国際特許分類[A61K31/475]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの (30,759) | キノリン;イソキノリン (6,855) | インドール環を持つもの,例.ヨヒンビン,レセルピン),ストリキニン,ビンプラスチン (230)
国際特許分類[A61K31/475]に分類される特許
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脂肪アルコール薬物複合体
【課題】癌、ウィルス性疾患、精神疾患の治療に有用な、脂肪アルコールと薬剤の複合体の提供。
【解決手段】下記化学式(1)で表される化合物(1)
(式中、Rは脂肪アルコールROHのC8〜C26の脂肪基であり、Xは薬剤XOHの薬剤部分)。
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エピポドフィロトキシンの新規な(ポリ)アミノアルキルアミノアルキルアミド、アルキル−尿素またはアルキル−スルホンアミド誘導体、それらの製造方法、および治療における抗癌剤としてのそれらの応用
本発明は、場合によっては置換された(ポリ)アミノアルキルアミノアルキルアミド、アルキル−尿素またはアルキル−スルホンアミド鎖で4位が置換されたエピポドフィロトキシンの新規な誘導体、それらの製造方法、および抗癌剤としての薬としてのそれらの使用に関する。式(1)(式中、Rは、水素またはC1−4アルキルであり、Aは、CO(CH2)nまたはCONH(CH2)nであり、n=2、3、4または5であり、R1およびR2は本明細書に記載の通りである)。
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アンチセンスIAP核酸塩基オリゴマーおよびその使用
【課題】細胞においてアポトーシスを誘導するために有用な方法および試薬を提供する。
【解決手段】IAPをコードするポリヌクレオチドの機能を調節することに使用するための核酸塩基オリゴマー、特にオリゴヌクレオチドを特徴とする。これらのオリゴマーは、産生されるIAPの量を低下させ、IAPを正常に発現する細胞にアポトーシスを起こす。これは、IAPをコードする1つまたは複数のポリヌクレオチドに特異的にハイブリダイズする核酸塩基オリゴマーを供給することにより達成される。
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子宮頸部癌の治療方法
【課題】子宮頸部癌、又はヒト乳頭腫ウィルスにより感染される細胞の治療方法を提供。
【解決手段】インターロイキン−20(IL−20)を単独で、又は放射線又は化学治療法剤、又は関与する細胞又は病巣の手術的切除と組合して投与する。該化学療法剤は、ブレオマイシン、クロラムブシル、エピルビシン、5−フルオロウラシル、イフォスファミド、マイトマイシン、メトトレキセート、ビンクリスチン、シスプラチン及びビンブラスチンから成る群から選択される。
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ビンカアルカロイド含有治療用ポリマーナノ粒子並びにその製造方法及び使用方法
ビンカアルカロイドを約1〜約20重量パーセント及び生体適合性ポリマーを約50〜約99重量パーセント含む治療用ナノ粒子であって、該生体適合性ポリマーは、a)ジブロックポリ(乳)酸−ポリ(エチレン)グリコールコポリマーb)ジブロックポリ(乳)−コ−グリコール酸−ポリ(エチレン)グリコールコポリマーc)上記a)とポリ(乳)酸ホモポリマー又はポリ乳酸−コ−グリコール酸との組み合わせ、及びd)上記b)とポリ(乳)酸ホモポリマー又はポリ乳酸−コ−グリコール酸との組み合わせからなる群から選択される治療用ナノ粒子。 (もっと読む)
5−キノリノン化合物及びイミダゾピリミジン化合物、並びにその使用
【課題】5−キノリノン化合物及びイミダゾピリミジン化合物、並びにその使用。
【解決手段】MRP1基質であるあらゆる治療剤の流出を抑制するのに有用な5−キノリノン化合物及びイミダゾピリミジン化合物を提供する。また、別のMRP1阻害剤を同定するためのスクリーニング方法も提供する。
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Akt活性の阻害剤
新規なヘテロ−ピロール化合物、タンパク質キナーゼB活性の阻害剤としての、また、癌および関節炎の処置における、該化合物の使用が見出された。 (もっと読む)
Akt活性の阻害剤
新規なピロール化合物、タンパク質キナーゼB活性の阻害剤としての、また、癌および関節炎の処置における、該化合物の使用が見出された。 (もっと読む)
Akt活性の阻害剤
新規なヘテロ−ピロール化合物、タンパク質キナーゼB活性の阻害剤としての、また、癌および関節炎の処置における、該化合物の使用が見いだされた。 (もっと読む)
チアゾール化合物及び組成物並びにその使用方法
a)Iで表される化合物又はその薬学的に許容できる塩類と、b)薬学的に許容できる賦形剤とを含む患者に投与するための適切な組成物。
ここで、R1はアルキレン-R5-R6-R2、-R6-C(O)-フェニル、-R6-フェニル、アルキル、アルケニル又はアルキニルからなる群から選択され、ここで、フェニルは、それぞれ独立に、ハロ、アルキル、CN又はNO2から選択される1以上の基で置換されていてもよい、R2は、ハロ、CN又はアルキルで1、2又は3つの位置で置換されていてもよいヘテロアリールであり、R3は、それぞれ独立に、H、ハロ、CN及びNO2からなる群から選択され、R4及びR5は、チオ、スルホニル又はスルフィニルからなる群から選択され及びR6は、アルキレン又は結合手である。
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