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国際特許分類[A61K47/10]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 使用する不活性成分,例.担体,不活性添加剤,に特徴のある医薬品製剤 (50,423) | 有機物質 (21,094) | 酸素を含有するもの (10,033) | アルコール;フェノール;それらの塩 (4,127)

国際特許分類[A61K47/10]に分類される特許

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【課題】鉄由来の錆味をマスキングし、服用性良好な鉄化合物含有内服液剤組成物を提供すること。
【解決手段】三価の鉄イオンおよびスクラロースを含有することを特徴とする内服液剤組成物。 (もっと読む)


複数の微粒子とマトリックスとを含む制御放出組成物、およびその調製法が開示される。該複数の微粒子は第1の材料を含み、該マトリックスは第2の材料を含む。第1の材料の溶融温度は、第2の材料の溶融温度よりも高い。 (もっと読む)


【課題】高濃度の薬物を含有しながらも、錠剤強度、崩壊性に優れた小型製剤の提供。
【解決手段】無味もしくは酸味を有する平均粒径0.1〜40μmの薬物(A)、単糖、オリゴ糖若しくは糖アルコール(B)、および高甘味度甘味剤を含有する錠剤であって、薬物(A)および単糖、オリゴ糖若しくは糖アルコール(B)を含有する造粒物を単糖、オリゴ糖若しくは糖アルコール(B)が非晶質状態となるように製造した後、該造粒物を圧縮成型することにより製造される、口腔内速崩壊性錠剤。 (もっと読む)


【課題】徐放成分としてアルギン酸またはその塩を配合しながら、経時的に粘度およびpHの低下の問題を生じない眼科用剤の提供。
【解決手段】以下の成分(A)ニプラジロール(B)リン酸およびその塩(C)アルギン酸若しくはその塩(D)多価アルコールを含有することを特徴とする眼科用剤。多価アルコールは、グリセリン、マンニトール、ソルビトール、およびプロピレングリコールから選択される。 (もっと読む)


本発明は、ウリプリスタール酢酸エステルを以下の添加剤:少なくとも一つの賦形剤を50ないし98.5重量%、少なくとも一つの結合剤を0ないし10重量%、少なくとも一つの崩壊剤を0.5ないし10重量%、及び少なくとも一つの滑沢剤を0ないし10重量%を共に投与することを含む、経口投与のための医薬錠剤に関する。 (もっと読む)


本発明は、GLP−1活性を有する少なくとも1つのポリペプチドを含む医薬組成物であり、有効量の前記医薬組成物がGLP−1活性を有する前記ポリペプチドを15mg、30mg、50mgまたは100mg含む医薬組成物を提供する。また、本発明の医薬組成物の投与方法も提供する。 (もっと読む)


【課題】速やかに崩壊し、適度な強度を有し、口当たりの良い速崩壊性固形製剤の提供。
【解決手段】ヒドロキシプロポキシル基含量が5重量%以上7重量%未満の低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの、医薬成分および糖類含有速崩壊性固形製剤製造のための使用。 (もっと読む)


本発明は医薬製剤、特に活性成分がヒトインターロイキンIベータ(IL−1β)に対するヒト抗体、特にACZ885抗体を含み、貯蔵、送達中に安定しており、凝集のない、新規の医薬製剤に関する。
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【課題】難治性で再発しやすい白癬に対し、抗真菌剤の治療効果を高める新たな投与方法を患者に提供する。また、とりわけ難治性の爪白癬および角質増殖型足白癬に対し、抗真菌剤を内服せずに治療する新たな投与方法を提供する。
【解決手段】ゲラニオール、リナロール、ネロリドールなどのテルペンアルコール、およびそれらを成分として含むパルマローザ油、ラベンダー油、パチュリ油などの植物精油は、単独またはそれらの2種類以上をテルビナフィンなどの抗真菌剤と組み合わせて、患部およびその周辺の皮膚または爪などに直接投与すると、抗真菌剤の吸収性を著しく高め、感染部位におけるその濃度を高めることができる。本投与方法によって、この副作用の危険を大きく軽減することが可能となる。 (もっと読む)


本発明では、経口投与に適した固体剤形の医薬組成物であって、活性成分としてのベンダムスチン又はその医薬的に許容できるエステル、塩若しくは溶媒和物と、1種以上の単糖、二糖、オリゴ糖、環状オリゴ糖、多糖及び糖アルコールから成る群より選択される医薬的に許容できる糖類である少なくとも1種の医薬的に許容できる賦形剤とを含み、活性成分と糖類賦形剤の質量比が1:1〜5の範囲内である、医薬組成物を提供する。 (もっと読む)


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