本発明は、約０．７〜１．３のヒドロキシエチルのモル置換度（ＨＥ−ＭＳ）を有する水溶性ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、および、それらの誘導体に関する。これらのＨＥＣは、増粘した水系において、従来技術のＨＥＣ生成物よりも効率的であり、低い水分活性系において特有のレオロジーを示す。これらのＨＥＣは、０．２１未満の非置換の無水グルコース三量体の比率（Ｕ３Ｒ）、および、９０重量％より大きい水溶解度を有する点で、従来技術や市販のＨＥＣ生成物と区別することができる。また、本発明は、水溶性の軽度に置換されたＨＥＣを製造するための、特有の連続的なカセイアルカリでの還元によるヒドロキシエチル化方法、および、機能的な系におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

生分解性ポリマー、免疫原性一本鎖リボ核酸（ssRNA）物質、生物学的に活性な巨大分子及び安定化剤を含むミクロ粒子が開示される。ここで生成ミクロ粒子の外側表面には吸着分子は存在しない。前記組成物は、特にIFN-αの産生増加を刺激することによって、樹状突起細胞の免疫応答の提供に有効である。前記ミクロ粒子から誘導される医薬組成物の製造方法及び医薬としての使用方法もまた本発明に含まれ開示される。 （もっと読む）

本発明は、医薬化合物を含有する徐放性錠剤の新規製造方法及び前記方法により製造した生成物に関する。本発明は、所定の薬物放出プロフィールを有する徐放性医薬組成物の製造方法に関し、治療有効量の薬物に加えて、医薬組成物及び水系に存在するセルロースからの薬物の放出を遅らすのに有効な量で存在する徐放性担体からなる医薬組成物に対して水不溶性もしくは難溶性セルロースを錠剤化有効量添加することにより前記組成物から誘導体化されており、改良点は前記組成物への前記セルロースの添加による薬物の放出速度の上昇を抑えるのに有効な量のマルトデキストリンを前記組成物に添加したことにある。 （もっと読む）

【課 題】 結晶セルロースの使用量にかかわらず、強度の点でも持続放出性の点でも充分満足しうる塩酸タムスロシン含有徐放性製剤を提供すること。
【解決手段】 個々の単位顆粒中に塩酸タムスロシン、結晶セルロース、セルロース誘導体およびメタクリル酸コポリマーが配合されており、かつ押し出し造粒法により得られる顆粒であることを特徴とする顆粒剤、および該顆粒剤を用いて得られるカプセル剤または錠剤。 （もっと読む）

医薬組成物を含む酒石酸ラドスチジルの製剤、その製造方法、およびその使用について開示する。 （もっと読む）

本発明は、疎水相および任意選択の親水相と、少なくとも１種の界面活性剤と、前記相の少なくとも一方に溶解した少なくとも１種の活性成分とを含み、前記活性成分が、前記相の少なくとも一方に懸濁液としても存在している液媒体を含浸させた、粒子形状の固体不活性支持体を含む、少なくとも１種の活性成分の生物学的利用能および／または溶解度を増大させるための含浸粉末に関する。
そのような含浸粉末は、医薬品、準医薬品、および化粧品の分野、食品補助剤の分野、および食品加工業での様々な製剤の基材として使用される。 （もっと読む）

特定の密度の結晶性の酒石酸ラドスチジル、そのような酒石酸ラドスチジルを含んでなる医薬組成物を含む組成物、およびそれらの製造方法について開示する。 （もっと読む）

局所用組成物、および特に疎水性組成物は、脂肪性の残留物を残さずに、組成物の皮膚への実質的に完全な吸収を達成するのに有効な量で精油を含む。特に好ましい局所用組成物は、薬学的に活性のある物質（例えば、ポリフェノール）、さらなる精油、安定剤なども含むことができる。さらに好ましい態様では、企図される組成物は、皮膚上のウィルス性発疹の発症を遅らせるか、または予防することもでき、リップスティックとして適用する場合には、唇の赤みを増強し、また、ひび割れを軽減させる。 （もっと読む）

本発明は、純粋な溶液と充填系の両方において会合性の挙動を示す、不均一に置換された（「むらのある」）ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、および、それらの誘導体に関する。本ＨＥＣおよびそれらの誘導体は特有の極めて望ましいレオロジーを示し、増粘した水系において従来技術のＨＥＣ生成物よりも効率的である。これらのむらのあるＨＥＣは、０．２１より大きい非置換の無水グルコース三量体の比率（Ｕ３Ｒ）、および、約１．３より大きく、約５未満のヒドロキシエチルのモル置換度を有することから、従来技術、および、市販のＨＥＣ生成物と区別することができる。本発明はまた、むらのあるＨＥＣの製造方法、および、機能的な系におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 医薬活性物質の投与及び圧縮急速分散錠剤の調製に適切な非圧縮急速分散固体剤形を提供する。
【解決手段】 本発明は、（ａ）デキストロース等量（ＤＥ）が１〜２０のマルトデキストリンの形態の第１のマトリックス形成剤と、（ｂ）ソルビトールの形態の第２のマトリックス形成剤と、（ｃ）活性物質とを含む医薬活性物質を口粘膜投与するのに適する非圧縮急速分散固体剤形を提供する。 （もっと読む）