国際特許分類[A61P25/20]の内容
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国際特許分類[A61P25/20]に分類される特許
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睡眠剤と置換ビスアリール及びヘテロアリール化合物の組み合わせ物及び治療でのその使用
本発明は、短時間作用型睡眠剤、及び式(I)
【化1】
(式中、X、Y、Z、A、B、D、Ar、R1及びR2は、本明細書に定義したとおりである)の化合物の組み合わせに関する。本発明の組み合わせは、さまざまな睡眠障害の治療に有用である。
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ジアザスピロデカンオレキシン受容体拮抗薬
本発明は、オレキシン受容体の拮抗薬であり、オレキシン受容体が関与する神経障害および疾患ならびに精神障害および疾患の治療または予防において有用であるジアザスピロデカン化合物に関する。本発明はまた、これらの化合物を含む医薬組成物、ならびにオレキシン受容体が関与するこれらの疾患の予防または治療におけるこれらの化合物および組成物の使用に関する。 (もっと読む)
テトラヒドロキノリノン類及び代謝型グルタミン酸受容体のモジュレータとしてのその使用
本発明は、エチニル置換された テトラヒドロキノリノン 誘導体及びその薬学的に許容し得る塩に関する。更に、本発明はこのような化合物の製造方法に関する。本発明の化合物はグループI mGluR モジュレータであり、それ故に急性 及び(又は) 慢性神経疾患の抑制及び予防に有用である。 (もっと読む)
アゴメラチンの新規な結晶形態IV、その製造方法、およびそれを含有する薬学的組成物
【課題】 薬学的製剤に関して有用な特徴性を示すアゴメラチン(N−[2−(7−メトキシ−1−ナフチル)エチル]アセトアミド)を提供すること。
【解決手段】 その粉末X線回折図表により特徴付けられる、式(I):
で示される化合物の結晶形態IV。医薬。
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同位体置換されたベンゾイミダゾール誘導体
本発明は、式(1)で示され、その式中、置換基及び記号が発明の詳細な説明中に定義される重水素化された化合物を提供する。該化合物は、胃酸の分泌を阻害する。
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化合物
本発明は、式(I):
[式中:
pは、0、1、2、3、4または5であり;
R1は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群より選択され;
nは、3または4であり;
R2は、水素またはC1−4アルキルであり;
nは、2または3であり;
Xは、−CH2−、−O−または−S−であり;
Zは、−CH−またはNであってもよく;
Aは、基PまたはP1であり、ここで、Pは、
であり、P1は、
であり;ならびに
Yは、水素、−OH、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、フェニルまたは芳香族複素環基であり、ここで、フェニルおよび芳香族複素環基は、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシおよびハロC1−4アルコキシからなる群より選択される1または2個の置換基で所望により置換されていてもよい]
で示される新規化合物またはその塩、それらの調製法、該方法に用いられる中間体、それらを含む医薬組成物およびドーパミンD3受容体の調製因子として、例えば、抗精神病薬として物質関連障害を、早漏または認識障害を治療するための治療におけるその使用に関する。
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ムスカリン性受容体調節による神経発生
本開示は、神経発生を刺激又は増強することにより、中枢及び末梢神経系の疾患及び状態を治療する方法を説明する。本開示には、新たな神経細胞の形成を刺激又は活性化するために、(例えばアセチルコリンエステラーゼ(AChE)活性の阻害を介して)ムスカリン性受容体を調節する薬剤を、単独で、或いは他の神経原性剤との併用で用いた組成物及び方法が含まれる。 (もっと読む)
催眠剤及びR(+)−α−(2,3−ジメトキシ−フェニル)−1−[2−(4−フルオロフェニル)エチル]−4−ピペリジンメタノールの組み合わせ物並びに治療でのその使用
本発明は、短時間作用型催眠剤及びR−(+)−(−(2,3−ジメトキシフェニル)−1−[2−(4−フルオロフェニル)エチル]−4−ピペリジンメタノール(化合物A)若しくは式II
【化1】
(式中、RはC1−C20アルキルである)を有するそのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容しうる塩の組み合わせに関する。本発明の組み合わせは、種々の睡眠障害の処置において有用である。
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イミダゾピリジンの製造方法
6-メチル-2-(4-メチルフェニル)イミダゾ[1,2-a]ピリジンを塩化オキサリルと反応させ、その後該塩化物をオキソ酢酸に、さらに(I)の化合物に変換することを含む、式(I)
のイミダゾピリジンの製造方法。
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アゴメラチンの新規な結晶形態III、その製造方法、およびそれを含有する薬学的組成物
【課題】 製剤化に関して有用な特徴性を示すアゴメラチンの結晶形態を提供する。
【解決手段】 その粉末X線回折図表により特徴付けられる、式(I):
で示される化合物の結晶形態III及びその薬学的組成物。
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