国際特許分類[A61P25/28]の内容
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国際特許分類[A61P25/28]に分類される特許
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11βHSD1阻害剤およびその用途
【課題】ベンゾフラン誘導体を有効成分とする11βHSD1阻害剤を提供する。
【解決手段】本発明の11βHSD1阻害剤は、下記一般式(1)で示される化合物(Xは水酸基、アルコキシル基、アミノ基、またはトリフルオロメチル基であり、Yは水素原子またはハロゲン原子であり、Zは水酸基またはアルコキシル基である)で示される化合物またはその塩を有効成分として含んでいる。
【化1】
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ラキニモドを用いたBDNF関連疾患の治療
ヒト対象における脳由来神経栄養因子(BDNF)の血清濃度を増加する方法であって、ある量のラキニモドまたはその薬学的に許容される塩を、対象に定期的に投与することを含む方法。当該方法は、ある量の第2のBDNF増加剤を対象に定期的に投与することをさらに含んでよい。BDNF関連疾患を患うヒト対象を治療する方法であって、ヒト対象を治療するために有効な量のラキニモドまたはその薬学的に許容される塩を定期的に投与することを含む方法。ヒト対象におけるBDNF血清濃度を増加するための薬物の製造におけるラキニモドの使用。ヒト対象におけるBDNF血清濃度を増加するための使用に有効な量のラキニモドおよび第2のBDNF増加剤を含む医薬製剤。 (もっと読む)
タウプロテインキナーゼ1阻害剤としてのピリミドン誘導体
神経変性疾患(例えばアルツハイマー病)などのタウプロテインキナーゼ1の異常な活性によって引き起こされる疾患の予防的および/または治療的処置のために使用される、式(I)によって表される化合物またはその薬学的に許容される塩
【化1】
[式中、Zは、窒素原子またはC-Xを表し、Xは、水素原子またはフッ素原子を表し、R1は、水素原子またはC1〜C3アルキル基であり、Lは、単結合または置換されていてもよいC1〜C6アルキレン基を表し、Yは、単結合、硫黄原子、酸素原子、NHなどを表し、R2は、水素原子または置換されていてもよい環式基を表す]。
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FGF受容体活性化N−硫酸塩オリゴ糖、該オリゴ糖の調製および該オリゴ糖の治療用途
本発明は、式(I)
(式中、R1、R4、R6およびR8は、−OSO3−基またはヒドロキシ基であり、R2は、−O−アルキル基であるか、式(II)を有する単糖であり、R3は、式(III)を有する二糖であり、R5は、式(IV)を有する二糖であり、R7は、ヒドロキシル基であるか、式(VI)を有する二糖であり、およびR9は、ヒドロキシル基であるか、−O−アルキル基であるか、式(VII)を有する二糖であり、この式中のR10は、−O−アルキル基である。)を有するFGF受容体活性化N−硫酸塩オリゴ糖に関する。本発明は、さらに、前記オリゴ糖の調製に、およびこのオリゴ糖の治療用途に関する。
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ピリド[4,3−B]インドールおよびその使用方法
個体においてヒスタミン受容体を調節するのに使用し得る新規の複素環化合物について記載する。ピリド[4,3−b]インドールについて記載し、これらの化合物を含む医薬組成物、ならびに認識力障害、精神病性障害、神経伝達物質が媒介する障害および/または神経細胞障害の治療を含めた、種々の治療用途においてこれらの化合物を使用する方法についても記載する。本発明の化合物は、神経変性疾患の治療に使用し得る。本発明の化合物はまた、アミン作動性Gタンパク質共役受容体の調節および/または神経突起伸長が治療に関与し得る疾患および/または状態の治療に使用し得る。 (もっと読む)
脱髄性および他の神経系疾患を患っている患者における神経認知的および/または神経精神医学的障害を改善するための4−アミノピリジンの使用
本明細書に開示されるものは、脱髄性疾患(MS、外傷性脳損傷、脳性小児麻痺、放射線照射後脳障害など)を患っている患者の神経認知的障害および関連する神経精神医学的障害を改善するための、アミノピリジン(4−アミノピリジンなど)の使用に関する方法および組成物である。
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PARPを阻害するための化合物、方法、および医薬組成物
【課題】本発明は、例えば壊死またはアポトーシスによる細胞損傷または細胞死に由来する、細胞、組織および/または器官の傷害を治療および/または予防するためにPARP活性を阻害する化合物、組成物、および方法を提供する。
【解決手段】本発明は、ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(「PARP」)を阻害する化合物、これらの化合物を含有する組成物、およびこれらのPARP阻害剤を本明細書に記載する状態の作用を治療、予防および/または改善するために使用する方法に関する。
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WNT/B−カテニンシグナル伝達経路阻害剤としてのインダゾールおよびその治療的使用
Wnt阻害剤化合物を含む様々な化合物で、異常なWntシグナル伝達が関係するとされている障害または疾患を治療する方法を、本明細書において記載する。特に、Wnt経路シグナル伝達の活性化によって特徴付けられる障害(例えば、癌、異常な細胞増殖、血管形成、アルツハイマー病および骨関節症)の治療、Wnt経路シグナル伝達によって仲介される細胞事象の調節、ならびにWntシグナル伝達成分の突然変異による遺伝疾患における、インダゾール化合物またはその類縁体の使用に関する。 (もっと読む)
JNK阻害剤
本発明は、JNK阻害剤並びにJNKを阻害してJNK介在障害を処置するための、対応する方法、製剤及び組成物に関する。本出願は、式(I):[式中、p、q、Y’、r、R1、R2、X、X1、X2、X3及びX4は、本明細書で定義のとおりである]に記載のとおりのJNK阻害剤を開示する。本明細書に開示されている本化合物及び組成物は、JNKの活性を調節し、JNKの活性に関連する疾患を処置するのに有用である。化合物及び該化合物を製造する方法、並びに対応する組成物と共に、JNKを阻害し、JNK介在障害を処置するための方法及び製剤を開示する。
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FGF受容体活性化N−アシル8糖類、これの調製、およびこれの治療的使用
本発明は、式(I)
を有するFGF受容体活性化N−アシル8糖に関し、式中、R1は1つまたは複数のアリールまたはシクロ基によって場合により置換されるO−アルキル基であり、R2はOSO3−またはヒドロキシル基であり、R3はアルキル、シクロアルキル、またはアルキル−シクロアルキル基であり、R4は式(II)を有する2糖であり、R6は式(III)を有する2糖であり、およびR8は式(IV)を有する2糖であり、ここでR5、R7およびR9は、OSO3またはヒドロキシル基を有する。本発明は、前記8糖の調製およびこれの治療的使用にさらに関する。
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