国際特許分類［A61P25/28］の内容
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国際特許分類［A61P25/28］に分類される特許
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アルツハイマー病治療薬
【課題】脳内アセチルコリン量を増加させる新たなアルツハイマー病治療薬を提供する。
【解決手段】２−［Ｎ−（３，４−ジメトキシベンゾイル）アミノ］−４−［２−［（２−イミダゾリジニデン）イミノ］エチルアミノカルボニル］−１，３−チアゾール、２−［Ｎ−（２−ヒドロキシ−４，５−ジメトキシベンゾイル）アミノ］−４−［［２−（Ｎ−イソプロピル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）エチル］アミノカルボニル］−１，３−チアゾール、２−［Ｎ−（２−アセチルオキシ−４，５−ジメトキシベンゾイル）アミノ］−４−［（２−ジイソプロピルアミノエチル）アミノカルボニル］−１，３−チアゾール又はそれらの塩を有効成分とするアルツハイマー病治療薬。
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抗原性タウペプチドおよびその使用
本開示は、タウ関連性の神経学的障害の治療において用いるための、好ましくは免疫原性担体に連結した、抗原性タウペプチドを包含する免疫原および組成物に関する。本開示はさらに、これらの免疫原および組成物を生産するための方法、ならびに医薬品におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）
認知機能低下の阻害剤
【解決手段】認知機能低下、特にアルツハイマー病、治療用中枢神経系薬剤の候補化合物を提供する。本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩で認知機能の低下および／またはアルツハイマー病を治療、阻害、軽減する方法も提供する。また、本発明の化合物／組成物を調製する方法も提供する。 （もっと読む）
Ｓ−アデノシルメチオニン製剤の改善された薬物動態
改善された薬物動態プロファイルを示すＳＡＭｅ製剤を用いて種々の疾患を治療する方法として、Ｓ‐アデノシルメチオニン（ＳＡＭｅ）の薬物動態プロファイルを改善する組成物および方法を提供する。より詳細には、本発明は外因性ＳＡＭｅの改善された薬物動態プロファイルを示す製剤の投与により、被験者の疾患あるいは障害を治療および／または被験者の栄養状態を改善する方法に関する。また、この方法は本発明の組成物を一晩絶食した後、つまり、朝食事を摂取する前に１日１回被験者に経口投与するステップを含む。 
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β−アミロイド産生低減のための化合物
本開示は、β−アミロイドペプチド（β−ＡＰ）産生をモジュレートし、アルツハイマー病および他のβ−アミロイドペプチド（β−ＡＰ）産生により影響される病態の治療に有用である、式（Ｉ）：
の一連の化合物を提供する。 
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３−フェノキシメチルピロリジン化合物
一態様では、本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ１〜６は、明細書に定義されている通りである）の化合物、または薬学的に許容されるその塩に関する。式Ｉの化合物は、セロトニンおよびノルエピネフリン再取込阻害剤である。別の態様では、本発明は、このような化合物を含む医薬組成物、このような化合物の使用方法、ならびにこのような化合物を調製するためのプロセスおよび中間体に関する。本発明のさらに別の態様は、哺乳動物においてセロトニン再取込を阻害する方法に関し、哺乳動物にセロトニン輸送体を阻害する量の本発明の化合物を投与することを含む。 
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１，３−オキサジナン−２−オン構造に基づく１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１の環状阻害剤
本発明は、式（I）、（II）、（IIA）、（IIB）、（IIC）、（IID）、（IIE）、（III）、（IIIA）、（IIIB）、（IV）、（IV A）、（IV B）、（IV C）、（IV D）、（V）、（V A）、（V B）、（VI）、（VI A）、（VI B）、（VII）、（VII A）、（VII B）の、置換１，３−オキサジン−２−オンの化合物、薬学的に許容されるその塩及びその医薬組成物に関し、これは哺乳類中の１１β−ＨＳＤ１の調節又は阻害に関連する疾患の治療的処置に有用である。本発明はさらに、該新規化合物の医薬組成物、及び細胞内でのコルチゾールの産生の低減もしくは制御又は細胞内でのコルチゾンからコルチゾールへの変換の阻害における、その使用方法に関する。 （もっと読む）
神経変性障害における脳の健康を保護するための化合物、組成物および方法
本発明の態様は、神経変性障害を治療するおよび／または脳の健康を改善するための化合物、その抽出物および組成物、および、それを使用する方法に関する。特定の実施形態において、前記化合物はザクロフラボノイドである。 （もっと読む）
ＨＤＡＣ阻害剤およびそれを用いる治療法
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤(ＨＤＡＣ阻害剤)、および、それを含む組成物が開示されている。 癌、神経変性疾患、神経疾患、外傷性脳損傷、脳卒中、マラリア、自己免疫疾患、自閉症、および、炎症など、ＨＤＡＣの阻害が有効である疾患や病態を治療する方法も開示されている。 （もっと読む）
５−ＨＴ６および／または５−ＨＴ７セロトニン受容体のリガンドとして使用される５−ハロ−トリプタミン誘導体
【課題】５−ＨＴ６および／または５−ＨＴ７セロトニン受容体に対するアフィニティーを有するトリプタミン・ベースのリガンドの提供。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物および医薬上許容されるその塩の、５−ＨＴ６および／または５−ＨＴ７セロトニン作動性受容体のリガンドとして有用な薬物の調製のための使用。
［式中：Ｒ１およびＲ２は、同じであっても異なっていてもよく、ＨまたはＣ１−Ｃ６直鎖状または分枝鎖状アルキル；Ｒ３＝Ｃ１−Ｃ６直鎖状または分枝鎖状アルキル；Ｒ４＝ハロゲン］。
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