ブタ・コレラウイルス（ＣＳＦＶ）のＥ２糖タンパク質は、ブタの中和抗体及び防御免疫を誘発する主要な物質である。Ｅ２は標的細胞へのウイルスの吸着を仲介し、ウイルスの毒性に関連する遺伝的決定因子を含む。ＣＳＦＶのＥ２は、モノクローナル抗体（ｍＡｂ）ＷＨ３０３によって認識されるエピトープ（ＴＡＶＳＰＴＴＬＲ）を８２９番目ないし８３７番目のアミノ酸残基の間に含むが、前記抗体は、近縁のペスチウイルスのウシ・ウイルス性下痢ウイルス（ＢＶＤＶ）及びボーダー病ウイルス（ＢＤＶ）と、ＣＳＦＶとを鑑別するのに用いられる。本明細書では毒性のブレスシア単離体（ＢＩＣｖ）の感染性ＣＳＦＶクローンが、ＣＳＦＶのＥ２のｍＡｂ ＷＨ３０３エピトープをＢＶＤＶのＮＡＤＬ株のＥ２の相同アミノ酸配列（ＴＳＦＮＭＤＴＬＡ）にするように突然変異を蓄積するために用いられた。前記突然変異の蓄積により生じるウイルス突然変異体Ｔ１ｖ（ＴＳＦＳＰＴＴＬＲ）、Ｔ２ｖ（ＴＳＦＮＰＴＴＬＲ）、Ｔ３ｖ（ＴＳＦＮＭＴＴＬＲ）は、親株ＢＩＣｖのｉｎ ｖｉｔｒｏでの成長特性に類似する成長特性を示したが、突然変異体Ｔ４ｖ（ＴＳＦＮＭＤＴＬＲ）及びＴ５ｖ（ＴＳＦＮＭＤＴＬＡ）は親株ＢＩＣと比較して、ウイルス生産量が１０分の１に低下し、プラークサイズが有意に縮小した。ＷＨ３０３との免疫組織化学反応は、Ｔ３ｖ、Ｔ４ｖ及びＴ５ｖでのみ消失した。興味深いことに、ＷＨ３０３エピトープに突然変異が蓄積することはブタにおけるウイルスの弱毒化に相加的な影響があり、Ｔ１ｖ、Ｔ２ｖ又はＴ３ｖ突然変異体は重篤度が下がるが、常に致死性のＣＳＦを誘発し、Ｔ４ｖは軽度で一過的な臨床疾患のみを誘発し、Ｔ５ｖは全く疾患を誘発しない。Ｔ４ｖ又はＴ５ｖのいずれかに感染したブタは、扁桃腺、流入リンパ節、脾臓及び腎臓でのウイルス複製の低下と、ウイルス粒子放出の有意な減少とを示した。最後に、Ｔ５ｖに感染した動物は、Ｔ５ｖの接種後３日目又は２１日目で毒性のブレスシアウイルスに感染させられたとき、臨床疾患から保護された。Ｅ２の８３０番目ないし８３４番目のアミノ酸残基はブタにおけるＣＳＦＶの毒性に重要であり、この遺伝子座での人工改変は合理的に設計されたＣＳＦ弱毒性ワクチンの基礎を提供する場合があることをこれらの結果は示す。 （もっと読む）

本発明は含式１に示した序列のペプチッド、或いは其の派生物に関わり、肝損傷を予防或いは治療する応用に用いる。特にこのペプチッド或いは其の派生物に関わり、肝損傷と丙型肝炎の予防或いは治療中に応用である。
【化１】


其の中、
Xaa１は欠乏で、Ala、Gly、Val、Leu或いはIleである。
Xaa２はThr或いはSerである。
Xaa３はTyr、Phe或いはTrpで、そして
Xaa４は欠乏で、Ala、Gly、Val、Leu、Ile或いはProである。
本発明はまだペプチッド或いは其の派生物の薬物の組み合わせ物、準備方法を含み、及びこのペプチッドをエンコードするボリヌクレオチダーゼに関わる。
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本発明は式Iの化合物ならびに該化合物を使用する組成物および方法を包含する。該化合物はC型肝炎ウイルス(HCV)に対して活性を持ち、HCVに感染したものを治療するのに有用である。

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本発明は、ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）の阻害剤であり、したがって、がん、炎症性疾患、再灌流傷害、虚血状態、卒中、腎不全、心臓血管疾患、心臓血管疾患以外の血管疾患、糖尿病、神経変性性疾患、レトロウイルス感染、網膜障害、皮膚の老化及びＵＶ誘導性皮膚損傷の治療にとって、またがん治療のための化学療法−又は放射線増感剤として有用である、式Ｉ：
【化１】


で示される化合物及びその薬学的に許容され得る塩又は互変異性体に関する。
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本発明は、リシン関連誘導体、プロテアーゼ阻害剤としての、特にＨＩＶアスパルチルプロテアーゼ阻害剤としてのそれらの使用、それらの製造方法、並びにそれらを含んでなる製薬学的組成物および診断キットに関する。本発明は、また、このリシン関連誘導体と他の抗−レトロウイルス剤との組み合わせにも関する。それは、さらに、対照化合物としてのまたは試薬としての検定におけるそれらの使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）のインヒビターであり、従って、癌、炎症性疾患、再潅流傷害、虚血症状、脳卒中、腎不全、心臓血管系疾患、心臓血管系疾患以外の血管系疾患、糖尿病、神経変性疾患、レトロウイルス感染、網膜傷害、皮膚老化及びＵＶ−誘発性皮膚傷害の処置に、また癌処置のための化学的−又は放射線増感剤として有用な式：
【化１】


で示される化合物、及び薬学的に許容されるその塩若しくは互変異性体に関する。
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【解決手段】 Ｒ¹〜Ｒ⁶およびＹが請求項１に示される意味を有する式（Ｉ）の新規トリアゾール誘導体は、ＨＳＰ９０阻害剤であり、ＨＳＰ９０の阻害、制御、および／または調節が役割を担う疾患の治療のための医薬品の調製に使用することができる。
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【課題】アポトーシスを抑制し、炎症性疾患などに有効なカスパーゼ阻害剤の提供。
【解決手段】式Ｉ


（式中、Ｒ^１は、Ｒ^６Ｃ（Ｏ）−、ＨＣ（Ｏ）−、Ｒ^６ＳＯ_２−、Ｒ^６ＯＣ（Ｏ）−、（Ｒ^６）_２ＮＣ（Ｏ）−、（Ｒ^６）（Ｈ）ＮＣ（Ｏ）−、Ｒ^６Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）−、Ｒ^６−、（Ｒ^６）_２ＮＣ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）−、Ｒ^６（Ｈ）ＮＣ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）−またはＲ^６ＯＣ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）−であり；Ｒ^２は、水素、−ＣＦ_３、−ハロ、−ＯＲ^７、−ＮＯ_２、−ＯＣＦ_３、−ＣＮまたはＲ^８であり；Ｒ^３は、水素または（Ｃ１〜Ｃ４）−脂肪族−であり；Ｒ^４は、−ＣＯＯＨまたは−ＣＯＯＲ^８であり；Ｒ^５は、−ＣＨ_２Ｆまたは−ＣＨ_２Ｏ−２，３，５，６−テトラフルオロフェニルである。）で表されるカスパーゼ阻害剤。 （もっと読む）

本発明は式Iの化合物ならびに該化合物を使用する組成物および方法を包含する。該化合物はC型肝炎ウイルス(HCV)に対して活性を持ち、HCVに感染したものを治療するのに有用である。

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本発明は総じて、エンベロープウイルスによって引き起こされる疾病の予防の分野に関する。より詳細には、本発明は、エンベロープウイルスを不活化させるための組成物であって、エンベロープウイルスと相互作用することができる少なくとも１種の非リン脂質脂質ベシクル（ｎＰＬＶ）と、ｎＰＬＶとエンベロープウイルスの膜との間の脂質交換を促進する物質と、を含む組成物に関する。
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