本発明は、ウイルス阻害、特にＨＣＶ感染およびＳＡＲＳ感染の阻害のための新規方法および組成物を示す。本発明はまたウイルス阻害のために有用な新規オキソアゼパニルアセトアミド誘導体を含む組成物を提供する。 （もっと読む）

本願はヒトの疾患の処置、予防および／または改善に有用である有機化合物を開示する。 （もっと読む）

本発明は、下記式（Ｉ）：
【化１】


で表される化合物を提供する。Ｒ^１〜Ｒ^６及びｍは上記定義のとおりである。本発明の化合物はケモカインＣＣＲ５受容体の活性の調節剤（特に拮抗剤）である。ＣＣＲ５受容体調節剤は、様々な炎症性疾患、自己免疫疾患、疼痛や、ＨＩＶ感染症、及び遺伝学的にそれに関連するレトロウイルス感染症の治療に有用である。
（もっと読む）

ウイルス感染を診断するための組成物および方法、ならびにそのような感染を抑制する方法を記載する。この方法は、HIV-IまたはHCVに特異的である細胞傷害性T細胞クローン由来のT細胞受容体遺伝子配列の同定に基づく。HLAクラスIに拘束性のHIVおよびHCV病原体に結合する可溶性T細胞受容体組成物が、同定され、構築された。 （もっと読む）

【課題】動物体内でのサイトカイン生合成の誘導に有用な新規化合物の提供
【解決手段】２−メチル−１−（２−メチルプロピル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］［１，５］ナフチリジン−４−アミンである化合物、またはその薬剤として許容可能な塩、その化合物、またはその薬剤として許容可能な塩の薬剤としての有効量、および薬剤として許容可能のキャリヤを含む医薬組成物。動物中でサイトカインの生合成を誘導するのに有効な量の前記化合物、またはその薬剤として許容可能な塩。動物のウイルス感染を処理するのに有効な量の前記化合物、またはその薬剤として許容可能な塩。 （もっと読む）

本発明は、ヒトミクロRNAと相補的な長さ8〜17核酸塩基の短い一本鎖オリゴヌクレオチドを含む医薬組成物を提供する。該短いオリゴヌクレオチドは、in vivoでmiRNAの抑制を緩和するのに特に有効である。高親和性ヌクレオチド類似体の該オリゴヌクレオチドへの組み込みは、RNA開裂に基づく機序、例えばRNアーゼHまたはRISCに関連する機序ではなくmiRNA標的とのほぼ不可逆的な二本鎖の形成を介して機能すると思われる有効性の高い抗ミクロRNA分子をもたらすことがわかる。
（もっと読む）

【課題】調合物中で異なる安定性および溶解性特性を有する新規ラパマイシン類似体の提供。
【解決手段】下記式で示される新規ラパマイシン類似体。


（式中、Ｒは４２位でのエステル導入を妨害しない任意の有機部分である。） （もっと読む）

本発明は、ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）の阻害剤であり、それ故、癌、炎症性疾患、再灌流損傷、虚血性症状、卒中、腎不全、心臓血管疾患、心臓血管疾患以外の血管疾患、糖尿病、神経変性疾患、レトロウイルス感染症、網膜損傷、又は、皮膚老化及びＵＶ誘導性皮膚損傷の治療のために、かつ癌治療の化学的又は放射線増感剤として有用である、式（Ｉ）の化合物、及びその薬学的に許容される塩又は互変異性体に関する。
【化１】

（もっと読む）

【課題】レポーター遺伝子産物を発現するＨＣＶ全長ゲノム複製細胞を用いたスクリーニング方法により得られた抗ＨＣＶ作用を有する物質を有効成分とするＣ型肝炎治療用組成物を提供する。
【解決手段】該スクリーニング方法を用いて、高脂血症治療薬として知られるＨＭＧ Ｃｏ−Ａ還元酵素阻害剤のスタチン類に抗ＨＣＶ作用が認められたことに基づくピタバスタチンを有効成分とするＣ型肝炎治療用組成物。さらに、ピタバスタチンとインターフェロン及び／又はシクロスポリンＡを有効成分とするＣ型肝炎治療用組成物。 （もっと読む）

本発明は、miR19b、miR21、miR122a、miR155、およびmiR375からなる群から選ばれるヒトミクロRNAと相補的な長さ8〜26核酸塩基の短い一本鎖オリゴヌクレオチドを含む医薬組成物を提供する。該短いオリゴヌクレオチドは、in vivoでmiRNAの抑制を緩和するのに特に有効である。高親和性ヌクレオチド類似体の該オリゴヌクレオチドへの組み込みは、RNA開裂に基づく機序、例えばRNアーゼHまたはRISCに関連する機序ではなくmiRNA標的とのほぼ不可逆的な二本鎖の形成を介して機能すると思われる有効性の高い抗ミクロRNA分子をもたらすことがわかる。
（もっと読む）