本発明は、アミロイド凝集体を改善するのに使用する、特にアルツハイマー病の治療において使用するための新規および公知の置換ホスホネートに関する。

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新規な基質特異性を有するLAGLIDADGホーミングエンドヌクレアーゼ変異型、該変異型は、(a) I-CreIのスレオニン140を除く親のLAGLIDADGホーミングエンドヌクレアーゼの最終C-末端ループの少なくとも1つのアミノ酸残基を変異させ、b) 前記親のLAGLIDADGホーミングエンドヌクレアーゼのものとは異なる切断DNA標的のパターンを有する変異型を、工程(a)から選択及び／又はスクリーニングすることを含む方法により得ることができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、口腔組織を処置するための方法、オーラル・ケア製品およびキットを提供する。
【解決手段】具体的には、本発明は、口腔組織の炎症を軽減させ、活性酸素種（ＲＯＳ）によってこのような組織に与えられる損傷を軽減させ得る特定の金属結合ペプチド、ペプチド誘導体およびペプチド２量体を含む方法、オーラル・ケア製品ならびにキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】人体又は動物の体内に蓄積されている有害重金属または有害ミネラルを速やかに体外に排泄し、代謝を活性化させることができる有害金属排泄剤を提供する。
【解決手段】フィチン酸およびその塩、αリポ酸およびキシロオリゴ糖から選ばれた二種以上を配合して有害金属排泄剤とする。また有害金属排泄剤の使用方法は、上記有害金属排泄剤を含む第１剤と、必須ミネラル類およびビタミン類から選ばれた一種または二種以上を含む第２剤との組合せで、第１剤、次いで第２剤の順に摂取する。または、上記有害金属排泄剤と、（ｂ）水溶性食物繊維と、（ｃ）水不溶性食物繊維とを含み、粘度が１〜５Ｐａ・ｓ（パスカル・秒）であり、（ｂ）成分と（ｃ）成分との配合比（質量比）が（ｂ）：（ｃ）＝１：１〜６：１の食品補助剤とする。 （もっと読む）

本発明は、処置を必要とする患者の遺伝性ヘモクロマトーシスからもたらされる鉄過負荷の処置における下記式
【化１】


の化合物Ｉの使用、および化合物Ｉを、遺伝性ヘモクロマトーシス患者における鉄過負荷の処置のための指示書と共に含む商品パッケージに関する。
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Ｚｎ−ＤＴＰＡおよびＣａ−ＤＴＰＡから選ばれるＤＴＰＡキレートと、該ＤＴＰＡキレートの空腸摂取を優先的に促進する浸透促進剤とを含んでなる、経口放射性核種キレート化療法のための組成物。該組成物は、哺乳動物に経口投与された場合に該キレートの少なくとも１０％のＤＴＰＡキレートバイオアベイラビリティを有する。 （もっと読む）

速効型又は即効型／長時間作用型組合せインスリン製剤であって、即効型インスリンのｐＨを調整して長時間作用型グラルギンが、これらが混合された場合に可溶性のままであるようにしたインスリン製剤を開発した。好ましい実施態様として、この注射用基礎ボーラスインスリン製剤を朝食前に投与すると、その食事をカバーするのに適切なインスリンのボーラス濃度が達成され、食後に低血糖が起こらず、２４時間適切な基礎インスリン濃度が得られる。昼食及び夕食は、速効型もしくは即効型又は超即効型インスリンの２回のボーラス注射によってカバーすることができる。以上の結果、集中的なインスリン療法を用いる患者は、１日当たり４回ではなく、３回注射するだけということになる。六量体インスリンに特定の酸を加えて吸収の速度及び量を高め、キレート化剤を添加することで単量体型への解離後に生物活性を維持させることの重要性を証明する実験を行った。 （もっと読む）

【課題】 鉄誘起ミトコンドリア損傷から生じるＦＲＤＡ疾患の防止、安定化、治療又は反転のための方法を提供する。
【解決手段】 鉄誘起ミトコンドリア損傷から生じるＦＲＤＡ疾患の防止、安定化、治療又は反転のため、治療有効量のデフェリプロン、デフェラシロックス又はこれらの生理学的に許容し得る塩を用いてミトコンドリア内の鉄ストアを優先的に減少させる。病気の発生における重要な要素が鉄の細胞内不良処理であるところの脳に影響を与えている他の疾患の治療にも適用できる。 （もっと読む）

本件発明は、北米薬用ニンジン（特許権のある抽出物ＨＴ１００１）を、単独で、或いはイチョウ（ＧＢ）、西洋オトギリソウ（ＳＪＷ）、ギンコライド、フラボノイド、ジンセノシド、ヒペリシン、及び／又はヒペルフォリンと組み合わせた医薬組成物に関する。本件発明に係る抗酸化剤及び増殖抑制剤は、Ｆｅ^２＋が触媒機能を果たす脂質の過酸化とＦｅ^２＋とキレートを形成する挙動を有意に抑制し、ヒドロキシルフリーラジカルを除去する能力、神経芽細胞腫の細胞数を低減する能力、及び／又は神経突起伸長を促進する能力を示す。これらの効果は、Ｆｅ^２＋キレート剤の挙動と一致し、個々の化学成分が示す、効果の種類と大きさの違いは、作用が相乗的であることを示唆している。 （もっと読む）

本発明は、一般的に、アルツハイマー病、他の神経変性疾患および／またはある金属イオンの存在により特徴づけられる疾患の、有機ケイ素化合物を含むある組成物を用いることによる処置および／または防止に関する。本発明の組成物を、哺乳類、例えばヒトに投与することができる。いくつかの場合において、組成物は、シラノール、シランジオール、シラントリオールもしくは環状有機シランを含むことができ、および／または血液、胃および／または胃腸管もしくは脳もしくは他の器官において見出される生理学的条件に曝露した際に、シラノール、シランジオールもしくはシラントリオールを形成することができる。ある場合において、有機ケイ素化合物は、脳−血液障壁を横断して脳中に輸送され得る部分、例えばアミノ酸、ペプチド、タンパク質、ウイルスなどに結合していてもよい。有機ケイ素化合物はまた、ある例において標識されていてもよい（蛍光的に、または放射活性的に）。いくつかの態様において、組成物またはこの一部は、アルミニウムまたは他のイオンを、例えばアルミニウムイオンに静電的に結合することにより、金属イオン封鎖することができる。組成物はまた、他の官能性、例えばアミン、あるアルキルおよび／またはアリール部分（置換アルキルおよび／またはアリールを含む）または疎水性部分を含んで、例えば有機ケイ素化合物の血液−脳障壁を通っての輸送を促進することができる。
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