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国際特許分類[A61P9/06]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 循環器系疾患の治療剤 (34,496) | 抗不整脈剤 (1,268)

国際特許分類[A61P9/06]に分類される特許

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神経成長因子(NGF)の特異的結合メンバー、特に抗-NGF抗体分子、詳しくはヒト抗体分子、特にNGF活性を中和する当該ヒト抗体分子。疼痛、喘息、慢性閉塞性肺疾患、肺線維症、他の気道炎症疾患、糖尿病性ニューロパシー、心不整脈、HIV、関節炎、乾癬及び癌といった、NGF関連障害の診断又は治療における抗-NGF抗体分子の使用方法。 (もっと読む)


【課題】 安全性が高い新規な4級アンモニウム化合物を有効成分とする心臓疾患治療剤を提供する。
【解決手段】 一般式(I)又は(I’)


(式中、Aは水酸基を有してもよい炭素数1〜4の直鎖状又は分岐状のアルキル基、R〜Rは、直鎖状又は分岐状の炭素数1〜12のアルキル基、R〜Rの一つはCO又はSO、残りのうちの多くとも三つは水酸基、炭素数1〜4のアルコキシ基から選ばれる基、それ以外は水素原子、R'〜R'の一つはCOH又はSOH、残りのうちの多くとも三つは保護された水酸基及び炭素数1〜4のアルコキシ基から選ばれる基、それ以外は水素原子、Xは、4級アンモニウム基と塩を形成しうる陰イオンを表す。)で表わされる4級アンモニウム系化合物を有効成分とする心臓疾患治療剤。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも1つの複素環式酸化窒素供与体基を含む少なくとも1つの心血管化合物、および任意に、少なくとも1つの酸化窒素増強化合物および/または少なくとも1つの治療薬を含む、組成物およびキットを説明する。本発明は、(a)心血管疾患を治療する;(b)腎血管性疾患を治療する;(c)糖尿病を治療する;(d)酸化的ストレスから生じる疾患を治療する;(e)内皮機能不全を治療する;(f)内皮機能不全によって引き起こされる疾患を治療する;(g)肝硬変を治療する;(h)子癇前症を治療する;(j)骨粗鬆症を治療する;(k)腎症を治療する;(l)末梢血管疾患を治療する;(m)門脈圧亢進症を治療する、および(n)眼科疾患を治療する方法も提供する。心血管化合物は、好ましくは、β-アドレナリンアンタゴニスト、アンギオテンシン変換酵素(ACE)阻害剤、抗高脂血症化合物、ならびに抗血栓性および血管拡張性化合物である。複素環式酸化窒素供与体基は、好ましくはフロキサン、シドノンイミン、オキサトリアゾール-5-オン、および/またはオキサトリアゾール-5-イミンである。 (もっと読む)


本発明は、一般に、1種以上のtoll様レセプター(例えば、2種以上のtoll様レセプター)に免疫特異的に結合する複数の抗体(例えば、複数の中和抗体)を含む組成物、および炎症性障害の処置においてこれらの組成物を使用する方法に関する。上記炎症性障害は、例えば、敗血症、急性炎症および慢性炎症である。例えば、慢性炎症は、自己免疫疾患または炎症性障害(例えば、炎症性腸障害、変形性関節症、慢性関節リウマチ、多発性硬化症、アテローム硬化症、喘息またはCOPD(慢性閉塞性肺疾患))である。
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本発明は、式(I)の化合物:またはその塩、互変異性体、溶媒和物およびN−オキシド;式中;Rは、2,6−ジクロロフェニルである;R2aおよびR2bは、いずれも水素である;そしてRは、基である;Rは、C1−4アルキルである。この化合物は、CDKキナーゼ阻害剤としての活性を有し、そして、癌細胞の増殖を阻止する。 (もっと読む)


転移性石灰化及び結石は、シュウ酸カルシウムとしての不溶性カルシウム塩又は他の不溶性塩の生成により発生する。カリウム、ナトリウム及び硫黄の塩化物、リュウ酸塩及び硝酸塩の混合物の使用は、可溶性カルシウム化合物及び可溶性のカリウム、ナトリウム及び硫黄塩の形成、及び既に存在する転移性石灰化及び/又は形成された結石の溶解をもたらすだろう。汚れ及びいくつかの色は沈殿塩であり、カリウム、ナトリウム及び硫黄の塩化物、リュウ酸塩及び硝酸塩の混合物の使用は、カリウム、ナトリウム及び硫黄塩の可溶性化合物の形成、及び既に存在する汚れの溶解をもたらすだろう。 (もっと読む)


本発明は、ある被験体における心室の脱分極および再分極の持続期間、従ってQT間隔を治療的に有効な様式で調節する方法に向けたものであり、この方法は、それを必要としている被験体に式(I)および式(II):
【化1】


[式中、フェニルはXの所がフッ素、塩素、臭素およびヨウ素から成る群から選択される1から5個のハロゲン原子で置換されており、そしてR1,R2,R3,R4,R5およびR6は、独立して、水素およびC1-C4アルキルから成る群から選択され、ここで、C1-C4アルキルは任意にフェニルで置換されていてもよく、ここで、フェニルは任意にハロゲン,C1-C4アルキル,C1-C4アルコキシ,アミノ,ニトロおよびシアノから成る群から独立して選択される置換基で置換されていてもよい]
から成る群から選択される化合物またはこれの製薬学的に許容され得る塩もしくはエステルを治療的に有効な量で投与することを含んで成る。
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本発明は、一般式(I)A−X−Y−Z−B(I)(式中、Aは置換基を有していてもよい環状基;、Xは結合手、スペーサー;Yは結合手、スペーサー;Zは結合手、スペーサー;Bは置換基を有していてもよい炭化水素基、置換基を有していてもよい環状基を表わす。)で示される化合物、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグに関する。一般式(I)で示される化合物、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグはストレスに起因する疾患の予防および/または治療剤として有用である。 (もっと読む)


本発明は、低コンダクタンスのカルシウム依存性カリウムチャネル(SKチャネル)のモジュレーターとして有用な、式(I1)及び(Ib)の新規2−アミノベンゾイミダゾール誘導体に関する。他の態様では本発明は、治療方法におけるこれらの化合物の使用、及び本発明の化合物を含む薬剤組成物に関する。 (もっと読む)


被検者における反応性酸素種、反応性窒素種、ラジカル及び/又は非ラジカルと結び付いた病気の発生を抑制し及び/又は改善する方法。ここで患者はカロチノイドの構造類似体を、単独で又は別のカロチノイド類似体、もしくは共抗酸化剤処方とを組み合わせて投与される。類似体又は類似体の組み合わせが、反応性酸素種、反応性窒素種、ラジカル及び/又は非ラジカルと結び付いた病気に羅患した被検者の危険がそれによって減らされるように、被検者に投与される。類似体又は類似体の組み合わせが、虚血再灌流障害を抑制し及び/又は改善するために、被検者に投与される。類似体又は類似体の組み合わせが、肝臓病を抑制し及び/又は改善するために、被検者に投与される。類似体又は類似体の組み合わせが、癌を抑制し及び/又は改善するために、被検者に投与される。類似体又は類似体の組み合わせが、不整脈及び/もしくは突然の心停止を抑制し及び/もしくは改善するために、被検者に投与される。類似体又は類似体の組み合わせが、反応性酸素種、反応性窒素種、ラジカル及び/又は非ラジカルの生成を含むあらゆる病気を抑制し及び/又は改善するために、被検者に投与される。一つの態様において、水溶性、及び/もしくは水懸濁性アスタキサンチン類似体が特に効果的である。この発明はさらにカロチノイドの構造類似体の単独か組み合わせてなる薬剤組成物を包含する。
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