【課題】湿式成膜法で形成される発光層を有する有機電界発光素子において、高効率、長寿命かつ低電圧駆動化が可能な有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】２種以上の有機電界発光素子材料および溶剤を含有する有機電界発光素子用組成物であって、該有機電界発光素子材料のうち、少なくとも１種は発光材料であり、少なくとも１種は電荷輸送材料であり、該発光材料の分子量が該電荷輸送材料の分子量より大きいことを特徴とする有機電界発光素子用組成物。この有機電界発光素子用組成物を用いた有機電界発光素子。 （もっと読む）

【課題】耐熱性に優れかつ長寿命な有機エレクトロルミネッセンス素子を与える化合物、この化合物を用いた有機薄膜及び有機エレクトロルミネッセンス素子を提供すること。
【解決手段】一般式（Ｉ’）で表される化合物、この化合物からなる有機薄膜、及び一対の電極に挟持された有機化合物層の少なくとも一層が、上記化合物を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子である。


（式中、Ａｒ¹'は炭素数６〜３０の三価の芳香族基、Ｘ¹'及びＸ²'は、それぞれアリール基を示す。Ｄ¹は４環以上の炭素環を有する炭素数１６〜６０の一価の芳香族基を示す。Ｄ¹、Ａｒ¹'，Ｘ¹'及びＸ²'は、それぞれ置換基を有していてもよく、有さなくてもよい。ただし、Ｄ¹メタジフェニルフェニル−で示される基及びこれに置換基を付加した基を含まない。） （もっと読む）

【課題】不飽和有機化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】（ａ）ニッケルカルボン酸塩、硝酸ニッケルおよびハロゲン化ニッケルからなる群から選ばれる少なくとも一つのニッケル化合物、（ｂ）特定なホスフィン化合物、（ｃ）特定なアミン、および（ｄ）無機塩基の存在下に、式（１）


（式中、Ｒ^１は、ｍ価の芳香族基等を表わし、Ｘ^１は独立して、ｓｐ^２炭素に結合する脱離基を表わし、ｍは、１または２を表わす。）で示される化合物と式（２）


（式中、Ｒ^２は、ｎ価の芳香族基等を表わし、Ｘ^２は、水酸基等を表わし、ｎは、１または２を表わす。ただし、ｍが２のとき、ｎは１であり、−Ｂ（Ｘ^２）_２で示される基はｓｐ^２炭素に結合する。）で示される化合物を反応させる式（３）


（式中、Ｙ^１は、Ｒ^２またはＸ^１を表わし、Ｙ^２は、Ｒ^１またはＢ（Ｘ^２）_２を表わす。）で示される不飽和有機化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新規な機能性有機化合物合成を志向して、芳香環又はヘテロ芳香環に直結したｓｐ^３混成炭素原子上のフッ素原子を選択的に有機基で置換する方法を提供する。
【解決手段】芳香環又はヘテロ芳香環に直結したｓｐ^３混成炭素原子上にフッ素原子を有する化合物に、（Ｉ）アルミニウム化合物、及び有機基を含む有機金属化合物を反応させて、或いは（ＩＩ）有機アルミニウム化合物を反応させて、フッ素原子を該有機基で置換して、芳香環又はヘテロ芳香環に直結したｓｐ^３混成炭素原子上に該有機基を有する化合物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】高輝度、低電圧駆動、長寿命、耐熱性等優れた特性を示す有機ＥＬ素子用材料の提供。
【解決手段】フェナントレン骨格の２及び７位に下記の置換基を有する有機ＥＬ素子用材料。


（式中Ｙ₁ないしＹ₅はＨ、または置換基を表す。但し、Ｙ₁およびＹ₂の少なくとも一つは、Ｈ以外のアルキル基、置換アミノ基芳香族基、複素環基等の置換基である。） （もっと読む）

【課題】新規なフルオレン化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示されるフルオレン化合物。
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ＯＬＥＤデバイスが、カソードと、発光層と、アノードとをこの順に備え、且つ（ｉ）カソードと発光層との間に配置され、（ａ）５０容量％超のアルカリ金属又はアルカリ土類金属の有機塩又は有機錯体及び（ｂ）炭素環式縮合環芳香族化合物を含有する、厚さ１５ｎｍ未満の第１の層と、（ｉｉ）第１の層とカソードとの間に配置され、共堆積したフェナントロリン誘導体、金属オキシノイド錯体、及びアルカリ金属又はアルカリ土類金属を含有する第２の層とを備える。このデバイスは優れた短期動作安定性を提供する。
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本発明はフルオレニル基を含む有機電界発光化合物、およびこれを使用するディスプレイ素子、より具体的には有機電界発光化合物に関する。本発明の有機電界発光化合物は、従来のホスト物質と比較してアップグレードされた優れたＥＬ特性によって特徴づけられる。
【代表図】なし （もっと読む）

【課題】有機電界発光素子の湿式成膜法で形成される有機層に有用な化合物、及当該化合物を用いた、溶解性に優れ、湿式成膜法で形成しても、高効率、長寿命な有機電界発光素子を提供できる化合物を提供する。
【解決手段】例えば下記構造式で例示されるアントラセン化合物を用いる。
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【課題】高収率であって、かつ環境負荷が小さい、ジアリールメタン化合物を得る方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）例えば一般式（Ａ１）で表される芳香族化合物と、（Ｂ）置換基を有していてもよいベンジルアルコールを、結晶性の三酸化モリブデンの存在下で脱水反応させて、ジアリールメタン化合物を製造する。


［式（Ａ１）中、Ｒ_１は置換基であり、炭素数が１〜４のアルキル基、または炭素数が１〜４のアルコキシル基であり；ｘは前記Ｒ_１の数であり、０〜５の整数である；ｘが２〜５である場合、それぞれのＲ_１は異なっていてもよい］ （もっと読む）