【課題】橋頭位の炭素原子に結合したフッ素原子を有するフッ素化アダマンタン化合物を、効率よくかつ高い選択性をもって製造する方法を提供する。
【解決手段】橋頭位の炭素原子に結合した水素原子を有するアダマンタン誘導体およびアダマンタンから選ばれるアダマンタン化合物を電解フッ素化し、実質的に当該水素原子のみ、その一部または全部をフッ素原子に置換することを特徴とするフッ素化アダマンタン化合物の製造方法。特に、橋頭位の炭素原子に結合した有機基を１〜２個有する（上記水素原子を２〜３個有する）アダマンタン誘導体から、フッ素原子を１〜３個有するフッ素化アダマンタン化合物の製造方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】新規なフルオロアダマンタン誘導体、その製造方法、および組成物を提供する。
【解決手段】下記化合物（１’）、その製造方法、および化合物（１’）と有機溶媒を含む組成物（ただし、Ｑはモノフルオロメチレン基またはジフルオロメチレン基（６個のＱは同一であっても異なっていてもよい。）であり、Ｚ’は−Ｆ、−Ｈ、または−Ｗ’−ＣＨ_２ＣＨ_２ＳｉＲ_３（３個のＺ’は同一であっても異なっていてもよい。）であり、Ｗ’は単結合、エーテル性酸素原子、炭素数１〜８のアルキレン基、炭素数１〜８のオキシアルキレン基、炭素数２〜８のエーテル性酸素原子を有するアルキレン基または炭素数２〜８のエーテル性酸素原子を有するオキシアルキレン基であり、Ｒは炭素数１〜６のアルキル基または炭素数１〜６のアルコキシ基であって、少なくとも１個のＲは炭素数１〜６のアルコキシ基である。）。
【化１】
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【課題】本発明は、ｓｐ^３混成炭素に結合したフッ素原子を簡便かつ安全にヨウ素原子、硫黄原子、セレン原子、テルル原子等のヘテロ原子で置換して、該ヘテロ原子を含む有機化合物を効率的に製造する方法を提供する。
【解決手段】一般式（ａ）：
Ｃ^＊−Ｆ ・・・・・（ａ）
（式中、Ｃ^＊はｓｐ^３混成炭素を示す。）
で示される結合を有するフッ素化合物と、一般式（２）：
Ｚ−ＭｇＸ ・・・・・（２）
（式中、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩを示し、ＺはＩ又は式：ＲＹ−で示される基を示し、ＹはＳ、Ｓｅ又はＴｅであり、Ｒはアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基又はアラルキル基であり、いずれの基も置換基を有していてもよい。）
で表されるマグネシウム化合物を反応させることを特徴とする、一般式（ｂ）：
Ｃ^＊−Ｚ ・・・・・（ｂ）
（式中、Ｃ^＊及びＺは前記に同じ。）
で示される結合を有する化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 一段反応により、連続で、ハロゲン化アダマンチル誘導体を製造する方法を提供する。
【解決手段】 ハロゲン基を二個以上有するアダマンタン化合物と芳香族化合物とを触媒存在下で混合し、Ｆｒｉｅｄｅｌ−Ｃｒａｆｔｓアルキル化反応させることによりハロゲン化アダマンチル誘導体を製造する方法であって、触媒を含む第１溶液（Ａ）と、ハロゲン基を二個以上有するアダマンタン化合物及び芳香族化合物を含む第２溶液（Ｂ）とを、前記ハロゲン基を二個以上有するアダマンタン化合物と前記芳香族化合物との反応領域である１００μＬ〜２０００μＬの空間を有する第１微細混合空間に導入し、連続で混合してハロゲン化アダマンチル誘導体を含む第３溶液を得る第１工程を有することを特徴とするハロゲン化アダマンチル誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 種々のポリマーの原料として有用な新規な３位又は４位置換及び８位又は９位置換のジブロモトリシクロ［５，２，１，０^２，６］デカンを工業的規模で、経済性良く製造する方法を提供する。
【解決手段】 反応触媒としてルイス酸性の金属触媒等を用い、ジシクロペンタジエンに臭化水素を飽和状態で付加反応させる。 （もっと読む）

【課題】 電気特性、熱特性、機械特性、光学特性、物理特性などに優れた機能性材料の原料として有用な新規なアダマンタン誘導体を提供する。
【解決手段】 テトラアダマンタン誘導体は、下記式（１）
【化１】


（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子を有していてもよいアルキル基、ハロゲン原子を有していてもよいアルコキシ基、ハロゲン原子又はヒドロキシル基を示す。但し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰のうち少なくとも１つはハロゲン原子又はヒドロキシル基である）
で表される。 （もっと読む）