【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


（式中、Ｘ_１〜Ｘ_１０はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、あるいは置換または未置換のアリール基を表し、環Ａは、置換または未置換のベンゼン環、置換または未置換のナフタレン環、置換または未置換のチオフェン環、あるいは置換または未置換のベンゾ［ｂ］チオフェン環を表す） （もっと読む）

【課題】ビシナルジフルオロ芳香族化合物を高収率で製造する方法を提供すること。
【解決手段】さまざまな塩基を用いて、ヒドロキシ芳香族化合物からビシナルジフルオロ芳香族化合物を高収率で調製する方法、及びその中間体を調製する方法。ハロゲン置換芳香族化合物のテトラフルオロ誘導体を提供すること、並びに２つのビシナルフッ素置換基と、少なくとも１つの付加的なハロゲン置換基とを含有するビシナルジフルオロハロゲン化芳香族化合物を形成させるのに十分な反応時間、塩基の存在下で前記テトラフルオロ誘導体を還元剤と反応させることを含んで成り、該テトラフルオロ誘導体が、２つの隣接する炭素のそれぞれに２つのフッ素原子と、少なくとも１つの付加的なハロゲン置換基とを有し、前記還元剤が、少なくとも１つの付加的なハロゲン置換基を保有するのに十分効果的な還元剤量で用いられる、ビシナルジフルオロハロゲン化芳香族化合物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】耐熱性などに優れ、樹脂用添加剤などとして有用な化合物を提供する。
【解決手段】前記化合物を、下記式（１）で表される新規なフルオレン化合物で構成する。


（式中、Ｘはアルキリデン基又はアルキレン基を示し、Ｙはヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基、メルカプト基、メルカプトメチル基、カルボキシル基又はアミノ基を示し、環Ｚは芳香族炭化水素環を示し、Ｒ^１およびＲ^２は、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、ハロゲン原子などの置換基を示す） （もっと読む）

【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


（式中、Ｘ_１〜Ｘ_１０はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、あるいは置換または未置換のアリール基を表し、環Ａおよび環Ｂはそれぞれ独立に、置換または未置換のベンゼン環、置換または未置換のナフタレン環、置換または未置換のチオフェン環、あるいは置換または未置換のベンゾ［ｂ］チオフェン環を表す） （もっと読む）

【課題】有機合成化学において有用な新規化合物を提供すること。
【解決手段】下記一般式(I)で表される化合物。


一般式(1)中、ＡおよびＢは、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、リチウム原子、−ＭｇＸ（Ｘは塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を表す）で表される１価の基またはシリル基を表し、Ｒ¹〜Ｒ⁸は、それぞれ独立に、炭素数１〜２０の飽和または不飽和の炭化水素基を表す。但し、Ｒ¹〜Ｒ⁸が同時にメチル基になることはなく、Ｒ¹〜Ｒ⁸が同時にエチル基になることもない。 （もっと読む）

【課題】有機半導体材料として有機薄膜デバイスに用いられた場合に、キャリア移動度等が優れたものになる、炭化水素芳香族基と含フッ素芳香族性基とが結合してなるπ共役化合物の提供。
【解決手段】下記式（１）で表される含フッ素芳香族化合物（式中、Ａｒ^Fはペルフルオロ芳香族性基（ただし、前記ペルフルオロ芳香族性基中のフッ素原子はペルフルオロアルキル基により置換されていてもよい。）。ｎは１〜４の整数。Ｑは下記式（２）で表される構造からｎ個の水素原子を除いて得られるｎ価の芳香族性基（ただし、前記芳香族性基中の水素原子は炭素原子数１〜８のアルキル基または炭素原子数１〜８の含フッ素アルキル基により置換されていてもよい。）。ｐは０〜４の整数。）。
【化１】


【化２】
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【課題】
高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】
有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


（式中、Ｘ_１〜Ｘ_１０それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、あるいは置換または未置換のアリール基を表し、環Ａおよび環Ｂはそれぞれ独立に、置換または未置換のベンゼン環、置換または未置換のナフタレン環、置換または未置換のチオフェン環、あるいは置換または未置換のベンゾ［ｂ］チオフェン環を表す） （もっと読む）

【課題】
高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】
有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


（式中、ＡおよびＢはそれぞれ独立に、置換または未置換のピレニル基、あるいは置換または未置換のフェナレノ［１，９−ｂｃ］チエニル基を表す） （もっと読む）

【課題】液晶化合物に必要な一般的物性、熱、光などに対する安定性、液晶相の広い温度範囲、他の液晶化合物との良好な相溶性、大きな誘電率異方性および大きな屈折率異方性を有する液晶化合物であり、特に大きな屈折率異方性および大きな誘電率異方性を有する液晶化合物を提供すること。また、この化合物を含有し、広い液晶相温度範囲、大きな屈折率異方性、大きな誘電率異方性を有する液晶組成物を提供すること。さらには、この組成物を含有し、広い温度範囲で使用可能であり、短い応答時間、大きなコントラスト、および低い駆動電圧を有する各種光素子を提供すること。
【解決手段】式（１）で表される化合物、およびこれらの化合物を適量含む液晶組成物を用いることにより、上記課題が解決される。


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【課題】
高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】
有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層にジアセナフト［１，２−ｋ：１’，２’−ｋ’］−ｓ−インダセノ［１，２，３−ｃｄ：５，６，７−ｃ’ｄ’］ジフルオランテン誘導体を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。 （もっと読む）