【課題】表示品位への影響を最小限に抑えながら応答速度を改善することが可能なネマチック液晶混合物及び液晶パネルを提供すること。
【解決手段】ネマチック液晶材料に、一般式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｒは水素原子又はアルキル基を表し、Ｘはハロゲン原子を表す。）で表される化合物を添加してネマチック液晶混合物を調整する。 （もっと読む）

【課題】有機半導体等の電子材料の合成原料として利用が可能なハロゲン化アントラセン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示されるハロゲン化アントラセン誘導体の製造方法であり、特定のハロゲン化アントラキノン誘導体を、水素化置換アルミニウム化合物、水素化置換スズ化合物、ケイ素化合物らなる群より選ばれる還元剤を用いた還元及び脱水により、ハロゲン化アントラセンを合成することを特徴とする下記の一般式で示されるハロゲン化アントラセン誘導体の製造方法。


（式中、置換基Ｘ^１は、ハロゲン原子を表し、Ｘ^２は水素原子、ハロゲン原子を示す。） （もっと読む）

【課題】有機半導体等の電子材料の合成原料用アントラセン誘導体の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で示されるアントラセン誘導体。


（式中、置換基Ｘ^１は、塩素原子等を表し、Ｘ^２は、水素原子、塩素原子等を表し、Ｒ^１〜Ｒ^８は同一又は異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子等を示す。なお、Ｒ^３〜Ｒ^６の内、任意の二以上のものは互いに結合することができる。但し、置換基Ｘ^１とＸ^２が同一原子である場合、及び置換基Ｒ^４とＲ^５が同時に水素原子である場合を除く。） （もっと読む）

【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


（式中、Ｘ_１〜Ｘ_２２はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、あるいは置換または未置換のアリール基を表し、環Ａは、置換または未置換のベンゼン環、置換または未置換のナフタレン環、置換または未置換のチオフェン環、あるいは置換または未置換のベンゾ［ｂ］チオフェン環を表し、ｎは０または１を表す） （もっと読む）

【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


（式中、Ｘ_１〜Ｘ_１６はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、あるいは置換または未置換のアリール基を表し、環Ａは、置換または未置換のベンゼン環、置換または未置換のナフタレン環、置換または未置換のチオフェン環、あるいは置換または未置換のベンゾ［ｂ］チオフェン環を表し、ｎは０または１を表す） （もっと読む）

【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


（式中、Ｘ_１〜Ｘ_１２はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、あるいは置換または未置換のアリール基を表し、環Ａは、置換または未置換のベンゼン環、置換または未置換のナフタレン環、置換または未置換のチオフェン環、あるいは置換または未置換のベンゾ［ｂ］チオフェン環を表す） （もっと読む）

【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


（式中、Ｘ_１〜Ｘ_１６はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、あるいは置換または未置換のアリール基を表し、環Ａは、置換または未置換のベンゼン環、置換または未置換のナフタレン環、置換または未置換のチオフェン環、置換または未置換のベンゾ［ｂ］チオフェン環、あるいは置換または未置換のフェナントレン環を表す） （もっと読む）

【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


（式中、Ｘ_１〜Ｘ_１０はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、あるいは置換または未置換のアリール基を表し、環Ａおよび環Ｂはそれぞれ独立に、置換または未置換のベンゼン環、置換または未置換のナフタレン環、置換または未置換のチオフェン環、あるいは置換または未置換のベンゾ［ｂ］チオフェン環を表す） （もっと読む）

【課題】新規ヨウ化物と、それを用いた酸化的不斉スピロ環形成方法の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表わされるヨウ化物またはその塩、式（ＩＩ）で表わされるヨウ化物またはその塩である。また、式（Ｘ）で表わされる化合物に、（ｉ）前記式（Ｉ）で表わされるヨウ化物もしくはその塩の光学活性体を触媒量および、酸化剤とを、または（ｉｉ）前記式（ＩＩ）で表わされるヨウ化物もしくはその塩の光学活性体とを反応させ、式（ＸＩ）で表わされる化合物の光学活性体を得る工程を含む酸化的不斉スピロ環形成方法。
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【課題】フラーレン類に、金属化合物と、Ｈ−Ｒ−Ｘで表される化合物と作用させることにより、フラーレン骨格に置換基を温和な条件で速やかに付加できることを見出し、フラーレン誘導体を製造する簡便で実用的な方法及びフラーレン誘導体を提供する。
【解決手段】フラーレン類と、周期律表８、９又は１０族中の少なくとも１種の金属化合物と、Ｈ−Ｒ−Ｘ（Ｘ＝Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）で表される化合物を作用させることにより、フラーレン骨格に置換基Ｒ´を４つ以上付加する。ここで、Ｒ（置換基を有する場合を含む）はアリーレン基又はアルキレン基を、Ｈは水素を、Ｒ´はＲ、ＲＨ、又はＲＸを示す。そして、金属化合物の量は、フラーレン類のモル量に対して０．０１〜１０００モル量の範囲にあり、Ｈ−Ｒ−Ｘで表される化合物の量は、フラーレン類のモル量に対して０．０１〜１０００モル量の範囲にあるのが好ましい。 （もっと読む）