新規フルオレン化合物
【課題】耐熱性などに優れ、樹脂用添加剤などとして有用な化合物を提供する。
【解決手段】前記化合物を、下記式（１）で表される新規なフルオレン化合物で構成する。
（式中、Ｘはアルキリデン基又はアルキレン基を示し、Ｙはヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基、メルカプト基、メルカプトメチル基、カルボキシル基又はアミノ基を示し、環Ｚは芳香族炭化水素環を示し、Ｒ１およびＲ２は、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、ハロゲン原子などの置換基を示す）
【解決手段】前記化合物を、下記式（１）で表される新規なフルオレン化合物で構成する。
（式中、Ｘはアルキリデン基又はアルキレン基を示し、Ｙはヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基、メルカプト基、メルカプトメチル基、カルボキシル基又はアミノ基を示し、環Ｚは芳香族炭化水素環を示し、Ｒ１およびＲ２は、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、ハロゲン原子などの置換基を示す）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、機能性材料などとして有用な新規なフルオレン化合物、およびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
９，９−ビスフェニルフルオレン骨格などのフルオレン骨格を有する化合物は、屈折率、耐熱性などにおいて優れた機能を有しており、樹脂原料や添加剤として用いることが知られている。このようなフルオレン骨格の優れた機能を樹脂に発現し、成形可能とする方法としては、反応性基（ヒドロキシル基、アミノ基など）を有するフルオレン化合物、例えば、ビスフェノールフルオレン（ＢＰＦ）、ビスクレゾールフルオレン（ＢＣＦ）、ビスアミノフェニルフルオレン（ＢＡＦＬ）、ビスフェノキシエタノールフルオレン（ＢＰＥＦ）などを、樹脂の構成成分として利用し、樹脂の骨格構造の一部にフルオレン骨格を導入する方法が知られている。例えば、このようなフルオレン骨格を有する化合物を樹脂原料に用いた例として、特開２００２−２８４８６４号公報（特許文献１）には、９，９−ビスフェニルフルオレン骨格を有するポリエステル樹脂で構成された成形材料が開示されている。また、特開２００４−３３９４９９号公報（特許文献２）には、ビスフェノールフルオレン、ビスアミノフェニルフルオレン、ビスフェノキシエタノールフルオレンなどのフルオレン骨格を有する化合物を重合成分とする樹脂（ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ウレタン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、エポキシ系樹脂、ビニルエステル樹脂、フェノール系樹脂、アニリン系樹脂など）と、添加剤とを含有する組成物が開示されている。
【０００３】
しかし、このような方法では、樹脂の骨格にフルオレン骨格を導入する必要があるため、煩雑な重合反応を必要とし、また、幅広い樹脂に適用することが困難である。
【０００４】
一方、９，９−ビスフェニルフルオレン骨格などのフルオレン骨格を有する化合物をそのまま添加した例として、特開２００５−１６２７８５号公報（特許文献３）には、下記式（１）で表されるフルオレン骨格を有する化合物と、熱可塑性樹脂とで構成された樹脂組成物が開示されている。
【０００５】
【化１】
【０００６】
（式中、Ｒ１〜Ｒ４は、同一又は異なって非反応性基又は反応性基を示す。ただし、Ｒ１およびＲ２は、少なくとも反応性基である。ｋ１及びｋ２は同一又は異なって１〜５の整数を示し、ｍ１及びｍ２は同一又は異なって０又は１〜４の整数を示す。）
この文献では、前記式（１）で表される具体的な化合物として、９，９−ビス（モノ乃至トリヒドロキシフェニル）フルオレン類、９，９−ビス（モノ乃至トリヒドロキシフェニル）フルオレン類のＣ２−４アルキレンオキシド付加体、９，９−ビス（モノ乃至トリヒドロキシフェニル）フルオレン類又はそのＣ２−４アルキレンオキシド付加体のグリシジルエーテル、９，９−ビス（モノ乃至トリヒドロキシフェニル）フルオレン類又はそのＣ２−４アルキレンオキシド付加体の（メタ）アクリレート、９，９−ビス（アミノフェニル）フルオレン類などを例示している。そして、この文献には、熱可塑性樹脂（特に、ポリカーボネート系樹脂などの芳香環含有樹脂）に、前記化合物を添加することにより、フルオレン骨格が有する優れた機能（高屈折率など）を、簡便にかつ効率よく熱可塑性樹脂に付与して成形可能であること、また、樹脂の骨格を置換する必要がないため、熱可塑性樹脂の種類に拘わらず、幅広い範囲の熱可塑性樹脂であっても、フルオレン骨格が有する機能を付与して成形できることが記載されている。
【０００７】
また、特開２００４−１３７２６２号公報（特許文献４）には、下記式（Ｉ）で表されるフルオレン誘導体が開示されている。
【０００８】
【化２】
【０００９】
（式中、Ｊ１及びＪ２は連結基、−Ｘ１−Ｐｒｏ１及び−Ｘ２−Ｐｒｏ２はそれぞれ脱離可能な保護基Ｐｒｏ１又はＰｒｏ２で保護された親水性基、Ｒ１〜Ｒ４はアルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、シクロアルキル基、アリール基、ハロゲン原子又はヒドロキシル基を表し、ｍ１及びｍ２は０又は１、ｎ１及びｎ２は０又は１〜４の整数、ｐ１、ｐ２、ｑ１及びｑ２は０〜４の整数を表す。但し、ｎ１及びｎ２の少なくともいずれか一方が１〜４であり、ｎ１＋ｐ１及びｎ２＋ｐ２は、５以下の整数である。）
そして、この文献には、前記フルオレン誘導体は、光照射に起因した脱保護により親水化可能であるので、感光剤と組み合わせてベース樹脂に添加し、感光性樹脂組成物を形成することにより、前記ベース樹脂のレジストとしての感度及び解像度を改善できると記載されている。
【００１０】
上記文献では、樹脂骨格にフルオレン骨格を導入する必要がなく、簡便に９，９−ビス（フェニル）フルオレン骨格由来の特性を付与できる。しかし、ビスフェノールフルオレンなどは、上記のような優れた特性を有する一方、低柔軟性、高粘度などの特性も有しており、改善すべき課題もある。
【００１１】
このようなフルオレン骨格を有する材料のさらなる開発が求められている。
【特許文献１】特開２００２−２８４８６４号公報（特許請求の範囲）
【特許文献２】特開２００４−３３９４９９号公報（特許請求の範囲、段落番号［００３２］）
【特許文献３】特開２００５−１６２７８５号公報（特許請求の範囲、段落番号［００１５］）
【特許文献４】特開２００４−１３７２６２号公報（特許請求の範囲、発明の効果の欄）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
従って、本発明の目的は、機能性材料などとして利用できる新規なフルオレン骨格を有する化合物、およびその製造方法を提供することにある。
【００１３】
本発明の他の目的は、高屈折率などの特性を有しつつ、柔軟性の向上、溶融粘度の低減、炭素密度の向上などを実現できる新規なフルオレン骨格を有する化合物、およびその製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明者らは、前記課題を達成するため鋭意検討した結果、フルオレン類（フルオレンなど）の９位に、アルキリデン基又はアルキレン基を介して、芳香族炭化水素環骨格（ベンゼン骨格、ナフタレン骨格など）が２つ結合した新規なフルオレン骨格を有する化合物［９，９−ビス（アリールアルキル）フルオレン類］が、高屈折率などの特性を有し、機能性材料などとして有用であること、特に、高屈折率などの優れた特性を有しつつ、従来のフルオレン骨格を有する化合物（フルオレン類の９位に直接芳香族炭化水素環骨格が２つ結合した化合物など）に比べて、柔軟性の向上、溶融粘度の低減、炭素密度の向上などを実現できることを見出し、本発明を完成した。
【００１５】
すなわち、本発明の新規な化合物は、下記式（１）で表される化合物である。
【００１６】
【化３】
【００１７】
（式中、Ｘはアルキリデン基又はアルキレン基を示し、Ｙはヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基、メルカプト基、メルカプトメチル基、カルボキシル基又はアミノ基を示し、環Ｚは芳香族炭化水素環を示し、Ｒ１は、ハロゲン原子、シアノ基又はアルキル基を示し、Ｒ２は炭化水素基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキルオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、アラルキルチオ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基又は置換アミノ基を示し、ｋは０〜４の整数、ｍは０又は１以上の整数、ｎは０又は１以上の整数を示し、ｋ、ｍ又はｎがそれぞれ、２以上であるとき、Ｒ１、Ｒ２又はＹは、それぞれ、同一の又は異なる基であってもよい。）
前記式（１）において、Ｘは、特にメチレン基であってもよい。また、前記式（１）において、代表的には、ｎは０〜１（特に０）であってもよい。また、前記式（１）において、代表的には、Ｚがベンゼン環又はナフタレン環であってもよい。さらに、前記式（１）において、代表的には、Ｒ２が、アルキル基（例えば、メチル基などのＣ１−４アルキル基）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基などのＣ１−４アルコキシ基）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基などのＣ１−４アルキルチオ基）、又はハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子など）であり、ｍが０〜２であってもよい。
【００１８】
代表的な前記式（１）で表される化合物には、９，９−ビス（アリールＣ１−４アルキル）フルオレン［例えば、９，９−ビス（ベンジル）フルオレンなどの９，９−ビス（Ｃ６−１０アリールＣ１−４アルキル）フルオレン］、９，９−ビス（アルキルアリールＣ１−４アルキル）フルオレン［例えば、９，９−ビス（アルキルベンジル）フルオレンなどの９，９−ビス（アルキルＣ６−１０アリールＣ１−４アルキル）フルオレン］、９，９−ビス（アルコキシアリールＣ１−４アルキル）フルオレン［例えば、９，９−ビス（アルコキシベンジル）フルオレンなどの９，９−ビス（アルコキシＣ６−１０アリールＣ１−４アルキル）フルオレン］、９，９−ビス（アルキルチオアリールＣ１−４アルキル）フルオレン［例えば、９，９−ビス（アルキルチオベンジル）フルオレンなどの９，９−ビス（アルキルチオＣ６−１０アリールＣ１−４アルキル）フルオレン］、および９，９−ビス（ハロアリールＣ１−４アルキル）フルオレン［例えば、９，９−ビス（ハロベンジル）フルオレンなどの９，９−ビス（ハロＣ６−１０アリールＣ１−４アルキル）フルオレン］から選択される化合物などが含まれる。
【００１９】
本発明には、塩基触媒の存在下、下記式（２）で表される化合物と、下記式（３）で表される化合物とを反応させることにより、前記化合物（前記式（１）で表される化合物）を製造する方法も含まれる。
【００２０】
【化４】
【００２１】
（式中、Ｒ３はハロゲン原子を示し、Ｘ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、ｋ、ｍは前記と同じ。）
本発明には、塩基触媒の存在下、下記式（２）で表される化合物と、（ｉ）下記式（３）で表される化合物、又は（ｉｉ）下記式（３）で表される化合物および下記式（４）で表される化合物とを反応させることにより、前記化合物（前記式（１）で表される化合物）を製造する方法も含まれる。
【００２２】
【化５】
【００２３】
（式中、Ｒ３はハロゲン原子を示し、Ｙ１は、Ｙ又はＹを生成可能な基を示し、ｎ１は１以上の整数を示し、Ｘ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、ｋ、ｍは前記と同じ。）。
【００２４】
なお、本明細書において、化合物名などの「類」とは、「置換基を有さない」場合と「置換基を有する」場合とを含み、「置換基を有していてもよい」ことを意味する場合がある。
【発明の効果】
【００２５】
本発明の新規なフルオレン骨格を有する化合物は、高耐熱性、高屈折率などを有し、機能性材料などとして利用できる。このような本発明の化合物は、従来のフルオレン骨格を有する化合物が有する優れた特性（例えば、高屈折率など）を有しつつ、このような従来の化合物に比べて、柔軟性の向上、溶融粘度の低減、炭素密度の向上などを実現できる。そのため、このような特性を生かし、例えば、炭素密度の向上により、レジスト用途などに用いると、エッチング耐性の向上などを実現できる。また、本発明の化合物は、分子中に含まれる官能基［ヒドロキシル基（フェノール性ヒドロキシル基）など］が少なく、従来の化合物に比べ、導電性などにおいても優れている。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２６】
［式（１）で表される化合物］
本発明の化合物は、下記式（１）で表される。
【００２７】
【化６】
【００２８】
（式中、Ｘはアルキリデン基又はアルキレン基を示し、Ｙはヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基、メルカプト基、メルカプトメチル基、カルボキシル基又はアミノ基を示し、環Ｚは芳香族炭化水素環を示し、Ｒ１およびＲ２は同一又は異なる置換基を示し、ｋは０〜４の整数、ｍは０又は１以上の整数、ｎは０又は１以上の整数を示し、ｋ、ｍ又はｎがそれぞれ、２以上であるとき、Ｒ１、Ｒ２又はＹは、それぞれ、同一の又は異なる基であってもよい。）
上記式（１）のＸにおいて、アルキリデン基としては、例えば、メチレン基、エチリデン基、プロピリデン基、プロパン−２，２−ジイル基などのＣ１−１０アルキリデン基、好ましくはＣ１−６アルキリデン基、さらに好ましくはＣ１−４アルキリデン基などが挙げられる。また、Ｘにおいて、アルキレン基としては、例えば、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基などのＣ２−１０アルキレン基、好ましくはＣ２−６アルキレン基、さらに好ましくはＣ２−４アルキレン基などが挙げられる。好ましいＸは、直接結合、Ｃ１−４アルキリデン基（特にメチレン基）である。なお、フルオレン（又はフルオレン骨格）の９位と環Ｚとを連結する２つの基Ｘは、同一であってもよく、異なっていてもよい。通常、２つのＸは同一である場合が多い。
【００２９】
前記式（１）において、Ｙは、前記のように、ヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基、メルカプト基、メルカプトメチル基、カルボキシル基又はアミノ基である。これらのうち、Ｙは、ヒドロキシル基、メルカプト基、カルボキシル基又はアミノ基であるのが好ましい。
【００３０】
環Ｚに置換する基Ｙの数ｎは、０又は１以上であればよく、例えば、０〜４、好ましくは０〜３、さらに好ましくは０〜２（例えば、０〜１）、特に０であってもよい。なお、ｎが２以上であるとき、Ｙは同一又は異なる基であってもよい。
【００３１】
また、前記式（１）において、環Ｚで表される芳香族炭化水素環としては、ベンゼン環、縮合多環式芳香族炭化水素環（詳細には、少なくともベンゼン環を含む縮合多環式炭化水素環）などが挙げられる。縮合多環式芳香族炭化水素環に対応する縮合多環式芳香族炭化水素としては、縮合二環式炭化水素（例えば、インデン、ナフタレンなどのＣ８−２０縮合二環式炭化水素、好ましくはＣ１０−１６縮合二環式炭化水素）、縮合三環式炭化水素（例えば、アントラセン、フェナントレンなど）などの縮合二乃至四環式炭化水素などが挙げられる。好ましい縮合多環式芳香族炭化水素としては、ナフタレン、アントラセンなどが挙げられ、特にナフタレンが好ましい。なお、２つの環Ｚは同一の又は異なる環であってもよく、通常、同一の環であってもよい。
【００３２】
好ましい環Ｚには、ベンゼン環およびナフタレン環（特にベンゼン環）が含まれる。なお、環Ｚが、縮合多環式芳香族炭化水素環である場合、Ｘに置換する環Ｚの置換位置は、特に限定されず、例えば、フルオレンの９位に置換するナフチル基は、１−ナフチル基、２−ナフチル基などであってもよい。
【００３３】
また、基Ｒ１で表される置換基としては、例えば、シアノ基、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子など）、炭化水素基［例えば、アルキル基、アリール基（フェニル基などのＣ６−１０アリール基）など］などの非反応性置換基が挙げられ、特に、ハロゲン原子、シアノ基又はアルキル基（特にアルキル基）である場合が多い。アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｔ−ブチル基などのＣ１−６アルキル基（例えば、Ｃ１−４アルキル基、特にメチル基）などが例示できる。なお、ｋが複数（２以上）である場合、基Ｒ１は互いに異なっていてもよく、同一であってもよい。また、フルオレン（又はフルオレン骨格）を構成する２つのベンゼン環に置換する基Ｒ１は同一であってもよく、異なっていてもよい。また、フルオレンを構成するベンゼン環に対する基Ｒ１の結合位置（置換位置）は、特に限定されない。好ましい置換数ｋは、０〜１、特に０である。なお、フルオレンを構成する２つのベンゼン環において、置換数ｋは、互いに同一又は異なっていてもよい。
【００３４】
前記式（１）において、基Ｒ２で表される置換基しては、非反応性置換基、例えば、アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基などのＣ１−２０アルキル基、好ましくはＣ１−８アルキル基、さらに好ましくはＣ１−６アルキル基など）、シクロアルキル基（シクロペンチル基、シクロへキシル基などのＣ５−１０シクロアルキル基、好ましくはＣ５−８シクロアルキル基、さらに好ましくはＣ５−６シクロアルキル基など）、アリール基［例えば、フェニル基、アルキルフェニル基（メチルフェニル基（又はトリル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基など）、ジメチルフェニル基（キシリル基）など）、ナフチル基などのＣ６−１０アリール基、好ましくはＣ６−８アリール基、特にフェニル基など］、アラルキル基（ベンジル基、フェネチル基などのＣ６−１０アリール−Ｃ１−４アルキル基など）などの炭化水素基；アルコキシ基（メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｔ−ブトキシ基などのＣ１−２０アルコキシ基、好ましくはＣ１−８アルコキシ基、さらに好ましくはＣ１−６アルコキシ基など）、シクロアルコキシ基（シクロへキシルオキシ基などのＣ５−１０シクロアルキルオキシ基など）、アリールオキシ基（フェノキシ基などのＣ６−１０アリールオキシ基）、アラルキルオキシ基（例えば、ベンジルオキシ基などのＣ６−１０アリール−Ｃ１−４アルキルオキシ基）などのエーテル基（置換ヒドロキシル基）；アルキルチオ基（メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基、ｔ−ブチルチオ基などのＣ１−２０アルキルチオ基、好ましくはＣ１−８アルキルチオ基、さらに好ましくはＣ１−６アルキルチオ基など）、シクロアルキルチオ基（シクロへキシルチオ基などのＣ５−１０シクロアルキルチオ基など）、アリールチオ基（チオフェノキシ基などのＣ６−１０アリールチオ基）、アラルキルチオ基（例えば、ベンジルチオ基などのＣ６−１０アリール−Ｃ１−４アルキルチオ基）などのチオエーテル基（置換メルカプト基）；アシル基（アセチル基などのＣ１−６アシル基など）；アルコキシカルボニル基（メトキシカルボニル基などのＣ１−４アルコキシカルボニル基など）などのエステル基（置換カルボキシル基）；ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子など）；ニトロ基；シアノ基；置換アミノ基（ジアルキルアミノ基など）などが挙げられる。
【００３５】
これらのうち、基Ｒ２は、炭化水素基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキルオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、アラルキルチオ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、置換アミノ基であるのが好ましく、特に、好ましい基Ｒ２は、アルキル基（例えば、Ｃ１−６アルキル基）、アルコキシ基（Ｃ１−４アルコキシ基など）、アルキルチオ基（Ｃ１−４アルキルチオ基など）、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子など）などである。
【００３６】
なお、同一の環Ｚにおいて、ｍが複数（２以上）である場合、基Ｒ２は互いに異なっていてもよく、同一であってもよい。また、２つの環Ｚにおいて、基Ｒ２は同一であってもよく、異なっていてもよい。また、好ましい置換数ｍは、０〜８、好ましくは０〜６（例えば、１〜５）、さらに好ましくは０〜４、特に０〜２（例えば、０〜１）であってもよい。なお、２つの環Ｚにおいて、置換数ｍは、互いに同一又は異なっていてもよい。
【００３７】
代表的な前記式（１）で表される化合物［すなわち、９，９−ビス（アリールアルキル）フルオレン類］としては、９，９−ビス（ベンジル）フルオレン類｛例えば、９，９−ビス（ベンジル）フルオレン；９，９−ビス（アルキルベンジル）フルオレン［９，９−ビス（４−メチルベンジル）フルオレンなどの９，９−ビス（Ｃ１−４アルキルベンジル）フルオレンなど］、９，９−ビス（アルコキシベンジル）フルオレン［９，９−ビス（４−メトキシベンジル）フルオレンなどの９，９−ビス（Ｃ１−４アルコキシベンジル）フルオレンなど］、９，９−ビス（アルキルチオベンジル）フルオレン［９，９−ビス（４−メチルチオベンジル）フルオレンなどの９，９−ビス（Ｃ１−４アルキルチオベンジル）フルオレンなど］などの前記式（１）においてｍが１以上である９，９−ビス（ベンジル）フルオレンなど｝、９，９−ビス（ナフチルメチル）フルオレン類｛これらの９，９−ビス（ベンジル）フルオレン類に対応する化合物、例えば、９，９−ビス（１−ナフチルメチル）フルオレン、９，９−ビス（２−ナフチルメチル）フルオレンなどの９，９−ビス（ナフチルメチル）フルオレン｝、９，９−ビス（フェネチル）フルオレン類［前記９，９−ビス（ベンジル）フルオレン類に対応する化合物、例えば、９，９−ビス（フェネチル）フルオレンなど］などの９，９−ビス（アリールＣ１−４アルキル）フルオレン類［例えば、９，９−ビス（Ｃ６−１０アリールＣ１−４アルキル）フルオレン類など］などが挙げられる。
【００３８】
本発明の化合物（式（１）で表される化合物）は、特に限定されないが、例えば、前記式（１）においてｎが０である化合物と、前記式（１）においてｎが１以上である化合物との製造方法に大別できる。
【００３９】
前記式（１）において、ｎが０である化合物は、例えば、塩基触媒の存在下、下記式（２）で表される化合物と、下記式（３）で表される化合物とを反応させることにより製造できる。また、前記式（１）においてｎが１以上である化合物は、下記式（２）で表される化合物と下記式（３）で表される化合物および下記式（４）で表される化合物とを反応させることにより得ることができる。
【００４０】
このような方法では、式（２）で表される化合物（フルオレン類）と塩基触媒とを反応させることにより、フルオレンアニオンが生成し、この生成したフルオレンアニオンを求核剤として、式（３）で表される化合物（および式（４）で表される化合物）と求核置換反応させることによって、式（１）で表される化合物が得られる。
【００４１】
【化７】
【００４２】
（式中、Ｒ３はハロゲン原子を示し、Ｙ１は、Ｙ又はＹを生成可能な基を示し、ｎ１は１以上の整数を示し、Ｘ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、ｋ、ｍは前記と同じ。）
上記方法において、上記式（２）で表される化合物としては、フルオレン類（例えば、フルオレン）などが挙げられる。なお、式（２）で表される化合物（フルオレン類）の純度は、通常、９５重量％以上、好ましくは９９重量％以上であってもよい。
【００４３】
前記式（３）および前記式（４）において、Ｘとしては、前記と同様のアルキリデン基およびアルキレン基が挙げられる。好ましいＸは、前記と同様にメチレン基である。また、前記式（３）および前記式（４）において、Ｒ３で表されるハロゲン原子としては、例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが挙げられる。好ましいハロゲン原子は、塩素原子、臭素原子である。
【００４４】
また、前記式（４）で表される化合物は、前記式（４）においてＹ１がＹである化合物に代えて、Ｙを生成可能な化合物を使用してもよい。前記式（４）のＹ１において、Ｙを生成可能な基としては、（Ａ）Ｙが保護基（脱離可能な保護基）により保護された基、（Ｂ）置換反応によりＹを生成可能な基［例えば、ハロゲン原子（塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子など）など］などが挙げられる。
【００４５】
前記（Ａ）では、式（２）で表される化合物との反応後、脱保護することにより目的化合物を得ることができる。例えば、Ｙがヒドロキシル基やメルカプト基である場合、Ｙがアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、ｔ−ブチル基などのＣ１−４アルキル基など）などの保護基により保護された化合物を用いてもよく、Ｙがカルボキシル基である場合、Ｙがアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、ｔ−ブチル基などのＣ１−４アルキル基など）などの保護基により保護された化合物を用いてもよい。なお、脱保護は、酸や塩基などを用いた慣用の方法により行うことができる。
【００４６】
また、前記（Ｂ）では、式（２）で表される化合物との反応前、又は式（２）で表される化合物との反応後の適当な段階で、公知の反応を利用して、Ｙの種類に応じてＹを生成可能な基Ｙ１をＹに置換（例えば、水酸化物を用いたヒドロキシル基への置換、アミド化合物（カリウムアミドなど）を用いたアミノ基への置換など）することにより目的化合物を得ることができる。
【００４７】
なお、前記式（４）において、ｎ１は、前記式（１）において、ｎ（ｎ＝０の場合を除く）に対応しており、１以上であればよく、例えば、１〜４、好ましくは１〜３、さらに好ましくは１〜２（例えば、１）であってもよい。
【００４８】
代表的な前記式（３）で表される化合物としては、例えば、ベンジルハライド類｛例えば、ベンジルハライド（例えば、４−クロロメチルベンゼン、４−ブロモメチルベンゼンなどのベンジルハライドなど）、アルキルベンジルハライド［例えば、４−メチルベンジルクロライド、４−メチルベンジルブロマイドなどのＣ１−４アルキルベンジルハライドなど］、アルコキシベンジルハライド［例えば、４−メトキシベンジルクロライド、４−メトキシベンジルブロマイドなどのＣ１−４アルコキシベンジルハライドなど］、アルキルチオベンジルハライド［例えば、４−メチルチオベンジルクロライド、４−メチルチオベンジルブロマイドなどのＣ１−４アルキルチオベンジルハライドなど］、ハロベンジルハライド（例えば、４−クロロベンジルクロライド、４−ブロモベンジルブロマイドなど）など｝、ハロメチルナフタレン類｛前記ベンジルハライド類に対応する化合物、例えば、ハロメチルナフタレン［例えば、クロロメチルナフタレン、ブロモメチルナフタレンなどのベンジルハライドなど］など｝などのアリールアルキルハライド類（Ｃ６−１０アリールメチルハライド類などのＣ６−１０アリールＣ１−４アルキルハライド類など）などが含まれる。これらの化合物は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。
【００４９】
また、代表的な前記式（４）で表される化合物としては、例えば、ヒドロキシベンジルハライド類（例えば、４−クロロメチルフェノール、４−ブロモメチルフェノールなどのヒドロキシベンジルハライドなど）、メルカプトベンジルハライド類（例えば、４−クロロメチルチオフェノール、４−ブロモメチルチオフェノールなどのメルカプトベンジルハライドなど）、カルボキシベンジルハライド類（例えば、４−カルボキシベンジルクロライド、４−カルボキシベンジルブロマイドなどのカルボキシベンジルハライド）、アミノベンジルハライド類（例えば、４−クロロメチルアニリン、４−クロロブロモアニリンなどのアミノベンジルハライド）などのベンジルハライド類；これらのベンジルハライド類に対応し、前記式のＹ（ヒドロキシル基、カルボキシル基など）が保護基により保護された化合物（アルキルエーテル、アルキルエステルなど）；これらのベンジルハライド類に対応し、Ｙ（ヒドロキシル基、カルボキシル基など）を生成可能な化合物（例えば、４−クロロベンジルクロライド、４−ブロモベンジルブロマイドなどのハロベンジルハライドなど）；これらの化合物に対応し、ベンジル基がナフチルメチル基である化合物；前記化合物（ベンジルハライド類）に対応し、ベンジル基がフェネチル基である化合物などのアリールアルキルハライド類（Ｃ６−１０アリールメチルハライド類などのＣ６−１０アリールＣ１−４アルキルハライド類など）が挙げられる。これらの化合物は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。なお、ベンジルハライド類は、特開２００３−２３８４５８号公報に記載の方法などにより合成することもできる。
【００５０】
なお、式（３）で表される化合物および前記式（４）で表される化合物の純度は、通常、９５重量％以上、好ましくは９９重量％以上であってもよい。
【００５１】
なお、前記式（３）で表される化合物および前記式（４）で表される化合物を使用する場合、前記式（３）で表される化合物および前記式（４）で表される化合物を、そのまま前記式（２）で表される化合物と反応させてもよく、反応選択性を高めるため、前記式（２）で表される化合物と、前記式（３）で表される化合物および前記式（４）で表される化合物のうちいずれか一方の化合物とを反応させたのち、他方の成分と反応させてもよい。
【００５２】
前記式（１）においてｎが０である化合物を得る場合、反応において、前記式（２）で表される化合物と、前記式（３）で表される化合物との割合は、前者／後者（モル比）＝１／１０〜１／０．８、好ましくは１／８〜１／１、さらに好ましくは１／５〜１／１．５程度であってもよい。
【００５３】
また、前記式（１）においてｎが１以上である化合物を得る場合、反応において、前記式（２）で表される化合物と、前記式（３）で表される化合物および前記式（４）で表される化合物との割合は、前者／後者（モル比）＝１／１０〜１／０．８、好ましくは１／８〜１／１、さらに好ましくは１／５〜１／１．５程度であってもよい。また、前記式（２）で表される化合物と、前記式（３）で表される化合物又は前記式（４）で表される化合物との割合は、前者／後者（モル比）＝１／２〜１／０．５、好ましくは１／１．５〜１／０．７、さらに好ましくは１／１〜１／０．８程度であってもよい。さらに、前記式（３）で表される化合物と、前記式（４）で表される化合物との割合は、前者／後者（モル比）＝１／３〜１／０．３、好ましくは１／２〜１／０．５、さらに好ましくは１／１．５〜１／０．７程度であってもよい。
【００５４】
前記反応において、塩基触媒としては、フルオレンアニオン（前記式（２）で表される化合物のアニオン）を生成可能であれば特に限定されず、慣用の無機塩基や有機塩基を使用できる。無機塩基としては、金属水酸化物（水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物、水酸化カルシウム、水酸化バリウムなどのアルカリ土類金属水酸化物など）などが挙げられる。有機塩基としては、金属アルコキシド（例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムブトキシド、カリウムｔ−ブトキシドなどのアルカリ金属アルコキシド）、第４アンモニウム水酸化物（水酸化テトラメチルアンモニウム、水酸化テトラエチルアンモニウム、水酸化テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムなどの水酸化テトラアルキルアンモニウム、水酸化トリメチルベンジルアンモニウムなど）などが例示できる。塩基触媒は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。
【００５５】
塩基触媒の使用量は、前記式（２）で表される化合物（フルオレン類）１モルに対して、１〜１０当量（モル当量）、好ましくは１．２〜８当量、さらに好ましくは１．５〜５当量程度であってもよい。
【００５６】
反応は溶媒の存在下で行ってもよい。溶媒は、前記塩基触媒に対して非反応性で、かつフルオレン類（および前記式（３）で表される化合物および前記式（４）で表される化合物）を溶解可能であれば特に限定されず、幅広い範囲で使用できる。代表的な溶媒としては、例えば、エーテル系溶媒（ジエチルエーテルなどのジアルキルエーテル類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンなどの環状エーテル類など）、芳香族系溶媒（ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類、アニソールなど）、アミド類（ジメチルホルムアミドなど）、スルホキシド類（ジメチルスルホキシドなど）などが挙げられる。溶媒は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。
【００５７】
なお、反応系中（溶媒中）にプロトン性溶媒（水、アルコールなど）が存在すると、中間体であるフルオレンアニオンの活性が失われる場合があるため、予め脱水などによりプロトン性溶媒を除去した溶媒を反応に使用してもよい。
【００５８】
溶媒の使用量は、少なくともフルオレン類が溶解すればよく、フルオレン類（前記式（２）で表される化合物）１重量部に対して、例えば、０．５〜１００重量部、好ましくは１〜５０重量部、さらに好ましくは２〜４０重量部程度であってもよい。
【００５９】
反応温度は、特に限定されないが、フルオレンアニオンの安定性の観点から、通常、−１０℃〜１２０℃、好ましくは０〜１００℃、さらに好ましくは２０〜７０℃程度で行ってもよい。また、反応時間は、原料の種類、反応温度や溶媒中の濃度などに応じて調整でき、例えば、３０分〜４８時間、好ましくは１〜３６時間、さらに好ましくは２〜２４時間程度であってもよい。
【００６０】
また、反応は、攪拌しながら行ってもよく、空気中又は不活性雰囲気（窒素、希ガスなど）中で行ってもよく、常圧又は加圧下でおこなってもよい。なお、反応は、通常、各成分を混合することにより行われるが、混合は、段階的に行ってもよい。
【００６１】
なお、生成した化合物は、慣用の方法、例えば、濾過、濃縮、抽出、晶析、再結晶、カラムクロマトグラフィーなどの分離手段や、これらを組み合わせた分離手段により分離精製できる。
【００６２】
［フルオレン化合物の用途］
本発明のフルオレン化合物（式（１）で表される化合物）は、フルオレン骨格を有しているとともに、芳香族炭化水素骨格（ベンゼン骨格、ナフタレン骨格など）を有しており、種々の特性（光学特性、耐熱性、耐水性、耐湿性、耐薬品性、電気特性、機械特性、寸法安定性など）に優れており、種々の用途においてこれらの特性を向上又は改善するのに有用である。また、前記骨格により、高い屈折率も有している。特に、本発明の化合物は、従来のフルオレン骨格を有する化合物（ビスフェノールフルオレンなど）に比べて、柔軟性の向上、溶融粘度の低減、炭素密度の向上などを実現でき、各種用途においてさらなる特性の向上が期待できる。例えば、炭素密度の向上により、レジスト用途などに用いると、エッチング耐性の向上などを実現できる。さらに、官能基をほとんど有しておらず、従来のフルオレン骨格を有する化合物に比べて、導電性の付与の点でも有利である。このため、このような本発明のフルオレン化合物は、機能性材料［例えば、添加剤（レジスト用添加剤など）、試薬（医薬、農薬など）の原料又は中間体など］として好適に用いることができ、前記のような優れた特性を効率よく付与するための化合物として用いることができる。
【００６３】
（添加剤用途および樹脂組成物）
添加剤としては、樹脂用添加剤（又は樹脂添加剤）などが挙げられる。添加剤として用いる場合、樹脂および前記フルオレン化合物（例えば、９，９−ビス（ベンジル）フルオレン、９，９−ビス（アルキルベンジル）フルオレン、９，９−ビス（ハロベンジル）フルオレンなど）を含む樹脂組成物（熱可塑性樹脂組成物、熱又は光硬化性樹脂組成物）を構成できる。このような樹脂組成物において、樹脂としては、特に限定されず、幅広い範囲の樹脂（熱可塑性樹脂、熱又は光硬化性樹脂など）を使用できる。
【００６４】
熱可塑性樹脂としては、例えば、オレフィン系樹脂、ハロゲン含有ビニル系樹脂（ポリ塩化ビニル、フッ化樹脂など）、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリエステル系樹脂［例えば、ポリアルキレンテレフタレート（ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートなどのポリＣ２−４アルキレンテレフタレート、ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレートなど）、ポリエチレンナフタレートなどのポリアルキレンアリレート系樹脂、ポリアリレート系樹脂（例えば、芳香族ジカルボン酸（テレフタル酸など）と芳香族ジオール（ビフェノール、ビスフェノールＡ、キシリレングリコール、これらのアルキレンオキシド付加体など）を重合成分として用いたポリアリレート系樹脂など）など］、ポリアセタール系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリスルホン系樹脂、ポリフェニレンスルフィド系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリエーテルケトン系樹脂、熱可塑性エラストマーなどが挙げられる。熱可塑性樹脂は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。
【００６５】
これらの熱可塑性樹脂のうち、芳香環（ベンゼン環など）を含有する熱可塑性樹脂、例えば、芳香族ポリカーボネート系樹脂（ビスフェノールＡ型ポリカーボネートなど）、芳香族ポリエステル系樹脂（前記ポリアルキレンアリレート系樹脂など）、ポリスルホン系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリフェニレンスルフィド系樹脂などが好ましい。前記フルオレン化合物は、これらの芳香環含有樹脂との相溶性が高く、そのため、樹脂に対する分散性が高い。
【００６６】
また、熱硬化性樹脂（又は光硬化性樹脂）としては、フェノール樹脂、フラン樹脂、アミノ樹脂（尿素樹脂、メラミン樹脂など）、不飽和ポリエステル樹脂、ジアリルフタレート樹脂、エポキシ樹脂、ビニルエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、熱硬化性ポリイミド樹脂、ケイ素系樹脂（シリコーン樹脂、ポリシランなど）、光重合性モノマー又はオリゴマー（例えば、エポキシ（メタ）アクリレート、ポリウレタン（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリレート系化合物）などが例示できる。熱硬化性樹脂は初期縮合物であってもよい。熱硬化性樹脂は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。
【００６７】
フルオレン化合物の割合は、樹脂（特に、芳香環を有する熱可塑性樹脂などの熱可塑性樹脂）１００重量部に対して、例えば、１〜７００重量部、好ましくは５０〜６００重量部、さらに好ましくは１００〜５００重量部（例えば、２００〜３００重量部）程度であってもよい。
【００６８】
前記樹脂組成物は、用途に応じて種々の添加剤、例えば、充填剤、難燃剤、強化剤、可塑剤、重合開始剤、触媒、安定剤（酸化防止剤、紫外線吸収剤、熱安定剤など）、離型剤、帯電防止剤、着色剤（染顔料）、消泡剤、レベリング剤、分散剤、流動調整剤、カーボン材料（カーボンブラック、黒鉛、カーボン繊維、活性炭、フラーレン、カーボンナノチューブなど）などを含んでいてもよい。これらの添加剤は単独で又は２種以上組み合わせてもよい。また、前記樹脂組成物は、樹脂の種類などに応じて溶媒を含む組成物（コーティング組成物など）であってもよい。
【産業上の利用可能性】
【００６９】
本発明の新規なフルオレン化合物は、高耐熱性、高屈折率などの優れた特性を有しており、樹脂添加剤などの機能性材料などとして好適に用いることができる。また、本発明のフルオレン化合物は、添加剤分散性にも優れ、各種添加剤を含む成形材料としても好適である。例えば、本発明の新規なフルオレン化合物（又はフルオレン化合物を重合成分とする樹脂）は、カーボンなどの添加剤を効率よく分散させることができる。そのため、樹脂などに適用すると、前記のような優れた特性を有するとともに、高強度又は高硬度を有する成形体（膜やフィルムなどを含む）を効率よく得ることができる。また、本発明の化合物は、従来のフルオレン骨格を有する化合物（ビスフェノールフルオレンなど）に比べて、柔軟性の向上、溶融粘度の低減、炭素密度の向上などを実現でき、各種用途においてさらなる特性の向上が期待できる。例えば、炭素密度の向上により、レジスト用途などに用いると、エッチング耐性の向上などを実現できる。
【実施例】
【００７０】
以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
【００７１】
（実施例１）
３００ｍＬの三口フラスコに、フルオレン（大阪ガスケミカル（株）製）１．６６ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）およびカリウムブトキシド（ナカライテスク製）３．３６ｇ（３０．０ｍｍｏｌ）を入れ、溶媒としてのジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）（ナカライテスク製）７０．０ｍＬを混合し、５０℃で１０分撹拌した。撹拌しながら、４−ブロモベンジルブロミド（アルドリッチ製）６．００ｇ（２４．０ｍｍｏｌ）を１．００ｇずつ６回に分割して１０分おきに加えた。その後、５０℃で１９時間撹拌した。反応後、溶液を氷中に注いでクエンチし、得られた固体にジエチルエーテル（ナカライテスク製）２０．０ｇを加え３回抽出した。硫酸ナトリウム（ナカライテスク製）１０．０ｇで乾燥後、エバポレータにて溶媒を留去したところ、５．９６ｇのサンプルが得られた。得られたサンプルのＨＰＬＣを測定した結果、純度は５６％であった。
【００７２】
さらに得られたサンプルの１Ｈ−ＮＭＲを測定した結果、目的とする９，９−ビス（４−ブロモベンジル）フルオレン（下記式）であることを確認した。
【００７３】
【化８】
【００７４】
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：３．３１ｐｐｍ（ｓ，４Ｈ），６．４８ｐｐｍ（ｄ，４Ｈ），７．００ｐｐｍ（ｄ，４Ｈ），７．２０−７．５０ｐｐｍ（ｍ，８Ｈ）
（実施例２）
３００ｍＬの三口フラスコに、フルオレン（大阪ガスケミカル（株）製）１．６６ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）およびカリウムブトキシド（ナカライテスク製）３．３６ｇ（３０．０ｍｍｏｌ）を入れ、溶媒としてのジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）（ナカライテスク製）７０．０ｍＬを混合し、５０℃で１０分撹拌した。撹拌しながら、４−メチルベンジルブロミド（アルドリッチ製）４．４４ｇ（２４．０ｍｍｏｌ）を０．７４ｇずつ６回に分割して１０分おきに加えた。その後、５０℃で１９時間撹拌した。反応後、溶液を氷中に注いでクエンチし、得られた固体にジエチルエーテル（ナカライテスク製）２０．０ｇを加え３回抽出した。硫酸ナトリウム（ナカライテスク製）１０．０ｇで乾燥後、エバポレータにて溶媒を留去したところ、５．９６ｇのサンプルが得られた。得られたサンプルのＨＰＬＣを測定した結果、純度は６７％であった。
【００７５】
さらに得られたサンプルの１Ｈ−ＮＭＲを測定した結果、目的とする９，９−ビス（４−メチルベンジル）フルオレン（下記式）であることを確認した。
【００７６】
【化９】
【００７７】
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．１３ｐｐｍ（ｓ，６Ｈ），３．３０ｐｐｍ（ｓ，４Ｈ），６．５６ｐｐｍ（ｄ，４Ｈ），６．７３ｐｐｍ（ｄ，４Ｈ），７．１４−７．４４ｐｐｍ（ｍ，８Ｈ）。
【００７８】
（実施例３）
３００ｍＬの三口フラスコに、フルオレン（大阪ガスケミカル（株）製）０．３０ｇ（１．８０ｍｍｏｌ）およびカリウムブトキシド（ナカライテスク製）０．６１ｇ（５．４０ｍｍｏｌ）を入れ、溶媒としてのジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）（ナカライテスク製）１３．０ｍＬを混合し、５０℃で１０分撹拌した。撹拌しながら、４−メチルチオベンジルブロミド（アルドリッチ製）０．９６ｇ（４．４ｍｍｏｌ）を０．１６ｇずつ６回に分割して１０分おきに加えた。その後、５０℃で１９時間撹拌した。反応後、溶液を氷中に注いでクエンチし、得られた固体にジエチルエーテル（ナカライテスク製）１０．０ｇを加え３回抽出した。硫酸ナトリウム（ナカライテスク製）６．００ｇで乾燥後、エバポレータにて溶媒を留去したところ、０．８４ｇのサンプルが得られた。得られたサンプルのＨＰＬＣを測定した結果、純度は８０％であった。
【００７９】
さらに得られたサンプルの１Ｈ−ＮＭＲを測定した結果、目的とする９，９−ビス（４−メチルチオベンジル）フルオレン（下記式）であることを確認した。
【００８０】
【化１０】
【００８１】
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．３３ｐｐｍ（ｓ，６Ｈ），３．３０ｐｐｍ（ｓ，４Ｈ），６．５７ｐｐｍ（ｄ，４Ｈ），６．８１ｐｐｍ（ｄ，４Ｈ），７．１９−７．６７ｐｐｍ（ｍ，８Ｈ）。
【００８２】
（実施例４）
４−ブロモベンジルブロミド（アルドリッチ製）を４−ｔｅｒｔブチルベンジルブロミド（アクロス製）に変更した以外は実施例１と同様に合成した結果、目的とする９，９−ビス（４−ｔｅｒｔブチルベンジル）フルオレン（下記式）であることを確認した。
【００８３】
【化１１】
【００８４】
（実施例５）
４−ブロモベンジルブロミド（アルドリッチ製）を４−クロロベンジルブロミド（東京化成製）に変更した以外は実施例１と同様に合成した結果、目的とする９，９−ビス（４−クロロベンジル）フルオレン（下記式）であることを確認した。
【００８５】
【化１２】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、機能性材料などとして有用な新規なフルオレン化合物、およびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
９，９−ビスフェニルフルオレン骨格などのフルオレン骨格を有する化合物は、屈折率、耐熱性などにおいて優れた機能を有しており、樹脂原料や添加剤として用いることが知られている。このようなフルオレン骨格の優れた機能を樹脂に発現し、成形可能とする方法としては、反応性基（ヒドロキシル基、アミノ基など）を有するフルオレン化合物、例えば、ビスフェノールフルオレン（ＢＰＦ）、ビスクレゾールフルオレン（ＢＣＦ）、ビスアミノフェニルフルオレン（ＢＡＦＬ）、ビスフェノキシエタノールフルオレン（ＢＰＥＦ）などを、樹脂の構成成分として利用し、樹脂の骨格構造の一部にフルオレン骨格を導入する方法が知られている。例えば、このようなフルオレン骨格を有する化合物を樹脂原料に用いた例として、特開２００２−２８４８６４号公報（特許文献１）には、９，９−ビスフェニルフルオレン骨格を有するポリエステル樹脂で構成された成形材料が開示されている。また、特開２００４−３３９４９９号公報（特許文献２）には、ビスフェノールフルオレン、ビスアミノフェニルフルオレン、ビスフェノキシエタノールフルオレンなどのフルオレン骨格を有する化合物を重合成分とする樹脂（ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ウレタン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、エポキシ系樹脂、ビニルエステル樹脂、フェノール系樹脂、アニリン系樹脂など）と、添加剤とを含有する組成物が開示されている。
【０００３】
しかし、このような方法では、樹脂の骨格にフルオレン骨格を導入する必要があるため、煩雑な重合反応を必要とし、また、幅広い樹脂に適用することが困難である。
【０００４】
一方、９，９−ビスフェニルフルオレン骨格などのフルオレン骨格を有する化合物をそのまま添加した例として、特開２００５−１６２７８５号公報（特許文献３）には、下記式（１）で表されるフルオレン骨格を有する化合物と、熱可塑性樹脂とで構成された樹脂組成物が開示されている。
【０００５】
【化１】
【０００６】
（式中、Ｒ１〜Ｒ４は、同一又は異なって非反応性基又は反応性基を示す。ただし、Ｒ１およびＲ２は、少なくとも反応性基である。ｋ１及びｋ２は同一又は異なって１〜５の整数を示し、ｍ１及びｍ２は同一又は異なって０又は１〜４の整数を示す。）
この文献では、前記式（１）で表される具体的な化合物として、９，９−ビス（モノ乃至トリヒドロキシフェニル）フルオレン類、９，９−ビス（モノ乃至トリヒドロキシフェニル）フルオレン類のＣ２−４アルキレンオキシド付加体、９，９−ビス（モノ乃至トリヒドロキシフェニル）フルオレン類又はそのＣ２−４アルキレンオキシド付加体のグリシジルエーテル、９，９−ビス（モノ乃至トリヒドロキシフェニル）フルオレン類又はそのＣ２−４アルキレンオキシド付加体の（メタ）アクリレート、９，９−ビス（アミノフェニル）フルオレン類などを例示している。そして、この文献には、熱可塑性樹脂（特に、ポリカーボネート系樹脂などの芳香環含有樹脂）に、前記化合物を添加することにより、フルオレン骨格が有する優れた機能（高屈折率など）を、簡便にかつ効率よく熱可塑性樹脂に付与して成形可能であること、また、樹脂の骨格を置換する必要がないため、熱可塑性樹脂の種類に拘わらず、幅広い範囲の熱可塑性樹脂であっても、フルオレン骨格が有する機能を付与して成形できることが記載されている。
【０００７】
また、特開２００４−１３７２６２号公報（特許文献４）には、下記式（Ｉ）で表されるフルオレン誘導体が開示されている。
【０００８】
【化２】
【０００９】
（式中、Ｊ１及びＪ２は連結基、−Ｘ１−Ｐｒｏ１及び−Ｘ２−Ｐｒｏ２はそれぞれ脱離可能な保護基Ｐｒｏ１又はＰｒｏ２で保護された親水性基、Ｒ１〜Ｒ４はアルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、シクロアルキル基、アリール基、ハロゲン原子又はヒドロキシル基を表し、ｍ１及びｍ２は０又は１、ｎ１及びｎ２は０又は１〜４の整数、ｐ１、ｐ２、ｑ１及びｑ２は０〜４の整数を表す。但し、ｎ１及びｎ２の少なくともいずれか一方が１〜４であり、ｎ１＋ｐ１及びｎ２＋ｐ２は、５以下の整数である。）
そして、この文献には、前記フルオレン誘導体は、光照射に起因した脱保護により親水化可能であるので、感光剤と組み合わせてベース樹脂に添加し、感光性樹脂組成物を形成することにより、前記ベース樹脂のレジストとしての感度及び解像度を改善できると記載されている。
【００１０】
上記文献では、樹脂骨格にフルオレン骨格を導入する必要がなく、簡便に９，９−ビス（フェニル）フルオレン骨格由来の特性を付与できる。しかし、ビスフェノールフルオレンなどは、上記のような優れた特性を有する一方、低柔軟性、高粘度などの特性も有しており、改善すべき課題もある。
【００１１】
このようなフルオレン骨格を有する材料のさらなる開発が求められている。
【特許文献１】特開２００２−２８４８６４号公報（特許請求の範囲）
【特許文献２】特開２００４−３３９４９９号公報（特許請求の範囲、段落番号［００３２］）
【特許文献３】特開２００５−１６２７８５号公報（特許請求の範囲、段落番号［００１５］）
【特許文献４】特開２００４−１３７２６２号公報（特許請求の範囲、発明の効果の欄）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
従って、本発明の目的は、機能性材料などとして利用できる新規なフルオレン骨格を有する化合物、およびその製造方法を提供することにある。
【００１３】
本発明の他の目的は、高屈折率などの特性を有しつつ、柔軟性の向上、溶融粘度の低減、炭素密度の向上などを実現できる新規なフルオレン骨格を有する化合物、およびその製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明者らは、前記課題を達成するため鋭意検討した結果、フルオレン類（フルオレンなど）の９位に、アルキリデン基又はアルキレン基を介して、芳香族炭化水素環骨格（ベンゼン骨格、ナフタレン骨格など）が２つ結合した新規なフルオレン骨格を有する化合物［９，９−ビス（アリールアルキル）フルオレン類］が、高屈折率などの特性を有し、機能性材料などとして有用であること、特に、高屈折率などの優れた特性を有しつつ、従来のフルオレン骨格を有する化合物（フルオレン類の９位に直接芳香族炭化水素環骨格が２つ結合した化合物など）に比べて、柔軟性の向上、溶融粘度の低減、炭素密度の向上などを実現できることを見出し、本発明を完成した。
【００１５】
すなわち、本発明の新規な化合物は、下記式（１）で表される化合物である。
【００１６】
【化３】
【００１７】
（式中、Ｘはアルキリデン基又はアルキレン基を示し、Ｙはヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基、メルカプト基、メルカプトメチル基、カルボキシル基又はアミノ基を示し、環Ｚは芳香族炭化水素環を示し、Ｒ１は、ハロゲン原子、シアノ基又はアルキル基を示し、Ｒ２は炭化水素基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキルオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、アラルキルチオ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基又は置換アミノ基を示し、ｋは０〜４の整数、ｍは０又は１以上の整数、ｎは０又は１以上の整数を示し、ｋ、ｍ又はｎがそれぞれ、２以上であるとき、Ｒ１、Ｒ２又はＹは、それぞれ、同一の又は異なる基であってもよい。）
前記式（１）において、Ｘは、特にメチレン基であってもよい。また、前記式（１）において、代表的には、ｎは０〜１（特に０）であってもよい。また、前記式（１）において、代表的には、Ｚがベンゼン環又はナフタレン環であってもよい。さらに、前記式（１）において、代表的には、Ｒ２が、アルキル基（例えば、メチル基などのＣ１−４アルキル基）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基などのＣ１−４アルコキシ基）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基などのＣ１−４アルキルチオ基）、又はハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子など）であり、ｍが０〜２であってもよい。
【００１８】
代表的な前記式（１）で表される化合物には、９，９−ビス（アリールＣ１−４アルキル）フルオレン［例えば、９，９−ビス（ベンジル）フルオレンなどの９，９−ビス（Ｃ６−１０アリールＣ１−４アルキル）フルオレン］、９，９−ビス（アルキルアリールＣ１−４アルキル）フルオレン［例えば、９，９−ビス（アルキルベンジル）フルオレンなどの９，９−ビス（アルキルＣ６−１０アリールＣ１−４アルキル）フルオレン］、９，９−ビス（アルコキシアリールＣ１−４アルキル）フルオレン［例えば、９，９−ビス（アルコキシベンジル）フルオレンなどの９，９−ビス（アルコキシＣ６−１０アリールＣ１−４アルキル）フルオレン］、９，９−ビス（アルキルチオアリールＣ１−４アルキル）フルオレン［例えば、９，９−ビス（アルキルチオベンジル）フルオレンなどの９，９−ビス（アルキルチオＣ６−１０アリールＣ１−４アルキル）フルオレン］、および９，９−ビス（ハロアリールＣ１−４アルキル）フルオレン［例えば、９，９−ビス（ハロベンジル）フルオレンなどの９，９−ビス（ハロＣ６−１０アリールＣ１−４アルキル）フルオレン］から選択される化合物などが含まれる。
【００１９】
本発明には、塩基触媒の存在下、下記式（２）で表される化合物と、下記式（３）で表される化合物とを反応させることにより、前記化合物（前記式（１）で表される化合物）を製造する方法も含まれる。
【００２０】
【化４】
【００２１】
（式中、Ｒ３はハロゲン原子を示し、Ｘ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、ｋ、ｍは前記と同じ。）
本発明には、塩基触媒の存在下、下記式（２）で表される化合物と、（ｉ）下記式（３）で表される化合物、又は（ｉｉ）下記式（３）で表される化合物および下記式（４）で表される化合物とを反応させることにより、前記化合物（前記式（１）で表される化合物）を製造する方法も含まれる。
【００２２】
【化５】
【００２３】
（式中、Ｒ３はハロゲン原子を示し、Ｙ１は、Ｙ又はＹを生成可能な基を示し、ｎ１は１以上の整数を示し、Ｘ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、ｋ、ｍは前記と同じ。）。
【００２４】
なお、本明細書において、化合物名などの「類」とは、「置換基を有さない」場合と「置換基を有する」場合とを含み、「置換基を有していてもよい」ことを意味する場合がある。
【発明の効果】
【００２５】
本発明の新規なフルオレン骨格を有する化合物は、高耐熱性、高屈折率などを有し、機能性材料などとして利用できる。このような本発明の化合物は、従来のフルオレン骨格を有する化合物が有する優れた特性（例えば、高屈折率など）を有しつつ、このような従来の化合物に比べて、柔軟性の向上、溶融粘度の低減、炭素密度の向上などを実現できる。そのため、このような特性を生かし、例えば、炭素密度の向上により、レジスト用途などに用いると、エッチング耐性の向上などを実現できる。また、本発明の化合物は、分子中に含まれる官能基［ヒドロキシル基（フェノール性ヒドロキシル基）など］が少なく、従来の化合物に比べ、導電性などにおいても優れている。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２６】
［式（１）で表される化合物］
本発明の化合物は、下記式（１）で表される。
【００２７】
【化６】
【００２８】
（式中、Ｘはアルキリデン基又はアルキレン基を示し、Ｙはヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基、メルカプト基、メルカプトメチル基、カルボキシル基又はアミノ基を示し、環Ｚは芳香族炭化水素環を示し、Ｒ１およびＲ２は同一又は異なる置換基を示し、ｋは０〜４の整数、ｍは０又は１以上の整数、ｎは０又は１以上の整数を示し、ｋ、ｍ又はｎがそれぞれ、２以上であるとき、Ｒ１、Ｒ２又はＹは、それぞれ、同一の又は異なる基であってもよい。）
上記式（１）のＸにおいて、アルキリデン基としては、例えば、メチレン基、エチリデン基、プロピリデン基、プロパン−２，２−ジイル基などのＣ１−１０アルキリデン基、好ましくはＣ１−６アルキリデン基、さらに好ましくはＣ１−４アルキリデン基などが挙げられる。また、Ｘにおいて、アルキレン基としては、例えば、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基などのＣ２−１０アルキレン基、好ましくはＣ２−６アルキレン基、さらに好ましくはＣ２−４アルキレン基などが挙げられる。好ましいＸは、直接結合、Ｃ１−４アルキリデン基（特にメチレン基）である。なお、フルオレン（又はフルオレン骨格）の９位と環Ｚとを連結する２つの基Ｘは、同一であってもよく、異なっていてもよい。通常、２つのＸは同一である場合が多い。
【００２９】
前記式（１）において、Ｙは、前記のように、ヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基、メルカプト基、メルカプトメチル基、カルボキシル基又はアミノ基である。これらのうち、Ｙは、ヒドロキシル基、メルカプト基、カルボキシル基又はアミノ基であるのが好ましい。
【００３０】
環Ｚに置換する基Ｙの数ｎは、０又は１以上であればよく、例えば、０〜４、好ましくは０〜３、さらに好ましくは０〜２（例えば、０〜１）、特に０であってもよい。なお、ｎが２以上であるとき、Ｙは同一又は異なる基であってもよい。
【００３１】
また、前記式（１）において、環Ｚで表される芳香族炭化水素環としては、ベンゼン環、縮合多環式芳香族炭化水素環（詳細には、少なくともベンゼン環を含む縮合多環式炭化水素環）などが挙げられる。縮合多環式芳香族炭化水素環に対応する縮合多環式芳香族炭化水素としては、縮合二環式炭化水素（例えば、インデン、ナフタレンなどのＣ８−２０縮合二環式炭化水素、好ましくはＣ１０−１６縮合二環式炭化水素）、縮合三環式炭化水素（例えば、アントラセン、フェナントレンなど）などの縮合二乃至四環式炭化水素などが挙げられる。好ましい縮合多環式芳香族炭化水素としては、ナフタレン、アントラセンなどが挙げられ、特にナフタレンが好ましい。なお、２つの環Ｚは同一の又は異なる環であってもよく、通常、同一の環であってもよい。
【００３２】
好ましい環Ｚには、ベンゼン環およびナフタレン環（特にベンゼン環）が含まれる。なお、環Ｚが、縮合多環式芳香族炭化水素環である場合、Ｘに置換する環Ｚの置換位置は、特に限定されず、例えば、フルオレンの９位に置換するナフチル基は、１−ナフチル基、２−ナフチル基などであってもよい。
【００３３】
また、基Ｒ１で表される置換基としては、例えば、シアノ基、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子など）、炭化水素基［例えば、アルキル基、アリール基（フェニル基などのＣ６−１０アリール基）など］などの非反応性置換基が挙げられ、特に、ハロゲン原子、シアノ基又はアルキル基（特にアルキル基）である場合が多い。アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｔ−ブチル基などのＣ１−６アルキル基（例えば、Ｃ１−４アルキル基、特にメチル基）などが例示できる。なお、ｋが複数（２以上）である場合、基Ｒ１は互いに異なっていてもよく、同一であってもよい。また、フルオレン（又はフルオレン骨格）を構成する２つのベンゼン環に置換する基Ｒ１は同一であってもよく、異なっていてもよい。また、フルオレンを構成するベンゼン環に対する基Ｒ１の結合位置（置換位置）は、特に限定されない。好ましい置換数ｋは、０〜１、特に０である。なお、フルオレンを構成する２つのベンゼン環において、置換数ｋは、互いに同一又は異なっていてもよい。
【００３４】
前記式（１）において、基Ｒ２で表される置換基しては、非反応性置換基、例えば、アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基などのＣ１−２０アルキル基、好ましくはＣ１−８アルキル基、さらに好ましくはＣ１−６アルキル基など）、シクロアルキル基（シクロペンチル基、シクロへキシル基などのＣ５−１０シクロアルキル基、好ましくはＣ５−８シクロアルキル基、さらに好ましくはＣ５−６シクロアルキル基など）、アリール基［例えば、フェニル基、アルキルフェニル基（メチルフェニル基（又はトリル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基など）、ジメチルフェニル基（キシリル基）など）、ナフチル基などのＣ６−１０アリール基、好ましくはＣ６−８アリール基、特にフェニル基など］、アラルキル基（ベンジル基、フェネチル基などのＣ６−１０アリール−Ｃ１−４アルキル基など）などの炭化水素基；アルコキシ基（メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｔ−ブトキシ基などのＣ１−２０アルコキシ基、好ましくはＣ１−８アルコキシ基、さらに好ましくはＣ１−６アルコキシ基など）、シクロアルコキシ基（シクロへキシルオキシ基などのＣ５−１０シクロアルキルオキシ基など）、アリールオキシ基（フェノキシ基などのＣ６−１０アリールオキシ基）、アラルキルオキシ基（例えば、ベンジルオキシ基などのＣ６−１０アリール−Ｃ１−４アルキルオキシ基）などのエーテル基（置換ヒドロキシル基）；アルキルチオ基（メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基、ｔ−ブチルチオ基などのＣ１−２０アルキルチオ基、好ましくはＣ１−８アルキルチオ基、さらに好ましくはＣ１−６アルキルチオ基など）、シクロアルキルチオ基（シクロへキシルチオ基などのＣ５−１０シクロアルキルチオ基など）、アリールチオ基（チオフェノキシ基などのＣ６−１０アリールチオ基）、アラルキルチオ基（例えば、ベンジルチオ基などのＣ６−１０アリール−Ｃ１−４アルキルチオ基）などのチオエーテル基（置換メルカプト基）；アシル基（アセチル基などのＣ１−６アシル基など）；アルコキシカルボニル基（メトキシカルボニル基などのＣ１−４アルコキシカルボニル基など）などのエステル基（置換カルボキシル基）；ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子など）；ニトロ基；シアノ基；置換アミノ基（ジアルキルアミノ基など）などが挙げられる。
【００３５】
これらのうち、基Ｒ２は、炭化水素基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキルオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、アラルキルチオ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、置換アミノ基であるのが好ましく、特に、好ましい基Ｒ２は、アルキル基（例えば、Ｃ１−６アルキル基）、アルコキシ基（Ｃ１−４アルコキシ基など）、アルキルチオ基（Ｃ１−４アルキルチオ基など）、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子など）などである。
【００３６】
なお、同一の環Ｚにおいて、ｍが複数（２以上）である場合、基Ｒ２は互いに異なっていてもよく、同一であってもよい。また、２つの環Ｚにおいて、基Ｒ２は同一であってもよく、異なっていてもよい。また、好ましい置換数ｍは、０〜８、好ましくは０〜６（例えば、１〜５）、さらに好ましくは０〜４、特に０〜２（例えば、０〜１）であってもよい。なお、２つの環Ｚにおいて、置換数ｍは、互いに同一又は異なっていてもよい。
【００３７】
代表的な前記式（１）で表される化合物［すなわち、９，９−ビス（アリールアルキル）フルオレン類］としては、９，９−ビス（ベンジル）フルオレン類｛例えば、９，９−ビス（ベンジル）フルオレン；９，９−ビス（アルキルベンジル）フルオレン［９，９−ビス（４−メチルベンジル）フルオレンなどの９，９−ビス（Ｃ１−４アルキルベンジル）フルオレンなど］、９，９−ビス（アルコキシベンジル）フルオレン［９，９−ビス（４−メトキシベンジル）フルオレンなどの９，９−ビス（Ｃ１−４アルコキシベンジル）フルオレンなど］、９，９−ビス（アルキルチオベンジル）フルオレン［９，９−ビス（４−メチルチオベンジル）フルオレンなどの９，９−ビス（Ｃ１−４アルキルチオベンジル）フルオレンなど］などの前記式（１）においてｍが１以上である９，９−ビス（ベンジル）フルオレンなど｝、９，９−ビス（ナフチルメチル）フルオレン類｛これらの９，９−ビス（ベンジル）フルオレン類に対応する化合物、例えば、９，９−ビス（１−ナフチルメチル）フルオレン、９，９−ビス（２−ナフチルメチル）フルオレンなどの９，９−ビス（ナフチルメチル）フルオレン｝、９，９−ビス（フェネチル）フルオレン類［前記９，９−ビス（ベンジル）フルオレン類に対応する化合物、例えば、９，９−ビス（フェネチル）フルオレンなど］などの９，９−ビス（アリールＣ１−４アルキル）フルオレン類［例えば、９，９−ビス（Ｃ６−１０アリールＣ１−４アルキル）フルオレン類など］などが挙げられる。
【００３８】
本発明の化合物（式（１）で表される化合物）は、特に限定されないが、例えば、前記式（１）においてｎが０である化合物と、前記式（１）においてｎが１以上である化合物との製造方法に大別できる。
【００３９】
前記式（１）において、ｎが０である化合物は、例えば、塩基触媒の存在下、下記式（２）で表される化合物と、下記式（３）で表される化合物とを反応させることにより製造できる。また、前記式（１）においてｎが１以上である化合物は、下記式（２）で表される化合物と下記式（３）で表される化合物および下記式（４）で表される化合物とを反応させることにより得ることができる。
【００４０】
このような方法では、式（２）で表される化合物（フルオレン類）と塩基触媒とを反応させることにより、フルオレンアニオンが生成し、この生成したフルオレンアニオンを求核剤として、式（３）で表される化合物（および式（４）で表される化合物）と求核置換反応させることによって、式（１）で表される化合物が得られる。
【００４１】
【化７】
【００４２】
（式中、Ｒ３はハロゲン原子を示し、Ｙ１は、Ｙ又はＹを生成可能な基を示し、ｎ１は１以上の整数を示し、Ｘ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、ｋ、ｍは前記と同じ。）
上記方法において、上記式（２）で表される化合物としては、フルオレン類（例えば、フルオレン）などが挙げられる。なお、式（２）で表される化合物（フルオレン類）の純度は、通常、９５重量％以上、好ましくは９９重量％以上であってもよい。
【００４３】
前記式（３）および前記式（４）において、Ｘとしては、前記と同様のアルキリデン基およびアルキレン基が挙げられる。好ましいＸは、前記と同様にメチレン基である。また、前記式（３）および前記式（４）において、Ｒ３で表されるハロゲン原子としては、例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが挙げられる。好ましいハロゲン原子は、塩素原子、臭素原子である。
【００４４】
また、前記式（４）で表される化合物は、前記式（４）においてＹ１がＹである化合物に代えて、Ｙを生成可能な化合物を使用してもよい。前記式（４）のＹ１において、Ｙを生成可能な基としては、（Ａ）Ｙが保護基（脱離可能な保護基）により保護された基、（Ｂ）置換反応によりＹを生成可能な基［例えば、ハロゲン原子（塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子など）など］などが挙げられる。
【００４５】
前記（Ａ）では、式（２）で表される化合物との反応後、脱保護することにより目的化合物を得ることができる。例えば、Ｙがヒドロキシル基やメルカプト基である場合、Ｙがアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、ｔ−ブチル基などのＣ１−４アルキル基など）などの保護基により保護された化合物を用いてもよく、Ｙがカルボキシル基である場合、Ｙがアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、ｔ−ブチル基などのＣ１−４アルキル基など）などの保護基により保護された化合物を用いてもよい。なお、脱保護は、酸や塩基などを用いた慣用の方法により行うことができる。
【００４６】
また、前記（Ｂ）では、式（２）で表される化合物との反応前、又は式（２）で表される化合物との反応後の適当な段階で、公知の反応を利用して、Ｙの種類に応じてＹを生成可能な基Ｙ１をＹに置換（例えば、水酸化物を用いたヒドロキシル基への置換、アミド化合物（カリウムアミドなど）を用いたアミノ基への置換など）することにより目的化合物を得ることができる。
【００４７】
なお、前記式（４）において、ｎ１は、前記式（１）において、ｎ（ｎ＝０の場合を除く）に対応しており、１以上であればよく、例えば、１〜４、好ましくは１〜３、さらに好ましくは１〜２（例えば、１）であってもよい。
【００４８】
代表的な前記式（３）で表される化合物としては、例えば、ベンジルハライド類｛例えば、ベンジルハライド（例えば、４−クロロメチルベンゼン、４−ブロモメチルベンゼンなどのベンジルハライドなど）、アルキルベンジルハライド［例えば、４−メチルベンジルクロライド、４−メチルベンジルブロマイドなどのＣ１−４アルキルベンジルハライドなど］、アルコキシベンジルハライド［例えば、４−メトキシベンジルクロライド、４−メトキシベンジルブロマイドなどのＣ１−４アルコキシベンジルハライドなど］、アルキルチオベンジルハライド［例えば、４−メチルチオベンジルクロライド、４−メチルチオベンジルブロマイドなどのＣ１−４アルキルチオベンジルハライドなど］、ハロベンジルハライド（例えば、４−クロロベンジルクロライド、４−ブロモベンジルブロマイドなど）など｝、ハロメチルナフタレン類｛前記ベンジルハライド類に対応する化合物、例えば、ハロメチルナフタレン［例えば、クロロメチルナフタレン、ブロモメチルナフタレンなどのベンジルハライドなど］など｝などのアリールアルキルハライド類（Ｃ６−１０アリールメチルハライド類などのＣ６−１０アリールＣ１−４アルキルハライド類など）などが含まれる。これらの化合物は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。
【００４９】
また、代表的な前記式（４）で表される化合物としては、例えば、ヒドロキシベンジルハライド類（例えば、４−クロロメチルフェノール、４−ブロモメチルフェノールなどのヒドロキシベンジルハライドなど）、メルカプトベンジルハライド類（例えば、４−クロロメチルチオフェノール、４−ブロモメチルチオフェノールなどのメルカプトベンジルハライドなど）、カルボキシベンジルハライド類（例えば、４−カルボキシベンジルクロライド、４−カルボキシベンジルブロマイドなどのカルボキシベンジルハライド）、アミノベンジルハライド類（例えば、４−クロロメチルアニリン、４−クロロブロモアニリンなどのアミノベンジルハライド）などのベンジルハライド類；これらのベンジルハライド類に対応し、前記式のＹ（ヒドロキシル基、カルボキシル基など）が保護基により保護された化合物（アルキルエーテル、アルキルエステルなど）；これらのベンジルハライド類に対応し、Ｙ（ヒドロキシル基、カルボキシル基など）を生成可能な化合物（例えば、４−クロロベンジルクロライド、４−ブロモベンジルブロマイドなどのハロベンジルハライドなど）；これらの化合物に対応し、ベンジル基がナフチルメチル基である化合物；前記化合物（ベンジルハライド類）に対応し、ベンジル基がフェネチル基である化合物などのアリールアルキルハライド類（Ｃ６−１０アリールメチルハライド類などのＣ６−１０アリールＣ１−４アルキルハライド類など）が挙げられる。これらの化合物は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。なお、ベンジルハライド類は、特開２００３−２３８４５８号公報に記載の方法などにより合成することもできる。
【００５０】
なお、式（３）で表される化合物および前記式（４）で表される化合物の純度は、通常、９５重量％以上、好ましくは９９重量％以上であってもよい。
【００５１】
なお、前記式（３）で表される化合物および前記式（４）で表される化合物を使用する場合、前記式（３）で表される化合物および前記式（４）で表される化合物を、そのまま前記式（２）で表される化合物と反応させてもよく、反応選択性を高めるため、前記式（２）で表される化合物と、前記式（３）で表される化合物および前記式（４）で表される化合物のうちいずれか一方の化合物とを反応させたのち、他方の成分と反応させてもよい。
【００５２】
前記式（１）においてｎが０である化合物を得る場合、反応において、前記式（２）で表される化合物と、前記式（３）で表される化合物との割合は、前者／後者（モル比）＝１／１０〜１／０．８、好ましくは１／８〜１／１、さらに好ましくは１／５〜１／１．５程度であってもよい。
【００５３】
また、前記式（１）においてｎが１以上である化合物を得る場合、反応において、前記式（２）で表される化合物と、前記式（３）で表される化合物および前記式（４）で表される化合物との割合は、前者／後者（モル比）＝１／１０〜１／０．８、好ましくは１／８〜１／１、さらに好ましくは１／５〜１／１．５程度であってもよい。また、前記式（２）で表される化合物と、前記式（３）で表される化合物又は前記式（４）で表される化合物との割合は、前者／後者（モル比）＝１／２〜１／０．５、好ましくは１／１．５〜１／０．７、さらに好ましくは１／１〜１／０．８程度であってもよい。さらに、前記式（３）で表される化合物と、前記式（４）で表される化合物との割合は、前者／後者（モル比）＝１／３〜１／０．３、好ましくは１／２〜１／０．５、さらに好ましくは１／１．５〜１／０．７程度であってもよい。
【００５４】
前記反応において、塩基触媒としては、フルオレンアニオン（前記式（２）で表される化合物のアニオン）を生成可能であれば特に限定されず、慣用の無機塩基や有機塩基を使用できる。無機塩基としては、金属水酸化物（水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物、水酸化カルシウム、水酸化バリウムなどのアルカリ土類金属水酸化物など）などが挙げられる。有機塩基としては、金属アルコキシド（例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムブトキシド、カリウムｔ−ブトキシドなどのアルカリ金属アルコキシド）、第４アンモニウム水酸化物（水酸化テトラメチルアンモニウム、水酸化テトラエチルアンモニウム、水酸化テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムなどの水酸化テトラアルキルアンモニウム、水酸化トリメチルベンジルアンモニウムなど）などが例示できる。塩基触媒は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。
【００５５】
塩基触媒の使用量は、前記式（２）で表される化合物（フルオレン類）１モルに対して、１〜１０当量（モル当量）、好ましくは１．２〜８当量、さらに好ましくは１．５〜５当量程度であってもよい。
【００５６】
反応は溶媒の存在下で行ってもよい。溶媒は、前記塩基触媒に対して非反応性で、かつフルオレン類（および前記式（３）で表される化合物および前記式（４）で表される化合物）を溶解可能であれば特に限定されず、幅広い範囲で使用できる。代表的な溶媒としては、例えば、エーテル系溶媒（ジエチルエーテルなどのジアルキルエーテル類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンなどの環状エーテル類など）、芳香族系溶媒（ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類、アニソールなど）、アミド類（ジメチルホルムアミドなど）、スルホキシド類（ジメチルスルホキシドなど）などが挙げられる。溶媒は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。
【００５７】
なお、反応系中（溶媒中）にプロトン性溶媒（水、アルコールなど）が存在すると、中間体であるフルオレンアニオンの活性が失われる場合があるため、予め脱水などによりプロトン性溶媒を除去した溶媒を反応に使用してもよい。
【００５８】
溶媒の使用量は、少なくともフルオレン類が溶解すればよく、フルオレン類（前記式（２）で表される化合物）１重量部に対して、例えば、０．５〜１００重量部、好ましくは１〜５０重量部、さらに好ましくは２〜４０重量部程度であってもよい。
【００５９】
反応温度は、特に限定されないが、フルオレンアニオンの安定性の観点から、通常、−１０℃〜１２０℃、好ましくは０〜１００℃、さらに好ましくは２０〜７０℃程度で行ってもよい。また、反応時間は、原料の種類、反応温度や溶媒中の濃度などに応じて調整でき、例えば、３０分〜４８時間、好ましくは１〜３６時間、さらに好ましくは２〜２４時間程度であってもよい。
【００６０】
また、反応は、攪拌しながら行ってもよく、空気中又は不活性雰囲気（窒素、希ガスなど）中で行ってもよく、常圧又は加圧下でおこなってもよい。なお、反応は、通常、各成分を混合することにより行われるが、混合は、段階的に行ってもよい。
【００６１】
なお、生成した化合物は、慣用の方法、例えば、濾過、濃縮、抽出、晶析、再結晶、カラムクロマトグラフィーなどの分離手段や、これらを組み合わせた分離手段により分離精製できる。
【００６２】
［フルオレン化合物の用途］
本発明のフルオレン化合物（式（１）で表される化合物）は、フルオレン骨格を有しているとともに、芳香族炭化水素骨格（ベンゼン骨格、ナフタレン骨格など）を有しており、種々の特性（光学特性、耐熱性、耐水性、耐湿性、耐薬品性、電気特性、機械特性、寸法安定性など）に優れており、種々の用途においてこれらの特性を向上又は改善するのに有用である。また、前記骨格により、高い屈折率も有している。特に、本発明の化合物は、従来のフルオレン骨格を有する化合物（ビスフェノールフルオレンなど）に比べて、柔軟性の向上、溶融粘度の低減、炭素密度の向上などを実現でき、各種用途においてさらなる特性の向上が期待できる。例えば、炭素密度の向上により、レジスト用途などに用いると、エッチング耐性の向上などを実現できる。さらに、官能基をほとんど有しておらず、従来のフルオレン骨格を有する化合物に比べて、導電性の付与の点でも有利である。このため、このような本発明のフルオレン化合物は、機能性材料［例えば、添加剤（レジスト用添加剤など）、試薬（医薬、農薬など）の原料又は中間体など］として好適に用いることができ、前記のような優れた特性を効率よく付与するための化合物として用いることができる。
【００６３】
（添加剤用途および樹脂組成物）
添加剤としては、樹脂用添加剤（又は樹脂添加剤）などが挙げられる。添加剤として用いる場合、樹脂および前記フルオレン化合物（例えば、９，９−ビス（ベンジル）フルオレン、９，９−ビス（アルキルベンジル）フルオレン、９，９−ビス（ハロベンジル）フルオレンなど）を含む樹脂組成物（熱可塑性樹脂組成物、熱又は光硬化性樹脂組成物）を構成できる。このような樹脂組成物において、樹脂としては、特に限定されず、幅広い範囲の樹脂（熱可塑性樹脂、熱又は光硬化性樹脂など）を使用できる。
【００６４】
熱可塑性樹脂としては、例えば、オレフィン系樹脂、ハロゲン含有ビニル系樹脂（ポリ塩化ビニル、フッ化樹脂など）、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリエステル系樹脂［例えば、ポリアルキレンテレフタレート（ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートなどのポリＣ２−４アルキレンテレフタレート、ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレートなど）、ポリエチレンナフタレートなどのポリアルキレンアリレート系樹脂、ポリアリレート系樹脂（例えば、芳香族ジカルボン酸（テレフタル酸など）と芳香族ジオール（ビフェノール、ビスフェノールＡ、キシリレングリコール、これらのアルキレンオキシド付加体など）を重合成分として用いたポリアリレート系樹脂など）など］、ポリアセタール系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリスルホン系樹脂、ポリフェニレンスルフィド系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリエーテルケトン系樹脂、熱可塑性エラストマーなどが挙げられる。熱可塑性樹脂は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。
【００６５】
これらの熱可塑性樹脂のうち、芳香環（ベンゼン環など）を含有する熱可塑性樹脂、例えば、芳香族ポリカーボネート系樹脂（ビスフェノールＡ型ポリカーボネートなど）、芳香族ポリエステル系樹脂（前記ポリアルキレンアリレート系樹脂など）、ポリスルホン系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリフェニレンスルフィド系樹脂などが好ましい。前記フルオレン化合物は、これらの芳香環含有樹脂との相溶性が高く、そのため、樹脂に対する分散性が高い。
【００６６】
また、熱硬化性樹脂（又は光硬化性樹脂）としては、フェノール樹脂、フラン樹脂、アミノ樹脂（尿素樹脂、メラミン樹脂など）、不飽和ポリエステル樹脂、ジアリルフタレート樹脂、エポキシ樹脂、ビニルエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、熱硬化性ポリイミド樹脂、ケイ素系樹脂（シリコーン樹脂、ポリシランなど）、光重合性モノマー又はオリゴマー（例えば、エポキシ（メタ）アクリレート、ポリウレタン（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリレート系化合物）などが例示できる。熱硬化性樹脂は初期縮合物であってもよい。熱硬化性樹脂は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。
【００６７】
フルオレン化合物の割合は、樹脂（特に、芳香環を有する熱可塑性樹脂などの熱可塑性樹脂）１００重量部に対して、例えば、１〜７００重量部、好ましくは５０〜６００重量部、さらに好ましくは１００〜５００重量部（例えば、２００〜３００重量部）程度であってもよい。
【００６８】
前記樹脂組成物は、用途に応じて種々の添加剤、例えば、充填剤、難燃剤、強化剤、可塑剤、重合開始剤、触媒、安定剤（酸化防止剤、紫外線吸収剤、熱安定剤など）、離型剤、帯電防止剤、着色剤（染顔料）、消泡剤、レベリング剤、分散剤、流動調整剤、カーボン材料（カーボンブラック、黒鉛、カーボン繊維、活性炭、フラーレン、カーボンナノチューブなど）などを含んでいてもよい。これらの添加剤は単独で又は２種以上組み合わせてもよい。また、前記樹脂組成物は、樹脂の種類などに応じて溶媒を含む組成物（コーティング組成物など）であってもよい。
【産業上の利用可能性】
【００６９】
本発明の新規なフルオレン化合物は、高耐熱性、高屈折率などの優れた特性を有しており、樹脂添加剤などの機能性材料などとして好適に用いることができる。また、本発明のフルオレン化合物は、添加剤分散性にも優れ、各種添加剤を含む成形材料としても好適である。例えば、本発明の新規なフルオレン化合物（又はフルオレン化合物を重合成分とする樹脂）は、カーボンなどの添加剤を効率よく分散させることができる。そのため、樹脂などに適用すると、前記のような優れた特性を有するとともに、高強度又は高硬度を有する成形体（膜やフィルムなどを含む）を効率よく得ることができる。また、本発明の化合物は、従来のフルオレン骨格を有する化合物（ビスフェノールフルオレンなど）に比べて、柔軟性の向上、溶融粘度の低減、炭素密度の向上などを実現でき、各種用途においてさらなる特性の向上が期待できる。例えば、炭素密度の向上により、レジスト用途などに用いると、エッチング耐性の向上などを実現できる。
【実施例】
【００７０】
以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
【００７１】
（実施例１）
３００ｍＬの三口フラスコに、フルオレン（大阪ガスケミカル（株）製）１．６６ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）およびカリウムブトキシド（ナカライテスク製）３．３６ｇ（３０．０ｍｍｏｌ）を入れ、溶媒としてのジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）（ナカライテスク製）７０．０ｍＬを混合し、５０℃で１０分撹拌した。撹拌しながら、４−ブロモベンジルブロミド（アルドリッチ製）６．００ｇ（２４．０ｍｍｏｌ）を１．００ｇずつ６回に分割して１０分おきに加えた。その後、５０℃で１９時間撹拌した。反応後、溶液を氷中に注いでクエンチし、得られた固体にジエチルエーテル（ナカライテスク製）２０．０ｇを加え３回抽出した。硫酸ナトリウム（ナカライテスク製）１０．０ｇで乾燥後、エバポレータにて溶媒を留去したところ、５．９６ｇのサンプルが得られた。得られたサンプルのＨＰＬＣを測定した結果、純度は５６％であった。
【００７２】
さらに得られたサンプルの１Ｈ−ＮＭＲを測定した結果、目的とする９，９−ビス（４−ブロモベンジル）フルオレン（下記式）であることを確認した。
【００７３】
【化８】
【００７４】
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：３．３１ｐｐｍ（ｓ，４Ｈ），６．４８ｐｐｍ（ｄ，４Ｈ），７．００ｐｐｍ（ｄ，４Ｈ），７．２０−７．５０ｐｐｍ（ｍ，８Ｈ）
（実施例２）
３００ｍＬの三口フラスコに、フルオレン（大阪ガスケミカル（株）製）１．６６ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）およびカリウムブトキシド（ナカライテスク製）３．３６ｇ（３０．０ｍｍｏｌ）を入れ、溶媒としてのジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）（ナカライテスク製）７０．０ｍＬを混合し、５０℃で１０分撹拌した。撹拌しながら、４−メチルベンジルブロミド（アルドリッチ製）４．４４ｇ（２４．０ｍｍｏｌ）を０．７４ｇずつ６回に分割して１０分おきに加えた。その後、５０℃で１９時間撹拌した。反応後、溶液を氷中に注いでクエンチし、得られた固体にジエチルエーテル（ナカライテスク製）２０．０ｇを加え３回抽出した。硫酸ナトリウム（ナカライテスク製）１０．０ｇで乾燥後、エバポレータにて溶媒を留去したところ、５．９６ｇのサンプルが得られた。得られたサンプルのＨＰＬＣを測定した結果、純度は６７％であった。
【００７５】
さらに得られたサンプルの１Ｈ−ＮＭＲを測定した結果、目的とする９，９−ビス（４−メチルベンジル）フルオレン（下記式）であることを確認した。
【００７６】
【化９】
【００７７】
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．１３ｐｐｍ（ｓ，６Ｈ），３．３０ｐｐｍ（ｓ，４Ｈ），６．５６ｐｐｍ（ｄ，４Ｈ），６．７３ｐｐｍ（ｄ，４Ｈ），７．１４−７．４４ｐｐｍ（ｍ，８Ｈ）。
【００７８】
（実施例３）
３００ｍＬの三口フラスコに、フルオレン（大阪ガスケミカル（株）製）０．３０ｇ（１．８０ｍｍｏｌ）およびカリウムブトキシド（ナカライテスク製）０．６１ｇ（５．４０ｍｍｏｌ）を入れ、溶媒としてのジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）（ナカライテスク製）１３．０ｍＬを混合し、５０℃で１０分撹拌した。撹拌しながら、４−メチルチオベンジルブロミド（アルドリッチ製）０．９６ｇ（４．４ｍｍｏｌ）を０．１６ｇずつ６回に分割して１０分おきに加えた。その後、５０℃で１９時間撹拌した。反応後、溶液を氷中に注いでクエンチし、得られた固体にジエチルエーテル（ナカライテスク製）１０．０ｇを加え３回抽出した。硫酸ナトリウム（ナカライテスク製）６．００ｇで乾燥後、エバポレータにて溶媒を留去したところ、０．８４ｇのサンプルが得られた。得られたサンプルのＨＰＬＣを測定した結果、純度は８０％であった。
【００７９】
さらに得られたサンプルの１Ｈ−ＮＭＲを測定した結果、目的とする９，９−ビス（４−メチルチオベンジル）フルオレン（下記式）であることを確認した。
【００８０】
【化１０】
【００８１】
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δ）：２．３３ｐｐｍ（ｓ，６Ｈ），３．３０ｐｐｍ（ｓ，４Ｈ），６．５７ｐｐｍ（ｄ，４Ｈ），６．８１ｐｐｍ（ｄ，４Ｈ），７．１９−７．６７ｐｐｍ（ｍ，８Ｈ）。
【００８２】
（実施例４）
４−ブロモベンジルブロミド（アルドリッチ製）を４−ｔｅｒｔブチルベンジルブロミド（アクロス製）に変更した以外は実施例１と同様に合成した結果、目的とする９，９−ビス（４−ｔｅｒｔブチルベンジル）フルオレン（下記式）であることを確認した。
【００８３】
【化１１】
【００８４】
（実施例５）
４−ブロモベンジルブロミド（アルドリッチ製）を４−クロロベンジルブロミド（東京化成製）に変更した以外は実施例１と同様に合成した結果、目的とする９，９−ビス（４−クロロベンジル）フルオレン（下記式）であることを確認した。
【００８５】
【化１２】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記式（１）で表される化合物。
【化１】
（式中、Ｘはアルキリデン基又はアルキレン基を示し、Ｙはヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基、メルカプト基、メルカプトメチル基、カルボキシル基又はアミノ基を示し、環Ｚは芳香族炭化水素環を示し、Ｒ１は、ハロゲン原子、シアノ基又はアルキル基を示し、Ｒ２は炭化水素基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキルオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、アラルキルチオ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基又は置換アミノ基を示し、ｋは０〜４の整数、ｍは０又は１以上の整数、ｎは０又は１以上の整数を示し、ｋ、ｍ又はｎがそれぞれ、２以上であるとき、Ｒ１、Ｒ２又はＹは、それぞれ、同一の又は異なる基であってもよい。）
【請求項２】
Ｘがメチレン基である請求項１記載の化合物。
【請求項３】
ｎが０〜１である請求項１又は２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｚがベンゼン環又はナフタレン環である請求項１〜３のいずれかに記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ２が、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、又はハロゲン原子であり、ｍが０〜２である請求項１〜４のいずれかに記載の化合物。
【請求項６】
式（１）で表される化合物が、９，９−ビス（ベンジル）フルオレン、９，９−ビス（アルキルベンジル）フルオレン、９，９−ビス（アルコキシベンジル）フルオレン、９，９−ビス（アルキルチオベンジル）フルオレン、および９，９−ビス（ハロベンジル）フルオレンから選択される化合物である請求項１〜５のいずれかに記載の化合物。
【請求項７】
塩基触媒の存在下、下記式（２）で表される化合物と、（ｉ）下記式（３）で表される化合物、又は（ｉｉ）下記式（３）で表される化合物および下記式（４）で表される化合物とを反応させることにより、請求項１〜６のいずれかに記載の化合物を製造する方法。
【化２】
（式中、Ｒ３はハロゲン原子を示し、Ｙ１は、Ｙ又はＹを生成可能な基を示し、ｎ１は１以上の整数を示し、Ｘ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、ｋ、ｍは前記と同じ。）
【請求項１】
下記式（１）で表される化合物。
【化１】
（式中、Ｘはアルキリデン基又はアルキレン基を示し、Ｙはヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基、メルカプト基、メルカプトメチル基、カルボキシル基又はアミノ基を示し、環Ｚは芳香族炭化水素環を示し、Ｒ１は、ハロゲン原子、シアノ基又はアルキル基を示し、Ｒ２は炭化水素基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキルオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、アラルキルチオ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基又は置換アミノ基を示し、ｋは０〜４の整数、ｍは０又は１以上の整数、ｎは０又は１以上の整数を示し、ｋ、ｍ又はｎがそれぞれ、２以上であるとき、Ｒ１、Ｒ２又はＹは、それぞれ、同一の又は異なる基であってもよい。）
【請求項２】
Ｘがメチレン基である請求項１記載の化合物。
【請求項３】
ｎが０〜１である請求項１又は２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｚがベンゼン環又はナフタレン環である請求項１〜３のいずれかに記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ２が、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、又はハロゲン原子であり、ｍが０〜２である請求項１〜４のいずれかに記載の化合物。
【請求項６】
式（１）で表される化合物が、９，９−ビス（ベンジル）フルオレン、９，９−ビス（アルキルベンジル）フルオレン、９，９−ビス（アルコキシベンジル）フルオレン、９，９−ビス（アルキルチオベンジル）フルオレン、および９，９−ビス（ハロベンジル）フルオレンから選択される化合物である請求項１〜５のいずれかに記載の化合物。
【請求項７】
塩基触媒の存在下、下記式（２）で表される化合物と、（ｉ）下記式（３）で表される化合物、又は（ｉｉ）下記式（３）で表される化合物および下記式（４）で表される化合物とを反応させることにより、請求項１〜６のいずれかに記載の化合物を製造する方法。
【化２】
（式中、Ｒ３はハロゲン原子を示し、Ｙ１は、Ｙ又はＹを生成可能な基を示し、ｎ１は１以上の整数を示し、Ｘ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、ｋ、ｍは前記と同じ。）
【公開番号】特開２００９−９６７８２（Ｐ２００９−９６７８２Ａ）
【公開日】平成２１年５月７日（２００９．５．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２７２３３１（Ｐ２００７−２７２３３１）
【出願日】平成１９年１０月１９日（２００７．１０．１９）
【出願人】（００００００２８４）大阪瓦斯株式会社 (2,453)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年５月７日（２００９．５．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１０月１９日（２００７．１０．１９）
【出願人】（００００００２８４）大阪瓦斯株式会社 (2,453)
【Ｆターム（参考）】
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