【課題】高強度パルスレーザでの書き込み時間を短縮化するための光情報記録媒体の記録層に添加する非線形光吸収効果を示す新規な化合物の提供。
【解決手段】式（１）の構造式で表されるエチニルベンゾフェノン化合物類又はその類縁体。


（式中、Ｒ_１は、水素原子、ハロゲン原子などであり、ｎは１、２又は３であり、Ｘは、Ｏ、Ｓ又はＮＨであり、Ａｒは、フェニル基、ビフェニルイル基又はヒドロキシジフェニルメチル基である。但し、Ａｒがフェニル基であり且つＸがＯである場合、Ｒ_１は水素原子ではなく、ｎが１のとき、Ｒ_１が結合するフェニル基の４′位に結合したフッ素原子でもない。） （もっと読む）

【課題】新規な状ハイドロフルオロカーボン、この環状ハイドロフルオロカーボンを製造する方法、及び、前記環状ハイドロフルオロカーボンの製造原料である環状ハイドロフルオロオレフィンの製造方法を提供する。
【解決手段】１）下記式（Ｉ）で示される環状ハイドロフルオロカーボン、２）下記式（ＩＩ）で示される環状ハイドロフルオロオレフィンをフッ素化する工程を有する、下記式（Ｉ）で示される環状ハイドロフルオロカーボンの製造方法、３）下記式（ＩＩＩ）で示される環状パーフルオロオレフィンをアルキル化又はフルオロアルキル化する工程を有する、下記式（ＩＩ）示される環状ハイドロフルオロオレフィンの製造方法。
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【課題】プロスタミドの新規な製法を提供する。
【解決手段】下記工程より成るプロスタミドの製法。（ａ）式Ｉで示される第１中間体とＤＩＢＡＬとの反応により、式IIで示される第２中間体を生成し、（ｂ）前記第２中間体と、Ｎａ（ＴＭＳ）_２Ｎおよび（Ｃ_６Ｈ_５）_３Ｐ^＋（ＣＨ_２）_６ＣＯＮＲ_２Ｘ⁻［式中、ＲはＣ_１−５アルキルまたは水素であり、Ｘ⁻はアニオンである。］との反応により、第３中間体を生成し、ｃ）前記第３中間体と保護剤との反応により水酸基を保護した第４中間体を作り、（ｄ）前記保護基を除去する反応により、プロスタミドを生成する。


［式中、Ｚは保護基であり、破線は二重結合の存在または不存在を表す。］ （もっと読む）

【課題】ピセアタンノール、ｐ−クマル酸、ルテオリン及びε−ビニフェリンより強力な抗癌活性、特に口腔癌に対する強力な抗癌活性を有する新規ヒドロキシスチルベン誘導体、該新規ヒドロキシスチルベン誘導体を、効率よく、安全に生成する方法、さらには前記新規ヒドロキシスチルベン誘導体を含有することを特徴とする抗癌剤さらには食品、医薬品及び医薬部外品の提供。
【解決手段】ピセアタンノールとｐ−クマル酸を金属塩存在下で加熱処理することにより得られる4-[(4-ヒドロキシフェニル)-1-エチル]-(E)-スチルベン-3,3',4',5-テトラオール又はその薬学的に許容可能な塩。 （もっと読む）

【課題】高感度で、充分な光応答性を示し、耐ガス性に優れた感光体とそれを備えた画像形成装置を提供する。
【解決手段】電荷発生物質を含む電荷発生層と、電荷輸送物質を含む電荷輸送層とがこの順で積層された積層型感光層、または電荷発生物質および電荷輸送物質を含む単層型感光層が導電性支持体上に形成されており、前記電荷輸送層または前記単層型感光層が、電荷輸送物質として、下記一般式（Ｉ）：


で示されるトリアリールアミン誘導体を含む電子写真感光体。 （もっと読む）

【課題】毒性の高い金属化合物を用いず、高い収率で簡易に環状骨格を有する非対称第３級アルコールを、製造する方法の提供。
【解決手段】環状骨格を有する酸ハロゲン化合物を含む液中に、特定の有機金属化合物を含む液を、０．０１〜０．５当量／時間の速度で添加してケトン中間体とし、さらに、該中間体に特定の有機金属化合物を反応させて式（５）で表される非対称第３級アルコールを生成させる。


［式中、環Ｚは単環又は多環の非芳香族性又は芳香族性環を示す。まら、Ｒ¹、Ｒ²は炭化水素基で、異なる基である。］ （もっと読む）

【課題】遷移金属触媒を使用しなくても、シンプルな反応系で、脱離基を有する有機化合物とグリニャール試薬とのカップリング化合物を製造できる方法を提供する。
【解決手段】脱離基を有する有機化合物（有機ハロゲン化物など）とグリニャール試薬とを、グリニャール試薬のマグネシウム原子に配位可能な配位性化合物（例えば、テトラヒドロフランなどの環状エーテル類）の存在下で反応させる。この反応は、さらに、アルコキシドなどの塩基の存在下で行ってもよい。 （もっと読む）

【課題】エポキシ硬化剤として有用な新規なフェノール樹脂、該フェノール樹脂の製造方法、及び該フェノール樹脂の使用を提案すること。
【解決手段】一般式（１）で表されるフェノール樹脂、及び該フェノール樹脂をエポキシ樹脂硬化剤として含有するエポキシ樹脂組成物。


（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、アリール基又は水酸基のいずれかであり、ｎ、ｑは、それぞれ独立して、０〜４の整数であり、ｐは、それぞれ独立して、０〜３の整数であり、Ｘは、置換基を有してよいアルキレン基であり、ｍは、０〜３０の整数である） （もっと読む）

【課題】インテグラーゼ阻害剤を調製するためのプロセスおよび中間体の提供。
【解決手段】有用なインテグラーゼ阻害作用を有する４−オキソキノロン化合物の調製に使用可能な合成中間体式３の化合物を２，４−ジメトキシ−５−ブロモ安息香酸より調整し、さらに、酸存在下のトリエチルシランによる還元、増炭エステル化、ジメチルホルムアミドジメチルアセタールによるエナミン化、アミン交換を経て環化により４−オキソキノロン化合物とする。
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【課題】ベンゾインデンプロスタグランジン及びその中間体の新規製造方法を提供する。
【解決手段】光学活性シクロペンタノン誘導体を原料として、１Ｅ）−トリブチル−スタンニル−（３Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリオキシオクテン等との反応により下記式の上記化合物の中間体を合成し、更にメチレン化、分子内アルキル化による環化、保護基の脱離等を経て、トレプロスチニルが合成できる。


（式中Ｂｎはベンジル基を、ＴＢＳはｔｅｒｔ−ブチルジメチルシルきをあらわす。） （もっと読む）

【課題】Rhoキナーゼ阻害剤であるファスジルやその類縁体に存在するイソキノリン環に[¹¹C]で標識化されたメチル基を導入した¹¹C標識イソキノリン誘導体及びその製造方法並びにその¹¹C標識イソキノリン誘導体を製造するのに好適に用いることができる前駆体を提供する。
【解決手段】¹¹C標識イソキノリン誘導体として、(Ｓ）−ヘキサヒドロ−２−メチル−１−［（４−[11C]メチル−５−イソキノリニル）スルホニル］−１Ｈ−１，４−ジアゼピン等が例示される。該化合物はトリハロアセチル基などの保護基を有する前駆体を使用し、前駆体のイソキノリン環上に[¹¹C]メチル基を導入してから塩基性条件下で保護基を脱離させることによって短時間に得ることができる。このため、ＰＥＴ法などにより組織を画像化する際にイメージング薬として好適に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】安価な銅を触媒とした、広範囲な炭素−ヘテロ原子間及び炭素−炭素間結合形成法の提供。
【解決手段】例えば、銅ハロゲン化塩-1,10-フェナントロリン又はN,N'-ジメチル-1,2-ジアミン等のリガンドからなる触媒を用いた下図に示した反応方法。
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【課題】組成物の流動性に優れると共に、高度の耐湿信頼性と、高い難燃性を有する熱硬化性樹脂組成物、その硬化物、及び該組成物を用いた半導体封止材料を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）


（G；ヒドロキシル基、グリシジルオキシ基、Ｘ；直接結合、酸素原子、Ｒ；水素原子、Ｃ１〜１０のアルキル基、アルコキシ基、アリール基、アラルキル基、ハロゲン原子、ｊ及びｋ；１〜４の整数、ｎ；０又は１、Ｒ’；ナフチルメチル基、アントニルメチル基、ｍ；１〜４の整数。）で表わされる化合物を含有する熱硬化性樹脂組成物。 （もっと読む）

【課題】アダマンタン化合物に由来の基が導入されてなる新規なカリックスレゾルシンアレーントリマー誘導体およびその製造方法並びに当該カリックスレゾルシンアレーントリマー誘導体を用いたレジスト材料を提供する。
【解決手段】カリックスレゾルシンアレーントリマー化合物に下記化学式（ａ）で表わされる基を導入する。
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【課題】熱安定性が高く、薄膜時のアモルファス性が高い新規な有機化合物、およびそれを用いた発光効率が高く駆動電圧の低い有機発光素子の提供。
【解決手段】下式で示されるジスピロジベンゾナフタセン化合物。


〔式中、Ｒ１乃至Ｒ８は水素原子、炭素数１乃至４のアルキル基の群からそれぞれ独立に選ばれる。〕 （もっと読む）

【課題】
ナフタレンとアルキル化成分を、アルキル化触媒を用いてアルキル化しアルキルナフタレンを製造する際、ナフタレン原料に含まれる触媒毒を、反応前の簡便な方法により無毒化することにより、高いアルキル化反応を実現する製造方法を提供する。
【解決手段】
触媒毒を含むナフタレンにアルキル化触媒を添加する前に、酸性吸着剤を添加することにより窒素化合物の触媒毒を吸着除去し、アルキル化触媒の被毒を未然に防止して高いアルキル化反応を実現させる。 （もっと読む）

【課題】
モノオフルオロメタン収率が高く、半導体工業の薄膜プロセスでのエッチング剤、クリーニング剤等として使用できる高純度のモノフルオロメタンの製造に適し、かつ簡易な装置と容易な操作で行える簡便なモノオフルオロメタンの製造方法を提供する。
【解決手段】
ジメチル硫酸とフッ化カリウムなどのアルカリ金属フッ化物をジグライムやスルホランなどの極性を有する溶媒の存在下に反応させる工程を含む高純度のモノフルオロメタンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、異性化反応工程を有するビスフェノールＡの製造方法における異性化反応に用いる酸触媒であって、劣化が緩やかであるものを提供すること、さらに、該酸触媒を用いることにより、ビスフェノールＡを効率よく製造する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】スチレン系モノマーと架橋性モノマーとを含む重合性モノマーの共重合反応で得られたゲル型ビーズに強酸基を導入した強酸性イオン交換樹脂とビス（ヒドロキシフェニル）プロパン類を含む液とを接触させて、ビスフェノールＡに異性化する異性化工程を含むビスフェノールＡの製造方法において、強酸性イオン交換樹脂の平均粒径が６５０μｍ以下のものを用いる。 （もっと読む）

【課題】ホスフィン化合物に脱離性置換基を有するシリル基を導入する事により、無機酸化物との共有結合形成の前駆体として用いる事ができるシランカップリング剤として利用できるホスフィン化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるホスフィン化合物。


（式（１）中、Ｒ^１およびＲ^２は、各々独立に、アリール基またはアルキル基であり、Ｙはアリール基またはアルキル基であり、Ｘは、Ｙがアリール基の時にはハロゲン原子、アルコキシ基、水酸基、アミノ基の群より選ばれるいずれかの基、Ｙがアルキル基の時にはアルコキシ基、水酸基、アミノ基の群より選ばれるいずれかの基であり、ｎは１から３の整数である。） （もっと読む）

【課題】新規な構造および特性を有するピレン誘導体の提供。
【解決手段】下式で合成した（Ｉ）で表されるピレン誘導体、その互変異性体、幾何異性体もしくは立体異性体、またはそれらの塩。


[式中、Ａｒのうち少なくとも一方は、置換または無置換のアリール基等であり、各Ａｒは同一でも異なっていても良く、Ｒ^１は、炭化水素基であり、直鎖状でも分枝状でも良く、Ｒ^２は、水素原子または任意の置換基であり、Ｒ^３は、任意の置換基である。] （もっと読む）