カップリング化合物の製造方法
【課題】遷移金属触媒を使用しなくても、シンプルな反応系で、脱離基を有する有機化合物とグリニャール試薬とのカップリング化合物を製造できる方法を提供する。
【解決手段】脱離基を有する有機化合物（有機ハロゲン化物など）とグリニャール試薬とを、グリニャール試薬のマグネシウム原子に配位可能な配位性化合物（例えば、テトラヒドロフランなどの環状エーテル類）の存在下で反応させる。この反応は、さらに、アルコキシドなどの塩基の存在下で行ってもよい。
【解決手段】脱離基を有する有機化合物（有機ハロゲン化物など）とグリニャール試薬とを、グリニャール試薬のマグネシウム原子に配位可能な配位性化合物（例えば、テトラヒドロフランなどの環状エーテル類）の存在下で反応させる。この反応は、さらに、アルコキシドなどの塩基の存在下で行ってもよい。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、グリニャール試薬とのカップリング反応において脱離可能な脱離基を有する有機化合物（例えば、ハロゲン化芳香族化合物など）とグリニャール試薬とがカップリングした化合物を製造する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
グリニャール試薬は、有機ハロゲン化物とマグネシウムとを反応させることで得られる試薬であり、種々の反応において使用されている。そして、このようなグリニャール試薬をカップリング反応に使用する試みもなされている。例えば、熊田・玉尾・コリューカップリング反応は、ニッケル触媒（１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン錯体、アセチルアセトナト錯体など）の存在下、臭化フェニルマグネシウムなどのグリニャール試薬と、塩化アリールやβ−ブロモスチレンなどとを反応させることで、クロスカップリング化合物を得る反応として知られている。
【０００３】
このようなカップリング反応では、ニッケル触媒の他、他の遷移金属触媒を用いることも知られており、例えば、特開２００８−２４７８８１号公報（特許文献１）には、特定のホスフィン化合物を配位子として含む金属錯体（パラジウム錯体など）が、芳香族ハロゲン化物と、グリニャール試薬とのクロスカップリング反応に利用できることが記載されている。
【０００４】
また、特開２００９−１１４０７８号公報（特許文献２）には、クラウンエーテル化合物および銅化合物の存在下、Ｒ１ＭｇＸ（式中、Ｒ１は炭素数１〜１５のアルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。）で表されるグリニャール化合物と、Ｒ２−Ｘ’（式中、Ｒ２はカルボキシル基を有する炭素数１〜３０のアルキル基を示し、Ｘ’はハロゲン原子を示す。）で表されるアルキルハロゲン化物を反応させて、Ｒ１−Ｒ２（式中、Ｒ１及びＲ２は、前記と同じ。）で表されるクロスカップリング化合物の製造方法が開示されている。
【０００５】
上記のように、グリニャール試薬を用いたカップリング反応では、通常、遷移金属触媒や特殊な配位子の存在下で行う必要がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００８−２４７８８１号公報（特許請求の範囲）
【特許文献２】特開２００９−１１４０７８号公報（特許請求の範囲）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
従って、本発明の目的は、遷移金属触媒を使用しなくても、脱離可能な脱離基を有する有機化合物（例えば、有機ハロゲン化物）とグリニャール試薬とのカップリング反応により、カップリング化合物を製造できる方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは、前記課題を達成するため鋭意検討した結果、グリニャール試薬を構成するマグネシウムに配位可能な化合物を用いる［特に、このような配位性化合物と、グリニャール試薬を構成するマグネシウムに配位しない溶媒（例えば、トルエンなどの芳香族炭化水素系溶媒）とを組み合わせる］と、意外にも、遷移金属触媒を使用しなくても、脱離基を有する有機化合物（有機ハロゲン化物など）とグリニャール試薬とのカップリング反応により、対応するカップリング化合物が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００９】
すなわち、本発明の方法では、脱離基（例えば、ハロゲン原子）を有する有機化合物とグリニャール試薬とを、グリニャール試薬のマグネシウム原子に配位可能な配位性化合物の存在下、かつ遷移金属の非存在下で反応させ、前記有機化合物の脱離基とグリニャール試薬の基−ＭｇＸ（式中、Ｘはハロゲン原子を示す。）とが分子間脱離して炭素−炭素結合を形成したカップリング化合物を製造する。
【００１０】
前記有機化合物は、芳香族化合物であってもよい。また、前記グリニャール試薬は、芳香族グリニャール試薬であってもよい。
【００１１】
前記配位性化合物は、例えば、ヘテロ原子を有する化合物（特に、中性化合物）であってもよい。配位性化合物は、代表的には、エーテル類、アミド類、およびリン酸エステル類から選択された少なくとも１種であってもよく、特に、環状エーテル類（例えば、テトラヒドロフランなどの４乃至１０員環状エーテル類）を含んでいてもよい。このような配位性化合物の割合は、グリニャール試薬のマグネシウム原子１モルに対して、例えば、１モル以上であってもよい。
【００１２】
本発明の方法では、さらに、塩基（例えば、アルコキシド）の存在下で反応させてもよい。このような塩基（例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムｔ−ブトキシドなどのアルコキシド）と配位性化合物とを組み合わせると、反応性の低い脱離基を有する有機化合物（例えば、有機ハロゲン化物など）を用いる場合などであっても、より一層効率よく反応を進行させることができる。このような塩基の割合は、グリニャール試薬のマグネシウム原子１モルに対して、例えば、０．１〜１モル程度であってもよい。
【００１３】
本発明の方法では、さらに、グリニャール試薬のマグネシウム原子に配位しない溶媒［例えば、芳香族炭化水素類（例えば、ベンゼン、低級アルキルベンゼンなど）など］の存在下で反応させてもよい。このような溶媒の割合は、例えば、配位性化合物１重量部に対して、１重量部以上であってもよい。
【００１４】
また、本発明の方法において、反応温度は、例えば、５０〜１６０℃程度であってもよい。
【００１５】
なお、本明細書において、「配位性化合物」とは、実際に、反応において、グリニャール試薬におけるマグネシウムに配位しているか否かを問わず、マグネシウムを含む金属に配位（錯形成）しうる化合物を意味する。
【発明の効果】
【００１６】
本発明の方法では、グリニャール試薬を構成するマグネシウムに配位可能な化合物を用いると、遷移金属触媒を使用しなくても、脱離可能な脱離基を有する有機化合物（有機ハロゲン化物など）とグリニャール試薬とのカップリング反応により、カップリング化合物を製造できる。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
本発明では、脱離基（詳細には、グリニャール試薬とのカップリング反応において脱離可能な脱離基）を有する有機化合物とグリニャール（Ｇｒｉｇｎａｒｄ）試薬とを、グリニャール試薬のマグネシウム原子に配位可能な（又は配位可能な基（配位性基）を有する又は錯体を形成可能な）配位性化合物（非金属化合物）の存在下、かつ遷移金属の非存在下（実質的に遷移金属が存在しない）で反応させ、前記有機化合物の脱離基とグリニャール試薬の基−ＭｇＸ（式中、Ｘはハロゲン原子を示す。）とが分子間脱離して炭素−炭素結合を形成したカップリング化合物を製造する。
【００１８】
［脱離基を有する有機化合物］
脱離基を有する有機化合物（単に有機化合物ということがある）は、有機化合物（又は有機基又は有機骨格を構成する炭素原子）に結合し、グリニャール試薬とのカップリング反応において脱離可能な脱離基（単に脱離基ということがある）を少なくとも１つ有する（又は少なくとも１つの脱離基が置換した有機化合物である）。このような脱離基としては、特に限定されず、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子など）、スルホン酸エステル基［例えば、アルカンスルホニルオキシ基（例えば、メタンスルホニルオキシ基（又はメシラート基）などのＣ１−４アルカンスルホニルオキシ基）、ハロアルカンスルホニルオキシ基（例えば、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基（又はトリフラート基）などのハロＣ１−４アルカンスルホニルオキシ基）などの脂肪族スルホン酸エステル基；アレーンスルホニルオキシ基（例えば、トシルオキシ基（又はトシラート基）などのＣ６−１０アレーンスルホニルオキシ基）などの芳香族スルホン酸エステル基など］などが挙げられる。有機化合物は、これらの脱離基を単独で又は２種以上組み合わせて有していてもよい。これらのうち、代表的な脱離基は、ハロゲン原子（臭素原子、ヨウ素原子など）であり、特に、反応活性の点で、好ましい脱離基は、ヨウ素原子であるが、本発明では、ハロゲン原子として臭素原子などを有する有機化合物であっても、効率よくカップリング反応を行うことができる。
【００１９】
脱離基を有する有機化合物は、少なくとも１つの脱離基を有していればよく、２以上の同一又は異なる脱離基を有していてもよい。２以上の脱離基を有する場合、同一の炭素原子（例えば、ｓｐ２炭素原子）に脱離基が置換していてもよいが、通常、異なる炭素原子に脱離基が置換している場合が多い。なお、脱離基が異なる場合、脱離基の種類によって、順に（例えば、ハロゲン原子ではヨウ素、臭素、塩素の順に）脱離が生じてもよい。また、脱離基の数が複数である場合、このような脱離基の種類や脱離基の置換位置に応じて、一部の脱離基をカップリング反応に供することなく残存させてもよい。
【００２０】
有機化合物（脱離基を有する有機化合物を構成する有機化合物、脱離基を有する有機化合物の脱離基を除く骨格）は、脂肪族化合物、芳香族化合物のいずれであってもよい。脱離基を有する有機化合物は、代表的には、脱離基を有する不飽和化合物、特に、炭素−炭素二重結合を構成する炭素原子［又はｓｐ２炭素原子（詳細には、ｓｐ２混成軌道を構成する炭素原子）］に脱離基を有する（又は脱離基が結合している）化合物（不飽和化合物）であってもよい。なお、このような炭素−炭素二重結合には、芳香環を構成する炭素−炭素二重結合も含まれる。脱離基を有する不飽和化合物は、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合（すなわち、少なくとも２つのｓｐ２炭素原子）を有していればよく、２以上の炭素−炭素二重結合を有していてもよい。
【００２１】
このような脱離基を有する有機化合物（特に不飽和化合物）に対応する代表的な有機化合物（又は不飽和骨格）としては、例えば、脂肪族化合物｛又は脂肪族骨格、例えば、アルケン［例えば、エチレン、プロピレン、ブテン（１−ブテン、２−ブテン、イソブテン）、ペンテン（１−ペンテンなど）、ヘキセン（１−ヘキセンなど）などのＣ２−４０アルケン、好ましくはＣ２−３０アルケン、さらに好ましくはＣ２−２０アルケン］、シクロアルケン（例えば、シクロヘキセン、シクロオクテンなどのＣ５−１０シクロアルケン）、アルカポリエン［例えば、アルカジエン（例えば、１，４−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、１，４−ペンタジエンなどの共役又は非共役Ｃ４−１０アルカジエン）など］、シクロアルカポリエン［例えば、シクロアルカジエン（例えば、１，４−シクロヘキサジエンなどの共役又は非共役Ｃ５−１０シクロアルカジエンなど）など］などの不飽和脂肪族化合物（又は不飽和脂肪族骨格）｝、芳香族化合物などが挙げられる。
【００２２】
芳香族化合物（芳香族骨格、芳香環骨格、芳香環を有する化合物）は、単環式芳香族化合物又は多環式芳香族化合物であってもよく、芳香族炭化水素化合物（アレーン化合物）又はヘテロ原子含有芳香族化合物（ヘテロ環式芳香族化合物）であってもよい。
【００２３】
芳香族化合物を構成する芳香環（又は芳香族化合物）は、芳香族炭化水素環（芳香族炭化水素化合物）、芳香族複素環（又は芳香族複素間化合物）に大別できる。芳香族炭化水素環（又はアレーン環）としては、例えば、ベンゼン環、多環式芳香族炭化水素環｛例えば、縮合多環式芳香族炭化水素環（例えば、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環、フルオレン環、ピレン環、フルオランテン環、トリフェニレン環、ナフタセン環、ペリレン環、ベンゾ［ａ］ピレン環、ベンゾ［ｅ］ピレン環などの縮合２乃至６環式芳香族炭化水素環など）、複数の芳香族炭化水素環が直接結合又は連結基［例えば、アルキレン基（例えば、メチレン基、エチレン基、２−プロピリデン基などのＣ１−１０アルキレン基（又はアルキリデン基））などの炭化水素基；エーテル基（−Ｏ−）、カルボニル基（−ＣＯ−）、オキシカルボニル基（−ＯＣＯ−）、イミノ基（−ＮＨ−）、アミド基（−ＮＨＣＯＯ−）、チオ基（−Ｓ−）、スルホニル基（−ＳＯ２−）、スルフィニル基（−ＳＯ−）、オキシアルキレン基（例えば、オキシメチレン基、オキシエチレン基などのオキシＣ１−４アルキレン基）などのヘテロ原子含有連結基］を介して結合した芳香族炭化水素環（例えば、ビフェニル環、フェニルナフタレン環、ターフェニル環などの２乃至６個のＣ６−１０アレーン環が直接結合した芳香族炭化水素環）などが挙げられる。
【００２４】
芳香族複素環（又はヘテロアレーン環）としては、芳香環を構成する原子としてヘテロ原子（特に、窒素原子、酸素原子および硫黄原子から選択された少なくとも１種のヘテロ原子）を含む芳香環であればよく、例えば、単環式芳香族複素環［又は単環式ヘテロアレーン環、例えば、ピロール環、ピリジン環、フラン環、チオフェン環、アゾール環（例えば、ジアゾール環、オキサゾール環、チアゾール環など）、ピラジン環など］、縮合多環式芳香族複素環［又は縮合多環式ヘテロアレーン環、例えば、チエノ［２，３−ｂ］チオフェン環、インドール環、ベンゾ［ｂ］フラン環、３，４−エチレンジオキシチオフェン環、ベンゾ［ｂ］チオフェン環、ベンゾピラン環、キノリン環、カルバゾール環、フェナントリジン環、アクリジン環、キサンテン環、チアントレン環などの縮合２乃至６環式芳香族複素環］、少なくとも芳香族複素環を含む複数の芳香環（芳香族炭化水素環を含む）が直接結合又は連結基（前記例示の連結基など）を介して結合した芳香環［例えば、複数の芳香族複素環同士が結合した芳香環（例えば、ビピリジル環、ビフリル環、ターピリジン環、ビチオフェン環、ターチオフェン環などの２乃至６個の芳香族複素環が直接結合した芳香環など）など］などが挙げられる。
【００２５】
脱離基を有する有機化合物（又は有機化合物、特に、ハロゲン化不飽和化合物）は、脱離基（例えば、ハロゲン原子）を有している限り、さらに、置換基（脱離基以外の置換基）を有していてもよい。置換基としては、例えば、炭化水素基［例えば、アルキル基（メチル、エチル、ブチル、ｔ−ブチル基、ペンチル基などのＣ１−１０アルキル基、好ましくはＣ１−６アルキル基、さらに好ましくはＣ１−４アルキル基）、ハロアルキル基（トリクロロメチル、トリフルオロメチル、テトラフルオロプロピル基などのハロＣ１−４アルキル基など）、アルケニル基（ビニル、プロペニル、イソプロペニル、ブテニル基などのＣ２−６アルケニル基、好ましくはＣ２−４アルケニル基）、アリール基（フェニル基などのＣ６−１４アリール基）、アラルキル基（ベンジル、フェネチル基などのＣ６−１０アリール−Ｃ１−４アルキル基）など］、ヒドロキシル基、メルカプト基、（チオ）エーテル基［例えば、アルコキシ基（メトキシ、エトキシ、ブトキシ、ｔ−ブトキシ基、ヘキシルオキシ基などのＣ１−１０アルコキシ基）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基などの上記アルコキシ基に対応するＣ１−１０アルキルチオ基など）、アリールオキシ基（フェノキシ基などのＣ６−１０アリールオキシ基）など］、ヒドロキシアルキル基（例えば、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基などのヒドロキシＣ１−１０アルキル基）、アシル基［ホルミル基、アルキルカルボニル基（例えば、アセチル、プロピオニル基などのＣ１−６アルキル−カルボニル基）、アロイル基（例えば、ベンゾイル基など）など］、カルボキシル基、エステル基［例えば、アルコキシ−カルボニル基（メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ブトキシカルボニル基などのＣ１−６アルコキシ−カルボニル基）、アリールオキシカルボニル基（フェノキシカルボニル基など）など］、アミノ基、置換アミノ基（例えば、ジメチルアミノ基などのアルキルアミノ基）、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、これらの置換基同士が結合した置換基［例えば、アルコキシアリール基（例えば、メトキシフェニル基などのＣ１−４アルコキシＣ６−１０アリール基）など］などが挙げられる。脱離基を有する有機化合物（又は有機化合物）は、これらの置換基を単独で又は２種以上組み合わせて有していてもよい。
【００２６】
このような置換基を有する有機化合物において、置換基の数は、有機化合物骨格（例えば、芳香族骨格）の種類などにもよるが、例えば、１〜８、好ましくは１〜６、さらに好ましくは１〜４程度であってもよい。特に、置換基を有する単環式芳香環（ベンゼン環又は単環式芳香族複素環）において、置換基の置換数は、１〜４、好ましくは１〜３、さらに好ましくは１〜２程度であってもよい。
【００２７】
なお、置換基を有する有機化合物において、置換基と脱離基（ハロゲン原子など）との位置関係は特に限定されず、例えば、ベンゼン環であれば、オルト位、メタ位、パラ位のいずれであってもよい。本発明では、オルト位のような脱離基に隣接又は近接する位置に置換基を有する有機化合物であっても、効率よくカップリング化合物を得ることができる。
【００２８】
代表的な脱離基を有する有機化合物としては、ハロゲン化脂肪族化合物［例えば、ハロアルケン（例えば、塩化ビニルなどのハロＣ２−２０アルケンなど）、ハロシクロアルケン（例えば、１−ヨードシクロヘキセン）などのハロゲン化脂肪族炭化水素（特にハロゲン化不飽和脂肪族炭化水素）；これらのハロゲン化炭化水素にさらに置換基を有する化合物（例えば、クロロマレイン酸、β−クロロスチレンなど）］、ハロゲン化芳香族化合物などの有機ハロゲン化物（又はハロゲン化有機化合物）、これらの有機ハロゲン化物に対応し、ハロゲン原子がスルホン酸エステル基に置換した化合物（有機トリフラート化合物、有機トシラート化合物など）などが挙げられる。脱離基を有する芳香族化合物（特に、ハロゲン化芳香族化合物）を使用すると、カップリング反応により、効率よくポリアリール化合物（例えば、ビスアリール化合物など）を得ることができる。
【００２９】
ハロゲン化芳香族化合物としては、ハロゲン化芳香族炭化水素化合物、ハロゲン化芳香族複素環化合物などが挙げられる。ハロゲン化芳香族炭化水素化合物（又は置換基を有していてもよいハロゲン化芳香族炭化水素）としては、例えば、ハロベンゼン（例えば、ブロモベンゼン、ヨードベンゼン、４−クロロ−１−ヨードベンゼン、４−クロロ−１−ブロモベンゼン、１，４−ジヨードベンゼン、１，３，５−トリブロモベンゼンなどのモノ乃至テトラハロベンゼン）、置換基を有するハロベンゼン［例えば、アルキルハロベンゼン（例えば、ブロモトルエン、ヨードトルエン、ヨードキシレン、エチルヨードベンゼンなどのモノ乃至テトラＣ１−１０アルキルハロベンゼン、好ましくはモノ乃至テトラＣ１−６アルキルハロベンゼン）、ハロアルキルハロベンゼン（例えば、トリフルオロメチルブロモベンゼン、トリフルオロメチルヨードベンゼンなどのモノ乃至テトラハロＣ１−１０アルキルハロベンゼン、好ましくはモノ乃至テトラハロＣ１−６アルキルハロベンゼン）、シアノハロベンゼン（例えば、シアノヨードベンゼンなど）、ニトロハロベンゼン（例えば、クロロニトロベンゼン、１−クロロ−２，４−ジニトロベンゼンなど）、アルコキシハロベンゼン（例えば、ヨードアニソール、ヘキシルオキシヨードベンゼンなどのモノ乃至テトラＣ１−１０アルコキシハロベンゼン、好ましくはモノ乃至テトラハロＣ１−６アルコキシベンゼン）、アシルベンゼン（例えば、クロロベンズアルデヒド、クロロアセトフェノンなどのＣ１−１０アシルハロベンゼン）、ヒドロキシハロベンゼン（例えば、クロロフェノールなど）、アルキルヒドロキシハロベンゼン（例えば、クロロクレゾールなどのＣ１−１０アルキル−ヒドロキシハロベンゼン）、カルボキシハロベンゼン（例えば、クロロ安息香酸、クロロサリチル酸など）、アルコキシカルボニルベンゼン（例えば、クロロ安息香酸メチルなどのＣ１−１０アルコキシ−カルボニルハロベンゼン）、ハロアニリン（例えば、クロロアニリンなど）など］、ハロゲン化多環式芳香族炭化水素化合物｛又は置換基を有していてもよいハロゲン化多環式芳香族炭化水素、例えば、ハロゲン化縮合多環式芳香族炭化水素［例えば、ハロナフタレン（例えば、クロロナフタレン、ヨードナフタレン、ジクロロナフタレン）などのハロゲン化縮合２乃至６環式芳香族炭化水素など）、ハロゲン化環集合芳香族炭化水素（例えば、クロロビフェニルなどハロゲン化ビス乃至テトラキスアリールなど）、複数の芳香族炭化水素が直接結合又は連結基を介して結合した化合物のハロゲン化物［例えば、ヨードビフェニルなどの２乃至６個のＣ６−１０アレーンが直接結合した化合物（ビス乃至テトラキスアリールなど）のハロゲン化物など］、前記置換基を有するハロベンゼンに対応する置換基を有する多環式芳香族炭化水素（例えば、１−クロロ−４−ニトロナフタレンなど）など］など｝などが挙げられる。
【００３０】
ハロゲン化芳香族複素環化合物としては、芳香環を構成する原子としてヘテロ原子（特に、窒素原子、酸素原子および硫黄原子から選択された少なくとも１種のヘテロ原子）を含むハロゲン化芳香族化合物、例えば、置換基を有していてもよいハロゲン化単環式芳香族複素環化合物（例えば、ヨードピリジン、クロロチオフェン、ヨードチオフェンなど）、置換基を有していてもよいハロゲン化多環式芳香族複素環化合物｛例えば、ハロゲン化縮合多環式芳香族複素環化合物［例えば、２−クロロキノリンなどの前記例示の置換基を有していてもよいハロゲン化縮合２乃至６環式芳香族ヘテロ環化合物など］など｝などが挙げられる。
【００３１】
［グリニャール試薬］
グリニャール試薬（グリニャール反応剤）は、有機化合物（又は有機基又は有機骨格を構成する炭素原子）に結合した基−ＭｇＸ（式中、Ｘはハロゲン原子を示す。）を少なくとも１つ有する化合物である（又は少なくとも１つの基−ＭｇＸが置換した有機化合物である）。なお、基Ｘで表されるハロゲン原子としては、例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが挙げられる。このようなグリニャール試薬において、基−ＭｇＸの数は、１以上であればよく、複数個（例えば、２〜４個）であってもよい。特に、基−ＭｇＸの数は、１個であってもよい。なお、グリニャール試薬は、通常、有機ハロゲン化物と金属マグネシウムとを反応させることにより得られるが、このような有機ハロゲン化物が、複数のハロゲン原子を有している場合、これらのハロゲン原子の一部又は全部が、基−ＭｇＸを形成してもよい。このようなハロゲン原子を有する（又はハロゲン原子が残存した）グリニャール試薬は、ハロゲン原子の種類やハロゲン原子の置換位置によって、基−ＭｇＸ（グリニャール試薬）の形成しやすさが異なることなどを利用して得ることができる。
【００３２】
グリニャール試薬を構成する有機化合物（グリニャール試薬から基−ＭｇＸを除いた骨格）は、脂肪族化合物、芳香族化合物のいずれであってもよい。このような脂肪族化合物（脂肪族基）や芳香族化合物（芳香族基）としては、前記脱離基を有する有機化合物の項で例示の化合物が挙げられる。なお、グリニャール試薬において、基−ＭｇＸの置換位置としては、限定されないが、特に、芳香環に直接結合しているのが好ましい（すなわち、芳香族グリニャール試薬であるのが好ましい）。
【００３３】
また、グリニャール試薬を構成する有機化合物は、前記脱離基を有する有機化合物の項で例示の置換基（基−ＭｇＸ以外の置換基、特に、炭化水素基、アルコキシ基などのグリニャール試薬に対して不活性な置換基）の他、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子など）などの置換基を有していてもよい。このような置換基の数は、有機化合物骨格（例えば、芳香族骨格）の種類などにもよるが、例えば、１〜８、好ましくは１〜６、さらに好ましくは１〜４程度であってもよい。特に、置換基を有する単環式芳香環（ベンゼン環又は単環式芳香族複素環）において、置換基の置換数は、１〜４、好ましくは１〜３、さらに好ましくは１〜２程度であってもよい。
【００３４】
なお、置換基を有するグリニャール試薬（有機化合物）において、置換基と基−ＭｇＸとの位置関係は特に限定されず、例えば、ベンゼン環であれば、オルト位、メタ位、パラ位のいずれであってもよい。本発明では、オルト位のような基−ＭｇＸに隣接又は近接する位置に置換基を有するグリニャール試薬であっても、効率よくカップリング化合物を得ることができる。
【００３５】
代表的なグリニャール試薬としては、前記例示の脱離基を有する有機化合物において、脱離基（例えば、ハロゲン原子）を基−ＭｇＸ（又はハロマンガニオ基）に置換した化合物（例えば、脂肪族グリニャール試薬、芳香族グリニャール試薬）などが挙げられる。好ましいグリニャール試薬は、芳香族グリニャール試薬（例えば、前記ハロゲン化芳香族化合物において、ハロゲン原子を基―ＭｇＸに置換した化合物など）である。
【００３６】
具体的な芳香族グリニャール試薬としては、例えば、フェニルマグネシウムハライド類｛例えば、フェニルマグネシウムハライド（例えば、フェニルマグネシウムブロミドなど）、置換基を有するフェニルマグネシウムハライド［例えば、アルキルフェニルマグネシウムハライド（例えば、メチルフェニルマグネシウムブロミドなどのモノ乃至テトラＣ１−１０アルキルフェニルマグネシウムハライド、好ましくはモノ乃至テトラＣ１−６アルキルフェニルマグネシウムハライド）、ハロアルキルフェニルマグネシウムハライド（例えば、トリフルオロメチルフェニルマグネシウムブロミドなどのモノ乃至テトラハロＣ１−１０アルキルフェニルマグネシウムハライド、好ましくはモノ乃至テトラハロＣ１−６アルキルフェニルマグネシウムハライド）、アルコキシフェニルマグネシウムハライド（例えば、メトキシフェニルマグネシウムブロミドなどのモノ乃至テトラＣ１−１０アルコキシフェニルマグネシウムハライド、好ましくはモノ乃至テトラハロＣ１−６アルコキシフェニルマグネシウムハライド）など］など}、多環式アリールマグネシウムハライド類｛又は置換基を有していてもよい多環式アリールマグネシウムハライド、例えば、縮合多環式アリールマグネシウムハライド類［例えば、ナフチルマグネシウムハライド（例えば、ナフチルマグネシウムブロミド）などの縮合２乃至６環式アリールマグネシウムハライドなど）など］など}などのアリールマグネシウムハライド類（又は置換基を有していてもよいアリールマグネシウムハライド）；単環式ヘテロアリールマグネシウムハライド類（例えば、チオフェニルマグネシウムブロミドなど）などのヘテロアリールマグネシウムハライド類（又は）などが挙げられる。
【００３７】
なお、グリニャール試薬は、市販品を用いてもよく、慣用の方法［例えば、有機ハロゲン化物と金属マグネシウムとを、適当な溶媒（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフランなどのエーテル類）中で反応させる方法など］により合成したものを用いてもよい。
【００３８】
反応において、脱離基を有する有機化合物とグリニャール試薬との割合は、脱離基の数、グリニャール試薬の基−ＭｇＸの数などに応じて適宜選択できる。例えば、グリニャール試薬の使用割合は、脱離基を有する有機化合物の脱離基１モルに対して、１モル以上（例えば、１〜５モル）、好ましくは１．１〜４モル、好ましくは１．２〜３モル（例えば、１．３〜２．５モル）程度であってもよい。
【００３９】
［配位性化合物］
配位性化合物は、グリニャール試薬のマグネシウム原子に対して親和性を有する化合物であればよく、通常非金属化合物であってもよい。このような配位性化合物は、ヘテロ原子（例えば、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、リン原子など）を有している場合が多い。配位性化合物は、ヘテロ原子を単独で又は２種以上組み合わせて有していてもよい。なお、配位性化合物は、中性、酸性、アルカリ性のいずれであってもよいが、特に中性（又は弱酸又は弱塩基性）の化合物であるのが好ましい。また、配位性化合物は、グリニャール試薬に対して、活性（グリニャール試薬と反応可能）であってもよいが、不活性であるのが好ましい。
【００４０】
代表的な配位性化合物には、窒素原子含有配位性化合物｛例えば、アミド類［例えば、アルカン酸アミド（例えば、ホルムアミド、アセトアミドなどのＣ１−６アルカン酸アミド）、Ｎ−置換アルカン酸アミド（例えば、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドなどのＮ−モノ又はジＣ１−６アルキルＣ１−６アルカン酸アミド）など］、ニトリル類［例えば、シアノアルカン類（アセトニトリル、プロピオニトリルなど）、スクシノニトリル、ベンゾニトリルなど）など］など}、酸素原子含有配位性化合物｛例えば、エーテル類［例えば、鎖状エーテル類（例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテルなどのジアルキルエーテル類；１，２−ジメトキシエタン、ジグライムなどの（ポリ）アルキレングリコールジアルキルエーテル類；アニソールなどのアルキルアリールエーテル類など）、環状エーテル類（例えば、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４−ジオキサンなどの４乃至１０員環状エーテル；クラウンエーテル類など）など］など｝、硫黄原子含有配位性化合物［例えば、スルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド、スルホランなど）など］、リン原子含有配位性化合物｛例えば、リン酸エステル類［例えば、リン酸トリアルキルエステル類（リン酸トリメチル、リン酸トリエチル、リン酸トリブチルなど）、リン酸トリアリールエステル類（リン酸トリクレシルなど）などのリン酸トリエステル類；リン酸ジアルキルエステル類（例えば、リン酸ジ（２−エチルヘキシル）など）などのリン酸ジエステル類］、リン酸アミド類［例えば、リン酸トリアミド類（例えば、ヘキサメチルリン酸トリアミドなどのＮ−置換リン酸トリアミド）など］など｝などが挙げられる。
【００４１】
配位性化合物は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。
【００４２】
これらの配位性化合物のうち、特に、アミド類、エーテル類、リン酸エステル類などを好適に使用することができ、特に、環状エーテル類（例えば、テトラヒドロフランなどの４乃至１０員環状エーテル）を好適に使用してもよい。
【００４３】
反応において、配位性化合物の割合は、グリニャール試薬のマグネシウム原子（又は基−ＭｇＸ）１モルに対して、例えば、１モル以上（例えば、１．２〜１００モル）、好ましくは１．５モル以上（例えば、１．７〜５０モル）、さらに好ましくは２モル以上（例えば、２．２〜３０モル）程度であってもよく、通常１．５〜２０モル（例えば、２〜１５モル、さらに好ましくは２．５〜１０モル）程度であってもよい。なお、配位性化合物が液状成分である場合には、反応溶媒として使用することもできるが、配位性化合物の種類によっては、反応収率を低下させる場合もあるため、配位性化合物の使用割合は過剰すぎないのが（さらには反応溶媒として後述の溶媒を併用するのが）好ましい。特に、配位性化合物を反応溶媒として使用する場合には、配位性化合物と同等か配位性化合物よりも過剰の後述の溶媒を使用し、これらの混合溶媒として使用することが好ましい。
【００４４】
なお、配位性化合物は、反応系において存在させることができればよく、反応系において、反応基質（脱離基を有する有機化合物、グリニャール試薬）と混合してもよく、予め反応基質に混合又は含有させてもよく、これらの双方であってもよい。例えば、配位性化合物を、グリニャール試薬の合成時の溶媒として用い、配位性化合物を溶媒として含むグリニャール試薬を反応に用いてもよい。なお、このような場合、配位性化合物は、反応系において適当な量的割合とするため、適宜、濃縮などにより濃度又は含有量を低減させて反応系に適用してもよい。
【００４５】
［塩基］
本発明では、反応（カップリング反応）において、塩基の存在下で反応させてもよい。配位性化合物とこのような塩基とを組み合わせる（併用する）ことにより、カップリング反応における反応性をより一層向上できる場合がある。
【００４６】
塩基（前記配位性化合物の範疇に属さない塩基）としては、例えば、無機塩基｛例えば、金属水酸化物、金属炭酸塩（例えば、炭酸リチウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウムなどのアルカリ又はアルカリ土類金属炭酸塩）、金属炭酸水素塩（例えば、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウムなど）、アンモニアなど｝、有機塩基｛例えば、アルコキシド、有機金属化合物（例えば、ブチルリチウムなど）、有機酸塩（例えば、酢酸ナトリウム、酢酸カルシウムなどの有機酸アルカリ金属又はアルカリ土類金属塩など）、アミン類など｝などが例示できる。塩基は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。
【００４７】
好ましい塩基には、アルコキシド（金属アルコキシド）が含まれる。そのため、塩基は、少なくともアルコキシドで構成してもよい。アルコキシドは、アルコール類のヒドロキシル基の水素を金属で置換した化合物である。このようなアルコキシドに対応するアルコール類としては、例えば、アルカノール（例えば、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブタノール、２−ブタノール、ｔ−ブタノール、１−ペンタノール、２−ペンタノール、イソペンチルアルコール、ｔ−ペンチルアルコールなどのＣ１−１４アルカノール、好ましくはＣ１−１０アルカノール、さらに好ましくはＣ１−６アルカノール）などの脂肪族アルコールが挙げられる。
【００４８】
また、アルコキシドの金属としては、アルカリ金属（例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムなど）、アルカリ土類金属（例えば、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウムなど）、遷移金属（例えば、チタン、ジルコニウムなどの周期表第４族金属）、周期表第１３族金属（例えば、アルミニウムなど）などが挙げられる。好ましい金属は、アルカリ金属である。
【００４９】
代表的なアルコキシドとしては、例えば、アルカリ金属アルコキシド（例えば、リチウムメトキシド、ナトリウムメトキシド、カリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、リチウムｔ−ブトキシド、ナトリウムｔ−ブトキシドなどのアルカリ金属Ｃ１−１０アルコキシド、好ましくはアルカリ金属Ｃ１−６アルコキシド、さらに好ましくはアルカリ金属Ｃ１−４アルコキシド）などが挙げられる。
【００５０】
好ましいアルコキシドには、アルカリ金属アルコキシド（特に、ナトリウムアルコキシド）が含まれる。また、第３級アルコール［例えば、第３級アルカノール（例えば、ｔ−ブタノール、ｔ−ペンタノールなどの第３級Ｃ４−１０アルカノール、好ましくは第３級Ｃ４−６アルカノール）など］のアルコキシドも好ましい。特に好ましいアルコキシドには、ナトリウム第３級アルコキシド（例えば、ナトリウムｔ−ブトキシドなどのナトリウムＣ４−８第３級アルコキシド）などが含まれる。なお、アルコキシドは単独で又は２種以上組み合わせてもよい。
【００５１】
塩基（アルコキシドなど）の割合は、グリニャール試薬のマグネシウム原子１モルに対して、例えば、０．１〜１モル、好ましくは０．２〜０．８モル、さらに好ましくは０．３〜０．７モル程度であってもよい。
【００５２】
［溶媒］
反応は、さらに、溶媒［配位性化合物の範疇に属さない溶媒（グリニャール試薬のマグネシウム原子に配位しない溶媒）］の存在下で行ってもよい。溶媒は、通常、反応において不活性であってもよく、例えば、脂肪族炭化水素類（例えば、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカンなど）、脂環族炭化水素類（シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタンなど）、芳香族炭化水素類［例えば、ベンゼン；トルエン、キシレン、メシチレン、エチルベンゼンなどの置換ベンゼン］などの炭化水素類などが挙げられる。なお、ヘテロ原子を含む溶媒を使用してもよいが、グリニャール試薬のマグネシウムに対する配位力を有しない溶媒であるのがよい。
【００５３】
これらの溶媒のうち、特に、芳香族炭化水素類［特に、ベンゼン、アルキルベンゼン［例えば、トルエン、キシレン、メシチレン、エチルベンゼンなどの低級アルキルベンゼン（例えば、Ｃ１−４アルキルベンゼン）などのベンゼン類（又はベンゼン系溶媒）］などが好ましい。
【００５４】
溶媒は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。
【００５５】
溶媒の割合は、配位性化合物１重量部に対して、０．５重量部以上（例えば、０．７〜１００重量部）の範囲から選択でき、例えば、１重量部以上（例えば、１．５〜８０重量部）、好ましくは２重量部以上（例えば、２．５〜５０重量部）、さらに好ましくは３重量部以上（例えば、３．５〜３０重量部）であってもよく、通常１〜５０重量部（例えば、２〜３０重量部、さらに好ましくは３〜２０重量部）程度であってもよい。
【００５６】
また、溶媒の割合は、配位性化合物１モルに対して、０．５モル以上（例えば、０．７〜１００モル）の範囲から選択でき、例えば、１モル以上（例えば、１．３〜８０モル）、好ましくは１．５モル以上（例えば、１．８〜５０モル）、さらに好ましくは２モル以上（例えば、２．２〜３０モル）であってもよく、通常１．５〜５０モル（例えば、２〜３０モル、さらに好ましくは３〜２０モル）程度であってもよい。
【００５７】
反応温度は、特に限定されないが、例えば、３０〜２００℃（例えば、４０〜１８０℃）、好ましくは５０〜１６０℃、さらに好ましくは６０〜１５０℃（例えば、７０〜１３０℃）程度であってもよく、通常５０〜１５０℃（例えば、６０〜１３０℃、好ましくは７０〜１２０℃）程度であってもよい。なお、反応時間は、使用する基質の種類、塩基の種類やその使用の有無、反応温度などに応じて適宜選択でき、ガスクロマトグラフィーなどを利用してカップリング化合物の生成の程度を確認しながら調整してもよい。
【００５８】
反応は、常圧下、加圧下、又は減圧下のいずれで行ってもよく、また、還流させて行ってもよい。なお、反応は、非酸化性雰囲気中［例えば、窒素ガス、希ガス（ヘリウム、アルゴンなど）中など］で行ってもよい。
【００５９】
反応終了後、慣用の分離精製手段、例えば、濃縮、乾固、晶析、再結晶、濾過、抽出、蒸留、クロマトグラフィなどの方法を利用して、生成物を単離してもよい。
【００６０】
［カップリング化合物］
上記のようにして、脱離基を有する有機化合物の脱離基（ハロゲン原子など）とグリニャール試薬の基−ＭｇＸとの間で分子間脱離が生じ、対応するカップリング化合物が得られる。すなわち、下記式（Ｉ）で表されるカップリング反応により、脱離基を有する有機化合物（１）と、グリニャール試薬（２）との間で、少なくとも１つの炭素−炭素結合が形成されたカップリング化合物（３）が得られる。
【００６１】
【化１】
【００６２】
［式中、Ｒ１は有機化合物（又は脱離基を有する有機化合物から脱離基を除いた残基）、Ｒ２はグリニャール試薬を構成する有機化合物（又はグリニャール試薬から基−ＭｇＸを除いた残基）、Ｅは脱離基（ハロゲン原子など）を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。］
なお、カップリング化合物は、脱離基を有する有機化合物の脱離基と、グリニャール試薬の基−ＭｇＸとの間で分子間脱離が生じ、少なくとも１つの炭素−炭素結合が形成していればよく、複数の炭素−炭素結合を形成してもよい。例えば、分子間脱離可能であれば、（Ｉａ）脱離基を有する有機化合物が複数の脱離基を有している場合、下記式（Ｉａ）で表されるように、１つの脱離基を有する有機化合物（化合物（１ａ））と複数のグリニャール試薬（化合物（２ａ））との間で、分子間脱離させて、カップリング化合物（化合物（３ａ））を得てもよく、（Ｉｂ）下記式（Ｉｂ）で表されるように、グリニャール試薬が、複数の基−Ｍｇ基を有している場合、１つのグリニャール試薬と複数の脱離基を有する有機化合物との間で分子間脱離させて、カップリング化合物（化合物（３ｂ））を得てもよい。
【００６３】
【化２】
【００６４】
（式中、ｎは２以上の整数を示し、Ｒ１、Ｒ２、ＥおよびＸは前記と同じ。）
なお、炭素−炭素結合の数は、脱離基を有する有機化合物における脱離基の種類や置換位置、グリニャール試薬との反応割合、反応条件などを調整することにより調整できる。本発明では、代表的には脱離基を有する有機化合物とグリニャール試薬（１つの基−ＭｇＸを有するグリニャール試薬）との間で、上記炭素−炭素結合が１つ形成されたカップリング化合物を得る場合が多い。
【実施例】
【００６５】
以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
【００６６】
（実施例１）
フェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して２当量）を含むテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）溶液０．３９ｍＬ（濃度１．０３Ｍ）を、０．０２ｍｍＨｇの減圧下で１５分間濃縮し、ＴＨＦを除去したのち、ＴＨＦ１．２ｍｍｏｌ（９７μＬ、８６ｍｇ、グリニャール試薬に対して３当量）を加えて、２０ｍＬのシュレンク管に移した後、さらに、２−ヨードナフタレン０．２０ｍｍｏｌ（５０．８ｍｇ）およびトルエン０．５０ｍＬ［４３３ｍｇ（ＴＨＦ１重量部に対して５重量部）、４．７ｍｍｏｌ（ＴＨＦ１モルに対して３．９モル）］を加え、窒素雰囲気中、撹拌下、１１０℃で３時間加熱し、反応させた。冷却後、反応混合物を２ｍＬの水に加え、１０ｍＬのジエチルエーテルで３回抽出した。得られた有機層（エーテル層）を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、得られた濾液を濃縮した。濃縮残分をシリカゲルクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン）に供し、対応するカップリング化合物を得た。カップリング化合物の収量は３８．１ｍｇであり、収率は９３％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．４０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４７−７．５５（ｍ，４Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．７７（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ）。
【００６７】
（実施例２）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例１と同様にしてカップリング化合物を、収率９６％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００６８】
（実施例３）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて、４−クロロフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９５％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．４６（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），７．５０（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），７．７０（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｓ，１Ｈ）。
【００６９】
（実施例４）
実施例３において、４−クロロフェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例３と同様にしてカップリング化合物を、収率９７％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００７０】
（実施例５）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて、４−メトキシフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は８１％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ３．８８（ｓ，３Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），７．４７（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），７．７３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ）。
【００７１】
（実施例６）
実施例５において、４−メトキシフェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例５と同様にしてカップリング化合物を、収率９５％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００７２】
（実施例７）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて、３−メトキシフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は８６％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ３．９１（ｓ，３Ｈ），６．９５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２８（ｔ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ）。
【００７３】
（実施例８）
実施例７において、３−メトキシフェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例７と同様にしてカップリング化合物を、収率９０％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００７４】
（実施例９）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて、２−メチルフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９８％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．３５（ｓ，３Ｈ），７．２８−７．３８（ｍ，４Ｈ），７．４８−７．５６（ｍ，３Ｈ），７．８０（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ）。
【００７５】
（実施例１０）
実施例９において、２−メチルフェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例９と同様にしてカップリング化合物を、収率９６％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００７６】
（実施例１１）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて、２−チオフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９８％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．１３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，３．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝３．４，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ）。
【００７７】
（実施例１２）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて、１−ヨード−４−メチルベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９６％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．４２（ｓ，３Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．３４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ）。
【００７８】
（実施例１３）
実施例１２において、フェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例１２と同様にしてカップリング化合物を、収率９７％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００７９】
（実施例１４）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて、１−ヨード−４−メトキシベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９７％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ３．８７（ｓ，３Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．３３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ）。
【００８０】
（実施例１５）
実施例１４において、フェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例１４と同様にしてカップリング化合物を、収率９６％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００８１】
（実施例１６）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて、１−ヨード−３−メトキシベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は８６％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ３．８８（ｓ，３Ｈ），６．９１（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｂｓ，１Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ）。
【００８２】
（実施例１７）
実施例１６において、フェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例１６と同様にしてカップリング化合物を、収率９３％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００８３】
（実施例１８）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて、１−ヨード−４−トリフルオロメチルベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は５７％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．４１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．７０（ｂｓ，４Ｈ）。
【００８４】
（実施例１９）
実施例１８において、フェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例１８と同様にしてカップリング化合物を、収率５５％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００８５】
（実施例２０）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて、１−ヨード−２−メチルベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９３％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．２８（ｓ，３Ｈ），７．２２−７．３０（ｍ，４Ｈ），７．３１−７．３７（ｍ，３Ｈ），７．４２（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ）。
【００８６】
（実施例２１）
実施例２０において、フェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例２０と同様にしてカップリング化合物を、収率９１％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００８７】
（実施例２２）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて、２−ヨードビフェニル０．２０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は８８％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．１４−７．１６（ｍ，４Ｈ），７．１７−７．２５（ｍ，６Ｈ），７．４１−７．４８（ｍ，４Ｈ）。
【００８８】
（実施例２３）
実施例２２において、フェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例２２と同様にしてカップリング化合物を、収率９３％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００８９】
（実施例２４）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて、１−ヨード−２，６−ジメチルベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は８７％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．０３（ｓ，６Ｈ），７．１１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．１５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．１６（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ）。
【００９０】
（実施例２５）
実施例２４において、フェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例２４と同様にしてカップリング化合物を、収率９１％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００９１】
（実施例２６）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて２−メチルフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌ、２−ヨードナフタレンに代えて１−ヨード−２−エチルベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は８９％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．０３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ），２．３４（ｄｑ，Ｊ＝１４．８，７．４Ｈｚ，１Ｈ），２．４２（ｄｑ，Ｊ＝１４．８，７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１８−７．２４（ｍ，２Ｈ），７．２４−７．２８（ｍ，２Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝４．１Ｈｚ，２Ｈ）．
１３Ｃ−ＮＭＲ（１２５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１５．３，２０．２，２６．２，１２５．５，１２５．６，１２７．３，１２７．５，１２８．４，１２９．６，１２９．７，１２９．９，１３６．１，１４１．１，１４１．６，１４２．０．
ＨＲＭＳ（ＡＰＣＩ） Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ１５Ｈ１６：Ｍ＋，１９６．１２４７． Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ １９６．１２４６。
【００９２】
（実施例２７）
実施例２６において、２−メチルフェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例２６と同様にしてカップリング化合物を、収率８９％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００９３】
（実施例２８）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて４−メトキシフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌ、２−ヨードナフタレンに代えて１−ヨード−４−ヘキシルオキシベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は８４％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ０．９１（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），１．３１−１．３９（ｍ，４Ｈ），１．４８（ｑｕｉｎｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．８０（ｑｕｉｎｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ）， ３．８４（ｓ，３Ｈ），３．９９（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），７．４６（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），７．４７（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ）．
１３Ｃ−ＮＭＲ（１２５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１４．２，２２．８，２５．９，２９．４，３１．８，５５．５，６８．３，１１４．３，１１４．９，１２７．８，１２７．９，１３３．４，１３３．７，１５８．４，１５８．８．
ＨＲＭＳ（ＥＳＩ） Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃｌ９Ｈ２４Ｏ２Ｎａ：［Ｍ＋Ｎａ］＋，３０７．１６６９． Ｆｏｕｎｄ： ｍ／ｚ ３０７．１６６７。
【００９４】
（実施例２９）
実施例２０において、４−メトキシフェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例２８と同様にしてカップリング化合物を、収率９１％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００９５】
（実施例３０）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて２−ブロモナフタレン０．２０ｍｍｏｌを用いるとともに、さらに、ナトリウムｔ−ブトキシド０．２０ｍｍｏｌ（グリニャール試薬に対して０．５当量、芳香族ハロゲン化物に対して１当量）の存在下で、反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は８２％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００９６】
（実施例３１）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて４−メトキシフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌ、２−ヨードナフタレンに代えて２−ブロモナフタレン０．２０ｍｍｏｌを用いるとともに、さらに、ナトリウムｔ−ブトキシド０．２０ｍｍｏｌの存在下で、反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は８７％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００９７】
（実施例３２）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて２−メチルフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌ、２−ヨードナフタレンに代えて２−ブロモナフタレン０．２０ｍｍｏｌを用いるとともに、さらに、ナトリウムｔ−ブトキシド０．２０ｍｍｏｌの存在下で、反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９６％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００９８】
（実施例３３）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて１−ブロモ−４−トリフルオロメチルベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いるとともに、さらに、ナトリウムｔ−ブトキシド０．２０ｍｍｏｌの存在下で、反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９２％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００９９】
（実施例３４）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて１−ヨード−４−メチルベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いるとともに、さらに、ナトリウムｔ−ブトキシド０．１８ｍｍｏｌ（グリニャール試薬に対して０．９当量、芳香族ハロゲン化物に対して１．８当量）の存在下、８０℃で２４時間反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９１％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【０１００】
（実施例３５）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて１−ヨード−４−メトキシベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いるとともに、さらに、ナトリウムｔ−ブトキシド０．１８ｍｍｏｌの存在下、８０℃で２４時間反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９５％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【０１０１】
（実施例３６）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて１−ヨード−２−メトキシベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いるとともに、さらに、ナトリウムｔ−ブトキシド０．１８ｍｍｏｌの存在下、８０℃で２４時間反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は８０％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【０１０２】
（実施例３７）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて４−メトキシフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌを用いるとともに、さらに、ナトリウムｔ−ブトキシド０．１８ｍｍｏｌの存在下、８０℃で４８時間反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９５％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【０１０３】
（実施例３８）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて４−トリフルオロメチルフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌを用いるとともに、さらに、ナトリウムｔ−ブトキシド０．１８ｍｍｏｌの存在下、８０℃で６０時間反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９４％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【０１０４】
（実施例３９）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて４−クロロフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌを用いるとともに、さらに、ナトリウムｔ−ブトキシド０．１８ｍｍｏｌの存在下、８０℃で６０時間反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９５％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【０１０５】
（実施例４０）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて２−メチルフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌを用いるとともに、さらに、ナトリウムｔ−ブトキシド０．１８ｍｍｏｌの存在下、８０℃で１２時間反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９６％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【０１０６】
【表１】
【０１０７】
【表２】
【０１０８】
【表３】
【０１０９】
【表４】
【０１１０】
【表５】
【０１１１】
【表６】
【０１１２】
【表７】
【０１１３】
【表８】
【０１１４】
【表９】
【０１１５】
【表１０】
【産業上の利用可能性】
【０１１６】
本発明では、遷移金属触媒を使用しなくても、シンプルな反応系で、脱離基を有する有機化合物（有機ハロゲン化物など）とグリニャール試薬とのカップリング化合物を製造できる。このような本発明の方法では、基質として、置換基（電子供与性置換基、電子求引性置換基など）を有する化合物、無置換の化合物によらず、幅広い化合物を用いることができる。特に、グリニャール試薬のマグネシウムや有機化合物の脱離基に対して隣接する位置（オルト位など）に置換基を有する基質などであっても反応が短時間で完結するなど、基質適用性が広い。このような本発明の方法（又は本発明の方法により得られるカップリング化合物）は、各種化学品（液晶材料、有機ＥＬ材料など）、薬品、医薬品などに利用できる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、グリニャール試薬とのカップリング反応において脱離可能な脱離基を有する有機化合物（例えば、ハロゲン化芳香族化合物など）とグリニャール試薬とがカップリングした化合物を製造する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
グリニャール試薬は、有機ハロゲン化物とマグネシウムとを反応させることで得られる試薬であり、種々の反応において使用されている。そして、このようなグリニャール試薬をカップリング反応に使用する試みもなされている。例えば、熊田・玉尾・コリューカップリング反応は、ニッケル触媒（１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン錯体、アセチルアセトナト錯体など）の存在下、臭化フェニルマグネシウムなどのグリニャール試薬と、塩化アリールやβ−ブロモスチレンなどとを反応させることで、クロスカップリング化合物を得る反応として知られている。
【０００３】
このようなカップリング反応では、ニッケル触媒の他、他の遷移金属触媒を用いることも知られており、例えば、特開２００８−２４７８８１号公報（特許文献１）には、特定のホスフィン化合物を配位子として含む金属錯体（パラジウム錯体など）が、芳香族ハロゲン化物と、グリニャール試薬とのクロスカップリング反応に利用できることが記載されている。
【０００４】
また、特開２００９−１１４０７８号公報（特許文献２）には、クラウンエーテル化合物および銅化合物の存在下、Ｒ１ＭｇＸ（式中、Ｒ１は炭素数１〜１５のアルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。）で表されるグリニャール化合物と、Ｒ２−Ｘ’（式中、Ｒ２はカルボキシル基を有する炭素数１〜３０のアルキル基を示し、Ｘ’はハロゲン原子を示す。）で表されるアルキルハロゲン化物を反応させて、Ｒ１−Ｒ２（式中、Ｒ１及びＲ２は、前記と同じ。）で表されるクロスカップリング化合物の製造方法が開示されている。
【０００５】
上記のように、グリニャール試薬を用いたカップリング反応では、通常、遷移金属触媒や特殊な配位子の存在下で行う必要がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００８−２４７８８１号公報（特許請求の範囲）
【特許文献２】特開２００９−１１４０７８号公報（特許請求の範囲）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
従って、本発明の目的は、遷移金属触媒を使用しなくても、脱離可能な脱離基を有する有機化合物（例えば、有機ハロゲン化物）とグリニャール試薬とのカップリング反応により、カップリング化合物を製造できる方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは、前記課題を達成するため鋭意検討した結果、グリニャール試薬を構成するマグネシウムに配位可能な化合物を用いる［特に、このような配位性化合物と、グリニャール試薬を構成するマグネシウムに配位しない溶媒（例えば、トルエンなどの芳香族炭化水素系溶媒）とを組み合わせる］と、意外にも、遷移金属触媒を使用しなくても、脱離基を有する有機化合物（有機ハロゲン化物など）とグリニャール試薬とのカップリング反応により、対応するカップリング化合物が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００９】
すなわち、本発明の方法では、脱離基（例えば、ハロゲン原子）を有する有機化合物とグリニャール試薬とを、グリニャール試薬のマグネシウム原子に配位可能な配位性化合物の存在下、かつ遷移金属の非存在下で反応させ、前記有機化合物の脱離基とグリニャール試薬の基−ＭｇＸ（式中、Ｘはハロゲン原子を示す。）とが分子間脱離して炭素−炭素結合を形成したカップリング化合物を製造する。
【００１０】
前記有機化合物は、芳香族化合物であってもよい。また、前記グリニャール試薬は、芳香族グリニャール試薬であってもよい。
【００１１】
前記配位性化合物は、例えば、ヘテロ原子を有する化合物（特に、中性化合物）であってもよい。配位性化合物は、代表的には、エーテル類、アミド類、およびリン酸エステル類から選択された少なくとも１種であってもよく、特に、環状エーテル類（例えば、テトラヒドロフランなどの４乃至１０員環状エーテル類）を含んでいてもよい。このような配位性化合物の割合は、グリニャール試薬のマグネシウム原子１モルに対して、例えば、１モル以上であってもよい。
【００１２】
本発明の方法では、さらに、塩基（例えば、アルコキシド）の存在下で反応させてもよい。このような塩基（例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムｔ−ブトキシドなどのアルコキシド）と配位性化合物とを組み合わせると、反応性の低い脱離基を有する有機化合物（例えば、有機ハロゲン化物など）を用いる場合などであっても、より一層効率よく反応を進行させることができる。このような塩基の割合は、グリニャール試薬のマグネシウム原子１モルに対して、例えば、０．１〜１モル程度であってもよい。
【００１３】
本発明の方法では、さらに、グリニャール試薬のマグネシウム原子に配位しない溶媒［例えば、芳香族炭化水素類（例えば、ベンゼン、低級アルキルベンゼンなど）など］の存在下で反応させてもよい。このような溶媒の割合は、例えば、配位性化合物１重量部に対して、１重量部以上であってもよい。
【００１４】
また、本発明の方法において、反応温度は、例えば、５０〜１６０℃程度であってもよい。
【００１５】
なお、本明細書において、「配位性化合物」とは、実際に、反応において、グリニャール試薬におけるマグネシウムに配位しているか否かを問わず、マグネシウムを含む金属に配位（錯形成）しうる化合物を意味する。
【発明の効果】
【００１６】
本発明の方法では、グリニャール試薬を構成するマグネシウムに配位可能な化合物を用いると、遷移金属触媒を使用しなくても、脱離可能な脱離基を有する有機化合物（有機ハロゲン化物など）とグリニャール試薬とのカップリング反応により、カップリング化合物を製造できる。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
本発明では、脱離基（詳細には、グリニャール試薬とのカップリング反応において脱離可能な脱離基）を有する有機化合物とグリニャール（Ｇｒｉｇｎａｒｄ）試薬とを、グリニャール試薬のマグネシウム原子に配位可能な（又は配位可能な基（配位性基）を有する又は錯体を形成可能な）配位性化合物（非金属化合物）の存在下、かつ遷移金属の非存在下（実質的に遷移金属が存在しない）で反応させ、前記有機化合物の脱離基とグリニャール試薬の基−ＭｇＸ（式中、Ｘはハロゲン原子を示す。）とが分子間脱離して炭素−炭素結合を形成したカップリング化合物を製造する。
【００１８】
［脱離基を有する有機化合物］
脱離基を有する有機化合物（単に有機化合物ということがある）は、有機化合物（又は有機基又は有機骨格を構成する炭素原子）に結合し、グリニャール試薬とのカップリング反応において脱離可能な脱離基（単に脱離基ということがある）を少なくとも１つ有する（又は少なくとも１つの脱離基が置換した有機化合物である）。このような脱離基としては、特に限定されず、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子など）、スルホン酸エステル基［例えば、アルカンスルホニルオキシ基（例えば、メタンスルホニルオキシ基（又はメシラート基）などのＣ１−４アルカンスルホニルオキシ基）、ハロアルカンスルホニルオキシ基（例えば、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基（又はトリフラート基）などのハロＣ１−４アルカンスルホニルオキシ基）などの脂肪族スルホン酸エステル基；アレーンスルホニルオキシ基（例えば、トシルオキシ基（又はトシラート基）などのＣ６−１０アレーンスルホニルオキシ基）などの芳香族スルホン酸エステル基など］などが挙げられる。有機化合物は、これらの脱離基を単独で又は２種以上組み合わせて有していてもよい。これらのうち、代表的な脱離基は、ハロゲン原子（臭素原子、ヨウ素原子など）であり、特に、反応活性の点で、好ましい脱離基は、ヨウ素原子であるが、本発明では、ハロゲン原子として臭素原子などを有する有機化合物であっても、効率よくカップリング反応を行うことができる。
【００１９】
脱離基を有する有機化合物は、少なくとも１つの脱離基を有していればよく、２以上の同一又は異なる脱離基を有していてもよい。２以上の脱離基を有する場合、同一の炭素原子（例えば、ｓｐ２炭素原子）に脱離基が置換していてもよいが、通常、異なる炭素原子に脱離基が置換している場合が多い。なお、脱離基が異なる場合、脱離基の種類によって、順に（例えば、ハロゲン原子ではヨウ素、臭素、塩素の順に）脱離が生じてもよい。また、脱離基の数が複数である場合、このような脱離基の種類や脱離基の置換位置に応じて、一部の脱離基をカップリング反応に供することなく残存させてもよい。
【００２０】
有機化合物（脱離基を有する有機化合物を構成する有機化合物、脱離基を有する有機化合物の脱離基を除く骨格）は、脂肪族化合物、芳香族化合物のいずれであってもよい。脱離基を有する有機化合物は、代表的には、脱離基を有する不飽和化合物、特に、炭素−炭素二重結合を構成する炭素原子［又はｓｐ２炭素原子（詳細には、ｓｐ２混成軌道を構成する炭素原子）］に脱離基を有する（又は脱離基が結合している）化合物（不飽和化合物）であってもよい。なお、このような炭素−炭素二重結合には、芳香環を構成する炭素−炭素二重結合も含まれる。脱離基を有する不飽和化合物は、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合（すなわち、少なくとも２つのｓｐ２炭素原子）を有していればよく、２以上の炭素−炭素二重結合を有していてもよい。
【００２１】
このような脱離基を有する有機化合物（特に不飽和化合物）に対応する代表的な有機化合物（又は不飽和骨格）としては、例えば、脂肪族化合物｛又は脂肪族骨格、例えば、アルケン［例えば、エチレン、プロピレン、ブテン（１−ブテン、２−ブテン、イソブテン）、ペンテン（１−ペンテンなど）、ヘキセン（１−ヘキセンなど）などのＣ２−４０アルケン、好ましくはＣ２−３０アルケン、さらに好ましくはＣ２−２０アルケン］、シクロアルケン（例えば、シクロヘキセン、シクロオクテンなどのＣ５−１０シクロアルケン）、アルカポリエン［例えば、アルカジエン（例えば、１，４−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、１，４−ペンタジエンなどの共役又は非共役Ｃ４−１０アルカジエン）など］、シクロアルカポリエン［例えば、シクロアルカジエン（例えば、１，４−シクロヘキサジエンなどの共役又は非共役Ｃ５−１０シクロアルカジエンなど）など］などの不飽和脂肪族化合物（又は不飽和脂肪族骨格）｝、芳香族化合物などが挙げられる。
【００２２】
芳香族化合物（芳香族骨格、芳香環骨格、芳香環を有する化合物）は、単環式芳香族化合物又は多環式芳香族化合物であってもよく、芳香族炭化水素化合物（アレーン化合物）又はヘテロ原子含有芳香族化合物（ヘテロ環式芳香族化合物）であってもよい。
【００２３】
芳香族化合物を構成する芳香環（又は芳香族化合物）は、芳香族炭化水素環（芳香族炭化水素化合物）、芳香族複素環（又は芳香族複素間化合物）に大別できる。芳香族炭化水素環（又はアレーン環）としては、例えば、ベンゼン環、多環式芳香族炭化水素環｛例えば、縮合多環式芳香族炭化水素環（例えば、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環、フルオレン環、ピレン環、フルオランテン環、トリフェニレン環、ナフタセン環、ペリレン環、ベンゾ［ａ］ピレン環、ベンゾ［ｅ］ピレン環などの縮合２乃至６環式芳香族炭化水素環など）、複数の芳香族炭化水素環が直接結合又は連結基［例えば、アルキレン基（例えば、メチレン基、エチレン基、２−プロピリデン基などのＣ１−１０アルキレン基（又はアルキリデン基））などの炭化水素基；エーテル基（−Ｏ−）、カルボニル基（−ＣＯ−）、オキシカルボニル基（−ＯＣＯ−）、イミノ基（−ＮＨ−）、アミド基（−ＮＨＣＯＯ−）、チオ基（−Ｓ−）、スルホニル基（−ＳＯ２−）、スルフィニル基（−ＳＯ−）、オキシアルキレン基（例えば、オキシメチレン基、オキシエチレン基などのオキシＣ１−４アルキレン基）などのヘテロ原子含有連結基］を介して結合した芳香族炭化水素環（例えば、ビフェニル環、フェニルナフタレン環、ターフェニル環などの２乃至６個のＣ６−１０アレーン環が直接結合した芳香族炭化水素環）などが挙げられる。
【００２４】
芳香族複素環（又はヘテロアレーン環）としては、芳香環を構成する原子としてヘテロ原子（特に、窒素原子、酸素原子および硫黄原子から選択された少なくとも１種のヘテロ原子）を含む芳香環であればよく、例えば、単環式芳香族複素環［又は単環式ヘテロアレーン環、例えば、ピロール環、ピリジン環、フラン環、チオフェン環、アゾール環（例えば、ジアゾール環、オキサゾール環、チアゾール環など）、ピラジン環など］、縮合多環式芳香族複素環［又は縮合多環式ヘテロアレーン環、例えば、チエノ［２，３−ｂ］チオフェン環、インドール環、ベンゾ［ｂ］フラン環、３，４−エチレンジオキシチオフェン環、ベンゾ［ｂ］チオフェン環、ベンゾピラン環、キノリン環、カルバゾール環、フェナントリジン環、アクリジン環、キサンテン環、チアントレン環などの縮合２乃至６環式芳香族複素環］、少なくとも芳香族複素環を含む複数の芳香環（芳香族炭化水素環を含む）が直接結合又は連結基（前記例示の連結基など）を介して結合した芳香環［例えば、複数の芳香族複素環同士が結合した芳香環（例えば、ビピリジル環、ビフリル環、ターピリジン環、ビチオフェン環、ターチオフェン環などの２乃至６個の芳香族複素環が直接結合した芳香環など）など］などが挙げられる。
【００２５】
脱離基を有する有機化合物（又は有機化合物、特に、ハロゲン化不飽和化合物）は、脱離基（例えば、ハロゲン原子）を有している限り、さらに、置換基（脱離基以外の置換基）を有していてもよい。置換基としては、例えば、炭化水素基［例えば、アルキル基（メチル、エチル、ブチル、ｔ−ブチル基、ペンチル基などのＣ１−１０アルキル基、好ましくはＣ１−６アルキル基、さらに好ましくはＣ１−４アルキル基）、ハロアルキル基（トリクロロメチル、トリフルオロメチル、テトラフルオロプロピル基などのハロＣ１−４アルキル基など）、アルケニル基（ビニル、プロペニル、イソプロペニル、ブテニル基などのＣ２−６アルケニル基、好ましくはＣ２−４アルケニル基）、アリール基（フェニル基などのＣ６−１４アリール基）、アラルキル基（ベンジル、フェネチル基などのＣ６−１０アリール−Ｃ１−４アルキル基）など］、ヒドロキシル基、メルカプト基、（チオ）エーテル基［例えば、アルコキシ基（メトキシ、エトキシ、ブトキシ、ｔ−ブトキシ基、ヘキシルオキシ基などのＣ１−１０アルコキシ基）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基などの上記アルコキシ基に対応するＣ１−１０アルキルチオ基など）、アリールオキシ基（フェノキシ基などのＣ６−１０アリールオキシ基）など］、ヒドロキシアルキル基（例えば、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基などのヒドロキシＣ１−１０アルキル基）、アシル基［ホルミル基、アルキルカルボニル基（例えば、アセチル、プロピオニル基などのＣ１−６アルキル−カルボニル基）、アロイル基（例えば、ベンゾイル基など）など］、カルボキシル基、エステル基［例えば、アルコキシ−カルボニル基（メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ブトキシカルボニル基などのＣ１−６アルコキシ−カルボニル基）、アリールオキシカルボニル基（フェノキシカルボニル基など）など］、アミノ基、置換アミノ基（例えば、ジメチルアミノ基などのアルキルアミノ基）、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、これらの置換基同士が結合した置換基［例えば、アルコキシアリール基（例えば、メトキシフェニル基などのＣ１−４アルコキシＣ６−１０アリール基）など］などが挙げられる。脱離基を有する有機化合物（又は有機化合物）は、これらの置換基を単独で又は２種以上組み合わせて有していてもよい。
【００２６】
このような置換基を有する有機化合物において、置換基の数は、有機化合物骨格（例えば、芳香族骨格）の種類などにもよるが、例えば、１〜８、好ましくは１〜６、さらに好ましくは１〜４程度であってもよい。特に、置換基を有する単環式芳香環（ベンゼン環又は単環式芳香族複素環）において、置換基の置換数は、１〜４、好ましくは１〜３、さらに好ましくは１〜２程度であってもよい。
【００２７】
なお、置換基を有する有機化合物において、置換基と脱離基（ハロゲン原子など）との位置関係は特に限定されず、例えば、ベンゼン環であれば、オルト位、メタ位、パラ位のいずれであってもよい。本発明では、オルト位のような脱離基に隣接又は近接する位置に置換基を有する有機化合物であっても、効率よくカップリング化合物を得ることができる。
【００２８】
代表的な脱離基を有する有機化合物としては、ハロゲン化脂肪族化合物［例えば、ハロアルケン（例えば、塩化ビニルなどのハロＣ２−２０アルケンなど）、ハロシクロアルケン（例えば、１−ヨードシクロヘキセン）などのハロゲン化脂肪族炭化水素（特にハロゲン化不飽和脂肪族炭化水素）；これらのハロゲン化炭化水素にさらに置換基を有する化合物（例えば、クロロマレイン酸、β−クロロスチレンなど）］、ハロゲン化芳香族化合物などの有機ハロゲン化物（又はハロゲン化有機化合物）、これらの有機ハロゲン化物に対応し、ハロゲン原子がスルホン酸エステル基に置換した化合物（有機トリフラート化合物、有機トシラート化合物など）などが挙げられる。脱離基を有する芳香族化合物（特に、ハロゲン化芳香族化合物）を使用すると、カップリング反応により、効率よくポリアリール化合物（例えば、ビスアリール化合物など）を得ることができる。
【００２９】
ハロゲン化芳香族化合物としては、ハロゲン化芳香族炭化水素化合物、ハロゲン化芳香族複素環化合物などが挙げられる。ハロゲン化芳香族炭化水素化合物（又は置換基を有していてもよいハロゲン化芳香族炭化水素）としては、例えば、ハロベンゼン（例えば、ブロモベンゼン、ヨードベンゼン、４−クロロ−１−ヨードベンゼン、４−クロロ−１−ブロモベンゼン、１，４−ジヨードベンゼン、１，３，５−トリブロモベンゼンなどのモノ乃至テトラハロベンゼン）、置換基を有するハロベンゼン［例えば、アルキルハロベンゼン（例えば、ブロモトルエン、ヨードトルエン、ヨードキシレン、エチルヨードベンゼンなどのモノ乃至テトラＣ１−１０アルキルハロベンゼン、好ましくはモノ乃至テトラＣ１−６アルキルハロベンゼン）、ハロアルキルハロベンゼン（例えば、トリフルオロメチルブロモベンゼン、トリフルオロメチルヨードベンゼンなどのモノ乃至テトラハロＣ１−１０アルキルハロベンゼン、好ましくはモノ乃至テトラハロＣ１−６アルキルハロベンゼン）、シアノハロベンゼン（例えば、シアノヨードベンゼンなど）、ニトロハロベンゼン（例えば、クロロニトロベンゼン、１−クロロ−２，４−ジニトロベンゼンなど）、アルコキシハロベンゼン（例えば、ヨードアニソール、ヘキシルオキシヨードベンゼンなどのモノ乃至テトラＣ１−１０アルコキシハロベンゼン、好ましくはモノ乃至テトラハロＣ１−６アルコキシベンゼン）、アシルベンゼン（例えば、クロロベンズアルデヒド、クロロアセトフェノンなどのＣ１−１０アシルハロベンゼン）、ヒドロキシハロベンゼン（例えば、クロロフェノールなど）、アルキルヒドロキシハロベンゼン（例えば、クロロクレゾールなどのＣ１−１０アルキル−ヒドロキシハロベンゼン）、カルボキシハロベンゼン（例えば、クロロ安息香酸、クロロサリチル酸など）、アルコキシカルボニルベンゼン（例えば、クロロ安息香酸メチルなどのＣ１−１０アルコキシ−カルボニルハロベンゼン）、ハロアニリン（例えば、クロロアニリンなど）など］、ハロゲン化多環式芳香族炭化水素化合物｛又は置換基を有していてもよいハロゲン化多環式芳香族炭化水素、例えば、ハロゲン化縮合多環式芳香族炭化水素［例えば、ハロナフタレン（例えば、クロロナフタレン、ヨードナフタレン、ジクロロナフタレン）などのハロゲン化縮合２乃至６環式芳香族炭化水素など）、ハロゲン化環集合芳香族炭化水素（例えば、クロロビフェニルなどハロゲン化ビス乃至テトラキスアリールなど）、複数の芳香族炭化水素が直接結合又は連結基を介して結合した化合物のハロゲン化物［例えば、ヨードビフェニルなどの２乃至６個のＣ６−１０アレーンが直接結合した化合物（ビス乃至テトラキスアリールなど）のハロゲン化物など］、前記置換基を有するハロベンゼンに対応する置換基を有する多環式芳香族炭化水素（例えば、１−クロロ−４−ニトロナフタレンなど）など］など｝などが挙げられる。
【００３０】
ハロゲン化芳香族複素環化合物としては、芳香環を構成する原子としてヘテロ原子（特に、窒素原子、酸素原子および硫黄原子から選択された少なくとも１種のヘテロ原子）を含むハロゲン化芳香族化合物、例えば、置換基を有していてもよいハロゲン化単環式芳香族複素環化合物（例えば、ヨードピリジン、クロロチオフェン、ヨードチオフェンなど）、置換基を有していてもよいハロゲン化多環式芳香族複素環化合物｛例えば、ハロゲン化縮合多環式芳香族複素環化合物［例えば、２−クロロキノリンなどの前記例示の置換基を有していてもよいハロゲン化縮合２乃至６環式芳香族ヘテロ環化合物など］など｝などが挙げられる。
【００３１】
［グリニャール試薬］
グリニャール試薬（グリニャール反応剤）は、有機化合物（又は有機基又は有機骨格を構成する炭素原子）に結合した基−ＭｇＸ（式中、Ｘはハロゲン原子を示す。）を少なくとも１つ有する化合物である（又は少なくとも１つの基−ＭｇＸが置換した有機化合物である）。なお、基Ｘで表されるハロゲン原子としては、例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが挙げられる。このようなグリニャール試薬において、基−ＭｇＸの数は、１以上であればよく、複数個（例えば、２〜４個）であってもよい。特に、基−ＭｇＸの数は、１個であってもよい。なお、グリニャール試薬は、通常、有機ハロゲン化物と金属マグネシウムとを反応させることにより得られるが、このような有機ハロゲン化物が、複数のハロゲン原子を有している場合、これらのハロゲン原子の一部又は全部が、基−ＭｇＸを形成してもよい。このようなハロゲン原子を有する（又はハロゲン原子が残存した）グリニャール試薬は、ハロゲン原子の種類やハロゲン原子の置換位置によって、基−ＭｇＸ（グリニャール試薬）の形成しやすさが異なることなどを利用して得ることができる。
【００３２】
グリニャール試薬を構成する有機化合物（グリニャール試薬から基−ＭｇＸを除いた骨格）は、脂肪族化合物、芳香族化合物のいずれであってもよい。このような脂肪族化合物（脂肪族基）や芳香族化合物（芳香族基）としては、前記脱離基を有する有機化合物の項で例示の化合物が挙げられる。なお、グリニャール試薬において、基−ＭｇＸの置換位置としては、限定されないが、特に、芳香環に直接結合しているのが好ましい（すなわち、芳香族グリニャール試薬であるのが好ましい）。
【００３３】
また、グリニャール試薬を構成する有機化合物は、前記脱離基を有する有機化合物の項で例示の置換基（基−ＭｇＸ以外の置換基、特に、炭化水素基、アルコキシ基などのグリニャール試薬に対して不活性な置換基）の他、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子など）などの置換基を有していてもよい。このような置換基の数は、有機化合物骨格（例えば、芳香族骨格）の種類などにもよるが、例えば、１〜８、好ましくは１〜６、さらに好ましくは１〜４程度であってもよい。特に、置換基を有する単環式芳香環（ベンゼン環又は単環式芳香族複素環）において、置換基の置換数は、１〜４、好ましくは１〜３、さらに好ましくは１〜２程度であってもよい。
【００３４】
なお、置換基を有するグリニャール試薬（有機化合物）において、置換基と基−ＭｇＸとの位置関係は特に限定されず、例えば、ベンゼン環であれば、オルト位、メタ位、パラ位のいずれであってもよい。本発明では、オルト位のような基−ＭｇＸに隣接又は近接する位置に置換基を有するグリニャール試薬であっても、効率よくカップリング化合物を得ることができる。
【００３５】
代表的なグリニャール試薬としては、前記例示の脱離基を有する有機化合物において、脱離基（例えば、ハロゲン原子）を基−ＭｇＸ（又はハロマンガニオ基）に置換した化合物（例えば、脂肪族グリニャール試薬、芳香族グリニャール試薬）などが挙げられる。好ましいグリニャール試薬は、芳香族グリニャール試薬（例えば、前記ハロゲン化芳香族化合物において、ハロゲン原子を基―ＭｇＸに置換した化合物など）である。
【００３６】
具体的な芳香族グリニャール試薬としては、例えば、フェニルマグネシウムハライド類｛例えば、フェニルマグネシウムハライド（例えば、フェニルマグネシウムブロミドなど）、置換基を有するフェニルマグネシウムハライド［例えば、アルキルフェニルマグネシウムハライド（例えば、メチルフェニルマグネシウムブロミドなどのモノ乃至テトラＣ１−１０アルキルフェニルマグネシウムハライド、好ましくはモノ乃至テトラＣ１−６アルキルフェニルマグネシウムハライド）、ハロアルキルフェニルマグネシウムハライド（例えば、トリフルオロメチルフェニルマグネシウムブロミドなどのモノ乃至テトラハロＣ１−１０アルキルフェニルマグネシウムハライド、好ましくはモノ乃至テトラハロＣ１−６アルキルフェニルマグネシウムハライド）、アルコキシフェニルマグネシウムハライド（例えば、メトキシフェニルマグネシウムブロミドなどのモノ乃至テトラＣ１−１０アルコキシフェニルマグネシウムハライド、好ましくはモノ乃至テトラハロＣ１−６アルコキシフェニルマグネシウムハライド）など］など}、多環式アリールマグネシウムハライド類｛又は置換基を有していてもよい多環式アリールマグネシウムハライド、例えば、縮合多環式アリールマグネシウムハライド類［例えば、ナフチルマグネシウムハライド（例えば、ナフチルマグネシウムブロミド）などの縮合２乃至６環式アリールマグネシウムハライドなど）など］など}などのアリールマグネシウムハライド類（又は置換基を有していてもよいアリールマグネシウムハライド）；単環式ヘテロアリールマグネシウムハライド類（例えば、チオフェニルマグネシウムブロミドなど）などのヘテロアリールマグネシウムハライド類（又は）などが挙げられる。
【００３７】
なお、グリニャール試薬は、市販品を用いてもよく、慣用の方法［例えば、有機ハロゲン化物と金属マグネシウムとを、適当な溶媒（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフランなどのエーテル類）中で反応させる方法など］により合成したものを用いてもよい。
【００３８】
反応において、脱離基を有する有機化合物とグリニャール試薬との割合は、脱離基の数、グリニャール試薬の基−ＭｇＸの数などに応じて適宜選択できる。例えば、グリニャール試薬の使用割合は、脱離基を有する有機化合物の脱離基１モルに対して、１モル以上（例えば、１〜５モル）、好ましくは１．１〜４モル、好ましくは１．２〜３モル（例えば、１．３〜２．５モル）程度であってもよい。
【００３９】
［配位性化合物］
配位性化合物は、グリニャール試薬のマグネシウム原子に対して親和性を有する化合物であればよく、通常非金属化合物であってもよい。このような配位性化合物は、ヘテロ原子（例えば、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、リン原子など）を有している場合が多い。配位性化合物は、ヘテロ原子を単独で又は２種以上組み合わせて有していてもよい。なお、配位性化合物は、中性、酸性、アルカリ性のいずれであってもよいが、特に中性（又は弱酸又は弱塩基性）の化合物であるのが好ましい。また、配位性化合物は、グリニャール試薬に対して、活性（グリニャール試薬と反応可能）であってもよいが、不活性であるのが好ましい。
【００４０】
代表的な配位性化合物には、窒素原子含有配位性化合物｛例えば、アミド類［例えば、アルカン酸アミド（例えば、ホルムアミド、アセトアミドなどのＣ１−６アルカン酸アミド）、Ｎ−置換アルカン酸アミド（例えば、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドなどのＮ−モノ又はジＣ１−６アルキルＣ１−６アルカン酸アミド）など］、ニトリル類［例えば、シアノアルカン類（アセトニトリル、プロピオニトリルなど）、スクシノニトリル、ベンゾニトリルなど）など］など}、酸素原子含有配位性化合物｛例えば、エーテル類［例えば、鎖状エーテル類（例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテルなどのジアルキルエーテル類；１，２−ジメトキシエタン、ジグライムなどの（ポリ）アルキレングリコールジアルキルエーテル類；アニソールなどのアルキルアリールエーテル類など）、環状エーテル類（例えば、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４−ジオキサンなどの４乃至１０員環状エーテル；クラウンエーテル類など）など］など｝、硫黄原子含有配位性化合物［例えば、スルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド、スルホランなど）など］、リン原子含有配位性化合物｛例えば、リン酸エステル類［例えば、リン酸トリアルキルエステル類（リン酸トリメチル、リン酸トリエチル、リン酸トリブチルなど）、リン酸トリアリールエステル類（リン酸トリクレシルなど）などのリン酸トリエステル類；リン酸ジアルキルエステル類（例えば、リン酸ジ（２−エチルヘキシル）など）などのリン酸ジエステル類］、リン酸アミド類［例えば、リン酸トリアミド類（例えば、ヘキサメチルリン酸トリアミドなどのＮ−置換リン酸トリアミド）など］など｝などが挙げられる。
【００４１】
配位性化合物は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。
【００４２】
これらの配位性化合物のうち、特に、アミド類、エーテル類、リン酸エステル類などを好適に使用することができ、特に、環状エーテル類（例えば、テトラヒドロフランなどの４乃至１０員環状エーテル）を好適に使用してもよい。
【００４３】
反応において、配位性化合物の割合は、グリニャール試薬のマグネシウム原子（又は基−ＭｇＸ）１モルに対して、例えば、１モル以上（例えば、１．２〜１００モル）、好ましくは１．５モル以上（例えば、１．７〜５０モル）、さらに好ましくは２モル以上（例えば、２．２〜３０モル）程度であってもよく、通常１．５〜２０モル（例えば、２〜１５モル、さらに好ましくは２．５〜１０モル）程度であってもよい。なお、配位性化合物が液状成分である場合には、反応溶媒として使用することもできるが、配位性化合物の種類によっては、反応収率を低下させる場合もあるため、配位性化合物の使用割合は過剰すぎないのが（さらには反応溶媒として後述の溶媒を併用するのが）好ましい。特に、配位性化合物を反応溶媒として使用する場合には、配位性化合物と同等か配位性化合物よりも過剰の後述の溶媒を使用し、これらの混合溶媒として使用することが好ましい。
【００４４】
なお、配位性化合物は、反応系において存在させることができればよく、反応系において、反応基質（脱離基を有する有機化合物、グリニャール試薬）と混合してもよく、予め反応基質に混合又は含有させてもよく、これらの双方であってもよい。例えば、配位性化合物を、グリニャール試薬の合成時の溶媒として用い、配位性化合物を溶媒として含むグリニャール試薬を反応に用いてもよい。なお、このような場合、配位性化合物は、反応系において適当な量的割合とするため、適宜、濃縮などにより濃度又は含有量を低減させて反応系に適用してもよい。
【００４５】
［塩基］
本発明では、反応（カップリング反応）において、塩基の存在下で反応させてもよい。配位性化合物とこのような塩基とを組み合わせる（併用する）ことにより、カップリング反応における反応性をより一層向上できる場合がある。
【００４６】
塩基（前記配位性化合物の範疇に属さない塩基）としては、例えば、無機塩基｛例えば、金属水酸化物、金属炭酸塩（例えば、炭酸リチウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウムなどのアルカリ又はアルカリ土類金属炭酸塩）、金属炭酸水素塩（例えば、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウムなど）、アンモニアなど｝、有機塩基｛例えば、アルコキシド、有機金属化合物（例えば、ブチルリチウムなど）、有機酸塩（例えば、酢酸ナトリウム、酢酸カルシウムなどの有機酸アルカリ金属又はアルカリ土類金属塩など）、アミン類など｝などが例示できる。塩基は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。
【００４７】
好ましい塩基には、アルコキシド（金属アルコキシド）が含まれる。そのため、塩基は、少なくともアルコキシドで構成してもよい。アルコキシドは、アルコール類のヒドロキシル基の水素を金属で置換した化合物である。このようなアルコキシドに対応するアルコール類としては、例えば、アルカノール（例えば、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブタノール、２−ブタノール、ｔ−ブタノール、１−ペンタノール、２−ペンタノール、イソペンチルアルコール、ｔ−ペンチルアルコールなどのＣ１−１４アルカノール、好ましくはＣ１−１０アルカノール、さらに好ましくはＣ１−６アルカノール）などの脂肪族アルコールが挙げられる。
【００４８】
また、アルコキシドの金属としては、アルカリ金属（例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムなど）、アルカリ土類金属（例えば、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウムなど）、遷移金属（例えば、チタン、ジルコニウムなどの周期表第４族金属）、周期表第１３族金属（例えば、アルミニウムなど）などが挙げられる。好ましい金属は、アルカリ金属である。
【００４９】
代表的なアルコキシドとしては、例えば、アルカリ金属アルコキシド（例えば、リチウムメトキシド、ナトリウムメトキシド、カリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、リチウムｔ−ブトキシド、ナトリウムｔ−ブトキシドなどのアルカリ金属Ｃ１−１０アルコキシド、好ましくはアルカリ金属Ｃ１−６アルコキシド、さらに好ましくはアルカリ金属Ｃ１−４アルコキシド）などが挙げられる。
【００５０】
好ましいアルコキシドには、アルカリ金属アルコキシド（特に、ナトリウムアルコキシド）が含まれる。また、第３級アルコール［例えば、第３級アルカノール（例えば、ｔ−ブタノール、ｔ−ペンタノールなどの第３級Ｃ４−１０アルカノール、好ましくは第３級Ｃ４−６アルカノール）など］のアルコキシドも好ましい。特に好ましいアルコキシドには、ナトリウム第３級アルコキシド（例えば、ナトリウムｔ−ブトキシドなどのナトリウムＣ４−８第３級アルコキシド）などが含まれる。なお、アルコキシドは単独で又は２種以上組み合わせてもよい。
【００５１】
塩基（アルコキシドなど）の割合は、グリニャール試薬のマグネシウム原子１モルに対して、例えば、０．１〜１モル、好ましくは０．２〜０．８モル、さらに好ましくは０．３〜０．７モル程度であってもよい。
【００５２】
［溶媒］
反応は、さらに、溶媒［配位性化合物の範疇に属さない溶媒（グリニャール試薬のマグネシウム原子に配位しない溶媒）］の存在下で行ってもよい。溶媒は、通常、反応において不活性であってもよく、例えば、脂肪族炭化水素類（例えば、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカンなど）、脂環族炭化水素類（シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタンなど）、芳香族炭化水素類［例えば、ベンゼン；トルエン、キシレン、メシチレン、エチルベンゼンなどの置換ベンゼン］などの炭化水素類などが挙げられる。なお、ヘテロ原子を含む溶媒を使用してもよいが、グリニャール試薬のマグネシウムに対する配位力を有しない溶媒であるのがよい。
【００５３】
これらの溶媒のうち、特に、芳香族炭化水素類［特に、ベンゼン、アルキルベンゼン［例えば、トルエン、キシレン、メシチレン、エチルベンゼンなどの低級アルキルベンゼン（例えば、Ｃ１−４アルキルベンゼン）などのベンゼン類（又はベンゼン系溶媒）］などが好ましい。
【００５４】
溶媒は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。
【００５５】
溶媒の割合は、配位性化合物１重量部に対して、０．５重量部以上（例えば、０．７〜１００重量部）の範囲から選択でき、例えば、１重量部以上（例えば、１．５〜８０重量部）、好ましくは２重量部以上（例えば、２．５〜５０重量部）、さらに好ましくは３重量部以上（例えば、３．５〜３０重量部）であってもよく、通常１〜５０重量部（例えば、２〜３０重量部、さらに好ましくは３〜２０重量部）程度であってもよい。
【００５６】
また、溶媒の割合は、配位性化合物１モルに対して、０．５モル以上（例えば、０．７〜１００モル）の範囲から選択でき、例えば、１モル以上（例えば、１．３〜８０モル）、好ましくは１．５モル以上（例えば、１．８〜５０モル）、さらに好ましくは２モル以上（例えば、２．２〜３０モル）であってもよく、通常１．５〜５０モル（例えば、２〜３０モル、さらに好ましくは３〜２０モル）程度であってもよい。
【００５７】
反応温度は、特に限定されないが、例えば、３０〜２００℃（例えば、４０〜１８０℃）、好ましくは５０〜１６０℃、さらに好ましくは６０〜１５０℃（例えば、７０〜１３０℃）程度であってもよく、通常５０〜１５０℃（例えば、６０〜１３０℃、好ましくは７０〜１２０℃）程度であってもよい。なお、反応時間は、使用する基質の種類、塩基の種類やその使用の有無、反応温度などに応じて適宜選択でき、ガスクロマトグラフィーなどを利用してカップリング化合物の生成の程度を確認しながら調整してもよい。
【００５８】
反応は、常圧下、加圧下、又は減圧下のいずれで行ってもよく、また、還流させて行ってもよい。なお、反応は、非酸化性雰囲気中［例えば、窒素ガス、希ガス（ヘリウム、アルゴンなど）中など］で行ってもよい。
【００５９】
反応終了後、慣用の分離精製手段、例えば、濃縮、乾固、晶析、再結晶、濾過、抽出、蒸留、クロマトグラフィなどの方法を利用して、生成物を単離してもよい。
【００６０】
［カップリング化合物］
上記のようにして、脱離基を有する有機化合物の脱離基（ハロゲン原子など）とグリニャール試薬の基−ＭｇＸとの間で分子間脱離が生じ、対応するカップリング化合物が得られる。すなわち、下記式（Ｉ）で表されるカップリング反応により、脱離基を有する有機化合物（１）と、グリニャール試薬（２）との間で、少なくとも１つの炭素−炭素結合が形成されたカップリング化合物（３）が得られる。
【００６１】
【化１】
【００６２】
［式中、Ｒ１は有機化合物（又は脱離基を有する有機化合物から脱離基を除いた残基）、Ｒ２はグリニャール試薬を構成する有機化合物（又はグリニャール試薬から基−ＭｇＸを除いた残基）、Ｅは脱離基（ハロゲン原子など）を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。］
なお、カップリング化合物は、脱離基を有する有機化合物の脱離基と、グリニャール試薬の基−ＭｇＸとの間で分子間脱離が生じ、少なくとも１つの炭素−炭素結合が形成していればよく、複数の炭素−炭素結合を形成してもよい。例えば、分子間脱離可能であれば、（Ｉａ）脱離基を有する有機化合物が複数の脱離基を有している場合、下記式（Ｉａ）で表されるように、１つの脱離基を有する有機化合物（化合物（１ａ））と複数のグリニャール試薬（化合物（２ａ））との間で、分子間脱離させて、カップリング化合物（化合物（３ａ））を得てもよく、（Ｉｂ）下記式（Ｉｂ）で表されるように、グリニャール試薬が、複数の基−Ｍｇ基を有している場合、１つのグリニャール試薬と複数の脱離基を有する有機化合物との間で分子間脱離させて、カップリング化合物（化合物（３ｂ））を得てもよい。
【００６３】
【化２】
【００６４】
（式中、ｎは２以上の整数を示し、Ｒ１、Ｒ２、ＥおよびＸは前記と同じ。）
なお、炭素−炭素結合の数は、脱離基を有する有機化合物における脱離基の種類や置換位置、グリニャール試薬との反応割合、反応条件などを調整することにより調整できる。本発明では、代表的には脱離基を有する有機化合物とグリニャール試薬（１つの基−ＭｇＸを有するグリニャール試薬）との間で、上記炭素−炭素結合が１つ形成されたカップリング化合物を得る場合が多い。
【実施例】
【００６５】
以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
【００６６】
（実施例１）
フェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して２当量）を含むテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）溶液０．３９ｍＬ（濃度１．０３Ｍ）を、０．０２ｍｍＨｇの減圧下で１５分間濃縮し、ＴＨＦを除去したのち、ＴＨＦ１．２ｍｍｏｌ（９７μＬ、８６ｍｇ、グリニャール試薬に対して３当量）を加えて、２０ｍＬのシュレンク管に移した後、さらに、２−ヨードナフタレン０．２０ｍｍｏｌ（５０．８ｍｇ）およびトルエン０．５０ｍＬ［４３３ｍｇ（ＴＨＦ１重量部に対して５重量部）、４．７ｍｍｏｌ（ＴＨＦ１モルに対して３．９モル）］を加え、窒素雰囲気中、撹拌下、１１０℃で３時間加熱し、反応させた。冷却後、反応混合物を２ｍＬの水に加え、１０ｍＬのジエチルエーテルで３回抽出した。得られた有機層（エーテル層）を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、得られた濾液を濃縮した。濃縮残分をシリカゲルクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン）に供し、対応するカップリング化合物を得た。カップリング化合物の収量は３８．１ｍｇであり、収率は９３％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．４０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４７−７．５５（ｍ，４Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．７７（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ）。
【００６７】
（実施例２）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例１と同様にしてカップリング化合物を、収率９６％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００６８】
（実施例３）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて、４−クロロフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９５％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．４６（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），７．５０（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），７．７０（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｓ，１Ｈ）。
【００６９】
（実施例４）
実施例３において、４−クロロフェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例３と同様にしてカップリング化合物を、収率９７％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００７０】
（実施例５）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて、４−メトキシフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は８１％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ３．８８（ｓ，３Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），７．４７（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），７．７３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ）。
【００７１】
（実施例６）
実施例５において、４−メトキシフェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例５と同様にしてカップリング化合物を、収率９５％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００７２】
（実施例７）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて、３−メトキシフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は８６％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ３．９１（ｓ，３Ｈ），６．９５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２８（ｔ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ）。
【００７３】
（実施例８）
実施例７において、３−メトキシフェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例７と同様にしてカップリング化合物を、収率９０％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００７４】
（実施例９）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて、２−メチルフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９８％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．３５（ｓ，３Ｈ），７．２８−７．３８（ｍ，４Ｈ），７．４８−７．５６（ｍ，３Ｈ），７．８０（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ）。
【００７５】
（実施例１０）
実施例９において、２−メチルフェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例９と同様にしてカップリング化合物を、収率９６％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００７６】
（実施例１１）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて、２−チオフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９８％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．１３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，３．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝３．４，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ）。
【００７７】
（実施例１２）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて、１−ヨード−４−メチルベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９６％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．４２（ｓ，３Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．３４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ）。
【００７８】
（実施例１３）
実施例１２において、フェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例１２と同様にしてカップリング化合物を、収率９７％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００７９】
（実施例１４）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて、１−ヨード−４−メトキシベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９７％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ３．８７（ｓ，３Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．３３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ）。
【００８０】
（実施例１５）
実施例１４において、フェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例１４と同様にしてカップリング化合物を、収率９６％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００８１】
（実施例１６）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて、１−ヨード−３−メトキシベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は８６％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ３．８８（ｓ，３Ｈ），６．９１（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｂｓ，１Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ）。
【００８２】
（実施例１７）
実施例１６において、フェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例１６と同様にしてカップリング化合物を、収率９３％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００８３】
（実施例１８）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて、１−ヨード−４−トリフルオロメチルベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は５７％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．４１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．７０（ｂｓ，４Ｈ）。
【００８４】
（実施例１９）
実施例１８において、フェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例１８と同様にしてカップリング化合物を、収率５５％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００８５】
（実施例２０）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて、１−ヨード−２−メチルベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９３％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．２８（ｓ，３Ｈ），７．２２−７．３０（ｍ，４Ｈ），７．３１−７．３７（ｍ，３Ｈ），７．４２（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ）。
【００８６】
（実施例２１）
実施例２０において、フェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例２０と同様にしてカップリング化合物を、収率９１％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００８７】
（実施例２２）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて、２−ヨードビフェニル０．２０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は８８％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．１４−７．１６（ｍ，４Ｈ），７．１７−７．２５（ｍ，６Ｈ），７．４１−７．４８（ｍ，４Ｈ）。
【００８８】
（実施例２３）
実施例２２において、フェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例２２と同様にしてカップリング化合物を、収率９３％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００８９】
（実施例２４）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて、１−ヨード−２，６−ジメチルベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は８７％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２．０３（ｓ，６Ｈ），７．１１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．１５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．１６（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ）。
【００９０】
（実施例２５）
実施例２４において、フェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例２４と同様にしてカップリング化合物を、収率９１％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００９１】
（実施例２６）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて２−メチルフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌ、２−ヨードナフタレンに代えて１−ヨード−２−エチルベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は８９％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．０３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ），２．３４（ｄｑ，Ｊ＝１４．８，７．４Ｈｚ，１Ｈ），２．４２（ｄｑ，Ｊ＝１４．８，７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１８−７．２４（ｍ，２Ｈ），７．２４−７．２８（ｍ，２Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝４．１Ｈｚ，２Ｈ）．
１３Ｃ−ＮＭＲ（１２５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１５．３，２０．２，２６．２，１２５．５，１２５．６，１２７．３，１２７．５，１２８．４，１２９．６，１２９．７，１２９．９，１３６．１，１４１．１，１４１．６，１４２．０．
ＨＲＭＳ（ＡＰＣＩ） Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ１５Ｈ１６：Ｍ＋，１９６．１２４７． Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ １９６．１２４６。
【００９２】
（実施例２７）
実施例２６において、２−メチルフェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例２６と同様にしてカップリング化合物を、収率８９％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００９３】
（実施例２８）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて４−メトキシフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌ、２−ヨードナフタレンに代えて１−ヨード−４−ヘキシルオキシベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いたこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は８４％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ０．９１（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），１．３１−１．３９（ｍ，４Ｈ），１．４８（ｑｕｉｎｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．８０（ｑｕｉｎｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ）， ３．８４（ｓ，３Ｈ），３．９９（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），７．４６（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），７．４７（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ）．
１３Ｃ−ＮＭＲ（１２５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１４．２，２２．８，２５．９，２９．４，３１．８，５５．５，６８．３，１１４．３，１１４．９，１２７．８，１２７．９，１３３．４，１３３．７，１５８．４，１５８．８．
ＨＲＭＳ（ＥＳＩ） Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃｌ９Ｈ２４Ｏ２Ｎａ：［Ｍ＋Ｎａ］＋，３０７．１６６９． Ｆｏｕｎｄ： ｍ／ｚ ３０７．１６６７。
【００９４】
（実施例２９）
実施例２０において、４−メトキシフェニルマグネシウムブロミドを０．３０ｍｍｏｌ（脱離基を有する有機化合物に対して１．５当量）に代えたこと以外は、実施例２８と同様にしてカップリング化合物を、収率９１％で得た。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００９５】
（実施例３０）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて２−ブロモナフタレン０．２０ｍｍｏｌを用いるとともに、さらに、ナトリウムｔ−ブトキシド０．２０ｍｍｏｌ（グリニャール試薬に対して０．５当量、芳香族ハロゲン化物に対して１当量）の存在下で、反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は８２％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００９６】
（実施例３１）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて４−メトキシフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌ、２−ヨードナフタレンに代えて２−ブロモナフタレン０．２０ｍｍｏｌを用いるとともに、さらに、ナトリウムｔ−ブトキシド０．２０ｍｍｏｌの存在下で、反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は８７％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００９７】
（実施例３２）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて２−メチルフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌ、２−ヨードナフタレンに代えて２−ブロモナフタレン０．２０ｍｍｏｌを用いるとともに、さらに、ナトリウムｔ−ブトキシド０．２０ｍｍｏｌの存在下で、反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９６％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００９８】
（実施例３３）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて１−ブロモ−４−トリフルオロメチルベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いるとともに、さらに、ナトリウムｔ−ブトキシド０．２０ｍｍｏｌの存在下で、反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９２％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【００９９】
（実施例３４）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて１−ヨード−４−メチルベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いるとともに、さらに、ナトリウムｔ−ブトキシド０．１８ｍｍｏｌ（グリニャール試薬に対して０．９当量、芳香族ハロゲン化物に対して１．８当量）の存在下、８０℃で２４時間反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９１％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【０１００】
（実施例３５）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて１−ヨード−４−メトキシベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いるとともに、さらに、ナトリウムｔ−ブトキシド０．１８ｍｍｏｌの存在下、８０℃で２４時間反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９５％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【０１０１】
（実施例３６）
実施例１において、２−ヨードナフタレンに代えて１−ヨード−２−メトキシベンゼン０．２０ｍｍｏｌを用いるとともに、さらに、ナトリウムｔ−ブトキシド０．１８ｍｍｏｌの存在下、８０℃で２４時間反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は８０％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【０１０２】
（実施例３７）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて４−メトキシフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌを用いるとともに、さらに、ナトリウムｔ−ブトキシド０．１８ｍｍｏｌの存在下、８０℃で４８時間反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９５％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【０１０３】
（実施例３８）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて４−トリフルオロメチルフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌを用いるとともに、さらに、ナトリウムｔ−ブトキシド０．１８ｍｍｏｌの存在下、８０℃で６０時間反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９４％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【０１０４】
（実施例３９）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて４−クロロフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌを用いるとともに、さらに、ナトリウムｔ−ブトキシド０．１８ｍｍｏｌの存在下、８０℃で６０時間反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９５％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【０１０５】
（実施例４０）
実施例１において、フェニルマグネシウムブロミドに代えて２−メチルフェニルマグネシウムブロミド０．４０ｍｍｏｌを用いるとともに、さらに、ナトリウムｔ−ブトキシド０．１８ｍｍｏｌの存在下、８０℃で１２時間反応を行ったこと以外は、実施例１と同様にして対応するカップリング化合物を得た。なお、収率は９６％であった。表に、生成物（カップリング化合物）の構造や収率をまとめて示す。
【０１０６】
【表１】
【０１０７】
【表２】
【０１０８】
【表３】
【０１０９】
【表４】
【０１１０】
【表５】
【０１１１】
【表６】
【０１１２】
【表７】
【０１１３】
【表８】
【０１１４】
【表９】
【０１１５】
【表１０】
【産業上の利用可能性】
【０１１６】
本発明では、遷移金属触媒を使用しなくても、シンプルな反応系で、脱離基を有する有機化合物（有機ハロゲン化物など）とグリニャール試薬とのカップリング化合物を製造できる。このような本発明の方法では、基質として、置換基（電子供与性置換基、電子求引性置換基など）を有する化合物、無置換の化合物によらず、幅広い化合物を用いることができる。特に、グリニャール試薬のマグネシウムや有機化合物の脱離基に対して隣接する位置（オルト位など）に置換基を有する基質などであっても反応が短時間で完結するなど、基質適用性が広い。このような本発明の方法（又は本発明の方法により得られるカップリング化合物）は、各種化学品（液晶材料、有機ＥＬ材料など）、薬品、医薬品などに利用できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
脱離基を有する有機化合物とグリニャール試薬とを、グリニャール試薬のマグネシウム原子に配位可能な配位性化合物の存在下、かつ遷移金属の非存在下で反応させ、前記有機化合物の脱離基とグリニャール試薬の基−ＭｇＸ（式中、Ｘはハロゲン原子を示す。）とが分子間脱離して炭素−炭素結合を形成したカップリング化合物を製造する方法。
【請求項２】
有機化合物が、芳香族化合物である請求項１記載の製造方法。
【請求項３】
グリニャール試薬が、芳香族グリニャール試薬である請求項１又は２記載の製造方法。
【請求項４】
配位性化合物が、ヘテロ原子を有する中性化合物である請求項１〜３のいずれかに記載の製造方法。
【請求項５】
配位性化合物が、エーテル類、アミド類、およびリン酸エステル類から選択された少なくとも１種である請求項１〜４のいずれかに記載の製造方法。
【請求項６】
配位性化合物が、環状エーテル類を含む請求項１〜５のいずれかに記載の製造方法。
【請求項７】
配位性化合物が、４乃至１０員環状エーテル類を含む請求項１〜６のいずれかに記載の製造方法。
【請求項８】
配位性化合物の割合が、グリニャール試薬のマグネシウム原子１モルに対して１モル以上である請求項１〜７のいずれかに記載の製造方法。
【請求項９】
さらに、塩基の存在下で反応させる請求項１〜８のいずれかに記載の製造方法。
【請求項１０】
塩基が、アルコキシドを含む請求項９記載の製造方法。
【請求項１１】
塩基の割合が、グリニャール試薬のマグネシウム原子１モルに対して０．１〜１モルである請求項９又は１０記載の製造方法。
【請求項１２】
さらに、グリニャール試薬のマグネシウム原子に配位しない溶媒の存在下で反応させる請求項１〜１１のいずれかに記載の製造方法。
【請求項１３】
溶媒が、芳香族炭化水素類である請求項１２記載の製造方法。
【請求項１４】
溶媒の割合が、配位性化合物１重量部に対して１重量部以上である請求項１２又は１３記載の製造方法。
【請求項１５】
反応温度が５０〜１６０℃である請求項１〜１４のいずれかに記載の製造方法。
【請求項１】
脱離基を有する有機化合物とグリニャール試薬とを、グリニャール試薬のマグネシウム原子に配位可能な配位性化合物の存在下、かつ遷移金属の非存在下で反応させ、前記有機化合物の脱離基とグリニャール試薬の基−ＭｇＸ（式中、Ｘはハロゲン原子を示す。）とが分子間脱離して炭素−炭素結合を形成したカップリング化合物を製造する方法。
【請求項２】
有機化合物が、芳香族化合物である請求項１記載の製造方法。
【請求項３】
グリニャール試薬が、芳香族グリニャール試薬である請求項１又は２記載の製造方法。
【請求項４】
配位性化合物が、ヘテロ原子を有する中性化合物である請求項１〜３のいずれかに記載の製造方法。
【請求項５】
配位性化合物が、エーテル類、アミド類、およびリン酸エステル類から選択された少なくとも１種である請求項１〜４のいずれかに記載の製造方法。
【請求項６】
配位性化合物が、環状エーテル類を含む請求項１〜５のいずれかに記載の製造方法。
【請求項７】
配位性化合物が、４乃至１０員環状エーテル類を含む請求項１〜６のいずれかに記載の製造方法。
【請求項８】
配位性化合物の割合が、グリニャール試薬のマグネシウム原子１モルに対して１モル以上である請求項１〜７のいずれかに記載の製造方法。
【請求項９】
さらに、塩基の存在下で反応させる請求項１〜８のいずれかに記載の製造方法。
【請求項１０】
塩基が、アルコキシドを含む請求項９記載の製造方法。
【請求項１１】
塩基の割合が、グリニャール試薬のマグネシウム原子１モルに対して０．１〜１モルである請求項９又は１０記載の製造方法。
【請求項１２】
さらに、グリニャール試薬のマグネシウム原子に配位しない溶媒の存在下で反応させる請求項１〜１１のいずれかに記載の製造方法。
【請求項１３】
溶媒が、芳香族炭化水素類である請求項１２記載の製造方法。
【請求項１４】
溶媒の割合が、配位性化合物１重量部に対して１重量部以上である請求項１２又は１３記載の製造方法。
【請求項１５】
反応温度が５０〜１６０℃である請求項１〜１４のいずれかに記載の製造方法。
【公開番号】特開２０１３−５６８５３（Ｐ２０１３−５６８５３Ａ）
【公開日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１９６２９８（Ｐ２０１１−１９６２９８）
【出願日】平成２３年９月８日（２０１１．９．８）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 刊行物名：日本化学会第９１春季年会（２０１１） 講演予稿集ＩＶ、発行所：社団法人 日本化学会、発行日：平成２３（２０１１）年３月１１日 刊行物名：予稿集 第４４回 有機金属若手の会 夏の学校、発行所：大阪大学大学院工学研究科生越研究室、発行日：平成２３（２０１１）年７月１１日 研究集会名：第４４回 有機金属若手の会 夏の学校、主催者（共催者）名：社団法人 近畿化学協会有機金属部会、社団法人 有機合成化学協会、開催日（発明を発表した日）：平成２３（２０１１）年７月１２日
【出願人】（５０４１３２２７２）国立大学法人京都大学 (1,269)
【出願人】（０００００２９０１）株式会社ダイセル (1,236)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年９月８日（２０１１．９．８）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 刊行物名：日本化学会第９１春季年会（２０１１） 講演予稿集ＩＶ、発行所：社団法人 日本化学会、発行日：平成２３（２０１１）年３月１１日 刊行物名：予稿集 第４４回 有機金属若手の会 夏の学校、発行所：大阪大学大学院工学研究科生越研究室、発行日：平成２３（２０１１）年７月１１日 研究集会名：第４４回 有機金属若手の会 夏の学校、主催者（共催者）名：社団法人 近畿化学協会有機金属部会、社団法人 有機合成化学協会、開催日（発明を発表した日）：平成２３（２０１１）年７月１２日
【出願人】（５０４１３２２７２）国立大学法人京都大学 (1,269)
【出願人】（０００００２９０１）株式会社ダイセル (1,236)
【Ｆターム（参考）】
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