【課題】有害生物に対して優れた防除効力を有する組成物を提供すること。
【解決手段】下記式（I）で示される有機硫黄化合物〔式中、Ｃｙ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、ｍ及びｎは明細書に記載した意味を表す。〕と下記式（II）で示されるエステル化合物〔式中、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³及びＸ⁴は明細書に記載した意味を表す。〕とを含有する有害生物防除組成物；並びに、該組成物を有害生物又は有害生物の生息場所に施用することを特徴とする有害生物の防除方法。
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【課題】医薬品製造中間体として有用なヒドラゾン体の工業的に有利な製造法の提供。
【解決手段】Ｌ−ラムノースジエチルメルカプタールをタングステン酸及びリンオキソ酸の存在下、過酸化水素と反応させ、ジアルキルスルホニルメタン誘導体を得る。これにヒドラジン類を反応させて式（４）のヒドラゾン誘導体を製造する。


（式中、Ｒ^３は水素原子又は水酸基を示す。Ｒ^４，Ｒ^５は水素原子、アルキル基、アリール基を示す。） （もっと読む）

この発明は、有益な医薬活性化合物である式（Ｉ）：
【化１】


［式中、Ａ、Ｙ、Ｚ、Ｒ³〜Ｒ⁶、Ｒ²⁰〜Ｒ²²及びＲ⁵⁰は、請求項に示した意味を有する］の化合物に関する。詳細には、これらは、リゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）によって活性化され、またＬＰＡ₁受容体とも呼ばれている内皮分化遺伝子受容体２（Ｅｄｇ−２，ＥＤＧ２）の阻害剤であり、例えばアテローム性動脈硬化症、心筋梗塞及び心不全などの疾患の処置に有用である。更に本発明は、式Ｉの化合物の製造方法、その使用及びそれらを含む医薬組成物に関する。
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【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、ｍは０、１または２を表し、ｎは０、１または２を表し、Ａは置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基または置換されていてもよいＣ５〜Ｃ７シクロアルケニル基を表し、Ｑは少なくとも１つのフッ素原子を含むＣ１〜Ｃ５ハロアルキル基、またはフッ素原子を表し、Ｒ¹及びＲ³は同一または相異なり、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ４鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、または水素原子を表し、Ｒ²及びＲ⁴は同一または相異なり、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ４鎖式炭化水素基、シアノ基等を表す。〕で示される有機硫黄化合物は含ハロゲン有害節足動物に対して優れた防除効力を有する。
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【課題】ＡｒＦエキシマレーザー光等に対して高感度で、発生する酸（光発生酸）の酸性度が十分高く、かつ、レジスト溶剤に対する高い溶解性及び樹脂に対する優れた相溶性を有する光酸発生剤及び、そのような光酸発生剤を含有するレジスト材料を提供する。
【解決手段】下記一般式（４）で示される含フッ素カルバニオン構造を有する酸を発生することを特徴とする化学増幅レジスト材料用の光酸発生剤を使用することによって、前記課題は解決する。


前記一般式（４）において、ｎは１〜３の整数を表す。Ｒ’は水素原子もしくは炭素数１〜３の置換もしくは無置換のアルキル基を表す。Ｒとしてはアダマンチル基等が挙げられ、Ａは、カルボニル基等の２価官能基であり、Ｒ_ＦおよびＲ_Ｆ’はそれぞれ独立に炭素数１〜４のパーフルオロアルキル基を表す。 （もっと読む）

【課題】光学活性なβ−フルオロメチルカルボニル誘導体の製造法を提供することを解決すべき課題とする。

【解決手段】溶媒中，前記一般式（１）と（２）とを光学活性な相間移動触媒によって前記一般式（３）が得られる。得られた（３）のカルボニル基を還元することで前記一般式（４）または求核剤と反応させることで前記一般式（５）を得る。続く脱スルホニル化により前記一般式（６）に示されるβ−フルオロメチルアルコールが得られる。得られた（６）は酸化することで前記一般式（７）に示されるβ−フルオロメチルカルボニル化合物を得ることを特徴とする製造法。
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本発明は、ヘテロ二官能性のポリエチレングリコール試薬、それらの製造方法およびそれらの使用方法に関する。本発明のヘテロ二官能性ＰＥＧ試薬は、異なる相対反応性を有し得る２つの官能基を提供する。いくつかの実施形態において、一方の官能基は、他方よりも、反応性がより高くてもよい。他の実施形態において、一方の官能基は、特定の標的分子を優先してもよいし、または特定の標的分子に対して選択的であってさえもよい。他の実施形態において、一方の官能基は、特定の反応条件下で、標的と共有結合を選択的に形成してもよい。 （もっと読む）

【課題】ポリマー上へグラフト化するためのスルホキシド又はスルホンを提供する。
【解決手段】式Ｉで表わされる化合物であって、該化合物でグラフト化されたポリマー、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィンは、酸化、熱、ダイナミック（ｄｙｎａｍｉｃ）、光により誘発される及び／又はオゾンにより誘発される分解に対し、優れた安定性を有する。


(ｍは０、1、又は２、ｎは０、1、２、又は３、Ｐは０、1、又は２を表す）該化合物は、例えば下式で表される化合物である。
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本発明は、新規なイミダゾリン誘導体、及び殺虫、殺ダニ、殺軟体動物及び殺線虫剤としてのその使用に関する。本発明はまた、当該イミダゾリン誘導体を含んでなる殺虫、殺ダニ、殺軟体動物及び殺線虫剤組成物、及び虫、ダニ、軟体動物及び線虫有害生物を駆除及び防除するための当該誘導体及び／又は組成物の使用方法に関する。式（Ｉ）の化合物、及びその塩及びＮ−酸化物、ここでＲ¹は、Ｃ_1-10アルキルであり；Ｒ²は、塩素、臭素又はヨウ素であり；Ｒ³は、Ｃ_2-5アルキル、Ｃ_1-5ハロアルキル、Ｃ_1-6ヒドロキシアルキル、Ｃ_1-5アルコキシ−（Ｃ_1-3）−アルキル、ジ−（Ｃ_1-5アルコキシ）−（Ｃ_1-3）−アルキル、Ｃ_1-5アルキルチオ−（Ｃ_1-3）−アルキル；Ｃ_1-5アルキルスルフィニル−（Ｃ_1-3）−アルキル；Ｃ_2-5アルケニル、Ｃ_1-5ハロアルケニル、Ｃ_2-5アルキニル、Ｃ_3-6シクロアルキル、Ｃ_3-6シクロアルケニル、ヒドロキシ、Ｃ_1-5アルコキシ、Ｃ_1-5ハロアルコキシ、Ｃ_1-5アルキルチオ、Ｃ_1-5ハロアルキルチオ、ホルミル、シアノ、臭素、又はヨウ素であり；及びＺは、水素、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、ローダノ、ホルミル、Ｇ−、Ｇ−Ｓ−、Ｇ−Ｓ−Ｓ−、Ｇ−Ａ−、Ｒ⁷Ｒ⁸Ｎ−、Ｒ⁷Ｒ⁸Ｎ−Ｓ−、Ｒ⁷Ｒ⁸Ｎ−Ａ−、Ｇ−Ｏ−Ａ−、Ｇ−Ｓ−Ａ−、（Ｒ¹⁰Ｏ）（Ｒ¹¹Ｏ）Ｐ（Ｘ）−、（Ｒ¹⁰Ｏ）（Ｒ¹¹Ｓ）Ｐ（Ｘ）−、（Ｒ¹⁰Ｏ）（Ｒ¹¹）Ｐ（Ｘ）−、（Ｒ¹⁰Ｓ）（Ｒ¹¹Ｓ）Ｐ（Ｘ）−、（Ｒ¹⁰Ｏ）（Ｒ¹⁴Ｒ¹⁵Ｎ）Ｐ（Ｘ）−、（Ｒ¹¹）（Ｒ¹⁴Ｒ¹⁵Ｎ）Ｐ（Ｘ）−、（Ｒ¹⁴Ｒ¹⁵Ｎ）（Ｒ¹⁶Ｒ¹⁷Ｎ）Ｐ（Ｘ）−、Ｇ−Ｎ＝ＣＨ−、Ｎ≡Ｃ−Ｎ＝ＣＨ−であるか、又はＺは、式（II）の基であり、ここで式（II）中、ＢはＳ−、Ｓ−Ｓ−、Ｓ（Ｏ）−、Ｃ（Ｏ）−、又は（ＣＨ₂）_n−（ｎは１から６の整数）、及びＲ¹、Ｒ²及びＲ³は上記適宜の通りである；及びＧは、任意に置換されるＣ_1-10アルキル、任意に置換されるＣ_2-10アルケニル、任意に置換されるＣ_2-10アルキニル、任意に置換されるＣ_3-7シクロアルキル、任意に置換されるＣ_3-7シクロアルケニル、任意に置換されるアリール、任意に置換されるヘテロアリール又は任意に置換されるヘテロシクリルであり；
Ａは、Ｓ（Ｏ）、ＳＯ₂又はＣ（Ｓ）である。
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【課題】溶媒として、有機溶媒を使用しないで水を用い、選択的にRfSRを合成する方法を提供する。
【解決手段】 一般式： Rf-Y-(CH₂)_m-OC(=O)C(-X)=CH₂ (Ｉ)
で示される含フッ素アルキル（メタ）アクリレートの製造方法であって、
（Ａ） アルカリ性水溶液中において、一般式： Rf-I （１１）
で示される含フッ素アイオダイドと一般式： HS(CH₂)_mOH （１２）
で示されるヒドロキシチオールとを、少なくとも1種の第四級アンモニウム塩の存在下、波長200〜600ｎｍの光の照射下で、反応させることにより、
一般式：
Rf-S-(CH₂)_m-OH （１３）
（式中、Rfは炭素数１〜６のペルフルオロアルキル基であり、mは１〜10である。）
で示される含フッ素アルコールを得る工程を特徴とする製造方法。 （もっと読む）