【課題】新規なチオ化合物とその製造方法を提供する。
【手段】特に、ｐ−クレゾールとジシクロペンタジエンのアルキル化生成物とメルカプタン及びパラホルムアルデヒドを反応させて製造した新規なチオ化合物を提供することを特徴とする。２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール（ＢＨＴ）などの、揮発性により人体に有害な従来の酸化防止剤とは異なり、本発明の新規なチオ化合物は、分子量が多いので揮発性が低く、人体に有害ではない。さらに、物性に優れており、従来の酸化防止剤の代替えに適している。 （もっと読む）

【課題】有害生物に対して優れた防除効力を有する組成物を提供すること。
【解決手段】下記式（I）で示される有機硫黄化合物〔式中、Ｃｙ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、ｍ及びｎは明細書に記載した意味を表す。〕と下記式（II）で示されるエステル化合物〔式中、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³及びＸ⁴は明細書に記載した意味を表す。〕とを含有する有害生物防除組成物；並びに、該組成物を有害生物又は有害生物の生息場所に施用することを特徴とする有害生物の防除方法。
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【課題】優れた有害生物防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）〔式中、Ｒ¹は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ²はメチル基、１−プロペニル基、２−メチル−１−プロペニル基または２−シアノ−１−プロペニル基を表す。〕で示されるエステル化合物；該エステル化合物を有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除組成物；および該エステル化合物の有効量を有害生物又は有害成分の生息場所に施用する手順を含む有害生物の防除方法。
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【課題】ホメオトロピック配向性を示すディスコティック液晶性材料を提供する。
【解決手段】
ディスコティック液晶性を示す有機金属錯体化合物であって、ホメオトロピック配向することを特徴とする有機金属錯体化合物、特にジチオレン構造を含む、下記一般式（１）で表わされる有機金属錯体化合物。
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【課題】水中における温和な条件で、二級アルコールを脱水して含ヘテロ原子鎖状アルキル化合物を合成するための方法の提供。
【解決手段】鉄イオン−長鎖アルキル硫酸イオンからなる錯体を脱水触媒として用いることにより、水のみを溶媒とし、低温にて二級アルコールを脱水して含ヘテロ原子鎖状アルキル化合物を合成する。 （もっと読む）

【課題】試料中に存在する多種類のアミン類ならびにアミノ酸関連物質を誘導体化する誘導体化試薬および誘導体化方法を提供すること。
【解決手段】この発明の蛍光誘導体化試薬および蛍光誘導体化方法は、化学構造式[I]
および [II] で表される蛍光誘導体化試薬を用いて、試料中の多種類のアミン類ならびにアミノ酸関連物質を一括して誘導体化すると共に、同時にフルオラスタグを脱離しかつ未反応の蛍光誘導体化試薬を吸着除去することができる。 （もっと読む）

【課題】臭気の発生がなく、高品位が安定して得られる２，４−ビス（ｎ−オクチルチオメチル）−６−メチルフェノールの製造方法の提供。
【解決手段】ｏ−クレゾール、パラホルムアルデヒド及びｎ−オクチルメルカプタンを環状第二級アミンの存在下に反応させる製造方法。 （もっと読む）

本発明は、例えば対象の代謝性疾患を治療するために有用な化合物を提供する。このような化合物は、一般式Ｉ


（式中、変数の定義は本明細書で与えられる。）を有する。本発明はまた、この化合物を含む組成物、並びに薬剤を調製においてこの化合物を用いる方法、及び例えば２型糖尿病のような代謝障害を治療する方法を提供する。
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【課題】医農薬の合成中間体として有用な新規な含フッ素ビニルスルフィド誘導体を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は各々独立して、水素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｎ−ブチル基またはｔｅｒｔ−ブチル基を示し、Ａは炭素原子または窒素原子を示す。Ａが窒素原子の時にはＲ^１は存在しない。またＡが炭素原子でＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５の全てが水素原子であることはない。）で表される（Ｅ）−アリールβ−（トリフルオロメチル）ビニルスルフィド誘導体。 （もっと読む）

本発明は、新規なイミダゾリン誘導体、及び殺虫、殺ダニ、殺軟体動物及び殺線虫剤としてのその使用に関する。本発明はまた、当該イミダゾリン誘導体を含んでなる殺虫、殺ダニ、殺軟体動物及び殺線虫剤組成物、及び虫、ダニ、軟体動物及び線虫有害生物を駆除及び防除するための当該誘導体及び／又は組成物の使用方法に関する。式（Ｉ）の化合物、及びその塩及びＮ−酸化物、ここでＲ¹は、Ｃ_1-10アルキルであり；Ｒ²は、塩素、臭素又はヨウ素であり；Ｒ³は、Ｃ_2-5アルキル、Ｃ_1-5ハロアルキル、Ｃ_1-6ヒドロキシアルキル、Ｃ_1-5アルコキシ−（Ｃ_1-3）−アルキル、ジ−（Ｃ_1-5アルコキシ）−（Ｃ_1-3）−アルキル、Ｃ_1-5アルキルチオ−（Ｃ_1-3）−アルキル；Ｃ_1-5アルキルスルフィニル−（Ｃ_1-3）−アルキル；Ｃ_2-5アルケニル、Ｃ_1-5ハロアルケニル、Ｃ_2-5アルキニル、Ｃ_3-6シクロアルキル、Ｃ_3-6シクロアルケニル、ヒドロキシ、Ｃ_1-5アルコキシ、Ｃ_1-5ハロアルコキシ、Ｃ_1-5アルキルチオ、Ｃ_1-5ハロアルキルチオ、ホルミル、シアノ、臭素、又はヨウ素であり；及びＺは、水素、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、ローダノ、ホルミル、Ｇ−、Ｇ−Ｓ−、Ｇ−Ｓ−Ｓ−、Ｇ−Ａ−、Ｒ⁷Ｒ⁸Ｎ−、Ｒ⁷Ｒ⁸Ｎ−Ｓ−、Ｒ⁷Ｒ⁸Ｎ−Ａ−、Ｇ−Ｏ−Ａ−、Ｇ−Ｓ−Ａ−、（Ｒ¹⁰Ｏ）（Ｒ¹¹Ｏ）Ｐ（Ｘ）−、（Ｒ¹⁰Ｏ）（Ｒ¹¹Ｓ）Ｐ（Ｘ）−、（Ｒ¹⁰Ｏ）（Ｒ¹¹）Ｐ（Ｘ）−、（Ｒ¹⁰Ｓ）（Ｒ¹¹Ｓ）Ｐ（Ｘ）−、（Ｒ¹⁰Ｏ）（Ｒ¹⁴Ｒ¹⁵Ｎ）Ｐ（Ｘ）−、（Ｒ¹¹）（Ｒ¹⁴Ｒ¹⁵Ｎ）Ｐ（Ｘ）−、（Ｒ¹⁴Ｒ¹⁵Ｎ）（Ｒ¹⁶Ｒ¹⁷Ｎ）Ｐ（Ｘ）−、Ｇ−Ｎ＝ＣＨ−、Ｎ≡Ｃ−Ｎ＝ＣＨ−であるか、又はＺは、式（II）の基であり、ここで式（II）中、ＢはＳ−、Ｓ−Ｓ−、Ｓ（Ｏ）−、Ｃ（Ｏ）−、又は（ＣＨ₂）_n−（ｎは１から６の整数）、及びＲ¹、Ｒ²及びＲ³は上記適宜の通りである；及びＧは、任意に置換されるＣ_1-10アルキル、任意に置換されるＣ_2-10アルケニル、任意に置換されるＣ_2-10アルキニル、任意に置換されるＣ_3-7シクロアルキル、任意に置換されるＣ_3-7シクロアルケニル、任意に置換されるアリール、任意に置換されるヘテロアリール又は任意に置換されるヘテロシクリルであり；
Ａは、Ｓ（Ｏ）、ＳＯ₂又はＣ（Ｓ）である。
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