本発明は、必要とする対象に有効量の１１-デオキシ-プロスタグランジン化合物を投与することを含む、哺乳類対象における中枢神経系障害の処置のための方法および組成物を提供する。本発明はまた、新規な １１-デオキシ-プロスタグランジン化合物を提供する。 （もっと読む）

式：


［式中、Y、A、B、JおよびEはさらに説明される］
で示される化合物またはその医薬的に許容しうる塩もしくはプロドラッグを開示する。それに関連する方法、組成物および医薬も開示する。
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式


（式中、Ｘはハロゲン原子を示し、Ｙはエチレン基、ビニレン基またはエチニレン基を示し、Ｚは−（ＣＨ_２）_ｍ−、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎ−または−Ｓ（Ｏ）_ｐ−（ＣＨ_２）_ｎ−（ｍは０〜３の整数を示し、ｎは０〜２の整数を示し、ｐは０〜２の整数を示す）で示される基を示し、Ｒ^１は水素原子、Ｃ_１−５のアルキル基または置換Ｃ_１−５アルキル基を示し、Ｒ^２はＣ_３−１０のシクロアルキル基、Ｃ_１−４のアルキル基で置換されたＣ_３−１０のシクロアルキル基またはＣ_４−１５のシクロアルキルアルキル基を示し、Ｒ^３は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−５のアルキル基または置換Ｃ_１−５アルキル基を示す。）で表されるプロスタグランジン誘導体、その製薬学的に許容される塩またはその水和物はプロスタグランジンＤＰ受容体に対し、優れたアンタゴニスト作用を有するので、アレルギー性鼻炎、鼻閉、喘息、アレルギー性結膜炎、全身性肥満細胞症、全身性肥満細胞活性化障害などの疾患に対して有用である。
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【課題】 ５員環および／またはオメガ鎖上にケト基を有するプロスタグランジン誘導体を製造するにあたり、比較的簡易で製造工程の短縮が可能な水酸基の酸化方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式
【化１】


（式中、Ｘ_１、Ｙ_１およびＺ_１のうちの少なくとも一つはケト基である）
で示されるプロスタグランジン化合物を製造する方法であって、ケト基が水酸基である対応する化合物を、テトラメチルピペリジン-1-オキシル誘導体の存在下、共酸化剤と反応させて酸化する工程を含む、プロスタグランジン誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】
概日リズムのメカニズムの解明、概日リズム調整剤または概日リズム調整方法を提供すること、抗がん剤を提供すること、及び、概日リズムの異常・がん発症リスク・ストレスを検出する手段を提供すること。
【解決手段】
１５ｄ−ＰＧＪ２（１５−デオキシ−デルタ１２，１４−プロスタグランジンＪ２）がｐｅｒ２遺伝子の発現を促進するという新知見に基づき、ｐｅｒ２遺伝子の発現を促進する１５ｄ−ＰＧＪ２、及び、１５ｄ−ＰＧＪ２を用いたｐｅｒ２遺伝子の発現を促進する方法、を提供する。また、１５ｄ−ＰＧＪ２を含有する概日リズム調整剤、抗がん剤、及び、１５ｄ−ＰＧＪ２を用いた概日リズム調整方法、を提供する。さらに、概日リズムの異常・がん発症リスク・ストレスを検出するマーカーとしての１５ｄ−ＰＧＪ２、及び、１５ｄ−ＰＧＪ２をマーカーとして用いた概日リズムの異常・がん発症リスク・ストレスを検出する方法、を提供する。
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式(I)を有するプロスタグランジン化合物を製造する方法を提供し、及びを新規な中間体をも開示する。
（上記式中、Ａは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、アリール基が所望によりＣ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロおよびＣＦ_３からなる群から選択された１〜３個の置換基で置換されているＣ_７〜Ｃ_１６アラルキル、および（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’からなる群から選択され、ｎは１〜３であり、Ｒ’は、所望によりＣ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロおよびＣＦ_３からなる群から選択された１〜３個の置換基で置換されているＣ_６〜Ｃ_１０アリール基を表し、ＢはＯＲ”およびＮＨＲ”から選択され、Ｒ”はＣ_１〜Ｃ_６アルキルであり、式（ａ）は二重結合または単結合を表す。）
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プロスタグランジンとアミンとに関連するアミドを含有する組成物を開示する。アミンは、エピネフリン、ドーパミン、セロトニンおよびそれらの類似体またはプロドラッグから成る群から選択する。また、ある種の化合物、医薬組成物、および緑内障の処置方法も開示する。式A：

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本発明は、医薬、例えば眼圧降下剤としての、シクロペンタンヘプタン（エン）酸,２−チオカルバモイルオキシおよびカルバモイルオキシの使用に関する。本発明に従って使用する化合物は、下記式Iで示される：


［式中、
波線は、αまたはβ配置を表し；
破線は、その結合が二重結合または単結合であることを表し；
Ｕ、Ｙ、Ｘ、Ｒ^１、Ａｒ、ｎ、ｘおよびｙは明細書中に定義するとおりである。］。

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本発明は、１５位に２つのヘテロ原子を有するプロスタグランジン化合物をその活性成分として含む、哺乳類における育毛を促進する方法および組成物を提供する。 （もっと読む）