【課題】ラタノプロストに代表されるプロスタグランジン誘導体を効率的かつ安価に、しかも安全に製造する方法を提供する。
【解決手段】下記の一般式(I)：


（式中、Phはフェニル基を示し、R¹はC_1-7アルキル基、C_1-7アルケニル基、フェニル基、又はベンジル基を示す）で表されるプロスタグランジン誘導体の製造方法であって、明細書に記載された連続する工程(1)ないし(8)、又は工程(1)から(8)からなる群から選ばれるいずれか1つの工程若しくは連続する2以上の工程を含む方法。 （もっと読む）

本明細書において、下記の構造を有する化合物、またはその製薬上許容し得る塩、またはそのプロドラッグを開示する：
【化１】


また、該化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品も開示する。
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下記の構造(I)を有する化合物を本明細書において開示する：
【化１】


また、該化合物に関連する組成物、医薬品および治療方法も開示する。
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下記の構造(式I)を有する化合物を本明細書において開示する：
【化１】


これらの化合物の治療用途に関連する組成物、方法および医薬品も開示する。
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【課題】プロスタグランジンの製造に有用なシクロペンタノン誘導体、及びその合成方法を提供する。
【解決手段】下式ＩＩで表わされるシクロペンタノン誘導体。


該化合物は、シクロペンテノン誘導体に、ビニルハライド類との共役付加反応により合成できる。 （もっと読む）

【課題】 １５-ケトプロスタグランジンＥ誘導体の新規製造法であって、プロスタグランジンＡ類の副生が極めて少なく、穏和な条件で、工業化可能な、リン酸化合物を用いた加水分解（脱保護）反応工程を含む方法を提供する。
【解決手段】 一般式（１）


[式中Ａ₁はヒドロキシの保護基］
で表される化合物をリン酸化合物の存在下、加水分解反応を行うこと特徴とする１５−ケトプロスタグランジンＥ誘導体の製造法を提供する。 （もっと読む）

改良された薬理学的活性及び向上した許容性を有するプロスタグランジンアミドのニトロ誘導体が記載される。これらは、緑内障及び高眼圧症の治療のために使用することができる。 （もっと読む）

改善された薬理活性および向上した認容性を有するフルオロプロスタグランジンのニトロ誘導体が記載されている。これらは緑内障および高眼圧症の治療に使用できる。 （もっと読む）

【課題】プロスタグランジンＦ2α誘導体の新たな医薬用途を見出すこと。
【解決手段】プロスタグランジンＦ2α誘導体の新たな医薬用途を見出すべく鋭意研究した結果、プロスタグランジンＦ2α誘導体がラット胎児網膜神経細胞において、濃度依存的にグルタミン酸誘発網膜神経細胞死を抑制すること、すなわち、プロスタグランジンＦ2α誘導体が網膜神経細胞に直接働き保護作用を示すことを見出した。従って、プロスタグランジンＦ2α誘導体は網膜神経細胞障害が関与する眼疾患の予防又は治療に有用であると期待される。 （もっと読む）

プロスタグランジン化合物および増粘性化合物を含有する眼科用組成物を提供する。本願発明の組成物は、増粘性化合物を配合することによって、ＰＧ化合物が有する作用効果をより安定に発現させ、作用効果の持続性を高め、またより増強された作用効果の発現が可能となる。 （もっと読む）