【課題】α−ヒドロキシケトン化合物を容易に且つ収率良く製造すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基または置換基を有していてもよいアリール基を表わすか、或いは、Ｒ^１とＲ^２とが互いに結合して、それらの結合する炭素原子とともに環を形成する。Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立して、１つ以上の電子求引性基を有するアリール基を表わす。Ｘ⁻は陰イオンを表す。）
で示されるイミダゾリニウム塩と塩基化合物との存在下に、アルデヒド化合物のカップリング反応を行うことを特徴とするα−ヒドロキシケトン化合物の製造方法等。 （もっと読む）

【課題】工業的に有利なβ−ヒドロキシケトン化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１およびＲ^３は、それぞれ同一または相異なって、置換されていてもよいアルキル基を表し、Ｒ^２、Ｒ^４およびＲ^５はそれぞれ同一または相異なって、水素原子または置換されていてもよいアルキル基を表す。Ｙ⁻はフッ化物イオンを除く１価のアニオンを表す。また、０＜ｘ≦１である。）
で示されるフッ化物イオンを含有するアルキル置換イミダゾリウム塩の存在下に、ケトン化合物とアルデヒド化合物とを反応させるβ−ヒドロキシケトン化合物の製造方法であり、該アルキル置換イミダゾリウム塩に含まれるフッ素イオンが、該アルデヒド化合物の反応を所望するホルミル基１モルに対して、０．０５〜０．５モルである製造方法。 （もっと読む）

【課題】メチレンアルキルフェニルケトンを製造する方法を提供する。
【解決手段】式（１）


で表されるアルキルフェニルケトンを塩基の存在下、アルデヒドと反応させて、式（３）


で表されるメチレンアルキルフェニルケトンを製造するに際し、反応系にテトラアルキルアンモニウム＝ハライドを共存させることを特徴とするメチレンアルキルフェニルケトンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】グリセロールの脱水でアクロレインを合成し、この脱水時に不純物の形で作られるアセトアルデヒドをホルムアルデヒドを用いたアルドール縮合反応を組み合わせる方法。
【解決手段】下記(1)〜(3)の段階から成る：(1)植物油または動物脂肪のメタノール分解で得られるグリセロール材料を脱水反応してアクロレインにする第1段階、(2)第１段階で得られた流れを冷却後、最初に第１帯域で水で洗浄し、第１段階からのガス流を凝縮し、次に第２の分留帯域で軽質アルデヒドがリッチ流を分離し、次に水リッチ流を分離し、さらにアクロレイン流を分離する第２段階、(3)上記段階で得られた軽質アルデヒドリッチ流中に含まれるアセトアルデヒドをホルムアルデヒドと反応させて下記反応のアルドール縮合反応でアクロレインリッチ流を作り、このアクロレインリッチ流を第２段階へ戻す第３段階：CH₃-CHO+CH₂O->CH₂=CH-CHO+H₂O （もっと読む）

【課題】他のプロセスのための供給原料として適しているエチレン及び一酸化炭素の混合物を製造するための代替触媒プロセスを提供する。
【解決手段】エタン及び酸素源と、無機材料上に担持された酸化鉄を含有する触媒とを接触させて、エチレン及び一酸化炭素を製造することによる、エチレン及び一酸化炭素の混合物の製造方法。（ａ）エタン及び酸素源を少なくとも６００℃の温度で接触させて、エチレンを製造する工程、（ｂ）アルコール、エチレン及び一酸化炭素と、エチレンカルボニル化触媒とを接触させて、プロピオン酸アルキルを製造する工程並びに（ｃ）前記プロピオン酸アルキルを、副生成物及び出発材料から分離する工程による、プロピオン酸アルキルの製造方法。前記方法は、前記プロピオン酸アルキルとホルムアルデヒドを縮合して、メタクリル酸アルキルを製造することを更に含む。 （もっと読む）

【課題】２−エチル−２−プロペナールを効率よく、工業的に有利に製造する方法を提供する。
【解決手段】１．０モルのノルマルブチルアルデヒド及び０．９〜１．５モルのホルムアルデヒドの５〜３５℃の混合物に、０．０５〜０．５モルのアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属の炭酸塩および／または炭酸水素塩を滴下にて添加、或いは、５〜３５℃の１．０モルのノルマルブチルアルデヒドに、０．９〜１．５モルのホルムアルデヒドと０．０５〜０．５モルのアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属の炭酸塩および／または炭酸水素塩を滴下にて添加した後、加熱して全還流状態で反応させ、引き続き蒸留により２−エチル−２−プロペナールを含有する留分を得る製造方法。
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【課題】本発明により取り扱われる課題は、他の方法の原料として適したエチレンおよび一酸化炭素の混合物を製造する代替法を提供することである。
【解決手段】エチレンおよび一酸化炭素の混合物の製造法であって、エタンおよび酸素源を少なくとも５００℃の温度で接触させることにより、エチレンおよび一酸化炭素を製造する方法。（ａ）エタンおよび酸素源を少なくとも５００℃の温度で接触させて、エチレンを生成させ；（ｂ）アルコール、エチレンおよび一酸化炭素をエチレンカルボニル化触媒と接触させて、アルキルプロピオネートを生成させ；（ｃ）アルキルプロピオネートを副生成物および出発物質から分離する段階によりアルキルプロピオネートを製造する方法。前記方法は、アルキルプロピオネートをホルムアルデヒドと縮合させて、アルキルメタクリレートを製造することをさらに含む。 （もっと読む）

ヒドロキシピバリンアルデヒドの製造は、イソブチルアルデヒドとホルムアルデヒドとのアルドール化および得られた反応搬出物の引き続く蒸留精製とによって行われ、その際、前記反応搬出物は、０．５〜１．５ｂａｒの範囲内の塔頂圧力で運転される蒸留塔に返送され、かつ前記蒸留塔内において、塔頂領域中で二段階の凝縮が予定されており、前記二段階の凝縮に際して、蒸気はまず、５０〜８０℃の範囲内の温度で運転される分縮器中に導かれ、前記分縮器の凝縮物は少なくとも部分的に蒸留塔内に返送され、かつ前記分縮器中で凝縮されなかった蒸気は、−４０〜＋３０℃の範囲内の温度で運転される後接続された凝縮器に供給され、前記凝縮器の凝縮物は少なくとも部分的に排出される。
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本発明は、一般式Ｉのα−ヒドロキシケトンの製造に関する。殊に本発明は、新規のイミダゾリニウムカルボキシレート付加物、ならびに一般式Ｉ［式中、ＲおよびＲ'は、同じかまたは異なっており、かつＨまたは直鎖あるいは分岐した、かつ場合によって置換されたＣ_１〜Ｃ_１２−アルキル基を意味し、かつＲ''＝Ｈ_３ＣＳＣＨ_２ＣＨ_２、ｔ−ブチル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、場合によってヘテロ原子で置換されたＣ_６〜Ｃ_１８−アリール、ヘテロアリール、Ｃ_６〜Ｃ_１８−アリールアルキル、殊にフェニルメチル、その際、フェニルは他方でヘテロ原子置換されていてよい、またはヘテロアルキルである］のヒドロキシケトンを製造するためのアルデヒドのアシロイン反応における触媒量のイミダゾリニウムおよびイミダゾリニウムカルボキシレート付加物の新規の使用法に関する。
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【課題】医農薬をはじめとするファインケミカルズの原料として有用なα一メチレンアルデヒド化合物を工業的に簡便且つ収率良く製造する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】（１）塩酸を除く鉱酸と第２級アミンによりｐＨ値２〜５に調整した第２級アミンの鉱酸塩（塩酸塩を除く）の水溶液とパラホルムアルデヒドとを混合した後、加熱して完全溶解させる第１工程、（２）第１工程で得られた混合液に、第２級アミンの鉱酸塩（塩酸塩を除く）に対して１〜１００倍モルの脂肪族アルデヒドを加えて還流して、α一メチレンアルデヒド化合物を生成させる第２工程、（３）第２工程で生成したα一メチレンアルデヒド化合物を反応液中の水と共沸蒸留して単離精製する第３工程、（４）第３工程の共沸蒸留後、蒸留残留液を第２級アミンの鉱酸塩（塩酸塩を除く）の水溶液として再度第１工程に供する第４工程からなるα一メチレンアルデヒド化合物の製造方法。 （もっと読む）