【課題】水溶性アルデヒドを用いたアルドール反応を行い、高収率かつ高立体選択的にβ−ヒドロキシカルボニル化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】水溶液中で、キラルなビピリジン化合物からなる配位子又はその対称体と、ＳｃＹ_３又はＢｉＹ_３で表されるルイス酸（Ｙはパーフルオロアルカンスルホネート）とを混合させて得られる触媒の存在下で、下式


（Ｒ²とＲ³は水素原子、脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基、芳香族、又は芳香脂族炭化水素基、Ｒ⁴は炭化水素基、複素環基、アルキルチオ基、又はアリールチオ基、Ｒ^５はメチル基、エチル基、イソプロピル基、又はtert-ブチル基）で表されるケイ素エノラートと、ホルムアルデヒドを除く水溶性アルデヒドとを反応させる。 （もっと読む）

式（Ｉ）（式中、Ｈａｌがフルオロ又はクロロであり、Ｒ^１及びＲ^２が、互いに独立して、水素又はＨａｌである）で表される化合物の製造方法を開示し；この方法において、式（ＩＩ）で表される化合物を、対応するアルキル、フルオロアルキル又はアリールスルホン酸エステルに変換し、極性非求核性溶媒中の適切なクラウンエステル存在下で、−１０〜５０℃の温度でアルカリ金属亜硝酸塩と反応して、式（Ｉ）で表される化合物を得る。
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【課題】高収率、かつ短時間で廃棄物を排出しない２−ヒドロキシケトンまたは１，２−ジケトンの新規な製造方法。
【解決手段】式（３）


[Ｒ1は、アルキル基、フェニル基を示し、Ｒ2は、水素、アルキル基、フェニル基を示す。]で表されるα−ブロモケトンに水媒体の存在下でマイクロウエーブを照射することにより、式（４）


で表される２−ヒドロキシアルカノンを製造する方法。 （もっと読む）

１，１−二置換オキシランの製造方法が開示され、ここで有機スルフィドを極性溶媒中第１級又は第２級炭素原子に結合している脱離基を含有する遊離体（educt）と反応させ、及び／又はこの方法で形成したスルフォニウム塩を、塩基及び極性溶媒の存在下でケトンと反応させる。得られたオキシランを、遷移金属触媒の存在下で好気的酸化に付す１工程か、あるいは水性の酸の存在下で相当するジアルコールへの加水分解及びその後の選択的酸化による２工程で、相当するα−ヒドロキシケトン又はα−アミノケトンにさらに転化してもよい。さらに、いくつかの新規なエポキシド中間体も記載されている。このように入手可能なα−ヒドロキシケトン及びα−アミノケトンは、光開始剤として有用である。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）のフェニルアルキルカルボン酸を製造する方法に関し、ここで同一または異なるＲ１およびＲ２が互いに独立して、−（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキルを表し、Ｚが水素原子または−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ３であり（ここで、ｎ＝０〜９）、そしてＲ３が−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル（これはＣｌまたはＢｒによって置換されているか、または非置換である）、または−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルであり、式（ＩＩ）の化合物（ここで、ＸがＣｌまたはＢｒまたはＯＨであり、かつＲ４がＲ２に定義される通りであり、残りはＸと一緒になってＣ＝Ｃ二重結合を表す）を濃硫酸、フッ化水素または過酸の存在下、一酸化炭素と反応させ、続いて、水または式ＣＨ３−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎ＝０〜９）のアルコールを添加することを包含する。
【化１】

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