【課題】α−トリフルオロメチル−α，β−不飽和エステル類の実用的な製造方法を提供する。
【解決手段】α−トリフルオロメチル−α−ヒドロキシエステル類を有機塩基の存在下にスルフリルフルオリド（ＳＯ₂Ｆ₂）と反応させることにより、α−トリフルオロメチル−α，β−不飽和エステル類が製造できる。
原料基質としては、β位置換基の片方が水素原子であり、他方がアルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、芳香環基または置換芳香環基であり、さらにエステル基がアルキルエステルである場合がより好ましい。該原料基質は入手が容易であり、所望の反応が良好に進行する。
さらに、有機塩基としては、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノン−５−エン（ＤＢＮ）または１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセ−７−エン（ＤＢＵ）がより好ましい。該有機塩基を用いることにより、所望の反応がさらに良好に進行する。 （もっと読む）

【課題】Ｔ−型カルシウムイオンチャンネル活性を効果的に抑制することができるフェニルアセテート誘導体、またはその薬学的に許容可能な塩を提供する。
【解決手段】下記化学式１で表わされる新規フェニルアセテート誘導体またはその薬学的に許容可能な塩、その製造方法、及びこれを有効成分として含むＴ−型カルシウムイオンチャンネルの活性によって誘発される疾患の予防または治療用組成物に関するもので、本発明によるフェニルアセテート誘導体を含む組成物は、Ｔ−型カルシウムイオンチャンネル活性を効果的に抑制するので、Ｔ−型カルシウムイオンチャンネルの活性によって誘発される高血圧、癌、癲癇、神経因性疼痛などの疾病の予防または治療剤として有効に使用することができる。
化学式１


（式中、Ｘ、Ｒ^１及びＲ^２は、本明細書で定義したのと同様である。） （もっと読む）

【課題】 有害生物抑制剤および除草剤として有用なアリールフェニル置換された環式ケトエノール類の製造に有用な中間体化合物を提供すること。
【解決手段】 式
【化１】


［式中、Ｕは水素、塩素、臭素またはアルキルを表す］
の化合物。 （もっと読む）

本発明は、ビス（パーフルオロアルキル）亜ホスフィン酸、ビス（パーフルオロアルキル）チオ亜ホスフィン酸および誘導体、その合成ならびに特に触媒工程のための空気中で安定な金属錯体の合成のためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＣＦ_３Ｏ末端基を有する新規化合物、表面活性物質としてのそれらの使用、およびこれらの化合物の製造方法を提供する。 （もっと読む）

式２Ａ、２Ｂまたは２Ｃ
（Ｒａ−Ｏ−ＣＯ−）₂Ｙ 式２Ａ、
Ｒ_a−Ｏ−ＣＯ−Ｙ−ＣＯ−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂）Ｒ_f 式２Ｂ
Ｒ_a−Ｏ−ＣＯ−Ｙ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ 式２Ｃ
を含む化合物であって、
式中、
Ｒ_aは、基（ｉ）Ｒ_f（ＣＨ₂ＣＦ₂）_d−（Ｃ_gＨ_2g）−、（ｉｉ）Ｒ_fＯＣＦ₂ＣＦ₂−（Ｃ_gＨ_2g）−、（ｉｉｉ）Ｒ_fＯＣＦＨＣＦ₂Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_v−（Ｃ_gＨ_2g）−、（ｉｖ）Ｒ_fＯＣＦＨＣＦ₂Ｏ（Ｃ_wＨ_2w）−、（ｖ）Ｒ_fＯＣＦ（ＣＦ₃）ＣＯＮＨ−（Ｃ_gＨ_2g）−または（ｖｉ）Ｒ_f（ＣＨ₂）_h［（ＣＦ₂ＣＦ₂）_i（ＣＨ₂ＣＨ₂）_j］_kであり、
各Ｒ_fは、独立に、Ｃ_cＦ_(2c+1)であり、ｃは、２〜約６であり、ｄは、１〜約３であり、ｇは、１〜４であり、ｖは、１〜約４であり、ｗは、約３〜約１２であり、ｈは、１〜約６であり、ｉ、ｊおよびｋは、それぞれ独立に、１、２または３、またはこれらの混合であり、ただし、基（ｖｉ）の炭素原子の合計数は約８〜約２２であり、
Ｙは、式
−Ｃ_eＨ_(2e-2)−
のオレフィン性不飽和を有する鎖状または分岐ジラジカルであり、
式中、ｅは、２または３であり、
Ｒは、Ｈまたは鎖状または分岐アルキル基Ｃ_bＨ_(2b+1)−であり、
ｂは、１〜約１８である、化合物。 （もっと読む）

本発明は、式１Ａ、１Ｂ、または１Ｃを含む化合物であって、
（Ｒ_a−Ｏ−ＣＯ−）₂Ｘ 式１Ａ
Ｒ_a−Ｏ−ＣＯ−Ｘ−ＣＯ−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂）Ｒ_f 式１Ｂ
Ｒ_a−Ｏ−ＣＯ−Ｘ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ 式１Ｃ
式中、Ｒ_aは、基Ｒ_f（ＣＨ₂ＣＦ₂）_d−（Ｃ_gＨ_2g）−、Ｒ_fＯＣＦ₂ＣＦ₂−（Ｃ_gＨ_2g）−、Ｒ_fＯＣＦＨＣＦ₂Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_v−（Ｃ_gＨ_2g）−、Ｒ_fＯＣＦＨＣＦ₂Ｏ（Ｃ_wＨ_2w）、Ｒ_fＯＣＦ（ＣＦ₃）ＣＯＮＨ−（Ｃ_gＨ_2g）、またはＲ_f（ＣＨ₂）_h［（ＣＦ₂ＣＦ₂）_i（ＣＨ₂ＣＨ₂）_j］_kであり、
Ｒ_fは、Ｃ_cＦ_(2c+1)であり、
ｄは、１〜約３であり、ｇは、１〜４であり、ｖは、１〜約４であり、ｗは、約３〜約１２であり、ｈは、１〜約６であり、ｉ、ｊおよびｋは、それぞれ独立に、１、２または３またはこれらの組み合わせであり、ただし、基（ｖｉ）の炭素原子の合計数は約８〜約２２個であり、
Ｘは、鎖状または分岐二官能性アルキルスルホネート基
−Ｃ_eＨ_(2e-1)（ＳＯ₃Ｍ）^-
であり、式中、ｅは、２または３であり、
Ｍは、水素、アンモニウム、アルカリ金属およびアルカリ土類金属からなる群から選択される一価のカチオンであり、
Ｒは、Ｈまたは鎖状または分岐アルキル基Ｃ_bＨ_(2b+1)−であり、
ｂは、１〜約１８である、化合物を含む。 （もっと読む）

本発明の目的は、オレガン酸およびその誘導体を得る方法、この合成の中間体化合物ならびにオレガン酸およびその誘導体の調製におけるこれらの化合物の使用を提供することである。 （もっと読む）

【課題】様々な分子構造の２つのフッ素原子が結合した炭素原子を有するフルオロ化合物を、一段階の反応によって効率的に得られ、しかも、工業化にも適した製造方法を提供する。
【解決手段】下式（Ａ）で表される化合物をＩＦ_５と反応させることを特徴とする下式（Ｂ）で表されるフルオロ化合物の製造方法。


（式中、Ｘはアリール基、ヘテロ環基、アルキル基を、Ｙは、アリール基、アルキル基、アシル基、シアノ基、アルコキシカルボニル基を、Ｒはアリール基、アルキル基を表す。） （もっと読む）

本発明は抗ヒスタミン活性を示す２−メチル−２′−フェニルプロピオン酸誘導体をより単純化された方法で製造することができる製造方法、これに使用される中間体化合物、およびこの製造方法に関するものである。本発明によれば、薬学的に有用な２−メチル−２′−フェニルプロピオン酸誘導体を高収率、高純度、および産業的規模で製造することができる。 （もっと読む）