国際特許分類[C07D209/82]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の窒素原子のみを含有し,他の環と縮合している5員環からなる複素環式化合物 (3,383) | 3個またはそれ以上の環からなる環系 (926) | 〔b,c〕―または〔b,d〕―縮合しているもの (721) | カルバゾール;水素添加したカルバゾール (639)
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分離,例.タールから;精製 (2)
環の炭素原子に直接結合する水素原子,炭化水素基または置換炭化水素基のみを有するもの (381)
異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が環の炭素原子に直接結合したもの (193)
国際特許分類[C07D209/82]に分類される特許
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精製方法、高純度材料の作製方法、蒸着用基板の作製方法、および発光装置の作製方法
【課題】化合物の純度を向上させる新たな精製方法を提供することを目的の一とする。
【解決手段】耐熱温度の高い化合物と、化合物の耐熱温度より低い昇華温度の不純物と、を含む材料を、減圧された不活性ガス雰囲気において耐熱温度以下で加熱して、昇華温度の低い不純物を雰囲気中に拡散させ、材料における不純物の含有率と比較して、不純物の含有率を低減させる。ここで、耐熱温度の高い化合物は、ポリマー、オリゴマー、またはデンドリマーのいずれかであることが望ましい。減圧された不活性ガス雰囲気は、100Pa以下に減圧された不活性ガス雰囲気であることが望ましい。不活性ガス雰囲気は、希ガス雰囲気、窒素雰囲気、またはこれらの混合雰囲気であることが望ましい。
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電荷輸送材料、電荷輸送膜用組成物、有機電界発光素子、有機ELディスプレイ及び有機EL照明
【課題】電気化学的に安定であり、溶剤に可溶な電荷輸送材料を提供すること
【解決手段】下記一般式(1)で表されるモノアミン化合物、及び該モノアミン化合物を含有することを特徴とする電荷輸送材料。
(一般式(1)中、R1〜R3は、各々独立して、o−位及び/又はm−位に置換基を有していてもよいフェニル基を示し、該置換基同士が結合して環構造を形成してもよい。
尚、R1〜R3は、各々互いに異なる基である。)
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新規有機テルロニウムおよびセレノニウム化合物
【課題】安定でありながら、強く着色し、有機色素として有用な、新規なカチオン性トリアリール型化合物を提供する。
【解決手段】一般式(II)で示されるトリアリールテルロニウムまたはセレノニウム塩化合物:E+−[−(C6H4)−NR2]3X-・・・(II)式中、EはTeまたはSeであり、−NR2基はジ低級アルキルアミノ基(ジメチルアミノ、ジエチルアミノなど)、ジフェニルアミノ、低級アルキル置換ジフェニルアミノ、9−カルバゾリル、および低級アルキル置換9−カルバゾリルから選ばれ;Xは、ハロゲン、特にClおよびBr、BF4、BPh4、B(C6F5)4、OSO2CF3、OSO2CH3、PF6、ならびにSbF6から選ばれたアニオンである。Xは、より好ましくはBF4、BPh4、B(C6F5)4、OSO2CF3、OSO2CH3、PF6、ならびにSbF6から選ばれる。
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ヘテロ環化合物及びこれを利用した有機発光素子
【課題】ヘテロ環化合物及びこれを利用した有機発光素子の提供。
【解決手段】下記化学式1で表されるヘテロ環化合物及びこれを利用した有機発光素子:
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発光性トリアリール
【課題】良好な安定性および高いルミネセンス効率を有する濃青色発光体の提供。
【解決手段】式
(式中、R2およびR3は、独立して、F、Cl、等であり;R4およびR5は、独立して、H、F、Cl、等であり;各Arは、独立して、置換基を有する1,4−インターアリーレンであり;nは、0、1、2または3であり、R6は、任意選択で置換されているジアリールアミノ、任意選択で置換されているジアリールアミノフェノキシ、またはR7−O−Ph−Oであり;Phは、任意選択で置換されているp−インターフェニレンであり、R7は、C1〜10アルキル、またはC1〜9O1〜4エーテルである)で表わされる化合物。
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有機エレクトロルミネッセンス素子用材料およびその用途
【課題】有機EL素子用青色発光材料として優れた特性を有する、高いガラス転移温度(Tg)を示す、N−カルバゾリル基を有する化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式[1]で表される化合物。一般式[1]
式中、R1〜R10は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、シリル基、N−カルバゾリル基等を表す。R1−R10のうち2つはN−カルバゾリル基である。
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光重合開始剤
【課題】反応性に富む高感度の光重合開始剤と界面活性光開始剤との両者の長所を兼ね備えた、新規な光重合開始剤を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で示される光重合開始剤である。
(式中、R1は水素原子、アルキル基又はアルコキシ基を示し、R2はアルキル基、アルコキシ基又は置換基を有してもよいフェニル基を示し、Rfは炭素数6〜15のパーフルオロ基を示す。)
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新規有機電界発光化合物およびこれを使用する有機電界発光素子
新規の有機電界発光化合物およびこれを含む有機電界発光素子が開示される。良好な発光効率および優れた寿命特性を伴った開示された有機電界発光化合物が使用されて、非常に良好な駆動寿命を有するOLED素子を製造することができる。
【代表図】なし
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カルバゾール誘導体、カルバゾール誘導体を用いた発光素子、発光装置、電子機器および照明装置
【課題】正孔注入性・正孔輸送性または、熱的安定性に優れたカルバゾール誘導体により、消費電力を低減した発光素子を提供して、消費電力が小さい発光装置、電子機器、照明装置を提供。
【解決手段】下記式で表されるカルバゾール誘導体を提供。
(式中、R1、R2はそれぞれ炭素数1〜4のアルキル基、置換または無置換の炭素数6〜10のアリール基を表す。)
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有機発光デバイス
【課題】 本発明は、少なくとも2色以上の有機電界発光素子を有する有機EL表示装置において、いずれの発光色についても高効率及び長寿命の有機発光デバイスを提供することを課題とする。
【解決手段】 少なくとも2色以上の有機電界発光素子を有する有機EL表示装置において、当該2色以上の有機電界発光素子の正孔阻止層が、いずれも同一の正孔阻止材料を含有し、該正孔阻止材料が当該2色以上の有機電界発光素子の発光層に含まれる、いずれか一つの化合物が有する縮合多環炭化水素及び/又は芳香族複素環と同じ環構造を、部分構造として有する化合物であることを特徴とする、有機発光デバイス。
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