国際特許分類［C07D233/64］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 他の環と縮合していない１，３―ジアゾール環または水素添加した１，３―ジアゾールからなる複素環式化合物 (1,995) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に２個の二重結合を有するもの (1,583) | 環の炭素原子に結合する置換された炭化水素基を有するもの，例．ヒスチジン (447)
国際特許分類［C07D233/64］に分類される特許
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アセチル２−ヒドロオキシ−１，３−ダイアミノアルカン
【課題】ここに開示されている化合物は、ベータ−セクレターゼ酵素の抑制剤であり、従ってアルツハイマー病や哺乳類におけるＡベータペプチドの沈着を特徴とする他の疾患の治療において有用である。
【解決手段】以下の化学式:
で示される化合物が開示されており、ここで、変数Ｚ、Ｘ、Ｒ１５、Ｒ２、Ｒ３、およびＲｃは本明細書に定義されている。
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抗菌薬として有用なＣ結合ヒドロキサム酸誘導体
本発明は、新しいクラスのヒドロキサム酸誘導体、ＬｐｘＣ阻害薬としてのその使用、より具体的には細菌感染を治療するためのその使用を対象としている。 （もっと読む）
アルツハイマー病の治療のための置換イミダゾール誘導体
本発明は、式（Ｉ）のイミダゾール化合物とその医薬的に許容される塩を提供する。これらの化合物は、アルツハイマー病のようなＲＡＧＥ媒介性疾患の治療に有用である。さらに本発明は、式（Ｉ）の化合物とその医薬的に許容される塩の製造の方法、そのような化合物を含んでなる医薬組成物、及び、ＲＡＧＥ媒介性疾患を治療することにおけるそのような化合物及び／又は医薬組成物の使用に関する。 
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置換テトラサイクリン化合物
【課題】少なくとも一部において、新規の置換テトラサイクリン化合物を提供する。
【解決手段】細菌感染および新生物などの多くのテトラサイクリン化合物反応状態を治療するために、ならびに、テトラサイクリン流出の阻止および遺伝子発現の調整などの、他の既知のテトラサイクリン化合物への適用のために、これらのテトラサイクリン化合物を使用。
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化合物及びレジスト組成物
【課題】微細なレジストパターンを形成できるレジスト組成物を提供すること。
【解決手段】式（Ｃ１）で表される化合物及び酸発生剤を含むレジスト組成物は、微細なレジストパターンを形成できる［式（Ｃ１）中、ｍ３は４〜１０の整数を表し；Ｒc1は、ヒドロキシ基等を表し；ｎ３は１〜４の整数を表し；Ｒc2は、式（２−１）又は式（２−２）で表される基である。式（２−１）及び式（２−２）中、Ｌc1は、２価の炭化水素基を表し；Ｌc2は、単結合又は２価の炭化水素基を表し；Ｒc3及びＲc4は、水素原子又は脂肪族炭化水素基を表し；Ｒc5は、環を構成する原子として窒素原子を含む環式の基を表す。］。
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脂質ヒスチジンゲル化剤
【課題】弱酸性からアルカリ性の液性範囲、水、アルコール、水溶液、アルコール水溶液、有機溶媒及び有機溶媒と水との混合溶媒等の幅広い溶媒に対して、幅広いｐＨ領域、特に中性領域においてもゲルを形成できる脂質ヒスチジンゲル化剤、高い環境・生体適合性及び生分解性を有するヒドロゲルを形成するためのゲル化剤、及び、各種混合溶媒ゲルを形成するための脂質ヒスチジンゲル化剤、及び前期ゲル化剤の自己集合化により形成されるファイバー並びにゲル化剤又はファイバーと溶媒とで構成されるゲルの提供。
【解決手段】式（１）：
【化１】
（式中、Ｒ1は炭素原子数９乃至１９の飽和又は１個の不飽和結合を持つ脂肪族基を表し
、ヒスチジン部はＬ又Ｒいずれかの光学活性ヒスチジンで表される脂質ヒスチジン又はその薬学的に使用可能な塩からなることを特徴とするゲル化剤。
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シス−ウロカニン酸を用いた細胞内酸性化のための医薬組成物
【課題】ヒトまたは動物において免疫抑制を引き起こすために有用な医薬組成物を提供すること。
【解決手段】細胞の細胞質を酸性化できる薬学的に許容し得る薬剤の、ヒトまたは動物において免疫抑制を引き起こすために有用な医薬組成物の製造のための使用であって、有効量の薬剤がヒトまたは動物に本質的に非解離型で投与され、薬剤が組成物のｐＨを６．１から７．０の範囲に調整する担体と共に混合される使用、および該医薬組成物。
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テトラサイクリン化合物
本発明は、構造式（Ｉ）によって表される化合物、またはその薬学的に許容できる塩に関する。構造式（Ｉ）の変数は本明細書において規定される。構造式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物およびその治療的使用も記載される。 
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テトラ−置換ヘテロアリール化合物ならびにＭＤＭ２および／またはＭＤＭ４モジュレーターとしてのそれらの使用
本発明は、式（Ｉ）
［式中、Ｘ１、Ｘ３およびＸ４は、独立して、ＣまたはＮであり、Ｙは、Ｃ−Ｈ、Ｎ−ＨまたはＮであり、ここでＸ１、Ｘ３、Ｘ４およびＹで示される窒素原子の総数は、１または２であり；環ＡおよびＢは、独立して、フェニルまたはピリジルから選択され；Ｒ１、Ｒ４、Ｒ’、Ｒ”、ｎおよびｍは、本明細書に定義の通りである。］で示されるテトラ−弛緩ヘテロアリール化合物に関する。かかる化合物は、ＭＤＭ２および／またはＭＤＭ４、もしくはそれらの変異体の活性により仲介される状態または疾患の処置に有用である。 
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殺ダニ剤および新規ウレア化合物
【課題】効果が確実で安全に使用できる殺ダニ剤、並びに殺ダニ剤の活性成分となり得る新規ウレア化合物及びその塩を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物又はその塩の少なくとも一種を有効成分として含有する殺ダニ剤。
（式中、Ｒ１はアルキル基等、Ｒ２はアルキル基等、Ｒ３はハロゲン原子等、Ｒ４は水素原子等、Ｒ５はアルキル基等、ｍ、ｎは０〜２の整数、ＸはＮ＝ＣＮ等、ＡはＯ等。）
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