本発明は、新規ニューロトロフィンミメティックである化合物に関する。また本発明は、有効量のこのような化合物を投与することによる、哺乳動物におけるp75を発現する細胞の変性又は機能不全のような、p75発現と結びついた障害の治療を開示する。
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特定のジアリールヒダントインおよびジアリールチオヒダントイン化合物またはその塩もしくは溶媒和物を含む、医薬組成物などの組成物が提供される。化合物の単離された形態および精製された形態もまた記載され、同様に、単位用量形態、実質的に純粋な化合物の組成物および化合物を含むキットもまた記載される。化合物およびその医薬組成物は、前立腺癌、パーキンソン病、アルツハイマー病などの種々の症状の予防および／もしくは処置において用途を見出し得る。 （もっと読む）

本発明は、一般式(I)の新規化合物並びにこのような化合物を含む化粧品組成物及び医薬組成物に関する。
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【課題】新規なカリウムチャネル機能の阻害薬（特に電位ゲートＫ⁺チャネルのＫ_v１サブファミリーの阻害薬、とりわけ超急速に活性化する遅延整流器のＫ⁺電流Ｉ_KurにリンクしたＫ_v１．５阻害薬）の開発。
【解決手段】本発明は、新規シクロアルキル化合物、該化合物を不整脈およびＩ_Kur−関連病態の予防や処置に用いる方法、並びに該化合物を含有する医薬組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】優れた有害生物防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）{式中、ＱはＮＲ¹−ＣＨ₂−Ｃ(＝Ｏ)基、ＣＲ¹＝ＣＲ²−Ｃ(＝Ｏ)基またはＮＲ¹−ＣＲ²＝Ｎ基を表し（ただし、当該式中の右末端は、隣接するアミド基の窒素原子と結合している）、Ｒ¹はメチル基、プロペニル基またはプロピニル基を表し、Ｒ²はメチル基を表すか、或いはＲ¹とＲ²とが末端で結合してテトラメチレン基を表す。}で示されるシクロプロパンカルボン酸エステル。
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本発明は一般に、グルタミニルペプチドシクロトランスフェラーゼ様タンパク質（QPCTL）の阻害剤、並びにa．慢性及び急性炎症、例えば、関節リウマチ、粥状硬化、再狭窄、膵炎、b．他の炎症性疾患、例えば、神経因性疼痛、移植片拒絶反応／移植片不能／移植性脈管障害、HIV感染／エイズ、妊娠中毒症、結節性硬化症、ギラン・バレー症候群、慢性炎症性脱髄性多発性神経根症、及び多発性硬化症、c．神経炎症、並びにd．神経炎症から結果として生じ得る神経変性疾患、例えば、軽度認知障害（MCI）、アルツハイマー病、ダウン症候群における神経変性、家族性英国型認知症、及び家族性デンマーク型認知症からなる群から選択される炎症性の疾患又は障害の治療及び／又は予防のための該阻害剤の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は遊離塩基形または酸付加塩形の式（Ｉ）


［式中、置換基は本明細書に記載のとおりである］で示される化合物；その製造、医薬としてのその使用およびそれを含む医薬に関する。
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【課題】光学材料、電子材料、医農薬原体及び中間体、診断薬原体及び中間体として重要なヒダントイン環を有する化合物のsin体純度を高める。
【解決手段】ヒダントイン環を有する、例えば下記(Z)-2-ベンジルオキシ-5,7-ジアザスピロ[3,4]オクタン-6,8-ジオンを、水又は水と極性溶媒との混合溶媒を用いて晶析することにより、選択的にsyn体を得る。
【化１】
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【課題】優れた有害生物防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）


［式中、Ｒ¹はＣ１〜Ｃ３アルキル基、２−プロペニル基又は２−プロピニル基を表す。］で示されるエステル化合物は、優れた有害生物防除効力を有する。 （もっと読む）

微生物の細胞から細胞への信号伝達分子を模倣することができる分子が使用される、細菌を殺し、そして、１種又は複数の微生物を含んでなるバイオフィルムを制御するのに適する組成物及び方法が提供される。 （もっと読む）