本開示の化合物は、グルコキナーゼ活性化因子として有用な式Ｉの２，２，２−三置換アセトアミド誘導体、その多形体、立体異性体、プロドラッグ、溶媒和物、薬学的に許容されるその塩及び製剤である。その調製方法も本開示で説明する。本開示は、部分グルコキナーゼ活性化因子の特性評価方法についても説明する。
【化１】

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本発明は、組織ブラジキニンレベルの上昇によって調節される疾患を予防し、その進行を遅延させ、または処置する方法であって、温血動物に治療上有効量のレニン阻害剤またはその薬学的に許容される塩を単独で、または例えば（ｉ）ＡＣＲ阻害剤間もしくはその薬学的に許容される塩；または（ｉｉ）アンギオテンシンＩＩレセプターブロッカーもしくはその薬学的に許容される塩との組合せで投与することを含む方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は式Ｉ：


（式中、Ａｒ、ｒ、Ｒ^３、Ｘ、およびＲ^５−７は、明細書で定義する通りである）の化合物およびその製薬的に許容される塩に関する。式Ｉの化合物は、ＡＴ_１受容体拮抗薬活性およびＮＥＰ阻害活性を有する。本発明は、このような化合物を含む製薬組成物；このような化合物を使用する方法；ならびにこのような化合物を調製するためのプロセスおよび中間体にも関する。本発明の一態様は、ＡＴ_１受容体拮抗活性およびＮＥＰ酵素阻害活性の両方を有する化合物の治療的有効量を患者に投与するステップを含む、高血圧または心不全を治療する方法に関する。
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本発明は、イオンチャネルの強力なモジュレーターであり、したがってイオンチャネルの調節に反応するものまで様々な疾患又は障害の治療に対する貴重な候補であることが判明した、新規なケイ皮酸アミド誘導体に関する。 （もっと読む）

【課題】フッ素基を官能基として有するイリジウム錯体の単量体、ヒドロキシ基を官能基として有するカルバゾール誘導体の単量体、およびそれらが主鎖に結合した共重合体が開示される。
【解決手段】燐光物質であるイリジウム錯体と正孔輸送能力に優れたカルバゾール誘導体の単量体を合成して共重合体を形成する。共重合体の形成時、イリジウム錯体の含量調節は容易になり、主鎖にカルバゾール誘導体およびイリジウム錯体が含まれるので、発光素子の製作時、熱に強い特性を有し、高い化学的安定性を有する。 （もっと読む）

例えばガス生成燃料として使用される、Ｒ３−Ｒ１−Ｒ２の構造式を有する分子として定義される化合物、ここでＲ１はニトロ置換基を有するベンゼン環であり、Ｒ２はベンゼン環に結合するＣ−Ｃ結合を有するテトラゾリル基であり、Ｒ３はベンゼン環に結合するＣ−Ｃ結合を有するテトラゾリル基である、新規な化合物。該化合物を作る方法も提供される。燃料として新規な化合物、および酸化剤を含むガス生成組成物も提供される。新規な化合物はガス発生装置内のガス生成組成物内に含まれることができる。ガス発生装置は、エアバッグインフレーターあるいはシートベルトアセンブリー、またはより広範な乗り物乗員保護システムのようなガス生成システム内に含まれることができる。
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【課題】除草剤の有効成分として優れた活性を示すベンゾイルピラゾール類を提供すること。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表されるベンゾイルピラゾール類及び除草剤としての利用。


式中、Ｒ^１はアルキルを示し；Ｒ^２はアルキル又はシクロアルキルを示し；Ｒ^３は水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アラルキル、アルキルスルホニル、場合により置換されていてもよいフェニルスルホニル、アシル又はアシルアルキルを示し；Ｘはハロゲン又はアルキルを示し；Ｙはハロゲンを示し；ｎは２又は３を示し；Ｔは上記Ｔ１又はＴ２基（Ｒ^４は水素、アルキル、アルコキシ又はアルキルチオを示す。 （もっと読む）

式（Ｉ）：
【化１】


〔式中、基Ｒ１−Ｒ５、Ｒ１０およびＸ_１−Ｘ_７は、明細書に定義のとおりである〕
で示される化合物またはその薬学的に許容される塩またはプロドラッグエステル。
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イルベサルタンの合成において有用な中間体である５−フェニル−１−トリチル−１Ｈ−テトラゾールの合成のための方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】プロスタグランジンに媒介された疾患状態の治療に有用な医薬を提供する。
【解決手段】 式（Ｉ）の化合物は、哺乳類における疼痛などのプロスタグランジンに媒介された疾患状態の治療に有用である。
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