国際特許分類［C07D403/04］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として窒素原子のみをもつ２個以上の複素環を含有し，４０１／００に属さない複素環式化合物 (5,109) | ２個の複素環を含有するもの (4,180) | 環原子―環原子結合により直接結合しているもの (1,128)
国際特許分類［C07D403/04］に分類される特許
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キナーゼインヒビターおよびこれを用いた癌の治療方法
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トロンビンの阻害剤としての多置換芳香族化合物
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キナーゼ阻害剤としてのイミダゾリル‐イミダゾール
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アデノシンＡ２Ａ受容体拮抗薬としての４−アミノピリミジン誘導体
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グルカゴン受容体拮抗薬としての新規なスピロイミダゾロン類、組成物およびそれらの使用方法
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プロスタグランジンＤ２受容体アンタゴニストとしての置換ピリミジン類
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グルタミニルシクラーゼ（ＱＣ、ＥＣ２．３．２．５）の複素環阻害剤
本発明は、グルタミニルシクラーゼ(QC、EC 2.3.2.5)の阻害剤としての新規複素環誘導体に関する。QCは、アンモニアの遊離下でのN-末端グルタミン残基のピログルタミン酸(5-オキソ-プロリル、pGlu*)への分子内環化、及び水の遊離下でのN-末端グルタミン酸残基のピログルタミン酸への分子内環化を触媒する。 （もっと読む）
含窒素複素環化合物及びその製造方法
【課題】インドール環又はピロール環と、アジン環とが連結されてなり、医農薬化合物等の製造原料、配位子源化合物等の形成に好適な含窒素複素環化合物及びその製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される含窒素複素環化合物である。
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グルタミニルシクラーゼの阻害剤
本発明は、グルタミニルシクラーゼ(QC, EC 2.3.2.5)の阻害剤としての新規複素環誘導体に関する。QCは、アンモニアの遊離下でのN-末端グルタミン残基のピログルタミン酸(5-オキソ-プロリル、pGlu*)への分子内環化、及び水の遊離下でのN-末端グルタミン酸残基のピログルタミン酸への分子内環化を触媒する。 （もっと読む）
有用な抗糖尿病薬である新規な環状ベンズイミダゾール誘導体
構造式（Ｉ）の新規化合物は、ＡＭＰ−タンパク質キナーゼの活性化因子であり、ＡＭＰＫ−活性化タンパク質キナーゼが介在する疾患の治療、予防および抑制に有用である。本発明の化合物は、ＩＩ型糖尿病、高血糖症、メタボリックシンドローム、肥満、高コレステロール血症および高血圧症の治療に有用である。
【化１】
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