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国際特許分類[C07D413/12]の内容

化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 2個以上の複素環を含有し,そのうち少なくても1個が異項原子として窒素と酸素原子のみをもつ複素環式化合物 (5,628) | 2個の複素環を含有するもの (3,668) | 鎖結合として異種原子を含有する鎖により結合しているもの (1,792)

国際特許分類[C07D413/12]に分類される特許

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コカイン依存症またはアルコール依存症の治療などの種々の病態の哺乳動物を治療するためのALDH−2阻害剤として有用な新規キナゾリノン誘導体が開示される。第1の態様において、本発明は、式Iの化合物に関する。本発明の第2の態様において、治療有効量の式IのALDH−2阻害剤、および少なくとも1種の医薬として許容される担体を含む医薬製剤が提供される。本発明の第3の態様において、ALDH−2阻害剤によって治療することができる哺乳動物の疾患または状態の治療における式Iの化合物を使用する方法が提供される。 (もっと読む)


式Iの置換ピリミジンをベースとするエンドセリンモジュレータ、その調製プロセス、その医薬組成物、およびその使用の方法を本明細書において開示する。


式I
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本発明は、殺虫剤として優れた殺虫活性を有し、式(I)によって表される新規アリールイソオキサゾリン誘導体並びに殺虫剤及び殺ダニ剤としてのその使用に関する。

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男性および女性の両方におけるさまざまな性ホルモン関連状態の治療において有用性を有するGnRH受容体拮抗薬が開示される。本発明の化合物は、構造式


(式中、R1a、R1b、R1c、R1d、R、R2aおよびAは、本明細書に定義されているとおりである)を有し、その立体異性体、エステル、溶媒和物および薬学的に許容される塩を含む。薬学的に許容されるキャリアと組み合わされた本発明の化合物を含む組成物、ならびにそれを必要とする被験体におけるゴナドトロピン放出ホルモンへの拮抗薬として作用させるためのその使用に関する方法も開示される。
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本発明は、明細書に開示された意義を有する一般式(I)の5−オキソ−イソオキサゾール誘導体、薬学的に使用可能なその塩及び医薬としてのその使用に関する。
【化1】

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本出願は、クリックケミストリーを使用して炭酸脱水酵素−IX(CA−IX)酵素に対して高い結合親和性を有する阻害剤を同定するための方法及び陽電子放出断層撮影法(PET)イメージング剤としてのその候補化合物の使用を開示している。 (もっと読む)


本発明は式(I)
【化1】


(式中、R1、R2、R3、R4およびL1は本明細書で定義された通りである)の化合物、該化合物を含有する薬剤組成物、並びにアレルギー性および/または炎症性疾患、特にアレルギー性鼻炎、喘息および/または慢性の閉塞性肺疾患(COPD)のような疾患を治療するための上記化合物の使用に関する。
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【課題】公知の定型抗精神病薬及び非定型抗精神病薬に比べて、より広い治療スペクトラムを有し、副作用が少なく、忍容性及び安全性に優れた抗精神病薬を提供すること
【解決手段】本発明は、一般式(1):


[式中、Rは、水素又は低級アルキル基を示す。
Aは低級アルキレン基又は低級アルケニレン基を示す。
Rは置換基を有することのあるシクロC3−C8アルキル基、芳香環基又は複素環基を示す。]で表される複素環化合物又はその塩からなる医薬を提供する。 (もっと読む)


【課題】IL−6産生を阻害し、IL−6が関与するとされる疾患の予防又は治療剤として有用な新規化合物、および該化合物を含有する医薬組成物の提供。
【解決手段】一般式(1)[式中、環Aはベンゼン環等;R1はハロゲン原子、水素原子、低級アルキル基等;R2はハロゲン原子、置換基を有してもよい低級アルキル基、低級アルケニル基、置換基を有してもよい低級アルキニル基、低級シクロアルキル基、アリール基、ヒドロキシ基、置換基を有してもよい低級アルコキシ基等;nは0、1、2、3等を示す。]で表される化合物又はその塩、および該化合物を含有する医薬組成物。


該医薬組成物は、眼炎症性疾患(特に、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症、糖尿病黄斑浮腫、角膜炎、結膜炎又はブドウ膜炎)および網膜疾患(特に、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症又は糖尿病黄斑浮腫)に有用である。 (もっと読む)


【課題】優れた作用を有し、かつ低毒性である神経障害の予防・治療剤を提供する。
【解決手段】式:
【化1】


[式中、環Aはさらに置換基を有していてもよい、2個以上の窒素原子を含む5員芳香族複
素環を;
Bは置換されていてもよい炭化水素基または置換されていてもよい複素環基を;
Xは2価の非環状炭化水素基を;
Zは-O-、-S-、-NR2-、-CONR2-または-NR2CO- (R2は水素原子または置換されていてもよ
いアルキル基を示す)を;
Yは結合手または2価の非環状炭化水素基を;
R1は置換されていてもよい環状基、置換されていてもよいアミノ基または置換されていてもよいアシル基を示す。ただし、環Aで示される5員芳香族複素環がイミダゾールであるとき、Zは-O-でない]で表される化合物またはその塩を含有してなる神経障害の予防・治療剤。 (もっと読む)


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