本発明は、殺虫剤として優れた殺虫活性を有し、式（Ｉ）によって表される新規アリールイソオキサゾリン誘導体並びに殺虫剤及び殺ダニ剤としてのその使用に関する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式：
【化１】

によって表されるアリールイソオキサゾリン誘導体。
式中、
ＡはＣ又はＮを示し、
Ｒはアルキル又はハロアルキルを示し、
Ｘは同一でも異なっていてもよい、ハロゲン、ハロアルキル、ニトロ、アルキル、アルコキシ、シアノ、ハロアルコキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルフェニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフェニル、ハロアルキルスルホニル、アミノ、アシルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、ハロアルキルカルボニルアミノ、ハロアルコキシカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、ハロアルキルスルホニルアミノ、ヒドロキシ又はメルカプトを示し、
Ｙは同一でも異なっていてもよい、ハロゲン、ハロアルキル、ニトロ、アルキル、アルコキシ、シアノ、ハロアルコキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルフェニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフェニル、ハロアルキルスルホニル、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、アシルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、ハロアルキルカルボニルアミノ、ハロアルコキシカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ若しくはハロアルキルスルホニルアミノを示し、又は隣接する２つのＹは、これらが結合している炭素原子と一緒に、置換されていてもよい環を形成し、
ｌは０、１、２、３、４又は５を示し、
ｍは０、１、２、３又は４を示し、
ｎは１、２又は３を示し、
Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立して、水素、アルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、ハロアルキル、シアノ、アルコキシカルボニル、アルケニル又はアルキニルを示し、またＲ^１とＲ^２は、一緒になって、Ｃ_２−５アルキレンを示し、
Ｒ^３は水素、アルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、ハロアルキル、シアノ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル又はＣＨ_２−Ｒ^５を示し、ここでＲ^５は置換されていてもよいフェニル又は置換されていてもよいヘテロ環式基を示し、そして
Ｒ^４はホルミル、シアノ、アルキルカルボニル、アルキルチオカルボニル、ハロアルキルカルボニル、ハロアルキルチオカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アルキルアミノチオカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノチオカルボニル、アルコキシアミノカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アルコキシアミノチオカルボニル、アルコキシカルボニル、チオアルコキシカルボニル、チオアルコキシチオカルボニル、
【化２】

アルキルスルホニル又はハロアルキルスルホニルを示し、ここでＲ^５は前記と同じであり、又は
Ｒ^３とＲ^４は、結合するＮ原子と一緒になって、３〜６員の環を形成してもよく、該環はＮ原子に加え、Ｎ、Ｏ若しくはＳより選ばれるヘテロ原子を１〜２個含んでもよく、また環を構成するＣ原子はケト又はチオケトで置換されてもよい。
【請求項２】
ＡがＣ又はＮを示し、
ＲがＣ_１−６アルキル又はＣ_１−６ハロアルキルを示し、
Ｘが同一でも異なっていてもよい、ハロゲン、Ｃ_１−６ハロアルキル、ニトロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、シアノ、Ｃ_１−６ハロアルコキシ、Ｃ_１−６アルキルスルフィニル、Ｃ_１−６アルキルスルフェニル、Ｃ_１−６アルキルスルホニル、Ｃ_１−６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−６ハロアルキルスルフェニル、Ｃ_１−６ハロアルキルスルホニル、アミノ、Ｃ_１−６アルキルカルボニル、Ｃ_１−６アルコキシ−カルボニルアミノ、Ｃ_１−６ハロアルキル−カルボニルアミノ、Ｃ_１−６ハロアルコキシ−カルボニルアミノ、Ｃ_１−６アルキルスルホニルアミノ、Ｃ_１−６ハロアルキルスルホニルアミノ、ヒドロキシ又はメルカプトを示し、
Ｙが同一でも異なっていてもよい、ハロゲン、Ｃ_１−６ハロアルキル、ニトロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、シアノ、Ｃ_１−６ハロアルコキシ、Ｃ_１−６アルキルスルフィニル、Ｃ_１−６アルキルスルフェニル、Ｃ_１−６アルキルスルホニル、Ｃ_１−６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−６ハロアルキルスルフェニル、Ｃ_１−６ハロアルキルスルホニル、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、Ｃ_１−４アルキル−カルボニルアミノ、ベンゾイルアミノ、Ｃ_１−６アルコキシ−カルボニルアミノ、Ｃ_１−６ハロアルキル−カルボニルアミノ、Ｃ_１−６ハロアルコキシ−カルボニルアミノ、Ｃ_１−６アルキルスルホニルアミノ又はＣ_１−６ハロアルキルスルホニルアミノを示し、又は２つの隣接するＹが、結合する炭素原子と一緒になって、置換されていてもよいベンゼンを形成し、
ｌが０、１、２又は３を示し、
ｍが０、１又は２を示し、
ｎが１を示し、
Ｒ^１及びＲ^２がそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１−６アルキル、置換されていてもよいＣ_３−７シクロアルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、シアノ、Ｃ_１−６アルコキシ−カルボニル、Ｃ_２−４アルケニル、又はＣ_２−４アルキニルを示し、またＲ^１とＲ^２は一緒になってＣ_２−５アルキレンを示し、
Ｒ^３が水素、Ｃ_１−６アルキル、置換されていてもよいＣ_３−７シクロアルキル、Ｃ_１−６ハロアルキル、シアノ、Ｃ_２−４アルケニル、Ｃ_２−４アルキニル、Ｃ_１−６アルキニル−カルボニル又はＣＨ_２−Ｒ^５を示し、ここでＲ^５が置換されていてもよいフェニル又は置換されていてもよいヘテロ環式基を示し、そして
Ｒ^４が、ホルミル、シアノ、Ｃ_１−６アルキル−カルボニル、Ｃ_１−６アルキルチオ−カルボニル、Ｃ_１−６ハロアルキル−カルボニル、Ｃ_１−６ハロアルキルチオ−カルボニル、Ｃ_１−６アルキルアミノ−カルボニル、Ｃ_１−６アルキルアミノチオ−カルボニル、Ｃ_２−８（総炭素数）ジアルキルアミノ−カルボニル、Ｃ_２−８（総炭素数）ジアルキルアミノチオ−カルボニル、Ｃ_１−６アルコキシアミノ−カルボニル、Ｃ_１−６アルコキシチオ−カルボニル、Ｃ_１−６アルコキシアミノチオ−カルボニル、Ｃ_１−６アルコキシ−カルボニル、チオ−Ｃ_１−６アルコキシ−カルボニル、チオ−Ｃ_１−６アルコキシチオ−カルボニル、
【化３】

Ｃ_１−６アルキルスルホニル又はＣ_１−６ハロアルキル−スルホニルを示し、ここでＲ^５が前記と同じであり、又は
Ｒ^３とＲ^４が結合する窒素原子と一緒になって、４又は５員の環を形成してもよく、該環はＮ原子に加え、Ｎ、Ｏ若しくはＳより任意に選ばれるへテロ原子を１〜２個含んでもよく、また環を構成する炭素原子はケト又はチオケトで置換されてもよい、
請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
請求項１又は２に記載の化合物を少なくとも１つ含む殺虫性組成物。
【請求項４】
請求項１又は２に記載の化合物を少なくとも１つ含む、動物に投与するための医薬組成物。
【請求項５】
請求項１又は２に記載の式（Ｉ）のアリールイソオキサゾリン誘導体が有害動物及び／又はその生息環境に適用されることを特徴とする、有害動物を防除する方法。
【請求項６】
有害動物を防除する上で使用するための、請求項１又は２に記載の式（Ｉ）のアリールイソオキサゾリン誘導体。
【請求項７】
有害動物を防除するための、請求項１又は２に記載の式（Ｉ）のアリールイソオキサゾリン誘導体の使用。
【請求項８】
動物上の有害生物を防除するための医薬組成物の調製のための、請求項１又は２に記載の式（Ｉ）のアリールイソオキサゾリン誘導体の使用。
【請求項９】
種子を処理するための、請求項１又は２に記載の式（Ｉ）のアリールイソオキサゾリン誘導体の使用。
【請求項１０】
トランスジェニック植物を処理するための、請求項１又は２に記載の式（Ｉ）のアリールイソオキサゾリン誘導体の使用。

【公表番号】特表２０１０−５２３６０４（Ｐ２０１０−５２３６０４Ａ）
【公表日】平成２２年７月１５日（２０１０．７．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５０２４４１（Ｐ２０１０−５０２４４１）
【出願日】平成２０年３月２８日（２００８．３．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／００２４７４
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１２２３７５
【国際公開日】平成２０年１０月１６日（２００８．１０．１６）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】