【課題】治療遺伝子を損傷、疾患、または移植された血管へターゲティング運搬すること。
【解決手段】壁を有するプロテオリポソームであって、該プロテオリポソームの壁が細胞外マトリックス成分に結合する結合領域を含有するターゲティングポリペプチドを有する、プロテオリポソーム；およびベクター粒子を細胞外マトリックス成分へターゲティングさせる為の修飾ウイルス表面蛋白質を有するベクター粒子であって、該ウイルス表面蛋白質は細胞外マトリックス成分に結合する結合領域を含有するターゲティングポリペプチドを含むように修飾されている、ベクター粒子。 （もっと読む）

【課題】ヒトでのＨＴＬＶ−Ｉ特異的Ｔ細胞応答を追跡したり、種々の病態を示す患者のＴ細胞応答を調べるための、検査室レベルで簡便に測定できるＨＴＬＶ−Ｉ特異的Ｔ細胞応答検定方法やそのための試薬を提供すること。
【解決手段】グルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）−Ｔａｘ融合タンパク質を用いる簡便なＨＴＬＶ−Ｉ特異的Ｔ細胞応答の検出系を試作した。Ｔａｘはそれ自身が細胞増殖やアポトーシス抑制活性を持つためＴａｘタンパク質を３分割するようデザインした。ＨＴＬＶ−Ｉ感染者の末梢血単核球にＧＳＴ−Ｔａｘ融合タンパク質を添加して培養し、培養上清中のＩＦＮγを測定することにより、ＨＴＬＶ−Ｉ特異的細胞性免疫応答を主要エピトープの部位に応じて感度良く測定する。 （もっと読む）

【課題】安全性の向上した変性組換えウイルスを使用し、短時間に動物の生体内でウイルス感染に十分な防御免疫反応を誘発できる抗原および抗体を提供する。
【解決手段】腫瘍ウイルスの１つであるHTLV-Iの菌株1171のエンベロープタンパク質をコードする外来DNAを非必須領域に組み込んだ、弱毒化された変性組換えウイルスのインビトロ発現からHTLVウイルス抗原を調製する。 （もっと読む）

本発明は、HERV−W干渉群に属するウィルスの包膜とhASCT受容体との間の相互作用に必要なペプチド領域であってN終点とC終点とを含有するペプチド領域に関する。該ペプチド領域はそのN末端で、複数アミノ酸（Z)_α−プロリン−システイン−X−システイン（但しZは任意のアミノ酸であり、αは2〜30の整数であり、Xは任意のアミノ酸である）によって形成されるパターンによって特定され、そのC末端で、複数アミノ酸セリン−アスパラギン酸−Xa−Xb−Xc−Xd−Xe−アスパラギン酸−Xf−Xg−(Z)_β（但しXa、Xb、Xc、Xd、Xe、Xf、Xgは任意のアミノ酸であり、Zは任意のアミノ酸であり、βは15〜25の整数、好ましくは20である）によって形成されるパターンによって特定される。該ペプチド領域はN末端とC末端との間で、次のパターン；即ち複数アミノ酸システイン−チロシン−X₂−X₃−X₄−X₅−X₆−システイン（但しX₂、X₃、X₄、X₅、X₆は任意のアミノ酸である）によって形成されるパターン及び複数アミノ酸システインX₇−X₈−X₉−X₁₀−X₁₁−X₁₂−X₁₃−X₁₄−X₁₅−システイン−トリプトファン（但しX₇、X₈、X₉、X₁₀、X₁₁、X₁₂、X₁₃、X₁₄、X₁₅は任意のアミノ酸である）によって形成されるパターンから選んだ少なくとも1つのパターンを含有する。 （もっと読む）

本発明は、ウイルスをコードする単離された核酸配列; 該ウイルスのアミノ酸配列を含む単離されたポリペプチド;該ウイルスの核酸配列を含むベクター; 該ベクターを含む細胞; 該ウイルスに結合特異性を有する抗体およびその抗原結合断片; 該ウイルスの検出またはスクリーニング方法 (例えば、個体において);該ウイルスを阻害する薬剤の同定方法; 該ウイルスに対する免疫応答の誘導方法;個体におけるXMRVの存在と関連する疾患(例えば、前立腺癌などの癌) の処置方法; 無症候性癌 (例えば、前立腺癌)の検出方法;癌(例えば、前立腺癌)を発症するリスクのある個体の同定方法; ならびに該ウイルスを検出するためのキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】 核酸を細胞内へ導入する方法の提供。
【解決手段】 核酸を細胞内に導入するための方法であって、以下の工程を包含する方法：（１）ＲＮＡ結合性タンパク質の全体または一部構造および膜透過性キャリアペプチドを含む、ＲＮＡ結合性および膜透過性を有する融合タンパク質と、該ＲＮＡ結合性タンパク質に対する認識配列および任意の配列を含むＲＮＡとを結合させる工程；および（２）該融合タンパク質と該ＲＮＡとの結合体を任意の細胞と混合する工程、ここで該融合タンパク質の構造中に含まれる膜透過性キャリアペプチドの性質により該融合タンパク質と結合した該ＲＮＡが該細胞内に導入される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、抗レトロウイルスに使用のための、新規なカルボキシメチル化トキソイド、およびこれらトキソイドの新規な簡単かつ効果的な生産方法を提供すること。
【解決手段】カルボキシメチル化された、レトロウイルス調節タンパク質またはそのフラグメントあるいはインターフェロンαタンパク質またはそのフラグメントであって、ＨＩＶ−１またはＨＩＶ−２からなる群から選択されるウイルスに由来し、ＴａｔまたはＮｅｆであるか、あるいはＴａｔまたはＮｅｆに由来する、タンパク質またはフラグメント。 （もっと読む）

本発明は、病気、特にレンチウイルス感染、特にネコ白血病ウイルスによる感染に対して保護するワクチンに関係する。このワクチンは、構造タンパク質及び最も重要なＦｅｌＶの膜タンパク質をエンコードするコドン最適化ＤＮＡ配列を含む。 （もっと読む）

第２２染色体の２０．４２８メガベース（２２ｑ１１．２）に位置するＨＥＲＶ−Ｋファミリーの特定のメンバーが、前立腺腫瘍において優先的かつ有意にアップレギュレートされることが見出されている。本発明は、前立腺癌を診断するための方法を提供し、この方法は、ウイルスの発現産物の存在または不在を、患者サンプル中で検出する工程を包含する。このウイルスは、他のＨＥＲＶ−Ｋメンバーにおいては見られない５つの特徴を有する：（１）このウイルスが保有する特定の核酸配列、および従って、特定のアミノ酸配列；（２）タンデムな５’ＬＴＲ；（３）フラグメント化された３’ＬＴＲ；（４）ａｌｕ挿入により中断されるｅｎｖ遺伝子；および（５）独特のｇａｇ配列。 （もっと読む）

【課題】ＩｇＡ腎症の発症に関係する新規ヒト内在性レトロウイルスのｅｎｖ遺伝子を提供する。
【解決手段】ヒト内在性レトロウイルスＨＣ２のｅｎｖ遺伝子を開示する。このうち１個若しくは数個の塩基が、欠失、置換もしくは付加していてもよい。ＩｇＡ腎症の発症は、このＨＣ２ｅｎｖ遺伝子が発現して、その発現産物であるＨＣ２ＥＮＶタンパク質が生じ、自己免疫機序によりこのＨＣ２ＥＮＶタンパク質と反応する抗体をヒトが持つ場合に、前記抗体の免疫反応複合体が糸球体メサンジウム領域に沈着して慢性炎症反応が引き起こされるというメカニズムである。 （もっと読む）