【課題】活性化リンパ球によって発現される新規な細胞表面糖蛋白（ＨＢ１５と称する）を提供する。
【解決手段】リンパ球活性化抗原ＨＢ１５、並びにＨＢ１５をコードするヒトｃＤＮＡおよび遺伝子配列が開示される。ＨＢ１５は検出可能なレベルでは循環白血球によって発現されないが、組織間では固有の発現パターンを有する。ＨＢ１５は皮膚のランゲルハン氏細胞および他の樹状突起細胞(dendritic cells)の亜集団によって専ら発現される。さらにまた、ＨＢ１５と反応する抗体、および抗ＨＢ１５抗体またはＨＢ１５機能に対する他の拮抗物質を免疫疾患、疾病または症候群の治療に用いる方法が開示される。 （もっと読む）

本発明は、抗体に関する。具体的には、本発明は、種間の抗体ドメインの新規の組み合わせから構成される抗体（「ドメイン移植抗体」）に関する。本発明はさらに、そのようなドメイン移植抗体を含む組成物、ならびにそのようなドメイン移植抗体を産生するための方法に関する。最後に、本発明は、そのようなドメイン移植抗体のインビボ生物学的効果を評価する方法、ならびにヒト治療用の抗体のインビボ活性の異種間評価のための、そのようなドメイン移植抗体の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、標的細胞の細胞表面抗原に選択的に結合する抗体分子を含めた結合分子を提供し、結合分子は、細胞表面抗原との結合により標的細胞のアポトーシスを誘導する。また、アポトーシス誘導の方法およびアポトーシス誘導のための医薬組成物、ならびにその使用も提供される。
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本発明は、エフェクター機能欠乏抗体の投与による自己免疫疾患および障害、特に重症筋無力症の治療に関し、エフェクター機能欠乏抗体は、標的自己抗原への結合について、抗体媒介自己免疫疾患または障害の媒介に関与する一つまたは複数の自己抗体と競合することができる。 （もっと読む）

第1細胞表面標的に対して結合特異性を有する結合部位を含む第1ポリペプチドドメインと、第2細胞表面標的に対する結合部位を含む第2ポリペプチドドメインとを含むリガンドであって、ここで標的はそれぞれ異なり、且つ同一の細胞上に存在する、上記リガンドが開示される。いくつかの実施形態において、記載されるリガンドは、毒素をさらに含む。他の実施形態において、本発明のリガンドは、さらに半減期延長部分を含む。これらのリガンドを用いた方法も同様に開示される。特に、癌治療のためのこれらのリガンドの使用が記載される。 （もっと読む）

【課題】患者における抗体介在性疾患を予防または治療すること。
【解決手段】患者における抗体介在性疾患を予防または治療するための、ヒトＢ細胞の表面上に位置するヒトCD40抗原に結合し得るモノクローナル抗体の治療上有効な量を含む組成物であって、該組成物は、そのような治療を必要とする患者に、薬学的に受容可能な賦形剤中で、該組成物を投与する工程を包含する方法において使用され、ここで該CD40抗原への該抗体の結合が、該Ｂ細胞の増殖または分化を妨げる、組成物。 （もっと読む）

本開示は、高い親和力でO8Eに特異的に結合する、単離されたモノクローナル抗体、特にヒトモノクローナル抗体を提供する。本開示の抗体をコードする核酸分子、発現ベクター、宿主細胞、および本開示の抗体を発現させるための方法もまた、提供される。本開示の抗体を含む、免疫複合体、二重特異性分子、および薬学的組成物もまた、提供される。本開示はまた、癌を治療するための方法も提供する。

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血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）、あるいはＶＥＧＦとＥＧＦＲに対して結合特異性を有するリガンドを開示する。これらのリガンドの使用法も開示する。特に、これらのリガンドの癌治療への使用について記載する。 （もっと読む）

ｇｐ１２０可変領域Ｖ１および／またはＶ２の少なくとも一部が、特異的体液性免疫反応を誘導することができるＣＤ４誘導エピトープまたはＣＤ４ｉの露出を達成するためにＣＤ４由来配列によって置換されている、キメラＨＩＶ−１ ｇｐ１２０糖タンパク質である。 （もっと読む）

本発明は、IL-1R1に結合し、かつ該受容体へのIL-1（例えば、IL-1α及び／又はIL-1β）の結合を阻害するが、IL-1R1へのIL-1raの結合を阻害しないdAb単量体、及びかかるdAb単量体を含むリガンドに関する。本発明は、プロテアーゼ耐性dAb単量体、及びプロテアーゼ耐性dAb単量体を含むリガンドに関する。本発明はまた、dAb単量体及びリガンドをコードするベクターを含む核酸、該核酸を含む宿主細胞、並びにdAb単量体又はリガンドを作製する方法に関する。本発明はまた、dAb単量体又はリガンドを含む医薬組成物、及びリガンドのdAb単量体を投与することを含む治療法に関する。 （もっと読む）