【課題】ベンド配向モードの液晶セルを光学的に補償し、コントラストが高く、色味が良く、階調反転の生じない液晶表示装置を提供する。
【解決手段】光学異方性層１（３１Ａ，３１Ｂ）と光学異方性層２（３２Ａ，３２Ｂ）から構成される光学フィルムを有する液晶表示装置であって、該光学異方性層１が下記の数式（１）を、該光学異方性層２が下記の数式（２）を満足する。 数式（１） Ｒｅ₁（４５０）／Ｒｅ₁（６５０）＜１．２５ 数式中Ｒｅ₁（４５０）、Ｒｅ₁（６５０）は波長４５０ｎｍ、６５０ｎｍにおける光学異方性層１の面内レタデーション値である。 数式（２） ２≦（Δｎ（５５０）×ｄ）／Ｒｔｈ₂（５５０）≦５ 数式中Δｎ（５５０）は波長５５０ｎｍにおける液晶セル中の液晶分子の複屈折であり、ｄはｎｍ単位とする液晶セルの厚さであり、Ｒｔｈ₂（５５０）は光学異方性層２の波長５５０ｎｍにおける厚み方向のレタデーション値である。 （もっと読む）

【課題】光学特性、耐熱性、接着性、密着性および耐吸湿性のいずれにも優れた環状オレフィン系重合体を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で表される繰り返し単位を含む環状オレフィン系重合体。


一般式（１）中、Ｒ^１は置換基を表し、Ｒ^２は置換されていてもよいアルキル基、アルケニル基、アルキニル基またはアリール基を表し、Ｌは単結合または２価の連結基を表す。ただし、Ｌ、ＯおよびＲ^２の結合はエーテル結合である。ｐは、０または１の整数、ｑは０〜３の整数、ｒは１〜４の整数を表す。Ｒ^１とＲ^２、Ｒ^２とＬが結合する環骨格の炭素原子、または２つのＲ^２は互いに結合して５〜７員の環を形成していても良い。 （もっと読む）

【課題】光学特性、耐熱性、接着性、密着性および耐吸湿性のいずれにも優れた環状オレフィン系重合体を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表される繰り返し単位を含む環状オレフィン系重合体。


一般式（１）中、Ｒ^１は置換基を表し、Ｌは単結合または２価の連結基を表す。ただし、ＬとＯＨの結合によりアルコールが形成される。ｐは、０または１の整数、ｑは０〜３の整数、ｒは１〜４の整数を表す。Ｒ^１、Ｌは互に結合して５〜７員の環を形成していても良い。 （もっと読む）

【課題】光学特性、耐熱性、接着性、密着性および耐吸湿性のいずれにも優れた環状オレフィン系重合体を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される繰り返し単位を含む環状オレフィン系重合体。


（一般式（１）中、Ｒ²¹、Ｒ²²は水素原子または置換基を表し、Ｒ¹¹は置換されていてもよいアルキル基、アルケニル基、アルキニル基またはアリール基を表し、Ｌは単結合または２価の連結基を表す。Ｘは酸素原子、および／または窒素原子を少なくとも一つ有する原子団を表す。ｐは、０または１の整数を表す。Ｒ¹¹、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｌ、Ｘはそれぞれ互に結合して５〜７員の環を形成していても良い。） （もっと読む）

環状オレフィン系単量体を付加重合させて環状オレフィン系重合体を製造する方法を提供し、下記化学式１で表示される金属触媒錯体と、下記化学式２で表示される環状オレフィン系単量体とを接触させる段階とを含む環状オレフィン系重合体の製造方法である。
［Ｍ（Ｌ_１）_ｘ（Ｌ’_２）_ｙ（Ｌ_３）_ｚ］_ａ［Ａｎｉ］_ｂ （１）
［上記式で、Ｍは１０族金属であり、［Ｍ（Ｌ_１）_ｘ（Ｌ’_２）_ｙ（Ｌ_３）_ｚ］は陽イオン性錯体であり、Ｌ_１は、陰イオン性ヒドロカルビルを含む配位子であり、Ｌ’_２は中性配位子であり、Ｌ_３は、Ｎ−ヘテロ環状カルベン配位子であり、［Ａｎｉ］は、金属Ｍに弱く配位されうる陰イオンであり、ｘは１または２、ｙは０ないし４、ｚは１または２、２≦ｘ＋ｙ＋ｚ≦６であり、ａ及びｂは、それぞれ陽イオンと弱く配位されうる陰イオンを示す数字であり、全体触媒化合物の電荷の均衡を取って示す１〜１０間の数字であり、配位子が錯体分子内に複数個存在する場合、それらは互いに同一であるか、または異なる］


［上記式で、ｍは０ないし４の整数であり、Ｒ_７、Ｒ_７’、Ｒ_７’’及びＲ_７’’’はそれぞれ独立的に、極性作用基または非極性作用基を示す。これにより、極性作用基を含む環状オレフィン単量体を含む場合にも、高収率で高分子量の環状オレフィン付加重合体を製造でき、上記方法で製造された重合体は、耐熱性にすぐれる。］
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環状オレフィン系単量体を付加重合させて環状オレフィン系重合体を製造する金属触媒錯化合物であり、下記の＜化１＞で表される金属触媒錯化合物を提供する。
＜化１＞
［Ｍ（Ｌ_１）_ｘ（Ｌ’_２）_ｙ（Ｌ_３）_ｚ］_ａ［Ａｎｉ］_ｂ
前記式で、Ｍは、１０族金属であり、［Ｍ（Ｌ_１）_ｘ（Ｌ’_２）_ｙ（Ｌ_３）_ｚ］は、陽イオン性錯化合物であり、Ｌ_１は、陰イオン性ヒドロカルビルを含むリガンドであり、Ｌ’_２は、中性リガンドであり、Ｌ_３は、Ｎ−ヘテロ環状カルベンリガンドであり、［Ａｎｉ］は、金属Ｍに弱く配位できる陰イオンであり、ｘは、１または２であり、ｙは、０ないし４であり、ｚは、１または２であり、２≦ｘ＋ｙ＋ｚ≦６であり、ａ及びｂは、それぞれ１ないし１０である。
本発明による環状オレフィン重合用金属触媒錯化合物は、Ｎ−ヘテロ環カルベンをリガンドとして持っていて熱的安定性及び反応性に優れている。
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【課題】
従来用いられてきた樹脂組成物では、基盤との密着性が弱い為に現像液である有機アルカリ類の水溶液、特に半導体用途で一般的に使用されている２．３８％水酸化テトラメチルアンモニウム水溶液ではパターン剥がれが起こり、２．３８％より低濃度の専用現像液でなければ加工できないという課題があった。本発明は上記事情にかんがみてなされたものであり、その目的とするところは密着性に優れた感光性樹脂組成物を提供することにある。
【解決手段】
（Ａ）酸性基を有する環状オレフィン系樹脂と、（Ｂ）光酸発生剤と、（Ｃ）１３０℃以上の温度で（Ａ）の酸性基と結合しうる反応基を有する化合物と、（Ｄ）分子中に硫黄原子を有するシランカップリング剤を含むことを特徴とする感光性樹脂組成物。 （もっと読む）

【課題】 ２環性基よりも多いシクロ環を有するポリシクロオレフィン官能性ポリシロキサン、及び、３官能性シリコンを有するポリシクロオレフィン官能性ポリシロキサンを提供する。
【解決手段】 下記平均組成式（１）で示される、ポリシクロオレフィン官能性ポリシロキサン、


および、下記構造式（２）で示される、ポリシクロオレフィン官能性ポリシロキサン。
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【解決手段】本発明の環状オレフィン系付加重合体の製造方法は、ニッケル化合物またはコバルト化合物を含む触媒と、シクロペンテン環を有する化合物との存在下に、少なくとも１種の特定の環状オレフィン系化合物からなる単量体を付加重合することを特徴としている。
【効果】本発明の環状オレフィン系付加重合体の製造方法では、特定のニッケル系触媒またはコバルト系触媒と分子量調節剤とを用いることにより、重量平均分子量が制御され、炭化水素溶媒での溶液流延法によるフィルムまたはシートへの成形加工が容易で、耐熱性に優れ、光学特性にも優れた環状オレフィン系付加重合体を高収率で容易に製造することができる。
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【課題】 紫外線透過材料、耐光性高分子材料、電界発光材料等の諸材料に有用な組成物、該組成物からなる耐光性高分子材料及び紫外線透過材料、並びに、高い電荷移動度を有する電荷輸送材料を提供する。
【解決手段】 下記構造式1で表される、側鎖にCとH及び/又はC,H及びヘテロ原子からなる芳香環を含む官能基を有すると共に数平均分子量が250〜1,000,000の高分子化合物に、電子受容性化合物又は電子供与性化合物を添加してなる組成物、該組成物からなる紫外線透過材料及び耐光性高分子材料、並びに、該組成物を用いた電荷輸送材料。前記高分子化合物は、その芳香環に起因するモル吸光係数が、前記芳香環を導入する為に用いられた重合性単量体における該芳香環に起因するモル吸光係数より30%以上小さいことが特徴である。
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