国際特許分類[C09K11/06]の内容
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蛍光発光性化合物、蛍光発光性重合体およびその製造方法
【課題】(メタ)アクリロイル基を有し、340nm以下の光を最も効率よく吸収して蛍光発光する化合物を提供する。
【解決手段】下記式(I)で表わされる蛍光発光性化合物[I]。式(I)中、R1は水素原子またはメチル基である。
[化1]
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放射を発する有機素子
本発明は、少なくとも2つの電極層と、前記電極層の間にそれ自体が発光する、燐光性三重項発光体を有する有機層を有する放射を発する有機素子、例えば有機発光ダイオード(OLED)並びに燐光性金属錯体に関する。この放射を発する層は、母体中に埋め込まれた、少なくとも1つの置換又は非置換のグアニジナート配位子を有する金属錯体、有利に遷移金属錯体を含有する。
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アントラセン化合物、湿式成膜用電荷輸送材料、湿式成膜用電荷輸送材料組成物および有機電界発光素子
【課題】有機電界発光素子の湿式成膜法で形成される有機層に有用な化合物、及当該化合物を用いた、溶解性に優れ、湿式成膜法で形成しても、高効率、長寿命な有機電界発光素子を提供できる化合物を提供する。
【解決手段】例えば下記構造式で例示されるアントラセン化合物を用いる。
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有機発光素子及び表示装置
【課題】高発光効率で長寿命な有機発光素子を提供する。
【解決手段】陽極2と陰極6と、陽極2と陰極6との間に挟持される少なくとも発光層4を含む積層体と、から構成され、発光層4が、オリゴマー材料及び高分子材料からなる層であることを特徴とする、有機発光素子10。
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有機発光素子及び表示装置
【課題】塗布プロセスに対応し、発光効率及び輝度が良好な有機発光素子を提供する。
【解決手段】陽極と陰極と、該陽極と該陰極との間に挟持される有機化合物からなる層と、から構成され、該有機化合物からなる層に、下記一般式[1]で示されるビスフルオレン化合物が少なくとも一種類含まれることを特徴とする、有機発光素子。
(式[1]において、Aは、置換あるいは無置換のアルキレン基、置換あるいは無置換のシクロアルキレン基、置換シリレン基、置換ゲルミレン基、酸素原子、硫黄原子を表す。)
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希土類金属錯体及びその製造方法並びにそれを用いたインク組成物。
【課題】有機溶剤への溶解性が高く、固体でも溶液中でも蛍光を発することができる希土類金属錯体で、特にその金属錯体の有機配位子は同じであるにもかかわらず、中心金属イオンの種類を変えるだけで、光の3原色をはじめとした種々の蛍光色を出すことが可能な希土類金属錯体及びそれを用いたインク組成物を提供する。
【解決手段】下記の式
(式中、Lnは、イットリウム及びランタノイドからなる群から選ばれる少なくとも1つの金属を示す。)で表される希土類金属錯体を用いることにより、有機溶剤に対する溶解性が高く、しかも、中心金属イオンの種類を変えるだけで光の3原色を得ることが可能な、インクジェット用インク組成物に適した蛍光発光材料を得る。
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有機電界発光素子および表示装置
【課題】有機化合物層の材料を考慮せずに高分子材料を用いる場合よりも発光強度が大きく、発光効率が高く、素子寿命が長く、且製造が容易な有機電界発光素子を提供することにある。
【解決手段】少なくとも一方が透明または半透明である陽極および陰極よりなる一対の電極間に挾持された一つまたは複数の有機化合物層より構成される電界発光素子において、該有機化合物層の少なくとも一層が、特定の一般式で示される構造を部分構造として含む繰り返し単位よりなるポリエステルを1種以上含有することを特徴とする有機電界発光素子。
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有機電界発光素子および表示装置
【課題】発光効率が高く、素子寿命が長い有機電界発光素子を提供すること。
【解決手段】一方が透明または半透明である一対の陽極および陰極と、該陽極および陰極の電極間に挾持された一つまたは複数の有機化合物層と、を有し、該有機化合物層の少なくとも一層が、2,2’−ビジアリールアミノジベンゾチオフェン構造を部分構造として含む繰り返し単位よりなる電荷輸送性ポリエステルを1種以上含有することを特徴とする有機電界発光素子。
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有機エレクトロルミネッセンス素子
【課題】発光効率が高く、寿命が長い有機エレクトロルミネッセンス(EL)素子、有機EL素子用材料に使用可能な新規化合物及び有機素子用材料を高活性で製造する方法を提供する。
【解決手段】例えば下式で示される新規化合物が例示される。
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新規な赤色エレクトロルミネッセンス化合物およびそれを使用した有機エレクトロルミネッセンスデバイス
【課題】従来の赤色リン光材料と比較して、より優れたEL特性が得られる化合物の提供。
【解決手段】化学式1で表される新規赤色リン光性化合物。
(Lは有機配位子、AがBである場合にはBはCであり、AがCである場合にはBはNである。R1〜R4はH、C1〜20のアルキル基等であり、R5とR6は芳香環等を形成していても良い。nは1〜3の整数。)
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