希土類金属錯体及びその製造方法並びにそれを用いたインク組成物。
【課題】有機溶剤への溶解性が高く、固体でも溶液中でも蛍光を発することができる希土類金属錯体で、特にその金属錯体の有機配位子は同じであるにもかかわらず、中心金属イオンの種類を変えるだけで、光の３原色をはじめとした種々の蛍光色を出すことが可能な希土類金属錯体及びそれを用いたインク組成物を提供する。
【解決手段】下記の式
（式中、Ｌｎは、イットリウム及びランタノイドからなる群から選ばれる少なくとも１つの金属を示す。）で表される希土類金属錯体を用いることにより、有機溶剤に対する溶解性が高く、しかも、中心金属イオンの種類を変えるだけで光の３原色を得ることが可能な、インクジェット用インク組成物に適した蛍光発光材料を得る。
【解決手段】下記の式
（式中、Ｌｎは、イットリウム及びランタノイドからなる群から選ばれる少なくとも１つの金属を示す。）で表される希土類金属錯体を用いることにより、有機溶剤に対する溶解性が高く、しかも、中心金属イオンの種類を変えるだけで光の３原色を得ることが可能な、インクジェット用インク組成物に適した蛍光発光材料を得る。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、希土類金属錯体及びその製造方法並びにそれを用いたインク組成物に関するものであり、特にその金属錯体の有機配位子は同じであるにもかかわらず、中心金属イオンの種類を変えるだけで、光の３原色をはじめとした種々の蛍光色を出すことが可能な希土類金属錯体及びそれを用いたインク組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、印刷分野においては、金券やプリペイドカードなどの有価証券類や、又は秘密保持が必要な書類など、偽造や複写を防止することが必要とされている印刷物に、通常の可視光下で肉眼では視認しがたいが、紫外線や赤外線を照射することにより目視などにより検出可能である蛍光発光インクや赤外線吸収インクを用いて印刷する、いわゆる隠し印刷が用いられており、近年では、このうちの蛍光発光インクとして、従来の無機蛍光体や有機蛍光体に代えて、希土類金属錯体を用いたインクも種々提案されている。
【０００３】
また、特許文献１には、バーコード印刷し、コード管理による物品を分配するシステムに適用される高速印字に耐えうるインクジェットプリンター用の水性インク組成物において、希土類金属錯体を用い、印刷されたマークを紫外線による励起を用いて検出することが記載されており、特にユウロピウムを用いた場合には、発光が６１５±２０ｎｍの赤色となるために、シリコンダイオードなどにより検出することができるとしている。
【０００４】
こうした希土類金属錯体を用いたインクは、従来の無機蛍光体を用いたインクと比較して、インク形成箇所における光散乱が生じにくく、印刷物を可視光下ですかして見た際にインクの存在が目視できてしまうという従来の無機蛍光体における問題がある程度解決でき、また、有機蛍光体を用いたインクと比較して、インクバインダー中で会合を生じにくく、使用温度などによる発光強度の変化などを生じにくいなどの利点を有している。
しかしながら、従来の希土類金属錯体は、発光強度が弱い、バインダー中で結晶化しやすい等の問題がある。
【０００５】
こうした問題を解決するものとして、特許文献２では、特定のリン化合物の配位子と、β−ジケトン配位子を有する、ユウロピウム錯体又はテルビウム錯体を用いた蛍光発光インクが提案されている。
しかしながら、該インクは、バインダー中においても会合や結晶化し難く、非常に分散性に優れるという効果を有するものの、黄色に着色しており、無色ではないという欠点を有している。また、蛍光体をバインダーに分散して用いるインクであるため、前述のようなインクジェットプリンター用のインクに要求される溶媒溶解性については充分なものではない。
【０００６】
さらに、前述の偽造防止技術の分野において、紫外線の励起特性の異なる三つ以上の発光体を混合して作った多色発光混合物を、インク用ビヒクルに混合してなる多色発光インク組成物が提案されており（特許文献３）、そのような多色発光混合物として、ＲＧＢ表示領域のＲ領域に主波長をもつ第１の発光群から選ばれる少なくとも一の発光体、前記Ｇ領域に主波長をもつ第２の発光群から選ばれる少なくとも一の発光体、及び前記Ｂ領域に主波長をもつ第３の発光群から選ばれる少なくとも一つの発光体のうち、少なくとも三つ以上の発光体を混合したものが用いられている。そして、この多色化発光インク組成物を用いることにより、簡易的な官能検査（色相評価）においては、偽造者は真偽判定に使用されている波長領域をあらかじめ絞ることが不可能であることから、偽造牽制・抑止力の向上に極めて有効であり、また、機械検査においても、真偽判別に使用される紫外線波長域が制限されず、２００ｎｍから４００ｎｍの紫外線全領域で連続して発光を取得し、すべての発光を判定要素とすることが可能であるとしている。
しかしながら、この多色化蛍光インク組成物において、蛍光体として例示されているものは無機系顔料あるいは、無機系顔料と有機系顔料の組み合わせであって、バインダーに混合して用いるインクであるため、インクジェットプリンター用のインクに要求される溶媒溶解性については充分なものではない。
【０００７】
希土類金属イオンと有機配位子からなる金属錯体は、前述の蛍光インクの他、蛍光プローブや蛍光ラベル剤としても役立っているが、従来の希土類金属錯体は、中心金属イオンが高い正電荷（３+）を持つために、水溶性の化合物が中心であり、有機溶媒には溶けにくいためにその利用が制限されるという問題を有している。また、希土類金属錯体は高配位状態を取りやすいという特徴を有しており、配位させたい所望配位子以外の配位子、例えば溶媒等が配位することにより、期待される特性が阻害されたり、場合によっては加水分解が起こり、錯体が本来有している機能を十分に引き出すのは困難であるという問題もある。
これらの問題を解決する蛍光希土類金属錯体として、希土類金属に、ＲＣＯ2Ｈで示されるカルボン酸の脱プロトン化物からなる配位子と、２座配位子の１，１０−フェナントロリンからなる中性有機配位子とが配位されたものが提案されている（特許文献４）。
【特許文献１】特開２００３−２０１４２５号公報
【特許文献２】特開２００６−７７１９１号公報
【特許文献３】特開２００６−２７４０９７号公報
【特許文献４】特開２００６−２９８７７７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
しかしながら、特許文献４に記載された蛍光希土類金属錯体を、インクジェットプリンラー用のインク組成物に用いようとすると、その溶解性が充分でないために充分な濃度のインクが作製できず、溶剤の温度を上げて蛍光希土類金属錯体を溶かしても常温では結晶が析出するという問題が発生した。また、蛍光強度も充分なものではなかった。さらに、その金属錯体の有機配位子が同じである場合に、赤、緑、青の光の３原色をそろえることができないため、種々の蛍光色を出すことが不可能であった。
本発明は、以上のような事情に鑑みてなされたものであって、それ自体無色であって、固体でも溶液中でも、励起光の照射により蛍光を発生することができるとともに、形成された錯体の安定性が高く、しかも溶剤への溶解性が良好で、溶剤に溶かしてインクジェットプリンター用のインク組成物とすることができる発光材料を提供することを目的とするものである。また、本発明は、同じ配位子で、赤、緑、青の光の３原色である蛍光色を出すことが可能な種々の金属イオンの錯体が形成しうる希土類金属系の発光材料を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、前記カルボン酸として、パラ位にブトキシ基を有する安息香酸を用いることにより、優れた溶解性を有し、且つ、優れた蛍光強度を有する発光材料であり、しかもその希土類金属を代えるだけで、多色化が可能となるという知見を得た。
【００１０】
本発明は、これらの知見に基づいて完成に至ったものであり、以下のとおりのものである。
（１）下記の一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、Ｌｎは、イットリウム及びランタノイドからなる群から選ばれる少なくとも１つの金属を示す。）で表される希土類金属錯体。
（２）希土類金属塩と下記の一般式（II）
【化２】
（式中、ＭはＨ、アルカリ金属又は化学当量相当のアルカリ土類金属を示す。）
で表されるカルボン酸又はその塩を、希土類金属イオンの正電荷が中和されるように反応させて希土類金属錯体を生成させ、次いで該希土類金属錯体を、１，１０−フェナントロリンと反応させることを特徴とする請求項１に記載の希土類金属錯体の製造方法。
（３）希土類金属塩と、その希土類金属イオンの正電荷を中和する当量比の下記の一般式（II）
【化２】
（式中、ＭはＨ、アルカリ金属又は化学当量相当のアルカリ土類金属を示す。）
で表されるカルボン酸又はその塩と、１，１０−フェナントロリンとを共に反応させることを特徴とする請求項１に記載の希土類金属錯体の製造方法。
（４）下記の一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、Ｌｎは、イットリウム及びランタノイドからなる群から選ばれる少なくとも１つの金属を示す。）で表される希土類金属錯体を有効成分とする蛍光発光材料。
（５）少なくとも、下記の一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、Ｌｎは、イットリウム及びランタノイドからなる群から選ばれる少なくとも１つの金属を示す。）で表される希土類金属錯体と、該希土類金属錯体を溶解する溶剤を含有することを特徴とするインク組成物。
（６）前記溶剤が、ジメチルスルホキシドである請求項５に記載のインク組成物。
（７）前記インクが、インクジェットプリンター用のインクである請求項５又は６に記載のインク組成物。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の発光材料は、その有効成分である希土類金属錯体の安定性が非常に高いうえに、有機溶剤との相溶性が高く、有機溶剤に溶かした場合には透明な溶液が得られ、しかも、十分な発光特性を有している。また、本発明の発光材料を用いた場合には、同一の有機配子を用い、中心金属に異なる金属を、たとえば、青色用としてイットリウム、ランタン、ルテチウム、赤色用としてユウロピウム、緑色用としてテルビウム、とすることにより、多色化が可能となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明の希土類金属錯体は、下記の一般式（Ｉ）
【化１】
前記一般式（Ｉ）において、Ｌｎは、その中心金属元素である希土類金属を表す。希土類金属元素については、特に制限されず、イットリウム及びランタノイドからなる群から選ばれる少なくとも１つの金属元素であって、例えば、スカンジウム、イットリウム、ランタン、セリウム、プラセオジム、ネオジム、サマリウム、ユウロピウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウム、ルテチウム等が挙げられ、好ましくは錯体が赤色の蛍光を示すユウロピウムや、錯体が緑色の蛍光を示すテルビウムや、錯体が青色の蛍光を示すイットリウム、ランタン、ルテチウムなどが用いられる。
【００１３】
一般式（Ｉ）において、前記希土類金属は、パラ位にブトキシ基を有する安息香酸の脱プロトン化物からなる配位子と、２座配位子の１，１０−フェナントロリンからなる中性有機配位子とが配位され、これら配位子の数は、希土類金属１個に対し、前者は希土類金属イオンの３＋の正電荷を打ち消すように３個であり、後者は１個である。
一般に、希土類金属錯体は、高配位数のものが知られており、このようなものが正電荷を持つ場合、カウンター陰イオンの配位が起こりやすくなり、その影響を無視できなくなるが、本発明では、金属イオンの正電荷を打ち消すのに負電荷を持つ上記前者の配位子が有効なのである。
【００１４】
本発明の蛍光希土類金属錯体は、次の反応式で示されるようにして容易に製造することができる。
【化３】
すなわち、前記一般式（３）で示される希土類金属塩と前記一般式（２）で示されるｐ−ブトキシ安息香酸、或いはそのアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩とを、希土類金属イオンの正電荷が中和されるように化学当量比或いはその近くで反応させ、前記一般式（４）で示される、電荷を持たない希土類金属錯体を生成させ、次いでこの錯体と、１，１０−フェナントロリン（Ｌと表記）（５）を化学当量比或いはその近くで反応させればよい。
【００１５】
このような反応に用いられるＬｎＸ3としては、イットリウムトリフラート、ユウロピウムトリフラート、テルビウムトリフラート等の希土類金属トリフラート、ＬｎＣｌ3で表わされる希土類金属塩化物等が挙げられる。
また、ＬｎＸ3に代えて他の希土類金属塩、例えば硝酸塩、硫酸塩等を用いることができる。
【００１６】
本発明の蛍光希土類金属錯体は、上記反応式のように段階的に反応させる方法の他、これら反応原料を一緒に１段階で反応させる方法でも容易に製造することができる。
すなわち、この方法は、希土類金属塩と、その希土類金属イオンの正電荷を中和する当量比の下記の一般式（II）
【化２】
（式中、ＭはＨ、アルカリ金属又は化学当量相当のアルカリ土類金属を示す。）
で表わされるカルボン酸又はその塩と、中性有機配位子とを共に反応させるものである。
【００１７】
これらの反応において、反応溶媒には、アルコール、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと表記する）、テトラヒドロフラン、アセトン、クロロホルム、メチレンクロライド、酢酸エチル、酢酸ブチル、ジメチルスルホキシド等の一般的な有機溶媒が用いられる。
【００１８】
前記一般式（Ｉ）で表される希土類金属錯体は、それ自体無色であり、しかも、前述のような有機配位子を有しているために、有機溶媒に対する溶解性が高いため、本発明の希土類金属錯体を有効成分とする蛍光体を用いてインク組成物を製造した場合は、透明性が高く、しかも印刷後の画像は完全に無色であって、インクジェットプリンター用の蛍光インク組成物として良好なものが得られる。
本発明のインク組成物に用いられる溶剤は、２−ブトキシエタノール、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、などが挙げられる。これらの中でも、ジメチルスルホキシドがとくに好ましい。
【実施例】
【００１９】
以下、本発明を実施例によってさらに具体的に説明するが、本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではない。
【００２０】
（実施例１）
〈ユウロピウム錯体の合成及びその蛍光特性〉
ユウロピウムトリフラート（Ｅｕ（ＣＦ３ＳＯ３）３）粉末１．２０ｇ（２ｍｍｏｌ）をメタノール５０ｍｌに溶かし、加熱、撹拌しながら、ｐ−ブトキシ安息香酸１．１７ｇ（６ｍｍｏｌ）及び１，１０−フェナントロリン０．３６ｇ（２ｍｍｏｌ）をメタノール２５ｍｌに溶かした溶液を加えた。さらに、トリエチルアミン０．６１ｇ（６ｍｍｏｌ）を含むメタノール溶液５ｍｌを加えて、２分間、加熱、撹拌を続けたところ、沈殿物が生成した。この沈殿物を含む溶液を冷蔵庫に入れ一晩静置したのち、沈殿物をろ別した。これを冷メタノール１０ｍｌで２回洗浄したのち、乾燥した。
このようにして、ユウロピウム錯体（Ｃ４５Ｈ４７Ｎ２Ｏ９Ｅｕ）１．３５ｇを得た。収率は７４％であった。
ユウロピウム錯体の元素分析結果は、計算値（Ｃ：５９．２８％、Ｈ：５．２０％、Ｎ：３．０７％）に対して、測定値（Ｃ：５９．４０％、Ｈ：５．０７％、Ｎ：３．０１％）であった。
また、ユウロピウム錯体の赤外線吸収スペクトルの主なピークは、１６０６．４１、１４１５．４９、１２５０．６１、１１７０．５８、８４６．６０、７８３．９２ｃｍ−１に観測された。
ユウロピウム錯体の固体サンプルの蛍光量子収率を積分球付の分光蛍光光度計で測定したところ、０．７８１という値を示し、強蛍光体であることが判明した。固体サンプルで測定した蛍光寿命は、１．２８ｍｓであった。
【００２１】
ユウロピウム錯体は、配位子にブトキシ基を導入しているために、有機溶剤への溶解性が高く、例えばジメチルスルホキシドを溶剤に用いた場合には、０．０５Ｍという高濃度の溶液を調整することが可能であった。また、２−ブトキシエタノールを溶剤に用いた場合には、０．０１Ｍの溶液を調整することが可能であった。これらの溶液は、そのままインクジェット用のインクとして用いることが可能であった。
ジメチルスルホキシドを溶剤にして調整した、０．０１ｍＭのユウロピウム錯体の溶液の吸収スペクトルを図１に示す。吸収ピークは、２６４ｎｍに存在し、モル吸光係数は、４１６００であった。２６４ｎｍで励起したときの蛍光スペクトルを図２に示す。蛍光ピークは、６１８ｎｍに観測された。
【００２２】
（実施例２）
〈テルビウム錯体の合成及びその蛍光特性〉
テルビウムトリフラート（Ｔｂ（ＣＦ３ＳＯ３）３）粉末１．２２ｇ（２ｍｍｏｌ）をメタノール５０ｍｌに溶かし、加熱、撹拌しながら、ｐ−ブトキシ安息香酸１．１７ｇ（６ｍｍｏｌ）及び１，１０−フェナントロリン０．３６ｇ（２ｍｍｏｌ）をメタノール２５ｍｌに溶かした溶液を加えた。さらに、トリエチルアミン０．６１ｇ（６ｍｍｏｌ）を含むメタノール溶液５ｍｌを加えて、２分間、加熱、撹拌を続けたところ、沈殿物が生成した。この沈殿物を含む溶液を冷蔵庫に入れ一晩静置したのち、沈殿物をろ別した。これを冷メタノール１０ｍｌで２回洗浄したのち、乾燥した。
このようにして、テルビウム錯体（Ｃ４５Ｈ４７Ｎ２Ｏ９Ｔｂ）１．３７ｇを得た。収率は７５％であった。
テルビウム錯体の元素分析結果は、計算値（Ｃ：５８．８３％、Ｈ：５．１６％、Ｎ：３．０５％）に対して、測定値（Ｃ：５９．９４％、Ｈ：５．０５％、Ｎ：２．９６％）であった。
また、テルビウム錯体の赤外線吸収スペクトルの主なピークは、１６０６．４１、１４１８．３９、１２５０．６１、１１７１．５４、８５３．３５、７８３．９２ｃｍ−１に観測された。
【００２３】
テルビウム錯体は、配位子にブトキシ基を導入しているために、有機溶剤への溶解性が高く、例えばジメチルスルホキシドを溶剤に用いた場合には、０．０５Ｍという高濃度の溶液を調整することが可能であった。また、２−ブトキシエタノールを溶剤に用いた場合には、０．０１Ｍの溶液を調整することが可能であった。これらの溶液は、そのままインクジェット用のインクとして用いることが可能であった。
ジメチルスルホキシドを溶剤にして調整した、０．０１ｍＭのテルビウム錯体の溶液の吸収スペクトルを図３に示す。吸収ピークは、２６４ｎｍに存在し、モル吸光係数は、３９９００であった。２６４ｎｍで励起したときの蛍光スペクトルを図４に示す。蛍光ピークは、５４６ｎｍに観測された。
【００２４】
（実施例３）
〈イットリウム錯体の合成及びその蛍光特性〉
イットリウムトリフラート（Ｙ（ＣＦ３ＳＯ３）３）粉末１．０８ｇ（２ｍｍｏｌ）をメタノール５０ｍｌに溶かし、加熱、撹拌しながら、ｐ−ブトキシ安息香酸１．１７ｇ（６ｍｍｏｌ）及び１，１０−フェナントロリン０．３６ｇ（２ｍｍｏｌ）をメタノール２５ｍｌに溶かした溶液を加えた。さらに、トリエチルアミン０．６１ｇ（６ｍｍｏｌ）を含むメタノール溶液５ｍｌを加えて、２分間、加熱、撹拌を続けたところ、沈殿物が生成した。この沈殿物を含む溶液を冷蔵庫に入れ一晩静置したのち、沈殿物をろ別した。これを冷メタノール１０ｍｌで２回洗浄したのち、乾燥した。
このようにして、イットリウム錯体（Ｃ４５Ｈ４７Ｎ２Ｏ９Ｙ）１．３１ｇを得た。収率は７７％であった。
イットリウム錯体の元素分析結果は、計算値（Ｃ：６３．６８％、Ｈ：５．５８％、Ｎ：３．３０％）に対して、測定値（Ｃ：６３．７０％、Ｈ：５．５１％、Ｎ：３．２０％）であった。
また、イットリウム錯体の赤外線吸収スペクトルの主なピークは、１６０６．４１、１４２０．３２、１２５０．６１、１１７１．５１、８５３．３５、７８５．８５ｃｍ−１に観測された。
【００２５】
イットリウム錯体は、配位子にブトキシ基を導入しているために、有機溶剤への溶解性が高く、例えばジメチルスルホキシドを溶剤に用いた場合には、０．０５Ｍという高濃度の溶液を調整することが可能であった。また、２−ブトキシエタノールを溶剤に用いた場合には、０．０１Ｍの溶液を調整することが可能であった。これらの溶液は、そのままインクジェット用のインクとして用いることが可能であった。
イットリウム錯体の固体の蛍光スペクトルを図５に示す。２８７ｎｍで励起したときに、３６５ｎｍにピークを有するブロードな蛍光スペクトルが観測された。
【００２６】
（実施例４）
〈ランタン錯体の合成及びその蛍光特性〉
ランタントリフラート（Ｌａ（ＣＦ３ＳＯ３）３）粉末１．１８ｇ（２ｍｍｏｌ）をメタノール５０ｍｌに溶かし、加熱、撹拌しながら、ｐ−ブトキシ安息香酸１．１７ｇ（６ｍｍｏｌ）及び１，１０−フェナントロリン０．３６ｇ（２ｍｍｏｌ）をメタノール２５ｍｌに溶かした溶液を加えた。さらに、トリエチルアミン０．６１ｇ（６ｍｍｏｌ）を含むメタノール溶液５ｍｌを加えて、２分間、加熱、撹拌を続けたところ、沈殿物が生成した。この沈殿物を含む溶液を冷蔵庫に入れ一晩静置したのち、沈殿物をろ別した。これを冷メタノール１０ｍｌで２回洗浄したのち、乾燥した。
このようにして、ランタン錯体（Ｃ４５Ｈ４７Ｎ２Ｏ９Ｌａ）１．２６ｇを得た。収率は７０％であった。
ランタン錯体の元素分析結果は、計算値（Ｃ：６０．１４％、Ｈ：５．２７％、Ｎ：３．１２％）に対して、測定値（Ｃ：５９．９２％、Ｈ：５．０５％、Ｎ：３．０５％）であった。
また、ランタン錯体の赤外線吸収スペクトルの主なピークは、１６０６．４１、１３９６．２１、１２５０．６１、１１７１．５４、８５０．４５、７８５．８５ｃｍ−１に観測された。
ランタン錯体の固体の蛍光スペクトルを図６に示す。２８９ｎｍで励起したときに、３７６ｎｍにピークを有するブロードな蛍光スペクトルが観測された。
【００２７】
（実施例５）
〈ルテチウム錯体の合成及びその蛍光特性〉
ルテチウムトリフラート（Ｌｕ（ＣＦ３ＳＯ３）３）粉末１．２５ｇ（２ｍｍｏｌ）をメタノール５０ｍｌに溶かし、加熱、撹拌しながら、ｐ−ブトキシ安息香酸１．１７ｇ（６ｍｍｏｌ）及び１，１０−フェナントロリン０．３６ｇ（２ｍｍｏｌ）をメタノール２５ｍｌに溶かした溶液を加えた。さらに、トリエチルアミン０．６１ｇ（６ｍｍｏｌ）を含むメタノール溶液５ｍｌを加えて、２分間、加熱、撹拌を続けたところ、沈殿物が生成した。この沈殿物を含む溶液を冷蔵庫に入れ一晩静置したのち、沈殿物をろ別した。これを冷メタノール１０ｍｌで２回洗浄したのち、乾燥した。
このようにして、ルテチウム錯体（Ｃ４５Ｈ４７Ｎ２Ｏ９Ｌｕ）１．５０ｇを得た。収率は８０％であった。
ルテチウム錯体の元素分析結果は、計算値（Ｃ：５７．８２％、Ｈ：５．０７％、Ｎ：３．００％）に対して、測定値（Ｃ：５７．７５％、Ｈ：４．８６％、Ｎ：２．８９％）であった。
また、ルテチウム錯体の赤外線吸収スペクトルの主なピークは、１６０６．４１、１４２２．２４、１２５０．６１、１１７２．５１、８５２．３８、７８５．８５ｃｍ−１に観測された。
ルテチウム錯体の固体の蛍光スペクトルを図７に示す。２８４ｎｍで励起したときに、３６８ｎｍにピークを有するブロードな蛍光スペクトルが観測された。
【００２８】
以下、上記特許文献４に記載された実施例１ないし５を、比較例として記載する。
（比較例１）
ｔ−ブチル酢酸６８．９ミリモルをメタノール８０ｍｌに溶解した溶液に、室温で大気圧下１モル濃度の水酸化ナトリウム水溶液６８．９ｍｌを攪拌しながら加えた。その後１０分間攪拌を続け溶媒を減圧留去し、残った固体を減圧乾燥することによりｔ−ブチル酢酸ナトリウムを得た。
得られたｔ−ブチル酢酸ナトリウム６８．７ミリモルを脱水エタノール１００ｍｌに加え、室温で大気圧下１時間攪拌することにより溶解させ、そこへ脱水エタノール１００ｍｌに加熱溶解したユウロピウムトリフラート１１．４５ミリモルを加え、室温で大気圧下１時間攪拌し白色の析出物を得た。この析出物を減圧濾過した後、減圧乾燥することにより白色粉末を得た。
この白色粉末３ミリモルをＤＭＦ６０ｍｌに加熱溶解し、これを、１，１０−フェナントロリン６ミリモルをエタノール７５ｍｌに溶解させたものに加え、１６０℃で加熱しながら３０分間還流させ、溶液を熱時ろ過した後、５日間自然放置してユウロピウム錯体を無色結晶として得た。収率は６９％であった。
【００２９】
得られたユウロピウム錯体は、赤色の蛍光を示したが、ｔ−ブチル酢酸に由来する悪臭があり、溶剤に溶かしてインクを作製しても悪臭は残っていた。従って、インクジェット用のインクとしては好ましくない。
【００３０】
（比較例２）
１−ナフトエ酸６３ミリモルをメタノール１００ｍｌに加熱溶解し、これを室温で大気圧下１モル濃度の水酸化ナトリウム水溶液６３ｍｌに攪拌しながら加えた。その後１０分間攪拌を続け溶媒を減圧留去した後、残った固体を減圧乾燥することにより１−ナフトエ酸ナトリウムを得た。
得られた１−ナフトエ酸ナトリウム６３ミリモルを脱水エタノール１００ｍｌに加熱溶解し、そこへ脱水エタノール６０ｍｌに加熱溶解させたユウロピウムトリフラート１０．５ミリモルを加え、室温で大気圧下３時間半攪拌することにより白色の析出物を得た。この析出物を減圧濾過した後、減圧乾燥し白色粉末を得た。
この白色粉末２．５ミリモルをＤＭＦ５０ｍｌに加熱溶解させ、この溶液を、１，１０−フェナントロリン５ミリモルを脱水エタノール５０ｍｌに加熱溶解させたものに加え、１６０℃で加熱しながら５時間還流させ、熱時ろ過した後、３時間自然放置し白色の析出物を得た。この析出物をろ過した後、減圧乾燥することによりユウロピウム錯体を白色粉末として得た。収率は８８％であった。
得られたユウロピウム錯体は、赤色の蛍光を示した。
【００３１】
上記のユウロピウムトリフラートの代わりに、テルビウムトリフラートを用いて、それ以外は、すべて同じ試薬を用いて同じ操作により、テルビウム錯体を合成した。得られたテルビウム錯体の収量は、１．８２ｇであり、収率は、８５％であった。
得られたテルビウム錯体は、市販のＵＶランプの２５４ｎｍ、あるいは、３６５ｎｍの紫外線を当てても緑色蛍光を示さなかった。光の３原色のうち、緑色が得られないことから、同じ配位子を用いて中心金属イオンの種類を変えるだけで、光の３原色を出すことは不可能である。
これに対して、本発明の一般式（Ｉ）で表される錯体は、金属錯体の有機配位子は同じであるにもかかわらず、中心金属イオンの種類を変えるだけで、赤（ユロピウム錯体）、緑（テルビウム錯体）、青（イットリウム、ランタン、あるいはルテチウム）の蛍光を示すことから、光の３原色を得ることが可能である。
【００３２】
（比較例３）
ステアリン酸１４ミリモルをメタノール１００ミリリットルに熱溶解し、これを室温大気圧下で１モル濃度の水酸化ナトリウム水溶液１４ミリリットルに攪拌しながら加えた。その後３０分間攪拌を続け溶媒を減圧留去した後、残った固体を減圧乾燥することによりステアリン酸のナトリウム塩を得た。
上述の操作を繰り返し、得られたステアリン酸のナトリウム塩１９．６ミリモルをメタノール１００ミリリットルに熱溶解し、そこへメタノール３０ミリリットルに熱溶解したユウロピウムトリフラート３．２ミリモルを加え、室温大気圧下で１３時間半攪拌することにより白色の析出物を得た。この析出物を減圧濾過した後、減圧乾燥し白色粉末を得た。
得られた白色粉末０．６２ミリモルをトルエン２０ミリリットルに熱溶解し、これを１，１０−フェナントロリン１．２４ミリモルをエタノール２０ミリリットルに熱溶解したものに加え、１１０度で加熱しながら３０分間還流し、この溶液を熱時ろ過した後、１昼夜自然放置し白色の析出物を得た。この析出物をろ過した後、減圧乾燥することにより目的物の白色粉末を得た。収率は７３％であった。
【００３３】
得られたユウロピウム錯体は、有機溶剤への溶解性が低く、例えばジメチルスルホキシドを溶剤に用いた場合には、０．０１Ｍが濃度の限界であり、２−ブトキシエタノールを溶剤に用いた場合には、０．００１Ｍが濃度の限界であった。これは前記比較例１のユウロピウム錯体を有機溶剤に溶かした場合に比べて、１／５から１／１０の濃度であり、濃度の制限が必要となることから、インクジェット用のインクとしては好ましくなかった。
【００３４】
（比較例４）
２−ナフトエ酸２０ミリモルをメタノール５０ｍｌに加熱溶解し、これを室温で大気圧下１モル濃度の水酸化ナトリウム水溶液２０ｍｌに攪拌しながら加えた。その後１０分間攪拌を続け溶媒を減圧留去した後、残った固体を減圧乾燥することにより２−ナフトエ酸ナトリウムを得た。
得られた２−ナフトエ酸ナトリウム１２ミリモルを脱水エタノール５０ｍｌに加熱溶解し、そこへ脱水エタノール３０ｍｌに加熱溶解させたユウロピウムトリフラート３．３４ミリモルを加え、室温で大気圧下１０分間攪拌することにより白色の析出物を得た。この析出物を減圧濾過した後、減圧乾燥し白色粉末を得た。
この白色粉末２．４ミリモルをＤＭＦ５０ｍｌに加熱溶解させ、この溶液を、１，１０−フェナントロリン２．４ミリモルを脱水エタノール２０ｍｌに加熱溶解させたものに加え、１６０℃で加熱しながら５時間還流させ、熱時ろ過した後、１ヶ月間自然放置したが析出物を得られなかった。そこで、これに２−プロパノール１５０ｍｌと水２ｍｌを加え、５日間自然放置したところ、白色の析出物を得た。この析出物をろ過した後、減圧乾燥することにより所望のユウロピウム錯体を白色粉末として得た。収率は５５％であった。
得られたユウロピウム錯体は、赤色の蛍光を示した。
【００３５】
上記のユウロピウムトリフラートの代わりに、テルビウムトリフラートを用いて、それ以外は、すべて同じ試薬を用いて同じ操作により、テルビウム錯体を合成した。得られたテルビウム錯体の収量は、１．３１ｇであり、収率は、６４％であった。
得られたテルビウム錯体は、市販のＵＶランプの２５４ｎｍ、あるいは、３６５ｎｍの紫外線を当てても緑色蛍光を示さなかった。光の３原色のうち、緑色が得られないことから、同じ配位子を用いて中心金属イオンの種類を変えるだけで、光の３原色を出すことは不可能である。
これに対して、本発明の一般式（Ｉ）で表される金属錯体の有機配位子は同じであるにもかかわらず、中心金属イオンの種類を変えるだけで、赤（ユロピウム錯体）、緑（テルビウム錯体）、青（イットリウム、ランタン、あるいはルテチウム）の蛍光を示すことから、光の３原色を得ることが可能である。
【００３６】
（比較例５）
４−メチル−１−ナフトエ酸２０ミリモルをメタノール１００ｍｌに加熱溶解し、これを室温で大気圧下１モル濃度の水酸化ナトリウム水溶液２０ｍｌに攪拌しながら加えた。その後１０分間攪拌を続け溶媒を減圧留去した後、残った固体を減圧乾燥することにより４−メチル−１−ナフトエ酸ナトリウムを得た。
得られた４−メチル−１−ナフトエ酸ナトリウム１５ミリモルを脱水メタノール５０ｍｌに加熱溶解し、そこへ脱水メタノール２０ｍｌに加熱溶解させたユウロピウムトリフラート５ミリモルを加え、室温で大気圧下１０分間攪拌することにより白色の析出物を得た。この析出物を減圧濾過した後、減圧乾燥し白色粉末を得た。
この白色粉末２．５ミリモルをＤＭＦ２０ｍｌに加熱溶解させ、この溶液を、１，１０−フェナントロリン５ミリモルを脱水エタノール２０ｍｌに加熱溶解させたものに加え、１６０℃で加熱しながら２時間半還流させ、熱時ろ過した後自然放置し白色の析出物を得た。この析出物をろ過した後、減圧乾燥することにより所望のユウロピウム錯体を白色粉末として得た。収率は６５％であった。
得られたユウロピウム錯体は、赤色の蛍光を示した。
【００３７】
上記のユウロピウムトリフラートの代わりに、テルビウムトリフラートを用いて、それ以外は、すべて同じ試薬を用いて同じ操作により、テルビウム錯体を合成した。得られたテルビウム錯体の収量は、1．５０ｇであり、収率は、６７％であった。
得られたテルビウム錯体は、市販のＵＶランプの３６５ｎｍの紫外線を当てたところ、青色の蛍光を示し、テルビウム錯体特有の緑色蛍光を示さなかった。光の３原色のうち、緑色が得られないことから、同じ配位子を用いて中心金属イオンの種類を変えるだけで、光の３原色を出すことは不可能である。
これに対して、本発明の一般式（Ｉ）で表される金属錯体の有機配位子は同じであるにもかかわらず、中心金属イオンの種類を変えるだけで、赤（ユロピウム錯体）、緑（テルビウム錯体）、青（イットリウム、ランタン、あるいはルテチウム）の蛍光を示すことから、光の３原色を得ることが可能である。
【産業上の利用可能性】
【００３８】
本発明の希土類金属錯体は、それ自体無色で、かつ、励起光の照射により、固体でも溶液中でも蛍光を発生するばかりでなく、有機溶剤への溶解性が高く、透明な溶液が得られるために、インクジェットプリンター用の隠し印刷インクへの利用が可能である。
【図面の簡単な説明】
【００３９】
【図１】ユウロピウム錯体のジメチルスルホキシド溶液の吸収スペクトルを示す図。
【図２】ユウロピウム錯体のジメチルスルホキシド溶液の蛍光スペクトルを示す図。
【図３】テルビウム錯体のジメチルスルホキシド溶液の吸収スペクトルを示す図。
【図４】テルビウム錯体のジメチルスルホキシド溶液の蛍光スペクトルを示す図。
【図５】イットリウム錯体の固体の蛍光スペクトルを示す図。
【図６】ランタン錯体の固体の蛍光スペクトルを示す図。
【図７】ルテチウム錯体の固体の蛍光スペクトルを示す図。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、希土類金属錯体及びその製造方法並びにそれを用いたインク組成物に関するものであり、特にその金属錯体の有機配位子は同じであるにもかかわらず、中心金属イオンの種類を変えるだけで、光の３原色をはじめとした種々の蛍光色を出すことが可能な希土類金属錯体及びそれを用いたインク組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、印刷分野においては、金券やプリペイドカードなどの有価証券類や、又は秘密保持が必要な書類など、偽造や複写を防止することが必要とされている印刷物に、通常の可視光下で肉眼では視認しがたいが、紫外線や赤外線を照射することにより目視などにより検出可能である蛍光発光インクや赤外線吸収インクを用いて印刷する、いわゆる隠し印刷が用いられており、近年では、このうちの蛍光発光インクとして、従来の無機蛍光体や有機蛍光体に代えて、希土類金属錯体を用いたインクも種々提案されている。
【０００３】
また、特許文献１には、バーコード印刷し、コード管理による物品を分配するシステムに適用される高速印字に耐えうるインクジェットプリンター用の水性インク組成物において、希土類金属錯体を用い、印刷されたマークを紫外線による励起を用いて検出することが記載されており、特にユウロピウムを用いた場合には、発光が６１５±２０ｎｍの赤色となるために、シリコンダイオードなどにより検出することができるとしている。
【０００４】
こうした希土類金属錯体を用いたインクは、従来の無機蛍光体を用いたインクと比較して、インク形成箇所における光散乱が生じにくく、印刷物を可視光下ですかして見た際にインクの存在が目視できてしまうという従来の無機蛍光体における問題がある程度解決でき、また、有機蛍光体を用いたインクと比較して、インクバインダー中で会合を生じにくく、使用温度などによる発光強度の変化などを生じにくいなどの利点を有している。
しかしながら、従来の希土類金属錯体は、発光強度が弱い、バインダー中で結晶化しやすい等の問題がある。
【０００５】
こうした問題を解決するものとして、特許文献２では、特定のリン化合物の配位子と、β−ジケトン配位子を有する、ユウロピウム錯体又はテルビウム錯体を用いた蛍光発光インクが提案されている。
しかしながら、該インクは、バインダー中においても会合や結晶化し難く、非常に分散性に優れるという効果を有するものの、黄色に着色しており、無色ではないという欠点を有している。また、蛍光体をバインダーに分散して用いるインクであるため、前述のようなインクジェットプリンター用のインクに要求される溶媒溶解性については充分なものではない。
【０００６】
さらに、前述の偽造防止技術の分野において、紫外線の励起特性の異なる三つ以上の発光体を混合して作った多色発光混合物を、インク用ビヒクルに混合してなる多色発光インク組成物が提案されており（特許文献３）、そのような多色発光混合物として、ＲＧＢ表示領域のＲ領域に主波長をもつ第１の発光群から選ばれる少なくとも一の発光体、前記Ｇ領域に主波長をもつ第２の発光群から選ばれる少なくとも一の発光体、及び前記Ｂ領域に主波長をもつ第３の発光群から選ばれる少なくとも一つの発光体のうち、少なくとも三つ以上の発光体を混合したものが用いられている。そして、この多色化発光インク組成物を用いることにより、簡易的な官能検査（色相評価）においては、偽造者は真偽判定に使用されている波長領域をあらかじめ絞ることが不可能であることから、偽造牽制・抑止力の向上に極めて有効であり、また、機械検査においても、真偽判別に使用される紫外線波長域が制限されず、２００ｎｍから４００ｎｍの紫外線全領域で連続して発光を取得し、すべての発光を判定要素とすることが可能であるとしている。
しかしながら、この多色化蛍光インク組成物において、蛍光体として例示されているものは無機系顔料あるいは、無機系顔料と有機系顔料の組み合わせであって、バインダーに混合して用いるインクであるため、インクジェットプリンター用のインクに要求される溶媒溶解性については充分なものではない。
【０００７】
希土類金属イオンと有機配位子からなる金属錯体は、前述の蛍光インクの他、蛍光プローブや蛍光ラベル剤としても役立っているが、従来の希土類金属錯体は、中心金属イオンが高い正電荷（３+）を持つために、水溶性の化合物が中心であり、有機溶媒には溶けにくいためにその利用が制限されるという問題を有している。また、希土類金属錯体は高配位状態を取りやすいという特徴を有しており、配位させたい所望配位子以外の配位子、例えば溶媒等が配位することにより、期待される特性が阻害されたり、場合によっては加水分解が起こり、錯体が本来有している機能を十分に引き出すのは困難であるという問題もある。
これらの問題を解決する蛍光希土類金属錯体として、希土類金属に、ＲＣＯ2Ｈで示されるカルボン酸の脱プロトン化物からなる配位子と、２座配位子の１，１０−フェナントロリンからなる中性有機配位子とが配位されたものが提案されている（特許文献４）。
【特許文献１】特開２００３−２０１４２５号公報
【特許文献２】特開２００６−７７１９１号公報
【特許文献３】特開２００６−２７４０９７号公報
【特許文献４】特開２００６−２９８７７７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
しかしながら、特許文献４に記載された蛍光希土類金属錯体を、インクジェットプリンラー用のインク組成物に用いようとすると、その溶解性が充分でないために充分な濃度のインクが作製できず、溶剤の温度を上げて蛍光希土類金属錯体を溶かしても常温では結晶が析出するという問題が発生した。また、蛍光強度も充分なものではなかった。さらに、その金属錯体の有機配位子が同じである場合に、赤、緑、青の光の３原色をそろえることができないため、種々の蛍光色を出すことが不可能であった。
本発明は、以上のような事情に鑑みてなされたものであって、それ自体無色であって、固体でも溶液中でも、励起光の照射により蛍光を発生することができるとともに、形成された錯体の安定性が高く、しかも溶剤への溶解性が良好で、溶剤に溶かしてインクジェットプリンター用のインク組成物とすることができる発光材料を提供することを目的とするものである。また、本発明は、同じ配位子で、赤、緑、青の光の３原色である蛍光色を出すことが可能な種々の金属イオンの錯体が形成しうる希土類金属系の発光材料を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、前記カルボン酸として、パラ位にブトキシ基を有する安息香酸を用いることにより、優れた溶解性を有し、且つ、優れた蛍光強度を有する発光材料であり、しかもその希土類金属を代えるだけで、多色化が可能となるという知見を得た。
【００１０】
本発明は、これらの知見に基づいて完成に至ったものであり、以下のとおりのものである。
（１）下記の一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、Ｌｎは、イットリウム及びランタノイドからなる群から選ばれる少なくとも１つの金属を示す。）で表される希土類金属錯体。
（２）希土類金属塩と下記の一般式（II）
【化２】
（式中、ＭはＨ、アルカリ金属又は化学当量相当のアルカリ土類金属を示す。）
で表されるカルボン酸又はその塩を、希土類金属イオンの正電荷が中和されるように反応させて希土類金属錯体を生成させ、次いで該希土類金属錯体を、１，１０−フェナントロリンと反応させることを特徴とする請求項１に記載の希土類金属錯体の製造方法。
（３）希土類金属塩と、その希土類金属イオンの正電荷を中和する当量比の下記の一般式（II）
【化２】
（式中、ＭはＨ、アルカリ金属又は化学当量相当のアルカリ土類金属を示す。）
で表されるカルボン酸又はその塩と、１，１０−フェナントロリンとを共に反応させることを特徴とする請求項１に記載の希土類金属錯体の製造方法。
（４）下記の一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、Ｌｎは、イットリウム及びランタノイドからなる群から選ばれる少なくとも１つの金属を示す。）で表される希土類金属錯体を有効成分とする蛍光発光材料。
（５）少なくとも、下記の一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、Ｌｎは、イットリウム及びランタノイドからなる群から選ばれる少なくとも１つの金属を示す。）で表される希土類金属錯体と、該希土類金属錯体を溶解する溶剤を含有することを特徴とするインク組成物。
（６）前記溶剤が、ジメチルスルホキシドである請求項５に記載のインク組成物。
（７）前記インクが、インクジェットプリンター用のインクである請求項５又は６に記載のインク組成物。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の発光材料は、その有効成分である希土類金属錯体の安定性が非常に高いうえに、有機溶剤との相溶性が高く、有機溶剤に溶かした場合には透明な溶液が得られ、しかも、十分な発光特性を有している。また、本発明の発光材料を用いた場合には、同一の有機配子を用い、中心金属に異なる金属を、たとえば、青色用としてイットリウム、ランタン、ルテチウム、赤色用としてユウロピウム、緑色用としてテルビウム、とすることにより、多色化が可能となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明の希土類金属錯体は、下記の一般式（Ｉ）
【化１】
前記一般式（Ｉ）において、Ｌｎは、その中心金属元素である希土類金属を表す。希土類金属元素については、特に制限されず、イットリウム及びランタノイドからなる群から選ばれる少なくとも１つの金属元素であって、例えば、スカンジウム、イットリウム、ランタン、セリウム、プラセオジム、ネオジム、サマリウム、ユウロピウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウム、ルテチウム等が挙げられ、好ましくは錯体が赤色の蛍光を示すユウロピウムや、錯体が緑色の蛍光を示すテルビウムや、錯体が青色の蛍光を示すイットリウム、ランタン、ルテチウムなどが用いられる。
【００１３】
一般式（Ｉ）において、前記希土類金属は、パラ位にブトキシ基を有する安息香酸の脱プロトン化物からなる配位子と、２座配位子の１，１０−フェナントロリンからなる中性有機配位子とが配位され、これら配位子の数は、希土類金属１個に対し、前者は希土類金属イオンの３＋の正電荷を打ち消すように３個であり、後者は１個である。
一般に、希土類金属錯体は、高配位数のものが知られており、このようなものが正電荷を持つ場合、カウンター陰イオンの配位が起こりやすくなり、その影響を無視できなくなるが、本発明では、金属イオンの正電荷を打ち消すのに負電荷を持つ上記前者の配位子が有効なのである。
【００１４】
本発明の蛍光希土類金属錯体は、次の反応式で示されるようにして容易に製造することができる。
【化３】
すなわち、前記一般式（３）で示される希土類金属塩と前記一般式（２）で示されるｐ−ブトキシ安息香酸、或いはそのアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩とを、希土類金属イオンの正電荷が中和されるように化学当量比或いはその近くで反応させ、前記一般式（４）で示される、電荷を持たない希土類金属錯体を生成させ、次いでこの錯体と、１，１０−フェナントロリン（Ｌと表記）（５）を化学当量比或いはその近くで反応させればよい。
【００１５】
このような反応に用いられるＬｎＸ3としては、イットリウムトリフラート、ユウロピウムトリフラート、テルビウムトリフラート等の希土類金属トリフラート、ＬｎＣｌ3で表わされる希土類金属塩化物等が挙げられる。
また、ＬｎＸ3に代えて他の希土類金属塩、例えば硝酸塩、硫酸塩等を用いることができる。
【００１６】
本発明の蛍光希土類金属錯体は、上記反応式のように段階的に反応させる方法の他、これら反応原料を一緒に１段階で反応させる方法でも容易に製造することができる。
すなわち、この方法は、希土類金属塩と、その希土類金属イオンの正電荷を中和する当量比の下記の一般式（II）
【化２】
（式中、ＭはＨ、アルカリ金属又は化学当量相当のアルカリ土類金属を示す。）
で表わされるカルボン酸又はその塩と、中性有機配位子とを共に反応させるものである。
【００１７】
これらの反応において、反応溶媒には、アルコール、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと表記する）、テトラヒドロフラン、アセトン、クロロホルム、メチレンクロライド、酢酸エチル、酢酸ブチル、ジメチルスルホキシド等の一般的な有機溶媒が用いられる。
【００１８】
前記一般式（Ｉ）で表される希土類金属錯体は、それ自体無色であり、しかも、前述のような有機配位子を有しているために、有機溶媒に対する溶解性が高いため、本発明の希土類金属錯体を有効成分とする蛍光体を用いてインク組成物を製造した場合は、透明性が高く、しかも印刷後の画像は完全に無色であって、インクジェットプリンター用の蛍光インク組成物として良好なものが得られる。
本発明のインク組成物に用いられる溶剤は、２−ブトキシエタノール、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、などが挙げられる。これらの中でも、ジメチルスルホキシドがとくに好ましい。
【実施例】
【００１９】
以下、本発明を実施例によってさらに具体的に説明するが、本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではない。
【００２０】
（実施例１）
〈ユウロピウム錯体の合成及びその蛍光特性〉
ユウロピウムトリフラート（Ｅｕ（ＣＦ３ＳＯ３）３）粉末１．２０ｇ（２ｍｍｏｌ）をメタノール５０ｍｌに溶かし、加熱、撹拌しながら、ｐ−ブトキシ安息香酸１．１７ｇ（６ｍｍｏｌ）及び１，１０−フェナントロリン０．３６ｇ（２ｍｍｏｌ）をメタノール２５ｍｌに溶かした溶液を加えた。さらに、トリエチルアミン０．６１ｇ（６ｍｍｏｌ）を含むメタノール溶液５ｍｌを加えて、２分間、加熱、撹拌を続けたところ、沈殿物が生成した。この沈殿物を含む溶液を冷蔵庫に入れ一晩静置したのち、沈殿物をろ別した。これを冷メタノール１０ｍｌで２回洗浄したのち、乾燥した。
このようにして、ユウロピウム錯体（Ｃ４５Ｈ４７Ｎ２Ｏ９Ｅｕ）１．３５ｇを得た。収率は７４％であった。
ユウロピウム錯体の元素分析結果は、計算値（Ｃ：５９．２８％、Ｈ：５．２０％、Ｎ：３．０７％）に対して、測定値（Ｃ：５９．４０％、Ｈ：５．０７％、Ｎ：３．０１％）であった。
また、ユウロピウム錯体の赤外線吸収スペクトルの主なピークは、１６０６．４１、１４１５．４９、１２５０．６１、１１７０．５８、８４６．６０、７８３．９２ｃｍ−１に観測された。
ユウロピウム錯体の固体サンプルの蛍光量子収率を積分球付の分光蛍光光度計で測定したところ、０．７８１という値を示し、強蛍光体であることが判明した。固体サンプルで測定した蛍光寿命は、１．２８ｍｓであった。
【００２１】
ユウロピウム錯体は、配位子にブトキシ基を導入しているために、有機溶剤への溶解性が高く、例えばジメチルスルホキシドを溶剤に用いた場合には、０．０５Ｍという高濃度の溶液を調整することが可能であった。また、２−ブトキシエタノールを溶剤に用いた場合には、０．０１Ｍの溶液を調整することが可能であった。これらの溶液は、そのままインクジェット用のインクとして用いることが可能であった。
ジメチルスルホキシドを溶剤にして調整した、０．０１ｍＭのユウロピウム錯体の溶液の吸収スペクトルを図１に示す。吸収ピークは、２６４ｎｍに存在し、モル吸光係数は、４１６００であった。２６４ｎｍで励起したときの蛍光スペクトルを図２に示す。蛍光ピークは、６１８ｎｍに観測された。
【００２２】
（実施例２）
〈テルビウム錯体の合成及びその蛍光特性〉
テルビウムトリフラート（Ｔｂ（ＣＦ３ＳＯ３）３）粉末１．２２ｇ（２ｍｍｏｌ）をメタノール５０ｍｌに溶かし、加熱、撹拌しながら、ｐ−ブトキシ安息香酸１．１７ｇ（６ｍｍｏｌ）及び１，１０−フェナントロリン０．３６ｇ（２ｍｍｏｌ）をメタノール２５ｍｌに溶かした溶液を加えた。さらに、トリエチルアミン０．６１ｇ（６ｍｍｏｌ）を含むメタノール溶液５ｍｌを加えて、２分間、加熱、撹拌を続けたところ、沈殿物が生成した。この沈殿物を含む溶液を冷蔵庫に入れ一晩静置したのち、沈殿物をろ別した。これを冷メタノール１０ｍｌで２回洗浄したのち、乾燥した。
このようにして、テルビウム錯体（Ｃ４５Ｈ４７Ｎ２Ｏ９Ｔｂ）１．３７ｇを得た。収率は７５％であった。
テルビウム錯体の元素分析結果は、計算値（Ｃ：５８．８３％、Ｈ：５．１６％、Ｎ：３．０５％）に対して、測定値（Ｃ：５９．９４％、Ｈ：５．０５％、Ｎ：２．９６％）であった。
また、テルビウム錯体の赤外線吸収スペクトルの主なピークは、１６０６．４１、１４１８．３９、１２５０．６１、１１７１．５４、８５３．３５、７８３．９２ｃｍ−１に観測された。
【００２３】
テルビウム錯体は、配位子にブトキシ基を導入しているために、有機溶剤への溶解性が高く、例えばジメチルスルホキシドを溶剤に用いた場合には、０．０５Ｍという高濃度の溶液を調整することが可能であった。また、２−ブトキシエタノールを溶剤に用いた場合には、０．０１Ｍの溶液を調整することが可能であった。これらの溶液は、そのままインクジェット用のインクとして用いることが可能であった。
ジメチルスルホキシドを溶剤にして調整した、０．０１ｍＭのテルビウム錯体の溶液の吸収スペクトルを図３に示す。吸収ピークは、２６４ｎｍに存在し、モル吸光係数は、３９９００であった。２６４ｎｍで励起したときの蛍光スペクトルを図４に示す。蛍光ピークは、５４６ｎｍに観測された。
【００２４】
（実施例３）
〈イットリウム錯体の合成及びその蛍光特性〉
イットリウムトリフラート（Ｙ（ＣＦ３ＳＯ３）３）粉末１．０８ｇ（２ｍｍｏｌ）をメタノール５０ｍｌに溶かし、加熱、撹拌しながら、ｐ−ブトキシ安息香酸１．１７ｇ（６ｍｍｏｌ）及び１，１０−フェナントロリン０．３６ｇ（２ｍｍｏｌ）をメタノール２５ｍｌに溶かした溶液を加えた。さらに、トリエチルアミン０．６１ｇ（６ｍｍｏｌ）を含むメタノール溶液５ｍｌを加えて、２分間、加熱、撹拌を続けたところ、沈殿物が生成した。この沈殿物を含む溶液を冷蔵庫に入れ一晩静置したのち、沈殿物をろ別した。これを冷メタノール１０ｍｌで２回洗浄したのち、乾燥した。
このようにして、イットリウム錯体（Ｃ４５Ｈ４７Ｎ２Ｏ９Ｙ）１．３１ｇを得た。収率は７７％であった。
イットリウム錯体の元素分析結果は、計算値（Ｃ：６３．６８％、Ｈ：５．５８％、Ｎ：３．３０％）に対して、測定値（Ｃ：６３．７０％、Ｈ：５．５１％、Ｎ：３．２０％）であった。
また、イットリウム錯体の赤外線吸収スペクトルの主なピークは、１６０６．４１、１４２０．３２、１２５０．６１、１１７１．５１、８５３．３５、７８５．８５ｃｍ−１に観測された。
【００２５】
イットリウム錯体は、配位子にブトキシ基を導入しているために、有機溶剤への溶解性が高く、例えばジメチルスルホキシドを溶剤に用いた場合には、０．０５Ｍという高濃度の溶液を調整することが可能であった。また、２−ブトキシエタノールを溶剤に用いた場合には、０．０１Ｍの溶液を調整することが可能であった。これらの溶液は、そのままインクジェット用のインクとして用いることが可能であった。
イットリウム錯体の固体の蛍光スペクトルを図５に示す。２８７ｎｍで励起したときに、３６５ｎｍにピークを有するブロードな蛍光スペクトルが観測された。
【００２６】
（実施例４）
〈ランタン錯体の合成及びその蛍光特性〉
ランタントリフラート（Ｌａ（ＣＦ３ＳＯ３）３）粉末１．１８ｇ（２ｍｍｏｌ）をメタノール５０ｍｌに溶かし、加熱、撹拌しながら、ｐ−ブトキシ安息香酸１．１７ｇ（６ｍｍｏｌ）及び１，１０−フェナントロリン０．３６ｇ（２ｍｍｏｌ）をメタノール２５ｍｌに溶かした溶液を加えた。さらに、トリエチルアミン０．６１ｇ（６ｍｍｏｌ）を含むメタノール溶液５ｍｌを加えて、２分間、加熱、撹拌を続けたところ、沈殿物が生成した。この沈殿物を含む溶液を冷蔵庫に入れ一晩静置したのち、沈殿物をろ別した。これを冷メタノール１０ｍｌで２回洗浄したのち、乾燥した。
このようにして、ランタン錯体（Ｃ４５Ｈ４７Ｎ２Ｏ９Ｌａ）１．２６ｇを得た。収率は７０％であった。
ランタン錯体の元素分析結果は、計算値（Ｃ：６０．１４％、Ｈ：５．２７％、Ｎ：３．１２％）に対して、測定値（Ｃ：５９．９２％、Ｈ：５．０５％、Ｎ：３．０５％）であった。
また、ランタン錯体の赤外線吸収スペクトルの主なピークは、１６０６．４１、１３９６．２１、１２５０．６１、１１７１．５４、８５０．４５、７８５．８５ｃｍ−１に観測された。
ランタン錯体の固体の蛍光スペクトルを図６に示す。２８９ｎｍで励起したときに、３７６ｎｍにピークを有するブロードな蛍光スペクトルが観測された。
【００２７】
（実施例５）
〈ルテチウム錯体の合成及びその蛍光特性〉
ルテチウムトリフラート（Ｌｕ（ＣＦ３ＳＯ３）３）粉末１．２５ｇ（２ｍｍｏｌ）をメタノール５０ｍｌに溶かし、加熱、撹拌しながら、ｐ−ブトキシ安息香酸１．１７ｇ（６ｍｍｏｌ）及び１，１０−フェナントロリン０．３６ｇ（２ｍｍｏｌ）をメタノール２５ｍｌに溶かした溶液を加えた。さらに、トリエチルアミン０．６１ｇ（６ｍｍｏｌ）を含むメタノール溶液５ｍｌを加えて、２分間、加熱、撹拌を続けたところ、沈殿物が生成した。この沈殿物を含む溶液を冷蔵庫に入れ一晩静置したのち、沈殿物をろ別した。これを冷メタノール１０ｍｌで２回洗浄したのち、乾燥した。
このようにして、ルテチウム錯体（Ｃ４５Ｈ４７Ｎ２Ｏ９Ｌｕ）１．５０ｇを得た。収率は８０％であった。
ルテチウム錯体の元素分析結果は、計算値（Ｃ：５７．８２％、Ｈ：５．０７％、Ｎ：３．００％）に対して、測定値（Ｃ：５７．７５％、Ｈ：４．８６％、Ｎ：２．８９％）であった。
また、ルテチウム錯体の赤外線吸収スペクトルの主なピークは、１６０６．４１、１４２２．２４、１２５０．６１、１１７２．５１、８５２．３８、７８５．８５ｃｍ−１に観測された。
ルテチウム錯体の固体の蛍光スペクトルを図７に示す。２８４ｎｍで励起したときに、３６８ｎｍにピークを有するブロードな蛍光スペクトルが観測された。
【００２８】
以下、上記特許文献４に記載された実施例１ないし５を、比較例として記載する。
（比較例１）
ｔ−ブチル酢酸６８．９ミリモルをメタノール８０ｍｌに溶解した溶液に、室温で大気圧下１モル濃度の水酸化ナトリウム水溶液６８．９ｍｌを攪拌しながら加えた。その後１０分間攪拌を続け溶媒を減圧留去し、残った固体を減圧乾燥することによりｔ−ブチル酢酸ナトリウムを得た。
得られたｔ−ブチル酢酸ナトリウム６８．７ミリモルを脱水エタノール１００ｍｌに加え、室温で大気圧下１時間攪拌することにより溶解させ、そこへ脱水エタノール１００ｍｌに加熱溶解したユウロピウムトリフラート１１．４５ミリモルを加え、室温で大気圧下１時間攪拌し白色の析出物を得た。この析出物を減圧濾過した後、減圧乾燥することにより白色粉末を得た。
この白色粉末３ミリモルをＤＭＦ６０ｍｌに加熱溶解し、これを、１，１０−フェナントロリン６ミリモルをエタノール７５ｍｌに溶解させたものに加え、１６０℃で加熱しながら３０分間還流させ、溶液を熱時ろ過した後、５日間自然放置してユウロピウム錯体を無色結晶として得た。収率は６９％であった。
【００２９】
得られたユウロピウム錯体は、赤色の蛍光を示したが、ｔ−ブチル酢酸に由来する悪臭があり、溶剤に溶かしてインクを作製しても悪臭は残っていた。従って、インクジェット用のインクとしては好ましくない。
【００３０】
（比較例２）
１−ナフトエ酸６３ミリモルをメタノール１００ｍｌに加熱溶解し、これを室温で大気圧下１モル濃度の水酸化ナトリウム水溶液６３ｍｌに攪拌しながら加えた。その後１０分間攪拌を続け溶媒を減圧留去した後、残った固体を減圧乾燥することにより１−ナフトエ酸ナトリウムを得た。
得られた１−ナフトエ酸ナトリウム６３ミリモルを脱水エタノール１００ｍｌに加熱溶解し、そこへ脱水エタノール６０ｍｌに加熱溶解させたユウロピウムトリフラート１０．５ミリモルを加え、室温で大気圧下３時間半攪拌することにより白色の析出物を得た。この析出物を減圧濾過した後、減圧乾燥し白色粉末を得た。
この白色粉末２．５ミリモルをＤＭＦ５０ｍｌに加熱溶解させ、この溶液を、１，１０−フェナントロリン５ミリモルを脱水エタノール５０ｍｌに加熱溶解させたものに加え、１６０℃で加熱しながら５時間還流させ、熱時ろ過した後、３時間自然放置し白色の析出物を得た。この析出物をろ過した後、減圧乾燥することによりユウロピウム錯体を白色粉末として得た。収率は８８％であった。
得られたユウロピウム錯体は、赤色の蛍光を示した。
【００３１】
上記のユウロピウムトリフラートの代わりに、テルビウムトリフラートを用いて、それ以外は、すべて同じ試薬を用いて同じ操作により、テルビウム錯体を合成した。得られたテルビウム錯体の収量は、１．８２ｇであり、収率は、８５％であった。
得られたテルビウム錯体は、市販のＵＶランプの２５４ｎｍ、あるいは、３６５ｎｍの紫外線を当てても緑色蛍光を示さなかった。光の３原色のうち、緑色が得られないことから、同じ配位子を用いて中心金属イオンの種類を変えるだけで、光の３原色を出すことは不可能である。
これに対して、本発明の一般式（Ｉ）で表される錯体は、金属錯体の有機配位子は同じであるにもかかわらず、中心金属イオンの種類を変えるだけで、赤（ユロピウム錯体）、緑（テルビウム錯体）、青（イットリウム、ランタン、あるいはルテチウム）の蛍光を示すことから、光の３原色を得ることが可能である。
【００３２】
（比較例３）
ステアリン酸１４ミリモルをメタノール１００ミリリットルに熱溶解し、これを室温大気圧下で１モル濃度の水酸化ナトリウム水溶液１４ミリリットルに攪拌しながら加えた。その後３０分間攪拌を続け溶媒を減圧留去した後、残った固体を減圧乾燥することによりステアリン酸のナトリウム塩を得た。
上述の操作を繰り返し、得られたステアリン酸のナトリウム塩１９．６ミリモルをメタノール１００ミリリットルに熱溶解し、そこへメタノール３０ミリリットルに熱溶解したユウロピウムトリフラート３．２ミリモルを加え、室温大気圧下で１３時間半攪拌することにより白色の析出物を得た。この析出物を減圧濾過した後、減圧乾燥し白色粉末を得た。
得られた白色粉末０．６２ミリモルをトルエン２０ミリリットルに熱溶解し、これを１，１０−フェナントロリン１．２４ミリモルをエタノール２０ミリリットルに熱溶解したものに加え、１１０度で加熱しながら３０分間還流し、この溶液を熱時ろ過した後、１昼夜自然放置し白色の析出物を得た。この析出物をろ過した後、減圧乾燥することにより目的物の白色粉末を得た。収率は７３％であった。
【００３３】
得られたユウロピウム錯体は、有機溶剤への溶解性が低く、例えばジメチルスルホキシドを溶剤に用いた場合には、０．０１Ｍが濃度の限界であり、２−ブトキシエタノールを溶剤に用いた場合には、０．００１Ｍが濃度の限界であった。これは前記比較例１のユウロピウム錯体を有機溶剤に溶かした場合に比べて、１／５から１／１０の濃度であり、濃度の制限が必要となることから、インクジェット用のインクとしては好ましくなかった。
【００３４】
（比較例４）
２−ナフトエ酸２０ミリモルをメタノール５０ｍｌに加熱溶解し、これを室温で大気圧下１モル濃度の水酸化ナトリウム水溶液２０ｍｌに攪拌しながら加えた。その後１０分間攪拌を続け溶媒を減圧留去した後、残った固体を減圧乾燥することにより２−ナフトエ酸ナトリウムを得た。
得られた２−ナフトエ酸ナトリウム１２ミリモルを脱水エタノール５０ｍｌに加熱溶解し、そこへ脱水エタノール３０ｍｌに加熱溶解させたユウロピウムトリフラート３．３４ミリモルを加え、室温で大気圧下１０分間攪拌することにより白色の析出物を得た。この析出物を減圧濾過した後、減圧乾燥し白色粉末を得た。
この白色粉末２．４ミリモルをＤＭＦ５０ｍｌに加熱溶解させ、この溶液を、１，１０−フェナントロリン２．４ミリモルを脱水エタノール２０ｍｌに加熱溶解させたものに加え、１６０℃で加熱しながら５時間還流させ、熱時ろ過した後、１ヶ月間自然放置したが析出物を得られなかった。そこで、これに２−プロパノール１５０ｍｌと水２ｍｌを加え、５日間自然放置したところ、白色の析出物を得た。この析出物をろ過した後、減圧乾燥することにより所望のユウロピウム錯体を白色粉末として得た。収率は５５％であった。
得られたユウロピウム錯体は、赤色の蛍光を示した。
【００３５】
上記のユウロピウムトリフラートの代わりに、テルビウムトリフラートを用いて、それ以外は、すべて同じ試薬を用いて同じ操作により、テルビウム錯体を合成した。得られたテルビウム錯体の収量は、１．３１ｇであり、収率は、６４％であった。
得られたテルビウム錯体は、市販のＵＶランプの２５４ｎｍ、あるいは、３６５ｎｍの紫外線を当てても緑色蛍光を示さなかった。光の３原色のうち、緑色が得られないことから、同じ配位子を用いて中心金属イオンの種類を変えるだけで、光の３原色を出すことは不可能である。
これに対して、本発明の一般式（Ｉ）で表される金属錯体の有機配位子は同じであるにもかかわらず、中心金属イオンの種類を変えるだけで、赤（ユロピウム錯体）、緑（テルビウム錯体）、青（イットリウム、ランタン、あるいはルテチウム）の蛍光を示すことから、光の３原色を得ることが可能である。
【００３６】
（比較例５）
４−メチル−１−ナフトエ酸２０ミリモルをメタノール１００ｍｌに加熱溶解し、これを室温で大気圧下１モル濃度の水酸化ナトリウム水溶液２０ｍｌに攪拌しながら加えた。その後１０分間攪拌を続け溶媒を減圧留去した後、残った固体を減圧乾燥することにより４−メチル−１−ナフトエ酸ナトリウムを得た。
得られた４−メチル−１−ナフトエ酸ナトリウム１５ミリモルを脱水メタノール５０ｍｌに加熱溶解し、そこへ脱水メタノール２０ｍｌに加熱溶解させたユウロピウムトリフラート５ミリモルを加え、室温で大気圧下１０分間攪拌することにより白色の析出物を得た。この析出物を減圧濾過した後、減圧乾燥し白色粉末を得た。
この白色粉末２．５ミリモルをＤＭＦ２０ｍｌに加熱溶解させ、この溶液を、１，１０−フェナントロリン５ミリモルを脱水エタノール２０ｍｌに加熱溶解させたものに加え、１６０℃で加熱しながら２時間半還流させ、熱時ろ過した後自然放置し白色の析出物を得た。この析出物をろ過した後、減圧乾燥することにより所望のユウロピウム錯体を白色粉末として得た。収率は６５％であった。
得られたユウロピウム錯体は、赤色の蛍光を示した。
【００３７】
上記のユウロピウムトリフラートの代わりに、テルビウムトリフラートを用いて、それ以外は、すべて同じ試薬を用いて同じ操作により、テルビウム錯体を合成した。得られたテルビウム錯体の収量は、1．５０ｇであり、収率は、６７％であった。
得られたテルビウム錯体は、市販のＵＶランプの３６５ｎｍの紫外線を当てたところ、青色の蛍光を示し、テルビウム錯体特有の緑色蛍光を示さなかった。光の３原色のうち、緑色が得られないことから、同じ配位子を用いて中心金属イオンの種類を変えるだけで、光の３原色を出すことは不可能である。
これに対して、本発明の一般式（Ｉ）で表される金属錯体の有機配位子は同じであるにもかかわらず、中心金属イオンの種類を変えるだけで、赤（ユロピウム錯体）、緑（テルビウム錯体）、青（イットリウム、ランタン、あるいはルテチウム）の蛍光を示すことから、光の３原色を得ることが可能である。
【産業上の利用可能性】
【００３８】
本発明の希土類金属錯体は、それ自体無色で、かつ、励起光の照射により、固体でも溶液中でも蛍光を発生するばかりでなく、有機溶剤への溶解性が高く、透明な溶液が得られるために、インクジェットプリンター用の隠し印刷インクへの利用が可能である。
【図面の簡単な説明】
【００３９】
【図１】ユウロピウム錯体のジメチルスルホキシド溶液の吸収スペクトルを示す図。
【図２】ユウロピウム錯体のジメチルスルホキシド溶液の蛍光スペクトルを示す図。
【図３】テルビウム錯体のジメチルスルホキシド溶液の吸収スペクトルを示す図。
【図４】テルビウム錯体のジメチルスルホキシド溶液の蛍光スペクトルを示す図。
【図５】イットリウム錯体の固体の蛍光スペクトルを示す図。
【図６】ランタン錯体の固体の蛍光スペクトルを示す図。
【図７】ルテチウム錯体の固体の蛍光スペクトルを示す図。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記の一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、Ｌｎは、イットリウム及びランタノイドからなる群から選ばれる少なくとも１つの金属を示す。）で表される希土類金属錯体。
【請求項２】
希土類金属塩と下記の一般式（II）
【化２】
（式中、ＭはＨ、アルカリ金属又は化学当量相当のアルカリ土類金属を示す。）
で表されるカルボン酸又はその塩を、希土類金属イオンの正電荷が中和されるように反応させて希土類金属錯体を生成させ、次いで該希土類金属錯体を、１，１０−フェナントロリンと反応させることを特徴とする請求項１に記載の希土類金属錯体の製造方法。
【請求項３】
希土類金属塩と、その希土類金属イオンの正電荷を中和する当量比の下記の一般式（II）
【化２】
（式中、ＭはＨ、アルカリ金属又は化学当量相当のアルカリ土類金属を示す。）
で表されるカルボン酸又はその塩と、１，１０−フェナントロリンとを共に反応させることを特徴とする請求項１に記載の希土類金属錯体の製造方法。
【請求項４】
下記の一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、Ｌｎは、イットリウム及びランタノイドからなる群から選ばれる少なくとも１つの金属を示す。）で表される希土類金属錯体を有効成分とする蛍光発光材料。
【請求項５】
少なくとも、下記の一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、Ｌｎは、イットリウム及びランタノイドからなる群から選ばれる少なくとも１つの金属を示す。）で表される希土類金属錯体と、該希土類金属錯体を溶解する溶剤を含有することを特徴とするインク組成物。
【請求項６】
前記溶剤が、ジメチルスルホキシドである請求項５に記載のインク組成物。
【請求項７】
前記インクが、インクジェット記録用インクである請求項５又は６に記載のインク組成物。
【請求項１】
下記の一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、Ｌｎは、イットリウム及びランタノイドからなる群から選ばれる少なくとも１つの金属を示す。）で表される希土類金属錯体。
【請求項２】
希土類金属塩と下記の一般式（II）
【化２】
（式中、ＭはＨ、アルカリ金属又は化学当量相当のアルカリ土類金属を示す。）
で表されるカルボン酸又はその塩を、希土類金属イオンの正電荷が中和されるように反応させて希土類金属錯体を生成させ、次いで該希土類金属錯体を、１，１０−フェナントロリンと反応させることを特徴とする請求項１に記載の希土類金属錯体の製造方法。
【請求項３】
希土類金属塩と、その希土類金属イオンの正電荷を中和する当量比の下記の一般式（II）
【化２】
（式中、ＭはＨ、アルカリ金属又は化学当量相当のアルカリ土類金属を示す。）
で表されるカルボン酸又はその塩と、１，１０−フェナントロリンとを共に反応させることを特徴とする請求項１に記載の希土類金属錯体の製造方法。
【請求項４】
下記の一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、Ｌｎは、イットリウム及びランタノイドからなる群から選ばれる少なくとも１つの金属を示す。）で表される希土類金属錯体を有効成分とする蛍光発光材料。
【請求項５】
少なくとも、下記の一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、Ｌｎは、イットリウム及びランタノイドからなる群から選ばれる少なくとも１つの金属を示す。）で表される希土類金属錯体と、該希土類金属錯体を溶解する溶剤を含有することを特徴とするインク組成物。
【請求項６】
前記溶剤が、ジメチルスルホキシドである請求項５に記載のインク組成物。
【請求項７】
前記インクが、インクジェット記録用インクである請求項５又は６に記載のインク組成物。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公開番号】特開２００９−６２３３５（Ｐ２００９−６２３３５Ａ）
【公開日】平成２１年３月２６日（２００９．３．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２３２９０５（Ｐ２００７−２３２９０５）
【出願日】平成１９年９月７日（２００７．９．７）
【出願人】（３０１０２１５３３）独立行政法人産業技術総合研究所 (6,529)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年３月２６日（２００９．３．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年９月７日（２００７．９．７）
【出願人】（３０１０２１５３３）独立行政法人産業技術総合研究所 (6,529)
【Ｆターム（参考）】
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