α−グルコシダーゼ阻害剤
オミナエシ科植物を基原とするハイショウソウは、長期間継続的に服用しても安全かつ効果的な、α−グルコシダーゼ阻害剤である。したがって、オミナエシ科植物を基原とするハイショウソウは、食後の過血糖を顕著に抑制することから、糖尿病、肥満などの予防あるいは改善に有効である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
本発明は長期間服用しても安全で有効なα−グルコシダーゼ阻害剤に関する。
【背景技術】
近年、食習慣、運動習慣、休養、喫煙、飲酒などの生活習慣がその発症・進行に影響を及ぼすとされている生活習慣病が注目されている。先進諸国においては、食習慣、運動習慣との関連が大きいとされる肥満、インスリン非依存型糖尿病（ＩＩ型糖尿病）、高脂血症、高血圧などの増加が国民の健康維持に支障をきたし、生活の質（ＱＯＬ）の低下を招くばかりでなく、国民医療費の急激な増加を引き起こすなど、大きな社会問題となってきている。
α−グルコシダーゼは、消化管での糖質の分解を触媒する酵素であり、その働きを阻害すると、糖質の分解が抑制または遅延され、糖質の吸収を抑制することができる。したがって、α−グルコシダーゼ阻害剤は食後の過血糖を顕著に抑制することから、糖尿病、肥満などの予防あるいは改善に有効である。
現在、糖尿病の治療を目的にアカルボース、ボグリボースなどのα−グルコシダーゼ阻害剤が糖尿病用剤として使用されている。これらの薬剤は、腸内ガスの増加など、深刻ではないが患者にとっては不快な症状が報告されており、より良い薬剤が求められていた。
従来、天然物由来のα−グルコシダーゼ阻害剤としては、マオウの水、極性溶媒あるいはそれらの混合溶媒より抽出して得られるα−グルコシダーゼ阻害剤（日本国公開特許平９−２９６３号公報）、オールスパイス、チョウジの抽出物を有効成分とするα−グルコシダーゼ阻害剤（日本国公開特許２００１−１８１１９４号公報）、甜茶、シマバライチゴ、ワレモコウ、ゴショイチゴ、トックリイチゴ、ローザヘンリュイボウルから得たエラジタンニンを有効成分とする糖質分解消化酵素阻害剤（日本国公開特許平９−１７６０１９号公報）、ラフマ、ケイヒ、ユーカリ、ビワ（果実部分を除く）の抽出物を含有するα−グルコシダーゼ阻害剤（日本国公開特許２００１−１６３７９５号公報）などが知られている。
生薬のハイショウソウ（敗醤草）はオミナエシ科のオトコエシ（Ｐａｔｒｉｎｉａ ｖｉｌｌｏｓａ）、オミナエシ（Ｐａｔｒｉｎｉａ ｓｃａｂｉｏｓａｅｆｏｌｉａ）の全草を乾燥したものが一般的である。また、アブラナ科のグンバイナズナ（Ｔｈｌａｓｐｉ ａｒｖｅｎｓｅ）もハイショウソウに分類するという説もあるが、グンバイナズナはセキメイという別の生薬に分類する説もある（上海科学技術出版社 小学館 編、「中薬大辞典 第三巻」、小学館、昭和６０年１２月１０日、ｐ．１４５０）。
オミナエシ科のオトコエシ（Ｐａｔｒｉｎｉａ ｖｉｌｌｏｓａ）、オミナエシ（Ｐａｔｒｉｎｉａ ｓｃａｂｉｏｓａｅｆｏｌｉａ）は消炎、排膿等の作用を期待して用いられ、アブラナ科のグンバイナズナ（Ｔｈｌａｓｐｉ ａｒｖｅｎｓｅ）は眼病の薬として、鎮痛、消炎の作用を期待して用いられている（難波恒夫著、「和漢薬百科図鑑」、保育社、［Ｉ］平成５年１１月３０日全改訂新版、ｐ．６４−６６）。
しかし、ハイショウソウにはα−グルコシダーゼ阻害作用およびこれに基づく肥満、糖尿病の改善に対する作用は知られていない。
【発明の開示】
本発明の目的は、長期間継続的に服用しても安全かつ効果的な、α−グルコシダーゼ阻害剤を提供することにある。
本発明者らは上記目的を達成するために鋭意検討を行った結果、ある種の生薬が優れたα−グルコシダーゼ阻害活性を有すること、および、糖負荷または糖尿病時の血糖上昇を抑制することから医薬品および食品として有用なことを見出し、本発明を完成した。
すなわち本発明は、
１．オミナエシ科植物を基原とするハイショウソウを含有するα−グルコシダーゼ阻害剤。
２．オミナエシ科植物を基原とするハイショウソウを含有する糖尿病の予防または改善剤。
３．オミナエシ科植物を基原とするハイショウソウを含有する肥満の予防または改善剤。
４．オトコエシまたはオミナエシを基原とするハイショウソウを含有するα−グルコシダーゼ阻害剤。
５．オトコエシまたはオミナエシを基原とするハイショウソウを含有する糖尿病の予防または改善剤。
６．オトコエシまたはオミナエシを基原とするハイショウソウを含有する肥満の予防または改善剤。
７．糖尿病または肥満の予防または治療剤製造のためのオミナエシ科植物を基原とするハイショウソウの使用。
８．オミナエシ科植物を基原とするハイショウソウによる糖尿病または肥満の予防または治療方法。
である。
本発明に用いるハイショウソウは、オミナエシ科植物を基原とするものであり、生薬末の他、水、極性溶媒、それらの混合溶媒などで抽出したエキス、乾燥エキス、流エキスなどの形態で用いる。
一般的に生薬はその由来により効力が異なる場合があるが、本発明のハイショウソウについては、オミナエシ科植物の中でもオトコエシ（Ｐａｔｒｉｎｉａ ｖｉｌｌｏｓａ）、オミナエシ（Ｐａｔｒｉｎｉａ ｓｃａｂｉｏｓａｅｆｏｌｉａ）の全草を乾燥したものが好ましい。
本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤の投与量は、年齢、性別などを考慮して適宜増減できるが、通常成人で１日、原生薬換算量として１００ｍｇ〜５０ｇの範囲で用いることができ、好ましくは、５００ｍｇ〜３０ｇである。
本発明は、発明の効果を損なわない質的および量的範囲で、ビタミン、キサンチン誘導体、アミノ酸、賦形剤、ｐＨ調製剤、清涼化剤、懸濁化剤、消泡剤、粘稠剤、溶解補助剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、抗酸化剤、コーティング剤、着色剤、矯味矯臭剤、界面活性剤、可塑剤、香料などを配合して、常法により、液剤、錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤、ドライシロップ剤、チュアブル錠、経粘膜剤などの経口または非経口製剤とすることができる。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明のオトコエシを基原とするハイショウソウエキスについてのα−グルコシダーゼ活性阻害率を示した図であり、縦軸に阻害率、横軸に濃度を示した。
第２図は基原の異なる各ハイショウソウエキスについてのα−グルコシダーゼ活性阻害率を示した図であり、各縦軸に阻害率、各横軸に濃度を示した。
第３図はオトコエシを基原とするハイショウソウエキスについてのシュークロース負荷時の血糖上昇に対する作用を示した図であり、縦軸に血糖値、横軸に生薬名および投与量を示した。
第４図は用量依存性について、シュークロース負荷時の血糖上昇に対する作用を示した図であり、縦軸に血糖値、横軸に投与量を示した。
第５図はオトコエシを基原とするハイショウソウエキスについてのｏｂ／ｏｂマウスの糖尿病に対する作用を示した図であり、縦軸に血糖値、横軸に生薬名および投与量を示した。
【発明を実施するための最良の形態】
以下に実施例および試験例をあげ、本発明を具体的に説明する。
【実施例１】
オミナエシ科のオトコエシを基原とするハイショウソウを細切後、１０倍量の５０％エタノールを加え、約８０℃で加熱抽出した。濾過後減圧下でエタノールを留去し、さらに、濃縮を行うことによりエキスを得た。
比較例１
アブラナ科のグンバイナズナの乾燥物を用いて、実施例１と同様にして比較用のエキスを得た。
試験例１（α−グルコシダーゼ阻害作用の測定）
実施例１で得たオトコエシを基原とするハイショウソウエキス（２．５％ ＤＭＳＯ で溶解）２５μＬ、リン酸緩衝液（０．２５Ｍ、ｐＨ６．５）１２５μＬ、基質溶液５０μＬ（１．４ｍＭ ｐ−ｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌ−α−Ｄ−ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ）、酵素溶液（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｔｅａｒｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ由来α−Ｇｌｕｃｏｓｉｄａｓｅ １．０Ｕ／ｍＬ）５０μＬを添加し、３７℃で３０分間反応させた後、波長４０５ｎｍにおける吸光度を測定した。なお、各生薬エキスは最終濃度として６．２５、１２．５、２５、５０および１００μｇ／ｍＬの各濃度になるように添加した。
結果を表１および図１に示した。
表および図から明らかなように、オトコエシを基原とするハイショウソウはα−グルコシダーゼ阻害作用を示すことが明らかになった。
試験例２（α−グルコシダーゼ阻害作用の測定）
実施例１で得たハイショウソウエキス（２．５％ＤＭＳＯで溶解）および比較例１で得たグンバイナズナ由来のエキスを用い、試験例１で示した方法で、α−グルコシダーゼ阻害作用を測定した。なお、各生薬エキスは最終濃度として１．５６、３．１３、６．２５、１２．５、および２５μｇ／ｍＬの各濃度で添加した。
結果を表２および図２に示した。
表および図から明らかなように、オミナエシ科のオトコエシを基原とするハイショウソウはα−グルコシダーゼ阻害作用を示すことが明らかになった。一方グンバイナズナ由来のエキスには十分な効果がなかった。
試験例３（シュークロース投与後の血糖上昇抑制作用の測定）
実施例１で得たオトコエシを基原とするハイショウソウエキスのシュークロース投与後の血糖上昇に及ぼす影響を検討した。
ＳＤ系雄性ラット（６週齢、日本チャールスリバー）に生薬エキスを３００ｍｇ／ｋｇ（乾燥エキス換算）の用量で経口投与し、５分後にシュークロース溶液を２ｇ／ｋｇの用量で経口投与した。また、正常群（シュークロース非投与）および対照群には水を経口投与した。
２０分後、エーテル麻酔下で後大静脈より採血し、遠心分離法（３０００ｒｐｍ、２０℃）により、血清を分離した。血清中のグルコース濃度はグルコースＣＩＩテストワコー（和光純薬）を用いて定量した。
結果を表３および図３に示した。
表および図から明らかなように、ハイショウソウはシュークロース投与による血糖値の上昇を有意に抑制することが明らかになった。これらのことから、ハイショウソウは糖の吸収を抑制し、糖尿病、肥満に対して予防あるいは改善作用を有することが明らかになった。
試験例４（シュークロース投与後の血糖上昇抑制作用の測定）
実施例１で得たオトコエシを基原とするハイショウソウエキスを１５０、３００、６００ｍｇ／ｋｇ（乾燥エキス換算）の用量で経口投与し、試験例３に記載した方法で、シュークロース投与後の血糖上昇抑制作用の測定を行った。
結果は表４および図４に示した。
表および図から明らかなようにオトコエシを基原とするハイショウソウエキスは濃度依存的にシュークロース負荷による血糖値の上昇を抑制する作用を示し、オトコエシを基原とするハイショウソウが糖尿病、肥満に対して予防あるいは改善作用を有することが明らかになった。
試験例５（ｏｂ／ｏｂマウスの血糖上昇抑制作用の測定）
ｏｂ／ｏｂマウス（高血糖を発現するマウス）に実施例１で得たオトコエシを基原とするハイショウソウエキスを３００ｍｇ／ｋｇ（乾燥エキス換算）の用量で１日１回８週間経口投与した。最終投与日の夕方５時から絶食し、翌日にエーテル麻酔下、後大静脈から採血した。得られた血液から遠心分離法（３０００ｒｐｍ、２０℃）により血清を分離し、試験例３に記載した方法に従って血清中のグルコース濃度を定量した。
結果を表５および図５に示した。
表および図から明らかなようにオトコエシを基原とするハイショウソウはｏｂ／ｏｂマウスの血糖上昇を有意に抑制し、糖尿病を予防または改善することが明らかになった。
【産業上の利用可能性】
本発明はα−グルコシダーゼ阻害作用に基づく糖質の吸収阻害、食後の過血糖の改善に有効であることから肥満、糖尿病の予防または改善に有効である。
本発明により、糖質の過剰摂取による血糖値の上昇を予防または改善でき、さらには、肥満、糖尿病等の生活習慣病を予防あるいは改善できる安全性の高い薬剤あるいは食品の提供が可能になった。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【技術分野】
本発明は長期間服用しても安全で有効なα−グルコシダーゼ阻害剤に関する。
【背景技術】
近年、食習慣、運動習慣、休養、喫煙、飲酒などの生活習慣がその発症・進行に影響を及ぼすとされている生活習慣病が注目されている。先進諸国においては、食習慣、運動習慣との関連が大きいとされる肥満、インスリン非依存型糖尿病（ＩＩ型糖尿病）、高脂血症、高血圧などの増加が国民の健康維持に支障をきたし、生活の質（ＱＯＬ）の低下を招くばかりでなく、国民医療費の急激な増加を引き起こすなど、大きな社会問題となってきている。
α−グルコシダーゼは、消化管での糖質の分解を触媒する酵素であり、その働きを阻害すると、糖質の分解が抑制または遅延され、糖質の吸収を抑制することができる。したがって、α−グルコシダーゼ阻害剤は食後の過血糖を顕著に抑制することから、糖尿病、肥満などの予防あるいは改善に有効である。
現在、糖尿病の治療を目的にアカルボース、ボグリボースなどのα−グルコシダーゼ阻害剤が糖尿病用剤として使用されている。これらの薬剤は、腸内ガスの増加など、深刻ではないが患者にとっては不快な症状が報告されており、より良い薬剤が求められていた。
従来、天然物由来のα−グルコシダーゼ阻害剤としては、マオウの水、極性溶媒あるいはそれらの混合溶媒より抽出して得られるα−グルコシダーゼ阻害剤（日本国公開特許平９−２９６３号公報）、オールスパイス、チョウジの抽出物を有効成分とするα−グルコシダーゼ阻害剤（日本国公開特許２００１−１８１１９４号公報）、甜茶、シマバライチゴ、ワレモコウ、ゴショイチゴ、トックリイチゴ、ローザヘンリュイボウルから得たエラジタンニンを有効成分とする糖質分解消化酵素阻害剤（日本国公開特許平９−１７６０１９号公報）、ラフマ、ケイヒ、ユーカリ、ビワ（果実部分を除く）の抽出物を含有するα−グルコシダーゼ阻害剤（日本国公開特許２００１−１６３７９５号公報）などが知られている。
生薬のハイショウソウ（敗醤草）はオミナエシ科のオトコエシ（Ｐａｔｒｉｎｉａ ｖｉｌｌｏｓａ）、オミナエシ（Ｐａｔｒｉｎｉａ ｓｃａｂｉｏｓａｅｆｏｌｉａ）の全草を乾燥したものが一般的である。また、アブラナ科のグンバイナズナ（Ｔｈｌａｓｐｉ ａｒｖｅｎｓｅ）もハイショウソウに分類するという説もあるが、グンバイナズナはセキメイという別の生薬に分類する説もある（上海科学技術出版社 小学館 編、「中薬大辞典 第三巻」、小学館、昭和６０年１２月１０日、ｐ．１４５０）。
オミナエシ科のオトコエシ（Ｐａｔｒｉｎｉａ ｖｉｌｌｏｓａ）、オミナエシ（Ｐａｔｒｉｎｉａ ｓｃａｂｉｏｓａｅｆｏｌｉａ）は消炎、排膿等の作用を期待して用いられ、アブラナ科のグンバイナズナ（Ｔｈｌａｓｐｉ ａｒｖｅｎｓｅ）は眼病の薬として、鎮痛、消炎の作用を期待して用いられている（難波恒夫著、「和漢薬百科図鑑」、保育社、［Ｉ］平成５年１１月３０日全改訂新版、ｐ．６４−６６）。
しかし、ハイショウソウにはα−グルコシダーゼ阻害作用およびこれに基づく肥満、糖尿病の改善に対する作用は知られていない。
【発明の開示】
本発明の目的は、長期間継続的に服用しても安全かつ効果的な、α−グルコシダーゼ阻害剤を提供することにある。
本発明者らは上記目的を達成するために鋭意検討を行った結果、ある種の生薬が優れたα−グルコシダーゼ阻害活性を有すること、および、糖負荷または糖尿病時の血糖上昇を抑制することから医薬品および食品として有用なことを見出し、本発明を完成した。
すなわち本発明は、
１．オミナエシ科植物を基原とするハイショウソウを含有するα−グルコシダーゼ阻害剤。
２．オミナエシ科植物を基原とするハイショウソウを含有する糖尿病の予防または改善剤。
３．オミナエシ科植物を基原とするハイショウソウを含有する肥満の予防または改善剤。
４．オトコエシまたはオミナエシを基原とするハイショウソウを含有するα−グルコシダーゼ阻害剤。
５．オトコエシまたはオミナエシを基原とするハイショウソウを含有する糖尿病の予防または改善剤。
６．オトコエシまたはオミナエシを基原とするハイショウソウを含有する肥満の予防または改善剤。
７．糖尿病または肥満の予防または治療剤製造のためのオミナエシ科植物を基原とするハイショウソウの使用。
８．オミナエシ科植物を基原とするハイショウソウによる糖尿病または肥満の予防または治療方法。
である。
本発明に用いるハイショウソウは、オミナエシ科植物を基原とするものであり、生薬末の他、水、極性溶媒、それらの混合溶媒などで抽出したエキス、乾燥エキス、流エキスなどの形態で用いる。
一般的に生薬はその由来により効力が異なる場合があるが、本発明のハイショウソウについては、オミナエシ科植物の中でもオトコエシ（Ｐａｔｒｉｎｉａ ｖｉｌｌｏｓａ）、オミナエシ（Ｐａｔｒｉｎｉａ ｓｃａｂｉｏｓａｅｆｏｌｉａ）の全草を乾燥したものが好ましい。
本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤の投与量は、年齢、性別などを考慮して適宜増減できるが、通常成人で１日、原生薬換算量として１００ｍｇ〜５０ｇの範囲で用いることができ、好ましくは、５００ｍｇ〜３０ｇである。
本発明は、発明の効果を損なわない質的および量的範囲で、ビタミン、キサンチン誘導体、アミノ酸、賦形剤、ｐＨ調製剤、清涼化剤、懸濁化剤、消泡剤、粘稠剤、溶解補助剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、抗酸化剤、コーティング剤、着色剤、矯味矯臭剤、界面活性剤、可塑剤、香料などを配合して、常法により、液剤、錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤、ドライシロップ剤、チュアブル錠、経粘膜剤などの経口または非経口製剤とすることができる。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明のオトコエシを基原とするハイショウソウエキスについてのα−グルコシダーゼ活性阻害率を示した図であり、縦軸に阻害率、横軸に濃度を示した。
第２図は基原の異なる各ハイショウソウエキスについてのα−グルコシダーゼ活性阻害率を示した図であり、各縦軸に阻害率、各横軸に濃度を示した。
第３図はオトコエシを基原とするハイショウソウエキスについてのシュークロース負荷時の血糖上昇に対する作用を示した図であり、縦軸に血糖値、横軸に生薬名および投与量を示した。
第４図は用量依存性について、シュークロース負荷時の血糖上昇に対する作用を示した図であり、縦軸に血糖値、横軸に投与量を示した。
第５図はオトコエシを基原とするハイショウソウエキスについてのｏｂ／ｏｂマウスの糖尿病に対する作用を示した図であり、縦軸に血糖値、横軸に生薬名および投与量を示した。
【発明を実施するための最良の形態】
以下に実施例および試験例をあげ、本発明を具体的に説明する。
【実施例１】
オミナエシ科のオトコエシを基原とするハイショウソウを細切後、１０倍量の５０％エタノールを加え、約８０℃で加熱抽出した。濾過後減圧下でエタノールを留去し、さらに、濃縮を行うことによりエキスを得た。
比較例１
アブラナ科のグンバイナズナの乾燥物を用いて、実施例１と同様にして比較用のエキスを得た。
試験例１（α−グルコシダーゼ阻害作用の測定）
実施例１で得たオトコエシを基原とするハイショウソウエキス（２．５％ ＤＭＳＯ で溶解）２５μＬ、リン酸緩衝液（０．２５Ｍ、ｐＨ６．５）１２５μＬ、基質溶液５０μＬ（１．４ｍＭ ｐ−ｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌ−α−Ｄ−ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ）、酵素溶液（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｔｅａｒｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ由来α−Ｇｌｕｃｏｓｉｄａｓｅ １．０Ｕ／ｍＬ）５０μＬを添加し、３７℃で３０分間反応させた後、波長４０５ｎｍにおける吸光度を測定した。なお、各生薬エキスは最終濃度として６．２５、１２．５、２５、５０および１００μｇ／ｍＬの各濃度になるように添加した。
結果を表１および図１に示した。
表および図から明らかなように、オトコエシを基原とするハイショウソウはα−グルコシダーゼ阻害作用を示すことが明らかになった。
試験例２（α−グルコシダーゼ阻害作用の測定）
実施例１で得たハイショウソウエキス（２．５％ＤＭＳＯで溶解）および比較例１で得たグンバイナズナ由来のエキスを用い、試験例１で示した方法で、α−グルコシダーゼ阻害作用を測定した。なお、各生薬エキスは最終濃度として１．５６、３．１３、６．２５、１２．５、および２５μｇ／ｍＬの各濃度で添加した。
結果を表２および図２に示した。
表および図から明らかなように、オミナエシ科のオトコエシを基原とするハイショウソウはα−グルコシダーゼ阻害作用を示すことが明らかになった。一方グンバイナズナ由来のエキスには十分な効果がなかった。
試験例３（シュークロース投与後の血糖上昇抑制作用の測定）
実施例１で得たオトコエシを基原とするハイショウソウエキスのシュークロース投与後の血糖上昇に及ぼす影響を検討した。
ＳＤ系雄性ラット（６週齢、日本チャールスリバー）に生薬エキスを３００ｍｇ／ｋｇ（乾燥エキス換算）の用量で経口投与し、５分後にシュークロース溶液を２ｇ／ｋｇの用量で経口投与した。また、正常群（シュークロース非投与）および対照群には水を経口投与した。
２０分後、エーテル麻酔下で後大静脈より採血し、遠心分離法（３０００ｒｐｍ、２０℃）により、血清を分離した。血清中のグルコース濃度はグルコースＣＩＩテストワコー（和光純薬）を用いて定量した。
結果を表３および図３に示した。
表および図から明らかなように、ハイショウソウはシュークロース投与による血糖値の上昇を有意に抑制することが明らかになった。これらのことから、ハイショウソウは糖の吸収を抑制し、糖尿病、肥満に対して予防あるいは改善作用を有することが明らかになった。
試験例４（シュークロース投与後の血糖上昇抑制作用の測定）
実施例１で得たオトコエシを基原とするハイショウソウエキスを１５０、３００、６００ｍｇ／ｋｇ（乾燥エキス換算）の用量で経口投与し、試験例３に記載した方法で、シュークロース投与後の血糖上昇抑制作用の測定を行った。
結果は表４および図４に示した。
表および図から明らかなようにオトコエシを基原とするハイショウソウエキスは濃度依存的にシュークロース負荷による血糖値の上昇を抑制する作用を示し、オトコエシを基原とするハイショウソウが糖尿病、肥満に対して予防あるいは改善作用を有することが明らかになった。
試験例５（ｏｂ／ｏｂマウスの血糖上昇抑制作用の測定）
ｏｂ／ｏｂマウス（高血糖を発現するマウス）に実施例１で得たオトコエシを基原とするハイショウソウエキスを３００ｍｇ／ｋｇ（乾燥エキス換算）の用量で１日１回８週間経口投与した。最終投与日の夕方５時から絶食し、翌日にエーテル麻酔下、後大静脈から採血した。得られた血液から遠心分離法（３０００ｒｐｍ、２０℃）により血清を分離し、試験例３に記載した方法に従って血清中のグルコース濃度を定量した。
結果を表５および図５に示した。
表および図から明らかなようにオトコエシを基原とするハイショウソウはｏｂ／ｏｂマウスの血糖上昇を有意に抑制し、糖尿病を予防または改善することが明らかになった。
【産業上の利用可能性】
本発明はα−グルコシダーゼ阻害作用に基づく糖質の吸収阻害、食後の過血糖の改善に有効であることから肥満、糖尿病の予防または改善に有効である。
本発明により、糖質の過剰摂取による血糖値の上昇を予防または改善でき、さらには、肥満、糖尿病等の生活習慣病を予防あるいは改善できる安全性の高い薬剤あるいは食品の提供が可能になった。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
オミナエシ科植物を基原とするハイショウソウを含有するα−グルコシダーゼ阻害剤。
【請求項２】
オミナエシ科植物を基原とするハイショウソウを含有する糖尿病の予防または改善剤。
【請求項３】
オミナエシ科植物を基原とするハイショウソウを含有する肥満の予防または改善剤。
【請求項４】
オトコエシまたはオミナエシを基原とするハイショウソウを含有するα−グルコシダーゼ阻害剤。
【請求項５】
オトコエシまたはオミナエシを基原とするハイショウソウを含有する糖尿病の予防または改善剤。
【請求項６】
オトコエシまたはオミナエシを基原とするハイショウソウを含有する肥満の予防または改善剤。
【請求項７】
糖尿病または肥満の予防または治療薬製造のためのオミナエシ科植物を基原とするハイショウソウの使用。
【請求項８】
オミナエシ科植物を基原とするハイショウソウによる糖尿病または肥満の予防または治療方法。
【請求項１】
オミナエシ科植物を基原とするハイショウソウを含有するα−グルコシダーゼ阻害剤。
【請求項２】
オミナエシ科植物を基原とするハイショウソウを含有する糖尿病の予防または改善剤。
【請求項３】
オミナエシ科植物を基原とするハイショウソウを含有する肥満の予防または改善剤。
【請求項４】
オトコエシまたはオミナエシを基原とするハイショウソウを含有するα−グルコシダーゼ阻害剤。
【請求項５】
オトコエシまたはオミナエシを基原とするハイショウソウを含有する糖尿病の予防または改善剤。
【請求項６】
オトコエシまたはオミナエシを基原とするハイショウソウを含有する肥満の予防または改善剤。
【請求項７】
糖尿病または肥満の予防または治療薬製造のためのオミナエシ科植物を基原とするハイショウソウの使用。
【請求項８】
オミナエシ科植物を基原とするハイショウソウによる糖尿病または肥満の予防または治療方法。
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０３９３８８
【国際公開日】平成１６年５月１３日（２００４．５．１３）
【発行日】平成１８年２月２３日（２００６．２．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−５４８０７５（Ｐ２００４−５４８０７５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００３／０１３８７２
【国際出願日】平成１５年１０月２９日（２００３．１０．２９）
【出願人】（０００００２８１９）大正製薬株式会社 (437)
【Ｆターム（参考）】
【国際公開日】平成１６年５月１３日（２００４．５．１３）
【発行日】平成１８年２月２３日（２００６．２．２３）
【国際特許分類】
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００３／０１３８７２
【国際出願日】平成１５年１０月２９日（２００３．１０．２９）
【出願人】（０００００２８１９）大正製薬株式会社 (437)
【Ｆターム（参考）】
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