アニオン交換ポリマー電解質
【課題】アニオン交換ポリマー電解質であって、グアニジン塩基、及び該塩基と該ポリマーとの間のカチオン安定スペーサー部分を有する前記アニオン交換ポリマー電解質を提供する。
【解決手段】ポリマー核、スペーサーＡ、及びグアニジン塩基から成る化学化合物を含有する固形アニオン交換ポリマー電解質及び組成物であって、
前記化学化合物は、適する溶媒中に均質分散され、且つ、下記構造：
【化１】
〔式中、
ｉ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化２】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサーを表し；
ｉｉ）Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＮＨ２、−ＮＯ、−ＣＨｎＣＨ３（式中、ｎは１ないし６である）、ＨＣ＝Ｏ−、ＣＨ３Ｃ＝Ｏ−、ＮＨ２Ｃ＝Ｏ−、−ＣＨｎＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−ＣＨ−（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３）２、−（Ｃ＝Ｓ）−ＮＨ２、−（Ｃ＝ＮＨ）−Ｎ−（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｎは０ないし６である）、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｓ）−ＳＨ、−ＣＨ２−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−ＣＮ（式中、ｎは１ないし６である）、芳香族基、例えば、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、メチルベンジル基、窒素原子で置換されたベンジル基若しくはフェニル基、ハライド、若しくはハライドで置換されたメチル基を表す〕を有し；及び
ｉｉｉ）前記組成物は、膜電極一体構造用に適する、
前記電解質又は組成物。
【解決手段】ポリマー核、スペーサーＡ、及びグアニジン塩基から成る化学化合物を含有する固形アニオン交換ポリマー電解質及び組成物であって、
前記化学化合物は、適する溶媒中に均質分散され、且つ、下記構造：
【化１】
〔式中、
ｉ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化２】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサーを表し；
ｉｉ）Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＮＨ２、−ＮＯ、−ＣＨｎＣＨ３（式中、ｎは１ないし６である）、ＨＣ＝Ｏ−、ＣＨ３Ｃ＝Ｏ−、ＮＨ２Ｃ＝Ｏ−、−ＣＨｎＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−ＣＨ−（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３）２、−（Ｃ＝Ｓ）−ＮＨ２、−（Ｃ＝ＮＨ）−Ｎ−（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｎは０ないし６である）、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｓ）−ＳＨ、−ＣＨ２−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−ＣＮ（式中、ｎは１ないし６である）、芳香族基、例えば、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、メチルベンジル基、窒素原子で置換されたベンジル基若しくはフェニル基、ハライド、若しくはハライドで置換されたメチル基を表す〕を有し；及び
ｉｉｉ）前記組成物は、膜電極一体構造用に適する、
前記電解質又は組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
優先出願との関連
本願は、２００９年９月１４日付けで出願され、その全体が本願明細書に組み込まれている、米国特許出願第６１／２４２２４７号の優先権の利益を特許請求している。
連邦権利の陳述
アメリカ合衆国政府は、アメリカ合衆国エネルギー部門（Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｅｎｅｒｇｙ）と、ロス アラモス ナショナル ラボラトリー（Ｌｏｓ Ａｌａｍｏｓ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ）の営業のためのロス アラモス ナショナル セキュリティ社（Ｌｏｓ Ａｌａｍｏｓ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｅｃｕｒｉｔｙ，ＬＬＣ）との間の契約番号ＤＥ−ＡＣ５２−０６ＮＡ２５３９６に基づき本発明における権利を有する。
【０００２】
本発明の分野
本発明は、グアニジン塩基を有するアニオン交換ポリマー電解質に、並びに、当該アニオン交換ポリマー電解質を含有する燃料電池用の液体組成物及び膜に関する。
【背景技術】
【０００３】
本発明の背景
イオン交換ポリマー電解質及び液体媒体中のその分散液は、燃料電池及び他の電気化学的用途の必須部分である。燃料電池において、電気化学反応は酸性又はアルカリ性媒体中のいずれかで起きる。酸性環境中においては、プロトン交換膜は、比較的低温（２５ないし１００℃）での適切な寿命及び良好な伝導性を両立することが必要とされる。燃料電池及び電解質はプロトン交換膜を用いるが、アルカリ燃料電池はアニオン伝導性ポリマー電解質を必要とする。アルカリ性環境中においては、酸素還元反応の効率は、酸性条件におけるよりもずっと高く、そのため、貴金属触媒とは対照的に、低コストの、豊富な電気触媒の使用が可能となっている。
【０００４】
伝統的には、アルカリ燃料電池は、電解質として、およそ３０％の標準的な濃度を有する水酸化カリウム水溶液を用いる。主要な操作制約としては、二酸化炭素が炭酸塩沈澱物を形成してしまうために、酸化剤供給流中の二酸化炭素が低濃度である必要性である。この課題を解決するための１つの手段は、固形アニオン伝導性膜の使用である。そのような膜をベースとしたアルカリ燃料電池系は、液体電解質循環の不要、低腐食性、並びに、差圧及び系設計の簡素化を適用する性能のような、望ましい特性の固形電解質を使用している。
【０００５】
アルカリ燃料電池の分野における重要な課題は、
ｉ）アルカリ媒体中での良好な電解質安定性、
ｉｉ）高いアニオン伝導性、及び
ｉｉｉ）良好な加工性
を有するアニオン交換ポリマー電解質が現在不足していることである。
【０００６】
理論により限定されることを望まなければ、アニオン交換ポリマー電解質の低安定性は、高い塩基性条件でのポリマー電解質の急速な加水分解による。その分解過程は、カチオン官能基近傍の電子取出分子によって加速されてしまう。カチオン交換ポリマー電解質と比較してアニオン交換ポリマー電解質のより低いイオン伝導性は、プロトンのそれよりも低い水酸化物イオンの拡散係数、並びに、交換部位の濃度を低下させるアニオン交換ポリマー電解質中のより大きな寸法のカチオン基に依存する。アルキルアンモニウムカチオンをベースとしたアニオン交換ポリマー電解質の低い加工性は、それらの低い溶解度による。アルキルアンモニウムカチオンをベースとした（及び他のカチオンをベースとした）アニオン交換ポリマー電解質は、ポリマーの−ＣＨ２Ｃｌ部分の塩素原子置換によって合成され得る。ポリマー電解質のカチオン形態は塩素原子置換を介して直接合成されるため、生じたカチオン官能化ポリマー電解質は、溶解度が限定される。この限定された溶解度が、アルカリ燃料電池の成果の重大な阻害因子となってしまう。
【０００７】
従来技術によって、アニオン交換ポリマー電解質の安定性が、スルホニウム、ホスファゼニウム（ｐｈｏｓｐｈａｚｅｎｉｕｍ）、ホスファゼン及びグアニジニウムのような、高塩基性の且つ嵩高なカチオンを導入することによって改良され得る、ということが教示されている。しかしながら、カチオン官能性は、炭化水素をベースとしたポリマー骨格に直接に付随しており、このことが、合成するための技術的な課題となっている。さらには、フッ素の電子放出特性が嵩高なカチオンの安定性を弱める傾向にあるために、直接結合した高塩基性カチオンを有するフッ素化ポリマー電解質の安定性は疑問である。しかしながら、高いガス透過性に貢献すると理解されるため、ポリマー電解質のフッ素化は望ましい。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
それ故、現在のところ利用できるアニオン交換ポリマー電解質よりも高いｐＨでの化学分解に対してより安定であり、改良されたアニオン伝導性を有し、且つ、加工性を改良することとなる分散媒体中でのより良好な溶解性を有する、アニオン伝導性ポリマー電解質が必要とされている。さらには、前述のアニオン伝導性ポリマー電解質を有する高性能固形アニオン交換膜燃料電池の製造方法が必要とされている。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明の概要
本発明は、アニオン交換ポリマー電解質であって、グアニジン塩基、及び該塩基と該ポリマーとの間のカチオン安定スペーサー部分を有する前記アニオン交換ポリマー電解質を提供することによって、前述の必要性に合致する。このことは、フッ素原子の不利な電子取出性能を弱めながら、ポリマーの望ましいフッ素化を可能としている。
【００１０】
以下、本発明の幾つか限定されない態様を記載する。
【００１１】
本発明の一の態様に従うと、
下記構造：
【化１】
〔式中、
ｉ）Ａｒは、
【化２】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｆ又は炭素原子数１ないし６のアルキル基を表す）を表し；
ｉｉ）Ｘ、Ｙ、Ｚは、独立して、直接結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、
【化３】
を表し、
ｉｉｉ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化４】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサー表し；
ｉｖ）Ｇは、下記構造：
【化５】
（式中、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３のうちの少なくとも１つは水素原子を表すとともに、水素原子でない基は、それぞれ独立して、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、若しくは、フッ素原子、臭素原子、塩素原子及びヨウ素原子から成る群より選択されるハライドを有する非環式ヘテロ原子基を表す）を有するグアニジン塩基を表す〕
を有するポリマー核を有する、固形アニオン交換ポリマー電解質が提供される。
【００１２】
本発明の別の態様に従うと、下記構造：
【化６】
｛式中、
ｉ）Ｒ１４、Ｒ１５はＣＦ２を表すか；又は、Ｒ１４がＣＦ２を表すとともにＲ１５がＣＨ２を表すか；又は、Ｒ１４がＣＨ２を表すとともにＲ１５がＣＨＦを表し；及び
ｉｉ）Ｒ１６はＣＨ２又はＣＦ２を表し；
ｉｉｉ）Ｒ１７はＣＨ又はＣＦを表し；
ｉｖ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化７】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサーを表し；
ｖ）Ｇは、下記構造：
【化８】
〔式中、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＮＨ２、−ＮＯ、−ＣＨｎＣＨ３（式中、ｎは１ないし６である）、ＨＣ＝Ｏ−、ＣＨ３Ｃ＝Ｏ−、ＮＨ２Ｃ＝Ｏ−、−ＣＨｎＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−ＣＨ−（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３）２、−（Ｃ＝Ｓ）−ＮＨ２、−（Ｃ＝ＮＨ）−Ｎ−（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｎは０ないし６である）、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｓ）−ＳＨ、−ＣＨ２−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−ＣＮ（式中、ｎは１ないし６である）、芳香族基、例えば、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、メチルベンジル基、窒素原子で置換されたベンジル基若しくはフェニル基、ハライド、若しくはハライドで置換されたメチル基を表す〕を有するグアニジン塩基を表す｝
を有するポリマー核を有する、固形アニオン交換ポリマー電解質が提供される。
【００１３】
本発明のさらに別の態様に従うと、
【化９】
｛式中、
ｉ）ｎ及びｍは１ないし５０であり、及びｐは１ないし１０であり；
ｉｉ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化１０】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサーを表し；
ｉｉｉ）Ｇは、下記構造：
【化１１】
〔式中、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＮＨ２、−ＮＯ、−ＣＨｎＣＨ３（式中、ｎは１ないし６である）、ＨＣ＝Ｏ−、ＣＨ３Ｃ＝Ｏ−、ＮＨ２Ｃ＝Ｏ−、−ＣＨｎＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−ＣＨ−（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３）２、−（Ｃ＝Ｓ）−ＮＨ２、−（Ｃ＝ＮＨ）−Ｎ−（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｎは０ないし６である）、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｓ）−ＳＨ、−ＣＨ２−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−ＣＮ（式中、ｎは１ないし６である）、芳香族基、例えば、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、メチルベンジル基、窒素原子で置換されたベンジル基若しくはフェニル基、ハライド、若しくはハライドで置換されたメチル基を表す〕を有するグアニジン塩基を表す｝
を有する固形アニオン交換ポリマー電解質が提供される。
【００１４】
本発明のさらに別の態様に従うと、化学化合物から成る組成物であって、前記化学化合物が、ポリマー核、スペーサーＡ、及びグアニジン塩基から成り、
前記化学化合物は、適する溶媒中に均質分散され、且つ、下記構造：
【化１２】
〔式中、
ｉ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化１３】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサーを表し；
ｉｉ）Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＮＨ２、−ＮＯ、−ＣＨｎＣＨ３（式中、ｎは１ないし６である）、ＨＣ＝Ｏ−、ＣＨ３Ｃ＝Ｏ−、ＮＨ２Ｃ＝Ｏ−、−ＣＨｎＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−ＣＨ−（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３）２、−（Ｃ＝Ｓ）−ＮＨ２、−（Ｃ＝ＮＨ）−Ｎ−（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｎは０ないし６である）、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｓ）−ＳＨ、−ＣＨ２−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−ＣＮ（式中、ｎは１ないし６である）、芳香族基、例えば、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、メチルベンジル基、窒素原子で置換されたベンジル基若しくはフェニル基、ハライド、若しくはハライドで置換されたメチル基を表す〕を有し；及び
ｉｉｉ）前記組成物は、膜電極一体構造用に適する、組成物が提供される。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
発明の詳細な記載
本発明は、固形アニオン交換ポリマー電解質に、それらの液体媒体中の分散液に、並びに、固形アニオン交換ポリマー電解質を有する膜及び膜電極一体構造に関し、前記固形アニオン交換ポリマー電解質は、ポリマー核、グアニジン塩基、及びそれらの間のカチオン安定化スペーサーを有する、下記構造：
【化１４】
〔式中、
Ａは、前記ポリマー主鎖と前記グアニジン塩基との間に位置するカチオン安定化スペーサーであって、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化１５】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）
を有し；
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、及びＲ１３は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＮＨ２、−ＮＯ、−ＣＨｎＣＨ３（式中、ｎは１ないし６である）、ＨＣ＝Ｏ−、ＣＨ３Ｃ＝Ｏ−、ＮＨ２Ｃ＝Ｏ−、−ＣＨｎＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−ＣＨ−（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３）２、−（Ｃ＝Ｓ）−ＮＨ２、−（Ｃ＝ＮＨ）−Ｎ−（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｎは０ないし６である）、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｓ）−ＳＨ、−ＣＨ２−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−ＣＮ（式中、ｎは１ないし６である）、芳香族基、例えば、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、メチルベンジル基、窒素原子で置換されたベンジル基若しくはフェニル基、ハライド、若しくはハライドで置換されたメチル基及び／又は下記構造：
【化１６】
を表す〕を有する。
【００１６】
他の態様においては、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３のうちの少なくとも１つが水素原子を表すとともに、水素原子でない基は、それぞれ独立して、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、若しくは、ハライド（Ｘ）（ここで、Ｘは、フッ素原子、臭素原子、塩素原子及びヨウ素原子から成る群より選択される）を有する非環式ヘテロ原子基を表し得る。一の態様においては、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３全てが水素原子を表す。水素化グアニジンは、アニオン交換ポリマー電解質において優れた安定性という利点を有している。他の態様においては、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３全てがＣＨ３を表す。
【００１７】
本発明の一の態様に従うと、固形アニオン交換ポリマー電解質は、下記構造：
【化１７】
〔式中、
ｉ）Ａｒは、
【化１８】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｆ又は炭素原子数１ないし６のアルキル基を表す）を表し；
ｉｉ）Ｘ、Ｙ、Ｚは、それぞれ独立して、直接結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、
【化１９】
を表し、
ｉｉｉ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化２０】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサーを表し；
ｉｖ）Ｇは、下記構造：
【化２１】
（式中、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３のうちの少なくとも１つが水素原子を表すとともに、水素原子でない基は、それぞれ独立して、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、若しくは、フッ素原子、臭素原子、塩素原子及びヨウ素原子から成る群より選択されるハライドを有する非環式ヘテロ原子基を表す。）を有するグアニジン塩基を表す。〕
を有するポリマー核を有する。一の態様において、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３は全て水素原子を表す。
【００１８】
一の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、フッ素原子を表す。一の態様において、Ｘ、Ｙ及びＺは、ＳＯ２を表す。一の態様において、Ａは、ＣＯ（Ｐｈ）（式中、Ｐｈはフェニル部分を表す）を表し、及び、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、水素原子を表す。
【００１９】
本発明の他の態様に従うと、
下記構造：
【化２２】
｛式中、
ｉ）Ｒ１４、Ｒ１５はＣＦ２を表すか；又は、Ｒ１４がＣＦ２を表すとともにＲ１５がＣＨ２を表すか；又は、Ｒ１４がＣＨ２を表すとともにＲ１５がＣＨＦを表し；及び
ｉｉ）Ｒ１６はＣＨ２又はＣＦ２を表し；
ｉｉｉ）Ｒ１７はＣＨ又はＣＦを表し；
ｉｖ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化２３】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサーを表し；
ｖ）Ｇは、下記構造：
【化２４】
〔式中、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＮＨ２、−ＮＯ、−ＣＨｎＣＨ３（式中、ｎは１ないし６である）、ＨＣ＝Ｏ−、ＣＨ３Ｃ＝Ｏ−、ＮＨ２Ｃ＝Ｏ−、−ＣＨｎＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−ＣＨ−（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３）２、−（Ｃ＝Ｓ）−ＮＨ２、−（Ｃ＝ＮＨ）−Ｎ−（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｎは０ないし６である）、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｓ）−ＳＨ、−ＣＨ２−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−ＣＮ（式中、ｎは１ないし６である）、芳香族基、例えば、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、メチルベンジル基、窒素原子で置換されたベンジル基若しくはフェニル基、ハライド、若しくはハライドで置換されたメチル基を表す〕を有するグアニジン塩基を表す｝
を有するポリマー核を有する、固形アニオン交換ポリマー電解質が提供される。
【００２０】
一の態様においては、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は全て、−ＣＨ３を表す。又は、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は全て、−Ｈを表す。一の態様においては、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は全て、ＣＦ２を表す。他の態様において、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、水素原子を表す。
【００２１】
本発明のさらに別の態様に従うと、固形アニオン交換ポリマー電解質は、
ａ）下記構造：
【化２５】
｛式中、
ｉ）ｎ及びｍは１ないし５０であり、及びｐは１ないし１０であり；
ｉｉ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化２６】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサーを表し；
ｉｉｉ）Ｇは、下記構造：
【化２７】
〔式中、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＮＨ２、−ＮＯ、−ＣＨｎＣＨ３（式中、ｎは１ないし６である）、ＨＣ＝Ｏ−、ＣＨ３Ｃ＝Ｏ−、ＮＨ２Ｃ＝Ｏ−、−ＣＨｎＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−ＣＨ−（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３）２、−（Ｃ＝Ｓ）−ＮＨ２、−（Ｃ＝ＮＨ）−Ｎ−（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｎは０ないし６である）、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｓ）−ＳＨ、−ＣＨ２−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−ＣＮ（式中、ｎは１ないし６である）、芳香族基、例えば、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、メチルベンジル基、窒素原子で置換されたベンジル基若しくはフェニル基、ハライド、若しくはハライドで置換されたメチル基を表す〕を有するグアニジン塩基を表す｝
を有するポリマー核を有する。
【００２２】
一の態様においては、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３全てが水素原子を表す。別の態様においては、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３全てが−ＣＨ３を表す。一の態様においては、ＡはＣＯＰｈ（式中、Ｐｈはフェニル部分を表す）を表す。他の態様においては、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が水素原子を表す。
【００２３】
本発明のグアニジン塩基を有するアニオン交換ポリマー電解質は、従来のアルキルアンモニウム塩基のアニオン交換ポリマー電解質の状態と比較して、顕著に安定であり、高い伝導性であり、高いガス透過性であり、及び良好な加工性を有する。
【００２４】
理論により限定されることを望まなければ、アニオン交換ポリマー電解質の分解は、脱離反応（Ｅ２）又は求核置換（ＳＮ２）反応を介して生じる。Ｅ２反応は、０又は１８０°の２面角を有するβ−水素を有するカチオン官能基において生じる。本発明のグアニジン塩基を有するアニオン交換ポリマー電解質は、β−水素も、０若しくは１８０°の２面角も有しておらず、このことが、Ｅ２分解の可能性を大きく低減させ得る。ＳＮ２反応の速度は、脱離基の塩基性に強く依存する。一般に、脱離基の塩基性が弱くなる程（ｐＫａが高くなる程）、その脱離能力が大きくなる。グアニジン塩基のｐＫａ値は、トリアルキルアミンよりもおよそ５桁も大きく、このことはずっと高い安定性を示唆する。ＳＮ２反応速度に影響する他の要因は、カチオン官能基の電子密度である。１，４−ジアザビシクロ−オクタン（ＤＡＢＣＯ）の場合においては、ｐＫａ値は、アルキルアンモニウムのそれよりも低いが、イオン化されていない窒素原子が、その不対電子をイオン化された窒素原子に供与し、これによって、カチオン基を安定化し得る。グアニジン塩基はまた、官能基を大きく安定化する高い電子密度及び共鳴構造をも有している。グアニジン塩基の安定性は、電子を供与する（カチオンを安定化する）スペーサー基を導入することによって、さらに改良され得る。電子供与スペーサー基の導入によって、高いガス透過性を有するフッ素化ポリマー系が用いられ得る。本発明のアニオン交換ポリマー電解質のアニオン伝導性は優れている。グアニジン塩基のモル体積は、ジアザ（１，３）ビシクロ［５．４．０］ウンデカン（ＤＢＵ）、ベルケイド塩基（Ｖｅｒｋａｄｅ ｂａｓｅ）及びシュバインガーホスファゼン塩基（Ｓｃｈｗｅｓｉｎｇｅｒ ｐｈｏｓｐｈａｚｅｎｅ ｂａｓｅ）のような、他の高塩基官能性と比較して、相当に小さい。グアニジン塩基のこの相当に小さい体積は、カチオン官能基の中で減少し、このことがアニオン伝導性を改良する。アルキルアンモニウムをベースとしたアニオン交換ポリマー電解質と比較してより高い伝導性はまた、グアニジン塩基のカチオンが非局在化され、３つのイオン交換部位を与えるその共鳴構造に依存する。共鳴構造は、従来のアルキルアンモニウム塩基は１つの窒素原子しか有しないが３つの窒素原子がアニオン伝導に寄与するという点で、安定性のみならず、良好な伝導性をも与える。
【００２５】
本発明のアニオン交換ポリマー電解質はまた、優れた加工性を有している。アニオン交換ポリマー電解質とは異なり、グアニジン塩基アニオン交換ポリマー電解質は、中性形態を介して合成され、そしてその後イオン化され得る。グアニジン塩基で官能化されたポリマー電解質のスキーム１中の中性形態（Ｉ）は、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、及びｎ−メチルｍ−ピロリドンのような非プロトン性溶媒、及びグリセロールのようなプロトン性溶媒中で、高温にて、比較的良好な溶解性（又は分散性）を有している。さらにイオン化形態（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）もまた、数種の非プロトン性溶媒中に溶解する（又は分散する）。液体媒体中にポリマー電解質を分散させる性能は、多用途性及び加工性をもたらす。本発明のアニオン交換ポリマー電解質の良好な分散特性によって、プロトン交換膜燃料電池の従来の加工方法の状態が使用され得、このことがアルカリアニオン交換膜燃料電池のそれと比較してずっと有利となる。
【化２８】
【００２６】
本発明は、液体媒体中の、ポリマー、アニオン伝導性膜、及びポリマー分散液に関する。本発明の官能化されたアニオン交換ポリマー電解質は、全てがパーフルオロ化された、部分的にパーフルオロ化された、及び多環芳香族のポリマーから合成され得る。或いは、合成は、最初にモノマーを官能化し、その後の直接重合によって行われ得る。モノマーの直接重合は、ポリマー構造に対してより正確な制御を可能にするという利点を有するが、ポリマー変性は、より単純且つより経済的であるという利点を有している。以降、我々は、本願請求項に係る、ポリマー変性及びモノマーからの直接重合から材料を得るための合成手順及び製造方法の１つの限定されない例を提供する。
【００２７】
臭化メチル化したポリマーを用いた合成
本発明のアニオン交換ポリマー電解質は、臭化メチル化ポリマーとグアニジン塩基との反応によって、合成され得る（スキーム２）。
【化２９】
【００２８】
スルホニルハライドポリマー前駆体を用いた合成
本発明のアニオン交換ポリマー電解質は、パーフルオロ化スルホン酸又はスルホン化炭化水素をベースとしたポリマーに対する前駆体を用いて合成され得る。スキーム３は、グリニヤール反応のような既知手順を用いることによる、グアニジン塩基を有する官能化されたパーフルオロ化ポリマーの例を示す。ここで、グアニジン塩基は、直接に−ＣＨ２基に結合されている。スキーム２とは対照的に、β−水素の無いことがポリマー安定性を改良し得る。
【化３０】
【００２９】
より単純且つ経済的な方法は、フッ化スルホニルポリマーと、グアニジン塩基との直接反応を介してである。グアニジン塩基で官能化されたパーフルオロ化された及び炭化水素をベースとしたポリマーを合成する２つの例は、スキーム４に描写される。
【化３１】
【００３０】
スペーサーを用いた合成
本発明のアニオン交換ポリマー電解質は、パーフルオロ化フッ化スルホニル又はカルボン酸ベースのポリマーに対する前駆体及びスペーサーを用いることによって合成され得る。スキーム５は、スペーサー及びグアニジン塩基を有する官能化されたパーフルオロ化ポリマーの例を示す。ここで、グアニジン塩基は、前述の構造の１つを有するスペーサーに結合されている。
【化３２】
【００３１】
直接重合を用いた合成
官能化されたポリマー電解質はまた、スキーム６に示すように、官能化モノマーとグアニジン塩基（アニオン交換単位）と市販のモノマーとの直接重合によって、合成され得る。
【化３３】
｛式中、
Ｄは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩのようなハライドを表し、
Ｇは、前述の構造の１つを有するグアニジン塩基を表し、
ｍは１ないし８であり、
ｉ）Ａｒ１及びＡｒ２は、下記構造：
【化３４】
〔式中、
Ｄは、ハライド（例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、−ＯＨ、−ＳＨ、又は−ＮＨ２を表し；Ｚは、直接結合又は−ＳＯ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、又は−Ｐ（＝Ｏ）（アリール）−、又は−Ｃ（ＣＸ３）２−（式中、Ｘは水素原子又はフッ素原子を表す）を表し；Ｒ１ないしＲ８は、それぞれ独立して、Ｈ、１ないし１０個の炭素原子を有するアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基、若しくはアラルキル基、又は４ないし２０個の炭素原子を有するヘテロ環式基を表し得；及びＲ１ないしＲ８は、−ＣＨ３−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−、−（ＣＨ２）４−、−（ＣＨ２）５−、−ＣＨ＝ＣＨ−、又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ−ＣＨ−を一緒に形成し得る〕を有するモノマーを有する｝。
【００３２】
最終的に得られるアニオン交換ポリマー電解質を形成するポリマー構造のために、前述の化合物に加えて、当業者に既知の他の適した化合物が使用され得る。プラスチックベースの、放射線グラフトされた、及びフルオロカーボンポリマーを操作することは、アニオン交換膜の優れた機械的特性を生じさせる。反応物のより高い透過性及び触媒に対する不活性のため、電極材用としてフルオロカーボンポリマーは好ましい。フッ化スルホニルポリマーとグアニジン塩基との直接反応を用いたフルオロカーボンポリマーは、より経済的である。ポリマー電解質のアニオン交換基の数は、特に限定されないが、一の態様においては、およそ０．２ｍｅｑ／ｇないしおよそ５．０ｍｅｑ／ｇ、或いは、およそ０．５ｍｅｑ／ｇないしおよそ３．０ｍｅｑ／ｇのイオン交換能（ＩＥＣ）が、優れた伝導性及び機械的特性のために好ましい。
【００３３】
膜の製造
グアニジン塩基で官能化されたアニオン交換膜は、溶液流延法、押出、ブレードメソッド（ｂｌａｄｅ ｍｅｔｈｏｄ）、スピンコーティング、溶融加工等を包含する当業者に既知である種々の方法で製造され得る。最終的な本発明のポリマー膜の厚さは、およそ５μｍないしおよそ１５０μｍ、或いは、およそ１０μｍないし１００μｍであり得る。
【００３４】
グアニジン塩基で官能化されたポリマー電解質は、有機基材又は無機基材中で、充填材として使用され得る。グアニジンベースで官能化されたアニオン交換ポリマー電解質が多孔構造を含浸することによって製造される場合、該基材は、織布又は不織布のような、種々の適した基材のいずれか１つであり得る。或いは、多孔膜が使用され得る。
【００３５】
分散製造
中性の及びイオン化された形態のグアニジン塩基で官能化されたポリマーは、プロトン若しくは非プロトン溶媒又は分散媒体中にたやすく溶解又は分散され得る。適した液体媒体の幾つかの例は、水、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、第二ブタノール、イソブタノール、第三ブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、プロパン−１，２，３−トリオール、１，２，４−ブタントリオール、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、及びそれらの組み合わせを包含する。一の態様においては、溶媒としては、プロトン溶媒中でプロトンが供与されると、液体媒体中で溶解又は分散が一層困難である中和形態からイオン化形態に転換してしまうため、非プロトン溶媒が有利である。さらには、高温加工（およそ＞２００℃）での水をベースとしたプロトン溶媒中では、加水分解が起きてしまう。一の態様において、非プロトン溶媒は、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、及びそれらの組み合わせから成る群より選択される。別の態様において、溶媒はアルコールである。一の態様においては、溶媒は、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、第二ブタノール、イソブタノール、第三ブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、プロパン−１，２，３−オリオール、１，２，４−ブタントリオール、及びそれらの組み合わせから成る群より選択されるアルコールである。
【００３６】
液体媒体中のポリマー電解質の濃度は特に限定されず、溶媒の種類、電極触媒中の使用料、粘度、透過性等のような、当業者である種々の要因に依存する。一の態様においては、ポリマー電解質の濃度は、およそ０．１％ないしおよそ２０％であり、或いは、およそ０．５％ないし１０％であり、ここで、％は、組成物の質量の百分率としてのポリマーの質量を表す。
【００３７】
膜電極一体構造の製造
本発明の他の局面は、本発明に従うグアニジン塩基で官能化されたポリマー膜及び分散液を含有する膜電極一体構造（ＭＥＡ）、並びに該膜電極一体構造を製造する方法を提供する。
【００３８】
触媒インクは、ポリマー電解質分散液及び触媒から作製され得る。用語“触媒”は、電極に配合した場合に、電気化学的反応を促進するという触媒を意味するものとして当業者に良く理解されるであろう。例えば、触媒は、白金、パラジウム、ロジウム、ルテニウム、イリジウム、鉄、セリウム、チタン、バナジウム、オスミウム、金、銀、ニッケル、コバルト、マンガンより選択され得るか、或いは、卑金属又は酸化卑金属、熱分解された（若しくはされていない）マクロサイル（ｍａｃｒｏｃｙｌｅ）、スピネル、パイロクロア、ペロブスカイト型の酸化物、又は、好ましくは炭素のような伝導性基材上に支持されたこれら金属の１種以上を含有する合金又は混合物であり得る。微粒子炭素、炭素ナノチューブのような、種々の型の炭素、ナノチューブ／ペロブスカイト複合体が電極材として使用され得る。
【００３９】
ポリマー電解質分散液は、通常は、例えば、米国特許第５９９８０５７号（コスカニー（Ｋｏｓｃｈａｎｙ）他）及び米国特許出願第２０１０／０１８３８０４号（キム（Ｋｉｍ）他）に記載される製造方法を用いて、電極を作製するために加工され得るとともに耐久性のある膜電極一体構造（ＭＥＡ）の製造を可能にするアニオン交換膜を分散させることによって、製造される。膜への触媒インクの直接塗布、転写、噴霧塗布、スクリーン印刷、ロール塗布、ホットプレス等のような、当業者に既知の他の既知の方法もまた用いられ得る。これら製造方法を用いると、膜と電極との間に、非常に安定性のある且つ耐久性のある接触面が、架橋反応なくして得られ得る。
【実施例】
【００４０】
実施例
以下、本発明の種々の態様を示す幾つかの限定のない実施例を記載する。全ての実施例において、“当量”（ＥＷ）とは、カチオン当りの分子量を、即ち、ポリマーのアニオン交換能の逆数値を意味し、また、ＨＣｌの１当量を中和するのに必要とされるカチオン形態のポリマーの質量を意味するものと理解される。実施例１ないし４は、安定化スペーサーを有する、グアニジン塩基で官能化されたパーフルオロ化アニオン交換ポリマー電解質の合成を記載する。
【００４１】
実施例１
パーフルオロ化ポリマー前駆体（フィルム厚：２５μｍ、カルボン酸形態、ＥＷ１１００）を、室温にて２４時間、水酸化テトラブチルアンモニウム（ＴＢＡＯＨ）溶液を用いて処理した。該パーフルオロ化ポリマー前駆体（ＴＢＡ＋形態）を、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液中で４−フルオロアニリンを用いて、１３０℃にて２４時間処理した。生じたポリマーを、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液中で１，１，３，３−テトラメチルグアニジンを用いて、９０℃にて２４時間処理した。７５℃の真空オーブン下で該ポリマーを乾燥した後、該ポリマーを、沸騰温度でＮａＯＨ（０．５Ｍ）溶液及び純水を用いて洗浄した。
テトラメチルグアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーを、ＤＭＦ中の硫酸ジメチル（ＤＭＳ）を用いて、９０℃にて２４時間、さらに処理した。ペンタメチルグアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーが得られた。グアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーを、１Ｍ ＮａＯＨを用いてさらに処理し、続いて水を用いて洗浄した。
【００４２】
実施例２
パーフルオロ化ポリマー前駆体（フィルム厚：２５μｍ、カルボン酸形態、ＥＷ１１００）を、室温にて２４時間、水酸化テトラブチルアンモニウム（ＴＢＡＯＨ）溶液を用いて処理した。パーフルオロ化ポリマー前駆体（ＴＢＡ＋形態）を、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液中で４−フルオロアニリンを用いて、１３０℃にて２４時間処理した。生じたポリマーを、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液中で１，１，３，３−テトラメチルグアニジンを用いて、９０℃にて２４時間処理した。７５℃の真空オーブン下で該ポリマーを乾燥した後、該ポリマーを、沸騰温度で１Ｍ ＮａＯＨ（０．５Ｍ）溶液及び純水を用いて洗浄した。
テトラメチルグアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーを、ＤＭＦ中の臭化アリルを用いて、９０℃にて２４時間、さらに処理した。官能化されたパーフルオロ化ポリマーが得られた。グアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーを、１Ｍ ＮａＯＨを用いてさらに処理し、続いて水を用いて洗浄した。
【００４３】
実施例３
パーフルオロ化ポリマー前駆体（フィルム厚：２５μｍ、カルボン酸形態、ＥＷ１１００）を、室温にて２４時間、水酸化テトラブチルアンモニウム（ＴＢＡＯＨ）溶液を用いて処理した。パーフルオロ化ポリマー前駆体（ＴＢＡ＋形態）を、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液中で、４−クロロ−１，２−フェニレンジアミン、トリフェニルホスファイト、及びＬｉＣｌを用いて、１００℃にて５時間及び１３０℃にて２４時間処理した。生じたポリマーを、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液中で１，１，３，３−テトラメチルグアニジンを用いて、９０℃にて２４時間処理した。７５℃の真空オーブン下で該ポリマーを乾燥した後、該ポリマーを、沸騰温度でＮａＯＨ（０．５Ｍ）溶液及び純水を用いて洗浄した。
テトラメチルグアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーを、ＤＭＦ中で硫酸ジメチル（ＤＭＳ）を用いて、９０℃にて２４時間、さらに処理した。ペンタメチルグアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーが得られた。グアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーを、１Ｍ ＮａＯＨを用いてさらに処理し、続いて水を用いて洗浄した。
【００４４】
実施例４
パーフルオロ化ポリマー前駆体（フィルム厚：２５μｍ、カルボン酸形態、ＥＷ１１００）を、室温にて２４時間、水酸化テトラブチルアンモニウム（ＴＢＡＯＨ）を用いて処理した。パーフルオロ化ポリマー前駆体（ＴＢＡ＋形態）を、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液中で、４−クロロ−１，２−フェニレンジアミン、トリフェニルホスファイト、及びＬｉＣｌを用いて、１００℃にて５時間及び１３０℃にて２４時間処理した。生じたポリマーを、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液中で１，１，３，３−テトラメチルグアニジンを用いて、９０℃にて２４時間処理した。７５℃の真空オーブン下で該ポリマーを乾燥した後、該ポリマーを、沸騰温度でＮａＯＨ（０．５Ｍ）溶液及び純水を用いて洗浄した。
テトラメチルグアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーを、ＤＭＦ中の臭化アリルを用いて、９０℃にて２４時間、さらに処理した。官能化されたパーフルオロ化ポリマーが得られた。実施例６からのグアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーを、１Ｍ ＮａＯＨを用いて処理し、続いて水を用いて洗浄した。
【００４５】
比較例１：安定化スペーサーを有していない、グアニジン塩基で官能化されたパーフルオロ化アニオン交換ポリマー電解質の合成
パーフルオロ化ポリマー前駆体（フィルム厚：２５μｍ、フッ化スルホニル形態、ＥＷ１１００）を、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液中で１，１，３，３−テトラメチルグアニジンを用いて、９０℃にて２４時間処理した。水を用いて洗浄した後、該膜を、７５℃の真空プレート下に乾燥した。ＦＴ−ＩＲにより、Ｃ＝Ｎによる吸収が１５２５ないし１５８０ｃｍ−１にて観察され、且つ、Ｃ−ＮＭＲにより、Ｃ＝Ｎ及びＮ−ＣＨ３が１６２及び３９．５ｐｐｍにてそれぞれ観察された。テトラメチルグアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーを、ＤＭＦ中の硫酸ジメチル（ＤＭＳ）を用いて、９０℃にて２４時間、さらに処理した。ペンタメチルグアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーが得られた。グアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーを、１Ｍ ＮａＯＨを用いて沸騰温度にて４時間さらに処理し、その後水を用いて洗浄した。
【００４６】
比較例２：他の塩基で官能化されたアニオン交換膜の合成
トリメチルアミン、トリエチルアミン及び１，４−ジアザビシクロ−［２，２，２］−オクタン（ＤＡＢＣＯ）で官能化されたアニオン交換ポリマー電解質を製造した。１３Ｃ ＮＭＲにより９及び４５ｐｐｍにて、トリエチルアミン中の−ＣＨ３及び−ＣＨ２ＮのＣピークがそれぞれ観察された。１３Ｃ ＮＭＲにより、ＤＡＢＣＯ中のＣＨ２ＮのＣピークが４５ｐｐｍにて観察された。しかしながら、１Ｍ ＮａＯＨ中にて１０時間、該膜を浸した後、膜の分解が観察された。
【００４７】
実施例５ないし１１は、グアニジン塩基で官能化された炭化水素系アニオン交換ポリマー電解質の合成について記載する。
【００４８】
実施例５
デカフルオロビフェニル及びメチルヒドロキノンから、フッ素化された多芳香族ポリマーを合成した。合成されたポリマーを、Ｎ−ブロモスクシンイミド及び２，２’−アゾビスイソブチロニトリルを用いて臭素化した。臭素化したポリマーを、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液中でペンタメチルグアニジンを用いて、９０℃にて２４時間処理した。７５℃の真空プレート下にて膜を乾燥した。ＦＴ−ＩＲにより、ＣＮ３及びＣＨ３による吸収が１６２０ｃｍ−１及び１４００にて、それぞれ観察された。
グアニジンで官能化された炭化水素ポリマーを、１Ｍ ＮａＯＨを用いて沸騰温度にて４時間処理し、その後水を用いて洗浄した。
【００４９】
実施例６
４−フルオロベンゾイルクロリドを用いて、変性されたポリスルホン（ＰＳＵ）を合成した。ＰＳＵを、無水ＴＨＦ中に溶解した。ブチルリチウム及び４−フルオロベンゾイルクロリドを、−７８℃にて溶液に添加した。変性されたＰＳＵを、１３０℃にてＤＭＦ中でＴＭＧと反応させた。膜を７５℃の真空プレート下にて乾燥した。テトラメチルグアニジンで官能化されたＰＳＵポリマーを、ＤＭＦ中で９０℃にて２４時間、硫酸ジメチル（ＤＭＳ）を用いてさらに処理した。ＦＴ−ＩＲにより、ＣＮ３及びＣＨ３による吸収が１６２０ｃｍ−１及び１４００にて、それぞれ観察された。グアニジンで官能化された炭化水素ポリマーを、沸騰温度にて４時間、１Ｍ ＮａＯＨを用いてさらに処理し、その後水を用いて洗浄した。
【００５０】
実施例７
４−フルオロベンゾイルクロリドを用いて、変性されたポリスルホン（ＰＳＵ）を合成した。無水ＴＨＦ中にＰＳＵを溶解した。ブチルリチウム及び４−フルオロベンゾイルクロリドを−７８℃にて溶液に添加した。変性されたＰＳＵを、１３０℃にてＤＭＦ中でＴＭＧと反応させた。７５℃の真空プレート下で膜を乾燥した。テトラメチルグアニジンで官能化されたＰＳＵポリマーを、９０℃にて２４時間、ＤＭＦ中で臭化アリルを用いてさらに処理した。ＦＴ−ＩＲにより、ＣＮ３及びＣＨ３による吸収が１６００ｃｍ−１及び１４００にて、それぞれ観察された。グアニジンで官能化された炭化水素ポリマーを、沸騰温度にて４時間、１Ｍ ＮａＯＨを用いてさらに処理し、その後水を用いて洗浄した。
【００５１】
実施例８
ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）中で９０℃にて、デカフルオロビフェニル及び４，４−スルホニルジフェノールからフッ素化スルホンポリマーを合成した。変性されたフッ素化スルホンポリマーを、４−フルオロベンゾイルクロリドを用いて合成した。該フッ素化スルホンポリマーを、無水ＴＨＦ中に溶解した。ブチルリチウム及び４−フルオロベンゾイルクロリドを、−７８℃にて溶液に添加した。変性されたフッ素化スルホンポリマーを、１３０℃にてＤＭＦ中でＴＭＧと反応させた。
テトラメチルグアニジンで官能化されたフッ素化スルホンポリマーを、９０℃にて２４時間、ＤＭＦ中で硫酸ジメチル（ＤＭＳ）とさらに反応させた。グアニジンで官能化された炭化水素ポリマーを、沸騰温度にて４時間、１Ｍ ＮａＯＨとさらに反応させ、その後水を用いて洗浄した。
【００５２】
実施例９
フッ素化スルホンポリマーを、９０℃にてジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）中で、デカフルオロビフェニル及び４，４−スルホニルジフェニルから合成した。変性されたフッ素化スルホンポリマーを、４−フルオロベンゾイルクロリドを用いて合成した。フッ素化されたスルホンポリマーを、無水ＴＨＦ中に溶解した。ブチルリチウム及び４−フルオロベンゾイルクロリドを、−７８℃にて溶液に添加した。変性されたフッ素化スルホンポリマーを、１３０℃にてＤＭＦ中でＴＭＧと反応させた。
テトラメチルグアニジンで官能化されたスルホンポリマーを、９０℃にて２４時間、ＤＭＦ中で臭化アリルを用いてさらに処理した。グアニジンで官能化された炭化水素ポリマーを、沸騰温度にて４時間、１Ｍ ＮａＯＨを用いてさらに処理し、その後水を用いて洗浄した。
【００５３】
実施例１０
ジフルオロジフェニルスルホン及び１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−（４−（（４−フルオロフェニル）チオ）フェニル−２，２，２−トリフルオロエタン）（４−フルオロ−２，２，２−トリフルオロアセトフェノン（Ｆ３ＦＡＰ）、４−フルオロチオフェノール（ＦＴＰ）及びフェノールから合成された３ＦＢＰＴモノマー）から、活性化フッ素基を有するポリ（アリーレンエーテルスルホン）ポリマーを合成した。典型的な酸化手順の後、変性されたポリマースルホンポリマーを、１３０℃にてＤＭＡｃ中でＴＭＧと反応させた。
テトラメチルグアニジンで官能化されたフッ素化スルホンポリマーを、９０℃にて２４時間、ＤＭＦ中で硫酸ジメチル（ＤＭＳ）を用いてさらに処理した。グアニジンで官能化された炭化水素ポリマーを、沸騰温度にて４時間、１Ｍ ＮａＯＨを用いてさらに処理し、その後水を用いて洗浄した。
【００５４】
実施例１１
ジフルオロジフェニルスルホン及び１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−（４−（（４−フルオロフェニル）チオ）フェニル−２，２，２−トリフルオロエタン）（４−フルオロ−２，２，２−トリフルオロアセトフェノン（Ｆ３ＦＡＰ）、４−フルオロチオフェノール（ＦＴＰ）及びフェノールから合成された３ＦＢＰＴモノマー）から、活性化フッ素基を有するポリ（アリーレンエーテルスルホン）ポリマーを合成した。典型的な酸化手順の後、変性されたポリマースルホンポリマーを、１３０℃にてＤＭＡｃ中で、ＴＭＧと反応させた。
テトラメチルグアニジンで官能化されたフッ素化スルホンポリマーを、９０℃にて２４時間、ＤＭＦ中で、臭化アリルを用いてさらに処理した。グアニジンで官能化された炭化水素ポリマーを、沸騰温度にて４時間、１Ｍ ＮａＯＨを用いてさらに処理し、その後水を用いて洗浄した。
【００５５】
表１は、実施例１ないし１１並びに比較例１及び２の、１Ｍ ＮａＯＨ中での加水分解安定性を示している。
【表１】
【００５６】
本発明の詳細な記載で引用される全ての文献は、関連部分において参照により明細書に組み込まれており；いかなる文献の引用も、本発明に関連した従来技術であるという自白と解釈されるべきでない。本願明細書中の用語のいずれかの意味又は定義が、参照により本願明細書に組み込まれている文献中の同様の用語のいずれかの意味又は定義と不一致である場合においては、その意味又は定義は、本願明細書中の用語が優先されるべきである。
本発明の特定の態様が示されそして記載されているが、本発明の精神及び目的から逸脱することなく、種々の他の変化及び改変が為され得ることは、当業者に明らかである。それ故、本発明の目的内であるすべてのそのような変化及び改変が特許請求の範囲に含まれている。
【技術分野】
【０００１】
優先出願との関連
本願は、２００９年９月１４日付けで出願され、その全体が本願明細書に組み込まれている、米国特許出願第６１／２４２２４７号の優先権の利益を特許請求している。
連邦権利の陳述
アメリカ合衆国政府は、アメリカ合衆国エネルギー部門（Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｅｎｅｒｇｙ）と、ロス アラモス ナショナル ラボラトリー（Ｌｏｓ Ａｌａｍｏｓ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ）の営業のためのロス アラモス ナショナル セキュリティ社（Ｌｏｓ Ａｌａｍｏｓ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｅｃｕｒｉｔｙ，ＬＬＣ）との間の契約番号ＤＥ−ＡＣ５２−０６ＮＡ２５３９６に基づき本発明における権利を有する。
【０００２】
本発明の分野
本発明は、グアニジン塩基を有するアニオン交換ポリマー電解質に、並びに、当該アニオン交換ポリマー電解質を含有する燃料電池用の液体組成物及び膜に関する。
【背景技術】
【０００３】
本発明の背景
イオン交換ポリマー電解質及び液体媒体中のその分散液は、燃料電池及び他の電気化学的用途の必須部分である。燃料電池において、電気化学反応は酸性又はアルカリ性媒体中のいずれかで起きる。酸性環境中においては、プロトン交換膜は、比較的低温（２５ないし１００℃）での適切な寿命及び良好な伝導性を両立することが必要とされる。燃料電池及び電解質はプロトン交換膜を用いるが、アルカリ燃料電池はアニオン伝導性ポリマー電解質を必要とする。アルカリ性環境中においては、酸素還元反応の効率は、酸性条件におけるよりもずっと高く、そのため、貴金属触媒とは対照的に、低コストの、豊富な電気触媒の使用が可能となっている。
【０００４】
伝統的には、アルカリ燃料電池は、電解質として、およそ３０％の標準的な濃度を有する水酸化カリウム水溶液を用いる。主要な操作制約としては、二酸化炭素が炭酸塩沈澱物を形成してしまうために、酸化剤供給流中の二酸化炭素が低濃度である必要性である。この課題を解決するための１つの手段は、固形アニオン伝導性膜の使用である。そのような膜をベースとしたアルカリ燃料電池系は、液体電解質循環の不要、低腐食性、並びに、差圧及び系設計の簡素化を適用する性能のような、望ましい特性の固形電解質を使用している。
【０００５】
アルカリ燃料電池の分野における重要な課題は、
ｉ）アルカリ媒体中での良好な電解質安定性、
ｉｉ）高いアニオン伝導性、及び
ｉｉｉ）良好な加工性
を有するアニオン交換ポリマー電解質が現在不足していることである。
【０００６】
理論により限定されることを望まなければ、アニオン交換ポリマー電解質の低安定性は、高い塩基性条件でのポリマー電解質の急速な加水分解による。その分解過程は、カチオン官能基近傍の電子取出分子によって加速されてしまう。カチオン交換ポリマー電解質と比較してアニオン交換ポリマー電解質のより低いイオン伝導性は、プロトンのそれよりも低い水酸化物イオンの拡散係数、並びに、交換部位の濃度を低下させるアニオン交換ポリマー電解質中のより大きな寸法のカチオン基に依存する。アルキルアンモニウムカチオンをベースとしたアニオン交換ポリマー電解質の低い加工性は、それらの低い溶解度による。アルキルアンモニウムカチオンをベースとした（及び他のカチオンをベースとした）アニオン交換ポリマー電解質は、ポリマーの−ＣＨ２Ｃｌ部分の塩素原子置換によって合成され得る。ポリマー電解質のカチオン形態は塩素原子置換を介して直接合成されるため、生じたカチオン官能化ポリマー電解質は、溶解度が限定される。この限定された溶解度が、アルカリ燃料電池の成果の重大な阻害因子となってしまう。
【０００７】
従来技術によって、アニオン交換ポリマー電解質の安定性が、スルホニウム、ホスファゼニウム（ｐｈｏｓｐｈａｚｅｎｉｕｍ）、ホスファゼン及びグアニジニウムのような、高塩基性の且つ嵩高なカチオンを導入することによって改良され得る、ということが教示されている。しかしながら、カチオン官能性は、炭化水素をベースとしたポリマー骨格に直接に付随しており、このことが、合成するための技術的な課題となっている。さらには、フッ素の電子放出特性が嵩高なカチオンの安定性を弱める傾向にあるために、直接結合した高塩基性カチオンを有するフッ素化ポリマー電解質の安定性は疑問である。しかしながら、高いガス透過性に貢献すると理解されるため、ポリマー電解質のフッ素化は望ましい。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
それ故、現在のところ利用できるアニオン交換ポリマー電解質よりも高いｐＨでの化学分解に対してより安定であり、改良されたアニオン伝導性を有し、且つ、加工性を改良することとなる分散媒体中でのより良好な溶解性を有する、アニオン伝導性ポリマー電解質が必要とされている。さらには、前述のアニオン伝導性ポリマー電解質を有する高性能固形アニオン交換膜燃料電池の製造方法が必要とされている。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明の概要
本発明は、アニオン交換ポリマー電解質であって、グアニジン塩基、及び該塩基と該ポリマーとの間のカチオン安定スペーサー部分を有する前記アニオン交換ポリマー電解質を提供することによって、前述の必要性に合致する。このことは、フッ素原子の不利な電子取出性能を弱めながら、ポリマーの望ましいフッ素化を可能としている。
【００１０】
以下、本発明の幾つか限定されない態様を記載する。
【００１１】
本発明の一の態様に従うと、
下記構造：
【化１】
〔式中、
ｉ）Ａｒは、
【化２】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｆ又は炭素原子数１ないし６のアルキル基を表す）を表し；
ｉｉ）Ｘ、Ｙ、Ｚは、独立して、直接結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、
【化３】
を表し、
ｉｉｉ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化４】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサー表し；
ｉｖ）Ｇは、下記構造：
【化５】
（式中、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３のうちの少なくとも１つは水素原子を表すとともに、水素原子でない基は、それぞれ独立して、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、若しくは、フッ素原子、臭素原子、塩素原子及びヨウ素原子から成る群より選択されるハライドを有する非環式ヘテロ原子基を表す）を有するグアニジン塩基を表す〕
を有するポリマー核を有する、固形アニオン交換ポリマー電解質が提供される。
【００１２】
本発明の別の態様に従うと、下記構造：
【化６】
｛式中、
ｉ）Ｒ１４、Ｒ１５はＣＦ２を表すか；又は、Ｒ１４がＣＦ２を表すとともにＲ１５がＣＨ２を表すか；又は、Ｒ１４がＣＨ２を表すとともにＲ１５がＣＨＦを表し；及び
ｉｉ）Ｒ１６はＣＨ２又はＣＦ２を表し；
ｉｉｉ）Ｒ１７はＣＨ又はＣＦを表し；
ｉｖ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化７】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサーを表し；
ｖ）Ｇは、下記構造：
【化８】
〔式中、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＮＨ２、−ＮＯ、−ＣＨｎＣＨ３（式中、ｎは１ないし６である）、ＨＣ＝Ｏ−、ＣＨ３Ｃ＝Ｏ−、ＮＨ２Ｃ＝Ｏ−、−ＣＨｎＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−ＣＨ−（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３）２、−（Ｃ＝Ｓ）−ＮＨ２、−（Ｃ＝ＮＨ）−Ｎ−（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｎは０ないし６である）、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｓ）−ＳＨ、−ＣＨ２−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−ＣＮ（式中、ｎは１ないし６である）、芳香族基、例えば、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、メチルベンジル基、窒素原子で置換されたベンジル基若しくはフェニル基、ハライド、若しくはハライドで置換されたメチル基を表す〕を有するグアニジン塩基を表す｝
を有するポリマー核を有する、固形アニオン交換ポリマー電解質が提供される。
【００１３】
本発明のさらに別の態様に従うと、
【化９】
｛式中、
ｉ）ｎ及びｍは１ないし５０であり、及びｐは１ないし１０であり；
ｉｉ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化１０】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサーを表し；
ｉｉｉ）Ｇは、下記構造：
【化１１】
〔式中、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＮＨ２、−ＮＯ、−ＣＨｎＣＨ３（式中、ｎは１ないし６である）、ＨＣ＝Ｏ−、ＣＨ３Ｃ＝Ｏ−、ＮＨ２Ｃ＝Ｏ−、−ＣＨｎＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−ＣＨ−（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３）２、−（Ｃ＝Ｓ）−ＮＨ２、−（Ｃ＝ＮＨ）−Ｎ−（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｎは０ないし６である）、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｓ）−ＳＨ、−ＣＨ２−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−ＣＮ（式中、ｎは１ないし６である）、芳香族基、例えば、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、メチルベンジル基、窒素原子で置換されたベンジル基若しくはフェニル基、ハライド、若しくはハライドで置換されたメチル基を表す〕を有するグアニジン塩基を表す｝
を有する固形アニオン交換ポリマー電解質が提供される。
【００１４】
本発明のさらに別の態様に従うと、化学化合物から成る組成物であって、前記化学化合物が、ポリマー核、スペーサーＡ、及びグアニジン塩基から成り、
前記化学化合物は、適する溶媒中に均質分散され、且つ、下記構造：
【化１２】
〔式中、
ｉ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化１３】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサーを表し；
ｉｉ）Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＮＨ２、−ＮＯ、−ＣＨｎＣＨ３（式中、ｎは１ないし６である）、ＨＣ＝Ｏ−、ＣＨ３Ｃ＝Ｏ−、ＮＨ２Ｃ＝Ｏ−、−ＣＨｎＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−ＣＨ−（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３）２、−（Ｃ＝Ｓ）−ＮＨ２、−（Ｃ＝ＮＨ）−Ｎ−（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｎは０ないし６である）、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｓ）−ＳＨ、−ＣＨ２−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−ＣＮ（式中、ｎは１ないし６である）、芳香族基、例えば、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、メチルベンジル基、窒素原子で置換されたベンジル基若しくはフェニル基、ハライド、若しくはハライドで置換されたメチル基を表す〕を有し；及び
ｉｉｉ）前記組成物は、膜電極一体構造用に適する、組成物が提供される。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
発明の詳細な記載
本発明は、固形アニオン交換ポリマー電解質に、それらの液体媒体中の分散液に、並びに、固形アニオン交換ポリマー電解質を有する膜及び膜電極一体構造に関し、前記固形アニオン交換ポリマー電解質は、ポリマー核、グアニジン塩基、及びそれらの間のカチオン安定化スペーサーを有する、下記構造：
【化１４】
〔式中、
Ａは、前記ポリマー主鎖と前記グアニジン塩基との間に位置するカチオン安定化スペーサーであって、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化１５】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）
を有し；
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、及びＲ１３は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＮＨ２、−ＮＯ、−ＣＨｎＣＨ３（式中、ｎは１ないし６である）、ＨＣ＝Ｏ−、ＣＨ３Ｃ＝Ｏ−、ＮＨ２Ｃ＝Ｏ−、−ＣＨｎＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−ＣＨ−（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３）２、−（Ｃ＝Ｓ）−ＮＨ２、−（Ｃ＝ＮＨ）−Ｎ−（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｎは０ないし６である）、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｓ）−ＳＨ、−ＣＨ２−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−ＣＮ（式中、ｎは１ないし６である）、芳香族基、例えば、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、メチルベンジル基、窒素原子で置換されたベンジル基若しくはフェニル基、ハライド、若しくはハライドで置換されたメチル基及び／又は下記構造：
【化１６】
を表す〕を有する。
【００１６】
他の態様においては、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３のうちの少なくとも１つが水素原子を表すとともに、水素原子でない基は、それぞれ独立して、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、若しくは、ハライド（Ｘ）（ここで、Ｘは、フッ素原子、臭素原子、塩素原子及びヨウ素原子から成る群より選択される）を有する非環式ヘテロ原子基を表し得る。一の態様においては、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３全てが水素原子を表す。水素化グアニジンは、アニオン交換ポリマー電解質において優れた安定性という利点を有している。他の態様においては、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３全てがＣＨ３を表す。
【００１７】
本発明の一の態様に従うと、固形アニオン交換ポリマー電解質は、下記構造：
【化１７】
〔式中、
ｉ）Ａｒは、
【化１８】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｆ又は炭素原子数１ないし６のアルキル基を表す）を表し；
ｉｉ）Ｘ、Ｙ、Ｚは、それぞれ独立して、直接結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、
【化１９】
を表し、
ｉｉｉ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化２０】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサーを表し；
ｉｖ）Ｇは、下記構造：
【化２１】
（式中、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３のうちの少なくとも１つが水素原子を表すとともに、水素原子でない基は、それぞれ独立して、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、若しくは、フッ素原子、臭素原子、塩素原子及びヨウ素原子から成る群より選択されるハライドを有する非環式ヘテロ原子基を表す。）を有するグアニジン塩基を表す。〕
を有するポリマー核を有する。一の態様において、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３は全て水素原子を表す。
【００１８】
一の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、フッ素原子を表す。一の態様において、Ｘ、Ｙ及びＺは、ＳＯ２を表す。一の態様において、Ａは、ＣＯ（Ｐｈ）（式中、Ｐｈはフェニル部分を表す）を表し、及び、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、水素原子を表す。
【００１９】
本発明の他の態様に従うと、
下記構造：
【化２２】
｛式中、
ｉ）Ｒ１４、Ｒ１５はＣＦ２を表すか；又は、Ｒ１４がＣＦ２を表すとともにＲ１５がＣＨ２を表すか；又は、Ｒ１４がＣＨ２を表すとともにＲ１５がＣＨＦを表し；及び
ｉｉ）Ｒ１６はＣＨ２又はＣＦ２を表し；
ｉｉｉ）Ｒ１７はＣＨ又はＣＦを表し；
ｉｖ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化２３】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサーを表し；
ｖ）Ｇは、下記構造：
【化２４】
〔式中、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＮＨ２、−ＮＯ、−ＣＨｎＣＨ３（式中、ｎは１ないし６である）、ＨＣ＝Ｏ−、ＣＨ３Ｃ＝Ｏ−、ＮＨ２Ｃ＝Ｏ−、−ＣＨｎＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−ＣＨ−（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３）２、−（Ｃ＝Ｓ）−ＮＨ２、−（Ｃ＝ＮＨ）−Ｎ−（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｎは０ないし６である）、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｓ）−ＳＨ、−ＣＨ２−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−ＣＮ（式中、ｎは１ないし６である）、芳香族基、例えば、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、メチルベンジル基、窒素原子で置換されたベンジル基若しくはフェニル基、ハライド、若しくはハライドで置換されたメチル基を表す〕を有するグアニジン塩基を表す｝
を有するポリマー核を有する、固形アニオン交換ポリマー電解質が提供される。
【００２０】
一の態様においては、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は全て、−ＣＨ３を表す。又は、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は全て、−Ｈを表す。一の態様においては、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は全て、ＣＦ２を表す。他の態様において、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、水素原子を表す。
【００２１】
本発明のさらに別の態様に従うと、固形アニオン交換ポリマー電解質は、
ａ）下記構造：
【化２５】
｛式中、
ｉ）ｎ及びｍは１ないし５０であり、及びｐは１ないし１０であり；
ｉｉ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化２６】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサーを表し；
ｉｉｉ）Ｇは、下記構造：
【化２７】
〔式中、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＮＨ２、−ＮＯ、−ＣＨｎＣＨ３（式中、ｎは１ないし６である）、ＨＣ＝Ｏ−、ＣＨ３Ｃ＝Ｏ−、ＮＨ２Ｃ＝Ｏ−、−ＣＨｎＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−ＣＨ−（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３）２、−（Ｃ＝Ｓ）−ＮＨ２、−（Ｃ＝ＮＨ）−Ｎ−（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｎは０ないし６である）、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｓ）−ＳＨ、−ＣＨ２−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−ＣＮ（式中、ｎは１ないし６である）、芳香族基、例えば、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、メチルベンジル基、窒素原子で置換されたベンジル基若しくはフェニル基、ハライド、若しくはハライドで置換されたメチル基を表す〕を有するグアニジン塩基を表す｝
を有するポリマー核を有する。
【００２２】
一の態様においては、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３全てが水素原子を表す。別の態様においては、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３全てが−ＣＨ３を表す。一の態様においては、ＡはＣＯＰｈ（式中、Ｐｈはフェニル部分を表す）を表す。他の態様においては、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が水素原子を表す。
【００２３】
本発明のグアニジン塩基を有するアニオン交換ポリマー電解質は、従来のアルキルアンモニウム塩基のアニオン交換ポリマー電解質の状態と比較して、顕著に安定であり、高い伝導性であり、高いガス透過性であり、及び良好な加工性を有する。
【００２４】
理論により限定されることを望まなければ、アニオン交換ポリマー電解質の分解は、脱離反応（Ｅ２）又は求核置換（ＳＮ２）反応を介して生じる。Ｅ２反応は、０又は１８０°の２面角を有するβ−水素を有するカチオン官能基において生じる。本発明のグアニジン塩基を有するアニオン交換ポリマー電解質は、β−水素も、０若しくは１８０°の２面角も有しておらず、このことが、Ｅ２分解の可能性を大きく低減させ得る。ＳＮ２反応の速度は、脱離基の塩基性に強く依存する。一般に、脱離基の塩基性が弱くなる程（ｐＫａが高くなる程）、その脱離能力が大きくなる。グアニジン塩基のｐＫａ値は、トリアルキルアミンよりもおよそ５桁も大きく、このことはずっと高い安定性を示唆する。ＳＮ２反応速度に影響する他の要因は、カチオン官能基の電子密度である。１，４−ジアザビシクロ−オクタン（ＤＡＢＣＯ）の場合においては、ｐＫａ値は、アルキルアンモニウムのそれよりも低いが、イオン化されていない窒素原子が、その不対電子をイオン化された窒素原子に供与し、これによって、カチオン基を安定化し得る。グアニジン塩基はまた、官能基を大きく安定化する高い電子密度及び共鳴構造をも有している。グアニジン塩基の安定性は、電子を供与する（カチオンを安定化する）スペーサー基を導入することによって、さらに改良され得る。電子供与スペーサー基の導入によって、高いガス透過性を有するフッ素化ポリマー系が用いられ得る。本発明のアニオン交換ポリマー電解質のアニオン伝導性は優れている。グアニジン塩基のモル体積は、ジアザ（１，３）ビシクロ［５．４．０］ウンデカン（ＤＢＵ）、ベルケイド塩基（Ｖｅｒｋａｄｅ ｂａｓｅ）及びシュバインガーホスファゼン塩基（Ｓｃｈｗｅｓｉｎｇｅｒ ｐｈｏｓｐｈａｚｅｎｅ ｂａｓｅ）のような、他の高塩基官能性と比較して、相当に小さい。グアニジン塩基のこの相当に小さい体積は、カチオン官能基の中で減少し、このことがアニオン伝導性を改良する。アルキルアンモニウムをベースとしたアニオン交換ポリマー電解質と比較してより高い伝導性はまた、グアニジン塩基のカチオンが非局在化され、３つのイオン交換部位を与えるその共鳴構造に依存する。共鳴構造は、従来のアルキルアンモニウム塩基は１つの窒素原子しか有しないが３つの窒素原子がアニオン伝導に寄与するという点で、安定性のみならず、良好な伝導性をも与える。
【００２５】
本発明のアニオン交換ポリマー電解質はまた、優れた加工性を有している。アニオン交換ポリマー電解質とは異なり、グアニジン塩基アニオン交換ポリマー電解質は、中性形態を介して合成され、そしてその後イオン化され得る。グアニジン塩基で官能化されたポリマー電解質のスキーム１中の中性形態（Ｉ）は、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、及びｎ−メチルｍ−ピロリドンのような非プロトン性溶媒、及びグリセロールのようなプロトン性溶媒中で、高温にて、比較的良好な溶解性（又は分散性）を有している。さらにイオン化形態（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）もまた、数種の非プロトン性溶媒中に溶解する（又は分散する）。液体媒体中にポリマー電解質を分散させる性能は、多用途性及び加工性をもたらす。本発明のアニオン交換ポリマー電解質の良好な分散特性によって、プロトン交換膜燃料電池の従来の加工方法の状態が使用され得、このことがアルカリアニオン交換膜燃料電池のそれと比較してずっと有利となる。
【化２８】
【００２６】
本発明は、液体媒体中の、ポリマー、アニオン伝導性膜、及びポリマー分散液に関する。本発明の官能化されたアニオン交換ポリマー電解質は、全てがパーフルオロ化された、部分的にパーフルオロ化された、及び多環芳香族のポリマーから合成され得る。或いは、合成は、最初にモノマーを官能化し、その後の直接重合によって行われ得る。モノマーの直接重合は、ポリマー構造に対してより正確な制御を可能にするという利点を有するが、ポリマー変性は、より単純且つより経済的であるという利点を有している。以降、我々は、本願請求項に係る、ポリマー変性及びモノマーからの直接重合から材料を得るための合成手順及び製造方法の１つの限定されない例を提供する。
【００２７】
臭化メチル化したポリマーを用いた合成
本発明のアニオン交換ポリマー電解質は、臭化メチル化ポリマーとグアニジン塩基との反応によって、合成され得る（スキーム２）。
【化２９】
【００２８】
スルホニルハライドポリマー前駆体を用いた合成
本発明のアニオン交換ポリマー電解質は、パーフルオロ化スルホン酸又はスルホン化炭化水素をベースとしたポリマーに対する前駆体を用いて合成され得る。スキーム３は、グリニヤール反応のような既知手順を用いることによる、グアニジン塩基を有する官能化されたパーフルオロ化ポリマーの例を示す。ここで、グアニジン塩基は、直接に−ＣＨ２基に結合されている。スキーム２とは対照的に、β−水素の無いことがポリマー安定性を改良し得る。
【化３０】
【００２９】
より単純且つ経済的な方法は、フッ化スルホニルポリマーと、グアニジン塩基との直接反応を介してである。グアニジン塩基で官能化されたパーフルオロ化された及び炭化水素をベースとしたポリマーを合成する２つの例は、スキーム４に描写される。
【化３１】
【００３０】
スペーサーを用いた合成
本発明のアニオン交換ポリマー電解質は、パーフルオロ化フッ化スルホニル又はカルボン酸ベースのポリマーに対する前駆体及びスペーサーを用いることによって合成され得る。スキーム５は、スペーサー及びグアニジン塩基を有する官能化されたパーフルオロ化ポリマーの例を示す。ここで、グアニジン塩基は、前述の構造の１つを有するスペーサーに結合されている。
【化３２】
【００３１】
直接重合を用いた合成
官能化されたポリマー電解質はまた、スキーム６に示すように、官能化モノマーとグアニジン塩基（アニオン交換単位）と市販のモノマーとの直接重合によって、合成され得る。
【化３３】
｛式中、
Ｄは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩのようなハライドを表し、
Ｇは、前述の構造の１つを有するグアニジン塩基を表し、
ｍは１ないし８であり、
ｉ）Ａｒ１及びＡｒ２は、下記構造：
【化３４】
〔式中、
Ｄは、ハライド（例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、−ＯＨ、−ＳＨ、又は−ＮＨ２を表し；Ｚは、直接結合又は−ＳＯ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、又は−Ｐ（＝Ｏ）（アリール）−、又は−Ｃ（ＣＸ３）２−（式中、Ｘは水素原子又はフッ素原子を表す）を表し；Ｒ１ないしＲ８は、それぞれ独立して、Ｈ、１ないし１０個の炭素原子を有するアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基、若しくはアラルキル基、又は４ないし２０個の炭素原子を有するヘテロ環式基を表し得；及びＲ１ないしＲ８は、−ＣＨ３−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−、−（ＣＨ２）４−、−（ＣＨ２）５−、−ＣＨ＝ＣＨ−、又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ−ＣＨ−を一緒に形成し得る〕を有するモノマーを有する｝。
【００３２】
最終的に得られるアニオン交換ポリマー電解質を形成するポリマー構造のために、前述の化合物に加えて、当業者に既知の他の適した化合物が使用され得る。プラスチックベースの、放射線グラフトされた、及びフルオロカーボンポリマーを操作することは、アニオン交換膜の優れた機械的特性を生じさせる。反応物のより高い透過性及び触媒に対する不活性のため、電極材用としてフルオロカーボンポリマーは好ましい。フッ化スルホニルポリマーとグアニジン塩基との直接反応を用いたフルオロカーボンポリマーは、より経済的である。ポリマー電解質のアニオン交換基の数は、特に限定されないが、一の態様においては、およそ０．２ｍｅｑ／ｇないしおよそ５．０ｍｅｑ／ｇ、或いは、およそ０．５ｍｅｑ／ｇないしおよそ３．０ｍｅｑ／ｇのイオン交換能（ＩＥＣ）が、優れた伝導性及び機械的特性のために好ましい。
【００３３】
膜の製造
グアニジン塩基で官能化されたアニオン交換膜は、溶液流延法、押出、ブレードメソッド（ｂｌａｄｅ ｍｅｔｈｏｄ）、スピンコーティング、溶融加工等を包含する当業者に既知である種々の方法で製造され得る。最終的な本発明のポリマー膜の厚さは、およそ５μｍないしおよそ１５０μｍ、或いは、およそ１０μｍないし１００μｍであり得る。
【００３４】
グアニジン塩基で官能化されたポリマー電解質は、有機基材又は無機基材中で、充填材として使用され得る。グアニジンベースで官能化されたアニオン交換ポリマー電解質が多孔構造を含浸することによって製造される場合、該基材は、織布又は不織布のような、種々の適した基材のいずれか１つであり得る。或いは、多孔膜が使用され得る。
【００３５】
分散製造
中性の及びイオン化された形態のグアニジン塩基で官能化されたポリマーは、プロトン若しくは非プロトン溶媒又は分散媒体中にたやすく溶解又は分散され得る。適した液体媒体の幾つかの例は、水、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、第二ブタノール、イソブタノール、第三ブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、プロパン−１，２，３−トリオール、１，２，４−ブタントリオール、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、及びそれらの組み合わせを包含する。一の態様においては、溶媒としては、プロトン溶媒中でプロトンが供与されると、液体媒体中で溶解又は分散が一層困難である中和形態からイオン化形態に転換してしまうため、非プロトン溶媒が有利である。さらには、高温加工（およそ＞２００℃）での水をベースとしたプロトン溶媒中では、加水分解が起きてしまう。一の態様において、非プロトン溶媒は、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、及びそれらの組み合わせから成る群より選択される。別の態様において、溶媒はアルコールである。一の態様においては、溶媒は、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、第二ブタノール、イソブタノール、第三ブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、プロパン−１，２，３−オリオール、１，２，４−ブタントリオール、及びそれらの組み合わせから成る群より選択されるアルコールである。
【００３６】
液体媒体中のポリマー電解質の濃度は特に限定されず、溶媒の種類、電極触媒中の使用料、粘度、透過性等のような、当業者である種々の要因に依存する。一の態様においては、ポリマー電解質の濃度は、およそ０．１％ないしおよそ２０％であり、或いは、およそ０．５％ないし１０％であり、ここで、％は、組成物の質量の百分率としてのポリマーの質量を表す。
【００３７】
膜電極一体構造の製造
本発明の他の局面は、本発明に従うグアニジン塩基で官能化されたポリマー膜及び分散液を含有する膜電極一体構造（ＭＥＡ）、並びに該膜電極一体構造を製造する方法を提供する。
【００３８】
触媒インクは、ポリマー電解質分散液及び触媒から作製され得る。用語“触媒”は、電極に配合した場合に、電気化学的反応を促進するという触媒を意味するものとして当業者に良く理解されるであろう。例えば、触媒は、白金、パラジウム、ロジウム、ルテニウム、イリジウム、鉄、セリウム、チタン、バナジウム、オスミウム、金、銀、ニッケル、コバルト、マンガンより選択され得るか、或いは、卑金属又は酸化卑金属、熱分解された（若しくはされていない）マクロサイル（ｍａｃｒｏｃｙｌｅ）、スピネル、パイロクロア、ペロブスカイト型の酸化物、又は、好ましくは炭素のような伝導性基材上に支持されたこれら金属の１種以上を含有する合金又は混合物であり得る。微粒子炭素、炭素ナノチューブのような、種々の型の炭素、ナノチューブ／ペロブスカイト複合体が電極材として使用され得る。
【００３９】
ポリマー電解質分散液は、通常は、例えば、米国特許第５９９８０５７号（コスカニー（Ｋｏｓｃｈａｎｙ）他）及び米国特許出願第２０１０／０１８３８０４号（キム（Ｋｉｍ）他）に記載される製造方法を用いて、電極を作製するために加工され得るとともに耐久性のある膜電極一体構造（ＭＥＡ）の製造を可能にするアニオン交換膜を分散させることによって、製造される。膜への触媒インクの直接塗布、転写、噴霧塗布、スクリーン印刷、ロール塗布、ホットプレス等のような、当業者に既知の他の既知の方法もまた用いられ得る。これら製造方法を用いると、膜と電極との間に、非常に安定性のある且つ耐久性のある接触面が、架橋反応なくして得られ得る。
【実施例】
【００４０】
実施例
以下、本発明の種々の態様を示す幾つかの限定のない実施例を記載する。全ての実施例において、“当量”（ＥＷ）とは、カチオン当りの分子量を、即ち、ポリマーのアニオン交換能の逆数値を意味し、また、ＨＣｌの１当量を中和するのに必要とされるカチオン形態のポリマーの質量を意味するものと理解される。実施例１ないし４は、安定化スペーサーを有する、グアニジン塩基で官能化されたパーフルオロ化アニオン交換ポリマー電解質の合成を記載する。
【００４１】
実施例１
パーフルオロ化ポリマー前駆体（フィルム厚：２５μｍ、カルボン酸形態、ＥＷ１１００）を、室温にて２４時間、水酸化テトラブチルアンモニウム（ＴＢＡＯＨ）溶液を用いて処理した。該パーフルオロ化ポリマー前駆体（ＴＢＡ＋形態）を、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液中で４−フルオロアニリンを用いて、１３０℃にて２４時間処理した。生じたポリマーを、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液中で１，１，３，３−テトラメチルグアニジンを用いて、９０℃にて２４時間処理した。７５℃の真空オーブン下で該ポリマーを乾燥した後、該ポリマーを、沸騰温度でＮａＯＨ（０．５Ｍ）溶液及び純水を用いて洗浄した。
テトラメチルグアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーを、ＤＭＦ中の硫酸ジメチル（ＤＭＳ）を用いて、９０℃にて２４時間、さらに処理した。ペンタメチルグアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーが得られた。グアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーを、１Ｍ ＮａＯＨを用いてさらに処理し、続いて水を用いて洗浄した。
【００４２】
実施例２
パーフルオロ化ポリマー前駆体（フィルム厚：２５μｍ、カルボン酸形態、ＥＷ１１００）を、室温にて２４時間、水酸化テトラブチルアンモニウム（ＴＢＡＯＨ）溶液を用いて処理した。パーフルオロ化ポリマー前駆体（ＴＢＡ＋形態）を、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液中で４−フルオロアニリンを用いて、１３０℃にて２４時間処理した。生じたポリマーを、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液中で１，１，３，３−テトラメチルグアニジンを用いて、９０℃にて２４時間処理した。７５℃の真空オーブン下で該ポリマーを乾燥した後、該ポリマーを、沸騰温度で１Ｍ ＮａＯＨ（０．５Ｍ）溶液及び純水を用いて洗浄した。
テトラメチルグアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーを、ＤＭＦ中の臭化アリルを用いて、９０℃にて２４時間、さらに処理した。官能化されたパーフルオロ化ポリマーが得られた。グアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーを、１Ｍ ＮａＯＨを用いてさらに処理し、続いて水を用いて洗浄した。
【００４３】
実施例３
パーフルオロ化ポリマー前駆体（フィルム厚：２５μｍ、カルボン酸形態、ＥＷ１１００）を、室温にて２４時間、水酸化テトラブチルアンモニウム（ＴＢＡＯＨ）溶液を用いて処理した。パーフルオロ化ポリマー前駆体（ＴＢＡ＋形態）を、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液中で、４−クロロ−１，２−フェニレンジアミン、トリフェニルホスファイト、及びＬｉＣｌを用いて、１００℃にて５時間及び１３０℃にて２４時間処理した。生じたポリマーを、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液中で１，１，３，３−テトラメチルグアニジンを用いて、９０℃にて２４時間処理した。７５℃の真空オーブン下で該ポリマーを乾燥した後、該ポリマーを、沸騰温度でＮａＯＨ（０．５Ｍ）溶液及び純水を用いて洗浄した。
テトラメチルグアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーを、ＤＭＦ中で硫酸ジメチル（ＤＭＳ）を用いて、９０℃にて２４時間、さらに処理した。ペンタメチルグアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーが得られた。グアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーを、１Ｍ ＮａＯＨを用いてさらに処理し、続いて水を用いて洗浄した。
【００４４】
実施例４
パーフルオロ化ポリマー前駆体（フィルム厚：２５μｍ、カルボン酸形態、ＥＷ１１００）を、室温にて２４時間、水酸化テトラブチルアンモニウム（ＴＢＡＯＨ）を用いて処理した。パーフルオロ化ポリマー前駆体（ＴＢＡ＋形態）を、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液中で、４−クロロ−１，２−フェニレンジアミン、トリフェニルホスファイト、及びＬｉＣｌを用いて、１００℃にて５時間及び１３０℃にて２４時間処理した。生じたポリマーを、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液中で１，１，３，３−テトラメチルグアニジンを用いて、９０℃にて２４時間処理した。７５℃の真空オーブン下で該ポリマーを乾燥した後、該ポリマーを、沸騰温度でＮａＯＨ（０．５Ｍ）溶液及び純水を用いて洗浄した。
テトラメチルグアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーを、ＤＭＦ中の臭化アリルを用いて、９０℃にて２４時間、さらに処理した。官能化されたパーフルオロ化ポリマーが得られた。実施例６からのグアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーを、１Ｍ ＮａＯＨを用いて処理し、続いて水を用いて洗浄した。
【００４５】
比較例１：安定化スペーサーを有していない、グアニジン塩基で官能化されたパーフルオロ化アニオン交換ポリマー電解質の合成
パーフルオロ化ポリマー前駆体（フィルム厚：２５μｍ、フッ化スルホニル形態、ＥＷ１１００）を、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液中で１，１，３，３−テトラメチルグアニジンを用いて、９０℃にて２４時間処理した。水を用いて洗浄した後、該膜を、７５℃の真空プレート下に乾燥した。ＦＴ−ＩＲにより、Ｃ＝Ｎによる吸収が１５２５ないし１５８０ｃｍ−１にて観察され、且つ、Ｃ−ＮＭＲにより、Ｃ＝Ｎ及びＮ−ＣＨ３が１６２及び３９．５ｐｐｍにてそれぞれ観察された。テトラメチルグアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーを、ＤＭＦ中の硫酸ジメチル（ＤＭＳ）を用いて、９０℃にて２４時間、さらに処理した。ペンタメチルグアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーが得られた。グアニジンで官能化されたパーフルオロ化ポリマーを、１Ｍ ＮａＯＨを用いて沸騰温度にて４時間さらに処理し、その後水を用いて洗浄した。
【００４６】
比較例２：他の塩基で官能化されたアニオン交換膜の合成
トリメチルアミン、トリエチルアミン及び１，４−ジアザビシクロ−［２，２，２］−オクタン（ＤＡＢＣＯ）で官能化されたアニオン交換ポリマー電解質を製造した。１３Ｃ ＮＭＲにより９及び４５ｐｐｍにて、トリエチルアミン中の−ＣＨ３及び−ＣＨ２ＮのＣピークがそれぞれ観察された。１３Ｃ ＮＭＲにより、ＤＡＢＣＯ中のＣＨ２ＮのＣピークが４５ｐｐｍにて観察された。しかしながら、１Ｍ ＮａＯＨ中にて１０時間、該膜を浸した後、膜の分解が観察された。
【００４７】
実施例５ないし１１は、グアニジン塩基で官能化された炭化水素系アニオン交換ポリマー電解質の合成について記載する。
【００４８】
実施例５
デカフルオロビフェニル及びメチルヒドロキノンから、フッ素化された多芳香族ポリマーを合成した。合成されたポリマーを、Ｎ−ブロモスクシンイミド及び２，２’−アゾビスイソブチロニトリルを用いて臭素化した。臭素化したポリマーを、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液中でペンタメチルグアニジンを用いて、９０℃にて２４時間処理した。７５℃の真空プレート下にて膜を乾燥した。ＦＴ−ＩＲにより、ＣＮ３及びＣＨ３による吸収が１６２０ｃｍ−１及び１４００にて、それぞれ観察された。
グアニジンで官能化された炭化水素ポリマーを、１Ｍ ＮａＯＨを用いて沸騰温度にて４時間処理し、その後水を用いて洗浄した。
【００４９】
実施例６
４−フルオロベンゾイルクロリドを用いて、変性されたポリスルホン（ＰＳＵ）を合成した。ＰＳＵを、無水ＴＨＦ中に溶解した。ブチルリチウム及び４−フルオロベンゾイルクロリドを、−７８℃にて溶液に添加した。変性されたＰＳＵを、１３０℃にてＤＭＦ中でＴＭＧと反応させた。膜を７５℃の真空プレート下にて乾燥した。テトラメチルグアニジンで官能化されたＰＳＵポリマーを、ＤＭＦ中で９０℃にて２４時間、硫酸ジメチル（ＤＭＳ）を用いてさらに処理した。ＦＴ−ＩＲにより、ＣＮ３及びＣＨ３による吸収が１６２０ｃｍ−１及び１４００にて、それぞれ観察された。グアニジンで官能化された炭化水素ポリマーを、沸騰温度にて４時間、１Ｍ ＮａＯＨを用いてさらに処理し、その後水を用いて洗浄した。
【００５０】
実施例７
４−フルオロベンゾイルクロリドを用いて、変性されたポリスルホン（ＰＳＵ）を合成した。無水ＴＨＦ中にＰＳＵを溶解した。ブチルリチウム及び４−フルオロベンゾイルクロリドを−７８℃にて溶液に添加した。変性されたＰＳＵを、１３０℃にてＤＭＦ中でＴＭＧと反応させた。７５℃の真空プレート下で膜を乾燥した。テトラメチルグアニジンで官能化されたＰＳＵポリマーを、９０℃にて２４時間、ＤＭＦ中で臭化アリルを用いてさらに処理した。ＦＴ−ＩＲにより、ＣＮ３及びＣＨ３による吸収が１６００ｃｍ−１及び１４００にて、それぞれ観察された。グアニジンで官能化された炭化水素ポリマーを、沸騰温度にて４時間、１Ｍ ＮａＯＨを用いてさらに処理し、その後水を用いて洗浄した。
【００５１】
実施例８
ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）中で９０℃にて、デカフルオロビフェニル及び４，４−スルホニルジフェノールからフッ素化スルホンポリマーを合成した。変性されたフッ素化スルホンポリマーを、４−フルオロベンゾイルクロリドを用いて合成した。該フッ素化スルホンポリマーを、無水ＴＨＦ中に溶解した。ブチルリチウム及び４−フルオロベンゾイルクロリドを、−７８℃にて溶液に添加した。変性されたフッ素化スルホンポリマーを、１３０℃にてＤＭＦ中でＴＭＧと反応させた。
テトラメチルグアニジンで官能化されたフッ素化スルホンポリマーを、９０℃にて２４時間、ＤＭＦ中で硫酸ジメチル（ＤＭＳ）とさらに反応させた。グアニジンで官能化された炭化水素ポリマーを、沸騰温度にて４時間、１Ｍ ＮａＯＨとさらに反応させ、その後水を用いて洗浄した。
【００５２】
実施例９
フッ素化スルホンポリマーを、９０℃にてジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）中で、デカフルオロビフェニル及び４，４−スルホニルジフェニルから合成した。変性されたフッ素化スルホンポリマーを、４−フルオロベンゾイルクロリドを用いて合成した。フッ素化されたスルホンポリマーを、無水ＴＨＦ中に溶解した。ブチルリチウム及び４−フルオロベンゾイルクロリドを、−７８℃にて溶液に添加した。変性されたフッ素化スルホンポリマーを、１３０℃にてＤＭＦ中でＴＭＧと反応させた。
テトラメチルグアニジンで官能化されたスルホンポリマーを、９０℃にて２４時間、ＤＭＦ中で臭化アリルを用いてさらに処理した。グアニジンで官能化された炭化水素ポリマーを、沸騰温度にて４時間、１Ｍ ＮａＯＨを用いてさらに処理し、その後水を用いて洗浄した。
【００５３】
実施例１０
ジフルオロジフェニルスルホン及び１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−（４−（（４−フルオロフェニル）チオ）フェニル−２，２，２−トリフルオロエタン）（４−フルオロ−２，２，２−トリフルオロアセトフェノン（Ｆ３ＦＡＰ）、４−フルオロチオフェノール（ＦＴＰ）及びフェノールから合成された３ＦＢＰＴモノマー）から、活性化フッ素基を有するポリ（アリーレンエーテルスルホン）ポリマーを合成した。典型的な酸化手順の後、変性されたポリマースルホンポリマーを、１３０℃にてＤＭＡｃ中でＴＭＧと反応させた。
テトラメチルグアニジンで官能化されたフッ素化スルホンポリマーを、９０℃にて２４時間、ＤＭＦ中で硫酸ジメチル（ＤＭＳ）を用いてさらに処理した。グアニジンで官能化された炭化水素ポリマーを、沸騰温度にて４時間、１Ｍ ＮａＯＨを用いてさらに処理し、その後水を用いて洗浄した。
【００５４】
実施例１１
ジフルオロジフェニルスルホン及び１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−（４−（（４−フルオロフェニル）チオ）フェニル−２，２，２−トリフルオロエタン）（４−フルオロ−２，２，２−トリフルオロアセトフェノン（Ｆ３ＦＡＰ）、４−フルオロチオフェノール（ＦＴＰ）及びフェノールから合成された３ＦＢＰＴモノマー）から、活性化フッ素基を有するポリ（アリーレンエーテルスルホン）ポリマーを合成した。典型的な酸化手順の後、変性されたポリマースルホンポリマーを、１３０℃にてＤＭＡｃ中で、ＴＭＧと反応させた。
テトラメチルグアニジンで官能化されたフッ素化スルホンポリマーを、９０℃にて２４時間、ＤＭＦ中で、臭化アリルを用いてさらに処理した。グアニジンで官能化された炭化水素ポリマーを、沸騰温度にて４時間、１Ｍ ＮａＯＨを用いてさらに処理し、その後水を用いて洗浄した。
【００５５】
表１は、実施例１ないし１１並びに比較例１及び２の、１Ｍ ＮａＯＨ中での加水分解安定性を示している。
【表１】
【００５６】
本発明の詳細な記載で引用される全ての文献は、関連部分において参照により明細書に組み込まれており；いかなる文献の引用も、本発明に関連した従来技術であるという自白と解釈されるべきでない。本願明細書中の用語のいずれかの意味又は定義が、参照により本願明細書に組み込まれている文献中の同様の用語のいずれかの意味又は定義と不一致である場合においては、その意味又は定義は、本願明細書中の用語が優先されるべきである。
本発明の特定の態様が示されそして記載されているが、本発明の精神及び目的から逸脱することなく、種々の他の変化及び改変が為され得ることは、当業者に明らかである。それ故、本発明の目的内であるすべてのそのような変化及び改変が特許請求の範囲に含まれている。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記構造：
【化１】
〔式中、
ｉ）Ａｒは、
【化２】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｆ又は炭素原子数１ないし６のアルキル基を表す）を表し；
ｉｉ）Ｘ、Ｙ、Ｚは、それぞれ独立して、直接結合、Ｏ、Ｓ、
【化３】
、ＳＯ２を表し、
ｉｉｉ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化４】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサー表し；
ｉｖ）Ｇは、下記構造：
【化５】
（式中、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３のうちの少なくとも１つが水素原子を表すとともに、水素原子でない基は、それぞれ独立して、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、若しくは、フッ素原子、臭素原子、塩素原子及びヨウ素原子から成る群より選択されるハライドを有する非環式ヘテロ原子基を表す）を有するグアニジン塩基を表す〕
を有するポリマー核を有する固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項２】
Ａｒはパーフルオロ化フェニル部分を表す、請求項１に記載の固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項３】
Ｘ、Ｙ及びＺはＳＯ２を表す、請求項１に記載の固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項４】
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８はＨを表す、請求項１に記載の固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項５】
ＡはＣＯ−Ｐｈを表す、請求項１に記載の固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項６】
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は水素原子を表す、請求項１に記載の固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項７】
下記構造：
【化６】
｛式中、
ｉ）Ｒ１４、Ｒ１５はＣＦ２を表すか；又は、Ｒ１４がＣＦ２を表すとともにＲ１５がＣＨ２を表すか；又は、Ｒ１４がＣＨ２を表すとともにＲ１５がＣＨＦを表し；及び
ｉｉ）Ｒ１６はＣＨ２又はＣＦ２を表し；
ｉｉｉ）Ｒ１７はＣＨ又はＣＦを表し；
ｉｖ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化７】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサーを表し；
ｖ）Ｇは、下記構造：
【化８】
〔式中、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＮＨ２、−ＮＯ、−ＣＨｎＣＨ３（式中、ｎは１ないし６である）、ＨＣ＝Ｏ−、ＣＨ３Ｃ＝Ｏ−、ＮＨ２Ｃ＝Ｏ−、−ＣＨｎＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−ＣＨ−（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３）２、−（Ｃ＝Ｓ）−ＮＨ２、−（Ｃ＝ＮＨ）−Ｎ−（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｎは０ないし６である）、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｓ）−ＳＨ、−ＣＨ２−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−ＣＮ（式中、ｎは１ないし６である）、芳香族基、例えば、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、メチルベンジル基、窒素原子で置換されたベンジル基若しくはフェニル基、ハライド、若しくはハライドで置換されたメチル基を表す〕を有するグアニジン塩基を表す｝
を有するポリマー核を有する固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項８】
Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６がＣＦ２を表すとともにＲ１７がＣＦを表す、請求項７に記載の固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項９】
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８はＨを表す、請求項７に記載の固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項１０】
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２又はＲ１３はＣＨ３を表す、請求項７に記載の固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項１１】
ａ）下記構造：
【化９】
｛式中、
ｉ）ｎ及びｍは１ないし５０であり、及びｐは１ないし１０であり；
ｉｉ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化１０】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサーを表し；
ｉｉｉ）Ｇは、下記構造：
【化１１】
〔式中、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＮＨ２、−ＮＯ、−ＣＨｎＣＨ３（式中、ｎは１ないし６である）、ＨＣ＝Ｏ−、ＣＨ３Ｃ＝Ｏ−、ＮＨ２Ｃ＝Ｏ−、−ＣＨｎＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−ＣＨ−（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３）２、−（Ｃ＝Ｓ）−ＮＨ２、−（Ｃ＝ＮＨ）−Ｎ−（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｎは０ないし６である）、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｓ）−ＳＨ、−ＣＨ２−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−ＣＮ（式中、ｎは１ないし６である）、芳香族基、例えば、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、メチルベンジル基、窒素原子で置換されたベンジル基若しくはフェニル基、ハライド、若しくはハライドで置換されたメチル基を表す〕を有するグアニジン塩基を表す｝
を有するポリマー核を有する、固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項１２】
ＡはＣＯ−Ｐｈを表す、請求項１１に記載の固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項１３】
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８はＨを表す、請求項１１に記載の固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項１４】
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、及びＲ１３はＣＨ３を表す、請求項１１に記載の固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項１５】
ポリマー核、スペーサーＡ、及びグアニジン塩基から成る化学化合物を含有する組成物であって、
前記化学化合物は、適する溶媒中に均質分散され、且つ、下記構造：
【化１２】
〔式中、
ｉ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化１３】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサーを表し；
ｉｉ）Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＮＨ２、−ＮＯ、−ＣＨｎＣＨ３（式中、ｎは１ないし６である）、ＨＣ＝Ｏ−、ＣＨ３Ｃ＝Ｏ−、ＮＨ２Ｃ＝Ｏ−、−ＣＨｎＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−ＣＨ−（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３）２、−（Ｃ＝Ｓ）−ＮＨ２、−（Ｃ＝ＮＨ）−Ｎ−（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｎは０ないし６である）、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｓ）−ＳＨ、−ＣＨ２−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−ＣＮ（式中、ｎは１ないし６である）、芳香族基、例えば、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、メチルベンジル基、窒素原子で置換されたベンジル基若しくはフェニル基、ハライド、若しくはハライドで置換されたメチル基を表す〕を有し；及び
ｉｉｉ）前記組成物は、膜電極一体構造用に適する、
組成物。
【請求項１６】
ＡはＣＯ−Ｐｈを表す、請求項１５に記載の組成物。
【請求項１７】
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３がＣＨ３を表す、請求項１５に記載の組成物。
【請求項１８】
Ｇは
【化１４】
を表す、請求項１５に記載の組成物。
【請求項１９】
Ｇは、
【化１５】
を表す、請求項１５に記載の組成物。
【請求項２０】
溶媒は非プロトン性溶媒である、請求項１５に記載の組成物。
【請求項２１】
非プロトン性溶媒は、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、及びそれらの組み合わせから成る群より選択される、請求項２０に記載の組成物。
【請求項２２】
溶媒はアルコールである、請求項１５に記載の組成物。
【請求項２３】
アルコールは、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、第二ブタノール、イソブタノール、第三ブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、プロパン−１，２，３−トリオール、１，２，４−ブタントリオール、及びそれらの組み合わせから成る群より選択される、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２４】
組成物は、触媒をさらに含有する、請求項１５に記載の組成物。
【請求項１】
下記構造：
【化１】
〔式中、
ｉ）Ａｒは、
【化２】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｆ又は炭素原子数１ないし６のアルキル基を表す）を表し；
ｉｉ）Ｘ、Ｙ、Ｚは、それぞれ独立して、直接結合、Ｏ、Ｓ、
【化３】
、ＳＯ２を表し、
ｉｉｉ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化４】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサー表し；
ｉｖ）Ｇは、下記構造：
【化５】
（式中、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３のうちの少なくとも１つが水素原子を表すとともに、水素原子でない基は、それぞれ独立して、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、若しくは、フッ素原子、臭素原子、塩素原子及びヨウ素原子から成る群より選択されるハライドを有する非環式ヘテロ原子基を表す）を有するグアニジン塩基を表す〕
を有するポリマー核を有する固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項２】
Ａｒはパーフルオロ化フェニル部分を表す、請求項１に記載の固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項３】
Ｘ、Ｙ及びＺはＳＯ２を表す、請求項１に記載の固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項４】
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８はＨを表す、請求項１に記載の固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項５】
ＡはＣＯ−Ｐｈを表す、請求項１に記載の固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項６】
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は水素原子を表す、請求項１に記載の固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項７】
下記構造：
【化６】
｛式中、
ｉ）Ｒ１４、Ｒ１５はＣＦ２を表すか；又は、Ｒ１４がＣＦ２を表すとともにＲ１５がＣＨ２を表すか；又は、Ｒ１４がＣＨ２を表すとともにＲ１５がＣＨＦを表し；及び
ｉｉ）Ｒ１６はＣＨ２又はＣＦ２を表し；
ｉｉｉ）Ｒ１７はＣＨ又はＣＦを表し；
ｉｖ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化７】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサーを表し；
ｖ）Ｇは、下記構造：
【化８】
〔式中、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＮＨ２、−ＮＯ、−ＣＨｎＣＨ３（式中、ｎは１ないし６である）、ＨＣ＝Ｏ−、ＣＨ３Ｃ＝Ｏ−、ＮＨ２Ｃ＝Ｏ−、−ＣＨｎＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−ＣＨ−（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３）２、−（Ｃ＝Ｓ）−ＮＨ２、−（Ｃ＝ＮＨ）−Ｎ−（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｎは０ないし６である）、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｓ）−ＳＨ、−ＣＨ２−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−ＣＮ（式中、ｎは１ないし６である）、芳香族基、例えば、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、メチルベンジル基、窒素原子で置換されたベンジル基若しくはフェニル基、ハライド、若しくはハライドで置換されたメチル基を表す〕を有するグアニジン塩基を表す｝
を有するポリマー核を有する固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項８】
Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６がＣＦ２を表すとともにＲ１７がＣＦを表す、請求項７に記載の固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項９】
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８はＨを表す、請求項７に記載の固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項１０】
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２又はＲ１３はＣＨ３を表す、請求項７に記載の固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項１１】
ａ）下記構造：
【化９】
｛式中、
ｉ）ｎ及びｍは１ないし５０であり、及びｐは１ないし１０であり；
ｉｉ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化１０】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサーを表し；
ｉｉｉ）Ｇは、下記構造：
【化１１】
〔式中、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＮＨ２、−ＮＯ、−ＣＨｎＣＨ３（式中、ｎは１ないし６である）、ＨＣ＝Ｏ−、ＣＨ３Ｃ＝Ｏ−、ＮＨ２Ｃ＝Ｏ−、−ＣＨｎＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−ＣＨ−（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３）２、−（Ｃ＝Ｓ）−ＮＨ２、−（Ｃ＝ＮＨ）−Ｎ−（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｎは０ないし６である）、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｓ）−ＳＨ、−ＣＨ２−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−ＣＮ（式中、ｎは１ないし６である）、芳香族基、例えば、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、メチルベンジル基、窒素原子で置換されたベンジル基若しくはフェニル基、ハライド、若しくはハライドで置換されたメチル基を表す〕を有するグアニジン塩基を表す｝
を有するポリマー核を有する、固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項１２】
ＡはＣＯ−Ｐｈを表す、請求項１１に記載の固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項１３】
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８はＨを表す、請求項１１に記載の固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項１４】
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、及びＲ１３はＣＨ３を表す、請求項１１に記載の固形アニオン交換ポリマー電解質。
【請求項１５】
ポリマー核、スペーサーＡ、及びグアニジン塩基から成る化学化合物を含有する組成物であって、
前記化学化合物は、適する溶媒中に均質分散され、且つ、下記構造：
【化１２】
〔式中、
ｉ）Ａは、構造Ｏ、Ｓ、ＳＯ２、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ２）ｎ（式中、ｎは１ないし１０である）、−（ＣＨ２）ｎＣＨ３−（式中、ｎは１ないし１０である）、ＳＯ２−Ｐｈ、ＣＯ−Ｐｈ、
【化１３】
（式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＮＨ２、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、又は炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はそれらのいずれの組み合わせをも表す）を有するスペーサーを表し；
ｉｉ）Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３は、それぞれ独立して、−Ｈ、−ＣＨ３、−ＮＨ２、−ＮＯ、−ＣＨｎＣＨ３（式中、ｎは１ないし６である）、ＨＣ＝Ｏ−、ＣＨ３Ｃ＝Ｏ−、ＮＨ２Ｃ＝Ｏ−、−ＣＨｎＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−ＣＨ−（ＣＯＯＨ）−ＣＨ２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３）２、−（Ｃ＝Ｓ）−ＮＨ２、−（Ｃ＝ＮＨ）−Ｎ−（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｎは０ないし６である）、−ＮＨ−（Ｃ＝Ｓ）−ＳＨ、−ＣＨ２−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−（ＮＨ２）−ＣＯＯＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ＝ＣＨ（式中、ｎは１ないし６である）、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ−ＣＮ（式中、ｎは１ないし６である）、芳香族基、例えば、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、メチルベンジル基、窒素原子で置換されたベンジル基若しくはフェニル基、ハライド、若しくはハライドで置換されたメチル基を表す〕を有し；及び
ｉｉｉ）前記組成物は、膜電極一体構造用に適する、
組成物。
【請求項１６】
ＡはＣＯ−Ｐｈを表す、請求項１５に記載の組成物。
【請求項１７】
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、又はＲ１３がＣＨ３を表す、請求項１５に記載の組成物。
【請求項１８】
Ｇは
【化１４】
を表す、請求項１５に記載の組成物。
【請求項１９】
Ｇは、
【化１５】
を表す、請求項１５に記載の組成物。
【請求項２０】
溶媒は非プロトン性溶媒である、請求項１５に記載の組成物。
【請求項２１】
非プロトン性溶媒は、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、及びそれらの組み合わせから成る群より選択される、請求項２０に記載の組成物。
【請求項２２】
溶媒はアルコールである、請求項１５に記載の組成物。
【請求項２３】
アルコールは、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、第二ブタノール、イソブタノール、第三ブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、プロパン−１，２，３−トリオール、１，２，４−ブタントリオール、及びそれらの組み合わせから成る群より選択される、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２４】
組成物は、触媒をさらに含有する、請求項１５に記載の組成物。
【公表番号】特表２０１３−５０４６８１（Ｐ２０１３−５０４６８１Ａ）
【公表日】平成２５年２月７日（２０１３．２．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５２９７３４（Ｐ２０１２−５２９７３４）
【出願日】平成２２年９月１４日（２０１０．９．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／００２４８６
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０３１３２５
【国際公開日】平成２３年３月１７日（２０１１．３．１７）
【出願人】（５０７１２８２２９）ロス アラモス ナショナル セキュリティ，リミテッド ライアビリテイ カンパニー (9)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年２月７日（２０１３．２．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年９月１４日（２０１０．９．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／００２４８６
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０３１３２５
【国際公開日】平成２３年３月１７日（２０１１．３．１７）
【出願人】（５０７１２８２２９）ロス アラモス ナショナル セキュリティ，リミテッド ライアビリテイ カンパニー (9)
【Ｆターム（参考）】
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