アレーン類とギ酸とからワンポットで前記アレーン類をカルボキシル化および／またはヒドロキシル化した化合物を製造する方法
芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類とギ酸とを前記化合物類を溶解する有機溶媒中でＰｄ触媒および前記Ｐｄ触媒の反応中の０価のパラジウムを二価のパラジウムに酸化する酸化剤の存在下で反応させ、ワンポットで前記アレーン類をカルボキシル化および／またはヒドロキシル化し、前記アレーン類をカルボキシル化および／またはヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
本発明は、基本的にはパラジウム触媒を用いたギ酸−芳香族化合物類の酸化的クロスカップリング反応によるワンポットで前記芳香族化合物類をカルボキシル化および／またはヒドロキシル化した化合物を製造する方法に関する。カルボキシル化および／またはヒドロキシル化した芳香族化合物類はポリエステルの原料、液晶材料、種々の薬品の中間体などとして有用な化学製品である。
【背景技術】
これまでパラジウム触媒を用いた芳香族化合物類の酸化的クロスカップリング反応によるカルボキシル化においてはカルボニル源として一酸化炭素が用いられていた。また、４−ヒドロキシ−４’−カルボキシビフェニルは、多段階の反応を経て合成されており、合成の効率、コストの面から工業的な生産および利用の面で後れをとっていた。
前記多段階による４−ヒドロキシ−４’−カルボキシビフェニルの製造法は特開平４−２４３８５１号公報（文献１）において提案されている。提案されているプロセスは原料的にもコストパフォーマンスが良いとは言えない。また、パラジウム触媒による芳香族化合物の直接官能基化反応は藤原らによって精力的に研究され、パラジウム触媒、Ｐｄ（ＯＡｃ）２を用いて、酸化剤の存在下にアレーンとＣＯとからカルボキシル化反応により芳香族カルボン酸またはヒドロキシル化反応により芳香族ヒドロキシ化合物製造する方法などが提案されている〔Ａｃｃ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．２００１，３４，６３３−６３９（特に６３６，６３７）、参照〕（文献２）。更に、有機合成化学協会誌、Ｖｏｌ．５２，Ｎｏ．１０８１９９４、頁３７−４６（特に４２，４３）（文献３）にはパラジウム触媒、Ｐｄ（ＯＡｃ）２を用いて、トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ−Ｈ）溶媒中で一酸化炭素とアルカン類とのカルボキシル化反応によりアルカンカルボン酸などを製造する方法が記載されている。
しかしながら、前記カルボニル源として一酸化炭素を用いる反応は、一酸化炭素は毒性があり取扱上問題があった。
本発明の課題は、前記カルボニル源として一酸化炭素を用いる反応における不都合、および前記ヒドロキシル化およびカルボキシル化した芳香族炭化水素類の製造における問題を取り除いた改善された酸化的クロスカップリング反応を提供することである。
本発明者は、従来のＰｄ触媒を用いた酸化的クロスカップリング反応に用いられていた一酸化炭素に代わる炭素源としてギ酸を用いて、トリフルオロ酢酸溶媒中でＰｄ（ｔｆａ＝トリフルオロ酢酸）２触媒および酸化剤の存在下で、下記の反応Ａを想定して、芳香族炭化水素化合物とギ酸を反応させたところ、両化合物のＣ−Ｈ結合の切断を伴った酸化的クロスカップリングにより前記芳香族炭化水素化合物のカルボン酸を製造することに成功した。これにより前記一酸化炭素を使用するときの問題を解決することができた。
反応Ａに関与する化合物においてＲはＨ、アルキル基、アリール基、ヨウ素、水酸基、アルコキシ基、塩素、臭素またはアシロキシ基から選択される。
また、前記反応Ａをビフェニルを基質とする反応に適用する試みの中で、基質のビフェニルの反応性の向上の目的で前記ビフェニルの溶解性を高める塩化メチレンを加えたところ、驚くべきことに、ヒドロキシル化を伴う酸化的クロスカップリングにより４−ヒドロキシ−４’−カルボキシビフェニルがワンポットで得られること、更に、反応温度を５０℃に下げたところ、前記反応が高い位置選択性で進行することを発見した。この偶然の発見により、前記ヒドロキシル化およびカルボキシル化した芳香族炭化水素類の製造における問題を解決することができた。
更に、この反応を、トリフェニル化合物類に適用してみたところ、４，４”−ジカルボキシル−１，１’：４’，１”−ターフェニル類を製造できることを見出した。
これにより、カルボニル源としてギ酸を用いた、Ｐｄ触媒および酸化剤の存在する有機溶媒系での全く新しい芳香族炭化水素類の酸化的クロスカップリング反応を提供することができた。
【発明の開示】
本発明は、（１）芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類とギ酸とを有機溶媒中でＰｄ触媒および前記Ｐｄ触媒の反応進行中に生成する０価のパラジウムを二価のパラジウムに酸化する酸化剤の存在下で反応させ、ワンポットで前記アレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化と同時にヒドロキシル化し、前記アレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法である。（２）好ましくは、芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類が芳香族単環炭化水素、ビフェニレン、トリフェニレン、縮合２環式炭化水素、縮合３環式炭化水素およびこれらの水素の一部を電子供与性の置換基または共鳴効果をもつ置換基で置換した化合物から選択されるものである前記（１）に記載のアレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法であり、（３）より好ましくは、反応溶液の溶媒がトリフルオロ酢酸（以下、ＴＦＡ−Ｈと略記）であることを特徴とする前記（１）または（２）に記載のアレーン類をカルボキシル化した化合物を製造する方法、または（４）反応溶液の溶媒がＴＦＡ−Ｈと芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類の溶解を高める有機溶媒からなる前記（１）または（２）に記載のアレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法であり、（５）更に好ましくは、アレーン類の溶解を高める有機溶媒がハロゲン化炭化水素である前記（４）に記載のアレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法である。
（６）特に、前記（５）においてアレーン類が下記の一般式１で表されるビフェニル化合物類、ナフタレンまたはナフタレン環の水素の一部を電子供与性の置換基または共鳴効果をもつ置換基を置換した化合物類から選択される化合物であり、ワンポットで一般式２で表される４−ヒドロキシビフェニル−４’−カルボン酸類または１位にカルボキシル基および４位または５位にヒドロキシ基を置換したナフタレンを製造する方法。
式１および式２中、Ｒ１〜Ｒ１２は電子供与性の置換基または共鳴効果をもつ置換基である。
（７）一層好ましくは、酸化剤がＫ２Ｓ２Ｏ８であることを特徴とする前記（１）、（２）、（３）、（４）、（５）または（６）に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法であり、（８）より一層好ましくは、反応温度８０℃以下３５℃以上で進行させる前記（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（６）または（７）に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した芳香族炭化水素化合物を製造する方法。
本発明をより詳細に説明する。
Ａ．本発明のカルボキシル化および／またはヒドロキシル化した芳香族炭化水素化合物の製造方法は、基本的には本出願の請求の範囲に記載されている芳香族炭化水素化合物類に適用できる。
Ｂ．Ｐｄ触媒としては、前記アレーンのカルボキシル化、ヒドロキシ化に使用されているＰｄ（ｔｆａ）２、Ｐｄ（ＯＡｃ）２、Ｐｄ（ＮＯ３）２、Ｐｄ／ＣなどのＰｄ化合物を用いることができるが、Ｐｄ（ｔｆａ）２が最も好ましい。
Ｃ．酸化剤としては、０価のパラジウムを二価のパラジウムに戻す酸化剤であれば使用できるが、Ｋ２Ｓ２Ｏ８であることが最も好ましい。
Ｄ．反応溶媒としては、トリフルオロ酢酸（以下、ＴＦＡ−Ｈと略記）を主溶媒とする。カルボキシル化にはＴＦＡ−Ｈ単独で行いうるが、ヒドロキシル化およびカルボキシル化をおこなうためには両反応基質を均質に溶解する、例えば塩化メチレンの様な溶剤と組み合わせるのが良い。
Ｅ．反応温度は低い方が反応の特異性が維持され好ましいが、生産性を考えると４０℃以上が好もしい。
【実施例】
以下本発明を実施例によって更に詳細に説明する。これは本発明の有用性を更に明確にすることを意図するものであって、本発明を限定するものではない。
【実施例１】
安息香酸の製造；
封管にトリフルオロ酢酸２．０ｍＬ、ギ酸１．０ｍＬ（２６ｍｍｏｌ）、ベンゼン０．８９ｍＬ（１０ｍｍｏｌ）、ペルオキシ硫酸カリウム１．６２ｇ（６．０ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸パラジウム６．６ｍｇ（０．０２ｍｍｏｌ）を封じて、８０℃で７０時間加熱攪拌した。チオ硫酸ナトリウムで過剰の酸化剤を失活した後、酢酸エチルで抽出、硫酸マグネシウムで有機相を脱水し、溶媒を減圧留去した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製すると上記目的物である安息香酸０．２６ｇ（２．１ｍｍｏｌ）を得た。
【実施例２】
４−ヒドロキシビフェニル−４’−カルボン酸の製造；
封管にトリフルオロ酢酸２．０ｍＬ、塩化メチレン１．０ｍＬ、ギ酸０．５０ｍＬ（１３ｍｍｏｌ）、ビフェニル０．３１ｇ（２．０ｍｍｏｌ）、ペルオキシ硫酸カリウム１．６ｇ（６．０ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸パラジウム３３ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ）を封じて、５０℃で４８時間加熱攪拌した後、チオ硫酸ナトリウムで過剰の酸化剤を失活した後、酢酸エチルで抽出した。硫酸マグネシウムで有機相を脱水し、溶媒を減圧留去したのちシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製すると上記目的物である４−ヒドロキシビフェニル−４’−カルボン酸が０．２８ｇ、収率６５％で得られた。
【実施例３】
ヒドロキシナフトエ酸の製造；
封管にトリフルオロ酢酸２．０ｍＬ、塩化メチレン１．０ｍＬ、ギ酸０．５ｍＬ（１３ｍｍｏｌ）、ナフタレン０．２６ｇ（２．０ｍｍｏｌ）、ペルオキシ硫酸カリウム１．６２ｇ（６．０ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸パラジウム３３ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ）を封じて、５０℃で４８時間加熱攪拌した。チオ硫酸ナトリウムで過剰の酸化剤を失活した後、酢酸エチルで抽出、硫酸マグネシウムで有機相を脱水し、溶媒を減圧留去した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製すると上記目的物１−ヒドロキシ−４−ナフトエ酸が０．０２２ｇ収率６％及び１−ヒドロキシ−５−ナフトエ酸が０．０２２ｇ収率６％で得られた。
【実施例４】
４，４”−ジカルボキシル−１，１’：４’，１”−ターフェニルの製造；封管にトリフルオロ酢酸２．０ｍＬ、塩化メチレン１．０ｍＬ、ギ酸０．５ｍＬ（１３ｍｍｏｌ）、パラターフェニル０．４６ｇ（２．０ｍｍｏｌ）、ペルオキシ硫酸カリウム１．６２ｇ（６．０ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸パラジウム３３ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ）を封じて、５０℃で４８時間加熱攪拌した後、チオ硫酸ナトリウムで過剰の酸化剤を失活した後、酢酸エチルで抽出した。硫酸マグネシウムで有機相を脱水し、溶媒を減圧留去したのちシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製すると上記目的物である４，４”−ジカルボキシル−１，１’：４’，１”−ターフェニルが０．０６０ｇ収率１０％で得られた。
【実施例５】
ヒドロキシ安息香酸の製造；
封管にトリフルオロ酢酸２．０ｍＬ、ギ酸１．０ｍＬ（２６ｍｍｏｌ）、酢酸フェニル１．２７ｍＬ（１０．０ｍｍｏｌ）、ペルオキシ硫酸カリウム１．６２ｇ（６．０ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸パラジウム３３ｇ（０．１０ｍｍｏｌ）を封じて、５０℃で４８時間加熱攪拌した後、チオ硫酸ナトリウムで過剰の酸化剤を失活した後、酢酸エチルで抽出した。硫酸マグネシウムで有機相を脱水し、溶媒を減圧留去したのちシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製すると系中で酢酸エステルが加水分解され、２−ヒドロキシ安息香酸０．１４ｇ収率１１％及び４−ヒドロキシ安息香酸０．２１ｇ収率１５％が得られた。
産業の利用可能性
本発明は、カルボニル源としてギ酸を用いることにより、より安全な酸化クロスカップリング反応を提供したことであり、このことは工業化の適用の容易性をもたらすものである。更に、原料の芳香族化合物類の溶媒に塩化メチレンのような成分を添加することにより、入手が容易なビフェニル類を用いて、ヒドロキシル化を伴う、ビフェニル類の酸化クロスカップリング反応により、ワンポットで工業製品として有用な４−ヒドロキシビフェニル−４’−カルボン酸類を製造できるという、効率的で、簡易な製造技術を提供したことは、産業での利用において大きな利益をもたらすことは明かである。
【技術分野】
本発明は、基本的にはパラジウム触媒を用いたギ酸−芳香族化合物類の酸化的クロスカップリング反応によるワンポットで前記芳香族化合物類をカルボキシル化および／またはヒドロキシル化した化合物を製造する方法に関する。カルボキシル化および／またはヒドロキシル化した芳香族化合物類はポリエステルの原料、液晶材料、種々の薬品の中間体などとして有用な化学製品である。
【背景技術】
これまでパラジウム触媒を用いた芳香族化合物類の酸化的クロスカップリング反応によるカルボキシル化においてはカルボニル源として一酸化炭素が用いられていた。また、４−ヒドロキシ−４’−カルボキシビフェニルは、多段階の反応を経て合成されており、合成の効率、コストの面から工業的な生産および利用の面で後れをとっていた。
前記多段階による４−ヒドロキシ−４’−カルボキシビフェニルの製造法は特開平４−２４３８５１号公報（文献１）において提案されている。提案されているプロセスは原料的にもコストパフォーマンスが良いとは言えない。また、パラジウム触媒による芳香族化合物の直接官能基化反応は藤原らによって精力的に研究され、パラジウム触媒、Ｐｄ（ＯＡｃ）２を用いて、酸化剤の存在下にアレーンとＣＯとからカルボキシル化反応により芳香族カルボン酸またはヒドロキシル化反応により芳香族ヒドロキシ化合物製造する方法などが提案されている〔Ａｃｃ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．２００１，３４，６３３−６３９（特に６３６，６３７）、参照〕（文献２）。更に、有機合成化学協会誌、Ｖｏｌ．５２，Ｎｏ．１０８１９９４、頁３７−４６（特に４２，４３）（文献３）にはパラジウム触媒、Ｐｄ（ＯＡｃ）２を用いて、トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ−Ｈ）溶媒中で一酸化炭素とアルカン類とのカルボキシル化反応によりアルカンカルボン酸などを製造する方法が記載されている。
しかしながら、前記カルボニル源として一酸化炭素を用いる反応は、一酸化炭素は毒性があり取扱上問題があった。
本発明の課題は、前記カルボニル源として一酸化炭素を用いる反応における不都合、および前記ヒドロキシル化およびカルボキシル化した芳香族炭化水素類の製造における問題を取り除いた改善された酸化的クロスカップリング反応を提供することである。
本発明者は、従来のＰｄ触媒を用いた酸化的クロスカップリング反応に用いられていた一酸化炭素に代わる炭素源としてギ酸を用いて、トリフルオロ酢酸溶媒中でＰｄ（ｔｆａ＝トリフルオロ酢酸）２触媒および酸化剤の存在下で、下記の反応Ａを想定して、芳香族炭化水素化合物とギ酸を反応させたところ、両化合物のＣ−Ｈ結合の切断を伴った酸化的クロスカップリングにより前記芳香族炭化水素化合物のカルボン酸を製造することに成功した。これにより前記一酸化炭素を使用するときの問題を解決することができた。
反応Ａに関与する化合物においてＲはＨ、アルキル基、アリール基、ヨウ素、水酸基、アルコキシ基、塩素、臭素またはアシロキシ基から選択される。
また、前記反応Ａをビフェニルを基質とする反応に適用する試みの中で、基質のビフェニルの反応性の向上の目的で前記ビフェニルの溶解性を高める塩化メチレンを加えたところ、驚くべきことに、ヒドロキシル化を伴う酸化的クロスカップリングにより４−ヒドロキシ−４’−カルボキシビフェニルがワンポットで得られること、更に、反応温度を５０℃に下げたところ、前記反応が高い位置選択性で進行することを発見した。この偶然の発見により、前記ヒドロキシル化およびカルボキシル化した芳香族炭化水素類の製造における問題を解決することができた。
更に、この反応を、トリフェニル化合物類に適用してみたところ、４，４”−ジカルボキシル−１，１’：４’，１”−ターフェニル類を製造できることを見出した。
これにより、カルボニル源としてギ酸を用いた、Ｐｄ触媒および酸化剤の存在する有機溶媒系での全く新しい芳香族炭化水素類の酸化的クロスカップリング反応を提供することができた。
【発明の開示】
本発明は、（１）芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類とギ酸とを有機溶媒中でＰｄ触媒および前記Ｐｄ触媒の反応進行中に生成する０価のパラジウムを二価のパラジウムに酸化する酸化剤の存在下で反応させ、ワンポットで前記アレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化と同時にヒドロキシル化し、前記アレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法である。（２）好ましくは、芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類が芳香族単環炭化水素、ビフェニレン、トリフェニレン、縮合２環式炭化水素、縮合３環式炭化水素およびこれらの水素の一部を電子供与性の置換基または共鳴効果をもつ置換基で置換した化合物から選択されるものである前記（１）に記載のアレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法であり、（３）より好ましくは、反応溶液の溶媒がトリフルオロ酢酸（以下、ＴＦＡ−Ｈと略記）であることを特徴とする前記（１）または（２）に記載のアレーン類をカルボキシル化した化合物を製造する方法、または（４）反応溶液の溶媒がＴＦＡ−Ｈと芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類の溶解を高める有機溶媒からなる前記（１）または（２）に記載のアレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法であり、（５）更に好ましくは、アレーン類の溶解を高める有機溶媒がハロゲン化炭化水素である前記（４）に記載のアレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法である。
（６）特に、前記（５）においてアレーン類が下記の一般式１で表されるビフェニル化合物類、ナフタレンまたはナフタレン環の水素の一部を電子供与性の置換基または共鳴効果をもつ置換基を置換した化合物類から選択される化合物であり、ワンポットで一般式２で表される４−ヒドロキシビフェニル−４’−カルボン酸類または１位にカルボキシル基および４位または５位にヒドロキシ基を置換したナフタレンを製造する方法。
式１および式２中、Ｒ１〜Ｒ１２は電子供与性の置換基または共鳴効果をもつ置換基である。
（７）一層好ましくは、酸化剤がＫ２Ｓ２Ｏ８であることを特徴とする前記（１）、（２）、（３）、（４）、（５）または（６）に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法であり、（８）より一層好ましくは、反応温度８０℃以下３５℃以上で進行させる前記（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（６）または（７）に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した芳香族炭化水素化合物を製造する方法。
本発明をより詳細に説明する。
Ａ．本発明のカルボキシル化および／またはヒドロキシル化した芳香族炭化水素化合物の製造方法は、基本的には本出願の請求の範囲に記載されている芳香族炭化水素化合物類に適用できる。
Ｂ．Ｐｄ触媒としては、前記アレーンのカルボキシル化、ヒドロキシ化に使用されているＰｄ（ｔｆａ）２、Ｐｄ（ＯＡｃ）２、Ｐｄ（ＮＯ３）２、Ｐｄ／ＣなどのＰｄ化合物を用いることができるが、Ｐｄ（ｔｆａ）２が最も好ましい。
Ｃ．酸化剤としては、０価のパラジウムを二価のパラジウムに戻す酸化剤であれば使用できるが、Ｋ２Ｓ２Ｏ８であることが最も好ましい。
Ｄ．反応溶媒としては、トリフルオロ酢酸（以下、ＴＦＡ−Ｈと略記）を主溶媒とする。カルボキシル化にはＴＦＡ−Ｈ単独で行いうるが、ヒドロキシル化およびカルボキシル化をおこなうためには両反応基質を均質に溶解する、例えば塩化メチレンの様な溶剤と組み合わせるのが良い。
Ｅ．反応温度は低い方が反応の特異性が維持され好ましいが、生産性を考えると４０℃以上が好もしい。
【実施例】
以下本発明を実施例によって更に詳細に説明する。これは本発明の有用性を更に明確にすることを意図するものであって、本発明を限定するものではない。
【実施例１】
安息香酸の製造；
封管にトリフルオロ酢酸２．０ｍＬ、ギ酸１．０ｍＬ（２６ｍｍｏｌ）、ベンゼン０．８９ｍＬ（１０ｍｍｏｌ）、ペルオキシ硫酸カリウム１．６２ｇ（６．０ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸パラジウム６．６ｍｇ（０．０２ｍｍｏｌ）を封じて、８０℃で７０時間加熱攪拌した。チオ硫酸ナトリウムで過剰の酸化剤を失活した後、酢酸エチルで抽出、硫酸マグネシウムで有機相を脱水し、溶媒を減圧留去した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製すると上記目的物である安息香酸０．２６ｇ（２．１ｍｍｏｌ）を得た。
【実施例２】
４−ヒドロキシビフェニル−４’−カルボン酸の製造；
封管にトリフルオロ酢酸２．０ｍＬ、塩化メチレン１．０ｍＬ、ギ酸０．５０ｍＬ（１３ｍｍｏｌ）、ビフェニル０．３１ｇ（２．０ｍｍｏｌ）、ペルオキシ硫酸カリウム１．６ｇ（６．０ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸パラジウム３３ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ）を封じて、５０℃で４８時間加熱攪拌した後、チオ硫酸ナトリウムで過剰の酸化剤を失活した後、酢酸エチルで抽出した。硫酸マグネシウムで有機相を脱水し、溶媒を減圧留去したのちシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製すると上記目的物である４−ヒドロキシビフェニル−４’−カルボン酸が０．２８ｇ、収率６５％で得られた。
【実施例３】
ヒドロキシナフトエ酸の製造；
封管にトリフルオロ酢酸２．０ｍＬ、塩化メチレン１．０ｍＬ、ギ酸０．５ｍＬ（１３ｍｍｏｌ）、ナフタレン０．２６ｇ（２．０ｍｍｏｌ）、ペルオキシ硫酸カリウム１．６２ｇ（６．０ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸パラジウム３３ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ）を封じて、５０℃で４８時間加熱攪拌した。チオ硫酸ナトリウムで過剰の酸化剤を失活した後、酢酸エチルで抽出、硫酸マグネシウムで有機相を脱水し、溶媒を減圧留去した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製すると上記目的物１−ヒドロキシ−４−ナフトエ酸が０．０２２ｇ収率６％及び１−ヒドロキシ−５−ナフトエ酸が０．０２２ｇ収率６％で得られた。
【実施例４】
４，４”−ジカルボキシル−１，１’：４’，１”−ターフェニルの製造；封管にトリフルオロ酢酸２．０ｍＬ、塩化メチレン１．０ｍＬ、ギ酸０．５ｍＬ（１３ｍｍｏｌ）、パラターフェニル０．４６ｇ（２．０ｍｍｏｌ）、ペルオキシ硫酸カリウム１．６２ｇ（６．０ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸パラジウム３３ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ）を封じて、５０℃で４８時間加熱攪拌した後、チオ硫酸ナトリウムで過剰の酸化剤を失活した後、酢酸エチルで抽出した。硫酸マグネシウムで有機相を脱水し、溶媒を減圧留去したのちシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製すると上記目的物である４，４”−ジカルボキシル−１，１’：４’，１”−ターフェニルが０．０６０ｇ収率１０％で得られた。
【実施例５】
ヒドロキシ安息香酸の製造；
封管にトリフルオロ酢酸２．０ｍＬ、ギ酸１．０ｍＬ（２６ｍｍｏｌ）、酢酸フェニル１．２７ｍＬ（１０．０ｍｍｏｌ）、ペルオキシ硫酸カリウム１．６２ｇ（６．０ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸パラジウム３３ｇ（０．１０ｍｍｏｌ）を封じて、５０℃で４８時間加熱攪拌した後、チオ硫酸ナトリウムで過剰の酸化剤を失活した後、酢酸エチルで抽出した。硫酸マグネシウムで有機相を脱水し、溶媒を減圧留去したのちシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製すると系中で酢酸エステルが加水分解され、２−ヒドロキシ安息香酸０．１４ｇ収率１１％及び４−ヒドロキシ安息香酸０．２１ｇ収率１５％が得られた。
産業の利用可能性
本発明は、カルボニル源としてギ酸を用いることにより、より安全な酸化クロスカップリング反応を提供したことであり、このことは工業化の適用の容易性をもたらすものである。更に、原料の芳香族化合物類の溶媒に塩化メチレンのような成分を添加することにより、入手が容易なビフェニル類を用いて、ヒドロキシル化を伴う、ビフェニル類の酸化クロスカップリング反応により、ワンポットで工業製品として有用な４−ヒドロキシビフェニル−４’−カルボン酸類を製造できるという、効率的で、簡易な製造技術を提供したことは、産業での利用において大きな利益をもたらすことは明かである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類とギ酸とを有機溶媒中でＰｄ触媒および前記Ｐｄ触媒の反応中の０価のパラジウムを二価のパラジウムに酸化する酸化剤の存在下で反応させ、ワンポットで前記アレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化し、前記アレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項２】
酸化剤がＫ２Ｓ２Ｏ８である請求の範囲１に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項３】
反応温度８０℃以下３５℃以上で進行させる請求の範囲１に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項４】
反応溶液の溶媒がトリフルオロ酢酸（以下、ＴＦＡ−Ｈと略記）である請求の範囲１に記載のアレーン類をカルボキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項５】
反応溶液の溶媒がＴＦＡ−Ｈと芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類の溶解を高める有機溶媒からなる請求の範囲１に記載のアレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項６】
アレーン類の溶解を高める有機溶媒がハロゲン化炭化水素である請求の範囲５．に記載のアレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項７】
請求の範囲５．においてアレーン類が下記の式１で表されるビフェニル化合物類、ナフタレンまたはナフタレン環の水素の一部を電子供与性の置換基または共鳴効果をもつ置換基を置換した化合物類から選択される化合物であり、ワンポットで下記の式２で表される４−ヒドロキシビフェニル−４’−カルボン酸類または１位にカルボキシル基および４位または５位にヒドロキシ基を置換したナフタレンを製造する方法。
式１および２中、Ｒ１〜Ｒ８は水素または電子供与性の置換基または共鳴効果をもつ置換基である。
【請求項８】
反応温度８０℃以下３５℃以上で進行させる請求の範囲１に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項９】
芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類が芳香族単環炭化水素、ビフェニレン、トリフェニレン、縮合２環式炭化水素、縮合３環式炭化水素およびこれらの水素の一部を電子供与性の置換基または共鳴効果をもつ置換基で置換した化合物から選択されるものであることを特徴とする請求の範囲１に記載のアレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項１０】
反応温度８０℃以下３５℃以上で進行させる請求の範囲９．に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項１１】
芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類が芳香族単環炭化水素、ビフェニレン、トリフェニレン、縮合２環式炭化水素、縮合３環式炭化水素およびこれらの水素の一部を電子供与性の置換基または共鳴効果をもつ置換基で置換した化合物から選択され、反応溶液の溶媒がトリフルオロ酢酸（以下、ＴＦＡ−Ｈと略記）である請求の範囲１に記載のアレーン類をカルボキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項１２】
反応温度８０℃以下３５℃以上で進行させる請求の範囲１１．に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項１３】
芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類が芳香族単環炭化水素、ビフェニレン、トリフェニレン、縮合２環式炭化水素、縮合３環式炭化水素およびこれらの水素の一部を電子供与性の置換基または共鳴効果をもつ置換基で置換した化合物から選択され、反応溶液の溶媒がＴＦＡ−Ｈと芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類の溶解を高める有機溶媒からなる請求の範囲１に記載のアレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項１４】
反応温度８０℃以下３５℃以上で進行させる請求の範囲１３．に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項１５】
アレーン類の溶解を高める有機溶媒がハロゲン化炭化水素である請求の範囲１３．に記載のアレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項１６】
請求の範囲１３．においてアレーン類が前記の式１で表されるビフェニル化合物類、ナフタレンまたはナフタレン環の水素の一部を電子供与性の置換基または共鳴効果をもつ置換基を置換した化合物類から選択される化合物であり、ワンポットで前記の式２で表される４−ヒドロキシビフェニル−４’−カルボン酸類または１位にカルボキシル基および４位または５位にヒドロキシ基を置換したナフタレンを製造する方法。
【請求項１７】
反応温度８０℃以下３５℃以上で進行させる請求の範囲１６．に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項１８】
芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類が芳香族単環炭化水素、ビフェニレン、トリフェニレン、縮合２環式炭化水素、縮合３環式炭化水素およびこれらの水素の一部を電子供与性の置換基または共鳴効果をもつ置換基で置換した化合物から選択され、酸化剤がＫ２Ｓ２Ｏ８であることを特徴とする請求の範囲１に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項１９】
反応温度８０℃以下３５℃以上で進行させる請求の範囲１８に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項２０】
反応溶液の溶媒がトリフルオロ酢酸（以下、ＴＦＡ−Ｈと略記）である請求の範囲１８．に記載のアレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項２１】
反応温度８０℃以下３５℃以上で進行させる請求の範囲２０．に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項２２】
反応溶液の溶媒がＴＦＡ−Ｈと芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類の溶解を高める有機溶媒からなる請求の範囲１８．に記載のアレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項２３】
反応温度８０℃以下３５℃以上で進行させる請求の範囲２２．に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項２４】
アレーン類の溶解を高める有機溶媒がハロゲン化炭化水素である請求の範囲２２．に記載のアレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項２５】
請求の範囲２２．においてアレーン類が前記の式１で表されるビフェニル化合物類、ナフタレンまたはナフタレン環の水素の一部を電子供与性の置換基または共鳴効果をもつ置換基を置換した化合物類から選択される化合物であり、ワンポットで前記の式２で表される４−ヒドロキシビフェニル−４’−カルボン酸類または１位にカルボキシル基および４位または５位にヒドロキシ基を置換したナフタレンを製造する方法。
【請求項１】
芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類とギ酸とを有機溶媒中でＰｄ触媒および前記Ｐｄ触媒の反応中の０価のパラジウムを二価のパラジウムに酸化する酸化剤の存在下で反応させ、ワンポットで前記アレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化し、前記アレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項２】
酸化剤がＫ２Ｓ２Ｏ８である請求の範囲１に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項３】
反応温度８０℃以下３５℃以上で進行させる請求の範囲１に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項４】
反応溶液の溶媒がトリフルオロ酢酸（以下、ＴＦＡ−Ｈと略記）である請求の範囲１に記載のアレーン類をカルボキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項５】
反応溶液の溶媒がＴＦＡ−Ｈと芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類の溶解を高める有機溶媒からなる請求の範囲１に記載のアレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項６】
アレーン類の溶解を高める有機溶媒がハロゲン化炭化水素である請求の範囲５．に記載のアレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項７】
請求の範囲５．においてアレーン類が下記の式１で表されるビフェニル化合物類、ナフタレンまたはナフタレン環の水素の一部を電子供与性の置換基または共鳴効果をもつ置換基を置換した化合物類から選択される化合物であり、ワンポットで下記の式２で表される４−ヒドロキシビフェニル−４’−カルボン酸類または１位にカルボキシル基および４位または５位にヒドロキシ基を置換したナフタレンを製造する方法。
式１および２中、Ｒ１〜Ｒ８は水素または電子供与性の置換基または共鳴効果をもつ置換基である。
【請求項８】
反応温度８０℃以下３５℃以上で進行させる請求の範囲１に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項９】
芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類が芳香族単環炭化水素、ビフェニレン、トリフェニレン、縮合２環式炭化水素、縮合３環式炭化水素およびこれらの水素の一部を電子供与性の置換基または共鳴効果をもつ置換基で置換した化合物から選択されるものであることを特徴とする請求の範囲１に記載のアレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項１０】
反応温度８０℃以下３５℃以上で進行させる請求の範囲９．に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項１１】
芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類が芳香族単環炭化水素、ビフェニレン、トリフェニレン、縮合２環式炭化水素、縮合３環式炭化水素およびこれらの水素の一部を電子供与性の置換基または共鳴効果をもつ置換基で置換した化合物から選択され、反応溶液の溶媒がトリフルオロ酢酸（以下、ＴＦＡ−Ｈと略記）である請求の範囲１に記載のアレーン類をカルボキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項１２】
反応温度８０℃以下３５℃以上で進行させる請求の範囲１１．に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項１３】
芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類が芳香族単環炭化水素、ビフェニレン、トリフェニレン、縮合２環式炭化水素、縮合３環式炭化水素およびこれらの水素の一部を電子供与性の置換基または共鳴効果をもつ置換基で置換した化合物から選択され、反応溶液の溶媒がＴＦＡ−Ｈと芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類の溶解を高める有機溶媒からなる請求の範囲１に記載のアレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項１４】
反応温度８０℃以下３５℃以上で進行させる請求の範囲１３．に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項１５】
アレーン類の溶解を高める有機溶媒がハロゲン化炭化水素である請求の範囲１３．に記載のアレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項１６】
請求の範囲１３．においてアレーン類が前記の式１で表されるビフェニル化合物類、ナフタレンまたはナフタレン環の水素の一部を電子供与性の置換基または共鳴効果をもつ置換基を置換した化合物類から選択される化合物であり、ワンポットで前記の式２で表される４−ヒドロキシビフェニル−４’−カルボン酸類または１位にカルボキシル基および４位または５位にヒドロキシ基を置換したナフタレンを製造する方法。
【請求項１７】
反応温度８０℃以下３５℃以上で進行させる請求の範囲１６．に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項１８】
芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類が芳香族単環炭化水素、ビフェニレン、トリフェニレン、縮合２環式炭化水素、縮合３環式炭化水素およびこれらの水素の一部を電子供与性の置換基または共鳴効果をもつ置換基で置換した化合物から選択され、酸化剤がＫ２Ｓ２Ｏ８であることを特徴とする請求の範囲１に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項１９】
反応温度８０℃以下３５℃以上で進行させる請求の範囲１８に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項２０】
反応溶液の溶媒がトリフルオロ酢酸（以下、ＴＦＡ−Ｈと略記）である請求の範囲１８．に記載のアレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項２１】
反応温度８０℃以下３５℃以上で進行させる請求の範囲２０．に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項２２】
反応溶液の溶媒がＴＦＡ−Ｈと芳香族炭化水素環が３つ以下のアレーン類の溶解を高める有機溶媒からなる請求の範囲１８．に記載のアレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項２３】
反応温度８０℃以下３５℃以上で進行させる請求の範囲２２．に記載のカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項２４】
アレーン類の溶解を高める有機溶媒がハロゲン化炭化水素である請求の範囲２２．に記載のアレーン類をカルボキシル化またはカルボキシル化およびヒドロキシル化した化合物を製造する方法。
【請求項２５】
請求の範囲２２．においてアレーン類が前記の式１で表されるビフェニル化合物類、ナフタレンまたはナフタレン環の水素の一部を電子供与性の置換基または共鳴効果をもつ置換基を置換した化合物類から選択される化合物であり、ワンポットで前記の式２で表される４−ヒドロキシビフェニル−４’−カルボン酸類または１位にカルボキシル基および４位または５位にヒドロキシ基を置換したナフタレンを製造する方法。
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０７６３９７
【国際公開日】平成１６年９月１０日（２００４．９．１０）
【発行日】平成１８年６月１日（２００６．６．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−５０２８５５（Ｐ２００５−５０２８５５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／００１９５４
【国際出願日】平成１６年２月２０日（２００４．２．２０）
【出願人】（５０３３６０１１５）独立行政法人科学技術振興機構 (1,734)
【Ｆターム（参考）】
【国際公開日】平成１６年９月１０日（２００４．９．１０）
【発行日】平成１８年６月１日（２００６．６．１）
【国際特許分類】
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／００１９５４
【国際出願日】平成１６年２月２０日（２００４．２．２０）
【出願人】（５０３３６０１１５）独立行政法人科学技術振興機構 (1,734)
【Ｆターム（参考）】
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