イミダゾール化合物の合成方法及び有機金属錯体
【課題】１，２−ジアリールイミダゾール化合物の新規合成法の提供。
【解決手段】１−アリルイミダゾールとハロゲン原子又はホウ素原子置換化合物を反応することにより、一般式（３）
で示される１，２−ジアリ−ルイミダゾールを製造する。
【解決手段】１−アリルイミダゾールとハロゲン原子又はホウ素原子置換化合物を反応することにより、一般式（３）
で示される１，２−ジアリ−ルイミダゾールを製造する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、イミダゾール化合物の合成方法及び有機金属錯体に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、イミダゾール化合物は、様々な用途に使用されている。特に、医薬、農薬の中間体として古くから合成法が開示されている（例えば、特許文献１及び２参照。）。
【０００３】
近年では、有機エレクトロルミネッセンス材料の発光材料として注目を集めており、今後の発展が期待できる材料といえる。
【０００４】
従って、今後の発展性、特に、研究用途においては化合物のバリエーションを増やせるという観点で汎用性を持った化合物の合成法が求められ、更に、製造の観点からは、簡便な合成法が求められているのが現状である。
【０００５】
また、近年、２−フェニルイミダゾール誘導体を配位子として用いた金属錯体が有機エレクトロルミネッセンス材料の発光材料として有用であることが見出され（例えば、特許文献４参照。）、特に発光色、発光寿命の観点から１，２−ジアリールイミダゾール誘導体の有望性が注目されている。
【０００６】
更に、発光色の観点から、１位の芳香族炭化水素基（アリール基）にはオルト位に置換基を導入することで長波化を抑えることが可能になった。
【０００７】
また、これまでに配位子として使用可能な、１，２−ジアリールイミダゾール誘導体の合成方法としては様々なものが開示されている。
【０００８】
例えば、
（ａ）２−フェニルイミダゾールにヨウ化ベンゼンまたはフェニルボロン酸をカップリングさせ１，２−ジフェニルイミダゾールを得る方法（例えば、非特許文献１参照。）、
（ｂ）ベンスアミジン誘導体とハロケトン誘導体やケトン化合物またはその誘導体を用い、イミダゾールを得る方法（例えば、非特許文献２，３及び４参照。）、
（ｃ）アニリン誘導体とグリオキザール誘導体およびアルデヒドをアンモニア又はその塩と縮合させる方法（例えば、非特許文献５及び特許文献３参照。）、
等が知られている。
【０００９】
しかしながら、（ａ）に記載の、特定の電子吸引性基を持つ化合物以外はオルト位に置換基を導入した芳香族炭化水素基を１位に導入することは極めて困難である。
【００１０】
（ｂ）に記載の方法においては、アミジン誘導体の市販品が少ないこと、また、合成が難しくバリエーションを広げることが困難であり、汎用性に乏しい。
【００１１】
更に、（ｃ）に記載の合成方法においては、副生成物が出来やすく、特にオルト位に置換基を導入した芳香族炭化水素基を導入する場合は副生成物として２−アリールイミダゾールが多く生成するという問題点があることがわかっている。
【００１２】
上記の（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）等のいずれの場合にも、オルト位に置換基を導入した芳香族炭化水素基、特に２，６位に置換基を有する芳香族炭化水素基をイミダゾール環の１位に導入した１，２−ジアリールイミダゾール誘導体の合成例は少なく、汎用性の高い合成法が求められているのが現状である。
【特許文献１】特開平５−９７８１５号公報
【特許文献２】特開平８−５３４２３号公報
【特許文献３】米国特許出願公開第２００６−０２５１９２３号明細書
【特許文献４】国際公開第０７／０２３６５９号パンフレット
【非特許文献１】Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ；１２５；３５；２００３；１０５８０−１０５８５
【非特許文献２】Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ；４５；６；１９９７；９８７−９９５
【非特許文献３】Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ１；２０；１９９７；３０６５−３０７０
【非特許文献４】Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ；４５；１４；２００２；２９４２−２９５２
【非特許文献５】Ｊ．Ｐｒａｋｔ．Ｃｈｅｍ．／Ｃｈｅｍ．−Ｚｔｇ；３３９；８；１９９７；７２１−７２８
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１３】
本発明の目的は、特定構造を有するイミダゾール化合物の合成方法、特に、２，６位に置換基を有する芳香族炭化水素基をイミダゾール環の１位に導入した１，２−ジアリールイミダゾール化合物の汎用性の高い新規な合成方法を提供することであり、更には、１，２−ジアリールイミダゾール化合物を部分構造として有する有機金属錯体を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明の上記目的は下記の構成により達成された。
【００１５】
１．下記一般式（１）で表される化合物と下記一般式（２）で表される化合物とを反応させることを特徴とする下記一般式（３）で表されるイミダゾール化合物の合成方法。
【００１６】
【化１】
【００１７】
〔式中、Ｚ1は炭化水素環基または複素環基を形成するのに必要な原子群を表し、Ｒ1は水素原子または置換基を表す。Ｘ1は水素原子またはハロゲン原子を表す。Ｒ2は水素原子または芳香族炭化水素基を表し、ｌは１または２を表す。〕
【００１８】
【化２】
【００１９】
〔式中、Ｚ2はＣ−Ｃと共に５員〜６員の炭化水素環または５員〜６員の複素環を形成するのに必要な原子群を表す。Ｒ3は水素原子または置換基を表し、ｍは１〜５の整数を表す。Ｘ2はハロゲン原子または−Ｂ（ＯＲ12）（ＯＲ13）基（ここで、Ｒ12、Ｒ13は、各々水素原子、アルキル基または芳香族炭化水素基を表し、同一でもよく異なっていてもよい、また、互いに連結して環を形成しても良い。）を表す。〕
【００２０】
【化３】
【００２１】
〔式中、Ｚ1、Ｒ1、Ｒ2、ｌは、前記一般式（１）における、Ｚ1、Ｒ1、Ｒ2、ｌと各々同義である。Ｚ2、Ｒ3、ｍは、前記一般式（２）における、Ｚ2、Ｒ3、ｍと各々同義である。〕
２．前記一般式（２）のＸ2がハロゲン原子を表すことを特徴とする前記１に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００２２】
３．前記一般式（２）のＸ2が−Ｂ（ＯＲ12）（ＯＲ13）基を表すことを特徴とする前記１に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００２３】
４．前記一般式（２）で表される化合物の金属塩と前記一般式（１）で表される化合物とを反応させることを特徴とする前記１〜３のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００２４】
５．前記金属塩を形成する金属が亜鉛またはマグネシウムであることを特徴とする前記４に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００２５】
６．前記一般式（１）で表される化合物の金属塩と一般式（２）で表される化合物とを反応させることを特徴とする前記１〜５のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００２６】
７．前記金属塩を形成する金属が亜鉛またはマグネシウムであることを特徴とする前記６に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００２７】
８．前記一般式（１）で表される化合物が、下記一般式（４）で表される化合物であることを特徴とする前記１〜６のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００２８】
【化４】
【００２９】
〔式中、Ｒ4、Ｒ5は、各々立体パラメータ（Ｅｓ）値で−０．５以下の置換基を表す。Ｘは、ハロゲン原子を表す。Ｒ6は水素原子または置換基を表し、ｎは１から３の整数を表す。Ｒ7は水素原子または芳香族炭化水素基を表し、ｌは１または２を表す。〕
９．前記一般式（４）のＲ4、Ｒ5が、各々立体パラメータ（Ｅｓ）値で−１．０以下の置換基を表すことを特徴とする前記８に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００３０】
１０．前記一般式（４）のＲ4、Ｒ5が、各々メチル基または芳香族炭化水素基であることを特徴とする前記８に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００３１】
１１．前記一般式（４）のＸが、臭素原子または沃素原子を表すことを特徴とする前記８〜１０のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００３２】
１２．前記一般式（２）で表される化合物が、下記一般式（５）または下記一般式（６）で表される化合物であることを特徴とする前記１〜１１のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００３３】
【化５】
【００３４】
〔式中、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12は、各々水素原子または置換基を表す。Ｘ2はハロゲン原子または−Ｂ（ＯＲ13）（ＯＲ14）（ここで、Ｒ13、Ｒ14は各々水素原子、アルキル基または芳香族炭化水素基を表し、同一でも異なっていてもよい、また、互いに連結して環を形成しても良い。）を表す。〕
【００３５】
【化６】
【００３６】
〔式中、Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4は、各々窒素原子または−Ｃ（Ｒ15）基（ここで、Ｒ15は水素原子または置換基を表す。）を表し、Ａ1〜Ａ4のうち複数のＲ15が存在する場合、各々のＲ15は同一でも異なっていても良く、また、隣接する−Ｃ（Ｒ15）基が存在する場合、Ｒ15同士が連結して環を形成しても良い。但し、Ａ1〜Ａ4のうち少なくとも一つは窒素原子を表す。Ｘ2はハロゲン原子または−Ｂ（ＯＲ13）（ＯＲ14）（ここで、Ｒ13、Ｒ14は各々水素原子、アルキル基または芳香族炭化水素基を表し、同一でも異なっていてもよい、また、互いに連結して環を形成しても良い。）を表す。〕
１３．前記反応において触媒を用い、該触媒として、ニッケル化合物またはパラジウム化合物を用いることを特徴とする前記１〜１２のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００３７】
１４．前記ニッケル化合物が、Ｎｉ（ｄｐｐｂ）Ｃｌ2、Ｎｉ（ＰＰｈ3）2Ｃｌ2、ＮｉＣｌ2、ＮｉＢｒ2、Ｎｉ（ＰＰｈ3）4からなる群から選択される少なくともひとつであることを特徴とする前記１３に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００３８】
１５．前記パラジウム化合物が、Ｐｄ（ＯＡｃ）2、Ｐｄ（ｄｂａ）2、Ｐｄ2（ｄｂａ）3、ＰｄＣｌ2、Ｐｄ（ＯＡｃ）、ＰｄＣｌ2（ＰＰｈ3）2、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4からなる群から選択される少なくともひとつであることを特徴とする前記１３または１４に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００３９】
１６．前記ニッケル化合物または前記パラジウム化合物と配位可能な化合物を用いることを特徴とする前記１３〜１５のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００４０】
１７．前記配位可能な化合物が、ホスフィン化合物またはイミダゾール化合物であることを特徴とする前記１６に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００４１】
１８．前記反応において、塩基を用いることを特徴とする前記１〜１７のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００４２】
１９．前記塩基が、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸バリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化バリウム、２級アミン類及び３級アミン類からなる群から選択される少なくともひとつであることを特徴とする前記１８に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００４３】
２０．前記反応において、溶媒を用いることを特徴とする前記１〜１９のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００４４】
２１．前記溶媒の沸点が６０℃以上２００℃未満であることを特徴とする前記２０に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００４５】
２２．前記反応の反応温度が、０℃以上１６０℃未満であることを特徴とする前記１〜２１のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００４６】
２３．前記反応の反応温度が、７０℃以上１４０℃未満であることを特徴とする前記１〜２１のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００４７】
２４．前記１〜２３のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法で得られたイミダゾール化合物の部分構造を有することを特徴とする有機金属錯体。
【発明の効果】
【００４８】
本発明により、特定構造のイミダゾール化合物の合成方法、特に２，６位に置換基を有する芳香族炭化水素基をイミダゾール環の１位に導入した１，２−ジアリールイミダゾール化合物の汎用性の高い新規な合成方法を提供することができ、更に、１，２−ジアリールイミダゾール化合物を部分構造として有する有機金属錯体を提供することができた。
【発明を実施するための最良の形態】
【００４９】
本発明のイミダゾール化合物の合成方法においては、請求項１〜２３のいずれか１項に規定される構成により、前記一般式（３）で表される、特定構造を有するイミダゾール化合物の合成方法、特に２，６位に置換基を有する芳香族炭化水素基をイミダゾール環の１位に導入した１，２−ジアリールイミダゾール化合物の汎用性の高い新規な合成方法を提供することができ、更に、１，２−ジアリールイミダゾール化合物を部分構造として有する有機金属錯体を提供することができた。
【００５０】
以下、本発明に係る各構成要素の詳細について、順次説明する。
【００５１】
《イミダゾール化合物の合成方法》
本発明のイミダゾール化合物の合成方法について説明する。
【００５２】
本発明のイミダゾール化合物の合成方法は、前記一般式（１）で表される化合物と、前記一般式（２）で表される化合物とを反応することで下記、前記一般式（３）で表されるイミダゾール化合物を合成するものである。
【００５３】
まず、本発明に係る一般式（１）で表される化合物、一般式（２）で表される化合物、次いで、前記一般式（１）で表される化合物と前記一般式（２）で表される化合物との反応により得られる、一般式（３）で表されるイミダゾール化合物について説明する。
【００５４】
尚、合成反応の詳細については、後述する。
【００５５】
《一般式（１）で表される化合物》
一般式（１）において、Ｚ1で表される炭化水素環基としては、非芳香族炭化水素環基、芳香族炭化水素環基が挙げられ、非芳香族炭化水素環基としては、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。これらの基は、無置換でも後述する置換基を有していてもよい。
【００５６】
また、芳香族炭化水素環基（芳香族炭化水素基、アリール基等ともいう）としては、例えば、フェニル基、ｐ−クロロフェニル基、メシチル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントリル基、アズレニル基、アセナフテニル基、フルオレニル基、フェナントリル基、インデニル基、ピレニル基、ビフェニリル基等が挙げられる。これらの基は、無置換でもよく、後述する一般式（１）においてＲ1で表される置換基を有してもよい。
【００５７】
一般式（１）において、Ｚ1で表される複素環基としては、非芳香族複素環基、芳香族複素環基等が挙げられ、非芳香族複素環基としては、例えば、エポキシ環、アジリジン環、チイラン環、オキセタン環、アゼチジン環、チエタン環、テトラヒドロフラン環、ジオキソラン環、ピロリジン環、ピラゾリジン環、イミダゾリジン環、オキサゾリジン環、テトラヒドロチオフェン環、スルホラン環、チアゾリジン環、ε−カプロラクトン環、ε−カプロラクタム環、ピペリジン環、ヘキサヒドロピリダジン環、ヘキサヒドロピリミジン環、ピペラジン環、モルホリン環、テトラヒドロピラン環、１，３−ジオキサン環、１，４−ジオキサン環、トリオキサン環、テトラヒドロチオピラン環、チオモルホリン環、チオモルホリン−１、１−ジオキシド環、ピラノース環、ジアザビシクロ［２，２，２］−オクタン環等から導出される基を挙げることが出来る。これらの基は無置換でも置換基を有していてもよい。
【００５８】
芳香族複素環基としては、例えば、ピリジル基、ピリミジニル基、フリル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ピラゾリル基、ピラジニル基、トリアゾリル基（例えば、１，２，４−トリアゾール−１−イル基、１，２，３−トリアゾール−１−イル基等）、オキサゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、チアゾリル基、イソオキサゾリル基、イソチアゾリル基、フラザニル基、チエニル基、キノリル基、ベンゾフリル基、ジベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、ジベンゾチエニル基、インドリル基、カルバゾリル基、カルボリニル基、ジアザカルバゾリル基（前記カルボリニル基のカルボリン環を構成する炭素原子の一つが窒素原子で置き換わったものを示す）、キノキサリニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キナゾリニル基、フタラジニル基等が挙げられる。これらの基は、無置換でも更に置換基を有していてもよい。
【００５９】
以下に一般式（１）におけるＺ1の好ましい例を挙げるが、Ｚ1は以下の例示以外にも無置換であったり、更に置換基を有していてもよいなどこれらの例に限定されない。尚、＊は結合位置を表す。
【００６０】
【化７】
【００６１】
【化８】
【００６２】
【化９】
【００６３】
【化１０】
【００６４】
【化１１】
【００６５】
【化１２】
【００６６】
【化１３】
【００６７】
【化１４】
【００６８】
【化１５】
【００６９】
【化１６】
【００７０】
【化１７】
【００７１】
【化１８】
【００７２】
【化１９】
【００７３】
【化２０】
【００７４】
【化２１】
【００７５】
【化２２】
【００７６】
一般式（１）においてＲ1は水素原子または置換基を表す。
【００７７】
一般式（１）においてＲ1で表される置換基の例としてはアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基等）、アルキニル基（例えば、エチニル基、プロパルギル基等）、芳香族炭化水素基（芳香族炭化水素環基、芳香族炭素環基、アリール基等ともいい、例えば、フェニル基、ｐ−クロロフェニル基、メシチル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントリル基、アズレニル基、アセナフテニル基、フルオレニル基、フェナントリル基、インデニル基、ピレニル基、ビフェニリル基等）、芳香族複素環基（例えば、ピリジル基、ピリミジニル基、フリル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ピラゾリル基、ピラジニル基、トリアゾリル基（例えば、１，２，４−トリアゾール−１−イル基、１，２，３−トリアゾール−１−イル基等）、オキサゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、チアゾリル基、イソオキサゾリル基、イソチアゾリル基、フラザニル基、チエニル基、キノリル基、ベンゾフリル基、ジベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、ジベンゾチエニル基、インドリル基、カルバゾリル基、カルボリニル基、ジアザカルバゾリル基（前記カルボリニル基のカルボリン環を構成する炭素原子の一つが窒素原子で置き換わったものを示す）、キノキサリニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キナゾリニル基、フタラジニル基等）、複素環基（例えば、ピロリジル基、イミダゾリジル基、モルホリル基、オキサゾリジル基等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えば、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピリジルアミノカルボニル基等）、ウレイド基（例えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基ナフチルウレイド基、２−ピリジルアミノウレイド基等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルスルフィニル基等）、アルキルスルホニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基等）、アリールスルホニル基またはヘテロアリールスルホニル基（例えば、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等）、フッ化炭化水素基（例えば、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ペンタフルオロフェニル基等）、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シリル基（例えば、トリメチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、トリフェニルシリル基、フェニルジエチルシリル基等）、ホスホノ基等が挙げられる。
【００７８】
また、これらの置換基は上記の置換基によって更に置換されていてもよい。また、これらの置換基は複数が互いに結合して環を形成していてもよい。
【００７９】
一般式（１）において、Ｘで表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられるが、好ましくは塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子であり、更に好ましくは臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
【００８０】
一般式（１）において、Ｒ2で表される芳香族炭化水素基としては、一般式（１）において、Ｒ1で表される芳香族炭化水素基と同義である。尚、芳香族炭化水素基は、一般式（１）においてＲ1で表される置換基によって更に置換されていてもよい。
【００８１】
本発明に係る一般式（１）で表される化合物の中でも、前記一般式（４）で表される化合物が好ましく用いられる。
【００８２】
《一般式（４）で表される化合物》
一般式（４）において、Ｒ4、Ｒ5は、各々立体パラメータ（Ｅｓ）値で−０．５以下の置換基を表すが、好ましいのは、立体パラメータ（Ｅｓ）値が−１．０以下の置換基である。
【００８３】
ここで、Ｅｓ値とは化学反応性より誘導された立体パラメータであり、この値が小さければ小さいほど立体的に嵩高い置換基ということができる。
【００８４】
以下、Ｅｓ値について説明する。一般に、酸性条件下でのエステルの加水分解反応においては、置換基が反応の進行に対して及ぼす影響は立体障害だけと考えてよいことが知られており、この事を利用して置換基の立体障害を数値化したものがＥｓ値である。
【００８５】
置換基ＸのＥｓ値は、次の化学反応式
Ｘ−ＣＨ2ＣＯＯＲＸ＋Ｈ2Ｏ→Ｘ−ＣＨ2ＣＯＯＨ＋ＲＸＯＨ
で表される、酢酸のメチル基の水素原子１つを置換基Ｘで置換したα位モノ置換酢酸から誘導されるα位モノ置換酢酸エステルを酸性条件下で加水分解する際の反応速度定数ｋＸと、次の化学反応式
ＣＨ3ＣＯＯＲＹ＋Ｈ2Ｏ→ＣＨ3ＣＯＯＨ＋ＲＹＯＨ
尚、ＲＸとＲＹと同じである。上記のα位モノ置換酢酸エステルに対応する酢酸エステルを酸性条件下で加水分解する際の反応速度定数ｋＨから次の式で求められる。
【００８６】
Ｅｓ＝ｌｏｇ（ｋＸ／ｋＨ）
置換基Ｘの立体障害により反応速度は低下し、その結果ｋＸ＜ｋＨとなるのでＥｓ値は通常負となる。実際にＥｓ値を求める場合には、上記の二つの反応速度定数ｋＸとｋＨを求め、上記の式により算出する。
【００８７】
本発明に係る立体パラメータ（Ｅｓ）値の具体的な例は、Ｕｎｇｅｒ，Ｓ．Ｈ．，Ｈａｎｓｃｈ，Ｃ．，Ｐｒｏｇ．Ｐｈｙｓ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，１２，９１（１９７６）に詳しく記載されている。
【００８８】
また、『薬物の構造活性相関』（化学の領域増刊１２２号、南江堂）、「Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ Ｐｒｏｆｅｓｓｉｏｎａｌ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ Ｂｏｏｋ，’Ｅｘｐｌｏｒｉｎｇ ＱＳＡＲ’ｐ．８１ Ｔａｂｌｅ ３−３」にも、その具体的な数値の記載がある。次にその一部を表１に示す。
【００８９】
【表１】
【００９０】
ここで、注意するのは本明細書で定義するところのＥｓ値は、メチル基のそれを０として定義したのではなく、水素原子を０としたものであり、メチル基を０としたＥｓ値から１．２４を差し引いたものである。
【００９１】
本発明においてＥｓ値は−０．５以下である。好ましくは−７．０以上−０．６以下である。最も好ましくは−７．０以上−１．０以下である。
【００９２】
ここで、本発明においては、立体パラメータ値（Ｅｓ値）が−０．５以下の置換基にケト−エノール互変異性体が存在し得る場合、ケト部分はエノールの異性体としてＥｓ値を換算している。他の互変異性が存在する場合も同様の換算方法においてＥｓ値を換算する。更にＥｓ値が−０．５以下の置換基は、電子的効果においては電子供与性の置換基であることが好ましい。
【００９３】
一般式（４）における、Ｒ4、Ｒ5で各々表される置換基としては、一般式（１）において、Ｒ1で表される置換基と同義であり、且つ、立体パラメータ（Ｅｓ値）が−０．５以下である、好ましくは、−７．０〜−０．６であり、最も好ましくは−７．０〜−１．０の範囲の置換基である。
【００９４】
一般式（４）において、Ｒ4、Ｒ5で各々表される、最も好ましい置換基としては、メチル基または芳香族炭化水素基（アリール基ともいう）が挙げられる。尚、前記芳香族炭化水素基は更に、一般式（１）においてＲ1で表される置換基によって置換されていてもよい。
【００９５】
一般式（４）において、Ｒ6で表される置換基は、一般式（１）においてＲ1で表される置換基と同義である。ｎは１〜３の整数を表す。
【００９６】
一般式（４）において、Ｒ7で表される芳香族炭化水素基は、一般式（１）においてＲ1で表される置換基と同義である。また、前記芳香族炭化水素基は、前記置換基で更に置換されていてもよい。
【００９７】
一般式（４）において、Ｘで表されるハロゲン原子は、一般式（１）におけるハロゲン原子と同義である。
【００９８】
本発明に係る一般式（１）または一般式（４）で各々表される化合物は、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．２００５，１６３７−１６４３等に記載の方法で、イミダゾール化合物に対応するハロゲン化合物を反応させるか、ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ ２００３，１７，２６６１−２６６６等に記載の、対応するアミンとグリオキザール、およびアルデヒドと塩化アンモニウムとの反応等を参照することにより合成可能である。
【００９９】
《一般式（２）で表される化合物》
一般式（２）において、Ｚ2で表される、Ｃ−Ｃと共に形成する５員〜６員の炭化水素環としては、シクロペンタン環、シクロペンタジエン環、シクロヘキサン環、シクロヘキサジエン環、ベンゼン環等が挙げられる。
【０１００】
尚、これらの環は、一般式（１）においてＲ1で表される置換基によって更に置換されていてもよい。
【０１０１】
一般式（２）において、Ｚ2で表される５員〜６員の複素環としては、５員〜６員の芳香族複素環（例えば、オキサゾール環、オキサジアゾール環、オキサトリアゾール環、イソオキサゾール環、テトラゾール環、チアジアゾール環、チアトリアゾール環、イソチアゾール環、チオフェン環、フラン環、ピロール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、トリアジン環、イミダゾール環、ピラゾール環、トリアゾール環等）、５員〜６員の非芳香族複素環（例えば、ピロリジン環、ピペラジン環、ピラゾリジン環、イミダゾリジン環、イソオキサゾリジン環、イソチアゾリジン環等）が挙げられる。
【０１０２】
尚、これらの環は、一般式（１）においてＲ1で表される置換基によって更に置換されていてもよい。
【０１０３】
以下に、一般式（２）において、Ｚ2で表される５員〜６員の複素環の好ましい例を挙げるが、本発明はこれらに限定されない。また、例示の環は更に置換基を有していてもよい。尚、＊はＸ2との結合位置を表す。
【０１０４】
【化２３】
【０１０５】
【化２４】
【０１０６】
一般式（２）において、Ｒ3で表される置換基は、一般式（１）においてＲ1で表される置換基と同義であり、複数のＲ3が存在する場合、各々同一でも異なっていてもよく、
また、お互い連結して環を形成しても良い。
【０１０７】
一般式（２）において、Ｘ2で表されるハロゲン原子は、一般式（１）において、Ｘで表されるハロゲン原子と同義である。
【０１０８】
一般式（２）において、Ｘ2で表される−Ｂ（ＯＲ12）（ＯＲ13）基において、Ｒ12、Ｒ13で各々表されるアルキル基は、一般式（１）においてＲ1で表される置換基として挙げられているアルキル基と同義である。
【０１０９】
本発明に係る一般式（２）で表される化合物の中でも、前記一般式（５）または前記一般式（６）で表される化合物が好ましく用いられる。
【０１１０】
《一般式（５）または一般式（６）で表される化合物》
本発明に係る一般式（５）または一般式（６）で表される化合物について説明する。
【０１１１】
一般式（５）において、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12で各々表される置換基は、一般式（１）においてＲ1で表される置換基と同義である。
【０１１２】
一般式（５）において、Ｘ2で表されるハロゲン原子は、一般式（１）において、Ｘで表されるハロゲン原子と同義である。
【０１１３】
一般式（５）において、Ｘ2で表される−Ｂ（ＯＲ13）（ＯＲ14）基において、Ｒ13、Ｒ14で、各々表されるアルキル基は、一般式（１）においてＲ1で表される置換基のアルキル基と同義である。
【０１１４】
一般式（５）において、Ｘ2で表される芳香族炭化水素環基は、一般式（１）において、Ｚ1で表される炭化水素環基における芳香族炭化水素環基と同義である。
【０１１５】
一般式（６）において、Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4で、各々表される−Ｃ（Ｒ15）基のＲ15で表される置換基は、一般式（１）においてＲ1で表される置換基と同義である。
【０１１６】
一般式（６）において、Ｘ2で表されるハロゲン原子は、一般式（１）において、Ｘで表されるハロゲン原子と同義である。
【０１１７】
一般式（６）において、Ｘ2で表される−Ｂ（ＯＲ13）（ＯＲ14）基において、Ｒ13、Ｒ14で、各々表されるアルキル基は、一般式（１）においてＲ1で表される置換基のアルキル基と同義である。
【０１１８】
一般式（６）において、Ｘ2で表される芳香族炭化水素環基は、一般式（１）において、Ｚ1で表される炭化水素環基における芳香族炭化水素環基と同義である。
【０１１９】
本発明に係る一般式（２）、一般式（５）または一般式（６）で各々表される化合物は、市販品を容易に入手できるものや、対応するハロゲン化合物からリチウム−ハロゲン交換を経て、−Ｂ（ＯＲ12）（ＯＲ13）へ変換することで入手することが出来る。
【０１２０】
また、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９５，６０，７５０８−７５６０等に記載の方法で対応するハロゲン化合物からリチウム−ハロゲン交換を経ることなく−Ｂ（ＯＲ12）（ＯＲ13）へ変換することでも入手可能である。
【０１２１】
一般式（１）で表される化合物と一般式（２）で表される化合物との反応により得られる一般式（３）で表されるイミダゾール化合物について説明する。尚、一般式（１）で表される化合物と一般式（２）で表される化合物との反応においては、前記一般式（１）または一般式（２）で表される化合物の置換基のいずれかが、反応中に他の置換基や金属塩に変化した後（例えば、置換基のハロゲン原子をアルカリ金属等により金属塩にして、反応させる等）に、一般式（３）で表される化合物を形成してもよい。
【０１２２】
《一般式（３）で表される化合物》
本発明に係る一般式（３）で表される化合物について説明する。
【０１２３】
一般式（３）において、Ｚ1、Ｒ1、Ｒ2は、前記一般式（１）における、Ｚ1、Ｒ1、Ｒ2と各々同義であり、また、Ｚ2、Ｒ3、Ｘ2は、前記一般式（２）における、Ｚ2、Ｒ3、Ｘ2と各々同義である。
【０１２４】
以下に、一般式（３）で表される化合物の好ましい例を挙げる。但し、本発明はこれらに限定されない。
【０１２５】
【化２５】
【０１２６】
【化２６】
【０１２７】
【化２７】
【０１２８】
【化２８】
【０１２９】
【化２９】
【０１３０】
【化３０】
【０１３１】
【化３１】
【０１３２】
【化３２】
【０１３３】
【化３３】
【０１３４】
【化３４】
【０１３５】
【化３５】
【０１３６】
【化３６】
【０１３７】
【化３７】
【０１３８】
【化３８】
【０１３９】
【化３９】
【０１４０】
【化４０】
【０１４１】
【化４１】
【０１４２】
【化４２】
【０１４３】
【化４３】
【０１４４】
【化４４】
【０１４５】
【化４５】
【０１４６】
【化４６】
【０１４７】
【化４７】
【０１４８】
【化４８】
【０１４９】
【化４９】
【０１５０】
【化５０】
【０１５１】
《一般式（３）で表されるイミダゾール化合物の合成反応》
本発明に係る一般式（３）で表されるイミダゾール化合物の合成反応の詳細について説明する。
【０１５２】
本発明は、一般式（１）で表される化合物と一般式（２）で表される化合物とを、反応させて一般式（３）で表されるイミダゾール化合物を得る合成方法である。
【０１５３】
本発明の合成方法は、具体的には下記のような種々な態様が可能であり、以下に一例として説明する。
【０１５４】
（ａ）一般式（１）で表される化合物の金属塩を形成し、得られた金属塩に一般式（２）で表される化合物を反応させる、所謂「Ｎｅｇｉｓｈｉ ｃｏｕｐｌｉｎｇ」や「Ｋｕｍａｄａ ｃｏｕｐｌｉｎｇ」と呼ばれる方法を用いることが出来る。
【０１５５】
（ｂ）一般式（２）で表される化合物のＸ2がハロゲン原子の場合、前記一般式（２）の金属塩を形成し、得られた金属塩と、一般式（１）の化合物とを「Ｎｅｇｉｓｈｉ ｃｏｕｐｌｉｎｇ」や「Ｋｕｍａｄａ ｃｏｕｐｌｉｎｇ」を行うことも可能である。
【０１５６】
（ｃ）一般式（１）の化合物におけるＸ1がハロゲン原子の場合、上記「Ｎｅｇｉｓｈｉ ｃｏｕｐｌｉｎｇ」や「Ｋｕｍａｄａ ｃｏｕｐｌｉｎｇ」を用いることが出来、また、
（ｄ）一般式（２）のＸ2が−Ｂ（ＯＲ12）（ＯＲ13）で表される、すなわち、ボロン酸やボロン酸エステルである場合には「Ｓｕｚｕｋｉ Ｃｏｕｐｌｉｎｇ」により、本発明に係る一般式（３）で表されるイミダゾール化合物を得ることが出来る。
【０１５７】
（一般式（１）または一般式（２）で表される化合物の金属塩の調製）
ここで、一般式（１）または一般式（２）で表される化合物の金属塩の調製について説明する。
【０１５８】
一般式（１）または一般式（２）で表される化合物の金属塩は、亜鉛、錫またはマグネシウムの塩であることが好ましい。
【０１５９】
金属塩の合成方法は、一般式（１）または一般式（２）で表される化合物のＸ1が水素原子またはハロゲン原子である場合、アニオンを生成させた後に金属試薬と反応させる。または、直接金属や金属試薬と反応させることで調製することも可能である。
【０１６０】
以下に具体例を数種類挙げる。
【０１６１】
（１）一般式（１）のＸ1が、水素原子、またはハロゲン原子であるものに対し、ｎ−ブチルリチウムを−６０℃以下で滴下しイミダゾールの２位リチウム塩とした後、塩化亜鉛溶液を低温で滴下し、室温まで内温を上昇させ、一般式（１）で表される化合物の金属塩（亜鉛試薬）を調製する。
【０１６２】
（２）前記（１）の条件でＸ1が、水素原子の場合、ｎ−ブチルリチウムを−６０℃以下で滴下しイミダゾールの２位リチウム塩としたのち、臭化エチルマグネシウムを滴下し、０℃〜室温まで内温を上昇させ、一般式（１）の亜鉛試薬を調製する。
【０１６３】
（３）前記（１）の条件でＸ1が、ハロゲン原子の場合、０℃で臭化エチルマグネシウムまたはマグネシウムと反応させることでマグネシウム塩が調製できる。
【０１６４】
（４）また、一般式（２）のＸ2がハロゲン原子の場合、前記（１）〜前記（３）に記載と同様の方法で金属塩を調製することができる。
【０１６５】
（金属塩の調製に用いられる金属試薬）
ここで、金属塩の調製に使用できる金属試薬としては、塩化亜鉛、臭化亜鉛、塩化トリアルキル錫、臭化トリアルキル錫、臭化アルキルマグネシウム、塩化アルキルマグネシウム、金属マグネシウム、金属亜鉛等が挙げられる。
【０１６６】
金属試薬の使用量としては特に制限はないが、一般式（１）または一般式（２）の化合物に対し０．８〜３．０モル量の範囲が好ましく、更に好ましくは１．０〜２．０モル量の範囲であり、更に好ましくは１．０〜１．２モル量の範囲である。
【０１６７】
金属試薬と一般式（１）または一般式（２）の化合物で金属塩を調製する際に使用する溶媒としては特に制限はないが、脱水溶媒が好ましい、
好ましい溶媒としては、ヘキサン、ジエチルエーテル、塩化メチレン、クロロホルム、トルエン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、エチレングリコールジアルキルエーテル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド等の非プロトン性溶媒が好ましい。
【０１６８】
金属試薬と一般式（１）または一般式（２）の化合物で金属塩を調製する際の反応温度は、ｎ−ブチルリチウム等でリチウム塩とする場合には−６０℃以下が好ましく、金属試薬との反応後は０℃〜１００℃、更に好ましくは０℃〜３０℃である。
【０１６９】
金属試薬で直接金属塩とする場合には、−２０℃〜１００℃の範囲が好ましく、より好ましくは０℃〜８０℃、さらに好ましくは０℃〜５０℃の範囲である。
【０１７０】
（合成反応の触媒）
本発明の一般式（３）で表されるイミダゾール化合物の合成に用いる触媒について説明する。
【０１７１】
上記「Ｎｅｇｉｓｈｉ ｃｏｕｐｌｉｎｇ」や「Ｋｕｍａｄａ ｃｏｕｐｌｉｎｇ」を用いて一般式（３）の化合物を合成する場合、触媒を用いることが好ましい。
【０１７２】
好ましい触媒の種類としては、ニッケル化合物またはパラジウム化合物が挙げられ、好ましいニッケル化合物としてはＮｉ（ｄｐｐｂ）Ｃｌ2、Ｎｉ（ＰＰｈ3）2Ｃｌ2、ＮｉＣｌ2、ＮｉＢｒ2、Ｎｉ（ＰＰｈ3）4等が挙げられる。
【０１７３】
また、好ましいパラジウム化合物としてはＰｄ（ＯＡｃ）2、Ｐｄ（ｄｂａ）2、Ｐｄ2（ｄｂａ）3、ＰｄＣｌ2、Ｐｄ（ＯＡｃ）、ＰｄＣｌ2（ＰＰｈ3）2、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4等が挙げられる。
【０１７４】
ｄｐｐｂ：１，４−ビス（ジフェニルフォスフィノ）ブタン
ｄｂａ ：ジベンジリデンアセトン
本発明に係るニッケル化合物またはパラジウム化合物の使用量としては、触媒量が好ましく、具体的には、使用する一般式（１）で表される化合物に対し０．０１モル量〜１．０モル量であることが好ましく、更に好ましくは０．０３モル量〜０．５モル量であり、特に好ましくは０．０５モル量〜０．１モル量の範囲である。
【０１７５】
（配位可能な化合物）
上記反応において、ニッケルまたはパラジウムと配位可能な化合物を用いることができる。
【０１７６】
使用可能な配位化合物の種類は、ニッケルまたはパラジウムと配位可能な化合物であれば特に制限はないが、ホスフィン化合物、イミダゾール化合物であることが好ましい。
【０１７７】
具体的には、４級イミダゾリニウム塩、トリアルキルホスフィン、トリアルキルホスフィン−４フッ化ホウ酸塩等が使用可能である。
【０１７８】
上記配位化合物の使用量としては、触媒量が好ましい。具体的には、例えば使用する一般式（１）で表される化合物に対し０．０１モル量から１．０モル量、より好ましくは０．０３モル量から０．５モル量、更に好ましくは０．０５モル量から０．１モル量の範囲である。
【０１７９】
上記反応に使用する溶媒としては特に制限はないが、脱水溶媒が好ましい。好ましい溶媒としては、ヘキサン、ジエチルエーテル、塩化メチレン、クロロホルム、トルエン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、エチレングリコールジアルキルエーテル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド等の非プロトン性溶媒が好ましい。
【０１８０】
上記反応に使用する溶媒の沸点は特に制限はないが上記好ましい溶媒の沸点であることが好ましく、具体的には３５℃〜２００℃の範囲であるが、より好ましくは６０℃〜２００℃の範囲である。
【０１８１】
上記反応に使用する反応温度としては特に制限はないが、０℃〜２００℃の範囲、より好ましくは２０℃〜１６０℃の範囲であることが好ましい。
【０１８２】
上記反応においては、反応促進のためマイクロウェーブ反応装置も使用可能である。その場合、反応温度は５０℃〜１６０℃の範囲であることが好ましい。
【０１８３】
上記反応において、反応に応じて適宜還元剤を用いることも可能である、使用できる還元剤は特に制限はないが、場合に応じて水素化ホウ素ナトリウム、水素化リチウムアルミニウム、水素化ジイソブチルアルミニウムなどが用いられる。
【０１８４】
（塩基）
一般式（１）で表される化合物と一般式（２）で表される化合物から一般式（３）で表される化合物を合成する際、特に「Ｓｕｚｕｋｉ Ｃｏｕｐｌｉｎｇ」を行う場合には反応に塩基を用いることが出来る。
【０１８５】
好ましい塩基としては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸バリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化バリウム、２級アミン類、および３級アミン類等が挙げられ、より好ましくは炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸バリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化バリウムである。
【０１８６】
上記反応に使用する溶媒としては特に制限はないが、好ましい溶媒としては、ヘキサン、アセトン、ジエチルエーテル、塩化メチレン、クロロホルム、トルエン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、エチレングリコールジアルキルエーテル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド等の非プロトン性溶媒、酢酸、メタノール、エタノール、プロパノール、水などの極性溶媒等が用いられる。
【０１８７】
上記反応に使用する溶媒の沸点は特に制限はないが上記好ましい溶媒の沸点であることが好ましく、具体的には３５℃〜２００℃の範囲であるが、より好ましくは６０℃〜２００℃の範囲である。
【０１８８】
上記反応に使用する反応温度としては特に制限はないが、０℃〜２００℃の範囲、より好ましくは７０℃〜１４０℃の範囲であることが好ましい。
【０１８９】
上記「Ｓｕｚｕｋｉ Ｃｏｕｐｌｉｎｇ」を行う場合にはＰｄ触媒を反応触媒として用いる。
【０１９０】
好ましいパラジウム化合物としてはＰｄ（ＯＡｃ）2、Ｐｄ（ｄｂａ）2、Ｐｄ2（ｄｂａ）3、ＰｄＣｌ2、Ｐｄ（ＯＡｃ）、ＰｄＣｌ2（ＰＰｈ3）2、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4等が挙げられる。
【０１９１】
上記パラジウム化合物の使用量としては、触媒量が好ましい。具体的には、例えば使用する一般式（１）の化合物に対し０．０１モル量から１．０モル量、より好ましくは０．０３モル量から０．５モル量、更に好ましくは０．０５モル量から０．１モル量の範囲である。
【０１９２】
上記反応において、パラジウムと配位可能な化合物を用いることができる。
【０１９３】
使用可能な配位化合物の種類は、ニッケル、又はパラジウムと配位可能な化合物であれば特に制限はないが、ホスフィン化合物、イミダゾール化合物であることが好ましい。
【０１９４】
具体的には、４級イミダゾリニウム塩、トリアルキルホスフィン、トリアルキルホスフィン−４フッ化ホウ酸塩等が使用可能である。
【０１９５】
上記配位化合物の使用量としては、触媒量が好ましい。具体的には、例えば使用する一般式（１）の化合物に対し０．０１モル量〜１．０モル量、より好ましくは０．０３モル量〜０．５モル量、更に好ましくは０．０５モル量〜０．１モル量の範囲である。
【０１９６】
上記反応においては、反応促進のためマイクロウェーブ反応装置も使用可能である。その場合、反応温度は５０℃から１６０℃の範囲であることが好ましい。
【０１９７】
次に、一般式（３）で表されるイミダゾール化合物の部分構造を有する有機金属錯体について述べる。
【０１９８】
（一般式（３）で表されるイミダゾールを部分構造として有する有機金属錯体）
一般式（３）で表されるイミダゾール化合物の部分構造を有する有機金属錯体の構造には特に制限はないが、有機金属錯体の好ましい形態は下記一般式（７）で表される。
【０１９９】
【化５１】
【０２００】
一般式（７）において、Ｙ1−Ｌ１−Ｙ2は２座の配位子を表し、Ｙ1、Ｙ2は各々独立に炭素原子、窒素原子または酸素原子を表す。Ｌ１はＹ1、Ｙ2と共に２座の配位子を形成する原子群を表す。
【０２０１】
Ｙ1−Ｌ１−Ｙ2で表される２座の配位子の具体例としては、置換または無置換のフェニルピリジン、フェニルピラゾール、フェニルイミダゾール、フェニルトリアゾール、フェニルテトラゾール、ピラザボール、アセチルアセトン、ピコリン酸等が挙げられる。
【０２０２】
ｎ１は１、２または３の整数を表し、ｎ２は０、１または２の整数を表すが、ｎ１＋ｎ２は２または３である。中でも、ｎ２は０である場合が好ましい。
【０２０３】
一般式（７）において、Ｍ1は元素周期表における８〜１０族の金属を表すが、中でも好ましくはイリジウムまたは白金である。
【０２０４】
一般式（７）において、Ｚ1、Ｒ1、Ｒ2、ｌは、前記一般式（１）における、Ｚ1、Ｒ1、Ｒ2、ｌと各々同義であり、また、Ｚ2、Ｒ3、ｍは、前記一般式（２）における、Ｚ2、Ｒ3、ｍと各々同義である。
【０２０５】
本発明者等は前記一般式（７）で表される金属錯体を有機ＥＬ素子材料として含む有機ＥＬ素子により、発光効率と発光寿命が大きく改善されるという知見を得た。
【０２０６】
本発明者らは鋭意検討した結果、フェニルイミダゾール誘導体は、母核であるフェニルイミダゾールへの置換基の置換位置や種類の影響で錯体の安定性が大きく左右され、そのことが発光寿命に大きな影響を与えることが分かった。
【０２０７】
本発明者らは、本発明に係る金属錯体のように、フェニルイミダゾールに特定の立体的パラメータまたは電子的パラメータを有する置換基を、複素環、芳香族複素環または芳香族炭化水素環に導入することにより、従来の青色用の金属錯体、特に電子吸引基によってのみ発光波長を短波側に制御してきた有機ＥＬ素子材料を用いて作製された有機ＥＬ素子の問題点であった発光寿命が大幅に改善されることを見出し、発光効率と発光寿命を両立できるに到った。
【０２０８】
また、芳香環上の置換基の置換位置、及び立体的な大きさ（立体パラメータ（Ｅｓ値））や電子的性質等を特定することにより、色純度の優れた青色用発光素子の更なる長寿命化を見出すことが分かり、有機ＥＬ素子の発光寿命の大幅な改善に成功した。
【０２０９】
ここで、発明の概念を以下に示す。２−フェニルイミダゾールのＮ位にフェニル基等の芳香族炭化水素環を導入する例を挙げ説明する。
【０２１０】
即ち、２−フェニルイミダゾールのＮ位にフェニル基を導入することは、直鎖アルキル基をＮ位に導入する場合と比較して、合成的にも困難であることが知られている。加えて、この配位子を用いた金属錯体は発光波長が長波長であり、波形がブロード化するという特徴があった。
【０２１１】
これは、Ｎ位上のフェニル基が窒素原子を介しているにも関わらず共役系が切断されていないことを示唆しており、発光波長がブロードなのは、例えば、Ｎ−メチル体の配位子と比較しても回転による振動準位の存在確率が格段に高まるためと説明できる。この仮定は、ＧＡＵＳＳＩＡＮによる分子起動計算によってもサポートされている。
【０２１２】
本発明者らは、鋭意検討の結果、フェニルイミダゾールのＮ位にオルト位に嵩高い置換基を有する環状置換基を導入することにより
１）フェニル基のねじれを大きくし、共役系を切断させ、短波化する
２）嵩高い置換基により自由回転を抑制することで振動準位の確率を低くする
３）酸化を受けやすいＮ位を嵩高い置換基で保護することで分子の安定性を大きく向上させる。更に、置換している原子の大きさと電子効果を組み合わせることにより短波化と長寿命化の両立が可能である。
【０２１３】
以上の効果を見出し、本発明を完結させるに至った。
【０２１４】
また、本発明に係る母核を有する配位子であっても、組み合わせる補助配位子や置換基自身が長波なものを置換基として導入することにより、金属錯体の発光波長を所望の領域に制御できる。従って、金属錯体の発光波長を長波な領域（緑〜赤）に制御する機能を付与するための分子設計は、本発明に係る一般式（７）を基本骨格設計の出発点とすることにより可能である。
【０２１５】
（配位子）
本発明に係る金属錯体は、例えば、上記一般式（７）で説明するとｎ１＞ｎ２である場合、ｎ１を有する括弧内に示す部分構造、もしくはその互変異性体で表される部分構造を主配位子と称し、ｎ２を有する括弧内に示す部分構造、もしくはその互変異性体で表される部分構造を副配位子と称す。
【０２１６】
本発明においては、一般式（７）に代表されるように、該金属錯体は主配位子もしくはその互変異性体と副配位子もしくはその互変異性体の組み合わせで構成されるか、後述するが、ｎ２＝０の場合、即ち該金属錯体の配位子の全てが主配位子またはその互変異性体で表される部分構造のみで構成されていてもよい。
【０２１７】
更に従来公知の金属錯体形成に用いられる、所謂配位子として当該業者が周知の配位子（配位化合物ともいう）を必要に応じて配位子として有していてもよい。
【０２１８】
本発明に記載の効果を好ましく得る観点からは、錯体中の配位子の種類は１〜２種類から構成されることが好ましく、更に好ましくは１種類である。
【０２１９】
従来公知の金属錯体に用いられる配位子としては、種々の公知の配位子があるが、例えば、「Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｏｔｏｐｈｙｓｉｃｓ ｏｆ Ｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ社 Ｈ．Ｙｅｒｓｉｎ著 １９８７年発行、「有機金属化学−基礎と応用−」裳華房社 山本明夫著 １９８２年発行等に記載の配位子（例えば、ハロゲン配位子（好ましくは塩素配位子）、含窒素ヘテロ環配位子（例えば、ビピリジル、フェナントロリンなど）、ジケトン配位子なと）が挙げられる。
【０２２０】
（元素周期表の８〜１０族の遷移金属元素）
本発明に係る、一般式（７）で表される金属錯体の形成に用いられる金属としては、元素周期表の８〜１０族の遷移金属元素（単に遷移金属ともいう）が用いられるが、中でも、イリジウム、白金が好ましい遷移金属元素として挙げられる。
【０２２１】
更に、このような有機ＥＬ素子材料を用いることにより、高い発光効率を示し、且つ発光寿命の長い有機ＥＬ素子、照明装置及び表示装置を提供することができた。
【０２２２】
本発明の有機ＥＬ素子材料である金属錯体について説明する。
【０２２３】
本発明に係る前記一般式（７）で表される金属錯体の含有層としては、発光層及び／または電子阻止層が好ましく、また発光層に含有する場合は、発光層中の発光ドーパントとして用いることにより、本発明の有機ＥＬ素子の外部取り出し量子効率の効率アップ（高輝度化）や発光寿命の長寿命化を達成することができる。
【０２２４】
以下、本発明に係る前記一般式（７）で表される金属錯体の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されない。
【０２２５】
【化５２】
【０２２６】
【化５３】
【０２２７】
【化５４】
【０２２８】
【化５５】
【０２２９】
【化５６】
【０２３０】
【化５７】
【０２３１】
【化５８】
【０２３２】
【化５９】
【０２３３】
【化６０】
【０２３４】
【化６１】
【０２３５】
【化６２】
【０２３６】
【化６３】
【０２３７】
【化６４】
【０２３８】
【化６５】
【０２３９】
【化６６】
【０２４０】
【化６７】
【０２４１】
【化６８】
【０２４２】
【化６９】
【０２４３】
【化７０】
【０２４４】
【化７１】
【０２４５】
【化７２】
【０２４６】
【化７３】
【０２４７】
【化７４】
【０２４８】
【化７５】
【０２４９】
【化７６】
【０２５０】
【化７７】
【０２５１】
【化７８】
【０２５２】
【化７９】
【０２５３】
【化８０】
【０２５４】
【化８１】
【０２５５】
【化８２】
【０２５６】
【化８３】
【０２５７】
【化８４】
【０２５８】
【化８５】
【０２５９】
【化８６】
【０２６０】
【化８７】
【０２６１】
【化８８】
【０２６２】
【化８９】
【０２６３】
【化９０】
【０２６４】
【化９１】
【０２６５】
【化９２】
【０２６６】
【化９３】
【０２６７】
【化９４】
【０２６８】
【化９５】
【０２６９】
【化９６】
【０２７０】
これらの金属錯体は、例えば、Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒ誌、ｖｏｌ３、Ｎｏ．１６、２５７９〜２５８１頁（２００１）、Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，第３０巻、第８号、１６８５〜１６８７頁（１９９１年）、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１２３巻、４３０４頁（２００１年）、Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，第４０巻、第７号、１７０４〜１７１１頁（２００１年）、Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，第４１巻、第１２号、３０５５〜３０６６頁（２００２年）、Ｎｅｗ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．，第２６巻、１１７１頁（２００２年）、Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，第４巻、６９５〜７０９頁（２００４年）、米国特許ＵＳ２００５−０２８８５０７Ａ１、更にこれらの文献中に記載の参考文献等の方法を適用することにより合成できる。
【０２７１】
《有機ＥＬ素子材料の有機ＥＬ素子への適用》
本発明の有機金属錯体を用いて有機ＥＬ素子を作製する場合、有機ＥＬ素子の構成層の中で、発光層または電子阻止層に本発明の有機金属化合物を用いることが好ましい。また、発光層中では、後述する発光ドーパントとして好ましく用いられる。
【０２７２】
（発光ホストと発光ドーパント）
発光層中の主成分であるホスト化合物である発光ホストに対する発光ドーパントとの混合比は、好ましくは質量で０．１質量％〜３０質量％未満の範囲に調整することである。
【０２７３】
但し、発光ドーパントは複数種の化合物を混合して用いてもよく、混合する相手は構造を異にする、その他の金属錯体やその他の構造を有するリン光性ドーパントや蛍光性ドーパントでもよい。
【０２７４】
ここで、発光ドーパントとして用いられる金属錯体と併用してもよいドーパント（リン光性ドーパント、蛍光性ドーパント等）について述べる。発光ドーパントは大きく分けて、蛍光を発光する蛍光性ドーパントとリン光を発光するリン光性ドーパントの２種類がある。
【０２７５】
前者（蛍光性ドーパント）の代表例としては、クマリン系色素、ピラン系色素、シアニン系色素、クロコニウム系色素、スクアリウム系色素、オキソベンツアントラセン系色素、フルオレセイン系色素、ローダミン系色素、ピリリウム系色素、ペリレン系色素、スチルベン系色素、ポリチオフェン系色素、または希土類錯体系蛍光体等が挙げられる。
【０２７６】
後者（リン光性ドーパント）の代表例としては、好ましくは元素周期表で８族、９族、１０族の遷移金属元素を含有する錯体系化合物であり、更に好ましくはイリジウム化合物、オスミウム化合物であり、中でも最も好ましいのはイリジウム化合物である。
【０２７７】
具体的には以下の特許公報に記載されている化合物である。
【０２７８】
国際公開第００／７０６５５号パンフレット、特開２００２−２８０１７８号公報、特開２００１−１８１６１６号公報、特開２００２−２８０１７９号公報、特開２００１−１８１６１７号公報、特開２００２−２８０１８０号公報、特開２００１−２４７８５９号公報、特開２００２−２９９０６０号公報、特開２００１−３１３１７８号公報、特開２００２−３０２６７１号公報、特開２００１−３４５１８３号公報、特開２００２−３２４６７９号公報、国際公開第０２／１５６４５号パンフレット、特開２００２−３３２２９１号公報、特開２００２−５０４８４号公報、特開２００２−３３２２９２号公報、特開２００２−８３６８４号公報、特表２００２−５４０５７２号公報、特開２００２−１１７９７８号公報、特開２００２−３３８５８８号公報、特開２００２−１７０６８４号公報、特開２００２−３５２９６０号公報、国際公開第０１／９３６４２号パンフレット、特開２００２−５０４８３号公報、特開２００２−１００４７６号公報、特開２００２−１７３６７４号公報、特開２００２−３５９０８２号公報、特開２００２−１７５８８４号公報、特開２００２−３６３５５２号公報、特開２００２−１８４５８２号公報、特開２００３−７４６９号公報、特表２００２−５２５８０８号公報、特開２００３−７４７１号公報、特表２００２−５２５８３３号公報、特開２００３−３１３６６号公報、特開２００２−２２６４９５号公報、特開２００２−２３４８９４号公報、特開２００２−２３５０７６号公報、特開２００２−２４１７５１号公報、特開２００１−３１９７７９号公報、特開２００１−３１９７８０号公報、特開２００２−６２８２４号公報、特開２００２−１００４７４号公報、特開２００２−２０３６７９号公報、特開２００２−３４３５７２号公報、特開２００２−２０３６７８号公報等。
【０２７９】
以下に、具体例の一部を示す。
【０２８０】
【化９７】
【０２８１】
【化９８】
【０２８２】
【化９９】
【０２８３】
（発光ホスト）
本発明に用いられるホスト化合物とは、発光層に含有される化合物のうちで室温（２５℃）においてリン光発光のリン光量子収率が、０．０１未満の化合物を表す。
【０２８４】
本発明に用いられる発光ホストとしては構造的には特に制限はないが、代表的にはカルバゾール誘導体、トリアリールアミン誘導体、芳香族ボラン誘導体、含窒素複素環化合物、チオフェン誘導体、フラン誘導体、オリゴアリーレン化合物等の基本骨格を有するもの、またはカルボリン誘導体や該カルボリン誘導体のカルボリン環を構成する炭化水素環の炭素原子の少なくとも一つが窒素原子で置換されている環構造を有する誘導体等が挙げられる。中でも、カルバゾール誘導体、カルボリン誘導体や該カルボリン誘導体のカルボリン環を構成する炭化水素環の炭素原子の少なくとも一つが窒素原子で置換されている環構造を有する誘導体が好ましく用いられる。
【０２８５】
以下に具体例を挙げるが、本発明はこれらに限定されない。これらの化合物は正孔阻止材料として使用することも好ましい。
【０２８６】
【化１００】
【０２８７】
【化１０１】
【０２８８】
【化１０２】
【０２８９】
【化１０３】
【０２９０】
本発明に係る発光層においては、ホスト化合物として公知のホスト化合物を複数種併用して用いてもよい。ホスト化合物を複数種用いることで、電荷の移動を調整することが可能であり、有機ＥＬ素子を高効率化することができる。これらの公知のホスト化合物としては、正孔輸送能、電子輸送能を有しつつ、且つ発光の長波長化を防ぎ、なお且つ高Ｔｇ（ガラス転移温度）である化合物が好ましい。
【０２９１】
また、本発明に用いられる発光ホストは低分子化合物でも、繰り返し単位をもつ高分子化合物でもよく、ビニル基やエポキシ基のような重合性基を有する低分子化合物（蒸着重合性発光ホスト）でもいい。
【０２９２】
発光ホストとしては、正孔輸送能、電子輸送能を有しつつ、且つ発光の長波長化を防ぎ、且つ、高Ｔｇ（ガラス転移温度）である化合物が好ましい。
【０２９３】
発光ホストの具体例としては、以下の文献に記載されている化合物が好適である。例えば、特開２００１−２５７０７６号公報、特開２００２−３０８８５５号公報、特開２００１−３１３１７９号公報、特開２００２−３１９４９１号公報、特開２００１−３５７９７７号公報、特開２００２−３３４７８６号公報、特開２００２−８８６０号公報、特開２００２−３３４７８７号公報、特開２００２−１５８７１号公報、特開２００２−３３４７８８号公報、特開２００２−４３０５６号公報、特開２００２−３３４７８９号公報、特開２００２−７５６４５号公報、特開２００２−３３８５７９号公報、特開２００２−１０５４４５号公報、特開２００２−３４３５６８号公報、特開２００２−１４１１７３号公報、特開２００２−３５２９５７号公報、特開２００２−２０３６８３号公報、特開２００２−３６３２２７号公報、特開２００２−２３１４５３号公報、特開２００３−３１６５号公報、特開２００２−２３４８８８号公報、特開２００３−２７０４８号公報、特開２００２−２５５９３４号公報、特開２００２−２６０８６１号公報、特開２００２−２８０１８３号公報、特開２００２−２９９０６０号公報、特開２００２−３０２５１６号公報、特開２００２−３０５０８３号公報、特開２００２−３０５０８４号公報、特開２００２−３０８８３７号公報等。
【０２９４】
また、発光層はホスト化合物として更に蛍光極大波長を有するホスト化合物を含有していてもよい。この場合、他のホスト化合物とリン光性化合物から蛍光性化合物へのエネルギー移動で、有機ＥＬ素子としての電界発光は蛍光極大波長を有する他のホスト化合物からの発光も得られる。蛍光極大波長を有するホスト化合物として好ましいのは、溶液状態で蛍光量子収率が高いものである。ここで、蛍光量子収率は１０％以上、特に３０％以上が好ましい。具体的な蛍光極大波長を有するホスト化合物としては、クマリン系色素、ピラン系色素、シアニン系色素、クロコニウム系色素、スクアリウム系色素、オキソベンツアントラセン系色素、フルオレセイン系色素、ローダミン系色素、ピリリウム系色素、ペリレン系色素、スチルベン系色素、ポリチオフェン系色素等が挙げられる。蛍光量子収率は、前記第４版実験化学講座７の分光IIの３６２頁（１９９２年版、丸善）に記載の方法により測定することができる。
【実施例】
【０２９５】
以下、実施例により本発明を説明するが、本発明はこれらに限定されない。尚、合成した化合物の構造は1Ｈ−ＮＭＲ（核磁気共鳴スペクトル）およびＭＳスペクトル（質量分析スペクトル）によって確認した。
【０２９６】
実施例１
《１，２−ジフェニルイミダゾールの合成》：比較例１（従来公知の合成方法）
フェナントロリン１水和物３．３０ｇ（０．０１７３４モル）を反応容器に入れ、減圧しながら過熱し、水分を取り除いた。冷却後、ヨウ化銅１．３２ｇ（０．００６９３６モル）、２−フェニルイミダゾール１０ｇ（０．０６９３６モル）、４Ａモレキュラーシーブ７．０ｇ、炭酸カリウム２０．１ｇ（０．１４５７モル）、ジメチルホルムアミド５０ｍｌ、ヨウ化ベンゼン１４．９ｇ（０．０７２８３モル）を加え、還流しながら１０時間反応させた。その後、ヨウ化ベンゼンを追加し、ジメチルホルムアミドを留去しながら反応温度１６０℃付近で１５時間反応させた。反応物を冷却後、酢酸エチルで溶液を希釈し、不溶物を濾別後、井水で洗浄した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１／４）を行うことにより目的物を単離し、１，２−ジフェニルイミダゾールを９．５２ｇ（６５．３％）得た。
【０２９７】
《例示化合物１１４の合成》：比較例２（公知文献に記載の合成方法）
上記の１，２−ジフェニルイミダゾールの合成において、ヨウ化ベンゼンの代わりに、ヨウ化メシチルを用いた以外は同様にして反応を行ったが、反応は進行せず、目的化合物である、例示化合物１１４（２−フェニル−１−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール）は得られなかった。
【０２９８】
以上から、上記の１，２−ジフェニルイミダゾールの合成に用いた従来公知の合成方法を、例示化合物１１４の合成に適用しても目的物が得られないことが判る。
【０２９９】
《例示化合物１１４の合成》：比較例３
米国特許出願公開第２００６／０２５１９２３号明細書を参照して合成を行った。
【０３００】
即ち、１３５．２ｇ（１．０モル）のメシチルアミン及び１４５．１ｇ（１．０ｍｏｌ）のグリオキザール（４０％溶液）をメタノール４００ｍｌ中で１６時間反応させた後、２１２．２ｇ（２．０モル）のベンズアルデヒド、１０５．６ｇ（２．０モルの）塩化アンモニウム及びメタノール８００ｍｌを加えて加熱し、２時間煮沸還流した。
【０３０１】
これに、１３６．７ｇ（１．２モル）のリン酸（８５％）を約１５分で滴下し、さらに還流を１８時間継続して反応終了とした。
【０３０２】
得られた反応液を１．５Ｌ水中にあけ、水酸化ナトリウムでｐＨ＝９．０まで調整した後、酢酸エチルで有機物を抽出し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。
【０３０３】
この有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１／４）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１１４（２−フェニル−１−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール）を３９．６ｇ（１５．１％）得た。
【０３０４】
従来公知文献に記載の方法を用いても、目的の例示化合物１１４の収率が１５．１％と極めて低いことがわかる。
【０３０５】
《例示化合物１１４の合成》：本発明の合成例１
以下の工程１、工程２及び工程３を経て、例示化合物１１４を合成した。
【０３０６】
工程１：１−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾールの合成
合成例１と同様に水分を除いたフェナントロリン１５．９ｇ（０．０８８１３モル）、ヨウ化銅７．２ｇ（０．０３７８１モル）炭酸カリウム１０２．３ｇ（０．７４０２モル）、４Ａモレキュラーシーブ２５．０ｇ、イミダゾール２４．０ｇ（０．３５２５モル）ジメチルアセトアミド３００ｍｌ、ヨウ化メシチル２５ｇおよび臭化メシチル７８ｇ（０．４９３５モル）を反応容器に加え内温が１５０度付近になったところからジメチルアセトアミドの留去を開始し、内温１７０℃付近で１４時間反応させた。後処理および分離は、合成例１と同様に行い、目的の１−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾールを３５．４ｇ（５３．９％）得た。
【０３０７】
工程２：２−ブロモ体の合成
１−メシチルイミダゾールを反応容器に入れ、窒素をフローしながら脱水テトラヒドロフランを５００ｍｌ加えた。窒素フローを継続しながら内温を−６０℃以下まで下げ、そこにｎ−ブチルリチウム（ヘキサン溶液：１．５７Ｍ）を１８０ｍｌ滴下した。
【０３０８】
その後、３０分かけて内温を−３０℃まで上昇させた後、再び内温を−６０℃以下まで下げ、臭素１４．５ｍｌを滴下した。
【０３０９】
滴下終了後、室温まで内温を上昇させたのち、５％チオ硫酸ナトリウム水溶液及び炭酸水素ナトリウム水溶液、及び酢酸エチルを加えた。
【０３１０】
有機層を分離、濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１／３）を行うことにより目的物を単離し、２−ブロモ−１−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾールを４９．７ｇ（６９．８％）得た。
【０３１１】
工程３：例示化合物１１４の合成
６．５ｇ（０．０１１３１モル）のビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム、６．３ｇの１，１−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、エチレングリコールジメチルエーテル３０ｍｌを窒素フロー下５０℃で３０分攪拌した。
【０３１２】
攪拌後、５０．０ｇ（０．１８８５モル）の２−ブロモ−１−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール、２７．６ｇ（０．２２６３モル）のフェニルボロン酸、エチレングリコールジメチルエーテル１．３Ｌを加え、更に、６２．５ｇ（０．４５２６モル）の炭酸カリウムを３００ｍｌを水で溶解した水溶液を添加し、窒素フローを継続し、内温８０℃付近を保ったまま１２時間反応させた。
【０３１３】
反応物を冷却後、酢酸エチルで溶液を希釈し、不溶物を濾別後、井水で洗浄した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１／４）を行うことにより目的物を単離し、目的の例示化合物１１４（２−フェニル−１−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール）を１７．９ｇ（３６．１％）得た。
【０３１４】
《例示化合物１１４の合成》：本発明の合成例２
本発明の合成例１の例示化合物１１４の合成において、反応溶媒をトルエン／エタノール＝９５／５にした以外は同様して反応を行い、例示化合物１１４（２−フェニル−１−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール）を３０．８ｇ（６２．２％）得た。
【０３１５】
上記から、従来公知の合成方法を適用した場合、比較例１のように、無置換フェニル基を２つ有する１，２−ジフェニルイミダゾールを合成できるが、比較例２に示すように、公知文献に記載の合成方法を単に適用しても、目的物である、例示化合物１１４は全く得られないことがわかる。また、従来公知文献に記載を参考にした、比較例３では、収率は１５．１％と極めて低いことが判った。
【０３１６】
一方、本発明の合成方法を適用した、本発明の合成例１（収率３６．１％）、本発明の合成例２（収率６２．２％）と従来公知の合成方法に比べて、極めて高収率であることがわかる。
【０３１７】
実施例２
《例示化合物１１９の合成》：本発明の合成例３
２．９４ｇ（１３．９ミリモル）の２−ジベンゾフランボロン酸、３．０ｇ（１１．３ミリモル）の２−ブロモ−１−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール、０．３２ｇのビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム、０．３２ｇの１，１−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、エチレングリコールジメチルエーテル３３ｍｌ、３．７８ｇの炭酸カリウム、水１１ｍｌを用い、実施例１の本発明の合成例１に記載と同様にして１６時間反応させた。
【０３１８】
反応物を冷却後、酢酸エチルで溶液を希釈し、不溶物を濾別後、井水で洗浄した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（塩化メチレン／酢酸エチル＝９５／５〜８０／２０）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１１９を２．１ｇ（５２．８％）得た。
【０３１９】
実施例３
《例示化合物１２１の合成》：本発明の合成例４
９．６ｇ（６０．３ミリモル）の２，４−ジフルオロフェニルボロン酸、８．０ｇ（３０．２ミリモル）の２−ブロモ−１−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール、１．６２ｇのビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム、１．６２ｇの１，１−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン及びエチレングリコールジメチルエーテル９０ｍｌ、９．６ｇの炭酸カリウムを用い、実施例１の本発明の合成例１に記載と同様にして２４時間反応させた。
【０３２０】
反応物を冷却後、酢酸エチルで溶液を希釈し、不溶物を濾別後、井水で洗浄した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝８／２−７／３）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１２１を２．８５ｇ（３１．７％）得た。
【０３２１】
実施例４
《例示化合物１４８の合成》：本発明の合成例５
１０．２４ｇ（５５ミリモル）の１−メシチルイミダゾールを脱水テトラヒドロフラン（関東化学製）５０ｍｌに溶解させた後、窒素気流下−７０℃まで冷却し、これにｎ−ブチルリチウム３４ｍｌ（１．６Ｍ：関東化学製）を３０分かけて滴下した。
【０３２２】
−７０℃で３０分攪拌後、５５ｍｌ（１．０Ｍ：アルドリッチ製）の塩化亜鉛ジエチルエーテル溶液を３０分かけて滴下し、３０分間−７０℃で攪拌後、室温まで内温を上昇させた。
【０３２３】
これに、８．６ｇ（５０ミリモル）の５−ブロモ−２−ピコリン、３．０ｇ（３ミリモル）テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムを加え、１８時間還流させた。
【０３２４】
反応液にＥＤＴＡ／炭酸ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝２／１）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１４８を７．１ｇ（５０．６％）得た。
【０３２５】
実施例５
《例示化合物１４８の合成》：本発明の合成例６
実施例４において、１８時間還流を行う代わりに、マイクロウェーブ反応装置（ｉｎｔｉａｔｏｒ：Ｂｉｏｔａｇｅ社製）で１６０℃、３０分間反応を行う以外は同様にして、例示化合物１４８を９．３ｇ（６６．３％）得た。
【０３２６】
実施例６
《例示化合物１５０の合成》：本発明の合成例７
５−ブロモ−２−ｔｅｒｔ−ブチルピリミジン １０．７５ｇ（５０ミリモル）を用いた以外は実施例５と同様に反応を行った。後処理も実施例５と同様に行い、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１／４−１／１）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１５０を７．６５ｇ（４７．８％）得た。
【０３２７】
実施例７
《例示化合物１５２の合成》：本発明の合成例８
３．２ｇ（１０．６ミリモル）の２−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ−５−（４，４，５，５−ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ−１，３，２−ｄｉｏｘａｂｏｒｏｌａｎ−２−ｙｌ）ｂｅｎｚｏ［ｄ］ｏｘａｚｏｌｅ、３．４ｇ（１２．７ミリモル）の２−ブロモ−１−メシチル−１Ｈ−イミダゾール、炭酸カリウム２．９４ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム１．２８ｇをエチレングリコールジメチルエーテル４０ｍｌおよび水２０ｍｌを溶媒として窒素気流下１５時間還流させた。
【０３２８】
反応物を冷却後、酢酸エチルで溶液を希釈し、不溶物を濾別後、井水で洗浄した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１／４−１／２）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１５２を１．４７ｇ（３８．６％）得た。
【０３２９】
実施例８
《例示化合物１５５の合成》：本発明の合成例９
実施例４において、８．２ｇ（４４ミリモル）の１−メシチルイミダゾール、脱水テトラヒドロフラン（関東化学製）４０ｍｌ、ｎ−ブチルリチウム２８ｍｌ（１．６Ｍ：関東化学製）、４４ｍｌ（１．０Ｍ：アルドリッチ製）の塩化亜鉛ジエチルエーテル溶液、８．６ｇ（４０ミリモル）の３−ブロモ−２−ピコリン、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム２．４ｇを用いる以外は同様にして反応を行った。
【０３３０】
反応液にＥＤＴＡ／炭酸ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝２／１）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１５５を５．０８ｇ（４５．８％）得た。
【０３３１】
実施例９
《例示化合物１５６の合成》：本発明の合成例１０
実施例４において、１．８ｇ（３．５９ミリモル）の５−（４，４，５，５−ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ−１，３，２−ｄｉｏｘａｂｏｒｏｌａｎ−２−ｙｌ）−２−（２，４，６−ｔｒｉ−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌｐｈｅｎｙｌ）ｂｅｎｚｏ［ｄ］ｏｘａｚｏｌｅ、０．８ｇ（３．２６ミリモル）の２−ブロモ−１−メシチル−１Ｈ−イミダゾール、炭酸カリウム１．０９ｇ、０．１４４ｇのビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム、０．１３８ｇの１，１−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンおよびエチレングリコールジメチルエーテル３０ｍｌ、水１０ｍｌを用いる以外は同様にして１５時間反応させた。
【０３３２】
反応物を冷却後、酢酸エチルで溶液を希釈し、不溶物を濾別後、井水で洗浄した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１５６を０．８２ｇ（４１．６％）得た。
【０３３３】
実施例１０
《例示化合物１５７の合成》：本発明の合成例１１
実施例４において、２．６５ｇ（１０ミリモル）１−メシチルイミダゾール、脱水テトラヒドロフラン（関東化学（製））５０ｍｌ、ｎ−ブチルリチウム６．５ｍｌ（１．６Ｍ：関東化学（製））、１１ｍｌ（１．０Ｍ：アルドリッチ製）の塩化亜鉛ジエチルエーテル溶液、２．２５ｇ（１０ミリモル）の６−ブロモ−４Ｈ−クロメン−４−オン、０．３５ｇのテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムを用いる以外は同様にして反応を行った。
【０３３４】
反応液にＥＤＴＡ／炭酸ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝４／１−２／１）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１５７を１．３９ｇ（４２．０％）得た。
【０３３５】
実施例１１
《例示化合物１５８の合成》：本発明の合成例１２
実施例５において、１．８９ｇ（１０．２ミリモル）の１−メシチルイミダゾール、脱水テトラヒドロフラン（関東化学製）５０ｍｌ、ｎ−ブチルリチウム７ｍｌ（１．６Ｍ：関東化学（製））、１１．２ｍｌ（１．０Ｍ：アルドリッチ製）の塩化亜鉛ジエチルエーテル溶液、３．０ｇ（９．３ミリモル）の２−ヨード−９Ｈ−キサンテン−９オン、０．４５ｇのテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムを用いる以外は同様に反応を行った。
【０３３６】
反応液にＥＤＴＡ／炭酸ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（トルエン／トリエチルアミン＝９／１）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１５８を１．６７ｇ（５４．３％）得た。
【０３３７】
実施例１２
《例示化合物１６２の合成》：本発明の合成例１３
実施例４において、１．８９ｇ（１０．２ミリモル）の１−メシチルイミダゾール、脱水テトラヒドロフラン（関東化学製）５０ｍｌ、ｎ−ブチルリチウム７ｍｌ（１．６Ｍ：関東化学製）、１１．２ｍｌ（１．０Ｍ：アルドリッチ製）塩化亜鉛ジエチルエーテル溶液、３．１２ｇ（１０ミリモル）の３−ヨード−１−メシチル−１Ｈ−ピラゾール、０．４３ｇのテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムを用いる以外は同様に反応を行った。
【０３３８】
反応液にＥＤＴＡ／炭酸ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝３／１−１／１）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１６２を１．３０ｇ（３５．２％）得た。
【０３３９】
実施例１３
《例示化合物１６５の合成》：本発明の合成例１４
１．０ｇ（３．４ｍミリモル）の８−（４，４，５，５−ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ−１，３，２−ｄｉｏｘａｂｏｒｏｌａｎ−２−ｙｌ）ｂｅｎｚｏｆｕｒｏ［３，２−ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ、１．１ｇ（４．２ミリモル）の２−ブロモ−１−メシチル−１Ｈ−イミダゾール、炭酸ナトリウム０．８６ｇ、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム０．０９７ｇ、１，１−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン０．０９４ｇをエチレングリコールジメチルエーテル１５ｍｌおよび水５ｍｌを溶媒として窒素気流下１７時間還流させた。
【０３４０】
反応物を冷却後、酢酸エチルで溶液を希釈し、不溶物を濾別後、井水で洗浄した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１／４−１／２）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１６５を１．０６ｇ（３７．５％）得た。
【０３４１】
実施例１４
《例示化合物１７５の合成》：本発明の合成例１５
実施例４において、５．３ｇ（２０ミリモル）の２−ブロモ−１−メシチルイミダゾール、脱水テトラヒドロフラン（関東化学製）４０ｍｌ、ｎ−ブチルリチウム１３．６ｍｌ（１．６Ｍ：関東化学製）、２０ｍｌ（１．０Ｍ：アルドリッチ製）の塩化亜鉛ジエチルエーテル溶液、３．７８ｇ（２２ミリモル）の６−ブロモ−２−ピコリン、０．５８ｇのテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムを用いる以外は同様に反応を行った。
【０３４２】
反応液にＥＤＴＡ／炭酸ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１／１）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１７５を１．７４ｇ（３１．４％）得た。
【０３４３】
実施例１５
《金属錯体１１２の合成》
本発明に係る、一般式（３）で表されるイミダゾール化合物を用いる金属錯体合成の一例を以下に示す。
【０３４４】
【化１０４】
【０３４５】
工程１：窒素雰囲気下で、１８ｇ（０．０６８６１モル）の２−フェニル−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール（例示化合物１１４）を２−エトキシエタノール３５０ｍｌに溶解した溶液に、塩化イリジウム３水和物、８．１ｇ（０．０２２９７モル）及び１００ｍｌの水を加え、窒素雰囲気下で５時間還流した。
【０３４６】
反応液を冷却し、メタノール５００ｍｌを加え、析出した結晶を濾取した。得られた結晶を更にメタノールで洗浄し、乾燥後１５．２ｇ（収率８８．４％）の錯体Ａを得た。
【０３４７】
工程２：窒素雰囲気下で、１４．５ｇ（０．００９６６２モル）の錯体Ａ及び１４．５ｇの炭酸ナトリウムを２−エトキシエタノール３５０ｍｌに懸濁させた。
【０３４８】
この懸濁液にアセチルアセトン３．９ｇ（０．０３８９５モル）を加え、窒素雰囲気下で２時間還流した。反応液を冷却後、減圧濾過によって炭酸ナトリウム及び無機塩を除去した。
【０３４９】
溶媒を減圧濃縮した後に得られた固体に水１Ｌを加えて懸濁後、固体を濾取した。得られた結晶を更にメタノール／水＝１／１混合溶液で洗浄し、乾燥後１４．７ｇ（収率９３．６％）の錯体Ｂを得た。
【０３５０】
工程３：窒素雰囲気下で、７．５ｇ（０．００９２１４モル）の錯体Ｂ、６．０ｇ（０．０２２８７モル）の２−フェニル−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾールをグリセリン４００ｍｌに懸濁させた。
【０３５１】
窒素雰囲気下で反応温度１５０〜１６０℃の間で２時間反応させ、錯体Ｂの消失を確認したところで反応終了とした。反応液を冷却し、メタノール５００ｍｌを加え、析出した結晶を濾取した。
【０３５２】
得られた結晶を更にメタノールで洗浄し、乾燥後収量７．１ｇ（収率７８．９％）の粗生成物を得た。この粗生成物を少量の塩化メチレンに溶解し、シカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製し（塩化メチレン）６．５ｇ（収率７２．２％）の金属錯体１１２を得た。
【０３５３】
得られた例示化合物は1Ｈ−ＮＭＲよりｆａｃ（ｆａｃｉａｌ）体であった。
【０３５４】
実施例１６
以下に、本発明に係る、一般式（３）で表される化合物を用いた金属錯体合成のその他の例を示す。
【０３５５】
【化１０５】
【０３５６】
【化１０６】
【０３５７】
《金属錯体１４２の合成例１》
工程１：窒素雰囲気下で、２７．６ｇ（０．１モル）の２−（４−メチルフェニル）−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール（例示化合物１４４）を２−エトキシエタノール５４０ｍｌに溶解した溶液に、１４．１ｇ（０．０４モル）の塩化イリジウム３水和物及び１８０ｍｌの水を加え、窒素雰囲気下で７時間還流した。
【０３５８】
反応液を冷却し、メタノール１．０Ｌを加え、析出した結晶を濾取した。
【０３５９】
得られた結晶を更にメタノールで洗浄し、乾燥後２０．９ｇ（収率６７．０％）の錯体Ｄを得た。
【０３６０】
工程２：窒素雰囲気下で、１０．０ｇ（０．００６４モル）の錯体Ｄ及び１０．０ｇの炭酸ナトリウムを２−エトキシエタノール２４０ｍｌに懸濁させ、得られた懸濁液にアセチルアセトン２．６ｇ（０．０２６モル）を加え、窒素雰囲気下で２時間還流した。
【０３６１】
反応液を冷却後、減圧濾過によって炭酸ナトリウム及び無機塩を除去した。
【０３６２】
溶媒を減圧濃縮した後に得られた固体に水１Ｌを加えて懸濁後、固体を濾取した。得られた結晶を更にメタノール／水＝１／１混合溶液で洗浄し、乾燥後７．９２ｇ（収率７３．２％）の錯体Ｅを得た。
【０３６３】
工程３：窒素雰囲気下で、７．５ｇ（０．００８９モル）の錯体Ｅ、及び、６．２ｇ（０．０２２２７モル）の例示化合物１４４をグリセリン３５０ｍｌに懸濁させた。
【０３６４】
窒素雰囲気下で反応温度１５０℃〜１６０℃の間で３時間反応させ、錯体Ｅの消失を確認したところで反応終了とした。
【０３６５】
反応液を冷却し、メタノール４００ｍｌを加え、析出した結晶を濾取した。
【０３６６】
得られた結晶を更にメタノールで洗浄し、乾燥後収量７．１ｇ（収率７８．９％）の粗生成物を得た。
【０３６７】
この粗生成物を少量の塩化メチレンに溶解し、シカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製し（塩化メチレン）４．９７ｇ（収率５５．６％）の金属錯体１４２を得た。
【０３６８】
得られた例示化合物は1Ｈ−ＮＭＲより、ｍｅｒ（ｍｅｒｉｄｉｏｎａｌ）体：ｆａｃ（ｆａｃｉａｌ）体＝２：１の混合物であった。
【０３６９】
《金属錯体１４２の合成例２》
合成例１とは別工程を経由する金属錯体１４２の合成例２を以下に示す。
【０３７０】
窒素雰囲気下で、１０．０ｇ（０．００６４モル）の錯体Ｄ、及び６．２ｇ（０．０１６モル）の例示化合物１４４、トリフルオロ酢酸銀４．９２ｇ（０．０１６０６）を酢酸フェニル２５０ｍｌ中に懸濁させた。
【０３７１】
窒素雰囲気下で、反応温度１５０〜１７０℃の間で２時間反応させ、錯体Ｄの消失を確認したところで反応終了とした。
【０３７２】
反応液を冷却し、ヘキサン４００ｍｌを加え、シカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製し（ヘキサン／テトラヒドロフラン＝９９／１−４／１）４．４４ｇ（収率４９．７％）の金属錯体１４２を得た。
【０３７３】
得られた金属錯体１４２は、1Ｈ−ＮＭＲよりｆａｃ（ｆａｃｉａｌ）体であった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、イミダゾール化合物の合成方法及び有機金属錯体に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、イミダゾール化合物は、様々な用途に使用されている。特に、医薬、農薬の中間体として古くから合成法が開示されている（例えば、特許文献１及び２参照。）。
【０００３】
近年では、有機エレクトロルミネッセンス材料の発光材料として注目を集めており、今後の発展が期待できる材料といえる。
【０００４】
従って、今後の発展性、特に、研究用途においては化合物のバリエーションを増やせるという観点で汎用性を持った化合物の合成法が求められ、更に、製造の観点からは、簡便な合成法が求められているのが現状である。
【０００５】
また、近年、２−フェニルイミダゾール誘導体を配位子として用いた金属錯体が有機エレクトロルミネッセンス材料の発光材料として有用であることが見出され（例えば、特許文献４参照。）、特に発光色、発光寿命の観点から１，２−ジアリールイミダゾール誘導体の有望性が注目されている。
【０００６】
更に、発光色の観点から、１位の芳香族炭化水素基（アリール基）にはオルト位に置換基を導入することで長波化を抑えることが可能になった。
【０００７】
また、これまでに配位子として使用可能な、１，２−ジアリールイミダゾール誘導体の合成方法としては様々なものが開示されている。
【０００８】
例えば、
（ａ）２−フェニルイミダゾールにヨウ化ベンゼンまたはフェニルボロン酸をカップリングさせ１，２−ジフェニルイミダゾールを得る方法（例えば、非特許文献１参照。）、
（ｂ）ベンスアミジン誘導体とハロケトン誘導体やケトン化合物またはその誘導体を用い、イミダゾールを得る方法（例えば、非特許文献２，３及び４参照。）、
（ｃ）アニリン誘導体とグリオキザール誘導体およびアルデヒドをアンモニア又はその塩と縮合させる方法（例えば、非特許文献５及び特許文献３参照。）、
等が知られている。
【０００９】
しかしながら、（ａ）に記載の、特定の電子吸引性基を持つ化合物以外はオルト位に置換基を導入した芳香族炭化水素基を１位に導入することは極めて困難である。
【００１０】
（ｂ）に記載の方法においては、アミジン誘導体の市販品が少ないこと、また、合成が難しくバリエーションを広げることが困難であり、汎用性に乏しい。
【００１１】
更に、（ｃ）に記載の合成方法においては、副生成物が出来やすく、特にオルト位に置換基を導入した芳香族炭化水素基を導入する場合は副生成物として２−アリールイミダゾールが多く生成するという問題点があることがわかっている。
【００１２】
上記の（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）等のいずれの場合にも、オルト位に置換基を導入した芳香族炭化水素基、特に２，６位に置換基を有する芳香族炭化水素基をイミダゾール環の１位に導入した１，２−ジアリールイミダゾール誘導体の合成例は少なく、汎用性の高い合成法が求められているのが現状である。
【特許文献１】特開平５−９７８１５号公報
【特許文献２】特開平８−５３４２３号公報
【特許文献３】米国特許出願公開第２００６−０２５１９２３号明細書
【特許文献４】国際公開第０７／０２３６５９号パンフレット
【非特許文献１】Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ；１２５；３５；２００３；１０５８０−１０５８５
【非特許文献２】Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ；４５；６；１９９７；９８７−９９５
【非特許文献３】Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ１；２０；１９９７；３０６５−３０７０
【非特許文献４】Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ；４５；１４；２００２；２９４２−２９５２
【非特許文献５】Ｊ．Ｐｒａｋｔ．Ｃｈｅｍ．／Ｃｈｅｍ．−Ｚｔｇ；３３９；８；１９９７；７２１−７２８
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１３】
本発明の目的は、特定構造を有するイミダゾール化合物の合成方法、特に、２，６位に置換基を有する芳香族炭化水素基をイミダゾール環の１位に導入した１，２−ジアリールイミダゾール化合物の汎用性の高い新規な合成方法を提供することであり、更には、１，２−ジアリールイミダゾール化合物を部分構造として有する有機金属錯体を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明の上記目的は下記の構成により達成された。
【００１５】
１．下記一般式（１）で表される化合物と下記一般式（２）で表される化合物とを反応させることを特徴とする下記一般式（３）で表されるイミダゾール化合物の合成方法。
【００１６】
【化１】
【００１７】
〔式中、Ｚ1は炭化水素環基または複素環基を形成するのに必要な原子群を表し、Ｒ1は水素原子または置換基を表す。Ｘ1は水素原子またはハロゲン原子を表す。Ｒ2は水素原子または芳香族炭化水素基を表し、ｌは１または２を表す。〕
【００１８】
【化２】
【００１９】
〔式中、Ｚ2はＣ−Ｃと共に５員〜６員の炭化水素環または５員〜６員の複素環を形成するのに必要な原子群を表す。Ｒ3は水素原子または置換基を表し、ｍは１〜５の整数を表す。Ｘ2はハロゲン原子または−Ｂ（ＯＲ12）（ＯＲ13）基（ここで、Ｒ12、Ｒ13は、各々水素原子、アルキル基または芳香族炭化水素基を表し、同一でもよく異なっていてもよい、また、互いに連結して環を形成しても良い。）を表す。〕
【００２０】
【化３】
【００２１】
〔式中、Ｚ1、Ｒ1、Ｒ2、ｌは、前記一般式（１）における、Ｚ1、Ｒ1、Ｒ2、ｌと各々同義である。Ｚ2、Ｒ3、ｍは、前記一般式（２）における、Ｚ2、Ｒ3、ｍと各々同義である。〕
２．前記一般式（２）のＸ2がハロゲン原子を表すことを特徴とする前記１に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００２２】
３．前記一般式（２）のＸ2が−Ｂ（ＯＲ12）（ＯＲ13）基を表すことを特徴とする前記１に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００２３】
４．前記一般式（２）で表される化合物の金属塩と前記一般式（１）で表される化合物とを反応させることを特徴とする前記１〜３のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００２４】
５．前記金属塩を形成する金属が亜鉛またはマグネシウムであることを特徴とする前記４に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００２５】
６．前記一般式（１）で表される化合物の金属塩と一般式（２）で表される化合物とを反応させることを特徴とする前記１〜５のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００２６】
７．前記金属塩を形成する金属が亜鉛またはマグネシウムであることを特徴とする前記６に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００２７】
８．前記一般式（１）で表される化合物が、下記一般式（４）で表される化合物であることを特徴とする前記１〜６のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００２８】
【化４】
【００２９】
〔式中、Ｒ4、Ｒ5は、各々立体パラメータ（Ｅｓ）値で−０．５以下の置換基を表す。Ｘは、ハロゲン原子を表す。Ｒ6は水素原子または置換基を表し、ｎは１から３の整数を表す。Ｒ7は水素原子または芳香族炭化水素基を表し、ｌは１または２を表す。〕
９．前記一般式（４）のＲ4、Ｒ5が、各々立体パラメータ（Ｅｓ）値で−１．０以下の置換基を表すことを特徴とする前記８に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００３０】
１０．前記一般式（４）のＲ4、Ｒ5が、各々メチル基または芳香族炭化水素基であることを特徴とする前記８に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００３１】
１１．前記一般式（４）のＸが、臭素原子または沃素原子を表すことを特徴とする前記８〜１０のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００３２】
１２．前記一般式（２）で表される化合物が、下記一般式（５）または下記一般式（６）で表される化合物であることを特徴とする前記１〜１１のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００３３】
【化５】
【００３４】
〔式中、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12は、各々水素原子または置換基を表す。Ｘ2はハロゲン原子または−Ｂ（ＯＲ13）（ＯＲ14）（ここで、Ｒ13、Ｒ14は各々水素原子、アルキル基または芳香族炭化水素基を表し、同一でも異なっていてもよい、また、互いに連結して環を形成しても良い。）を表す。〕
【００３５】
【化６】
【００３６】
〔式中、Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4は、各々窒素原子または−Ｃ（Ｒ15）基（ここで、Ｒ15は水素原子または置換基を表す。）を表し、Ａ1〜Ａ4のうち複数のＲ15が存在する場合、各々のＲ15は同一でも異なっていても良く、また、隣接する−Ｃ（Ｒ15）基が存在する場合、Ｒ15同士が連結して環を形成しても良い。但し、Ａ1〜Ａ4のうち少なくとも一つは窒素原子を表す。Ｘ2はハロゲン原子または−Ｂ（ＯＲ13）（ＯＲ14）（ここで、Ｒ13、Ｒ14は各々水素原子、アルキル基または芳香族炭化水素基を表し、同一でも異なっていてもよい、また、互いに連結して環を形成しても良い。）を表す。〕
１３．前記反応において触媒を用い、該触媒として、ニッケル化合物またはパラジウム化合物を用いることを特徴とする前記１〜１２のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００３７】
１４．前記ニッケル化合物が、Ｎｉ（ｄｐｐｂ）Ｃｌ2、Ｎｉ（ＰＰｈ3）2Ｃｌ2、ＮｉＣｌ2、ＮｉＢｒ2、Ｎｉ（ＰＰｈ3）4からなる群から選択される少なくともひとつであることを特徴とする前記１３に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００３８】
１５．前記パラジウム化合物が、Ｐｄ（ＯＡｃ）2、Ｐｄ（ｄｂａ）2、Ｐｄ2（ｄｂａ）3、ＰｄＣｌ2、Ｐｄ（ＯＡｃ）、ＰｄＣｌ2（ＰＰｈ3）2、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4からなる群から選択される少なくともひとつであることを特徴とする前記１３または１４に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００３９】
１６．前記ニッケル化合物または前記パラジウム化合物と配位可能な化合物を用いることを特徴とする前記１３〜１５のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００４０】
１７．前記配位可能な化合物が、ホスフィン化合物またはイミダゾール化合物であることを特徴とする前記１６に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００４１】
１８．前記反応において、塩基を用いることを特徴とする前記１〜１７のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００４２】
１９．前記塩基が、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸バリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化バリウム、２級アミン類及び３級アミン類からなる群から選択される少なくともひとつであることを特徴とする前記１８に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００４３】
２０．前記反応において、溶媒を用いることを特徴とする前記１〜１９のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００４４】
２１．前記溶媒の沸点が６０℃以上２００℃未満であることを特徴とする前記２０に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００４５】
２２．前記反応の反応温度が、０℃以上１６０℃未満であることを特徴とする前記１〜２１のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００４６】
２３．前記反応の反応温度が、７０℃以上１４０℃未満であることを特徴とする前記１〜２１のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【００４７】
２４．前記１〜２３のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法で得られたイミダゾール化合物の部分構造を有することを特徴とする有機金属錯体。
【発明の効果】
【００４８】
本発明により、特定構造のイミダゾール化合物の合成方法、特に２，６位に置換基を有する芳香族炭化水素基をイミダゾール環の１位に導入した１，２−ジアリールイミダゾール化合物の汎用性の高い新規な合成方法を提供することができ、更に、１，２−ジアリールイミダゾール化合物を部分構造として有する有機金属錯体を提供することができた。
【発明を実施するための最良の形態】
【００４９】
本発明のイミダゾール化合物の合成方法においては、請求項１〜２３のいずれか１項に規定される構成により、前記一般式（３）で表される、特定構造を有するイミダゾール化合物の合成方法、特に２，６位に置換基を有する芳香族炭化水素基をイミダゾール環の１位に導入した１，２−ジアリールイミダゾール化合物の汎用性の高い新規な合成方法を提供することができ、更に、１，２−ジアリールイミダゾール化合物を部分構造として有する有機金属錯体を提供することができた。
【００５０】
以下、本発明に係る各構成要素の詳細について、順次説明する。
【００５１】
《イミダゾール化合物の合成方法》
本発明のイミダゾール化合物の合成方法について説明する。
【００５２】
本発明のイミダゾール化合物の合成方法は、前記一般式（１）で表される化合物と、前記一般式（２）で表される化合物とを反応することで下記、前記一般式（３）で表されるイミダゾール化合物を合成するものである。
【００５３】
まず、本発明に係る一般式（１）で表される化合物、一般式（２）で表される化合物、次いで、前記一般式（１）で表される化合物と前記一般式（２）で表される化合物との反応により得られる、一般式（３）で表されるイミダゾール化合物について説明する。
【００５４】
尚、合成反応の詳細については、後述する。
【００５５】
《一般式（１）で表される化合物》
一般式（１）において、Ｚ1で表される炭化水素環基としては、非芳香族炭化水素環基、芳香族炭化水素環基が挙げられ、非芳香族炭化水素環基としては、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。これらの基は、無置換でも後述する置換基を有していてもよい。
【００５６】
また、芳香族炭化水素環基（芳香族炭化水素基、アリール基等ともいう）としては、例えば、フェニル基、ｐ−クロロフェニル基、メシチル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントリル基、アズレニル基、アセナフテニル基、フルオレニル基、フェナントリル基、インデニル基、ピレニル基、ビフェニリル基等が挙げられる。これらの基は、無置換でもよく、後述する一般式（１）においてＲ1で表される置換基を有してもよい。
【００５７】
一般式（１）において、Ｚ1で表される複素環基としては、非芳香族複素環基、芳香族複素環基等が挙げられ、非芳香族複素環基としては、例えば、エポキシ環、アジリジン環、チイラン環、オキセタン環、アゼチジン環、チエタン環、テトラヒドロフラン環、ジオキソラン環、ピロリジン環、ピラゾリジン環、イミダゾリジン環、オキサゾリジン環、テトラヒドロチオフェン環、スルホラン環、チアゾリジン環、ε−カプロラクトン環、ε−カプロラクタム環、ピペリジン環、ヘキサヒドロピリダジン環、ヘキサヒドロピリミジン環、ピペラジン環、モルホリン環、テトラヒドロピラン環、１，３−ジオキサン環、１，４−ジオキサン環、トリオキサン環、テトラヒドロチオピラン環、チオモルホリン環、チオモルホリン−１、１−ジオキシド環、ピラノース環、ジアザビシクロ［２，２，２］−オクタン環等から導出される基を挙げることが出来る。これらの基は無置換でも置換基を有していてもよい。
【００５８】
芳香族複素環基としては、例えば、ピリジル基、ピリミジニル基、フリル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ピラゾリル基、ピラジニル基、トリアゾリル基（例えば、１，２，４−トリアゾール−１−イル基、１，２，３−トリアゾール−１−イル基等）、オキサゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、チアゾリル基、イソオキサゾリル基、イソチアゾリル基、フラザニル基、チエニル基、キノリル基、ベンゾフリル基、ジベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、ジベンゾチエニル基、インドリル基、カルバゾリル基、カルボリニル基、ジアザカルバゾリル基（前記カルボリニル基のカルボリン環を構成する炭素原子の一つが窒素原子で置き換わったものを示す）、キノキサリニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キナゾリニル基、フタラジニル基等が挙げられる。これらの基は、無置換でも更に置換基を有していてもよい。
【００５９】
以下に一般式（１）におけるＺ1の好ましい例を挙げるが、Ｚ1は以下の例示以外にも無置換であったり、更に置換基を有していてもよいなどこれらの例に限定されない。尚、＊は結合位置を表す。
【００６０】
【化７】
【００６１】
【化８】
【００６２】
【化９】
【００６３】
【化１０】
【００６４】
【化１１】
【００６５】
【化１２】
【００６６】
【化１３】
【００６７】
【化１４】
【００６８】
【化１５】
【００６９】
【化１６】
【００７０】
【化１７】
【００７１】
【化１８】
【００７２】
【化１９】
【００７３】
【化２０】
【００７４】
【化２１】
【００７５】
【化２２】
【００７６】
一般式（１）においてＲ1は水素原子または置換基を表す。
【００７７】
一般式（１）においてＲ1で表される置換基の例としてはアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基等）、アルキニル基（例えば、エチニル基、プロパルギル基等）、芳香族炭化水素基（芳香族炭化水素環基、芳香族炭素環基、アリール基等ともいい、例えば、フェニル基、ｐ−クロロフェニル基、メシチル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントリル基、アズレニル基、アセナフテニル基、フルオレニル基、フェナントリル基、インデニル基、ピレニル基、ビフェニリル基等）、芳香族複素環基（例えば、ピリジル基、ピリミジニル基、フリル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ピラゾリル基、ピラジニル基、トリアゾリル基（例えば、１，２，４−トリアゾール−１−イル基、１，２，３−トリアゾール−１−イル基等）、オキサゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、チアゾリル基、イソオキサゾリル基、イソチアゾリル基、フラザニル基、チエニル基、キノリル基、ベンゾフリル基、ジベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、ジベンゾチエニル基、インドリル基、カルバゾリル基、カルボリニル基、ジアザカルバゾリル基（前記カルボリニル基のカルボリン環を構成する炭素原子の一つが窒素原子で置き換わったものを示す）、キノキサリニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キナゾリニル基、フタラジニル基等）、複素環基（例えば、ピロリジル基、イミダゾリジル基、モルホリル基、オキサゾリジル基等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えば、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピリジルアミノカルボニル基等）、ウレイド基（例えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基ナフチルウレイド基、２−ピリジルアミノウレイド基等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルスルフィニル基等）、アルキルスルホニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基等）、アリールスルホニル基またはヘテロアリールスルホニル基（例えば、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等）、フッ化炭化水素基（例えば、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ペンタフルオロフェニル基等）、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シリル基（例えば、トリメチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、トリフェニルシリル基、フェニルジエチルシリル基等）、ホスホノ基等が挙げられる。
【００７８】
また、これらの置換基は上記の置換基によって更に置換されていてもよい。また、これらの置換基は複数が互いに結合して環を形成していてもよい。
【００７９】
一般式（１）において、Ｘで表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられるが、好ましくは塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子であり、更に好ましくは臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
【００８０】
一般式（１）において、Ｒ2で表される芳香族炭化水素基としては、一般式（１）において、Ｒ1で表される芳香族炭化水素基と同義である。尚、芳香族炭化水素基は、一般式（１）においてＲ1で表される置換基によって更に置換されていてもよい。
【００８１】
本発明に係る一般式（１）で表される化合物の中でも、前記一般式（４）で表される化合物が好ましく用いられる。
【００８２】
《一般式（４）で表される化合物》
一般式（４）において、Ｒ4、Ｒ5は、各々立体パラメータ（Ｅｓ）値で−０．５以下の置換基を表すが、好ましいのは、立体パラメータ（Ｅｓ）値が−１．０以下の置換基である。
【００８３】
ここで、Ｅｓ値とは化学反応性より誘導された立体パラメータであり、この値が小さければ小さいほど立体的に嵩高い置換基ということができる。
【００８４】
以下、Ｅｓ値について説明する。一般に、酸性条件下でのエステルの加水分解反応においては、置換基が反応の進行に対して及ぼす影響は立体障害だけと考えてよいことが知られており、この事を利用して置換基の立体障害を数値化したものがＥｓ値である。
【００８５】
置換基ＸのＥｓ値は、次の化学反応式
Ｘ−ＣＨ2ＣＯＯＲＸ＋Ｈ2Ｏ→Ｘ−ＣＨ2ＣＯＯＨ＋ＲＸＯＨ
で表される、酢酸のメチル基の水素原子１つを置換基Ｘで置換したα位モノ置換酢酸から誘導されるα位モノ置換酢酸エステルを酸性条件下で加水分解する際の反応速度定数ｋＸと、次の化学反応式
ＣＨ3ＣＯＯＲＹ＋Ｈ2Ｏ→ＣＨ3ＣＯＯＨ＋ＲＹＯＨ
尚、ＲＸとＲＹと同じである。上記のα位モノ置換酢酸エステルに対応する酢酸エステルを酸性条件下で加水分解する際の反応速度定数ｋＨから次の式で求められる。
【００８６】
Ｅｓ＝ｌｏｇ（ｋＸ／ｋＨ）
置換基Ｘの立体障害により反応速度は低下し、その結果ｋＸ＜ｋＨとなるのでＥｓ値は通常負となる。実際にＥｓ値を求める場合には、上記の二つの反応速度定数ｋＸとｋＨを求め、上記の式により算出する。
【００８７】
本発明に係る立体パラメータ（Ｅｓ）値の具体的な例は、Ｕｎｇｅｒ，Ｓ．Ｈ．，Ｈａｎｓｃｈ，Ｃ．，Ｐｒｏｇ．Ｐｈｙｓ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，１２，９１（１９７６）に詳しく記載されている。
【００８８】
また、『薬物の構造活性相関』（化学の領域増刊１２２号、南江堂）、「Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ Ｐｒｏｆｅｓｓｉｏｎａｌ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ Ｂｏｏｋ，’Ｅｘｐｌｏｒｉｎｇ ＱＳＡＲ’ｐ．８１ Ｔａｂｌｅ ３−３」にも、その具体的な数値の記載がある。次にその一部を表１に示す。
【００８９】
【表１】
【００９０】
ここで、注意するのは本明細書で定義するところのＥｓ値は、メチル基のそれを０として定義したのではなく、水素原子を０としたものであり、メチル基を０としたＥｓ値から１．２４を差し引いたものである。
【００９１】
本発明においてＥｓ値は−０．５以下である。好ましくは−７．０以上−０．６以下である。最も好ましくは−７．０以上−１．０以下である。
【００９２】
ここで、本発明においては、立体パラメータ値（Ｅｓ値）が−０．５以下の置換基にケト−エノール互変異性体が存在し得る場合、ケト部分はエノールの異性体としてＥｓ値を換算している。他の互変異性が存在する場合も同様の換算方法においてＥｓ値を換算する。更にＥｓ値が−０．５以下の置換基は、電子的効果においては電子供与性の置換基であることが好ましい。
【００９３】
一般式（４）における、Ｒ4、Ｒ5で各々表される置換基としては、一般式（１）において、Ｒ1で表される置換基と同義であり、且つ、立体パラメータ（Ｅｓ値）が−０．５以下である、好ましくは、−７．０〜−０．６であり、最も好ましくは−７．０〜−１．０の範囲の置換基である。
【００９４】
一般式（４）において、Ｒ4、Ｒ5で各々表される、最も好ましい置換基としては、メチル基または芳香族炭化水素基（アリール基ともいう）が挙げられる。尚、前記芳香族炭化水素基は更に、一般式（１）においてＲ1で表される置換基によって置換されていてもよい。
【００９５】
一般式（４）において、Ｒ6で表される置換基は、一般式（１）においてＲ1で表される置換基と同義である。ｎは１〜３の整数を表す。
【００９６】
一般式（４）において、Ｒ7で表される芳香族炭化水素基は、一般式（１）においてＲ1で表される置換基と同義である。また、前記芳香族炭化水素基は、前記置換基で更に置換されていてもよい。
【００９７】
一般式（４）において、Ｘで表されるハロゲン原子は、一般式（１）におけるハロゲン原子と同義である。
【００９８】
本発明に係る一般式（１）または一般式（４）で各々表される化合物は、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．２００５，１６３７−１６４３等に記載の方法で、イミダゾール化合物に対応するハロゲン化合物を反応させるか、ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ ２００３，１７，２６６１−２６６６等に記載の、対応するアミンとグリオキザール、およびアルデヒドと塩化アンモニウムとの反応等を参照することにより合成可能である。
【００９９】
《一般式（２）で表される化合物》
一般式（２）において、Ｚ2で表される、Ｃ−Ｃと共に形成する５員〜６員の炭化水素環としては、シクロペンタン環、シクロペンタジエン環、シクロヘキサン環、シクロヘキサジエン環、ベンゼン環等が挙げられる。
【０１００】
尚、これらの環は、一般式（１）においてＲ1で表される置換基によって更に置換されていてもよい。
【０１０１】
一般式（２）において、Ｚ2で表される５員〜６員の複素環としては、５員〜６員の芳香族複素環（例えば、オキサゾール環、オキサジアゾール環、オキサトリアゾール環、イソオキサゾール環、テトラゾール環、チアジアゾール環、チアトリアゾール環、イソチアゾール環、チオフェン環、フラン環、ピロール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、トリアジン環、イミダゾール環、ピラゾール環、トリアゾール環等）、５員〜６員の非芳香族複素環（例えば、ピロリジン環、ピペラジン環、ピラゾリジン環、イミダゾリジン環、イソオキサゾリジン環、イソチアゾリジン環等）が挙げられる。
【０１０２】
尚、これらの環は、一般式（１）においてＲ1で表される置換基によって更に置換されていてもよい。
【０１０３】
以下に、一般式（２）において、Ｚ2で表される５員〜６員の複素環の好ましい例を挙げるが、本発明はこれらに限定されない。また、例示の環は更に置換基を有していてもよい。尚、＊はＸ2との結合位置を表す。
【０１０４】
【化２３】
【０１０５】
【化２４】
【０１０６】
一般式（２）において、Ｒ3で表される置換基は、一般式（１）においてＲ1で表される置換基と同義であり、複数のＲ3が存在する場合、各々同一でも異なっていてもよく、
また、お互い連結して環を形成しても良い。
【０１０７】
一般式（２）において、Ｘ2で表されるハロゲン原子は、一般式（１）において、Ｘで表されるハロゲン原子と同義である。
【０１０８】
一般式（２）において、Ｘ2で表される−Ｂ（ＯＲ12）（ＯＲ13）基において、Ｒ12、Ｒ13で各々表されるアルキル基は、一般式（１）においてＲ1で表される置換基として挙げられているアルキル基と同義である。
【０１０９】
本発明に係る一般式（２）で表される化合物の中でも、前記一般式（５）または前記一般式（６）で表される化合物が好ましく用いられる。
【０１１０】
《一般式（５）または一般式（６）で表される化合物》
本発明に係る一般式（５）または一般式（６）で表される化合物について説明する。
【０１１１】
一般式（５）において、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12で各々表される置換基は、一般式（１）においてＲ1で表される置換基と同義である。
【０１１２】
一般式（５）において、Ｘ2で表されるハロゲン原子は、一般式（１）において、Ｘで表されるハロゲン原子と同義である。
【０１１３】
一般式（５）において、Ｘ2で表される−Ｂ（ＯＲ13）（ＯＲ14）基において、Ｒ13、Ｒ14で、各々表されるアルキル基は、一般式（１）においてＲ1で表される置換基のアルキル基と同義である。
【０１１４】
一般式（５）において、Ｘ2で表される芳香族炭化水素環基は、一般式（１）において、Ｚ1で表される炭化水素環基における芳香族炭化水素環基と同義である。
【０１１５】
一般式（６）において、Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4で、各々表される−Ｃ（Ｒ15）基のＲ15で表される置換基は、一般式（１）においてＲ1で表される置換基と同義である。
【０１１６】
一般式（６）において、Ｘ2で表されるハロゲン原子は、一般式（１）において、Ｘで表されるハロゲン原子と同義である。
【０１１７】
一般式（６）において、Ｘ2で表される−Ｂ（ＯＲ13）（ＯＲ14）基において、Ｒ13、Ｒ14で、各々表されるアルキル基は、一般式（１）においてＲ1で表される置換基のアルキル基と同義である。
【０１１８】
一般式（６）において、Ｘ2で表される芳香族炭化水素環基は、一般式（１）において、Ｚ1で表される炭化水素環基における芳香族炭化水素環基と同義である。
【０１１９】
本発明に係る一般式（２）、一般式（５）または一般式（６）で各々表される化合物は、市販品を容易に入手できるものや、対応するハロゲン化合物からリチウム−ハロゲン交換を経て、−Ｂ（ＯＲ12）（ＯＲ13）へ変換することで入手することが出来る。
【０１２０】
また、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９５，６０，７５０８−７５６０等に記載の方法で対応するハロゲン化合物からリチウム−ハロゲン交換を経ることなく−Ｂ（ＯＲ12）（ＯＲ13）へ変換することでも入手可能である。
【０１２１】
一般式（１）で表される化合物と一般式（２）で表される化合物との反応により得られる一般式（３）で表されるイミダゾール化合物について説明する。尚、一般式（１）で表される化合物と一般式（２）で表される化合物との反応においては、前記一般式（１）または一般式（２）で表される化合物の置換基のいずれかが、反応中に他の置換基や金属塩に変化した後（例えば、置換基のハロゲン原子をアルカリ金属等により金属塩にして、反応させる等）に、一般式（３）で表される化合物を形成してもよい。
【０１２２】
《一般式（３）で表される化合物》
本発明に係る一般式（３）で表される化合物について説明する。
【０１２３】
一般式（３）において、Ｚ1、Ｒ1、Ｒ2は、前記一般式（１）における、Ｚ1、Ｒ1、Ｒ2と各々同義であり、また、Ｚ2、Ｒ3、Ｘ2は、前記一般式（２）における、Ｚ2、Ｒ3、Ｘ2と各々同義である。
【０１２４】
以下に、一般式（３）で表される化合物の好ましい例を挙げる。但し、本発明はこれらに限定されない。
【０１２５】
【化２５】
【０１２６】
【化２６】
【０１２７】
【化２７】
【０１２８】
【化２８】
【０１２９】
【化２９】
【０１３０】
【化３０】
【０１３１】
【化３１】
【０１３２】
【化３２】
【０１３３】
【化３３】
【０１３４】
【化３４】
【０１３５】
【化３５】
【０１３６】
【化３６】
【０１３７】
【化３７】
【０１３８】
【化３８】
【０１３９】
【化３９】
【０１４０】
【化４０】
【０１４１】
【化４１】
【０１４２】
【化４２】
【０１４３】
【化４３】
【０１４４】
【化４４】
【０１４５】
【化４５】
【０１４６】
【化４６】
【０１４７】
【化４７】
【０１４８】
【化４８】
【０１４９】
【化４９】
【０１５０】
【化５０】
【０１５１】
《一般式（３）で表されるイミダゾール化合物の合成反応》
本発明に係る一般式（３）で表されるイミダゾール化合物の合成反応の詳細について説明する。
【０１５２】
本発明は、一般式（１）で表される化合物と一般式（２）で表される化合物とを、反応させて一般式（３）で表されるイミダゾール化合物を得る合成方法である。
【０１５３】
本発明の合成方法は、具体的には下記のような種々な態様が可能であり、以下に一例として説明する。
【０１５４】
（ａ）一般式（１）で表される化合物の金属塩を形成し、得られた金属塩に一般式（２）で表される化合物を反応させる、所謂「Ｎｅｇｉｓｈｉ ｃｏｕｐｌｉｎｇ」や「Ｋｕｍａｄａ ｃｏｕｐｌｉｎｇ」と呼ばれる方法を用いることが出来る。
【０１５５】
（ｂ）一般式（２）で表される化合物のＸ2がハロゲン原子の場合、前記一般式（２）の金属塩を形成し、得られた金属塩と、一般式（１）の化合物とを「Ｎｅｇｉｓｈｉ ｃｏｕｐｌｉｎｇ」や「Ｋｕｍａｄａ ｃｏｕｐｌｉｎｇ」を行うことも可能である。
【０１５６】
（ｃ）一般式（１）の化合物におけるＸ1がハロゲン原子の場合、上記「Ｎｅｇｉｓｈｉ ｃｏｕｐｌｉｎｇ」や「Ｋｕｍａｄａ ｃｏｕｐｌｉｎｇ」を用いることが出来、また、
（ｄ）一般式（２）のＸ2が−Ｂ（ＯＲ12）（ＯＲ13）で表される、すなわち、ボロン酸やボロン酸エステルである場合には「Ｓｕｚｕｋｉ Ｃｏｕｐｌｉｎｇ」により、本発明に係る一般式（３）で表されるイミダゾール化合物を得ることが出来る。
【０１５７】
（一般式（１）または一般式（２）で表される化合物の金属塩の調製）
ここで、一般式（１）または一般式（２）で表される化合物の金属塩の調製について説明する。
【０１５８】
一般式（１）または一般式（２）で表される化合物の金属塩は、亜鉛、錫またはマグネシウムの塩であることが好ましい。
【０１５９】
金属塩の合成方法は、一般式（１）または一般式（２）で表される化合物のＸ1が水素原子またはハロゲン原子である場合、アニオンを生成させた後に金属試薬と反応させる。または、直接金属や金属試薬と反応させることで調製することも可能である。
【０１６０】
以下に具体例を数種類挙げる。
【０１６１】
（１）一般式（１）のＸ1が、水素原子、またはハロゲン原子であるものに対し、ｎ−ブチルリチウムを−６０℃以下で滴下しイミダゾールの２位リチウム塩とした後、塩化亜鉛溶液を低温で滴下し、室温まで内温を上昇させ、一般式（１）で表される化合物の金属塩（亜鉛試薬）を調製する。
【０１６２】
（２）前記（１）の条件でＸ1が、水素原子の場合、ｎ−ブチルリチウムを−６０℃以下で滴下しイミダゾールの２位リチウム塩としたのち、臭化エチルマグネシウムを滴下し、０℃〜室温まで内温を上昇させ、一般式（１）の亜鉛試薬を調製する。
【０１６３】
（３）前記（１）の条件でＸ1が、ハロゲン原子の場合、０℃で臭化エチルマグネシウムまたはマグネシウムと反応させることでマグネシウム塩が調製できる。
【０１６４】
（４）また、一般式（２）のＸ2がハロゲン原子の場合、前記（１）〜前記（３）に記載と同様の方法で金属塩を調製することができる。
【０１６５】
（金属塩の調製に用いられる金属試薬）
ここで、金属塩の調製に使用できる金属試薬としては、塩化亜鉛、臭化亜鉛、塩化トリアルキル錫、臭化トリアルキル錫、臭化アルキルマグネシウム、塩化アルキルマグネシウム、金属マグネシウム、金属亜鉛等が挙げられる。
【０１６６】
金属試薬の使用量としては特に制限はないが、一般式（１）または一般式（２）の化合物に対し０．８〜３．０モル量の範囲が好ましく、更に好ましくは１．０〜２．０モル量の範囲であり、更に好ましくは１．０〜１．２モル量の範囲である。
【０１６７】
金属試薬と一般式（１）または一般式（２）の化合物で金属塩を調製する際に使用する溶媒としては特に制限はないが、脱水溶媒が好ましい、
好ましい溶媒としては、ヘキサン、ジエチルエーテル、塩化メチレン、クロロホルム、トルエン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、エチレングリコールジアルキルエーテル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド等の非プロトン性溶媒が好ましい。
【０１６８】
金属試薬と一般式（１）または一般式（２）の化合物で金属塩を調製する際の反応温度は、ｎ−ブチルリチウム等でリチウム塩とする場合には−６０℃以下が好ましく、金属試薬との反応後は０℃〜１００℃、更に好ましくは０℃〜３０℃である。
【０１６９】
金属試薬で直接金属塩とする場合には、−２０℃〜１００℃の範囲が好ましく、より好ましくは０℃〜８０℃、さらに好ましくは０℃〜５０℃の範囲である。
【０１７０】
（合成反応の触媒）
本発明の一般式（３）で表されるイミダゾール化合物の合成に用いる触媒について説明する。
【０１７１】
上記「Ｎｅｇｉｓｈｉ ｃｏｕｐｌｉｎｇ」や「Ｋｕｍａｄａ ｃｏｕｐｌｉｎｇ」を用いて一般式（３）の化合物を合成する場合、触媒を用いることが好ましい。
【０１７２】
好ましい触媒の種類としては、ニッケル化合物またはパラジウム化合物が挙げられ、好ましいニッケル化合物としてはＮｉ（ｄｐｐｂ）Ｃｌ2、Ｎｉ（ＰＰｈ3）2Ｃｌ2、ＮｉＣｌ2、ＮｉＢｒ2、Ｎｉ（ＰＰｈ3）4等が挙げられる。
【０１７３】
また、好ましいパラジウム化合物としてはＰｄ（ＯＡｃ）2、Ｐｄ（ｄｂａ）2、Ｐｄ2（ｄｂａ）3、ＰｄＣｌ2、Ｐｄ（ＯＡｃ）、ＰｄＣｌ2（ＰＰｈ3）2、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4等が挙げられる。
【０１７４】
ｄｐｐｂ：１，４−ビス（ジフェニルフォスフィノ）ブタン
ｄｂａ ：ジベンジリデンアセトン
本発明に係るニッケル化合物またはパラジウム化合物の使用量としては、触媒量が好ましく、具体的には、使用する一般式（１）で表される化合物に対し０．０１モル量〜１．０モル量であることが好ましく、更に好ましくは０．０３モル量〜０．５モル量であり、特に好ましくは０．０５モル量〜０．１モル量の範囲である。
【０１７５】
（配位可能な化合物）
上記反応において、ニッケルまたはパラジウムと配位可能な化合物を用いることができる。
【０１７６】
使用可能な配位化合物の種類は、ニッケルまたはパラジウムと配位可能な化合物であれば特に制限はないが、ホスフィン化合物、イミダゾール化合物であることが好ましい。
【０１７７】
具体的には、４級イミダゾリニウム塩、トリアルキルホスフィン、トリアルキルホスフィン−４フッ化ホウ酸塩等が使用可能である。
【０１７８】
上記配位化合物の使用量としては、触媒量が好ましい。具体的には、例えば使用する一般式（１）で表される化合物に対し０．０１モル量から１．０モル量、より好ましくは０．０３モル量から０．５モル量、更に好ましくは０．０５モル量から０．１モル量の範囲である。
【０１７９】
上記反応に使用する溶媒としては特に制限はないが、脱水溶媒が好ましい。好ましい溶媒としては、ヘキサン、ジエチルエーテル、塩化メチレン、クロロホルム、トルエン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、エチレングリコールジアルキルエーテル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド等の非プロトン性溶媒が好ましい。
【０１８０】
上記反応に使用する溶媒の沸点は特に制限はないが上記好ましい溶媒の沸点であることが好ましく、具体的には３５℃〜２００℃の範囲であるが、より好ましくは６０℃〜２００℃の範囲である。
【０１８１】
上記反応に使用する反応温度としては特に制限はないが、０℃〜２００℃の範囲、より好ましくは２０℃〜１６０℃の範囲であることが好ましい。
【０１８２】
上記反応においては、反応促進のためマイクロウェーブ反応装置も使用可能である。その場合、反応温度は５０℃〜１６０℃の範囲であることが好ましい。
【０１８３】
上記反応において、反応に応じて適宜還元剤を用いることも可能である、使用できる還元剤は特に制限はないが、場合に応じて水素化ホウ素ナトリウム、水素化リチウムアルミニウム、水素化ジイソブチルアルミニウムなどが用いられる。
【０１８４】
（塩基）
一般式（１）で表される化合物と一般式（２）で表される化合物から一般式（３）で表される化合物を合成する際、特に「Ｓｕｚｕｋｉ Ｃｏｕｐｌｉｎｇ」を行う場合には反応に塩基を用いることが出来る。
【０１８５】
好ましい塩基としては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸バリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化バリウム、２級アミン類、および３級アミン類等が挙げられ、より好ましくは炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸バリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化バリウムである。
【０１８６】
上記反応に使用する溶媒としては特に制限はないが、好ましい溶媒としては、ヘキサン、アセトン、ジエチルエーテル、塩化メチレン、クロロホルム、トルエン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、エチレングリコールジアルキルエーテル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド等の非プロトン性溶媒、酢酸、メタノール、エタノール、プロパノール、水などの極性溶媒等が用いられる。
【０１８７】
上記反応に使用する溶媒の沸点は特に制限はないが上記好ましい溶媒の沸点であることが好ましく、具体的には３５℃〜２００℃の範囲であるが、より好ましくは６０℃〜２００℃の範囲である。
【０１８８】
上記反応に使用する反応温度としては特に制限はないが、０℃〜２００℃の範囲、より好ましくは７０℃〜１４０℃の範囲であることが好ましい。
【０１８９】
上記「Ｓｕｚｕｋｉ Ｃｏｕｐｌｉｎｇ」を行う場合にはＰｄ触媒を反応触媒として用いる。
【０１９０】
好ましいパラジウム化合物としてはＰｄ（ＯＡｃ）2、Ｐｄ（ｄｂａ）2、Ｐｄ2（ｄｂａ）3、ＰｄＣｌ2、Ｐｄ（ＯＡｃ）、ＰｄＣｌ2（ＰＰｈ3）2、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4等が挙げられる。
【０１９１】
上記パラジウム化合物の使用量としては、触媒量が好ましい。具体的には、例えば使用する一般式（１）の化合物に対し０．０１モル量から１．０モル量、より好ましくは０．０３モル量から０．５モル量、更に好ましくは０．０５モル量から０．１モル量の範囲である。
【０１９２】
上記反応において、パラジウムと配位可能な化合物を用いることができる。
【０１９３】
使用可能な配位化合物の種類は、ニッケル、又はパラジウムと配位可能な化合物であれば特に制限はないが、ホスフィン化合物、イミダゾール化合物であることが好ましい。
【０１９４】
具体的には、４級イミダゾリニウム塩、トリアルキルホスフィン、トリアルキルホスフィン−４フッ化ホウ酸塩等が使用可能である。
【０１９５】
上記配位化合物の使用量としては、触媒量が好ましい。具体的には、例えば使用する一般式（１）の化合物に対し０．０１モル量〜１．０モル量、より好ましくは０．０３モル量〜０．５モル量、更に好ましくは０．０５モル量〜０．１モル量の範囲である。
【０１９６】
上記反応においては、反応促進のためマイクロウェーブ反応装置も使用可能である。その場合、反応温度は５０℃から１６０℃の範囲であることが好ましい。
【０１９７】
次に、一般式（３）で表されるイミダゾール化合物の部分構造を有する有機金属錯体について述べる。
【０１９８】
（一般式（３）で表されるイミダゾールを部分構造として有する有機金属錯体）
一般式（３）で表されるイミダゾール化合物の部分構造を有する有機金属錯体の構造には特に制限はないが、有機金属錯体の好ましい形態は下記一般式（７）で表される。
【０１９９】
【化５１】
【０２００】
一般式（７）において、Ｙ1−Ｌ１−Ｙ2は２座の配位子を表し、Ｙ1、Ｙ2は各々独立に炭素原子、窒素原子または酸素原子を表す。Ｌ１はＹ1、Ｙ2と共に２座の配位子を形成する原子群を表す。
【０２０１】
Ｙ1−Ｌ１−Ｙ2で表される２座の配位子の具体例としては、置換または無置換のフェニルピリジン、フェニルピラゾール、フェニルイミダゾール、フェニルトリアゾール、フェニルテトラゾール、ピラザボール、アセチルアセトン、ピコリン酸等が挙げられる。
【０２０２】
ｎ１は１、２または３の整数を表し、ｎ２は０、１または２の整数を表すが、ｎ１＋ｎ２は２または３である。中でも、ｎ２は０である場合が好ましい。
【０２０３】
一般式（７）において、Ｍ1は元素周期表における８〜１０族の金属を表すが、中でも好ましくはイリジウムまたは白金である。
【０２０４】
一般式（７）において、Ｚ1、Ｒ1、Ｒ2、ｌは、前記一般式（１）における、Ｚ1、Ｒ1、Ｒ2、ｌと各々同義であり、また、Ｚ2、Ｒ3、ｍは、前記一般式（２）における、Ｚ2、Ｒ3、ｍと各々同義である。
【０２０５】
本発明者等は前記一般式（７）で表される金属錯体を有機ＥＬ素子材料として含む有機ＥＬ素子により、発光効率と発光寿命が大きく改善されるという知見を得た。
【０２０６】
本発明者らは鋭意検討した結果、フェニルイミダゾール誘導体は、母核であるフェニルイミダゾールへの置換基の置換位置や種類の影響で錯体の安定性が大きく左右され、そのことが発光寿命に大きな影響を与えることが分かった。
【０２０７】
本発明者らは、本発明に係る金属錯体のように、フェニルイミダゾールに特定の立体的パラメータまたは電子的パラメータを有する置換基を、複素環、芳香族複素環または芳香族炭化水素環に導入することにより、従来の青色用の金属錯体、特に電子吸引基によってのみ発光波長を短波側に制御してきた有機ＥＬ素子材料を用いて作製された有機ＥＬ素子の問題点であった発光寿命が大幅に改善されることを見出し、発光効率と発光寿命を両立できるに到った。
【０２０８】
また、芳香環上の置換基の置換位置、及び立体的な大きさ（立体パラメータ（Ｅｓ値））や電子的性質等を特定することにより、色純度の優れた青色用発光素子の更なる長寿命化を見出すことが分かり、有機ＥＬ素子の発光寿命の大幅な改善に成功した。
【０２０９】
ここで、発明の概念を以下に示す。２−フェニルイミダゾールのＮ位にフェニル基等の芳香族炭化水素環を導入する例を挙げ説明する。
【０２１０】
即ち、２−フェニルイミダゾールのＮ位にフェニル基を導入することは、直鎖アルキル基をＮ位に導入する場合と比較して、合成的にも困難であることが知られている。加えて、この配位子を用いた金属錯体は発光波長が長波長であり、波形がブロード化するという特徴があった。
【０２１１】
これは、Ｎ位上のフェニル基が窒素原子を介しているにも関わらず共役系が切断されていないことを示唆しており、発光波長がブロードなのは、例えば、Ｎ−メチル体の配位子と比較しても回転による振動準位の存在確率が格段に高まるためと説明できる。この仮定は、ＧＡＵＳＳＩＡＮによる分子起動計算によってもサポートされている。
【０２１２】
本発明者らは、鋭意検討の結果、フェニルイミダゾールのＮ位にオルト位に嵩高い置換基を有する環状置換基を導入することにより
１）フェニル基のねじれを大きくし、共役系を切断させ、短波化する
２）嵩高い置換基により自由回転を抑制することで振動準位の確率を低くする
３）酸化を受けやすいＮ位を嵩高い置換基で保護することで分子の安定性を大きく向上させる。更に、置換している原子の大きさと電子効果を組み合わせることにより短波化と長寿命化の両立が可能である。
【０２１３】
以上の効果を見出し、本発明を完結させるに至った。
【０２１４】
また、本発明に係る母核を有する配位子であっても、組み合わせる補助配位子や置換基自身が長波なものを置換基として導入することにより、金属錯体の発光波長を所望の領域に制御できる。従って、金属錯体の発光波長を長波な領域（緑〜赤）に制御する機能を付与するための分子設計は、本発明に係る一般式（７）を基本骨格設計の出発点とすることにより可能である。
【０２１５】
（配位子）
本発明に係る金属錯体は、例えば、上記一般式（７）で説明するとｎ１＞ｎ２である場合、ｎ１を有する括弧内に示す部分構造、もしくはその互変異性体で表される部分構造を主配位子と称し、ｎ２を有する括弧内に示す部分構造、もしくはその互変異性体で表される部分構造を副配位子と称す。
【０２１６】
本発明においては、一般式（７）に代表されるように、該金属錯体は主配位子もしくはその互変異性体と副配位子もしくはその互変異性体の組み合わせで構成されるか、後述するが、ｎ２＝０の場合、即ち該金属錯体の配位子の全てが主配位子またはその互変異性体で表される部分構造のみで構成されていてもよい。
【０２１７】
更に従来公知の金属錯体形成に用いられる、所謂配位子として当該業者が周知の配位子（配位化合物ともいう）を必要に応じて配位子として有していてもよい。
【０２１８】
本発明に記載の効果を好ましく得る観点からは、錯体中の配位子の種類は１〜２種類から構成されることが好ましく、更に好ましくは１種類である。
【０２１９】
従来公知の金属錯体に用いられる配位子としては、種々の公知の配位子があるが、例えば、「Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｏｔｏｐｈｙｓｉｃｓ ｏｆ Ｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ社 Ｈ．Ｙｅｒｓｉｎ著 １９８７年発行、「有機金属化学−基礎と応用−」裳華房社 山本明夫著 １９８２年発行等に記載の配位子（例えば、ハロゲン配位子（好ましくは塩素配位子）、含窒素ヘテロ環配位子（例えば、ビピリジル、フェナントロリンなど）、ジケトン配位子なと）が挙げられる。
【０２２０】
（元素周期表の８〜１０族の遷移金属元素）
本発明に係る、一般式（７）で表される金属錯体の形成に用いられる金属としては、元素周期表の８〜１０族の遷移金属元素（単に遷移金属ともいう）が用いられるが、中でも、イリジウム、白金が好ましい遷移金属元素として挙げられる。
【０２２１】
更に、このような有機ＥＬ素子材料を用いることにより、高い発光効率を示し、且つ発光寿命の長い有機ＥＬ素子、照明装置及び表示装置を提供することができた。
【０２２２】
本発明の有機ＥＬ素子材料である金属錯体について説明する。
【０２２３】
本発明に係る前記一般式（７）で表される金属錯体の含有層としては、発光層及び／または電子阻止層が好ましく、また発光層に含有する場合は、発光層中の発光ドーパントとして用いることにより、本発明の有機ＥＬ素子の外部取り出し量子効率の効率アップ（高輝度化）や発光寿命の長寿命化を達成することができる。
【０２２４】
以下、本発明に係る前記一般式（７）で表される金属錯体の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されない。
【０２２５】
【化５２】
【０２２６】
【化５３】
【０２２７】
【化５４】
【０２２８】
【化５５】
【０２２９】
【化５６】
【０２３０】
【化５７】
【０２３１】
【化５８】
【０２３２】
【化５９】
【０２３３】
【化６０】
【０２３４】
【化６１】
【０２３５】
【化６２】
【０２３６】
【化６３】
【０２３７】
【化６４】
【０２３８】
【化６５】
【０２３９】
【化６６】
【０２４０】
【化６７】
【０２４１】
【化６８】
【０２４２】
【化６９】
【０２４３】
【化７０】
【０２４４】
【化７１】
【０２４５】
【化７２】
【０２４６】
【化７３】
【０２４７】
【化７４】
【０２４８】
【化７５】
【０２４９】
【化７６】
【０２５０】
【化７７】
【０２５１】
【化７８】
【０２５２】
【化７９】
【０２５３】
【化８０】
【０２５４】
【化８１】
【０２５５】
【化８２】
【０２５６】
【化８３】
【０２５７】
【化８４】
【０２５８】
【化８５】
【０２５９】
【化８６】
【０２６０】
【化８７】
【０２６１】
【化８８】
【０２６２】
【化８９】
【０２６３】
【化９０】
【０２６４】
【化９１】
【０２６５】
【化９２】
【０２６６】
【化９３】
【０２６７】
【化９４】
【０２６８】
【化９５】
【０２６９】
【化９６】
【０２７０】
これらの金属錯体は、例えば、Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒ誌、ｖｏｌ３、Ｎｏ．１６、２５７９〜２５８１頁（２００１）、Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，第３０巻、第８号、１６８５〜１６８７頁（１９９１年）、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１２３巻、４３０４頁（２００１年）、Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，第４０巻、第７号、１７０４〜１７１１頁（２００１年）、Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，第４１巻、第１２号、３０５５〜３０６６頁（２００２年）、Ｎｅｗ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．，第２６巻、１１７１頁（２００２年）、Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，第４巻、６９５〜７０９頁（２００４年）、米国特許ＵＳ２００５−０２８８５０７Ａ１、更にこれらの文献中に記載の参考文献等の方法を適用することにより合成できる。
【０２７１】
《有機ＥＬ素子材料の有機ＥＬ素子への適用》
本発明の有機金属錯体を用いて有機ＥＬ素子を作製する場合、有機ＥＬ素子の構成層の中で、発光層または電子阻止層に本発明の有機金属化合物を用いることが好ましい。また、発光層中では、後述する発光ドーパントとして好ましく用いられる。
【０２７２】
（発光ホストと発光ドーパント）
発光層中の主成分であるホスト化合物である発光ホストに対する発光ドーパントとの混合比は、好ましくは質量で０．１質量％〜３０質量％未満の範囲に調整することである。
【０２７３】
但し、発光ドーパントは複数種の化合物を混合して用いてもよく、混合する相手は構造を異にする、その他の金属錯体やその他の構造を有するリン光性ドーパントや蛍光性ドーパントでもよい。
【０２７４】
ここで、発光ドーパントとして用いられる金属錯体と併用してもよいドーパント（リン光性ドーパント、蛍光性ドーパント等）について述べる。発光ドーパントは大きく分けて、蛍光を発光する蛍光性ドーパントとリン光を発光するリン光性ドーパントの２種類がある。
【０２７５】
前者（蛍光性ドーパント）の代表例としては、クマリン系色素、ピラン系色素、シアニン系色素、クロコニウム系色素、スクアリウム系色素、オキソベンツアントラセン系色素、フルオレセイン系色素、ローダミン系色素、ピリリウム系色素、ペリレン系色素、スチルベン系色素、ポリチオフェン系色素、または希土類錯体系蛍光体等が挙げられる。
【０２７６】
後者（リン光性ドーパント）の代表例としては、好ましくは元素周期表で８族、９族、１０族の遷移金属元素を含有する錯体系化合物であり、更に好ましくはイリジウム化合物、オスミウム化合物であり、中でも最も好ましいのはイリジウム化合物である。
【０２７７】
具体的には以下の特許公報に記載されている化合物である。
【０２７８】
国際公開第００／７０６５５号パンフレット、特開２００２−２８０１７８号公報、特開２００１−１８１６１６号公報、特開２００２−２８０１７９号公報、特開２００１−１８１６１７号公報、特開２００２−２８０１８０号公報、特開２００１−２４７８５９号公報、特開２００２−２９９０６０号公報、特開２００１−３１３１７８号公報、特開２００２−３０２６７１号公報、特開２００１−３４５１８３号公報、特開２００２−３２４６７９号公報、国際公開第０２／１５６４５号パンフレット、特開２００２−３３２２９１号公報、特開２００２−５０４８４号公報、特開２００２−３３２２９２号公報、特開２００２−８３６８４号公報、特表２００２−５４０５７２号公報、特開２００２−１１７９７８号公報、特開２００２−３３８５８８号公報、特開２００２−１７０６８４号公報、特開２００２−３５２９６０号公報、国際公開第０１／９３６４２号パンフレット、特開２００２−５０４８３号公報、特開２００２−１００４７６号公報、特開２００２−１７３６７４号公報、特開２００２−３５９０８２号公報、特開２００２−１７５８８４号公報、特開２００２−３６３５５２号公報、特開２００２−１８４５８２号公報、特開２００３−７４６９号公報、特表２００２−５２５８０８号公報、特開２００３−７４７１号公報、特表２００２−５２５８３３号公報、特開２００３−３１３６６号公報、特開２００２−２２６４９５号公報、特開２００２−２３４８９４号公報、特開２００２−２３５０７６号公報、特開２００２−２４１７５１号公報、特開２００１−３１９７７９号公報、特開２００１−３１９７８０号公報、特開２００２−６２８２４号公報、特開２００２−１００４７４号公報、特開２００２−２０３６７９号公報、特開２００２−３４３５７２号公報、特開２００２−２０３６７８号公報等。
【０２７９】
以下に、具体例の一部を示す。
【０２８０】
【化９７】
【０２８１】
【化９８】
【０２８２】
【化９９】
【０２８３】
（発光ホスト）
本発明に用いられるホスト化合物とは、発光層に含有される化合物のうちで室温（２５℃）においてリン光発光のリン光量子収率が、０．０１未満の化合物を表す。
【０２８４】
本発明に用いられる発光ホストとしては構造的には特に制限はないが、代表的にはカルバゾール誘導体、トリアリールアミン誘導体、芳香族ボラン誘導体、含窒素複素環化合物、チオフェン誘導体、フラン誘導体、オリゴアリーレン化合物等の基本骨格を有するもの、またはカルボリン誘導体や該カルボリン誘導体のカルボリン環を構成する炭化水素環の炭素原子の少なくとも一つが窒素原子で置換されている環構造を有する誘導体等が挙げられる。中でも、カルバゾール誘導体、カルボリン誘導体や該カルボリン誘導体のカルボリン環を構成する炭化水素環の炭素原子の少なくとも一つが窒素原子で置換されている環構造を有する誘導体が好ましく用いられる。
【０２８５】
以下に具体例を挙げるが、本発明はこれらに限定されない。これらの化合物は正孔阻止材料として使用することも好ましい。
【０２８６】
【化１００】
【０２８７】
【化１０１】
【０２８８】
【化１０２】
【０２８９】
【化１０３】
【０２９０】
本発明に係る発光層においては、ホスト化合物として公知のホスト化合物を複数種併用して用いてもよい。ホスト化合物を複数種用いることで、電荷の移動を調整することが可能であり、有機ＥＬ素子を高効率化することができる。これらの公知のホスト化合物としては、正孔輸送能、電子輸送能を有しつつ、且つ発光の長波長化を防ぎ、なお且つ高Ｔｇ（ガラス転移温度）である化合物が好ましい。
【０２９１】
また、本発明に用いられる発光ホストは低分子化合物でも、繰り返し単位をもつ高分子化合物でもよく、ビニル基やエポキシ基のような重合性基を有する低分子化合物（蒸着重合性発光ホスト）でもいい。
【０２９２】
発光ホストとしては、正孔輸送能、電子輸送能を有しつつ、且つ発光の長波長化を防ぎ、且つ、高Ｔｇ（ガラス転移温度）である化合物が好ましい。
【０２９３】
発光ホストの具体例としては、以下の文献に記載されている化合物が好適である。例えば、特開２００１−２５７０７６号公報、特開２００２−３０８８５５号公報、特開２００１−３１３１７９号公報、特開２００２−３１９４９１号公報、特開２００１−３５７９７７号公報、特開２００２−３３４７８６号公報、特開２００２−８８６０号公報、特開２００２−３３４７８７号公報、特開２００２−１５８７１号公報、特開２００２−３３４７８８号公報、特開２００２−４３０５６号公報、特開２００２−３３４７８９号公報、特開２００２−７５６４５号公報、特開２００２−３３８５７９号公報、特開２００２−１０５４４５号公報、特開２００２−３４３５６８号公報、特開２００２−１４１１７３号公報、特開２００２−３５２９５７号公報、特開２００２−２０３６８３号公報、特開２００２−３６３２２７号公報、特開２００２−２３１４５３号公報、特開２００３−３１６５号公報、特開２００２−２３４８８８号公報、特開２００３−２７０４８号公報、特開２００２−２５５９３４号公報、特開２００２−２６０８６１号公報、特開２００２−２８０１８３号公報、特開２００２−２９９０６０号公報、特開２００２−３０２５１６号公報、特開２００２−３０５０８３号公報、特開２００２−３０５０８４号公報、特開２００２−３０８８３７号公報等。
【０２９４】
また、発光層はホスト化合物として更に蛍光極大波長を有するホスト化合物を含有していてもよい。この場合、他のホスト化合物とリン光性化合物から蛍光性化合物へのエネルギー移動で、有機ＥＬ素子としての電界発光は蛍光極大波長を有する他のホスト化合物からの発光も得られる。蛍光極大波長を有するホスト化合物として好ましいのは、溶液状態で蛍光量子収率が高いものである。ここで、蛍光量子収率は１０％以上、特に３０％以上が好ましい。具体的な蛍光極大波長を有するホスト化合物としては、クマリン系色素、ピラン系色素、シアニン系色素、クロコニウム系色素、スクアリウム系色素、オキソベンツアントラセン系色素、フルオレセイン系色素、ローダミン系色素、ピリリウム系色素、ペリレン系色素、スチルベン系色素、ポリチオフェン系色素等が挙げられる。蛍光量子収率は、前記第４版実験化学講座７の分光IIの３６２頁（１９９２年版、丸善）に記載の方法により測定することができる。
【実施例】
【０２９５】
以下、実施例により本発明を説明するが、本発明はこれらに限定されない。尚、合成した化合物の構造は1Ｈ−ＮＭＲ（核磁気共鳴スペクトル）およびＭＳスペクトル（質量分析スペクトル）によって確認した。
【０２９６】
実施例１
《１，２−ジフェニルイミダゾールの合成》：比較例１（従来公知の合成方法）
フェナントロリン１水和物３．３０ｇ（０．０１７３４モル）を反応容器に入れ、減圧しながら過熱し、水分を取り除いた。冷却後、ヨウ化銅１．３２ｇ（０．００６９３６モル）、２−フェニルイミダゾール１０ｇ（０．０６９３６モル）、４Ａモレキュラーシーブ７．０ｇ、炭酸カリウム２０．１ｇ（０．１４５７モル）、ジメチルホルムアミド５０ｍｌ、ヨウ化ベンゼン１４．９ｇ（０．０７２８３モル）を加え、還流しながら１０時間反応させた。その後、ヨウ化ベンゼンを追加し、ジメチルホルムアミドを留去しながら反応温度１６０℃付近で１５時間反応させた。反応物を冷却後、酢酸エチルで溶液を希釈し、不溶物を濾別後、井水で洗浄した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１／４）を行うことにより目的物を単離し、１，２−ジフェニルイミダゾールを９．５２ｇ（６５．３％）得た。
【０２９７】
《例示化合物１１４の合成》：比較例２（公知文献に記載の合成方法）
上記の１，２−ジフェニルイミダゾールの合成において、ヨウ化ベンゼンの代わりに、ヨウ化メシチルを用いた以外は同様にして反応を行ったが、反応は進行せず、目的化合物である、例示化合物１１４（２−フェニル−１−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール）は得られなかった。
【０２９８】
以上から、上記の１，２−ジフェニルイミダゾールの合成に用いた従来公知の合成方法を、例示化合物１１４の合成に適用しても目的物が得られないことが判る。
【０２９９】
《例示化合物１１４の合成》：比較例３
米国特許出願公開第２００６／０２５１９２３号明細書を参照して合成を行った。
【０３００】
即ち、１３５．２ｇ（１．０モル）のメシチルアミン及び１４５．１ｇ（１．０ｍｏｌ）のグリオキザール（４０％溶液）をメタノール４００ｍｌ中で１６時間反応させた後、２１２．２ｇ（２．０モル）のベンズアルデヒド、１０５．６ｇ（２．０モルの）塩化アンモニウム及びメタノール８００ｍｌを加えて加熱し、２時間煮沸還流した。
【０３０１】
これに、１３６．７ｇ（１．２モル）のリン酸（８５％）を約１５分で滴下し、さらに還流を１８時間継続して反応終了とした。
【０３０２】
得られた反応液を１．５Ｌ水中にあけ、水酸化ナトリウムでｐＨ＝９．０まで調整した後、酢酸エチルで有機物を抽出し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。
【０３０３】
この有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１／４）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１１４（２−フェニル−１−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール）を３９．６ｇ（１５．１％）得た。
【０３０４】
従来公知文献に記載の方法を用いても、目的の例示化合物１１４の収率が１５．１％と極めて低いことがわかる。
【０３０５】
《例示化合物１１４の合成》：本発明の合成例１
以下の工程１、工程２及び工程３を経て、例示化合物１１４を合成した。
【０３０６】
工程１：１−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾールの合成
合成例１と同様に水分を除いたフェナントロリン１５．９ｇ（０．０８８１３モル）、ヨウ化銅７．２ｇ（０．０３７８１モル）炭酸カリウム１０２．３ｇ（０．７４０２モル）、４Ａモレキュラーシーブ２５．０ｇ、イミダゾール２４．０ｇ（０．３５２５モル）ジメチルアセトアミド３００ｍｌ、ヨウ化メシチル２５ｇおよび臭化メシチル７８ｇ（０．４９３５モル）を反応容器に加え内温が１５０度付近になったところからジメチルアセトアミドの留去を開始し、内温１７０℃付近で１４時間反応させた。後処理および分離は、合成例１と同様に行い、目的の１−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾールを３５．４ｇ（５３．９％）得た。
【０３０７】
工程２：２−ブロモ体の合成
１−メシチルイミダゾールを反応容器に入れ、窒素をフローしながら脱水テトラヒドロフランを５００ｍｌ加えた。窒素フローを継続しながら内温を−６０℃以下まで下げ、そこにｎ−ブチルリチウム（ヘキサン溶液：１．５７Ｍ）を１８０ｍｌ滴下した。
【０３０８】
その後、３０分かけて内温を−３０℃まで上昇させた後、再び内温を−６０℃以下まで下げ、臭素１４．５ｍｌを滴下した。
【０３０９】
滴下終了後、室温まで内温を上昇させたのち、５％チオ硫酸ナトリウム水溶液及び炭酸水素ナトリウム水溶液、及び酢酸エチルを加えた。
【０３１０】
有機層を分離、濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１／３）を行うことにより目的物を単離し、２−ブロモ−１−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾールを４９．７ｇ（６９．８％）得た。
【０３１１】
工程３：例示化合物１１４の合成
６．５ｇ（０．０１１３１モル）のビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム、６．３ｇの１，１−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、エチレングリコールジメチルエーテル３０ｍｌを窒素フロー下５０℃で３０分攪拌した。
【０３１２】
攪拌後、５０．０ｇ（０．１８８５モル）の２−ブロモ−１−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール、２７．６ｇ（０．２２６３モル）のフェニルボロン酸、エチレングリコールジメチルエーテル１．３Ｌを加え、更に、６２．５ｇ（０．４５２６モル）の炭酸カリウムを３００ｍｌを水で溶解した水溶液を添加し、窒素フローを継続し、内温８０℃付近を保ったまま１２時間反応させた。
【０３１３】
反応物を冷却後、酢酸エチルで溶液を希釈し、不溶物を濾別後、井水で洗浄した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１／４）を行うことにより目的物を単離し、目的の例示化合物１１４（２−フェニル−１−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール）を１７．９ｇ（３６．１％）得た。
【０３１４】
《例示化合物１１４の合成》：本発明の合成例２
本発明の合成例１の例示化合物１１４の合成において、反応溶媒をトルエン／エタノール＝９５／５にした以外は同様して反応を行い、例示化合物１１４（２−フェニル−１−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール）を３０．８ｇ（６２．２％）得た。
【０３１５】
上記から、従来公知の合成方法を適用した場合、比較例１のように、無置換フェニル基を２つ有する１，２−ジフェニルイミダゾールを合成できるが、比較例２に示すように、公知文献に記載の合成方法を単に適用しても、目的物である、例示化合物１１４は全く得られないことがわかる。また、従来公知文献に記載を参考にした、比較例３では、収率は１５．１％と極めて低いことが判った。
【０３１６】
一方、本発明の合成方法を適用した、本発明の合成例１（収率３６．１％）、本発明の合成例２（収率６２．２％）と従来公知の合成方法に比べて、極めて高収率であることがわかる。
【０３１７】
実施例２
《例示化合物１１９の合成》：本発明の合成例３
２．９４ｇ（１３．９ミリモル）の２−ジベンゾフランボロン酸、３．０ｇ（１１．３ミリモル）の２−ブロモ−１−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール、０．３２ｇのビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム、０．３２ｇの１，１−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、エチレングリコールジメチルエーテル３３ｍｌ、３．７８ｇの炭酸カリウム、水１１ｍｌを用い、実施例１の本発明の合成例１に記載と同様にして１６時間反応させた。
【０３１８】
反応物を冷却後、酢酸エチルで溶液を希釈し、不溶物を濾別後、井水で洗浄した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（塩化メチレン／酢酸エチル＝９５／５〜８０／２０）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１１９を２．１ｇ（５２．８％）得た。
【０３１９】
実施例３
《例示化合物１２１の合成》：本発明の合成例４
９．６ｇ（６０．３ミリモル）の２，４−ジフルオロフェニルボロン酸、８．０ｇ（３０．２ミリモル）の２−ブロモ−１−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール、１．６２ｇのビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム、１．６２ｇの１，１−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン及びエチレングリコールジメチルエーテル９０ｍｌ、９．６ｇの炭酸カリウムを用い、実施例１の本発明の合成例１に記載と同様にして２４時間反応させた。
【０３２０】
反応物を冷却後、酢酸エチルで溶液を希釈し、不溶物を濾別後、井水で洗浄した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝８／２−７／３）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１２１を２．８５ｇ（３１．７％）得た。
【０３２１】
実施例４
《例示化合物１４８の合成》：本発明の合成例５
１０．２４ｇ（５５ミリモル）の１−メシチルイミダゾールを脱水テトラヒドロフラン（関東化学製）５０ｍｌに溶解させた後、窒素気流下−７０℃まで冷却し、これにｎ−ブチルリチウム３４ｍｌ（１．６Ｍ：関東化学製）を３０分かけて滴下した。
【０３２２】
−７０℃で３０分攪拌後、５５ｍｌ（１．０Ｍ：アルドリッチ製）の塩化亜鉛ジエチルエーテル溶液を３０分かけて滴下し、３０分間−７０℃で攪拌後、室温まで内温を上昇させた。
【０３２３】
これに、８．６ｇ（５０ミリモル）の５−ブロモ−２−ピコリン、３．０ｇ（３ミリモル）テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムを加え、１８時間還流させた。
【０３２４】
反応液にＥＤＴＡ／炭酸ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝２／１）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１４８を７．１ｇ（５０．６％）得た。
【０３２５】
実施例５
《例示化合物１４８の合成》：本発明の合成例６
実施例４において、１８時間還流を行う代わりに、マイクロウェーブ反応装置（ｉｎｔｉａｔｏｒ：Ｂｉｏｔａｇｅ社製）で１６０℃、３０分間反応を行う以外は同様にして、例示化合物１４８を９．３ｇ（６６．３％）得た。
【０３２６】
実施例６
《例示化合物１５０の合成》：本発明の合成例７
５−ブロモ−２−ｔｅｒｔ−ブチルピリミジン １０．７５ｇ（５０ミリモル）を用いた以外は実施例５と同様に反応を行った。後処理も実施例５と同様に行い、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１／４−１／１）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１５０を７．６５ｇ（４７．８％）得た。
【０３２７】
実施例７
《例示化合物１５２の合成》：本発明の合成例８
３．２ｇ（１０．６ミリモル）の２−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ−５−（４，４，５，５−ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ−１，３，２−ｄｉｏｘａｂｏｒｏｌａｎ−２−ｙｌ）ｂｅｎｚｏ［ｄ］ｏｘａｚｏｌｅ、３．４ｇ（１２．７ミリモル）の２−ブロモ−１−メシチル−１Ｈ−イミダゾール、炭酸カリウム２．９４ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム１．２８ｇをエチレングリコールジメチルエーテル４０ｍｌおよび水２０ｍｌを溶媒として窒素気流下１５時間還流させた。
【０３２８】
反応物を冷却後、酢酸エチルで溶液を希釈し、不溶物を濾別後、井水で洗浄した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１／４−１／２）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１５２を１．４７ｇ（３８．６％）得た。
【０３２９】
実施例８
《例示化合物１５５の合成》：本発明の合成例９
実施例４において、８．２ｇ（４４ミリモル）の１−メシチルイミダゾール、脱水テトラヒドロフラン（関東化学製）４０ｍｌ、ｎ−ブチルリチウム２８ｍｌ（１．６Ｍ：関東化学製）、４４ｍｌ（１．０Ｍ：アルドリッチ製）の塩化亜鉛ジエチルエーテル溶液、８．６ｇ（４０ミリモル）の３−ブロモ−２−ピコリン、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム２．４ｇを用いる以外は同様にして反応を行った。
【０３３０】
反応液にＥＤＴＡ／炭酸ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝２／１）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１５５を５．０８ｇ（４５．８％）得た。
【０３３１】
実施例９
《例示化合物１５６の合成》：本発明の合成例１０
実施例４において、１．８ｇ（３．５９ミリモル）の５−（４，４，５，５−ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ−１，３，２−ｄｉｏｘａｂｏｒｏｌａｎ−２−ｙｌ）−２−（２，４，６−ｔｒｉ−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌｐｈｅｎｙｌ）ｂｅｎｚｏ［ｄ］ｏｘａｚｏｌｅ、０．８ｇ（３．２６ミリモル）の２−ブロモ−１−メシチル−１Ｈ−イミダゾール、炭酸カリウム１．０９ｇ、０．１４４ｇのビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム、０．１３８ｇの１，１−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンおよびエチレングリコールジメチルエーテル３０ｍｌ、水１０ｍｌを用いる以外は同様にして１５時間反応させた。
【０３３２】
反応物を冷却後、酢酸エチルで溶液を希釈し、不溶物を濾別後、井水で洗浄した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１５６を０．８２ｇ（４１．６％）得た。
【０３３３】
実施例１０
《例示化合物１５７の合成》：本発明の合成例１１
実施例４において、２．６５ｇ（１０ミリモル）１−メシチルイミダゾール、脱水テトラヒドロフラン（関東化学（製））５０ｍｌ、ｎ−ブチルリチウム６．５ｍｌ（１．６Ｍ：関東化学（製））、１１ｍｌ（１．０Ｍ：アルドリッチ製）の塩化亜鉛ジエチルエーテル溶液、２．２５ｇ（１０ミリモル）の６−ブロモ−４Ｈ−クロメン−４−オン、０．３５ｇのテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムを用いる以外は同様にして反応を行った。
【０３３４】
反応液にＥＤＴＡ／炭酸ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝４／１−２／１）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１５７を１．３９ｇ（４２．０％）得た。
【０３３５】
実施例１１
《例示化合物１５８の合成》：本発明の合成例１２
実施例５において、１．８９ｇ（１０．２ミリモル）の１−メシチルイミダゾール、脱水テトラヒドロフラン（関東化学製）５０ｍｌ、ｎ−ブチルリチウム７ｍｌ（１．６Ｍ：関東化学（製））、１１．２ｍｌ（１．０Ｍ：アルドリッチ製）の塩化亜鉛ジエチルエーテル溶液、３．０ｇ（９．３ミリモル）の２−ヨード−９Ｈ−キサンテン−９オン、０．４５ｇのテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムを用いる以外は同様に反応を行った。
【０３３６】
反応液にＥＤＴＡ／炭酸ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（トルエン／トリエチルアミン＝９／１）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１５８を１．６７ｇ（５４．３％）得た。
【０３３７】
実施例１２
《例示化合物１６２の合成》：本発明の合成例１３
実施例４において、１．８９ｇ（１０．２ミリモル）の１−メシチルイミダゾール、脱水テトラヒドロフラン（関東化学製）５０ｍｌ、ｎ−ブチルリチウム７ｍｌ（１．６Ｍ：関東化学製）、１１．２ｍｌ（１．０Ｍ：アルドリッチ製）塩化亜鉛ジエチルエーテル溶液、３．１２ｇ（１０ミリモル）の３−ヨード−１−メシチル−１Ｈ−ピラゾール、０．４３ｇのテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムを用いる以外は同様に反応を行った。
【０３３８】
反応液にＥＤＴＡ／炭酸ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝３／１−１／１）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１６２を１．３０ｇ（３５．２％）得た。
【０３３９】
実施例１３
《例示化合物１６５の合成》：本発明の合成例１４
１．０ｇ（３．４ｍミリモル）の８−（４，４，５，５−ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ−１，３，２−ｄｉｏｘａｂｏｒｏｌａｎ−２−ｙｌ）ｂｅｎｚｏｆｕｒｏ［３，２−ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ、１．１ｇ（４．２ミリモル）の２−ブロモ−１−メシチル−１Ｈ−イミダゾール、炭酸ナトリウム０．８６ｇ、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム０．０９７ｇ、１，１−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン０．０９４ｇをエチレングリコールジメチルエーテル１５ｍｌおよび水５ｍｌを溶媒として窒素気流下１７時間還流させた。
【０３４０】
反応物を冷却後、酢酸エチルで溶液を希釈し、不溶物を濾別後、井水で洗浄した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１／４−１／２）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１６５を１．０６ｇ（３７．５％）得た。
【０３４１】
実施例１４
《例示化合物１７５の合成》：本発明の合成例１５
実施例４において、５．３ｇ（２０ミリモル）の２−ブロモ−１−メシチルイミダゾール、脱水テトラヒドロフラン（関東化学製）４０ｍｌ、ｎ−ブチルリチウム１３．６ｍｌ（１．６Ｍ：関東化学製）、２０ｍｌ（１．０Ｍ：アルドリッチ製）の塩化亜鉛ジエチルエーテル溶液、３．７８ｇ（２２ミリモル）の６−ブロモ−２−ピコリン、０．５８ｇのテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムを用いる以外は同様に反応を行った。
【０３４２】
反応液にＥＤＴＡ／炭酸ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１／１）を行うことにより目的物を単離し、例示化合物１７５を１．７４ｇ（３１．４％）得た。
【０３４３】
実施例１５
《金属錯体１１２の合成》
本発明に係る、一般式（３）で表されるイミダゾール化合物を用いる金属錯体合成の一例を以下に示す。
【０３４４】
【化１０４】
【０３４５】
工程１：窒素雰囲気下で、１８ｇ（０．０６８６１モル）の２−フェニル−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール（例示化合物１１４）を２−エトキシエタノール３５０ｍｌに溶解した溶液に、塩化イリジウム３水和物、８．１ｇ（０．０２２９７モル）及び１００ｍｌの水を加え、窒素雰囲気下で５時間還流した。
【０３４６】
反応液を冷却し、メタノール５００ｍｌを加え、析出した結晶を濾取した。得られた結晶を更にメタノールで洗浄し、乾燥後１５．２ｇ（収率８８．４％）の錯体Ａを得た。
【０３４７】
工程２：窒素雰囲気下で、１４．５ｇ（０．００９６６２モル）の錯体Ａ及び１４．５ｇの炭酸ナトリウムを２−エトキシエタノール３５０ｍｌに懸濁させた。
【０３４８】
この懸濁液にアセチルアセトン３．９ｇ（０．０３８９５モル）を加え、窒素雰囲気下で２時間還流した。反応液を冷却後、減圧濾過によって炭酸ナトリウム及び無機塩を除去した。
【０３４９】
溶媒を減圧濃縮した後に得られた固体に水１Ｌを加えて懸濁後、固体を濾取した。得られた結晶を更にメタノール／水＝１／１混合溶液で洗浄し、乾燥後１４．７ｇ（収率９３．６％）の錯体Ｂを得た。
【０３５０】
工程３：窒素雰囲気下で、７．５ｇ（０．００９２１４モル）の錯体Ｂ、６．０ｇ（０．０２２８７モル）の２−フェニル−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾールをグリセリン４００ｍｌに懸濁させた。
【０３５１】
窒素雰囲気下で反応温度１５０〜１６０℃の間で２時間反応させ、錯体Ｂの消失を確認したところで反応終了とした。反応液を冷却し、メタノール５００ｍｌを加え、析出した結晶を濾取した。
【０３５２】
得られた結晶を更にメタノールで洗浄し、乾燥後収量７．１ｇ（収率７８．９％）の粗生成物を得た。この粗生成物を少量の塩化メチレンに溶解し、シカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製し（塩化メチレン）６．５ｇ（収率７２．２％）の金属錯体１１２を得た。
【０３５３】
得られた例示化合物は1Ｈ−ＮＭＲよりｆａｃ（ｆａｃｉａｌ）体であった。
【０３５４】
実施例１６
以下に、本発明に係る、一般式（３）で表される化合物を用いた金属錯体合成のその他の例を示す。
【０３５５】
【化１０５】
【０３５６】
【化１０６】
【０３５７】
《金属錯体１４２の合成例１》
工程１：窒素雰囲気下で、２７．６ｇ（０．１モル）の２−（４−メチルフェニル）−（２，４，６−トリメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール（例示化合物１４４）を２−エトキシエタノール５４０ｍｌに溶解した溶液に、１４．１ｇ（０．０４モル）の塩化イリジウム３水和物及び１８０ｍｌの水を加え、窒素雰囲気下で７時間還流した。
【０３５８】
反応液を冷却し、メタノール１．０Ｌを加え、析出した結晶を濾取した。
【０３５９】
得られた結晶を更にメタノールで洗浄し、乾燥後２０．９ｇ（収率６７．０％）の錯体Ｄを得た。
【０３６０】
工程２：窒素雰囲気下で、１０．０ｇ（０．００６４モル）の錯体Ｄ及び１０．０ｇの炭酸ナトリウムを２−エトキシエタノール２４０ｍｌに懸濁させ、得られた懸濁液にアセチルアセトン２．６ｇ（０．０２６モル）を加え、窒素雰囲気下で２時間還流した。
【０３６１】
反応液を冷却後、減圧濾過によって炭酸ナトリウム及び無機塩を除去した。
【０３６２】
溶媒を減圧濃縮した後に得られた固体に水１Ｌを加えて懸濁後、固体を濾取した。得られた結晶を更にメタノール／水＝１／１混合溶液で洗浄し、乾燥後７．９２ｇ（収率７３．２％）の錯体Ｅを得た。
【０３６３】
工程３：窒素雰囲気下で、７．５ｇ（０．００８９モル）の錯体Ｅ、及び、６．２ｇ（０．０２２２７モル）の例示化合物１４４をグリセリン３５０ｍｌに懸濁させた。
【０３６４】
窒素雰囲気下で反応温度１５０℃〜１６０℃の間で３時間反応させ、錯体Ｅの消失を確認したところで反応終了とした。
【０３６５】
反応液を冷却し、メタノール４００ｍｌを加え、析出した結晶を濾取した。
【０３６６】
得られた結晶を更にメタノールで洗浄し、乾燥後収量７．１ｇ（収率７８．９％）の粗生成物を得た。
【０３６７】
この粗生成物を少量の塩化メチレンに溶解し、シカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製し（塩化メチレン）４．９７ｇ（収率５５．６％）の金属錯体１４２を得た。
【０３６８】
得られた例示化合物は1Ｈ−ＮＭＲより、ｍｅｒ（ｍｅｒｉｄｉｏｎａｌ）体：ｆａｃ（ｆａｃｉａｌ）体＝２：１の混合物であった。
【０３６９】
《金属錯体１４２の合成例２》
合成例１とは別工程を経由する金属錯体１４２の合成例２を以下に示す。
【０３７０】
窒素雰囲気下で、１０．０ｇ（０．００６４モル）の錯体Ｄ、及び６．２ｇ（０．０１６モル）の例示化合物１４４、トリフルオロ酢酸銀４．９２ｇ（０．０１６０６）を酢酸フェニル２５０ｍｌ中に懸濁させた。
【０３７１】
窒素雰囲気下で、反応温度１５０〜１７０℃の間で２時間反応させ、錯体Ｄの消失を確認したところで反応終了とした。
【０３７２】
反応液を冷却し、ヘキサン４００ｍｌを加え、シカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製し（ヘキサン／テトラヒドロフラン＝９９／１−４／１）４．４４ｇ（収率４９．７％）の金属錯体１４２を得た。
【０３７３】
得られた金属錯体１４２は、1Ｈ−ＮＭＲよりｆａｃ（ｆａｃｉａｌ）体であった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（１）で表される化合物と下記一般式（２）で表される化合物とを反応させることを特徴とする下記一般式（３）で表されるイミダゾール化合物の合成方法。
【化１】
〔式中、Ｚ1は炭化水素環基または複素環基を形成するのに必要な原子群を表し、Ｒ1は水素原子または置換基を表す。Ｘ1は水素原子またはハロゲン原子を表す。Ｒ2は水素原子または芳香族炭化水素基を表し、ｌは１または２を表す。〕
【化２】
〔式中、Ｚ2はＣ−Ｃと共に５員〜６員の炭化水素環または５員〜６員の複素環を形成するのに必要な原子群を表す。Ｒ3は水素原子または置換基を表し、ｍは１〜５の整数を表す。Ｘ2はハロゲン原子または−Ｂ（ＯＲ12）（ＯＲ13）基（ここで、Ｒ12、Ｒ13は、各々水素原子、アルキル基または芳香族炭化水素基を表し、同一でもよく異なっていてもよい、また、互いに連結して環を形成しても良い。）を表す。〕
【化３】
〔式中、Ｚ1、Ｒ1、Ｒ2、ｌは、前記一般式（１）における、Ｚ1、Ｒ1、Ｒ2、ｌと各々同義である。Ｚ2、Ｒ3、ｍは、前記一般式（２）における、Ｚ2、Ｒ3、ｍと各々同義である。〕
【請求項２】
前記一般式（２）のＸ2がハロゲン原子を表すことを特徴とする請求項１に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項３】
前記一般式（２）のＸ2が−Ｂ（ＯＲ12）（ＯＲ13）基を表すことを特徴とする請求項１に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項４】
前記一般式（２）で表される化合物の金属塩と前記一般式（１）で表される化合物とを反応させることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項５】
前記金属塩を形成する金属が亜鉛またはマグネシウムであることを特徴とする請求項４に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項６】
前記一般式（１）で表される化合物の金属塩と一般式（２）で表される化合物とを反応させることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項７】
前記金属塩を形成する金属が亜鉛またはマグネシウムであることを特徴とする請求項６に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項８】
前記一般式（１）で表される化合物が、下記一般式（４）で表される化合物であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【化４】
〔式中、Ｒ4、Ｒ5は、各々立体パラメータ（Ｅｓ）値で−０．５以下の置換基を表す。Ｘは、ハロゲン原子を表す。Ｒ6は水素原子または置換基を表し、ｎは１から３の整数を表す。Ｒ7は水素原子または芳香族炭化水素基を表し、ｌは１または２を表す。〕
【請求項９】
前記一般式（４）のＲ4、Ｒ5が、各々立体パラメータ（Ｅｓ）値で−１．０以下の置換基を表すことを特徴とする請求項８に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項１０】
前記一般式（４）のＲ4、Ｒ5が、各々メチル基または芳香族炭化水素基であることを特徴とする請求項８に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項１１】
前記一般式（４）のＸが、臭素原子または沃素原子を表すことを特徴とする請求項８〜１０のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項１２】
前記一般式（２）で表される化合物が、下記一般式（５）または下記一般式（６）で表される化合物であることを特徴とする請求項１〜１１のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【化５】
〔式中、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12は、各々水素原子または置換基を表す。Ｘ2はハロゲン原子または−Ｂ（ＯＲ13）（ＯＲ14）（ここで、Ｒ13、Ｒ14は各々水素原子、アルキル基または芳香族炭化水素基を表し、同一でも異なっていてもよい、また、互いに連結して環を形成しても良い。）を表す。〕
【化６】
〔式中、Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4は、各々窒素原子または−Ｃ（Ｒ15）基（ここで、Ｒ15は水素原子または置換基を表す。）を表し、Ａ1〜Ａ4のうち複数のＲ15が存在する場合、各々のＲ15は同一でも異なっていても良く、また、隣接する−Ｃ（Ｒ15）基が存在する場合、Ｒ15同士が連結して環を形成しても良い。但し、Ａ1〜Ａ4のうち少なくとも一つは窒素原子を表す。Ｘ2はハロゲン原子または−Ｂ（ＯＲ13）（ＯＲ14）（ここで、Ｒ13、Ｒ14は各々水素原子、アルキル基または芳香族炭化水素基を表し、同一でも異なっていてもよい、また、互いに連結して環を形成しても良い。）を表す。〕
【請求項１３】
前記反応において触媒を用い、該触媒として、ニッケル化合物またはパラジウム化合物を用いることを特徴とする請求項１〜１２のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項１４】
前記ニッケル化合物が、Ｎｉ（ｄｐｐｂ）Ｃｌ2、Ｎｉ（ＰＰｈ3）2Ｃｌ2、ＮｉＣｌ2、ＮｉＢｒ2、Ｎｉ（ＰＰｈ3）4からなる群から選択される少なくともひとつであることを特徴とする請求項１３に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項１５】
前記パラジウム化合物が、Ｐｄ（ＯＡｃ）2、Ｐｄ（ｄｂａ）2、Ｐｄ2（ｄｂａ）3、ＰｄＣｌ2、Ｐｄ（ＯＡｃ）、ＰｄＣｌ2（ＰＰｈ3）2、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4からなる群から選択される少なくともひとつであることを特徴とする請求項１３または１４に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項１６】
前記ニッケル化合物または前記パラジウム化合物と配位可能な化合物を用いることを特徴とする請求項１３〜１５のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項１７】
前記配位可能な化合物が、ホスフィン化合物またはイミダゾール化合物であることを特徴とする請求項１６に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項１８】
前記反応において、塩基を用いることを特徴とする請求項１〜１７のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項１９】
前記塩基が、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸バリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化バリウム、２級アミン類及び３級アミン類からなる群から選択される少なくともひとつであることを特徴とする請求項１８に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項２０】
前記反応において、溶媒を用いることを特徴とする請求項１〜１９のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項２１】
前記溶媒の沸点が６０℃以上２００℃未満であることを特徴とする請求項２０に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項２２】
前記反応の反応温度が、０℃以上１６０℃未満であることを特徴とする請求項１〜２１のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項２３】
前記反応の反応温度が、７０℃以上１４０℃未満であることを特徴とする請求項１〜２１のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項２４】
請求項１〜２３のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法で得られたイミダゾール化合物の部分構造を有することを特徴とする有機金属錯体。
【請求項１】
下記一般式（１）で表される化合物と下記一般式（２）で表される化合物とを反応させることを特徴とする下記一般式（３）で表されるイミダゾール化合物の合成方法。
【化１】
〔式中、Ｚ1は炭化水素環基または複素環基を形成するのに必要な原子群を表し、Ｒ1は水素原子または置換基を表す。Ｘ1は水素原子またはハロゲン原子を表す。Ｒ2は水素原子または芳香族炭化水素基を表し、ｌは１または２を表す。〕
【化２】
〔式中、Ｚ2はＣ−Ｃと共に５員〜６員の炭化水素環または５員〜６員の複素環を形成するのに必要な原子群を表す。Ｒ3は水素原子または置換基を表し、ｍは１〜５の整数を表す。Ｘ2はハロゲン原子または−Ｂ（ＯＲ12）（ＯＲ13）基（ここで、Ｒ12、Ｒ13は、各々水素原子、アルキル基または芳香族炭化水素基を表し、同一でもよく異なっていてもよい、また、互いに連結して環を形成しても良い。）を表す。〕
【化３】
〔式中、Ｚ1、Ｒ1、Ｒ2、ｌは、前記一般式（１）における、Ｚ1、Ｒ1、Ｒ2、ｌと各々同義である。Ｚ2、Ｒ3、ｍは、前記一般式（２）における、Ｚ2、Ｒ3、ｍと各々同義である。〕
【請求項２】
前記一般式（２）のＸ2がハロゲン原子を表すことを特徴とする請求項１に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項３】
前記一般式（２）のＸ2が−Ｂ（ＯＲ12）（ＯＲ13）基を表すことを特徴とする請求項１に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項４】
前記一般式（２）で表される化合物の金属塩と前記一般式（１）で表される化合物とを反応させることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項５】
前記金属塩を形成する金属が亜鉛またはマグネシウムであることを特徴とする請求項４に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項６】
前記一般式（１）で表される化合物の金属塩と一般式（２）で表される化合物とを反応させることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項７】
前記金属塩を形成する金属が亜鉛またはマグネシウムであることを特徴とする請求項６に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項８】
前記一般式（１）で表される化合物が、下記一般式（４）で表される化合物であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【化４】
〔式中、Ｒ4、Ｒ5は、各々立体パラメータ（Ｅｓ）値で−０．５以下の置換基を表す。Ｘは、ハロゲン原子を表す。Ｒ6は水素原子または置換基を表し、ｎは１から３の整数を表す。Ｒ7は水素原子または芳香族炭化水素基を表し、ｌは１または２を表す。〕
【請求項９】
前記一般式（４）のＲ4、Ｒ5が、各々立体パラメータ（Ｅｓ）値で−１．０以下の置換基を表すことを特徴とする請求項８に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項１０】
前記一般式（４）のＲ4、Ｒ5が、各々メチル基または芳香族炭化水素基であることを特徴とする請求項８に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項１１】
前記一般式（４）のＸが、臭素原子または沃素原子を表すことを特徴とする請求項８〜１０のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項１２】
前記一般式（２）で表される化合物が、下記一般式（５）または下記一般式（６）で表される化合物であることを特徴とする請求項１〜１１のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【化５】
〔式中、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12は、各々水素原子または置換基を表す。Ｘ2はハロゲン原子または−Ｂ（ＯＲ13）（ＯＲ14）（ここで、Ｒ13、Ｒ14は各々水素原子、アルキル基または芳香族炭化水素基を表し、同一でも異なっていてもよい、また、互いに連結して環を形成しても良い。）を表す。〕
【化６】
〔式中、Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4は、各々窒素原子または−Ｃ（Ｒ15）基（ここで、Ｒ15は水素原子または置換基を表す。）を表し、Ａ1〜Ａ4のうち複数のＲ15が存在する場合、各々のＲ15は同一でも異なっていても良く、また、隣接する−Ｃ（Ｒ15）基が存在する場合、Ｒ15同士が連結して環を形成しても良い。但し、Ａ1〜Ａ4のうち少なくとも一つは窒素原子を表す。Ｘ2はハロゲン原子または−Ｂ（ＯＲ13）（ＯＲ14）（ここで、Ｒ13、Ｒ14は各々水素原子、アルキル基または芳香族炭化水素基を表し、同一でも異なっていてもよい、また、互いに連結して環を形成しても良い。）を表す。〕
【請求項１３】
前記反応において触媒を用い、該触媒として、ニッケル化合物またはパラジウム化合物を用いることを特徴とする請求項１〜１２のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項１４】
前記ニッケル化合物が、Ｎｉ（ｄｐｐｂ）Ｃｌ2、Ｎｉ（ＰＰｈ3）2Ｃｌ2、ＮｉＣｌ2、ＮｉＢｒ2、Ｎｉ（ＰＰｈ3）4からなる群から選択される少なくともひとつであることを特徴とする請求項１３に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項１５】
前記パラジウム化合物が、Ｐｄ（ＯＡｃ）2、Ｐｄ（ｄｂａ）2、Ｐｄ2（ｄｂａ）3、ＰｄＣｌ2、Ｐｄ（ＯＡｃ）、ＰｄＣｌ2（ＰＰｈ3）2、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4からなる群から選択される少なくともひとつであることを特徴とする請求項１３または１４に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項１６】
前記ニッケル化合物または前記パラジウム化合物と配位可能な化合物を用いることを特徴とする請求項１３〜１５のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項１７】
前記配位可能な化合物が、ホスフィン化合物またはイミダゾール化合物であることを特徴とする請求項１６に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項１８】
前記反応において、塩基を用いることを特徴とする請求項１〜１７のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項１９】
前記塩基が、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸バリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化バリウム、２級アミン類及び３級アミン類からなる群から選択される少なくともひとつであることを特徴とする請求項１８に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項２０】
前記反応において、溶媒を用いることを特徴とする請求項１〜１９のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項２１】
前記溶媒の沸点が６０℃以上２００℃未満であることを特徴とする請求項２０に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項２２】
前記反応の反応温度が、０℃以上１６０℃未満であることを特徴とする請求項１〜２１のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項２３】
前記反応の反応温度が、７０℃以上１４０℃未満であることを特徴とする請求項１〜２１のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法。
【請求項２４】
請求項１〜２３のいずれか１項に記載のイミダゾール化合物の合成方法で得られたイミダゾール化合物の部分構造を有することを特徴とする有機金属錯体。
【公開番号】特開２００８−３０３１５０（Ｐ２００８−３０３１５０Ａ）
【公開日】平成２０年１２月１８日（２００８．１２．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１４９０６１（Ｐ２００７−１４９０６１）
【出願日】平成１９年６月５日（２００７．６．５）
【出願人】（０００００１２７０）コニカミノルタホールディングス株式会社 (4,463)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年１２月１８日（２００８．１２．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年６月５日（２００７．６．５）
【出願人】（０００００１２７０）コニカミノルタホールディングス株式会社 (4,463)
【Ｆターム（参考）】
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