オルガノアミノシラン化合物の製造方法
【解決課題】Ｓｉ−ＯＲ結合を全く含まないオルガノアミノシラン化合物を安価且つ安全に、高収率で得ることができるオルガノアミノシラン化合物の新規な製造方法を提供すること。
【解決手段】 下記一般式（１）：Ｒ１Ｒ２ＳｉＯＲ３ＯＲ４（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物と、下記一般式（２）： Ｒ５Ｒ６ＮＨ（２）で表されるオルガノアミン化合物と、下記一般式（３）：Ｒ７ＭｇＸ（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物と、を反応させて、下記一般式（４）：Ｒ１Ｒ２Ｓｉ（ＮＲ５Ｒ６）２（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物を得ることを特徴とするオルガノアミノシラン化合物の製造方法。
【解決手段】 下記一般式（１）：Ｒ１Ｒ２ＳｉＯＲ３ＯＲ４（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物と、下記一般式（２）： Ｒ５Ｒ６ＮＨ（２）で表されるオルガノアミン化合物と、下記一般式（３）：Ｒ７ＭｇＸ（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物と、を反応させて、下記一般式（４）：Ｒ１Ｒ２Ｓｉ（ＮＲ５Ｒ６）２（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物を得ることを特徴とするオルガノアミノシラン化合物の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、Ｓｉ−ＯＲ結合を全く含まないオルガノアミノシラン化合物の新規な製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、プロピレンなどのオレフィン類の重合においては、マグネシウム、チタン、電子供与性化合物及びハロゲンを必須成分として含有する固体触媒成分が知られている。また該固体触媒成分、有機アルミニウム化合物及び有機ケイ素化合物からなるオレフィン類重合用触媒の存在下に、オレフィン類を重合又は共重合させる方法が数多く提案されている。例えば、有機ケイ素化合物として、特許文献１（ＷＯ２００６／１２９７７３号公報）には、ポリマーの立体規則性及び収率を高度に維持でき、且つ水素の少量添加で高メルトフローレートのものを得る効果、いわゆる水素レスポンスの良好なオレフィン類の重合用触媒成分に適した、下記式：
Ｒａ２Ｓｉ（ＮＨＲｂ）２
（式中、Ｒａは炭素数３〜５の直鎖又は分岐状アルキル基又はシクロペンチル基で、同一または異なってもよく、Ｒｂはメチル基又はエチル基である。）で表されるオルガノアミノシラン化合物が知られている。
【０００３】
このようなＳｉ−ＯＲ結合を全く含まないオルガノアミノシラン化合物の製造方法としては、例えば、特許文献１の実施例１には、アルキルアミン化合物を、有機リチウムと反応させ、アルキルアミン化合物のリチウム塩スラリーを調製し、次いで、ジアルキルジアルコキシシラン溶液に、上記のアルキルアミンのリチウム塩スラリーを添加して、反応させ、反応終了後、ろ過、洗浄、固液分離後、精製して、オルガノアミノシラン化合物を得る方法が開示されている（以下、第一の従来方法とも記載する。）。また、特許文献２（特表平０７−５０２５６５号公報）の実施例１には、アルキルアミン化合物と、ジクロロジアルキルシラン化合物とを反応させて、オルガノアミノシラン化合物を得る方法が開示されている（以下、第二の従来方法とも記載する。）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】ＷＯ２００６／１２９７７３号
【特許文献２】特表平０７−５０２５６５
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかし、第一の従来方法では、有機リチウム化合物を用いるため、冷却による反応制御が必要であるが、この反応制御が難しく、反応制御が不十分であると収率が低くなるという問題があり、さらに経済性や、安全性の点でも問題があった。また、第二の従来方法では、得られるＲａ２Ｓｉ（ＮＨＲｂ）２の収率が約５０％と低いことや、副生成物である塩化物の除去がし難く、このような塩化物の存在により、生成物であるオルガノアミノシラン化合物が分解するなどの問題があった。
【０００６】
従って、本発明の目的は、Ｓｉ−ＯＲ結合を全く含まないオルガノアミノシラン化合物を、安価且つ安全に、高収率で得ることができるオルガノアミノシラン化合物の新規な製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
かかる実情において、本発明者は、鋭意検討を重ねた結果、出発原料として、オルガノジアルコキシシラン化合物と、オルガノアミン化合物と、アルキルマグネシウム化合物を用いることで、生成するオルガノアミノシラン化合物を分解させることなく、高収率で得られることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【０００８】
すなわち、本発明は、下記一般式（１）：
Ｒ１Ｒ２ＳｉＯＲ３ＯＲ４ （１）
（Ｒ１は、直鎖の有機基、分岐鎖を有する有機基又は環状の有機基であり、且つ炭素数が３〜１２の有機基である。Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、炭素数が１〜２０の有機基である。）
で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物と、下記一般式（２）：
Ｒ５Ｒ６ＮＨ （２）
（Ｒ５及びＲ６は、水素原子、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。ｎは、１〜１２の整数であり、ｍは、３〜１２の整数である。但し、Ｒ５及びＲ６のいずれか一方又は両方が、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。）
で表されるオルガノアミン化合物と、下記一般式（３）：
Ｒ７ＭｇＸ （３）
（Ｒ７は、−ＣｐＨ２ｐ＋１で表わされるアルキル基である。ｐは、１〜１２の整数である。Ｘは、周期表において第１７族に属する元素である。）
で表されるアルキルマグネシウム化合物と、を反応させて、下記一般式（４）：
Ｒ１Ｒ２Ｓｉ（ＮＲ５Ｒ６）２ （４）
（Ｒ１は、直鎖の有機基、分岐鎖を有する有機基又は環状の有機基であり、且つ炭素数が３〜１２の有機基である。Ｒ２は、炭素数が１〜２０の有機基である。Ｒ５及びＲ６は、水素原子、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。ｎは、１〜１２の整数であり、ｍは、３〜１２の整数である。但し、Ｒ５及びＲ６のいずれか一方又は両方が、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。）
で表わされるオルガノアミノシラン化合物を得ることを特徴とするオルガノアミノシラン化合物の製造方法を提供するものである。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、Ｓｉ−ＯＲ結合を全く含まないオルガノアミノシラン化合物を、安価且つ安全に、高収率で得ることができるオルガノアミノシラン化合物の製造方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】実施例１の１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルチャートである。
【図２】実施例２の１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルチャートである。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法は、下記一般式（１）：
Ｒ１Ｒ２ＳｉＯＲ３ＯＲ４ （１）
（Ｒ１は、直鎖の有機基、分岐鎖を有する有機基又は環状の有機基であり、且つ炭素数が３〜１２の有機基である。Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、炭素数が１〜２０の有機基である。）
で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物と、下記一般式（２）：
Ｒ５Ｒ６ＮＨ （２）
（Ｒ５及びＲ６は、水素原子、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。ｎは、１〜１２の整数であり、ｍは、３〜１２の整数である。但し、Ｒ５及びＲ６のいずれか一方又は両方が、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。）
で表されるオルガノアミン化合物と、下記一般式（３）：
Ｒ７ＭｇＸ （３）
（Ｒ７は、−ＣｐＨ２ｐ＋１で表わされるアルキル基、又は−ＣｑＨ２ｑで表されるシクロアルキル基である。ｐは、１〜１２の整数であり、ｑは、３〜１２の整数である。Ｘは、周期表において第１７族に属する元素である。）
で表されるアルキルマグネシウム化合物と、を反応させて、下記一般式（４）：
Ｒ１Ｒ２Ｓｉ（ＮＲ５Ｒ６）２ （４）
（Ｒ１は、直鎖の有機基、分岐鎖を有する有機基又は環状の有機基であり、且つ炭素数が３〜１２の有機基である。Ｒ２は、炭素数が１〜２０の有機基である。Ｒ５及びＲ６は、水素原子、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。ｎは、１〜１２の整数であり、ｍは、３〜１２の整数である。但し、Ｒ５及びＲ６のいずれか一方又は両方が、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。）
で表わされるオルガノアミノシラン化合物を得ることを特徴とするオルガノアミノシラン化合物の製造方法である。
【００１２】
本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法では、以下の反応式に示すように、前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物と、前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と、前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物と、を反応させて、前記一般式（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物を得る。
Ｒ１Ｒ２ＳｉＯＲ３ＯＲ４ ＋ ２Ｒ５Ｒ６ＮＨ ＋ ２Ｒ７ＭｇＸ → Ｒ１Ｒ２Ｓｉ（ＮＲ５Ｒ６）２＋ ＭｇＯＲ３Ｘ＋ ＭｇＯＲ４Ｘ ＋ ２Ｒ７Ｈ
【００１３】
前記一般式（１）中のＲ１及び前記一般式（４）中のＲ１は、１価の有機基である。Ｒ１に係る有機基は、直鎖の有機基、分岐鎖を有する有機基又は環状の有機基である。Ｒ１に係る有機基の炭素数は、３〜１２である。Ｒ１に係る有機基としては、直鎖のアルキル基、２級のアルキル基、３級のアルキル基などの分岐鎖を有するアルキル基、シクロアルキル基、フェニル基等の炭化水素基；窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子のうちの１つ又は同種若しくは異種の原子を２以上有する有機基が挙げられる。このようなＲ１に係る窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子のうちの１つ又は同種若しくは異種の原子を２以上有する有機基とは、例えば、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３、−ＣＨ２−Ｎ（−ＣＨ３）２や−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｎ（−ＣＨ３）２のように、有機基の炭素原子鎖中に、窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子又はリン原子を有する基であり、炭化水素基の一部の炭素原子を、窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子又はリン原子で置き換えた構造の基である。なお、Ｒ１が、窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子のうちの１つ又は同種若しくは異種の原子を２以上有する有機基の場合、有機基の炭素数とは、炭素原子の数に、これらの窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子を加えた数である。例えば、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３の場合は、有機基の炭素数は３、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｎ（−ＣＨ３）２の場合は、有機基の炭素数は６であるものとする。
【００１４】
Ｒ１が、炭化水素基の場合、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合するＲ１の部位は、炭素原子であるので、前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物及び前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物では、Ｒ１の炭素原子と式中のＳｉ原子とが結合している。
【００１５】
Ｒ１が、窒素原子又はリン原子を有する有機基の場合、Ｒ１は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が炭素原子である有機基、例えば、−ＣＨ２−Ｎ（−ＣＨ３）２や−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｎ（−ＣＨ３）２のような有機基であっても、あるいは、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が窒素原子又はリン原子である有機基、例えば、−ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）２のような有機基であってもよい。そのため、Ｒ１が、窒素原子又はリン原子を有する有機基の場合、前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物及び前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物には、Ｒ１の炭素原子と式中のＳｉ原子とが結合している化合物と、Ｒ１の窒素原子又はリン原子と式中のＳｉ原子とが結合している化合物とがある。
【００１６】
Ｒ１が、酸素原子を有する有機基の場合、Ｒ１の酸素原子は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子とは結合しておらず、Ｒ１は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が炭素原子である有機基、例えば、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３や−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３のような有機基である。そのため、Ｒ１が、酸素原子を有する有機基の場合、前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物及び前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物は、Ｒ１の炭素原子と式中のＳｉ原子とが結合している化合物である。
【００１７】
Ｒ１が、ケイ素原子又は硫黄原子を有する有機基の場合、Ｒ１は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が炭素原子である有機基が好ましい。
【００１８】
前記一般式（１）中のＲ２及び前記一般式（４）中のＲ２は、１価の有機基である。Ｒ２に係る有機基は、直鎖の有機基、分岐鎖を有する有機基又は環状の有機基である。Ｒ２に係る有機基の炭素数は、１〜２０である。Ｒ２に係る有機基としては、直鎖のアルキル基、分岐鎖を有するアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アルキルアリール基等の炭化水素基；ハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アリール基等のハロゲン化炭化水素基；窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子のうちの１つ又は同種若しくは異種の原子を２以上有する有機基が挙げられる。このようなＲ２に係る窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子のうちの１つ又は同種若しくは異種の原子を２以上有する有機基とは、例えば、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｎ（−ＣＨ３）２のように、有機基の炭素原子鎖中に、窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子又はリン原子を有する基であり、炭化水素基の一部の炭素原子を、窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子又はリン原子で置き換えた構造の基である。なお、Ｒ２が、窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子のうちの１つ又は同種若しくは異種の原子を２以上有する有機基の場合、Ｒ１と同様に、有機基の炭素数とは、炭素原子の数に、これらの窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子を加えた数である。
【００１９】
Ｒ２が、炭化水素基又はハロゲン化炭化水素基の場合、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合するＲ２の部位は、炭素原子であるので、前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物及び前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物では、Ｒ２の炭素原子と式中のＳｉ原子とが結合している。
【００２０】
Ｒ２が、窒素原子又はリン原子を有する有機基の場合、Ｒ２は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が炭素原子である有機基、例えば、−ＣＨ２−Ｎ（−ＣＨ３）２や−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｎ（−ＣＨ３）２のような有機基であっても、あるいは、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が窒素原子又はリン原子である有機基、例えば、−ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）２のような有機基であってもよい。そのため、Ｒ２が、窒素原子又はリン原子を有する有機基の場合、前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物及び前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物には、Ｒ２の炭素原子と式中のＳｉ原子とが結合している化合物と、Ｒ２の窒素原子又はリン原子と式中のＳｉ原子とが結合している化合物とがある。
【００２１】
Ｒ２が、酸素原子を有する有機基の場合、Ｒ２の酸素原子は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子とは結合しておらず、Ｒ２は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が炭素原子である有機基、例えば、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３や−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３のような有機基である。そのため、Ｒ２が、酸素原子を有する有機基の場合、前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物及び前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物は、Ｒ２の炭素原子と式中のＳｉ原子とが結合している化合物である。
【００２２】
Ｒ２が、ケイ素原子又は硫黄原子を有する有機基の場合、Ｒ２は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が炭素原子である有機基が好ましい。
【００２３】
前記一般式（１）中のＲ３とＲ４は、１価の有機基である。Ｒ３及びＲ４に係る有機基は、直鎖の有機基、分岐鎖を有する有機基又は環状の有機基である。Ｒ３とＲ４は、互いに結合していても良い。Ｒ３及びＲ４に係る有機基の炭素数は、１〜２０である。Ｒ３及びＲ４に係る有機基としては、直鎖のアルキル基、分岐鎖を有するアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アルキルアリール基等の炭化水素基；ハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アリール基等のハロゲン化炭化水素基；窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子のうちの１つ又は同種若しくは異種の原子を２以上有する有機基が挙げられる。このようなＲ３及びＲ４に係る窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子のうちの１つ又は同種若しくは異種の原子を２以上有する有機基とは、例えば、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｎ（−ＣＨ３）２のように、有機基の炭素原子鎖中に、窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子又はリン原子を有する基であり、炭化水素基の一部の炭素原子を、窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子又はリン原子で置き換えた構造の基である。なお、Ｒ３及びＲ４が、窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子のうちの１つ又は同種若しくは異種の原子を２以上有する有機基の場合、Ｒ１と同様に、有機基の炭素数とは、炭素原子の数に、これらの窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子を加えた数である。
【００２４】
Ｒ３又はＲ４が、炭化水素基又はハロゲン化炭化水素基の場合、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合するＲ３又はＲ４の部位は、炭素原子であるので、前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物及び前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物では、Ｒ３又はＲ４の炭素原子と式中のＳｉ原子とが結合している。
【００２５】
Ｒ３又はＲ４が、窒素原子又はリン原子を有する有機基の場合、Ｒ３又はＲ４は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が炭素原子である有機基、例えば、−ＣＨ２−Ｎ（−ＣＨ３）２や−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｎ（−ＣＨ３）２のような有機基であっても、あるいは、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が窒素原子又はリン原子である有機基、例えば、−ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）２のような有機基であってもよい。そのため、Ｒ３又はＲ４が、窒素原子又はリン原子を有する有機基の場合、前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物及び前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物には、Ｒ３又はＲ４の炭素原子と式中のＳｉ原子とが結合している化合物と、Ｒ３又はＲ４の窒素原子又はリン原子と式中のＳｉ原子とが結合している化合物とがある。
【００２６】
Ｒ３又はＲ４が、酸素原子を有する有機基の場合、Ｒ３又はＲ４の酸素原子は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子とは結合しておらず、Ｒ３又はＲ４は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が炭素原子である有機基、例えば、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３や−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３のような有機基である。そのため、Ｒ３又はＲ４が、酸素原子を有する有機基の場合、前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物及び前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物は、Ｒ３又はＲ４の炭素原子と式中のＳｉ原子とが結合している化合物である。
【００２７】
Ｒ３又はＲ４が、ケイ素原子又は硫黄原子を有する有機基の場合、Ｒ３又はＲ４は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が炭素原子である有機基が好ましい。
【００２８】
前記一般式（１）中、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であっても良いし、異なっていても良い。従って、−ＯＲ３及び−ＯＲ４としては、具体的には、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基などが挙げられる。前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物としては、Ｒ２がメチル基（−ＣＨ３）であり、Ｒ３及びＲ４がメチル基（−ＣＨ３）又はエチル基（−Ｃ２Ｈ５）であるオルガノジアルコキシシラン化合物が、取り扱いが容易な点で好ましい。
【００２９】
前記一般式（２）中のＲ５及びＲ６並びに前記一般式（４）中のＲ５及びＲ６は、水素原子、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。ｎは、１〜１２の整数であり、ｍは、３〜１２の整数である。Ｒ５に係る−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基は、直鎖のアルキル基であっても、分岐鎖を有するアルキル基であってもよい。Ｒ６に係る−ＣｍＨ２ｍで表わされるシクロアルキル基は、アルキル基を有してもよい。但し、Ｒ５及びＲ６のいずれか一方又は両方が、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。つまり、前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物及び前記一般式（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物からは、Ｒ５及びＲ６の両方が水素原子であるものは除かれる。Ｒ５及びＲ６は、同一であってもよいし、異なっていてもよい。前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物のうち、Ｒ５がエチル基であり、Ｒ６が水素原子であるオルガノアミン化合物が好ましい。なお、前記一般式（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物は、前記一般式（４）中の窒素原子とケイ素原子とが直接結合した化合物である。
【００３０】
前記一般式（３）中、Ｘは、周期表において第１７族に属する元素、好ましくは塩素原子又は臭素原子である。また、前記一般式（３）中、Ｒ７は、−ＣｐＨ２ｐ＋１で表わされるアルキル基、又は−ＣｑＨ２ｑで表されるシクロアルキル基である。−ＣｐＨ２ｐ＋１で表わされるアルキル基は直鎖のアルキル基でも、分岐鎖を有するアルキル基でもよい。−ＣｑＨ２ｑで表されるシクロアルキル基は、アルキル基を有してもよい。ｐは、１〜１２の整数であり、好ましくは２〜６の整数である。ｑは、３〜１２の整数である。
【００３１】
前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物としては、具体的には、例えば、ジイソプロピルジメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、メチルイソプロピルジメトキシシラン、シクロヘキシルメチルジメトキシシラン、メチルフェニルジメトキシシラン、メチルイソプロピルジエトキシシラン、メチルフェニルジエトキシシラン、イソブチルメチルジメトキシシラン、ｓｅｃ−ブチルメチルジメトキシシラン、ｔ−ブチルメチルジメトキシシラン、メチルネオペンチルジメトキシシラン、メチル−ｔ−ペンチルジメトキシシラン、メチルテキシルジメトキシシラン、シクロヘキシルメチルジメトキシシラン、（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）メチルジメトキシシラン、アリルメチルジメトキシシラン、（４−クロロフェニル）メチルジメトキシシラン、メチル−４−メトキシフェニルジメトキシシラン、メチル−２−チエニルジメトキシシラン、メチル（トリメチルシリルメチル）ジメトキシシラン、（４−ピリジニル）メチルジメトキシシラン、（ジメチルホスフィノ）メチルジメトキシシラン、（ジメチルアミノメチル）メチルジメトキシシラン、エチルプロピルジメトキシシラン、エチルイソプロピルジメトキシシラン、エチルブチルジメトキシシラン、エチルイソブチルジメトキシシラン、エチル−ｓｅｃ−ブチルジメトキシシラン、エチル−ｔ−ブチルジメトキシシラン、エチルペンチルジメトキシシラン、エチルイソペンチルジメトキシシラン、エチルネオペンチルジメトキシシラン、エチル−ｔ−ペンチルジメトキシシラン、エチルヘキシルジメトキシシラン、エチルシクロペンチルジメトキシシラン、エチルシクロヘキシルジメトキシシラン、フェニルエチルジメトキシシラン、イソプロピルプロピルジメトキシシラン、イソブチルプロピルジメトキシシラン、ｓｅｃ−ブチルプロピルジメトキシシラン、ｔ−ブチルプロピルジメトキシシラン、イソペンチルプロピルジメトキシシラン、ネオペンチルプロピルジメトキシシラン、シクロペンチルプロピルジメトキシシラン、シクロヘキシルプロピルジメトキシシラン、
イソプロピル−ｓｅｃ−ブチルジメトキシシラン、イソプロピルペンチルジメトキシシラン、イソプロピルヘキシルジメトキシシラン、イソプロピルデシルジメトキシシラン、イソプロピルシクロペンチルジメトキシシラン、イソプロピルシクロヘキシルジメトキシシラン、イソプロピルビニルジメトキシシラン、ブチルイソブチルジメトキシシラン、ブチル−ｓｅｃ−ブチルジメトキシシラン、プロピルペンチルジメトキシシラン、ブチルヘキシルジメトキシシラン、ブチルシクロペンチルジメトキシシラン、ブチルシクロヘキシルジメトキシシラン、ブチルイソブチルジメトキシシラン、ジイソブチルジメトキシシラン、ｓｅｃ−ブチルイソブチルジメトキシシラン、イソブチルペンチルジメトキシシラン、イソブチルネオペンチルジメトキシシラン、シクロペンチルイソブチルジメトキシシラン、シクロヘキシルイソブチルジメトキシシラン、ヘキシルイソブチルジメトキシシラン、ジ−ｓｅｃ−ブチルジメトキシシラン、ジペンチルジメトキシシラン、ジネオペンチルジメトキシシラン、ジヘキシルジメトキシシラン、ジシクロペンチルジメトキシシラン、ジシクロヘキシルジメトキシシラン、シクロヘキシルシクロペンチルジメトキシシラン、
イソブチルメチルジエトキシシラン、ｓｅｃ−ブチルメチルジエトキシシラン、ｔ−ブチルメチルジエトキシシラン、メチルネオペンチルジエトキシシラン、メチル−ｔ−ペンチルジエトキシシラン、メチルテキシルジエトキシシラン、エチルプロピルジエトキシシラン、エチルイソプロピルジエトキシシラン、エチルブチルジエトキシシラン、エチルイソブチルジエトキシシラン、エチル−ｓｅｃ−ブチルジエトキシシラン、エチル−ｔ−ブチルジエトキシシラン、エチルイソペンチルジエトキシシラン、エチルネオペンチルジエトキシシラン、エチル−ｔ−ペンチルジエトキシシラン、エチルシクロペンチルジエトキシシラン、エチルシクロヘキシルジエトキシシラン、フェニルエチルジメトキシシラン、イソプロピルプロピルジエトキシシラン、イソブチルプロピルジエトキシシラン、ｓｅｃ−ブチルプロピルジエトキシシラン、ｔ−ブチルプロピルジエトキシシラン、イソペンチルプロピルジエトキシシラン、ネオペンチルプロピルジエトキシシラン、シクロペンチルプロピルジエトキシシラン、シクロヘキシルプロピルジエトキシシラン、ジイソプロピルジエトキシシラン、イソプロピルブチルジエトキシシラン、イソプロピルイソブチルジエトキシシラン、イソプロピル−ｓｅｃ−ブチルジエトキシシラン、イソプロピルペンチルジエトキシシラン、イソプロピルヘキシルジエトキシシラン、イソプロピルシクロペンチルジエトキシシラン、イソプロピルシクロヘキシルジエトキシシラン、イソプロピルビニルジエトキシシラン、ブチルイソブチルジエトキシシラン、ブチル−ｓｅｃ−ブチルジエトキシシラン、ブチルシクロペンチルジエトキシシラン、ブチルシクロヘキシルジエトキシシラン、ブチルイソブチルジエトキシシラン、ジイソブチルジエトキシシラン、ｓｅｃ−ブチルイソブチルジエトキシシラン、イソブチルペンチルジエトキシシラン、イソブチルネオペンチルジエトキシシラン、シクロペンチルイソブチルジエトキシシラン、
シクロヘキシルイソブチルジエトキシシラン、ヘキシルイソブチルジエトキシシラン、ジ−ｓｅｃ−ブチルジエトキシシラン、ジペンチルジエトキシシラン、ジネオペンチルジエトキシシラン、ジヘキシルジエトキシシラン、ジシクロペンチルジエトキシシラン、ジシクロヘキシルジエトキシシラン、シクロヘキシルシクロペンチルジエトキシシラン、ビス（トリメチルシリルメチル）ジエトキシシラン、４−メトキシフェニルビニルジエトキシシラン、メチル−４−メトキシフェニルジエトキシシラン、メチル−２−チエニルジエトキシシラン、メチル（トリメチルシリルメチル）ジエトキシシラン、（４−ピリジニル）メチルジエトキシシラン、（ジメチルホスフィノ）メチルジエトキシシラン、（ジメチルアミノメチル）メチルジエトキシシラン、
等が挙げられ、特にt-ブチルメチルジメトキシシラン、ジシクロペンチルジメトキシシラン、シクロヘキシルメチルジメトキシシラン、ジイソプロピルジメトキシシラン、t-ブチルエチルジメトキシシランなどのジアルキルジアルコキシシランが好ましく用いられる。前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物の製造方法としては、公知の製造方法が挙げられ、例えば、特開平６−３４５７８１、特開平７−１０８８８、特開平８−１５７４８２、特開平９−１２５８４、特開平９−１５７２７７などに記載されている製造方法が挙げられる。
【００３２】
前記一般式（２）で表されるオルガノアミン化合物として、具体的には、例えば、メチルアミン、エチルアミン、ｎ−プロピルアミン、イソプロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、ｓｅｃ−ブチルアミン、ｔ−ブチルアミン、シクロペンチルアミン、シクロヘキシルアミン、などのアルキルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジ−ｎ−プロピルアミン、ジ−イソプロピルアミン、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミン、ジ−ｔ−ブチルアミン、ジシクロペンチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、などのジアルキルアミン等が挙げられ、特にメチルアミン、エチルアミン、ｎ−プロピルアミン、イソプロピルアミンなどのアルキルアミンが好ましく用いられる。
【００３３】
前記一般式（３）で表わされるアルキルマグネシウム化合物としては、具体的には、ハロゲン化アルキルマグネシウム化合物が挙げられ、例えば、メチルマグネシウムクロライド、エチルマグネシウムクロライド、ｎ−プロピルマグネシウムクロライド、イソプロピルマグネシウムクロライド、ｎ−ブチルマグネシウムクロライド、イソブチルマグネシウムクロライド、ｔ−ブチルマグネシウムクロライド、ｎ−ペンチルマグネシウムクロライド、イソペンチルマグネシウムクロライド、ｎ−ヘキシルマグネシウムクロライド、イソヘキシルマグネシウムクロライド、ｎ−ヘプチルマグネシウムクロライド、イソヘプチルマグネシウムクロライド、ｎ−オクチルマグネシウムクロライド、イソオクチルマグネシウムクロライドなどの塩化アルキルマグネシウム化合物、
メチルマグネシウムアイオダイド、エチルマグネシウムアイオダイド、ｎ−プロピルマグネシウムアイオダイド、イソプロピルマグネシウアイオダド、ｎ−ブチルマグネシウムアイオダイド、イソブチルマグネシウムアイオダイド、ｔ−ブチルマグネシウムアイオダド、ｎ−ペンチルマグネシウムアイオダイド、イソペンチルマグネシウムアイオダイド、ｎ−ヘキシルマグネシウムアイオダイド、イソヘキシルマグネシウムアイオダイド、ｎ−ヘプチルマグネシウムアイオダイド、イソヘプチルマグネシウムアイオダイド、ｎ−オクチルマグネシウムアイオダイド、イソオクチルマグネシウムアイオダイドなどヨウ化アルキルマグネシウム化合物、
メチルマグネシウムブロマイド、エチルマグネシウムブロマイド、ｎ−プロピルマグネシウムブロマイド、イソプロピルマグネシウムブロマイド、ｎ−ブチルマグネシウムブロマイド、イソブチルマグネシウムブロマイド、ｔ−ブチルマグネシウムブロマイド、ｎ−ペンチルマグネシウムブロマイド、イソペンチルマグネシウムブロマイド、ｎ−ヘキシルマグネシウムブロマイド、イソヘキシルマグネシウムブロマイド、ｎ−ヘプチルマグネシウムブロマイド、イソヘプチルマグネシウムブロマイド、ｎ−オクチルマグネシウムブロマイド、イソオクチルマグネシウムブロマイドなどの臭化アルキルマグネシウム化合物、等が挙げられ、特にブチルマグネシウムクロライド等の臭化アルキルマグネシウムが好適に用いられる。
【００３４】
前記一般式（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物は、アルコキシ基（−ＯＲ）とケイ素原子との結合（Ｓｉ−ＯＲ結合）を全く有さないオルガノアミノシラン化合物である。前記一般式（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物としては、具体的には、例えば、ビス（パーヒドロイソキノリノ）（アルキルアミノ）アルキルシラン、ビス（パーヒドロキノリノ）（アルキルアミノ）アルキルシラン、ジ（アルキルアミノ）ジシクロペンチルシラン、ジ（アルキルアミノ）ジイソプロピルシラン、ジ（アルキルアミノ）ジｔ−ブチルシラン、ジ（アルキルアミノ）ｔ−ブチルエチルシラン、ジ（アルキルアミノ）ｔ−ブチルメチルシラン、ジ（アルキルアミノ）ジシクロヘキシルシラン、ジ（アルキルアミノ）シクロヘキシルメチルシラン、ジ（アルキルアミノ）ジ（デカヒドロナフチル）シラン、ジ（アルキルアミノ）シクロペンチルシクロヘキシルシラン、ジ（アルキルアミノ）シクロヘキシルテキシルシラン、テトラキス（メチルアミノ）シラン、トリス（アルキルアミノ）アルキルシラン、トリス（アルキルアミノ）シクロアルキルシラン、ジ（パーヒドロイソキノリノ）（アルキルアミノ）アルキルシラン、ジ（ジアルキルアミノ）ジ（アルキルアミノ）シラン、ジアルキルアミノ（アルキルアミノ）シラン、ビス（パーヒドロイソキノリノ）ビス（アルキルアミノ）シラン、ビス（アルキルアミノ）アルキルアミノシラン、ビス（アルキルアミノ）アルキルシリルシラン、ビス（アルキルアミノ）チオアルキルシラン、ビス（アルキルアミノ）アルキルホスフィノシラン、
が挙げられる。
【００３５】
また、前記一般式（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物としては、更に具体的には、ビス（メチルアミノ）（メチルイソプロピルアミノ）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（エチルイソブチルアミノ）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（エチルｓｅｃ−ブチルアミノ）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（エチルｔ−ブチルアミノ）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（メチルシクロペンチルアミノ）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（エチルシクロペンチルアミノ）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（メチルシクロヘキシルアミノ）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（エチルシクロヘキシルアミノ）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（メチルイソプロピルアミノ）エチルシラン、ビス（メチルアミノ）（エチルイソブチルアミノ）エチルシラン、ビス（メチルアミノ）（エチルｓｅｃ−ブチルアミノ）エチルシラン、ビス（メチルアミノ）（エチルｔ−ブチルアミノ）エチルシラン、ビス（メチルアミノ）（メチルシクロペンチルアミノ）エチルシラン、ビス（メチルアミノ）（エチルシクロペンチルアミノ）エチルシラン、ビス（メチルアミノ）（メチルシクロヘキシルアミノ）エチルシラン、ビス（メチルアミノ）（エチルシクロヘキシルアミノ）エチルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）ｎ−プロピルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）イソプロピルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）ｎ−ブチルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）ｓｅｃ−ブチルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）イソブチルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）ｔ−ブチルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）テキシルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）シクロペンチルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）シクロヘキシルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）パーヒドロナフチルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）アダマンチルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）エチルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）ｎ−プロピルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）イソプロピルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）ｎ−ブチルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）ｓｅｃ−ブチルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）イソブチルシラン、
ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）ｔ−ブチルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）テキシルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）シクロペンチルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）シクロヘキシルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）パーヒドロナフチルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）アダマンチルシラン、ビス（メチルアミノ）ジイソプロピルシラン、ビス（メチルアミノ）ジイソブチルシラン、ビス（メチルアミノ）ジ−ｓｅｃ−ブチルシラン、ビス（メチルアミノ）ジ−ｔ−ブチルシラン、ビス（メチルアミノ）ジネオペンチルシラン、ビス（メチルアミノ）ジシクロペンチルシラン、ビス（メチルアミノ）ジシクロヘキシルシラン、ビス（メチルアミノ）ジ−４−メトキシフェニルシラン、ビス（メチルアミノ）メチル−４−メトキシフェニルシラン、ビス（メチルアミノ）メチル−２−チエニルシラン、ビス（メチルアミノ）メチル（トリメチルシリルメチル）シラン、ビス（メチルアミノ）（４−ピリジニル）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（ジメチルホスフィノ）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（ジメチルアミノメチル）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）メチルｔ−ブチルシラン、ビス（メチルアミノ）メチルフェニルシラン、ビス（メチルアミノ）エチルｔ−ブチルシラン、ビス（メチルアミノ）ｓｅｃ−ブチルメチルシラン、ビス（メチルアミノ）ｓｅｃ−ブチルエチルシラン、ビス（メチルアミノ）メチルシクロペンチルシラン、ビス（メチルアミノ）エチルシクロペンチルシラン、ビス（メチルアミノ）シクロペンチルシクロヘキシルシラン、ビス（メチルアミノ）メチルシクロヘキシルシラン、ビス（メチルアミノ）ジデカヒドロナフチルシラン、ビス（メチルアミノ）テキシルメチルシラン、ビス（エチルアミノ）ジイソプロピルシラン、ビス（エチルアミノ）ジ−ｎ−ブチルシラン、ビス（エチルアミノ）ジイソブチルシラン、ビス（エチルアミノ）ジ−ｓｅｃ−ブチルシラン、ビス（エチルアミノ）ジ−ｔ−ブチルシラン、ビス（エチルアミノ）ジシクロペンチルシラン、ビス（エチルアミノ）ジシクロヘキシルシラン、ビス（エチルアミノ）ジデカヒドロナフチルシラン、ビス（エチルアミノ）メチルエチルシラン、ビス（エチルアミノ）メチルｔ−ブチルシラン、ビス（エチルアミノ）メチルフェニルシラン、ビス（エチルアミノ）エチルｔ−ブチルシラン、ビス（エチルアミノ）ｓｅｃ−ブチルメチルシラン、ビス（エチルアミノ）ｓｅｃ−ブチルエチルシラン、ビス（エチルアミノ）メチルシクロペンチルシラン、ビス（エチルアミノ）シクロペンチルシクロヘキシルシラン、ビス（エチルアミノ）メチルシクロヘキシルシラン、ビス（エチルアミノ）ｔ−ブチルイソブチルシラン、ビス（エチルアミノ）メチル−４−メトキシフェニルシラン、ビス（エチルアミノ）メチル−２−チエニルシラン、ビス（エチルアミノ）メチル（トリメチルシリルメチル）シラン、ビス（エチルアミノ）（４−ピリジニル）メチルシラン、ビス（エチルアミノ）（ジメチルホスフィノ）メチルシラン、ビス（エチルアミノ）（ジメチルアミノメチル）メチルシラン、
ビス（エチルアミノ）シクロヘキシルテキシルシラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ジイソプロピルシラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ジ−ｎ−ブチルシラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ジイソブチルシラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ジ−ｓｅｃ−ブチルシラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ジ−ｔ−ブチルシラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ジネオペンチルシラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ジシクロペンチルシラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ジシクロヘキシルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジメチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジエチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジビニルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジ−ｎ−プロピルシラン，ビス（イソプロピルアミノ）ジイソプロピルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジ−ｎ−ブチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジイソブチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジ−ｓｅｃ−ブチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジ−ｔ−ブチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジネオペンチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジシクロペンチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジシクロヘキシルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジデカヒドロナフチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジテトラヒドロナフチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジベンジルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジフェニルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）メチルｔ−ブチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）エチルｔ−ブチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ｓｅｃ−ブチルメチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ｓｅｃ−ブチルエチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）メチルシクロペンチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）イソプロピルシクロペンチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）イソブチルシクロペンチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）シクロペンチルシクロヘキシルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）メチルシクロヘキシルシラン、ビス（メチルアミノ）ビス（イソプロピルアミノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（イソブチルアミノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（ｓｅｃ−ブチルアミノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（ｔ−ブチルアミノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（シクロペンチルアミノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（シクロヘキシルアミノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（パーヒドロイソキノリノ）シラン、
ビス（メチルアミノ）ビス（テトラヒドロイソキノリノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（パーヒドロキノリノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（ジイソプロピルアミノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（ジイソブチルアミノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（ジ−ｔ−ブチルアミノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（ジシクロペンチルアミノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（ジシクロヘキシルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（イソプロピルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（ｎ−ブチルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（イソブチルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（ｓｅｃ−ブチルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（ｔ−ブチルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（シクロペンチルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（シクロヘキシルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（パーヒドロイソキノリノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（パーヒドロキノリノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（シクロオクタメチレンイミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（ジエチルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（ジイソプロピルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（ジイソブチルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（ジ−ｔ−ブチルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（ジシクロペンチルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（ジシクロヘキシルアミノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（シクロペンチルアミノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（シクロヘキシルアミノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（パーヒドロイソキノリノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（パーヒドロイソキノリノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（パーヒドロキノリノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（ジエチルアミノ）シラン、ビス（プロピルアミノ）ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（ジイソプロピルアミノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（ジイソブチルアミノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（ジ−ｔ−ブチルアミノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（ジシクロペンチルアミノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（ジシクロヘキシルアミノ）シラン、
等が挙げられる。
【００３６】
本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法では、前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物と前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物との反応を、有機溶媒中で行う。このような有機溶媒としては、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ｔ−ブチルメチルエーテル等のエーテル系溶媒；ヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒等の、前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物、前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物、前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物及び前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物とは反応しない有機溶媒が挙げられ、これらは１種単独であっても２種以上の混合であってもよい。
【００３７】
本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法において、前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物に対する前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物のモル比（前記一般式（２）／前記一般式（１））は、理論的には２であるが、反応させる化合物の種類により適宜選択され、好ましくは２以上、特に好ましくは２．０〜２．３である。また、本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法において、前記一般式（３）で表わされるアルキルマグネシウム化合物に対する前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物のモル比（前記一般式（２）／前記一般式（３））は、理論的には１であるが、反応させる化合物の種類により適宜選択され、好ましくは１以上、特に好ましくは１．０〜１．２である。
【００３８】
前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物と前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物を反応させる際の反応の温度は、−８０〜２００℃、好ましくは−３０〜１５０℃であり、−１０〜１００℃の範囲が特に好ましい。反応時間は、通常０．５〜５時間である。また、前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物と前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物を、窒素、アルゴン等の不活性雰囲気下で反応させると、アルキルマグネシウム化合物と酸素との反応が起こらないため、前記一般式（４）で表わされるオルガノアミン化合物の収率が高くなる点で好ましい。
【００３９】
前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物と前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物とが反応した後の反応液中には、この反応で生成した、前記一般式（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物が溶解している。また、この反応で生成するＭｇＯＲ３Ｘ、ＭｇＯＲ４Ｘ等の副生成物は固体であり、反応溶液とは分離する。そして、反応液から、固体の副生成物をろ過等により除去し、次いで、反応液から有機溶媒を留去して、前記一般式（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物を得る。
【００４０】
本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法では、前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物と前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物とを、同時に混合してもよいが、本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法としては、先に、前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物とを反応させて、下記一般式（５）：
Ｒ５Ｒ６ＮＭｇＸ （５）
（式中、Ｒ５Ｒ６及びＸは、前記と同義である。）
で表されるオルガノアミンのマグネシウム化合物を得、次いで、得られた前記一般式（５）で表されるオルガノアミンのマグネシウム化合物と前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物とを反応させて、前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物を得る形態例（以下、本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法の形態例（１）とも記載する。）が、前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物の収率が高くなる点で好ましい。よって、本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法には、前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物と前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物とを、同時に混合する形態例や、先に、前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物とを混合し、次いで、前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物を混合する形態例（本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法の形態例（１））が、含まれる。
【００４１】
本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法の形態例（１）において、前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物との反応は、以下に示す反応式の通りである。
Ｒ５Ｒ６ＮＨ ＋ Ｒ７ＭｇＸ → Ｒ５Ｒ６ＮＭｇＸ ＋ Ｒ７Ｈ
【００４２】
本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法の形態例（１）では、前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物との反応を、有機溶媒中で行う。このような有機溶媒としては、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル等のエーテル系溶媒；ヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒等の前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物及び前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物並びに中間生成物である前記一般式（５）で表されるオルガノアミンのマグネシウム化合物及び最終生成物である前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物とは反応しない有機溶媒が挙げられ、これらは１種単独であっても２種以上の混合であってもよい。
【００４３】
前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物とを反応させる際の反応の温度は、−８０〜２００℃、好ましくは−３０〜１５０℃、特に好ましくは−１０〜１００℃である。また、反応時間は、０．５〜５時間である。また、前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物とを、窒素、アルゴン等の不活性雰囲気下で反応させると、生成するオルガノアミンのマグネネシウム化合物と酸素との反応が起こらないため、前記一般式（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物の収率が高くなる点で、好ましい。
【００４４】
本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法の形態例（１）において、前記一般式（５）で表されるオルガノアミンのマグネシウム化合物と前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物との反応は、以下に示す反応式の通りである。
Ｒ１Ｒ２ＳｉＯＲ３ＯＲ４ ＋ ２Ｒ５Ｒ６ＮＭｇＸ → Ｒ１Ｒ２Ｓｉ（ＮＲ５Ｒ６）２＋ ＭｇＯＲ３Ｘ＋ ＭｇＯＲ４Ｘ
【００４５】
具体的には、前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物とを反応させて後の反応液に、前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物を添加することにより、前記一般式（５）で表されるオルガノアミンのマグネシウム化合物と前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物との反応を行う。
【００４６】
前記一般式（５）で表されるオルガノアミンのマグネシウム化合物と前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物とを反応させる際の反応の温度は、−８０〜２００℃、好ましくは−３０〜１５０℃であり、特に好ましくは−１０〜１００℃である。また、反応時間は、０．５〜５時間である。また、前記一般式（５）で表されるオルガノアミンのマグネシウム化合物と前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物とを、窒素、アルゴン等の不活性雰囲気下で反応させると、オルガノアミンのマグネネシウム塩と酸素との反応が起こらないため、前記一般式（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物の収率が高くなる点で、好ましい。
【００４７】
そして、本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法の形態例（１）では、前記一般式（５）で表されるオルガノアミンのマグネシウム化合物と前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物との反応を行った後、反応液から、固体の副生成物をろ過等により除去し、次いで、反応液から有機溶媒を留去して、前記一般式（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物を得る。
【００４８】
本発明では、オルガノジアルコキシシラン化合物と反応させる反応原料として、オルガノアミン化合物、アルキルマグネシウム化合物を用いるため、反応制御が容易となる。そのため、本発明では、有機リチウム化合物を用いる場合に比べ、オルガノアミノシラン化合物の収率が高くなる。また、本発明では、副生成物が固体のハロゲン化アルコキシマグネシウムであるため、副生成物と目的生成物である液体のオルガノアミノシラン化合物との分離がし易い。そのため、本発明では、残留副生成物が原因の、オルガノアミノシラン化合物の分解による収率低下が生じない。
【００４９】
以下、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、これは単に例示であって、本発明を制限するものではない。
【実施例】
【００５０】
（評価方法）
（１）収率
原料のジアルキルジアルコキシシランのモル数と、得られたオルガノアミノシランのモル数の比より算出した。
（２）１３Ｃ−ＮＭＲ及びＩＲ
次の条件で測定した。
＜１３Ｃ−ＮＭＲ＞
測定装置：Ｖａｒｉａｎ製 Ｍｅｒｃｕｒｙ−４００ １００．５８ＭＨＺ
測定溶媒：ＣＤＣｌ３
Ｓｃａｎ数：１，０００回
測定温度：２０℃
内部標準：ＴＭＳ
＜ＩＲ＞
測定装置：Ｎｉｃｏｌｅｔ社製、Ａｖａｔａｒ ３６０ＦＴ／ＩＲ
測定方法：ＮａＣｌサンド法
測定温度：室温
【００５１】
（実施例１）ｔ−ブチルメチルビス（エチルアミノ）シランの合成
＜合成＞
窒素ガスで充分に置換したフラスコに、２ｍｏｌ／Ｌのブチルマグネシウムブロマイドを含有するＴＨＦ溶液（市販品）を、窒素気流下で５０．０ｍＬ分取し、これを攪拌しながら０℃〜２０℃に保持し、２ｍｏｌ／Ｌのエチルアミンを含有するＴＨＦ溶液４３．５ｍＬを、滴下ロートを利用して３０分かけて滴下し、引き続き２０℃を保ちつつ２時間攪拌した。
次いで、上記で得られた混合物を攪拌しながら、ｔ−ブチルメチルジメトキシシラン（市販品）３９ｍｍｏｌを、滴下ロートを利用して２０℃を保ちつつ、１０分かけて滴下した。滴下終了後、２０℃で２時間反応させた。
このとき、エチルアミンは、ｔ−ブチルメチルジメトキシシランの２．２倍モルを使用した。
反応後、反応液を窒素雰囲気下でろ過して生成物が溶解した溶液を得、更に、ろ別した固体成分内に残留した溶液も少量のヘキサンで洗浄して回収した。得られた生成物の溶液から溶媒を留去し、更に、減圧蒸留により精製して、ｔ−ブチルメチルビス（エチルアミノ）シランを得た。
【００５２】
＜分析＞
生成物の沸点を測定したところ９３３Ｐａにおいて６０〜６２℃であり、ガスクロマトグラフィーにより純度を測定したところ、純度は９９．６％であった。このときの収率は８６．１％であった。
得られた生成物がｔ−ブチルメチルビス（エチルアミノ）シランであることを、元素分析、ＩＲ及び１３Ｃ−ＮＭＲ、によって確認した。
元素分析の結果、Ｃが６５．６％（６６．１％）、Ｈが１２.０％（１１．９％）、Ｎが１０.８％（１１．０％）であった（括弧内の数値は理論量である。）。
また、ＩＲスペクトルから、３３５０ｃｍ−１付近に典型的な二級アミンのＮ−Ｈ伸縮振動による吸収が確認できた。
また、１３Ｃ−ＮＭＲの測定結果を図１に示した。図１に示す１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルのチャートより、得られた生成物がｔ−ブチル基、メチル基およびエチルアミノ基を含むことが確認された。
これらの分析結果を総合すると、得られた生成物は、ｔ−ブチルメチルビス（エチルアミノ）シランである。
【００５３】
（実施例２）ジシクロペンチルビス（エチルアミノ）シランの合成
＜合成＞
ｔ−ブチルメチルジメトキシシラン３９ｍｏｌに代えて、ジシクロペンチルジメトキシシラン３９ｍｏｌとすること以外は、実施例１と同様の方法で行ない、ジシクロペンチルビス（メチルアミノ）シランを得た。
＜分析＞
生成物の沸点は３２０Ｐａにおいて１１８℃（絶対圧力２．４ｍｍＨｇ下）、収率は９０．３％、ガスクロマトグラフィーによる純度の測定結果は９９．１％であった。
元素分析の結果はＣが６５．６％（６６．１％）、Ｈが１２.０％（１１．９％）、Ｎが１０.８％（１１．０％）となった（括弧内の数値は理論量である。）。
また、ＩＲスペクトルからは、３３５０ｃｍ−１付近に典型的な二級アミンのＮ−Ｈ伸縮振動による吸収が確認できた。
また、１３Ｃ−ＮＭＲの測定結果を図２に示す。図２に示す１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルのチャートより、得られた生成物がシクロペンチル基とエチルアミノ基を含むことが確認された。
これらの分析結果を総合すると、得られた生成物は、ジシクロペンチルビス（エチルアミノ）シランである。
【００５４】
（実施例３）シクロヘキシルメチルビス（エチルアミノ）シランの合成
＜合成＞
ｔ−ブチルメチルジメトキシシラン３９ｍｏｌに代えて、シクロヘキシルメチルジメトキシシラン３９ｍｏｌとしたこと以外は実施例１と同様の方法で合成を行い、シクロヘキシルメチルビス（エチルアミノ）シランを得た。実施例１と同様にして生成物を確認したところ、シクロヘキシルメチルビス（エチルアミノ）シランであり、その収率は、８８．３％であった。
【００５５】
（実施例４）ジイソプロピルビス（エチルアミノ）シランの合成
＜合成＞
ｔ−ブチルメチルジメトキシシラン３９ｍｏｌに代えて、ジイソプロピルジメトキシシラン３９ｍｏｌとしたこと以外は実施例１と同様の方法で合成を行ない、ジイソプロピルビス（エチルアミノ）シランを得た。実施例１と同様にして生成物を確認したところ、ジイソプロピルビス（エチルアミノ）シランであり、その収率は、８４．７％であった。
【００５６】
（実施例５）ｔ-ブチルエチルビス（エチルアミノ）シランの合成
＜合成＞
ｔ−ブチルメチルジメトキシシラン３９ｍｏｌに代えて、ｔ−ブチルエチルジメトキシシラン３９ｍｏｌとしたこと以外は実施例１と同様の方法で合成を行ない、ｔ-ブチルエチルビス（エチルアミノ）シランを得た。実施例１と同様にして生成物を確認したところ、ｔ-ブチルエチルビス（エチルアミノ）シランであり、その収率は、８２．３％であった。
【００５７】
（実施例６）ジシクロペンチルビス（メチルアミノ）シランの合成
＜合成＞
エチルアミンに代えて、メチルアミンとしたこと以外は実施例１と同様の方法で合成を行い、ジシクロペンチルビス（メチルアミノ）シランを得た。実施例１と同様にして生成物を確認したところ、ジシクロペンチルビス（メチルアミノ）シランであり、その収率は、９２．１％であった。
【００５８】
（実施例７）ジシクロペンチルビス（ｎ−プロピルアミノ）シランの合成
＜合成＞
エチルアミンに代えて、ｎ−プロピルアミンとしたこと以外は実施例１と同様の方法で合成を行い、ジシクロペンチルビス（ｎ−プロピルアミノ）シランを得た。実施例１と同様にして生成物を確認したところ、ジシクロペンチルビス（ｎ−プロピルアミノ）シランであり、その収率は、９３．８％であった。
【００５９】
（比較例１）ｔ−ブチルメチルビス（エチルアミノ）シランの合成（従来技術２の実施例１）
従来技術２の実施例１と同じ手法、すなわち、アルキルアミン化合物と、ジクロロジアルキルシラン化合物とを反応させる方法により、ｔ−ブチルメチルビス（エチルアミノ）シランの合成をおこなった。
窒素ガスで十分に置換したフラスコに、エチルアミン６０ｍｍｏｌ（ジクロロシランの３倍モル）を含有する脱水ヘプタン２５ｍＬとトリエチルアミン８０ｍｍｏｌモル（ジクロロシランの４倍モル）を分取し、これを２０℃で攪拌しながら、窒素気流下で分取したt−ブチルメチルジクロロシラン２０ｍｍｏｌを、注射器を利用し２分かけて滴下後、２０℃で２時間反応させた。反応時に多量の固形物が生成し、これを攪拌可能なスラリーとするため、反応の途中で脱水ヘプタン２５ｍＬを追加した。反応後、固液混合物を窒素雰囲気下でろ過して溶液を回収し、固体成分内に残留した溶液も少量のヘキサンで洗浄して回収した。溶液から溶媒を留去し、主生成物であるt−ブチルメチルビス（エチルアミノ）シランを減圧蒸留により、精製した。収率は、４６．３％であった。ガスクロマトグラフィーにより純度を測定したところ、純度は９５．３％であった。
【００６０】
（比較例２）ジシクロペンチルビス（エチルアミノ）シランの合成（従来技術２の実施例１、Ｓｉドナー種変更）
t−ブチルメチルジクロロシラン２０ｍｍｏｌに代えて、ジシクロペンチルジクロロシラン２０ｍｍｏｌとしたこと以外は、上記比較例１と同様の操作を行い、主生成物としてジシクロペンチルビス（エチルアミノ）シランを得た。収率は、４９．０％であった。ガスクロマトグラフィーにより純度を測定したところ、純度は、９６．４％であった。
【００６１】
（比較例３）（従来技術１の実施例１）
従来技術１の実施例１と同じ原料、すなわち、有機リチウム化合物のスラリーとアルコキシシラン化合物を、本願実施例と同様の方法、すなわち有機リチウム化合物のスラリーとアルコキシシラン化合物を有機溶媒中で接触反応させる方法にて、t−ブチルメチルビス（エチルアミノ）シランの合成を行なった。
充分に窒素置換したフラスコに、窒素気流下でエチルアミン６０ｍｍｏｌを含有するＴＨＦ溶液３０ｍｌを分取し、これを−１０℃まで冷却した。次いでブチルリチウム６０ｍｍｏｌを含有するヘキサン溶液３７．５ｍｌを、窒素気流下で滴下ロートを使用して、−１０℃を保ちつつ、上記エチルアミン溶液中に５０分かけて滴下した。滴下終了後、５０℃まで６０分かけて昇温後、５０℃を保ちつつ２時間反応させて、エチルアミノリチウムのスラリーを調製した。
次いで、窒素気流下で滴下ロートに分取したt−ブチルメチルジメトキシシシラン２０ｍｍｏｌを含有するトルエン溶液６０ｍｌを、予め−１０℃まで冷却した上記エチルアミノリチウムのスラリーに、攪拌下で−１０℃を保ちつつ３０分かけて滴下後、６０分かけて７０℃まで昇温し、７０℃で４時間反応させた。反応終了後、窒素雰囲気下でろ過し、固体成分を少量のトルエンで洗浄し、溶液を全て回収した。得られた溶液から溶媒を留去し、主生成物であるジシクロペンチルビス（エチルアミノ）シランを、減圧蒸留により精製した。収率は、４５．１％であった。ガスクロマトグラフィーにより純度を測定したところ、純度は９５．０％であった。
【産業上の利用可能性】
【００６２】
本発明の新規なオルガノアミノシラン化合物の製造方法によれば、Ｓｉ−ＯＲ結合を全く含まないオルガノアミノシラン化合物を安価且つ安全に、高収率で得ることができる。従って、これを用いた活性の高いオレフィン類重合用触媒により、汎用ポリオレフィンを低コストで提供し得ると共に、高機能性を有するオレフィン類の重合体の製造において有用性が期待される。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、Ｓｉ−ＯＲ結合を全く含まないオルガノアミノシラン化合物の新規な製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、プロピレンなどのオレフィン類の重合においては、マグネシウム、チタン、電子供与性化合物及びハロゲンを必須成分として含有する固体触媒成分が知られている。また該固体触媒成分、有機アルミニウム化合物及び有機ケイ素化合物からなるオレフィン類重合用触媒の存在下に、オレフィン類を重合又は共重合させる方法が数多く提案されている。例えば、有機ケイ素化合物として、特許文献１（ＷＯ２００６／１２９７７３号公報）には、ポリマーの立体規則性及び収率を高度に維持でき、且つ水素の少量添加で高メルトフローレートのものを得る効果、いわゆる水素レスポンスの良好なオレフィン類の重合用触媒成分に適した、下記式：
Ｒａ２Ｓｉ（ＮＨＲｂ）２
（式中、Ｒａは炭素数３〜５の直鎖又は分岐状アルキル基又はシクロペンチル基で、同一または異なってもよく、Ｒｂはメチル基又はエチル基である。）で表されるオルガノアミノシラン化合物が知られている。
【０００３】
このようなＳｉ−ＯＲ結合を全く含まないオルガノアミノシラン化合物の製造方法としては、例えば、特許文献１の実施例１には、アルキルアミン化合物を、有機リチウムと反応させ、アルキルアミン化合物のリチウム塩スラリーを調製し、次いで、ジアルキルジアルコキシシラン溶液に、上記のアルキルアミンのリチウム塩スラリーを添加して、反応させ、反応終了後、ろ過、洗浄、固液分離後、精製して、オルガノアミノシラン化合物を得る方法が開示されている（以下、第一の従来方法とも記載する。）。また、特許文献２（特表平０７−５０２５６５号公報）の実施例１には、アルキルアミン化合物と、ジクロロジアルキルシラン化合物とを反応させて、オルガノアミノシラン化合物を得る方法が開示されている（以下、第二の従来方法とも記載する。）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】ＷＯ２００６／１２９７７３号
【特許文献２】特表平０７−５０２５６５
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかし、第一の従来方法では、有機リチウム化合物を用いるため、冷却による反応制御が必要であるが、この反応制御が難しく、反応制御が不十分であると収率が低くなるという問題があり、さらに経済性や、安全性の点でも問題があった。また、第二の従来方法では、得られるＲａ２Ｓｉ（ＮＨＲｂ）２の収率が約５０％と低いことや、副生成物である塩化物の除去がし難く、このような塩化物の存在により、生成物であるオルガノアミノシラン化合物が分解するなどの問題があった。
【０００６】
従って、本発明の目的は、Ｓｉ−ＯＲ結合を全く含まないオルガノアミノシラン化合物を、安価且つ安全に、高収率で得ることができるオルガノアミノシラン化合物の新規な製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
かかる実情において、本発明者は、鋭意検討を重ねた結果、出発原料として、オルガノジアルコキシシラン化合物と、オルガノアミン化合物と、アルキルマグネシウム化合物を用いることで、生成するオルガノアミノシラン化合物を分解させることなく、高収率で得られることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【０００８】
すなわち、本発明は、下記一般式（１）：
Ｒ１Ｒ２ＳｉＯＲ３ＯＲ４ （１）
（Ｒ１は、直鎖の有機基、分岐鎖を有する有機基又は環状の有機基であり、且つ炭素数が３〜１２の有機基である。Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、炭素数が１〜２０の有機基である。）
で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物と、下記一般式（２）：
Ｒ５Ｒ６ＮＨ （２）
（Ｒ５及びＲ６は、水素原子、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。ｎは、１〜１２の整数であり、ｍは、３〜１２の整数である。但し、Ｒ５及びＲ６のいずれか一方又は両方が、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。）
で表されるオルガノアミン化合物と、下記一般式（３）：
Ｒ７ＭｇＸ （３）
（Ｒ７は、−ＣｐＨ２ｐ＋１で表わされるアルキル基である。ｐは、１〜１２の整数である。Ｘは、周期表において第１７族に属する元素である。）
で表されるアルキルマグネシウム化合物と、を反応させて、下記一般式（４）：
Ｒ１Ｒ２Ｓｉ（ＮＲ５Ｒ６）２ （４）
（Ｒ１は、直鎖の有機基、分岐鎖を有する有機基又は環状の有機基であり、且つ炭素数が３〜１２の有機基である。Ｒ２は、炭素数が１〜２０の有機基である。Ｒ５及びＲ６は、水素原子、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。ｎは、１〜１２の整数であり、ｍは、３〜１２の整数である。但し、Ｒ５及びＲ６のいずれか一方又は両方が、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。）
で表わされるオルガノアミノシラン化合物を得ることを特徴とするオルガノアミノシラン化合物の製造方法を提供するものである。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、Ｓｉ−ＯＲ結合を全く含まないオルガノアミノシラン化合物を、安価且つ安全に、高収率で得ることができるオルガノアミノシラン化合物の製造方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】実施例１の１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルチャートである。
【図２】実施例２の１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルチャートである。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法は、下記一般式（１）：
Ｒ１Ｒ２ＳｉＯＲ３ＯＲ４ （１）
（Ｒ１は、直鎖の有機基、分岐鎖を有する有機基又は環状の有機基であり、且つ炭素数が３〜１２の有機基である。Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、炭素数が１〜２０の有機基である。）
で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物と、下記一般式（２）：
Ｒ５Ｒ６ＮＨ （２）
（Ｒ５及びＲ６は、水素原子、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。ｎは、１〜１２の整数であり、ｍは、３〜１２の整数である。但し、Ｒ５及びＲ６のいずれか一方又は両方が、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。）
で表されるオルガノアミン化合物と、下記一般式（３）：
Ｒ７ＭｇＸ （３）
（Ｒ７は、−ＣｐＨ２ｐ＋１で表わされるアルキル基、又は−ＣｑＨ２ｑで表されるシクロアルキル基である。ｐは、１〜１２の整数であり、ｑは、３〜１２の整数である。Ｘは、周期表において第１７族に属する元素である。）
で表されるアルキルマグネシウム化合物と、を反応させて、下記一般式（４）：
Ｒ１Ｒ２Ｓｉ（ＮＲ５Ｒ６）２ （４）
（Ｒ１は、直鎖の有機基、分岐鎖を有する有機基又は環状の有機基であり、且つ炭素数が３〜１２の有機基である。Ｒ２は、炭素数が１〜２０の有機基である。Ｒ５及びＲ６は、水素原子、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。ｎは、１〜１２の整数であり、ｍは、３〜１２の整数である。但し、Ｒ５及びＲ６のいずれか一方又は両方が、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。）
で表わされるオルガノアミノシラン化合物を得ることを特徴とするオルガノアミノシラン化合物の製造方法である。
【００１２】
本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法では、以下の反応式に示すように、前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物と、前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と、前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物と、を反応させて、前記一般式（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物を得る。
Ｒ１Ｒ２ＳｉＯＲ３ＯＲ４ ＋ ２Ｒ５Ｒ６ＮＨ ＋ ２Ｒ７ＭｇＸ → Ｒ１Ｒ２Ｓｉ（ＮＲ５Ｒ６）２＋ ＭｇＯＲ３Ｘ＋ ＭｇＯＲ４Ｘ ＋ ２Ｒ７Ｈ
【００１３】
前記一般式（１）中のＲ１及び前記一般式（４）中のＲ１は、１価の有機基である。Ｒ１に係る有機基は、直鎖の有機基、分岐鎖を有する有機基又は環状の有機基である。Ｒ１に係る有機基の炭素数は、３〜１２である。Ｒ１に係る有機基としては、直鎖のアルキル基、２級のアルキル基、３級のアルキル基などの分岐鎖を有するアルキル基、シクロアルキル基、フェニル基等の炭化水素基；窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子のうちの１つ又は同種若しくは異種の原子を２以上有する有機基が挙げられる。このようなＲ１に係る窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子のうちの１つ又は同種若しくは異種の原子を２以上有する有機基とは、例えば、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３、−ＣＨ２−Ｎ（−ＣＨ３）２や−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｎ（−ＣＨ３）２のように、有機基の炭素原子鎖中に、窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子又はリン原子を有する基であり、炭化水素基の一部の炭素原子を、窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子又はリン原子で置き換えた構造の基である。なお、Ｒ１が、窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子のうちの１つ又は同種若しくは異種の原子を２以上有する有機基の場合、有機基の炭素数とは、炭素原子の数に、これらの窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子を加えた数である。例えば、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３の場合は、有機基の炭素数は３、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｎ（−ＣＨ３）２の場合は、有機基の炭素数は６であるものとする。
【００１４】
Ｒ１が、炭化水素基の場合、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合するＲ１の部位は、炭素原子であるので、前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物及び前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物では、Ｒ１の炭素原子と式中のＳｉ原子とが結合している。
【００１５】
Ｒ１が、窒素原子又はリン原子を有する有機基の場合、Ｒ１は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が炭素原子である有機基、例えば、−ＣＨ２−Ｎ（−ＣＨ３）２や−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｎ（−ＣＨ３）２のような有機基であっても、あるいは、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が窒素原子又はリン原子である有機基、例えば、−ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）２のような有機基であってもよい。そのため、Ｒ１が、窒素原子又はリン原子を有する有機基の場合、前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物及び前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物には、Ｒ１の炭素原子と式中のＳｉ原子とが結合している化合物と、Ｒ１の窒素原子又はリン原子と式中のＳｉ原子とが結合している化合物とがある。
【００１６】
Ｒ１が、酸素原子を有する有機基の場合、Ｒ１の酸素原子は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子とは結合しておらず、Ｒ１は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が炭素原子である有機基、例えば、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３や−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３のような有機基である。そのため、Ｒ１が、酸素原子を有する有機基の場合、前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物及び前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物は、Ｒ１の炭素原子と式中のＳｉ原子とが結合している化合物である。
【００１７】
Ｒ１が、ケイ素原子又は硫黄原子を有する有機基の場合、Ｒ１は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が炭素原子である有機基が好ましい。
【００１８】
前記一般式（１）中のＲ２及び前記一般式（４）中のＲ２は、１価の有機基である。Ｒ２に係る有機基は、直鎖の有機基、分岐鎖を有する有機基又は環状の有機基である。Ｒ２に係る有機基の炭素数は、１〜２０である。Ｒ２に係る有機基としては、直鎖のアルキル基、分岐鎖を有するアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アルキルアリール基等の炭化水素基；ハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アリール基等のハロゲン化炭化水素基；窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子のうちの１つ又は同種若しくは異種の原子を２以上有する有機基が挙げられる。このようなＲ２に係る窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子のうちの１つ又は同種若しくは異種の原子を２以上有する有機基とは、例えば、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｎ（−ＣＨ３）２のように、有機基の炭素原子鎖中に、窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子又はリン原子を有する基であり、炭化水素基の一部の炭素原子を、窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子又はリン原子で置き換えた構造の基である。なお、Ｒ２が、窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子のうちの１つ又は同種若しくは異種の原子を２以上有する有機基の場合、Ｒ１と同様に、有機基の炭素数とは、炭素原子の数に、これらの窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子を加えた数である。
【００１９】
Ｒ２が、炭化水素基又はハロゲン化炭化水素基の場合、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合するＲ２の部位は、炭素原子であるので、前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物及び前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物では、Ｒ２の炭素原子と式中のＳｉ原子とが結合している。
【００２０】
Ｒ２が、窒素原子又はリン原子を有する有機基の場合、Ｒ２は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が炭素原子である有機基、例えば、−ＣＨ２−Ｎ（−ＣＨ３）２や−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｎ（−ＣＨ３）２のような有機基であっても、あるいは、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が窒素原子又はリン原子である有機基、例えば、−ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）２のような有機基であってもよい。そのため、Ｒ２が、窒素原子又はリン原子を有する有機基の場合、前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物及び前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物には、Ｒ２の炭素原子と式中のＳｉ原子とが結合している化合物と、Ｒ２の窒素原子又はリン原子と式中のＳｉ原子とが結合している化合物とがある。
【００２１】
Ｒ２が、酸素原子を有する有機基の場合、Ｒ２の酸素原子は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子とは結合しておらず、Ｒ２は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が炭素原子である有機基、例えば、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３や−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３のような有機基である。そのため、Ｒ２が、酸素原子を有する有機基の場合、前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物及び前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物は、Ｒ２の炭素原子と式中のＳｉ原子とが結合している化合物である。
【００２２】
Ｒ２が、ケイ素原子又は硫黄原子を有する有機基の場合、Ｒ２は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が炭素原子である有機基が好ましい。
【００２３】
前記一般式（１）中のＲ３とＲ４は、１価の有機基である。Ｒ３及びＲ４に係る有機基は、直鎖の有機基、分岐鎖を有する有機基又は環状の有機基である。Ｒ３とＲ４は、互いに結合していても良い。Ｒ３及びＲ４に係る有機基の炭素数は、１〜２０である。Ｒ３及びＲ４に係る有機基としては、直鎖のアルキル基、分岐鎖を有するアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アルキルアリール基等の炭化水素基；ハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アリール基等のハロゲン化炭化水素基；窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子のうちの１つ又は同種若しくは異種の原子を２以上有する有機基が挙げられる。このようなＲ３及びＲ４に係る窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子のうちの１つ又は同種若しくは異種の原子を２以上有する有機基とは、例えば、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｎ（−ＣＨ３）２のように、有機基の炭素原子鎖中に、窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子又はリン原子を有する基であり、炭化水素基の一部の炭素原子を、窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子又はリン原子で置き換えた構造の基である。なお、Ｒ３及びＲ４が、窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子のうちの１つ又は同種若しくは異種の原子を２以上有する有機基の場合、Ｒ１と同様に、有機基の炭素数とは、炭素原子の数に、これらの窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、硫黄原子及びリン原子を加えた数である。
【００２４】
Ｒ３又はＲ４が、炭化水素基又はハロゲン化炭化水素基の場合、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合するＲ３又はＲ４の部位は、炭素原子であるので、前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物及び前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物では、Ｒ３又はＲ４の炭素原子と式中のＳｉ原子とが結合している。
【００２５】
Ｒ３又はＲ４が、窒素原子又はリン原子を有する有機基の場合、Ｒ３又はＲ４は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が炭素原子である有機基、例えば、−ＣＨ２−Ｎ（−ＣＨ３）２や−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｎ（−ＣＨ３）２のような有機基であっても、あるいは、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が窒素原子又はリン原子である有機基、例えば、−ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）２のような有機基であってもよい。そのため、Ｒ３又はＲ４が、窒素原子又はリン原子を有する有機基の場合、前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物及び前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物には、Ｒ３又はＲ４の炭素原子と式中のＳｉ原子とが結合している化合物と、Ｒ３又はＲ４の窒素原子又はリン原子と式中のＳｉ原子とが結合している化合物とがある。
【００２６】
Ｒ３又はＲ４が、酸素原子を有する有機基の場合、Ｒ３又はＲ４の酸素原子は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子とは結合しておらず、Ｒ３又はＲ４は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が炭素原子である有機基、例えば、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３や−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３のような有機基である。そのため、Ｒ３又はＲ４が、酸素原子を有する有機基の場合、前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物及び前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物は、Ｒ３又はＲ４の炭素原子と式中のＳｉ原子とが結合している化合物である。
【００２７】
Ｒ３又はＲ４が、ケイ素原子又は硫黄原子を有する有機基の場合、Ｒ３又はＲ４は、前記一般式（１）及び前記一般式（４）中のＳｉ原子と結合する部位が炭素原子である有機基が好ましい。
【００２８】
前記一般式（１）中、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であっても良いし、異なっていても良い。従って、−ＯＲ３及び−ＯＲ４としては、具体的には、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基などが挙げられる。前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物としては、Ｒ２がメチル基（−ＣＨ３）であり、Ｒ３及びＲ４がメチル基（−ＣＨ３）又はエチル基（−Ｃ２Ｈ５）であるオルガノジアルコキシシラン化合物が、取り扱いが容易な点で好ましい。
【００２９】
前記一般式（２）中のＲ５及びＲ６並びに前記一般式（４）中のＲ５及びＲ６は、水素原子、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。ｎは、１〜１２の整数であり、ｍは、３〜１２の整数である。Ｒ５に係る−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基は、直鎖のアルキル基であっても、分岐鎖を有するアルキル基であってもよい。Ｒ６に係る−ＣｍＨ２ｍで表わされるシクロアルキル基は、アルキル基を有してもよい。但し、Ｒ５及びＲ６のいずれか一方又は両方が、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。つまり、前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物及び前記一般式（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物からは、Ｒ５及びＲ６の両方が水素原子であるものは除かれる。Ｒ５及びＲ６は、同一であってもよいし、異なっていてもよい。前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物のうち、Ｒ５がエチル基であり、Ｒ６が水素原子であるオルガノアミン化合物が好ましい。なお、前記一般式（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物は、前記一般式（４）中の窒素原子とケイ素原子とが直接結合した化合物である。
【００３０】
前記一般式（３）中、Ｘは、周期表において第１７族に属する元素、好ましくは塩素原子又は臭素原子である。また、前記一般式（３）中、Ｒ７は、−ＣｐＨ２ｐ＋１で表わされるアルキル基、又は−ＣｑＨ２ｑで表されるシクロアルキル基である。−ＣｐＨ２ｐ＋１で表わされるアルキル基は直鎖のアルキル基でも、分岐鎖を有するアルキル基でもよい。−ＣｑＨ２ｑで表されるシクロアルキル基は、アルキル基を有してもよい。ｐは、１〜１２の整数であり、好ましくは２〜６の整数である。ｑは、３〜１２の整数である。
【００３１】
前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物としては、具体的には、例えば、ジイソプロピルジメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、メチルイソプロピルジメトキシシラン、シクロヘキシルメチルジメトキシシラン、メチルフェニルジメトキシシラン、メチルイソプロピルジエトキシシラン、メチルフェニルジエトキシシラン、イソブチルメチルジメトキシシラン、ｓｅｃ−ブチルメチルジメトキシシラン、ｔ−ブチルメチルジメトキシシラン、メチルネオペンチルジメトキシシラン、メチル−ｔ−ペンチルジメトキシシラン、メチルテキシルジメトキシシラン、シクロヘキシルメチルジメトキシシラン、（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）メチルジメトキシシラン、アリルメチルジメトキシシラン、（４−クロロフェニル）メチルジメトキシシラン、メチル−４−メトキシフェニルジメトキシシラン、メチル−２−チエニルジメトキシシラン、メチル（トリメチルシリルメチル）ジメトキシシラン、（４−ピリジニル）メチルジメトキシシラン、（ジメチルホスフィノ）メチルジメトキシシラン、（ジメチルアミノメチル）メチルジメトキシシラン、エチルプロピルジメトキシシラン、エチルイソプロピルジメトキシシラン、エチルブチルジメトキシシラン、エチルイソブチルジメトキシシラン、エチル−ｓｅｃ−ブチルジメトキシシラン、エチル−ｔ−ブチルジメトキシシラン、エチルペンチルジメトキシシラン、エチルイソペンチルジメトキシシラン、エチルネオペンチルジメトキシシラン、エチル−ｔ−ペンチルジメトキシシラン、エチルヘキシルジメトキシシラン、エチルシクロペンチルジメトキシシラン、エチルシクロヘキシルジメトキシシラン、フェニルエチルジメトキシシラン、イソプロピルプロピルジメトキシシラン、イソブチルプロピルジメトキシシラン、ｓｅｃ−ブチルプロピルジメトキシシラン、ｔ−ブチルプロピルジメトキシシラン、イソペンチルプロピルジメトキシシラン、ネオペンチルプロピルジメトキシシラン、シクロペンチルプロピルジメトキシシラン、シクロヘキシルプロピルジメトキシシラン、
イソプロピル−ｓｅｃ−ブチルジメトキシシラン、イソプロピルペンチルジメトキシシラン、イソプロピルヘキシルジメトキシシラン、イソプロピルデシルジメトキシシラン、イソプロピルシクロペンチルジメトキシシラン、イソプロピルシクロヘキシルジメトキシシラン、イソプロピルビニルジメトキシシラン、ブチルイソブチルジメトキシシラン、ブチル−ｓｅｃ−ブチルジメトキシシラン、プロピルペンチルジメトキシシラン、ブチルヘキシルジメトキシシラン、ブチルシクロペンチルジメトキシシラン、ブチルシクロヘキシルジメトキシシラン、ブチルイソブチルジメトキシシラン、ジイソブチルジメトキシシラン、ｓｅｃ−ブチルイソブチルジメトキシシラン、イソブチルペンチルジメトキシシラン、イソブチルネオペンチルジメトキシシラン、シクロペンチルイソブチルジメトキシシラン、シクロヘキシルイソブチルジメトキシシラン、ヘキシルイソブチルジメトキシシラン、ジ−ｓｅｃ−ブチルジメトキシシラン、ジペンチルジメトキシシラン、ジネオペンチルジメトキシシラン、ジヘキシルジメトキシシラン、ジシクロペンチルジメトキシシラン、ジシクロヘキシルジメトキシシラン、シクロヘキシルシクロペンチルジメトキシシラン、
イソブチルメチルジエトキシシラン、ｓｅｃ−ブチルメチルジエトキシシラン、ｔ−ブチルメチルジエトキシシラン、メチルネオペンチルジエトキシシラン、メチル−ｔ−ペンチルジエトキシシラン、メチルテキシルジエトキシシラン、エチルプロピルジエトキシシラン、エチルイソプロピルジエトキシシラン、エチルブチルジエトキシシラン、エチルイソブチルジエトキシシラン、エチル−ｓｅｃ−ブチルジエトキシシラン、エチル−ｔ−ブチルジエトキシシラン、エチルイソペンチルジエトキシシラン、エチルネオペンチルジエトキシシラン、エチル−ｔ−ペンチルジエトキシシラン、エチルシクロペンチルジエトキシシラン、エチルシクロヘキシルジエトキシシラン、フェニルエチルジメトキシシラン、イソプロピルプロピルジエトキシシラン、イソブチルプロピルジエトキシシラン、ｓｅｃ−ブチルプロピルジエトキシシラン、ｔ−ブチルプロピルジエトキシシラン、イソペンチルプロピルジエトキシシラン、ネオペンチルプロピルジエトキシシラン、シクロペンチルプロピルジエトキシシラン、シクロヘキシルプロピルジエトキシシラン、ジイソプロピルジエトキシシラン、イソプロピルブチルジエトキシシラン、イソプロピルイソブチルジエトキシシラン、イソプロピル−ｓｅｃ−ブチルジエトキシシラン、イソプロピルペンチルジエトキシシラン、イソプロピルヘキシルジエトキシシラン、イソプロピルシクロペンチルジエトキシシラン、イソプロピルシクロヘキシルジエトキシシラン、イソプロピルビニルジエトキシシラン、ブチルイソブチルジエトキシシラン、ブチル−ｓｅｃ−ブチルジエトキシシラン、ブチルシクロペンチルジエトキシシラン、ブチルシクロヘキシルジエトキシシラン、ブチルイソブチルジエトキシシラン、ジイソブチルジエトキシシラン、ｓｅｃ−ブチルイソブチルジエトキシシラン、イソブチルペンチルジエトキシシラン、イソブチルネオペンチルジエトキシシラン、シクロペンチルイソブチルジエトキシシラン、
シクロヘキシルイソブチルジエトキシシラン、ヘキシルイソブチルジエトキシシラン、ジ−ｓｅｃ−ブチルジエトキシシラン、ジペンチルジエトキシシラン、ジネオペンチルジエトキシシラン、ジヘキシルジエトキシシラン、ジシクロペンチルジエトキシシラン、ジシクロヘキシルジエトキシシラン、シクロヘキシルシクロペンチルジエトキシシラン、ビス（トリメチルシリルメチル）ジエトキシシラン、４−メトキシフェニルビニルジエトキシシラン、メチル−４−メトキシフェニルジエトキシシラン、メチル−２−チエニルジエトキシシラン、メチル（トリメチルシリルメチル）ジエトキシシラン、（４−ピリジニル）メチルジエトキシシラン、（ジメチルホスフィノ）メチルジエトキシシラン、（ジメチルアミノメチル）メチルジエトキシシラン、
等が挙げられ、特にt-ブチルメチルジメトキシシラン、ジシクロペンチルジメトキシシラン、シクロヘキシルメチルジメトキシシラン、ジイソプロピルジメトキシシラン、t-ブチルエチルジメトキシシランなどのジアルキルジアルコキシシランが好ましく用いられる。前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物の製造方法としては、公知の製造方法が挙げられ、例えば、特開平６−３４５７８１、特開平７−１０８８８、特開平８−１５７４８２、特開平９−１２５８４、特開平９−１５７２７７などに記載されている製造方法が挙げられる。
【００３２】
前記一般式（２）で表されるオルガノアミン化合物として、具体的には、例えば、メチルアミン、エチルアミン、ｎ−プロピルアミン、イソプロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、ｓｅｃ−ブチルアミン、ｔ−ブチルアミン、シクロペンチルアミン、シクロヘキシルアミン、などのアルキルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジ−ｎ−プロピルアミン、ジ−イソプロピルアミン、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミン、ジ−ｔ−ブチルアミン、ジシクロペンチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、などのジアルキルアミン等が挙げられ、特にメチルアミン、エチルアミン、ｎ−プロピルアミン、イソプロピルアミンなどのアルキルアミンが好ましく用いられる。
【００３３】
前記一般式（３）で表わされるアルキルマグネシウム化合物としては、具体的には、ハロゲン化アルキルマグネシウム化合物が挙げられ、例えば、メチルマグネシウムクロライド、エチルマグネシウムクロライド、ｎ−プロピルマグネシウムクロライド、イソプロピルマグネシウムクロライド、ｎ−ブチルマグネシウムクロライド、イソブチルマグネシウムクロライド、ｔ−ブチルマグネシウムクロライド、ｎ−ペンチルマグネシウムクロライド、イソペンチルマグネシウムクロライド、ｎ−ヘキシルマグネシウムクロライド、イソヘキシルマグネシウムクロライド、ｎ−ヘプチルマグネシウムクロライド、イソヘプチルマグネシウムクロライド、ｎ−オクチルマグネシウムクロライド、イソオクチルマグネシウムクロライドなどの塩化アルキルマグネシウム化合物、
メチルマグネシウムアイオダイド、エチルマグネシウムアイオダイド、ｎ−プロピルマグネシウムアイオダイド、イソプロピルマグネシウアイオダド、ｎ−ブチルマグネシウムアイオダイド、イソブチルマグネシウムアイオダイド、ｔ−ブチルマグネシウムアイオダド、ｎ−ペンチルマグネシウムアイオダイド、イソペンチルマグネシウムアイオダイド、ｎ−ヘキシルマグネシウムアイオダイド、イソヘキシルマグネシウムアイオダイド、ｎ−ヘプチルマグネシウムアイオダイド、イソヘプチルマグネシウムアイオダイド、ｎ−オクチルマグネシウムアイオダイド、イソオクチルマグネシウムアイオダイドなどヨウ化アルキルマグネシウム化合物、
メチルマグネシウムブロマイド、エチルマグネシウムブロマイド、ｎ−プロピルマグネシウムブロマイド、イソプロピルマグネシウムブロマイド、ｎ−ブチルマグネシウムブロマイド、イソブチルマグネシウムブロマイド、ｔ−ブチルマグネシウムブロマイド、ｎ−ペンチルマグネシウムブロマイド、イソペンチルマグネシウムブロマイド、ｎ−ヘキシルマグネシウムブロマイド、イソヘキシルマグネシウムブロマイド、ｎ−ヘプチルマグネシウムブロマイド、イソヘプチルマグネシウムブロマイド、ｎ−オクチルマグネシウムブロマイド、イソオクチルマグネシウムブロマイドなどの臭化アルキルマグネシウム化合物、等が挙げられ、特にブチルマグネシウムクロライド等の臭化アルキルマグネシウムが好適に用いられる。
【００３４】
前記一般式（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物は、アルコキシ基（−ＯＲ）とケイ素原子との結合（Ｓｉ−ＯＲ結合）を全く有さないオルガノアミノシラン化合物である。前記一般式（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物としては、具体的には、例えば、ビス（パーヒドロイソキノリノ）（アルキルアミノ）アルキルシラン、ビス（パーヒドロキノリノ）（アルキルアミノ）アルキルシラン、ジ（アルキルアミノ）ジシクロペンチルシラン、ジ（アルキルアミノ）ジイソプロピルシラン、ジ（アルキルアミノ）ジｔ−ブチルシラン、ジ（アルキルアミノ）ｔ−ブチルエチルシラン、ジ（アルキルアミノ）ｔ−ブチルメチルシラン、ジ（アルキルアミノ）ジシクロヘキシルシラン、ジ（アルキルアミノ）シクロヘキシルメチルシラン、ジ（アルキルアミノ）ジ（デカヒドロナフチル）シラン、ジ（アルキルアミノ）シクロペンチルシクロヘキシルシラン、ジ（アルキルアミノ）シクロヘキシルテキシルシラン、テトラキス（メチルアミノ）シラン、トリス（アルキルアミノ）アルキルシラン、トリス（アルキルアミノ）シクロアルキルシラン、ジ（パーヒドロイソキノリノ）（アルキルアミノ）アルキルシラン、ジ（ジアルキルアミノ）ジ（アルキルアミノ）シラン、ジアルキルアミノ（アルキルアミノ）シラン、ビス（パーヒドロイソキノリノ）ビス（アルキルアミノ）シラン、ビス（アルキルアミノ）アルキルアミノシラン、ビス（アルキルアミノ）アルキルシリルシラン、ビス（アルキルアミノ）チオアルキルシラン、ビス（アルキルアミノ）アルキルホスフィノシラン、
が挙げられる。
【００３５】
また、前記一般式（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物としては、更に具体的には、ビス（メチルアミノ）（メチルイソプロピルアミノ）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（エチルイソブチルアミノ）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（エチルｓｅｃ−ブチルアミノ）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（エチルｔ−ブチルアミノ）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（メチルシクロペンチルアミノ）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（エチルシクロペンチルアミノ）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（メチルシクロヘキシルアミノ）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（エチルシクロヘキシルアミノ）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（メチルイソプロピルアミノ）エチルシラン、ビス（メチルアミノ）（エチルイソブチルアミノ）エチルシラン、ビス（メチルアミノ）（エチルｓｅｃ−ブチルアミノ）エチルシラン、ビス（メチルアミノ）（エチルｔ−ブチルアミノ）エチルシラン、ビス（メチルアミノ）（メチルシクロペンチルアミノ）エチルシラン、ビス（メチルアミノ）（エチルシクロペンチルアミノ）エチルシラン、ビス（メチルアミノ）（メチルシクロヘキシルアミノ）エチルシラン、ビス（メチルアミノ）（エチルシクロヘキシルアミノ）エチルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）ｎ−プロピルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）イソプロピルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）ｎ−ブチルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）ｓｅｃ−ブチルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）イソブチルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）ｔ−ブチルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）テキシルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）シクロペンチルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）シクロヘキシルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）パーヒドロナフチルシラン、ビス（メチルアミノ）（イソブチルアミノ）アダマンチルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）エチルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）ｎ−プロピルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）イソプロピルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）ｎ−ブチルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）ｓｅｃ−ブチルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）イソブチルシラン、
ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）ｔ−ブチルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）テキシルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）シクロペンチルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）シクロヘキシルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）パーヒドロナフチルシラン、ビス（メチルアミノ）（ｔ−ブチルアミノ）アダマンチルシラン、ビス（メチルアミノ）ジイソプロピルシラン、ビス（メチルアミノ）ジイソブチルシラン、ビス（メチルアミノ）ジ−ｓｅｃ−ブチルシラン、ビス（メチルアミノ）ジ−ｔ−ブチルシラン、ビス（メチルアミノ）ジネオペンチルシラン、ビス（メチルアミノ）ジシクロペンチルシラン、ビス（メチルアミノ）ジシクロヘキシルシラン、ビス（メチルアミノ）ジ−４−メトキシフェニルシラン、ビス（メチルアミノ）メチル−４−メトキシフェニルシラン、ビス（メチルアミノ）メチル−２−チエニルシラン、ビス（メチルアミノ）メチル（トリメチルシリルメチル）シラン、ビス（メチルアミノ）（４−ピリジニル）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（ジメチルホスフィノ）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）（ジメチルアミノメチル）メチルシラン、ビス（メチルアミノ）メチルｔ−ブチルシラン、ビス（メチルアミノ）メチルフェニルシラン、ビス（メチルアミノ）エチルｔ−ブチルシラン、ビス（メチルアミノ）ｓｅｃ−ブチルメチルシラン、ビス（メチルアミノ）ｓｅｃ−ブチルエチルシラン、ビス（メチルアミノ）メチルシクロペンチルシラン、ビス（メチルアミノ）エチルシクロペンチルシラン、ビス（メチルアミノ）シクロペンチルシクロヘキシルシラン、ビス（メチルアミノ）メチルシクロヘキシルシラン、ビス（メチルアミノ）ジデカヒドロナフチルシラン、ビス（メチルアミノ）テキシルメチルシラン、ビス（エチルアミノ）ジイソプロピルシラン、ビス（エチルアミノ）ジ−ｎ−ブチルシラン、ビス（エチルアミノ）ジイソブチルシラン、ビス（エチルアミノ）ジ−ｓｅｃ−ブチルシラン、ビス（エチルアミノ）ジ−ｔ−ブチルシラン、ビス（エチルアミノ）ジシクロペンチルシラン、ビス（エチルアミノ）ジシクロヘキシルシラン、ビス（エチルアミノ）ジデカヒドロナフチルシラン、ビス（エチルアミノ）メチルエチルシラン、ビス（エチルアミノ）メチルｔ−ブチルシラン、ビス（エチルアミノ）メチルフェニルシラン、ビス（エチルアミノ）エチルｔ−ブチルシラン、ビス（エチルアミノ）ｓｅｃ−ブチルメチルシラン、ビス（エチルアミノ）ｓｅｃ−ブチルエチルシラン、ビス（エチルアミノ）メチルシクロペンチルシラン、ビス（エチルアミノ）シクロペンチルシクロヘキシルシラン、ビス（エチルアミノ）メチルシクロヘキシルシラン、ビス（エチルアミノ）ｔ−ブチルイソブチルシラン、ビス（エチルアミノ）メチル−４−メトキシフェニルシラン、ビス（エチルアミノ）メチル−２−チエニルシラン、ビス（エチルアミノ）メチル（トリメチルシリルメチル）シラン、ビス（エチルアミノ）（４−ピリジニル）メチルシラン、ビス（エチルアミノ）（ジメチルホスフィノ）メチルシラン、ビス（エチルアミノ）（ジメチルアミノメチル）メチルシラン、
ビス（エチルアミノ）シクロヘキシルテキシルシラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ジイソプロピルシラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ジ−ｎ−ブチルシラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ジイソブチルシラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ジ−ｓｅｃ−ブチルシラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ジ−ｔ−ブチルシラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ジネオペンチルシラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ジシクロペンチルシラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ジシクロヘキシルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジメチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジエチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジビニルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジ−ｎ−プロピルシラン，ビス（イソプロピルアミノ）ジイソプロピルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジ−ｎ−ブチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジイソブチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジ−ｓｅｃ−ブチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジ−ｔ−ブチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジネオペンチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジシクロペンチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジシクロヘキシルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジデカヒドロナフチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジテトラヒドロナフチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジベンジルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ジフェニルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）メチルｔ−ブチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）エチルｔ−ブチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ｓｅｃ−ブチルメチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）ｓｅｃ−ブチルエチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）メチルシクロペンチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）イソプロピルシクロペンチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）イソブチルシクロペンチルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）シクロペンチルシクロヘキシルシラン、ビス（イソプロピルアミノ）メチルシクロヘキシルシラン、ビス（メチルアミノ）ビス（イソプロピルアミノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（イソブチルアミノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（ｓｅｃ−ブチルアミノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（ｔ−ブチルアミノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（シクロペンチルアミノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（シクロヘキシルアミノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（パーヒドロイソキノリノ）シラン、
ビス（メチルアミノ）ビス（テトラヒドロイソキノリノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（パーヒドロキノリノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（ジイソプロピルアミノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（ジイソブチルアミノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（ジ−ｔ−ブチルアミノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（ジシクロペンチルアミノ）シラン、ビス（メチルアミノ）ビス（ジシクロヘキシルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（イソプロピルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（ｎ−ブチルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（イソブチルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（ｓｅｃ−ブチルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（ｔ−ブチルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（シクロペンチルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（シクロヘキシルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（パーヒドロイソキノリノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（パーヒドロキノリノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（シクロオクタメチレンイミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（ジエチルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（ジイソプロピルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（ジイソブチルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（ジ−ｔ−ブチルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（ジシクロペンチルアミノ）シラン、ビス（エチルアミノ）ビス（ジシクロヘキシルアミノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（シクロペンチルアミノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（シクロヘキシルアミノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（パーヒドロイソキノリノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（パーヒドロイソキノリノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（パーヒドロキノリノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（ジエチルアミノ）シラン、ビス（プロピルアミノ）ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（ジイソプロピルアミノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（ジイソブチルアミノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（ジ−ｔ−ブチルアミノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（ジシクロペンチルアミノ）シラン、ビス（ｎ−プロピルアミノ）ビス（ジシクロヘキシルアミノ）シラン、
等が挙げられる。
【００３６】
本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法では、前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物と前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物との反応を、有機溶媒中で行う。このような有機溶媒としては、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ｔ−ブチルメチルエーテル等のエーテル系溶媒；ヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒等の、前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物、前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物、前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物及び前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物とは反応しない有機溶媒が挙げられ、これらは１種単独であっても２種以上の混合であってもよい。
【００３７】
本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法において、前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物に対する前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物のモル比（前記一般式（２）／前記一般式（１））は、理論的には２であるが、反応させる化合物の種類により適宜選択され、好ましくは２以上、特に好ましくは２．０〜２．３である。また、本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法において、前記一般式（３）で表わされるアルキルマグネシウム化合物に対する前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物のモル比（前記一般式（２）／前記一般式（３））は、理論的には１であるが、反応させる化合物の種類により適宜選択され、好ましくは１以上、特に好ましくは１．０〜１．２である。
【００３８】
前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物と前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物を反応させる際の反応の温度は、−８０〜２００℃、好ましくは−３０〜１５０℃であり、−１０〜１００℃の範囲が特に好ましい。反応時間は、通常０．５〜５時間である。また、前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物と前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物を、窒素、アルゴン等の不活性雰囲気下で反応させると、アルキルマグネシウム化合物と酸素との反応が起こらないため、前記一般式（４）で表わされるオルガノアミン化合物の収率が高くなる点で好ましい。
【００３９】
前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物と前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物とが反応した後の反応液中には、この反応で生成した、前記一般式（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物が溶解している。また、この反応で生成するＭｇＯＲ３Ｘ、ＭｇＯＲ４Ｘ等の副生成物は固体であり、反応溶液とは分離する。そして、反応液から、固体の副生成物をろ過等により除去し、次いで、反応液から有機溶媒を留去して、前記一般式（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物を得る。
【００４０】
本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法では、前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物と前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物とを、同時に混合してもよいが、本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法としては、先に、前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物とを反応させて、下記一般式（５）：
Ｒ５Ｒ６ＮＭｇＸ （５）
（式中、Ｒ５Ｒ６及びＸは、前記と同義である。）
で表されるオルガノアミンのマグネシウム化合物を得、次いで、得られた前記一般式（５）で表されるオルガノアミンのマグネシウム化合物と前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物とを反応させて、前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物を得る形態例（以下、本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法の形態例（１）とも記載する。）が、前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物の収率が高くなる点で好ましい。よって、本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法には、前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物と前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物とを、同時に混合する形態例や、先に、前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物とを混合し、次いで、前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物を混合する形態例（本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法の形態例（１））が、含まれる。
【００４１】
本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法の形態例（１）において、前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物との反応は、以下に示す反応式の通りである。
Ｒ５Ｒ６ＮＨ ＋ Ｒ７ＭｇＸ → Ｒ５Ｒ６ＮＭｇＸ ＋ Ｒ７Ｈ
【００４２】
本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法の形態例（１）では、前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物との反応を、有機溶媒中で行う。このような有機溶媒としては、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル等のエーテル系溶媒；ヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒等の前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物及び前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物並びに中間生成物である前記一般式（５）で表されるオルガノアミンのマグネシウム化合物及び最終生成物である前記一般式（４）で表されるオルガノアミノシラン化合物とは反応しない有機溶媒が挙げられ、これらは１種単独であっても２種以上の混合であってもよい。
【００４３】
前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物とを反応させる際の反応の温度は、−８０〜２００℃、好ましくは−３０〜１５０℃、特に好ましくは−１０〜１００℃である。また、反応時間は、０．５〜５時間である。また、前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物とを、窒素、アルゴン等の不活性雰囲気下で反応させると、生成するオルガノアミンのマグネネシウム化合物と酸素との反応が起こらないため、前記一般式（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物の収率が高くなる点で、好ましい。
【００４４】
本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法の形態例（１）において、前記一般式（５）で表されるオルガノアミンのマグネシウム化合物と前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物との反応は、以下に示す反応式の通りである。
Ｒ１Ｒ２ＳｉＯＲ３ＯＲ４ ＋ ２Ｒ５Ｒ６ＮＭｇＸ → Ｒ１Ｒ２Ｓｉ（ＮＲ５Ｒ６）２＋ ＭｇＯＲ３Ｘ＋ ＭｇＯＲ４Ｘ
【００４５】
具体的には、前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と前記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物とを反応させて後の反応液に、前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物を添加することにより、前記一般式（５）で表されるオルガノアミンのマグネシウム化合物と前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物との反応を行う。
【００４６】
前記一般式（５）で表されるオルガノアミンのマグネシウム化合物と前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物とを反応させる際の反応の温度は、−８０〜２００℃、好ましくは−３０〜１５０℃であり、特に好ましくは−１０〜１００℃である。また、反応時間は、０．５〜５時間である。また、前記一般式（５）で表されるオルガノアミンのマグネシウム化合物と前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物とを、窒素、アルゴン等の不活性雰囲気下で反応させると、オルガノアミンのマグネネシウム塩と酸素との反応が起こらないため、前記一般式（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物の収率が高くなる点で、好ましい。
【００４７】
そして、本発明のオルガノアミノシラン化合物の製造方法の形態例（１）では、前記一般式（５）で表されるオルガノアミンのマグネシウム化合物と前記一般式（１）で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物との反応を行った後、反応液から、固体の副生成物をろ過等により除去し、次いで、反応液から有機溶媒を留去して、前記一般式（４）で表わされるオルガノアミノシラン化合物を得る。
【００４８】
本発明では、オルガノジアルコキシシラン化合物と反応させる反応原料として、オルガノアミン化合物、アルキルマグネシウム化合物を用いるため、反応制御が容易となる。そのため、本発明では、有機リチウム化合物を用いる場合に比べ、オルガノアミノシラン化合物の収率が高くなる。また、本発明では、副生成物が固体のハロゲン化アルコキシマグネシウムであるため、副生成物と目的生成物である液体のオルガノアミノシラン化合物との分離がし易い。そのため、本発明では、残留副生成物が原因の、オルガノアミノシラン化合物の分解による収率低下が生じない。
【００４９】
以下、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、これは単に例示であって、本発明を制限するものではない。
【実施例】
【００５０】
（評価方法）
（１）収率
原料のジアルキルジアルコキシシランのモル数と、得られたオルガノアミノシランのモル数の比より算出した。
（２）１３Ｃ−ＮＭＲ及びＩＲ
次の条件で測定した。
＜１３Ｃ−ＮＭＲ＞
測定装置：Ｖａｒｉａｎ製 Ｍｅｒｃｕｒｙ−４００ １００．５８ＭＨＺ
測定溶媒：ＣＤＣｌ３
Ｓｃａｎ数：１，０００回
測定温度：２０℃
内部標準：ＴＭＳ
＜ＩＲ＞
測定装置：Ｎｉｃｏｌｅｔ社製、Ａｖａｔａｒ ３６０ＦＴ／ＩＲ
測定方法：ＮａＣｌサンド法
測定温度：室温
【００５１】
（実施例１）ｔ−ブチルメチルビス（エチルアミノ）シランの合成
＜合成＞
窒素ガスで充分に置換したフラスコに、２ｍｏｌ／Ｌのブチルマグネシウムブロマイドを含有するＴＨＦ溶液（市販品）を、窒素気流下で５０．０ｍＬ分取し、これを攪拌しながら０℃〜２０℃に保持し、２ｍｏｌ／Ｌのエチルアミンを含有するＴＨＦ溶液４３．５ｍＬを、滴下ロートを利用して３０分かけて滴下し、引き続き２０℃を保ちつつ２時間攪拌した。
次いで、上記で得られた混合物を攪拌しながら、ｔ−ブチルメチルジメトキシシラン（市販品）３９ｍｍｏｌを、滴下ロートを利用して２０℃を保ちつつ、１０分かけて滴下した。滴下終了後、２０℃で２時間反応させた。
このとき、エチルアミンは、ｔ−ブチルメチルジメトキシシランの２．２倍モルを使用した。
反応後、反応液を窒素雰囲気下でろ過して生成物が溶解した溶液を得、更に、ろ別した固体成分内に残留した溶液も少量のヘキサンで洗浄して回収した。得られた生成物の溶液から溶媒を留去し、更に、減圧蒸留により精製して、ｔ−ブチルメチルビス（エチルアミノ）シランを得た。
【００５２】
＜分析＞
生成物の沸点を測定したところ９３３Ｐａにおいて６０〜６２℃であり、ガスクロマトグラフィーにより純度を測定したところ、純度は９９．６％であった。このときの収率は８６．１％であった。
得られた生成物がｔ−ブチルメチルビス（エチルアミノ）シランであることを、元素分析、ＩＲ及び１３Ｃ−ＮＭＲ、によって確認した。
元素分析の結果、Ｃが６５．６％（６６．１％）、Ｈが１２.０％（１１．９％）、Ｎが１０.８％（１１．０％）であった（括弧内の数値は理論量である。）。
また、ＩＲスペクトルから、３３５０ｃｍ−１付近に典型的な二級アミンのＮ−Ｈ伸縮振動による吸収が確認できた。
また、１３Ｃ−ＮＭＲの測定結果を図１に示した。図１に示す１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルのチャートより、得られた生成物がｔ−ブチル基、メチル基およびエチルアミノ基を含むことが確認された。
これらの分析結果を総合すると、得られた生成物は、ｔ−ブチルメチルビス（エチルアミノ）シランである。
【００５３】
（実施例２）ジシクロペンチルビス（エチルアミノ）シランの合成
＜合成＞
ｔ−ブチルメチルジメトキシシラン３９ｍｏｌに代えて、ジシクロペンチルジメトキシシラン３９ｍｏｌとすること以外は、実施例１と同様の方法で行ない、ジシクロペンチルビス（メチルアミノ）シランを得た。
＜分析＞
生成物の沸点は３２０Ｐａにおいて１１８℃（絶対圧力２．４ｍｍＨｇ下）、収率は９０．３％、ガスクロマトグラフィーによる純度の測定結果は９９．１％であった。
元素分析の結果はＣが６５．６％（６６．１％）、Ｈが１２.０％（１１．９％）、Ｎが１０.８％（１１．０％）となった（括弧内の数値は理論量である。）。
また、ＩＲスペクトルからは、３３５０ｃｍ−１付近に典型的な二級アミンのＮ−Ｈ伸縮振動による吸収が確認できた。
また、１３Ｃ−ＮＭＲの測定結果を図２に示す。図２に示す１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルのチャートより、得られた生成物がシクロペンチル基とエチルアミノ基を含むことが確認された。
これらの分析結果を総合すると、得られた生成物は、ジシクロペンチルビス（エチルアミノ）シランである。
【００５４】
（実施例３）シクロヘキシルメチルビス（エチルアミノ）シランの合成
＜合成＞
ｔ−ブチルメチルジメトキシシラン３９ｍｏｌに代えて、シクロヘキシルメチルジメトキシシラン３９ｍｏｌとしたこと以外は実施例１と同様の方法で合成を行い、シクロヘキシルメチルビス（エチルアミノ）シランを得た。実施例１と同様にして生成物を確認したところ、シクロヘキシルメチルビス（エチルアミノ）シランであり、その収率は、８８．３％であった。
【００５５】
（実施例４）ジイソプロピルビス（エチルアミノ）シランの合成
＜合成＞
ｔ−ブチルメチルジメトキシシラン３９ｍｏｌに代えて、ジイソプロピルジメトキシシラン３９ｍｏｌとしたこと以外は実施例１と同様の方法で合成を行ない、ジイソプロピルビス（エチルアミノ）シランを得た。実施例１と同様にして生成物を確認したところ、ジイソプロピルビス（エチルアミノ）シランであり、その収率は、８４．７％であった。
【００５６】
（実施例５）ｔ-ブチルエチルビス（エチルアミノ）シランの合成
＜合成＞
ｔ−ブチルメチルジメトキシシラン３９ｍｏｌに代えて、ｔ−ブチルエチルジメトキシシラン３９ｍｏｌとしたこと以外は実施例１と同様の方法で合成を行ない、ｔ-ブチルエチルビス（エチルアミノ）シランを得た。実施例１と同様にして生成物を確認したところ、ｔ-ブチルエチルビス（エチルアミノ）シランであり、その収率は、８２．３％であった。
【００５７】
（実施例６）ジシクロペンチルビス（メチルアミノ）シランの合成
＜合成＞
エチルアミンに代えて、メチルアミンとしたこと以外は実施例１と同様の方法で合成を行い、ジシクロペンチルビス（メチルアミノ）シランを得た。実施例１と同様にして生成物を確認したところ、ジシクロペンチルビス（メチルアミノ）シランであり、その収率は、９２．１％であった。
【００５８】
（実施例７）ジシクロペンチルビス（ｎ−プロピルアミノ）シランの合成
＜合成＞
エチルアミンに代えて、ｎ−プロピルアミンとしたこと以外は実施例１と同様の方法で合成を行い、ジシクロペンチルビス（ｎ−プロピルアミノ）シランを得た。実施例１と同様にして生成物を確認したところ、ジシクロペンチルビス（ｎ−プロピルアミノ）シランであり、その収率は、９３．８％であった。
【００５９】
（比較例１）ｔ−ブチルメチルビス（エチルアミノ）シランの合成（従来技術２の実施例１）
従来技術２の実施例１と同じ手法、すなわち、アルキルアミン化合物と、ジクロロジアルキルシラン化合物とを反応させる方法により、ｔ−ブチルメチルビス（エチルアミノ）シランの合成をおこなった。
窒素ガスで十分に置換したフラスコに、エチルアミン６０ｍｍｏｌ（ジクロロシランの３倍モル）を含有する脱水ヘプタン２５ｍＬとトリエチルアミン８０ｍｍｏｌモル（ジクロロシランの４倍モル）を分取し、これを２０℃で攪拌しながら、窒素気流下で分取したt−ブチルメチルジクロロシラン２０ｍｍｏｌを、注射器を利用し２分かけて滴下後、２０℃で２時間反応させた。反応時に多量の固形物が生成し、これを攪拌可能なスラリーとするため、反応の途中で脱水ヘプタン２５ｍＬを追加した。反応後、固液混合物を窒素雰囲気下でろ過して溶液を回収し、固体成分内に残留した溶液も少量のヘキサンで洗浄して回収した。溶液から溶媒を留去し、主生成物であるt−ブチルメチルビス（エチルアミノ）シランを減圧蒸留により、精製した。収率は、４６．３％であった。ガスクロマトグラフィーにより純度を測定したところ、純度は９５．３％であった。
【００６０】
（比較例２）ジシクロペンチルビス（エチルアミノ）シランの合成（従来技術２の実施例１、Ｓｉドナー種変更）
t−ブチルメチルジクロロシラン２０ｍｍｏｌに代えて、ジシクロペンチルジクロロシラン２０ｍｍｏｌとしたこと以外は、上記比較例１と同様の操作を行い、主生成物としてジシクロペンチルビス（エチルアミノ）シランを得た。収率は、４９．０％であった。ガスクロマトグラフィーにより純度を測定したところ、純度は、９６．４％であった。
【００６１】
（比較例３）（従来技術１の実施例１）
従来技術１の実施例１と同じ原料、すなわち、有機リチウム化合物のスラリーとアルコキシシラン化合物を、本願実施例と同様の方法、すなわち有機リチウム化合物のスラリーとアルコキシシラン化合物を有機溶媒中で接触反応させる方法にて、t−ブチルメチルビス（エチルアミノ）シランの合成を行なった。
充分に窒素置換したフラスコに、窒素気流下でエチルアミン６０ｍｍｏｌを含有するＴＨＦ溶液３０ｍｌを分取し、これを−１０℃まで冷却した。次いでブチルリチウム６０ｍｍｏｌを含有するヘキサン溶液３７．５ｍｌを、窒素気流下で滴下ロートを使用して、−１０℃を保ちつつ、上記エチルアミン溶液中に５０分かけて滴下した。滴下終了後、５０℃まで６０分かけて昇温後、５０℃を保ちつつ２時間反応させて、エチルアミノリチウムのスラリーを調製した。
次いで、窒素気流下で滴下ロートに分取したt−ブチルメチルジメトキシシシラン２０ｍｍｏｌを含有するトルエン溶液６０ｍｌを、予め−１０℃まで冷却した上記エチルアミノリチウムのスラリーに、攪拌下で−１０℃を保ちつつ３０分かけて滴下後、６０分かけて７０℃まで昇温し、７０℃で４時間反応させた。反応終了後、窒素雰囲気下でろ過し、固体成分を少量のトルエンで洗浄し、溶液を全て回収した。得られた溶液から溶媒を留去し、主生成物であるジシクロペンチルビス（エチルアミノ）シランを、減圧蒸留により精製した。収率は、４５．１％であった。ガスクロマトグラフィーにより純度を測定したところ、純度は９５．０％であった。
【産業上の利用可能性】
【００６２】
本発明の新規なオルガノアミノシラン化合物の製造方法によれば、Ｓｉ−ＯＲ結合を全く含まないオルガノアミノシラン化合物を安価且つ安全に、高収率で得ることができる。従って、これを用いた活性の高いオレフィン類重合用触媒により、汎用ポリオレフィンを低コストで提供し得ると共に、高機能性を有するオレフィン類の重合体の製造において有用性が期待される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（１）：
Ｒ１Ｒ２ＳｉＯＲ３ＯＲ４ （１）
（Ｒ１は、直鎖の有機基、分岐鎖を有する有機基又は環状の有機基であり、且つ炭素数が３〜１２の有機基である。Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、炭素数が１〜２０の有機基である。）
で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物と、下記一般式（２）：
Ｒ５Ｒ６ＮＨ （２）
（Ｒ５及びＲ６は、水素原子、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。ｎは、１〜１２の整数であり、ｍは、３〜１２の整数である。但し、Ｒ５及びＲ６のいずれか一方又は両方が、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。）
で表されるオルガノアミン化合物と、下記一般式（３）：
Ｒ７ＭｇＸ （３）
（Ｒ７は、−ＣｐＨ２ｐ＋１で表わされるアルキル基、又は−ＣｑＨ２ｑで表されるシクロアルキル基である。ｐは、１〜１２の整数であり、ｑは、３〜１２の整数である。Ｘは、周期表において第１７族に属する元素である。）
で表されるアルキルマグネシウム化合物と、を反応させて、下記一般式（４）：
Ｒ１Ｒ２Ｓｉ（ＮＲ５Ｒ６）２ （４）
（Ｒ１は、直鎖の有機基、分岐鎖を有する有機基又は環状の有機基であり、且つ炭素数が３〜１２の有機基である。Ｒ２は、炭素数が１〜２０の有機基である。Ｒ５及びＲ６は、水素原子、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。ｎは、１〜１２の整数であり、ｍは、３〜１２の整数である。但し、Ｒ５及びＲ６のいずれか一方又は両方が、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。）
で表わされるオルガノアミノシラン化合物を得ることを特徴とするオルガノアミノシラン化合物の製造方法。
【請求項２】
Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３及びＲ４がメチル基又はエチル基であり、Ｒ５がエチル基であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｘが臭素原子であることを特徴とする請求項１記載のオルガノアミノシラン化合物の製造方法。
【請求項３】
不活性雰囲気下で、前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物と前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と下記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物とを反応させることを特徴とする請求項１又は２のいずれか１項記載のオルガノアミノシラン化合物の製造方法。
【請求項１】
下記一般式（１）：
Ｒ１Ｒ２ＳｉＯＲ３ＯＲ４ （１）
（Ｒ１は、直鎖の有機基、分岐鎖を有する有機基又は環状の有機基であり、且つ炭素数が３〜１２の有機基である。Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、炭素数が１〜２０の有機基である。）
で表されるオルガノジアルコキシシラン化合物と、下記一般式（２）：
Ｒ５Ｒ６ＮＨ （２）
（Ｒ５及びＲ６は、水素原子、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。ｎは、１〜１２の整数であり、ｍは、３〜１２の整数である。但し、Ｒ５及びＲ６のいずれか一方又は両方が、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。）
で表されるオルガノアミン化合物と、下記一般式（３）：
Ｒ７ＭｇＸ （３）
（Ｒ７は、−ＣｐＨ２ｐ＋１で表わされるアルキル基、又は−ＣｑＨ２ｑで表されるシクロアルキル基である。ｐは、１〜１２の整数であり、ｑは、３〜１２の整数である。Ｘは、周期表において第１７族に属する元素である。）
で表されるアルキルマグネシウム化合物と、を反応させて、下記一般式（４）：
Ｒ１Ｒ２Ｓｉ（ＮＲ５Ｒ６）２ （４）
（Ｒ１は、直鎖の有機基、分岐鎖を有する有機基又は環状の有機基であり、且つ炭素数が３〜１２の有機基である。Ｒ２は、炭素数が１〜２０の有機基である。Ｒ５及びＲ６は、水素原子、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。ｎは、１〜１２の整数であり、ｍは、３〜１２の整数である。但し、Ｒ５及びＲ６のいずれか一方又は両方が、−ＣｎＨ２ｎ＋１で表わされるアルキル基又は−ＣｍＨ２ｍで表されるシクロアルキル基である。）
で表わされるオルガノアミノシラン化合物を得ることを特徴とするオルガノアミノシラン化合物の製造方法。
【請求項２】
Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３及びＲ４がメチル基又はエチル基であり、Ｒ５がエチル基であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｘが臭素原子であることを特徴とする請求項１記載のオルガノアミノシラン化合物の製造方法。
【請求項３】
不活性雰囲気下で、前記一般式（１）で表わされるオルガノジアルコキシシラン化合物と前記一般式（２）で表わされるオルガノアミン化合物と下記一般式（３）で表されるアルキルマグネシウム化合物とを反応させることを特徴とする請求項１又は２のいずれか１項記載のオルガノアミノシラン化合物の製造方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１１−２５６１２０（Ｐ２０１１−２５６１２０Ａ）
【公開日】平成２３年１２月２２日（２０１１．１２．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１３０１６０（Ｐ２０１０−１３０１６０）
【出願日】平成２２年６月７日（２０１０．６．７）
【出願人】（３９０００７２２７）東邦チタニウム株式会社 (191)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１２月２２日（２０１１．１２．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年６月７日（２０１０．６．７）
【出願人】（３９０００７２２７）東邦チタニウム株式会社 (191)
【Ｆターム（参考）】
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