ケラチン繊維のパーマネント変形方法
本発明は、ケラチン繊維に変形用の機械的張力を提供する工程；
式
（式中、
XはO−、OH、NH２、O-OH、及び、O-COO−からなる群から選択される基を表す）
のイオンの１以上の供給源を含む組成物をケラチン繊維に塗布する工程；
ケラチン繊維を閉鎖空間に載置する工程；及び、
ケラチン繊維を加熱する工程
を含む、ケラチン繊維のパーマネント変形方法に関する。また、本発明は、上記方法に使用される変形剤及びキットにも関する。
式
（式中、
XはO−、OH、NH２、O-OH、及び、O-COO−からなる群から選択される基を表す）
のイオンの１以上の供給源を含む組成物をケラチン繊維に塗布する工程；
ケラチン繊維を閉鎖空間に載置する工程；及び、
ケラチン繊維を加熱する工程
を含む、ケラチン繊維のパーマネント変形方法に関する。また、本発明は、上記方法に使用される変形剤及びキットにも関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、毛髪等のケラチン繊維のパーマネント変形方法、並びに、当該方法に使用される変形剤及びキットに関する。
【背景技術】
【０００２】
容易にスタイルを整え、所望の質感を与え、また、毛髪、特に薄い毛髪に重量感を与えるために、近頃、多くのヘアケア製品が販売されており、例えば、フォーム剤、スタイリングゲル又はヘアラッカーがその例として挙げられる。これらの製品は毛髪の整形を可能とするが、シャンプーで除去されるので、毎日、使用される必要がある。
【０００３】
毛髪の変形を長持ちさせる最も一般的な技術は、最初の段階で、適当な還元剤を含む組成物でケラチンのS-Sジスルフィド結合（シスチン結合）を開裂し（還元工程）、次に、このように処理された毛髪を一般には水ですすぎ、第２の段階で、例えばカーラーを用いて張力下に予め置かれた毛髪に酸化用組成物を塗布して、上記ジスルフィド結合を再形成し（酸化工程：固定工程とも称される）、最終的に、所望の形状を毛髪に与えることからなる。
【０００４】
上記のような化学的処理によって毛髪に付与された新しい形状は、フォーム剤、スタイリングゲル又はラッカーを用いて毛髪を一時的に再整形する通常の単純な方法と比べて、比較的長持ちし、水又はシャンプーによる洗浄操作に対して特に抵抗性である。
【０００５】
上記化学的処理については多くの組成物及び方法が提案されている。一般に、これらは処理当日については、良好な性能を提供する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００８−２０８１１５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかし、上記の化学的処理には、消費者の期待の観点からは好適とはいえないかもしれない、下記の様々な欠点が存在する。
− 環境ストレス（ブラッシングによる機械的束縛、頻繁なシャンプー、光への曝露、高湿度等）に対して不十分な長持ち効果
− 天然毛髪への不十分なパーマ効果
− 特に、酸化染色等の他の化学的処理との組み合わせ、又は、繰り返し処理による、高度の毛髪の劣化
− 長い処理時間
− パーマ工程中又は工程後のチオール化合物の悪臭
【０００８】
したがって、本発明の目的は、良好なカール持続性を提供する、毛髪等のケラチン繊維の新たなパーマネント変形方法を提供することである。
【０００９】
本発明の他の目的は、ケラチン繊維の上記の新たなパーマネント変形方法によって、天然毛髪に強力なパーマ効果を提供することである。
【００１０】
本発明の他の目的は、ケラチン繊維のパーマネント変形方法による毛髪の高度のダメージを防止することである。
【００１１】
本発明の更なる目的は、ケラチン繊維の従来のパーマネント変形方法に必要であった時間を短縮して、ケラチン繊維の迅速なパーマネント整形方法を提供することである。
【００１２】
本発明の更なる目的は、ケラチン繊維の従来のパーマネント変形方法で広く使用されるチオール化合物に由来する悪臭を防止することである。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明の目的は、ケラチン繊維に変形用の機械的張力を提供する工程；
式
【化１】
（式中、
XはO−、OH、NH２、O-OH、及び、O-COO−からなる群から選択される基を表す）
のイオンの１以上の供給源を含む組成物をケラチン繊維に塗布する工程；
ケラチン繊維を閉鎖空間に載置する工程；及び、
ケラチン繊維を加熱する工程
を含む、ケラチン繊維のパーマネント変形方法によって達成することができる。
【００１４】
前記方法は、前記組成物をケラチン繊維に塗布する工程の後、及び／又は、前記ケラチン繊維を加熱する工程の後に、前記ケラチン繊維をすすぐ工程を更に含んでもよい。
【００１５】
前記閉鎖空間は少なくとも１つの被覆手段によって形成されてよい。前記被覆手段は硬質又は軟質でありうる。前記被覆手段はフィルム及びシートからなる群から選択される少なくとも１つの部材を含むことができる。
【００１６】
前記機械的張力は、カーラー、ローラー、プレート及びアイロンからなる群から選択される少なくとも１つの再整形手段によって提供されうる。
【００１７】
前記方法では、ケラチン繊維を加熱する工程において、ケラチン繊維が５０〜２５０℃に加熱されうる。ケラチン繊維は、熱風、熱蒸気、高周波誘導加熱、マイクロ波加熱、赤外線照射、レーザー及びフラッシュランプ照射からなる群から選択される少なくとも１つを提供する少なくとも１つのヒーターによって加熱されうる。前記被覆手段及び／又は前記再整形手段が前記ヒーターを含んでもよい。
【００１８】
前記方法において使用される前記組成物は、当該組成物の全重量を基準として、前記イオンの供給源を０．１〜４０重量％含むことができる。前記組成物のｐHは６〜１１であってよい。前記イオンの供給源は炭酸塩、炭酸水素塩、カルバメート塩、及び、ぺルオキシ炭酸塩からなる群から選択されることができる。
【００１９】
前記方法は、ケラチン繊維を酸化する工程を含まなくともよい。
【００２０】
本発明の他の側面は、
【化２】
（式中、
XはO−、OH、NH２、O-OH、及び、O-COO−からなる群から選択される基を表す）
のイオンの１以上の供給源を含む、閉鎖空間で加熱されるケラチン繊維の一段階パーマネント変形剤である。
【００２１】
本発明は、ケラチン繊維に機械的張力を提供する少なくとも１つの再整形手段；
閉鎖空間を形成する少なくとも１つの被覆手段、及び、
前記閉鎖空間中のケラチン繊維を加熱する少なくとも１つのヒーター
を備えるデバイス、並びに、
【化３】
（式中、
XはO−、OH、NH２、O-OH、及び、O-COO−からなる群から選択される基を表す）
のイオンの１以上の供給源を含む組成物
を備える、ケラチン繊維のパーマネント変形用キットにも関する。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
良好な性能を達成するために、毛髪等のケラチン繊維の従来のパーマ製品は、比較的高濃度の還元剤を含み、高いアルカリ度を有する。例えば、当該分野で汎用の還元剤の１つであるチオグリコール酸は典型的には６〜１１重量％の濃度で使用され、また、１１以上のpHで使用される。
【００２３】
更に、そのような還元剤の化学作用を増大するためにケラチン繊維の還元工程中に加熱プロセスを設ける幾つかの技術が存在する。これらの技術は、例えば、プラスチック製ローラーに巻きつけられたケラチン繊維を熱風／熱蒸気／遠赤外線で加熱する。この加熱プロセスは開放環境下で行われるので、ケラチン繊維は最大でも５０℃未満にしか加熱されず、ケラチン繊維中の水又は水分の気化のために、これ以上に加熱することはできない。加熱ステップの最後に、還元されたケラチン繊維は濯がれて、酸化され、再度、濯がれる。この加熱プロセスを採用する利点は、古典的なコールドパーマ法に比べてパーマ性能及びカール持続性が僅かに改善することである。
【００２４】
しかし、より優れた性能を達成するためには、高濃度の強力な還元剤及び強アルカリ条件が必要である。したがって、パーマを繰り返し行う、又は、化学処理を更に行う（例えばパーマと着色）場合に、使用者には好ましくない有意な又は致命的な劣化をケラチン繊維は受けてしまう。
【００２５】
鋭意検討の結果、本発明者らは、特定のイオンの供給源を含む組成物及びケラチン繊維のパーマネント変形中の特定の加熱プロセスの組み合わせを使用することによって、ケラチン繊維の有意な又は致命的な劣化を生じることなく、より優れたパーマ性能を達成可能であることを見出した。
【００２６】
上記の特定の加熱プロセスが、閉じた、すなわち、閉鎖環境で実施されると、ケラチン繊維からの水又は水分の蒸発が制限され、ケラチン繊維を湿った状態でより高い温度に維持することができる。したがって、処理されたケラチン繊維は良好なカール持続性及び良好なパーマ効果を示すことができる。
【００２７】
本発明で使用される組成物はチオール化合物等の還元剤を含む必要がない。したがって、還元剤に由来する悪臭を防止することができる。
【００２８】
しかも、強アルカリは最早不要であるので、ケラチン繊維の劣化も防止される。
【００２９】
本発明によれば、古典的なパーマ法とは異なり、安定的なパーマネントウェーブ形成の達成のための酸化工程が最早不要である。したがって、上記の新しい規組成物及び新しい加熱プロセスの組み合わせによって、一段階の工程が達成できる。これは、ケラチン繊維のパーマネント変形工程に要する時間をかなり短縮することができる。
【００３０】
（組成物）
本発明で使用される組成物は、
【化４】
（式中、
XはO−、OH、NH２、O-OH、及び、O-COO−からなる群から選択される基を表す）のイオンの１以上の供給源を含む。
【００３１】
これらのイオンの好適な供給源は、炭酸イオン、ぺルオキシ炭酸イオン、カルバメートイオン、炭酸水素イオン、及び、これらの混合物のナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、バリウム塩、及び、アンモニウム塩等の無機塩でありうる。上記無機塩の例として、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸リチウム、炭酸水素リチウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、及び、これらの混合物が挙げられる。
【００３２】
これらのイオンの好適な供給源は、炭酸イオン、ぺルオキシ炭酸イオン、カルバメートイオン、炭酸水素イオン、及び、これらの混合物の有機塩基塩等の有機塩でありうる。上記有機塩の例として、アミノ酸炭酸塩及びグアニジン炭酸塩が挙げられる。
【００３３】
炭酸塩としては、炭酸アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、グアニジン炭酸塩、及び、その誘導体が好ましい。
【００３４】
炭酸水素塩（重炭酸塩）としては、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、重炭酸アンモニウム、並びに、重炭酸テトラエチルアンモニウム、重炭酸トリエチルアンモニウム等のその誘導体が好ましい。
【００３５】
カルバメート塩としては、アンモニウムカルバメートが好ましい。
【００３６】
ぺルオキシ炭酸塩としては、ぺルオキシ炭酸ナトリウム及びぺルオキシ炭酸カリウムが好ましい。
【００３７】
イオン源としては、炭酸塩及び炭酸水素塩が好ましい。特に、炭酸ナトリウム及び炭酸水素ナトリウム（重炭酸ナトリウム）が最も好ましい。
【００３８】
上記のイオン源は、その溶解性によって、組成物の全重量を基準にして、０．１〜４０重量％、好ましくは０．２〜３０重量％、より好ましくは０．３〜２０重量％の範囲の全重量で使用することができる。
【００３９】
組成物のpHは６〜１１、好ましくは７．５〜９．５、より好ましくは８．０〜９．０の範囲であることができる。組成物のpHは比較的高くないので、組成物によるケラチン繊維へのダメージを低減することができる。
【００４０】
pHを調節するために、本発明で使用されるイオン源以外の酸性化剤又はアルカリ化剤を単独で又は組み合わせて使用することができる。酸性化剤又はアルカリ化剤の量は限定されないが、組成物の全重量を基準にして、０．１〜５重量％の範囲とすることができる。酸性化剤としては、クエン酸、乳酸、リン酸又は塩酸（HCl）等の化粧品に広く使用される任意の無機酸又は有機酸が挙げられる。HClが好ましい。アルカリ化剤としては、アンモニア；イソプロパノールアミン、モノ−、ジ−及びトリ−エタノールアミン等のアルカノールアミン；水酸化ナトリウム及び水酸化カリウム；尿素、グアニジン、及び、これらの誘導体；リジン、アルギニン等の塩基性アミノ酸；及び
【化５】
（式中、Ｒは水酸基又はＣ１−Ｃ４アルキル基で任意に置換されたプロピレン等のアルキレンを表し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基又はＣ１−Ｃ４ヒドロキシアルキル基を表す）の構造で表される、１，３−プロパンジアミン等のジアミン等の化粧品に広く使用される任意の無機塩基性化剤又は有機塩基性化剤が挙げられる。
【００４１】
本発明で使用される組成物は、１以上の美容成分を含むことができる。美容成分の量は限定されないが、組成物の全重量を基準にして０．１〜１０重量％の範囲とすることができる。美容成分は、揮発性又は不揮発性、直鎖状又は環状、アミン型又は非アミン型の、シリコーン、カチオン性、非イオン性又は両性ポリマー、ペプチド及びその誘導体、タンパク質加水分解物、合成又は天然ワックス、特に脂肪アルコール、膨潤剤、及び、浸透剤、並びに、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双イオン性の界面活性剤、抜毛防止剤、抗フケ剤、会合性又は非会合性、天然又は合成の増粘剤、懸濁剤、キレート化剤、不透明化剤、染料、サンスクリーン剤、フィラー、ビタミン又はプロビタミン、ミネラル、植物又は動物油、更に、香料、防腐剤、安定剤、還元剤、これらの混合物からなる群から選択することができる。
【００４２】
本発明で使用される組成物用のビヒクルは、好ましくは水からなる水性媒体であり、有利には、化粧品として許容される１以上の有機溶媒を含有してもよく、より具体的には、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール、およびフェニルエチルアルコールなどのアルコール、またはポリオールもしくはポリオールエーテル、例えばエチレングリコールモノメチルエーテル、モノエチルエーテル、およびモノブチルエーテル、プロピレングリコールもしくはそのエーテル、例えばプロピレングリコールモノメチルエーテル、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、およびジエチレングリコールアルキルエーテル、例えばジエチレングリコールモノエチルエーテルもしくはモノブチルエーテルも含んでもよい。水は組成物の全重量を基準にして１０〜９０重量％の濃度で存在してよい。次いで、有機溶媒は、組成物の全重量を基準にして、０．１〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％の濃度で存在してよい。
【００４３】
前記組成物は、ケラチン繊維のパーマネント変形に使用される従来のヘアケア製品に使用されているチオグリコール酸等の従来の還元剤を含んでもよい。好ましくは、前記組成物は悪臭を回避するためにこの種の成分を含まない。
【００４４】
本発明で使用される組成物は、ローション、ゲル、増粘された又は増粘されていない、フォーム又はクリーム等の任意の形態で存在することができる。
【００４５】
（加熱プロセス）
本発明では、毛髪等のケラチン繊維が閉鎖空間内で実施される特定の加熱プロセスに付される。
【００４６】
加熱プロセスは上記の組成物中の水等の揮発性成分のケラチン繊維からの気化を制限し、当該プロセスの間、加熱デバイス内の温度を所定の値に維持する閉鎖空間を形成可能な特別なデバイスを用いて実施されることが好適でありうる。
【００４７】
上記の組成物中の水等の揮発性成分がケラチン繊維から気化すると、ケラチン繊維に与えられた熱エネルギーの大部分は気化によって消費され、ケラチン繊維の温度は、当該組成物中の全ての揮発性成分が気化するまで、所定の値にまで上昇できない。
【００４８】
上記加熱デバイスはケラチン繊維に接触するか、或いは、ケラチン繊維から離れた熱エネルギー源；及び、ケラチン繊維を取り囲む少なくとも１つの閉鎖空間形成手段を備えることができる。
【００４９】
前記熱エネルギー源はケラチン繊維を加熱するために使用される。前記熱エネルギー源は、熱風、熱蒸気、高周波誘導加熱、マイクロ波加熱、赤外線照射、レーザー及びフラッシュランプ照射からなる群から選択される少なくとも１つを提供する少なくとも１つのヒーターでありうる。
【００５０】
前記閉鎖空間は少なくとも１つの被覆手段によって形成されうる。前記被覆手段は硬質又は軟質であってよい。
【００５１】
前記被覆手段は、フィルム及びシートからなる群から選択される少なくとも１つの部材を含むことができる。前記フィルム又はシートの材質は限定されない。例えば、前記フィルム又はシートは熱可塑性又は熱硬化性の樹脂、紙、織物、アルミニウム箔等の金属箔等を備えることができる。
【００５２】
例えば、前記フィルム又はシートは、ケラチン繊維によって被覆された加熱ロッド、加熱バー、又は、加熱プレートの上にセットすることができる。
【００５３】
本発明では、前記被覆手段は前記熱エネルギー源を含むことができる。したがって、例えば、ヒーターを含む前記フィルム又はシートがケラチン繊維によって被覆されたロッド、バー又はプレート上にセットされてもよい。
【００５４】
前記閉鎖空間は、ケラチン繊維に塗布された上記組成物中の水等の揮発性成分の気化を制限することができ、開放条件でケラチン繊維を加熱する従来の加熱プロセス又は加熱デバイスによって得られうる温度よりも高い温度にケラチン繊維の温度を上昇させることができる。したがって、ケラチン繊維は効率的に再整形可能であり、ケラチン繊維に付与された形状は長持ちすることができる。
【００５５】
ケラチン繊維は、ケラチン繊維の加熱工程の間、５０℃〜２５０℃、好ましくは６０℃〜２００℃、より好ましくは６０℃〜１５０℃、更により好ましくは６０℃〜９０℃に加熱されうる。
【００５６】
加熱プロセスは、ケラチン繊維の形状を変形させるのに要する時間実施することができる。加熱プロセスの時間は限定されないが、１分から２時間、好ましくは１分から１時間、より好ましくは１分から３０分でありうる。
【００５７】
（ケラチン繊維のパーマネント変形プロセス）
本発明のケラチン繊維のパーマネント変形方法は以下のようにして実施することができる。
【００５８】
まず、ケラチン繊維に変形用の機械的張力を付与する。機械的張力は、ケラチン繊維を意図する形状に変形する任意の手段によってケラチン繊維に適用することができる。例えば、機械的張力は、カーラー、ローラー、プレート及びアイロンからなる群から選択される少なくとも１つの再整形手段によって提供されることができる。前記再整形手段は上記のヒーターを少なくとも１つ含むことができる。
【００５９】
次に、上記の組成物をケラチン繊維に塗布する。前記組成物の塗布はブラシ又は櫛等の任意の手段で実施することができる。前記機械的張力が付与されたケラチン繊維が前記組成物で処理されるべきである。
【００６０】
最後に、上記の加熱プロセスが実施される。上記の閉鎖区間下のケラチン繊維に上記の熱エネルギーが与えられる。
【００６１】
本発明のケラチン繊維のパーマネント変形方法は、ケラチン繊維を酸化する工程がなくとも実施することができる。したがって、本発明の方法を実施するために要する時間は酸化工程を必要とする従来の方法に要する時間よりも短くなりうる。更に、酸化工程によるケラチン繊維へのダメージも回避することができる。
【００６２】
前記組成物をケラチン繊維に塗布する工程の後、及び／又は、前記ケラチン繊維を加熱する工程の後に、前記ケラチン繊維をすすいでもよい。
【００６３】
必要であれば、機械的張力をケラチン繊維にかける前に、ケラチン繊維に上記組成物を塗布してもよい。
【００６４】
（変形剤及びキット）
本発明は、
【化６】
（式中、
XはO−、OH、NH２、O-OH、及び、O-COO−からなる群から選択される基を表す）
のイオンの１以上の供給源を含む、閉鎖空間で加熱されるケラチン繊維の一段階パーマネント変形剤を用いて実施することができる。
【００６５】
前記変形剤は、ケラチン繊維の従来のパーマネント変形に使用される酸化剤と組み合わせて使用される必要がない。したがって、ケラチン繊維の従来のパーマネント変形では（還元工程及び酸化工程の）２段階が必要であるのに対し、前記変形剤は一段階で使用することができる。
【００６６】
また、本発明は、
ケラチン繊維に機械的張力を提供する少なくとも１つの再整形手段；
閉鎖空間を形成する少なくとも１つの被覆手段、及び、
前記閉鎖空間中のケラチン繊維を加熱する少なくとも１つのヒーター
を備えるデバイス、並びに、
【化７】
（式中、
XはO−、OH、NH２、O-OH、及び、O-COO−からなる群から選択される基を表す）
のイオンの１以上の供給源を含む組成物
を備える、ケラチン繊維のパーマネント変形用キットを使用して実施することができる。
【００６７】
前記キット中の前記再整形手段、前記被覆手段、前記ヒーター、及び、前記組成物は上記のとおりである。
【実施例】
【００６８】
以下、実施例により本発明をより詳細に説明するが、実施例は、本発明を何ら限定するものではない。
【００６９】
［組成物１−５］
下記の組成物を調製した（数値は有効成分の重量％ベース）。炭酸塩又は重炭酸塩の濃度は０．８Ｍに固定された。
【００７０】
【表１】
【００７１】
［実施例１〜５及び比較例１〜５］
実施例１
１．７ｃｍ径のパーマローラー上に予め巻かれた日本人の毛髪束１ｇに組成物１を塗布して１５分間放置した。次に、前記パーマローラーをプラスチックフィルムで覆い、デジタルパーマ装置（Oohiro ODIS-2型）に接続した。９０℃で１５分間加熱後、毛髪を濯いで乾燥した。
【００７２】
比較例１
１．７ｃｍ径のパーマローラー上に予め巻かれた日本人の毛髪束１ｇに組成物１を塗布して１５分間放置した。放置後、毛髪を濯いだ。次に、前記パーマローラーから毛髪を除去し、再度濯いで、乾燥した。
【００７３】
実施例２
１．７ｃｍ径のパーマローラー上に予め巻かれた日本人の毛髪束１ｇに組成物２を塗布して１５分間放置した。次に、前記パーマローラーをプラスチックフィルムで覆い、デジタルパーマ装置（Oohiro ODIS-2型）に接続した。９０℃で１５分間加熱後、毛髪を濯いで乾燥した。
【００７４】
比較例２
１．７ｃｍ径のパーマローラー上に予め巻かれた日本人の毛髪束１ｇに組成物２を塗布して１５分間放置した。放置後、毛髪を濯いだ。次に、前記パーマローラーから毛髪を除去し、再度濯いで、乾燥した。
【００７５】
実施例３
１．７ｃｍ径のパーマローラー上に予め巻かれた日本人の毛髪束１ｇに組成物３を塗布して１５分間放置した。次に、前記パーマローラーをプラスチックフィルムで覆い、デジタルパーマ装置（Oohiro ODIS-2型）に接続した。９０℃で１５分間加熱後、毛髪を濯いで乾燥した。
【００７６】
比較例３
１．７ｃｍ径のパーマローラー上に予め巻かれた日本人の毛髪束１ｇに組成物３を塗布して１５分間放置した。放置後、毛髪を濯いだ。次に、前記パーマローラーから毛髪を除去し、再度濯いで、乾燥した。
【００７７】
実施例４
１．７ｃｍ径のパーマローラー上に予め巻かれた日本人の毛髪束１ｇに組成物４を塗布して１５分間放置した。次に、前記パーマローラーをプラスチックフィルムで覆い、デジタルパーマ装置（Oohiro ODIS-2型）に接続した。９０℃で１５分間加熱後、毛髪を濯いで乾燥した。
【００７８】
比較例４
１．７ｃｍ径のパーマローラー上に予め巻かれた日本人の毛髪束１ｇに組成物４を塗布して１５分間放置した。放置後、毛髪を濯いだ。次に、前記パーマローラーから毛髪を除去し、再度濯いで、乾燥した。
【００７９】
実施例５
１．７ｃｍ径のパーマローラー上に予め巻かれた日本人の毛髪束１ｇに組成物５を塗布して１５分間放置した。次に、前記パーマローラーをプラスチックフィルムで覆い、デジタルパーマ装置（Oohiro ODIS-2型）に接続した。９０℃で１５分間加熱後、毛髪を濯いで乾燥した。
【００８０】
比較例５
１．７ｃｍ径のパーマローラー上に予め巻かれた日本人の毛髪束１ｇに組成物５を塗布して１５分間放置した。放置後、毛髪を濯いだ。次に、前記パーマローラーから毛髪を除去し、再度濯いで、乾燥した。
【００８１】
実施例１〜５及び比較例１〜５の毛髪束についてカール保持試験を実施した。この試験では、１００％の相対湿度、４０℃の環境下に、毛髪をまっすぐにして５時間保持した。そして、この試験の前後での人工的な形状を比較することでカールの長持ち度を評価した。結果を表１に示す。
【００８２】
【表２】
++: 非常に良好なカール性能
+: 良好なカール性能
-: 低いカール性能
--: 非常に低いカール性能
【００８３】
表１は、本発明が、より優れたカール性能及びカール保持効果を与えることを示す。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、毛髪等のケラチン繊維のパーマネント変形方法、並びに、当該方法に使用される変形剤及びキットに関する。
【背景技術】
【０００２】
容易にスタイルを整え、所望の質感を与え、また、毛髪、特に薄い毛髪に重量感を与えるために、近頃、多くのヘアケア製品が販売されており、例えば、フォーム剤、スタイリングゲル又はヘアラッカーがその例として挙げられる。これらの製品は毛髪の整形を可能とするが、シャンプーで除去されるので、毎日、使用される必要がある。
【０００３】
毛髪の変形を長持ちさせる最も一般的な技術は、最初の段階で、適当な還元剤を含む組成物でケラチンのS-Sジスルフィド結合（シスチン結合）を開裂し（還元工程）、次に、このように処理された毛髪を一般には水ですすぎ、第２の段階で、例えばカーラーを用いて張力下に予め置かれた毛髪に酸化用組成物を塗布して、上記ジスルフィド結合を再形成し（酸化工程：固定工程とも称される）、最終的に、所望の形状を毛髪に与えることからなる。
【０００４】
上記のような化学的処理によって毛髪に付与された新しい形状は、フォーム剤、スタイリングゲル又はラッカーを用いて毛髪を一時的に再整形する通常の単純な方法と比べて、比較的長持ちし、水又はシャンプーによる洗浄操作に対して特に抵抗性である。
【０００５】
上記化学的処理については多くの組成物及び方法が提案されている。一般に、これらは処理当日については、良好な性能を提供する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００８−２０８１１５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかし、上記の化学的処理には、消費者の期待の観点からは好適とはいえないかもしれない、下記の様々な欠点が存在する。
− 環境ストレス（ブラッシングによる機械的束縛、頻繁なシャンプー、光への曝露、高湿度等）に対して不十分な長持ち効果
− 天然毛髪への不十分なパーマ効果
− 特に、酸化染色等の他の化学的処理との組み合わせ、又は、繰り返し処理による、高度の毛髪の劣化
− 長い処理時間
− パーマ工程中又は工程後のチオール化合物の悪臭
【０００８】
したがって、本発明の目的は、良好なカール持続性を提供する、毛髪等のケラチン繊維の新たなパーマネント変形方法を提供することである。
【０００９】
本発明の他の目的は、ケラチン繊維の上記の新たなパーマネント変形方法によって、天然毛髪に強力なパーマ効果を提供することである。
【００１０】
本発明の他の目的は、ケラチン繊維のパーマネント変形方法による毛髪の高度のダメージを防止することである。
【００１１】
本発明の更なる目的は、ケラチン繊維の従来のパーマネント変形方法に必要であった時間を短縮して、ケラチン繊維の迅速なパーマネント整形方法を提供することである。
【００１２】
本発明の更なる目的は、ケラチン繊維の従来のパーマネント変形方法で広く使用されるチオール化合物に由来する悪臭を防止することである。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明の目的は、ケラチン繊維に変形用の機械的張力を提供する工程；
式
【化１】
（式中、
XはO−、OH、NH２、O-OH、及び、O-COO−からなる群から選択される基を表す）
のイオンの１以上の供給源を含む組成物をケラチン繊維に塗布する工程；
ケラチン繊維を閉鎖空間に載置する工程；及び、
ケラチン繊維を加熱する工程
を含む、ケラチン繊維のパーマネント変形方法によって達成することができる。
【００１４】
前記方法は、前記組成物をケラチン繊維に塗布する工程の後、及び／又は、前記ケラチン繊維を加熱する工程の後に、前記ケラチン繊維をすすぐ工程を更に含んでもよい。
【００１５】
前記閉鎖空間は少なくとも１つの被覆手段によって形成されてよい。前記被覆手段は硬質又は軟質でありうる。前記被覆手段はフィルム及びシートからなる群から選択される少なくとも１つの部材を含むことができる。
【００１６】
前記機械的張力は、カーラー、ローラー、プレート及びアイロンからなる群から選択される少なくとも１つの再整形手段によって提供されうる。
【００１７】
前記方法では、ケラチン繊維を加熱する工程において、ケラチン繊維が５０〜２５０℃に加熱されうる。ケラチン繊維は、熱風、熱蒸気、高周波誘導加熱、マイクロ波加熱、赤外線照射、レーザー及びフラッシュランプ照射からなる群から選択される少なくとも１つを提供する少なくとも１つのヒーターによって加熱されうる。前記被覆手段及び／又は前記再整形手段が前記ヒーターを含んでもよい。
【００１８】
前記方法において使用される前記組成物は、当該組成物の全重量を基準として、前記イオンの供給源を０．１〜４０重量％含むことができる。前記組成物のｐHは６〜１１であってよい。前記イオンの供給源は炭酸塩、炭酸水素塩、カルバメート塩、及び、ぺルオキシ炭酸塩からなる群から選択されることができる。
【００１９】
前記方法は、ケラチン繊維を酸化する工程を含まなくともよい。
【００２０】
本発明の他の側面は、
【化２】
（式中、
XはO−、OH、NH２、O-OH、及び、O-COO−からなる群から選択される基を表す）
のイオンの１以上の供給源を含む、閉鎖空間で加熱されるケラチン繊維の一段階パーマネント変形剤である。
【００２１】
本発明は、ケラチン繊維に機械的張力を提供する少なくとも１つの再整形手段；
閉鎖空間を形成する少なくとも１つの被覆手段、及び、
前記閉鎖空間中のケラチン繊維を加熱する少なくとも１つのヒーター
を備えるデバイス、並びに、
【化３】
（式中、
XはO−、OH、NH２、O-OH、及び、O-COO−からなる群から選択される基を表す）
のイオンの１以上の供給源を含む組成物
を備える、ケラチン繊維のパーマネント変形用キットにも関する。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
良好な性能を達成するために、毛髪等のケラチン繊維の従来のパーマ製品は、比較的高濃度の還元剤を含み、高いアルカリ度を有する。例えば、当該分野で汎用の還元剤の１つであるチオグリコール酸は典型的には６〜１１重量％の濃度で使用され、また、１１以上のpHで使用される。
【００２３】
更に、そのような還元剤の化学作用を増大するためにケラチン繊維の還元工程中に加熱プロセスを設ける幾つかの技術が存在する。これらの技術は、例えば、プラスチック製ローラーに巻きつけられたケラチン繊維を熱風／熱蒸気／遠赤外線で加熱する。この加熱プロセスは開放環境下で行われるので、ケラチン繊維は最大でも５０℃未満にしか加熱されず、ケラチン繊維中の水又は水分の気化のために、これ以上に加熱することはできない。加熱ステップの最後に、還元されたケラチン繊維は濯がれて、酸化され、再度、濯がれる。この加熱プロセスを採用する利点は、古典的なコールドパーマ法に比べてパーマ性能及びカール持続性が僅かに改善することである。
【００２４】
しかし、より優れた性能を達成するためには、高濃度の強力な還元剤及び強アルカリ条件が必要である。したがって、パーマを繰り返し行う、又は、化学処理を更に行う（例えばパーマと着色）場合に、使用者には好ましくない有意な又は致命的な劣化をケラチン繊維は受けてしまう。
【００２５】
鋭意検討の結果、本発明者らは、特定のイオンの供給源を含む組成物及びケラチン繊維のパーマネント変形中の特定の加熱プロセスの組み合わせを使用することによって、ケラチン繊維の有意な又は致命的な劣化を生じることなく、より優れたパーマ性能を達成可能であることを見出した。
【００２６】
上記の特定の加熱プロセスが、閉じた、すなわち、閉鎖環境で実施されると、ケラチン繊維からの水又は水分の蒸発が制限され、ケラチン繊維を湿った状態でより高い温度に維持することができる。したがって、処理されたケラチン繊維は良好なカール持続性及び良好なパーマ効果を示すことができる。
【００２７】
本発明で使用される組成物はチオール化合物等の還元剤を含む必要がない。したがって、還元剤に由来する悪臭を防止することができる。
【００２８】
しかも、強アルカリは最早不要であるので、ケラチン繊維の劣化も防止される。
【００２９】
本発明によれば、古典的なパーマ法とは異なり、安定的なパーマネントウェーブ形成の達成のための酸化工程が最早不要である。したがって、上記の新しい規組成物及び新しい加熱プロセスの組み合わせによって、一段階の工程が達成できる。これは、ケラチン繊維のパーマネント変形工程に要する時間をかなり短縮することができる。
【００３０】
（組成物）
本発明で使用される組成物は、
【化４】
（式中、
XはO−、OH、NH２、O-OH、及び、O-COO−からなる群から選択される基を表す）のイオンの１以上の供給源を含む。
【００３１】
これらのイオンの好適な供給源は、炭酸イオン、ぺルオキシ炭酸イオン、カルバメートイオン、炭酸水素イオン、及び、これらの混合物のナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、バリウム塩、及び、アンモニウム塩等の無機塩でありうる。上記無機塩の例として、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸リチウム、炭酸水素リチウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、及び、これらの混合物が挙げられる。
【００３２】
これらのイオンの好適な供給源は、炭酸イオン、ぺルオキシ炭酸イオン、カルバメートイオン、炭酸水素イオン、及び、これらの混合物の有機塩基塩等の有機塩でありうる。上記有機塩の例として、アミノ酸炭酸塩及びグアニジン炭酸塩が挙げられる。
【００３３】
炭酸塩としては、炭酸アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、グアニジン炭酸塩、及び、その誘導体が好ましい。
【００３４】
炭酸水素塩（重炭酸塩）としては、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、重炭酸アンモニウム、並びに、重炭酸テトラエチルアンモニウム、重炭酸トリエチルアンモニウム等のその誘導体が好ましい。
【００３５】
カルバメート塩としては、アンモニウムカルバメートが好ましい。
【００３６】
ぺルオキシ炭酸塩としては、ぺルオキシ炭酸ナトリウム及びぺルオキシ炭酸カリウムが好ましい。
【００３７】
イオン源としては、炭酸塩及び炭酸水素塩が好ましい。特に、炭酸ナトリウム及び炭酸水素ナトリウム（重炭酸ナトリウム）が最も好ましい。
【００３８】
上記のイオン源は、その溶解性によって、組成物の全重量を基準にして、０．１〜４０重量％、好ましくは０．２〜３０重量％、より好ましくは０．３〜２０重量％の範囲の全重量で使用することができる。
【００３９】
組成物のpHは６〜１１、好ましくは７．５〜９．５、より好ましくは８．０〜９．０の範囲であることができる。組成物のpHは比較的高くないので、組成物によるケラチン繊維へのダメージを低減することができる。
【００４０】
pHを調節するために、本発明で使用されるイオン源以外の酸性化剤又はアルカリ化剤を単独で又は組み合わせて使用することができる。酸性化剤又はアルカリ化剤の量は限定されないが、組成物の全重量を基準にして、０．１〜５重量％の範囲とすることができる。酸性化剤としては、クエン酸、乳酸、リン酸又は塩酸（HCl）等の化粧品に広く使用される任意の無機酸又は有機酸が挙げられる。HClが好ましい。アルカリ化剤としては、アンモニア；イソプロパノールアミン、モノ−、ジ−及びトリ−エタノールアミン等のアルカノールアミン；水酸化ナトリウム及び水酸化カリウム；尿素、グアニジン、及び、これらの誘導体；リジン、アルギニン等の塩基性アミノ酸；及び
【化５】
（式中、Ｒは水酸基又はＣ１−Ｃ４アルキル基で任意に置換されたプロピレン等のアルキレンを表し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基又はＣ１−Ｃ４ヒドロキシアルキル基を表す）の構造で表される、１，３−プロパンジアミン等のジアミン等の化粧品に広く使用される任意の無機塩基性化剤又は有機塩基性化剤が挙げられる。
【００４１】
本発明で使用される組成物は、１以上の美容成分を含むことができる。美容成分の量は限定されないが、組成物の全重量を基準にして０．１〜１０重量％の範囲とすることができる。美容成分は、揮発性又は不揮発性、直鎖状又は環状、アミン型又は非アミン型の、シリコーン、カチオン性、非イオン性又は両性ポリマー、ペプチド及びその誘導体、タンパク質加水分解物、合成又は天然ワックス、特に脂肪アルコール、膨潤剤、及び、浸透剤、並びに、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双イオン性の界面活性剤、抜毛防止剤、抗フケ剤、会合性又は非会合性、天然又は合成の増粘剤、懸濁剤、キレート化剤、不透明化剤、染料、サンスクリーン剤、フィラー、ビタミン又はプロビタミン、ミネラル、植物又は動物油、更に、香料、防腐剤、安定剤、還元剤、これらの混合物からなる群から選択することができる。
【００４２】
本発明で使用される組成物用のビヒクルは、好ましくは水からなる水性媒体であり、有利には、化粧品として許容される１以上の有機溶媒を含有してもよく、より具体的には、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール、およびフェニルエチルアルコールなどのアルコール、またはポリオールもしくはポリオールエーテル、例えばエチレングリコールモノメチルエーテル、モノエチルエーテル、およびモノブチルエーテル、プロピレングリコールもしくはそのエーテル、例えばプロピレングリコールモノメチルエーテル、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、およびジエチレングリコールアルキルエーテル、例えばジエチレングリコールモノエチルエーテルもしくはモノブチルエーテルも含んでもよい。水は組成物の全重量を基準にして１０〜９０重量％の濃度で存在してよい。次いで、有機溶媒は、組成物の全重量を基準にして、０．１〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％の濃度で存在してよい。
【００４３】
前記組成物は、ケラチン繊維のパーマネント変形に使用される従来のヘアケア製品に使用されているチオグリコール酸等の従来の還元剤を含んでもよい。好ましくは、前記組成物は悪臭を回避するためにこの種の成分を含まない。
【００４４】
本発明で使用される組成物は、ローション、ゲル、増粘された又は増粘されていない、フォーム又はクリーム等の任意の形態で存在することができる。
【００４５】
（加熱プロセス）
本発明では、毛髪等のケラチン繊維が閉鎖空間内で実施される特定の加熱プロセスに付される。
【００４６】
加熱プロセスは上記の組成物中の水等の揮発性成分のケラチン繊維からの気化を制限し、当該プロセスの間、加熱デバイス内の温度を所定の値に維持する閉鎖空間を形成可能な特別なデバイスを用いて実施されることが好適でありうる。
【００４７】
上記の組成物中の水等の揮発性成分がケラチン繊維から気化すると、ケラチン繊維に与えられた熱エネルギーの大部分は気化によって消費され、ケラチン繊維の温度は、当該組成物中の全ての揮発性成分が気化するまで、所定の値にまで上昇できない。
【００４８】
上記加熱デバイスはケラチン繊維に接触するか、或いは、ケラチン繊維から離れた熱エネルギー源；及び、ケラチン繊維を取り囲む少なくとも１つの閉鎖空間形成手段を備えることができる。
【００４９】
前記熱エネルギー源はケラチン繊維を加熱するために使用される。前記熱エネルギー源は、熱風、熱蒸気、高周波誘導加熱、マイクロ波加熱、赤外線照射、レーザー及びフラッシュランプ照射からなる群から選択される少なくとも１つを提供する少なくとも１つのヒーターでありうる。
【００５０】
前記閉鎖空間は少なくとも１つの被覆手段によって形成されうる。前記被覆手段は硬質又は軟質であってよい。
【００５１】
前記被覆手段は、フィルム及びシートからなる群から選択される少なくとも１つの部材を含むことができる。前記フィルム又はシートの材質は限定されない。例えば、前記フィルム又はシートは熱可塑性又は熱硬化性の樹脂、紙、織物、アルミニウム箔等の金属箔等を備えることができる。
【００５２】
例えば、前記フィルム又はシートは、ケラチン繊維によって被覆された加熱ロッド、加熱バー、又は、加熱プレートの上にセットすることができる。
【００５３】
本発明では、前記被覆手段は前記熱エネルギー源を含むことができる。したがって、例えば、ヒーターを含む前記フィルム又はシートがケラチン繊維によって被覆されたロッド、バー又はプレート上にセットされてもよい。
【００５４】
前記閉鎖空間は、ケラチン繊維に塗布された上記組成物中の水等の揮発性成分の気化を制限することができ、開放条件でケラチン繊維を加熱する従来の加熱プロセス又は加熱デバイスによって得られうる温度よりも高い温度にケラチン繊維の温度を上昇させることができる。したがって、ケラチン繊維は効率的に再整形可能であり、ケラチン繊維に付与された形状は長持ちすることができる。
【００５５】
ケラチン繊維は、ケラチン繊維の加熱工程の間、５０℃〜２５０℃、好ましくは６０℃〜２００℃、より好ましくは６０℃〜１５０℃、更により好ましくは６０℃〜９０℃に加熱されうる。
【００５６】
加熱プロセスは、ケラチン繊維の形状を変形させるのに要する時間実施することができる。加熱プロセスの時間は限定されないが、１分から２時間、好ましくは１分から１時間、より好ましくは１分から３０分でありうる。
【００５７】
（ケラチン繊維のパーマネント変形プロセス）
本発明のケラチン繊維のパーマネント変形方法は以下のようにして実施することができる。
【００５８】
まず、ケラチン繊維に変形用の機械的張力を付与する。機械的張力は、ケラチン繊維を意図する形状に変形する任意の手段によってケラチン繊維に適用することができる。例えば、機械的張力は、カーラー、ローラー、プレート及びアイロンからなる群から選択される少なくとも１つの再整形手段によって提供されることができる。前記再整形手段は上記のヒーターを少なくとも１つ含むことができる。
【００５９】
次に、上記の組成物をケラチン繊維に塗布する。前記組成物の塗布はブラシ又は櫛等の任意の手段で実施することができる。前記機械的張力が付与されたケラチン繊維が前記組成物で処理されるべきである。
【００６０】
最後に、上記の加熱プロセスが実施される。上記の閉鎖区間下のケラチン繊維に上記の熱エネルギーが与えられる。
【００６１】
本発明のケラチン繊維のパーマネント変形方法は、ケラチン繊維を酸化する工程がなくとも実施することができる。したがって、本発明の方法を実施するために要する時間は酸化工程を必要とする従来の方法に要する時間よりも短くなりうる。更に、酸化工程によるケラチン繊維へのダメージも回避することができる。
【００６２】
前記組成物をケラチン繊維に塗布する工程の後、及び／又は、前記ケラチン繊維を加熱する工程の後に、前記ケラチン繊維をすすいでもよい。
【００６３】
必要であれば、機械的張力をケラチン繊維にかける前に、ケラチン繊維に上記組成物を塗布してもよい。
【００６４】
（変形剤及びキット）
本発明は、
【化６】
（式中、
XはO−、OH、NH２、O-OH、及び、O-COO−からなる群から選択される基を表す）
のイオンの１以上の供給源を含む、閉鎖空間で加熱されるケラチン繊維の一段階パーマネント変形剤を用いて実施することができる。
【００６５】
前記変形剤は、ケラチン繊維の従来のパーマネント変形に使用される酸化剤と組み合わせて使用される必要がない。したがって、ケラチン繊維の従来のパーマネント変形では（還元工程及び酸化工程の）２段階が必要であるのに対し、前記変形剤は一段階で使用することができる。
【００６６】
また、本発明は、
ケラチン繊維に機械的張力を提供する少なくとも１つの再整形手段；
閉鎖空間を形成する少なくとも１つの被覆手段、及び、
前記閉鎖空間中のケラチン繊維を加熱する少なくとも１つのヒーター
を備えるデバイス、並びに、
【化７】
（式中、
XはO−、OH、NH２、O-OH、及び、O-COO−からなる群から選択される基を表す）
のイオンの１以上の供給源を含む組成物
を備える、ケラチン繊維のパーマネント変形用キットを使用して実施することができる。
【００６７】
前記キット中の前記再整形手段、前記被覆手段、前記ヒーター、及び、前記組成物は上記のとおりである。
【実施例】
【００６８】
以下、実施例により本発明をより詳細に説明するが、実施例は、本発明を何ら限定するものではない。
【００６９】
［組成物１−５］
下記の組成物を調製した（数値は有効成分の重量％ベース）。炭酸塩又は重炭酸塩の濃度は０．８Ｍに固定された。
【００７０】
【表１】
【００７１】
［実施例１〜５及び比較例１〜５］
実施例１
１．７ｃｍ径のパーマローラー上に予め巻かれた日本人の毛髪束１ｇに組成物１を塗布して１５分間放置した。次に、前記パーマローラーをプラスチックフィルムで覆い、デジタルパーマ装置（Oohiro ODIS-2型）に接続した。９０℃で１５分間加熱後、毛髪を濯いで乾燥した。
【００７２】
比較例１
１．７ｃｍ径のパーマローラー上に予め巻かれた日本人の毛髪束１ｇに組成物１を塗布して１５分間放置した。放置後、毛髪を濯いだ。次に、前記パーマローラーから毛髪を除去し、再度濯いで、乾燥した。
【００７３】
実施例２
１．７ｃｍ径のパーマローラー上に予め巻かれた日本人の毛髪束１ｇに組成物２を塗布して１５分間放置した。次に、前記パーマローラーをプラスチックフィルムで覆い、デジタルパーマ装置（Oohiro ODIS-2型）に接続した。９０℃で１５分間加熱後、毛髪を濯いで乾燥した。
【００７４】
比較例２
１．７ｃｍ径のパーマローラー上に予め巻かれた日本人の毛髪束１ｇに組成物２を塗布して１５分間放置した。放置後、毛髪を濯いだ。次に、前記パーマローラーから毛髪を除去し、再度濯いで、乾燥した。
【００７５】
実施例３
１．７ｃｍ径のパーマローラー上に予め巻かれた日本人の毛髪束１ｇに組成物３を塗布して１５分間放置した。次に、前記パーマローラーをプラスチックフィルムで覆い、デジタルパーマ装置（Oohiro ODIS-2型）に接続した。９０℃で１５分間加熱後、毛髪を濯いで乾燥した。
【００７６】
比較例３
１．７ｃｍ径のパーマローラー上に予め巻かれた日本人の毛髪束１ｇに組成物３を塗布して１５分間放置した。放置後、毛髪を濯いだ。次に、前記パーマローラーから毛髪を除去し、再度濯いで、乾燥した。
【００７７】
実施例４
１．７ｃｍ径のパーマローラー上に予め巻かれた日本人の毛髪束１ｇに組成物４を塗布して１５分間放置した。次に、前記パーマローラーをプラスチックフィルムで覆い、デジタルパーマ装置（Oohiro ODIS-2型）に接続した。９０℃で１５分間加熱後、毛髪を濯いで乾燥した。
【００７８】
比較例４
１．７ｃｍ径のパーマローラー上に予め巻かれた日本人の毛髪束１ｇに組成物４を塗布して１５分間放置した。放置後、毛髪を濯いだ。次に、前記パーマローラーから毛髪を除去し、再度濯いで、乾燥した。
【００７９】
実施例５
１．７ｃｍ径のパーマローラー上に予め巻かれた日本人の毛髪束１ｇに組成物５を塗布して１５分間放置した。次に、前記パーマローラーをプラスチックフィルムで覆い、デジタルパーマ装置（Oohiro ODIS-2型）に接続した。９０℃で１５分間加熱後、毛髪を濯いで乾燥した。
【００８０】
比較例５
１．７ｃｍ径のパーマローラー上に予め巻かれた日本人の毛髪束１ｇに組成物５を塗布して１５分間放置した。放置後、毛髪を濯いだ。次に、前記パーマローラーから毛髪を除去し、再度濯いで、乾燥した。
【００８１】
実施例１〜５及び比較例１〜５の毛髪束についてカール保持試験を実施した。この試験では、１００％の相対湿度、４０℃の環境下に、毛髪をまっすぐにして５時間保持した。そして、この試験の前後での人工的な形状を比較することでカールの長持ち度を評価した。結果を表１に示す。
【００８２】
【表２】
++: 非常に良好なカール性能
+: 良好なカール性能
-: 低いカール性能
--: 非常に低いカール性能
【００８３】
表１は、本発明が、より優れたカール性能及びカール保持効果を与えることを示す。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ケラチン繊維に変形用の機械的張力を提供する工程；
式
【化１】
（式中、
XはO−、OH、NH２、O-OH、及び、O-COO−からなる群から選択される基を表す）
のイオンの１以上の供給源を含む組成物をケラチン繊維に塗布する工程；
ケラチン繊維を閉鎖空間に載置する工程；及び、
ケラチン繊維を加熱する工程
を含む、ケラチン繊維のパーマネント変形方法。
【請求項２】
前記組成物をケラチン繊維に塗布する工程の後、及び／又は、前記ケラチン繊維を加熱する工程の後に、前記ケラチン繊維をすすぐ工程を更に含む、請求項１記載の方法。
【請求項３】
前記閉鎖空間が少なくとも１つの被覆手段によって形成される、請求項１又は２記載の方法。
【請求項４】
前記被覆手段が硬質又は軟質である、請求項３記載の方法。
【請求項５】
前記被覆手段がフィルム及びシートからなる群から選択される少なくとも１つの部材を含む、請求項３又は４記載の方法。
【請求項６】
前記機械的張力が、カーラー、ローラー、プレート及びアイロンからなる群から選択される少なくとも１つの再整形手段によって提供される、請求項１乃至５のいずれかに記載の方法。
【請求項７】
前記ケラチン繊維を加熱する工程において、ケラチン繊維が５０〜２５０℃に加熱される、請求項１乃至６のいずれかに記載の方法。
【請求項８】
熱風、熱蒸気、高周波誘導加熱、マイクロ波加熱、赤外線照射、レーザー及びフラッシュランプ照射からなる群から選択される少なくとも１つを提供する少なくとも１つのヒーターによってケラチン繊維が加熱される、請求項１乃至７のいずれかに記載の方法。
【請求項９】
前記被覆手段及び／又は前記再整形手段が前記ヒーターを含む、請求項８記載の方法。
【請求項１０】
前記組成物が、当該組成物の全重量を基準として、前記イオンの供給源を０．１〜４０重量％含む、請求項１乃至９のいずれかに記載の方法。
【請求項１１】
前記組成物のｐHが６〜１１である、請求項１乃至１０のいずれかに記載の方法。
【請求項１２】
前記イオンの供給源が炭酸塩及び炭酸水素塩からなる群から選択される、請求項１乃至１１のいずれかに記載の方法。
【請求項１３】
ケラチン繊維を酸化する工程が含まれない、請求項１乃至１２のいずれかに記載の方法。
【請求項１４】
【化２】
（式中、
XはO−、OH、NH２、O-OH、及び、O-COO−からなる群から選択される基を表す）
のイオンの１以上の供給源を含む、閉鎖空間で加熱されるケラチン繊維の一段階パーマネント変形剤。
【請求項１５】
ケラチン繊維に機械的張力を提供する少なくとも１つの再整形手段；
閉鎖空間を形成する少なくとも１つの被覆手段、及び、
前記閉鎖空間中のケラチン繊維を加熱する少なくとも１つのヒーター
を備えるデバイス、並びに、
【化３】
（式中、
XはO−、OH、NH２、O-OH、及び、O-COO−からなる群から選択される基を表す）
のイオンの１以上の供給源を含む組成物
を備える、ケラチン繊維のパーマネント変形用キット。
【請求項１６】
前記イオンが、炭酸イオン、炭酸水素イオン、カルバメートイオン、及び、ぺルオキシ炭酸イオンからなる群から選択される、請求項１乃至１５のいずれかに記載の、方法、変形剤又はキット。
【請求項１】
ケラチン繊維に変形用の機械的張力を提供する工程；
式
【化１】
（式中、
XはO−、OH、NH２、O-OH、及び、O-COO−からなる群から選択される基を表す）
のイオンの１以上の供給源を含む組成物をケラチン繊維に塗布する工程；
ケラチン繊維を閉鎖空間に載置する工程；及び、
ケラチン繊維を加熱する工程
を含む、ケラチン繊維のパーマネント変形方法。
【請求項２】
前記組成物をケラチン繊維に塗布する工程の後、及び／又は、前記ケラチン繊維を加熱する工程の後に、前記ケラチン繊維をすすぐ工程を更に含む、請求項１記載の方法。
【請求項３】
前記閉鎖空間が少なくとも１つの被覆手段によって形成される、請求項１又は２記載の方法。
【請求項４】
前記被覆手段が硬質又は軟質である、請求項３記載の方法。
【請求項５】
前記被覆手段がフィルム及びシートからなる群から選択される少なくとも１つの部材を含む、請求項３又は４記載の方法。
【請求項６】
前記機械的張力が、カーラー、ローラー、プレート及びアイロンからなる群から選択される少なくとも１つの再整形手段によって提供される、請求項１乃至５のいずれかに記載の方法。
【請求項７】
前記ケラチン繊維を加熱する工程において、ケラチン繊維が５０〜２５０℃に加熱される、請求項１乃至６のいずれかに記載の方法。
【請求項８】
熱風、熱蒸気、高周波誘導加熱、マイクロ波加熱、赤外線照射、レーザー及びフラッシュランプ照射からなる群から選択される少なくとも１つを提供する少なくとも１つのヒーターによってケラチン繊維が加熱される、請求項１乃至７のいずれかに記載の方法。
【請求項９】
前記被覆手段及び／又は前記再整形手段が前記ヒーターを含む、請求項８記載の方法。
【請求項１０】
前記組成物が、当該組成物の全重量を基準として、前記イオンの供給源を０．１〜４０重量％含む、請求項１乃至９のいずれかに記載の方法。
【請求項１１】
前記組成物のｐHが６〜１１である、請求項１乃至１０のいずれかに記載の方法。
【請求項１２】
前記イオンの供給源が炭酸塩及び炭酸水素塩からなる群から選択される、請求項１乃至１１のいずれかに記載の方法。
【請求項１３】
ケラチン繊維を酸化する工程が含まれない、請求項１乃至１２のいずれかに記載の方法。
【請求項１４】
【化２】
（式中、
XはO−、OH、NH２、O-OH、及び、O-COO−からなる群から選択される基を表す）
のイオンの１以上の供給源を含む、閉鎖空間で加熱されるケラチン繊維の一段階パーマネント変形剤。
【請求項１５】
ケラチン繊維に機械的張力を提供する少なくとも１つの再整形手段；
閉鎖空間を形成する少なくとも１つの被覆手段、及び、
前記閉鎖空間中のケラチン繊維を加熱する少なくとも１つのヒーター
を備えるデバイス、並びに、
【化３】
（式中、
XはO−、OH、NH２、O-OH、及び、O-COO−からなる群から選択される基を表す）
のイオンの１以上の供給源を含む組成物
を備える、ケラチン繊維のパーマネント変形用キット。
【請求項１６】
前記イオンが、炭酸イオン、炭酸水素イオン、カルバメートイオン、及び、ぺルオキシ炭酸イオンからなる群から選択される、請求項１乃至１５のいずれかに記載の、方法、変形剤又はキット。
【公表番号】特表２０１２−５３２８６４（Ｐ２０１２−５３２８６４Ａ）
【公表日】平成２４年１２月２０日（２０１２．１２．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５１９１２８（Ｐ２０１２−５１９１２８）
【出願日】平成２１年７月１０日（２００９．７．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００９／０６２９３６
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／００４５０５
【国際公開日】平成２３年１月１３日（２０１１．１．１３）
【出願人】（３９１０２３９３２）ロレアル (950)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１２月２０日（２０１２．１２．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年７月１０日（２００９．７．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００９／０６２９３６
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／００４５０５
【国際公開日】平成２３年１月１３日（２０１１．１．１３）
【出願人】（３９１０２３９３２）ロレアル (950)
【Ｆターム（参考）】
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