ジェルを製造する方法およびジェル
【課題】皮膚の水分補給・保湿、油分補給、血行促進、洗浄・化粧落とし等に加えて、生体反応論から皮膚との調和性、皮膚に付着した活性酸素等遊離基を消去する作用、皮膚の生物活性と洗浄作用を高めるジェルの提供。
【解決手段】溶存水素量１．３１ｐｐｍ、酸化還元電位−６１５ｍＶ、ｐＨ７．３５の加水素水８４０ｃｃに、カルボキシビニルポリマー４ｃｃ及びメチルセルロース２ｃｃを添加して溶解し、次いでポリエチレングリコール１５００を８０ｃｃ、褪色防止剤、色剤、キレート剤を、それぞれ適量添加し水相を製造する。別工程で、ジプロピレングリコール７０ｃｃにポリオキシエチレン、オレイルアルコールエーテルを１０ｃｃ添加して約５５℃で加熱して溶解し、これに防腐剤および香料を添加して油相を製造する。油相に前記水相を攪拌しながら、徐々に添加し、次いでアルカリとして水酸化カリウムを１ｃｃ添加して中和し、攪拌し、脱気、濾過する。
【解決手段】溶存水素量１．３１ｐｐｍ、酸化還元電位−６１５ｍＶ、ｐＨ７．３５の加水素水８４０ｃｃに、カルボキシビニルポリマー４ｃｃ及びメチルセルロース２ｃｃを添加して溶解し、次いでポリエチレングリコール１５００を８０ｃｃ、褪色防止剤、色剤、キレート剤を、それぞれ適量添加し水相を製造する。別工程で、ジプロピレングリコール７０ｃｃにポリオキシエチレン、オレイルアルコールエーテルを１０ｃｃ添加して約５５℃で加熱して溶解し、これに防腐剤および香料を添加して油相を製造する。油相に前記水相を攪拌しながら、徐々に添加し、次いでアルカリとして水酸化カリウムを１ｃｃ添加して中和し、攪拌し、脱気、濾過する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ジェルを製造する方法およびジェルに関し、より詳細には、水性ジェルおよび油性ジェルの水性成分を構成する基本成分が、水素を０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍ含み、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下の加水素水であることを特徴とするジェルおよびその製造方法に関する。
【０００２】
ジェルには、水性ジェルと油性ジェルに二大別される。それぞれのジェル目的と効果を説明する。
【０００３】
水性ジェルは、水溶性高分子のゲル化性を利用するものが主流で、たとえばカルボキシビニルポリマーやメチルセルロースゲルを用いて、このゲルの中に保湿剤、界面活性剤、防腐剤、各種薬剤、色剤、香料等を添加した透明性があるジェルである。水性ジェルは、みずみずしく、清涼感があり、さっぱりとした使用感がある。水性ジェルには油分を含有しないもの、少量の油分を含有するものがあり、いずれも水分の補給、保湿を目的とする。
【０００４】
油性ジェルは、界面活性剤のゲル化性や結晶構造を利用したり、内外相の屈折率を合わせて透明にしたエマルションタイプが主流である。油性タイプであるので、油性クリームのような重量感があり、保湿保持や油分補給を目的とする。
【０００５】
その他に、血行促進を目的とする水性ジェルや、洗浄（メーク落とし）を目的とする水性ジェルおよび油性ジェル等があるが、本発明はこれら総てのジェルを包含する。
【０００６】
水分の補給および保湿を目的とするジェルの構成成分は、精製水の他に、保湿剤、水溶性高分子、界面活性剤、アルカリ分、防腐剤、褪色防止剤、色剤、キレート剤、香料等を含む。この内、精製水は８０〜９０％超含んでいる。また、洗浄および下地（メーク）落とし用ジェルの構成成分は、精製水の他に、油分、保湿剤、界面活性剤、香料等を含む。この内、精製水は８〜１０％程度である。
【０００７】
いずれにしても、水は、ジェルの基本構成成分であるにも係わらず、水は日本薬局方に収載されている精製水であれば良いとされていて、その酸化還元電位に着眼して研究することは行われていなかった。
【０００８】
ところで、生体内には種々の酸化還元反応系が存在し、またその中の多くは相互に共役して生体内酸化還元反応に関与している。生体内酸化還元系の酸化還元電位は、反応の自由エネルギー変化および平衡定数と直接に関係しており、これらの反応の方向を予言するのに役立つものである。
【０００９】
人体の最表面にある皮膚は、多種多様な機能を担っている。たとえば、皮膚に含まれる水分が外に逃散するのを防止する水分保持機能、アレルゲンや有害物質、刺激物が体内に侵入するのを防止するバリアー機能、紫外線防御機能、抗酸化作用、免疫機能、保湿調整作用、知覚機能、女性ホルモン、男性ホルモン、副腎皮質ホルモンなどのステロイドホルモン、ビタミンＡ、Ｄ、Ｅ、Ｋなどの脂溶性物質等の経過皮吸収機能等多用な作用、機能がある。
【００１０】
これら皮膚のもつ諸機能および作用も当然生体内の酸化還元反応に因るものである。そこで、本発明者は、皮膚に適用するジェルの基本成分である水と皮膚の生体酸化還元反応との関係に着眼した。
【００１１】
生体内反応の酸化還元反応は電位が低く、通常−１００ｍＶ〜−４００ｍＶの範囲であり、そのｐＨは３〜７の範囲である。体液の酸化還元電位が高くなると活性酸素が滞留し易く、器官に障害が出てくると云われている。
【００１２】
たとえば、生体内における、（酢酸＋ＣＯ２＋２Ｈ＋／α−ケトグルタル酸反応）の酸化還元電位は−６７３ｍＶ、（酢酸＋ＣＯ２／ピルビン酸反応）の酸化還元電位は−６９９ｍＶ、（酢酸＋２Ｈ＋／アセトアルデヒド反応）の酸化還元電位は−５８１ｍＶ、フェレドキシンの酸化還元電位は−４１３ｍＶ、（キサンチン＋Ｈ＋／ヒポキサンチン＋Ｈ２Ｏ）の酸化還元電位は−３７１ｍＶ、（尿酸＋Ｈ＋／キサンチン＋Ｈ２Ｏ）の酸化還元電位は−３６０ｍＶ、（アセト酢酸＋２Ｈ＋／β−ヒドロキシ酪酸反応）の酸化還元電位は−３４６ｍＶ（シスチン＋２Ｈ＋／２システイン反応）の酸化還元電位は−３４０ｍＶである。
【００１３】
このように生体内における酵素、補酵素、代謝関連物質の反応は、酸化還元電位が低い環境下にある。また、酸化還元電位が低い水、または食品は、身体を酸化させる活性酸素や、１個又はそれ以上の不対電子を有する分子或いは原子、即ち、フリーラジカルを分離、消去する作用があって、ＳＯＤ（スーパーオキシドジムスターゼ）という活性酸素消去酵素の反応を促進させると云われている。
【００１４】
ところで、我が国の通常の水道水（１３．０℃）の酸化還元電位は＋４００〜＋８００ｍＶ、ｐＨが７．０〜７．５、溶存水素量が２．３〜２．６ｐｐｂ、溶存酸素量が約１０．０ｐｐｍの範囲である。即ち、水道水は、溶存酸素量が多いため、生体に対して活性酸素を生成し易く、また酸化還元電位がプラスなので、酸化力はあっても、還元力がなく、酸化還元電位が−４００ｍＶ〜−７００ｍＶの範囲のヒトの皮膚とバランスがとれないと考えられる。
【００１５】
さらに、本発明者は、ジェルに、皮膚に付着した活性酸素等遊離基を消去する機能を付与することを検討した。従来のジェルの基本成分である精製水の溶存水素量は２．３ｐｐｂ〜２．６ｐｐｂと極めて少量であり、連続的に生体内で生成される活性酸素等遊離基を消去するには不足しており、さらに酸化還元電位が＋４００ｍＶ〜＋８００ｍＶと大きく、生体内での還元力が弱い。
【００１６】
ところで、本発明者の一人は、酸化体と還元体の混合状態にある精製水に水素を吹き込んで、精製水の酸化還元電位を−４００ｍＶ以下に維持する関連技術を開発し特許出願した。
【００１７】
特許文献１は、「酸化体と還元体の混合状態にある精製水を、シリカ系石英岩に金属を担持させた還元触媒と接触させながら、水素をガス圧０．１ＭＰａ〜０．９５ＭＰａで、１０秒〜１０分間吹き込んで精製水の酸化還元電位を−４００ｍＶ〜−６００ｍＶに低下し、次いで、この水を、光、酸素、水素、水蒸気に対して完全バリヤー機能がある容器に充填することから成る酸化還元電位を−４００ｍＶ〜−６００ｍＶに維持する方法」を開示している。
【００１８】
特許文献２は、「酸化体と還元体の混合状態にある精製水を、シリカ系石英岩に金属を担持させた還元触媒と接触させながら、水素をガス圧０．１ＭＰａ〜０．９５ＭＰａで、１０秒〜１０分間吹き込んで精製水の酸化還元電位をマイナスに低下する方法において、還元体の活量を、酸化体の活量より大きくすることにより酸化還元電位を−４００ｍＶ以下に維持する方法」を開示している。
【００１９】
特許文献３は、「所定の方法で製造した酸化還元電位が−４００ｍＶ〜−６００ｍＶの水を、酸素、水素、水蒸気に対して完全バリヤー機能がある容積可変型容器に充填し、８５℃〜１００℃で３０分間〜４５分間加熱することを含む酸化還元電位が−４００ｍＶ〜−６００ｍＶの水を殺菌する方法」を開示している。
【００２０】
特許文献４は、「精製水貯蔵能力がある反応槽を、透孔を有し還元触媒を載置した仕切板で上部チャンバと下部チャンバに分割し、家庭用水道と連結した精製水供給系パイプ、減圧系パイプ、水素ボンベと連結した水素供給系パイプ、および生成水取出し系パイプを封止接合し、２９リットルの水素を、３分間バブリングし、時間当たり最大で３０リットルの水素水を製造する装置」を開示している。
【００２１】
さらに、本発明者は、ジェルの基本成分である水自体に皮膚の生物活性を高める機能および皮膚の洗浄作用を保持させることを検討した。
【００２２】
特許文献１〜４に開示された−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を、ジェルの基本成分として使用すれば、酸化還元電位が−４００ｍＶ〜−７００ｍＶの範囲のヒトの皮膚とバランスがとれたジェルとなる。しかしながら、特許文献１〜４に開示された加水素水に溶存している水素は、粒径が数ｍｍと大きく、均一ではなく、分散も均一ではないので、皮膚の生物活性を高める機能および皮膚の洗浄作用を保持する効果に欠け、皮膚に付着した活性酸素等遊離基を消去する作用はない。
【００２３】
従って、ジェルの基本成分である水に含有される水素の粒径をできるだけ小さくし、均一にし、分散を均一にすることができれば、液体中への吸収効率が高く、皮膚の生物活性と洗浄作用を高めることができる。
【特許文献１】特開２００５−９０１号公報
【特許文献２】特開２００５−２１８７５号公報
【特許文献３】特開２００５−６６５８４号公報
【特許文献４】特開２００５−１７７７２４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００２４】
発明が解決しようとする第１の課題は、ジェルの基本的性能である皮膚の保湿・柔軟、皮膚の血行促進・柔軟、皮膚の洗浄・化粧落し、生活紫外線の防御、化粧下地、角質の柔軟化等の効果をもつばかりでなく、生体反応論からも皮膚との調和がとれているジェルを提供することである。
【００２５】
発明が解決しようとする第２の課題は、前記第１の課題に加えて、皮膚に付着した活性酸素等遊離基を消去する作用があるジェルを提供することである。
【００２６】
発明が解決しようとする第３の課題は、前記第１および第２の課題に加えて、ジェルの基本成分である水自体に皮膚の生物活性を高める機能および皮膚の洗浄作用を保持したジェルを提供することである。
発明が解決しようとするさらに別の課題および利点は以下逐次明らかにされる。
【課題を解決するための手段】
【００２７】
前記第１の課題は、−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を、ジェルの基本成分として使用することにより解決される。
【００２８】
本発明において、酸化還元電位の最大値を−４００ｍＶとした理由は、ヒトの皮膚の酸化還元反応が、通常−４００ｍＶ〜−７００ｍＶの範囲だからである。従って、本発明において、酸化還元電位の最小値は−７００ｍＶが好ましい。
【００２９】
次に、前記第２の課題を解決する手段に関して説明する。本発明者は、遊離基の発生、その作用、及び消去に関して以下のように理論的考察を行った。生体内に活性酸素等遊離基が発生する全ての原因は完全には解明されていない。然しながら、その一つとして、たとえば、紫外線が皮膚に照射されると、皮膚を構成する細胞の内外に存在する水分子に作用して、正負の水分子イオンを発生する。これらのイオンは更に分解してＨ＋、ＯＨ−の安定イオンの他に、ＯＨ・、Ｈ・の遊離基を生成する。反応物質が無い場合は、これらの遊離基の間に、ＯＨ・＋Ｈ・→Ｈ２Ｏ（水）、Ｈ・＋Ｈ・→Ｈ２（水素）、ＯＨ・＋ＯＨ・→Ｈ２Ｏ２（過酸化水素）のような反応がおこる。ところで、ＯＨ・、Ｈ・等遊離基は最外殻軌道に不対電子を有しているため、電子のスピンはうち消されずに残る。即ち、スピン角運動がゼロではなく、種々の磁気的性質を示す。たとえば、全ての電子が対をなしている分子は、反磁性を示すが、不対電子をもったものは常磁性を示す。通常、遊離基は、他の不対電子をもったものと電子対を作って結合し安定化しようとするために反応性が大きい。従って、生体内のように、周囲に反応物質が存在する場合には、ＯＨ・、Ｈ・、Ｈ２Ｏ２はそれらと反応し、その結果、生体内に様々な異常現象を起こす。たとえば、ＤＮＡに作用する場合は、脱アミノ、脱水素、塩基結合の分裂、塩基の開裂、糖の酸化、無機リンの遊離等を引き起こし、種々の疾病の原因となる。
【００３０】
次に、遊離基の消去法に関して、理論的考察を行った。生体も熱力学の法則の例外ではなく、仕事をするためのエネルギーの尺度としての自由エネルギー（Ｇｉｂｂｓの自由エネルギー）の変化、即ちΔＧ＝ΔＨ−ＴΔＳ（ΔＨはエンタルピー変化、Ｔは絶対温度、ΔＳはエントロピー変化）で表される変化（単位Ｊ）が、生体エネルギーの出発点とされている。生体における自由エネルギー産生は、自然界における濃度変化よりは、そのほとんどが酸化還元反応における反応物質の酸化還元電位の差により放出される自由エネルギーによっている。ここに、酸化とは電子を失う反応、還元とは電子を得る反応である。たとえば、１／２Ｈ２＋Ｆｅ３＋⇔Ｈ＋＋Ｆｅ２＋という反応は、１／２Ｈ２−ｅ→Ｈ＋（または、１／２Ｈ２→Ｈ＋＋ｅ）という酸化反応と、Ｆｅ３＋＋ｅ→Ｆｅ２＋という還元反応に分けて考えることができる。この場合、酸化される、すなわち電子を失って他に与える１／２Ｈ２は、還元剤として働き、還元される、すなわち電子を受け取るＦｅ３＋は、酸化剤として働いているといういい方をする。また、一般的にＡＨ＋Ｂ⇔Ａ＋ＢＨという水素の授受による酸化還元反応も、ＡＨ→Ａ＋Ｈ＋＋ｅという酸化反応と、Ｂ＋Ｈ＋＋ｅ→ＢＨという還元反応に分解して考えることができる。水素の授受をＨ＋＋ｅという電子の授受と見なすことができる。このように考えれば、電子の動きと水素の動きは等価と見なすことができる。
【００３１】
このように考えれば、活性酸素等遊離基を消去するには、それを原子状水素（Ｈ⇔Ｈ＋＋ｅ）により還元して安定化すればよいことになる。
【００３２】
ところで、共立出版株式会社発行「化学大辞典２」は、「活性水素」を、「放電、高熱、紫外線により水素分子の安定な共有結合が切れて、原子状水素が生成したため化学反応を起こしやすくなった水素をいう。また、いわゆる発生期状態の水素およびパラジウムやニッケルなど、還元触媒上の水素は原子状またはそれに近い状態にあると考えられ、反応性に富み、これらも広義の活性水素に含まれる。」と定義し、強力な還元作用を示すと説明している。
【００３３】
本発明は、ジェルの基本成分となる水にできるだけ大量の水素を吹き込んで溶存させることを骨子とするが、精製水に吹き込まれた水素は、分子状水素（Ｈ２）で、原子状水素（Ｈ）ではないので、そのままでは、活性酸素等遊離基を還元する能力はない。そこで、本発明では、水素気泡注入により製造した加水素水を、現場（ｉｎ ｓｉｔｅ）で白金族元素と接触させることにより活性水素にして、活性酸素等遊離基を還元することとした。
【００３４】
本発明で使用する白金族元素に関して説明する。白金族元素とは周期律表第ＶＩＩＩ族に属する元素のうち、ルテニウム（Ｒｕ）、ロジウム（Ｒｈ）、パラジウム（Ｐｄ）、オスミウム（Ｏｓ）、イリジウム（Ｉｒ）、白金（Ｐｔ）の６元素の総称である。これらの白金族元素は、水素添加、脱水素、酸化の諸反応に活性を示す。いわゆる還元触媒としての機能がある。従って、分子状水素が白金族元素と接触すると、分子状水素が原子状またはそれに近い状態になる。従って、本明細書では、白金族元素が、分子状水素を原子状またはそれに近い状態にする作用を「触媒作用」という。
【００３５】
本発明において、特に好ましく使用される白金族元素は、白金である。また、その形状は、ジェルに添加するので、コロイド状が好ましい。
【００３６】
本発明で特に好ましく使用される白金コロイドは、たとえば、（１）ヘキサクロロ白金（ＩＶ）酸水溶液の表面にブンゼンバーナーの外炎をあてて還元する、（２）ヘキサクロロ白金（ＩＶ）酸水溶液に保護コロイドとしてアスコルビン酸ナトリウム、アラビアゴム或いはゼラチン等を添加し、ヒドラジン等還元剤で還元する、（３）蒸発皿に純水を入れ、冷却しながら、この中に浸した２本の白金線の間にアークを放電するブレディッヒ法等の方法で製造される。ブレディッヒ法で製造した白金コロイドは不安定であるが、コロイド粒子が保護コロイドで被覆されていないので、触媒能が強い。一方、保護コロイドを含むものは、ブレディッヒ法で製造した白金コロイドに比べて触媒能は低いが、安定である。
【００３７】
本発明において、白金コロイドの添加量は０．１ｐｐｍ〜１．０ｐｐｍ、好ましくは０．４ｐｐｍ〜１．０ｐｐｍである。
【００３８】
次に、前記第３の課題である、ジェルの基本成分である水自体に皮膚の生物活性を高める機能および皮膚の洗浄作用を保持したジェルを提供すること、に関して説明する。
【００３９】
近年、いわゆるマイクロバブルの研究と、その用途開発が盛んに行われてきている。マイクロバブルは、直径が１０μｍ〜数１０μｍの微細な気泡と定義されている。通常、水中で発生或いは形成される気泡の直径は数ミリ程度であるが、マイクロバブルはその１／１００以下であるという特徴を活かした用途が研究・開発されている。即ち、マイクロバブルは、液体中への吸収効率が高い、均一性と分散性に優れている、生体の生物活性を高める、生体の洗浄作用等に応用されている。
【００４０】
本発明者は、前記皮膚の生体反応に悪影響を与えない、皮膚の生体反応と性質が同じか、酷似している水である酸化還元電位が−４００ｍＶ以下で、水に溶存させる水素を、マイクロバブルとして形成することを検討し、実験を繰り返した結果、直径が２μｍ（０．００２ｍｍ）〜１２０μｍ（０．１２ｍｍ）の範囲の微細気泡を製造することができることを発見した。従って、この発見に基づいて、水素を、直径が２μｍ（０．００２ｍｍ）〜１２０μｍ（０．１２ｍｍ）の混合微細気泡として大量に含んだ加水素水を使用することにより、前記第３の課題を解決したものである。
【００４１】
なお、本発明で使用する文言「水素を、直径が２μｍ（０．００２ｍｍ）〜１２０μｍ（０．１２ｍｍ）の混合微細気泡として大量に含んだ加水素水」とは、本発明の加水素水が、水素を、直径が２μｍ（０．００２ｍｍ）〜１２０μｍ（０．１２ｍｍ）の混合微細気泡として含んでいればよく、その他、通常、水中で発生或いは形成される直径が数ミリ程度の気泡を同時に含んでいることを排除しない。
【００４２】
水素の気泡の直径が２μｍ以下の場合、発生させるのに必要なコストが掛かるので好ましくなく、１２０μｍ以上の場合は、微細気泡としての望ましい、生物活性効果、皮膚洗浄効果が得られないので好ましくない。
【００４３】
本発明において、水素を、直径が２μｍ（０．００２ｍｍ）〜１２０μｍ（０．１２ｍｍ）の混合微細気泡として大量に含んだ加水素水は、精製水を、イ。管体と、ロ。管体の一方の端部に形成され、精製水を高圧で供給する精製水供給系と、ハ。管体に形成され、精製水供給系から供給された水に対して、ほぼ直角に水素を供給する水素供給系と、ニ。管体内において前記水素供給系の下流に管体の長手方向に形成され、精製水供給系から管体に供給された水と、水素供給系から管体に供給された水素を混合して拡散させるための拡散室と、ホ。拡散室に充填された所定の孔径を有する多孔質要素と、ヘ。管体の他方の端部に形成され、製造された目的とする加水素水を排出する排出口とを備えている混合微細気泡含有加水素水製造装置を通過させることによって製造される。
【００４４】
管体の一方の端部には水の精製水の噴射口となる開口部が形成されていて、精製水を高圧で供給する精製水供給系が水密結合されている。精製水供給系は、水圧が０．１〜１．０ＭＰａの水供給施設、通常は水道水と連結し、その中間にポンプを連結する。水の供給量は８〜２０リットル／分が好ましい。
【００４５】
管体の一方の端部に形成された水の噴射口の管体内側は、ノズルとなっていて、高圧で噴射された水をさらに高圧で噴射するようになっている。通常は、精製水を非圧縮性の状態で噴射させるので、ノズルの形状は、流路面積がなめらかに適当に小さくなるような、いわゆる先細ノズルでよい。しかしながら、精製水を圧縮性の状態で噴射させる場合は、先細ノズルと末広ノズルを組合せたものが好ましい。
【００４６】
管体には、精製水供給系から供給された水に対して、ほぼ直角に水素を供給する水素供給系を水密結合して設ける。水素供給系には、逆止弁を設けて、精製水供給系から供給された水が、水素供給系に逆流するのを防止することが好ましい。水素供給系には水素ボンベ、ガス圧調整装置、配管等が組み込まれていて、圧力を調整した水素を噴射するようになっている。
【００４７】
水素は、注入量が０．０５〜１リットル／分、注入圧が水圧以上が好ましく、１例として、水圧０．１ＭＰａの場合、水素の注入圧は０．５ＭＰａが好ましい。
【００４８】
管体内には、前記水素供給系の下流に、管体の長手方向に拡散室が、いわゆるダブルチューブの構造で形成されている。拡散室は、精製水供給系から管体に供給された水と、水素供給系から管体に供給された水素の混合流体を拡散させるためものである。
【００４９】
拡散室は、両端から中央に向かって縮径構造、即ち、絞り構造となっていて、絞り部で負圧が形成されるようになっている。拡散室が絞り構造になっていて、負圧が形成されるようになっているので、精製水供給系から管体に供給された水と、水素供給系から管体に供給された水素との混合流体の吸引効果が増強される。
【００５０】
拡散室には、所定の孔径を有する多孔質要素が充填されている。拡散室に配設される多孔質要素は、一種のフィルターである。拡散室に導入される水と水素から成る混合流体を、多孔質要素を介して噴射することにより、多孔に形成されている孔の直径と同じ直径の気泡として形成するためのものである。
【００５１】
多孔質要素は、孔径が２μｍ〜１２０μｍを有するものならば、その材料は特段に限定されない。砲金、ブロンズ、ニッケル、ステンレススティール、セラミックスなどの焼結体、金網等が使用できる。耐磨耗性と、製造された水を飲用に供する場合には、ステンレススティールの焼結体が好ましい。
【００５２】
多孔質要素の形状は、円盤、円筒、円筒底付き、口金付き等多種多様な形状があるが、管体に挿入するには円筒形が好ましい。
【００５３】
多孔質要素の厚さは、５ｍｍ〜２０ｍｍ、好ましくは５ｍｍ〜１０ｍｍであるが、水圧、水量等の条件によって適宜選択される。
【００５４】
市場から入手できる多孔質体としては、孔径が２μｍ〜１２０μｍの範囲の焼結金属要素がある。より微細な気泡を形成するには、できるだけ孔径が小さな焼結金属要素を使用することになるが、水圧水量の圧損が大きくなり、製造効率が低下する。従って、求める溶存水素量、水量により、適宜選択することが重要である。
【００５５】
本発明で加水素水を製造する場合、水素ガスの注入圧は、たとえば、０．１ＭＰａ〜１．０ＭＰａの範囲である。水素ガスの注入圧がこの範囲ならば、−５５０ｍＶの酸化還元電位が確保できる。
【００５６】
本発明で加水素水を製造する場合、水素ガスの注入時間は、たとえば、１０秒〜１０分間、好ましくは２分間〜５分間である。水素ガスの注入時間がこの範囲ならば、−５５０ｍＶの酸化還元電位が確保できる。水素ガスの注入時間が短すぎると、電位が不安定であり、逆に、長すぎても、電位低下効果に格段の影響はなく、コストを引き上げる。
【００５７】
本発明の代表的なジェルである水分補給および保湿用ジェルは、たとえば、先ず、（１）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を製造する加水素水製造工程と、（２）前記加水素水に、水溶性高分子を均一に溶解させた後、保湿剤の一部、褪色防止剤、色剤、キレート剤を添加した水相を製造する水相製造工程と、（３）前記水相製造工程とは別に、他の保湿剤に界面活性剤を添加し、所定温度で加熱し、これに防腐剤、香料等を配合して界面活性剤溶液を製造する工程と、（４）界面活性剤溶液に前記水相を攪拌しながら徐々に添加する工程と、および（５）アルカリ水溶液を添加し中和する工程を含む。
【００５８】
あるいは、本発明に従って、代表的なジェルである水分補給および保湿用ジェルは、たとえば、先ず、（１）精製水に、水溶性高分子を均一に溶解させた後、保湿剤の一部、褪色防止剤、色剤、キレート剤を添加した水相を製造する水相製造工程と、（２）前記水相製造工程とは別に、他の保湿剤に界面活性剤を添加し、所定温度で加熱し、これに防腐剤、香料等を配合して界面活性剤溶液を製造する工程と、（３）界面活性剤溶液に前記水相を攪拌しながら徐々に添加する工程と、（４）アルカリ水溶液を添加し中和する工程と、（５）次いで、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで精製水を酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水に変換する工程を含む。
【００５９】
従って、この製造方法によれば、予めジェルの構成成分を配合した市販のジェルを出発原料として使用することができる。
【００６０】
また、本発明に従って、微細混合気泡入り水分補給および保湿用ジェルは、先ず、（１）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで混合し、孔径が２μｍ〜１２０μｍの多孔質要素から噴出させて製造した水素を直径が２μｍ〜１２０μｍの混合微細気泡として大量に含み、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を製造する加水素水製造工程と、（２）前記加水素水に水溶性高分子を均一に溶解させた後、保湿剤の一部、褪色防止剤、色剤、キレート剤を添加した水相を製造する水相製造工程と、（３）前記水相製造工程とは別に、他の保湿剤に界面活性剤を添加し、所定温度で加熱し、これに防腐剤、香料等を配合して界面活性剤溶液を製造する工程と、（４）界面活性剤溶液に前記水相を攪拌しながら徐々に添加する工程と、および（５）アルカリ水溶液を添加し中和する工程を含む。
【００６１】
また、本発明に従って、微細混合気泡入り水分補給および保湿用ジェルは、先ず、（１）精製水に、水溶性高分子を均一に溶解させた後、保湿剤の一部、褪色防止剤、色剤、キレート剤を添加した水相を製造する水相製造工程と、（２）前記水相製造工程とは別に、他の保湿剤に界面活性剤を添加し、所定温度で加熱し、これに防腐剤、香料等を配合して界面活性剤溶液を製造する工程と、（３）界面活性剤溶液に前記水相を攪拌しながら徐々に添加する工程と、（４）アルカリ水溶液を添加し中和する工程と、（５）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで混合し孔径が２μｍ〜１２０μｍの多孔質要素から噴出させて製造した水素を直径が２μｍ〜１２０μｍの混合微細気泡として大量に含み、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水に変換する工程を含む。
【００６２】
従って、この製造方法によれば、予めジェルの構成成分を配合した市販のジェルを出発原料として使用することができる。
【００６３】
本発明の代表的なジェルである油性ジェルは、たとえば、先ず、（１）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を製造する加水素水製造工程と、（２）前記加水素水に、保湿剤および界面活性剤を添加して所定の温度に調整する水相製造工程と、（３）油分に別の界面活性剤、香料を添加して所定の温度に調整する油相製造工程と、（４）油相と水相に徐々に添加する工程と、（５）乳化装置で乳化する工程を含み、さらに脱気・濾過・冷却工程が付加される。
【００６４】
あるいは、本発明に従って、代表的なジェルである油性ジェルは、たとえば、先ず、（１）精製水に保湿剤および界面活性剤を添加して所定の温度に調整する水相製造工程と、（２）油分に別の界面活性剤、香料を添加して所定の温度に調整する油相製造工程と、（３）油相と水相に徐々に添加する工程と、（４）乳化装置で乳化する工程と、（５）ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで精製水を、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水に変換する工程と、さらに脱気・濾過・冷却工程が付加される。
【００６５】
従って、この製造方法によれば、予めジェルの構成成分を配合した市販のジェルを出発原料として使用することができる。
【００６６】
また、本発明に従って、微細混合気泡入り油性ジェルは、たとえば、先ず、（１）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで混合し、孔径が２μｍ〜１２０μｍの多孔質要素から噴出させて製造した水素を直径が２μｍ〜１２０μｍの混合微細気泡として大量に含み、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を製造する加水素水製造工程と、（２）前記加水素水に、保湿剤および界面活性剤を添加して所定の温度に調整する水相製造工程と、（３）油分に別の界面活性剤、香料を添加して所定の温度に調整する油相製造工程と、（４）油相と水相に徐々に添加する工程と、（５）乳化装置で乳化する工程を含み、さらに脱気・濾過・冷却工程が付加される。
【００６７】
また、本発明に従って、微細混合気泡入り油性ジェルは、たとえば、先ず、（１）精製水に、保湿剤および界面活性剤を添加して所定の温度に調整する水相製造工程と、（２）油分に別の界面活性剤、香料を添加して所定の温度に調整する油相製造工程と、（３）油相と水相に徐々に添加する工程と、（４）乳化装置で乳化する工程と、（５）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで混合し、孔径が２μｍ〜１２０μｍの多孔質要素から噴出させて製造した水素を直径が２μｍ〜１２０μｍの混合微細気泡として大量に含み、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水に変換する工程を含み、さらに脱気、濾過、冷却工程が付加される。
【００６８】
従って、この製造方法によれば、予めジェルの構成成分を配合した市販のジェルを出発原料として使用することができる。
【００６９】
前述した本発明の方法において、水素を吹き込む前の任意の工程でコロイド状白金族元素を添加することが好ましい。
【００７０】
本発明で使用する白金族元素に関して説明する。白金族元素とは周期律表第ＶＩＩＩ族に属する元素のうち、ルテニウム（Ｒｕ）、ロジウム（Ｒｈ）、パラジウム（Ｐｄ）、オスミウム（Ｏｓ）、イリジウム（Ｉｒ）、白金（Ｐｔ）の６元素の総称である。これらの白金族元素は、水素添加、脱水素、酸化の諸反応に活性を示す。いわゆる還元触媒としての機能がある。従って、分子状水素が白金族元素と接触すると、分子状水素が原子状またはそれに近い状態になる。従って、本明細書では、白金族元素が、分子状水素を原子状またはそれに近い状態にする作用を「触媒作用」という。
【００７１】
本発明において、特に好ましく使用される白金族元素は、白金である。また、その形状は、乳液に添加するので、コロイド状が好ましい。
【００７２】
本発明で特に好ましく使用される白金コロイドは、たとえば、（１）ヘキサクロロ白金（ＩＶ）酸水溶液の表面にブンゼンバーナーの外炎をあてて還元する、（２）ヘキサクロロ白金（ＩＶ）酸水溶液に保護コロイドとしてアスコルビン酸ナトリウム、アラビアゴム或いはゼラチン等を添加し、ヒドラジン等還元剤で還元する、（３）蒸発皿に純水を入れ、冷却しながら、この中に浸した２本の白金線の間にアークを放電するブレディッヒ法等の方法で製造される。ブレディッヒ法で製造した白金コロイドは不安定であるが、コロイド粒子が保護コロイドで被覆されていないので、触媒能が強い。一方、保護コロイドを含むものは、ブレディッヒ法で製造した白金コロイドに比べて触媒能は低いが、安定である。
【００７３】
本発明において、白金コロイドの添加量は０．１ｐｐｍ〜１．０ｐｐｍ、好ましくは０．４ｐｐｍ〜１．０ｐｐｍである。
いずれの方法でも、バッチ式でも連続式でも実施できる。
【００７４】
次に、本発明のジェルを製造するのに使用する水性成分、乳化剤（界面活性剤）、油性成分、各種成分、薬剤に関して説明する。
【００７５】
本発明のジェルの水性成分の基本成分である精製水は、日本薬局方に収載されている精製水、および通常の水道水、即ち常水を所定の浄水装置を通過させて浄化処理した水を包含する。浄水装置としては、通常の活性炭、ポリメジック繊維、アクリル繊維、特殊フェノール樹脂繊維などを原料とした繊維状活性炭、チューブ繊維、ヘリカル繊維、ダブルチューブ繊維、フィッシュボーン繊維、木炭、各種濾材、或いはこれらを組み合わせたものを使用する。ただし、これらに限定されず、水道水の汚れ、カビ、臭気、塩素、夾雑物等を除去する機能があればよい。
【００７６】
本発明のジェルにおいて、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水の量は５０〜８０質量％の範囲が好ましい。加水素水の量が５０質量％以下の場合、加水素水本来の作用効果が十分に発現されないので好ましくない。但し、市販のジェルを使用して製造する場合は、そのジェルに含まれる精製水の量になる。
【００７７】
本発明のジェルで使用される油相成分は、スクワラン、流動パラフィン、ワセリン、固形パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、セレシン、スクワラン等炭化水素、オリーブ油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、ヒマシ油、アーモンド油、カカオ油、アボガド油、硬化パーム油、ヒマシ油、ヒマワリ油、月見草油等油脂類、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、ホホバ油、ミツロウ、ラノリン等ロウ類、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸等脂肪酸、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、２−オクチルドデカノール等高級アルコール、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸２−オクチルドデシル、２−エチルヘキサン酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル等エステル類、メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等シリコーン油等が例示される。
【００７８】
本発明において油性成分の量および種類は、ジェルの使用性、安定性等諸条件を勘案して決定される。
【００７９】
本発明のジェルには、水性成分として、角質層の保湿、使用感の改良、他の成分の溶媒として機能する保湿剤を最高２０質量％添加してもよい。保湿剤としては、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ヒアルロン酸、マルチトール等の多糖類、ピロリドンカルボン酸等アミノ酸等が例示される。
【００８０】
本発明のジェルに、たとえば、保湿剤としてグリセリンを使用する場合は、日本薬局方に収載されている品級のものを、常水１リットル当たり、１０乃至２０グラムの範囲で添加することが好ましい。
【００８１】
本発明のジェルには、水性成分として、皮膚のエモリエント、使用感の改良、保湿を目的として柔軟剤（エモリエント剤）を、適量添加してもよい。柔軟剤（エモリエント剤）としては、エステル油、オリーブ油等植物油等が例示される。
【００８２】
本発明のジェルには、水性成分として、原料成分の可溶化を目的として、最高１質量％の可溶化剤を配合してもよい。可溶化剤としては、ＨＬＢ（親水性親油性バランス）の高い界面活性剤で、ポリオキシエチレン、オレイルエーテル等が例示される。
【００８３】
本発明のジェルには、水性成分として、角質層軟化剤として、水酸化カリウム、炭酸カリウム等アルカリ類を、水１リットル当たり、１乃至２ｇの範囲で配合してもよい。
【００８４】
本発明のジェルには、水性成分として、香りを付与するために、ゲラニオール、リナロール等各種天然、人造香料を適量添加してもよい。
【００８５】
本発明のジェルには、水性成分として、防腐剤としてメチルパラベン、フェノキシエタノール等を添加してもよい。
【００８６】
本発明のジェルには、水性成分として、所望により許可染料を添加してもよい。
【００８７】
本発明のジェルには、水性成分として、所望により褪色防止剤として、金属イオン元素封鎖剤、紫外線吸収剤等を添加してもよい。
【００８８】
本発明のジェルには、水性成分として、パラフェノールスルホン酸亜鉛等収斂剤、ベンザルコニウム塩酸塩等殺菌剤、ビタミン、アミノ酸誘導体類等栄養剤を添加してもよい。
【００８９】
その他、本発明のジェルには、水性成分として、スルホ石炭酸亜鉛、スルホ石炭酸ナトリウム等皮膚を引き締める収斂剤、ベンズアルコニウム塩酸塩等皮膚上の殺菌をする殺菌剤、ビタミン、アミノ酸誘導体、動物植物エキス等皮膚を賦活させる賦活剤、グルチルリチン誘導体、アラントイン等抗炎症作用がある消炎剤、アルブチン、コウジ酸、ビタミンＣ等メラニンの生成を阻害する美白剤等を配合してもよい。
【００９０】
本発明で乳化剤として使用される陰イオン界面活性剤としては、高級脂肪酸石鹸、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アシルＮ−メチルタウリン塩、アルキルエーテルリン酸エステル塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩等が例示される。
【００９１】
本発明で乳化剤として使用される非イオン界面活性剤としては、モノステリアリン酸グリセリン、ポリエチレンソルビタン酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、多価アルコールエステル型、エチレンオキシド・プロピレンオキシドブロック共重合体等が例示される。
【００９２】
本発明で特に好ましく使用される乳化剤は、安定性が高い非イオン系、陰イオン系界面活性剤で、特に、高級脂肪酸石鹸、高級脂肪酸石鹸および非イオン界面活性剤、水溶性高分子、タンパク質界面活性剤等が好ましい。
【００９３】
その他、本発明のジェルには、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン等アルカリ類、各種香料、色材、ＥＤＴＡ等キレート剤、パラベン類、ソルビン酸、イソプロピルメチルフェノール等防腐剤、ジブチルヒドキロシトルエン、ビタミンＥ等酸化防止剤、クエン酸、クエン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等緩衝剤、ビタミン類、紫外線吸収剤、アミノ酸、美白剤等各種薬剤を，所望により添加してもよい。
【００９４】
本発明で使用できる乳化機としては、たとえば、攪拌機が数個の孔のある固定子と、回転数５００ｒｐｍ〜１０，０００ｒｐｍの回転羽根を有し、液を回転羽根の回転により固定子の孔を通って下方から上方に吸い上げて羽根の剪断作用を受けさせる形式のものが好ましい。
【００９５】
最近は、化粧品の使用者が、男女を問わず、且つ小学生から高齢者までと広範且つ多様になってきている。それを受けて、化粧品の容器も、その材料、機能、形態、意匠も多種多様になってきている。しかしながら、化粧品の容器に要求される基本的な性能は、使用者側からは、中味の品質保持性能、使い勝手である機能性、経済性であり、製造業者側からは、経済性と販売促進効果である。従来のジェルの場合は、プラスチック製、ガラス製瓶でもよいが、本発明の場合は、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を使用するものであるので、酸化還元電位および溶存水素量を経時的に低減させないような材料で製造した容器が好ましい。従って、本発明のジェルは、溶存水素が逃散しないように、アルミパウチ、アルミ缶、ガラス瓶に充填することが好ましい。
【００９６】
従って、上記課題は下記の各項に記載したいずれかの手段によって解決される。
１．（１）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を製造する加水素水製造工程と、（２）前記加水素水に、水溶性高分子を均一に溶解させた後、保湿剤の一部、褪色防止剤、色剤、キレート剤を添加した水相を製造する水相製造工程と、（３）前記水相製造工程とは別に、他の保湿剤に界面活性剤を添加し、所定温度で加熱し、これに防腐剤、香料等を配合して界面活性剤溶液を製造する工程と、（４）界面活性剤溶液に前記水相を攪拌しながら徐々に添加する工程と、および（５）アルカリ水溶液を添加し中和する工程を含むジェルを製造する方法。
【００９７】
２．（１）精製水に、水溶性高分子を均一に溶解させた後、保湿剤の一部、褪色防止剤、色剤、キレート剤を添加した水相を製造する水相製造工程と、（２）前記水相製造工程とは別に、他の保湿剤に界面活性剤を添加し、所定温度で加熱し、これに防腐剤、香料等を配合して界面活性剤溶液を製造する工程と、（３）界面活性剤溶液に前記水相を攪拌しながら徐々に添加する工程と、（４）アルカリ水溶液を添加し中和する工程と、（５）次いで、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで精製水を酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水に変換する工程を含むジェルを製造する方法。
【００９８】
３．（１）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで混合し、孔径が２μｍ〜１２０μｍの多孔質要素から噴出させて製造した水素を直径が２μｍ〜１２０μｍの混合微細気泡として大量に含み、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を製造する加水素水製造工程と、（２）前記加水素水に水溶性高分子を均一に溶解させた後、保湿剤の一部、褪色防止剤、色剤、キレート剤を添加した水相を製造する水相製造工程と、（３）前記水相製造工程とは別に、他の保湿剤に界面活性剤を添加し、所定温度で加熱し、これに防腐剤、香料等を配合して界面活性剤溶液を製造する工程と、（４）界面活性剤溶液に前記水相を攪拌しながら徐々に添加する工程と、（５）アルカリ水溶液を添加し中和する工程を含むジェルを製造する方法。
【００９９】
４．（１）精製水に、水溶性高分子を均一に溶解させた後、保湿剤の一部、褪色防止剤、色剤、キレート剤を添加した水相を製造する水相製造工程と、（２）前記水相製造工程とは別に、他の保湿剤に界面活性剤を添加し、所定温度で加熱し、これに防腐剤、香料等を配合して界面活性剤溶液を製造する工程と、（３）界面活性剤溶液に前記水相を攪拌しながら徐々に添加する工程と、（４）アルカリ水溶液を添加し中和する工程と、（５）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで混合し孔径が２μｍ〜１２０μｍの多孔質要素から噴出させて製造した水素を直径が２μｍ〜１２０μｍの混合微細気泡として大量に含み、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水に変換する工程を含むジェルを製造する方法。
【０１００】
５．（１）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を製造する加水素水製造工程と、（２）前記加水素水に、保湿剤および界面活性剤を添加して所定の温度に調整する水相製造工程と、（３）油分に別の界面活性剤、香料を添加して所定の温度に調整する油相製造工程と、（４）油相を水相に徐々に添加する工程と、（５）乳化装置で乳化する工程と、（６）脱気・濾過・冷却工程を含むジェルを製造する方法。
【０１０１】
６．（１）精製水に保湿剤および界面活性剤を添加して所定の温度に調整する水相製造工程と、（２）油分に別の界面活性剤、香料を添加して所定の温度に調整する油相製造工程と、（３）油相を水相に徐々に添加する工程と、（４）乳化装置で乳化する工程と、（５）ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで精製水を、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水に変換する工程と、（６）脱気・濾過・冷却工程を含むジェルを製造する方法。
【０１０２】
７．（１）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで混合し、孔径が２μｍ〜１２０μｍの多孔質要素から噴出させて製造した水素を直径が２μｍ〜１２０μｍの混合微細気泡として大量に含み、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を製造する加水素水製造工程と、（２）前記加水素水に、保湿剤および界面活性剤を添加して所定の温度に調整する水相製造工程と、（３）油分に別の界面活性剤、香料を添加して所定の温度に調整する油相製造工程と、（４）油相と水相に徐々に添加する工程と、（５）乳化装置で乳化する工程と、（６）脱気・濾過・冷却工程を含むジェルを製造する方法。
【０１０３】
８．（１）精製水に、保湿剤および界面活性剤を添加して所定の温度に調整する水相製造工程と、（２）油分に別の界面活性剤、香料を添加して所定の温度に調整する油相製造工程と、（３）油相と水相に徐々に添加する工程と、（４）乳化装置で乳化する工程と、（５）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで混合し、孔径が２μｍ〜１２０μｍの多孔質要素から噴出させて製造した水素を直径が２μｍ〜１２０μｍの混合微細気泡として大量に含み、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水に変換する工程と、（６）脱気・濾過・冷却工程を含むジェルを製造する方法。
【０１０４】
９．前記１〜８項のいずれか１項において、水素を吹き込む工程の前に、コロイド状白金族元素を添加することをさらに付加するジェルを製造する方法。
【０１０５】
１０．前記１〜９のいずれか１項の方法で製造されたジェル。
【発明の効果】
【０１０６】
請求項１の発明により、ジェルの水性成分の基本成分である水として、皮膚のもつ生体の酸化還元反応に極めて近い酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を大量に含む水分補給・保湿用ジェルを製造することができる。
【０１０７】
請求項２の発明により、予めジェルの構成成分を配合した市販のジェルを出発原料として請求項１に記載した方法により製造されるものと同じ水分補給・保湿用ジェルを製造することができる。
【０１０８】
請求項３の発明により、請求項１による効果に加えてジェルの水性成分の基本成分である水自体に皮膚の生物活性を高める機能および皮膚の洗浄作用を与えた、微細混合気泡入り水分補給・保湿用ジェルを製造することができる。
【０１０９】
請求項４の発明により、予めジェルの構成成分を配合した市販のジェルを出発原料として請求項３に記載した方法により製造されるものと同じ微細混合気泡入り水分補給・保湿用ジェルを製造することができる。
【０１１０】
請求項５の発明により、ジェルの水性成分の基本成分である水として、皮膚のもつ生体の酸化還元反応に極めて近い酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を大量に含む、たとえば洗浄・下地（メーク落とし）用油性ジェル等を製造することができる。
【０１１１】
請求項６の発明により、予めジェルの構成成分を配合した市販のジェルを出発原料として請求項５に記載した方法により製造されるものと同じ、たとえば洗浄・下地（メーク落とし）用油性ジェル等を製造することができる。
【０１１２】
請求項７の発明により、請求項５による効果に加えてジェルの水性成分の基本成分である水自体に皮膚の生物活性を高める機能および皮膚の洗浄作用を与えた、たとえば微細混合気泡入り洗浄・下地（メーク落とし）用油性ジェル等を製造することができる。
【０１１３】
請求項８の発明により、予めジェルの構成成分を配合した市販のジェルを出発原料として請求項３に記載した方法により製造されるものと同じ微細混合気泡入り洗浄・下地（メーク落とし）用油性ジェル等を製造することができる。
【０１１４】
請求項９の発明により、請求項１〜８の発明による効果に加えて、皮膚に付着した活性酸素等遊離基を消去する能力を付与することができる。
【０１１５】
請求項１０の発明により、請求項１〜９の発明により製造されたジェルを商取引の対象にすることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０１１６】
以下、発明を実施するための最良の形態を実施例をもって説明する。
［使用した測定機器］
１．酸化還元電位：ポータブルＯＲＰ計「ＲＭ−２０Ｐ」（登録商標）（東亜ディーケーケー工業製）
２．ｐＨ：ポータブルｐＨ計「ＨＭ−２０Ｐ」（登録商標）（東亜ディーケーケー工業製）
３．溶存水素：「ＤＨＤ１−１型溶存水素計」（登録商標）（東亜ディーケーケー工業製）
４．粘度：リオン株式会社製「ビスコテスタＶＴ−０４Ｆ」（登録商標）
【実施例１】
【０１１７】
［加水素水の製造］
原料水噴出ノズルと、水素ガス噴出ノズルと、製造された加水素水を排出する排出口とを備えている管体状の加水素水製造装置を使用して、日本薬局方に収載されている精製水（酸化還元電位＝３５７ｍＶ、ｐＨ＝７．２５．溶存水素量＝３ｐｐｂ、水温＝１３．２℃）流量１０リットル／分に、ガス圧調整器でガス圧を０．２５ＭＰａ、流量を０．５リットル／分に調整した１００％の水素ガスを注入して加水素水を製造した。この加水素水の溶存水素量は１．３１ｐｐｍ、酸化還元電位は−６１５ｍＶ、ｐＨは７．３５であった。
【０１１８】
［水分補給・保湿用ジェルの製造］
先ず、加水素水８４０ｃｃに、水溶性ポリマーとしてカルボキシビニルポリマーを４ｃｃおよびメチルセルロース２ｃｃを添加して溶解し、次いで保湿剤としてポリエチレングリコール１５００を８０ｃｃ、褪色防止剤、色剤、キレート剤を、それぞれ適量添加して水相を製造した。別工程で、保湿剤としてジプロピレングリコール７０ｃｃに界面活性剤としてポリオキシエチレン、オレイルアルコールエーテル１０ｃｃを添加して約５５℃で加熱して溶解し、これに防腐剤および香料を添加して油相を製造した。この油相に前記水相を攪拌しながら、徐々に添加し、次いでアルカリとして水酸化カリウムを１ｃｃ添加して中和し、攪拌した。脱気、濾過して、非透光性のガラス瓶（１００ｃｃ／本）に充填し、８本製造した。
【０１１９】
製造した８本のジェルの溶存水素量、酸化還元電位を、１０日毎に２ケ月間測定してそれらの経時変化を調べた結果、全量が製造時点の値を保持していた。
【実施例２】
【０１２０】
［混合微細気泡入り水分補給・保湿用ジェルの製造］
実施例１で使用した加水素水製造装置の内部に、両端から中央に向かって縮径構造、即ち、絞り構造になっていて、絞り部で負圧が形成されるようになっているダブルチューブ構造の拡散室を設け、拡散室に、厚さ１０ｍｍ、孔径サイズ２μｍのステンレススティールの焼結体である多孔質要素を取り付けた。
【０１２１】
日本薬局方に収載されている精製水（酸化還元電位＝３５７ｍＶ、ｐＨ＝７．２５、溶存水素量＝３ｐｐｂ、水温＝１３．２℃）を、前記加水素水製造装置の原料水噴射ノズルから水圧０．２５ＭＰａ、水量２０リットル／分で噴出させながら、水素ガスを、ガス圧調整器でガス圧を０．２５ＭＰａ、流量を０．５リットル／分に調整して、水素ガス噴出ノズルから噴出させ、原料水と水素ガスの混合流体を形成し、多孔質要素を介して、拡散室内に拡散させ、排出口から加水素水を取り出した。
【０１２２】
製造された加水素水は、水温１３．５℃、溶存水素量が１．３１ｐｐｍ、酸化還元電位が−６６０ｍＶ、ｐＨが７．８５で、２μｍを中心とする微細気泡を大量に含有していた。
【０１２３】
この加水素水を使用したこと以外には、実施例１と同じ手順で実験を行って、混合微細気泡入り水分補給・保湿用ジェルを８本製造した。
【０１２４】
製造した８本のジェルの溶存水素量、酸化還元電位を、１０日毎に２ケ月間測定してそれらの経時変化を調べた結果、全量が製造時点の値を保持していた。
【実施例３】
【０１２５】
［白金コロイド入り活性酸素消去性水分補給・保湿用ジェルの製造］
［活性酸素消去性加水素水の製造］
白金（Ｐｔ）−ＰＶＰ（ポリビニルピロリドン）コロイド（４．０ｗｔ％）を超純水で１００倍に希釈し、日本薬局方に収載されている精製水（酸化還元電位＝３５７ｍＶ、ｐＨ＝７．２５、溶存水素量＝３ｐｐｂ、水温＝１３．２℃）１０００ｃｃに、白金コロイド濃度が０．４ｐｐｍになるように添加して、白金コロイド溶液を製造した。次いで、白金コロイド溶液の流量１０リットル／分に、ガス圧調整器でガス圧を０．２５ＭＰａ、流量を０．５リットル／分に調整して、１００％の水素ガスを注入して白金コロイド入り加水素水を製造した。この白金コロイド入り加水素水の酸化還元電位は−６１５ｍＶ、ｐＨは７．３５であった。
【０１２６】
白金コロイド入り加水素水を使用したこと以外には、実施例１と同じ手順で実験を行って、白金コロイド入り活性酸素消去性Ｏ／Ｗ型バニシングジェルを８本製造した。
【０１２７】
製造した８本のジェルの溶存水素量、酸化還元電位を、１０日毎に２ケ月間測定してそれらの経時変化を調べた結果、全量が製造時点の値を保持していた。
【０１２８】
［遊離基消去能力の測定］
１．使用した測定機器
日立製作所製分光光度計
２．使用試薬類
２−１：遊離基の発生源
遊離基モデルとして１，１−ジフェニル−２−ピクリルヒドラジル（ＤＰＰＨ）を使用した。ＤＰＰＨは比較的安定な遊離基であるが、他の遊離基と容易に結合するので、熱、放射線等によって生成される遊離基の存在の確認、濃度の決定等に使用されている。本発明では、本発明の遊離基消去機能水が、ＤＰＰＨが発生する遊離基を消去する能力を測定することにより、遊離基消去能力の目安とした。
【０１２９】
２−２：ＤＰＰＨ溶液の調製
２−２−１：１００μＭ−ＤＰＰＨ（５０％エチルアルコール溶液）
ＤＰＰＨ ０．００１０ｇを精秤し、アルミホイルで遮光した５０ｍｌメスフラスコに入れた。次いで、９９％エタノールを約２５ｍｌ入れ、溶解させた。完全に溶解した後で、全量を超純水で５０ｍｌにした。溶解作業中は、メスフラスコを完全に遮光した。
２−２−２：２５μＭ−ＤＰＰＨ（５０％エチルアルコール溶液）
１００μＭ−ＤＰＰＨ溶液（５０％エチルアルコール溶液）を３ｍｌとり、９ｍｌの５０％エタノールに添加した。
【０１３０】
［測定方法］
２５μＭ−ＤＰＰＨ溶液２ｍｌと、実施例８で製造した白金コロイド入りジェル２ｍｌをボルテックスミキサーを使用して試験管内で混合し、攪拌し、５２０ｎｍの波長で吸光度を測定した。
【０１３１】
［測定結果］
白金コロイド入り加水素水の５２０ｎｍにおける吸光度は０．０３７、対照例としての超純水のそれは０．１２３であった。
Ｐｔ−ＰＶＰコロイド溶液入り加水素水の場合、ＤＰＰＨラジカルの色である紫色が退色し、ジフェニルピクリルヒドラジンの黄色へ変色した。一方、超純水の場合は、Ｐｔ−ＰＶＰコロイド溶液を添加直後には、退色せず、約５〜６分後に退色した。数回の実験の結果、２ｍｌの加水素水と１０μｌのＰｔ−ＰＶＰコロイド溶液で、２ｍｌの２５μＭ−ＤＰＰＨ溶液のラジカルを完全に消去できることが確認された。
【実施例４】
【０１３２】
［洗浄・下地（メーク）落とし用油性ジェルの製造］
先ず、加水素水８ｃｃに、保湿剤としてソルビトールを１０ｃｃおよびポリエチレングリコールを５ｃｃ、界面活性剤としてアシルメチルタウリンを５ｃｃ添加し約７０℃に加熱して溶解させて水相を製造した。別工程で、油分として流動パラフィン１２ｃｃおよびグリセロールトリ−２−エチルヘキサンエステル５０ｃｃに、界面活性剤としてポリオキシエチレンオクチルドデシルアルコールエーテル１０ｃｃ、および適量の香料を添加して約７０℃に加熱して油相を製造した。この油相を前記水相に徐々に添加し、ホモミキサーで乳化し、脱気、濾過、冷却して、半透明の油性ジェルを非透光性のガラス容器に充填して１０個製造した。
【０１３３】
製造した１０個のジェルの溶存水素量、酸化還元電位を、１０日毎に２ケ月間測定してそれらの経時変化を調べた結果、全量が製造時点の値を保持していた。
【実施例５】
【０１３４】
［混合微細気泡入り洗浄・下地（メーク）落とし用油性ジェルの製造］
実施例１で使用した加水素水製造装置の内部に、両端から中央に向かって縮径構造、即ち、絞り構造になっていて、絞り部で負圧が形成されるようになっているダブルチューブ構造の拡散室を設け、拡散室に、厚さ１０ｍｍ、孔径サイズ２μｍのステンレススティールの焼結体である多孔質要素を取り付けた。
【０１３５】
日本薬局方に収載されている精製水（酸化還元電位＝３５７ｍＶ、ｐＨ＝７．２５、溶存水素量＝３ｐｐｂ、水温＝１３．２℃）を、前記加水素水製造装置の原料水噴射ノズルから水圧０．２５ＭＰａ、水量２０リットル／分で噴出させながら、水素ガスを、ガス圧調整器でガス圧を０．２５ＭＰａ、流量を０．５リットル／分に調整して、水素ガス噴出ノズルから噴出させ、原料水と水素ガスの混合流体を形成し、多孔質要素を介して、拡散室内に拡散させ、排出口から加水素水を取り出した。
【０１３６】
製造された加水素水は、水温１３．５℃、溶存水素量が１．３１ｐｐｍ、酸化還元電位が−６６０ｍＶ、ｐＨが７．８５で、２μｍを中心とする微細気泡を大量に含有していた。
【０１３７】
この加水素水を使用したこと以外には、実施例４と同じ手順で実験を行って、混合微細気泡入り水分補給・保湿用ジェルを８本製造した。
【０１３８】
製造した８本のジェルの溶存水素量、酸化還元電位を、１０日毎に２ケ月間測定してそれらの経時変化を調べた結果、全量が製造時点の値を保持していた。
【産業上の利用可能性】
【０１３９】
【０１４０】
本発明のジェルは、ジェルの水性成分の基本成分である水を、酸化還元電位が人体の酸化還元反応に近い−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水とし、さらにコロイド状白金属元素を含有させることにより分子状水素を原子状水素にすることができ、また、水素を直径が２μｍ〜１２０μｍの混合微細気泡として含ませることができるので、ジェルの基本的性能である（イ）皮膚の角層に水分・保湿成分を補給し、みずみずしく、滑らかな潤いのある肌を保ち、（ロ）肌を一時的に引き締める収斂作用と過剰な皮脂を抑える作用をもち、さっぱりした使用感で化粧くずれを防ぎ、（ハ）ライトメークとして、また素肌の汚れ落としとして効果を持つばかりでなく、生体反応論からも皮膚との調和がとれていて、皮膚に付着した活性酸素等遊離基を消去する作用があり、水自体が均一性と分散性に優れていて、皮膚の生物活性と洗浄作用を有している。従って、新しいジェルとして用途の拡大が期待される。
【０１４１】
本発明のジェルは、精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素ガスを吹き込んで酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水として予め製造したものをジェルの基本成分である水として使用し、その余の成分、即ち、油性成分および界面活性剤を任意に選択して配合できるので、新規な組成、性能のジェルの市場を容易に創成することができる。
【０１４２】
本発明のジェルは、水性成分、油性成分、および界面活性剤を含んだジェルに、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素ガスを吹き込んで、水性成分の基本成分である精製水を、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水に変換することによっても製造することができるので、市販のジェルから出発することもできるので、新規な組成、性能のジェルの市場を容易に創成することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ジェルを製造する方法およびジェルに関し、より詳細には、水性ジェルおよび油性ジェルの水性成分を構成する基本成分が、水素を０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍ含み、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下の加水素水であることを特徴とするジェルおよびその製造方法に関する。
【０００２】
ジェルには、水性ジェルと油性ジェルに二大別される。それぞれのジェル目的と効果を説明する。
【０００３】
水性ジェルは、水溶性高分子のゲル化性を利用するものが主流で、たとえばカルボキシビニルポリマーやメチルセルロースゲルを用いて、このゲルの中に保湿剤、界面活性剤、防腐剤、各種薬剤、色剤、香料等を添加した透明性があるジェルである。水性ジェルは、みずみずしく、清涼感があり、さっぱりとした使用感がある。水性ジェルには油分を含有しないもの、少量の油分を含有するものがあり、いずれも水分の補給、保湿を目的とする。
【０００４】
油性ジェルは、界面活性剤のゲル化性や結晶構造を利用したり、内外相の屈折率を合わせて透明にしたエマルションタイプが主流である。油性タイプであるので、油性クリームのような重量感があり、保湿保持や油分補給を目的とする。
【０００５】
その他に、血行促進を目的とする水性ジェルや、洗浄（メーク落とし）を目的とする水性ジェルおよび油性ジェル等があるが、本発明はこれら総てのジェルを包含する。
【０００６】
水分の補給および保湿を目的とするジェルの構成成分は、精製水の他に、保湿剤、水溶性高分子、界面活性剤、アルカリ分、防腐剤、褪色防止剤、色剤、キレート剤、香料等を含む。この内、精製水は８０〜９０％超含んでいる。また、洗浄および下地（メーク）落とし用ジェルの構成成分は、精製水の他に、油分、保湿剤、界面活性剤、香料等を含む。この内、精製水は８〜１０％程度である。
【０００７】
いずれにしても、水は、ジェルの基本構成成分であるにも係わらず、水は日本薬局方に収載されている精製水であれば良いとされていて、その酸化還元電位に着眼して研究することは行われていなかった。
【０００８】
ところで、生体内には種々の酸化還元反応系が存在し、またその中の多くは相互に共役して生体内酸化還元反応に関与している。生体内酸化還元系の酸化還元電位は、反応の自由エネルギー変化および平衡定数と直接に関係しており、これらの反応の方向を予言するのに役立つものである。
【０００９】
人体の最表面にある皮膚は、多種多様な機能を担っている。たとえば、皮膚に含まれる水分が外に逃散するのを防止する水分保持機能、アレルゲンや有害物質、刺激物が体内に侵入するのを防止するバリアー機能、紫外線防御機能、抗酸化作用、免疫機能、保湿調整作用、知覚機能、女性ホルモン、男性ホルモン、副腎皮質ホルモンなどのステロイドホルモン、ビタミンＡ、Ｄ、Ｅ、Ｋなどの脂溶性物質等の経過皮吸収機能等多用な作用、機能がある。
【００１０】
これら皮膚のもつ諸機能および作用も当然生体内の酸化還元反応に因るものである。そこで、本発明者は、皮膚に適用するジェルの基本成分である水と皮膚の生体酸化還元反応との関係に着眼した。
【００１１】
生体内反応の酸化還元反応は電位が低く、通常−１００ｍＶ〜−４００ｍＶの範囲であり、そのｐＨは３〜７の範囲である。体液の酸化還元電位が高くなると活性酸素が滞留し易く、器官に障害が出てくると云われている。
【００１２】
たとえば、生体内における、（酢酸＋ＣＯ２＋２Ｈ＋／α−ケトグルタル酸反応）の酸化還元電位は−６７３ｍＶ、（酢酸＋ＣＯ２／ピルビン酸反応）の酸化還元電位は−６９９ｍＶ、（酢酸＋２Ｈ＋／アセトアルデヒド反応）の酸化還元電位は−５８１ｍＶ、フェレドキシンの酸化還元電位は−４１３ｍＶ、（キサンチン＋Ｈ＋／ヒポキサンチン＋Ｈ２Ｏ）の酸化還元電位は−３７１ｍＶ、（尿酸＋Ｈ＋／キサンチン＋Ｈ２Ｏ）の酸化還元電位は−３６０ｍＶ、（アセト酢酸＋２Ｈ＋／β−ヒドロキシ酪酸反応）の酸化還元電位は−３４６ｍＶ（シスチン＋２Ｈ＋／２システイン反応）の酸化還元電位は−３４０ｍＶである。
【００１３】
このように生体内における酵素、補酵素、代謝関連物質の反応は、酸化還元電位が低い環境下にある。また、酸化還元電位が低い水、または食品は、身体を酸化させる活性酸素や、１個又はそれ以上の不対電子を有する分子或いは原子、即ち、フリーラジカルを分離、消去する作用があって、ＳＯＤ（スーパーオキシドジムスターゼ）という活性酸素消去酵素の反応を促進させると云われている。
【００１４】
ところで、我が国の通常の水道水（１３．０℃）の酸化還元電位は＋４００〜＋８００ｍＶ、ｐＨが７．０〜７．５、溶存水素量が２．３〜２．６ｐｐｂ、溶存酸素量が約１０．０ｐｐｍの範囲である。即ち、水道水は、溶存酸素量が多いため、生体に対して活性酸素を生成し易く、また酸化還元電位がプラスなので、酸化力はあっても、還元力がなく、酸化還元電位が−４００ｍＶ〜−７００ｍＶの範囲のヒトの皮膚とバランスがとれないと考えられる。
【００１５】
さらに、本発明者は、ジェルに、皮膚に付着した活性酸素等遊離基を消去する機能を付与することを検討した。従来のジェルの基本成分である精製水の溶存水素量は２．３ｐｐｂ〜２．６ｐｐｂと極めて少量であり、連続的に生体内で生成される活性酸素等遊離基を消去するには不足しており、さらに酸化還元電位が＋４００ｍＶ〜＋８００ｍＶと大きく、生体内での還元力が弱い。
【００１６】
ところで、本発明者の一人は、酸化体と還元体の混合状態にある精製水に水素を吹き込んで、精製水の酸化還元電位を−４００ｍＶ以下に維持する関連技術を開発し特許出願した。
【００１７】
特許文献１は、「酸化体と還元体の混合状態にある精製水を、シリカ系石英岩に金属を担持させた還元触媒と接触させながら、水素をガス圧０．１ＭＰａ〜０．９５ＭＰａで、１０秒〜１０分間吹き込んで精製水の酸化還元電位を−４００ｍＶ〜−６００ｍＶに低下し、次いで、この水を、光、酸素、水素、水蒸気に対して完全バリヤー機能がある容器に充填することから成る酸化還元電位を−４００ｍＶ〜−６００ｍＶに維持する方法」を開示している。
【００１８】
特許文献２は、「酸化体と還元体の混合状態にある精製水を、シリカ系石英岩に金属を担持させた還元触媒と接触させながら、水素をガス圧０．１ＭＰａ〜０．９５ＭＰａで、１０秒〜１０分間吹き込んで精製水の酸化還元電位をマイナスに低下する方法において、還元体の活量を、酸化体の活量より大きくすることにより酸化還元電位を−４００ｍＶ以下に維持する方法」を開示している。
【００１９】
特許文献３は、「所定の方法で製造した酸化還元電位が−４００ｍＶ〜−６００ｍＶの水を、酸素、水素、水蒸気に対して完全バリヤー機能がある容積可変型容器に充填し、８５℃〜１００℃で３０分間〜４５分間加熱することを含む酸化還元電位が−４００ｍＶ〜−６００ｍＶの水を殺菌する方法」を開示している。
【００２０】
特許文献４は、「精製水貯蔵能力がある反応槽を、透孔を有し還元触媒を載置した仕切板で上部チャンバと下部チャンバに分割し、家庭用水道と連結した精製水供給系パイプ、減圧系パイプ、水素ボンベと連結した水素供給系パイプ、および生成水取出し系パイプを封止接合し、２９リットルの水素を、３分間バブリングし、時間当たり最大で３０リットルの水素水を製造する装置」を開示している。
【００２１】
さらに、本発明者は、ジェルの基本成分である水自体に皮膚の生物活性を高める機能および皮膚の洗浄作用を保持させることを検討した。
【００２２】
特許文献１〜４に開示された−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を、ジェルの基本成分として使用すれば、酸化還元電位が−４００ｍＶ〜−７００ｍＶの範囲のヒトの皮膚とバランスがとれたジェルとなる。しかしながら、特許文献１〜４に開示された加水素水に溶存している水素は、粒径が数ｍｍと大きく、均一ではなく、分散も均一ではないので、皮膚の生物活性を高める機能および皮膚の洗浄作用を保持する効果に欠け、皮膚に付着した活性酸素等遊離基を消去する作用はない。
【００２３】
従って、ジェルの基本成分である水に含有される水素の粒径をできるだけ小さくし、均一にし、分散を均一にすることができれば、液体中への吸収効率が高く、皮膚の生物活性と洗浄作用を高めることができる。
【特許文献１】特開２００５−９０１号公報
【特許文献２】特開２００５−２１８７５号公報
【特許文献３】特開２００５−６６５８４号公報
【特許文献４】特開２００５−１７７７２４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００２４】
発明が解決しようとする第１の課題は、ジェルの基本的性能である皮膚の保湿・柔軟、皮膚の血行促進・柔軟、皮膚の洗浄・化粧落し、生活紫外線の防御、化粧下地、角質の柔軟化等の効果をもつばかりでなく、生体反応論からも皮膚との調和がとれているジェルを提供することである。
【００２５】
発明が解決しようとする第２の課題は、前記第１の課題に加えて、皮膚に付着した活性酸素等遊離基を消去する作用があるジェルを提供することである。
【００２６】
発明が解決しようとする第３の課題は、前記第１および第２の課題に加えて、ジェルの基本成分である水自体に皮膚の生物活性を高める機能および皮膚の洗浄作用を保持したジェルを提供することである。
発明が解決しようとするさらに別の課題および利点は以下逐次明らかにされる。
【課題を解決するための手段】
【００２７】
前記第１の課題は、−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を、ジェルの基本成分として使用することにより解決される。
【００２８】
本発明において、酸化還元電位の最大値を−４００ｍＶとした理由は、ヒトの皮膚の酸化還元反応が、通常−４００ｍＶ〜−７００ｍＶの範囲だからである。従って、本発明において、酸化還元電位の最小値は−７００ｍＶが好ましい。
【００２９】
次に、前記第２の課題を解決する手段に関して説明する。本発明者は、遊離基の発生、その作用、及び消去に関して以下のように理論的考察を行った。生体内に活性酸素等遊離基が発生する全ての原因は完全には解明されていない。然しながら、その一つとして、たとえば、紫外線が皮膚に照射されると、皮膚を構成する細胞の内外に存在する水分子に作用して、正負の水分子イオンを発生する。これらのイオンは更に分解してＨ＋、ＯＨ−の安定イオンの他に、ＯＨ・、Ｈ・の遊離基を生成する。反応物質が無い場合は、これらの遊離基の間に、ＯＨ・＋Ｈ・→Ｈ２Ｏ（水）、Ｈ・＋Ｈ・→Ｈ２（水素）、ＯＨ・＋ＯＨ・→Ｈ２Ｏ２（過酸化水素）のような反応がおこる。ところで、ＯＨ・、Ｈ・等遊離基は最外殻軌道に不対電子を有しているため、電子のスピンはうち消されずに残る。即ち、スピン角運動がゼロではなく、種々の磁気的性質を示す。たとえば、全ての電子が対をなしている分子は、反磁性を示すが、不対電子をもったものは常磁性を示す。通常、遊離基は、他の不対電子をもったものと電子対を作って結合し安定化しようとするために反応性が大きい。従って、生体内のように、周囲に反応物質が存在する場合には、ＯＨ・、Ｈ・、Ｈ２Ｏ２はそれらと反応し、その結果、生体内に様々な異常現象を起こす。たとえば、ＤＮＡに作用する場合は、脱アミノ、脱水素、塩基結合の分裂、塩基の開裂、糖の酸化、無機リンの遊離等を引き起こし、種々の疾病の原因となる。
【００３０】
次に、遊離基の消去法に関して、理論的考察を行った。生体も熱力学の法則の例外ではなく、仕事をするためのエネルギーの尺度としての自由エネルギー（Ｇｉｂｂｓの自由エネルギー）の変化、即ちΔＧ＝ΔＨ−ＴΔＳ（ΔＨはエンタルピー変化、Ｔは絶対温度、ΔＳはエントロピー変化）で表される変化（単位Ｊ）が、生体エネルギーの出発点とされている。生体における自由エネルギー産生は、自然界における濃度変化よりは、そのほとんどが酸化還元反応における反応物質の酸化還元電位の差により放出される自由エネルギーによっている。ここに、酸化とは電子を失う反応、還元とは電子を得る反応である。たとえば、１／２Ｈ２＋Ｆｅ３＋⇔Ｈ＋＋Ｆｅ２＋という反応は、１／２Ｈ２−ｅ→Ｈ＋（または、１／２Ｈ２→Ｈ＋＋ｅ）という酸化反応と、Ｆｅ３＋＋ｅ→Ｆｅ２＋という還元反応に分けて考えることができる。この場合、酸化される、すなわち電子を失って他に与える１／２Ｈ２は、還元剤として働き、還元される、すなわち電子を受け取るＦｅ３＋は、酸化剤として働いているといういい方をする。また、一般的にＡＨ＋Ｂ⇔Ａ＋ＢＨという水素の授受による酸化還元反応も、ＡＨ→Ａ＋Ｈ＋＋ｅという酸化反応と、Ｂ＋Ｈ＋＋ｅ→ＢＨという還元反応に分解して考えることができる。水素の授受をＨ＋＋ｅという電子の授受と見なすことができる。このように考えれば、電子の動きと水素の動きは等価と見なすことができる。
【００３１】
このように考えれば、活性酸素等遊離基を消去するには、それを原子状水素（Ｈ⇔Ｈ＋＋ｅ）により還元して安定化すればよいことになる。
【００３２】
ところで、共立出版株式会社発行「化学大辞典２」は、「活性水素」を、「放電、高熱、紫外線により水素分子の安定な共有結合が切れて、原子状水素が生成したため化学反応を起こしやすくなった水素をいう。また、いわゆる発生期状態の水素およびパラジウムやニッケルなど、還元触媒上の水素は原子状またはそれに近い状態にあると考えられ、反応性に富み、これらも広義の活性水素に含まれる。」と定義し、強力な還元作用を示すと説明している。
【００３３】
本発明は、ジェルの基本成分となる水にできるだけ大量の水素を吹き込んで溶存させることを骨子とするが、精製水に吹き込まれた水素は、分子状水素（Ｈ２）で、原子状水素（Ｈ）ではないので、そのままでは、活性酸素等遊離基を還元する能力はない。そこで、本発明では、水素気泡注入により製造した加水素水を、現場（ｉｎ ｓｉｔｅ）で白金族元素と接触させることにより活性水素にして、活性酸素等遊離基を還元することとした。
【００３４】
本発明で使用する白金族元素に関して説明する。白金族元素とは周期律表第ＶＩＩＩ族に属する元素のうち、ルテニウム（Ｒｕ）、ロジウム（Ｒｈ）、パラジウム（Ｐｄ）、オスミウム（Ｏｓ）、イリジウム（Ｉｒ）、白金（Ｐｔ）の６元素の総称である。これらの白金族元素は、水素添加、脱水素、酸化の諸反応に活性を示す。いわゆる還元触媒としての機能がある。従って、分子状水素が白金族元素と接触すると、分子状水素が原子状またはそれに近い状態になる。従って、本明細書では、白金族元素が、分子状水素を原子状またはそれに近い状態にする作用を「触媒作用」という。
【００３５】
本発明において、特に好ましく使用される白金族元素は、白金である。また、その形状は、ジェルに添加するので、コロイド状が好ましい。
【００３６】
本発明で特に好ましく使用される白金コロイドは、たとえば、（１）ヘキサクロロ白金（ＩＶ）酸水溶液の表面にブンゼンバーナーの外炎をあてて還元する、（２）ヘキサクロロ白金（ＩＶ）酸水溶液に保護コロイドとしてアスコルビン酸ナトリウム、アラビアゴム或いはゼラチン等を添加し、ヒドラジン等還元剤で還元する、（３）蒸発皿に純水を入れ、冷却しながら、この中に浸した２本の白金線の間にアークを放電するブレディッヒ法等の方法で製造される。ブレディッヒ法で製造した白金コロイドは不安定であるが、コロイド粒子が保護コロイドで被覆されていないので、触媒能が強い。一方、保護コロイドを含むものは、ブレディッヒ法で製造した白金コロイドに比べて触媒能は低いが、安定である。
【００３７】
本発明において、白金コロイドの添加量は０．１ｐｐｍ〜１．０ｐｐｍ、好ましくは０．４ｐｐｍ〜１．０ｐｐｍである。
【００３８】
次に、前記第３の課題である、ジェルの基本成分である水自体に皮膚の生物活性を高める機能および皮膚の洗浄作用を保持したジェルを提供すること、に関して説明する。
【００３９】
近年、いわゆるマイクロバブルの研究と、その用途開発が盛んに行われてきている。マイクロバブルは、直径が１０μｍ〜数１０μｍの微細な気泡と定義されている。通常、水中で発生或いは形成される気泡の直径は数ミリ程度であるが、マイクロバブルはその１／１００以下であるという特徴を活かした用途が研究・開発されている。即ち、マイクロバブルは、液体中への吸収効率が高い、均一性と分散性に優れている、生体の生物活性を高める、生体の洗浄作用等に応用されている。
【００４０】
本発明者は、前記皮膚の生体反応に悪影響を与えない、皮膚の生体反応と性質が同じか、酷似している水である酸化還元電位が−４００ｍＶ以下で、水に溶存させる水素を、マイクロバブルとして形成することを検討し、実験を繰り返した結果、直径が２μｍ（０．００２ｍｍ）〜１２０μｍ（０．１２ｍｍ）の範囲の微細気泡を製造することができることを発見した。従って、この発見に基づいて、水素を、直径が２μｍ（０．００２ｍｍ）〜１２０μｍ（０．１２ｍｍ）の混合微細気泡として大量に含んだ加水素水を使用することにより、前記第３の課題を解決したものである。
【００４１】
なお、本発明で使用する文言「水素を、直径が２μｍ（０．００２ｍｍ）〜１２０μｍ（０．１２ｍｍ）の混合微細気泡として大量に含んだ加水素水」とは、本発明の加水素水が、水素を、直径が２μｍ（０．００２ｍｍ）〜１２０μｍ（０．１２ｍｍ）の混合微細気泡として含んでいればよく、その他、通常、水中で発生或いは形成される直径が数ミリ程度の気泡を同時に含んでいることを排除しない。
【００４２】
水素の気泡の直径が２μｍ以下の場合、発生させるのに必要なコストが掛かるので好ましくなく、１２０μｍ以上の場合は、微細気泡としての望ましい、生物活性効果、皮膚洗浄効果が得られないので好ましくない。
【００４３】
本発明において、水素を、直径が２μｍ（０．００２ｍｍ）〜１２０μｍ（０．１２ｍｍ）の混合微細気泡として大量に含んだ加水素水は、精製水を、イ。管体と、ロ。管体の一方の端部に形成され、精製水を高圧で供給する精製水供給系と、ハ。管体に形成され、精製水供給系から供給された水に対して、ほぼ直角に水素を供給する水素供給系と、ニ。管体内において前記水素供給系の下流に管体の長手方向に形成され、精製水供給系から管体に供給された水と、水素供給系から管体に供給された水素を混合して拡散させるための拡散室と、ホ。拡散室に充填された所定の孔径を有する多孔質要素と、ヘ。管体の他方の端部に形成され、製造された目的とする加水素水を排出する排出口とを備えている混合微細気泡含有加水素水製造装置を通過させることによって製造される。
【００４４】
管体の一方の端部には水の精製水の噴射口となる開口部が形成されていて、精製水を高圧で供給する精製水供給系が水密結合されている。精製水供給系は、水圧が０．１〜１．０ＭＰａの水供給施設、通常は水道水と連結し、その中間にポンプを連結する。水の供給量は８〜２０リットル／分が好ましい。
【００４５】
管体の一方の端部に形成された水の噴射口の管体内側は、ノズルとなっていて、高圧で噴射された水をさらに高圧で噴射するようになっている。通常は、精製水を非圧縮性の状態で噴射させるので、ノズルの形状は、流路面積がなめらかに適当に小さくなるような、いわゆる先細ノズルでよい。しかしながら、精製水を圧縮性の状態で噴射させる場合は、先細ノズルと末広ノズルを組合せたものが好ましい。
【００４６】
管体には、精製水供給系から供給された水に対して、ほぼ直角に水素を供給する水素供給系を水密結合して設ける。水素供給系には、逆止弁を設けて、精製水供給系から供給された水が、水素供給系に逆流するのを防止することが好ましい。水素供給系には水素ボンベ、ガス圧調整装置、配管等が組み込まれていて、圧力を調整した水素を噴射するようになっている。
【００４７】
水素は、注入量が０．０５〜１リットル／分、注入圧が水圧以上が好ましく、１例として、水圧０．１ＭＰａの場合、水素の注入圧は０．５ＭＰａが好ましい。
【００４８】
管体内には、前記水素供給系の下流に、管体の長手方向に拡散室が、いわゆるダブルチューブの構造で形成されている。拡散室は、精製水供給系から管体に供給された水と、水素供給系から管体に供給された水素の混合流体を拡散させるためものである。
【００４９】
拡散室は、両端から中央に向かって縮径構造、即ち、絞り構造となっていて、絞り部で負圧が形成されるようになっている。拡散室が絞り構造になっていて、負圧が形成されるようになっているので、精製水供給系から管体に供給された水と、水素供給系から管体に供給された水素との混合流体の吸引効果が増強される。
【００５０】
拡散室には、所定の孔径を有する多孔質要素が充填されている。拡散室に配設される多孔質要素は、一種のフィルターである。拡散室に導入される水と水素から成る混合流体を、多孔質要素を介して噴射することにより、多孔に形成されている孔の直径と同じ直径の気泡として形成するためのものである。
【００５１】
多孔質要素は、孔径が２μｍ〜１２０μｍを有するものならば、その材料は特段に限定されない。砲金、ブロンズ、ニッケル、ステンレススティール、セラミックスなどの焼結体、金網等が使用できる。耐磨耗性と、製造された水を飲用に供する場合には、ステンレススティールの焼結体が好ましい。
【００５２】
多孔質要素の形状は、円盤、円筒、円筒底付き、口金付き等多種多様な形状があるが、管体に挿入するには円筒形が好ましい。
【００５３】
多孔質要素の厚さは、５ｍｍ〜２０ｍｍ、好ましくは５ｍｍ〜１０ｍｍであるが、水圧、水量等の条件によって適宜選択される。
【００５４】
市場から入手できる多孔質体としては、孔径が２μｍ〜１２０μｍの範囲の焼結金属要素がある。より微細な気泡を形成するには、できるだけ孔径が小さな焼結金属要素を使用することになるが、水圧水量の圧損が大きくなり、製造効率が低下する。従って、求める溶存水素量、水量により、適宜選択することが重要である。
【００５５】
本発明で加水素水を製造する場合、水素ガスの注入圧は、たとえば、０．１ＭＰａ〜１．０ＭＰａの範囲である。水素ガスの注入圧がこの範囲ならば、−５５０ｍＶの酸化還元電位が確保できる。
【００５６】
本発明で加水素水を製造する場合、水素ガスの注入時間は、たとえば、１０秒〜１０分間、好ましくは２分間〜５分間である。水素ガスの注入時間がこの範囲ならば、−５５０ｍＶの酸化還元電位が確保できる。水素ガスの注入時間が短すぎると、電位が不安定であり、逆に、長すぎても、電位低下効果に格段の影響はなく、コストを引き上げる。
【００５７】
本発明の代表的なジェルである水分補給および保湿用ジェルは、たとえば、先ず、（１）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を製造する加水素水製造工程と、（２）前記加水素水に、水溶性高分子を均一に溶解させた後、保湿剤の一部、褪色防止剤、色剤、キレート剤を添加した水相を製造する水相製造工程と、（３）前記水相製造工程とは別に、他の保湿剤に界面活性剤を添加し、所定温度で加熱し、これに防腐剤、香料等を配合して界面活性剤溶液を製造する工程と、（４）界面活性剤溶液に前記水相を攪拌しながら徐々に添加する工程と、および（５）アルカリ水溶液を添加し中和する工程を含む。
【００５８】
あるいは、本発明に従って、代表的なジェルである水分補給および保湿用ジェルは、たとえば、先ず、（１）精製水に、水溶性高分子を均一に溶解させた後、保湿剤の一部、褪色防止剤、色剤、キレート剤を添加した水相を製造する水相製造工程と、（２）前記水相製造工程とは別に、他の保湿剤に界面活性剤を添加し、所定温度で加熱し、これに防腐剤、香料等を配合して界面活性剤溶液を製造する工程と、（３）界面活性剤溶液に前記水相を攪拌しながら徐々に添加する工程と、（４）アルカリ水溶液を添加し中和する工程と、（５）次いで、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで精製水を酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水に変換する工程を含む。
【００５９】
従って、この製造方法によれば、予めジェルの構成成分を配合した市販のジェルを出発原料として使用することができる。
【００６０】
また、本発明に従って、微細混合気泡入り水分補給および保湿用ジェルは、先ず、（１）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで混合し、孔径が２μｍ〜１２０μｍの多孔質要素から噴出させて製造した水素を直径が２μｍ〜１２０μｍの混合微細気泡として大量に含み、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を製造する加水素水製造工程と、（２）前記加水素水に水溶性高分子を均一に溶解させた後、保湿剤の一部、褪色防止剤、色剤、キレート剤を添加した水相を製造する水相製造工程と、（３）前記水相製造工程とは別に、他の保湿剤に界面活性剤を添加し、所定温度で加熱し、これに防腐剤、香料等を配合して界面活性剤溶液を製造する工程と、（４）界面活性剤溶液に前記水相を攪拌しながら徐々に添加する工程と、および（５）アルカリ水溶液を添加し中和する工程を含む。
【００６１】
また、本発明に従って、微細混合気泡入り水分補給および保湿用ジェルは、先ず、（１）精製水に、水溶性高分子を均一に溶解させた後、保湿剤の一部、褪色防止剤、色剤、キレート剤を添加した水相を製造する水相製造工程と、（２）前記水相製造工程とは別に、他の保湿剤に界面活性剤を添加し、所定温度で加熱し、これに防腐剤、香料等を配合して界面活性剤溶液を製造する工程と、（３）界面活性剤溶液に前記水相を攪拌しながら徐々に添加する工程と、（４）アルカリ水溶液を添加し中和する工程と、（５）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで混合し孔径が２μｍ〜１２０μｍの多孔質要素から噴出させて製造した水素を直径が２μｍ〜１２０μｍの混合微細気泡として大量に含み、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水に変換する工程を含む。
【００６２】
従って、この製造方法によれば、予めジェルの構成成分を配合した市販のジェルを出発原料として使用することができる。
【００６３】
本発明の代表的なジェルである油性ジェルは、たとえば、先ず、（１）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を製造する加水素水製造工程と、（２）前記加水素水に、保湿剤および界面活性剤を添加して所定の温度に調整する水相製造工程と、（３）油分に別の界面活性剤、香料を添加して所定の温度に調整する油相製造工程と、（４）油相と水相に徐々に添加する工程と、（５）乳化装置で乳化する工程を含み、さらに脱気・濾過・冷却工程が付加される。
【００６４】
あるいは、本発明に従って、代表的なジェルである油性ジェルは、たとえば、先ず、（１）精製水に保湿剤および界面活性剤を添加して所定の温度に調整する水相製造工程と、（２）油分に別の界面活性剤、香料を添加して所定の温度に調整する油相製造工程と、（３）油相と水相に徐々に添加する工程と、（４）乳化装置で乳化する工程と、（５）ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで精製水を、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水に変換する工程と、さらに脱気・濾過・冷却工程が付加される。
【００６５】
従って、この製造方法によれば、予めジェルの構成成分を配合した市販のジェルを出発原料として使用することができる。
【００６６】
また、本発明に従って、微細混合気泡入り油性ジェルは、たとえば、先ず、（１）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで混合し、孔径が２μｍ〜１２０μｍの多孔質要素から噴出させて製造した水素を直径が２μｍ〜１２０μｍの混合微細気泡として大量に含み、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を製造する加水素水製造工程と、（２）前記加水素水に、保湿剤および界面活性剤を添加して所定の温度に調整する水相製造工程と、（３）油分に別の界面活性剤、香料を添加して所定の温度に調整する油相製造工程と、（４）油相と水相に徐々に添加する工程と、（５）乳化装置で乳化する工程を含み、さらに脱気・濾過・冷却工程が付加される。
【００６７】
また、本発明に従って、微細混合気泡入り油性ジェルは、たとえば、先ず、（１）精製水に、保湿剤および界面活性剤を添加して所定の温度に調整する水相製造工程と、（２）油分に別の界面活性剤、香料を添加して所定の温度に調整する油相製造工程と、（３）油相と水相に徐々に添加する工程と、（４）乳化装置で乳化する工程と、（５）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで混合し、孔径が２μｍ〜１２０μｍの多孔質要素から噴出させて製造した水素を直径が２μｍ〜１２０μｍの混合微細気泡として大量に含み、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水に変換する工程を含み、さらに脱気、濾過、冷却工程が付加される。
【００６８】
従って、この製造方法によれば、予めジェルの構成成分を配合した市販のジェルを出発原料として使用することができる。
【００６９】
前述した本発明の方法において、水素を吹き込む前の任意の工程でコロイド状白金族元素を添加することが好ましい。
【００７０】
本発明で使用する白金族元素に関して説明する。白金族元素とは周期律表第ＶＩＩＩ族に属する元素のうち、ルテニウム（Ｒｕ）、ロジウム（Ｒｈ）、パラジウム（Ｐｄ）、オスミウム（Ｏｓ）、イリジウム（Ｉｒ）、白金（Ｐｔ）の６元素の総称である。これらの白金族元素は、水素添加、脱水素、酸化の諸反応に活性を示す。いわゆる還元触媒としての機能がある。従って、分子状水素が白金族元素と接触すると、分子状水素が原子状またはそれに近い状態になる。従って、本明細書では、白金族元素が、分子状水素を原子状またはそれに近い状態にする作用を「触媒作用」という。
【００７１】
本発明において、特に好ましく使用される白金族元素は、白金である。また、その形状は、乳液に添加するので、コロイド状が好ましい。
【００７２】
本発明で特に好ましく使用される白金コロイドは、たとえば、（１）ヘキサクロロ白金（ＩＶ）酸水溶液の表面にブンゼンバーナーの外炎をあてて還元する、（２）ヘキサクロロ白金（ＩＶ）酸水溶液に保護コロイドとしてアスコルビン酸ナトリウム、アラビアゴム或いはゼラチン等を添加し、ヒドラジン等還元剤で還元する、（３）蒸発皿に純水を入れ、冷却しながら、この中に浸した２本の白金線の間にアークを放電するブレディッヒ法等の方法で製造される。ブレディッヒ法で製造した白金コロイドは不安定であるが、コロイド粒子が保護コロイドで被覆されていないので、触媒能が強い。一方、保護コロイドを含むものは、ブレディッヒ法で製造した白金コロイドに比べて触媒能は低いが、安定である。
【００７３】
本発明において、白金コロイドの添加量は０．１ｐｐｍ〜１．０ｐｐｍ、好ましくは０．４ｐｐｍ〜１．０ｐｐｍである。
いずれの方法でも、バッチ式でも連続式でも実施できる。
【００７４】
次に、本発明のジェルを製造するのに使用する水性成分、乳化剤（界面活性剤）、油性成分、各種成分、薬剤に関して説明する。
【００７５】
本発明のジェルの水性成分の基本成分である精製水は、日本薬局方に収載されている精製水、および通常の水道水、即ち常水を所定の浄水装置を通過させて浄化処理した水を包含する。浄水装置としては、通常の活性炭、ポリメジック繊維、アクリル繊維、特殊フェノール樹脂繊維などを原料とした繊維状活性炭、チューブ繊維、ヘリカル繊維、ダブルチューブ繊維、フィッシュボーン繊維、木炭、各種濾材、或いはこれらを組み合わせたものを使用する。ただし、これらに限定されず、水道水の汚れ、カビ、臭気、塩素、夾雑物等を除去する機能があればよい。
【００７６】
本発明のジェルにおいて、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水の量は５０〜８０質量％の範囲が好ましい。加水素水の量が５０質量％以下の場合、加水素水本来の作用効果が十分に発現されないので好ましくない。但し、市販のジェルを使用して製造する場合は、そのジェルに含まれる精製水の量になる。
【００７７】
本発明のジェルで使用される油相成分は、スクワラン、流動パラフィン、ワセリン、固形パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、セレシン、スクワラン等炭化水素、オリーブ油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、ヒマシ油、アーモンド油、カカオ油、アボガド油、硬化パーム油、ヒマシ油、ヒマワリ油、月見草油等油脂類、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、ホホバ油、ミツロウ、ラノリン等ロウ類、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸等脂肪酸、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、２−オクチルドデカノール等高級アルコール、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸２−オクチルドデシル、２−エチルヘキサン酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル等エステル類、メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等シリコーン油等が例示される。
【００７８】
本発明において油性成分の量および種類は、ジェルの使用性、安定性等諸条件を勘案して決定される。
【００７９】
本発明のジェルには、水性成分として、角質層の保湿、使用感の改良、他の成分の溶媒として機能する保湿剤を最高２０質量％添加してもよい。保湿剤としては、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ヒアルロン酸、マルチトール等の多糖類、ピロリドンカルボン酸等アミノ酸等が例示される。
【００８０】
本発明のジェルに、たとえば、保湿剤としてグリセリンを使用する場合は、日本薬局方に収載されている品級のものを、常水１リットル当たり、１０乃至２０グラムの範囲で添加することが好ましい。
【００８１】
本発明のジェルには、水性成分として、皮膚のエモリエント、使用感の改良、保湿を目的として柔軟剤（エモリエント剤）を、適量添加してもよい。柔軟剤（エモリエント剤）としては、エステル油、オリーブ油等植物油等が例示される。
【００８２】
本発明のジェルには、水性成分として、原料成分の可溶化を目的として、最高１質量％の可溶化剤を配合してもよい。可溶化剤としては、ＨＬＢ（親水性親油性バランス）の高い界面活性剤で、ポリオキシエチレン、オレイルエーテル等が例示される。
【００８３】
本発明のジェルには、水性成分として、角質層軟化剤として、水酸化カリウム、炭酸カリウム等アルカリ類を、水１リットル当たり、１乃至２ｇの範囲で配合してもよい。
【００８４】
本発明のジェルには、水性成分として、香りを付与するために、ゲラニオール、リナロール等各種天然、人造香料を適量添加してもよい。
【００８５】
本発明のジェルには、水性成分として、防腐剤としてメチルパラベン、フェノキシエタノール等を添加してもよい。
【００８６】
本発明のジェルには、水性成分として、所望により許可染料を添加してもよい。
【００８７】
本発明のジェルには、水性成分として、所望により褪色防止剤として、金属イオン元素封鎖剤、紫外線吸収剤等を添加してもよい。
【００８８】
本発明のジェルには、水性成分として、パラフェノールスルホン酸亜鉛等収斂剤、ベンザルコニウム塩酸塩等殺菌剤、ビタミン、アミノ酸誘導体類等栄養剤を添加してもよい。
【００８９】
その他、本発明のジェルには、水性成分として、スルホ石炭酸亜鉛、スルホ石炭酸ナトリウム等皮膚を引き締める収斂剤、ベンズアルコニウム塩酸塩等皮膚上の殺菌をする殺菌剤、ビタミン、アミノ酸誘導体、動物植物エキス等皮膚を賦活させる賦活剤、グルチルリチン誘導体、アラントイン等抗炎症作用がある消炎剤、アルブチン、コウジ酸、ビタミンＣ等メラニンの生成を阻害する美白剤等を配合してもよい。
【００９０】
本発明で乳化剤として使用される陰イオン界面活性剤としては、高級脂肪酸石鹸、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アシルＮ−メチルタウリン塩、アルキルエーテルリン酸エステル塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩等が例示される。
【００９１】
本発明で乳化剤として使用される非イオン界面活性剤としては、モノステリアリン酸グリセリン、ポリエチレンソルビタン酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、多価アルコールエステル型、エチレンオキシド・プロピレンオキシドブロック共重合体等が例示される。
【００９２】
本発明で特に好ましく使用される乳化剤は、安定性が高い非イオン系、陰イオン系界面活性剤で、特に、高級脂肪酸石鹸、高級脂肪酸石鹸および非イオン界面活性剤、水溶性高分子、タンパク質界面活性剤等が好ましい。
【００９３】
その他、本発明のジェルには、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン等アルカリ類、各種香料、色材、ＥＤＴＡ等キレート剤、パラベン類、ソルビン酸、イソプロピルメチルフェノール等防腐剤、ジブチルヒドキロシトルエン、ビタミンＥ等酸化防止剤、クエン酸、クエン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等緩衝剤、ビタミン類、紫外線吸収剤、アミノ酸、美白剤等各種薬剤を，所望により添加してもよい。
【００９４】
本発明で使用できる乳化機としては、たとえば、攪拌機が数個の孔のある固定子と、回転数５００ｒｐｍ〜１０，０００ｒｐｍの回転羽根を有し、液を回転羽根の回転により固定子の孔を通って下方から上方に吸い上げて羽根の剪断作用を受けさせる形式のものが好ましい。
【００９５】
最近は、化粧品の使用者が、男女を問わず、且つ小学生から高齢者までと広範且つ多様になってきている。それを受けて、化粧品の容器も、その材料、機能、形態、意匠も多種多様になってきている。しかしながら、化粧品の容器に要求される基本的な性能は、使用者側からは、中味の品質保持性能、使い勝手である機能性、経済性であり、製造業者側からは、経済性と販売促進効果である。従来のジェルの場合は、プラスチック製、ガラス製瓶でもよいが、本発明の場合は、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を使用するものであるので、酸化還元電位および溶存水素量を経時的に低減させないような材料で製造した容器が好ましい。従って、本発明のジェルは、溶存水素が逃散しないように、アルミパウチ、アルミ缶、ガラス瓶に充填することが好ましい。
【００９６】
従って、上記課題は下記の各項に記載したいずれかの手段によって解決される。
１．（１）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を製造する加水素水製造工程と、（２）前記加水素水に、水溶性高分子を均一に溶解させた後、保湿剤の一部、褪色防止剤、色剤、キレート剤を添加した水相を製造する水相製造工程と、（３）前記水相製造工程とは別に、他の保湿剤に界面活性剤を添加し、所定温度で加熱し、これに防腐剤、香料等を配合して界面活性剤溶液を製造する工程と、（４）界面活性剤溶液に前記水相を攪拌しながら徐々に添加する工程と、および（５）アルカリ水溶液を添加し中和する工程を含むジェルを製造する方法。
【００９７】
２．（１）精製水に、水溶性高分子を均一に溶解させた後、保湿剤の一部、褪色防止剤、色剤、キレート剤を添加した水相を製造する水相製造工程と、（２）前記水相製造工程とは別に、他の保湿剤に界面活性剤を添加し、所定温度で加熱し、これに防腐剤、香料等を配合して界面活性剤溶液を製造する工程と、（３）界面活性剤溶液に前記水相を攪拌しながら徐々に添加する工程と、（４）アルカリ水溶液を添加し中和する工程と、（５）次いで、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで精製水を酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水に変換する工程を含むジェルを製造する方法。
【００９８】
３．（１）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで混合し、孔径が２μｍ〜１２０μｍの多孔質要素から噴出させて製造した水素を直径が２μｍ〜１２０μｍの混合微細気泡として大量に含み、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を製造する加水素水製造工程と、（２）前記加水素水に水溶性高分子を均一に溶解させた後、保湿剤の一部、褪色防止剤、色剤、キレート剤を添加した水相を製造する水相製造工程と、（３）前記水相製造工程とは別に、他の保湿剤に界面活性剤を添加し、所定温度で加熱し、これに防腐剤、香料等を配合して界面活性剤溶液を製造する工程と、（４）界面活性剤溶液に前記水相を攪拌しながら徐々に添加する工程と、（５）アルカリ水溶液を添加し中和する工程を含むジェルを製造する方法。
【００９９】
４．（１）精製水に、水溶性高分子を均一に溶解させた後、保湿剤の一部、褪色防止剤、色剤、キレート剤を添加した水相を製造する水相製造工程と、（２）前記水相製造工程とは別に、他の保湿剤に界面活性剤を添加し、所定温度で加熱し、これに防腐剤、香料等を配合して界面活性剤溶液を製造する工程と、（３）界面活性剤溶液に前記水相を攪拌しながら徐々に添加する工程と、（４）アルカリ水溶液を添加し中和する工程と、（５）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで混合し孔径が２μｍ〜１２０μｍの多孔質要素から噴出させて製造した水素を直径が２μｍ〜１２０μｍの混合微細気泡として大量に含み、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水に変換する工程を含むジェルを製造する方法。
【０１００】
５．（１）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を製造する加水素水製造工程と、（２）前記加水素水に、保湿剤および界面活性剤を添加して所定の温度に調整する水相製造工程と、（３）油分に別の界面活性剤、香料を添加して所定の温度に調整する油相製造工程と、（４）油相を水相に徐々に添加する工程と、（５）乳化装置で乳化する工程と、（６）脱気・濾過・冷却工程を含むジェルを製造する方法。
【０１０１】
６．（１）精製水に保湿剤および界面活性剤を添加して所定の温度に調整する水相製造工程と、（２）油分に別の界面活性剤、香料を添加して所定の温度に調整する油相製造工程と、（３）油相を水相に徐々に添加する工程と、（４）乳化装置で乳化する工程と、（５）ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで精製水を、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水に変換する工程と、（６）脱気・濾過・冷却工程を含むジェルを製造する方法。
【０１０２】
７．（１）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで混合し、孔径が２μｍ〜１２０μｍの多孔質要素から噴出させて製造した水素を直径が２μｍ〜１２０μｍの混合微細気泡として大量に含み、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を製造する加水素水製造工程と、（２）前記加水素水に、保湿剤および界面活性剤を添加して所定の温度に調整する水相製造工程と、（３）油分に別の界面活性剤、香料を添加して所定の温度に調整する油相製造工程と、（４）油相と水相に徐々に添加する工程と、（５）乳化装置で乳化する工程と、（６）脱気・濾過・冷却工程を含むジェルを製造する方法。
【０１０３】
８．（１）精製水に、保湿剤および界面活性剤を添加して所定の温度に調整する水相製造工程と、（２）油分に別の界面活性剤、香料を添加して所定の温度に調整する油相製造工程と、（３）油相と水相に徐々に添加する工程と、（４）乳化装置で乳化する工程と、（５）精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素を吹き込んで混合し、孔径が２μｍ〜１２０μｍの多孔質要素から噴出させて製造した水素を直径が２μｍ〜１２０μｍの混合微細気泡として大量に含み、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水に変換する工程と、（６）脱気・濾過・冷却工程を含むジェルを製造する方法。
【０１０４】
９．前記１〜８項のいずれか１項において、水素を吹き込む工程の前に、コロイド状白金族元素を添加することをさらに付加するジェルを製造する方法。
【０１０５】
１０．前記１〜９のいずれか１項の方法で製造されたジェル。
【発明の効果】
【０１０６】
請求項１の発明により、ジェルの水性成分の基本成分である水として、皮膚のもつ生体の酸化還元反応に極めて近い酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を大量に含む水分補給・保湿用ジェルを製造することができる。
【０１０７】
請求項２の発明により、予めジェルの構成成分を配合した市販のジェルを出発原料として請求項１に記載した方法により製造されるものと同じ水分補給・保湿用ジェルを製造することができる。
【０１０８】
請求項３の発明により、請求項１による効果に加えてジェルの水性成分の基本成分である水自体に皮膚の生物活性を高める機能および皮膚の洗浄作用を与えた、微細混合気泡入り水分補給・保湿用ジェルを製造することができる。
【０１０９】
請求項４の発明により、予めジェルの構成成分を配合した市販のジェルを出発原料として請求項３に記載した方法により製造されるものと同じ微細混合気泡入り水分補給・保湿用ジェルを製造することができる。
【０１１０】
請求項５の発明により、ジェルの水性成分の基本成分である水として、皮膚のもつ生体の酸化還元反応に極めて近い酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水を大量に含む、たとえば洗浄・下地（メーク落とし）用油性ジェル等を製造することができる。
【０１１１】
請求項６の発明により、予めジェルの構成成分を配合した市販のジェルを出発原料として請求項５に記載した方法により製造されるものと同じ、たとえば洗浄・下地（メーク落とし）用油性ジェル等を製造することができる。
【０１１２】
請求項７の発明により、請求項５による効果に加えてジェルの水性成分の基本成分である水自体に皮膚の生物活性を高める機能および皮膚の洗浄作用を与えた、たとえば微細混合気泡入り洗浄・下地（メーク落とし）用油性ジェル等を製造することができる。
【０１１３】
請求項８の発明により、予めジェルの構成成分を配合した市販のジェルを出発原料として請求項３に記載した方法により製造されるものと同じ微細混合気泡入り洗浄・下地（メーク落とし）用油性ジェル等を製造することができる。
【０１１４】
請求項９の発明により、請求項１〜８の発明による効果に加えて、皮膚に付着した活性酸素等遊離基を消去する能力を付与することができる。
【０１１５】
請求項１０の発明により、請求項１〜９の発明により製造されたジェルを商取引の対象にすることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０１１６】
以下、発明を実施するための最良の形態を実施例をもって説明する。
［使用した測定機器］
１．酸化還元電位：ポータブルＯＲＰ計「ＲＭ−２０Ｐ」（登録商標）（東亜ディーケーケー工業製）
２．ｐＨ：ポータブルｐＨ計「ＨＭ−２０Ｐ」（登録商標）（東亜ディーケーケー工業製）
３．溶存水素：「ＤＨＤ１−１型溶存水素計」（登録商標）（東亜ディーケーケー工業製）
４．粘度：リオン株式会社製「ビスコテスタＶＴ−０４Ｆ」（登録商標）
【実施例１】
【０１１７】
［加水素水の製造］
原料水噴出ノズルと、水素ガス噴出ノズルと、製造された加水素水を排出する排出口とを備えている管体状の加水素水製造装置を使用して、日本薬局方に収載されている精製水（酸化還元電位＝３５７ｍＶ、ｐＨ＝７．２５．溶存水素量＝３ｐｐｂ、水温＝１３．２℃）流量１０リットル／分に、ガス圧調整器でガス圧を０．２５ＭＰａ、流量を０．５リットル／分に調整した１００％の水素ガスを注入して加水素水を製造した。この加水素水の溶存水素量は１．３１ｐｐｍ、酸化還元電位は−６１５ｍＶ、ｐＨは７．３５であった。
【０１１８】
［水分補給・保湿用ジェルの製造］
先ず、加水素水８４０ｃｃに、水溶性ポリマーとしてカルボキシビニルポリマーを４ｃｃおよびメチルセルロース２ｃｃを添加して溶解し、次いで保湿剤としてポリエチレングリコール１５００を８０ｃｃ、褪色防止剤、色剤、キレート剤を、それぞれ適量添加して水相を製造した。別工程で、保湿剤としてジプロピレングリコール７０ｃｃに界面活性剤としてポリオキシエチレン、オレイルアルコールエーテル１０ｃｃを添加して約５５℃で加熱して溶解し、これに防腐剤および香料を添加して油相を製造した。この油相に前記水相を攪拌しながら、徐々に添加し、次いでアルカリとして水酸化カリウムを１ｃｃ添加して中和し、攪拌した。脱気、濾過して、非透光性のガラス瓶（１００ｃｃ／本）に充填し、８本製造した。
【０１１９】
製造した８本のジェルの溶存水素量、酸化還元電位を、１０日毎に２ケ月間測定してそれらの経時変化を調べた結果、全量が製造時点の値を保持していた。
【実施例２】
【０１２０】
［混合微細気泡入り水分補給・保湿用ジェルの製造］
実施例１で使用した加水素水製造装置の内部に、両端から中央に向かって縮径構造、即ち、絞り構造になっていて、絞り部で負圧が形成されるようになっているダブルチューブ構造の拡散室を設け、拡散室に、厚さ１０ｍｍ、孔径サイズ２μｍのステンレススティールの焼結体である多孔質要素を取り付けた。
【０１２１】
日本薬局方に収載されている精製水（酸化還元電位＝３５７ｍＶ、ｐＨ＝７．２５、溶存水素量＝３ｐｐｂ、水温＝１３．２℃）を、前記加水素水製造装置の原料水噴射ノズルから水圧０．２５ＭＰａ、水量２０リットル／分で噴出させながら、水素ガスを、ガス圧調整器でガス圧を０．２５ＭＰａ、流量を０．５リットル／分に調整して、水素ガス噴出ノズルから噴出させ、原料水と水素ガスの混合流体を形成し、多孔質要素を介して、拡散室内に拡散させ、排出口から加水素水を取り出した。
【０１２２】
製造された加水素水は、水温１３．５℃、溶存水素量が１．３１ｐｐｍ、酸化還元電位が−６６０ｍＶ、ｐＨが７．８５で、２μｍを中心とする微細気泡を大量に含有していた。
【０１２３】
この加水素水を使用したこと以外には、実施例１と同じ手順で実験を行って、混合微細気泡入り水分補給・保湿用ジェルを８本製造した。
【０１２４】
製造した８本のジェルの溶存水素量、酸化還元電位を、１０日毎に２ケ月間測定してそれらの経時変化を調べた結果、全量が製造時点の値を保持していた。
【実施例３】
【０１２５】
［白金コロイド入り活性酸素消去性水分補給・保湿用ジェルの製造］
［活性酸素消去性加水素水の製造］
白金（Ｐｔ）−ＰＶＰ（ポリビニルピロリドン）コロイド（４．０ｗｔ％）を超純水で１００倍に希釈し、日本薬局方に収載されている精製水（酸化還元電位＝３５７ｍＶ、ｐＨ＝７．２５、溶存水素量＝３ｐｐｂ、水温＝１３．２℃）１０００ｃｃに、白金コロイド濃度が０．４ｐｐｍになるように添加して、白金コロイド溶液を製造した。次いで、白金コロイド溶液の流量１０リットル／分に、ガス圧調整器でガス圧を０．２５ＭＰａ、流量を０．５リットル／分に調整して、１００％の水素ガスを注入して白金コロイド入り加水素水を製造した。この白金コロイド入り加水素水の酸化還元電位は−６１５ｍＶ、ｐＨは７．３５であった。
【０１２６】
白金コロイド入り加水素水を使用したこと以外には、実施例１と同じ手順で実験を行って、白金コロイド入り活性酸素消去性Ｏ／Ｗ型バニシングジェルを８本製造した。
【０１２７】
製造した８本のジェルの溶存水素量、酸化還元電位を、１０日毎に２ケ月間測定してそれらの経時変化を調べた結果、全量が製造時点の値を保持していた。
【０１２８】
［遊離基消去能力の測定］
１．使用した測定機器
日立製作所製分光光度計
２．使用試薬類
２−１：遊離基の発生源
遊離基モデルとして１，１−ジフェニル−２−ピクリルヒドラジル（ＤＰＰＨ）を使用した。ＤＰＰＨは比較的安定な遊離基であるが、他の遊離基と容易に結合するので、熱、放射線等によって生成される遊離基の存在の確認、濃度の決定等に使用されている。本発明では、本発明の遊離基消去機能水が、ＤＰＰＨが発生する遊離基を消去する能力を測定することにより、遊離基消去能力の目安とした。
【０１２９】
２−２：ＤＰＰＨ溶液の調製
２−２−１：１００μＭ−ＤＰＰＨ（５０％エチルアルコール溶液）
ＤＰＰＨ ０．００１０ｇを精秤し、アルミホイルで遮光した５０ｍｌメスフラスコに入れた。次いで、９９％エタノールを約２５ｍｌ入れ、溶解させた。完全に溶解した後で、全量を超純水で５０ｍｌにした。溶解作業中は、メスフラスコを完全に遮光した。
２−２−２：２５μＭ−ＤＰＰＨ（５０％エチルアルコール溶液）
１００μＭ−ＤＰＰＨ溶液（５０％エチルアルコール溶液）を３ｍｌとり、９ｍｌの５０％エタノールに添加した。
【０１３０】
［測定方法］
２５μＭ−ＤＰＰＨ溶液２ｍｌと、実施例８で製造した白金コロイド入りジェル２ｍｌをボルテックスミキサーを使用して試験管内で混合し、攪拌し、５２０ｎｍの波長で吸光度を測定した。
【０１３１】
［測定結果］
白金コロイド入り加水素水の５２０ｎｍにおける吸光度は０．０３７、対照例としての超純水のそれは０．１２３であった。
Ｐｔ−ＰＶＰコロイド溶液入り加水素水の場合、ＤＰＰＨラジカルの色である紫色が退色し、ジフェニルピクリルヒドラジンの黄色へ変色した。一方、超純水の場合は、Ｐｔ−ＰＶＰコロイド溶液を添加直後には、退色せず、約５〜６分後に退色した。数回の実験の結果、２ｍｌの加水素水と１０μｌのＰｔ−ＰＶＰコロイド溶液で、２ｍｌの２５μＭ−ＤＰＰＨ溶液のラジカルを完全に消去できることが確認された。
【実施例４】
【０１３２】
［洗浄・下地（メーク）落とし用油性ジェルの製造］
先ず、加水素水８ｃｃに、保湿剤としてソルビトールを１０ｃｃおよびポリエチレングリコールを５ｃｃ、界面活性剤としてアシルメチルタウリンを５ｃｃ添加し約７０℃に加熱して溶解させて水相を製造した。別工程で、油分として流動パラフィン１２ｃｃおよびグリセロールトリ−２−エチルヘキサンエステル５０ｃｃに、界面活性剤としてポリオキシエチレンオクチルドデシルアルコールエーテル１０ｃｃ、および適量の香料を添加して約７０℃に加熱して油相を製造した。この油相を前記水相に徐々に添加し、ホモミキサーで乳化し、脱気、濾過、冷却して、半透明の油性ジェルを非透光性のガラス容器に充填して１０個製造した。
【０１３３】
製造した１０個のジェルの溶存水素量、酸化還元電位を、１０日毎に２ケ月間測定してそれらの経時変化を調べた結果、全量が製造時点の値を保持していた。
【実施例５】
【０１３４】
［混合微細気泡入り洗浄・下地（メーク）落とし用油性ジェルの製造］
実施例１で使用した加水素水製造装置の内部に、両端から中央に向かって縮径構造、即ち、絞り構造になっていて、絞り部で負圧が形成されるようになっているダブルチューブ構造の拡散室を設け、拡散室に、厚さ１０ｍｍ、孔径サイズ２μｍのステンレススティールの焼結体である多孔質要素を取り付けた。
【０１３５】
日本薬局方に収載されている精製水（酸化還元電位＝３５７ｍＶ、ｐＨ＝７．２５、溶存水素量＝３ｐｐｂ、水温＝１３．２℃）を、前記加水素水製造装置の原料水噴射ノズルから水圧０．２５ＭＰａ、水量２０リットル／分で噴出させながら、水素ガスを、ガス圧調整器でガス圧を０．２５ＭＰａ、流量を０．５リットル／分に調整して、水素ガス噴出ノズルから噴出させ、原料水と水素ガスの混合流体を形成し、多孔質要素を介して、拡散室内に拡散させ、排出口から加水素水を取り出した。
【０１３６】
製造された加水素水は、水温１３．５℃、溶存水素量が１．３１ｐｐｍ、酸化還元電位が−６６０ｍＶ、ｐＨが７．８５で、２μｍを中心とする微細気泡を大量に含有していた。
【０１３７】
この加水素水を使用したこと以外には、実施例４と同じ手順で実験を行って、混合微細気泡入り水分補給・保湿用ジェルを８本製造した。
【０１３８】
製造した８本のジェルの溶存水素量、酸化還元電位を、１０日毎に２ケ月間測定してそれらの経時変化を調べた結果、全量が製造時点の値を保持していた。
【産業上の利用可能性】
【０１３９】
【０１４０】
本発明のジェルは、ジェルの水性成分の基本成分である水を、酸化還元電位が人体の酸化還元反応に近い−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水とし、さらにコロイド状白金属元素を含有させることにより分子状水素を原子状水素にすることができ、また、水素を直径が２μｍ〜１２０μｍの混合微細気泡として含ませることができるので、ジェルの基本的性能である（イ）皮膚の角層に水分・保湿成分を補給し、みずみずしく、滑らかな潤いのある肌を保ち、（ロ）肌を一時的に引き締める収斂作用と過剰な皮脂を抑える作用をもち、さっぱりした使用感で化粧くずれを防ぎ、（ハ）ライトメークとして、また素肌の汚れ落としとして効果を持つばかりでなく、生体反応論からも皮膚との調和がとれていて、皮膚に付着した活性酸素等遊離基を消去する作用があり、水自体が均一性と分散性に優れていて、皮膚の生物活性と洗浄作用を有している。従って、新しいジェルとして用途の拡大が期待される。
【０１４１】
本発明のジェルは、精製水に、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素ガスを吹き込んで酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水として予め製造したものをジェルの基本成分である水として使用し、その余の成分、即ち、油性成分および界面活性剤を任意に選択して配合できるので、新規な組成、性能のジェルの市場を容易に創成することができる。
【０１４２】
本発明のジェルは、水性成分、油性成分、および界面活性剤を含んだジェルに、ガス圧０．２５ＭＰａ、ガス流量０．１〜１リットル／分で水素ガスを吹き込んで、水性成分の基本成分である精製水を、酸化還元電位が−４００ｍＶ以下、溶存水素量が０．５ｐｐｍ〜１．５ｐｐｍの加水素水に変換することによっても製造することができるので、市販のジェルから出発することもできるので、新規な組成、性能のジェルの市場を容易に創成することができる。
【特許請求の範囲】
【公開番号】特開２００７−３１４４９６（Ｐ２００７−３１４４９６Ａ）
【公開日】平成１９年１２月６日（２００７．１２．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−１７０６５４（Ｐ２００６−１７０６５４）
【出願日】平成１８年５月２３日（２００６．５．２３）
【出願人】（０００１６７８２０）広島化成株式会社 (65)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１２月６日（２００７．１２．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年５月２３日（２００６．５．２３）
【出願人】（０００１６７８２０）広島化成株式会社 (65)
【Ｆターム（参考）】
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