説明

ストリゴラクトン誘導体と殺虫剤化合物を含んでいる殺有害生物剤組成物

少なくとも一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表されるストリゴラクトン誘導体（ａ）及び殺虫剤化合物（ｂ）を１／１〜１／１０１３の（ａ）／（ｂ）の重量比で含んでいる組成物；付加的な殺菌剤化合物もさらに含んでいる組成物；この組成物を使用することによって、作物の有害生物及び病害と予防的又は治療的に闘う方法並びに作物の収量を増大させる方法。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ストリゴラクトン誘導体と殺虫剤化合物を含んでいる殺有害生物剤組成物に関する。本発明は、さらに、有害生物及び病害と闘う方法若しくはそれらを防除する方法、又は、そのような組成物を特定の場所に施用するによって植物の収量、生長若しくは活力を向上させる方法にも関する。
【背景技術】
【０００２】
ストリゴラクトン類は、種々の植物種の根の滲出液の中で同定され、寄生雑草種〔特に、ハマウツボ属種（Orobanche sp.）及びストリガ属種（Striga sp.）〕の種子の発芽を刺激することができる化合物として最初に開示された。これまで、数種類のストリゴラクトンが同定されており、そのようなストリゴラクトンとしては、ストリゴール、ソルゴラクトン、アレクトロール、オロバンコールなどがある（Cook et al., 1972, J Am Chem Soc, 94, 6198-6199; Butler, 1995, Allelopathy: organism, processes and application, 158-168; Hauck et al., 1992, J Plant Physiol, 139, 474-478; Muller et al., 1992, J Plant Growth Regul, 11, 77-84, Siame et al., 1993, J Agr Food Chem, 41, 1486-1491, Yokota et al., 1998, Phytochemistry, 49, 1967-1973）。
【０００３】
最近になって、ストリゴラクトン類がアーバスキュラー菌根（Arbuscular mycorrhizae）（ＡＭ）菌の成長を刺激し得るということが示された（WO 2005/077177）。ＡＭ菌は、宿主の根の非存在下ではそのライフサイクルを完成することができない絶対共生生物である。ＡＭ菌は、宿主の根に侵入してその根においてコロニーを形成し、そこで、樹枝状体として知られている高度に分枝した構造に分化する。８０％を超える陸上植物がＡＭ菌との共生関係を形成している。
【０００４】
これらの天然のストリゴラクトン類の化学的構造は、式１で表される。それらは、一般に、４つの環Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄを有していて、以下に示されている共通的な配置を共有している。ここで、環Ａと環Ｂは二重結合又は置換基を含むことができる。
【０００５】
【化１】

【０００６】
これらの天然化合物に加えて、構造的に類似した多くの物質が示され、合成され、そして、種子の発芽に対して又は菌糸分岐の誘導物質として生物学的に試験された。
【０００７】
Ｃ環とＤ環がエノールエーテル結合を介して互いに連結していることは、発芽の刺激に関して有利であるように思われる。このＣ−Ｄ配置は、Ａ環とＢ環の修飾がＡＭ菌における菌糸分岐を誘導するそれらの能力に影響を与えないように見える場合に、ＡＭ菌に対するストリゴラクトン類の効果に関しても有利である（Akiyama K. and H. Hayashi H., 2006, Annals of Botany, 97: 925-931）。
【０００８】
これらの合成化合物（ここで、該合成化合物は、天然のストリゴラクトン又はそれらの誘導体と同一であってもよい）は、一般に、根の滲出液（exsudate）から抽出された天然化合物と比較して大量に調製するのが容易である。従って、それらは、天然化合物の入手性に関する重大な欠点を克服することが可能であり、大規模な適用に対してより適している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】国際公開第2005/077177号
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Cook et al., 1972, J Am Chem Soc, 94, 6198-6199
【非特許文献２】Butler, 1995, Allelopathy: organism, processes and application, 158-168
【非特許文献３】Hauck et al., 1992, J Plant Physiol, 139, 474-478
【非特許文献４】Muller et al., 1992, J Plant Growth Regul, 11, 77-84
【非特許文献５】Siame et al., 1993, J Agr Food Chem, 41, 1486-1491
【非特許文献６】Yokota et al., 1998, Phytochemistry, 49, 1967-1973
【非特許文献７】Akiyama K. and H. Hayashi H., 2006, Annals of Botany, 97: 925-931
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
より広い範囲の活性を示すか、又は、殺菌相乗効果若しくは殺虫相乗効果を示すか、又は、植物の株立本数、成長及び収量特性における相乗的な向上を示す新規殺有害生物剤混合物を使用することについて、農業においては、常に高い関心が持たれている。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明による組成物は、相乗効果を示し得る。この相乗効果によって、環境中に散布される化学物質の量を低減することが可能であり、また、処理コストを低減することが可能である。
【００１３】
本発明に関連して、用語「相乗効果」は、論文〔表題“Calculation of the synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations”Weeds, (1967), 15, pages 20-22〕でコルビー（Colby）により定義されている。
【００１４】
この論文には、下記式が記載されている：
【００１５】
【数１】

式中、Ｅは、定められた薬量（例えば、それぞれ、ｘ及びｙに等しい）の２種類の化合物の組合せについての病害の期待される阻害割合（％）を表し、ｘは、定められた薬量（ｘに等しい）の化合物（Ｉ）による病害について観察された阻害割合（％）であり、ｙは、定められた薬量（ｙに等しい）の化合物（ＩＩ）による病害ついて観察された阻害割合（％）である。上記組合せについて観察された阻害割合（％）がＥを超えている場合、相乗効果が存在している。
【００１６】
上記計算は、株立本数、成長、活力及び収量などの植物特性が処理されていない土壌、種子、実生、根又は植物と比較して増強されてる割合（％）を用いて実施することが可能であり、その際、増強とは、処理されていない土壌、種子、実生、根又は植物と比較した上記植物特性のいずれかにおける改善（これは、統計的に有意であり得る）のことである。
【００１７】
本発明の殺有害生物剤組成物は、植物の生長や活力又は植物若しくは作物の収量又は殺虫効果に関し、個々の単独での処理と比較して、当該組合せにおいて有意に改善されていることを示した。
【００１８】
さらに、本発明組成物を発生前処理で使用することにより、ストリゴラクトン類が有している自滅的発芽剤（suicidal germination agent）としての潜在的な作用に起因する殺有害生物効力に関した有意な改善が示され得る。本発明の組成物は、発生前処理で使用された場合、寄生雑草種の絶対宿主が存在していないときに、それら寄生雑草種の発芽を誘発することができる。従って、該寄生雑草は、付着すべき宿主を見いだすことができないので、枯死するであろう。
【００１９】
従って、本発明は、
（ａ） 式（Ｉ）
【００２０】
【化２】

〔式中、
・ Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＺは、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、シアノ基、アミノ基、スルフェニル基、ホルミル基、ホルミルオキシ基、ホルミルアミノ基、カルバモイル基、Ｎ−ヒドロキシカルバモイル基、カルバメート基、置換されているか若しくは置換されていない（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）シリル−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−シクロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）シリル−Ｃ１−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルキニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルキニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフェニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないＮ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルオキシカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないＮ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルオキシカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフェニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルフィニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフィニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルホニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノスルファモイル、置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノスルファモイル、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシアルキル、置換されているか若しくは置換されていないベンジルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないベンジルスルフェニル、置換されているか若しくは置換されていないベンジルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないフェノキシ、置換されているか若しくは置換されていないフェニルスルフェニル、置換されているか若しくは置換されていないフェニルアミノ、置換されているか若しくは置換されていない又は４員、５員、６員若しくは７員のヘテロ環（ここで、該ヘテロ環は、Ｎ、Ｏ、Ｓからなるリストの中で選択される最大で４個までのヘテロ原子を含んでいる）を表し；
・ Ｒ１及びＲ２は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、シアノ基、アミノ基、スルフェニル基、ホルミル基、ホルミルオキシ基、ホルミルアミノ基、カルバモイル基、Ｎ−ヒドロキシカルバモイル基、カルバメート基、置換されているか若しくは置換されていない（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）シリル−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−シクロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）シリル−Ｃ１−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルキニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルキニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフェニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないＮ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルオキシカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないＮ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルオキシカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフェニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルフィニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフィニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルホニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノスルファモイル、置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノスルファモイル、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシアルキル、置換されているか若しくは置換されていないベンジルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないベンジルスルフェニル、置換されているか若しくは置換されていないベンジルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないフェノキシ、置換されているか若しくは置換されていないフェニルスルフェニル、置換されているか若しくは置換されていないフェニルアミノ、置換されているか若しくは置換されていない又は４員、５員、６員若しくは７員のヘテロ環（ここで、該ヘテロ環は、Ｎ、Ｏ、Ｓからなるリストの中で選択される最大で４個までのヘテロ原子を含んでいる）を表し；又は、
Ｒ１とＲ２は、飽和又は不飽和の芳香族又は非芳香族の置換されているか又は置換されていない４員〜７員の炭素環を形成し；又は、
Ｒ１とＲ２は、別の飽和又は不飽和の芳香族又は非芳香族の置換されているか又は置換されていない４員〜７員の炭素環に縮合している飽和又は不飽和の芳香族又は非芳香族の置換されているか又は置換されていない４員〜７員の炭素環を形成する〕
で表されるストリゴラクトン誘導体、並びに、その塩、Ｎ−オキシド、金属錯体、半金属錯体及び光学活性異性体又は幾何異性体；
及び、
（ｂ） 殺虫剤化合物；
を１／１〜１／１０１３の（ａ）／（ｂ）の重量比で含んでいる組成物を提供する。
【発明を実施するための形態】
【００２１】
本発明の化合物はいずれも、その化合物内の二重結合の数に応じて、１種類以上の幾何異性体形態でも存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全ての幾何異性体及びその全ての比率における可能な全ての混合物に関する。当業者は、自体公知のいずれかの方法により、幾何異性体を分離させることができる。
【００２２】
本発明による式（Ｉ）［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及び／又はＺは、ヒドロキシ基、スルフェニル基又はアミノ基を表す］で表される全ての化合物は、それぞれ、当該ヒドロキシ基、スルフェニル基又はアミノ基のプロトンのシフトの結果として生じる互変異性体で存在することができる。そのような互変異性体も、本発明の一部である。一般的に、本発明による式（Ｉ）［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及び／又はＺは、ヒドロキシ基、スルフェニル基又はアミノ基を表す］で表される化合物の全ての互変異性体、及び、本発明による調製方法において中間体として場合により使用可能な化合物の互変異性体も、本発明の一部である。
【００２３】
本発明によれば、下記総称は、一般に、以下の意味で用いられる：
・ ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を意味する；
・ ヘテロ原子は、窒素、酸素又は硫黄であり得る；
・ 特に別途示されていない限り、本発明に従って置換される基又は置換基は、以下の基又は原子のうちの１以上で置換され得る：ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、シアノ基、アミノ基、スルフェニル基、ホルミル基、ホルミルオキシ基、ホルミルアミノ基、カルバモイル基、Ｎ−ヒドロキシカルバモイル基、カルバメート基、置換されているか若しくは置換されていない（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）シリル−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−シクロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）シリル−Ｃ１−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルキニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルキニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフェニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないＮ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルオキシカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないＮ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルオキシカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフェニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルフィニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフィニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル−スルホニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノスルファモイル、置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノスルファモイル、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシアルキル、置換されているか若しくは置換されていないベンジルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないベンジルスルフェニル、置換されているか若しくは置換されていないベンジルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないフェノキシ、置換されているか若しくは置換されていないフェニルスルフェニル、置換されているか若しくは置換されていないフェニルアミノ、置換されているか若しくは置換されていない又は４員、５員、６員若しくは７員のヘテロ環（ここで、該ヘテロ環は、Ｎ、Ｏ、Ｓからなるリストの中で選択される最大で４個までのヘテロ原子を含んでいる）。
【００２４】
本発明の好ましい組成物は、式（Ｉ）〔式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＺは、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、シアノ基、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ又は置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロアルコキシを表す〕で表される化合物を含んでいる。
【００２５】
本発明のさらに好ましい組成物は、式（Ｉ）〔式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ３及びＺは、水素原子を表す〕で表される化合物を含んでいる。
【００２６】
本発明のさらに好ましい別の組成物は、式（Ｉ）〔式中、Ｙ２は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル又は置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロアルキルを表す〕で表される化合物を含んでいる。
【００２７】
本発明の好ましい別の組成物は、式（Ｉ）〔式中、Ｒ１及びＲ２は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、シアノ基、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ又は置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロアルコキシを表し；又は、
Ｒ１とＲ２は、飽和又は不飽和の芳香族又は非芳香族の置換されているか又は置換されていない４員〜７員の炭素環を形成し；又は、
Ｒ１とＲ２は、別の飽和又は不飽和の芳香族又は非芳香族の置換されているか又は置換されていない４員〜７員の炭素環に縮合している飽和又は不飽和の芳香族又は非芳香族の置換されているか又は置換されていない４員〜７員の炭素環を形成する〕で表される化合物を含んでいる。
【００２８】
本発明のさらに好ましい別の組成物は、式（Ｉ）〔式中、Ｒ１とＲ２は、別の飽和又は不飽和の芳香族又は非芳香族の置換されているか又は置換されていない４員〜７員の炭素環に縮合している飽和又は不飽和の芳香族又は非芳香族の置換されているか又は置換されていない４員〜７員の炭素環を形成する〕で表される化合物を含んでいる。
【００２９】
本発明のさらに一層好ましい組成物は、式（Ｉ）〔式中、Ｒ１とＲ２は、別の不飽和の芳香族の置換されているか又は置換されていない６員炭素環に縮合している不飽和の非芳香族の置換されているか又は置換されていない５員炭素環を形成する〕で表される化合物を含んでいる。
【００３０】
本発明の好ましい組成物は、式（Ｉ）〔式中、
・ Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＺは、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、シアノ基、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ又は置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロアルコキシを表し；
・ Ｒ１とＲ２は、別の不飽和の芳香族の置換されているか又は置換されていない６員炭素環に縮合している不飽和の非芳香族の置換されているか又は置換されていない５員炭素環を形成する〕で表される化合物を含んでいる。
【００３１】
本発明のさらに好ましい組成物は、式（Ｉ）〔式中、
・ Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ３及びＺは、独立して、水素原子を表し；
・ Ｙ２は、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル又は置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロアルキルを表し；
・ Ｒ１とＲ２は、別の不飽和の芳香族の置換されているか又は置換されていない６員炭素環に縮合している不飽和の非芳香族の置換されているか又は置換されていない５員炭素環を形成する〕で表される化合物を含んでいる。
【００３２】
本発明の好ましい組成物は、
【００３３】
【化３】

からなるリストの中で選択される式（Ｉ）で表される化合物；
及び、
（ｂ） 殺虫剤化合物；
を１／１０〜１／１０１３の（ａ）／（ｂ）の重量比で含んでいる。
【００３４】
別の態様により、本発明は、
（ａ） 式（ＩＩ）
【００３５】
【化４】

で表される化合物；
及び、
（ｂ） 殺虫剤化合物；
を１／１０〜１／１０１３の（ａ）／（ｂ）の重量比で含んでいる組成物を提供する。
【００３６】
本発明の組成物は、殺虫剤化合物（ｂ）を含んでいる。適切な殺虫剤は、以下の群の中で選択される：
（ｂ１） アセチルコリン受容体作動薬／拮抗薬、例えば、クロロニコチニル系／ネオニコチノイド系、ニコチン、ベンスルタップ又はカルタップ。クロロニコチニル系／ネオニコチノイド系の適切な例としては、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、イミダクロチズ（imidaclothiz）、ニテンピラム、ニチアジン、チアクロプリド、チアメトキサムなどを挙げることができる；
（ｂ２） アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害薬、例えば、カーバメート系及び有機リン酸エステル系。カーバメート系の適切な例としては、アラニカルブ、アルジカルブ、アルドキシカルブ、アリキシカルブ、アミノカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブフェンカルブ、ブタカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、クロエトカルブ、ジメチラン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、フェノチオカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メタム−ナトリウム、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ホスホカルブ、ピリミカーブ、プロメカルブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、ＸＭＣ及びキシリルカルブなどを挙げることができる。有機リン酸エステル系の適切な例としては、アセフェート、アザメチホス、アジンホス（−メチル，−エチル）、ブロモホス−エチル、ブロムフェンビンホス（−メチル）、ブタチオホス、カズサホス、カルボフェノチオン、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス（−メチル／−エチル）、クマホス、シアノフェンホス、シアノホス、ジメトン−Ｓ−メチル、ジメトン−Ｓ−メチルスルホン、ジアリホス、ダイアジノン、ジクロフェンチオン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジオキサベンゾホス、ダイスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、エトリムホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンスルホチオン、フェンチオン、フルピラゾホス、ホノホス、ホルモチオン、ホスメチラン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、ヨードフェンホス、イプロベンホス、イサゾホス、イソフェンホス、Ｏ−サリチル酸イソプロピル、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタクリホス、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシジメトン−メチル、パラチオン（−メチル／−エチル）、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホスホカルブ（phosphocarb）、ホキシム、ピリミホス（−メチル／−エチル）、プロフェノホス、プロパホス、プロペタムホス、プロチオホス、プロトエート、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、ピリダチオン（pyridathion）、キナルホス、セブホス（sebufos）、スルホテップ、スルプロホス、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロロビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン及びバミドチオンなどを挙げることができる；
（ｂ３） ナトリウムチャンネルモジュレーター／電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、例えば、ピレスロイド系及びオキサジアジン系。ピレスロイド系の適切な例としては、アクリナトリン、アレスリン（ｄ−シス−トランス，ｄ−トランス）、ベータ−シフルトリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン−Ｓ−シクロペンチル異性体、ビオエタノメトリン（bioethanomethrin）、ビオペルメトリン、ビオレスメトリン、クロバポルトリン（chlovaporthrin）、シス−シペルメトリン、シス−レスメトリン、シス−ペルメトリン、クロシトリン（clocythrin）、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン（アルファ−，ベータ−，シータ−，ゼータ−）、シフェノトリン、ＤＤＴ、デルタメトリン、エムペントリン（１Ｒ異性体）、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンフルトリン（fenfluthrin）、フェンプロパトリン、フェンピリトリン、フェンバレレート、フルブロシトリネート（flubrocythrinate）、フルシトリネート、フルフェンプロックス、フルメトリン、フルバリネート、フブフェンプロックス（fubfenprox）、ガンマ−シハロトリン、イミプロトリン、カデトリン、ラムダ−シハロトリン、メトフルトリン、ペルメトリン（シス−，トランス−）、フェノトリン（１Ｒ−トランス異性体）、プラレトリン、プロフルトリン、プロトリフェンブト（protrifenbute）、ピレスメトリン、レスメトリン、ＲＵ １５５２５、シラフルオフェン、タウ−フルバリネート、テフルトリン、テラレトリン、テトラメトリン（１Ｒ異性体）、トラロシトリン、トラロメトリン、トランスフルトリン、ＺＸＩ ８９０１及びピレトリン類（除虫菊（pyrethrum））などを挙げることができる。オキサジアジン系の適切な例としては、インドキサカルブなどを挙げることができる；
（ｂ４） セミカルバゾン系、例えば、メタフルミゾン（ＢＡＳ３２０１）；
（ｂ５） アセチルコリン受容体モジュレーター、例えば、スピノシン系。スピノシン系の適切な例としては、スピノサド及びスピネトラムなどを挙げることができる；
（ｂ６） ＧＡＢＡ制御塩化物チャンネル拮抗薬、例えば、シクロジエン有機塩素系及びフィプロール系。シクロジエン有機塩素系の適切な例としては、カンフェクロル、クロルダン、エンドスルファン、ガンマ−ＨＣＨ、ＨＣＨ、ヘプタクロル、リンダン及びメトキシクロルなどを挙げることができる。フィプロール系の適切な例としては、アセトプロール、エチプロール、フィプロニル、ピラフルプロール（pyrafluprole）、ピリプロール（pyriprole）及びバニリプロール（vaniliprole）などを挙げることができる；
（ｂ７） 塩化物チャンネル活性化剤、例えば、メクチン系。メクチン系の適切な例としては、アバメクチン、アベルメクチン、エマメクチン、エマメクチン安息香酸塩、イベルメクチン、レピメクチン、ミルベメクチン及びミルベマイシンなどを挙げることができる；
（ｂ８） 幼若ホルモンミメティクス、例えば、ジオフェノラン、エポフェノナン（epofenonane）、フェノキシカルブ、ハイドロプレン、キノプレン、メトプレン、ピリプロキシフェン、トリプレン（triprene）；
（ｂ９） エクジソン作動薬／ディスラプター、例えば、ジアシルヒドラジン系。ジアシルヒドラジン系の適切な例としては、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド及びテブフェノジドなどを挙げることができる；
（ｂ１０） キチン生合成の阻害薬、例えば、ベンゾイル尿素系、ブプロフェジン及びシロマジン。ベンゾイル尿素系の適切な例としては、ビストリフルロン、クロルフルアズロン（chlofluazuron）、ジフルベンズロン、フルアズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、ペンフルロン（penfluron）、テフルベンズロン及びトリフルムロンなどを挙げることができる；
（ｂ１１） 酸化的リン酸化の阻害薬、ＡＴＰディスラプター、例えば、有機スズ系及びジアフェンチウロン。有機スズ系の適切な例としては、アゾシクロチン、シヘキサチン及び酸化フェンブタスズなどを挙げることができる；
（ｂ１２） Ｈ−プロトン勾配を破壊することによる酸化的リン酸化のデカップラー、例えば、ピロール系及びジニトロフェノール系。ピロール系の適切な例としては、クロルフェナピルなどを挙げることができる。ジニトロフェノール系の適切な例としては、ビナパクリル、ジノブトン、ジノカップ、メプチルジノカップ（meptyldinocap）及びＤＮＯＣなどを挙げることができる；
（ｂ１３） ｓｉｔｅ−Ｉ 電子伝達阻害薬、例えば、ＭＥＴＩ系、ヒドラメチルノン及びジコホル。ＭＥＴＩ系の適切な例としては、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド及びトルフェンピラドなどを挙げることができる；
（ｂ１４） ｓｉｔｅ−ＩＩ 電子伝達阻害薬、例えば、ロテノン；
（ｂ１５） ｓｉｔｅ−ＩＩＩ 電子伝達阻害薬、例えば、アセキノシル及びフルアクリピリム；
（ｂ１６） 昆虫腸管膜の微生物ディスラプター、例えば、バシルス・ツリンギエンシス（Bacillus thuringiensis）株；
（ｂ１７） 脂質合成の阻害薬、例えば、テトロン酸系及びテトラミン酸系。テトロン酸系の適切な例としては、スピロジクロフェン、スピロメシフェン及びスピロテトラマトなどを挙げることができる。テトラミン酸系の適切な例としては、シス−３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１−アザスピロ［４．５］デク−３−エン−４−イルエチルカルボネート（別名：炭酸３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１−アザスピロ［４．５］デク−３−エン−４−イルエチルエステル（ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．：３８２６０８−１０−８）及び炭酸シス−３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１−アザスピロ［４．５］デク−３−エン−４−イルエチルエステル（ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．：２０３３１３−２５−１）などを挙げることができる；
（ｂ１８） カルボキサミド系、例えば、フロニカミド；
（ｂ１９） オクトパミン作用薬、例えば、アミトラズ；
（ｂ２０） マグネシウム刺激ＡＴＰアーゼの阻害薬、例えば、プロパルギット；
（ｂ２１） リアノジン受容体作動薬、例えば、フタルアミド系又はリナキシピル（３−ブロモ−Ｎ−｛４−クロロ−２−メチル−６−［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル｝−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド）。フタルアミド系の適切な例としては、Ｎ２−［１，１−ジメチル−２−（メチルスルホニル）エチル］−３−ヨード−Ｎ１−［２−メチル−４−［１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル］フェニル］−１，２−ベンゼンジカルボキサミド（即ち、フルベンジアミド，ＣＡＳ ｒｅｇ．Ｎｏ．：２７２４５１−６５−７）などを挙げることができる；
（ｂ２２） ネライストキシン類似体、例えば、チオシクラムシュウ酸水素塩（thiocyclam hydrogen oxalate）及びチオスルタップ−ナトリウム（thiosultap-sodium）；
（ｂ２３） 生物学的薬剤、ホルモン又はフェロモン、例えば、アザジラクチン、バシルス属種（Bacillus spec.）、ベアウベリア属種（Beauveria spec.）、コドレモン（codlemone）、メタリジウム属種（Metarrhizium spec.）、パエシロマイセス属種（Paecilomyces spec.）、チューリンギエンシス（thuringiensis）及びベルチシリウム属種（Verticillium spec.）；
（ｂ２４） 作用機序が知られていないか又は特定されていない活性化合物、例えば、燻蒸剤、選択的摂食阻害薬、ダニ成長阻害薬、アミドフルメト、ベンクロチアズ（benclothiaz）、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、ブプロフェジン、キノメチオネート、クロルジメホルム、クロロベンジレート、クロロピクリン、クロチアゾベン（clothiazoben）、シクロプレン（cycloprene）、シフルメトフェン、ジシクラニル、フェノキサクリム、フェントリファニル（fentrifanil）、フルベンジミン、フルフェネリム、フルテンジン（flutenzin）、ゴシプルレ（gossyplure）、ヒドラメチルノン、ジャポニルレ（japonilure）、メトキサジアゾン、石油、ピペロニルブトキシド、オレイン酸カリウム、ピラフルプロール、ピリダリル、ピリプロール、スルフルラミド、テトラジホン、テトラスル、トリアラセン、ベルブチン（verbutin）、さらに、化合物プロピルカルバミン酸３−メチルフェニル（ツマサイドＺ）、化合物３−（５−クロロ−３−ピリジニル）−８−（２，２，２−トリフルオロエチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−カルボニトリル（ＣＡＳ ｒｅｇ．Ｎｏ．１８５９８２−８０−３）及び対応する３−エンド異性体（ＣＡＳ ｒｅｇ．Ｎｏ．１８５９８４−６０−５）（cf. WO 96/37494, WO 98/25923）、さらに、殺虫剤として有効な植物抽出物、線虫類、菌類又はウイルス類を含んでいる調製物。燻蒸剤の適切な例としては、リン化アルミニウム、臭化メチル及びフッ化スルフリルなどを挙げることができる。選択的摂食阻害薬の適切な例としては、氷晶石（cryolite）、フロニカミド及びピメトロジンなどを挙げることができる。ダニ成長阻害薬の適切な例としては、クロフェンテジン、エトキサゾール及びヘキシチアゾクスなどを挙げることができる。
【００３７】
好ましくは、殺虫剤化合物（ｂ）は、アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アクリナトリン、アルジカルブ、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シフルトリン、ビフェントリン、カルバリル、カルボフラン、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、クロルピリホス−Ｅ、クロチアニジン、シフルトリン、シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ジフルベンズロン、ジフルベンズロン、ジノテフラン、エマメクチン−ｂ、エチプロール、フェンピロキシメート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルフェノクスロン、ガンマ−シハロトリン、ヘキサフルムロン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、Ｌ−シハロトリン、レピメクチン、ルフェヌロン、メタミドホス、メチオカルブ、メソミル、メトキシフェノジド、ミルベマイシン、ニテンピラム、ノバルロン、プロフェノホス、ピメトロジン、リナキシピル（rynaxapyr）、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、テブフェノジド、テブフェノジド、テブフェンピラド、テブフェンピラド、テブピリムホス、テフルベンズロン、テフルトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、トリアゾホス及びトリフルムロンであるように選択される。
【００３８】
さらに好ましくは、殺虫剤化合物（ｂ）は、アバメクチン、アセタミプリド、アルジカルブ、ベータ−シフルトリン、カルボフラン、クロルピリホス−Ｅ、クロチアニジン、シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ジフルベンズロン、エマメクチン−ｂ、エチプロール、フィプロニル、ガンマ−シハロトリン、イミダクロプリド、Ｌ−シハロトリン、ルフェヌロン、メチオカルブ、メトキシフェノジド、ピメトロジン、リナキシピル（rynaxapyr）、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、テブフェノジド、テブフェンピラド、テフルトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ及びトリフルムロンであるように選択される。
【００３９】
さらにいっそう好ましくは、殺虫剤化合物（ｂ）は、アバメクチン、アルジカルブ、ベータ−シフルトリン、クロルピリホス−Ｅ、クロチアニジン、シロマジン、デルタメトリン、ジフルベンズロン、エマメクチン−ｂ、フィプロニル、ガンマ−シハロトリン、イミダクロプリド、Ｌ−シハロトリン、メチオカルブ、ピメトロジン、リナキシピル（rynaxapyr）、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、テブフェノジド、テブフェンピラド、テフルトリン、チアメトキサム及びチオジカルブからなるリストＬ１の中で選択される。
【００４０】
本発明による適切な混合物の非限定的な例としては、以下の混合物を挙げることができる：
・ 化合物（Ｉａ）とリストＬ１の中で選択される殺虫剤化合物；
・ 化合物（Ｉｂ）とリストＬ１の中で選択される殺虫剤化合物；
・ 化合物（Ｉｃ）とリストＬ１の中で選択される殺虫剤化合物；
・ 化合物（Ｉｄ）とリストＬ１の中で選択される殺虫剤化合物；
・ 化合物（Ｉｅ）とリストＬ１の中で選択される殺虫剤化合物；
・ 化合物（Ｉｆ）とリストＬ１の中で選択される殺虫剤化合物；
・ 化合物（Ｉｇ）とリストＬ１の中で選択される殺虫剤化合物；
・ 化合物（Ｉｈ）とリストＬ１の中で選択される殺虫剤化合物；
・ 化合物（Ｉｉ）とリストＬ１の中で選択される殺虫剤化合物；
・ 化合物（Ｉｊ）とリストＬ１の中で選択される殺虫剤化合物；
・ 化合物（Ｉｋ）とリストＬ１の中で選択される殺虫剤化合物；
・ 化合物（ＩＩ）とリストＬ１の中で選択される殺虫剤化合物。
【００４１】
本発明の組成物は、（ａ）式（Ｉ）で表される化合物及び（ｂ）殺虫剤化合物を、１／１〜１／１０１３の（ａ）／（ｂ）の重量比で含んでいる。好ましくは、（ａ）／（ｂ）の重量比は、１／１０〜１／１０１２である。さらに好ましくは、（ａ）／（ｂ）の重量比は、１／１０２〜１／１０１１、１／１０２〜１／１０７、１／１０３〜１／１０６、及び、１／１０４〜１／１０５である。
【００４２】
該組成物を種子処理によって処理する場合、（ａ）／（ｂ）の比は、有利には、１／１０２〜１／１０７、好ましくは、１／１０３〜１／１０６、さらに好ましくは、１／１０４〜１／１０５であることができる。
【００４３】
当業者は、該施用方法及び該化合物に従って、適切な比を決定することができるであろう。
【００４４】
本発明の組成物には、さらに、少なくとも１種類の別の異なった殺虫活性成分（ｃ）も含ませることができる。
【００４５】
適切な混合相手殺虫剤の例は、以下のリストの中で選択することができる：
（ｃ１） アセチルコリン受容体作動薬／拮抗薬、例えば、クロロニコチニル系／ネオニコチノイド系、ニコチン、ベンスルタップ又はカルタップ。クロロニコチニル系／ネオニコチノイド系の適切な例としては、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、イミダクロチズ（imidaclothiz）、ニテンピラム、ニチアジン、チアクロプリド、チアメトキサムなどを挙げることができる；
（ｃ２） アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害薬、例えば、カーバメート系及び有機リン酸エステル系。カーバメート系の適切な例としては、アラニカルブ、アルジカルブ、アルドキシカルブ、アリキシカルブ、アミノカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブフェンカルブ、ブタカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、クロエトカルブ、ジメチラン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、フェノチオカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メタム−ナトリウム、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ホスホカルブ、ピリミカーブ、プロメカルブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、ＸＭＣ及びキシリルカルブなどを挙げることができる。有機リン酸エステル系の適切な例としては、アセフェート、アザメチホス、アジンホス（−メチル，−エチル）、ブロモホス−エチル、ブロムフェンビンホス（−メチル）、ブタチオホス、カズサホス、カルボフェノチオン、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス（−メチル／−エチル）、クマホス、シアノフェンホス、シアノホス、ジメトン−Ｓ−メチル、ジメトン−Ｓ−メチルスルホン、ジアリホス、ダイアジノン、ジクロフェンチオン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジオキサベンゾホス、ダイスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、エトリムホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンスルホチオン、フェンチオン、フルピラゾホス、ホノホス、ホルモチオン、ホスメチラン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、ヨードフェンホス、イプロベンホス、イサゾホス、イソフェンホス、Ｏ−サリチル酸イソプロピル、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタクリホス、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシジメトン−メチル、パラチオン（−メチル／−エチル）、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホスホカルブ（phosphocarb）、ホキシム、ピリミホス（−メチル／−エチル）、プロフェノホス、プロパホス、プロペタムホス、プロチオホス、プロトエート、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、ピリダチオン（pyridathion）、キナルホス、セブホス（sebufos）、スルホテップ、スルプロホス、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロロビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン及びバミドチオンなどを挙げることができる；
（ｃ３） ナトリウムチャンネルモジュレーター／電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、例えば、ピレスロイド系及びオキサジアジン系。ピレスロイド系の適切な例としては、アクリナトリン、アレスリン（ｄ−シス−トランス，ｄ−トランス）、ベータ−シフルトリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン−Ｓ−シクロペンチル異性体、ビオエタノメトリン（bioethanomethrin）、ビオペルメトリン、ビオレスメトリン、クロバポルトリン（chlovaporthrin）、シス−シペルメトリン、シス−レスメトリン、シス−ペルメトリン、クロシトリン（clocythrin）、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン（アルファ−，ベータ−，シータ−，ゼータ−）、シフェノトリン、ＤＤＴ、デルタメトリン、エムペントリン（１Ｒ異性体）、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンフルトリン（fenfluthrin）、フェンプロパトリン、フェンピリトリン、フェンバレレート、フルブロシトリネート（flubrocythrinate）、フルシトリネート、フルフェンプロックス、フルメトリン、フルバリネート、フブフェンプロックス（fubfenprox）、ガンマ−シハロトリン、イミプロトリン、カデトリン、ラムダ−シハロトリン、メトフルトリン、ペルメトリン（シス−，トランス−）、フェノトリン（１Ｒ−トランス異性体）、プラレトリン、プロフルトリン、プロトリフェンブト（protrifenbute）、ピレスメトリン、レスメトリン、ＲＵ １５５２５、シラフルオフェン、タウ−フルバリネート、テフルトリン、テラレトリン、テトラメトリン（１Ｒ異性体）、トラロシトリン、トラロメトリン、トランスフルトリン、ＺＸＩ ８９０１及びピレトリン類（除虫菊（pyrethrum））などを挙げることができる。オキサジアジン系の適切な例としては、インドキサカルブなどを挙げることができる；
（ｃ４） セミカルバゾン系、例えば、メタフルミゾン（ＢＡＳ３２０１）；
（ｃ５） アセチルコリン受容体モジュレーター、例えば、スピノシン系。スピノシン系の適切な例としては、スピノサド及びスピネトラムなどを挙げることができる；
（ｃ６） ＧＡＢＡ制御塩化物チャンネル拮抗薬、例えば、シクロジエン有機塩素系及びフィプロール系。シクロジエン有機塩素系の適切な例としては、カンフェクロル、クロルダン、エンドスルファン、ガンマ−ＨＣＨ、ＨＣＨ、ヘプタクロル、リンダン及びメトキシクロルなどを挙げることができる。フィプロール系の適切な例としては、アセトプロール、エチプロール、フィプロニル、ピラフルプロール（pyrafluprole）、ピリプロール（pyriprole）及びバニリプロール（vaniliprole）などを挙げることができる；
（ｃ７） 塩化物チャンネル活性化剤、例えば、メクチン系。メクチン系の適切な例としては、アバメクチン、アベルメクチン、エマメクチン、エマメクチン安息香酸塩、イベルメクチン、レピメクチン、ミルベメクチン及びミルベマイシンなどを挙げることができる；
（ｃ８） 幼若ホルモンミメティクス、例えば、ジオフェノラン、エポフェノナン（epofenonane）、フェノキシカルブ、ハイドロプレン、キノプレン、メトプレン、ピリプロキシフェン、トリプレン（triprene）；
（ｃ９） エクジソン作動薬／ディスラプター、例えば、ジアシルヒドラジン系。ジアシルヒドラジン系の適切な例としては、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド及びテブフェノジドなどを挙げることができる；
（ｃ１０） キチン生合成の阻害薬、例えば、ベンゾイル尿素系、ブプロフェジン及びシロマジン。ベンゾイル尿素系の適切な例としては、ビストリフルロン、クロルフルアズロン（chlofluazuron）、ジフルベンズロン、フルアズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、ペンフルロン（penfluron）、テフルベンズロン及びトリフルムロンなどを挙げることができる；
（ｃ１１） 酸化的リン酸化の阻害薬、ＡＴＰディスラプター、例えば、有機スズ系及びジアフェンチウロン。有機スズ系の適切な例としては、アゾシクロチン、シヘキサチン及び酸化フェンブタスズなどを挙げることができる；
（ｃ１２） Ｈ−プロトン勾配を破壊することによる酸化的リン酸化のデカップラー、例えば、ピロール系及びジニトロフェノール系。ピロール系の適切な例としては、クロルフェナピルなどを挙げることができる。ジニトロフェノール系の適切な例としては、ビナパクリル、ジノブトン、ジノカップ、メプチルジノカップ（meptyldinocap）及びＤＮＯＣなどを挙げることができる；
（ｃ１３） ｓｉｔｅ−Ｉ 電子伝達阻害薬、例えば、ＭＥＴＩ系、ヒドラメチルノン及びジコホル。ＭＥＴＩ系の適切な例としては、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド及びトルフェンピラドなどを挙げることができる；
（ｃ１４） ｓｉｔｅ−ＩＩ 電子伝達阻害薬、例えば、ロテノン；
（ｃ１５） ｓｉｔｅ−ＩＩＩ 電子伝達阻害薬、例えば、アセキノシル及びフルアクリピリム；
（ｃ１６） 昆虫腸管膜の微生物ディスラプター、例えば、バシルス・ツリンギエンシス（Bacillus thuringiensis）株；
（ｃ１７） 脂質合成の阻害薬、例えば、テトロン酸系及びテトラミン酸系。テトロン酸系の適切な例としては、スピロジクロフェン、スピロメシフェン及びスピロテトラマトなどを挙げることができる。テトラミン酸系の適切な例としては、シス−３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１−アザスピロ［４．５］デク−３−エン−４−イルエチルカルボネート（別名：炭酸３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１−アザスピロ［４．５］デク−３−エン−４−イルエチルエステル（ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．：３８２６０８−１０−８）及び炭酸シス−３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１−アザスピロ［４．５］デク−３−エン−４−イルエチルエステル（ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．：２０３３１３−２５−１）などを挙げることができる；
（ｃ１８） カルボキサミド系、例えば、フロニカミド；
（ｃ１９） オクトパミン作用薬、例えば、アミトラズ；
（ｃ２０） マグネシウム刺激ＡＴＰアーゼの阻害薬、例えば、プロパルギット；
（ｃ２１） リアノジン受容体作動薬、例えば、フタルアミド系又はリナキシピル（３−ブロモ−Ｎ−｛４−クロロ−２−メチル−６−［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル｝−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド）。フタルアミド系の適切な例としては、Ｎ２−［１，１−ジメチル−２−（メチルスルホニル）エチル］−３−ヨード−Ｎ１−［２−メチル−４−［１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル］フェニル］−１，２−ベンゼンジカルボキサミド（即ち、フルベンジアミド，ＣＡＳ ｒｅｇ．Ｎｏ．：２７２４５１−６５−７）などを挙げることができる；
（ｃ２２） ネライストキシン類似体、例えば、チオシクラムシュウ酸水素塩（thiocyclam hydrogen oxalate）及びチオスルタップ−ナトリウム（thiosultap-sodium）；
（ｃ２３） 生物学的薬剤、ホルモン又はフェロモン、例えば、アザジラクチン、バシルス属種（Bacillus spec.）、ベアウベリア属種（Beauveria spec.）、コドレモン（codlemone）、メタリジウム属種（Metarrhizium spec.）、パエシロマイセス属種（Paecilomyces spec.）、チューリンギエンシス（thuringiensis）及びベルチシリウム属種（Verticillium spec.）；
（ｃ２４） 作用機序が知られていないか又は特定されていない活性化合物、例えば、燻蒸剤、選択的摂食阻害薬、ダニ成長阻害薬、アミドフルメト、ベンクロチアズ（benclothiaz）、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、ブプロフェジン、キノメチオネート、クロルジメホルム、クロロベンジレート、クロロピクリン、クロチアゾベン（clothiazoben）、シクロプレン（cycloprene）、シフルメトフェン、ジシクラニル、フェノキサクリム、フェントリファニル（fentrifanil）、フルベンジミン、フルフェネリム、フルテンジン（flutenzin）、ゴシプルレ（gossyplure）、ヒドラメチルノン、ジャポニルレ（japonilure）、メトキサジアゾン、石油、ピペロニルブトキシド、オレイン酸カリウム、ピラフルプロール、ピリダリル、ピリプロール、スルフルラミド、テトラジホン、テトラスル、トリアラセン、ベルブチン（verbutin）、さらに、化合物プロピルカルバミン酸３−メチルフェニル（ツマサイドＺ）、化合物３−（５−クロロ−３−ピリジニル）−８−（２，２，２−トリフルオロエチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−カルボニトリル（ＣＡＳ ｒｅｇ．Ｎｏ．１８５９８２−８０−３）及び対応する３−エンド異性体（ＣＡＳ ｒｅｇ．Ｎｏ．１８５９８４−６０−５）（cf. WO 96/37494, WO 98/25923）、さらに、殺虫剤として有効な植物抽出物、線虫類、菌類又はウイルス類を含んでいる調製物。燻蒸剤の適切な例としては、リン化アルミニウム、臭化メチル及びフッ化スルフリルなどを挙げることができる。選択的摂食阻害薬の適切な例としては、氷晶石（cryolite）、フロニカミド及びピメトロジンなどを挙げることができる。ダニ成長阻害薬の適切な例としては、クロフェンテジン、エトキサゾール及びヘキシチアゾクスなどを挙げることができる。
【００４６】
好ましくは、殺虫剤化合物（ｃ）は、アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アクリナトリン、アルジカルブ、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シフルトリン、ビフェントリン、カルバリル、カルボフラン、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、クロルピリホス−Ｅ、クロチアニジン、シフルトリン、シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ジフルベンズロン、ジフルベンズロン、ジノテフラン、エマメクチン−ｂ、エチプロール、フェンピロキシメート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルフェノクスロン、ガンマ−シハロトリン、ヘキサフルムロン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、Ｌ−シハロトリン、レピメクチン、ルフェヌロン、メタミドホス、メチオカルブ、メソミル、メトキシフェノジド、ミルベマイシン、ニテンピラム、ノバルロン、プロフェノホス、ピメトロジン、リナキシピル（rynaxapyr）、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、テブフェノジド、テブフェノジド、テブフェンピラド、テブフェンピラド、テブピリムホス、テフルベンズロン、テフルトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、トリアゾホス及びトリフルムロンであるように選択される。
【００４７】
さらに好ましくは、殺虫剤化合物（ｃ）は、アバメクチン、アセタミプリド、アルジカルブ、ベータ−シフルトリン、カルボフラン、クロルピリホス−Ｅ、クロチアニジン、シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ジフルベンズロン、エマメクチン−ｂ、エチプロール、フィプロニル、ガンマ−シハロトリン、イミダクロプリド、Ｌ−シハロトリン、ルフェヌロン、メチオカルブ、メトキシフェノジド、ピメトロジン、リナキシピル（rynaxapyr）、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、テブフェノジド、テブフェンピラド、テフルトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ及びトリフルムロンであるように選択される。
【００４８】
さらにいっそう好ましくは、殺虫剤化合物（ｃ）は、アバメクチン、アルジカルブ、ベータ−シフルトリン、クロルピリホス−Ｅ、クロチアニジン、シロマジン、デルタメトリン、ジフルベンズロン、エマメクチン−ｂ、フィプロニル、ガンマ−シハロトリン、イミダクロプリド、Ｌ−シハロトリン、メチオカルブ、ピメトロジン、リナキシピル（rynaxapyr）、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、テブフェノジド、テブフェンピラド、テフルトリン、チアメトキサム及びチオジカルブからなるリストＬ１の中で選択される。
【００４９】
上記で定義されている第３の活性成分（ｃ）が当該組成物中に存在している場合、この化合物は、１／１／１〜ｌ／１０１３／１０１３の（ａ）／（ｂ）／（ｃ）の重量比の量で存在し得る（ここで、化合物（ａ）、化合物（ｂ）及び化合物（ｃ）の比率は、互いに独立して変動する）。好ましくは、（ａ）／（ｂ）／（ｃ）の重量比は、１／１０／１０〜１／１０１２／１０１２である。さらに好ましくは、（ａ）／（ｂ）／（ｃ）の重量比は、１／１０２／１０２〜１／１０１１／１０１１、１／１０２／１０２〜１／１０７／１０７、１／１０３／１０３〜１／１０６／１０６、１／１０４／１０４〜１／１０５／１０５である。
【００５０】
該組成物を種子処理によって施用する場合、（ａ）／（ｂ）／（ｃ）の重量比は、有利には、１／１０２／１０２〜１／１０７／１０７、好ましくは、１／１０３／１０３〜１／１０６／１０６、さらに一層好ましくは、１／１０４／１０４〜１／１０５／１０５であることができる。
【００５１】
当業者は、該施用方法及び該化合物に従って、適切な比を決定することができるであろう。
【００５２】
本発明による適切な混合物の非限定的な例としては、以下の混合物を挙げることができる：
・ 化合物（Ｉａ）とリストＬ１の中で選択される第１の殺虫剤化合物及びリストＬ１から選択される第１の殺虫剤化合物とは異なる第２の殺虫剤化合物；
・ 化合物（Ｉｂ）とリストＬ１の中で選択される第１の殺虫剤化合物及びリストＬ１から選択される第１の殺虫剤化合物とは異なる第２の殺虫剤化合物；
・ 化合物（Ｉｃ）とリストＬ１の中で選択される第１の殺虫剤化合物及びリストＬ１から選択される第１の殺虫剤化合物とは異なる第２の殺虫剤化合物；
・ 化合物（Ｉｄ）とリストＬ１の中で選択される第１の殺虫剤化合物及びリストＬ１から選択される第１の殺虫剤化合物とは異なる第２の殺虫剤化合物；
・ 化合物（Ｉｅ）とリストＬ１の中で選択される第１の殺虫剤化合物及びリストＬ１から選択される第１の殺虫剤化合物とは異なる第２の殺虫剤化合物；
・ 化合物（Ｉｆ）とリストＬ１の中で選択される第１の殺虫剤化合物及びリストＬ１から選択される第１の殺虫剤化合物とは異なる第２の殺虫剤化合物；
・ 化合物（Ｉｇ）とリストＬ１の中で選択される第１の殺虫剤化合物及びリストＬ１から選択される第１の殺虫剤化合物とは異なる第２の殺虫剤化合物；
・ 化合物（Ｉｈ）とリストＬ１の中で選択される第１の殺虫剤化合物及びリストＬ１から選択される第１の殺虫剤化合物とは異なる第２の殺虫剤化合物；
・ 化合物（Ｉｉ）とリストＬ１の中で選択される第１の殺虫剤化合物及びリストＬ１から選択される第１の殺虫剤化合物とは異なる第２の殺虫剤化合物；
・ 化合物（Ｉｊ）とリストＬ１の中で選択される第１の殺虫剤化合物及びリストＬ１から選択される第１の殺虫剤化合物とは異なる第２の殺虫剤化合物；
・ 化合物（Ｉｋ）とリストＬ１の中で選択される第１の殺虫剤化合物及びリストＬ１から選択される第１の殺虫剤化合物とは異なる第２の殺虫剤化合物；
・ 化合物（ＩＩ）とリストＬ１の中で選択される第１の殺虫剤化合物及びリストＬ１から選択される第１の殺虫剤化合物とは異なる第２の殺虫剤化合物。
【００５３】
本発明の組成物には、さらに、少なくとも１種類の殺菌剤活性成分（ｄ）も含ませることができる。
【００５４】
適切な混合相手殺菌剤の例は、下記リストの中で選択することができる：
（ｄ１） 核酸合成を阻害し得る化合物、例えば、ベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、ブピリメート、クロジラコン、ジメチリモール、エチリモール、フララキシル、ヒメキサゾール、メフェノキサム、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、オフラセ、オキサジキシル、オキソリン酸；
（ｄ２） 有糸分裂及び細胞分裂を阻害し得る化合物、例えば、ベノミル、カルベンダジム、ジエトフェンカルブ、エタボキサム、フベリダゾール、ペンシクロン、チアベンダゾール、チオファネート−メチル、ゾキサミド；
（ｄ３） 呼吸を阻害し得る化合物、例えば、
ＣＩ−呼吸阻害薬、例えば、ジフルメトリム；
ＣＩＩ−呼吸阻害薬、例えば、ボスカリド、カルボキシン、フェンフラム、フルトラニル、フラメトピル、フルメシクロックス、メプロニル、オキシカルボキシン、ペンチオピラド、チフルザミド；
ＣＩＩＩ−呼吸阻害薬、例えば、アミスルブロム、アゾキシストロビン、シアゾファミド、ジモキシストロビン、エネストロビン（enestrobin）、ファモキサドン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン；
（ｄ４） 脱共役剤として作用し得る化合物、例えば、ジノカップ、フルアジナム、メプチルジノカップ（meptyldinocap）；
（ｄ５） ＡＴＰ産生を阻害し得る化合物、例えば、酢酸トリフェニルスズ、塩化トリフェニルスズ、水酸化トリフェニルスズ、シルチオファム；
（ｄ６） ＡＡ及びタンパク質の生合成を阻害し得る化合物、例えば、アンドプリム（andoprim）、ブラストサイジン−Ｓ、シプロジニル、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩水和物、メパニピリム、ピリメタニル；
（ｄ７） シグナル伝達を阻害し得る化合物、例えば、フェンピクロニル、フルジオキソニル、キノキシフェン；
（ｄ８） 脂質及び膜の合成を阻害し得る化合物、例えば、ビフェニル、クロゾリネート、エジフェンホス、エトリジアゾール、ヨードカルブ（iodocarb）、イプロベンホス、イプロジオン、イソプロチオラン、プロシミドン、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩、ピラゾホス、トルクロホス−メチル、ビンクロゾリン；
（ｄ９） エルゴステロールの生合成を阻害し得る化合物、例えば、アルジモルフ、アザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジクロブトラゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、ドデモルフ、酢酸ドデモルフ、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェナリモール、フェンブコナゾール、フェンヘキサミド、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フルキンコナゾール、フルルプリミドール、フルシラゾール、フルトリアホール、フルコナゾール、フルコナゾール−シス、ヘキサコナゾール、イマザリル、硫酸イマザリル、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、ナフチフィン、ヌアリモール、オキシポコナゾール、パクロブトラゾール、ペフラゾエート、ペンコナゾール、プロクロラズ、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、ピリブチカルブ、ピリフェノックス、シメコナゾール、スピロキサミン、テブコナゾール、テルビナフィン、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリデモルフ、トリフルミゾール、トリホリン、トリチコナゾール、ウニコナゾール、ビニコナゾール、ボリコナゾール；
（ｄ１０） 細胞壁の合成を阻害し得る化合物、例えば、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、フルモルフ（flumorph）、イプロバリカルブ、マンジプロパミド、ポリオキシン、ポリオキソリム、バリダマイシンＡ；
（ｄ１１） メラニンの生合成を阻害し得る化合物、例えば、カルプロパミド、ジクロシメット、フェノキサニル、フタリド、ピロキロン、トリシクラゾール；
（ｄ１２） 宿主の防御を誘発し得る化合物、例えば、アシベンゾラル−Ｓ−メチル、プロベナゾール、チアジニル；
（ｄ１３） 多部位に作用し得る化合物、例えば、ボルドー液、カプタホール、キャプタン、クロロタロニル、ナフテン酸銅、酸化銅、塩基性塩化銅、銅剤、例えば、水酸化銅、硫酸銅、ジクロフルアニド、ジチアノン、ドジン、ドジン遊離塩基、ファーバム、フルオロホルペット、ホルペット、グアザチン、酢酸グアザチン、イミノクタジン、イミノクタジンアルベシル酸塩、イミノクタジン三酢酸塩、マンカッパー、マンゼブ、マンネブ、メチラム、メチラム亜鉛（metiram zinc）、オキシン銅、プロピネブ、硫黄及び硫黄剤、例えば、多硫化カルシウム、チウラム、トリルフルアニド、ジネブ、ジラム；
（ｄ１４） 以下のリストの中で選択される化合物：（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド、（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（１Ｅ）−１−（３−｛［（Ｅ）−１−フルオロ−２−フェニルビニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド、１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール、１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキシレート、１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−４Ｈ−クロメン−４−オン、２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ニコチンアミド、２−フェニルフェノール及び塩、３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［（９Ｒ）−９−イソプロピル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［（９Ｓ）−９−イソプロピル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブト−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、３，４，５−トリクロロピリジン−２，６−ジカルボニトリル、３−［５−（４−クロロフェニル）−２，３−ジメチルイソオキサゾリジン−３−イル］ピリジン、３−クロロ−５−（４−クロロフェニル）−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチルピリダジン、４−（４−クロロフェニル）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−３，６−ジメチルピリダジン、５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、８−ヒドロキシキノリンスルフェート、ベンチアゾール、ベトキサジン、カプシマイシン（capsimycin）、カルボン、キノメチオネート、クフラネブ、シフルフェナミド、シモキサニル、ダゾメット、デバカルブ（debacarb）、ジクロロフェン、ジクロメジン、ジクロラン、ジフェンゾコート、ジフェンゾコートメチル硫酸塩、ジフェニルアミン、エコメイト、フェリムゾン、フルメトベル、フルオピコリド、フルオルイミド、フルスルファミド、ホセチル−アルミニウム、ホセチル−カルシウム、ホセチル−ナトリウム、ヘキサクロロベンゼン、イルママイシン、イソチアニル、メタスルホカルブ、（２Ｅ）−２−｛２−［（｛シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル｝チオ）メチル］フェニル｝−３−メトキシアクリル酸メチル、１−（２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、イソチオシアン酸メチル、メトラフェノン、ミルディオマイシン、Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−（ホルミルアミノ）−２−ヒドロキシベンズアミド、Ｎ−（４−クロロ−２−ニトロフェニル）−Ｎ−エチル−４−メチルベンゼンスルホンアミド、Ｎ−（４−クロロベンジル）−３−［３−メトキシ−４−（プロプ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、Ｎ−［（４−クロロフェニル）（シアノ）メチル］−３−［３−メトキシ−４−（プロプ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、Ｎ−［（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２−フルオロ−４−ヨードニコチンアミド、Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、Ｎ−｛２−［１，１’−ビ（シクロプロピル）−２−イル］フェニル｝−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド、ナタマイシン、Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ’−｛２−メチル−５−（トリフルオロメチル）−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝イミドホルムアミド、Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ’−｛２−メチル−５−（ジフルオロメチル）−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝イミドホルムアミド、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、ニトロタル−イソプロピル、Ｏ−｛１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル｝ １Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオエート、オクチリノン、オキサモカルブ（oxamocarb）、オキシフェンチイン（oxyfenthiin）、ペンタクロロフェノール及び塩、亜リン酸及びその塩、ピペラリン、プロパモカルブホセチレート（propamocarb fosetylate）、プロパノシン−ナトリウム（propanosine-sodium）、プロキナジド、ピリベンカルブ、ピロールニトリン、キントゼン、Ｓ−アリル−５−アミノ−２−イソプロピル−４−（２−メチルフェニル）−３−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾール−１−カルボチオエート、テクロフタラム、テクナゼン、トリアゾキシド、トリクラミド、バリフェナール（valiphenal）、ザリラミド。
【００５５】
好ましくは、殺菌剤化合物（ｄ）は、以下のものからなるリストの中で選択する：
Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、ベナラキシル、エチリモール、ヒメキサゾール、メフェノキサム、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、ベノミル、カルベンダジム、フベリダゾール、ペンシクロン、チアベンダゾール、ゾキサミド、ボスカリド、カルボキシン、フルトラニル、フラメトピル、ペンチオピラド、チフルザミド、アゾキシストロビン、シアゾファミド、ジモキシストロビン、ファモキサドン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、フルアジナム、シルチオファム、シプロジニル、カスガマイシン、メパニピリム、ピリメタニル、フェンピクロニル、フルジオキソニル、イプロジオン、プロシミドン、プロパモカルブ、トルクロホス−メチル、ビテルタノール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェンヘキサミド、フルキンコナゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イマザリル、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、プロクロラズ、プロチオコナゾール、シメコナゾール、スピロキサミン、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリフルミゾール、トリチコナゾール、カルプロパミド、トリルフルアニド、フルオピコリド、イソチアニル、Ｎ−｛２−［１，１’−ビ（シクロプロピル）−２−イル］フェニル｝−３−（ジフルオロメチル）−，１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、プロパモカルブホセチレート（propamocarb fosetylate）、トリアゾキシド、Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド。
【００５６】
さらに好ましくは、殺菌剤化合物（ｄ）は、以下のものからなるリストＬ２の中で選択する：
Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、メタラキシル、カルベンダジム、ペンシクロン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、トリフロキシストロビン、ピリメタニル、イプロジオン、ビテルタノール、フルキンコナゾール、イプコナゾール、プロクロラズ、プロチオコナゾール、テブコナゾール、トリアジメノール、トリチコナゾール、カルプロパミド、トリルフルアニド、フルオピコリド、イソチアニル、Ｎ−｛２−［１，１’−ビ（シクロプロピル）−２−イル］フェニル｝−３−（ジフルオロメチル）−，１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、プロパモカルブホセチレート（propamocarb fosetylate）、Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド、フルジオキソニル、メフェノキサム、ピラクロストロビン、ボスカリド、アゾキシストロビン。
【００５７】
上記で定義されている第３の活性成分（ｄ）が当該組成物中に存在している場合、この化合物は、１／１／１〜ｌ／１０１３／１０１４の（ａ）／（ｂ）／（ｄ）の重量比の量で存在し得る（ここで、化合物（ａ）、化合物（ｂ）及び化合物（ｄ）の比率は、互いに独立して変動する）。好ましくは、（ａ）／（ｂ）／（ｄ）の重量比は、１／１０／１０〜１／１０１２／１０１３である。さらに好ましくは、（ａ）／（ｂ）／（ｄ）の重量比は、１／１０２／１０２〜１／１０１１／１０１２、１／１０２／１０２〜１／１０７／１０８、１／１０３／１０３〜１／１０６／１０６、１／１０４／１０３〜１／１０５／１０５である。
【００５８】
該組成物を種子処理によって施用する場合、（ａ）／（ｂ）／（ｄ）の重量比は、有利には、１／１０２／１０２〜１／１０７／１０８、好ましくは、１／１０３／１０３〜１／１０６／１０６、さらに一層好ましくは、１／１０４／１０３〜１／１０５／１０５であることができる。
【００５９】
当業者は、該施用方法及び該化合物に従って、適切な比を決定することができるであろう。
【００６０】
本発明による適切な混合物の非限定的な例としては、以下の混合物を挙げることができる：
・ 化合物（Ｉａ）とリストＬ１から選択される殺虫剤化合物及びリストＬ２の中で選択される殺菌剤化合物；
・ 化合物（Ｉｂ）とリストＬ１から選択される殺虫剤化合物及びリストＬ２の中で選択される殺菌剤化合物；
・ 化合物（Ｉｃ）とリストＬ１から選択される殺虫剤化合物及びリストＬ２の中で選択される殺菌剤化合物；
・ 化合物（Ｉｄ）とリストＬ１から選択される殺虫剤化合物及びリストＬ２の中で選択される殺菌剤化合物；
・ 化合物（Ｉｅ）とリストＬ１から選択される殺虫剤化合物及びリストＬ２の中で選択される殺菌剤化合物；
・ 化合物（Ｉｆ）とリストＬ１から選択される殺虫剤化合物及びリストＬ２の中で選択される殺菌剤化合物；
・ 化合物（Ｉｇ）とリストＬ１から選択される殺虫剤化合物及びリストＬ２の中で選択される殺菌剤化合物；
・ 化合物（Ｉｈ）とリストＬ１から選択される殺虫剤化合物及びリストＬ２の中で選択される殺菌剤化合物；
・ 化合物（Ｉｉ）とリストＬ１から選択される殺虫剤化合物及びリストＬ２の中で選択される殺菌剤化合物；
・ 化合物（Ｉｊ）とリストＬ１から選択される殺虫剤化合物及びリストＬ２の中で選択される殺菌剤化合物；
・ 化合物（Ｉｋ）とリストＬ１から選択される殺虫剤化合物及びリストＬ２の中で選択される殺菌剤化合物；
・ 化合物（ＩＩ）とリストＬ１から選択される殺虫剤化合物及びリストＬ２の中で選択される殺菌剤化合物。
【００６１】
本発明の組成物には、さらに、ＡＭ菌で補うことも含ませることが可能であり、ここで、該ＡＭ菌は、胞子又は別の接種材料として加えることができる。そのようなＡＭ菌は、例えば、グロムス属種（Glomus sp.）、ギガスポラ属種（Gigaspora sp.）又はグロメロマイコタ群（Glomeromycota）の別の菌であることができる。
【００６２】
本発明の組成物には、さらにまた、付加的な別の成分、例えば、農業上許容される支持体、担体又は増量剤なども含有させることができる。
【００６３】
本明細書において、用語「支持体（support）」は、当該活性物質と組み合わせて、特に植物の一部分に対して、より容易に施用できるようにする、天然又は合成の有機物質又は無機物質を意味する。このような支持体は、従って、一般に不活性であり、また、農業上許容されるものであるべきである。支持体は、固体であることができるし、又は、液体であることもできる。適切な支持体の例としては、クレー、天然又は合成のシリケート、シリカ、樹脂、蝋、固形肥料、水、アルコール（特に、ブタノール）、有機溶媒、鉱油及び植物油、並びに、それらの誘導体などを挙げることができる。このような支持体の混合物を使用することもできる。
【００６４】
本発明の組成物には、さらにまた、付加的な別の成分も含有させることができる。特に、該組成物には、さらに、界面活性剤を含有させることができる。該界面活性剤は、イオン性若しくは非イオン性のタイプの乳化剤、分散剤若しくは湿潤剤であることが可能であるか、又は、そのような界面活性剤の混合物であることが可能である。例えば、以下のものを挙げることができる：ポリアクリル酸塩、リグノスルホン酸塩、フェノールスルホン酸塩若しくはナフタレンスルホン酸塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪酸の重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、置換されているフェノール（特に、アルキルフェノール又はアリールフェノール）、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（特に、アルキルタウレート）、ポリオキシエチル化アルコールのリン酸エステル若しくはポリオキシエチル化フェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪酸エステル、並びに、硫酸官能基、スルホン酸官能基及びリン酸官能基を含んでいる上記化合物の誘導体。該活性物質及び／又は該不活性支持体が水不溶性である場合、並びに、施用のための媒介物（vector agent）が水である場合、一般に、少なくとも１種類の界面活性剤を存在させることが必要である。好ましくは、界面活性剤の含有量は、該組成物の５重量％〜４０重量％であり得る。
【００６５】
さらなる成分、例えば、保護コロイド、粘着剤、増粘剤、揺変剤、浸透剤、安定化剤、金属イオン封鎖剤などを含ませることもできる。さらに一般的には、該活性物質は、通常の製剤技術に従う固体又は液体の任意の添加剤と組み合わせることが可能である。
【００６６】
一般に、本発明の組成物は、０．０５〜９９％（重量基準）の活性物質、好ましくは、１０〜７０重量％の活性物質を含有することができる。
【００６７】
本発明の組成物は、エーロゾルディスペンサー、カプセル懸濁液剤、冷煙霧濃厚剤（cold fogging concentrate）、散粉性粉剤、乳剤、水中油型エマルション剤、油中水型エマルション剤、カプセル化粒剤、細粒剤、種子処理用フロアブル剤、ガス剤（加圧下）、ガス生成剤（gas generating product）、粒剤、温煙霧濃厚剤（hot fogging concentrate）、大型粒剤、微粒剤、油分散性粉剤、油混和性フロアブル剤、油混和性液剤、ペースト剤、植物用棒状剤（plant rodlet）、乾燥種子処理用粉剤、農薬粉衣種子、可溶性濃厚剤（soluble concentrate）、可溶性粉剤、種子処理用溶液剤、懸濁製剤（フロアブル剤）、微量散布用液剤（ultra low volume (ULV) liquid）、微量散布用懸濁液剤（ultra low volume (ULV) suspension）、顆粒水和剤、水分散性錠剤、スラリー処理用水和剤、水溶性顆粒剤、水溶性錠剤、種子処理用水溶性粉剤及び水和剤などのような、さまざまな形態で使用することが可能である。
【００６８】
これらの組成物には、処理対象の植物若しくは種子に対して又は土壌の畝間に噴霧装置又は散粉装置のような適切な装置を用いて施用される状態にある組成物のみではなく、作物に対して施用する前に希釈することが必要な商業的な濃厚組成物も包含される。
【００６９】
本発明による式（Ｉ）で表される化合物を合成するためのプロトコルは、当業者にはよく知られている（Bouwmeester et al, 2003, Current opinion in Plant Biology 6: 358-364； Mangnus et al., 1992, J. Agric. Food Chem. 40(6): 697-700； Frischmuth et al, 1991, Tetrahedron 47:9793-9806； Mwakaboko A.S., 2003, "Synthesis and biological evaluation of new strigolactone analogues as germination stimulants for the seeds of the parasitic weeds Striga and Orobanche spp", Doctoral thesis, http://webdoc.ubn.kun.nl/mono/m/mwakaboko_a/syntanbie.pdf）。
【００７０】
例として、Mwakaboko A. S.は、自分の論文の中で、構造的に修飾された数種類のストリゴラクトン類の合成について開示している（「chapter 8」及び「chapter 9」）。
【００７１】
本発明の殺有害生物活性組成物を用いて、昆虫を治療的又は予防的に防除することが可能であり、さらには、植物の収量、成長又は活力を増大させることもできる。
【００７２】
かくして、本発明のさらなる態様により、昆虫を治療的若しくは予防的に防除する方法及び／又は植物の収量、成長若しくは活力を増大させる方法が提供され、ここで、該方法は、上記で定義されている組成物を、種子処理、茎葉散布若しくは樹幹施用（stem application）によって施用するか、あるいは、種子、植物及び／若しくは植物の果実に対して、又は、植物がそこで生育しているか又は植物を栽培するのが望ましい土壌（特に、畝間に）及び／若しくは不活性底土（例えば、無機底土（例えば、砂、ロックウール、グラスウール、膨張鉱物（expanded mineral）（例えば、パーライト、バーミキュライト、ゼオライト、膨張粘土））、軽石、火砕物／凝灰岩、合成有機底土（例えば、ポリウレタン）、有機底土（例えば、泥炭、堆肥、木廃棄物（例えば、コイア、木繊維／チップ、樹皮）））及び／若しくは液体基質（liquid substrate）（例えば、浮遊水耕系（floating hydroponic system）、薄膜水耕（Nutrient Film Technique）、エアロポニックス（Aeroponics））に対して、灌注／滴下施用（化学溶液灌水（chemigation））によって施用することを特徴とする。
【００７３】
作物の有害生物（pest）及び病害に対して使用される本発明組成物は、有効で且つ植物に対して毒性を示さない量の殺虫剤化合物を含んでいる。
【００７４】
「有効で且つ植物に対して毒性を示さない量」という表現は、作物上に存在しているか又はおそらく出現するであろう有害生物及び病害を防除又は駆除するのに充分で、且つ、該作物について植物毒性の感知可能などのような症状も引き起こすことのない、本発明組成物の量を意味する。そのような量は、闘うか又は防除する対象の有害生物及び病害、作物の種類、気候条件、並びに、本発明の組成物に含まれている化合物に応じて、広い範囲で変動し得る。
【００７５】
そのような量は、当業者が実行可能な範囲内にある体系的な圃場試験により決定することが可能である。
【００７６】
本発明による処理方法は、塊茎又は根茎のような繁殖材料を処理するのに有効であり、さらには、種子、実生又は移植実生（seedlings pricking out）及び植物又は移植植物（plants pricking out）を処理するのにも有効である。この処理方法は、根を処理するのにも有効であり得る。本発明による処理方法は、関係している植物の樹幹、茎又は柄、葉、花及び果実のような植物の地上部を処理するのにも有効であり得る。
【００７７】
本発明の方法で保護することが可能な植物は、マメ科植物又は非マメ科植物であり得る。
【００７８】
本発明の方法で保護可能な植物の中で、以下のものを挙げることができる：ワタ；アマ；ブドウ；果実又は野菜作物、例えば、バラ科各種（Rosaceae sp.）（例えば、ピップフルーツ（pip fruit）、例えば、リンゴ及びナシ、さらに、核果、例えば、アンズ、アーモンド及びモモ）、リベシオイダエ科各種（Ribesioidae sp.）、クルミ科各種（Juglandaceae sp.）、カバノキ科各種（Betulaceae sp.）、ウルシ科各種（Anacardiaceae sp.）、ブナ科各種（Fagaceae sp.）、クワ科各種（Moraceae sp.）、モクセイ科各種（Oleaceae sp.）、マタタビ科各種（Actinidaceae sp.）、クスノキ科各種（Lauraceae sp.）、バショウ科各種（Musaceae sp.）（例えば、バナナの木及びプランタン）、アカネ科各種（Rubiaceae sp.）、ツバキ科各種（Theaceae sp.）、アオギリ科各種（Sterculiceae sp.）、ミカン科各種（Rutaceae sp.）（例えば、レモン、オレンジ及びグレープフルーツ）；ナス科各種（Solanaceae sp.）（例えば、トマト）、ユリ科各種（Liliaceae sp.）、キク科各種（Asteraceae sp.）（例えば、レタス）、セリ科各種（Umbelliferae sp.）、アブラナ科各種（Cruciferae sp.）、アカザ科各種（Chenopodiaceae sp.）、ウリ科各種（Cucurbitaceae sp.）、マメ科各種（Papilionaceae sp.）（例えば、エンドウ）、バラ科各種（Rosaceae sp.）（例えば、イチゴ）；主要作物（major crop）、例えば、イネ科各種（Graminae sp.）（例えば、トウモロコシ、芝、又は、禾穀類、例えば、コムギ、イネ、オオムギ及びライコムギ）、キク科各種（Asteraceae sp.）（例えば、ヒマワリ）、アブラナ科各種（Cruciferae sp.）（例えば、ナタネ）、マメ科各種（Fabacae sp.）（例えば、ピーナッツ）、マメ科各種（Papilionaceae sp.）（例えば、ダイズ）、ナス科各種（Solanaceae sp.）（例えば、ジャガイモ）、アカザ科各種（Chenopodiaceae sp.）（例えば、ビートの根）；園芸作物及び森林作物（forest crops）；さらに、これら作物の遺伝子組み換えが行われた相同物。
【００７９】
マメ科植物の中で、ダイズ、エンドウ、ソラマメ、ラッカセイ、インゲンマメ、ルピナス、ムラサキウマゴヤシ又はクローバーなどを挙げることができる。
【００８０】
本発明の組成物は、植物が良好な耐性を示し、恒温動物に対する毒性は望ましい程度であり、また、環境にも優しい。本発明の組成物は、植物及び植物の器官を保護するのに適しており、収穫高を増大させるのに適しており、収穫物の質を向上させるのに適しており、また、農業において、森林において、庭園やレジャー施設において、貯蔵生産物や材料物質（materials）の保護において、及び、衛生学の分野において遭遇する害虫、特に、昆虫類、クモ形類動物及び線虫類を防除するのに適している。本発明の組成物は、好ましくは、作物保護剤として使用する。それは、通常の感受性種及び抵抗性種に対して有効であり、また、全ての発育段階又は一部の発育段階に対して活性を示す。本発明の方法で同様に防除可能な害虫の中で、以下のものを挙げることができる：
等脚目（Isopoda）の害虫、例えば、オニスクス・アセルス（Oniscus asellus）、アルマジリジウム・ブルガレ（Armadillidium vulgare）、及び、ポルセリオ・スカベル（Porcellio scaber）；
倍脚目（Diplopoda）の害虫、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Blaniulus guttulatus）；
唇脚目（Chilopoda）の害虫、例えば、ゲオフィルス・カルポファグス（Geophilus carpophagus）、及び、スクチゲラ属種（Scutigera spp）；
コムカデ目（Symphyla）の害虫、例えば、スクチゲレラ・イマクラテ（Scutigerella immaculate）；
シミ目（Thysanura）の害虫、例えば、レピスマ・サッカリナ（Lepisma saccharina）；
トビムシ目（Collembola）の害虫、例えば、オニキウルス・アルマツス（Onychiurus armatus）；
バッタ目（Orthoptera）の害虫、例えば、アケタ・ドメスチクス（Acheta domesticus）、グリロタルパ属種（Gryllotalpa spp.）、ロクスタ・ミグラトリア・ミグラトリオイデス（Locusta migratoria migratorioides）、メラノプルス属種（Melanoplus spp.）、及び、シストセルカ・グレガリア（Schistocerca gregaria）；
ゴキブリ目（Blattaria）の害虫、例えば、ブラッタ・オリエンタリス（Blatta orientalis）、ペリプラネタ・アメリカナ（Periplaneta americana）、レウコファエア・マデラエ（Leucophaea maderae）、及び、ブラッテラ・ゲルマニカ（Blattella germanica）；
ハサミムシ目（Dermaptera）の害虫、例えば、フォルフィクラ・アウリクラリア（Forficula auricularia）；
シロアリ目（Isoptera）の害虫、例えば、レチクリテルメス属種（Reticulitermes spp.）；
シラミ目（Phthiraptera）の害虫、例えば、ペジクルス・フマヌス・コルポリス（Pediculus humanus corporis）、ハエマトピヌス属種（Haematopinus spp.）、リノグナツス属種（Linognathus spp.）、トリコデクテス属種（Trichodectes spp.）、ダマリニア属種（Damalinia spp.）；
アザミウマ目（Thysanoptera）の害虫、例えば、ヘルシノトリプス・フェモラリス（Hercinothrips femoralis）、トリプス・タバシ（Thrips tabaci）、トリプス・パルミ（Thrips palmi）、フランクリニエラ・アシデンタリス（Frankliniella accidentalis）；
異翅目（Heteroptera）の害虫、例えば、エウリガステル属種（Eurygaster spp.）、ジスデルクス・インテルメジウス（Dysdercus intermedius）、ピエスマ・クアドラタ（Piesma quadrata）、シメキス・レクツラリウス（Cimex lectularius）、ロドニウス・プロリクス（Rhodnius prolixus）、及び、トリアトマ属種（Triatoma spp.）；
同翅目（Homoptera）の害虫、例えば、アレウロデス・ブラシカエ（Aleurodes brassicae）、ベミシア・タバシ（Bemisia tabaci）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Trialeurodes vaporariorum）、アフィス・ゴシピイ（Aphis gossypii）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Brevicoryne brassicae）、クリプトミズス・リビス（Cryptomyzus ribis）、アフィス・ファバエ（Aphis fabae）、アフィス・ポミ（Aphis pomi）、エリオソマ・ラニゲルム（Eriosoma lanigerum）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Hyalopterus arundinis）、フィロキセラ・バスタトリクス（Phylloxera vastatrix）、ペムフィグス属種（Pemphigus spp.）、マクロシフム・アベナエ（Macrosiphum avenae）、ミズス属種（Myzus spp.）、フォロドン・フムリ（Phorodon humuli）、ロパロシフム・パジ（Rhopalosiphum padi）、エムポアスカ属種（Empoasca spp.）、エウスセリス・ビロバツス（Euscelis bilobatus）、ネフォテッチキス・シンクチセプス（Nephotettix cincticeps）、レカニウム・コルニ（Lecanium corni）、サイセチア・オレアエ（Saissetia oleae）、ラオデルファキス・ストリアテルス（Laodelphax striatellus）、ニラパルバタ・ルゲンス（Nilaparvata lugens）、アオニジエラ・アウランチイ（Aonidiella aurantii）、アスピジオツス・ヘデラエ（Aspidiotus hederae）、プセウドコックス属種（Pseudococcus spp.）、及び、プシラ属種（Psylla spp.）；
チョウ目（Lepidoptera）の害虫、例えば、ペクチノフォラ・ゴシピエラ（Pectinophora gossypiella）、ブパルス・ピニアリウス（Bupalus piniarius）、ケイマトビア・ブルマタ（Cheimatobia brumata）、リトコレチス・ブランカルデラ（Lithocolletis blancardella）、ヒポノメウタ・パデラ（Hyponomeuta padella）、プルテラ・キシロステラ（Plutella xylostella）、マラコソマ・ネウストリア（Malacosoma neustria）、エウプロクチス・クリソロエア（Euproctis chrysorrhoea）、リマントリア属種（Lymantria spp.）、ブクラトリクス・ツルベリエラ（Bucculatrix thurberiella）、フィロクニスチス・シトレラ（Phyllocnistis citrella）、アグロチス属種（Agrotis spp.）、エウキソア属種（Euxoa spp.）、フェルチア属種（Feltia spp.）、エアリアス・インスラナ（Earias insulana）、ヘリオチス属種（Heliothis spp.）、マメストラ・ブラシカエ（Mamestra brassicae）、パノリス・フラメア（Panolis flammea）、スポドプテラ属種（Spodoptera spp.）、トリコプルシア・ニ（Trichoplusia ni）、カルポカプサ・ポモネラ（Carpocapsa pomonella）、ピエリス属種（Pieris spp.）、キロ属種（Chilo spp.）、ピラウスタ・ヌビラリス（Pyrausta nubilalis）、エフェスチア・クエニエラ（Ephestia kuehniella）、ガレリア・メロネラ（Galleria mellonella）、チネオラ・ビセリエラ（Tineola bisselliella）、チネア・ペリオネラ（Tinea pellionella）、ホフマノフィラ・プセウドスプレテラ（Hofmannophila pseudospretella）、カコエシア・ポダナ（Cacoecia podana）、カプア・レチクラナ（Capua reticulana）、コリストネウラ・フミフェラナ（Choristoneura fumiferana）、クリシア・アムビグエラ（Clysia ambiguella）、ホモナ・マグナニマ（Homona magnanima）、トルトリキス・ビリダナ（Tortrix viridana）、クナファロセルス属種（Cnaphalocerus spp.）、及び、オウレマ・オリザエ（Oulema oryzae）；
コウチュウ目（Coleoptera）の害虫、例えば、アノビウム・プンクタツム（Anobium punctatum）、リゾペルタ・ドミニカ（Rhizopertha dominica）、ブルチジウス・オブテクツス（Bruchidius obtectus）、アカントセリデス・オブテクツス（Acanthoscelides obtectus）、ヒロトルペス・バジュルス（Hylotrupes bajulus）、アゲラスチカ・アルニ（Agelastica alni）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Leptinotarsa decemlineata）、ファエドン・コクレアリアエ（Phaedon cochleariae）、ジアブロチカ属種（Diabrotica spp.）、プシリオデス・クリソセファラ（Psylliodes chrysocephala）、エピラクナ・バリベスチス（Epilachna varivestis）、アトマリア属種（Atomaria spp.）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Oryzaephilus surinamensis）、アントノムス属種（Anthonomus spp.）、シトフィルス属種（Sitophilus spp.）、オチオリンクス・スルカツス（Otiorrhynchus sulcatus）、コスモポリテス・ソルジズス（Cosmopolites sordidus）、セウトリンクス・アシミリス（Ceuthorrhynchus assimilis）、ヒペラ・ポスチカ（Hypera postica）、デルメステス属種（Dermestes spp.）、トロゴデルマ属種（Trogoderma spp.）、アントレヌス属種（Anthrenus spp.）、アタゲヌス属種（Attagenus spp.）、リクツス属種（Lyctus spp.）、メリゲテス・アエネウス（Meligethes aeneus）、プチヌス属種（Ptinus spp.）、ニプツス・ホロレウクス（Niptus hololeucus）、ギビウム・プシロイデス（Gibbium psylloides）、トリボリウム属種（Tribolium spp.）、テネブリオ・モリトル（Tenebrio molitor）、アグリオテス属種（Agriotes spp.）、コノデルス属種（Conoderus spp.）、メロロンタ・メロロンタ（Melolontha melolontha）、アンフィマロン・ソルスチチアリス（Amphimallon solstitialis）、コステリトラ・ゼアランジカ（Costelytra zealandica）、及び、リソロプトルス・オリゾフィルス（Lissorhoptrus oryzophilus）；
ハチ目（Hymenoptera）の害虫、例えば、ジプリオン属種（Diprion spp.）、ホプロカンパ属種（Hoplocampa spp.）、ラシウス属種（Lasius spp.）、モノモリウム・ファラオニス（Monomorium pharaonis）、及び、ベスパ属種（Vespa spp.）；
ハエ目（Diptera）の害虫、例えば、アエデス属種（Aedes spp.）、アノフェレス属種（Anopheles spp.）、クレキス属種（Culex spp.）、ドロソフィラ・メラノガステル（Drosophila melanogaster）、ムスカ属種（Musca spp.）、ファニア属種（Fannia spp.）、カリフォラ・エリトロセファラ（Calliphora erythrocephala）、ルシリア属種（Lucilia spp.）、クリソミイア属種（Chrysomyia spp.）、クテレブラ属種（Cuterebra spp.）、ガストロフィルス属種（Gastrophilus spp.）、ヒポボスカ属種（Hyppobosca spp.）、ストモキス属種（Stomoxys spp.）、オエストルス属種（Oestrus spp.）、ヒポデルマ属種（Hypoderma spp.）、タバヌス属種（Tabanus spp.）、タニア属種（Tannia spp.）、ビビオ・ホルツラヌス（Bibio hortulanus）、オシネラ・フリト（Oscinella frit）、フォルビア属種（Phorbia spp.）、ペゴミイア・ヒオスシアミ（Pegomyia hyoscyami）、セラチチス・カピタタ（Ceratitis capitata）、ダクス・オレアエ（Dacus oleae）、チプラ・パルドサ（Tipula paludosa）、ヒレミイア属種（Hylemyia spp.）、及び、リリオミザ属種（Liriomyza spp.）；
ノミ目（Siphonaptera）の害虫、例えば、キセノプシラ・ケオピス（Xenopsylla cheopis）、及び、セラトフィルス属種（Ceratophyllus spp.）；
クモ綱（Arachnida）の害虫、例えば、スコルピオ・マウルス（Scorpio maurus）、ラトロデクツス・マクタンス（Latrodectus mactans）、アカルス・シロ（Acarus siro）、アルガス属種（Argas spp.）、オルニトドロス属種（Ornithodoros spp.）、デルマニスス・ガリナエ（Dermanyssus gallinae）、エリオフィエス・リビス（Eriophyes ribis）、フィロコプトルタ・オレイボラ（Phyllocoptruta oleivora）、ボオフィルス属種（Boophilus spp.）、リピセファルス属種（Rhipicephalus spp.）、アンブリオンマ属種（Amblyomma spp.）、ヒアロンマ属種（Hyalomma spp.）、イクソデス属種（Ixodes spp.）、プソロプテス属種（Psoroptes spp.）、コリオプテス属種（Chorioptes spp.）、サルコプテス属種（Sarcoptes spp.）、タルソネムス属種（Tarsonemus spp.）、ブリオビア・プラエチオサ（Bryobia praetiosa）、パノニクス属種（Panonychus spp.）、テトラニクス属種（Tetranychus spp.）、ヘミタルソネムス属種（Hemitarsonemus spp.）、及び、ブレビパルプス属種（Brevipalpus spp.）；
植物寄生性線虫、例えば、プラチレンクス属種（Pratylenchus spp.）、ラドフォルス・シミリス（Radopholus similis）、ジチレンクス・ジプサシ（Ditylenchus dipsaci）、チレンクルス・セミペネトランス（Tylenchulus semipenetrans）、ヘテロデラ属種（Heterodera spp.）、グロボデラ属種（Globodera spp.）、メロイドギネ属種（Meloidogyne spp.）、アフェレンコイデス属種（Aphelenchoides spp.）、ロンギドルス属種（Longidorus spp.）、キシフィネマ属種（Xiphinema spp.）、トリコドルス属種（Trichodorus spp.）、及び、ブルサフェレンクス属種（Bursaphelenchus spp.）。
【００８１】
本発明の組成物は、材木の表面又は内部で発生するであろう有害生物及び病害に対しても使用することができる。用語「材木（timber）」は、全ての種類の木材、そのような木材を建築用に加工した全てのタイプのもの、例えば、ソリッドウッド、高密度木材、積層木材及び合板などを意味する。本発明による材木の処理方法は、主に、本発明の１種類以上の化合物又は本発明の組成物を接触させることにより行う。これには、例えば、直接的な塗布、噴霧、浸漬、注入、又は、別の適切な任意の方法が包含される。
【００８２】
本発明による処理において通常施用される活性物質の薬量は、茎葉処理における施用では、一般に、また、有利には、１０〜８００ｇ／ｈａ、好ましくは、５０〜３００ｇ／ｈａである。灌注／滴下／畝間施用が可能な場合、特に人工的な底土（例えば、ロックウール又はパーライト）においては、薬量はより少なくすることができる。種子処理の場合、施用される活性物質の薬量は、一般に、また、有利には、種子１００ｋｇ当たり０．５〜２００ｇ、好ましくは、種子１００ｋｇ当たり１〜１５０ｇである。上記で示されている薬量が本発明を例証するための例として挙げられているということは、明確に理解される。当業者は、処理対象の作物の種類に応じて、該施用薬量を適合させる方法を理解するであろう。
【００８３】
本発明の組成物は、さらにまた、遺伝子組み換え生物の本発明化合物又は本発明農薬組成物による処理においても使用することができる。遺伝子組み換え植物は、興味深いタンパク質をコードする異種の遺伝子がゲノムに安定的に組み込まれている植物である。「興味深いタンパク質をコードする異種の遺伝子（heterologous gene encoding a protein of interest）」という表現は、本質的に、形質転換された植物に新しい作物学的特性を付与する遺伝子を意味するか、又は、形質転換された植物の作物学的特性を改善するための遺伝子を意味する。
【実施例】
【００８４】
生物学的試験：
１． 効力の計算
２種類の化合物の所与の組合せに対して期待される効力は、以下のように計算される（「Colby, S.R., "Calculating Synergistic and antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 15, pp. 20-22, 1967」を参照されたい）：
Ｘは、ｍ（ｇ／ｈａ）又はｍ（ｐｐｍ）の濃度の被験化合物Ａについて、未処理対照に対する％殺虫率で表された効力であり；
Ｙは、ｎ（ｇ／ｈａ）又はｎ（ｐｐｍ）の濃度の被験化合物Ｂについて、未処理対照に対する％殺虫率で表された効力であり；
Ｅは、ｍ及びｎ（ｇ／ｈａ）又はｍ及びｎ（ｐｐｍ）のＡとＢの混合物を使用した場合の、未処理対照に対する％殺虫率で表された効力である；
とした場合、
【００８５】
【数２】

当該組合せの観察された殺虫効力が「Ｅ」として計算された効力よりも高い場合、その２種類の化合物の組合せは、相加的なものを超えていてる。即ち、相乗効果が存在している。
【００８６】
２． モモアカアブラムシ（Myzus persicae）試験
溶媒： ７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： ２重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度とする。
【００８７】
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することにより、モモアカアブラムシ（Myzus persicae）に重度に侵襲されているキャベツ（Brassica oleracea）の葉を処理する。
【００８８】
示されている期間が経過した後、殺虫率（％）を求める。１００％は、全てのモモアカアブラムシが死んだことを意味し、０％は、死んだモモアカアブラムシが無かったことを意味する。
【００８９】
本出願では、この試験において、例えば、以下の組合せは、単独の当該化合物と比較して、相乗効果を示す。
【００９０】
【表１】

【００９１】
３． ファエドン・コクレアリアエ（Phaedon cochleariae）試験
溶媒： ７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： ２重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を乳化剤を含有している水で稀釈して、所望の濃度とする。
【００９２】
所望濃度の活性化合物調製物中に浸漬することによりキャベツ（Brassica oleracea）の葉を処理し、その葉がまだ湿っている間に、マスタードビートル（mustard beetle）（Phaedon cochleariae）の幼虫を寄生させる。
【００９３】
示されている期間が経過した後、殺虫率（％）を求める。１００％は、全てのマスタードビートル幼虫が死んだことを意味し、０％は、死んだマスタードビートル幼虫が無かったことを意味する。
【００９４】
本出願では、この試験において、例えば、以下の組合せは、単独の当該化合物と比較して、相乗効果を示す。
【００９５】
【表２】

【特許請求の範囲】
【請求項１】
組成物であって、
（ａ） 式（Ｉ）
【化１】

〔式中、
・ Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＺは、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、シアノ基、アミノ基、スルフェニル基、ホルミル基、ホルミルオキシ基、ホルミルアミノ基、カルバモイル基、Ｎ−ヒドロキシカルバモイル基、カルバメート基、置換されているか若しくは置換されていない（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）シリル−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−シクロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）シリル−Ｃ１−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルキニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルキニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフェニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないＮ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルオキシカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないＮ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルオキシカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフェニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルフィニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフィニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルホニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノスルファモイル、置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノスルファモイル、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシアルキル、置換されているか若しくは置換されていないベンジルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないベンジルスルフェニル、置換されているか若しくは置換されていないベンジルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないフェノキシ、置換されているか若しくは置換されていないフェニルスルフェニル、置換されているか若しくは置換されていないフェニルアミノ、置換されているか若しくは置換されていない又は４員、５員、６員若しくは７員のヘテロ環（ここで、該ヘテロ環は、Ｎ、Ｏ、Ｓからなるリストの中で選択される最大で４個までのヘテロ原子を含んでいる）を表し；
・ Ｒ１及びＲ２は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、シアノ基、アミノ基、スルフェニル基、ホルミル基、ホルミルオキシ基、ホルミルアミノ基、カルバモイル基、Ｎ−ヒドロキシカルバモイル基、カルバメート基、置換されているか若しくは置換されていない（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）シリル−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−シクロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないトリ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）シリル−Ｃ１−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルキニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルキニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフェニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないＮ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルオキシカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないＮ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルバモイル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルオキシカルボニルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフェニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルフィニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルフィニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルスルホニル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキルアミノスルファモイル、置換されているか若しくは置換されていないジ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノスルファモイル、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、置換されているか若しくは置換されていない（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシアルキル、置換されているか若しくは置換されていないベンジルオキシ、置換されているか若しくは置換されていないベンジルスルフェニル、置換されているか若しくは置換されていないベンジルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないフェノキシ、置換されているか若しくは置換されていないフェニルスルフェニル、置換されているか若しくは置換されていないフェニルアミノ、置換されているか若しくは置換されていない又は４員、５員、６員若しくは７員のヘテロ環（ここで、該ヘテロ環は、Ｎ、Ｏ、Ｓからなるリストの中で選択される最大で４個までのヘテロ原子を含んでいる）を表し；又は、
Ｒ１とＲ２は、飽和又は不飽和の芳香族又は非芳香族の置換されているか又は置換されていない４員〜７員の炭素環を形成し；又は、
Ｒ１とＲ２は、別の飽和又は不飽和の芳香族又は非芳香族の置換されているか又は置換されていない４員〜７員の炭素環に縮合している飽和又は不飽和の芳香族又は非芳香族の置換されているか又は置換されていない４員〜７員の炭素環を形成する〕
で表されるストリゴラクトン誘導体、並びに、その塩、Ｎ−オキシド、金属錯体、半金属錯体及び光学活性異性体又は幾何異性体；
及び、
（ｂ） 殺虫剤化合物；
を１／１〜１／１０１３の（ａ）／（ｂ）の重量比で含んでいる、前記組成物。
【請求項２】
Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＺが、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、シアノ基、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ又は置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロアルコキシを表すことを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ３及びＺが水素原子を表すことを特徴とする、請求項２に記載の組成物。
【請求項４】
Ｙ２が、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル又は置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロアルキルを表すことを特徴とする、請求項２に記載の組成物。
【請求項５】
Ｒ１及びＲ２が、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、シアノ基、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ又は置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロアルコキシを表すことを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
Ｒ１とＲ２が、飽和又は不飽和の芳香族又は非芳香族の置換されているか又は置換されていない４員〜７員の炭素環を形成することを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
Ｒ１とＲ２が、別の飽和又は不飽和の芳香族又は非芳香族の置換されているか又は置換されていない４員〜７員の炭素環に縮合している飽和又は不飽和の芳香族又は非芳香族の置換されているか又は置換されていない４員〜７員の炭素環を形成することを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】
Ｒ１とＲ２が、別の不飽和の芳香族の置換されているか又は置換されていない６員炭素環に縮合している不飽和の非芳香族の置換されているか又は置換されていない５員炭素環を形成することを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
・ Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３及びＺが、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、シアノ基、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロアルキル、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルコキシ又は置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロアルコキシを表し；及び、
・ Ｒ１とＲ２が、別の不飽和の芳香族の置換されているか又は置換されていない６員炭素環に縮合している不飽和の非芳香族の置換されているか又は置換されていない５員炭素環を形成する；
ことを特徴とする。請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
・ Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ３及びＺが、独立して、水素原子を表し；
・ Ｙ２が、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−アルキル又は置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ８−ハロアルキルを表し；及び、
・ Ｒ１とＲ２が、別の不飽和の芳香族の置換されているか又は置換されていない６員炭素環に縮合している不飽和の非芳香族の置換されているか又は置換されていない５員炭素環を形成する；
ことを特徴とする。請求項９に記載の組成物。
【請求項１１】
式（Ｉ）で表されるストリゴラクトン誘導体が、
【化２】


からなるリストの中で選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項１２】
式（Ｉ）で表されるストリゴラクトン誘導体が、一般式（ＩＩ）
【化３】

で表される化合物で置換されている、請求項１に記載の組成物。
【請求項１３】
殺虫剤化合物（ｂ）が、クロロニコチニル系／ネオニコチノイド系、ニコチン、ベンスルタップ、カルタップ、セタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、イミダクロチズ（imidaclothiz）、ニテンピラム、ニチアジン、チアクロプリド、チアメトキサム、アラニカルブ、アルジカルブ、アルドキシカルブ、アリキシカルブ、アミノカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブフェンカルブ、ブタカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、クロエトカルブ、ジメチラン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、フェノチオカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メタム−ナトリウム、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ホスホカルブ（phosphocarb）、ピリミカーブ、プロメカルブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、ＸＭＣ、キシリルカルブ、アセフェート、アザメチホス、アジンホス（−メチル，−エチル）、ブロモホス−エチル、ブロムフェンビンホス（−メチル）、ブタチオホス、カズサホス、カルボフェノチオン、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス（−メチル／−エチル）、クマホス、シアノフェンホス、シアノホス、ジメトン−Ｓ−メチル、ジメトン−Ｓ−メチルスルホン、ジアリホス、ダイアジノン、ジクロフェンチオン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジオキサベンゾホス、ダイスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、エトリムホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンスルホチオン、フェンチオン、フルピラゾホス、ホノホス、ホルモチオン、ホスメチラン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、ヨードフェンホス、イプロベンホス、イサゾホス、イソフェンホス、Ｏ−サリチル酸イソプロピル、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタクリホス、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシジメトン−メチル、パラチオン（−メチル／−エチル）、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホスホカルブ、ホキシム、ピリミホス（−メチル／−エチル）、プロフェノホス、プロパホス、プロペタムホス、プロチオホス、プロトエート、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、ピリダチオン（pyridathion）、キナルホス、セブホス（sebufos）、スルホテップ、スルプロホス、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロロビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン及びバミドチオン、アクリナトリン、アレスリン（ｄ−シス−トランス，ｄ−トランス）、ベータ−シフルトリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン−Ｓ−シクロペンチル異性体、ビオエタノメトリン（bioethanomethrin）、ビオペルメトリン、ビオレスメトリン、クロバポルトリン（chlovaporthrin）、シス−シペルメトリン、シス−レスメトリン、シス−ペルメトリン、クロシトリン（clocythrin）、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン（アルファ−，ベータ−，シータ−，ゼータ−）、シフェノトリン、ＤＤＴ、デルタメトリン、エムペントリン（１Ｒ異性体）、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンフルトリン（fenfluthrin）、フェンプロパトリン、フェンピリトリン、フェンバレレート、フルブロシトリネート（flubrocythrinate）、フルシトリネート、フルフェンプロックス、フルメトリン、フルバリネート、フブフェンプロックス（fubfenprox）、ガンマ−シハロトリン、イミプロトリン、カデトリン、ラムダ−シハロトリン、メトフルトリン、ペルメトリン（シス−，トランス−）、フェノトリン（１Ｒトランス異性体）、プラレトリン、プロフルトリン、プロトリフェンブト（protrifenbute）、ピレスメトリン、レスメトリン、ＲＵ １５５２５、シラフルオフェン、タウ−フルバリネート、テフルトリン、テラレトリン、テトラメトリン（１Ｒ異性体）、トラロシトリン、トラロメトリン、トランスフルトリン、ＺＸＩ ８９０１及びピレトリン類（除虫菊）、インドキサカルブ、メタフルミゾン（ＢＡＳ３２０１）、スピノサド、スピネトラム、カンフェクロル、クロルダン、エンドスルファン、ガンマ−ＨＣＨ、ＨＣＨ、ヘプタクロル、リンダン、メトキシクロル、アセトプロール、エチプロール、フィプロニル、ピラフルプロール（pyrafluprole）、ピリプロール及びバニリプロール（vaniliprole）、アバメクチン、アベルメクチン、エマメクチン、エマメクチン安息香酸塩、イベルメクチン、レピメクチン、ミルベメクチン、ミルベマイシン、ジオフェノラン、エポフェノナン、フェノキシカルブ、ハイドロプレン、キノプレン、メトプレン、ピリプロキシフェン、トリプレン（triprene）、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、テブフェノジド、ビストリフルロン、クロルフルアズロン（chlofluazuron）、ジフルベンズロン、フルアズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、ペンフルロン（penfluron）、テフルベンズロン、トリフルムロン、アゾシクロチン、シヘキサチン、酸化フェンブタスズ、クロルフェナピル、ビナパクリル、ジノブトン、ジノカップ、メプチルジノカップ、ＤＮＯＣ、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、トルフェンピラド、ロテノン、アセキノシル、フルアクリピリム、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト（spirotetramate）、シス−３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１−アザスピロ［４．５］デク−３−エン−４−イルエチルカルボナート（別名：炭酸３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１−アザスピロ［４．５］デク−３−エン−４−イルエチルエステル、ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．：３８２６０８−１０−８）、炭酸シス−３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１−アザスピロ［４．５］デク−３−エン−４−イルエチルエステル（ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．：２０３３１３−２５−１）、フロニカミド、アミトラズ、プロパルギット、リナキシピル（３−ブロモ−Ｎ−｛４−クロロ−２−メチル−６−［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル｝−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド）、Ｎ２−［１，１−ジメチル−２−（メチルスルホニル）エチル］−３−ヨード−Ｎ１−［２−メチル−４−［１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル］フェニル］−１，２−ベンゼンジカルボキサミド（即ち、フルベンジアミド、ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．：２７２４５１−６５−７）、チオシクラムシュウ酸水素塩（thiocyclam hydrogen oxalate）、チオスルタップナトリウム（thiosultap-sodium）、アザジラクチン、バシルス属種（Bacillus spec.）、ベアウベリア属種（Beauveria spec.）、コドレモン（codlemone）、メタリジウム属種（Metarrhizium spec.）、パエシロマイセス属種（Paecilomyces spec.）、チューリンギエンシン（thuringiensin）及びベルチシリウム属種（Verticillium spec.）、アミドフルメト、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、ブプロフェジン、キノメチオネート、クロルジメホルム、クロロベンジレート、クロロピクリン、クロチアゾベン（clothiazoben）、シクロプレン（cycloprene）、シフルメトフェン、ジシクラニル、フェノキサクリム、フェントリファニル（fentrifanil）、フルベンジミン、フルフェネリム、フルテンジン（flutenzin）、ゴシプルレ（gossyplure）、ヒドラメチルノン、ジャポニルレ（japonilure）、メトキサジアゾン、石油、ピペロニルブトキシド、オレイン酸カリウム、ピラフルプロール、ピリダリル、ピリプロール、スルフルラミド、テトラジホン、テトラスル、トリアラセン、ベルブチン（verbutin）、プロピルカルバミン酸３−メチルフェニル（ツマサイドＺ）、３−（５−クロロ−３−ピリジニル）−８−（２，２，２−トリフルオロエチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−カルボニトリル（ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．１８５９８２−８０−３）、対応する３−エンド異性体（ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．１８５９８４−６０−５）、氷晶石（cryolite）、フロニカミド及びピメトロジン、クロフェンテジン、エトキサゾール及びヘキシチアゾクスを含む群から選択されることを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１４】
さらに殺虫剤化合物（ｃ）も含んでいる、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１５】
殺虫剤化合物（ｃ）が、アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アクリナトリン、アルジカルブ、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シフルトリン、ビフェントリン、カルバリル、カルボフラン、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、クロルピリホス−Ｅ、クロチアニジン、シフルトリン、シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ジフルベンズロン、ジフルベンズロン、ジノテフラン、エマメクチン−ｂ、エチプロール、フェンピロキシメート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルフェノクスロン、ガンマ−シハロトリン、ヘキサフルムロン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、Ｌ−シハロトリン、レピメクチン、ルフェヌロン、メタミドホス、メチオカルブ、メソミル、メトキシフェノジド、ミルベマイシン、ニテンピラム、ノバルロン、プロフェノホス、ピメトロジン、リナキシピル、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、テブフェノジド、テブフェノジド、テブフェンピラド、テブフェンピラド、テブピリムホス、テフルベンズロン、テフルトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、トリアゾホス及びトリフルムロンから選択されることを特徴とする、請求項１４に記載の組成物。
【請求項１６】
さらに殺菌剤化合物（ｄ）も含んでいる、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１７】
殺菌剤化合物（ｄ）が、Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、メタラキシル、カルベンダジム、ペンシクロン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、トリフロキシストロビン、ピリメタニル、イプロジオン、ビテルタノール、フルキンコナゾール、イプコナゾール、プロクロラズ、プロチオコナゾール、テブコナゾール、トリアジメノール、トリチコナゾール、カルプロパミド、トリルフルアニド、フルオピコリド、イソチアニル、Ｎ−｛２−［１，１’−ビ（シクロプロピル）−２−イル］フェニル｝−３−（ジフルオロメチル）−，１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、プロパモカルブホセチレート（propamocarb fosetylate）、Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド、フルジオキソニル、メフェノキサム、ピラクロストロビン、ボスカリド、アゾキシストロビンから選択されることを特徴とする、請求項１６に記載の組成物。
【請求項１８】
さらに、農業上許容される支持体、担体、増量剤及び／又は界面活性剤を含んでいることを特徴とする、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１９】
アーバスキュラー菌根（Arbuscular mycorrhizae）菌で補うことをさらに含む、請求項１〜１８のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項２０】
昆虫を治療的又は予防的に防除する方法であって、有効で且つ植物に対して毒性を示さない量の請求項１〜１９のいずれか１項に記載の組成物を、種子処理、茎葉散布若しくは樹幹施用によって施用するか、あるいは、種子、植物若しくは植物の果実に対して、又は、植物がそこで生育しているか若しくは植物を栽培するのが望ましい土壌若しくは不活性底土、軽石、火砕物／凝灰岩、合成有機底土、有機底土若しくは液体基質に対して灌注／滴下施用（化学溶液灌水）によって施用することを特徴とする、前記方法。
【請求項２１】
前記組成物を土壌の畝間に施用することを特徴とする、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
昆虫を治療的又は予防的に防除するための、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の組成物の使用。
【請求項２３】
昆虫及び寄生雑草種を予防的に防除するための、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の組成物の使用。
【公表番号】特表２０１０−５２９９７４（Ｐ２０１０−５２９９７４Ａ）
【公表日】平成２２年９月２日（２０１０．９．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５１１６３９（Ｐ２０１０−５１１６３９）
【出願日】平成２０年６月１２日（２００８．６．１２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０５７３８２
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１５２０９１
【国際公開日】平成２０年１２月１８日（２００８．１２．１８）
【出願人】（５０３３２５５３８）バイエル・クロツプサイエンス・エス・アー (73)
【Ｆターム（参考）】

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