トランスジェニック植物の潜在生産能力の改善利用方法
本発明は、トランスジェニック植物の潜在生産能力の改善された使用方法に関し、該植物は、有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物で処理される
（式中、Ｒ１およびＡは、本明細書に示される意味を有する。）。
（式中、Ｒ１およびＡは、本明細書に示される意味を有する。）。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、トランスジェニック植物の潜在生産能力の利用を改善する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、農業におけるトランスジェニック植物の割合は、これまで地域的な差異が依然として顕著であるものの、著しく増大している。したがって、例えば米国におけるトランスジェニックトウモロコシの割合は、２００１年以来、２６％から５２％と２倍に増大しているが、トランスジェニックトウモロコシは、ドイツでは実際的な重要性が殆どない。しかし他の欧州諸国、例えばスペインでは、トランスジェニックトウモロコシの割合は、既に約１２％になっている。
【０００３】
トランスジェニック植物は主に、起こり得る生産手段の投入を最小限にして、最も望ましい方式でそれぞれの植物種の潜在生産能力を利用するために使用される。植物の遺伝子修飾の目的は、特に、幾つかの害虫または有害生物または除草剤および非生物的ストレス（例えば干ばつ、熱または高い塩濃度）に対して、植物において抵抗性を発生させることである。例えば、選択されたビタミンもしくは油の含量などの特定の質または生成物の特性を高めるため、または幾つかの線維特性を改善するために、植物を遺伝子修飾することも可能である。
【０００４】
除草剤への抵抗性または耐性は、例えば、特定の除草剤を解毒するための酵素を発現させるために、遺伝子を有用な植物に組み込むことによって実現することができ、その結果、広葉雑草および雑草を制御するためのこれらの除草剤の存在下でも、これらの植物の比較的容易な成長が可能になる。列挙され得る例には、除草活性のある化合物グリホサート（Ｒｏｕｎｄｕｐ（登録商標））、（Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（登録商標）、Ｍｏｎｓａｎｔｏ）または除草剤としてのグルホシネートもしくはオキシニル（ｏｘｙｎｉｌ）に耐性のあるワタ種またはトウモロコシ種がある。
【０００５】
より最近では、２つ以上の遺伝子修飾（「積重ね（ｓｔａｃｋｅｄ）トランスジェニック植物」または多重（ｍｕｌｔｉｐｌｙ）トランスジェニック作物）を含む有用な植物の開発も進められている。したがって、例えばＭｏｎｓａｎｔｏは、ヨーロピアンコーンボーラー（Ｅｕｒｏｐｅａｎ ｃｏｒｎ ｂｏｒｅｒ）（オストリニア・ヌビラリス（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ））およびウェスタンコーンルートワーム（Ｗｅｓｔｅｒｎ ｃｏｒｎ ｒｏｏｔｗｏｒｍ）（ジアブロチカ・ビルギフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ））に抵抗性のある多重トランスジェニックトウモロコシ種を開発している。また、ウェスタンコーンルートワームおよびオオタバコガ（ｃｏｔｔｏｎ ｂｏｌｌｗｏｒｍ）に抵抗性があり、除草剤Ｒｏｕｎｄｕｐ（登録商標）にも耐性があるトウモロコシおよびワタ作物が知られている。
【０００６】
今回、有用なトランスジェニック植物の潜在生産能力の利用は、該植物を以下に定義の１つまたは複数の式（Ｉ）の化合物で処理することによってさらに改善できることが見出された。ここで「処理」という用語は、これらの活性化合物と少なくとも１つの植物部分との接触をもたらすあらゆる手段を含む。「植物部分」は、苗条、葉、花および根などの植物のあらゆる地上および地下部分および組織、例えば葉、針葉、柄、茎、花、子実体、実および種子、ならびに根、塊茎および根茎を意味すると理解されたい。植物部分には、収穫された材料ならびに栄養および生殖繁殖材料、例えば挿木、塊茎、根茎、かき苗（ｓｌｉｐ）および種子も含まれる。
【０００７】
式（Ｉ）の化合物
【０００８】
【化１】
［式中、
Ａは、ピリド−２−イルもしくはピリド−４−イルを表し、またはフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシによって６位において場合によって置換されているピリド−３−イルを表し、または塩素もしくはメチルによって６位において場合によって置換されているピリダジン−３−イルを表し、またはピラジン−３−イルを表し、または２−クロロピラジン−５−イルを表し、または塩素もしくはメチルによって２位において場合によって置換されている１，３−チアゾール−５−イルを表し、または
Ａは、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル（フッ素および／または塩素によって場合によって置換されている）、Ｃ１−Ｃ３−アルキルチオ（フッ素および／または塩素によって場合によって置換されている）またはＣ１−Ｃ３−アルキルスルホニル（フッ素および／または塩素によって場合によって置換されている）によって場合によって置換されているピリミジニル、ピラゾリル、チオフェニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、イソチアゾリル、１，２，４−トリアゾリルまたは１，２，５−チアジアゾリル基を表し、
または
Ａは、基
【０００９】
【化２】
（式中、Ｘは、ハロゲン、アルキルまたはハロアルキルを表し、
Ｙは、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アジドまたはシアノを表す。）を表し、
Ｒ１は、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキルまたはハロシクロアルキルアルキルを表す。］
およびそれらの殺虫作用は、従来技術から知られている（欧州特許第０ ５３９ ５８８号明細書、国際公開第２００７／１１５６４４号、国際公開第２００７／１１５６４３号、国際公開第２００７／１１５６４６号参照）。
【００１０】
これらの文献から、当業者は、式（Ｉ）の化合物の調製方法および使用方法、ならびに式（Ｉ）の化合物の作用を知ることになる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１１】
【特許文献１】欧州特許第０ ５３９ ５８８号明細書
【特許文献２】国際公開第２００７／１１５６４４号
【特許文献３】国際公開第２００７／１１５６４３号
【特許文献４】国際公開第２００７／１１５６４６号
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【００１２】
前述の式（Ｉ）の化合物の好ましい下位群を以下に列挙する。
【００１３】
Ａは、好ましくは６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−メチルピリド−３−イル、６−トリフルオロメチルピリド−３−イル、６−トリフルオロメトキシピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、６−メチル−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルまたは２−メチル−１，３−チアゾール−５−イル、２−クロロピリミジン−５−イル、２−トリフルオロメチルピリミジン−５−イル、５，６−ジフルオロピリド−３−イル、５−クロロ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ヨード−６−フルオロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−ヨード−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−ブロモ−６−ヨードピリド−３−イル、５−メチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−メチル−６−ブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−ヨードピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ブロモピリド−３−イルまたは５−ジフルオロメチル−６−ヨードピリド−３−イルを表す。
【００１４】
Ｒ１は、好ましくは、場合によってフッ素置換されたＣ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキルアルキルまたはＣ１−Ｃ５−アルコキシを表す。
【００１５】
Ａは、特に好ましくは、基６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル、２−クロロピリミジン−５−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イルまたは５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イル基を表す。
【００１６】
Ｒ１は、特に好ましくは、メチル、メトキシ、エチル、プロピル、ビニル、アリル、プロパルギル、シクロプロピル、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチルまたは２−フルオロシクロプロピルを表す。
【００１７】
Ａは、特に非常に好ましくは、基６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルまたは５，６−ジクロロピリド−３−イルを表す。
【００１８】
Ｒ１は、特に非常に好ましくは、メチル、シクロプロピル、メトキシ、２−フルオロエチルまたは２，２−ジフルオロエチルを表す。
【００１９】
Ａは、最も好ましくは、基６−クロロピリド−３−イルまたは５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００２０】
Ｒ１は、最も好ましくは、メチル、２−フルオロエチルまたは２，２−ジフルオロエチルを表す。
【発明を実施するための形態】
【００２１】
式（Ｉ）の化合物の代表的な群において、Ａは６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００２２】
【化３】
【００２３】
式（Ｉ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ａは６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００２４】
【化４】
【００２５】
式（Ｉ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ａは６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イルを表す。
【００２６】
【化５】
【００２７】
式（Ｉ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ａは２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
【００２８】
【化６】
【００２９】
式（Ｉ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ａは５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００３０】
【化７】
【００３１】
式（Ｉ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ａは５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００３２】
【化８】
【００３３】
式（Ｉ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ａは５，６−ジクロロピリド−３−イルを表す。
【００３４】
【化９】
【００３５】
式（Ｉ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ１はメチルを表す。
【００３６】
式（Ｉ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ１はエチルを表す。
【００３７】
式（Ｉ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ１はシクロプロピルを表す。
【００３８】
式（Ｉ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ１は２−フルオロエチルを表す。
【００３９】
式（Ｉ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ１は２，２−ジフルオロエチルを表す。
【００４０】
一般に先に列挙した、または好ましい範囲において列挙した基の定義および例示は、所望に応じて、即ち特定の好ましい範囲の間を含み、互いに組み合わせることができる。
【００４１】
本発明によれば、好ましいのは、好ましいものとして先に列挙した定義の組合せが存在する式（Ｉ）の化合物である。
【００４２】
本発明によれば、特に好ましいのは、特に好ましいものとして先に列挙した定義の組合せが存在する式（Ｉ）の化合物である。
【００４３】
本発明によれば、特に非常に好ましいのは、特に非常に好ましいものとして先に列挙した定義の組合せが存在する式（Ｉ）の化合物である。
【００４４】
式（Ｉ）の化合物の好ましい下位群は、式（Ｉ−ａ）の化合物である。
【００４５】
【化１０】
式中、
Ｂは、ピリド−２−イルもしくはピリド−４−イルを表し、またはフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシによって６位において場合によって置換されているピリド−３−イルを表し、または塩素もしくはメチルによって６位において場合によって置換されているピリダジン−３−イルを表し、またはピラジン−３−イルを表し、または２−クロロピラジン−５−イルを表し、または塩素もしくはメチルによって２位において場合によって置換されている１，３−チアゾール−５−イルを表し、
Ｒ２は、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキルまたはハロシクロアルキルアルキルを表す。
【００４６】
前述および後述の式（Ｉ−ａ）において列挙した基の好ましい置換基または範囲を以下に示す。
【００４７】
Ｂは、好ましくは、６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−メチルピリド−３−イル、６−トリフルオロメチルピリド−３−イル、６−トリフルオロメトキシピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、６−メチル−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルまたは２−メチル−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
【００４８】
Ｒ２は、好ましくは、フッ素置換されたＣ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキルまたはＣ３−Ｃ５−シクロアルキルアルキルを表す。
【００４９】
Ｂは、特に好ましくは、基６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
【００５０】
Ｒ２は、特に好ましくは、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２−フルオロシクロプロピルを表す。
【００５１】
Ｂは、特に非常に好ましくは、基６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００５２】
Ｒ２は、特に非常に好ましくは、２−フルオロエチルまたは２，２−ジフルオロエチルを表す。
【００５３】
式（Ｉ−ａ）の化合物の代表的な群において、Ｂは６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００５４】
【化１１】
【００５５】
式（Ｉ−ａ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｂは６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００５６】
【化１２】
【００５７】
式（Ｉ−ａ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｂは６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イルを表す。
【００５８】
【化１３】
【００５９】
式（Ｉ−ａ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ２は２−フルオロエチルを表す。
【００６０】
式（Ｉ−ａ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ２は２，２−ジフルオロエチルを表す。
【００６１】
式（Ｉ）の化合物のさらに好ましい下位群は、式（Ｉ−ｂ）の化合物である。
【００６２】
【化１４】
式中、
Ｄは、基
【００６３】
【化１５】
を表し、式中、
ＸおよびＹは、前述の意味を有し、
Ｒ３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルまたはアルコキシを表す。
【００６４】
前述および後述の式（Ｉ−ｂ）において列挙した基の好ましい置換基または範囲を以下に示す。
【００６５】
Ｄは、好ましくは基５，６−ジフルオロピリド−３−イル、５−クロロ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ヨード−６−フルオロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−ヨード−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−ブロモ−６−ヨードピリド−３−イル、５−メチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−メチル−６−ブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−ヨードピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ブロモピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ヨードピリド−３−イルの１つを表す。
【００６６】
Ｒ３は、好ましくはＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニルまたはＣ３−Ｃ４−シクロアルキルを表す。
【００６７】
Ｄは、特に好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イルまたは５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００６８】
Ｒ３は、特に好ましくは、Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表す。
【００６９】
Ｄは、特に非常に好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルまたは５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００７０】
Ｒ３は、特に非常に好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ビニル、アリル、プロパルギルまたはシクロプロピルを表す。
【００７１】
Ｄは、最も好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００７２】
Ｒ３は、最も好ましくは、メチルまたはシクロプロピルを表す。
【００７３】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｄは５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００７４】
【化１６】
【００７５】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｄは５，６−ジクロロピリド−３−イルを表す。
【００７６】
【化１７】
【００７７】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｄは５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００７８】
【化１８】
【００７９】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｄは５−メチル−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００８０】
【化１９】
【００８１】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｄは５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００８２】
【化２０】
【００８３】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｄは５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００８４】
【化２１】
【００８５】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｄは５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イルを表す。
【００８６】
【化２２】
【００８７】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ３はメチルを表す。
【００８８】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ３はエチルを表す。
【００８９】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ３はシクロプロピルを表す。
【００９０】
式（Ｉ）の化合物のさらに好ましい下位群は、式（Ｉ−ｃ）の化合物である。
【００９１】
【化２３】
式中、
Ｅは、基
【００９２】
【化２４】
を表し、式中、
ＸおよびＹは、前述の意味を有し、
Ｒ４は、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキルまたはハロシクロアルキルアルキルを表す。
【００９３】
前述および後述の式（Ｉ−ｃ）において列挙した基の好ましい置換基または範囲を以下に示す。
【００９４】
Ｅは、好ましくは基５，６−ジフルオロピリド−３−イル、５−クロロ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ヨード−６−フルオロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−ヨード−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−ブロモ−６−ヨードピリド−３−イル、５−メチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−メチル−６−ブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−ヨードピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ブロモピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ヨードピリド−３−イルの１つを表す。
【００９５】
Ｒ４は、好ましくは、フッ素置換されたＣ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキルまたはＣ３−Ｃ５−シクロアルキルアルキルを表す。
【００９６】
Ｅは、特に好ましくは２−クロロピリミジン−５−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イルまたは５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００９７】
Ｒ４は、特に好ましくは、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２−フルオロシクロプロピルを表す。
【００９８】
Ｅは、特に非常に好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００９９】
Ｒ４は、特に非常に好ましくは、２−フルオロエチルまたは２，２−ジフルオロエチルを表す。
【０１００】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｅは５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【０１０１】
【化２５】
【０１０２】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｅは５，６−ジクロロピリド−３−イルを表す。
【０１０３】
【化２６】
【０１０４】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｅは５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【０１０５】
【化２７】
【０１０６】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｅは５−メチル−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【０１０７】
【化２８】
【０１０８】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｅは５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【０１０９】
【化２９】
【０１１０】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｅは５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【０１１１】
【化３０】
【０１１２】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｅは５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イルを表す。
【０１１３】
【化３１】
【０１１４】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ４は２−フルオロエチルを表す。
【０１１５】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ４は２，２−ジフルオロエチルを表す。
【０１１６】
式（Ｉ）の化合物の好ましい下位群は、式（Ｉ−ｄ）の化合物である。
【０１１７】
【化３２】
式中、
Ｇは、ピリド−２−イルもしくはピリド−４−イルを表し、またはフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシによって６位において場合によって置換されているピリド−３−イルを表し、または塩素もしくはメチルによって６位において場合によって置換されているピリダジン−３−イルを表し、またはピラジン−３−イルを表し、または２−クロロピラジン−５−イルを表し、または塩素もしくはメチルによって２位において場合によって置換されている１，３−チアゾール−５−イルを表し、
Ｒ５は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキルまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシを表す。
【０１１８】
前述および後述の式（Ｉ−ｄ）において列挙した基の好ましい置換基または範囲を以下に示す。
【０１１９】
Ｇは、好ましくは、６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−メチル−ピリド−３−イル、６−トリフルオロメチルピリド−３−イル、６−トリフルオロメトキシピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、６−メチル−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルまたは２−メチル−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
【０１２０】
Ｒ５は、好ましくは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニルまたはＣ３−Ｃ４−シクロアルキルを表す。
【０１２１】
Ｇは、特に好ましくは、基６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルを表し、
Ｒ５は、特に好ましくは、メチル、メトキシ、エチル、プロピル、ビニル、アリル、プロパルギルまたはシクロプロピルを表す。
【０１２２】
Ｇは、特に非常に好ましくは、基６−クロロピリド−３−イルを表す。
【０１２３】
Ｒ５は、特に非常に好ましくは、メチルまたはシクロプロピルを表す。
【０１２４】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｇは６−クロロピリド−３−イルを表す。
【０１２５】
【化３３】
【０１２６】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｇは６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【０１２７】
【化３４】
【０１２８】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｇは６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イルを表す。
【０１２９】
【化３５】
【０１３０】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｇは２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
【０１３１】
【化３６】
【０１３２】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｇは６−フルオロピリド−３−イルを表す。
【０１３３】
【化３７】
【０１３４】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｇは６−トリフルオロメチルピリド−３−イルを表す。
【０１３５】
【化３８】
【０１３６】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｇは６−フルオロピリド−３−イルを表す。
【０１３７】
【化３９】
【０１３８】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ５はメチルを表す。
【０１３９】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ５はシクロプロピルを表す。
【０１４０】
特に、一般式（Ｉ）の以下の化合物を挙げることができる。
【０１４１】
化合物（Ｉ−１）、４−｛［（６−ブロモピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１４２】
【化４０】
を有し、これは国際特許出願国際公開第２００７／１１５６４４号から知られている。
【０１４３】
化合物（Ｉ−２）、４−｛［（６−フルオロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１４４】
【化４１】
を有し、これは国際特許出願国際公開第２００７／１１５６４４号から知られている。
【０１４５】
化合物（Ｉ−３）、４−｛［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１４６】
【化４２】
を有し、これは国際特許出願国際公開第２００７／１１５６４４号から知られている。
【０１４７】
化合物（Ｉ−４）、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１４８】
【化４３】
を有し、これは国際特許出願国際公開第２００７／１１５６４４号から知られている。
【０１４９】
化合物（Ｉ−５）、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１５０】
【化４４】
を有し、これは国際特許出願国際公開第２００７／１１５６４４号から知られている。
【０１５１】
化合物（Ｉ−６）、４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１５２】
【化４５】
を有し、これは国際特許出願国際公開第２００７／１１５６４３号から知られている。
【０１５３】
化合物（Ｉ−７）、４−｛［（５，６−ジクロロピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１５４】
【化４６】
を有し、これは国際特許出願国際公開第２００７／１１５６４６号から知られている。
【０１５５】
化合物（Ｉ−８）、４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１５６】
【化４７】
を有し、これは国際特許出願国際公開第２００７／１１５６４３号から知られている。
【０１５７】
化合物（Ｉ−９）、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１５８】
【化４８】
を有し、これは欧州特許第０ ５３９ ５８８号明細書から知られている。
【０１５９】
化合物（Ｉ−１０）、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１６０】
【化４９】
を有し、これは欧州特許第０ ５３９ ５８８号明細書から知られている。
【０１６１】
好ましいのは、前述の式（Ｉ−ａ）、（Ｉ−ｂ）、（１−ｃ）および（Ｉ−ｄ）の化合物からなる群から選択される式（Ｉ）の化合物である。
【０１６２】
さらに好ましいのは、前述の式（Ｉ−ａ）、（Ｉ−ｂ）および（Ｉ−ｃ）の化合物からなる群から選択される式（Ｉ）の化合物である。
【０１６３】
特に好ましいのは、Ａが、基６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルおよび５，６−ジクロロピリド−３−イルから選択され、Ｒ１が、基メチル、シクロプロピル、メトキシ、２−フルオロエチルまたは２，２−ジフルオロエチルから選択される式（Ｉ）の化合物である。
【０１６４】
特に非常に好ましいのは、式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（Ｉ−３）、（Ｉ−４）、（Ｉ−５）、（Ｉ−６）、（Ｉ−７）、（Ｉ−８）、（Ｉ−９）および（Ｉ−１０）の化合物からなる群から選択される式（Ｉ）の化合物である。
【０１６５】
本発明によれば、「アルキル」は、１から６個、好ましくは１から４個の炭素原子を有する直鎖または分岐脂肪族炭化水素を表す。適切なアルキル基は、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−、イソ−、ｓｅｃ−またはｔｅｒｔ−ブチル、ペンチルまたはヘキシルである。アルキル基は、非置換であってよく、またはここに列挙した置換基の少なくとも１つによって置換されている。
【０１６６】
本発明によれば、「アルケニル」は、少なくとも１つの二重結合を有する直鎖または分岐炭化水素を表す。アルケニル基の二重結合は、非共役であってよく、または不飽和結合もしくは基と共役している。２から６個または３から６個の炭素原子を有するアルケニル基が好ましい。適切なアルケニル基は、例えばビニルまたはアリルである。アルケニル基は、非置換であってよく、またはここに列挙した置換基の少なくとも１つによって置換されている。
【０１６７】
本発明によれば、「アルキニル」は、少なくとも１つの三重結合を有する直鎖または分岐炭化水素を表す。アルキニル基の三重結合は、非共役であってよく、または不飽和結合もしくは基と共役している。２から６個または３から６個の炭素原子を有するアルキニル基が好ましい。適切なアルキニル基は、例えばエチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、メチルプロピニル、４−メチル−１−ブチニル、４−プロピル−２−ペンチニルおよび４−ブチル−２−ヘキシニルである。アルキニル基は、非置換であってよく、またはここに列挙した置換基の少なくとも１つによって置換されている。
【０１６８】
本発明によれば、「シクロアルキル」は、３から６個の炭素原子を有する環式炭化水素を表す。適切なシクロアルキル基は、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルである。シクロアルキル基は、非置換であってよく、またはここに列挙した置換基の少なくとも１つによって置換されている。
【０１６９】
本発明によれば、「アルコキシ」は、１から６個の炭素原子、好ましくは１から４個の炭素原子を有するアルコキシ基を表す。適切なアルコキシ基は、例えばメチルオキシ、エチルオキシ、ｎ−プロピルオキシ、ｉ−プロピルオキシ、ｎ−、ｉｓｏ−、ｓｅｃ−またはｔｅｒｔ−ブチルオキシ、ペンチルオキシまたはヘキシルオキシである。アルコキシ基は、非置換であってよく、またはここに列挙した置換基の少なくとも１つによって置換されている。
【０１７０】
本発明によれば、「アルキルアミノ」は、１から６個の炭素原子、好ましくは１から４個の炭素原子を有するアルキルアミノ基を表す。適切なアルキルアミノ基は、例えばメチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−プロピルアミノ、ｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉｓｏ−、ｓｅｃ−もしくはｔｅｒｔ−ブチルアミノ、ペンチルアミノまたはヘキシルアミノである。アルキルアミノ基は、非置換であってよく、またはここに列挙した置換基の少なくとも１つによって置換されている。
【０１７１】
本発明によれば、「複素環化合物」は、好ましくは３から１４個、特に好ましくは３から１０個、特に非常に好ましくは５から６個の炭素原子を有する環式炭化水素を表し、これは、例えば窒素、酸素または硫黄などの少なくとも１つのヘテロ原子を含有し、定法によって調製することができる。複素環化合物は、飽和および不飽和結合または基を含有することができ、これらは、さらなる不飽和結合または基とさらに共役している。適切な複素環化合物は、例えばオキシラン、アジリジン、アゼチジン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、テトラヒドロフラン−２−オン、カプロラクタム；例えば２Ｈ−ピロール、４Ｈ−ピラン、１，４−ジヒドロピリジンなどの不飽和複素環化合物；ならびに例えばピロール、ピラゾール、イミダゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、オキサチアゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、プリン、プテリジン、キノリン、イソキノリン、アクリジンおよびフェナジンなどのヘテロアリールである。複素環化合物は、非置換であってよく、またはここに列挙した置換基の少なくとも１つによって置換されている。
【０１７２】
本発明によれば、「ハロゲン」は、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素、好ましくはフッ素、塩素または臭素を表す。
【０１７３】
本発明によれば、「ハロアルキル」は、少なくとも１つの水素原子がハロゲンによって置換されている、１から６個、好ましくは１から４個の炭素原子を有するアルキル基を表す。適切なハロアルキル基は、例えばＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＦ２Ｃｌ、ＣＦＣｌ２、ＣＣｌ３、ＣＦ２Ｂｒ、ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦＨＣＦ３、ＣＨ２ＣＦ３、ＣＨ２ＣＨ２Ｆ、ＣＨ２ＣＨＦ２、ＣＦＣｌＣＦ３、ＣＣｌ２ＣＦ３、ＣＦ２ＣＨ３、ＣＦ２ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２ＣＨＦ２、ＣＦ２ＣＦ２Ｃｌ、ＣＦ２ＣＦ２Ｂｒ、ＣＦＨＣＨ３、ＣＦＨＣＨＦ２、ＣＨＦＣＦ３、ＣＨＦＣＦ２Ｃｌ、ＣＨＦＣＦ２Ｂｒ、ＣＦＣｌＣＦ３、ＣＣｌ２ＣＦ３、ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｆ、ＣＨ２ＣＨＦＣＨ３、ＣＨ２ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ２ＣＨ２ＣＦ３、ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ３、ＣＨＦＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ２ＣＨＦＣＦ３、ＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦ２、ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｃｌ、ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｂｒ、１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル、２，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル、ペンタフルオロエチル、１−（ジフルオロメチル）−１，２，２，２−テトラフルオロエチル、２−ブロモ−１，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル、１−（ジフルオロメチル）−２，２，２−トリフルオロエチルである。ハロアルキル基は、非置換であってよく、またはここに列挙した置換基の少なくとも１つによって置換されている。
【０１７４】
本発明によれば、「アリール」は、６から１０個、好ましくは６個の炭素原子を有するアリール基を表す。適切なアリール基は、例えばフェニルまたはナフチルである。アリール基は、非置換であってよく、またはここに列挙した置換基の少なくとも１つによって置換されている。
【０１７５】
好ましいのは、殺虫作用のある化合物の２つ以上、好ましくは２つまたは３つ、特に好ましくは２つの混合物である。
【０１７６】
本発明によって提案される方法によれば、トランスジェニック植物、特に有用な植物は、農業生産性を高めるために、式（Ｉ）の化合物で処理される。本発明の目的では、トランスジェニック植物は、施肥の結果物ではない少なくとも１つの遺伝子または遺伝子フラグメントを含有する植物である。この遺伝子または遺伝子フラグメントは、同じ属種の別の植物から、異なる属種の植物からだけでなく、動物界または微生物（ウイルスを含む）（「外来遺伝子」）からの生物に起源または由来することができ、および／または適切な場合には、天然に生じる配列と比較される突然変異を既に有していてもよい。本発明によれば、合成遺伝子を使用することも可能であり、これは本明細書の「外来遺伝子」という用語にも含まれる。異なる起源の２つ以上の外来遺伝子をコードするトランスジェニック植物も可能である。
【０１７７】
本発明の目的では、「外来遺伝子」はさらに、トランスジェニック植物において幾つかの生物学的または化学的機能または活性を有する核酸配列を含むことを特徴とする。一般にこれらの遺伝子は、例えば酵素もしくはリボザイムなどの生体触媒をコードし、または例えば内因性タンパク質の発現を制御するための促進剤もしくは停止剤などの調節配列を含む。しかしこの目的を達成するために、これらの遺伝子は、例えば抑制物質または誘導物質などの調節タンパク質をコードすることもできる。さらに外来遺伝子は、例えばシグナルペプチドをコードするトランスジェニック植物の遺伝子産物の標的位置を提供することもできる。外来遺伝子は、例えばアンチセンスＲＮＡなどの阻害剤をコードすることもできる。
【０１７８】
当業者は、トランスジェニック植物の多種多様な生成方法、ならびに遺伝子形質転換およびクローニングのための標的突然変異の方法を、例えばＷｉｌｌｍｉｔｚｅｒ、１９９３年、Ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ ｐｌａｎｔｓから：Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、Ａ Ｍｕｌｔｉｖｏｌｕｍｅ Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｔｒｅａｔｉｓｅ、Ｒｅｈｍら（編集）、第２巻、６２７−６５９頁、ＶＣＨ Ｗｅｉｎｈｅｉｍ、ドイツにおいて容易に知ることができる。
【０１７９】
有用な植物の複雑な遺伝子操作の良好な例は、いわゆるＧＵＲＴ技術（「遺伝子利用制限技術（Ｇｅｎｅｔｉｃ Ｕｓｅ Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）」）であり、これは、問題のトランスジェニック植物種の繁殖の技術的な制御を可能にするものである。この目的を達成するために、一般に２つまたは３つの外来遺伝子を有用な植物にクローニングし、これによって、外部刺激の適用後の複雑な相互反応において、そうでなければ発生する胚の死滅をもたらすカスケードが誘発される。この目的を達成するために、外部刺激（例えば、活性化合物または別の化学的もしくは非生物的刺激）は、例えば抑制物質と相互反応することができ、次いでその抑制物質は、リコンビナーゼの発現をそれ以上抑制しなくなり、その結果、そのリコンビナーゼは阻害剤を開裂し、したがって胚を死滅させる毒素を発現させることができる。この種のトランスジェニック植物の例は、米国特許第５，７２３，７６５号明細書または米国特許第５，８０８，０３４号明細書に開示されている。
【０１８０】
したがって当業者には、外来調節遺伝子の組込み、および適切な場合にはこのようにして媒介された内因性遺伝子もしくは遺伝子配列の過剰発現、抑制もしくは阻害により、または外来遺伝子もしくはそれらのフラグメントの存在もしくは発現により修飾された特性を有するトランスジェニック植物を発生させる方法が知られている。
【０１８１】
先に既に論じた通り、本発明の方法によって、トランスジェニック植物の潜在生産能力をより良好に利用することができる。一方このことは、適切な場合、本発明に従って使用できる活性化合物の適用率を、例えば使用する用量を低減するまたは適用回数を低減することによって低減できるということに基づくことができる。一方、適切な場合には、有用な植物の収率を、量的および／または質的に増大することができる。このことは特に、生物的または非生物的ストレスに対してトランスジェニックにより発生させた抵抗性の場合に当てはまる。例えば、式（Ｉ）の化合物が使用される場合、該化合物は、幾つかの場合、害虫に対する活性化合物の所望の作用を著しく低減することなく、殺虫剤の用量を致死未満量に制限することを可能にし得る。
【０１８２】
植物属種または植物種、それらの生息地および成長条件（土、気候、植生期間、栄養）に応じて、これらの相乗作用は変わり得、多種多様であり得る。したがって例えば、通常予期される効果を上回る、本発明に従って使用される化合物および組成物の低い適用率および／または活性範囲の拡大および／または活性の増大、より良好な植物の成長、高温または低温に対する高い耐性、干ばつまたは水分もしくは土壌の塩分に対する高い耐性、高い開花度、より容易な収穫、熟成の促進、より高い収穫率、収穫産物のより高い品質および／またはより高い栄養価、収穫産物の高い保存性および／または処理可能性が可能となる。
【０１８３】
これらの利点は、使用できる式（Ｉ）の化合物と、トランスジェニック植物の遺伝子修飾のそれぞれの作用原理との間で、本発明に従って達成される相乗作用の結果である。収率または品質の増大と同時に、相乗作用の結果としての生産手段のこの低減は、大きな経済的および生態学的利点に関連する。
【０１８４】
トランスジェニック植物分野の業者に公知の例の一覧と、植物において影響を受けるそれぞれの構造または列挙した植物の遺伝子修飾によって発現するタンパク質を、表１にまとめる。ここで、問題の構造または発現原理は、各場合、特定のストレス因子に対する耐性という意味の特定の特性によってグループ分けされている。類似の一覧（表３）も同様に、作用原理の例、それによって誘発される耐性および可能性がある有用な植物を、わずかに異なる配置でまとめている。本発明の処理に適したトランスジェニック植物のさらなる例を、表４にまとめる。
【０１８５】
有利な一実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、Ｂｔ毒素をコードする少なくとも１つの遺伝子または遺伝子フラグメントを含むトランスジェニック植物を処理するために使用される。Ｂｔ毒素は、結晶性毒素（Ｃｒｙ）または細胞溶解性毒素（Ｃｙｔ）の群のいずれかに属する土壌細菌バシラス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に起源または由来するタンパク質である。細菌においてＢｔ毒素は、元来プロトキシンとして形成され、アルカリ媒体において、例えば幾つかの摂取昆虫の消化管において初めてそれらの活性な形態に代謝される。そこで、活性な毒素は、次いで細胞表面において幾つかの炭化水素構造と結合し、細胞溶解をもたらし得る細胞の浸透ポテンシャルを破壊する細孔を形成させる。その結果、昆虫が死滅する。Ｂｔ毒素は特に、あらゆる成長段階の、即ち卵幼虫からそれらの若年形態を介してそれらの成虫形態までの鱗翅目（蝶類）、同翅目、双翅目および甲虫目（甲虫）からの特定の有害な属種に対して活性である。
【０１８６】
Ｂｔ毒素をコードする遺伝子配列、それらの部分、またはＢｔ毒素に由来するペプチドもしくはタンパク質を、遺伝子技術を用いて農業的に有用な植物にクローニングして、Ｂｔ毒素に感受性のある害虫に対して内因性抵抗性を有するトランスジェニック植物を発生させ得ることが長らく知られている。本発明の目的では、少なくとも１つのＢｔ毒素またはそれに由来するタンパク質をコードするトランスジェニック植物を、「Ｂｔ植物」と定義する。
【０１８７】
かかるＢｔ植物の「第１世代」は一般に、特定の毒素を形成することができる遺伝子のみを含み、したがって、ある群の病原菌に対してのみ抵抗性を付与する。Ｃｒｙ１Ａｂ毒素を形成する遺伝子を含む市販のトウモロコシ種の例は、ヨーロピアンコーンボーラーに対して抵抗性がある、Ｍｏｎｓａｎｔｏ製の「ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）」である。その一方、Ｂｔワタ種（Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標））において、鱗翅目の科に由来する他の病原菌に対する抵抗性は、Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を形成する遺伝子のクローニングにより導入することによって発生する。他のトランスジェニック作物植物も同様に、甲虫目から、病原菌に対して活性を有するＢｔ毒素を形成する遺伝子を発現する。言及され得る例には、Ｃｒｙ３Ａ毒素を形成することができ、したがってコロラドジャガイモハムシに抵抗性があるＢｔジャガイモ種「ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）」（Ｍｏｎｓａｎｔｏ）およびＣｒｙ３Ｂｂ１毒素を形成することができ、したがってウェスタンコーンルートワームの様々な属種に対して保護されるトランスジェニックトウモロコシ種「ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）」（Ｍｏｎｓａｎｔｏ）がある。
【０１８８】
「第２世代」では、少なくとも２つの外来遺伝子を発現または含む前述の多重トランスジェニック植物が発生した。
【０１８９】
本発明によれば、鱗翅目、甲虫目および双翅目に対して特に効果的な、Ｃｒｙ科の群に由来するＢｔ毒素を有するトランスジェニック植物が好ましい（例えばＣｒｉｃｋｍｏｒｅら、１９９８年、Ｍｉｃｒｏｂｉａｌ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．Ｒｅｖ．６２：８０７−８１２頁参照）。そのタンパク質をコードする遺伝子の例は、ｃｒｙ１Ａａ１、ｃｒｙ１Ａａ２、ｃｒｙ１Ａａ３、ｃｒｙ１Ａａ４、ｃｒｙ１Ａａ５、ｃｒｙ１Ａａ６、ｃｒｙ１Ａａ７、ｃｒｙ１Ａａ８、ｃｒｙ１Ａａ９、ｃｒｙ１Ａａ１０、ｃｒｙ１Ａａ１１ ｃｒｙ１Ａｂ１、ｃｒｙ１Ａｂ２、ｃｒｙ１Ａｂ３、ｃｒｙ１Ａｂ４、ｃｒｙ１Ａｂ５、ｃｒｙ１Ａｂ６、ｃｒｙ１Ａｂ７、ｃｒｙ１Ａｂ８、ｃｒｙ１Ａｂ９、ｃｒｙ１Ａｂ１０、ｃｒｙ１Ａｂ１１、ｃｒｙ１Ａｂ１２、ｃｒｙ１Ａｂ１３、ｃｒｙ１Ａｂ１４、ｃｒｙ１Ａｃ１、ｃｒｙ１Ａｃ２、ｃｒｙ１Ａｃ３、ｃｒｙ１Ａｃ４、ｃｒｙ１Ａｃ５、ｃｒｙ１Ａｃ６、ｃｒｙ１Ａｃ７、ｃｒｙ１Ａｃ８、ｃｒｙ１Ａｃ９、ｃｒｙ１Ａｃ１０、ｃｒｙ１Ａｃ１１、ｃｒｙ１Ａｃ１２、ｃｒｙ１Ａｃ１３、ｃｒｙ１Ａｄ１、ｃｒｙ１Ａｄ２、ｃｒｙ１Ａｅ１、ｃｒｙ１Ａｆ１、ｃｒｙ１Ａｇ１、ｃｒｙ１Ｂａ１、ｃｒｙ１Ｂａ２、ｃｒｙ１Ｂｂ１、ｃｒｙ１Ｂｃ１、ｃｒｙ１Ｂｄ１、ｃｒｙ１Ｂｅ１、ｃｒｙ１Ｃａ１、ｃｒｙ１Ｃａ２、ｃｒｙ１Ｃａ３、ｃｒｙ１Ｃａ４、ｃｒｙ１Ｃａ５、ｃｒｙ１Ｃａ６、ｃｒｙ１Ｃａ７、ｃｒｙ１Ｃｂ１、ｃｒｙ１Ｃｂ２、ｃｒｙ１Ｄａ１、ｃｒｙ１Ｄａ２、ｃｒｙ１Ｄｂ１、ｃｒｙ１Ｅａ１、ｃｒｙ１Ｅａ２、ｃｒｙ１Ｅａ３、ｃｒｙ１Ｅａ４、ｃｒｙ１Ｅａ５、ｃｒｙ１Ｅａ６、ｃｒｙ１Ｅｂ１、ｃｒｙ１Ｆａ１、ｃｒｙ１Ｆａ２、ｃｒｙ１Ｆｂ１、ｃｒｙ１Ｆｂ２、ｃｒｙ１Ｆｂ３、ｃｒｙ１Ｆｂ４、ｃｒｙ１Ｇａ１、ｃｒｙ１Ｇａ２、ｃｒｙ１Ｇｂ１、ｃｒｙ１Ｇｂ２、ｃｒｙ１Ｈａ１、ｃｒｙ１Ｈｂ１、ｃｒｙ１Ｉａ１、ｃｒｙ１Ｉａ２、ｃｒｙ１Ｉａ３、ｃｒｙ１Ｉａ４、ｃｒｙ１Ｉａ５、ｃｒｙ１Ｉａ６、ｃｒｙ１Ｉｂ１、ｃｒｙ１Ｉｃ１、ｃｒｙ１Ｉｄ１、ｃｒｙ１Ｉｅ１、ｃｒｙ１Ｉ−様、ｃｒｙ１Ｊａ１、ｃｒｙ１Ｊｂ１、ｃｒｙ１Ｊｃ１、ｃｒｙ１Ｋａ１、ｃｒｙ１−様、ｃｒｙ２Ａａ１、ｃｒｙ２Ａａ２、ｃｒｙ２Ａａ３、ｃｒｙ２Ａａ４、ｃｒｙ２Ａａ５、ｃｒｙ２Ａａ６、ｃｒｙ２Ａａ７、ｃｒｙ２Ａａ８、ｃｒｙ２Ａａ９、ｃｒｙ２Ａｂ１、ｃｒｙ２Ａｂ２、ｃｒｙ２Ａｂ３、ｃｒｙ２Ａｃ１、ｃｒｙ２Ａｃ２、ｃｒｙ２Ａｄ１、ｃｒｙ３Ａａ１、ｃｒｙ３Ａａ２、ｃｒｙ３Ａａ３、ｃｒｙ３Ａａ４、ｃｒｙ３Ａａ５、ｃｒｙ３Ａａ６、ｃｒｙ３Ａａ７、ｃｒｙ３Ｂａ１、ｃｒｙ３Ｂａ２、ｃｒｙ３Ｂｂ１、ｃｒｙ３Ｂｂ２、ｃｒｙ３Ｂｂ３、ｃｒｙ３Ｃａ１、ｃｒｙ４Ａａ１、ｃｒｙ４Ａａ２、ｃｒｙ４Ｂａ１、ｃｒｙ４Ｂａ２、ｃｒｙ４Ｂａ３、ｃｒｙ４Ｂａ４、ｃｒｙ５Ａａ１、ｃｒｙ５Ａｂ１、ｃｒｙ５Ａｃ１、ｃｒｙ５Ｂａ１、ｃｒｙ６Ａａ１、ｃｒｙ６Ｂａ１、ｃｒｙ７Ａａ１、ｃｒｙ７Ａｂ１、ｃｒｙ７Ａｂ２、ｃｒｙ８Ａａ１、ｃｒｙ８Ｂａ１、ｃｒｙ８Ｃａ１、ｃｒｙ９Ａａ１、ｃｒｙ９Ａａ２、ｃｒｙ９Ｂａ１、ｃｒｙ９Ｃａ１、ｃｒｙ９Ｄａ１、ｃｒｙ９Ｄａ２、ｃｒｙ９Ｅａ１、ｃｒｙ９様、ｃｒｙ１０Ａａ１、ｃｒｙ１０Ａａ２、ｃｒｙ１１Ａａ１、ｃｒｙ１１Ａａ２、ｃｒｙ１１Ｂａ１、ｃｒｙ１１Ｂｂ１、ｃｒｙ１２Ａａ１、ｃｒｙ１３Ａａ１、ｃｒｙ１４Ａａ１、ｃｒｙ１５Ａａ１、ｃｒｙ１６Ａａ１、ｃｒｙ１７Ａａ１、ｃｒｙ１８Ａａ１、ｃｒｙ１８Ｂａ１、ｃｒｙ１８Ｃａ１、ｃｒｙ１９Ａａ１、ｃｒｙ１９Ｂａ１、ｃｒｙ２０Ａａ１、ｃｒｙ２１Ａａ１、ｃｒｙ２１Ａａ２、ｃｒｙ２２Ａａ１、ｃｒｙ２３Ａａ１、ｃｒｙ２４Ａａ１、ｃｒｙ２５Ａａ１、ｃｒｙ２６Ａａ１、ｃｒｙ２７Ａａ１、ｃｒｙ２８Ａａ１、ｃｒｙ２８Ａａ２、ｃｒｙ２９Ａａ１、ｃｒｙ３０Ａａ１、ｃｒｙ３１Ａａ１、ｃｙｔ１Ａａ１、ｃｙｔ１Ａａ２、ｃｙｔ１Ａａ３、ｃｙｔ１Ａａ４、ｃｙｔ１Ａｂ１、ｃｙｔ１Ｂａ１、ｃｙｔ２Ａａ１、ｃｙｔ２Ｂａ１、ｃｙｔ２Ｂａ２、ｃｙｔ２Ｂａ３、ｃｙｔ２Ｂａ４、ｃｙｔ２Ｂａ５、ｃｙｔ２Ｂａ６、ｃｙｔ２Ｂａ７、ｃｙｔ２Ｂａ８、ｃｙｔ２Ｂｂ１である。
【０１９０】
特に好ましいのは、亜科ｃｒｙ１、ｃｒｙ２、ｃｒｙ３、ｃｒｙ５およびｃｒｙ９の遺伝子または遺伝子部分であり、特に好ましいのは、ｃｒｙ１Ａｂ、ｃｒｙ１Ａｃ、ｃｒｙ３Ａ、ｃｒｙ３Ｂおよびｃｒｙ９Ｃである。
【０１９１】
さらに、１つまたは複数のＢｔ毒素に対する遺伝子に加えて、適切な場合、例えば、除草剤抵抗性のある（例えば、ｐａｔ遺伝子またはｂａｒ遺伝子の発現により、グルホシネートまたはグリホサートに対して）プロテアーゼもしくはペプチド阻害剤（国際公開第Ａ９５／３５０３１号など）を発現する遺伝子、または線虫、真菌もしくはウイルスに対して抵抗性をもつ（例えば、グルコナーゼ、キチナーゼを発現することによって）遺伝子も発現または含有する植物を使用することが好ましい。しかしこれらの植物は、それらの代謝特性において遺伝子修飾することもでき、その結果、それらは諸成分の量的および／または質的な変化を示す（例えばエネルギー、炭水化物、脂肪酸もしくは窒素の代謝を修飾することによって、またはこれらに影響を及ぼす代謝産物流によって（上を参照）。
【０１９２】
有用な植物への遺伝子修飾によって導入することができ、それら自体で、または組合せとして本発明の処理に適する作用原理の例の一覧を、表２にまとめる。見出し「ＡＰ」（活性原理）の下、この表は、それぞれの作用原理およびそれに関連する制御される害虫を含む。
【０１９３】
特に好ましい種では、本発明の方法は、トランスジェニック野菜、トウモロコシ、ダイズ植物、ワタ、タバコ、コメ、ジャガイモおよびテンサイ種を処理するために使用される。これらは、好ましくはＢｔ植物である。
【０１９４】
野菜植物または野菜種は、例えば以下の有用な植物である。
【０１９５】
ジャガイモ：好ましくはデンプンジャガイモ、サツマイモおよび食卓用ジャガイモ、
根菜：好ましくはニンジン、カブ（スウェーデン、切り株のカブ（ブラッシカ・ラパ・バー・ラパ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｒａｐａ ｖａｒ．ｒａｐａ））、春カブ、秋カブ（ブラッシカ・カンペストリス属種ラピフェラ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｃａｒｎｐｅｓｔｒｉｓ ｓｓｐ．ｒａｐｉｆｅｒａ））、ブラッシカ・ラパＬ．属種ラパｆ．テルトウィエンシス（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｒａｐａ Ｌ．ｓｓｐ．ｒａｐａ ｆ．ｔｅｌｔｏｗｉｅｎｓｉｓ））、フタナミソウ、キクイモ、根パセリ（ｔｕｒｎｉｐ−ｒｏｏｔｅｄ ｐａｒｓｌｅｙ）、パースニップ、ラディッシュおよびホースラディッシュ、
塊茎（ｔｕｂｅｒ）野菜：好ましくはコールラビ、ビートルート、セロリアーク、ガーデンラディッシュ、
鱗茎（ｂｕｌｂ）作物：好ましくは春タマネギ（ｓｃａｌｌｉｏｎ）、リーク（ｌｅｅｋ）およびタマネギ（植え付けタマネギおよび種子タマネギ）、
アブラナ（Ｂｒａｓｓｉｃａ）野菜：好ましくはヘッド（ｈｅａｄｅｄ）キャベツ（ホワイトキャベツ、レッドキャベツ、ケール、サボイキャベツ）、カリフラワー、ブロッコリー、カーリーケール、マロウステム（ｍａｒｒｏｗ−ｓｔｅｍ）ケール、ハマナおよび芽キャベツ、
果菜：好ましくはトマト（屋外トマト、完熟トマト、ビーフ（ｂｅｅｆ）トマト、温室トマト、カクテルトマト、工業用および生鮮市場用トマト）、メロン、ナス（ｅｇｇｐｌａｎｔ）、ナス（ａｕｂｅｒｇｉｎｅ）、ペッパー（スイートペッパーおよびホットペッパー、スパニッシュペッパー）、チリペパー、カボチャ、ズッキーニおよびキュウリ（屋外キュウリ、温室キュウリカラスウリおよびガーキン）、
豆類野菜：好ましくはツルナシインゲンマメ（緑および黄色斑点を有する栽培品種のソード（ｓｗｏｒｄ）マメ、ストリング（ｓｔｒｉｎｇ）マメ、フラジョレット（ｆｌａｇｅｏｌｅｔ）マメ、ワックスマメ、コーンマメとして）、ポール（ｐｏｌｅ）マメ（緑、青および黄色の鞘付き栽培品種のソードマメ、ストリングマメ、フラジョレットマメ、ワックスマメ）、ソラマメ（フィールドビーンズ、ウィンザー（Ｗｉｎｄｓｏｒ）マメ、白および黒色斑点の花を有する栽培品種として）、エンドウマメ（ガラスマメ、ヒヨコマメ、マロウピー（ｍａｒｒｏｗ ｐｅａ）、シェリングピー（ｓｈｅｌｌｉｎｇ ｐｅａ）、シュガーピー（ｓｕｇａｒ−ｐｅａ）、スムース（ｓｍｏｏｔｈ）ピー、薄緑および濃緑色の新鮮な果実を有する栽培品種）およびレンティル、
緑色野菜および茎菜：好ましくはハクサイ、ラウンドヘッド（ｒｏｕｎｄ−ｈｅａｄｅｄ）ガーデンレタス、カールレタス、ラムズ（ｌａｍｂ’ｓ）レタス、アイスバーグレタス、ロメインレタス、オークリーフレタス、エンダイブ、ラディッキオ、ロロロッサ、ルッコラ（ｒｕｃｃｏｌａ）レタス、チコリー、ホウレンソウ、フダンソウ（フダンソウの葉およびフダンソウの茎）およびパセリ、
他の野菜：好ましくはアスパラガス、ルバーブ、チャイブ、アーティチョーク、ミント種、ヒマワリ、フローレンスフェンネル、ディル、ガーデンクレス、マスタード、ポピーシード、ピーナッツ、ゴマおよびサラダチコリー。
【０１９６】
Ｂｔ野菜は、それらの例示的調製方法を含めて、例えばＢａｒｔｏｎら、１９８７年、Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ．８５：１１０３−１１０９頁；Ｖａｅｃｋら、１９８７年、Ｎａｔｕｒｅ ３２８：３３−３７頁；Ｆｉｓｃｈｈｏｆｆら、１９８７年、Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ５：８０７−８１３頁に詳説されている。さらにＢｔ野菜植物は、市販種、例えばジャガイモ栽培品種ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（Ｍｏｎｓａｎｔｏ）として既に知られている。Ｂｔ野菜の調製は、米国特許第６，０７２，１０５号明細書にも記載されている。
【０１９７】
同様にＢｔワタは、例えば米国特許第Ａ−５，３２２，９３８号明細書から原則として既に知られている。本発明の文脈において特に好ましいのは、商標ＮｕＣＯＴＮ３３（登録商標）およびＮｕＣＯＴＮ３３Ｂ（登録商標）のＢｔワタである。
【０１９８】
Ｂｔトウモロコシの使用および調製も同様に、例えばＩｓｈｉｄａ，Ｙ．、Ｓａｉｔｏ，Ｈ．、Ｏｈｔａ，Ｓ．、Ｈｉｅｉ，Ｙ．、Ｋｏｍａｒｉ，Ｔ．およびＫｕｍａｓｈｉｒｏ，Ｔ．（１９９６年）、Ｈｉｇｈ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｍａｉｚｅ（Ｚｅａ ｍａｙｚ Ｌ．）ｍｅｄｉａｔｅｄ ｂｙ Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ、Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ４：７４５−７５０頁から、既に長らく知られている。欧州特許第Ｂ−０４８５５０６号明細書にも、Ｂｔトウモロコシ植物の調製が記載されている。さらに、様々な種のＢｔトウモロコシが、例えば以下の名称で市販されている（各場合、社名（複数）は括弧に入れる）：ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（Ｎｏｖａｒｔｉｓ Ｓｅｅｄｓ）、ＮａｔｕｒＧａｒｄ（登録商標）（Ｍｙｃｏｇｅｎ Ｓｅｅｄｓ）、Ｙｉｅｌｄｇａｒｄ（登録商標）（中でもＮｏｖａｒｔｉｓ Ｓｅｅｄｓ、Ｍｏｎｓａｎｔｏ、Ｃａｒｇｉｌｌ、Ｇｏｌｄｅｎ Ｈａｒｖｅｓｔ、Ｐｉｏｎｅｅｒ、ＤｅＫａｌｂ）、Ｂｔ−Ｘｔｒａ（登録商標）（ＤｅＫａｌｂ）およびＳｔａｒＬｉｎｋ（登録商標）（中でもＡｖｅｎｔｉｓ ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ、Ｇａｒｓｔ）。本発明の目的では、特に好ましいのは、以下のトウモロコシ栽培品種：ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）、ＮａｔｕｒＧａｒｄ（登録商標）、Ｙｉｅｌｄｇａｒｄ（登録商標）、Ｂｔ−Ｘｔｒａ（登録商標）およびＳｔａｒＬｉｎｋ（登録商標）である。
【０１９９】
ダイズ植物についても、除草剤Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（登録商標）に対して抵抗性のある１つまたは複数の栽培品種Ｒｏｕｎｄｕｐ（登録商標）Ｒｅａｄｙが入手可能であり、本発明に従って処理することができる。コメの場合、多数の「Ｇｏｌｄｅｎ Ｒｉｃｅ」系が入手可能であり、これらは同様に、トランスジェニック修飾が理由となり、高含量のプロビタミンＡを有することを特徴とする。これらもまた、記載の利点を伴って本発明の方法によって処理することができる植物の例である。
【０２００】
本発明の方法は、特に野菜、トウモロコシおよびワタに存在する多数の有害生物、特に昆虫およびクモ形類、特に非常に好ましくは昆虫を制御するのに適している。挙げられる害虫には以下が含まれる。
【０２０１】
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒａ）（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）の、例えば、ダマリニア属種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）。
【０２０２】
クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）の、例えば、アカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アセリア・シェルドニ（Ａｃｅｒｉａ ｓｈｅｌｄｏｎｉ）、アクロプス属種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、アクルス属種（Ａｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、ボオフィルス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルプス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、ブリオビア・プラエチオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、エオテトラニクス属種（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エピトリメルス・ピリ（Ｅｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｐｙｒｉ）、エウテトラニクス属種（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エリオフィエス属種（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、ヘミタルソネムス属種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イクソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラトロデクツス・マクタンス（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｍａｃｔａｎｓ）、メタテトラニクス属種（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オリゴニクス属種（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトドロス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ ｓｐｐ．）、パノニクス属種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、フィロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属種（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、スコルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ステノタルソネムス属種（Ｓｔｅｎｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、タルソネムス属種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、テトラニクス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、バサテス・リコペルシシ（Ｖａｓａｔｅｓ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）。
【０２０３】
ニマイガイ綱（Ｂｉｖａｌｖａ）の、例えば、ドレイセナ属種（Ｄｒｅｉｓｓｅｎａ ｓｐｐ．）。
【０２０４】
キロポーダ目（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ゲオフィルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スクチゲラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）。
【０２０５】
甲虫目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アドレツス属種（Ａｄｏｒｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、アンフィマロン・ソルスチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、アノプロフォラ属種（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、アントノムス属種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、アントレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アポゴニア属種（Ａｐｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アトマリア属種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、アタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、ブルキジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ブルクス属種（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、セウトリンクス属種（Ｃｅｕｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、クレオヌス・メンジクス（Ｃｌｅｏｎｕｓ ｍｅｎｄｉｃｕｓ）、コノデルス属種（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、コスモポリテス属種（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、コステリトラ・ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、クルクリオ属種（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、クリプトリンクス・ラパチ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌａｐａｔｈｉ）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、エピラクナ属種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、ファウスチヌス・クバエ（Ｆａｕｓｔｉｎｕｓ ｃｕｂａｅ）、ジビウム・プシロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、ヘテロニクス・アラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、ヒラモルファ・エレガンス（Ｈｙｌａｍｏｒｐｈａ ｅｌｅｇａｎｓ）、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ヒポテネムス属種（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ラクノステルナ・コンサングイネア（Ｌａｃｈｎｏｓｔｅｒｎａ ｃｏｎｓａｎｇｕｉｎｅａ）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、リソロプトルス・オリゾフィルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、リキスス属種（Ｌｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、リクツス属種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、ミグドルス属種（Ｍｉｇｄｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、モノカムス属種（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ ｓｐｐ．）、ナウパクツス・キサントグラフス（Ｎａｕｐａｃｔｕｓ ｘａｎｔｈｏｇｒａｐｈｕｓ）、ニプツス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、オリクテス・リノセロス（Ｏｒｙｃｔｅｓ ｒｈｉｎｏｃｅｒｏｓ）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、オチオリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オキシセトニア・ジュクンダ（Ｏｘｙｃｅｔｏｎｉａ ｊｕｃｕｎｄａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、フィロファガ属種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、ポピリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、プレムノトリペス属種（Ｐｒｅｍｎｏｔｒｙｐｅｓ ｓｐｐ．）、プシリオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、プチヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾビウス・ベントラリス（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｓ ｖｅｎｔｒａｌｉｓ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィルス属種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スフェノホルス属種（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ステルネクス属種（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、シンフィレテス属種（Ｓｙｍｐｈｙｌｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、トリボリウム属種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、トロゴデルマ属種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、チキウス属種（Ｔｙｃｈｉｕｓ ｓｐｐ．）、キシロトレクス属種（Ｘｙｌｏｔｒｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ザブルス属種（Ｚａｂｒｕｓ ｓｐｐ．）。
【０２０６】
トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）の、例えば、オニキウルス・アルマツス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）。
【０２０７】
ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の、例えば、フォルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）。
【０２０８】
ジプロポーダ目（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）。
【０２０９】
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、カリホラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、セラチチス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、クリソミイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、コクリオミイア属種（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、コルジロビア・アントロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、クレクス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテレブラ属種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、デルマトビア・ホミニス（Ｄｅｒｍａｔｏｂｉａ ｈｏｍｉｎｉｓ）、ドロソフィラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガストロフィルス属種（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒレミイア属種（Ｈｙｌｅｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ネザラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オシネラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、ペゴミイア・ヒオシアミ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ホルビア属種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、タンニア属種（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、ウォールファールチア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）。
【０２１０】
マキガイ綱（Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）の、例えば、アリオン属種（Ａｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ビオムファラリア属種（Ｂｉｏｍｐｈａｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブリヌス属種（Ｂｕｌｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、デロセラス属種（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｓｐｐ．）、ガルバ属種（Ｇａｌｂａ ｓｐｐ．）、リムナエア属種（Ｌｙｍｎａｅａ ｓｐｐ．）、オンコメラニア属種（Ｏｎｃｏｍｅｌａｎｉａ ｓｐｐ．）、スクシネア属種（Ｓｕｃｃｉｎｅａ ｓｐｐ．）。
【０２１１】
ゼンチュウ綱（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｓ）の、例えば、アンシロストマ・ズオデナレ（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｄｕｏｄｅｎａｌｅ）、アンシロストマ・セイラニクム（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｃｅｙｌａｎｉｃｕｍ）、アシロストマ・ブラジリエンシス（Ａｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｂｒａｚｉｌｉｅｎｓｉｓ）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、アスカリス・ルブリコイデス（Ａｓｃａｒｉｓ ｌｕｂｒｉｃｏｉｄｅｓ）、アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、ブルギア・マライ（Ｂｒｕｇｉａ ｍａｌａｙｉ）、ブルギア・チモリ（Ｂｒｕｇｉａ ｔｉｍｏｒｉ）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、コオペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ）、ジクチオカウルス・フィラリア（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｆｉｌａｒｉａ）、ジフィロボトリウム・ラツム（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｌａｔｕｍ）、ドラクンクルス・メジネンシス（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｍｅｄｉｎｅｎｓｉｓ）、エキノコックス・グラヌロスス（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｇｒａｎｕｌｏｓｕｓ）、エキノコックス・ムルチロクラリス（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｌｔｉｌｏｃｕｌａｒｉｓ）、エンテロビウス・ベルミクラリス（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｖｅｒｍｉｃｕｌａｒｉｓ）、ファシオラ属種（Ｆａｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス・ナナ（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｎａｎａ）、ヒオストロングルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロア・ロア（Ｌｏａ Ｌｏａ）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オピストロキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、オンコセルカ・ボルブルス（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｖｏｌｖｕｌｕｓ）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、シストソメン属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍｅｎ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス・フエレボルニ（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｆｕｅｌｌｅｂｏｒｎｉ）、ストロンギロイデス・ステルコラリス（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｔｅｒｃｏｒａｌｉｓ）、ストロニロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、タエニア・サギナタ（Ｔａｅｎｉａ ｓａｇｉｎａｔａ）、タエニア・ソリウム（Ｔａｅｎｉａ ｓｏｌｉｕｍ）、トリキネラ・スピラリス（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｉｒａｌｉｓ）、トリキネラ・ナチバ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｎａｔｉｖａ）、トリキネラ・ブリトビ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｂｒｉｔｏｖｉ）、トリキネラ・ネルソニ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｎｅｌｓｏｎｉ）、トリキネラ・プセウドプシラリス（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｐｓｅｕｄｏｐｓｉｒａｌｉｓ）、トリコストロングルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリクリス・トリクリア（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｔｒｉｃｈｕｒｉａ）、ウケレリア・バンクロフチ（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｂａｎｃｒｏｆｔｉ）。
【０２１２】
さらにまた、エイメリア（Ｅｉｍｅｒｉａ）などの原生動物も防除することができる。
【０２１３】
ヘテロプテラ目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アナサ・トリスチス（Ａｎａｓａ ｔｒｉｓｔｉｓ）、アンテスチオプシス属種（Ａｎｔｅｓｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ブリスス属種（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、カロコリス属種（Ｃａｌｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、カムピロンマ・リビダ（Ｃａｍｐｙｌｏｍｍａ ｌｉｖｉｄａ）、カベレリウス属種（Ｃａｖｅｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、シメクス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、クレオンチアデス・ジルツス（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｄｉｌｕｔｕｓ）、ダシヌス・ピペリス（Ｄａｓｙｎｕｓ ｐｉｐｅｒｉｓ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ジコノコリス・ヘウェチ（Ｄｉｃｏｎｏｃｏｒｉｓ ｈｅｗｅｔｔｉ）、ジスデルクス属種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、エウシスツス属種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、エウリガステル属種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ヘリオペルチス属種（Ｈｅｌｉｏｐｅｌｔｉｓ ｓｐｐ．）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ属種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、レプトグロスス・フィロプス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｐｈｙｌｌｏｐｕｓ）、リグス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、マクロペス・エクスカバツス（Ｍａｃｒｏｐｅｓ ｅｘｃａｖａｔｕｓ）、ミリダエ（Ｍｉｒｉｄａｅ）、ネザラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、オエバルス属種（Ｏｅｂａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペントミダエ（Ｐｅｎｔｏｍｉｄａｅ）、ピエスマ・クワドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、ピエゾドルス属種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、プサルス・セリアツス（Ｐｓａｌｌｕｓ ｓｅｒｉａｔｕｓ）、プセウドアシスタ・ペルセア（Ｐｓｅｕｄａｃｙｓｔａ ｐｅｒｓｅａ）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サフルベルゲラ・シングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、スコチノホラ属種（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ステファニチス・ナシ（Ｓｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、チブラカ属種（Ｔｉｂｒａｃａ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）。
【０２１４】
同翅目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アシルトシポン属種（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｏｎ ｓｐｐ．）、アエネオラミア属種（Ａｅｎｅｏｌａｍｉａ ｓｐｐ．）、アゴノセナ属種（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｓｐｐ．）、アレウロデス属種（Ａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アレウロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アレウロトリクスス属種（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、アムラスカ属種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、アヌラフィス・カルズイ（Ａｎｕｒａｐｈｉｓ ｃａｒｄｕｉ）、アオニジエラ属種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アファノスチグマ・ピリ（Ａｐｈａｎｏｓｔｉｇｍａ ｐｉｒｉ）、アフィス属種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、アルボリジア・アピカリス（Ａｒｂｏｒｉｄｉａ ａｐｉｃａｌｉｓ）、アスピジエラ属種（Ａｓｐｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属種（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、アタヌス属種（Ａｔａｎｕｓ ｓｐｐ．）、アウラコルツム・ソラニ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ベミシア属種（Ｂｅｍｉｓｉａ ｓｐｐ．）、ブラキカウズス・ヘリクリシイ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｉｉ）、ブラキコルス属種（Ｂｒａｃｈｙｃｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カリジポナ・マルギナタ（Ｃａｌｌｉｇｙｐｏｎａ ｍａｒｇｉｎａｔａ）、カルネオセファラ・フルギダ（Ｃａｒｎｅｏｃｅｐｈａｌａ ｆｕｌｇｉｄａ）、セラトバクナ・ラニゲラ（Ｃｅｒａｔｏｖａｃｕｎａ ｌａｎｉｇｅｒａ）、セルコピダエ（Ｃｅｒｃｏｐｉｄａｅ）、セロプラステス属種（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、カエトシフォン・フラゲホリイ（Ｃｈａｅｔｏｓｉｐｈｏｎ ｆｒａｇａｅｆｏｌｉｉ）、キオナスピス・テガレンシス（Ｃｈｉｏｎａｓｐｉｓ ｔｅｇａｌｅｎｓｉｓ）、クロリタ・オヌキイ（Ｃｈｌｏｒｉｔａ ｏｎｕｋｉｉ）、クロマフィス・ジュグランジコラ（Ｃｈｒｏｍａｐｈｉｓ ｊｕｇｌａｎｄｉｃｏｌａ）、クリソムファルス・フィクス（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｆｉｃｕｓ）、シカズリナ・ムビラ（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｍｂｉｌａ）、ココミチルス・ハリイ（Ｃｏｃｃｏｍｙｔｉｌｕｓ ｈａｌｌｉ）、コクス属種（Ｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、ダルブルス属種（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジアレウロデス属種（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ジアホリナ属種（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｓｐｐ．）、ジアスピス属種（Ｄｉａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ドラリス属種（Ｄｏｒａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ドロシカ属種（Ｄｒｏｓｉｃｈａ ｓｐｐ．）、ジサフィス属種（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、ジスミコクス属種（Ｄｙｓｍｉｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エンポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、エリオソマ属種（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、エリトロネウラ属種（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、エウセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、ゲオコクス・コフェアエ（Ｇｅｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、ホマロジスカ・コアグラタ（Ｈｏｍａｌｏｄｉｓｃａ ｃｏａｇｕｌａｔａ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、イセリア属種（Ｉｃｅｒｙａ ｓｐｐ．）、イジオセルス属種（Ｉｄｉｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、イジオスコプス属種（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｓｐｐ．）、ラオデルファクス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、レカニウム属種（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、レピドサフェス属種（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、リパフィス・エリシミ（Ｌｉｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、マクロシフム属種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、マハナルバ・フィムブリオラタ（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｆｉｍｂｒｉｏｌａｔａ）、メラナフィス・サッカリ（Ｍｅｌａｎａｐｈｉｓ ｓａｃｃｈａｒｉ）、メトカルフィエラ属種（Ｍｅｔｃａｌｆｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メトポロフィウム・ジロズム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、モネリア・コスタリス（Ｍｏｎｅｌｌｉａ ｃｏｓｔａｌｉｓ）、モネリオプシス・ペカニス（Ｍｏｎｅｌｌｉｏｐｓｉｓ ｐｅｃａｎｉｓ）、ミズス属種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、ナソノビア・リビスニグリ（Ｎａｓｏｎｏｖｉａ ｒｉｂｉｓｎｉｇｒｉ）、ネホテチキス属種（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、オンコメトピア属種（Ｏｎｃｏｍｅｔｏｐｉａ ｓｐｐ．）、オルテジア・プラエロンガ（Ｏｒｔｈｅｚｉａ ｐｒａｅｌｏｎｇａ）、パラベミシア・ミリカエ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、パルラトリア属種（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、ペレグリヌス・マイジス（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、フェナコクス属種（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、フロエオミズス・パセリニイ（Ｐｈｌｏｅｏｍｙｚｕｓ ｐａｓｓｅｒｉｎｉｉ）、フォロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、フィロキセラ属種（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）、ピンナスピス・アスピジストラエ（Ｐｉｎｎａｓｐｉｓ ａｓｐｉｄｉｓｔｒａｅ）、プラノコクス属種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プロトプルビナリア・ピリホルミス（Ｐｒｏｔｏｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｐｙｒｉｆｏｒｍｉｓ）、プセウダウラカスピス・ペンタゴナ（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｐｅｎｔａｇｏｎａ）、プセウドコクス属種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、プテロマルス属種（Ｐｔｅｒｏｍａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ピリラ属種（Ｐｙｒｉｌｌａ ｓｐｐ．）、クアドラスピジオツス属種（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、クエサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、ラストロコクス属種（Ｒａｓｔｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ロパロシフム属種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、サイセチア属種（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、スカフォイデス・チタヌス（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｓ ｔｉｔａｎｕｓ）、シザフィス・グラミヌム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、セレナスピズス・アルチクラツス（Ｓｅｌｅｎａｓｐｉｄｕｓ ａｒｔｉｃｕｌａｔｕｓ）、ソガタ属種（Ｓｏｇａｔａ ｓｐｐ．）、ソガテラ・フルシフェラ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、ソガトデス属種（Ｓｏｇａｔｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、スチクトセファラ・フェスチナ（Ｓｔｉｃｔｏｃｅｐｈａｌａ ｆｅｓｔｉｎａ）、テナラファラ・マラエンシス（Ｔｅｎａｌａｐｈａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、チノカリス・カリアエフォリアエ（Ｔｉｎｏｃａｌｌｉｓ ｃａｒｙａｅｆｏｌｉａｅ）、トマスピス属種（Ｔｏｍａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプテラ属種（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、トリオザ属種（Ｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、チフロシバ属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａ ｓｐｐ．）、ウナスピス属種（Ｕｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ビテウス・ビチホリイ（Ｖｉｔｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）。
【０２１５】
ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、ジプリオン属種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ホプロカンパ属種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ラシウス属種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、ベスパ属種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）。
【０２１６】
ワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の、例えば、アルマジリジウム・ブルガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）。
【０２１７】
シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の、例えば、レチクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、オドントテルメス属種（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）。
【０２１８】
鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロニクタ・マジョル（Ａｃｒｏｎｉｃｔａ ｍａｊｏｒ）、アエジア・レウコメラス（Ａｅｄｉａ ｌｅｕｃｏｍｅｌａｓ）、アグロチス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、アラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アンチカルシア属種（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、バラトラ・ブラシカエ（Ｂａｒａｔｈｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ブクラトリクス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、カコエシア・ポダナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｐｏｄａｎａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、キロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、コリストネウラ・フミフェラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、クリシア・アンビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロセルス属種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エアリアス・インスラナ（Ｅａｒｉａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、エフェスチア・クエフニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、エウプロクチス・クリソルホエア（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、エウキソア属種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア属種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、ヘリコベルパ属種（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、ヘリオチス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ホフマノフィラ・プセウドスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、ホモナ・マグナニマ（Ｈｏｍｏｎａ ｍａｇｎａｎｉｍａ）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、ラフィグマ属種（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｓｐｐ．）、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、リトファネ・アンテナタ（Ｌｉｔｈｏｐｈａｎｅ ａｎｔｅｎｎａｔａ）、ロキサグロチス・アルビコスタ（Ｌｏｘａｇｒｏｔｉｓ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、リマントリア属種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、マラコソマ・ネウストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、モシス・レパンダ（Ｍｏｃｉｓ ｒｅｐａｎｄａ）、ミチムナ・セパラタ（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｅｐａｒａｔａ）、オリア属種（Ｏｒｉａ ｓｐｐ．）、オウレマ・オリザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、パノリス・フラメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、ペクチノホラ・ゴシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、プロデニア属種（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｐｐ．）、プセウダレチア属種（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プセウドプルシア・インクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、テルメシア・ゲマタリス（Ｔｈｅｒｍｅｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、トルトリクス・ビリダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ）、トリコプルシア属種（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）。
【０２１９】
バッタ目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、グリロタルパ属種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ロクスタ属種（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、メラノプルス属種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、シストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）。
【０２２０】
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の、例えば、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）。
【０２２１】
コムカデ目（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）、例えば、スクチゲレラ・イマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）。
【０２２２】
アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、バリオトリプス・ビフォルミス（Ｂａｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、エネオトリプス・フラベンス（Ｅｎｎｅｏｔｈｒｉｐｓ ｆｌａｖｅｎｓ）、フランクリニエラ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ヘリオトリプス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘルシノトリプス・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、カコトリプス属種（Ｋａｋｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、リピフォロトリプス・クルエンタツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、シロトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、タエニオトリプス・カルダモニ（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｃａｒｄａｍｏｎｉ）、トリプス属種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）。
【０２２３】
シミ目（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ）の、例えば、レピスマ・サカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
【０２２４】
植物寄生性線虫としては、例えば、以下のものを挙げることができる：アングイナ属種（Ａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ベロノアイムス属種（Ｂｅｌｏｎｏａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ブルサフェレンクス属種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ヘリオコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｏｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）。
【０２２５】
Ｂｔ野菜、Ｂｔトウモロコシ、Ｂｔワタ、Ｂｔダイズ、ＢｔタバコならびにＢｔコメ、ＢｔテンサイまたはＢｔジャガイモの処理のための本発明の方法は、アブラムシ（アフィジナ（Ａｐｈｉｄｉｎａ））、コナジラミ（トリアレウロデス（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ））、アザミウマ（チサノプテラ（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ））、ハダニ（アラクニダ（Ａｒａｃｈｎｉｄａ））、カイガラムシ（ｓｏｆｔ ｓｃａｌｅ ｉｎｓｅｃｔ）またはコナカイガラムシ（それぞれココイダエ（Ｃｏｃｃｏｉｄａｅ）およびプセウドココイダエ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｏｉｄａｅ））の制御に特に適している。
【０２２６】
本発明に従って使用できる活性化合物は、溶液、エマルション、湿潤性粉末、水および油性懸濁液、粉末、粉塵、ペースト、可溶性粉末、可溶性顆粒、散布用顆粒、サスポエマルション濃縮液、活性化合物を含浸させた天然化合物、活性化合物を含浸させた合成物質、肥料ならびにポリマー物質としてのマイクロカプセルなどの通常の配合物として使用することができる。
【０２２７】
これらの製剤は、既知方法で、例えば、適切な場合には、界面活性剤（即ち、乳化剤および／または分散剤および／または泡形成剤）を使用して、該活性化合物を増量剤（即ち、液体溶媒および／または固体担体）と混合することにより調製する。上記製剤は、適切なプラントで調製するまたは、施用前もしくは施用中に調製する。
【０２２８】
湿潤性粉末は、水に均一に分散することができ、活性化合物に加えて、希釈剤または不活性物質と共に、湿潤剤、例えばポリエトキシ化アルキルフェノール、ポリエトキシ化脂肪アルコール、アルキルスルホネートまたはアルキルフェニルスルホネートおよび分散剤、例えばリグニンスルホン酸ナトリウム、２，２’−ジナフチルメタン−６，６’−ジスルホン酸ナトリウムも含む調製剤である。
【０２２９】
粉塵は、細かく分布した固体物質、例えばタルク、カオリン、ベントナイト、パイロフィライト（ｐｙｒｏｐｈｉｌｌｉｔｅ）または珪藻土などの天然粘土を伴う活性化合物を粉砕することによって得られる。顆粒は、活性化合物を、吸着可能な粒状不活性材料上にスプレーすることによって、または活性化合物濃縮液を、砂、カオリナイトもしくは粒状不活性材料などの担体物質の表面に、接着剤、例えばポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウムまたは鉱油を用いて塗布することによって調製することができる。適切な活性化合物は、肥料顆粒の調製に通常の方式で、所望に応じて肥料との混合物として顆粒化することもできる。
【０２３０】
補助剤として使用するのに適しているものは、当該組成物自体および／またはそれから誘導される調製物（例えば、散布液、種子粉衣など）に特定の特性、例えば、特定の技術的特性および／または、さらに、特定の生物学的特性などを付与するのに適した物質である。適切な典型的な補助剤は、増量剤、溶媒および担体である。
【０２３１】
適切な増量剤は、例えば、水、極性および非極性の有機化学的液体、例えば、芳香族炭化水素および非芳香族炭化水素（例えば、パラフィン類、アルキルベンゼン類、アルキルナフタレン類、クロロベンゼン類）；アルコール類およびポリオール類（これらは、適切な場合には、置換されていてもよく、エーテル化されていてもよく、および／または、エステル化されていてもよい。）；ケトン類（例えば、アセトン、シクロヘキサノン）、エステル類（これは、脂肪類および油類を包含する。）および（ポリ）エーテル類；置換されていないおよび置換されているアミン類、アミド類、ラクタム類（例えば、Ｎ−アルキルピロリドン類）およびラクトン類；スルホン類およびスルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド）の類から選ばれたものである。
【０２３２】
使用する増量剤が水である場合は、例えば、有機溶媒を補助溶媒として使用することもできる。本質的に、適切な液体溶媒は、芳香族化合物、例えば、キシレン、トルエンまたはアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物および塩素化脂肪族炭化水素類、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類または塩化メチレン、脂肪族炭化水素類、例えば、シクロヘキサンまたはパラフィン類、例えば、石油留分、鉱油および植物油、アルコール類、例えば、ブタノールまたはグリコールおよびさらにそれらのエーテル類およびエステル類、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルスルホキシドなどであり、さらに、水も適している。
【０２３３】
適切な固体担体は、例えば、アンモニウム塩、および、粉砕された天然鉱物、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイトまたは珪藻土、および、粉砕された合成鉱物、例えば、微粉シリカ、アルミナおよびシリケートなどであり；顆粒剤に適する固体担体は、例えば、粉砕して分別した天然石、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石および苦灰岩、ならびに、さらに、無機および有機の粗挽き粉からなる合成顆粒や、有機材料、例えば、紙、おがくず、ココナッツ殻、トウモロコシ穂軸およびタバコの葉柄などからなる顆粒などであり；適切な乳化剤および／または泡形成剤は、例えば、非イオン性およびアニオン性の乳化剤、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル類、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホネート類、アルキルスルフェート類、アリールスルホネート類、および、さらに、タンパク質加水分解物などであり；適切な分散剤は、非イオン性および／またはイオン性の物質、例えば、アルコール−ＰＯＥおよび／または−ＰＯＰエーテル類、酸および／またはＰＯＰ−ＰＯＥエステル類、アルキルアリールおよび／またはＰＯＰ−ＰＯＥエーテル類、脂肪−および／またはＰＯＰ−ＰＯＥ付加体、ＰＯＥ−および／またはＰＯＰ−ポリオール誘導体、ＰＯＥ−および／またはＰＯＰ−ソルビタンもしくは糖付加体、アルキルもしくはアリールのスルフェート類、アルキルもしくはアリールのスルホネート類およびアルキルもしくはアリールのホスフェート類またはそれらの対応するＰＯエーテル付加体の類から選ばれたものである。さらに、適切なオリゴマーまたはポリマー、例えば、ビニルモノマーから誘導されたもの、アクリル酸から誘導されたもの、ＥＯおよび／またはＰＯの単独または例えば（ポリ）アルコール類もしくは（ポリ）アミン類と組み合わせたものから得られたもの。さらに、リグニンおよびそのスルホン酸誘導体、未変性セルロースおよび変性セルロース、芳香族および／または脂肪族スルホン酸ならびにそれらのホルムアルデヒドとの付加体なども使用することができる。
【０２３４】
上記製剤において、粘着付与剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、粉末、顆粒またはラテックスの形態にある天然ポリマーおよび合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコールおよびポリ酢酸ビニル、ならびに、天然のリン脂質、例えば、セファリンおよびレシチン、および、合成リン脂質などを使用することができる。
【０２３５】
着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタンおよびプルシアンブルー（Ｐｒｕｓｓｉａｎ Ｂｌｕｅ）、ならびに、有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料および金属フタロシアニン染料、ならびに、微量栄養素、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩および亜鉛塩などを使用することができる。
【０２３６】
可能な別の添加剤は、芳香物質、場合により改質されていてもよい鉱油および植物油、蝋、ならびに、栄養素（微量栄養素を包含する。）、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩および亜鉛塩などである。
【０２３７】
安定剤（例えば、低温安定剤）、防腐剤、酸化防止剤、光安定剤、または、化学的および／もしくは物理的安定性を向上させるための別の作用剤も存在させることができる。
【０２３８】
これらの個々の種類の配合物は、原則として公知であり、例えば「Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ」、第２版、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ Ｎ．Ｙ．；Ｍａｒｔｅｎｓ、１９７９年、「Ｓｐｒａｙ Ｄｒｙｉｎｇ Ｈａｎｄｂｏｏｋ」、第３版、Ｇ．Ｇｏｏｄｗｉｎ Ｌｔｄ．Ｌｏｎｄｏｎに記載されている。
【０２３９】
専門的な一般知識に基づいて、当業者は、適切な配合補助剤を選択することができる（この文脈では、例えば、Ｗａｔｋｉｎｓ、「Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ Ｄｕｓｔ Ｄｉｌｕｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃａｒｒｉｅｒｓ」、第２版、Ｄａｒｌａｎｄ Ｂｏｏｋｓ、Ｃａｌｄｗｅｌｌ Ｎ．Ｊ．参照）。
【０２４０】
好ましい実施形態では、植物または植物部分は、本発明に従って、油系懸濁濃縮液で処理される。有利な懸濁濃縮液は、国際公開第２００５／０８４４３５号（欧州特許第１ ７２５ １０４Ａ２号明細書）から知られている。この懸濁濃縮液は、少なくとも１つの室温で固体の活性な農薬物質、少なくとも１つの「閉じた」浸透剤、少なくとも１つの野菜油もしくは鉱油、少なくとも１つの非イオン性界面活性剤および／または少なくとも１つのアニオン性界面活性剤、ならびに場合によって乳化剤、発泡防止剤、保存剤、抗酸化剤、着色剤および／または不活性な充填材料の群からの１つまたは複数の添加剤からなる。懸濁濃縮液の好ましい実施形態は、前述の国際公開第２００５／０８４４３５号に記載されている。本開示の目的を達成するために、両方の文献を、参照によってそれらの全体を本明細書に組み込む。
【０２４１】
さらに好ましい一実施形態では、植物または植物部分は、本発明に従って、アンモニウムまたはホスホニウム塩、および適切な場合には浸透剤を含む組成物で処理される。有利な組成物は、既に公開されている欧州特許０７１０９７３２．３号ではなく、国際公開第２００７／０６８３５５号から知られている。これらの組成物は、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物および少なくとも１つのアンモニウムまたはホスホニウム塩、ならびに適切な場合には浸透剤からなる。好ましい実施形態は、既に公開されている欧州特許０７１０９７３２．３号ではなく、国際公開第２００７／０６８３５５号に記載されている。本開示の目的を達成するために、これらの文献を、参照によってそれらの全体を本明細書に組み込む。
【０２４２】
一般に配合物は、０．０１重量％から９８重量％、好ましくは０．５重量％から９０重量％の活性化合物を含む。湿潤性粉末では、活性化合物の濃度は、例えば約１０重量％から９０重量％であり、１００重量％までの残りは通常の配合成分からなる。乳化できる濃縮液の場合、活性化合物の濃度は、約５重量％から８０重量％であり得る。殆どの場合、粉塵の形態の配合物は、５重量％から２０重量％の活性化合物を含み、スプレー用溶液は、約２重量％から２０重量％を含む。顆粒の場合、活性化合物の含量は、その活性化合物が液体で存在するか、または固体形態で存在するか、およびどの顆粒補助剤、充填剤等が使用されるかに部分的に依存する。
【０２４３】
必要な適用率は、中でも温度および湿度などの外部条件によっても変わり得る。適用率は、広範な制限内で変わることができ、例えば０．１ｇ／ｈおよび５．０ｋｇ／ｈａ以上の間の活性物質である。しかしこれらは、好ましくは０．１ｇ／ｈａおよび１．０ｋｇ／ｈａの間である。Ｂｔ野菜と殺虫剤の相乗効果により、特に好ましいのは、０．１ｇ／ｈａから５００ｇ／ｈａの適用率である。
【０２４４】
式（Ｉ）の化合物については、好ましいのは、１０ｇ／ｈａから５００ｇ／ｈａの適用率であり、特に好ましいのは１０ｇ／ｈａから２００ｇ／ｈａである。
【０２４５】
本発明の方法の具体的な一実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、０．１ｇ／ｈａから５．０ｋｇ／ｈａ、好ましくは０．１ｇ／ｈａから５００ｇ／ｈａ、特に好ましくは５０ｇ／ｈａから５００ｇ／ｈａ、特に好ましくは５０ｇ／ｈａから２００ｇ／ｈａの適用率で使用される。
【０２４６】
それらの市販配合物において、およびこれらの配合物から調製した使用形態において、本発明の活性化合物は、殺虫剤、誘引剤、滅菌剤、ダニ駆除剤、殺線虫剤、殺菌剤、成長調節物質または除草剤などの他の活性化合物との混合物として存在することができる。
【０２４７】
特に好ましい混合成分は、例えば、以下の化合物である。
殺菌剤：
核酸合成の阻害薬
ベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、ブピリメート、キララキシル（ｃｈｉｒａｌａｘｙｌ）、クロジラコン、ジメチリモール、エチリモール、フララキシル、ヒメキサゾール、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、オフラセ、オキサジキシル、オキソリン酸；
有糸分裂および細胞分裂の阻害薬
ベノミル、カルベンダジム、ジエトフェンカルブ、フベリダゾール、ペンシクロン、チアベンダゾール、チオファネート−メチル、ゾキサミド（ｚｏｘａｍｉｄｅ）；
呼吸鎖複合体Ｉ／ＩＩの阻害薬
ジフルメトリム；
ビキサフェン（ｂｉｘａｆｅｎ）、ボスカリド、カルボキシン、フェンフラム（ｆｅｎｆｕｒａｍ）、フルオピラム（ｆｌｕｏｐｙｒａｍ）、フルトラニル、フラメトピル、メプロニル、オキシカルボキシン、ペンチオピラド、チフルザミド、Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
呼吸鎖複合体ＩＩＩの阻害剤
アミスルブロム、アゾキシストロビン、シアゾファミド、ジモキシストロビン、エネストロビン（ｅｎｅｓｔｒｏｂｉｎ）、ファモキサドン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピラクロストロビン、ピリベンカルブ、ピコキシストロビン、トリフロキシストロビン
デカップラー
ジノカップ、フルアジナム；
ＡＴＰ産生の阻害薬
酢酸トリフェニルスズ、塩化トリフェニルスズ、水酸化トリフェニルスズ、シルチオファム；
アミノ酸生合成およびタンパク質生合成の阻害薬
アンドプリム、ブラストサイジン−Ｓ、シプロジニル、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩水和物、メパニピリム、ピリメタニル；
シグナル伝達の阻害薬
フェンピクロニル、フルジオキソニル、キノキシフェン；
脂質および膜合成の阻害薬
クロゾリネート、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン、
アンプロピルホス（ａｍｐｒｏｐｙｌｆｏｓ）、アンプロピルホスカリウム（ｐｏｔａｓｓｉｕｍ−ａｍｐｒｏｐｙｌｆｏｓ）、エジフェンホス、イプロベンホス（ＩＢＰ）、イソプロチオラン、ピラゾホス、
トルクロホス−メチル、ビフェニル、
ヨードカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩；
エルゴステロール生合成の阻害薬
フェンヘキサミド、
アザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジクロブトラゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、フルコナゾール、フルコナゾール−シス、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、パクロブトラゾール、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シメコナゾール、スピロキサミン、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリチコナゾール、ウニコナゾール、ボリコナゾール、イマザリル、硫酸イマザリル、オキシポコナゾール、フェナリモール、フルルプリミドール、ヌアリモール、ピリフェノックス、トリホリン、ペフラゾエート、プロクロラズ、トリフルミゾール、ビニコナゾール、
アルジモルフ、ドデモルフ、酢酸ドデモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、フェンプロピジン、スピロキサミン、
ナフチフィン、ピリブチカルブ、テルビナフィン；
細胞壁合成の阻害薬
ベンチアバリカルブ、ビアラホス、ジメトモルフ、フルモルフ（ｆｌｕｍｏｒｐｈ）、イプロバリカルブ、ポリオキシン、ポリオキソリム、バリダマイシンＡ；
メラニン生合成の阻害薬
カルプロパミド（ｃａｐｒｏｐａｍｉｄ）、ジクロシメット、フェノキサニル、フタリド（ｐｈｔｈａｌｉｄ）、ピロキロン、トリシクラゾール；
抵抗性誘導薬
アシベンゾラル−Ｓ−メチル、プロベナゾール、チアジニル；
多部位
カプタホール、キャプタン、クロロタロニル、銅塩、例えば、水酸化銅、ナフテン酸銅、塩基性塩化銅、硫酸銅、酸化銅、オキシン銅およびボルドー液、ジクロフルアニド、ジチアノン、ドジン、ドジン遊離塩基、ファーバム、ホルペット、フルオロホルペット、グアザチン、酢酸グアザチン、イミノクタジン、イミノクタジンアルベシル酸塩、イミノクタジン三酢酸塩、マンカッパー、マンコゼブ、マネブ、メチラム、メチラム亜鉛（ｍｅｔｉｒａｍ ｚｉｎｃ）、プロピネブ、硫黄および多硫化カルシウム含有硫黄剤、チラム、トリルフルアニド、ジネブ、ジラム；
作用機序未知
アミブロムドール（ａｍｉｂｒｏｍｄｏｌ）、ベンチアゾール、ベトキサジン（ｂｅｔｈｏｘａｚｉｎ）、カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）、カルボン、キノメチオネート、クロロピクリン、クフラネブ、シフルフェナミド、シモキサニル、ダゾメット、デバカルブ（ｄｅｂａｃａｒｂ）、ジクロメジン、ジクロロフェン、ジクロラン、ジフェンゾコート、ジフェンゾコートメチル硫酸塩、ジフェニルアミン、エタボキサム、フェリムゾン、フルメトベル、フルスルファミド、フルオピコリド、フルオロイミド、フォセチル−Ａｌ、ヘキサクロロベンゼン、８−ヒドロキシキノリン硫酸、イプロジオン、イルママイシン、イソチアニル、メタスルホカルブ、メトラフェノン、メチルイソチオシアネート、ミルディオマイシン、ナタマイシン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、ニトロタル−イソプロピル、オクチリノン、オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ）、オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）、ペンタクロロフェノールおよび塩、２−フェニルフェノールおよび塩、ピペラリン（ｐｉｐｅｒａｌｉｎ）、プロパノシン−ナトリウム（ｐｒｏｐａｎｏｓｉｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ）、プロキナジド、ピロールニトリン、キントゼン、テクロフタラム、テクナゼン、トリアゾキシド、トリクラミド、ザリラミド、および、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、Ｎ−（４−クロロ−２−ニトロフェニル）−Ｎ−エチル−４−メチルベンゼンスルホンアミド、２−アミノ−４−メチル−Ｎ−フェニル−５−チアゾールカルボキサミド、２−クロロ−Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，１，３−トリメチル−１Ｈ−インデン−４−イル）−３−ピリジンカルボキサミド、３−［５−（４−クロロフェニル）−２，３−ジメチルイソオキサゾリジン−３−イル］ピリジン、シス−１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール、２，４−ジヒドロ−５−メトキシ−２−メチル−４−［［［［１−［３（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン］アミノ］オキシ］メチル］フェニル］−３Ｈ−１，２，３−トリアゾール−３−オン（１８５３３６−７９−２）、１−（２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、３，４，５−トリクロロ−２，６−ピリジンジカルボニトリル、２−［［［シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル］チオ］メチル］−α−（メトキシメチレン）ベンズ酢酸メチル、４−クロロ−α−プロピニルオキシ−Ｎ−［２−［３−メトキシ−４−（２−プロピニルオキシ）フェニル］エチル］ベンズアセトアミド、（２Ｓ）−Ｎ−［２−［４−［［３−（４−クロロフェニル）−２−プロピニル］オキシ］−３−メトキシフェニル］エチル］−３−メチル−２−［（メチルスルホニル）アミノ］ブタンアミド、５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、５−クロロ−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２，２−トリメチルプロピル］［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、５−クロロ−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２−ジメチルプロピル］−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、Ｎ−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル−２，４−ジクロロニコチンアミド、２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピルベンゾピラノン−４−オン、Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−ベンズアセトアミド、Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−ホルミルアミノ−２−ヒドロキシベンズアミド、２−［［［［１−［３（１−フルオロ−２−フェニルエチル）オキシ］フェニル］エチリデン］アミノ］オキシ］メチル］−α−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−αＥ−ベンズアセトアミド、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド、Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−ｌＨ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（６−メトキシ−３−ピリジニル）シクロプロパンカルボキサミド、１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボン酸、Ｏ−［１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル］−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオ酸、２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド。
【０２４８】
殺細菌剤：
ブロノポール、ジクロロフェン、ニトラピリン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、カスガマイシン、オクチリノン、フランカルボン酸、オキシテトラサイクリン、プロベナゾール、ストレプトマイシン、テクロフタラム、硫酸銅および別の銅剤。
【０２４９】
殺虫剤／殺ダニ剤／殺線虫剤：
アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害薬
カーバメート系
例えば、アラニカルブ、アルジカルブ、アルドキシカルブ、アリキシカルブ、アミノカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブフェンカルブ、ブタカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、クロエトカルブ、ジメチラン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メタム−ナトリウム、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカルブ、プロメカルブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリメタカルブ、ＸＭＣ、キシリルカルブ、トリアザメート；
有機リン系
例えば、アセフェート、アザメチホス、アジンホス（−メチル、−エチル）、ブロモホス−エチル、ブロムフェンビンホス（−メチル）、ブタチオホス、カズサホス、カルボフェノチオン、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス（−メチル／−エチル）、クマホス、シアノフェンホス、シアノホス、クロルフェンビンホス、デメトン−Ｓ−メチル、デメトン−Ｓ−メチルスルホン、ジアリホス、ダイアジノン、ジクロフェンチオン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジオキサベンゾホス、ダイスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、エトリムホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンスルホチオン、フェンチオン、フルピラゾホス、ホノホス、ホルモチオン、ホスメチラン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、ヨードフェンホス、イプロベンホス、イサゾホス、イソフェンホス、Ｏ−サリチル酸イソプロピル、イソオキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタクリホス、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシデメトン−メチル、パラチオン（−メチル／−エチル）、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホスホカルブ（ｐｈｏｓｐｈｏｃａｒｂ）、ホキシム、ピリミホス（−メチル／−エチル）、プロフェノホス、プロパホス、プロペタムホス、プロチオホス、プロトエート、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、ピリダチオン（ｐｙｒｉｄａｔｈｉｏｎ）、キナルホス、セブホス（ｓｅｂｕｆｏｓ）、スルホテップ、スルプロホス、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン、バミドチオン；
ナトリウムチャンネルモジュレーター／電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬
ピレスロイド系
例えば、アクリナトリン、アレスリン（ｄ−シス−トランス、ｄ−トランス）、β−シフルトリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン−Ｓ−シクロペンチル異性体、ビオエタノメトリン（ｂｉｏｅｔｈａｎｏｍｅｔｈｒｉｎ）、ビオペルメトリン、ビオレスメトリン、クロバポルトリン（ｃｈｌｏｖａｐｏｒｔｈｒｉｎ）、シス−シペルメトリン、シス−レスメトリン、シス−ペルメトリン、クロシトリン（ｃｌｏｃｙｔｈｒｉｎ）、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン（α−、β−、θ−、ζ−）、シフェノトリン、デルタメトリン、エムペントリン（１Ｒ異性体）、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンフルトリン（ｆｅｎｆｌｕｔｈｒｉｎ）、フェンプロパトリン、フェンピリトリン、フェンバレレート、フルブロシトリネート（ｆｌｕｂｒｏｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）、フルシトリネート、フルフェンプロックス、フルメトリン、フルバリネート、フブフェンプロックス（ｆｕｂｆｅｎｐｒｏｘ）、γ−シハロトリン、イミプロトリン、カデトリン、λ−シハロトリン、メトフルトリン、ペルメトリン（シス−、トランス−）、フェノトリン（１Ｒ−トランス異性体）、プラレトリン、プロフルトリン、プロトリフェンブト（ｐｒｏｔｒｉｆｅｎｂｕｔｅ）、ピレスメトリン、ピレトリン、レスメトリン、ＲＵ１５５２５、シラフルオフェン、タウ−フルバリネート、テフルトリン、テラレトリン、テトラメトリン（１Ｒ異性体）、トラロメトリン、トランスフルトリン、ＺＸＩ８９０１、ピレトリン類（除虫菊（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ））；
ＤＤＴ；
オキサジアジン系
例えば、インドキサカルブ；
セミカルバゾン系
例えば、メタフルミゾン（ＢＡＳ３２０１）；
アセチルコリン受容体作動薬／拮抗薬
クロロニコチニル系
例えば、アセタミプリド、ＡＫＤ１０２２、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、イミダクロチズ、ニテンピラム、ニチアジン、チアクロプリド、チアメトキサム；
ニコチン、ベンスルタップ、カルタップ；
アセチルコリン受容体モジュレーター
スピノシン系
例えば、スピノサド、スピネトラム；
ＧＡＢＡ制御塩化物チャンネル拮抗薬
有機塩素系
例えば、カンフェクロル、クロルダン、エンドスルファン、γ−ＨＣＨ、ＨＣＨ、ヘプタクロル、リンダン、メトキシクロル；
フィプロール系
例えば、アセトプロール、エチプロール、フィプロニル、ピラフルプロール（ｐｙｒａｆｌｕｐｒｏｌｅ）、ピリプロール（ｐｙｒｉｐｒｏｌｅ）、バニリプロール（ｖａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）；
塩化物チャンネル活性化剤
メクチン系
例えば、アバメクチン、エマメクチン、エマメクチン安息香酸塩、イベルメクチン、レピメクチン、ミルベマイシン；
幼若ホルモンミメティクス
例えば、ジオフェノラン、エポフェノナン（ｅｐｏｆｅｎｏｎａｎｅ）、フェノキシカルブ、ハイドロプレン、キノプレン、メトプレン、ピリプロキシフェン、トリプレン（ｔｒｉｐｒｅｎｅ）；
エクジソン作動薬／ディスラプター
ジアシルヒドラジン系
例えば、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、テブフェノジド；
キチン生合成阻害薬
ベンゾイル尿素系
例えば、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルアズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、ペンフルロン（ｐｅｎｆｌｕｒｏｎ）、テフルベンズロン、トリフルムロン；
ブプロフェジン；
シロマジン；
酸化的リン酸化阻害薬、ＡＴＰディスラプター
ジアフェンチウロン
有機スズ化合物
例えば、アゾシクロチン、シヘキサチン、酸化フェンブタスズ；
Ｈ−プロトン勾配を遮断することにより作用する酸化的リン酸化デカップラー
ピロール系
例えば、クロルフェナピル；
ジニトロフェノール系
例えば、ビナパクリル、ジノブトン、ジノカップ、ＤＮＯＣ、メプチルジノカップ；
Ｓｉｔｅ−Ｉ電子伝達阻害薬
ＭＥＴＩ系
例えば、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、トルフェンピラド；
ヒドラメチルノン；
ジコホル；
Ｓｉｔｅ−ＩＩ電子伝達阻害薬
ロテノン；
Ｓｉｔｅ−ＩＩＩ電子伝達阻害薬
アセキノシル、フルアクリピリム；
昆虫消化管膜の微生物ディスラプター
バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）株
脂質合成阻害薬
テトロン酸系
例えば、スピロジクロフェン、スピロメシフェン（ｓｐｉｒｏｍｅｓｉｆｅｎ）；
テトラミン酸系
例えば、スピロテトラマト（ｓｐｉｒｏｔｅｔｒａｍａｔｅ）、シス−３−（２，５−ジメチルフェニル）−４−ヒドロキシ−８−メトキシ−１−アザスピロ［４．５］デク−３−エン−２−オン；
カルボキサミド系
例えば、フロニカミド；
オクトパミン作用薬
例えば、アミトラズ；
マグネシウム刺激ＡＴＰアーゼの阻害薬
プロパルギット；
ネライストキシン類似体
例えば、チオシクラムシュウ酸水素塩（ｔｈｉｏｃｙｃｌａｍ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｏｘａｌａｔｅ）、チオスルタップ−ナトリウム（ｔｈｉｏｓｕｌｔａｐ−ｓｏｄｉｕｍ）；
リアノジン受容体作動薬
ベンゾジカルボキサミド系
例えば、フルベンジアミド；
アントラニルアミド系
例えば、リナキシピル（Ｒｙｎａｘｙｐｙｒ）（３−ブロモ−Ｎ−｛４−クロロ−２−メチル−６−［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル｝−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド）、シアザピル（Ｃｙａｚａｐｙｒ）（ＩＳＯ提案）（３−ブロモ−Ｎ−｛４−シアノ−２−メチル−６−［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル｝−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド）（国際公開第２００４０６７５２８号から公知）。
生物学的薬剤、ホルモンまたはフェロモン
アザジラクチン、バシルス属種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｅｃ．）、ベアウベリア属種（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｓｐｅｃ．）、コドレモン（ｃｏｄｌｅｍｏｎｅ）、メタリジウム属種（Ｍｅｔａｒｒｈｉｚｉｕｍ ｓｐｅｃ．）、パエシロマイセス属種（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃ．）、チューリンギエンシン（ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｎ）、ベルチシリウム属種（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｅｃ．）；
作用機序が知られていないまたは特定されていない活性化合物
燻蒸剤
例えば、リン化アルミニウム、臭化メチル、フッ化スルフリル；
摂食阻害薬
例えば、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）、フロニカミド、ピメトロジン；
ダニ成長阻害薬
例えば、クロフェンテジン、エトキサゾール、ヘキシチアゾクス；
アミドフルメト、ベンクロチアズ（ｂｅｎｃｌｏｔｈｉａｚ）、ベンゾオキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、ブプロフェジン、キノメチオネート、クロルジメホルム、クロロベンジレート、クロロピクリン、クロチアゾベン（ｃｌｏｔｈｉａｚｏｂｅｎ）、シクロプレン（ｃｙｃｌｏｐｒｅｎｅ）、シフルメトフェン、ジシクラニル、フェノキサクリム、フェントリファニル（ｆｅｎｔｒｉｆａｎｉｌ）、フルベンジミン、フルフェネリム、フルテンジン（ｆｌｕｔｅｎｚｉｎ）、ゴシプルレ（ｇｏｓｓｙｐｌｕｒｅ）、ヒドラメチルノン、ジャポニルレ（ｊａｐｏｎｉｌｕｒｅ）、メトキサジアゾン、石油、ピペロニルブトキシド、オレイン酸カリウム、ピリダリル、スルフルラミド、テトラジホン、テトラスル、トリアラセン、ベルブチン（ｖｅｒｂｕｔｉｎ）またはシフルメトフェン、シアノピラフェン。
【０２５０】
別の既知化合物（例えば、除草剤、肥料、成長調節剤、薬害軽減剤、情報化学物質）との混合物も可能であり、または、植物の特性を改善する作用薬との混合物も可能である。
【０２５１】
市販されている製剤から調製した使用形態の上記活性化合物の含有量は、０．０００００００１重量％から９５重量％の活性化合物、好ましくは、０．００００１重量％から１重量％の活性化合物であることができる。
【０２５２】
【表１】
【０２５３】
【表２】
【０２５４】
【表３】
【０２５５】
【表４】
【実施例】
【０２５６】
本発明を、以下の非限定的な例によってより詳細に例示する。
【０２５７】
（実施例１）
鱗翅目抵抗性および除草剤抵抗性を有する個々に鉢に植えたトランスジェニックワタ植物（栽培品種ＤＰ４４４ＢＧ／ＲＲ）を、２つの複製でオオタバコガ（ヘリオティス・アルミゲラ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ａｒｍｉｇｅｒａ））の幼虫に対して処理する。適用は、所望の適用率でそれぞれの活性化合物を浸漬適用することによって実施する。
【０２５８】
所望の期間の後、殺滅（％）を決定する。１００％は、全ての虫が死滅したことを意味し、０％は、虫が死滅しなかったことを意味する。
【０２５９】
ここで、本発明に従って処理しなかった対照植物と比較して、著しく改善された害虫制御を見ることができる。
【０２６０】
（実施例２）
各場合、鱗翅目抵抗性および除草剤抵抗性を有する５つのトランスジェニックトウモロコシ植物（栽培品種ＳＧＩ１８９０ Ｈｘ×ＳＧＩＩ８４７）の鉢を、２つの複製でヨトウムシ（スポドプテラ・フルギペルダ）に対して処理する。適用は、所望の適用率でそれぞれの活性化合物を浸漬適用することによって実施する。
【０２６１】
所望の期間の後、殺滅（％）を決定する。１００％は、全ての虫が死滅したことを意味し、０％は、虫が死滅しなかったことを意味する。
【０２６２】
ここで、本発明に従って処理しなかった対照植物と比較して、著しく改善された害虫制御を見ることができる。
【０２６３】
（実施例３）
各場合、除草剤抵抗性を有する５つのトランスジェニックトウモロコシ植物（栽培品種ＦＲ１０６４ＬＬ×ＦＲ２１０８）の鉢を、２つの複製でヨトウムシ（スポドプテラ・フルギペルダ）に対して処理する。適用は、所望の適用率でそれぞれの活性化合物を浸漬適用することによって実施する。
【０２６４】
所望の期間の後、殺滅（％）を決定する。１００％は、全ての虫が死滅したことを意味し、０％は、虫が死滅しなかったことを意味する。
【０２６５】
ここで、本発明に従って処理しなかった対照植物と比較して、著しく改善された害虫制御を見ることができる。
【０２６６】
（実施例４）
ワタのアフィス・ゴシピ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）
ワタアブラムシ（ｃｏｔｔｏｎ ａｐｈｉｄ）（アフィス・ゴシピ）の混合集団が生息している、鱗翅目抵抗性および除草剤抵抗性を有する個々に鉢に植えたトランスジェニックワタ植物（栽培品種ＤＰ４４４ ＢＧ／ＲＲ）を、浸漬適用によって、それぞれの活性化合物で処理する。
【０２６７】
所望の期間の後、殺滅（％）を決定する。１００％は、全てのアブラムシが死滅したことを意味し、０％は、アブラムシが死滅しなかったことを意味する。
【０２６８】
ここで、本発明に従って処理しなかった対照植物と比較して、著しく改善された害虫制御を見ることができる。
【０２６９】
【表５】
【０２７０】
（実施例５）
ワタのヘリオティス・アルミゲラ
鱗翅目抵抗性および除草剤抵抗性を有する個々に鉢に植えたトランスジェニックワタ植物（栽培品種ＤＰ４４４ ＢＧ／ＲＲ）を、２つの複製でオオタバコガ（ヘリオティス・アルミゲラ）に対して処理する。適用は、所望の適用率でそれぞれの活性化合物を浸漬適用することによって実施する。
【０２７１】
所望の期間の後、殺滅（％）を決定する。１００％は、全ての虫が死滅したことを意味し、０％は、虫が死滅しなかったことを意味する。
【０２７２】
ここで、本発明に従って処理しなかった対照植物と比較して、著しく改善された害虫制御を見ることができる。
【０２７３】
【表７】
【０２７４】
（実施例６）
ワタのスポドプテラ・フルギペルダ
鱗翅目抵抗性および除草剤抵抗性を有する個々に鉢に植えたトランスジェニックワタ植物（栽培品種ＤＰ４４４ ＢＧ／ＲＲ）を、２つの複製でヨトウムシ（スポドプテラ・フルギペルダ）に対して処理する。適用は、所望の適用率でそれぞれの活性化合物を浸漬適用することによる。
【０２７５】
所望の期間の後、殺滅（％）を決定する。１００％は、全ての虫が死滅したことを意味し、０％は、虫が死滅しなかったことを意味する。
【０２７６】
ここで、本発明に従って処理しなかった対照植物と比較して、著しく改善された害虫制御を見ることができる。
【０２７７】
【表８】
【０２７８】
（実施例７）
トウモロコシのジアブロチカ・バルテアタ
各場合、甲虫目、鱗翅目および／または除草剤抵抗性を有する５つのトランスジェニックトウモロコシ植物（栽培品種ＬＨ２４４ＲＲ×ＬＨ３２４およびＨＣＬ ２０１ＣＲＷ２ＲＲ２×ＬＨ３２４）の鉢を、２つの複製でバンデッドキューカンバービートル（ｂａｎｄｅｄ ｃｕｃｕｍｂｅｒ ｂｅｅｔｌｅ）（ジアブロチカ・バルテアタ）の幼虫に対して処理する。適用は、所望の適用率でそれぞれの活性化合物を浸漬適用することによって実施する。
【０２７９】
所望の期間の後、殺滅（％）を決定する。１００％は、全てのビートルの幼虫が死滅したことを意味し、０％は、ビートルの幼虫が死滅しなかったことを意味する。
【０２８０】
ここで、本発明に従って処理しなかった対照植物と比較して、著しく改善された害虫制御を見ることができる。
【０２８１】
【表１０】
【０２８２】
（実施例８）
トウモロコシのスポドプテラ・エクシグア（ｅｘｉｇｕａ）
各場合、甲虫目、鱗翅目および／または除草剤抵抗性を有する５つのトランスジェニックトウモロコシ植物（栽培品種ＬＨ３３２ＲＲ×ＬＨ３２４ＢＴ、ＬＨ２４４ＲＲ×ＬＨ３２４、ＨＣ３３ＣＲＷ×ＬＨ２８７ＢＴＣＲＷおよびＴＲ４７×ＴＲ７３２２ＢＴ）の鉢を、２つの複製でビートのヨトウムシ（スポドプテラ・エクシグア）の幼虫に対して処理する。適用は、所望の適用率でそれぞれの活性化合物を浸漬適用することによって実施する。
【０２８３】
所望の期間の後、殺滅（％）を決定する。１００％は、全ての虫が死滅したことを意味し、０％は、虫が死滅しなかったことを意味する。
【０２８４】
ここで、本発明に従って処理しなかった対照植物と比較して、著しく改善された害虫制御を見ることができる。
【０２８５】
【表１１】
【０２８６】
（実施例９）
トウモロコシのスポドプテラ・フルギペルダ
各場合、甲虫目、鱗翅目および／または除草剤抵抗性を有する５つのトランスジェニックトウモロコシ植物（栽培品種ＨＣ３３ＣＲＷ×ＬＨ２８７ＢＴＣＲＷ、ＴＲ４７×ＴＲ７３２２ＢＴ）の鉢を、２つの複製でヨトウムシ（スポドプテラ・フルギペルダ）に対して処理する。適用は、所望の適用率でそれぞれの活性化合物を浸漬適用することによって実施する。
【０２８７】
所望の期間の後、殺滅（％）を決定する。１００％は、全ての虫が死滅したことを意味し、０％は、虫が死滅しなかったことを意味する。
【０２８８】
ここで、本発明に従って処理しなかった対照植物と比較して、著しく改善された害虫制御を見ることができる。
【０２８９】
【表１２】
【０２９０】
（実施例１０）
トウモロコシのスポドプテラ・フルギペルダ（浸漬適用）
各場合、甲虫目、鱗翅目および除草剤抵抗性を有する５つのトランスジェニックワタ植物（栽培品種ＨＣ３３ＣＲＷ×ＬＨ２８７ＢＴＣＲＷ、ＬＨ３３２ＲＲ×ＬＨ３２４ＢＴ、ＬＨ２４４ＲＲ×ＬＨ３２４およびＦＲ１０６４ＬＬ×ＦＲ２１０８）の鉢を、２つの複製でヨトウムシ（スポドプテラ・フルギペルダ）に対して処理する。適用は、所望の適用率でそれぞれの活性化合物を浸漬適用することによって実施する。
【０２９１】
所望の期間の後、殺滅（％）を決定する。１００％は、全ての虫が死滅したことを意味し、０％は、虫が死滅しなかったことを意味する。
【０２９２】
ここで、本発明に従って処理しなかった対照植物と比較して、著しく改善された害虫制御を見ることができる。
【０２９３】
【表１４】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、トランスジェニック植物の潜在生産能力の利用を改善する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、農業におけるトランスジェニック植物の割合は、これまで地域的な差異が依然として顕著であるものの、著しく増大している。したがって、例えば米国におけるトランスジェニックトウモロコシの割合は、２００１年以来、２６％から５２％と２倍に増大しているが、トランスジェニックトウモロコシは、ドイツでは実際的な重要性が殆どない。しかし他の欧州諸国、例えばスペインでは、トランスジェニックトウモロコシの割合は、既に約１２％になっている。
【０００３】
トランスジェニック植物は主に、起こり得る生産手段の投入を最小限にして、最も望ましい方式でそれぞれの植物種の潜在生産能力を利用するために使用される。植物の遺伝子修飾の目的は、特に、幾つかの害虫または有害生物または除草剤および非生物的ストレス（例えば干ばつ、熱または高い塩濃度）に対して、植物において抵抗性を発生させることである。例えば、選択されたビタミンもしくは油の含量などの特定の質または生成物の特性を高めるため、または幾つかの線維特性を改善するために、植物を遺伝子修飾することも可能である。
【０００４】
除草剤への抵抗性または耐性は、例えば、特定の除草剤を解毒するための酵素を発現させるために、遺伝子を有用な植物に組み込むことによって実現することができ、その結果、広葉雑草および雑草を制御するためのこれらの除草剤の存在下でも、これらの植物の比較的容易な成長が可能になる。列挙され得る例には、除草活性のある化合物グリホサート（Ｒｏｕｎｄｕｐ（登録商標））、（Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（登録商標）、Ｍｏｎｓａｎｔｏ）または除草剤としてのグルホシネートもしくはオキシニル（ｏｘｙｎｉｌ）に耐性のあるワタ種またはトウモロコシ種がある。
【０００５】
より最近では、２つ以上の遺伝子修飾（「積重ね（ｓｔａｃｋｅｄ）トランスジェニック植物」または多重（ｍｕｌｔｉｐｌｙ）トランスジェニック作物）を含む有用な植物の開発も進められている。したがって、例えばＭｏｎｓａｎｔｏは、ヨーロピアンコーンボーラー（Ｅｕｒｏｐｅａｎ ｃｏｒｎ ｂｏｒｅｒ）（オストリニア・ヌビラリス（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ））およびウェスタンコーンルートワーム（Ｗｅｓｔｅｒｎ ｃｏｒｎ ｒｏｏｔｗｏｒｍ）（ジアブロチカ・ビルギフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ））に抵抗性のある多重トランスジェニックトウモロコシ種を開発している。また、ウェスタンコーンルートワームおよびオオタバコガ（ｃｏｔｔｏｎ ｂｏｌｌｗｏｒｍ）に抵抗性があり、除草剤Ｒｏｕｎｄｕｐ（登録商標）にも耐性があるトウモロコシおよびワタ作物が知られている。
【０００６】
今回、有用なトランスジェニック植物の潜在生産能力の利用は、該植物を以下に定義の１つまたは複数の式（Ｉ）の化合物で処理することによってさらに改善できることが見出された。ここで「処理」という用語は、これらの活性化合物と少なくとも１つの植物部分との接触をもたらすあらゆる手段を含む。「植物部分」は、苗条、葉、花および根などの植物のあらゆる地上および地下部分および組織、例えば葉、針葉、柄、茎、花、子実体、実および種子、ならびに根、塊茎および根茎を意味すると理解されたい。植物部分には、収穫された材料ならびに栄養および生殖繁殖材料、例えば挿木、塊茎、根茎、かき苗（ｓｌｉｐ）および種子も含まれる。
【０００７】
式（Ｉ）の化合物
【０００８】
【化１】
［式中、
Ａは、ピリド−２−イルもしくはピリド−４−イルを表し、またはフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシによって６位において場合によって置換されているピリド−３−イルを表し、または塩素もしくはメチルによって６位において場合によって置換されているピリダジン−３−イルを表し、またはピラジン−３−イルを表し、または２−クロロピラジン−５−イルを表し、または塩素もしくはメチルによって２位において場合によって置換されている１，３−チアゾール−５−イルを表し、または
Ａは、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル（フッ素および／または塩素によって場合によって置換されている）、Ｃ１−Ｃ３−アルキルチオ（フッ素および／または塩素によって場合によって置換されている）またはＣ１−Ｃ３−アルキルスルホニル（フッ素および／または塩素によって場合によって置換されている）によって場合によって置換されているピリミジニル、ピラゾリル、チオフェニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、イソチアゾリル、１，２，４−トリアゾリルまたは１，２，５−チアジアゾリル基を表し、
または
Ａは、基
【０００９】
【化２】
（式中、Ｘは、ハロゲン、アルキルまたはハロアルキルを表し、
Ｙは、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アジドまたはシアノを表す。）を表し、
Ｒ１は、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキルまたはハロシクロアルキルアルキルを表す。］
およびそれらの殺虫作用は、従来技術から知られている（欧州特許第０ ５３９ ５８８号明細書、国際公開第２００７／１１５６４４号、国際公開第２００７／１１５６４３号、国際公開第２００７／１１５６４６号参照）。
【００１０】
これらの文献から、当業者は、式（Ｉ）の化合物の調製方法および使用方法、ならびに式（Ｉ）の化合物の作用を知ることになる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１１】
【特許文献１】欧州特許第０ ５３９ ５８８号明細書
【特許文献２】国際公開第２００７／１１５６４４号
【特許文献３】国際公開第２００７／１１５６４３号
【特許文献４】国際公開第２００７／１１５６４６号
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【００１２】
前述の式（Ｉ）の化合物の好ましい下位群を以下に列挙する。
【００１３】
Ａは、好ましくは６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−メチルピリド−３−イル、６−トリフルオロメチルピリド−３−イル、６−トリフルオロメトキシピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、６−メチル−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルまたは２−メチル−１，３−チアゾール−５−イル、２−クロロピリミジン−５−イル、２−トリフルオロメチルピリミジン−５−イル、５，６−ジフルオロピリド−３−イル、５−クロロ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ヨード−６−フルオロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−ヨード−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−ブロモ−６−ヨードピリド−３−イル、５−メチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−メチル−６−ブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−ヨードピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ブロモピリド−３−イルまたは５−ジフルオロメチル−６−ヨードピリド−３−イルを表す。
【００１４】
Ｒ１は、好ましくは、場合によってフッ素置換されたＣ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキルアルキルまたはＣ１−Ｃ５−アルコキシを表す。
【００１５】
Ａは、特に好ましくは、基６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル、２−クロロピリミジン−５−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イルまたは５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イル基を表す。
【００１６】
Ｒ１は、特に好ましくは、メチル、メトキシ、エチル、プロピル、ビニル、アリル、プロパルギル、シクロプロピル、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチルまたは２−フルオロシクロプロピルを表す。
【００１７】
Ａは、特に非常に好ましくは、基６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルまたは５，６−ジクロロピリド−３−イルを表す。
【００１８】
Ｒ１は、特に非常に好ましくは、メチル、シクロプロピル、メトキシ、２−フルオロエチルまたは２，２−ジフルオロエチルを表す。
【００１９】
Ａは、最も好ましくは、基６−クロロピリド−３−イルまたは５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００２０】
Ｒ１は、最も好ましくは、メチル、２−フルオロエチルまたは２，２−ジフルオロエチルを表す。
【発明を実施するための形態】
【００２１】
式（Ｉ）の化合物の代表的な群において、Ａは６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００２２】
【化３】
【００２３】
式（Ｉ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ａは６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００２４】
【化４】
【００２５】
式（Ｉ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ａは６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イルを表す。
【００２６】
【化５】
【００２７】
式（Ｉ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ａは２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
【００２８】
【化６】
【００２９】
式（Ｉ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ａは５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００３０】
【化７】
【００３１】
式（Ｉ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ａは５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００３２】
【化８】
【００３３】
式（Ｉ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ａは５，６−ジクロロピリド−３−イルを表す。
【００３４】
【化９】
【００３５】
式（Ｉ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ１はメチルを表す。
【００３６】
式（Ｉ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ１はエチルを表す。
【００３７】
式（Ｉ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ１はシクロプロピルを表す。
【００３８】
式（Ｉ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ１は２−フルオロエチルを表す。
【００３９】
式（Ｉ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ１は２，２−ジフルオロエチルを表す。
【００４０】
一般に先に列挙した、または好ましい範囲において列挙した基の定義および例示は、所望に応じて、即ち特定の好ましい範囲の間を含み、互いに組み合わせることができる。
【００４１】
本発明によれば、好ましいのは、好ましいものとして先に列挙した定義の組合せが存在する式（Ｉ）の化合物である。
【００４２】
本発明によれば、特に好ましいのは、特に好ましいものとして先に列挙した定義の組合せが存在する式（Ｉ）の化合物である。
【００４３】
本発明によれば、特に非常に好ましいのは、特に非常に好ましいものとして先に列挙した定義の組合せが存在する式（Ｉ）の化合物である。
【００４４】
式（Ｉ）の化合物の好ましい下位群は、式（Ｉ−ａ）の化合物である。
【００４５】
【化１０】
式中、
Ｂは、ピリド−２−イルもしくはピリド−４−イルを表し、またはフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシによって６位において場合によって置換されているピリド−３−イルを表し、または塩素もしくはメチルによって６位において場合によって置換されているピリダジン−３−イルを表し、またはピラジン−３−イルを表し、または２−クロロピラジン−５−イルを表し、または塩素もしくはメチルによって２位において場合によって置換されている１，３−チアゾール−５−イルを表し、
Ｒ２は、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキルまたはハロシクロアルキルアルキルを表す。
【００４６】
前述および後述の式（Ｉ−ａ）において列挙した基の好ましい置換基または範囲を以下に示す。
【００４７】
Ｂは、好ましくは、６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−メチルピリド−３−イル、６−トリフルオロメチルピリド−３−イル、６−トリフルオロメトキシピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、６−メチル−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルまたは２−メチル−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
【００４８】
Ｒ２は、好ましくは、フッ素置換されたＣ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキルまたはＣ３−Ｃ５−シクロアルキルアルキルを表す。
【００４９】
Ｂは、特に好ましくは、基６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
【００５０】
Ｒ２は、特に好ましくは、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２−フルオロシクロプロピルを表す。
【００５１】
Ｂは、特に非常に好ましくは、基６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００５２】
Ｒ２は、特に非常に好ましくは、２−フルオロエチルまたは２，２−ジフルオロエチルを表す。
【００５３】
式（Ｉ−ａ）の化合物の代表的な群において、Ｂは６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００５４】
【化１１】
【００５５】
式（Ｉ−ａ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｂは６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００５６】
【化１２】
【００５７】
式（Ｉ−ａ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｂは６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イルを表す。
【００５８】
【化１３】
【００５９】
式（Ｉ−ａ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ２は２−フルオロエチルを表す。
【００６０】
式（Ｉ−ａ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ２は２，２−ジフルオロエチルを表す。
【００６１】
式（Ｉ）の化合物のさらに好ましい下位群は、式（Ｉ−ｂ）の化合物である。
【００６２】
【化１４】
式中、
Ｄは、基
【００６３】
【化１５】
を表し、式中、
ＸおよびＹは、前述の意味を有し、
Ｒ３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルまたはアルコキシを表す。
【００６４】
前述および後述の式（Ｉ−ｂ）において列挙した基の好ましい置換基または範囲を以下に示す。
【００６５】
Ｄは、好ましくは基５，６−ジフルオロピリド−３−イル、５−クロロ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ヨード−６−フルオロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−ヨード−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−ブロモ−６−ヨードピリド−３−イル、５−メチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−メチル−６−ブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−ヨードピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ブロモピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ヨードピリド−３−イルの１つを表す。
【００６６】
Ｒ３は、好ましくはＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニルまたはＣ３−Ｃ４−シクロアルキルを表す。
【００６７】
Ｄは、特に好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イルまたは５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００６８】
Ｒ３は、特に好ましくは、Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表す。
【００６９】
Ｄは、特に非常に好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルまたは５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００７０】
Ｒ３は、特に非常に好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ビニル、アリル、プロパルギルまたはシクロプロピルを表す。
【００７１】
Ｄは、最も好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００７２】
Ｒ３は、最も好ましくは、メチルまたはシクロプロピルを表す。
【００７３】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｄは５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００７４】
【化１６】
【００７５】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｄは５，６−ジクロロピリド−３−イルを表す。
【００７６】
【化１７】
【００７７】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｄは５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００７８】
【化１８】
【００７９】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｄは５−メチル−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００８０】
【化１９】
【００８１】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｄは５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００８２】
【化２０】
【００８３】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｄは５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【００８４】
【化２１】
【００８５】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｄは５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イルを表す。
【００８６】
【化２２】
【００８７】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ３はメチルを表す。
【００８８】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ３はエチルを表す。
【００８９】
式（Ｉ−ｂ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ３はシクロプロピルを表す。
【００９０】
式（Ｉ）の化合物のさらに好ましい下位群は、式（Ｉ−ｃ）の化合物である。
【００９１】
【化２３】
式中、
Ｅは、基
【００９２】
【化２４】
を表し、式中、
ＸおよびＹは、前述の意味を有し、
Ｒ４は、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキルまたはハロシクロアルキルアルキルを表す。
【００９３】
前述および後述の式（Ｉ−ｃ）において列挙した基の好ましい置換基または範囲を以下に示す。
【００９４】
Ｅは、好ましくは基５，６−ジフルオロピリド−３−イル、５−クロロ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−フルオロピリド−３−イル、５−ヨード−６−フルオロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−ヨード−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イル、５−ブロモ−６−ヨードピリド−３−イル、５−メチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−メチル−６−ブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−ヨードピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−フルオロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ブロモピリド−３−イル、５−ジフルオロメチル−６−ヨードピリド−３−イルの１つを表す。
【００９５】
Ｒ４は、好ましくは、フッ素置換されたＣ１−Ｃ５−アルキル、Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、Ｃ３−Ｃ５−シクロアルキルまたはＣ３−Ｃ５−シクロアルキルアルキルを表す。
【００９６】
Ｅは、特に好ましくは２−クロロピリミジン−５−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イルまたは５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００９７】
Ｒ４は、特に好ましくは、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２−フルオロシクロプロピルを表す。
【００９８】
Ｅは、特に非常に好ましくは、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【００９９】
Ｒ４は、特に非常に好ましくは、２−フルオロエチルまたは２，２−ジフルオロエチルを表す。
【０１００】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｅは５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【０１０１】
【化２５】
【０１０２】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｅは５，６−ジクロロピリド−３−イルを表す。
【０１０３】
【化２６】
【０１０４】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｅは５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【０１０５】
【化２７】
【０１０６】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｅは５−メチル−６−クロロピリド−３−イルを表す。
【０１０７】
【化２８】
【０１０８】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｅは５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【０１０９】
【化２９】
【０１１０】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｅは５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【０１１１】
【化３０】
【０１１２】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｅは５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イルを表す。
【０１１３】
【化３１】
【０１１４】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ４は２−フルオロエチルを表す。
【０１１５】
式（Ｉ−ｃ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ４は２，２−ジフルオロエチルを表す。
【０１１６】
式（Ｉ）の化合物の好ましい下位群は、式（Ｉ−ｄ）の化合物である。
【０１１７】
【化３２】
式中、
Ｇは、ピリド−２−イルもしくはピリド−４−イルを表し、またはフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシによって６位において場合によって置換されているピリド−３−イルを表し、または塩素もしくはメチルによって６位において場合によって置換されているピリダジン−３−イルを表し、またはピラジン−３−イルを表し、または２−クロロピラジン−５−イルを表し、または塩素もしくはメチルによって２位において場合によって置換されている１，３−チアゾール−５−イルを表し、
Ｒ５は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキルまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシを表す。
【０１１８】
前述および後述の式（Ｉ−ｄ）において列挙した基の好ましい置換基または範囲を以下に示す。
【０１１９】
Ｇは、好ましくは、６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−メチル−ピリド−３−イル、６−トリフルオロメチルピリド−３−イル、６−トリフルオロメトキシピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、６−メチル−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルまたは２−メチル−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
【０１２０】
Ｒ５は、好ましくは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニルまたはＣ３−Ｃ４−シクロアルキルを表す。
【０１２１】
Ｇは、特に好ましくは、基６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルを表し、
Ｒ５は、特に好ましくは、メチル、メトキシ、エチル、プロピル、ビニル、アリル、プロパルギルまたはシクロプロピルを表す。
【０１２２】
Ｇは、特に非常に好ましくは、基６−クロロピリド−３−イルを表す。
【０１２３】
Ｒ５は、特に非常に好ましくは、メチルまたはシクロプロピルを表す。
【０１２４】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｇは６−クロロピリド−３−イルを表す。
【０１２５】
【化３３】
【０１２６】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｇは６−ブロモピリド−３−イルを表す。
【０１２７】
【化３４】
【０１２８】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｇは６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イルを表す。
【０１２９】
【化３５】
【０１３０】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｇは２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
【０１３１】
【化３６】
【０１３２】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｇは６−フルオロピリド−３−イルを表す。
【０１３３】
【化３７】
【０１３４】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｇは６−トリフルオロメチルピリド−３−イルを表す。
【０１３５】
【化３８】
【０１３６】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｇは６−フルオロピリド−３−イルを表す。
【０１３７】
【化３９】
【０１３８】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ５はメチルを表す。
【０１３９】
式（Ｉ−ｄ）の化合物のさらなる代表的な群において、Ｒ５はシクロプロピルを表す。
【０１４０】
特に、一般式（Ｉ）の以下の化合物を挙げることができる。
【０１４１】
化合物（Ｉ−１）、４−｛［（６−ブロモピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１４２】
【化４０】
を有し、これは国際特許出願国際公開第２００７／１１５６４４号から知られている。
【０１４３】
化合物（Ｉ−２）、４−｛［（６−フルオロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１４４】
【化４１】
を有し、これは国際特許出願国際公開第２００７／１１５６４４号から知られている。
【０１４５】
化合物（Ｉ−３）、４−｛［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１４６】
【化４２】
を有し、これは国際特許出願国際公開第２００７／１１５６４４号から知られている。
【０１４７】
化合物（Ｉ−４）、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１４８】
【化４３】
を有し、これは国際特許出願国際公開第２００７／１１５６４４号から知られている。
【０１４９】
化合物（Ｉ−５）、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１５０】
【化４４】
を有し、これは国際特許出願国際公開第２００７／１１５６４４号から知られている。
【０１５１】
化合物（Ｉ−６）、４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１５２】
【化４５】
を有し、これは国際特許出願国際公開第２００７／１１５６４３号から知られている。
【０１５３】
化合物（Ｉ−７）、４−｛［（５，６−ジクロロピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１５４】
【化４６】
を有し、これは国際特許出願国際公開第２００７／１１５６４６号から知られている。
【０１５５】
化合物（Ｉ−８）、４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１５６】
【化４７】
を有し、これは国際特許出願国際公開第２００７／１１５６４３号から知られている。
【０１５７】
化合物（Ｉ−９）、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１５８】
【化４８】
を有し、これは欧州特許第０ ５３９ ５８８号明細書から知られている。
【０１５９】
化合物（Ｉ−１０）、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オンは、式
【０１６０】
【化４９】
を有し、これは欧州特許第０ ５３９ ５８８号明細書から知られている。
【０１６１】
好ましいのは、前述の式（Ｉ−ａ）、（Ｉ−ｂ）、（１−ｃ）および（Ｉ−ｄ）の化合物からなる群から選択される式（Ｉ）の化合物である。
【０１６２】
さらに好ましいのは、前述の式（Ｉ−ａ）、（Ｉ−ｂ）および（Ｉ−ｃ）の化合物からなる群から選択される式（Ｉ）の化合物である。
【０１６３】
特に好ましいのは、Ａが、基６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルおよび５，６−ジクロロピリド−３−イルから選択され、Ｒ１が、基メチル、シクロプロピル、メトキシ、２−フルオロエチルまたは２，２−ジフルオロエチルから選択される式（Ｉ）の化合物である。
【０１６４】
特に非常に好ましいのは、式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（Ｉ−３）、（Ｉ−４）、（Ｉ−５）、（Ｉ−６）、（Ｉ−７）、（Ｉ−８）、（Ｉ−９）および（Ｉ−１０）の化合物からなる群から選択される式（Ｉ）の化合物である。
【０１６５】
本発明によれば、「アルキル」は、１から６個、好ましくは１から４個の炭素原子を有する直鎖または分岐脂肪族炭化水素を表す。適切なアルキル基は、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−、イソ−、ｓｅｃ−またはｔｅｒｔ−ブチル、ペンチルまたはヘキシルである。アルキル基は、非置換であってよく、またはここに列挙した置換基の少なくとも１つによって置換されている。
【０１６６】
本発明によれば、「アルケニル」は、少なくとも１つの二重結合を有する直鎖または分岐炭化水素を表す。アルケニル基の二重結合は、非共役であってよく、または不飽和結合もしくは基と共役している。２から６個または３から６個の炭素原子を有するアルケニル基が好ましい。適切なアルケニル基は、例えばビニルまたはアリルである。アルケニル基は、非置換であってよく、またはここに列挙した置換基の少なくとも１つによって置換されている。
【０１６７】
本発明によれば、「アルキニル」は、少なくとも１つの三重結合を有する直鎖または分岐炭化水素を表す。アルキニル基の三重結合は、非共役であってよく、または不飽和結合もしくは基と共役している。２から６個または３から６個の炭素原子を有するアルキニル基が好ましい。適切なアルキニル基は、例えばエチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、メチルプロピニル、４−メチル−１−ブチニル、４−プロピル−２−ペンチニルおよび４−ブチル−２−ヘキシニルである。アルキニル基は、非置換であってよく、またはここに列挙した置換基の少なくとも１つによって置換されている。
【０１６８】
本発明によれば、「シクロアルキル」は、３から６個の炭素原子を有する環式炭化水素を表す。適切なシクロアルキル基は、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルである。シクロアルキル基は、非置換であってよく、またはここに列挙した置換基の少なくとも１つによって置換されている。
【０１６９】
本発明によれば、「アルコキシ」は、１から６個の炭素原子、好ましくは１から４個の炭素原子を有するアルコキシ基を表す。適切なアルコキシ基は、例えばメチルオキシ、エチルオキシ、ｎ−プロピルオキシ、ｉ−プロピルオキシ、ｎ−、ｉｓｏ−、ｓｅｃ−またはｔｅｒｔ−ブチルオキシ、ペンチルオキシまたはヘキシルオキシである。アルコキシ基は、非置換であってよく、またはここに列挙した置換基の少なくとも１つによって置換されている。
【０１７０】
本発明によれば、「アルキルアミノ」は、１から６個の炭素原子、好ましくは１から４個の炭素原子を有するアルキルアミノ基を表す。適切なアルキルアミノ基は、例えばメチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−プロピルアミノ、ｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉｓｏ−、ｓｅｃ−もしくはｔｅｒｔ−ブチルアミノ、ペンチルアミノまたはヘキシルアミノである。アルキルアミノ基は、非置換であってよく、またはここに列挙した置換基の少なくとも１つによって置換されている。
【０１７１】
本発明によれば、「複素環化合物」は、好ましくは３から１４個、特に好ましくは３から１０個、特に非常に好ましくは５から６個の炭素原子を有する環式炭化水素を表し、これは、例えば窒素、酸素または硫黄などの少なくとも１つのヘテロ原子を含有し、定法によって調製することができる。複素環化合物は、飽和および不飽和結合または基を含有することができ、これらは、さらなる不飽和結合または基とさらに共役している。適切な複素環化合物は、例えばオキシラン、アジリジン、アゼチジン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、テトラヒドロフラン−２−オン、カプロラクタム；例えば２Ｈ−ピロール、４Ｈ−ピラン、１，４−ジヒドロピリジンなどの不飽和複素環化合物；ならびに例えばピロール、ピラゾール、イミダゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、オキサチアゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、プリン、プテリジン、キノリン、イソキノリン、アクリジンおよびフェナジンなどのヘテロアリールである。複素環化合物は、非置換であってよく、またはここに列挙した置換基の少なくとも１つによって置換されている。
【０１７２】
本発明によれば、「ハロゲン」は、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素、好ましくはフッ素、塩素または臭素を表す。
【０１７３】
本発明によれば、「ハロアルキル」は、少なくとも１つの水素原子がハロゲンによって置換されている、１から６個、好ましくは１から４個の炭素原子を有するアルキル基を表す。適切なハロアルキル基は、例えばＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＣＦ２Ｃｌ、ＣＦＣｌ２、ＣＣｌ３、ＣＦ２Ｂｒ、ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦＨＣＦ３、ＣＨ２ＣＦ３、ＣＨ２ＣＨ２Ｆ、ＣＨ２ＣＨＦ２、ＣＦＣｌＣＦ３、ＣＣｌ２ＣＦ３、ＣＦ２ＣＨ３、ＣＦ２ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２ＣＨＦ２、ＣＦ２ＣＦ２Ｃｌ、ＣＦ２ＣＦ２Ｂｒ、ＣＦＨＣＨ３、ＣＦＨＣＨＦ２、ＣＨＦＣＦ３、ＣＨＦＣＦ２Ｃｌ、ＣＨＦＣＦ２Ｂｒ、ＣＦＣｌＣＦ３、ＣＣｌ２ＣＦ３、ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｆ、ＣＨ２ＣＨＦＣＨ３、ＣＨ２ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ２ＣＨ２ＣＦ３、ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ３、ＣＨＦＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ２ＣＨＦＣＦ３、ＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦ２、ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｃｌ、ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｂｒ、１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル、２，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル、ペンタフルオロエチル、１−（ジフルオロメチル）−１，２，２，２−テトラフルオロエチル、２−ブロモ−１，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル、１−（ジフルオロメチル）−２，２，２−トリフルオロエチルである。ハロアルキル基は、非置換であってよく、またはここに列挙した置換基の少なくとも１つによって置換されている。
【０１７４】
本発明によれば、「アリール」は、６から１０個、好ましくは６個の炭素原子を有するアリール基を表す。適切なアリール基は、例えばフェニルまたはナフチルである。アリール基は、非置換であってよく、またはここに列挙した置換基の少なくとも１つによって置換されている。
【０１７５】
好ましいのは、殺虫作用のある化合物の２つ以上、好ましくは２つまたは３つ、特に好ましくは２つの混合物である。
【０１７６】
本発明によって提案される方法によれば、トランスジェニック植物、特に有用な植物は、農業生産性を高めるために、式（Ｉ）の化合物で処理される。本発明の目的では、トランスジェニック植物は、施肥の結果物ではない少なくとも１つの遺伝子または遺伝子フラグメントを含有する植物である。この遺伝子または遺伝子フラグメントは、同じ属種の別の植物から、異なる属種の植物からだけでなく、動物界または微生物（ウイルスを含む）（「外来遺伝子」）からの生物に起源または由来することができ、および／または適切な場合には、天然に生じる配列と比較される突然変異を既に有していてもよい。本発明によれば、合成遺伝子を使用することも可能であり、これは本明細書の「外来遺伝子」という用語にも含まれる。異なる起源の２つ以上の外来遺伝子をコードするトランスジェニック植物も可能である。
【０１７７】
本発明の目的では、「外来遺伝子」はさらに、トランスジェニック植物において幾つかの生物学的または化学的機能または活性を有する核酸配列を含むことを特徴とする。一般にこれらの遺伝子は、例えば酵素もしくはリボザイムなどの生体触媒をコードし、または例えば内因性タンパク質の発現を制御するための促進剤もしくは停止剤などの調節配列を含む。しかしこの目的を達成するために、これらの遺伝子は、例えば抑制物質または誘導物質などの調節タンパク質をコードすることもできる。さらに外来遺伝子は、例えばシグナルペプチドをコードするトランスジェニック植物の遺伝子産物の標的位置を提供することもできる。外来遺伝子は、例えばアンチセンスＲＮＡなどの阻害剤をコードすることもできる。
【０１７８】
当業者は、トランスジェニック植物の多種多様な生成方法、ならびに遺伝子形質転換およびクローニングのための標的突然変異の方法を、例えばＷｉｌｌｍｉｔｚｅｒ、１９９３年、Ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ ｐｌａｎｔｓから：Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、Ａ Ｍｕｌｔｉｖｏｌｕｍｅ Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｔｒｅａｔｉｓｅ、Ｒｅｈｍら（編集）、第２巻、６２７−６５９頁、ＶＣＨ Ｗｅｉｎｈｅｉｍ、ドイツにおいて容易に知ることができる。
【０１７９】
有用な植物の複雑な遺伝子操作の良好な例は、いわゆるＧＵＲＴ技術（「遺伝子利用制限技術（Ｇｅｎｅｔｉｃ Ｕｓｅ Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）」）であり、これは、問題のトランスジェニック植物種の繁殖の技術的な制御を可能にするものである。この目的を達成するために、一般に２つまたは３つの外来遺伝子を有用な植物にクローニングし、これによって、外部刺激の適用後の複雑な相互反応において、そうでなければ発生する胚の死滅をもたらすカスケードが誘発される。この目的を達成するために、外部刺激（例えば、活性化合物または別の化学的もしくは非生物的刺激）は、例えば抑制物質と相互反応することができ、次いでその抑制物質は、リコンビナーゼの発現をそれ以上抑制しなくなり、その結果、そのリコンビナーゼは阻害剤を開裂し、したがって胚を死滅させる毒素を発現させることができる。この種のトランスジェニック植物の例は、米国特許第５，７２３，７６５号明細書または米国特許第５，８０８，０３４号明細書に開示されている。
【０１８０】
したがって当業者には、外来調節遺伝子の組込み、および適切な場合にはこのようにして媒介された内因性遺伝子もしくは遺伝子配列の過剰発現、抑制もしくは阻害により、または外来遺伝子もしくはそれらのフラグメントの存在もしくは発現により修飾された特性を有するトランスジェニック植物を発生させる方法が知られている。
【０１８１】
先に既に論じた通り、本発明の方法によって、トランスジェニック植物の潜在生産能力をより良好に利用することができる。一方このことは、適切な場合、本発明に従って使用できる活性化合物の適用率を、例えば使用する用量を低減するまたは適用回数を低減することによって低減できるということに基づくことができる。一方、適切な場合には、有用な植物の収率を、量的および／または質的に増大することができる。このことは特に、生物的または非生物的ストレスに対してトランスジェニックにより発生させた抵抗性の場合に当てはまる。例えば、式（Ｉ）の化合物が使用される場合、該化合物は、幾つかの場合、害虫に対する活性化合物の所望の作用を著しく低減することなく、殺虫剤の用量を致死未満量に制限することを可能にし得る。
【０１８２】
植物属種または植物種、それらの生息地および成長条件（土、気候、植生期間、栄養）に応じて、これらの相乗作用は変わり得、多種多様であり得る。したがって例えば、通常予期される効果を上回る、本発明に従って使用される化合物および組成物の低い適用率および／または活性範囲の拡大および／または活性の増大、より良好な植物の成長、高温または低温に対する高い耐性、干ばつまたは水分もしくは土壌の塩分に対する高い耐性、高い開花度、より容易な収穫、熟成の促進、より高い収穫率、収穫産物のより高い品質および／またはより高い栄養価、収穫産物の高い保存性および／または処理可能性が可能となる。
【０１８３】
これらの利点は、使用できる式（Ｉ）の化合物と、トランスジェニック植物の遺伝子修飾のそれぞれの作用原理との間で、本発明に従って達成される相乗作用の結果である。収率または品質の増大と同時に、相乗作用の結果としての生産手段のこの低減は、大きな経済的および生態学的利点に関連する。
【０１８４】
トランスジェニック植物分野の業者に公知の例の一覧と、植物において影響を受けるそれぞれの構造または列挙した植物の遺伝子修飾によって発現するタンパク質を、表１にまとめる。ここで、問題の構造または発現原理は、各場合、特定のストレス因子に対する耐性という意味の特定の特性によってグループ分けされている。類似の一覧（表３）も同様に、作用原理の例、それによって誘発される耐性および可能性がある有用な植物を、わずかに異なる配置でまとめている。本発明の処理に適したトランスジェニック植物のさらなる例を、表４にまとめる。
【０１８５】
有利な一実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、Ｂｔ毒素をコードする少なくとも１つの遺伝子または遺伝子フラグメントを含むトランスジェニック植物を処理するために使用される。Ｂｔ毒素は、結晶性毒素（Ｃｒｙ）または細胞溶解性毒素（Ｃｙｔ）の群のいずれかに属する土壌細菌バシラス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に起源または由来するタンパク質である。細菌においてＢｔ毒素は、元来プロトキシンとして形成され、アルカリ媒体において、例えば幾つかの摂取昆虫の消化管において初めてそれらの活性な形態に代謝される。そこで、活性な毒素は、次いで細胞表面において幾つかの炭化水素構造と結合し、細胞溶解をもたらし得る細胞の浸透ポテンシャルを破壊する細孔を形成させる。その結果、昆虫が死滅する。Ｂｔ毒素は特に、あらゆる成長段階の、即ち卵幼虫からそれらの若年形態を介してそれらの成虫形態までの鱗翅目（蝶類）、同翅目、双翅目および甲虫目（甲虫）からの特定の有害な属種に対して活性である。
【０１８６】
Ｂｔ毒素をコードする遺伝子配列、それらの部分、またはＢｔ毒素に由来するペプチドもしくはタンパク質を、遺伝子技術を用いて農業的に有用な植物にクローニングして、Ｂｔ毒素に感受性のある害虫に対して内因性抵抗性を有するトランスジェニック植物を発生させ得ることが長らく知られている。本発明の目的では、少なくとも１つのＢｔ毒素またはそれに由来するタンパク質をコードするトランスジェニック植物を、「Ｂｔ植物」と定義する。
【０１８７】
かかるＢｔ植物の「第１世代」は一般に、特定の毒素を形成することができる遺伝子のみを含み、したがって、ある群の病原菌に対してのみ抵抗性を付与する。Ｃｒｙ１Ａｂ毒素を形成する遺伝子を含む市販のトウモロコシ種の例は、ヨーロピアンコーンボーラーに対して抵抗性がある、Ｍｏｎｓａｎｔｏ製の「ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）」である。その一方、Ｂｔワタ種（Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標））において、鱗翅目の科に由来する他の病原菌に対する抵抗性は、Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を形成する遺伝子のクローニングにより導入することによって発生する。他のトランスジェニック作物植物も同様に、甲虫目から、病原菌に対して活性を有するＢｔ毒素を形成する遺伝子を発現する。言及され得る例には、Ｃｒｙ３Ａ毒素を形成することができ、したがってコロラドジャガイモハムシに抵抗性があるＢｔジャガイモ種「ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）」（Ｍｏｎｓａｎｔｏ）およびＣｒｙ３Ｂｂ１毒素を形成することができ、したがってウェスタンコーンルートワームの様々な属種に対して保護されるトランスジェニックトウモロコシ種「ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）」（Ｍｏｎｓａｎｔｏ）がある。
【０１８８】
「第２世代」では、少なくとも２つの外来遺伝子を発現または含む前述の多重トランスジェニック植物が発生した。
【０１８９】
本発明によれば、鱗翅目、甲虫目および双翅目に対して特に効果的な、Ｃｒｙ科の群に由来するＢｔ毒素を有するトランスジェニック植物が好ましい（例えばＣｒｉｃｋｍｏｒｅら、１９９８年、Ｍｉｃｒｏｂｉａｌ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．Ｒｅｖ．６２：８０７−８１２頁参照）。そのタンパク質をコードする遺伝子の例は、ｃｒｙ１Ａａ１、ｃｒｙ１Ａａ２、ｃｒｙ１Ａａ３、ｃｒｙ１Ａａ４、ｃｒｙ１Ａａ５、ｃｒｙ１Ａａ６、ｃｒｙ１Ａａ７、ｃｒｙ１Ａａ８、ｃｒｙ１Ａａ９、ｃｒｙ１Ａａ１０、ｃｒｙ１Ａａ１１ ｃｒｙ１Ａｂ１、ｃｒｙ１Ａｂ２、ｃｒｙ１Ａｂ３、ｃｒｙ１Ａｂ４、ｃｒｙ１Ａｂ５、ｃｒｙ１Ａｂ６、ｃｒｙ１Ａｂ７、ｃｒｙ１Ａｂ８、ｃｒｙ１Ａｂ９、ｃｒｙ１Ａｂ１０、ｃｒｙ１Ａｂ１１、ｃｒｙ１Ａｂ１２、ｃｒｙ１Ａｂ１３、ｃｒｙ１Ａｂ１４、ｃｒｙ１Ａｃ１、ｃｒｙ１Ａｃ２、ｃｒｙ１Ａｃ３、ｃｒｙ１Ａｃ４、ｃｒｙ１Ａｃ５、ｃｒｙ１Ａｃ６、ｃｒｙ１Ａｃ７、ｃｒｙ１Ａｃ８、ｃｒｙ１Ａｃ９、ｃｒｙ１Ａｃ１０、ｃｒｙ１Ａｃ１１、ｃｒｙ１Ａｃ１２、ｃｒｙ１Ａｃ１３、ｃｒｙ１Ａｄ１、ｃｒｙ１Ａｄ２、ｃｒｙ１Ａｅ１、ｃｒｙ１Ａｆ１、ｃｒｙ１Ａｇ１、ｃｒｙ１Ｂａ１、ｃｒｙ１Ｂａ２、ｃｒｙ１Ｂｂ１、ｃｒｙ１Ｂｃ１、ｃｒｙ１Ｂｄ１、ｃｒｙ１Ｂｅ１、ｃｒｙ１Ｃａ１、ｃｒｙ１Ｃａ２、ｃｒｙ１Ｃａ３、ｃｒｙ１Ｃａ４、ｃｒｙ１Ｃａ５、ｃｒｙ１Ｃａ６、ｃｒｙ１Ｃａ７、ｃｒｙ１Ｃｂ１、ｃｒｙ１Ｃｂ２、ｃｒｙ１Ｄａ１、ｃｒｙ１Ｄａ２、ｃｒｙ１Ｄｂ１、ｃｒｙ１Ｅａ１、ｃｒｙ１Ｅａ２、ｃｒｙ１Ｅａ３、ｃｒｙ１Ｅａ４、ｃｒｙ１Ｅａ５、ｃｒｙ１Ｅａ６、ｃｒｙ１Ｅｂ１、ｃｒｙ１Ｆａ１、ｃｒｙ１Ｆａ２、ｃｒｙ１Ｆｂ１、ｃｒｙ１Ｆｂ２、ｃｒｙ１Ｆｂ３、ｃｒｙ１Ｆｂ４、ｃｒｙ１Ｇａ１、ｃｒｙ１Ｇａ２、ｃｒｙ１Ｇｂ１、ｃｒｙ１Ｇｂ２、ｃｒｙ１Ｈａ１、ｃｒｙ１Ｈｂ１、ｃｒｙ１Ｉａ１、ｃｒｙ１Ｉａ２、ｃｒｙ１Ｉａ３、ｃｒｙ１Ｉａ４、ｃｒｙ１Ｉａ５、ｃｒｙ１Ｉａ６、ｃｒｙ１Ｉｂ１、ｃｒｙ１Ｉｃ１、ｃｒｙ１Ｉｄ１、ｃｒｙ１Ｉｅ１、ｃｒｙ１Ｉ−様、ｃｒｙ１Ｊａ１、ｃｒｙ１Ｊｂ１、ｃｒｙ１Ｊｃ１、ｃｒｙ１Ｋａ１、ｃｒｙ１−様、ｃｒｙ２Ａａ１、ｃｒｙ２Ａａ２、ｃｒｙ２Ａａ３、ｃｒｙ２Ａａ４、ｃｒｙ２Ａａ５、ｃｒｙ２Ａａ６、ｃｒｙ２Ａａ７、ｃｒｙ２Ａａ８、ｃｒｙ２Ａａ９、ｃｒｙ２Ａｂ１、ｃｒｙ２Ａｂ２、ｃｒｙ２Ａｂ３、ｃｒｙ２Ａｃ１、ｃｒｙ２Ａｃ２、ｃｒｙ２Ａｄ１、ｃｒｙ３Ａａ１、ｃｒｙ３Ａａ２、ｃｒｙ３Ａａ３、ｃｒｙ３Ａａ４、ｃｒｙ３Ａａ５、ｃｒｙ３Ａａ６、ｃｒｙ３Ａａ７、ｃｒｙ３Ｂａ１、ｃｒｙ３Ｂａ２、ｃｒｙ３Ｂｂ１、ｃｒｙ３Ｂｂ２、ｃｒｙ３Ｂｂ３、ｃｒｙ３Ｃａ１、ｃｒｙ４Ａａ１、ｃｒｙ４Ａａ２、ｃｒｙ４Ｂａ１、ｃｒｙ４Ｂａ２、ｃｒｙ４Ｂａ３、ｃｒｙ４Ｂａ４、ｃｒｙ５Ａａ１、ｃｒｙ５Ａｂ１、ｃｒｙ５Ａｃ１、ｃｒｙ５Ｂａ１、ｃｒｙ６Ａａ１、ｃｒｙ６Ｂａ１、ｃｒｙ７Ａａ１、ｃｒｙ７Ａｂ１、ｃｒｙ７Ａｂ２、ｃｒｙ８Ａａ１、ｃｒｙ８Ｂａ１、ｃｒｙ８Ｃａ１、ｃｒｙ９Ａａ１、ｃｒｙ９Ａａ２、ｃｒｙ９Ｂａ１、ｃｒｙ９Ｃａ１、ｃｒｙ９Ｄａ１、ｃｒｙ９Ｄａ２、ｃｒｙ９Ｅａ１、ｃｒｙ９様、ｃｒｙ１０Ａａ１、ｃｒｙ１０Ａａ２、ｃｒｙ１１Ａａ１、ｃｒｙ１１Ａａ２、ｃｒｙ１１Ｂａ１、ｃｒｙ１１Ｂｂ１、ｃｒｙ１２Ａａ１、ｃｒｙ１３Ａａ１、ｃｒｙ１４Ａａ１、ｃｒｙ１５Ａａ１、ｃｒｙ１６Ａａ１、ｃｒｙ１７Ａａ１、ｃｒｙ１８Ａａ１、ｃｒｙ１８Ｂａ１、ｃｒｙ１８Ｃａ１、ｃｒｙ１９Ａａ１、ｃｒｙ１９Ｂａ１、ｃｒｙ２０Ａａ１、ｃｒｙ２１Ａａ１、ｃｒｙ２１Ａａ２、ｃｒｙ２２Ａａ１、ｃｒｙ２３Ａａ１、ｃｒｙ２４Ａａ１、ｃｒｙ２５Ａａ１、ｃｒｙ２６Ａａ１、ｃｒｙ２７Ａａ１、ｃｒｙ２８Ａａ１、ｃｒｙ２８Ａａ２、ｃｒｙ２９Ａａ１、ｃｒｙ３０Ａａ１、ｃｒｙ３１Ａａ１、ｃｙｔ１Ａａ１、ｃｙｔ１Ａａ２、ｃｙｔ１Ａａ３、ｃｙｔ１Ａａ４、ｃｙｔ１Ａｂ１、ｃｙｔ１Ｂａ１、ｃｙｔ２Ａａ１、ｃｙｔ２Ｂａ１、ｃｙｔ２Ｂａ２、ｃｙｔ２Ｂａ３、ｃｙｔ２Ｂａ４、ｃｙｔ２Ｂａ５、ｃｙｔ２Ｂａ６、ｃｙｔ２Ｂａ７、ｃｙｔ２Ｂａ８、ｃｙｔ２Ｂｂ１である。
【０１９０】
特に好ましいのは、亜科ｃｒｙ１、ｃｒｙ２、ｃｒｙ３、ｃｒｙ５およびｃｒｙ９の遺伝子または遺伝子部分であり、特に好ましいのは、ｃｒｙ１Ａｂ、ｃｒｙ１Ａｃ、ｃｒｙ３Ａ、ｃｒｙ３Ｂおよびｃｒｙ９Ｃである。
【０１９１】
さらに、１つまたは複数のＢｔ毒素に対する遺伝子に加えて、適切な場合、例えば、除草剤抵抗性のある（例えば、ｐａｔ遺伝子またはｂａｒ遺伝子の発現により、グルホシネートまたはグリホサートに対して）プロテアーゼもしくはペプチド阻害剤（国際公開第Ａ９５／３５０３１号など）を発現する遺伝子、または線虫、真菌もしくはウイルスに対して抵抗性をもつ（例えば、グルコナーゼ、キチナーゼを発現することによって）遺伝子も発現または含有する植物を使用することが好ましい。しかしこれらの植物は、それらの代謝特性において遺伝子修飾することもでき、その結果、それらは諸成分の量的および／または質的な変化を示す（例えばエネルギー、炭水化物、脂肪酸もしくは窒素の代謝を修飾することによって、またはこれらに影響を及ぼす代謝産物流によって（上を参照）。
【０１９２】
有用な植物への遺伝子修飾によって導入することができ、それら自体で、または組合せとして本発明の処理に適する作用原理の例の一覧を、表２にまとめる。見出し「ＡＰ」（活性原理）の下、この表は、それぞれの作用原理およびそれに関連する制御される害虫を含む。
【０１９３】
特に好ましい種では、本発明の方法は、トランスジェニック野菜、トウモロコシ、ダイズ植物、ワタ、タバコ、コメ、ジャガイモおよびテンサイ種を処理するために使用される。これらは、好ましくはＢｔ植物である。
【０１９４】
野菜植物または野菜種は、例えば以下の有用な植物である。
【０１９５】
ジャガイモ：好ましくはデンプンジャガイモ、サツマイモおよび食卓用ジャガイモ、
根菜：好ましくはニンジン、カブ（スウェーデン、切り株のカブ（ブラッシカ・ラパ・バー・ラパ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｒａｐａ ｖａｒ．ｒａｐａ））、春カブ、秋カブ（ブラッシカ・カンペストリス属種ラピフェラ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｃａｒｎｐｅｓｔｒｉｓ ｓｓｐ．ｒａｐｉｆｅｒａ））、ブラッシカ・ラパＬ．属種ラパｆ．テルトウィエンシス（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｒａｐａ Ｌ．ｓｓｐ．ｒａｐａ ｆ．ｔｅｌｔｏｗｉｅｎｓｉｓ））、フタナミソウ、キクイモ、根パセリ（ｔｕｒｎｉｐ−ｒｏｏｔｅｄ ｐａｒｓｌｅｙ）、パースニップ、ラディッシュおよびホースラディッシュ、
塊茎（ｔｕｂｅｒ）野菜：好ましくはコールラビ、ビートルート、セロリアーク、ガーデンラディッシュ、
鱗茎（ｂｕｌｂ）作物：好ましくは春タマネギ（ｓｃａｌｌｉｏｎ）、リーク（ｌｅｅｋ）およびタマネギ（植え付けタマネギおよび種子タマネギ）、
アブラナ（Ｂｒａｓｓｉｃａ）野菜：好ましくはヘッド（ｈｅａｄｅｄ）キャベツ（ホワイトキャベツ、レッドキャベツ、ケール、サボイキャベツ）、カリフラワー、ブロッコリー、カーリーケール、マロウステム（ｍａｒｒｏｗ−ｓｔｅｍ）ケール、ハマナおよび芽キャベツ、
果菜：好ましくはトマト（屋外トマト、完熟トマト、ビーフ（ｂｅｅｆ）トマト、温室トマト、カクテルトマト、工業用および生鮮市場用トマト）、メロン、ナス（ｅｇｇｐｌａｎｔ）、ナス（ａｕｂｅｒｇｉｎｅ）、ペッパー（スイートペッパーおよびホットペッパー、スパニッシュペッパー）、チリペパー、カボチャ、ズッキーニおよびキュウリ（屋外キュウリ、温室キュウリカラスウリおよびガーキン）、
豆類野菜：好ましくはツルナシインゲンマメ（緑および黄色斑点を有する栽培品種のソード（ｓｗｏｒｄ）マメ、ストリング（ｓｔｒｉｎｇ）マメ、フラジョレット（ｆｌａｇｅｏｌｅｔ）マメ、ワックスマメ、コーンマメとして）、ポール（ｐｏｌｅ）マメ（緑、青および黄色の鞘付き栽培品種のソードマメ、ストリングマメ、フラジョレットマメ、ワックスマメ）、ソラマメ（フィールドビーンズ、ウィンザー（Ｗｉｎｄｓｏｒ）マメ、白および黒色斑点の花を有する栽培品種として）、エンドウマメ（ガラスマメ、ヒヨコマメ、マロウピー（ｍａｒｒｏｗ ｐｅａ）、シェリングピー（ｓｈｅｌｌｉｎｇ ｐｅａ）、シュガーピー（ｓｕｇａｒ−ｐｅａ）、スムース（ｓｍｏｏｔｈ）ピー、薄緑および濃緑色の新鮮な果実を有する栽培品種）およびレンティル、
緑色野菜および茎菜：好ましくはハクサイ、ラウンドヘッド（ｒｏｕｎｄ−ｈｅａｄｅｄ）ガーデンレタス、カールレタス、ラムズ（ｌａｍｂ’ｓ）レタス、アイスバーグレタス、ロメインレタス、オークリーフレタス、エンダイブ、ラディッキオ、ロロロッサ、ルッコラ（ｒｕｃｃｏｌａ）レタス、チコリー、ホウレンソウ、フダンソウ（フダンソウの葉およびフダンソウの茎）およびパセリ、
他の野菜：好ましくはアスパラガス、ルバーブ、チャイブ、アーティチョーク、ミント種、ヒマワリ、フローレンスフェンネル、ディル、ガーデンクレス、マスタード、ポピーシード、ピーナッツ、ゴマおよびサラダチコリー。
【０１９６】
Ｂｔ野菜は、それらの例示的調製方法を含めて、例えばＢａｒｔｏｎら、１９８７年、Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ．８５：１１０３−１１０９頁；Ｖａｅｃｋら、１９８７年、Ｎａｔｕｒｅ ３２８：３３−３７頁；Ｆｉｓｃｈｈｏｆｆら、１９８７年、Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ５：８０７−８１３頁に詳説されている。さらにＢｔ野菜植物は、市販種、例えばジャガイモ栽培品種ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（Ｍｏｎｓａｎｔｏ）として既に知られている。Ｂｔ野菜の調製は、米国特許第６，０７２，１０５号明細書にも記載されている。
【０１９７】
同様にＢｔワタは、例えば米国特許第Ａ−５，３２２，９３８号明細書から原則として既に知られている。本発明の文脈において特に好ましいのは、商標ＮｕＣＯＴＮ３３（登録商標）およびＮｕＣＯＴＮ３３Ｂ（登録商標）のＢｔワタである。
【０１９８】
Ｂｔトウモロコシの使用および調製も同様に、例えばＩｓｈｉｄａ，Ｙ．、Ｓａｉｔｏ，Ｈ．、Ｏｈｔａ，Ｓ．、Ｈｉｅｉ，Ｙ．、Ｋｏｍａｒｉ，Ｔ．およびＫｕｍａｓｈｉｒｏ，Ｔ．（１９９６年）、Ｈｉｇｈ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｍａｉｚｅ（Ｚｅａ ｍａｙｚ Ｌ．）ｍｅｄｉａｔｅｄ ｂｙ Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ、Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ４：７４５−７５０頁から、既に長らく知られている。欧州特許第Ｂ−０４８５５０６号明細書にも、Ｂｔトウモロコシ植物の調製が記載されている。さらに、様々な種のＢｔトウモロコシが、例えば以下の名称で市販されている（各場合、社名（複数）は括弧に入れる）：ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（Ｎｏｖａｒｔｉｓ Ｓｅｅｄｓ）、ＮａｔｕｒＧａｒｄ（登録商標）（Ｍｙｃｏｇｅｎ Ｓｅｅｄｓ）、Ｙｉｅｌｄｇａｒｄ（登録商標）（中でもＮｏｖａｒｔｉｓ Ｓｅｅｄｓ、Ｍｏｎｓａｎｔｏ、Ｃａｒｇｉｌｌ、Ｇｏｌｄｅｎ Ｈａｒｖｅｓｔ、Ｐｉｏｎｅｅｒ、ＤｅＫａｌｂ）、Ｂｔ−Ｘｔｒａ（登録商標）（ＤｅＫａｌｂ）およびＳｔａｒＬｉｎｋ（登録商標）（中でもＡｖｅｎｔｉｓ ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ、Ｇａｒｓｔ）。本発明の目的では、特に好ましいのは、以下のトウモロコシ栽培品種：ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）、ＮａｔｕｒＧａｒｄ（登録商標）、Ｙｉｅｌｄｇａｒｄ（登録商標）、Ｂｔ−Ｘｔｒａ（登録商標）およびＳｔａｒＬｉｎｋ（登録商標）である。
【０１９９】
ダイズ植物についても、除草剤Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（登録商標）に対して抵抗性のある１つまたは複数の栽培品種Ｒｏｕｎｄｕｐ（登録商標）Ｒｅａｄｙが入手可能であり、本発明に従って処理することができる。コメの場合、多数の「Ｇｏｌｄｅｎ Ｒｉｃｅ」系が入手可能であり、これらは同様に、トランスジェニック修飾が理由となり、高含量のプロビタミンＡを有することを特徴とする。これらもまた、記載の利点を伴って本発明の方法によって処理することができる植物の例である。
【０２００】
本発明の方法は、特に野菜、トウモロコシおよびワタに存在する多数の有害生物、特に昆虫およびクモ形類、特に非常に好ましくは昆虫を制御するのに適している。挙げられる害虫には以下が含まれる。
【０２０１】
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒａ）（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）の、例えば、ダマリニア属種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）。
【０２０２】
クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）の、例えば、アカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アセリア・シェルドニ（Ａｃｅｒｉａ ｓｈｅｌｄｏｎｉ）、アクロプス属種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、アクルス属種（Ａｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、ボオフィルス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルプス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、ブリオビア・プラエチオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、エオテトラニクス属種（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エピトリメルス・ピリ（Ｅｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｐｙｒｉ）、エウテトラニクス属種（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エリオフィエス属種（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、ヘミタルソネムス属種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イクソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラトロデクツス・マクタンス（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｍａｃｔａｎｓ）、メタテトラニクス属種（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オリゴニクス属種（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトドロス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ ｓｐｐ．）、パノニクス属種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、フィロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属種（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、スコルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ステノタルソネムス属種（Ｓｔｅｎｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、タルソネムス属種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、テトラニクス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、バサテス・リコペルシシ（Ｖａｓａｔｅｓ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）。
【０２０３】
ニマイガイ綱（Ｂｉｖａｌｖａ）の、例えば、ドレイセナ属種（Ｄｒｅｉｓｓｅｎａ ｓｐｐ．）。
【０２０４】
キロポーダ目（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ゲオフィルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スクチゲラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）。
【０２０５】
甲虫目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アドレツス属種（Ａｄｏｒｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、アンフィマロン・ソルスチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、アノプロフォラ属種（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、アントノムス属種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、アントレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アポゴニア属種（Ａｐｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アトマリア属種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、アタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、ブルキジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ブルクス属種（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、セウトリンクス属種（Ｃｅｕｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、クレオヌス・メンジクス（Ｃｌｅｏｎｕｓ ｍｅｎｄｉｃｕｓ）、コノデルス属種（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、コスモポリテス属種（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、コステリトラ・ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、クルクリオ属種（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、クリプトリンクス・ラパチ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌａｐａｔｈｉ）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、エピラクナ属種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、ファウスチヌス・クバエ（Ｆａｕｓｔｉｎｕｓ ｃｕｂａｅ）、ジビウム・プシロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、ヘテロニクス・アラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、ヒラモルファ・エレガンス（Ｈｙｌａｍｏｒｐｈａ ｅｌｅｇａｎｓ）、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ヒポテネムス属種（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ラクノステルナ・コンサングイネア（Ｌａｃｈｎｏｓｔｅｒｎａ ｃｏｎｓａｎｇｕｉｎｅａ）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、リソロプトルス・オリゾフィルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、リキスス属種（Ｌｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、リクツス属種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、ミグドルス属種（Ｍｉｇｄｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、モノカムス属種（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ ｓｐｐ．）、ナウパクツス・キサントグラフス（Ｎａｕｐａｃｔｕｓ ｘａｎｔｈｏｇｒａｐｈｕｓ）、ニプツス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、オリクテス・リノセロス（Ｏｒｙｃｔｅｓ ｒｈｉｎｏｃｅｒｏｓ）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、オチオリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オキシセトニア・ジュクンダ（Ｏｘｙｃｅｔｏｎｉａ ｊｕｃｕｎｄａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、フィロファガ属種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、ポピリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、プレムノトリペス属種（Ｐｒｅｍｎｏｔｒｙｐｅｓ ｓｐｐ．）、プシリオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、プチヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾビウス・ベントラリス（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｓ ｖｅｎｔｒａｌｉｓ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィルス属種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スフェノホルス属種（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ステルネクス属種（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、シンフィレテス属種（Ｓｙｍｐｈｙｌｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、トリボリウム属種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、トロゴデルマ属種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、チキウス属種（Ｔｙｃｈｉｕｓ ｓｐｐ．）、キシロトレクス属種（Ｘｙｌｏｔｒｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ザブルス属種（Ｚａｂｒｕｓ ｓｐｐ．）。
【０２０６】
トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）の、例えば、オニキウルス・アルマツス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）。
【０２０７】
ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の、例えば、フォルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）。
【０２０８】
ジプロポーダ目（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）。
【０２０９】
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、カリホラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、セラチチス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、クリソミイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、コクリオミイア属種（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、コルジロビア・アントロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、クレクス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテレブラ属種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、デルマトビア・ホミニス（Ｄｅｒｍａｔｏｂｉａ ｈｏｍｉｎｉｓ）、ドロソフィラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガストロフィルス属種（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒレミイア属種（Ｈｙｌｅｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ネザラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オシネラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、ペゴミイア・ヒオシアミ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ホルビア属種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、タンニア属種（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、ウォールファールチア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）。
【０２１０】
マキガイ綱（Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）の、例えば、アリオン属種（Ａｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ビオムファラリア属種（Ｂｉｏｍｐｈａｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブリヌス属種（Ｂｕｌｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、デロセラス属種（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｓｐｐ．）、ガルバ属種（Ｇａｌｂａ ｓｐｐ．）、リムナエア属種（Ｌｙｍｎａｅａ ｓｐｐ．）、オンコメラニア属種（Ｏｎｃｏｍｅｌａｎｉａ ｓｐｐ．）、スクシネア属種（Ｓｕｃｃｉｎｅａ ｓｐｐ．）。
【０２１１】
ゼンチュウ綱（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｓ）の、例えば、アンシロストマ・ズオデナレ（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｄｕｏｄｅｎａｌｅ）、アンシロストマ・セイラニクム（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｃｅｙｌａｎｉｃｕｍ）、アシロストマ・ブラジリエンシス（Ａｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｂｒａｚｉｌｉｅｎｓｉｓ）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、アスカリス・ルブリコイデス（Ａｓｃａｒｉｓ ｌｕｂｒｉｃｏｉｄｅｓ）、アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、ブルギア・マライ（Ｂｒｕｇｉａ ｍａｌａｙｉ）、ブルギア・チモリ（Ｂｒｕｇｉａ ｔｉｍｏｒｉ）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、コオペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ）、ジクチオカウルス・フィラリア（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｆｉｌａｒｉａ）、ジフィロボトリウム・ラツム（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｌａｔｕｍ）、ドラクンクルス・メジネンシス（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｍｅｄｉｎｅｎｓｉｓ）、エキノコックス・グラヌロスス（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｇｒａｎｕｌｏｓｕｓ）、エキノコックス・ムルチロクラリス（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｌｔｉｌｏｃｕｌａｒｉｓ）、エンテロビウス・ベルミクラリス（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｖｅｒｍｉｃｕｌａｒｉｓ）、ファシオラ属種（Ｆａｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス・ナナ（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｎａｎａ）、ヒオストロングルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロア・ロア（Ｌｏａ Ｌｏａ）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オピストロキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、オンコセルカ・ボルブルス（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｖｏｌｖｕｌｕｓ）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、シストソメン属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍｅｎ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス・フエレボルニ（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｆｕｅｌｌｅｂｏｒｎｉ）、ストロンギロイデス・ステルコラリス（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｔｅｒｃｏｒａｌｉｓ）、ストロニロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、タエニア・サギナタ（Ｔａｅｎｉａ ｓａｇｉｎａｔａ）、タエニア・ソリウム（Ｔａｅｎｉａ ｓｏｌｉｕｍ）、トリキネラ・スピラリス（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｉｒａｌｉｓ）、トリキネラ・ナチバ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｎａｔｉｖａ）、トリキネラ・ブリトビ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｂｒｉｔｏｖｉ）、トリキネラ・ネルソニ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｎｅｌｓｏｎｉ）、トリキネラ・プセウドプシラリス（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｐｓｅｕｄｏｐｓｉｒａｌｉｓ）、トリコストロングルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリクリス・トリクリア（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｔｒｉｃｈｕｒｉａ）、ウケレリア・バンクロフチ（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｂａｎｃｒｏｆｔｉ）。
【０２１２】
さらにまた、エイメリア（Ｅｉｍｅｒｉａ）などの原生動物も防除することができる。
【０２１３】
ヘテロプテラ目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アナサ・トリスチス（Ａｎａｓａ ｔｒｉｓｔｉｓ）、アンテスチオプシス属種（Ａｎｔｅｓｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ブリスス属種（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、カロコリス属種（Ｃａｌｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、カムピロンマ・リビダ（Ｃａｍｐｙｌｏｍｍａ ｌｉｖｉｄａ）、カベレリウス属種（Ｃａｖｅｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、シメクス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、クレオンチアデス・ジルツス（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｄｉｌｕｔｕｓ）、ダシヌス・ピペリス（Ｄａｓｙｎｕｓ ｐｉｐｅｒｉｓ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ジコノコリス・ヘウェチ（Ｄｉｃｏｎｏｃｏｒｉｓ ｈｅｗｅｔｔｉ）、ジスデルクス属種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、エウシスツス属種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、エウリガステル属種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ヘリオペルチス属種（Ｈｅｌｉｏｐｅｌｔｉｓ ｓｐｐ．）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ属種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、レプトグロスス・フィロプス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｐｈｙｌｌｏｐｕｓ）、リグス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、マクロペス・エクスカバツス（Ｍａｃｒｏｐｅｓ ｅｘｃａｖａｔｕｓ）、ミリダエ（Ｍｉｒｉｄａｅ）、ネザラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、オエバルス属種（Ｏｅｂａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペントミダエ（Ｐｅｎｔｏｍｉｄａｅ）、ピエスマ・クワドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、ピエゾドルス属種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、プサルス・セリアツス（Ｐｓａｌｌｕｓ ｓｅｒｉａｔｕｓ）、プセウドアシスタ・ペルセア（Ｐｓｅｕｄａｃｙｓｔａ ｐｅｒｓｅａ）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サフルベルゲラ・シングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、スコチノホラ属種（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ステファニチス・ナシ（Ｓｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、チブラカ属種（Ｔｉｂｒａｃａ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）。
【０２１４】
同翅目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アシルトシポン属種（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｏｎ ｓｐｐ．）、アエネオラミア属種（Ａｅｎｅｏｌａｍｉａ ｓｐｐ．）、アゴノセナ属種（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｓｐｐ．）、アレウロデス属種（Ａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アレウロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アレウロトリクスス属種（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、アムラスカ属種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、アヌラフィス・カルズイ（Ａｎｕｒａｐｈｉｓ ｃａｒｄｕｉ）、アオニジエラ属種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アファノスチグマ・ピリ（Ａｐｈａｎｏｓｔｉｇｍａ ｐｉｒｉ）、アフィス属種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、アルボリジア・アピカリス（Ａｒｂｏｒｉｄｉａ ａｐｉｃａｌｉｓ）、アスピジエラ属種（Ａｓｐｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属種（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、アタヌス属種（Ａｔａｎｕｓ ｓｐｐ．）、アウラコルツム・ソラニ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ベミシア属種（Ｂｅｍｉｓｉａ ｓｐｐ．）、ブラキカウズス・ヘリクリシイ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｉｉ）、ブラキコルス属種（Ｂｒａｃｈｙｃｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カリジポナ・マルギナタ（Ｃａｌｌｉｇｙｐｏｎａ ｍａｒｇｉｎａｔａ）、カルネオセファラ・フルギダ（Ｃａｒｎｅｏｃｅｐｈａｌａ ｆｕｌｇｉｄａ）、セラトバクナ・ラニゲラ（Ｃｅｒａｔｏｖａｃｕｎａ ｌａｎｉｇｅｒａ）、セルコピダエ（Ｃｅｒｃｏｐｉｄａｅ）、セロプラステス属種（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、カエトシフォン・フラゲホリイ（Ｃｈａｅｔｏｓｉｐｈｏｎ ｆｒａｇａｅｆｏｌｉｉ）、キオナスピス・テガレンシス（Ｃｈｉｏｎａｓｐｉｓ ｔｅｇａｌｅｎｓｉｓ）、クロリタ・オヌキイ（Ｃｈｌｏｒｉｔａ ｏｎｕｋｉｉ）、クロマフィス・ジュグランジコラ（Ｃｈｒｏｍａｐｈｉｓ ｊｕｇｌａｎｄｉｃｏｌａ）、クリソムファルス・フィクス（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｆｉｃｕｓ）、シカズリナ・ムビラ（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｍｂｉｌａ）、ココミチルス・ハリイ（Ｃｏｃｃｏｍｙｔｉｌｕｓ ｈａｌｌｉ）、コクス属種（Ｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、ダルブルス属種（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジアレウロデス属種（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ジアホリナ属種（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｓｐｐ．）、ジアスピス属種（Ｄｉａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ドラリス属種（Ｄｏｒａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ドロシカ属種（Ｄｒｏｓｉｃｈａ ｓｐｐ．）、ジサフィス属種（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、ジスミコクス属種（Ｄｙｓｍｉｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エンポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、エリオソマ属種（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、エリトロネウラ属種（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、エウセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、ゲオコクス・コフェアエ（Ｇｅｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、ホマロジスカ・コアグラタ（Ｈｏｍａｌｏｄｉｓｃａ ｃｏａｇｕｌａｔａ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、イセリア属種（Ｉｃｅｒｙａ ｓｐｐ．）、イジオセルス属種（Ｉｄｉｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、イジオスコプス属種（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｓｐｐ．）、ラオデルファクス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、レカニウム属種（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、レピドサフェス属種（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、リパフィス・エリシミ（Ｌｉｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、マクロシフム属種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、マハナルバ・フィムブリオラタ（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｆｉｍｂｒｉｏｌａｔａ）、メラナフィス・サッカリ（Ｍｅｌａｎａｐｈｉｓ ｓａｃｃｈａｒｉ）、メトカルフィエラ属種（Ｍｅｔｃａｌｆｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メトポロフィウム・ジロズム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、モネリア・コスタリス（Ｍｏｎｅｌｌｉａ ｃｏｓｔａｌｉｓ）、モネリオプシス・ペカニス（Ｍｏｎｅｌｌｉｏｐｓｉｓ ｐｅｃａｎｉｓ）、ミズス属種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、ナソノビア・リビスニグリ（Ｎａｓｏｎｏｖｉａ ｒｉｂｉｓｎｉｇｒｉ）、ネホテチキス属種（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、オンコメトピア属種（Ｏｎｃｏｍｅｔｏｐｉａ ｓｐｐ．）、オルテジア・プラエロンガ（Ｏｒｔｈｅｚｉａ ｐｒａｅｌｏｎｇａ）、パラベミシア・ミリカエ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、パルラトリア属種（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、ペレグリヌス・マイジス（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、フェナコクス属種（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、フロエオミズス・パセリニイ（Ｐｈｌｏｅｏｍｙｚｕｓ ｐａｓｓｅｒｉｎｉｉ）、フォロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、フィロキセラ属種（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）、ピンナスピス・アスピジストラエ（Ｐｉｎｎａｓｐｉｓ ａｓｐｉｄｉｓｔｒａｅ）、プラノコクス属種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プロトプルビナリア・ピリホルミス（Ｐｒｏｔｏｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｐｙｒｉｆｏｒｍｉｓ）、プセウダウラカスピス・ペンタゴナ（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｐｅｎｔａｇｏｎａ）、プセウドコクス属種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、プテロマルス属種（Ｐｔｅｒｏｍａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ピリラ属種（Ｐｙｒｉｌｌａ ｓｐｐ．）、クアドラスピジオツス属種（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、クエサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、ラストロコクス属種（Ｒａｓｔｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ロパロシフム属種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、サイセチア属種（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、スカフォイデス・チタヌス（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｓ ｔｉｔａｎｕｓ）、シザフィス・グラミヌム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、セレナスピズス・アルチクラツス（Ｓｅｌｅｎａｓｐｉｄｕｓ ａｒｔｉｃｕｌａｔｕｓ）、ソガタ属種（Ｓｏｇａｔａ ｓｐｐ．）、ソガテラ・フルシフェラ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、ソガトデス属種（Ｓｏｇａｔｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、スチクトセファラ・フェスチナ（Ｓｔｉｃｔｏｃｅｐｈａｌａ ｆｅｓｔｉｎａ）、テナラファラ・マラエンシス（Ｔｅｎａｌａｐｈａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、チノカリス・カリアエフォリアエ（Ｔｉｎｏｃａｌｌｉｓ ｃａｒｙａｅｆｏｌｉａｅ）、トマスピス属種（Ｔｏｍａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプテラ属種（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、トリオザ属種（Ｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、チフロシバ属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａ ｓｐｐ．）、ウナスピス属種（Ｕｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ビテウス・ビチホリイ（Ｖｉｔｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）。
【０２１５】
ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、ジプリオン属種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ホプロカンパ属種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ラシウス属種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、ベスパ属種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）。
【０２１６】
ワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の、例えば、アルマジリジウム・ブルガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）。
【０２１７】
シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の、例えば、レチクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、オドントテルメス属種（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）。
【０２１８】
鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロニクタ・マジョル（Ａｃｒｏｎｉｃｔａ ｍａｊｏｒ）、アエジア・レウコメラス（Ａｅｄｉａ ｌｅｕｃｏｍｅｌａｓ）、アグロチス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、アラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アンチカルシア属種（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、バラトラ・ブラシカエ（Ｂａｒａｔｈｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ブクラトリクス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、カコエシア・ポダナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｐｏｄａｎａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、キロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、コリストネウラ・フミフェラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、クリシア・アンビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロセルス属種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エアリアス・インスラナ（Ｅａｒｉａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、エフェスチア・クエフニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、エウプロクチス・クリソルホエア（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、エウキソア属種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア属種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、ヘリコベルパ属種（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、ヘリオチス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ホフマノフィラ・プセウドスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、ホモナ・マグナニマ（Ｈｏｍｏｎａ ｍａｇｎａｎｉｍａ）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、ラフィグマ属種（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｓｐｐ．）、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、リトファネ・アンテナタ（Ｌｉｔｈｏｐｈａｎｅ ａｎｔｅｎｎａｔａ）、ロキサグロチス・アルビコスタ（Ｌｏｘａｇｒｏｔｉｓ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、リマントリア属種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、マラコソマ・ネウストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、モシス・レパンダ（Ｍｏｃｉｓ ｒｅｐａｎｄａ）、ミチムナ・セパラタ（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｅｐａｒａｔａ）、オリア属種（Ｏｒｉａ ｓｐｐ．）、オウレマ・オリザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、パノリス・フラメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、ペクチノホラ・ゴシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、プロデニア属種（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｐｐ．）、プセウダレチア属種（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プセウドプルシア・インクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、テルメシア・ゲマタリス（Ｔｈｅｒｍｅｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、トルトリクス・ビリダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ）、トリコプルシア属種（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）。
【０２１９】
バッタ目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、グリロタルパ属種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ロクスタ属種（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、メラノプルス属種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、シストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）。
【０２２０】
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の、例えば、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）。
【０２２１】
コムカデ目（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）、例えば、スクチゲレラ・イマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）。
【０２２２】
アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、バリオトリプス・ビフォルミス（Ｂａｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、エネオトリプス・フラベンス（Ｅｎｎｅｏｔｈｒｉｐｓ ｆｌａｖｅｎｓ）、フランクリニエラ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ヘリオトリプス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘルシノトリプス・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、カコトリプス属種（Ｋａｋｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、リピフォロトリプス・クルエンタツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、シロトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、タエニオトリプス・カルダモニ（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｃａｒｄａｍｏｎｉ）、トリプス属種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）。
【０２２３】
シミ目（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ）の、例えば、レピスマ・サカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
【０２２４】
植物寄生性線虫としては、例えば、以下のものを挙げることができる：アングイナ属種（Ａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ベロノアイムス属種（Ｂｅｌｏｎｏａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ブルサフェレンクス属種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ヘリオコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｏｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）。
【０２２５】
Ｂｔ野菜、Ｂｔトウモロコシ、Ｂｔワタ、Ｂｔダイズ、ＢｔタバコならびにＢｔコメ、ＢｔテンサイまたはＢｔジャガイモの処理のための本発明の方法は、アブラムシ（アフィジナ（Ａｐｈｉｄｉｎａ））、コナジラミ（トリアレウロデス（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ））、アザミウマ（チサノプテラ（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ））、ハダニ（アラクニダ（Ａｒａｃｈｎｉｄａ））、カイガラムシ（ｓｏｆｔ ｓｃａｌｅ ｉｎｓｅｃｔ）またはコナカイガラムシ（それぞれココイダエ（Ｃｏｃｃｏｉｄａｅ）およびプセウドココイダエ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｏｉｄａｅ））の制御に特に適している。
【０２２６】
本発明に従って使用できる活性化合物は、溶液、エマルション、湿潤性粉末、水および油性懸濁液、粉末、粉塵、ペースト、可溶性粉末、可溶性顆粒、散布用顆粒、サスポエマルション濃縮液、活性化合物を含浸させた天然化合物、活性化合物を含浸させた合成物質、肥料ならびにポリマー物質としてのマイクロカプセルなどの通常の配合物として使用することができる。
【０２２７】
これらの製剤は、既知方法で、例えば、適切な場合には、界面活性剤（即ち、乳化剤および／または分散剤および／または泡形成剤）を使用して、該活性化合物を増量剤（即ち、液体溶媒および／または固体担体）と混合することにより調製する。上記製剤は、適切なプラントで調製するまたは、施用前もしくは施用中に調製する。
【０２２８】
湿潤性粉末は、水に均一に分散することができ、活性化合物に加えて、希釈剤または不活性物質と共に、湿潤剤、例えばポリエトキシ化アルキルフェノール、ポリエトキシ化脂肪アルコール、アルキルスルホネートまたはアルキルフェニルスルホネートおよび分散剤、例えばリグニンスルホン酸ナトリウム、２，２’−ジナフチルメタン−６，６’−ジスルホン酸ナトリウムも含む調製剤である。
【０２２９】
粉塵は、細かく分布した固体物質、例えばタルク、カオリン、ベントナイト、パイロフィライト（ｐｙｒｏｐｈｉｌｌｉｔｅ）または珪藻土などの天然粘土を伴う活性化合物を粉砕することによって得られる。顆粒は、活性化合物を、吸着可能な粒状不活性材料上にスプレーすることによって、または活性化合物濃縮液を、砂、カオリナイトもしくは粒状不活性材料などの担体物質の表面に、接着剤、例えばポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウムまたは鉱油を用いて塗布することによって調製することができる。適切な活性化合物は、肥料顆粒の調製に通常の方式で、所望に応じて肥料との混合物として顆粒化することもできる。
【０２３０】
補助剤として使用するのに適しているものは、当該組成物自体および／またはそれから誘導される調製物（例えば、散布液、種子粉衣など）に特定の特性、例えば、特定の技術的特性および／または、さらに、特定の生物学的特性などを付与するのに適した物質である。適切な典型的な補助剤は、増量剤、溶媒および担体である。
【０２３１】
適切な増量剤は、例えば、水、極性および非極性の有機化学的液体、例えば、芳香族炭化水素および非芳香族炭化水素（例えば、パラフィン類、アルキルベンゼン類、アルキルナフタレン類、クロロベンゼン類）；アルコール類およびポリオール類（これらは、適切な場合には、置換されていてもよく、エーテル化されていてもよく、および／または、エステル化されていてもよい。）；ケトン類（例えば、アセトン、シクロヘキサノン）、エステル類（これは、脂肪類および油類を包含する。）および（ポリ）エーテル類；置換されていないおよび置換されているアミン類、アミド類、ラクタム類（例えば、Ｎ−アルキルピロリドン類）およびラクトン類；スルホン類およびスルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド）の類から選ばれたものである。
【０２３２】
使用する増量剤が水である場合は、例えば、有機溶媒を補助溶媒として使用することもできる。本質的に、適切な液体溶媒は、芳香族化合物、例えば、キシレン、トルエンまたはアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物および塩素化脂肪族炭化水素類、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類または塩化メチレン、脂肪族炭化水素類、例えば、シクロヘキサンまたはパラフィン類、例えば、石油留分、鉱油および植物油、アルコール類、例えば、ブタノールまたはグリコールおよびさらにそれらのエーテル類およびエステル類、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルスルホキシドなどであり、さらに、水も適している。
【０２３３】
適切な固体担体は、例えば、アンモニウム塩、および、粉砕された天然鉱物、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイトまたは珪藻土、および、粉砕された合成鉱物、例えば、微粉シリカ、アルミナおよびシリケートなどであり；顆粒剤に適する固体担体は、例えば、粉砕して分別した天然石、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石および苦灰岩、ならびに、さらに、無機および有機の粗挽き粉からなる合成顆粒や、有機材料、例えば、紙、おがくず、ココナッツ殻、トウモロコシ穂軸およびタバコの葉柄などからなる顆粒などであり；適切な乳化剤および／または泡形成剤は、例えば、非イオン性およびアニオン性の乳化剤、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル類、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホネート類、アルキルスルフェート類、アリールスルホネート類、および、さらに、タンパク質加水分解物などであり；適切な分散剤は、非イオン性および／またはイオン性の物質、例えば、アルコール−ＰＯＥおよび／または−ＰＯＰエーテル類、酸および／またはＰＯＰ−ＰＯＥエステル類、アルキルアリールおよび／またはＰＯＰ−ＰＯＥエーテル類、脂肪−および／またはＰＯＰ−ＰＯＥ付加体、ＰＯＥ−および／またはＰＯＰ−ポリオール誘導体、ＰＯＥ−および／またはＰＯＰ−ソルビタンもしくは糖付加体、アルキルもしくはアリールのスルフェート類、アルキルもしくはアリールのスルホネート類およびアルキルもしくはアリールのホスフェート類またはそれらの対応するＰＯエーテル付加体の類から選ばれたものである。さらに、適切なオリゴマーまたはポリマー、例えば、ビニルモノマーから誘導されたもの、アクリル酸から誘導されたもの、ＥＯおよび／またはＰＯの単独または例えば（ポリ）アルコール類もしくは（ポリ）アミン類と組み合わせたものから得られたもの。さらに、リグニンおよびそのスルホン酸誘導体、未変性セルロースおよび変性セルロース、芳香族および／または脂肪族スルホン酸ならびにそれらのホルムアルデヒドとの付加体なども使用することができる。
【０２３４】
上記製剤において、粘着付与剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、粉末、顆粒またはラテックスの形態にある天然ポリマーおよび合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコールおよびポリ酢酸ビニル、ならびに、天然のリン脂質、例えば、セファリンおよびレシチン、および、合成リン脂質などを使用することができる。
【０２３５】
着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタンおよびプルシアンブルー（Ｐｒｕｓｓｉａｎ Ｂｌｕｅ）、ならびに、有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料および金属フタロシアニン染料、ならびに、微量栄養素、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩および亜鉛塩などを使用することができる。
【０２３６】
可能な別の添加剤は、芳香物質、場合により改質されていてもよい鉱油および植物油、蝋、ならびに、栄養素（微量栄養素を包含する。）、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩および亜鉛塩などである。
【０２３７】
安定剤（例えば、低温安定剤）、防腐剤、酸化防止剤、光安定剤、または、化学的および／もしくは物理的安定性を向上させるための別の作用剤も存在させることができる。
【０２３８】
これらの個々の種類の配合物は、原則として公知であり、例えば「Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ」、第２版、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ Ｎ．Ｙ．；Ｍａｒｔｅｎｓ、１９７９年、「Ｓｐｒａｙ Ｄｒｙｉｎｇ Ｈａｎｄｂｏｏｋ」、第３版、Ｇ．Ｇｏｏｄｗｉｎ Ｌｔｄ．Ｌｏｎｄｏｎに記載されている。
【０２３９】
専門的な一般知識に基づいて、当業者は、適切な配合補助剤を選択することができる（この文脈では、例えば、Ｗａｔｋｉｎｓ、「Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ Ｄｕｓｔ Ｄｉｌｕｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃａｒｒｉｅｒｓ」、第２版、Ｄａｒｌａｎｄ Ｂｏｏｋｓ、Ｃａｌｄｗｅｌｌ Ｎ．Ｊ．参照）。
【０２４０】
好ましい実施形態では、植物または植物部分は、本発明に従って、油系懸濁濃縮液で処理される。有利な懸濁濃縮液は、国際公開第２００５／０８４４３５号（欧州特許第１ ７２５ １０４Ａ２号明細書）から知られている。この懸濁濃縮液は、少なくとも１つの室温で固体の活性な農薬物質、少なくとも１つの「閉じた」浸透剤、少なくとも１つの野菜油もしくは鉱油、少なくとも１つの非イオン性界面活性剤および／または少なくとも１つのアニオン性界面活性剤、ならびに場合によって乳化剤、発泡防止剤、保存剤、抗酸化剤、着色剤および／または不活性な充填材料の群からの１つまたは複数の添加剤からなる。懸濁濃縮液の好ましい実施形態は、前述の国際公開第２００５／０８４４３５号に記載されている。本開示の目的を達成するために、両方の文献を、参照によってそれらの全体を本明細書に組み込む。
【０２４１】
さらに好ましい一実施形態では、植物または植物部分は、本発明に従って、アンモニウムまたはホスホニウム塩、および適切な場合には浸透剤を含む組成物で処理される。有利な組成物は、既に公開されている欧州特許０７１０９７３２．３号ではなく、国際公開第２００７／０６８３５５号から知られている。これらの組成物は、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物および少なくとも１つのアンモニウムまたはホスホニウム塩、ならびに適切な場合には浸透剤からなる。好ましい実施形態は、既に公開されている欧州特許０７１０９７３２．３号ではなく、国際公開第２００７／０６８３５５号に記載されている。本開示の目的を達成するために、これらの文献を、参照によってそれらの全体を本明細書に組み込む。
【０２４２】
一般に配合物は、０．０１重量％から９８重量％、好ましくは０．５重量％から９０重量％の活性化合物を含む。湿潤性粉末では、活性化合物の濃度は、例えば約１０重量％から９０重量％であり、１００重量％までの残りは通常の配合成分からなる。乳化できる濃縮液の場合、活性化合物の濃度は、約５重量％から８０重量％であり得る。殆どの場合、粉塵の形態の配合物は、５重量％から２０重量％の活性化合物を含み、スプレー用溶液は、約２重量％から２０重量％を含む。顆粒の場合、活性化合物の含量は、その活性化合物が液体で存在するか、または固体形態で存在するか、およびどの顆粒補助剤、充填剤等が使用されるかに部分的に依存する。
【０２４３】
必要な適用率は、中でも温度および湿度などの外部条件によっても変わり得る。適用率は、広範な制限内で変わることができ、例えば０．１ｇ／ｈおよび５．０ｋｇ／ｈａ以上の間の活性物質である。しかしこれらは、好ましくは０．１ｇ／ｈａおよび１．０ｋｇ／ｈａの間である。Ｂｔ野菜と殺虫剤の相乗効果により、特に好ましいのは、０．１ｇ／ｈａから５００ｇ／ｈａの適用率である。
【０２４４】
式（Ｉ）の化合物については、好ましいのは、１０ｇ／ｈａから５００ｇ／ｈａの適用率であり、特に好ましいのは１０ｇ／ｈａから２００ｇ／ｈａである。
【０２４５】
本発明の方法の具体的な一実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、０．１ｇ／ｈａから５．０ｋｇ／ｈａ、好ましくは０．１ｇ／ｈａから５００ｇ／ｈａ、特に好ましくは５０ｇ／ｈａから５００ｇ／ｈａ、特に好ましくは５０ｇ／ｈａから２００ｇ／ｈａの適用率で使用される。
【０２４６】
それらの市販配合物において、およびこれらの配合物から調製した使用形態において、本発明の活性化合物は、殺虫剤、誘引剤、滅菌剤、ダニ駆除剤、殺線虫剤、殺菌剤、成長調節物質または除草剤などの他の活性化合物との混合物として存在することができる。
【０２４７】
特に好ましい混合成分は、例えば、以下の化合物である。
殺菌剤：
核酸合成の阻害薬
ベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、ブピリメート、キララキシル（ｃｈｉｒａｌａｘｙｌ）、クロジラコン、ジメチリモール、エチリモール、フララキシル、ヒメキサゾール、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、オフラセ、オキサジキシル、オキソリン酸；
有糸分裂および細胞分裂の阻害薬
ベノミル、カルベンダジム、ジエトフェンカルブ、フベリダゾール、ペンシクロン、チアベンダゾール、チオファネート−メチル、ゾキサミド（ｚｏｘａｍｉｄｅ）；
呼吸鎖複合体Ｉ／ＩＩの阻害薬
ジフルメトリム；
ビキサフェン（ｂｉｘａｆｅｎ）、ボスカリド、カルボキシン、フェンフラム（ｆｅｎｆｕｒａｍ）、フルオピラム（ｆｌｕｏｐｙｒａｍ）、フルトラニル、フラメトピル、メプロニル、オキシカルボキシン、ペンチオピラド、チフルザミド、Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド
呼吸鎖複合体ＩＩＩの阻害剤
アミスルブロム、アゾキシストロビン、シアゾファミド、ジモキシストロビン、エネストロビン（ｅｎｅｓｔｒｏｂｉｎ）、ファモキサドン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピラクロストロビン、ピリベンカルブ、ピコキシストロビン、トリフロキシストロビン
デカップラー
ジノカップ、フルアジナム；
ＡＴＰ産生の阻害薬
酢酸トリフェニルスズ、塩化トリフェニルスズ、水酸化トリフェニルスズ、シルチオファム；
アミノ酸生合成およびタンパク質生合成の阻害薬
アンドプリム、ブラストサイジン−Ｓ、シプロジニル、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩水和物、メパニピリム、ピリメタニル；
シグナル伝達の阻害薬
フェンピクロニル、フルジオキソニル、キノキシフェン；
脂質および膜合成の阻害薬
クロゾリネート、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン、
アンプロピルホス（ａｍｐｒｏｐｙｌｆｏｓ）、アンプロピルホスカリウム（ｐｏｔａｓｓｉｕｍ−ａｍｐｒｏｐｙｌｆｏｓ）、エジフェンホス、イプロベンホス（ＩＢＰ）、イソプロチオラン、ピラゾホス、
トルクロホス−メチル、ビフェニル、
ヨードカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩；
エルゴステロール生合成の阻害薬
フェンヘキサミド、
アザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジクロブトラゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、フルコナゾール、フルコナゾール−シス、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、パクロブトラゾール、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シメコナゾール、スピロキサミン、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリチコナゾール、ウニコナゾール、ボリコナゾール、イマザリル、硫酸イマザリル、オキシポコナゾール、フェナリモール、フルルプリミドール、ヌアリモール、ピリフェノックス、トリホリン、ペフラゾエート、プロクロラズ、トリフルミゾール、ビニコナゾール、
アルジモルフ、ドデモルフ、酢酸ドデモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、フェンプロピジン、スピロキサミン、
ナフチフィン、ピリブチカルブ、テルビナフィン；
細胞壁合成の阻害薬
ベンチアバリカルブ、ビアラホス、ジメトモルフ、フルモルフ（ｆｌｕｍｏｒｐｈ）、イプロバリカルブ、ポリオキシン、ポリオキソリム、バリダマイシンＡ；
メラニン生合成の阻害薬
カルプロパミド（ｃａｐｒｏｐａｍｉｄ）、ジクロシメット、フェノキサニル、フタリド（ｐｈｔｈａｌｉｄ）、ピロキロン、トリシクラゾール；
抵抗性誘導薬
アシベンゾラル−Ｓ−メチル、プロベナゾール、チアジニル；
多部位
カプタホール、キャプタン、クロロタロニル、銅塩、例えば、水酸化銅、ナフテン酸銅、塩基性塩化銅、硫酸銅、酸化銅、オキシン銅およびボルドー液、ジクロフルアニド、ジチアノン、ドジン、ドジン遊離塩基、ファーバム、ホルペット、フルオロホルペット、グアザチン、酢酸グアザチン、イミノクタジン、イミノクタジンアルベシル酸塩、イミノクタジン三酢酸塩、マンカッパー、マンコゼブ、マネブ、メチラム、メチラム亜鉛（ｍｅｔｉｒａｍ ｚｉｎｃ）、プロピネブ、硫黄および多硫化カルシウム含有硫黄剤、チラム、トリルフルアニド、ジネブ、ジラム；
作用機序未知
アミブロムドール（ａｍｉｂｒｏｍｄｏｌ）、ベンチアゾール、ベトキサジン（ｂｅｔｈｏｘａｚｉｎ）、カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）、カルボン、キノメチオネート、クロロピクリン、クフラネブ、シフルフェナミド、シモキサニル、ダゾメット、デバカルブ（ｄｅｂａｃａｒｂ）、ジクロメジン、ジクロロフェン、ジクロラン、ジフェンゾコート、ジフェンゾコートメチル硫酸塩、ジフェニルアミン、エタボキサム、フェリムゾン、フルメトベル、フルスルファミド、フルオピコリド、フルオロイミド、フォセチル−Ａｌ、ヘキサクロロベンゼン、８−ヒドロキシキノリン硫酸、イプロジオン、イルママイシン、イソチアニル、メタスルホカルブ、メトラフェノン、メチルイソチオシアネート、ミルディオマイシン、ナタマイシン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、ニトロタル−イソプロピル、オクチリノン、オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ）、オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）、ペンタクロロフェノールおよび塩、２−フェニルフェノールおよび塩、ピペラリン（ｐｉｐｅｒａｌｉｎ）、プロパノシン−ナトリウム（ｐｒｏｐａｎｏｓｉｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ）、プロキナジド、ピロールニトリン、キントゼン、テクロフタラム、テクナゼン、トリアゾキシド、トリクラミド、ザリラミド、および、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、Ｎ−（４−クロロ−２−ニトロフェニル）−Ｎ−エチル−４−メチルベンゼンスルホンアミド、２−アミノ−４−メチル−Ｎ−フェニル−５−チアゾールカルボキサミド、２−クロロ−Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，１，３−トリメチル−１Ｈ−インデン−４−イル）−３−ピリジンカルボキサミド、３−［５−（４−クロロフェニル）−２，３−ジメチルイソオキサゾリジン−３−イル］ピリジン、シス−１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール、２，４−ジヒドロ−５−メトキシ−２−メチル−４−［［［［１−［３（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン］アミノ］オキシ］メチル］フェニル］−３Ｈ−１，２，３−トリアゾール−３−オン（１８５３３６−７９−２）、１−（２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、３，４，５−トリクロロ−２，６−ピリジンジカルボニトリル、２−［［［シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル］チオ］メチル］−α−（メトキシメチレン）ベンズ酢酸メチル、４−クロロ−α−プロピニルオキシ−Ｎ−［２−［３−メトキシ−４−（２−プロピニルオキシ）フェニル］エチル］ベンズアセトアミド、（２Ｓ）−Ｎ−［２−［４−［［３−（４−クロロフェニル）−２−プロピニル］オキシ］−３−メトキシフェニル］エチル］−３−メチル−２−［（メチルスルホニル）アミノ］ブタンアミド、５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、５−クロロ−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２，２−トリメチルプロピル］［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、５−クロロ−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２−ジメチルプロピル］−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、Ｎ−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル−２，４−ジクロロニコチンアミド、２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピルベンゾピラノン−４−オン、Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−ベンズアセトアミド、Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−ホルミルアミノ−２−ヒドロキシベンズアミド、２−［［［［１−［３（１−フルオロ−２−フェニルエチル）オキシ］フェニル］エチリデン］アミノ］オキシ］メチル］−α−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−αＥ−ベンズアセトアミド、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド、Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−ｌＨ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（６−メトキシ−３−ピリジニル）シクロプロパンカルボキサミド、１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボン酸、Ｏ−［１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル］−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオ酸、２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド。
【０２４８】
殺細菌剤：
ブロノポール、ジクロロフェン、ニトラピリン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、カスガマイシン、オクチリノン、フランカルボン酸、オキシテトラサイクリン、プロベナゾール、ストレプトマイシン、テクロフタラム、硫酸銅および別の銅剤。
【０２４９】
殺虫剤／殺ダニ剤／殺線虫剤：
アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害薬
カーバメート系
例えば、アラニカルブ、アルジカルブ、アルドキシカルブ、アリキシカルブ、アミノカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブフェンカルブ、ブタカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、クロエトカルブ、ジメチラン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メタム−ナトリウム、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカルブ、プロメカルブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリメタカルブ、ＸＭＣ、キシリルカルブ、トリアザメート；
有機リン系
例えば、アセフェート、アザメチホス、アジンホス（−メチル、−エチル）、ブロモホス−エチル、ブロムフェンビンホス（−メチル）、ブタチオホス、カズサホス、カルボフェノチオン、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス（−メチル／−エチル）、クマホス、シアノフェンホス、シアノホス、クロルフェンビンホス、デメトン−Ｓ−メチル、デメトン−Ｓ−メチルスルホン、ジアリホス、ダイアジノン、ジクロフェンチオン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジオキサベンゾホス、ダイスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、エトリムホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンスルホチオン、フェンチオン、フルピラゾホス、ホノホス、ホルモチオン、ホスメチラン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、ヨードフェンホス、イプロベンホス、イサゾホス、イソフェンホス、Ｏ−サリチル酸イソプロピル、イソオキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタクリホス、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシデメトン−メチル、パラチオン（−メチル／−エチル）、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホスホカルブ（ｐｈｏｓｐｈｏｃａｒｂ）、ホキシム、ピリミホス（−メチル／−エチル）、プロフェノホス、プロパホス、プロペタムホス、プロチオホス、プロトエート、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、ピリダチオン（ｐｙｒｉｄａｔｈｉｏｎ）、キナルホス、セブホス（ｓｅｂｕｆｏｓ）、スルホテップ、スルプロホス、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン、バミドチオン；
ナトリウムチャンネルモジュレーター／電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬
ピレスロイド系
例えば、アクリナトリン、アレスリン（ｄ−シス−トランス、ｄ−トランス）、β−シフルトリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン−Ｓ−シクロペンチル異性体、ビオエタノメトリン（ｂｉｏｅｔｈａｎｏｍｅｔｈｒｉｎ）、ビオペルメトリン、ビオレスメトリン、クロバポルトリン（ｃｈｌｏｖａｐｏｒｔｈｒｉｎ）、シス−シペルメトリン、シス−レスメトリン、シス−ペルメトリン、クロシトリン（ｃｌｏｃｙｔｈｒｉｎ）、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン（α−、β−、θ−、ζ−）、シフェノトリン、デルタメトリン、エムペントリン（１Ｒ異性体）、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンフルトリン（ｆｅｎｆｌｕｔｈｒｉｎ）、フェンプロパトリン、フェンピリトリン、フェンバレレート、フルブロシトリネート（ｆｌｕｂｒｏｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）、フルシトリネート、フルフェンプロックス、フルメトリン、フルバリネート、フブフェンプロックス（ｆｕｂｆｅｎｐｒｏｘ）、γ−シハロトリン、イミプロトリン、カデトリン、λ−シハロトリン、メトフルトリン、ペルメトリン（シス−、トランス−）、フェノトリン（１Ｒ−トランス異性体）、プラレトリン、プロフルトリン、プロトリフェンブト（ｐｒｏｔｒｉｆｅｎｂｕｔｅ）、ピレスメトリン、ピレトリン、レスメトリン、ＲＵ１５５２５、シラフルオフェン、タウ−フルバリネート、テフルトリン、テラレトリン、テトラメトリン（１Ｒ異性体）、トラロメトリン、トランスフルトリン、ＺＸＩ８９０１、ピレトリン類（除虫菊（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ））；
ＤＤＴ；
オキサジアジン系
例えば、インドキサカルブ；
セミカルバゾン系
例えば、メタフルミゾン（ＢＡＳ３２０１）；
アセチルコリン受容体作動薬／拮抗薬
クロロニコチニル系
例えば、アセタミプリド、ＡＫＤ１０２２、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、イミダクロチズ、ニテンピラム、ニチアジン、チアクロプリド、チアメトキサム；
ニコチン、ベンスルタップ、カルタップ；
アセチルコリン受容体モジュレーター
スピノシン系
例えば、スピノサド、スピネトラム；
ＧＡＢＡ制御塩化物チャンネル拮抗薬
有機塩素系
例えば、カンフェクロル、クロルダン、エンドスルファン、γ−ＨＣＨ、ＨＣＨ、ヘプタクロル、リンダン、メトキシクロル；
フィプロール系
例えば、アセトプロール、エチプロール、フィプロニル、ピラフルプロール（ｐｙｒａｆｌｕｐｒｏｌｅ）、ピリプロール（ｐｙｒｉｐｒｏｌｅ）、バニリプロール（ｖａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）；
塩化物チャンネル活性化剤
メクチン系
例えば、アバメクチン、エマメクチン、エマメクチン安息香酸塩、イベルメクチン、レピメクチン、ミルベマイシン；
幼若ホルモンミメティクス
例えば、ジオフェノラン、エポフェノナン（ｅｐｏｆｅｎｏｎａｎｅ）、フェノキシカルブ、ハイドロプレン、キノプレン、メトプレン、ピリプロキシフェン、トリプレン（ｔｒｉｐｒｅｎｅ）；
エクジソン作動薬／ディスラプター
ジアシルヒドラジン系
例えば、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、テブフェノジド；
キチン生合成阻害薬
ベンゾイル尿素系
例えば、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルアズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、ペンフルロン（ｐｅｎｆｌｕｒｏｎ）、テフルベンズロン、トリフルムロン；
ブプロフェジン；
シロマジン；
酸化的リン酸化阻害薬、ＡＴＰディスラプター
ジアフェンチウロン
有機スズ化合物
例えば、アゾシクロチン、シヘキサチン、酸化フェンブタスズ；
Ｈ−プロトン勾配を遮断することにより作用する酸化的リン酸化デカップラー
ピロール系
例えば、クロルフェナピル；
ジニトロフェノール系
例えば、ビナパクリル、ジノブトン、ジノカップ、ＤＮＯＣ、メプチルジノカップ；
Ｓｉｔｅ−Ｉ電子伝達阻害薬
ＭＥＴＩ系
例えば、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、トルフェンピラド；
ヒドラメチルノン；
ジコホル；
Ｓｉｔｅ−ＩＩ電子伝達阻害薬
ロテノン；
Ｓｉｔｅ−ＩＩＩ電子伝達阻害薬
アセキノシル、フルアクリピリム；
昆虫消化管膜の微生物ディスラプター
バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）株
脂質合成阻害薬
テトロン酸系
例えば、スピロジクロフェン、スピロメシフェン（ｓｐｉｒｏｍｅｓｉｆｅｎ）；
テトラミン酸系
例えば、スピロテトラマト（ｓｐｉｒｏｔｅｔｒａｍａｔｅ）、シス−３−（２，５−ジメチルフェニル）−４−ヒドロキシ−８−メトキシ−１−アザスピロ［４．５］デク−３−エン−２−オン；
カルボキサミド系
例えば、フロニカミド；
オクトパミン作用薬
例えば、アミトラズ；
マグネシウム刺激ＡＴＰアーゼの阻害薬
プロパルギット；
ネライストキシン類似体
例えば、チオシクラムシュウ酸水素塩（ｔｈｉｏｃｙｃｌａｍ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｏｘａｌａｔｅ）、チオスルタップ−ナトリウム（ｔｈｉｏｓｕｌｔａｐ−ｓｏｄｉｕｍ）；
リアノジン受容体作動薬
ベンゾジカルボキサミド系
例えば、フルベンジアミド；
アントラニルアミド系
例えば、リナキシピル（Ｒｙｎａｘｙｐｙｒ）（３−ブロモ−Ｎ−｛４−クロロ−２−メチル−６−［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル｝−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド）、シアザピル（Ｃｙａｚａｐｙｒ）（ＩＳＯ提案）（３−ブロモ−Ｎ−｛４−シアノ−２−メチル−６−［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル｝−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド）（国際公開第２００４０６７５２８号から公知）。
生物学的薬剤、ホルモンまたはフェロモン
アザジラクチン、バシルス属種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｅｃ．）、ベアウベリア属種（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｓｐｅｃ．）、コドレモン（ｃｏｄｌｅｍｏｎｅ）、メタリジウム属種（Ｍｅｔａｒｒｈｉｚｉｕｍ ｓｐｅｃ．）、パエシロマイセス属種（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃ．）、チューリンギエンシン（ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｎ）、ベルチシリウム属種（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｅｃ．）；
作用機序が知られていないまたは特定されていない活性化合物
燻蒸剤
例えば、リン化アルミニウム、臭化メチル、フッ化スルフリル；
摂食阻害薬
例えば、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）、フロニカミド、ピメトロジン；
ダニ成長阻害薬
例えば、クロフェンテジン、エトキサゾール、ヘキシチアゾクス；
アミドフルメト、ベンクロチアズ（ｂｅｎｃｌｏｔｈｉａｚ）、ベンゾオキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、ブプロフェジン、キノメチオネート、クロルジメホルム、クロロベンジレート、クロロピクリン、クロチアゾベン（ｃｌｏｔｈｉａｚｏｂｅｎ）、シクロプレン（ｃｙｃｌｏｐｒｅｎｅ）、シフルメトフェン、ジシクラニル、フェノキサクリム、フェントリファニル（ｆｅｎｔｒｉｆａｎｉｌ）、フルベンジミン、フルフェネリム、フルテンジン（ｆｌｕｔｅｎｚｉｎ）、ゴシプルレ（ｇｏｓｓｙｐｌｕｒｅ）、ヒドラメチルノン、ジャポニルレ（ｊａｐｏｎｉｌｕｒｅ）、メトキサジアゾン、石油、ピペロニルブトキシド、オレイン酸カリウム、ピリダリル、スルフルラミド、テトラジホン、テトラスル、トリアラセン、ベルブチン（ｖｅｒｂｕｔｉｎ）またはシフルメトフェン、シアノピラフェン。
【０２５０】
別の既知化合物（例えば、除草剤、肥料、成長調節剤、薬害軽減剤、情報化学物質）との混合物も可能であり、または、植物の特性を改善する作用薬との混合物も可能である。
【０２５１】
市販されている製剤から調製した使用形態の上記活性化合物の含有量は、０．０００００００１重量％から９５重量％の活性化合物、好ましくは、０．００００１重量％から１重量％の活性化合物であることができる。
【０２５２】
【表１】
【０２５３】
【表２】
【０２５４】
【表３】
【０２５５】
【表４】
【実施例】
【０２５６】
本発明を、以下の非限定的な例によってより詳細に例示する。
【０２５７】
（実施例１）
鱗翅目抵抗性および除草剤抵抗性を有する個々に鉢に植えたトランスジェニックワタ植物（栽培品種ＤＰ４４４ＢＧ／ＲＲ）を、２つの複製でオオタバコガ（ヘリオティス・アルミゲラ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ａｒｍｉｇｅｒａ））の幼虫に対して処理する。適用は、所望の適用率でそれぞれの活性化合物を浸漬適用することによって実施する。
【０２５８】
所望の期間の後、殺滅（％）を決定する。１００％は、全ての虫が死滅したことを意味し、０％は、虫が死滅しなかったことを意味する。
【０２５９】
ここで、本発明に従って処理しなかった対照植物と比較して、著しく改善された害虫制御を見ることができる。
【０２６０】
（実施例２）
各場合、鱗翅目抵抗性および除草剤抵抗性を有する５つのトランスジェニックトウモロコシ植物（栽培品種ＳＧＩ１８９０ Ｈｘ×ＳＧＩＩ８４７）の鉢を、２つの複製でヨトウムシ（スポドプテラ・フルギペルダ）に対して処理する。適用は、所望の適用率でそれぞれの活性化合物を浸漬適用することによって実施する。
【０２６１】
所望の期間の後、殺滅（％）を決定する。１００％は、全ての虫が死滅したことを意味し、０％は、虫が死滅しなかったことを意味する。
【０２６２】
ここで、本発明に従って処理しなかった対照植物と比較して、著しく改善された害虫制御を見ることができる。
【０２６３】
（実施例３）
各場合、除草剤抵抗性を有する５つのトランスジェニックトウモロコシ植物（栽培品種ＦＲ１０６４ＬＬ×ＦＲ２１０８）の鉢を、２つの複製でヨトウムシ（スポドプテラ・フルギペルダ）に対して処理する。適用は、所望の適用率でそれぞれの活性化合物を浸漬適用することによって実施する。
【０２６４】
所望の期間の後、殺滅（％）を決定する。１００％は、全ての虫が死滅したことを意味し、０％は、虫が死滅しなかったことを意味する。
【０２６５】
ここで、本発明に従って処理しなかった対照植物と比較して、著しく改善された害虫制御を見ることができる。
【０２６６】
（実施例４）
ワタのアフィス・ゴシピ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）
ワタアブラムシ（ｃｏｔｔｏｎ ａｐｈｉｄ）（アフィス・ゴシピ）の混合集団が生息している、鱗翅目抵抗性および除草剤抵抗性を有する個々に鉢に植えたトランスジェニックワタ植物（栽培品種ＤＰ４４４ ＢＧ／ＲＲ）を、浸漬適用によって、それぞれの活性化合物で処理する。
【０２６７】
所望の期間の後、殺滅（％）を決定する。１００％は、全てのアブラムシが死滅したことを意味し、０％は、アブラムシが死滅しなかったことを意味する。
【０２６８】
ここで、本発明に従って処理しなかった対照植物と比較して、著しく改善された害虫制御を見ることができる。
【０２６９】
【表５】
【０２７０】
（実施例５）
ワタのヘリオティス・アルミゲラ
鱗翅目抵抗性および除草剤抵抗性を有する個々に鉢に植えたトランスジェニックワタ植物（栽培品種ＤＰ４４４ ＢＧ／ＲＲ）を、２つの複製でオオタバコガ（ヘリオティス・アルミゲラ）に対して処理する。適用は、所望の適用率でそれぞれの活性化合物を浸漬適用することによって実施する。
【０２７１】
所望の期間の後、殺滅（％）を決定する。１００％は、全ての虫が死滅したことを意味し、０％は、虫が死滅しなかったことを意味する。
【０２７２】
ここで、本発明に従って処理しなかった対照植物と比較して、著しく改善された害虫制御を見ることができる。
【０２７３】
【表７】
【０２７４】
（実施例６）
ワタのスポドプテラ・フルギペルダ
鱗翅目抵抗性および除草剤抵抗性を有する個々に鉢に植えたトランスジェニックワタ植物（栽培品種ＤＰ４４４ ＢＧ／ＲＲ）を、２つの複製でヨトウムシ（スポドプテラ・フルギペルダ）に対して処理する。適用は、所望の適用率でそれぞれの活性化合物を浸漬適用することによる。
【０２７５】
所望の期間の後、殺滅（％）を決定する。１００％は、全ての虫が死滅したことを意味し、０％は、虫が死滅しなかったことを意味する。
【０２７６】
ここで、本発明に従って処理しなかった対照植物と比較して、著しく改善された害虫制御を見ることができる。
【０２７７】
【表８】
【０２７８】
（実施例７）
トウモロコシのジアブロチカ・バルテアタ
各場合、甲虫目、鱗翅目および／または除草剤抵抗性を有する５つのトランスジェニックトウモロコシ植物（栽培品種ＬＨ２４４ＲＲ×ＬＨ３２４およびＨＣＬ ２０１ＣＲＷ２ＲＲ２×ＬＨ３２４）の鉢を、２つの複製でバンデッドキューカンバービートル（ｂａｎｄｅｄ ｃｕｃｕｍｂｅｒ ｂｅｅｔｌｅ）（ジアブロチカ・バルテアタ）の幼虫に対して処理する。適用は、所望の適用率でそれぞれの活性化合物を浸漬適用することによって実施する。
【０２７９】
所望の期間の後、殺滅（％）を決定する。１００％は、全てのビートルの幼虫が死滅したことを意味し、０％は、ビートルの幼虫が死滅しなかったことを意味する。
【０２８０】
ここで、本発明に従って処理しなかった対照植物と比較して、著しく改善された害虫制御を見ることができる。
【０２８１】
【表１０】
【０２８２】
（実施例８）
トウモロコシのスポドプテラ・エクシグア（ｅｘｉｇｕａ）
各場合、甲虫目、鱗翅目および／または除草剤抵抗性を有する５つのトランスジェニックトウモロコシ植物（栽培品種ＬＨ３３２ＲＲ×ＬＨ３２４ＢＴ、ＬＨ２４４ＲＲ×ＬＨ３２４、ＨＣ３３ＣＲＷ×ＬＨ２８７ＢＴＣＲＷおよびＴＲ４７×ＴＲ７３２２ＢＴ）の鉢を、２つの複製でビートのヨトウムシ（スポドプテラ・エクシグア）の幼虫に対して処理する。適用は、所望の適用率でそれぞれの活性化合物を浸漬適用することによって実施する。
【０２８３】
所望の期間の後、殺滅（％）を決定する。１００％は、全ての虫が死滅したことを意味し、０％は、虫が死滅しなかったことを意味する。
【０２８４】
ここで、本発明に従って処理しなかった対照植物と比較して、著しく改善された害虫制御を見ることができる。
【０２８５】
【表１１】
【０２８６】
（実施例９）
トウモロコシのスポドプテラ・フルギペルダ
各場合、甲虫目、鱗翅目および／または除草剤抵抗性を有する５つのトランスジェニックトウモロコシ植物（栽培品種ＨＣ３３ＣＲＷ×ＬＨ２８７ＢＴＣＲＷ、ＴＲ４７×ＴＲ７３２２ＢＴ）の鉢を、２つの複製でヨトウムシ（スポドプテラ・フルギペルダ）に対して処理する。適用は、所望の適用率でそれぞれの活性化合物を浸漬適用することによって実施する。
【０２８７】
所望の期間の後、殺滅（％）を決定する。１００％は、全ての虫が死滅したことを意味し、０％は、虫が死滅しなかったことを意味する。
【０２８８】
ここで、本発明に従って処理しなかった対照植物と比較して、著しく改善された害虫制御を見ることができる。
【０２８９】
【表１２】
【０２９０】
（実施例１０）
トウモロコシのスポドプテラ・フルギペルダ（浸漬適用）
各場合、甲虫目、鱗翅目および除草剤抵抗性を有する５つのトランスジェニックワタ植物（栽培品種ＨＣ３３ＣＲＷ×ＬＨ２８７ＢＴＣＲＷ、ＬＨ３３２ＲＲ×ＬＨ３２４ＢＴ、ＬＨ２４４ＲＲ×ＬＨ３２４およびＦＲ１０６４ＬＬ×ＦＲ２１０８）の鉢を、２つの複製でヨトウムシ（スポドプテラ・フルギペルダ）に対して処理する。適用は、所望の適用率でそれぞれの活性化合物を浸漬適用することによって実施する。
【０２９１】
所望の期間の後、殺滅（％）を決定する。１００％は、全ての虫が死滅したことを意味し、０％は、虫が死滅しなかったことを意味する。
【０２９２】
ここで、本発明に従って処理しなかった対照植物と比較して、著しく改善された害虫制御を見ることができる。
【０２９３】
【表１４】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物で処理されることを特徴とするトランスジェニック植物の潜在生産能力の利用を改善する方法
【化１】
［式中、
Ａは、ピリド−２−イルもしくはピリド−４−イルを表し、またはフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシによって６位において場合によって置換されているピリド−３−イルを表し、または塩素もしくはメチルによって６位において場合によって置換されているピリダジン−３−イルを表し、またはピラジン−３−イルを表し、または２−クロロピラジン−５−イルを表し、または塩素もしくはメチルによって２位において場合によって置換されている１，３−チアゾール−５−イルを表し、または
Ａは、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル（フッ素および／または塩素によって場合によって置換されている）、Ｃ１−Ｃ３−アルキルチオ（フッ素および／または塩素によって場合によって置換されている）またはＣ１−Ｃ３−アルキルスルホニル（フッ素および／または塩素によって場合によって置換されている）によって場合によって置換されているピリミジニル、ピラゾリル、チオフェニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、イソチアゾリル、１，２，４−トリアゾリルまたは１，２，５−チアジアゾリル基を表し、
または
Ａは、基
【化２】
（式中、Ｘは、ハロゲン、アルキルまたはハロアルキルを表し、
Ｙは、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アジドまたはシアノを表す。）を表し、
Ｒ１は、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキルまたはハロシクロアルキルアルキルを表す。］。
【請求項２】
式（Ｉ）の化合物において、
Ａが、基６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル、２−クロロピリミジン−５−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イルまたは５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イルを表し、
Ｒ１が、メチル、メトキシ、エチル、プロピル、ビニル、アリル、プロパルギル、シクロプロピル、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチルまたは２−フルオロシクロプロピルを表すことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
式（Ｉ）の化合物において、
Ａが、基６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルまたは５，６−ジクロロピリド−３−イルを表し、
Ｒ１が、メチル、シクロプロピル、メトキシ、２−フルオロエチルまたは２，２−ジフルオロエチルを表すことを特徴とする、請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
式（Ｉ）の化合物が、式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（Ｉ−３）、（Ｉ−４）、（Ｉ−５）、（Ｉ−６）、（Ｉ−７）、（Ｉ−８）、（Ｉ−９）および（Ｉ−１０）の化合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１から３のいずれかに記載の方法。
【請求項５】
前記植物が、少なくとも１つの遺伝子修飾構造または表１の耐性を有することを特徴とする、請求項１から４のいずれかに記載の方法。
【請求項６】
前記植物が、表３の少なくとも１つの修飾された作用原理を有することを特徴とする、請求項１から４のいずれかに記載の方法。
【請求項７】
前記植物が、表４のトランスジェニック植物であることを特徴とする、請求項１から４のいずれかに記載の方法。
【請求項８】
前記植物が、表２の少なくとも１つの遺伝子修飾を含有することを特徴とする、請求項１から４のいずれかに記載の方法。
【請求項９】
前記トランスジェニック植物が、Ｂｔ毒素をコードする少なくとも１つの遺伝子または遺伝子フラグメントを含有することを特徴とする、請求項１から４のいずれかに記載の方法。
【請求項１０】
前記トランスジェニック植物が、野菜植物、トウモロコシ植物、ダイズ植物、ワタ植物、タバコ植物、コメ植物、テンサイ植物、ナタネ植物またはジャガイモ植物であることを特徴とする、請求項１から４のいずれかに記載の方法。
【請求項１１】
式（Ｉ）の化合物の使用形態が、少なくとも１つの混合相手との混合物として存在することを特徴とする、請求項１から１０のいずれかに記載の方法。
【請求項１】
有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物で処理されることを特徴とするトランスジェニック植物の潜在生産能力の利用を改善する方法
【化１】
［式中、
Ａは、ピリド−２−イルもしくはピリド−４−イルを表し、またはフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシによって６位において場合によって置換されているピリド−３−イルを表し、または塩素もしくはメチルによって６位において場合によって置換されているピリダジン−３−イルを表し、またはピラジン−３−イルを表し、または２−クロロピラジン−５−イルを表し、または塩素もしくはメチルによって２位において場合によって置換されている１，３−チアゾール−５−イルを表し、または
Ａは、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル（フッ素および／または塩素によって場合によって置換されている）、Ｃ１−Ｃ３−アルキルチオ（フッ素および／または塩素によって場合によって置換されている）またはＣ１−Ｃ３−アルキルスルホニル（フッ素および／または塩素によって場合によって置換されている）によって場合によって置換されているピリミジニル、ピラゾリル、チオフェニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、イソチアゾリル、１，２，４−トリアゾリルまたは１，２，５−チアジアゾリル基を表し、
または
Ａは、基
【化２】
（式中、Ｘは、ハロゲン、アルキルまたはハロアルキルを表し、
Ｙは、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アジドまたはシアノを表す。）を表し、
Ｒ１は、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキルまたはハロシクロアルキルアルキルを表す。］。
【請求項２】
式（Ｉ）の化合物において、
Ａが、基６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、６−クロロ−１，４−ピリダジン−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル、２−クロロピリミジン−５−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、５，６−ジクロロピリド−３−イル、５−ブロモ−６−クロロピリド−３−イル、５−フルオロ−６−ブロモピリド−３−イル、５−クロロ−６−ブロモピリド−３−イル、５，６−ジブロモピリド−３−イル、５−メチル−６−クロロピリド−３−イル、５−クロロ−６−ヨードピリド−３−イルまたは５−ジフルオロメチル−６−クロロピリド−３−イルを表し、
Ｒ１が、メチル、メトキシ、エチル、プロピル、ビニル、アリル、プロパルギル、シクロプロピル、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチルまたは２−フルオロシクロプロピルを表すことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
式（Ｉ）の化合物において、
Ａが、基６−フルオロピリド−３−イル、６−クロロピリド−３−イル、６−ブロモピリド−３−イル、５−フルオロ−６−クロロピリド−３−イル、２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルまたは５，６−ジクロロピリド−３−イルを表し、
Ｒ１が、メチル、シクロプロピル、メトキシ、２−フルオロエチルまたは２，２−ジフルオロエチルを表すことを特徴とする、請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
式（Ｉ）の化合物が、式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（Ｉ−３）、（Ｉ−４）、（Ｉ−５）、（Ｉ−６）、（Ｉ−７）、（Ｉ−８）、（Ｉ−９）および（Ｉ−１０）の化合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１から３のいずれかに記載の方法。
【請求項５】
前記植物が、少なくとも１つの遺伝子修飾構造または表１の耐性を有することを特徴とする、請求項１から４のいずれかに記載の方法。
【請求項６】
前記植物が、表３の少なくとも１つの修飾された作用原理を有することを特徴とする、請求項１から４のいずれかに記載の方法。
【請求項７】
前記植物が、表４のトランスジェニック植物であることを特徴とする、請求項１から４のいずれかに記載の方法。
【請求項８】
前記植物が、表２の少なくとも１つの遺伝子修飾を含有することを特徴とする、請求項１から４のいずれかに記載の方法。
【請求項９】
前記トランスジェニック植物が、Ｂｔ毒素をコードする少なくとも１つの遺伝子または遺伝子フラグメントを含有することを特徴とする、請求項１から４のいずれかに記載の方法。
【請求項１０】
前記トランスジェニック植物が、野菜植物、トウモロコシ植物、ダイズ植物、ワタ植物、タバコ植物、コメ植物、テンサイ植物、ナタネ植物またはジャガイモ植物であることを特徴とする、請求項１から４のいずれかに記載の方法。
【請求項１１】
式（Ｉ）の化合物の使用形態が、少なくとも１つの混合相手との混合物として存在することを特徴とする、請求項１から１０のいずれかに記載の方法。
【公表番号】特表２０１０−５４０４７５（Ｐ２０１０−５４０４７５Ａ）
【公表日】平成２２年１２月２４日（２０１０．１２．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５２６１８６（Ｐ２０１０−５２６１８６）
【出願日】平成２０年９月１３日（２００８．９．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／００７６０５
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０４３４３８
【国際公開日】平成２１年４月９日（２００９．４．９）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年１２月２４日（２０１０．１２．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年９月１３日（２００８．９．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／００７６０５
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０４３４３８
【国際公開日】平成２１年４月９日（２００９．４．９）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
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