トリヨードアリール基を有するカルボン酸エステル
【課題】 病巣選択的に造影するためのリポソーム含有ヨード造影剤に適したヨード化合物を提供する。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）：
【化１】
（式中、 Ａｒは少なくとも３個のヨウ素原子を有するアリール基を示し；Ａは−Ｏ−又は−ＣＨ2−を示し；ｎは５〜１５の整数を示し；Ｒ1は１〜６個の炭素原子から構成される飽和又は不飽和の基を示す）で表される化合物又はその塩。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）：
【化１】
（式中、 Ａｒは少なくとも３個のヨウ素原子を有するアリール基を示し；Ａは−Ｏ−又は−ＣＨ2−を示し；ｎは５〜１５の整数を示し；Ｒ1は１〜６個の炭素原子から構成される飽和又は不飽和の基を示す）で表される化合物又はその塩。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、トリヨードアリール基を有するカルボン酸エステルに関する。この化合物はリポソームの膜構成成分として利用することができ、このリポソームはＸ線造影剤として用いることができる。
【背景技術】
【０００２】
ヨード化合物を用いたＸ線血管造影の分野では、水溶性のヨード造影剤を投与することにより血液の流れを造影し、その流れが滞っている箇所をみつける技術がある。この方法は、ヨード造影剤が血流中にあり、血管内部の血流の変化を検出する方法であるところから、ヨード造影剤が病巣細胞に局在する場合に比べて正常組織との区別がつけにくい。このため、通常この方法では狭窄が５０％以上進んだ病巣しか検出することができず、虚血性疾患の発作が発症する前に病巣を検出することは困難である。
【０００３】
これとは別に、疎水性ヨード造影剤若しくは親水性造影剤を製剤化し、目的とする疾患部位に選択的に集積させる試みが報告されている。その一つとして、疎水性、かつ加水分解抵抗性の放射性ヨード造影剤をマイクロエマルジョン製剤化、若しくはアセチルＬＤＬに取り込ませて実験動物に投与して、動脈硬化巣部位を放射性造影する例が開示されている（特許文献１参照）。また、Cholesteryl Iopanoateを用いて動脈硬化巣部位をＸ線造影する例も開示されているが（特許文献２参照）、これらの化合物は生体内で分解されず、生体臓器、特に肝臓に蓄積することが報告されている（非特許文献１参照）。このような化合物の性質は生体内に長期留まることを示しており、例えば、Ｘ線造影剤のような診断への用途を考えた場合には好ましい性質とはいえなかった。そこで、特許文献３及び４においては生体内の分解性が高い２個の２，４，６−トリヨードフェニル基を含むアルキルカルボン酸からなるジアシル−１，３−グリセリド化合物の２位置換体が開示されているが、該公報に記載されている化合物においても未だその毒性の点では問題があった。
【０００４】
化合物の観点からは、２個の３−アミノ−２，４，６−トリヨードフェニル基を含むアルキルカルボン酸からなるジアシル−１，３−グリセリド化合物についての記載がある（特許文献５及び非特許文献２参照）。しかし、合成中間体としての使用以外の用途は示されていない。
【特許文献１】国際公開WO01/93918
【特許文献２】国際公開WO01/82977
【特許文献３】国際公開WO03/80554
【特許文献４】国際公開WO03/18530
【特許文献５】米国特許第4873075号
【非特許文献１】ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー（ Journal of Medicinal Chemistry）, 25, 1500 (1982)
【非特許文献２】ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー（ Journal of Medicinal Chemistry）, 29, 2457 (1986)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の課題は、病巣選択的に造影するためのリポソーム含有ヨード造影剤に適したヨード化合物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは上記の課題を解決すべく研究を行った結果、本発明のトリヨードアリール基を有するエステル化合物がＸ線造影剤としてのリポソームの構成成分として優れた性質を有しており、この化合物を含むリポソームを用いてＸ線造影することにより血管疾患の病巣を選択的に造影できることを見出した。また、この化合物は造影後に肝臓で代謝され、体内に蓄積しない性質を有すると同時に、その用途上好ましくない神経毒性および骨髄毒性も発現しない安全性の高い化合物であることを見出した。本発明は上記の知見を基にして完成された。
【０００７】
すなわち、本発明は、下記一般式（Ｉ）：
【化１】
（式中、 Ａｒは少なくとも３個のヨウ素原子を有するアリール基を示し；Ａは−Ｏ−又は−ＣＨ2−を示し；ｎは５〜１５の整数を示し；Ｒ1は１〜６個の炭素原子から構成される飽和又は不飽和の基を示す）で表される化合物又はその塩を提供するものである。この発明のさらに好ましい態様によれば、 Ａが−Ｏ−である一般式（Ｉ）に記載の化合物又はその塩；及びｎが８〜１２の整数である一般式（Ｉ）に記載の化合物又はその塩が提供される。
【０００８】
また、本発明により、下記一般式（II）：
【化２】
（式中、Ａｒは少なくとも３個のヨウ素原子を有するアリール基を示し；Ａは−Ｏ−又は−ＣＨ2−を示し；ｎは５〜１５の整数を示し；ｍは１以上の任意の整数を示し；Ｌは単結合又は（ｍ＋１）価の連結基を示し、該連結基は、炭素、酸素、及び窒素原子からなる群から選ばれる総数１０個以下の原子と、任意の個数の水素原子とから構成される連結基であり； Ｘ1、・・・Ｘmはｍ個の置換基を示し、該置換基は、それぞれ独立に、−ＯＲ2、−ＣＯ2Ｒ3、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ4、−ＳＯ3Ｈ、−Ｎ(Ｒ5)Ｒ6、又は下記一般式（III）：
【化３】
で表される基である。ただし、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、及びＲ6は、それぞれ独立に、水素原子又は１〜５個の炭素原子からなる無置換アルキル基を示す）で表される化合物又はその塩が提供される。
【０００９】
この発明の好ましい態様によれば、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、及びＲ6が、それぞれ独立に、水素原子又は１〜３個の炭素原子からなる無置換アルキル基である上記の化合物又はその塩が提供される。さらに好ましくは、Ｌが、炭素及び酸素原子からなる群から選ばれる総数１０個以下の原子と任意の個数の水素原子とから構成される（ｍ＋１）価の連結基であり、 Ｘ1、・・・Ｘmが、それぞれ独立に、−ＯＲ2、−ＣＯ2Ｒ3、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ4、−ＳＯ3Ｈ、又は一般式（III）で表される基である上記の化合物又はその塩；Ａが−Ｏ−である上記の化合物又はその塩；及び、ｎが８〜１２の整数である上記の化合物又はその塩が提供される。
【００１０】
別の観点からは、本発明により、上記の化合物又はその塩を膜構成成分として含むリポソームが提供され、その好ましい態様によれば、ホスファチジルコリン及びホスファチジルセリンを膜構成成分として含む上記リポソームが提供される。
また、本発明により、上記のリポソームを含むＸ線造影剤が提供される。この発明の好ましい態様によれば、血管疾患の造影に用いる上記Ｘ線造影剤；泡沫化マクロファージの影響で異常増殖した血管平滑筋細胞の造影に用いる上記Ｘ線造影剤；マクロファージが局在化する組織又は疾患部位の造影に用いる上記のＸ線造影剤；マクロファージが局在化する組織が肝臓、脾臓、肺胞、リンパ節、リンパ管、及び腎臓上皮からなる群から選ばれる上記のＸ線造影剤が提供される。
【００１１】
さらに、上記Ｘ線造影剤の製造のための上記の化合物又はその塩の使用；Ｘ線造影法であって、上記の化合物を膜構成成分として含むリポソームを、ヒトを含む哺乳類動物に投与した後にＸ線を照射する工程を含む方法；血管疾患の病巣の造影方法であって、上記の化合物を膜構成成分として含むリポソームを、ヒトを含む哺乳類動物に投与した後にＸ線を照射する工程を含む方法が本発明により提供される。
【００１２】
また、少なくとも１つのヨード原子が放射性同位体である上記の化合物又はその塩を膜構成成分として含むリポソーム、及び該リポソームを含むシンチグラフィー造影剤が本発明により提供される。この発明の好ましい態様によれば、泡沫化マクロファージの影響で異常増殖した血管平滑筋細胞の造影に用いる上記のシンチグラフィー造影剤；マクロファージが局在化する組織又は疾患部位の造影に用いる上記のシンチグラフィー造影剤；造影対象の組織が血管、肝臓、脾臓、肺胞、リンパ節、リンパ管、及び腎臓上皮からなる群から選ばれる上記のシンチグラフィー造影剤；腫瘍、動脈硬化巣、炎症部位、及び感染部位からなる群から選ばれる疾患部位の造影に用いる上記のシンチグラフィー造影剤が提供される。
【００１３】
上記シンチグラフィー造影剤の製造のための上記の化合物又はその塩の使用；シンチグラフィー造影法であって、上記の化合物を膜構成成分として含むリポソームを、ヒトを含む哺乳類動物に投与した後に該リポソームが発生する放射線を検出する工程を含む方法；血管疾患の病巣の造影方法であって、上記の化合物を膜構成成分として含むリポソームを、ヒトを含む哺乳類動物に投与した後に該リポソームが発生する放射線を検出する工程を含む方法も本発明により提供される。
【発明の効果】
【００１４】
本発明の化合物は、Ｘ線造影剤のためのリポソームの構成脂質として優れた性質を有しており、この化合物を含むリポソームを用いてＸ線造影することにより血管の病巣を選択的に造影できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
本明細書において、ある官能基について「置換又は無置換」又は「置換基を有していてもよい」という場合には、その官能基が１又は２以上の置換基を有する場合があることを示しているが、特に言及しない場合には、結合する置換基の個数、置換位置、及び種類は特に限定されない。ある官能基が２個以上の置換基を有する場合には、それらは同一でも異なっていてもよい。本明細書において、ある官能基が置換基を有する場合、置換基の例としては、ハロゲン原子（本明細書において「ハロゲン原子」という場合にはフッ素、塩素、臭素、又はヨウ素のいずれでもよい）、アルキル基（本明細書において「アルキル基」という場合には、直鎖状、分岐鎖状、環状、又はそれらの組み合わせのいずれでもよく、環状アルキル基にはビシクロアルキル基などの多環性アルキル基を含む。アルキル部分を含む他の置換基のアルキル部分についても同様である）、アルケニル基（シクロアルケニル基、ビシクロアルケニル基を含む）、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基（アニリノ基を含む）、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキル及びアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、スルホ基、アルキル及びアリールスルフィニル基、アルキル及びアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリール及びヘテロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、シリル基が挙げられる。
【００１６】
Ａｒが示す少なくとも３個のヨウ素原子で置換されたアリール基において、アリール環上のヨウ素原子の個数の上限は特に限定されないが、通常は５個以下であり、３個である場合が最も好ましい。Ａｒが示すアリール基の種類は特に限定されないが、アントラセン基、ナフタレン基、又はフェニル基などが好ましく、フェニル基が最も好ましい。Ａｒがトリヨードフェニル基を表す場合、ベンゼン環上における３個のヨウ素原子の置換位置は特に規定されないが、例えば「２，４，６位」、「２，３，５位」、「３，４，５位」置換が好ましく、より好ましくは「２，４，６位」、「２，３，５位」置換であり、なかでも「２，４，６位」置換が最も好ましい。
【００１７】
Ａｒが示すアリール基は環上に置換基を有していてもよい。環上に存在する置換基の種類、個数、置換位置は特に限定されない。該アリール環が置換基を有する場合、好ましい置換基の例としては、ハロゲン原子、アルキル基、シアノ基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アミノ基、アシルアミノ基、アシル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基が挙げられる。また、Ａｒが示すアリール環がヨウ素原子以外の置換基を有しない場合も好ましい。
【００１８】
Ａは−Ｏ−又は−ＣＨ2−を表すが、Ａが−Ｏ−を表す場合がより好ましい。ｎは５〜１５の任意の整数を表し、より好ましくはｎが８〜１２の任意の整数を表す場合であり、ｎが９〜１１の任意の整数を表す場合が最も好ましい。
【００１９】
Ｒ1は１〜６個の炭素原子から構成される飽和又は不飽和の基を表す。Ｒ1は、直鎖状、分岐鎖状、環状、又はそれらの任意の組み合わせのいずれの形態もとることができるが、直鎖状又は分岐鎖状の場合がより好ましい。 Ｒ1は１〜６個の炭素原子から構成されるが、より好ましくは１〜３個の炭素原子から構成される場合であり、１〜２個の炭素原子から構成される場合が最も好ましい。Ｒ1が不飽和結合を有する場合、不飽和結合は二重結合又は三重結合のいずれか、又は両者の任意の組み合わせであってもよく、その個数及び位置は特に規定されない。Ｒ1は飽和の基であることがより好ましい。Ｒ1は炭素及び水素以外の原子を含むことはなく、また炭素及び水素以外の原子を含む置換基を有することはない。
【００２０】
Ｘmにおけるｍは１以上の任意の整数を表し、Ｘ1 ・・・ＸmはＬで表される連結基を介してｍ個のそれぞれ独立した一価の置換基が結合していることを意味している。ｍは特に限定されないが、通常は１０以下であり、５以下であることが好ましく、より好ましくは３以下である。Ｘ1 ・・・Ｘmが表す置換基は、それぞれ独立に、−ＯＲ2、−ＣＯ2Ｒ3、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ4、−ＳＯ3Ｈ、−Ｎ(Ｒ5)Ｒ6、又は下記一般式（III）：
【化４】
で表される基のいずれかである。Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、及びＲ6は、それぞれ独立に、水素原子又は１〜５個の炭素原子からなる無置換アルキル基を示す。Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、及びＲ6が示すアルキル基は、直鎖状、分岐鎖状、環状、又はそれらの任意の組み合わせのいずれの形態もとることができるが、直鎖状又は分岐鎖状の場合がより好ましい。Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、及びＲ6が水素原子又は１〜３個の炭素原子からなる無置換アルキル基である場合がより好ましく、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、及びＲ6が水素原子又は１〜２個の炭素原子からなる無置換アルキル基である場合が最も好ましい。ｍが２以上の場合、Ｘで表される複数の置換基は同一であっても異なっていてもよい。Ｘ1 ・・・Ｘmで表される置換基は−ＯＲ2、−ＣＯ2Ｒ3、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ4、−ＳＯ3Ｈ、又は一般式（III）で表される基であることがより好ましく、−ＯＲ2、−ＣＯ2Ｒ3、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ4、又は一般式（III）で表される基であることが最も好ましい。
【００２１】
Ｌは単結合又は（ｍ＋１）価の連結基を示し、該連結基は、炭素、酸素、及び窒素原子からなる群から選ばれる総数１０個以下の原子と、任意の個数の水素原子とから構成される。Ｌが総数１０個以下の炭素及び酸素原子からなる群から選ばれる原子と任意の個数の水素原子とから構成される場合がより好ましい。Ｌが示す連結基の構造は特に規定されず、鎖状、分岐鎖状、環状、又はそれらの任意の組み合わせのいずれの構造であってもよい。Ｌが示す連結基は飽和又は不飽和のいずれであってもよい。Ｌが示す連結基中に不飽和結合を有する部分構造が存在する場合、その位置及び個数は特に限定されず、その部分構造の種類についても特に限定されない。例えば、−Ｃ≡Ｃ−、＞Ｃ＝Ｃ＜、＞Ｃ＝Ｏ、＞Ｃ＝Ｎ−、−Ｎ＝Ｎ−、−Ｃ≡Ｎ、およびこれらの組み合わせなどを挙げることができる。Ｌは単結合を表す場合もある。Ｌとしては、１〜１０個の炭素、酸素、及び窒素原子からなる群から選ばれる原子を含む連結基が好ましく、１〜１０個の炭素及び酸素原子からなる群から選ばれる原子を含む連結基がより好ましい。さらに、１〜６個の炭素、酸素、及び窒素原子からなる群から選ばれる原子を含む連結基である場合がより好ましく、１〜６個の炭素及び酸素原子からなる群から選ばれる原子を含む連結基であることが最も好ましい。
【００２２】
本発明の化合物は１以上の不斉中心を有する場合があるが、この場合、不斉中心に基づく光学活性体又はジアステレオ異性体などの立体異性体が存在する。純粋な形態の任意の立体異性体、任意の立体異性体の混合物、又はラセミ体などは、いずれも本発明の範囲に包含される。また、本発明の化合物はオレフィン性の二重結合を１個又は２個以上有する場合があるが、その配置はＥ又はＺのいずれであってもよく、両者の混合物として存在していてもよい。本発明の化合物は互変異性体として存在する場合もあるが、任意の互変異性体、又はそれらの混合物は本発明の範囲に包含される。さらに、本発明の化合物は塩を形成する場合があり、遊離形態の化合物又は塩の形態の化合物が水和物又は溶媒和物を形成する場合もあるが、このような場合も本発明の範囲に包含される。塩の種類は特に限定されず、酸付加塩又は塩基付加塩のいずれであってもよい。
【００２３】
以下に本発明の化合物の好ましい例を示すが、本発明の化合物はこれらの例に限定されることはない（Ｍｅはメチル基、Ｅｔはエチル基、Ｐｒはプロピル基を示す）。
【化５】
【００２４】
【化６】
【００２５】
【化７】
【００２６】
【化８】
【００２７】
本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物の一般的な合成法について説明するが、本発明の化合物の合成法はこれらに限定されるものではない。本発明の化合物の部分構造であるヨードフェニル基、とりわけトリヨードフェニル基に関する合成原料としては、通常市販されているものを使用してもよく、あるいは用途に応じて適宜合成してもよい。市販品としては、例えば2,4,6-トリヨードフェノールや安息香酸誘導体（例えば、3-amino-2,4,6-triiodobenzoic acid, acetrizoic acid, iopipamide, diatrizoic acid, histodenz, 5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid, 2,3,5-triiodobenzoic acid, tetraiodo-2-sulfobenzoic acid）、ヨードパン酸（iopanoic acid）、iophenoxic acidなどを用いることができる。合成により入手する場合には、例えばRichard C. Larock著、Comprehensive organic transformations（VCH）に記載の方法により、芳香環上にヨード原子を導入し、原料として用いることができる。
【００２８】
上記のトリヨードフェニル誘導体が部分構造として水酸基を含有する場合、この官能基とハロゲン化脂肪酸、ヒドロキシ脂肪酸の誘導体等とエーテル連結を介して縮合し、トリヨードフェニル基を有するカルボン酸として合成中間体に用いることもできる。これらの工程では、必要な場合には保護基を用いることもできるが、この場合の保護基とは、例えば、T. W. Green & P. G. M. Wuts著、Protecting groups in organic synthesis（John Wiley & sonc, inc.）に記載のものを適宜選択して用いることができる。ハロゲン化脂肪酸としては、例えば、10-ブロモデカン酸、12-ブロモドデカン酸、16-ブロモヘキサデカン酸、およびそのエステル体が利用でき、ヒドロキシ脂肪酸としては、例えば、10-ヒドロキシデカン酸、12-ヒドロキシドデカン酸、12-ヒドロキシステアリン酸等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、J. Med. Chem., 29, 1674 (1986)に記載の手法に準じて合成することもできる。
【００２９】
本発明の化合物は、トリヨードフェニル基に結合したアルキレン鎖を有することができるが、適当な合成原料が存在しない場合には適宜の原料化合物を用いて合成的に調製することができる。その合成法は、例えばWittig反応やBarbier-Wieland分解、Arndt-Eistert合成、アセチリドを用いる方法（例えば、Tetrahedron Lett. 35, 9501 (1994)に記載の方法を参照することができる）、クロロ蟻酸エステルを用いる方法（例えば、Synthesis 427 (1986)に記載された方法など）、マロン酸ジエチルを用いる方法（例えば、Arch. Pharm. (Weinheim) 328, 271 (1995)に記載された方法など）等が挙げられる。しかし、これらの方法は一例であり、これらに限定されるものではない。
【００３０】
上記のトリヨードフェニル基を有するカルボン酸と、任意のアルコールを用いて、例えばRichard C. Larock著、Comprehensive organic transformations（VCH）に記載の方法によりエステル形成することによって本発明の化合物に誘導することができる。しかし、これらの方法は一例であり、限定されるものではない。
【００３１】
本発明の化合物又はその塩はリポソームの膜構成成分として用いることができる。本発明の化合物又はその塩を用いてリポソームを調整する場合、本発明の化合物又はその塩の使用量は、膜構成成分の全質量に対して１０から９０質量％程度、好ましくは１０から８０質量％、さらに好ましくは２０から８０質量％である。本発明の化合物は膜構成成分として１種類を用いてもよいが、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
リポソームの他の膜構成成分としては、リポソームの製造に通常用いられている脂質化合物をいずれも用いることが可能である。例えば、Biochim. Biophys. Acta 150(4), 44 (1982)、Adv. In Lipid. Res. 16(1), 1 (1978)、_RESEARCH IN LIPOSOMES_ (P. Machy, L. Leserman著、John Libbey EUROTEXT社)、「リポソーム」（野島、砂本、井上編、南江堂）等に記載されている。脂質化合物としてはリン脂質が好ましく、特に好ましいのはホスファチジルコリン（PC）類である。ホスファチジルコリン類の好ましい例としては、eggPC、ジミリストイルPC（DMPC）、ジパルミトイルPC（DPPC）、ジステアロイルPC（DSPC）、ジオレイルPC（DOPC）等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００３２】
本発明の好ましい態様では、リポソームの膜構成成分として、ホスファチジルコリンとホスファチジルセリン（PS）を組み合せて用いることができる。ホスファチジルセリンとしては、ホスファチジルコリンの好ましい例として挙げたリン脂質と同様の脂質部位を有する化合物が挙げられる。ホスファチジルコリンとホスファチジルセリンを組み合せて用いる場合、PCとPSの好ましい使用モル比はPC：PS＝９０：１０から１０：９０の間であり、さらに好ましくは、３０：７０から７０：３０の間である。
本発明のリポソームにおける別の好ましい態様によると、膜構成成分として、ホスファチジルコリンとホスファチジルセリンを含み、さらにリン酸ジアルキルエステルを含むリポソームが挙げられる。リン酸ジアルキルエステルのジアルキルエステルを構成する２個のアルキル基は同一であることが好ましく、それぞれのアルキル基の炭素数は６以上であり、１０以上が好ましく、１２以上がさらに好ましい。好ましいリン酸ジアルキルエステルの例としては、ジラウリルフォスフェート、ジミリスチルフォスフェート、ジセチルフォスフェート等が挙げられるが、これに限定されることはない。この態様において、ホスファチジルコリン及びホスファチジルセリンの合計質量に対するリン酸ジアルキルエステルの好ましい使用量は１から５０質量％までであり、好ましくは１から３０質量％であり、さらに好ましくは１から２０質量％である。
【００３３】
ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、リン酸ジアルキルエステ及び本発明の化合物を膜構成成分として含むリポソームにおいて、上記成分の好ましい質量比はPC：PS：リン酸ジアルキルエステル：本発明の化合物が５〜４０質量％：５〜４０質量％：１〜１０質量％：１５〜８０質量％の間で選択することができる。
本発明のリポソームの構成成分は上記４者に限定されず、他の成分を加えることができる。その例としては、コレステロール、コレステロールエステル、スフィンゴエミリン、FEBS Lett. 223, 42 (1987); Proc. Natl. Acad. Sci., USA 85, 6949 (1988)等に記載のモノシアルガングリオキシドGM1誘導体、Chem. Lett. 2145 (1989); Biochim. Biophys. Acta 1148, 77 (1992)等に記載のグルクロン酸誘導体、Biochim. Biophys. Acta 1029, 91 (1990); FEBS Lett. 268, 235 (1990)等に記載のポリエチレングリコール誘導体が挙げられるが、これに限られるものではない。
【００３４】
本発明のリポソームは、当業者が利用可能ないかなる方法で製造してもよい。製造法の例としては、先に挙げたリポソームの総説成書類の他、Ann. Rev. Biophys. Bioeng. 9, 467 (1980)、"Liposomes" (M. J. Ostro編、MARCELL DEKKER、INC.)等に記載されている。具体例としては、超音波処理法、エタノール注入法、フレンチプレス法、エーテル注入法、コール酸法、カルシウム融合法、凍結融解法、逆相蒸発法等が挙げられるが、これに限られるものではない。本発明のリポソームのサイズは、上記の方法で作成できるサイズのいずれであっても構わないが、通常は平均が400nm以下であり、200nm以下が好ましい。リポソームの構造は特に限定されず、ユニラメラ又はマルチラメラなどのいずれの形態でもよい。また、リポソームの内部に適宜の薬物や他の造影剤の１種又は２種以上を配合することも可能である。
【００３５】
本発明のリポソームを造影剤として用いる場合には、好ましくは非経口的に投与することができ、より好ましくは静脈内投与することができる。例えば、注射剤や点滴剤などの形態の製剤を凍結乾燥形態の粉末状組成物として提供し、用事に水又は他の適当な媒体（例えば生理食塩水、ブドウ等輸液、緩衝液など）に溶解ないし再懸濁して用いることができる。本発明のリポソームを造影剤として用いる場合、投与量はリポソームのヨード含有量が従来のヨード造影剤のヨード含有量と同程度になるように適宜決定することが可能である。
【００３６】
いかなる特定の理論に拘泥するわけではないが、動脈硬化、若しくはPTCA後の再狭窄等の血管疾患においては、血管の中膜を形成する血管平滑筋細胞が異常増殖を起こすと同時に内膜に遊走し、血流路を狭くすることが知られている。正常の血管平滑筋細胞が異常増殖を始めるトリガーはまだ完全に明らかにされていないが、マクロファージの内膜への遊走と泡沫化が重要な要因であることが知られており、その後に血管平滑筋細胞がフェノタイプ変換（収縮型から合成型）をおこすことが報告されている。
【００３７】
本発明のリポソームを用いると、泡沫化マクロファージの影響で異常増殖した血管平滑筋に対して疎水性ヨード化合物を選択的に取り込ませることができる。その結果、病巣と非疾患部位とをコントラストをつけて造影することが可能である。従って、本発明の造影剤は、特に血管疾患のＸ線造影に好適に使用でき、例えば、動脈硬化巣やPTCA後の再狭窄等の造影を行うことができる。
【００３８】
また、例えばJ. Biol. Chem., 265, 5226 (1990)に記載されているように、リン脂質よりなるリポソーム、特にPCとPSから形成されるリポソームが、スカベンジャーレセプターを介してマクロファージに集積しやすいことが知られている。従って本発明のリポソームを使用することにより、本発明のヨード化合物をマクロファージが局在化している組織又は疾患部位に集積させることができる。本発明のリポソームを用いると、公知技術であるサスペンジョン又はオイルエマルジョンを用いる場合に比べて、より多くのヨード化合物をマクロファージに集積させることが可能である。
【００３９】
マクロファージの局在化が認められ、本発明の方法で好適に造影可能な組織としては、例えば、血管、肝臓、肺胞、リンパ節、リンパ管、腎臓上皮を挙げることができる。また、ある種の疾患においては、疾患部位にはマクロファージが集積していることが知られている。こうした疾患としては、腫瘍、動脈硬化、炎症、感染等を挙げることができる。従って、本発明のリポソームを用いることにより、これらの疾患部位を特定することができる。特に、アテローム性動脈硬化病変の初期過程において、スカベンジャーレセプターを介して変性LDLを大量に取り込んだ泡沫化マクロファージが集積していることが知られており（Am. J. Pathol., 103, 181(1981)、Annu. Rev. Biochem., 52, 223(1983)）、このマクロファージに本発明のリポソームを集積化させてＸ線造影をすることにより、他の手段では困難な動脈硬化初期病変の位置を特定することが可能である。
【００４０】
本発明のリポソームを用いた造影方法は特に限定されない。例えば、通常のＸ線造影剤を用いた造影方法と同様にしてＸ線を照射することにより造影を行うことができる。また、ヨードの放射線同位体を含む本発明の化合物を用いてリポソームを形成し、該リポソームをシンチグラフィー用造影剤として用いることにより、核医学的方法による造影を行うことも可能である。ヨードの放射性同位体は特に限定されないが、好ましい例としては122Ｉ、123Ｉ、125Ｉ及び131Ｉを挙げることができ、特に好ましい例としては123Ｉ及び125Ｉを挙げることができる。放射性ラベル化合物の合成は対応する非ラベル化合物を合成した後に、Appl. Radiat. Isot., 37(8), 907 (1986)等に記載されている既知の方法で実施することができる。疎水性化合物がトリヨードベンゼン誘導体である場合、同一ベンゼン環上の３個のヨード原子のうち少なくとも１個が放射線同位体化されていることが好ましい。好ましくは２個以上が放射線同位体化されていることであり、最も好ましいのは３個が同一の放射線同位体でラベル化されていることである。
【実施例】
【００４１】
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明の範囲は下記の実施例に限定されることはない。なお、下記の実施例中の化合物番号は上記に示した化合物例の番号に対応している。また、実施例中の化合物の構造はNMRスペクトルにより確認した。
【００４２】
例１
12-ブロモドデカン酸4.8gと2,4,6-トリヨードフェノール9.1gをエタノール70mLに加え、還流して溶解させた。水酸化カリウム2.2gを加えてさらに12時間攪拌を続けた。得られた沈殿を濾別、エタノールで洗浄した後、クロロホルムと１規定塩酸を加えて、クロロホルムで２回抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を除去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して12-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ドデカン酸を7.0g（収率60%）得た。
16-ブロモヘキサデカン酸より、12-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ドデカン酸の合成法と同様に16-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ヘキサデカン酸を合成した。
【００４３】
7-ブロモヘプタン酸エチル4.7gと2,4,6-トリヨードフェノール2.4gをジメチルホルムアミド（DMF）20mLに加え、炭酸カリウム2.1gを加えて室温で１日攪拌した。水を加えて酢酸エチルで２回抽出し、有機層を３回水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を除去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して7-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ヘプタン酸エチルを6.0g（収率96%）得た。
7-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ヘプタン酸エチル4.0gを95%エタノール30mLに加え、還流して溶解した後、水酸化ナトリウム0.5gを加えてさらに1.5時間還流を続けた。得られた結晶を濾別、エタノールで洗浄した後、ジクロロメタンと１規定塩酸を加えて、ジクロロメタンで２回抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を除去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して7-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ヘプタン酸を3.4g（収率90%）得た。
11-ブロモウンデカン酸メチルより、7-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ヘプタン酸と同様の手法で11-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ウンデカン酸を得た。
【００４４】
9-ヒドロキシノナン酸メチル2.1gとピリジン1.8gをジクロロメタン20mLに加え、０℃で攪拌し、メタンスルホニルクロリド1.3mLを加えて、徐々に室温まで昇温し、１日攪拌した。水を加えた後、ジクロロメタンで２回抽出し、得られた有機層を１規定塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム溶液で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を除去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して9-（メタンスルホニルオキシ）ノナン酸メチルを2.1g（収率68%）得た。
9-（メタンスルホニルオキシ）ノナン酸メチルを用いて、7-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ヘプタン酸と同様の手法で9-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ノナン酸を得た。
【００４５】
15-ペンタデカラクトン25.6gをメタノール150mLに加え、さらに28%ナトリウムメトキシド溶液を50mL加えて３時間還流した。１規定塩酸を加えて酢酸エチルで３回抽出し、有機相を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を除去した。15-ヒドロキシペンタデカン酸メチルを28.5g（収率98%）得た。
15-ヒドロキシペンタデカン酸メチルを用いて、9-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ノナン酸と同様の手法で15-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ペンタデカン酸を得た。
【００４６】
トリデカン二酸を用いて、Synth. Commun., 17, 1339 (1987)に記載の方法に準拠して、トリデカン二酸モノメチルを得た。さらに、トリデカン二酸モノメチルを用いて、Aust. J. Chem., 48, 1893 (1995)に記載の方法に準拠して、13-ヒドロキシトリデカン酸メチルを得た。
13-ヒドロキシトリデカン酸メチルを用いて、9-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ノナン酸と同様の手法で13-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）トリデカン酸を得た。
テトラデカン二酸を用いて、13-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）トリデカン酸と同様の手法で14-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）テトラデカン酸を得た。
【００４７】
15-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ペンタデカン酸とマロン酸ジエチルを用いて、Arch. Pharm. (Weinheim) 328, 271 (1995)の手法に準拠して２炭素増炭し、17-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ヘプタデカン酸を得た。
【００４８】
11-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ウンデカン酸と、３当量のメタノール(MeOH)またはn-プロパノール(n-PrOH)、ジメチルアミノピリジン（0.05当量）をジクロロメタン（0.2M）に溶かし、さらに1-エチル-3-(3-N,N-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩（1.2当量）を加えて室温で一日撹拌した。反応液を濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して化合物１−１（収率95%）および化合物１−２（収率100%）を得た。
化合物１−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.68 (3H, s) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
化合物１−２：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.03 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 2.50 (2H, t, J=6.4Hz) 2.38 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.63 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m) 0.93 (3H, t, J=6.4Hz).
【００４９】
例２
それぞれ該当するポリエチレングリコールを用い、化合物１−１と同様の合成法により、化合物２−１、化合物２−２を合成した。
化合物２−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.27-4.21 (2H, m) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.74-3.56 (6H, m) 3.53 (2H, q, J=6.4Hz) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m) 1.22 (3H, t, J=6.4Hz).
化合物２−２：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.27-4.21 (2H, m) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.73-3.56 (10H, m) 3.53 (2H, q, J=6.4Hz) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m) 1.22 (3H, t, J=6.4Hz).
【００５０】
例３
該当するモルホリノアルコールを用い、化合物１−１と同様の合成法により、化合物３−１を合成した。
化合物３−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.21 (2H, t, J=6.0Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.73-3.68 (4H, m) 2.62 (2H, t, J=6.0Hz) 2.52-2.46 (4H, m) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００５１】
３−ブロモプロパノールを用い、化合物１−１と同様の合成法により、11-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ウンデカン酸の３−ブロモプロパノールエステルを合成した。
上記エステルをＤＭＦ中に溶かし、モルホリン（３当量）を加え、室温で１日撹拌した。反応液に水を加え、クロロホルムで２回抽出した後、有機層を６回、水洗した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を除去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して化合物３−２（収率82％）を得た。
化合物３−２：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.13 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.76-3.68 (4H, m) 2.48-2.38 (6H, m) 2.29 (2H, t, J=6.4Hz) 1.95-1.78 (4H, m) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００５２】
該当するブロモアルコールを用い、化合物３−２と同様の合成法により、化合物３−３、３−４を合成した。
化合物３−３：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.08 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.76-3.68 (4H, m) 2.48-2.24 (8H, m) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (6H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
化合物３−４：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.08 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.76-3.68 (4H, m) 2.48-2.26 (8H, m) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.70-1.48 (8H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００５３】
例４
該当するジオール/アルコキシアミンを用い、化合物１−１と同様の合成法で無保護のまま、順じ縮合することにより、化合物４−１、４−２を合成した。
化合物４−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.21 (2H, t, J=6.4Hz) 4.15 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.78-3.73 (4H, m) 3.22 (2H, s) 2.62-2.58 (4H, m) 2.29 (2H, t, J=6.4Hz) 1.99 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.94-1.83 (2H, m) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
化合物４−２：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 7.39 (1H, brs) 4.19 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.78-3.69 (4H, m) 3.56 (2H, q, J=6.4Hz) 3.01 (2H, s) 2.58-2.50 (4H, m) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.94-1.83 (2H, m) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００５４】
後述する化合物１３−２または１３−３とモルホリンを用いて、化合物１−１と同様の合成法で化合物４−３、４−４を合成した。
化合物４−３：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.72 (2H, s) 3.72-3.65 (2H, m) 3.63 (2H, brs) 3.40 (2H, brs) 2.45 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
化合物４−４：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.71-3.58 (6H, m) 3.49-3.43 (2H, m) 2.38 (2H, t, J=6.4Hz) 2.30 (2H, t, J=6.4Hz) 2.05-1.83 (4H, m) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００５５】
例５
後述する化合物１３−２と対応するアルコールを用いて、化合物１−１と同様の合成法で化合物５−１を合成した。
化合物５−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.62 (2H, s) 4.30 (2H, t, J=6.0Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.73-3.68 (4H, m) 2.63 (2H, t, J=6.0Hz) 2.52-2.46 (4H, m) 2.42 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００５６】
例６
対応するカルボン酸をトルエンに溶かし（0.05mol/l）、ソディウムメトキシド（1.1eq）とプロパンサルトン/ブタンサルトン（1.7eq）を加えて還流した。放冷後、アセトンを加えて生じた結晶を濾別、アセトン洗浄した後、乾燥し、化合物６−１〜６−３をナトリウム塩として得た。
化合物６−１：
1H-NMR (300MHz, DMSO-d6)δ: 8.05 (2H, s) 3.98 (2H, bt, J=4.2Hz) 3.86 (2H, t, J=4.5Hz) 2.41 (2H, bt, J=4.2Hz) 2.28 (2H, t, J=4.5Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.70-1.48 (8H, m) 1.48-1.25 (4H, m).
化合物６−２：
1H-NMR (300MHz, DMSO-d6)δ: 8.05 (2H, s) 4.07 (2H, bt, J=4.2Hz) 3.86 (2H, t, J=4.5Hz) 2.41 (2H, bt, J=4.2Hz) 2.28 (2H, t, J=4.5Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.70-1.48 (6H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
化合物６−３：
1H-NMR (300MHz, DMSO-d6)δ: 8.05 (2H, s) 3.98 (2H, bt, J=4.2Hz) 3.86 (2H, t, J=4.5Hz) 2.41 (2H, bt, J=4.2Hz) 2.28 (2H, t, J=4.5Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.70-1.48 (8H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００５７】
後述する化合物９−２をDMFに溶かし、SO3-DMF（5eq）を加えて60℃で２時間撹拌した。放冷後、酢酸エチルを加えて生じた結晶を濾別、再度メタノールに溶解させた後に酢酸ナトリウム(2eq)のメタノール溶液を加えて得られた結晶を濾別、メタノール洗浄して、化合物６−４をナトリウム塩として得た。
化合物６−４：
1H-NMR (300MHz, DMSO-d6)δ: 8.05 (2H, s) 4.07 (2H, bt, J=4.2Hz) 3.86 (2H, t, J=4.5Hz) 3.76 (2H, t, J=4.5Hz) 2.28 (2H, t, J=4.5Hz) 1.89-1.73 (4H, m) 1.70-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００５８】
例７
対応するカルボン酸とサルトンを用い、化合物６−１と同様の方法で化合物７−１をナトリウム塩として得た。
化合物７−１：
1H-NMR (300MHz, DMSO-d6)δ: 8.05 (2H, s) 4.06 (1H, dd, J=7.8, 4.0Hz) 3.90-3.84 (3H, m) 2.54-2.45 (2H, m) 2.32-2.21 (4H, m) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.70-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m) 0.95 (3H, d, J=7.4Hz).
【００５９】
例８
N,N-ビスヒドロキシエチルピペラジンを用い、化合物１−１と同様の合成法で化合物８−１を合成した。
化合物８−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.20 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.60 (2H, bt, J=6.4Hz) 2.64 (2H, t, J=6.4Hz) 2.60-2.50 (8H, m) 2.31 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００６０】
例９
該当するカルボン酸とジオールを用い、化合物１−１と同様の合成法で化合物９−１〜９−１２を合成した。
化合物９−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.21 (2H, t, J=6.0Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.82 (2H, q, J=6.0Hz) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
化合物９−２：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.23 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.73-3.66 (2H, m) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.95-1.79 (4H, m) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
化合物９−３：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.11 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.68 (2H, bq, J=6.4Hz) 2.30 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.80-1.48 (8H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００６１】
化合物９−４：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.11 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.68 (2H, bq, J=6.4Hz) 2.30 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.80-1.48 (8H, m) 1.48-1.25 (12H, m).
化合物９−５：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.08 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.63 (2H, bq, J=6.4Hz) 2.30 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.80-1.48 (8H, m) 1.48-1.25 (14H, m).
化合物９−６：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.06 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.63 (2H, bq, J=6.4Hz) 2.30 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.80-1.48 (8H, m) 1.48-1.25 (18H, m).
【００６２】
化合物９−７：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.24 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.63 (2H, bq, J=6.4Hz) 2.36 (2H, t, J=6.4Hz) 1.93-1.83 (4H, m) 1.80 (1H, brt, J=6.4Hz) 1.70 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.58 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.45 (2H, quin, J=6.4Hz).
化合物９−８：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.24 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.69 (2H, bq, J=6.4Hz) 2.33 (2H, t, J=6.4Hz) 1.93-1.83 (4H, m) 1.80-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (6H, m).
化合物９−９：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.24 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.69 (2H, bq, J=6.4Hz) 2.33 (2H, t, J=6.4Hz) 1.93-1.83 (4H, m) 1.80-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (8H, m).
【００６３】
化合物９−１０：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.24 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.69 (2H, bq, J=6.4Hz) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.93-1.87 (4H, m) 1.82 (1H, t, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (12H, m).
化合物９−１１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.24 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.69 (2H, bq, J=6.4Hz) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.93-1.80 (5H, m) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (18H, m).
化合物９−１２：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.07 (2H, t, J=6.4Hz) 3.94 (2H, t, J=6.4Hz) 3.64 (2H, t, J=6.4Hz) 2.36 (2H, t, J=6.4Hz) 1.92(2H, quin, J=6.4Hz) 1.75(2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００６４】
例１０
該当するカルボン酸とジオールを用い、化合物１−１と同様の合成法で化合物１０−１、１０−２を合成した。
化合物１０−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.24 (2H, t, J=6.4Hz) 3.80-3.66 (4H, m) 3.64 (2H, bt, J=6.4Hz) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 2.04 (1H, bs) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.15 (10H, m).
化合物１０−２：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.17-3.17 (10H, m) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.06 (14H, m).
【００６５】
例１１
該当するカルボン酸とアルコールを用い、化合物１−１と同様の合成法で化合物１１−１、１１−２を合成した。
化合物１１−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.18-4.03 (2H, m) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.60-43 (2H, m) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 2.05-1.85 (3H, m) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m) 0.87 (3H, d, J=6.4Hz).
化合物１１−２：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 5.22-5.12 (1H, m) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.87-3.75 (1H, m) 2.82 (1H, bs) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m) 1.26 (3H, d, J=6.4Hz) 1.16 (3H, d, J=6.4Hz).
【００６６】
該当するカルボン酸とイソプロピリデン保護されたグリセリンを用い、化合物１−１と同様の合成法でエステルとした後、T. W. Green & P. G. M. Wuts著、Protecting groups in organic synthesis（John Wiley & sonc, inc.）に記載の方法に準拠して脱保護を行い、化合物１１−３を合成した。
また、該当するカルボン酸とアルコールを用い、化合物１−１と同様の合成法で化合物１１−４、１１−５を合成した。
【００６７】
化合物１１−３：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.25-4.11 (2H, m) 3.98-3.84 (3H, m) 3.74-3.58 (2H, m) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
化合物１１−４：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.21 (2H, t, J=6.0Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.62-3.48 (4H, m) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
化合物１１−５：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.28 (2H, d, J=6.0Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.84-3.70 (4H, m) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 2.25 (2H, bs) 2.10-1.96 (1H, m) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００６８】
(R)-(+)-2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-カルボン酸 メチルエステル5.5g(34mmol)に塩酸−メタノール溶液（HCl-MeOH reagent 10；東京化成）25mlを加え、室温で撹拌した。反応終了を確認し、溶媒を留去した後にシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、2,3-ジヒドロキシプロパン酸メチルを1.6g(40%)得た。このアルコールと該当するカルボン酸を用い、化合物１−１と同様の合成法で化合物１１−６および化合物２０−１を合成し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで分離、精製した。
化合物１１−６：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 5.18 (1H, t, J=6.0Hz) 4.05-3.96 (2H, m) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.78 (3H, s) 2.52-2.38 (2H, m) 1.96 (1H, dd, J=6.4, 6.0Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
化合物２０−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.45-4.28 (3H, m) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.82 (3H, s) 3.04 (1H, d, J=6.0Hz) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００６９】
例１２
化合物１３−１/１３−２と対応するジオールを用い、化合物１−１と同様の方法で化合物１２−１、１２−２を得た。
化合物１２−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.61 (2H, s) 4.34 (2H, t, J=4.5Hz) 3.93 (2H, t, J=4.5Hz) 3.69 (2H, t, J=4.5Hz) 2.44 (2H, t, J=5.4Hz) 2.07-1.83 (4H, m) 1.68-1.48 (6H, m) 1.48-1.25 (4H, m).
化合物１２−２：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.61 (2H, s) 4.35 (2H, t, J=4.5Hz) 3.93 (2H, t, J=4.5Hz) 3.69 (2H, brs) 2.42 (2H, t, J=5.4Hz) 2.07-1.83 (4H, m) 1.68-1.48 (6H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００７０】
例１３
該当するカルボン酸とブロモ酢酸 tert-ブチルエステル（1.3eq）をDMFに溶かし（0.3mol/l）、炭酸水素ナトリウム（1.2eq）を加えて80℃で一日撹拌した。放冷後、水を加えてジクロロメタンで２回抽出し、水洗した後に得られた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、溶媒を除去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して得られたエステルをT. W. Green & P. G. M. Wuts著、Protecting groups in organic synthesis（John Wiley & sonc, inc.）に記載の方法に準拠してtert-ブチル基の脱保護を行い、化合物１３−１、１３−２を合成した。
化合物１３−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.70 (2H, s) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 2.30 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (4H, m).
化合物１３−２：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.70 (2H, s) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 2.30 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００７１】
該当するカルボン酸と4-ブロモブタン酸 tert-ブチルエステルを用い、化合物１３−１と同様の合成法で化合物１３−３を合成した。
化合物１３−３：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.13 (2H, t, J=6.0Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 2.47 (2H, t, J=6.4Hz) 2.30 (2H, t, J=6.4Hz) 2.05-1.83 (4H, m) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００７２】
例１４
N-Boc Serine 5.2g(25.4mmol)をDMFに溶かし、炭酸カリウム(1.05eq)と4-メトキシベンジルクロリド(1.1eq; MPMCl)を加えて60℃で６時間撹拌した。放冷後、水を加えて酢酸エチルで抽出し、得られた有機層を水、飽和食塩水で洗浄した後に無水硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を除去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、セリンのMPMエステル体を得た(71%)。
得られたセリンのエステル体と該当するカルボン酸を用い、化合物１−１と同様の合成法で縮合した後、T. W. Green & P. G. M. Wuts著、Protecting groups in organic synthesis（John Wiley & sonc, inc.）に記載の方法に準拠してBoc基とMPMエステルの脱保護を行い、化合物１４−１を合成した。
化合物１４−１：
1H-NMR (300MHz, DMSO-d6)δ: 8.05 (2H, s) 4.35 (1H, dd, J=8.4, 2.4Hz) 4.01 (1H, dd, J=8.4, 6.0Hz) 3.86 (2H, t, J=6.4Hz) 2.28 (2H, t, J=5.4Hz) 2.09 (1H, t, J=5.7Hz) 1.81 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００７３】
例１５
前述のN-Boc SerineのMPMエステル体と3-(4-メトキシベンジロキシ)プロパン酸を化合物１−１と同様の合成法で縮合した後、T. W. Green & P. G. M. Wuts著、Protecting groups in organic synthesis（John Wiley & sonc, inc.）に記載の方法に準拠して、MPMエーテルのみを脱保護した。得られたアルコールと該当するカルボン酸を用い、化合物１４−１と同様の合成法で化合物１５−１を得た。
【００７４】
例１６
化合物１３−２ 1.0g(1.4mmol)を5mlのDMFに溶かし、触媒量のNaIとブロモ酢酸tert-ブチル 0.30g (1.1eq)と炭酸水素ナトリウム0.15g(1.3eq)を加えて80℃で２時間撹拌した。放冷後、ジクロロメタンと１規定塩酸を加えて２回抽出した後、有機層を３回水洗し、さらに飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を除去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製してtert-ブチルエステル体を0.84g(72%)得た。さらに、T. W. Green & P. G. M. Wuts著、Protecting groups in organic synthesis（John Wiley & sonc, inc.）に記載の方法に準拠してtert-ブチル基の脱保護を行い、化合物１６−１を合成した。
化合物１６−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.77 (2H, s) 4.73 (2H, s) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 2.43 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００７５】
例１７
該当するカルボン酸とアルコールを用い、化合物１−１と同様の合成法で化合物１７−１を合成した。
化合物１７−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.21 (2H, t, J=6.0Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.58 (2H, q, J=6.0Hz) 3.37 (3H, s) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００７６】
例１８
化合物１３−２、１３−３とメタノールを用い、化合物１−１と同様の合成法で化合物１８−１、１８−２を合成した。
化合物１８−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.62 (2H, s) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.77 (3H, s) 2.42 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
化合物１８−２：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.11 (2H, t, J=6.4Hz ) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.69 (3H, s) 2.41 (2H, t, J=6.4Hz) 2.19 (2H, t, J=6.4Hz) 2.04-1.83 (4H, m) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００７７】
例１９
化合物１３−２とブロモ酢酸メチルを用い、化合物１６−１の前駆体と同様の方法で化合物１９−１を合成した。
化合物１９−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.74 (2H, s) 4.69 (2H, s) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.77 (3H, s) 2.42 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００７８】
試験例１：血管平滑筋細胞におけるヨード原子の取り込み量
下記に示した割合でジ・パルミトイル ＰＣ（フナコシ社製、No.1201-41-0225）、ジ・パルミトイル ＰＳ（フナコシ社製、No.1201-42-0237）をJ. Med. Chem., 25(12), 1500 (1982)記載の方法で、本発明のヨード化合物とともにナス型フラスコ内でクロロホルムに溶解して均一溶液とした後、溶媒を減圧で留去してフラスコ底面に薄膜を形成した。この薄膜を真空で乾燥後、0.9%生理食塩水（光製薬社製、No512）を適当量加え、超音波照射（Branson社製、No.3542プローブ型発振器、0.1mW）を氷冷下５分実施することにより、均一なリポソーム分散液を得た。得られた分散液の粒径をWBCアナライザー（日本光電社製、A-1042）で測定した結果、粒子径は40から65nmであった。この方法により調製した下記リポソーム製剤を国際公開ＷＯ ０１／８２９７７に記載の血管平滑筋細胞とマクロファージとの混合培養系に添加し、３７℃、５％ＣＯ2で２４時間培養した後、血管平滑筋細胞に取り込まれたヨード化合物を定量した。このように本発明の化合物は効率よく血管平滑筋細胞に取り込ませることができ、Ｘ線造影剤のためのリポソームの構成脂質として優れた性質を有することが明らかである。
【００７９】
【表１】
【００８０】
【化９】
【００８１】
試験例２： Ｓ９の作製及び分解試験
ＳＤラット雄６週齢（日本チャールスリバー社製）を購入し１週間馴化した。１週間馴化後、体重を測定し、断頭放血した。肝臓を摘出し、冷却した0.15M KClで３回洗浄した。洗浄後、肝臓の湿重量を測定し、その重量の３倍の冷却した0.15M KClを加え、ホモジナイザーに移した。氷冷中でホモジネイトし、その後、ホモジネイトを9000gで１０分間冷却遠心した。この上清をＳ９と呼び、−８０℃以下で保存した。
【００８２】
保存してあるＳ９を、流水中で溶解した。溶解したＳ９ 0.1mlに、0.4M MgCl2 0.02ml、1.65M KCl 0.02ml、0.2M Naりん酸緩衝液（pH 7.4） 0.5mlを加え、グルコース６りん酸（オリエンタル酵母社製）、NADPH（オリエンタル酵母社製）、NADH（オリエンタル酵母社製）を4μMになる様に添加し蒸留水を加え、全量を１mlとした（これをＳ９Mixと呼ぶ）。Ｓ９Mix 1mlに被験物質を５μg/mlになる様添加し、３７℃で往復振盪した。Ｓ９Mix中の被験物質量（未変化体）を経時でHPLCを用い測定した。なお、被験物質はＤＭＳＯ（和光純薬社製）にて予め溶解した。結果には、S9Mixに添加直後の未変化体量を１００とし、30分後の未変化体量をその百分率に直して表記した。既知である比較化合物１〜３がＳ９分解試験において分解が全く認められないのに対し、本発明の化合物は効率的に分解されることが明らかであり、Ｘ線造影剤のためのリポソームの構成脂質として優れた性質を有することが明らかである。
化合物３−１：50％、化合物４−４：45％、化合物５−１：50％、化合物６−４：64％、化合物９−１：62％、化合物９−３：51％、化合物９−９：54％、化合物９−10：54％、化合物10−１：70％、化合物12−２：68％、化合物13−２：61％、化合物13−３：61％、化合物14−１：62％、化合物15−１：65％、化合物17−１：64％、化合物18−１：62％、化合物18−２：41％、化合物19−１：48％、比較化合物１：100％
【００８３】
試験例３：マウス３日間連続投与毒性試験
ＩＣＲマウス雄６週齢（日本チャールスリバー）を購入し、１週間の検疫期間の後、クリーン動物舎内（空調：へパフィルター クラス1000、室温：２０℃〜２４℃ 湿度：３５％〜６０％）で１週間馴化した。その後、ＭＴＤ値を求めるため、尾静脈よりリポソーム製剤を投与した。リポソーム製剤は、生理食塩水（光製薬社製）又はグルコース溶液（大塚製薬社製）のいずれかを溶媒として投与した。次に求められたＭＴＤ値をもとに、その1/2量を３日間、尾静脈より３日間連続で投与した（ｎ＝３匹とする）。症状観察は各投与後６時間までとし、神経毒性を観察後、剖検を行ない、主要臓器について所見を取った。本発明の化合物は、既知である比較化合物２と同等以上のMTD値を示す非常に毒性の低い化合物でありながら、さらに神経毒性も示さないことが明らかであり、Ｘ線造影剤のためのリポソームの構成脂質として優れた性質を有することが明らかである。
化合物：MTD(mg/kg)；神経毒性（「−」は神経毒性陰性、「＋」は神経毒性陽性を示す）
化合物３−１（1000mg/kg）：−、化合物４−４（1000mg/kg）：−、化合物５−１（1000mg/kg）：−、化合物６−４（1000mg/kg）：−、化合物９−１（1000mg/kg）：−、化合物９−３（1000mg/kg）：−、化合物９−９（1000mg/kg）：−、化合物９−10（1000mg/kg）：−、化合物10−１（1000mg/kg）：−、化合物12−２（1000mg/kg）：−、化合物13−２（1000mg/kg）：−、化合物13−３（1000mg/kg）：−、化合物17−１（1000mg/kg）：−、化合物18−１（ 800mg/kg）：−、化合物18−２（1000mg/kg）：−、化合物19−１（ 800mg/kg）：−、比較化合物２（ 800mg/kg）：＋
【００８４】
試験例４：ウサギを用いた骨髄毒性試験 試験方法
ニュージーランドホワイトウサギ２ヵ月齢（日本チャールスリバー社製）を搬入し７日間馴化飼育した。自発的飲水動作を示さない個体は別室に隔離して試験への使用から除外した。被験物質をウサギ血清で懸濁するか、又はリポソーム製剤として調製し、耳下静脈より投与して24時間飼育した。投与濃度はLD50値の1/2、1/4、1/8の３濃度区とした。投与24時間後に耳下静脈より採血を行ない、赤血球数、白血球数、及び血小板数を測定した。一方、同個体から骨髄液を採取し、造血幹細胞を顕微鏡下で観察し、特に多核細胞数をカウントした。濃度依存的に赤血球の減少、血小板数の増加、及び多核細胞数の増加が同時に認められる場合には骨髄毒性が陽性と判定した。結果を以下に示す（「−」は骨髄毒性陰性、「＋」は骨髄毒性陽性を示す）。既知の比較化合物３が骨髄毒性陽性であるのに対して、本発明の化合物は骨髄毒性を示さず、Ｘ線造影剤のためのリポソームの構成脂質として優れた性質を有することが明らかである。
化合物３−１：−、化合物４−４：−、化合物５−１：−、化合物６−４：−、化合物９−１：−、化合物９−３：−、化合物９−９：−、化合物９−10：−、化合物10−１：−、化合物12−２：−、化合物13−２：−、化合物13−３：−、化合物17−１：−、化合物18−１：−、化合物18−２：−、化合物19−１：−、比較化合物３：＋
【技術分野】
【０００１】
本発明は、トリヨードアリール基を有するカルボン酸エステルに関する。この化合物はリポソームの膜構成成分として利用することができ、このリポソームはＸ線造影剤として用いることができる。
【背景技術】
【０００２】
ヨード化合物を用いたＸ線血管造影の分野では、水溶性のヨード造影剤を投与することにより血液の流れを造影し、その流れが滞っている箇所をみつける技術がある。この方法は、ヨード造影剤が血流中にあり、血管内部の血流の変化を検出する方法であるところから、ヨード造影剤が病巣細胞に局在する場合に比べて正常組織との区別がつけにくい。このため、通常この方法では狭窄が５０％以上進んだ病巣しか検出することができず、虚血性疾患の発作が発症する前に病巣を検出することは困難である。
【０００３】
これとは別に、疎水性ヨード造影剤若しくは親水性造影剤を製剤化し、目的とする疾患部位に選択的に集積させる試みが報告されている。その一つとして、疎水性、かつ加水分解抵抗性の放射性ヨード造影剤をマイクロエマルジョン製剤化、若しくはアセチルＬＤＬに取り込ませて実験動物に投与して、動脈硬化巣部位を放射性造影する例が開示されている（特許文献１参照）。また、Cholesteryl Iopanoateを用いて動脈硬化巣部位をＸ線造影する例も開示されているが（特許文献２参照）、これらの化合物は生体内で分解されず、生体臓器、特に肝臓に蓄積することが報告されている（非特許文献１参照）。このような化合物の性質は生体内に長期留まることを示しており、例えば、Ｘ線造影剤のような診断への用途を考えた場合には好ましい性質とはいえなかった。そこで、特許文献３及び４においては生体内の分解性が高い２個の２，４，６−トリヨードフェニル基を含むアルキルカルボン酸からなるジアシル−１，３−グリセリド化合物の２位置換体が開示されているが、該公報に記載されている化合物においても未だその毒性の点では問題があった。
【０００４】
化合物の観点からは、２個の３−アミノ−２，４，６−トリヨードフェニル基を含むアルキルカルボン酸からなるジアシル−１，３−グリセリド化合物についての記載がある（特許文献５及び非特許文献２参照）。しかし、合成中間体としての使用以外の用途は示されていない。
【特許文献１】国際公開WO01/93918
【特許文献２】国際公開WO01/82977
【特許文献３】国際公開WO03/80554
【特許文献４】国際公開WO03/18530
【特許文献５】米国特許第4873075号
【非特許文献１】ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー（ Journal of Medicinal Chemistry）, 25, 1500 (1982)
【非特許文献２】ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー（ Journal of Medicinal Chemistry）, 29, 2457 (1986)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の課題は、病巣選択的に造影するためのリポソーム含有ヨード造影剤に適したヨード化合物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは上記の課題を解決すべく研究を行った結果、本発明のトリヨードアリール基を有するエステル化合物がＸ線造影剤としてのリポソームの構成成分として優れた性質を有しており、この化合物を含むリポソームを用いてＸ線造影することにより血管疾患の病巣を選択的に造影できることを見出した。また、この化合物は造影後に肝臓で代謝され、体内に蓄積しない性質を有すると同時に、その用途上好ましくない神経毒性および骨髄毒性も発現しない安全性の高い化合物であることを見出した。本発明は上記の知見を基にして完成された。
【０００７】
すなわち、本発明は、下記一般式（Ｉ）：
【化１】
（式中、 Ａｒは少なくとも３個のヨウ素原子を有するアリール基を示し；Ａは−Ｏ−又は−ＣＨ2−を示し；ｎは５〜１５の整数を示し；Ｒ1は１〜６個の炭素原子から構成される飽和又は不飽和の基を示す）で表される化合物又はその塩を提供するものである。この発明のさらに好ましい態様によれば、 Ａが−Ｏ−である一般式（Ｉ）に記載の化合物又はその塩；及びｎが８〜１２の整数である一般式（Ｉ）に記載の化合物又はその塩が提供される。
【０００８】
また、本発明により、下記一般式（II）：
【化２】
（式中、Ａｒは少なくとも３個のヨウ素原子を有するアリール基を示し；Ａは−Ｏ−又は−ＣＨ2−を示し；ｎは５〜１５の整数を示し；ｍは１以上の任意の整数を示し；Ｌは単結合又は（ｍ＋１）価の連結基を示し、該連結基は、炭素、酸素、及び窒素原子からなる群から選ばれる総数１０個以下の原子と、任意の個数の水素原子とから構成される連結基であり； Ｘ1、・・・Ｘmはｍ個の置換基を示し、該置換基は、それぞれ独立に、−ＯＲ2、−ＣＯ2Ｒ3、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ4、−ＳＯ3Ｈ、−Ｎ(Ｒ5)Ｒ6、又は下記一般式（III）：
【化３】
で表される基である。ただし、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、及びＲ6は、それぞれ独立に、水素原子又は１〜５個の炭素原子からなる無置換アルキル基を示す）で表される化合物又はその塩が提供される。
【０００９】
この発明の好ましい態様によれば、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、及びＲ6が、それぞれ独立に、水素原子又は１〜３個の炭素原子からなる無置換アルキル基である上記の化合物又はその塩が提供される。さらに好ましくは、Ｌが、炭素及び酸素原子からなる群から選ばれる総数１０個以下の原子と任意の個数の水素原子とから構成される（ｍ＋１）価の連結基であり、 Ｘ1、・・・Ｘmが、それぞれ独立に、−ＯＲ2、−ＣＯ2Ｒ3、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ4、−ＳＯ3Ｈ、又は一般式（III）で表される基である上記の化合物又はその塩；Ａが−Ｏ−である上記の化合物又はその塩；及び、ｎが８〜１２の整数である上記の化合物又はその塩が提供される。
【００１０】
別の観点からは、本発明により、上記の化合物又はその塩を膜構成成分として含むリポソームが提供され、その好ましい態様によれば、ホスファチジルコリン及びホスファチジルセリンを膜構成成分として含む上記リポソームが提供される。
また、本発明により、上記のリポソームを含むＸ線造影剤が提供される。この発明の好ましい態様によれば、血管疾患の造影に用いる上記Ｘ線造影剤；泡沫化マクロファージの影響で異常増殖した血管平滑筋細胞の造影に用いる上記Ｘ線造影剤；マクロファージが局在化する組織又は疾患部位の造影に用いる上記のＸ線造影剤；マクロファージが局在化する組織が肝臓、脾臓、肺胞、リンパ節、リンパ管、及び腎臓上皮からなる群から選ばれる上記のＸ線造影剤が提供される。
【００１１】
さらに、上記Ｘ線造影剤の製造のための上記の化合物又はその塩の使用；Ｘ線造影法であって、上記の化合物を膜構成成分として含むリポソームを、ヒトを含む哺乳類動物に投与した後にＸ線を照射する工程を含む方法；血管疾患の病巣の造影方法であって、上記の化合物を膜構成成分として含むリポソームを、ヒトを含む哺乳類動物に投与した後にＸ線を照射する工程を含む方法が本発明により提供される。
【００１２】
また、少なくとも１つのヨード原子が放射性同位体である上記の化合物又はその塩を膜構成成分として含むリポソーム、及び該リポソームを含むシンチグラフィー造影剤が本発明により提供される。この発明の好ましい態様によれば、泡沫化マクロファージの影響で異常増殖した血管平滑筋細胞の造影に用いる上記のシンチグラフィー造影剤；マクロファージが局在化する組織又は疾患部位の造影に用いる上記のシンチグラフィー造影剤；造影対象の組織が血管、肝臓、脾臓、肺胞、リンパ節、リンパ管、及び腎臓上皮からなる群から選ばれる上記のシンチグラフィー造影剤；腫瘍、動脈硬化巣、炎症部位、及び感染部位からなる群から選ばれる疾患部位の造影に用いる上記のシンチグラフィー造影剤が提供される。
【００１３】
上記シンチグラフィー造影剤の製造のための上記の化合物又はその塩の使用；シンチグラフィー造影法であって、上記の化合物を膜構成成分として含むリポソームを、ヒトを含む哺乳類動物に投与した後に該リポソームが発生する放射線を検出する工程を含む方法；血管疾患の病巣の造影方法であって、上記の化合物を膜構成成分として含むリポソームを、ヒトを含む哺乳類動物に投与した後に該リポソームが発生する放射線を検出する工程を含む方法も本発明により提供される。
【発明の効果】
【００１４】
本発明の化合物は、Ｘ線造影剤のためのリポソームの構成脂質として優れた性質を有しており、この化合物を含むリポソームを用いてＸ線造影することにより血管の病巣を選択的に造影できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
本明細書において、ある官能基について「置換又は無置換」又は「置換基を有していてもよい」という場合には、その官能基が１又は２以上の置換基を有する場合があることを示しているが、特に言及しない場合には、結合する置換基の個数、置換位置、及び種類は特に限定されない。ある官能基が２個以上の置換基を有する場合には、それらは同一でも異なっていてもよい。本明細書において、ある官能基が置換基を有する場合、置換基の例としては、ハロゲン原子（本明細書において「ハロゲン原子」という場合にはフッ素、塩素、臭素、又はヨウ素のいずれでもよい）、アルキル基（本明細書において「アルキル基」という場合には、直鎖状、分岐鎖状、環状、又はそれらの組み合わせのいずれでもよく、環状アルキル基にはビシクロアルキル基などの多環性アルキル基を含む。アルキル部分を含む他の置換基のアルキル部分についても同様である）、アルケニル基（シクロアルケニル基、ビシクロアルケニル基を含む）、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基（アニリノ基を含む）、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキル及びアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、スルホ基、アルキル及びアリールスルフィニル基、アルキル及びアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリール及びヘテロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、シリル基が挙げられる。
【００１６】
Ａｒが示す少なくとも３個のヨウ素原子で置換されたアリール基において、アリール環上のヨウ素原子の個数の上限は特に限定されないが、通常は５個以下であり、３個である場合が最も好ましい。Ａｒが示すアリール基の種類は特に限定されないが、アントラセン基、ナフタレン基、又はフェニル基などが好ましく、フェニル基が最も好ましい。Ａｒがトリヨードフェニル基を表す場合、ベンゼン環上における３個のヨウ素原子の置換位置は特に規定されないが、例えば「２，４，６位」、「２，３，５位」、「３，４，５位」置換が好ましく、より好ましくは「２，４，６位」、「２，３，５位」置換であり、なかでも「２，４，６位」置換が最も好ましい。
【００１７】
Ａｒが示すアリール基は環上に置換基を有していてもよい。環上に存在する置換基の種類、個数、置換位置は特に限定されない。該アリール環が置換基を有する場合、好ましい置換基の例としては、ハロゲン原子、アルキル基、シアノ基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アミノ基、アシルアミノ基、アシル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基が挙げられる。また、Ａｒが示すアリール環がヨウ素原子以外の置換基を有しない場合も好ましい。
【００１８】
Ａは−Ｏ−又は−ＣＨ2−を表すが、Ａが−Ｏ−を表す場合がより好ましい。ｎは５〜１５の任意の整数を表し、より好ましくはｎが８〜１２の任意の整数を表す場合であり、ｎが９〜１１の任意の整数を表す場合が最も好ましい。
【００１９】
Ｒ1は１〜６個の炭素原子から構成される飽和又は不飽和の基を表す。Ｒ1は、直鎖状、分岐鎖状、環状、又はそれらの任意の組み合わせのいずれの形態もとることができるが、直鎖状又は分岐鎖状の場合がより好ましい。 Ｒ1は１〜６個の炭素原子から構成されるが、より好ましくは１〜３個の炭素原子から構成される場合であり、１〜２個の炭素原子から構成される場合が最も好ましい。Ｒ1が不飽和結合を有する場合、不飽和結合は二重結合又は三重結合のいずれか、又は両者の任意の組み合わせであってもよく、その個数及び位置は特に規定されない。Ｒ1は飽和の基であることがより好ましい。Ｒ1は炭素及び水素以外の原子を含むことはなく、また炭素及び水素以外の原子を含む置換基を有することはない。
【００２０】
Ｘmにおけるｍは１以上の任意の整数を表し、Ｘ1 ・・・ＸmはＬで表される連結基を介してｍ個のそれぞれ独立した一価の置換基が結合していることを意味している。ｍは特に限定されないが、通常は１０以下であり、５以下であることが好ましく、より好ましくは３以下である。Ｘ1 ・・・Ｘmが表す置換基は、それぞれ独立に、−ＯＲ2、−ＣＯ2Ｒ3、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ4、−ＳＯ3Ｈ、−Ｎ(Ｒ5)Ｒ6、又は下記一般式（III）：
【化４】
で表される基のいずれかである。Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、及びＲ6は、それぞれ独立に、水素原子又は１〜５個の炭素原子からなる無置換アルキル基を示す。Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、及びＲ6が示すアルキル基は、直鎖状、分岐鎖状、環状、又はそれらの任意の組み合わせのいずれの形態もとることができるが、直鎖状又は分岐鎖状の場合がより好ましい。Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、及びＲ6が水素原子又は１〜３個の炭素原子からなる無置換アルキル基である場合がより好ましく、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、及びＲ6が水素原子又は１〜２個の炭素原子からなる無置換アルキル基である場合が最も好ましい。ｍが２以上の場合、Ｘで表される複数の置換基は同一であっても異なっていてもよい。Ｘ1 ・・・Ｘmで表される置換基は−ＯＲ2、−ＣＯ2Ｒ3、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ4、−ＳＯ3Ｈ、又は一般式（III）で表される基であることがより好ましく、−ＯＲ2、−ＣＯ2Ｒ3、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ4、又は一般式（III）で表される基であることが最も好ましい。
【００２１】
Ｌは単結合又は（ｍ＋１）価の連結基を示し、該連結基は、炭素、酸素、及び窒素原子からなる群から選ばれる総数１０個以下の原子と、任意の個数の水素原子とから構成される。Ｌが総数１０個以下の炭素及び酸素原子からなる群から選ばれる原子と任意の個数の水素原子とから構成される場合がより好ましい。Ｌが示す連結基の構造は特に規定されず、鎖状、分岐鎖状、環状、又はそれらの任意の組み合わせのいずれの構造であってもよい。Ｌが示す連結基は飽和又は不飽和のいずれであってもよい。Ｌが示す連結基中に不飽和結合を有する部分構造が存在する場合、その位置及び個数は特に限定されず、その部分構造の種類についても特に限定されない。例えば、−Ｃ≡Ｃ−、＞Ｃ＝Ｃ＜、＞Ｃ＝Ｏ、＞Ｃ＝Ｎ−、−Ｎ＝Ｎ−、−Ｃ≡Ｎ、およびこれらの組み合わせなどを挙げることができる。Ｌは単結合を表す場合もある。Ｌとしては、１〜１０個の炭素、酸素、及び窒素原子からなる群から選ばれる原子を含む連結基が好ましく、１〜１０個の炭素及び酸素原子からなる群から選ばれる原子を含む連結基がより好ましい。さらに、１〜６個の炭素、酸素、及び窒素原子からなる群から選ばれる原子を含む連結基である場合がより好ましく、１〜６個の炭素及び酸素原子からなる群から選ばれる原子を含む連結基であることが最も好ましい。
【００２２】
本発明の化合物は１以上の不斉中心を有する場合があるが、この場合、不斉中心に基づく光学活性体又はジアステレオ異性体などの立体異性体が存在する。純粋な形態の任意の立体異性体、任意の立体異性体の混合物、又はラセミ体などは、いずれも本発明の範囲に包含される。また、本発明の化合物はオレフィン性の二重結合を１個又は２個以上有する場合があるが、その配置はＥ又はＺのいずれであってもよく、両者の混合物として存在していてもよい。本発明の化合物は互変異性体として存在する場合もあるが、任意の互変異性体、又はそれらの混合物は本発明の範囲に包含される。さらに、本発明の化合物は塩を形成する場合があり、遊離形態の化合物又は塩の形態の化合物が水和物又は溶媒和物を形成する場合もあるが、このような場合も本発明の範囲に包含される。塩の種類は特に限定されず、酸付加塩又は塩基付加塩のいずれであってもよい。
【００２３】
以下に本発明の化合物の好ましい例を示すが、本発明の化合物はこれらの例に限定されることはない（Ｍｅはメチル基、Ｅｔはエチル基、Ｐｒはプロピル基を示す）。
【化５】
【００２４】
【化６】
【００２５】
【化７】
【００２６】
【化８】
【００２７】
本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物の一般的な合成法について説明するが、本発明の化合物の合成法はこれらに限定されるものではない。本発明の化合物の部分構造であるヨードフェニル基、とりわけトリヨードフェニル基に関する合成原料としては、通常市販されているものを使用してもよく、あるいは用途に応じて適宜合成してもよい。市販品としては、例えば2,4,6-トリヨードフェノールや安息香酸誘導体（例えば、3-amino-2,4,6-triiodobenzoic acid, acetrizoic acid, iopipamide, diatrizoic acid, histodenz, 5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid, 2,3,5-triiodobenzoic acid, tetraiodo-2-sulfobenzoic acid）、ヨードパン酸（iopanoic acid）、iophenoxic acidなどを用いることができる。合成により入手する場合には、例えばRichard C. Larock著、Comprehensive organic transformations（VCH）に記載の方法により、芳香環上にヨード原子を導入し、原料として用いることができる。
【００２８】
上記のトリヨードフェニル誘導体が部分構造として水酸基を含有する場合、この官能基とハロゲン化脂肪酸、ヒドロキシ脂肪酸の誘導体等とエーテル連結を介して縮合し、トリヨードフェニル基を有するカルボン酸として合成中間体に用いることもできる。これらの工程では、必要な場合には保護基を用いることもできるが、この場合の保護基とは、例えば、T. W. Green & P. G. M. Wuts著、Protecting groups in organic synthesis（John Wiley & sonc, inc.）に記載のものを適宜選択して用いることができる。ハロゲン化脂肪酸としては、例えば、10-ブロモデカン酸、12-ブロモドデカン酸、16-ブロモヘキサデカン酸、およびそのエステル体が利用でき、ヒドロキシ脂肪酸としては、例えば、10-ヒドロキシデカン酸、12-ヒドロキシドデカン酸、12-ヒドロキシステアリン酸等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、J. Med. Chem., 29, 1674 (1986)に記載の手法に準じて合成することもできる。
【００２９】
本発明の化合物は、トリヨードフェニル基に結合したアルキレン鎖を有することができるが、適当な合成原料が存在しない場合には適宜の原料化合物を用いて合成的に調製することができる。その合成法は、例えばWittig反応やBarbier-Wieland分解、Arndt-Eistert合成、アセチリドを用いる方法（例えば、Tetrahedron Lett. 35, 9501 (1994)に記載の方法を参照することができる）、クロロ蟻酸エステルを用いる方法（例えば、Synthesis 427 (1986)に記載された方法など）、マロン酸ジエチルを用いる方法（例えば、Arch. Pharm. (Weinheim) 328, 271 (1995)に記載された方法など）等が挙げられる。しかし、これらの方法は一例であり、これらに限定されるものではない。
【００３０】
上記のトリヨードフェニル基を有するカルボン酸と、任意のアルコールを用いて、例えばRichard C. Larock著、Comprehensive organic transformations（VCH）に記載の方法によりエステル形成することによって本発明の化合物に誘導することができる。しかし、これらの方法は一例であり、限定されるものではない。
【００３１】
本発明の化合物又はその塩はリポソームの膜構成成分として用いることができる。本発明の化合物又はその塩を用いてリポソームを調整する場合、本発明の化合物又はその塩の使用量は、膜構成成分の全質量に対して１０から９０質量％程度、好ましくは１０から８０質量％、さらに好ましくは２０から８０質量％である。本発明の化合物は膜構成成分として１種類を用いてもよいが、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
リポソームの他の膜構成成分としては、リポソームの製造に通常用いられている脂質化合物をいずれも用いることが可能である。例えば、Biochim. Biophys. Acta 150(4), 44 (1982)、Adv. In Lipid. Res. 16(1), 1 (1978)、_RESEARCH IN LIPOSOMES_ (P. Machy, L. Leserman著、John Libbey EUROTEXT社)、「リポソーム」（野島、砂本、井上編、南江堂）等に記載されている。脂質化合物としてはリン脂質が好ましく、特に好ましいのはホスファチジルコリン（PC）類である。ホスファチジルコリン類の好ましい例としては、eggPC、ジミリストイルPC（DMPC）、ジパルミトイルPC（DPPC）、ジステアロイルPC（DSPC）、ジオレイルPC（DOPC）等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００３２】
本発明の好ましい態様では、リポソームの膜構成成分として、ホスファチジルコリンとホスファチジルセリン（PS）を組み合せて用いることができる。ホスファチジルセリンとしては、ホスファチジルコリンの好ましい例として挙げたリン脂質と同様の脂質部位を有する化合物が挙げられる。ホスファチジルコリンとホスファチジルセリンを組み合せて用いる場合、PCとPSの好ましい使用モル比はPC：PS＝９０：１０から１０：９０の間であり、さらに好ましくは、３０：７０から７０：３０の間である。
本発明のリポソームにおける別の好ましい態様によると、膜構成成分として、ホスファチジルコリンとホスファチジルセリンを含み、さらにリン酸ジアルキルエステルを含むリポソームが挙げられる。リン酸ジアルキルエステルのジアルキルエステルを構成する２個のアルキル基は同一であることが好ましく、それぞれのアルキル基の炭素数は６以上であり、１０以上が好ましく、１２以上がさらに好ましい。好ましいリン酸ジアルキルエステルの例としては、ジラウリルフォスフェート、ジミリスチルフォスフェート、ジセチルフォスフェート等が挙げられるが、これに限定されることはない。この態様において、ホスファチジルコリン及びホスファチジルセリンの合計質量に対するリン酸ジアルキルエステルの好ましい使用量は１から５０質量％までであり、好ましくは１から３０質量％であり、さらに好ましくは１から２０質量％である。
【００３３】
ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、リン酸ジアルキルエステ及び本発明の化合物を膜構成成分として含むリポソームにおいて、上記成分の好ましい質量比はPC：PS：リン酸ジアルキルエステル：本発明の化合物が５〜４０質量％：５〜４０質量％：１〜１０質量％：１５〜８０質量％の間で選択することができる。
本発明のリポソームの構成成分は上記４者に限定されず、他の成分を加えることができる。その例としては、コレステロール、コレステロールエステル、スフィンゴエミリン、FEBS Lett. 223, 42 (1987); Proc. Natl. Acad. Sci., USA 85, 6949 (1988)等に記載のモノシアルガングリオキシドGM1誘導体、Chem. Lett. 2145 (1989); Biochim. Biophys. Acta 1148, 77 (1992)等に記載のグルクロン酸誘導体、Biochim. Biophys. Acta 1029, 91 (1990); FEBS Lett. 268, 235 (1990)等に記載のポリエチレングリコール誘導体が挙げられるが、これに限られるものではない。
【００３４】
本発明のリポソームは、当業者が利用可能ないかなる方法で製造してもよい。製造法の例としては、先に挙げたリポソームの総説成書類の他、Ann. Rev. Biophys. Bioeng. 9, 467 (1980)、"Liposomes" (M. J. Ostro編、MARCELL DEKKER、INC.)等に記載されている。具体例としては、超音波処理法、エタノール注入法、フレンチプレス法、エーテル注入法、コール酸法、カルシウム融合法、凍結融解法、逆相蒸発法等が挙げられるが、これに限られるものではない。本発明のリポソームのサイズは、上記の方法で作成できるサイズのいずれであっても構わないが、通常は平均が400nm以下であり、200nm以下が好ましい。リポソームの構造は特に限定されず、ユニラメラ又はマルチラメラなどのいずれの形態でもよい。また、リポソームの内部に適宜の薬物や他の造影剤の１種又は２種以上を配合することも可能である。
【００３５】
本発明のリポソームを造影剤として用いる場合には、好ましくは非経口的に投与することができ、より好ましくは静脈内投与することができる。例えば、注射剤や点滴剤などの形態の製剤を凍結乾燥形態の粉末状組成物として提供し、用事に水又は他の適当な媒体（例えば生理食塩水、ブドウ等輸液、緩衝液など）に溶解ないし再懸濁して用いることができる。本発明のリポソームを造影剤として用いる場合、投与量はリポソームのヨード含有量が従来のヨード造影剤のヨード含有量と同程度になるように適宜決定することが可能である。
【００３６】
いかなる特定の理論に拘泥するわけではないが、動脈硬化、若しくはPTCA後の再狭窄等の血管疾患においては、血管の中膜を形成する血管平滑筋細胞が異常増殖を起こすと同時に内膜に遊走し、血流路を狭くすることが知られている。正常の血管平滑筋細胞が異常増殖を始めるトリガーはまだ完全に明らかにされていないが、マクロファージの内膜への遊走と泡沫化が重要な要因であることが知られており、その後に血管平滑筋細胞がフェノタイプ変換（収縮型から合成型）をおこすことが報告されている。
【００３７】
本発明のリポソームを用いると、泡沫化マクロファージの影響で異常増殖した血管平滑筋に対して疎水性ヨード化合物を選択的に取り込ませることができる。その結果、病巣と非疾患部位とをコントラストをつけて造影することが可能である。従って、本発明の造影剤は、特に血管疾患のＸ線造影に好適に使用でき、例えば、動脈硬化巣やPTCA後の再狭窄等の造影を行うことができる。
【００３８】
また、例えばJ. Biol. Chem., 265, 5226 (1990)に記載されているように、リン脂質よりなるリポソーム、特にPCとPSから形成されるリポソームが、スカベンジャーレセプターを介してマクロファージに集積しやすいことが知られている。従って本発明のリポソームを使用することにより、本発明のヨード化合物をマクロファージが局在化している組織又は疾患部位に集積させることができる。本発明のリポソームを用いると、公知技術であるサスペンジョン又はオイルエマルジョンを用いる場合に比べて、より多くのヨード化合物をマクロファージに集積させることが可能である。
【００３９】
マクロファージの局在化が認められ、本発明の方法で好適に造影可能な組織としては、例えば、血管、肝臓、肺胞、リンパ節、リンパ管、腎臓上皮を挙げることができる。また、ある種の疾患においては、疾患部位にはマクロファージが集積していることが知られている。こうした疾患としては、腫瘍、動脈硬化、炎症、感染等を挙げることができる。従って、本発明のリポソームを用いることにより、これらの疾患部位を特定することができる。特に、アテローム性動脈硬化病変の初期過程において、スカベンジャーレセプターを介して変性LDLを大量に取り込んだ泡沫化マクロファージが集積していることが知られており（Am. J. Pathol., 103, 181(1981)、Annu. Rev. Biochem., 52, 223(1983)）、このマクロファージに本発明のリポソームを集積化させてＸ線造影をすることにより、他の手段では困難な動脈硬化初期病変の位置を特定することが可能である。
【００４０】
本発明のリポソームを用いた造影方法は特に限定されない。例えば、通常のＸ線造影剤を用いた造影方法と同様にしてＸ線を照射することにより造影を行うことができる。また、ヨードの放射線同位体を含む本発明の化合物を用いてリポソームを形成し、該リポソームをシンチグラフィー用造影剤として用いることにより、核医学的方法による造影を行うことも可能である。ヨードの放射性同位体は特に限定されないが、好ましい例としては122Ｉ、123Ｉ、125Ｉ及び131Ｉを挙げることができ、特に好ましい例としては123Ｉ及び125Ｉを挙げることができる。放射性ラベル化合物の合成は対応する非ラベル化合物を合成した後に、Appl. Radiat. Isot., 37(8), 907 (1986)等に記載されている既知の方法で実施することができる。疎水性化合物がトリヨードベンゼン誘導体である場合、同一ベンゼン環上の３個のヨード原子のうち少なくとも１個が放射線同位体化されていることが好ましい。好ましくは２個以上が放射線同位体化されていることであり、最も好ましいのは３個が同一の放射線同位体でラベル化されていることである。
【実施例】
【００４１】
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明の範囲は下記の実施例に限定されることはない。なお、下記の実施例中の化合物番号は上記に示した化合物例の番号に対応している。また、実施例中の化合物の構造はNMRスペクトルにより確認した。
【００４２】
例１
12-ブロモドデカン酸4.8gと2,4,6-トリヨードフェノール9.1gをエタノール70mLに加え、還流して溶解させた。水酸化カリウム2.2gを加えてさらに12時間攪拌を続けた。得られた沈殿を濾別、エタノールで洗浄した後、クロロホルムと１規定塩酸を加えて、クロロホルムで２回抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を除去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して12-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ドデカン酸を7.0g（収率60%）得た。
16-ブロモヘキサデカン酸より、12-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ドデカン酸の合成法と同様に16-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ヘキサデカン酸を合成した。
【００４３】
7-ブロモヘプタン酸エチル4.7gと2,4,6-トリヨードフェノール2.4gをジメチルホルムアミド（DMF）20mLに加え、炭酸カリウム2.1gを加えて室温で１日攪拌した。水を加えて酢酸エチルで２回抽出し、有機層を３回水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を除去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して7-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ヘプタン酸エチルを6.0g（収率96%）得た。
7-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ヘプタン酸エチル4.0gを95%エタノール30mLに加え、還流して溶解した後、水酸化ナトリウム0.5gを加えてさらに1.5時間還流を続けた。得られた結晶を濾別、エタノールで洗浄した後、ジクロロメタンと１規定塩酸を加えて、ジクロロメタンで２回抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を除去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して7-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ヘプタン酸を3.4g（収率90%）得た。
11-ブロモウンデカン酸メチルより、7-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ヘプタン酸と同様の手法で11-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ウンデカン酸を得た。
【００４４】
9-ヒドロキシノナン酸メチル2.1gとピリジン1.8gをジクロロメタン20mLに加え、０℃で攪拌し、メタンスルホニルクロリド1.3mLを加えて、徐々に室温まで昇温し、１日攪拌した。水を加えた後、ジクロロメタンで２回抽出し、得られた有機層を１規定塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム溶液で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を除去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して9-（メタンスルホニルオキシ）ノナン酸メチルを2.1g（収率68%）得た。
9-（メタンスルホニルオキシ）ノナン酸メチルを用いて、7-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ヘプタン酸と同様の手法で9-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ノナン酸を得た。
【００４５】
15-ペンタデカラクトン25.6gをメタノール150mLに加え、さらに28%ナトリウムメトキシド溶液を50mL加えて３時間還流した。１規定塩酸を加えて酢酸エチルで３回抽出し、有機相を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を除去した。15-ヒドロキシペンタデカン酸メチルを28.5g（収率98%）得た。
15-ヒドロキシペンタデカン酸メチルを用いて、9-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ノナン酸と同様の手法で15-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ペンタデカン酸を得た。
【００４６】
トリデカン二酸を用いて、Synth. Commun., 17, 1339 (1987)に記載の方法に準拠して、トリデカン二酸モノメチルを得た。さらに、トリデカン二酸モノメチルを用いて、Aust. J. Chem., 48, 1893 (1995)に記載の方法に準拠して、13-ヒドロキシトリデカン酸メチルを得た。
13-ヒドロキシトリデカン酸メチルを用いて、9-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ノナン酸と同様の手法で13-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）トリデカン酸を得た。
テトラデカン二酸を用いて、13-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）トリデカン酸と同様の手法で14-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）テトラデカン酸を得た。
【００４７】
15-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ペンタデカン酸とマロン酸ジエチルを用いて、Arch. Pharm. (Weinheim) 328, 271 (1995)の手法に準拠して２炭素増炭し、17-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ヘプタデカン酸を得た。
【００４８】
11-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ウンデカン酸と、３当量のメタノール(MeOH)またはn-プロパノール(n-PrOH)、ジメチルアミノピリジン（0.05当量）をジクロロメタン（0.2M）に溶かし、さらに1-エチル-3-(3-N,N-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩（1.2当量）を加えて室温で一日撹拌した。反応液を濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して化合物１−１（収率95%）および化合物１−２（収率100%）を得た。
化合物１−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.68 (3H, s) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
化合物１−２：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.03 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 2.50 (2H, t, J=6.4Hz) 2.38 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.63 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m) 0.93 (3H, t, J=6.4Hz).
【００４９】
例２
それぞれ該当するポリエチレングリコールを用い、化合物１−１と同様の合成法により、化合物２−１、化合物２−２を合成した。
化合物２−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.27-4.21 (2H, m) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.74-3.56 (6H, m) 3.53 (2H, q, J=6.4Hz) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m) 1.22 (3H, t, J=6.4Hz).
化合物２−２：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.27-4.21 (2H, m) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.73-3.56 (10H, m) 3.53 (2H, q, J=6.4Hz) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m) 1.22 (3H, t, J=6.4Hz).
【００５０】
例３
該当するモルホリノアルコールを用い、化合物１−１と同様の合成法により、化合物３−１を合成した。
化合物３−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.21 (2H, t, J=6.0Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.73-3.68 (4H, m) 2.62 (2H, t, J=6.0Hz) 2.52-2.46 (4H, m) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００５１】
３−ブロモプロパノールを用い、化合物１−１と同様の合成法により、11-（2,4,6-トリヨードフェノキシ）ウンデカン酸の３−ブロモプロパノールエステルを合成した。
上記エステルをＤＭＦ中に溶かし、モルホリン（３当量）を加え、室温で１日撹拌した。反応液に水を加え、クロロホルムで２回抽出した後、有機層を６回、水洗した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を除去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して化合物３−２（収率82％）を得た。
化合物３−２：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.13 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.76-3.68 (4H, m) 2.48-2.38 (6H, m) 2.29 (2H, t, J=6.4Hz) 1.95-1.78 (4H, m) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００５２】
該当するブロモアルコールを用い、化合物３−２と同様の合成法により、化合物３−３、３−４を合成した。
化合物３−３：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.08 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.76-3.68 (4H, m) 2.48-2.24 (8H, m) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (6H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
化合物３−４：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.08 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.76-3.68 (4H, m) 2.48-2.26 (8H, m) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.70-1.48 (8H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００５３】
例４
該当するジオール/アルコキシアミンを用い、化合物１−１と同様の合成法で無保護のまま、順じ縮合することにより、化合物４−１、４−２を合成した。
化合物４−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.21 (2H, t, J=6.4Hz) 4.15 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.78-3.73 (4H, m) 3.22 (2H, s) 2.62-2.58 (4H, m) 2.29 (2H, t, J=6.4Hz) 1.99 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.94-1.83 (2H, m) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
化合物４−２：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 7.39 (1H, brs) 4.19 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.78-3.69 (4H, m) 3.56 (2H, q, J=6.4Hz) 3.01 (2H, s) 2.58-2.50 (4H, m) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.94-1.83 (2H, m) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００５４】
後述する化合物１３−２または１３−３とモルホリンを用いて、化合物１−１と同様の合成法で化合物４−３、４−４を合成した。
化合物４−３：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.72 (2H, s) 3.72-3.65 (2H, m) 3.63 (2H, brs) 3.40 (2H, brs) 2.45 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
化合物４−４：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.71-3.58 (6H, m) 3.49-3.43 (2H, m) 2.38 (2H, t, J=6.4Hz) 2.30 (2H, t, J=6.4Hz) 2.05-1.83 (4H, m) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００５５】
例５
後述する化合物１３−２と対応するアルコールを用いて、化合物１−１と同様の合成法で化合物５−１を合成した。
化合物５−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.62 (2H, s) 4.30 (2H, t, J=6.0Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.73-3.68 (4H, m) 2.63 (2H, t, J=6.0Hz) 2.52-2.46 (4H, m) 2.42 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００５６】
例６
対応するカルボン酸をトルエンに溶かし（0.05mol/l）、ソディウムメトキシド（1.1eq）とプロパンサルトン/ブタンサルトン（1.7eq）を加えて還流した。放冷後、アセトンを加えて生じた結晶を濾別、アセトン洗浄した後、乾燥し、化合物６−１〜６−３をナトリウム塩として得た。
化合物６−１：
1H-NMR (300MHz, DMSO-d6)δ: 8.05 (2H, s) 3.98 (2H, bt, J=4.2Hz) 3.86 (2H, t, J=4.5Hz) 2.41 (2H, bt, J=4.2Hz) 2.28 (2H, t, J=4.5Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.70-1.48 (8H, m) 1.48-1.25 (4H, m).
化合物６−２：
1H-NMR (300MHz, DMSO-d6)δ: 8.05 (2H, s) 4.07 (2H, bt, J=4.2Hz) 3.86 (2H, t, J=4.5Hz) 2.41 (2H, bt, J=4.2Hz) 2.28 (2H, t, J=4.5Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.70-1.48 (6H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
化合物６−３：
1H-NMR (300MHz, DMSO-d6)δ: 8.05 (2H, s) 3.98 (2H, bt, J=4.2Hz) 3.86 (2H, t, J=4.5Hz) 2.41 (2H, bt, J=4.2Hz) 2.28 (2H, t, J=4.5Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.70-1.48 (8H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００５７】
後述する化合物９−２をDMFに溶かし、SO3-DMF（5eq）を加えて60℃で２時間撹拌した。放冷後、酢酸エチルを加えて生じた結晶を濾別、再度メタノールに溶解させた後に酢酸ナトリウム(2eq)のメタノール溶液を加えて得られた結晶を濾別、メタノール洗浄して、化合物６−４をナトリウム塩として得た。
化合物６−４：
1H-NMR (300MHz, DMSO-d6)δ: 8.05 (2H, s) 4.07 (2H, bt, J=4.2Hz) 3.86 (2H, t, J=4.5Hz) 3.76 (2H, t, J=4.5Hz) 2.28 (2H, t, J=4.5Hz) 1.89-1.73 (4H, m) 1.70-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００５８】
例７
対応するカルボン酸とサルトンを用い、化合物６−１と同様の方法で化合物７−１をナトリウム塩として得た。
化合物７−１：
1H-NMR (300MHz, DMSO-d6)δ: 8.05 (2H, s) 4.06 (1H, dd, J=7.8, 4.0Hz) 3.90-3.84 (3H, m) 2.54-2.45 (2H, m) 2.32-2.21 (4H, m) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.70-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m) 0.95 (3H, d, J=7.4Hz).
【００５９】
例８
N,N-ビスヒドロキシエチルピペラジンを用い、化合物１−１と同様の合成法で化合物８−１を合成した。
化合物８−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.20 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.60 (2H, bt, J=6.4Hz) 2.64 (2H, t, J=6.4Hz) 2.60-2.50 (8H, m) 2.31 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００６０】
例９
該当するカルボン酸とジオールを用い、化合物１−１と同様の合成法で化合物９−１〜９−１２を合成した。
化合物９−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.21 (2H, t, J=6.0Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.82 (2H, q, J=6.0Hz) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
化合物９−２：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.23 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.73-3.66 (2H, m) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.95-1.79 (4H, m) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
化合物９−３：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.11 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.68 (2H, bq, J=6.4Hz) 2.30 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.80-1.48 (8H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００６１】
化合物９−４：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.11 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.68 (2H, bq, J=6.4Hz) 2.30 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.80-1.48 (8H, m) 1.48-1.25 (12H, m).
化合物９−５：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.08 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.63 (2H, bq, J=6.4Hz) 2.30 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.80-1.48 (8H, m) 1.48-1.25 (14H, m).
化合物９−６：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.06 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.63 (2H, bq, J=6.4Hz) 2.30 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.80-1.48 (8H, m) 1.48-1.25 (18H, m).
【００６２】
化合物９−７：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.24 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.63 (2H, bq, J=6.4Hz) 2.36 (2H, t, J=6.4Hz) 1.93-1.83 (4H, m) 1.80 (1H, brt, J=6.4Hz) 1.70 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.58 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.45 (2H, quin, J=6.4Hz).
化合物９−８：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.24 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.69 (2H, bq, J=6.4Hz) 2.33 (2H, t, J=6.4Hz) 1.93-1.83 (4H, m) 1.80-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (6H, m).
化合物９−９：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.24 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.69 (2H, bq, J=6.4Hz) 2.33 (2H, t, J=6.4Hz) 1.93-1.83 (4H, m) 1.80-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (8H, m).
【００６３】
化合物９−１０：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.24 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.69 (2H, bq, J=6.4Hz) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.93-1.87 (4H, m) 1.82 (1H, t, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (12H, m).
化合物９−１１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.24 (2H, t, J=6.4Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.69 (2H, bq, J=6.4Hz) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.93-1.80 (5H, m) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (18H, m).
化合物９−１２：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.07 (2H, t, J=6.4Hz) 3.94 (2H, t, J=6.4Hz) 3.64 (2H, t, J=6.4Hz) 2.36 (2H, t, J=6.4Hz) 1.92(2H, quin, J=6.4Hz) 1.75(2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００６４】
例１０
該当するカルボン酸とジオールを用い、化合物１−１と同様の合成法で化合物１０−１、１０−２を合成した。
化合物１０−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.24 (2H, t, J=6.4Hz) 3.80-3.66 (4H, m) 3.64 (2H, bt, J=6.4Hz) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 2.04 (1H, bs) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.15 (10H, m).
化合物１０−２：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.17-3.17 (10H, m) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.06 (14H, m).
【００６５】
例１１
該当するカルボン酸とアルコールを用い、化合物１−１と同様の合成法で化合物１１−１、１１−２を合成した。
化合物１１−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.18-4.03 (2H, m) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.60-43 (2H, m) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 2.05-1.85 (3H, m) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m) 0.87 (3H, d, J=6.4Hz).
化合物１１−２：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 5.22-5.12 (1H, m) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.87-3.75 (1H, m) 2.82 (1H, bs) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m) 1.26 (3H, d, J=6.4Hz) 1.16 (3H, d, J=6.4Hz).
【００６６】
該当するカルボン酸とイソプロピリデン保護されたグリセリンを用い、化合物１−１と同様の合成法でエステルとした後、T. W. Green & P. G. M. Wuts著、Protecting groups in organic synthesis（John Wiley & sonc, inc.）に記載の方法に準拠して脱保護を行い、化合物１１−３を合成した。
また、該当するカルボン酸とアルコールを用い、化合物１−１と同様の合成法で化合物１１−４、１１−５を合成した。
【００６７】
化合物１１−３：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.25-4.11 (2H, m) 3.98-3.84 (3H, m) 3.74-3.58 (2H, m) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
化合物１１−４：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.21 (2H, t, J=6.0Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.62-3.48 (4H, m) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
化合物１１−５：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.28 (2H, d, J=6.0Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.84-3.70 (4H, m) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 2.25 (2H, bs) 2.10-1.96 (1H, m) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００６８】
(R)-(+)-2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-カルボン酸 メチルエステル5.5g(34mmol)に塩酸−メタノール溶液（HCl-MeOH reagent 10；東京化成）25mlを加え、室温で撹拌した。反応終了を確認し、溶媒を留去した後にシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、2,3-ジヒドロキシプロパン酸メチルを1.6g(40%)得た。このアルコールと該当するカルボン酸を用い、化合物１−１と同様の合成法で化合物１１−６および化合物２０−１を合成し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで分離、精製した。
化合物１１−６：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 5.18 (1H, t, J=6.0Hz) 4.05-3.96 (2H, m) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.78 (3H, s) 2.52-2.38 (2H, m) 1.96 (1H, dd, J=6.4, 6.0Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
化合物２０−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.45-4.28 (3H, m) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.82 (3H, s) 3.04 (1H, d, J=6.0Hz) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００６９】
例１２
化合物１３−１/１３−２と対応するジオールを用い、化合物１−１と同様の方法で化合物１２−１、１２−２を得た。
化合物１２−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.61 (2H, s) 4.34 (2H, t, J=4.5Hz) 3.93 (2H, t, J=4.5Hz) 3.69 (2H, t, J=4.5Hz) 2.44 (2H, t, J=5.4Hz) 2.07-1.83 (4H, m) 1.68-1.48 (6H, m) 1.48-1.25 (4H, m).
化合物１２−２：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.61 (2H, s) 4.35 (2H, t, J=4.5Hz) 3.93 (2H, t, J=4.5Hz) 3.69 (2H, brs) 2.42 (2H, t, J=5.4Hz) 2.07-1.83 (4H, m) 1.68-1.48 (6H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００７０】
例１３
該当するカルボン酸とブロモ酢酸 tert-ブチルエステル（1.3eq）をDMFに溶かし（0.3mol/l）、炭酸水素ナトリウム（1.2eq）を加えて80℃で一日撹拌した。放冷後、水を加えてジクロロメタンで２回抽出し、水洗した後に得られた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥、溶媒を除去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して得られたエステルをT. W. Green & P. G. M. Wuts著、Protecting groups in organic synthesis（John Wiley & sonc, inc.）に記載の方法に準拠してtert-ブチル基の脱保護を行い、化合物１３−１、１３−２を合成した。
化合物１３−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.70 (2H, s) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 2.30 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (4H, m).
化合物１３−２：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.70 (2H, s) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 2.30 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００７１】
該当するカルボン酸と4-ブロモブタン酸 tert-ブチルエステルを用い、化合物１３−１と同様の合成法で化合物１３−３を合成した。
化合物１３−３：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.13 (2H, t, J=6.0Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 2.47 (2H, t, J=6.4Hz) 2.30 (2H, t, J=6.4Hz) 2.05-1.83 (4H, m) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００７２】
例１４
N-Boc Serine 5.2g(25.4mmol)をDMFに溶かし、炭酸カリウム(1.05eq)と4-メトキシベンジルクロリド(1.1eq; MPMCl)を加えて60℃で６時間撹拌した。放冷後、水を加えて酢酸エチルで抽出し、得られた有機層を水、飽和食塩水で洗浄した後に無水硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を除去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、セリンのMPMエステル体を得た(71%)。
得られたセリンのエステル体と該当するカルボン酸を用い、化合物１−１と同様の合成法で縮合した後、T. W. Green & P. G. M. Wuts著、Protecting groups in organic synthesis（John Wiley & sonc, inc.）に記載の方法に準拠してBoc基とMPMエステルの脱保護を行い、化合物１４−１を合成した。
化合物１４−１：
1H-NMR (300MHz, DMSO-d6)δ: 8.05 (2H, s) 4.35 (1H, dd, J=8.4, 2.4Hz) 4.01 (1H, dd, J=8.4, 6.0Hz) 3.86 (2H, t, J=6.4Hz) 2.28 (2H, t, J=5.4Hz) 2.09 (1H, t, J=5.7Hz) 1.81 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００７３】
例１５
前述のN-Boc SerineのMPMエステル体と3-(4-メトキシベンジロキシ)プロパン酸を化合物１−１と同様の合成法で縮合した後、T. W. Green & P. G. M. Wuts著、Protecting groups in organic synthesis（John Wiley & sonc, inc.）に記載の方法に準拠して、MPMエーテルのみを脱保護した。得られたアルコールと該当するカルボン酸を用い、化合物１４−１と同様の合成法で化合物１５−１を得た。
【００７４】
例１６
化合物１３−２ 1.0g(1.4mmol)を5mlのDMFに溶かし、触媒量のNaIとブロモ酢酸tert-ブチル 0.30g (1.1eq)と炭酸水素ナトリウム0.15g(1.3eq)を加えて80℃で２時間撹拌した。放冷後、ジクロロメタンと１規定塩酸を加えて２回抽出した後、有機層を３回水洗し、さらに飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を除去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製してtert-ブチルエステル体を0.84g(72%)得た。さらに、T. W. Green & P. G. M. Wuts著、Protecting groups in organic synthesis（John Wiley & sonc, inc.）に記載の方法に準拠してtert-ブチル基の脱保護を行い、化合物１６−１を合成した。
化合物１６−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.77 (2H, s) 4.73 (2H, s) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 2.43 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００７５】
例１７
該当するカルボン酸とアルコールを用い、化合物１−１と同様の合成法で化合物１７−１を合成した。
化合物１７−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.21 (2H, t, J=6.0Hz) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.58 (2H, q, J=6.0Hz) 3.37 (3H, s) 2.32 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００７６】
例１８
化合物１３−２、１３−３とメタノールを用い、化合物１−１と同様の合成法で化合物１８−１、１８−２を合成した。
化合物１８−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.62 (2H, s) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.77 (3H, s) 2.42 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
化合物１８−２：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.11 (2H, t, J=6.4Hz ) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.69 (3H, s) 2.41 (2H, t, J=6.4Hz) 2.19 (2H, t, J=6.4Hz) 2.04-1.83 (4H, m) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００７７】
例１９
化合物１３−２とブロモ酢酸メチルを用い、化合物１６−１の前駆体と同様の方法で化合物１９−１を合成した。
化合物１９−１：
1H-NMR (300MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, s) 4.74 (2H, s) 4.69 (2H, s) 3.93 (2H, t, J=6.4Hz) 3.77 (3H, s) 2.42 (2H, t, J=6.4Hz) 1.89 (2H, quin, J=6.4Hz) 1.68-1.48 (4H, m) 1.48-1.25 (10H, m).
【００７８】
試験例１：血管平滑筋細胞におけるヨード原子の取り込み量
下記に示した割合でジ・パルミトイル ＰＣ（フナコシ社製、No.1201-41-0225）、ジ・パルミトイル ＰＳ（フナコシ社製、No.1201-42-0237）をJ. Med. Chem., 25(12), 1500 (1982)記載の方法で、本発明のヨード化合物とともにナス型フラスコ内でクロロホルムに溶解して均一溶液とした後、溶媒を減圧で留去してフラスコ底面に薄膜を形成した。この薄膜を真空で乾燥後、0.9%生理食塩水（光製薬社製、No512）を適当量加え、超音波照射（Branson社製、No.3542プローブ型発振器、0.1mW）を氷冷下５分実施することにより、均一なリポソーム分散液を得た。得られた分散液の粒径をWBCアナライザー（日本光電社製、A-1042）で測定した結果、粒子径は40から65nmであった。この方法により調製した下記リポソーム製剤を国際公開ＷＯ ０１／８２９７７に記載の血管平滑筋細胞とマクロファージとの混合培養系に添加し、３７℃、５％ＣＯ2で２４時間培養した後、血管平滑筋細胞に取り込まれたヨード化合物を定量した。このように本発明の化合物は効率よく血管平滑筋細胞に取り込ませることができ、Ｘ線造影剤のためのリポソームの構成脂質として優れた性質を有することが明らかである。
【００７９】
【表１】
【００８０】
【化９】
【００８１】
試験例２： Ｓ９の作製及び分解試験
ＳＤラット雄６週齢（日本チャールスリバー社製）を購入し１週間馴化した。１週間馴化後、体重を測定し、断頭放血した。肝臓を摘出し、冷却した0.15M KClで３回洗浄した。洗浄後、肝臓の湿重量を測定し、その重量の３倍の冷却した0.15M KClを加え、ホモジナイザーに移した。氷冷中でホモジネイトし、その後、ホモジネイトを9000gで１０分間冷却遠心した。この上清をＳ９と呼び、−８０℃以下で保存した。
【００８２】
保存してあるＳ９を、流水中で溶解した。溶解したＳ９ 0.1mlに、0.4M MgCl2 0.02ml、1.65M KCl 0.02ml、0.2M Naりん酸緩衝液（pH 7.4） 0.5mlを加え、グルコース６りん酸（オリエンタル酵母社製）、NADPH（オリエンタル酵母社製）、NADH（オリエンタル酵母社製）を4μMになる様に添加し蒸留水を加え、全量を１mlとした（これをＳ９Mixと呼ぶ）。Ｓ９Mix 1mlに被験物質を５μg/mlになる様添加し、３７℃で往復振盪した。Ｓ９Mix中の被験物質量（未変化体）を経時でHPLCを用い測定した。なお、被験物質はＤＭＳＯ（和光純薬社製）にて予め溶解した。結果には、S9Mixに添加直後の未変化体量を１００とし、30分後の未変化体量をその百分率に直して表記した。既知である比較化合物１〜３がＳ９分解試験において分解が全く認められないのに対し、本発明の化合物は効率的に分解されることが明らかであり、Ｘ線造影剤のためのリポソームの構成脂質として優れた性質を有することが明らかである。
化合物３−１：50％、化合物４−４：45％、化合物５−１：50％、化合物６−４：64％、化合物９−１：62％、化合物９−３：51％、化合物９−９：54％、化合物９−10：54％、化合物10−１：70％、化合物12−２：68％、化合物13−２：61％、化合物13−３：61％、化合物14−１：62％、化合物15−１：65％、化合物17−１：64％、化合物18−１：62％、化合物18−２：41％、化合物19−１：48％、比較化合物１：100％
【００８３】
試験例３：マウス３日間連続投与毒性試験
ＩＣＲマウス雄６週齢（日本チャールスリバー）を購入し、１週間の検疫期間の後、クリーン動物舎内（空調：へパフィルター クラス1000、室温：２０℃〜２４℃ 湿度：３５％〜６０％）で１週間馴化した。その後、ＭＴＤ値を求めるため、尾静脈よりリポソーム製剤を投与した。リポソーム製剤は、生理食塩水（光製薬社製）又はグルコース溶液（大塚製薬社製）のいずれかを溶媒として投与した。次に求められたＭＴＤ値をもとに、その1/2量を３日間、尾静脈より３日間連続で投与した（ｎ＝３匹とする）。症状観察は各投与後６時間までとし、神経毒性を観察後、剖検を行ない、主要臓器について所見を取った。本発明の化合物は、既知である比較化合物２と同等以上のMTD値を示す非常に毒性の低い化合物でありながら、さらに神経毒性も示さないことが明らかであり、Ｘ線造影剤のためのリポソームの構成脂質として優れた性質を有することが明らかである。
化合物：MTD(mg/kg)；神経毒性（「−」は神経毒性陰性、「＋」は神経毒性陽性を示す）
化合物３−１（1000mg/kg）：−、化合物４−４（1000mg/kg）：−、化合物５−１（1000mg/kg）：−、化合物６−４（1000mg/kg）：−、化合物９−１（1000mg/kg）：−、化合物９−３（1000mg/kg）：−、化合物９−９（1000mg/kg）：−、化合物９−10（1000mg/kg）：−、化合物10−１（1000mg/kg）：−、化合物12−２（1000mg/kg）：−、化合物13−２（1000mg/kg）：−、化合物13−３（1000mg/kg）：−、化合物17−１（1000mg/kg）：−、化合物18−１（ 800mg/kg）：−、化合物18−２（1000mg/kg）：−、化合物19−１（ 800mg/kg）：−、比較化合物２（ 800mg/kg）：＋
【００８４】
試験例４：ウサギを用いた骨髄毒性試験 試験方法
ニュージーランドホワイトウサギ２ヵ月齢（日本チャールスリバー社製）を搬入し７日間馴化飼育した。自発的飲水動作を示さない個体は別室に隔離して試験への使用から除外した。被験物質をウサギ血清で懸濁するか、又はリポソーム製剤として調製し、耳下静脈より投与して24時間飼育した。投与濃度はLD50値の1/2、1/4、1/8の３濃度区とした。投与24時間後に耳下静脈より採血を行ない、赤血球数、白血球数、及び血小板数を測定した。一方、同個体から骨髄液を採取し、造血幹細胞を顕微鏡下で観察し、特に多核細胞数をカウントした。濃度依存的に赤血球の減少、血小板数の増加、及び多核細胞数の増加が同時に認められる場合には骨髄毒性が陽性と判定した。結果を以下に示す（「−」は骨髄毒性陰性、「＋」は骨髄毒性陽性を示す）。既知の比較化合物３が骨髄毒性陽性であるのに対して、本発明の化合物は骨髄毒性を示さず、Ｘ線造影剤のためのリポソームの構成脂質として優れた性質を有することが明らかである。
化合物３−１：−、化合物４−４：−、化合物５−１：−、化合物６−４：−、化合物９−１：−、化合物９−３：−、化合物９−９：−、化合物９−10：−、化合物10−１：−、化合物12−２：−、化合物13−２：−、化合物13−３：−、化合物17−１：−、化合物18−１：−、化合物18−２：−、化合物19−１：−、比較化合物３：＋
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（Ｉ）：
【化１】
（式中、 Ａｒは少なくとも３個のヨウ素原子を有するアリール基を示し；Ａは−Ｏ−又は−ＣＨ2−を示し；ｎは５〜１５の整数を示し；Ｒ1は１〜６個の炭素原子から構成される飽和又は不飽和の基を示す）で表される化合物又はその塩。
【請求項２】
Ａが−Ｏ−である請求項１に記載の化合物又はその塩。
【請求項３】
ｎが８〜１２である請求項１又は２に記載の化合物又はその塩。
【請求項４】
下記一般式（II）：
【化２】
（式中、Ａｒは少なくとも３個のヨウ素原子を有するアリール基を示し；Ａは−Ｏ−又は−ＣＨ2−を示し；ｎは５〜１５の整数を示し；ｍは１以上の任意の整数を示し；Ｌは単結合又は（ｍ＋１）価の連結基を示し、該連結基は、炭素、酸素、及び窒素原子からなる群から選ばれる総数１０個以下の原子と、任意の個数の水素原子とから構成される連結基であり； Ｘ1、・・・ＸmはＬを介して結合するｍ個の置換基を示し、該置換基は、それぞれ独立に、−ＯＲ2、−ＣＯ2Ｒ3、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ4、−ＳＯ3Ｈ、−Ｎ(Ｒ5)Ｒ6、又は下記一般式（III）：
【化３】
で表される基である。ただし、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、及びＲ6は、それぞれ独立に、水素原子又は１〜５個の炭素原子からなる無置換アルキル基を示す）で表される化合物又はその塩。
【請求項５】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、及びＲ6が、それぞれ独立に、水素原子又は１〜３個の炭素原子からなる無置換アルキル基である請求項４に記載の化合物又はその塩。
【請求項６】
Ｌが、炭素及び酸素原子からなる群から選ばれる総数１０個以下の原子と任意の個数の水素原子とから構成される（ｍ＋１）価の連結基であり、 Ｘ1ないしＸmが、それぞれ独立に、−ＯＲ2、−ＣＯ2Ｒ3、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ4、−ＳＯ3Ｈ、又は一般式（III）で表される基である請求項４又は５に記載の化合物又はその塩。
【請求項７】
Ａが−Ｏ−である請求項４ないし６のいずれか１項に記載の化合物又はその塩。
【請求項８】
ｎが８〜１２の整数である請求項４ないし７のいずれか１項に記載の化合物又はその塩。
【請求項９】
請求項１ないし８のいずれか１項に記載の化合物又はその塩を膜構成成分として含むリポソーム。
【請求項１０】
ホスファチジルコリン及びホスファチジルセリンを膜構成成分として含む請求項９に記載のリポソーム。
【請求項１１】
請求項９又は１０に記載のリポソームを含むＸ線造影剤。
【請求項１２】
血管疾患の造影に用いるための請求項１１に記載のＸ線造影剤。
【請求項１３】
泡沫化マクロファージの影響で異常増殖した血管平滑筋細胞の造影に用いる請求項１１に記載のＸ線造影剤。
【請求項１４】
マクロファージが局在化する組織又は疾患部位の造影のための請求項１１に記載のＸ線造影剤。
【請求項１５】
マクロファージが局在化する組織が肝臓、脾臓、肺胞、リンパ節、リンパ管、及び腎臓上皮からなる群から選ばれる請求項１４に記載のＸ線造影剤。
【請求項１６】
マクロファージが局在化する疾患部位が腫瘍、炎症部位、及び感染部位からなる群から選ばれる請求項１４に記載のＸ線造影剤。
【請求項１７】
少なくとも１つのヨード原子が放射性同位体である請求項１ないし８のいずれか１項に記載の化合物又はその塩を膜構成成分として含むリポソーム。
【請求項１８】
請求項１７に記載のリポソームを含むシンチグラフィー造影剤。
【請求項１９】
泡沫化マクロファージの影響で異常増殖した血管平滑筋細胞の造影に用いる請求項１８に記載のシンチグラフィー造影剤。
【請求項２０】
マクロファージが局在化している組織又は疾患部位の造影に用いるための請求項１８に記載のシンチグラフィー造影剤。
【請求項２１】
対象とする組織が血管、肝臓、脾臓、肺胞、リンパ節、リンパ管、及び腎臓上皮からなる群から選ばれる請求項２０に記載のシンチグラフィー造影剤。
【請求項２２】
腫瘍、動脈硬化、炎症、及び感染からなる群から選ばれる疾患部位の造影に用いるための請求項１８に記載のシンチグラフィー造影剤。
【請求項１】
下記一般式（Ｉ）：
【化１】
（式中、 Ａｒは少なくとも３個のヨウ素原子を有するアリール基を示し；Ａは−Ｏ−又は−ＣＨ2−を示し；ｎは５〜１５の整数を示し；Ｒ1は１〜６個の炭素原子から構成される飽和又は不飽和の基を示す）で表される化合物又はその塩。
【請求項２】
Ａが−Ｏ−である請求項１に記載の化合物又はその塩。
【請求項３】
ｎが８〜１２である請求項１又は２に記載の化合物又はその塩。
【請求項４】
下記一般式（II）：
【化２】
（式中、Ａｒは少なくとも３個のヨウ素原子を有するアリール基を示し；Ａは−Ｏ−又は−ＣＨ2−を示し；ｎは５〜１５の整数を示し；ｍは１以上の任意の整数を示し；Ｌは単結合又は（ｍ＋１）価の連結基を示し、該連結基は、炭素、酸素、及び窒素原子からなる群から選ばれる総数１０個以下の原子と、任意の個数の水素原子とから構成される連結基であり； Ｘ1、・・・ＸmはＬを介して結合するｍ個の置換基を示し、該置換基は、それぞれ独立に、−ＯＲ2、−ＣＯ2Ｒ3、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ4、−ＳＯ3Ｈ、−Ｎ(Ｒ5)Ｒ6、又は下記一般式（III）：
【化３】
で表される基である。ただし、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、及びＲ6は、それぞれ独立に、水素原子又は１〜５個の炭素原子からなる無置換アルキル基を示す）で表される化合物又はその塩。
【請求項５】
Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、及びＲ6が、それぞれ独立に、水素原子又は１〜３個の炭素原子からなる無置換アルキル基である請求項４に記載の化合物又はその塩。
【請求項６】
Ｌが、炭素及び酸素原子からなる群から選ばれる総数１０個以下の原子と任意の個数の水素原子とから構成される（ｍ＋１）価の連結基であり、 Ｘ1ないしＸmが、それぞれ独立に、−ＯＲ2、−ＣＯ2Ｒ3、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ4、−ＳＯ3Ｈ、又は一般式（III）で表される基である請求項４又は５に記載の化合物又はその塩。
【請求項７】
Ａが−Ｏ−である請求項４ないし６のいずれか１項に記載の化合物又はその塩。
【請求項８】
ｎが８〜１２の整数である請求項４ないし７のいずれか１項に記載の化合物又はその塩。
【請求項９】
請求項１ないし８のいずれか１項に記載の化合物又はその塩を膜構成成分として含むリポソーム。
【請求項１０】
ホスファチジルコリン及びホスファチジルセリンを膜構成成分として含む請求項９に記載のリポソーム。
【請求項１１】
請求項９又は１０に記載のリポソームを含むＸ線造影剤。
【請求項１２】
血管疾患の造影に用いるための請求項１１に記載のＸ線造影剤。
【請求項１３】
泡沫化マクロファージの影響で異常増殖した血管平滑筋細胞の造影に用いる請求項１１に記載のＸ線造影剤。
【請求項１４】
マクロファージが局在化する組織又は疾患部位の造影のための請求項１１に記載のＸ線造影剤。
【請求項１５】
マクロファージが局在化する組織が肝臓、脾臓、肺胞、リンパ節、リンパ管、及び腎臓上皮からなる群から選ばれる請求項１４に記載のＸ線造影剤。
【請求項１６】
マクロファージが局在化する疾患部位が腫瘍、炎症部位、及び感染部位からなる群から選ばれる請求項１４に記載のＸ線造影剤。
【請求項１７】
少なくとも１つのヨード原子が放射性同位体である請求項１ないし８のいずれか１項に記載の化合物又はその塩を膜構成成分として含むリポソーム。
【請求項１８】
請求項１７に記載のリポソームを含むシンチグラフィー造影剤。
【請求項１９】
泡沫化マクロファージの影響で異常増殖した血管平滑筋細胞の造影に用いる請求項１８に記載のシンチグラフィー造影剤。
【請求項２０】
マクロファージが局在化している組織又は疾患部位の造影に用いるための請求項１８に記載のシンチグラフィー造影剤。
【請求項２１】
対象とする組織が血管、肝臓、脾臓、肺胞、リンパ節、リンパ管、及び腎臓上皮からなる群から選ばれる請求項２０に記載のシンチグラフィー造影剤。
【請求項２２】
腫瘍、動脈硬化、炎症、及び感染からなる群から選ばれる疾患部位の造影に用いるための請求項１８に記載のシンチグラフィー造影剤。
【公開番号】特開２００６−６９８９４（Ｐ２００６−６９８９４Ａ）
【公開日】平成１８年３月１６日（２００６．３．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−２５１２７９（Ｐ２００４−２５１２７９）
【出願日】平成１６年８月３１日（２００４．８．３１）
【出願人】（０００００５２０１）富士写真フイルム株式会社 (7,609)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年３月１６日（２００６．３．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年８月３１日（２００４．８．３１）
【出願人】（０００００５２０１）富士写真フイルム株式会社 (7,609)
【Ｆターム（参考）】
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