パパイヤモザイクウイルス（ＰａｐＭＶ）又はパパイヤモザイクウイルスに由来するウイルス様粒子（ＶＬＰ）と併用される１つ以上の抗原を含む抗原提示系（ＡＰＳ）が提供される。特に、１つ以上のウイルス抗原を含むＡＰＳが提供される。ＡＰＳは、例えばインフルエンザに対するワクチンとして使用することができる。ＡＰＳに含まれる１つ以上の抗原は、ＰａｐＭＶ又はＰａｐＭＶ ＶＬＰのコートタンパク質に結合することができ、又は結合しなくてもよい（すなわちＰａｐＭＶ又はＰａｐＭＶ ＶＬＰと分離していてもよい）。結合は、例えばコートタンパク質との遺伝子融合によって、又は共有結合、非共有結合又は親和力手段を通しての結合であり得る。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
パパイヤモザイクウイルス（ＰａｐＭＶ）又はＰａｐＭＶコートタンパク質を含むＶＬＰと併用される１つ以上のインフルエンザウイルス抗原を含む抗原提示系。
【請求項２】
前記ＶＬＰが、前記ＶＬＰを形成するように自己組織化することができる修飾ＰａｐＭＶコートタンパク質を含む、請求項１に記載の抗原提示系。
【請求項３】
前記１つ以上のインフルエンザウイルス抗原が前記ＰａｐＭＶ又は前記ＶＬＰのコートタンパク質に結合している、請求項１又は２に記載の抗原提示系。
【請求項４】
前記１つ以上のインフルエンザウイルス抗原が前記ＰａｐＭＶ又はＶＬＰに結合していない、請求項１又は２に記載の抗原提示系。
【請求項５】
前記系がＶＬＰを含み、かつ前記１つ以上のインフルエンザウイルス抗原がＶＬＰの前記コートタンパク質に遺伝子的に融合している、請求項３に記載の抗原提示系。
【請求項６】
前記１つ以上のインフルエンザウイルス抗原が、前記ＰａｐＭＶ又は前記ＶＬＰの前記コートタンパク質に共有結合している、請求項３に記載の抗原提示系。
【請求項７】
前記インフルエンザウイルス抗原の少なくとも１つがＭ２タンパク質に由来する、請求項１〜６のいずれか一項に記載の抗原提示系。
【請求項８】
前記インフルエンザウイルス抗原の少なくとも１つがＭ２ｅペプチド又はそのフラグメントである、請求項１〜６のいずれか一項に記載の抗原提示系。
【請求項９】
前記抗原提示系がＶＬＰを含み、前記ＶＬＰが、配列番号１又は３に示される配列と実質的に同一のアミノ酸配列を有するＰａｐＭＶコートタンパク質を含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の抗原提示系。
【請求項１０】
前記抗原提示系がＶＬＰを含み、前記ＶＬＰが、配列番号４、４７及び４８のいずれか１つに示される配列と実質的に同一のアミノ酸配列を有するＰａｐＭＶコートタンパク質を含む、請求項１〜３及び５のいずれか一項に記載の抗原提示系。
【請求項１１】
請求項１〜１０のいずれか一項に記載の抗原提示系を１つ以上含有する、インフルエンザワクチン組成物。
【請求項１２】
１つ以上のインフルエンザウイルス抗原に融合したパパイヤモザイクウイルスコートタンパク質を含むポリペプチド。
【請求項１３】
前記ポリペプチドが、配列番号４、４７及び４８のいずれか１つに示される配列と実質的に同一のアミノ酸配列を含む、請求項１２に記載のポリペプチド。
【請求項１４】
請求項１２又は１３に記載のポリペプチドをエンコードするポリヌクレオチド。
【請求項１５】
動物においてインフルエンザウイルスに対する免疫応答を誘導するための抗原提示系の使用方法であって、前記抗原提示系が、パパイヤモザイクウイルス（ＰａｐＭＶ）又はＰａｐＭＶコートタンパク質を含むＶＬＰと併用される１つ以上のインフルエンザウイルス抗原を含む使用方法。
【請求項１６】
前記ＶＬＰが、前記ＶＬＰを形成するように自己組織化することができる修飾ＰａｐＭＶコートタンパク質を含む、請求項１５に記載の使用方法。
【請求項１７】
前記１つ以上のインフルエンザウイルス抗原が前記ＰａｐＭＶ又は前記ＶＬＰのコートタンパク質に結合している、請求項１５又は１６に記載の使用方法。
【請求項１８】
前記１つ以上のインフルエンザウイルス抗原が前記ＰａｐＭＶ又はＶＬＰに結合していない、請求項１５又は１６に記載の使用方法。
【請求項１９】
前記系がＶＬＰを含み、かつ前記１つ以上のインフルエンザウイルス抗原がＶＬＰの前記コートタンパク質に遺伝子的に融合している、請求項１７に記載の使用方法。
【請求項２０】
前記１つ以上のインフルエンザウイルス抗原が、前記ＰａｐＭＶ又は前記ＶＬＰの前記コートタンパク質に共有結合している、請求項１７に記載の使用方法。
【請求項２１】
前記インフルエンザウイルス抗原の少なくとも１つがＭ２タンパク質に由来する、請求項１５〜２０のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項２２】
前記インフルエンザウイルス抗原の少なくとも１つがＭ２ｅペプチド又はそのフラグメントである、請求項１５〜２０のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項２３】
前記抗原提示系がＶＬＰを含み、前記ＶＬＰが、配列番号１又は３に示される配列と実質的に同一のアミノ酸配列を有するＰａｐＭＶコートタンパク質を含む、請求項１５〜２２のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項２４】
前記抗原提示系がＶＬＰを含み、前記ＶＬＰが、配列番号４、４７及び４８のいずれか１つに示される配列と実質的に同一のアミノ酸配列を有するＰａｐＭＶコートタンパク質を含む、請求項１５〜１７及び１９のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項２５】
前記免疫応答が体液性応答を含む、請求項１５〜２４のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項２６】
前記動物がヒトである、請求項１５〜２５のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項２７】
前記動物が非ヒト動物である、請求項１５〜２５のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項２８】
動物においてインフルエンザウイルスに対する免疫応答を誘導するための、抗原提示系、及びアジュバント又はオプソニンを含む組成物の使用方法であって、前記抗原提示系が、パパイヤモザイクウイルス（ＰａｐＭＶ）又はＰａｐＭＶコートタンパク質を含むＶＬＰと併用される１つ以上のインフルエンザウイルス抗原を含む使用方法。
【請求項２９】
前記組成物がアジュバントを含む、請求項２８に記載の使用方法。
【請求項３０】
前記アジュバントがＰａｐＭＶ又はＰａｐＭＶ ＶＬＰを含む、請求項２９に記載の使用方法。
【請求項３１】
前記ＶＬＰが、前記ＶＬＰを形成するように自己組織化することができる修飾ＰａｐＭＶコートタンパク質を含む、請求項２８〜３０のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項３２】
前記１つ以上のインフルエンザウイルス抗原が前記ＰａｐＭＶ又は前記ＶＬＰのコートタンパク質に結合している、請求項２８〜３１に記載の使用方法。
【請求項３３】
前記１つ以上のインフルエンザウイルス抗原が前記ＰａｐＭＶ又はＶＬＰに結合していない、請求項２８〜３１に記載の使用方法。
【請求項３４】
前記系がＶＬＰを含み、かつ前記１つ以上のインフルエンザウイルス抗原がＶＬＰの前記コートタンパク質に遺伝子的に融合している、請求項３２に記載の使用方法。
【請求項３５】
前記１つ以上のインフルエンザウイルス抗原が、前記ＰａｐＭＶ又は前記ＶＬＰの前記コートタンパク質に共有結合している、請求項３２に記載の使用方法。
【請求項３６】
前記インフルエンザウイルス抗原の少なくとも１つがＭ２タンパク質に由来する、請求項２８〜３５のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項３７】
前記インフルエンザウイルス抗原の少なくとも１つがＭ２ｅペプチド又はそのフラグメントである、請求項２８〜３５のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項３８】
前記抗原提示系がＶＬＰを含み、前記ＶＬＰが、配列番号１又は３に示される配列と実質的に同一のアミノ酸配列を有するＰａｐＭＶコートタンパク質を含む、請求項２８〜３７のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項３９】
前記抗原提示系がＶＬＰを含み、前記ＶＬＰが、配列番号４、４７及び４８のいずれか１つに示される配列と実質的に同一のアミノ酸配列を有するＰａｐＭＶコートタンパク質を含む、請求項２８〜３２及び３４のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項４０】
前記免疫応答が体液性応答を含む、請求項２８〜３９のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項４１】
前記動物がヒトである、請求項２８〜４０のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項４２】
前記動物が非ヒト動物である、請求項２８〜４０のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項４３】
薬剤の製造における、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の抗原提示系の使用方法。
【請求項４４】
前記薬剤が、動物においてインフルエンザウイルスに対する免疫応答を誘導するためのものである、請求項４３に記載の使用方法。
【請求項４５】
前記免疫応答が体液性応答を含む、請求項４４に記載の使用方法。
【請求項４６】
前記動物がヒトである、請求項４４又は４５に記載の使用方法。
【請求項４７】
前記動物が非ヒト動物である、請求項４４又は４５に記載の使用方法。
【請求項４８】
前記薬剤がアジュバント又はオプソニンをさらに含む、請求項４３〜４７のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項４９】
前記アジュバントがＰａｐＭＶ又はＰａｐＭＶ ＶＬＰを含む、請求項４８に記載の使用方法。
【請求項５０】
インフルエンザウイルスに対する免疫応答を誘導する方法であって、前記方法は、１つ以上の抗原提示系を含有する有効量の組成物を動物に投与する工程を含み、前記抗原提示系の各々が、パパイヤモザイクウイルス（ＰａｐＭＶ）又はＰａｐＭＶコートタンパク質を含むＶＬＰと併用される１つ以上のインフルエンザウイルス抗原を含む方法。
【請求項５１】
前記ＶＬＰが、前記ＶＬＰを形成するように自己組織化することができる修飾ＰａｐＭＶコートタンパク質を含む、請求項５０に記載の方法。
【請求項５２】
前記１つ以上のインフルエンザウイルス抗原が前記ＰａｐＭＶ又は前記ＶＬＰのコートタンパク質に結合している、請求項５０又は５１に記載の方法。
【請求項５３】
前記１つ以上のインフルエンザウイルス抗原が前記ＰａｐＭＶ又はＶＬＰに結合していない、請求項５０又は５１に記載の方法。
【請求項５４】
前記系がＶＬＰを含み、かつ前記１つ以上のインフルエンザウイルス抗原がＶＬＰの前記コートタンパク質に遺伝子的に融合している、請求項５２に記載の方法。
【請求項５５】
前記１つ以上のインフルエンザウイルス抗原が、前記ＰａｐＭＶ又は前記ＶＬＰの前記コートタンパク質に共有結合している、請求項５２に記載の方法。
【請求項５６】
前記インフルエンザウイルス抗原の少なくとも１つがＭ２タンパク質に由来する、請求項５０〜５５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５７】
前記インフルエンザウイルス抗原の少なくとも１つがＭ２ｅペプチド又はそのフラグメントである、請求項５０〜５５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５８】
前記抗原提示系がＶＬＰを含み、前記ＶＬＰが、配列番号１又は３に示される配列と実質的に同一のアミノ酸配列を有するＰａｐＭＶコートタンパク質を含む、請求項５０〜５７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５９】
前記抗原提示系がＶＬＰを含み、前記ＶＬＰが、配列番号４、４７及び４８のいずれか１つに示される配列と実質的に同一のアミノ酸配列を有するＰａｐＭＶコートタンパク質を含む、請求項５０〜５２及び５４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６０】
前記免疫応答が体液性応答を含む、請求項５０〜５９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６１】
前記動物がヒトである、請求項５０〜６０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６２】
前記動物が非ヒト動物である、請求項５０〜６０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６３】
インフルエンザウイルスに対する免疫応答を誘導する方法であって、前記方法は、アジュバント又はオプソニン及び１つ以上の抗原提示系を含有する有効量の組成物を動物に投与する工程を含み、前記抗原提示系の各々が、パパイヤモザイクウイルス（ＰａｐＭＶ）又はＰａｐＭＶコートタンパク質を含むＶＬＰと併用される１つ以上のインフルエンザウイルス抗原を含む抗原提示系からなる方法。
【請求項６４】
前記組成物がアジュバントを含む、請求項５８に記載の方法。
【請求項６５】
前記アジュバントがＰａｐＭＶ又はＰａｐＭＶ ＶＬＰを含む、請求項６４に記載の方法。
【請求項６６】
前記ＶＬＰが、前記ＶＬＰを形成するように自己組織化することができる修飾ＰａｐＭＶコートタンパク質を含む、請求項６３〜６５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６７】
前記１つ以上のインフルエンザウイルス抗原が前記ＰａｐＭＶ又は前記ＶＬＰのコートタンパク質に結合している、請求項６３〜６６に記載の方法。
【請求項６８】
前記１つ以上のインフルエンザウイルス抗原が前記ＰａｐＭＶ又はＶＬＰに結合していない、請求項６３〜６６に記載の方法。
【請求項６９】
前記系がＶＬＰを含み、かつ前記１つ以上のインフルエンザウイルス抗原がＶＬＰの前記コートタンパク質に遺伝子的に融合している、請求項６７に記載の方法。
【請求項７０】
前記１つ以上のインフルエンザウイルス抗原が、前記ＰａｐＭＶ又はＶＬＰの前記コートタンパク質に共有結合している、請求項６７に記載の方法。
【請求項７１】
前記インフルエンザウイルス抗原の少なくとも１つがＭ２タンパク質に由来する、請求項６３〜７０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７２】
前記インフルエンザウイルス抗原の少なくとも１つがＭ２ｅペプチド又はそのフラグメントである、請求項６３〜７０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７３】
前記抗原提示系がＶＬＰを含み、前記ＶＬＰが、配列番号１又は３に示される配列と実質的に同一のアミノ酸配列を有するＰａｐＭＶコートタンパク質を含む、請求項６３〜７２のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７４】
前記抗原提示系がＶＬＰを含み、前記ＶＬＰが、配列番号４、４７及び４８のいずれか１つに示される配列と実質的に同一のアミノ酸配列を有するＰａｐＭＶコートタンパク質を含む、請求項６３〜６７及び６９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７５】
前記免疫応答が体液性応答を含む、請求項６３〜７４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７６】
前記動物がヒトである、請求項６３〜７５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７７】
前記動物が非ヒト動物である、請求項６３〜７５のいずれか一項に記載の方法。

【図２】

【図３】

【図４】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２３】

【図２４】

【図２７】

【図３４】

【図３５】

【図３８】

【図３９】

【図４０】

【図４１】

【図５】

【図１２】

【図２２】

【図２５】

【図２６】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【図３６】

【図３７】

【公表番号】特表２０１０−５０８８６０（Ｐ２０１０−５０８８６０Ａ）
【公表日】平成２２年３月２５日（２０１０．３．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５３６５７３（Ｐ２００９−５３６５７３）
【出願日】平成１９年１１月１５日（２００７．１１．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＣＡ２００７／００２０６９
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０５８３９６
【国際公開日】平成２０年５月２２日（２００８．５．２２）
【出願人】（５０９１３５７９５）フォリア　バイオテック　インコーポレイテッド (2)
【Ｆターム（参考）】