フラン類の製造方法
【課題】機能性化学品として有用なフラン類を効率的に製造する方法を提供する。
【解決手段】１，４−ジケトンを固体酸触媒の存在下でマイクロ波を照射して反応させ、２，５−位に置換基を有するフラン類を製造する。触媒としては、ベータ型、Ｙ型、モルデナイト型、又はＺＳＭ−５型等のゼオライト触媒、他の固体酸触媒を使用できる。ゼオライトとしては、シリカ／アルミナ比が２〜４００のものを使用することが好ましい。
【解決手段】１，４−ジケトンを固体酸触媒の存在下でマイクロ波を照射して反応させ、２，５−位に置換基を有するフラン類を製造する。触媒としては、ベータ型、Ｙ型、モルデナイト型、又はＺＳＭ−５型等のゼオライト触媒、他の固体酸触媒を使用できる。ゼオライトとしては、シリカ／アルミナ比が２〜４００のものを使用することが好ましい。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、フラン類の効率的な製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
２，５−位に同一または相異なる置換基を有するフラン類は、医・農薬や電子材料等の分野で利用されている機能性化学品である。２，５−二置換フラン類の主要な製造法としては、１，４−位の炭素原子上に置換基を有する１，４−ジケトン類の酸触媒を用いた閉環反応（Ｐａａｌ−Ｋｎｏｒｒ法）が知られていた。この反応では、ｐ−トルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、塩化アルミニウム、塩化スズ、塩酸等の酸性物質が触媒として使用されてきたが、それら触媒の分離・回収等の点で問題があった。
一方、触媒として、分離・回収が容易なゼオライトや金属含有シリカのような固体酸触媒を用いる方法が報告されている（非特許文献１〜３）。この方法は、触媒を生成物から容易に分離できる点で有利である。しかし、それらの反応系では、反応効率が高くないために、一般に高温の反応条件を必要とする問題があった。たとえば、ＺＳＭ−５型を用いた反応系では、２５０℃以上の温度が通常必要で、例えば、２５０℃では収率が９７．６％と効率がよいものの、２２５℃では２４．０％に低下する等、２５０℃未満では大幅な収率低下が起きる。同様に、金、ガリウム、ニオブのような金属を含有したＭＣＭ−４１型触媒でも、３５０℃の高温の反応条件が一般に必要であり、３５０℃、３０分での原料転化率は、ＭＣＭ−４１、Ｇａ／ＭＣＭ−４１、Ｎｂ／ＭＣＭ−４１の各触媒においてそれぞれ、２．８％、７７．９％、９７．１％である。
これらのことから、低温でも効率よく反応が進行するような、工業的により有利な方法が求められていた。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００３】
【非特許文献１】Ｚｅｏｌｉｔｅｓ，１０，２０５（１９９０）
【非特許文献２】Ｊ．Ｃａｔａｌ．２４５，２５９（２００７）
【非特許文献３】Ａｐｐｌ．Ｃａｔａｌ．Ａ，３２５，３２８（２００７）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、以上のような事情に鑑みてなされたものであって、２，５−位に置換基を有するフラン類を効率よく製造することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、１，４−ジケトン類が大きい誘電損失係数を有し、マイクロ波を吸収しやすい性質を示すとともに、固体酸触媒存在下での反応がマイクロ波により大きく加速され、目的とするフラン類が効率よく得られるという新規な事実を見いだし、本発明を完成させるに至った。
【０００６】
すなわち、この出願は以下の発明を提供するものである。
〈１〉下記一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、ＲおよびＲ’は、互いに同一または相異なるアリール基、アルキル基またはアラルキル基である。炭素上の水素原子の一部または全部が反応に関与しない基で置換されていても差し支えない。）
で表される１，４−ジケトンを、固体酸触媒存在下、マイクロ波を照射して反応させることを特徴とする下記一般式（II）
【化２】
（式中、Ｒ、Ｒ’は前記と同じ意味である。また、炭素上の水素原子の一部または全部が反応に関与しない基で置換されていても差し支えない。）
で表されるフラン類の製造方法。
【０００７】
〈２〉前記固体酸触媒として、ゼオライト、モンモリロナイト、シリカ、ヘテロポリ酸またはスルホ基含有ポリマーを用いることを特徴とする〈１〉に記載の製造方法。
〈３〉前記ゼオライトとして、ベータ型、Ｙ型、モルデナイト型またはＺＳＭ−５型のゼオライトを使用することを特徴とする〈２〉に記載の製造方法。
〈４〉前記ゼオライトとして、シリカ／アルミナ比が２〜４００のものを使用することを特徴とする〈２〉又は〈３〉に記載の製造方法。
【発明の効果】
【０００８】
本発明の製法方法を用いることにより、従来の方法に比べ効率的にフラン類を得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の製造方法は、１，４−ジケトンを、固体酸触媒存在下、マイクロ波を照射して反応させることを特徴とする。
本発明において、原料として使用する１，４−ジケトンは、下記一般式（Ｉ）
【化１】
で表されるものである。
【００１０】
一般式（Ｉ）において、ＲおよびＲ’は、互いに同一または相異なるアリール基、アルキル基またはアラルキル基である。アリール基の場合、炭素数が好ましくは６〜２２、より好ましくは６〜１４であり、アルキル基の場合には、炭素数が好ましくは１〜１８、より好ましくは１〜１４であり、アラルキル基の場合には、炭素数が好ましくは７〜２４、より好ましくは７〜２０である。それら基の具体例としては、フェニル基、ナフチル基、ビフェニル基、メチル基、エチル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、ベンジル基、フェネチル基、ナフチルメチル基等が挙げられる。
【００１１】
また、上記式（Ｉ）の炭素上の水素原子の一部が反応に関与しない基で置換されていてもよく、それらの基の具体例としては、メチル基、イソプロピル基、ヘキシル基等のようなアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ヘキシルオキシ基のようなアルコキシ基の他に、環上の２つの炭素原子を結合させる２価の基であるオキシエチレン基やオキシエチレンオキシ基、塩素原子、臭素原子のようなハロゲン原子等を挙げることができる。
【００１２】
したがって、それらの基を有する１，４−ジケトン（Ｉ）の具体例としては、２，５−ヘキサンジオン、１，４−ジフェニル−１，４−ブタンジオン、１−フェニル−１，４−ペンタンジオン、１，５−ジフェニル−１，４−ペンタンジオン、１，４−ビス（４−メチルフェニル）−１，４−ブタンジオン、１，４−ビス（４−メトキシフェニル）−１，４−ブタンジオン、１，４−ビス（４−クロロフェニル）−１，４−ブタンジオン等を挙げることができる。
【００１３】
これらの１，４−ジケトン類は、マイクロ波領域における複素誘電率を測定した結果、大きい誘電損失係数を有し、マイクロ波を吸収しやすい性質があることがわかった。たとえば、２．４５ＧＨｚの空洞共振器を用いた摂動法による測定では、２，５−ヘキサンジオン、１−フェニル−１，４−ペンタンジオンの誘電損失係数は、それぞれ、４．３７、３．４５であった。
これらの値は、マイクロ波吸収性が低いヘキサン、トルエンの誘電損失係数（それぞれ、０．０００７８、０．０１２）よりも数百〜数千倍大きいもので、これらの１，４−ジケトン類がマイクロ波を吸収しやすい性質を有し、マイクロ波照射下で活性化されやすいことを示している。
【００１４】
上記一般式（Ｉ）の反応により、下記一般式（II）で表されるフラン類を製造できる。
【化２】
一般式（II）において、Ｒ、Ｒ’としては、前記例示したものを挙げることができる。また、原料化合物に由来する反応に関与しない基が、Ｒ、Ｒ’およびフラン環上に存在していてもかまわない。
【００１５】
それらフラン類の具体例としては、２，５−ジメチルフラン、２，５−ジフェニルフラン、２−メチル−５−フェニルフラン、２−エチル−５−フェニルフラン、２−ベンジル−５−フェニルフラン、２−（４−メチルフェニル）−５−フェニルフラン、２，５−ビス（４−メトキシフェニル）フラン、２，５−ビス（４−クロロフェニル）フラン等を挙げることができる。
【００１６】
本発明では、従来公知の各種の固体酸触媒を用いることができる。それらの具体例としては、金属塩（アルミニウム、鉄等の塩化物、臭化物等）や、プロトン性水素原子あるいは金属カチオン（アルミニウム、チタン、ガリウム、鉄、セリウム、スカンジウム等）を有するゼオライト、モンモリロナイト、シリカ、ヘテロポリ酸等の無機系固体酸が挙げられ、また、スルホ基を有するナフィオン（Ｎａｆｉｏｎ、登録商標、デュポン社より入手可能）、ダウエックス（Ｄｏｗｅｘ、登録商標、ダウ・ケミカル社より入手可能）、アンバーライト（Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ、登録商標、ローム＆ハス社より入手可能）等の酸性ポリマーや他の有機系固体酸が挙げられる。さらに、シリカ等にナフィオン等の有機系酸性化合物を担持した触媒（たとえば、Ｎａｆｉｏｎ ＳＡＣ−１３等）を用いることもできる。
【００１７】
触媒として用いられるゼオライトの種類としては、ベータ型、Ｙ型、ＺＳＭ−５型、モルデナイト型、ＳＡＰＯ型等の基本骨格を有する各種のゼオライトが使用可能で、この中では、ベータ型、Ｙ型、モルデナイト型およびＺＳＭ−５型が好ましく、べータ型およびＹ型がより好ましい。これらゼオライトにおいて、プロトン型のものは、Ｈ−ベータ型、Ｈ−Ｙ型、Ｈ−モルデナイト型、Ｈ−ＺＳＭ−５型等で表される。さらに、それらゼオライトのシリカ／アルミナ比については、反応条件に応じて各種の比を選択できるが、好ましくは２〜４００であり、より好ましくは３〜３００であり、さらに好ましくは３〜１５０である。
原料に対する触媒量は任意に決めることができるが、重量比では、通常は０．０００１〜２０程度で、好ましくは０．００１〜１０程度、さらに好ましくは０．００１〜６程度である。
【００１８】
本発明で使用するマイクロ波照射装置としては、接触式または非接触式の温度センサーを備えた各種の市販装置等が使用可能である。マイクロ波照射の出力、キャビティの種類（マルチモード、シングルモード）、照射の形態（連続的、断続的）等は、反応のスケールや種類等に応じて任意に決めることができる。マイクロ波の周波数としては、通常、０．３〜３０ＧＨｚである。
【００１９】
本発明におけるマイクロ波照射下での反応では、反応系をより効率よく加熱するために、マイクロ波を吸収して発熱する加熱材（サセプター）を反応系に添加することができる。加熱材の種類としては、活性炭、黒鉛、炭化ケイ素、炭化チタン等、従来公知の各種のものを使用できる。また、先に記載した触媒と加熱材の粉末を混合して、セピオライト、ホルマイト等の適当なバインダーを利用して焼成加工した成形触媒を用いることもできる。
【００２０】
本発明の反応は、反応温度や反応圧力に応じて、液相または気相状態で行うことができる。また、反応装置の形態としては、バッチ型、フロー型等、従来知られている各種形態で行うことができる。反応温度は、２０℃以上、好ましくは２０〜３５０℃、より好ましくは、２０〜３００℃である。さらに、反応圧力は、通常０．１〜１００気圧で、好ましくは０．１〜８０気圧、より好ましくは０．１〜６０気圧である。反応時間は、反応温度、触媒量、反応装置の形態等に依存するが、通常、１０時間以内、好ましくは５時間以内、より好ましくは２時間以内である。
【００２１】
また、反応を液相系で行う場合、溶媒の有無にかかわらず実施できるが、溶媒を用いる場合には、デカリン（デカヒドロナフタレン）、デカン等の炭化水素、クロロベンゼン、１，２−又は１，３−ジクロロベンゼン、１，２，４−トリクロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素、ジブチルエーテル等のエーテル等、原料と反応するものを除いた各種の溶媒が使用可能で、２種以上混合して用いることもできる。また、反応を気相で行う場合には、窒素等の不活性ガスを混合して反応を行うこともできる。
【００２２】
本発明の方法で生成したフラン類の精製は、再結晶、カラムクロマトグラフィー、蒸留等の有機化学上通常用いられる手段により容易に達せられる。
【実施例】
【００２３】
次に、本発明を実施例および参考例によりさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００２４】
（実施例１）
１，４−ジフェニル−１，４−ブタンジオン（Ｉａ） ０．１０ｍｍｏｌ、Ｈ−ベータ型ゼオライト（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３＝４０） ＣＰ８１１Ｃ（ゼオリスト社製） ５０ｍｇ 、１，２−ジクロロベンゼン １．０ｍＬの混合物を反応管に入れ、放射温度計を備えたマイクロ波照射装置（Ｂｉｏｔａｇｅ社製、Ｉｎｉｔｉａｔｏｒ、シングルモード型）を用いて、攪拌しながら２００℃で１０分反応させた。生成物をガスクロマトグラフおよびガスクロマトグラフ質量分析計で分析した結果、２，５−ジフェニルフラン（IIａ）が９４．２％の収率で生成したことがわかった（表１参照）。
【００２５】
（実施例２〜３０）
反応条件（触媒、原料、温度、時間等）を変えて、実施例１と同様に反応及び分析を行い、生成物の収率を測定した結果を表１に示す。
【００２６】
【表１】
反応条件：Ｉ 0.10mmol、触媒 10−51mg、溶媒 1.0mL、100−200℃
１）Ia：1,4-ジフェニル-1,4-ブタンジオン
Ib：2,5-ヘキサンジオン
Ic：1-フェニル-1,4-ペンタンジオン
２）Hβ(40)：H-ベータ型ゼオライトCP811C（ゼオリスト社製）
HY(80)：H-Y型ゼオライトCBV780（ゼオリスト社製）
HZSM-5(80)：H-ZSM-5型ゼオライトCBV8014（ゼオリスト社製）
HM(20)：H-モルデナイト型ゼオライトCBV21A（ゼオリスト社製）
Sn-mont：Sn4+−モンモリロナイト（Na+−モンモリロナイトのNa+をSn4+カチオ
ンで置換して製造）
Nafion：Nafion SAC-13（アルドリッチ社製）
なおゼオライト触媒の()内はSiO2/Al2O3比を示す。
３）DCB：1,2−ジクロロベンゼン
T：トルエン
４）A：Initiator（Biotage社製）
B：Discover（CEM社製）
C：Discover S-class（CEM社製）
５）IIa：2,5-ジフェニルフラン
IIb：2,5-ジメチルフラン
IIc：2-メチル-5-フェニルフラン
６）ガスクロマグラフィー分析によるIIの収率
【００２７】
（実施例３１）
１−フェニル−１，４−ペンタンジオン（Ｉｃ） ４．８６ｍｍｏｌ、Ｈ−Ｙ型ゼオライト（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３＝８０） ＣＢＶ７８０（ゼオリスト社製） １００ｍｇ 、トルエン １０ｍＬの混合物を反応管に入れ、放射温度計を備えたマイクロ波照射装置（Ｂｉｏｔａｇｅ社製、Ｉｎｉｔｉａｔｏｒ、シングルモード型）を用いて、攪拌しながら１４０℃で５０分反応させた。遠心分離器で固体成分と上澄み液を分離し、固体成分をトルエンおよびアセトンで洗浄した（各４ｍｌで２回ずつ）。上澄み液と洗浄液を合わせて減圧濃縮し、ガラスチューブオーブンによるショートパス蒸留（１６０℃、３ｍｍＨｇ）を行った結果、２−メチル−５−フェニルフラン（IIｃ）を、収率８６．４％（４．２０ｍｍｏｌ）で得ることができた。
【００２８】
（参考例１）
マイクロ波照射装置の代わりにオイルバス加熱装置を用いる他は実施例１２と同様に反応および分析を行った結果、IIａの収率は３１．０％であった。IIａの収率を、実施例１２で得られた値と比較すると、実施例の方が１．６９倍高いことがわかった（表２参照）。
【００２９】
【表２】
括弧内の数字は、実施例の数値／比較例の数値
【００３０】
（参考例２〜３）
オイルバス加熱を用いて、反応条件を変えて、参考例１と同様に反応および分析を行った結果を、対応する実施例の結果とともに表２に示す。いずれの参考例でも、対応する実施例におけるIIの収率の方が高いことがわかった。
【００３１】
オイルバス加熱を用いたこれらの結果は、マイクロ波照射を用いた本発明の方法が、同じ反応温度・時間でのオイルバスによる通常加熱の方法に比べ、IIをより高い収率で効率的に製造できることを示すもので、マイクロ波照射を用いることによりフラン類をより効率的に製造できることが示された。
【産業上の利用可能性】
【００３２】
本発明の方法により、機能性化学品として有用なフラン類を、より効率的かつ安全に製造できるため、本発明の利用価値は高く、その工業的意義は多大である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、フラン類の効率的な製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
２，５−位に同一または相異なる置換基を有するフラン類は、医・農薬や電子材料等の分野で利用されている機能性化学品である。２，５−二置換フラン類の主要な製造法としては、１，４−位の炭素原子上に置換基を有する１，４−ジケトン類の酸触媒を用いた閉環反応（Ｐａａｌ−Ｋｎｏｒｒ法）が知られていた。この反応では、ｐ−トルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、塩化アルミニウム、塩化スズ、塩酸等の酸性物質が触媒として使用されてきたが、それら触媒の分離・回収等の点で問題があった。
一方、触媒として、分離・回収が容易なゼオライトや金属含有シリカのような固体酸触媒を用いる方法が報告されている（非特許文献１〜３）。この方法は、触媒を生成物から容易に分離できる点で有利である。しかし、それらの反応系では、反応効率が高くないために、一般に高温の反応条件を必要とする問題があった。たとえば、ＺＳＭ−５型を用いた反応系では、２５０℃以上の温度が通常必要で、例えば、２５０℃では収率が９７．６％と効率がよいものの、２２５℃では２４．０％に低下する等、２５０℃未満では大幅な収率低下が起きる。同様に、金、ガリウム、ニオブのような金属を含有したＭＣＭ−４１型触媒でも、３５０℃の高温の反応条件が一般に必要であり、３５０℃、３０分での原料転化率は、ＭＣＭ−４１、Ｇａ／ＭＣＭ−４１、Ｎｂ／ＭＣＭ−４１の各触媒においてそれぞれ、２．８％、７７．９％、９７．１％である。
これらのことから、低温でも効率よく反応が進行するような、工業的により有利な方法が求められていた。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００３】
【非特許文献１】Ｚｅｏｌｉｔｅｓ，１０，２０５（１９９０）
【非特許文献２】Ｊ．Ｃａｔａｌ．２４５，２５９（２００７）
【非特許文献３】Ａｐｐｌ．Ｃａｔａｌ．Ａ，３２５，３２８（２００７）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、以上のような事情に鑑みてなされたものであって、２，５−位に置換基を有するフラン類を効率よく製造することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、１，４−ジケトン類が大きい誘電損失係数を有し、マイクロ波を吸収しやすい性質を示すとともに、固体酸触媒存在下での反応がマイクロ波により大きく加速され、目的とするフラン類が効率よく得られるという新規な事実を見いだし、本発明を完成させるに至った。
【０００６】
すなわち、この出願は以下の発明を提供するものである。
〈１〉下記一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、ＲおよびＲ’は、互いに同一または相異なるアリール基、アルキル基またはアラルキル基である。炭素上の水素原子の一部または全部が反応に関与しない基で置換されていても差し支えない。）
で表される１，４−ジケトンを、固体酸触媒存在下、マイクロ波を照射して反応させることを特徴とする下記一般式（II）
【化２】
（式中、Ｒ、Ｒ’は前記と同じ意味である。また、炭素上の水素原子の一部または全部が反応に関与しない基で置換されていても差し支えない。）
で表されるフラン類の製造方法。
【０００７】
〈２〉前記固体酸触媒として、ゼオライト、モンモリロナイト、シリカ、ヘテロポリ酸またはスルホ基含有ポリマーを用いることを特徴とする〈１〉に記載の製造方法。
〈３〉前記ゼオライトとして、ベータ型、Ｙ型、モルデナイト型またはＺＳＭ−５型のゼオライトを使用することを特徴とする〈２〉に記載の製造方法。
〈４〉前記ゼオライトとして、シリカ／アルミナ比が２〜４００のものを使用することを特徴とする〈２〉又は〈３〉に記載の製造方法。
【発明の効果】
【０００８】
本発明の製法方法を用いることにより、従来の方法に比べ効率的にフラン類を得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の製造方法は、１，４−ジケトンを、固体酸触媒存在下、マイクロ波を照射して反応させることを特徴とする。
本発明において、原料として使用する１，４−ジケトンは、下記一般式（Ｉ）
【化１】
で表されるものである。
【００１０】
一般式（Ｉ）において、ＲおよびＲ’は、互いに同一または相異なるアリール基、アルキル基またはアラルキル基である。アリール基の場合、炭素数が好ましくは６〜２２、より好ましくは６〜１４であり、アルキル基の場合には、炭素数が好ましくは１〜１８、より好ましくは１〜１４であり、アラルキル基の場合には、炭素数が好ましくは７〜２４、より好ましくは７〜２０である。それら基の具体例としては、フェニル基、ナフチル基、ビフェニル基、メチル基、エチル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、ベンジル基、フェネチル基、ナフチルメチル基等が挙げられる。
【００１１】
また、上記式（Ｉ）の炭素上の水素原子の一部が反応に関与しない基で置換されていてもよく、それらの基の具体例としては、メチル基、イソプロピル基、ヘキシル基等のようなアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ヘキシルオキシ基のようなアルコキシ基の他に、環上の２つの炭素原子を結合させる２価の基であるオキシエチレン基やオキシエチレンオキシ基、塩素原子、臭素原子のようなハロゲン原子等を挙げることができる。
【００１２】
したがって、それらの基を有する１，４−ジケトン（Ｉ）の具体例としては、２，５−ヘキサンジオン、１，４−ジフェニル−１，４−ブタンジオン、１−フェニル−１，４−ペンタンジオン、１，５−ジフェニル−１，４−ペンタンジオン、１，４−ビス（４−メチルフェニル）−１，４−ブタンジオン、１，４−ビス（４−メトキシフェニル）−１，４−ブタンジオン、１，４−ビス（４−クロロフェニル）−１，４−ブタンジオン等を挙げることができる。
【００１３】
これらの１，４−ジケトン類は、マイクロ波領域における複素誘電率を測定した結果、大きい誘電損失係数を有し、マイクロ波を吸収しやすい性質があることがわかった。たとえば、２．４５ＧＨｚの空洞共振器を用いた摂動法による測定では、２，５−ヘキサンジオン、１−フェニル−１，４−ペンタンジオンの誘電損失係数は、それぞれ、４．３７、３．４５であった。
これらの値は、マイクロ波吸収性が低いヘキサン、トルエンの誘電損失係数（それぞれ、０．０００７８、０．０１２）よりも数百〜数千倍大きいもので、これらの１，４−ジケトン類がマイクロ波を吸収しやすい性質を有し、マイクロ波照射下で活性化されやすいことを示している。
【００１４】
上記一般式（Ｉ）の反応により、下記一般式（II）で表されるフラン類を製造できる。
【化２】
一般式（II）において、Ｒ、Ｒ’としては、前記例示したものを挙げることができる。また、原料化合物に由来する反応に関与しない基が、Ｒ、Ｒ’およびフラン環上に存在していてもかまわない。
【００１５】
それらフラン類の具体例としては、２，５−ジメチルフラン、２，５−ジフェニルフラン、２−メチル−５−フェニルフラン、２−エチル−５−フェニルフラン、２−ベンジル−５−フェニルフラン、２−（４−メチルフェニル）−５−フェニルフラン、２，５−ビス（４−メトキシフェニル）フラン、２，５−ビス（４−クロロフェニル）フラン等を挙げることができる。
【００１６】
本発明では、従来公知の各種の固体酸触媒を用いることができる。それらの具体例としては、金属塩（アルミニウム、鉄等の塩化物、臭化物等）や、プロトン性水素原子あるいは金属カチオン（アルミニウム、チタン、ガリウム、鉄、セリウム、スカンジウム等）を有するゼオライト、モンモリロナイト、シリカ、ヘテロポリ酸等の無機系固体酸が挙げられ、また、スルホ基を有するナフィオン（Ｎａｆｉｏｎ、登録商標、デュポン社より入手可能）、ダウエックス（Ｄｏｗｅｘ、登録商標、ダウ・ケミカル社より入手可能）、アンバーライト（Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ、登録商標、ローム＆ハス社より入手可能）等の酸性ポリマーや他の有機系固体酸が挙げられる。さらに、シリカ等にナフィオン等の有機系酸性化合物を担持した触媒（たとえば、Ｎａｆｉｏｎ ＳＡＣ−１３等）を用いることもできる。
【００１７】
触媒として用いられるゼオライトの種類としては、ベータ型、Ｙ型、ＺＳＭ−５型、モルデナイト型、ＳＡＰＯ型等の基本骨格を有する各種のゼオライトが使用可能で、この中では、ベータ型、Ｙ型、モルデナイト型およびＺＳＭ−５型が好ましく、べータ型およびＹ型がより好ましい。これらゼオライトにおいて、プロトン型のものは、Ｈ−ベータ型、Ｈ−Ｙ型、Ｈ−モルデナイト型、Ｈ−ＺＳＭ−５型等で表される。さらに、それらゼオライトのシリカ／アルミナ比については、反応条件に応じて各種の比を選択できるが、好ましくは２〜４００であり、より好ましくは３〜３００であり、さらに好ましくは３〜１５０である。
原料に対する触媒量は任意に決めることができるが、重量比では、通常は０．０００１〜２０程度で、好ましくは０．００１〜１０程度、さらに好ましくは０．００１〜６程度である。
【００１８】
本発明で使用するマイクロ波照射装置としては、接触式または非接触式の温度センサーを備えた各種の市販装置等が使用可能である。マイクロ波照射の出力、キャビティの種類（マルチモード、シングルモード）、照射の形態（連続的、断続的）等は、反応のスケールや種類等に応じて任意に決めることができる。マイクロ波の周波数としては、通常、０．３〜３０ＧＨｚである。
【００１９】
本発明におけるマイクロ波照射下での反応では、反応系をより効率よく加熱するために、マイクロ波を吸収して発熱する加熱材（サセプター）を反応系に添加することができる。加熱材の種類としては、活性炭、黒鉛、炭化ケイ素、炭化チタン等、従来公知の各種のものを使用できる。また、先に記載した触媒と加熱材の粉末を混合して、セピオライト、ホルマイト等の適当なバインダーを利用して焼成加工した成形触媒を用いることもできる。
【００２０】
本発明の反応は、反応温度や反応圧力に応じて、液相または気相状態で行うことができる。また、反応装置の形態としては、バッチ型、フロー型等、従来知られている各種形態で行うことができる。反応温度は、２０℃以上、好ましくは２０〜３５０℃、より好ましくは、２０〜３００℃である。さらに、反応圧力は、通常０．１〜１００気圧で、好ましくは０．１〜８０気圧、より好ましくは０．１〜６０気圧である。反応時間は、反応温度、触媒量、反応装置の形態等に依存するが、通常、１０時間以内、好ましくは５時間以内、より好ましくは２時間以内である。
【００２１】
また、反応を液相系で行う場合、溶媒の有無にかかわらず実施できるが、溶媒を用いる場合には、デカリン（デカヒドロナフタレン）、デカン等の炭化水素、クロロベンゼン、１，２−又は１，３−ジクロロベンゼン、１，２，４−トリクロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素、ジブチルエーテル等のエーテル等、原料と反応するものを除いた各種の溶媒が使用可能で、２種以上混合して用いることもできる。また、反応を気相で行う場合には、窒素等の不活性ガスを混合して反応を行うこともできる。
【００２２】
本発明の方法で生成したフラン類の精製は、再結晶、カラムクロマトグラフィー、蒸留等の有機化学上通常用いられる手段により容易に達せられる。
【実施例】
【００２３】
次に、本発明を実施例および参考例によりさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００２４】
（実施例１）
１，４−ジフェニル−１，４−ブタンジオン（Ｉａ） ０．１０ｍｍｏｌ、Ｈ−ベータ型ゼオライト（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３＝４０） ＣＰ８１１Ｃ（ゼオリスト社製） ５０ｍｇ 、１，２−ジクロロベンゼン １．０ｍＬの混合物を反応管に入れ、放射温度計を備えたマイクロ波照射装置（Ｂｉｏｔａｇｅ社製、Ｉｎｉｔｉａｔｏｒ、シングルモード型）を用いて、攪拌しながら２００℃で１０分反応させた。生成物をガスクロマトグラフおよびガスクロマトグラフ質量分析計で分析した結果、２，５−ジフェニルフラン（IIａ）が９４．２％の収率で生成したことがわかった（表１参照）。
【００２５】
（実施例２〜３０）
反応条件（触媒、原料、温度、時間等）を変えて、実施例１と同様に反応及び分析を行い、生成物の収率を測定した結果を表１に示す。
【００２６】
【表１】
反応条件：Ｉ 0.10mmol、触媒 10−51mg、溶媒 1.0mL、100−200℃
１）Ia：1,4-ジフェニル-1,4-ブタンジオン
Ib：2,5-ヘキサンジオン
Ic：1-フェニル-1,4-ペンタンジオン
２）Hβ(40)：H-ベータ型ゼオライトCP811C（ゼオリスト社製）
HY(80)：H-Y型ゼオライトCBV780（ゼオリスト社製）
HZSM-5(80)：H-ZSM-5型ゼオライトCBV8014（ゼオリスト社製）
HM(20)：H-モルデナイト型ゼオライトCBV21A（ゼオリスト社製）
Sn-mont：Sn4+−モンモリロナイト（Na+−モンモリロナイトのNa+をSn4+カチオ
ンで置換して製造）
Nafion：Nafion SAC-13（アルドリッチ社製）
なおゼオライト触媒の()内はSiO2/Al2O3比を示す。
３）DCB：1,2−ジクロロベンゼン
T：トルエン
４）A：Initiator（Biotage社製）
B：Discover（CEM社製）
C：Discover S-class（CEM社製）
５）IIa：2,5-ジフェニルフラン
IIb：2,5-ジメチルフラン
IIc：2-メチル-5-フェニルフラン
６）ガスクロマグラフィー分析によるIIの収率
【００２７】
（実施例３１）
１−フェニル−１，４−ペンタンジオン（Ｉｃ） ４．８６ｍｍｏｌ、Ｈ−Ｙ型ゼオライト（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３＝８０） ＣＢＶ７８０（ゼオリスト社製） １００ｍｇ 、トルエン １０ｍＬの混合物を反応管に入れ、放射温度計を備えたマイクロ波照射装置（Ｂｉｏｔａｇｅ社製、Ｉｎｉｔｉａｔｏｒ、シングルモード型）を用いて、攪拌しながら１４０℃で５０分反応させた。遠心分離器で固体成分と上澄み液を分離し、固体成分をトルエンおよびアセトンで洗浄した（各４ｍｌで２回ずつ）。上澄み液と洗浄液を合わせて減圧濃縮し、ガラスチューブオーブンによるショートパス蒸留（１６０℃、３ｍｍＨｇ）を行った結果、２−メチル−５−フェニルフラン（IIｃ）を、収率８６．４％（４．２０ｍｍｏｌ）で得ることができた。
【００２８】
（参考例１）
マイクロ波照射装置の代わりにオイルバス加熱装置を用いる他は実施例１２と同様に反応および分析を行った結果、IIａの収率は３１．０％であった。IIａの収率を、実施例１２で得られた値と比較すると、実施例の方が１．６９倍高いことがわかった（表２参照）。
【００２９】
【表２】
括弧内の数字は、実施例の数値／比較例の数値
【００３０】
（参考例２〜３）
オイルバス加熱を用いて、反応条件を変えて、参考例１と同様に反応および分析を行った結果を、対応する実施例の結果とともに表２に示す。いずれの参考例でも、対応する実施例におけるIIの収率の方が高いことがわかった。
【００３１】
オイルバス加熱を用いたこれらの結果は、マイクロ波照射を用いた本発明の方法が、同じ反応温度・時間でのオイルバスによる通常加熱の方法に比べ、IIをより高い収率で効率的に製造できることを示すもので、マイクロ波照射を用いることによりフラン類をより効率的に製造できることが示された。
【産業上の利用可能性】
【００３２】
本発明の方法により、機能性化学品として有用なフラン類を、より効率的かつ安全に製造できるため、本発明の利用価値は高く、その工業的意義は多大である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、ＲおよびＲ’は、同一または相異なるアリール基、アルキル基またはアラルキル基である。炭素上の水素原子の一部または全部が反応に関与しない基で置換されていても差し支えない。）
で表される１，４−ジケトン類を、固体酸触媒存在下、マイクロ波を照射して反応させることを特徴とする下記一般式（II）
【化２】
（式中、Ｒ、Ｒ’は前記と同じ意味である。また、炭素上の水素原子の一部または全部が反応に関与しない基で置換されていても差し支えない。）
で表されるフラン類の製造方法。
【請求項２】
前記固体酸触媒として、ゼオライト、モンモリロナイト、シリカ、ヘテロポリ酸、又はスルホ基含有ポリマーを用いることを特徴とする請求項１に記載の製造方法。
【請求項３】
前記ゼオライトとして、ベータ型、Ｙ型、モルデナイト型、又はＺＳＭ−５型のゼオライトを使用することを特徴とする請求項２に記載の製造方法。
【請求項４】
前記ゼオライトとして、シリカ／アルミナ比が２〜４００のものを使用することを特徴とする請求項２又は請求項３に記載の製造方法。
【請求項１】
下記一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、ＲおよびＲ’は、同一または相異なるアリール基、アルキル基またはアラルキル基である。炭素上の水素原子の一部または全部が反応に関与しない基で置換されていても差し支えない。）
で表される１，４−ジケトン類を、固体酸触媒存在下、マイクロ波を照射して反応させることを特徴とする下記一般式（II）
【化２】
（式中、Ｒ、Ｒ’は前記と同じ意味である。また、炭素上の水素原子の一部または全部が反応に関与しない基で置換されていても差し支えない。）
で表されるフラン類の製造方法。
【請求項２】
前記固体酸触媒として、ゼオライト、モンモリロナイト、シリカ、ヘテロポリ酸、又はスルホ基含有ポリマーを用いることを特徴とする請求項１に記載の製造方法。
【請求項３】
前記ゼオライトとして、ベータ型、Ｙ型、モルデナイト型、又はＺＳＭ−５型のゼオライトを使用することを特徴とする請求項２に記載の製造方法。
【請求項４】
前記ゼオライトとして、シリカ／アルミナ比が２〜４００のものを使用することを特徴とする請求項２又は請求項３に記載の製造方法。
【公開番号】特開２０１１−１１６７０９（Ｐ２０１１−１１６７０９Ａ）
【公開日】平成２３年６月１６日（２０１１．６．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２７６３００（Ｐ２００９−２７６３００）
【出願日】平成２１年１２月４日（２００９．１２．４）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成２１年度独立行政法人新エネルギー・産業技術総合開発機構委託研究「革新的マイクロ反応場利用部材技術開発」産業技術力強化法第１９条の適用を受ける特許出願
【出願人】（３０１０２１５３３）独立行政法人産業技術総合研究所 (6,529)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年６月１６日（２０１１．６．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１２月４日（２００９．１２．４）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成２１年度独立行政法人新エネルギー・産業技術総合開発機構委託研究「革新的マイクロ反応場利用部材技術開発」産業技術力強化法第１９条の適用を受ける特許出願
【出願人】（３０１０２１５３３）独立行政法人産業技術総合研究所 (6,529)
【Ｆターム（参考）】
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