【課題】肥満または太りすぎを予防および／または治療用の薬剤の製造のための１種または数種の合成または天然フランアルキルの使用及び局部太りを美容的に処置するための１種または数種の合成または天然フランアルキルの使用による糖尿病処置の薬剤の提供。
【解決手段】式（Ｉ）に相当するフランアルキルの使用。：


［式中、同一または異なるＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は互いに独立に水素原子、Ｃ_１−Ｃ_３５アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_３５アルケニル基、またはＣ_１−Ｃ_３５アルキニル基、好ましくはＣ_１０−Ｃ_２２を表し、前記アルキル、アルケニルおよびアルキニル基は置換可能であり、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３は好ましくは水素原子である］ （もっと読む）

【課題】機能性化学品として有用なフラン類を効率的に製造する方法を提供する。
【解決手段】１，４−ジケトンを固体酸触媒の存在下でマイクロ波を照射して反応させ、２，５−位に置換基を有するフラン類を製造する。触媒としては、ベータ型、Ｙ型、モルデナイト型、又はＺＳＭ−５型等のゼオライト触媒、他の固体酸触媒を使用できる。ゼオライトとしては、シリカ／アルミナ比が２〜４００のものを使用することが好ましい。 （もっと読む）

【課題】ビニルフラン類を製造する際に見られる課題を解決し、ビニルフラン類を純度良く、高収率で得る手段を提供する。
【解決手段】下記化学式１：


（式中、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜５のアルキル基等を表し、Ｒ３は水素原子、炭素数１〜５のアルキル基、炭素数３〜７のアルコキシカルボニルメチル基、炭素数７〜１１のアリールメチル基、炭素数３〜７のアシルメチル基、ホルミル基、カルボキシル基、炭素数２〜６のアシル基、炭素数２〜６のアルコキシカルボニル基、またはハロゲン原子を表す）で表されるビニルフラン類を含む液体を水蒸気蒸留することを特徴とする、ビニルフラン類の製造方法。 （もっと読む）

新規の有機電界発光化合物およびこれを含む有機電界発光素子が開示される。良好な発光効率および優れた寿命特性を伴った開示された有機電界発光化合物が使用されて、非常に良好な駆動寿命を有するＯＬＥＤ素子を製造することができる。
【代表図】なし （もっと読む）

【課題】フルオレン誘導体の簡便かつ高収率な新規合成方法の提供。
【解決手段】アルミニウム化合物と、芳香環又はヘテロ芳香環に直結したｓｐ^３混成炭素原子上に２個以上のフッ素原子を有する化合物とを反応させる、例えば下記スキームのような方法によりフルオレン骨格を有する化合物を製造する。


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【課題】従来よりも、高い色純度と高効率を示し、また、長寿命で、かつ、点灯初期の輝度の低下が緩やかな、有機ＥＬ素子用材料および有機ＥＬ素子を提供することである。更には、低電圧駆動、長寿命、耐熱性などの優れた特性を示す青色有機ＥＬ素子を提供する。
【解決手段】一般式［１］


［式中、Ａｒ¹、Ａｒ²、Ａｒ³は、芳香族炭化水素基、または芳香族複素環基である。］ （もっと読む）

【課題】高輝度、高効率、低電圧駆動、長寿命、耐熱性などの優れた特性を示す有機ＥＬ素子用材料および、それを用いた有機ＥＬ素子の提供。
【解決手段】下記一般式［１］で示される有機ＥＬ素子用材料。一般式［１］


（式中、Ｒ₁は置換若しくは無置換の芳香族基、または複素環基を表す。Ｒ₂は置換若しくは無置換の縮合多環基、または複素環基を表す。Ｒ₃およびＲ₄は、それぞれ独立に水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、または芳香族基を表す。）該有機ＥＬ素子用材料は、機ＥＬ素子の発光層の発光材料あるいはホスト材料として用いられる。 （もっと読む）

【課題】フルフラール化合物からフラン化合物を製造するにあたり、触媒の活性が経時的に低下することを抑制し、安定的にフルフラール化合物を転化せしめて、高効率にフラン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】フラン化合物の製造方法を、フルフラール化合物原料を、Ｚｒ、Ｈｆから選ばれる少なくとも１種の元素、および、８、９、１０族から選ばれる少なくとも１種の金属元素を含有する触媒の存在下で脱カルボニル反応させる工程を備えるものとする。 （もっと読む）

【課題】フルフラール化合物からフラン化合物を製造するにあたり、触媒の活性が経時的に低下することを抑制し、安定的にフルフラール化合物を転化せしめて、高効率にフラン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】フルフラール化合物からフラン化合物を製造する方法において、フルフラール化合物を含む粗原料を精製し、不純物を所定量以下に制御したフルフラール化合物を主成分とする原料を脱カルボニル反応工程に供する。 （もっと読む）

【課題】新規な免疫治療薬と、この薬物を使用してサイトカインおよびこれらの誘導体類のレベルを低減する方法の提供。
【解決手段】化学式（Ｉ）で表せる置換スチレンのシアノ及びカルボキシ誘導体に属する化合物であって、ホスホジエステラーゼ活性、特にはＰＤＥ３およびＰＤＥ４活性と、ＴＮＦα（腫瘍壊死因子−α：ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ−α）、及びＮＦκＢ（ｎｕｃｌｅａｒｆａｃｔｏｒκＢ）産生のいずれかの阻害剤。


化学式（Ｉ） （もっと読む）