プロスタグランジンを含有するカチオン性水中油型エマルジョンおよびその使用
本発明は、プロスタグランジンと、２以下のヨウ素価を有する油と、少なくとも１種の第四級アンモニウム化合物を含む１種または複数の界面活性剤と、水とを含み、界面活性剤の総質量に対するプロスタグランジンの質量比が０．５〜５の範囲であるコロイド状カチオン性水中油型エマルジョンに関する。本発明は、前記プロスタグランジンの安定性を高めるため、高眼圧症および／または緑内障の治療のため、睫毛の成長の促進のため、および／または睫毛の貧毛の治療のための前記カチオン性水中油型エマルジョンの使用にも関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、プロスタグランジンの局所投与のため、特に眼の病気または疾患、好ましくは目の内部、より具体的には前眼部に影響を及ぼす眼の病気（例えば、高眼圧症および／または緑内障）の治療のため、および睫毛の成長を促進するため、および／または睫毛の貧毛を治療するためのプロスタグランジンを含有するカチオン性水中油型エマルジョンに関する。本発明に係るカチオン性水中油型エマルジョンは、プロスタグランジンの化学的安定性を高めるための利点をさらに提供する。
【０００２】
本発明では、「プロスタグランジン」という用語は、プロスタグランジン、その誘導体、前駆体、プロドラッグまたは類似体に対して区別なく使用される。
【背景技術】
【０００３】
緑内障は眼内圧（ＩＯＰ）の上昇を特徴とする疾患であり、多くの場合、視神経の損傷および視野欠損を伴う。緑内障は治療せずに放置すると、最終的に失明につながる可能性がある。
【０００４】
プロスタグランジン、特にプロスタグランジンＦ２αおよびそのフェニル置換類似体は、ヒトおよび動物のＩＯＰを効果的に低下させることが知られている。実際、プロスタグランジンは、緑内障を治療するために眼科用薬剤に使用されている。例えば、ラタノプロストは、局所眼科用液剤（点眼液）の形態で入手可能であり、キサラタン（Ｘａｌａｔａｎ）（登録商標）という商標で販売されている。
【０００５】
実際、ラタノプロストは、緑内障の治療のために開発された強力なプロスタグランジンＦ２α類似体である。その化学名は、イソプロピル−（Ｚ）−７−［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）−３，５−ジヒドロキシ−２−［（３Ｒ）３−ヒドロキシ−５−フェニルペンチル］−シクロペンチル］−５−ヘプタノエートであり、その分子式はＣ２６Ｈ４０Ｏ５であり、その化学構造は以下である：
【化１】
【０００６】
具体的には、ラタノプロストは、眼の中への活性薬物の生物学的利用能を増加させるためにα鎖内のカルボキシル酸部分がエステル化されている親油性プロドラッグである。さらに、ラタノプロストは角膜を介して吸収され、角膜において、イソプロピルエステルプロドラッグは酸性型に加水分解されて生物学的に活性になる。
【０００７】
また、ビマトプロスト、ラタノプロストまたはトラボプロストなどのいくつかの眼科用プロスタグランジンは、睫毛の成長を促進することができるとも言われている。従って、そのようなプロスタグランジンは睫毛の貧毛の局所治療のために使用することができる。
【０００８】
プロスタグランジンに関して一般に直面する問題は、それらが化学的に不安定になり得ることである。特に、ラタノプロストは光および熱に対して非常に感受性が高いことが知られている。実際、これらの２つの要素（すなわち、光および熱）は、その加水分解および／または酸化を誘発してラタノプロストの安定性に影響を及ぼす場合がある。そのため、キサラタン（登録商標）の未開封の瓶は、暗所に２〜８℃の冷凍下で保管しなれなければならない。
【０００９】
従って、プロスタグランジンの化学的安定性が向上し、特に光および熱に対する経時的安定性が向上したプロスタグランジン製剤が必要である。
【００１０】
本出願人は、プロスタグランジンのエマルジョンをすでに着想し、かつエマルジョンがプロスタグランジンを安定させるのに適した媒体であることを見い出していた（例えば、国際公開第２００７／０４２２６２号を参照）。
【００１１】
しかし、眼科用エマルジョンの分野では、改良に向けて研究が続けられており、本出願人は、驚くべきことに、超低量の界面活性剤よってプロスタグランジンの安定性が得られ、よって、多くの場合、眼の刺激または痒みの原因となる高量の界面活性剤に起因する欠点を回避できることを実験で見い出した。
【００１２】
本発明は、市販品と比較して向上したプロスタグランジンの安定性を示すと同時に、界面活性剤が少なく、毒性がなく、患者が忍容でき、かつ少なくとも市販の製品と同程度に有効であるプロスタグランジン組成物を提供する。
【発明の概要】
【００１３】
本発明の目的は、プロスタグランジンと、２以下のヨウ素価を有する油と、少なくとも１種の第四級アンモニウム化合物を含む１種または複数の界面活性剤と、水とを含み、界面活性剤の総質量に対するプロスタグランジンの質量比が０．５〜５の範囲に含まれるコロイド状カチオン性水中油型エマルジョンである。
【００１４】
本発明の特定の実施形態では、本エマルジョンにおける界面活性剤の総質量に対するプロスタグランジンの質量比は、０．５〜４、０．５〜３、０．５〜３、０．５〜２、０．６〜１．５または０．７〜１．３の範囲にあるか、あるいは約１である。本発明の意味において、選択された値の前の「約」という用語は、選択された値のプラスマイナス１０％の範囲を意味する。
【００１５】
一実施形態によれば、本エマルジョンは、プロスタグランジン、油および界面活性剤（１種または複数）を含み、界面活性剤の総質量に対する油の質量比が５０〜５００、好ましくは１００〜４００、より好ましくは約２００であるようなエマルジョンである。
【００１６】
好ましい実施形態によれば、本エマルジョンにおける界面活性剤の総質量に対するプロスタグランジンの質量比は０．５〜４の範囲であり、界面活性剤の総質量に対する油の質量比は５０〜５００の範囲である。
【００１７】
驚くべきことに、本発明のエマルジョンは、超低量の界面活性剤を含有しているにも関わらず顕著な安定性を示し、その結果、患者において高い忍容性を示す。
【００１８】
本発明によれば、「良好な忍容性」または「高い忍容性」とは、「眼の不快感」に対する「治療効果」の比率が患者によって許容され、かつ好ましくはプラセボまたは０．９％のＮａＣｌ溶液に類似していることを意味する。眼における良好な忍容性を示すために、製剤中のカチオン性薬剤含有量は０．１％を超えてはならず、好ましくは０．０５％を超えてはならず、さらにより多くは好ましくは０．０３％を超えてはならないことが一般に認められている。
【００１９】
好ましい実施形態によれば、本発明に係るエマルジョンは、少なくとも１種の第四級アンモニウム化合物を含む１種または複数の界面活性剤を含む。
【００２０】
本発明に係るエマルジョンでは、第四級アンモニウム化合物は、カチオン性薬剤として使用される。第四級アンモニウム化合物は、好ましくは、セタルコニウムハロゲン化物、ベンザルコニウムハロゲン化物、ラウラルコニウムハロゲン化物、セトリミド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムハロゲン化物、テトラデシルトリメチルアンモニウムハロゲン化物、ドデシルトリメチルアンモニウムハロゲン化物、セトリモニウムハロゲン化物、ベンゼトニウムハロゲン化物、ベヘナルコニウムハロゲン化物、セテチルジモニウムハロゲン化物、セチルピリジニウムハロゲン化物、ベンゾドデシニウムハロゲン化物、クロラリルメテナミンハロゲン化物、ミリスチルアルコニウム(myristylalkonium)ハロゲン化物、ステアラルコニウムハロゲン化物またはそれらの混合物の中から選択される。ハロゲン化物としては臭化物および塩化物が挙げられる。
【００２１】
好ましくは、第四級アンモニウム化合物は、塩化セタルコニウム、塩化ベンザルコニウムまたはそれらの混合物の中から選択される。
【００２２】
本発明の別の実施形態では、本エマルジョンは、エマルジョン中に唯一存在する界面活性剤として、１種または複数の第四級アンモニウム化合物を含む。言い換えると、本実施形態では、エマルジョン中の界面活性剤の総和は、全ての第四級アンモニウム化合物の和からなる。
【００２３】
本発明によれば、本エマルジョンは１種の界面活性剤のみを含み、それは第四級アンモニウム化合物、好ましくは塩化セタルコニウムである。本実施形態では、本発明のエマルジョンは、先行技術のエマルジョンよりも単純なエマルジョンであり、すなわち先行技術のエマルジョンよりも含有成分が少ない。
【００２４】
第四級アンモニウム化合物、好ましくは塩化セタルコニウムの濃度は、好ましくは０．００１〜０．１％ｗ／ｗ、より好ましくは０．００２〜０．０５％ｗ／ｗ、さらにより好ましくは０．００２〜０．０３％ｗ／ｗの範囲である。
【００２５】
典型的には、本エマルジョンは、本発明のゼータ電位が正の状態を維持する限り、第四級アンモニウム界面活性剤に加えて、例えば、さらなるカチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、親水性界面活性剤（高いＨＬＢを有する）、疎水性界面活性剤（低いＨＬＢを有する）またはそれらの混合物などのさらなる界面活性剤を含んでいてもよい。
【００２６】
さらなるカチオン性界面活性剤は、オレイルアミンまたはステアリルアミンなどのＣ１０〜Ｃ２４第一級アルキルアミン、第三級脂肪族アミン、カチオン性脂質、アミノアルコール；クロルヘキシジンおよびその塩、ポリアミノプロピルビグアナイド、フェンホルミン、アルキルビグアナイドまたはそれらの混合物から選択されるビグアナイド系の塩；キトサン、１，２−ジオレイル−３−トリメチルアンモニウム−プロパン、１，２−ジオレイル−ｓｎ−グリセロ−ホスファチジルエタノールアミン、カチオン性スフィンゴ糖脂質またはカチオン性コレステロール誘導体またはそれらの混合物から選択されるカチオン性高分子を含む。
【００２７】
典型的には、非イオン性界面活性剤は、アルキルポリエチレンオキシド、アルキルフェノールポリエチレンオキシド、ポロクサマー、チロキサポール、アルキルポリグルコシド、脂肪族アルコール、コカミドＭＥＡ、コカミドＤＥＡ、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、ソルビタンエステル、ステアリン酸ポリオキシル、ポリソルベートまたはそれらの混合物を含む。別の実施形態によれば、本発明の組成物は、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体を含有していない。
【００２８】
典型的には、アニオン性界面活性剤は、パーフルオロオクタン酸、パーフルオロオクタンスルホン酸、アルキル硫酸塩、硫酸ナトリウムラウリルエーテル、アルキルベンゼンスルホン酸塩、石鹸、脂肪酸塩またはそれらの混合物を含む。
【００２９】
典型的には、双性イオン性界面活性剤は、ドデシルベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココアンホグリシン酸塩(coco-ampho-glycinate)またはそれらの混合物を含む。
【００３０】
典型的には、本発明に係る界面活性剤は、親水性界面活性剤（高いＨＬＢを有する）および／または疎水性界面活性剤（低いＨＬＢを有する）またはそれらの混合物を含む。
【００３１】
好ましくは、本エマルジョンはリン脂質を含有していない。
【００３２】
特定の実施態様では、本発明のエマルジョン中に存在する界面活性剤は、第四級アンモニウム化合物、ポロクサマー、チロキサポール、ポリソルベート、ソルビタンエステル、ステアリン酸ポリオキシルまたはそれらの混合物の中から選択される。
【００３３】
特定の実施態様では、本エマルジョンは、唯一の界面活性剤として、ラタノプロスト、中鎖脂肪酸トリグリセリド（ＭＣＴ）、塩化セタルコニウムを含む。
【００３４】
本発明に係るエマルジョンはカチオン性エマルジョンであり、それはゼータ電位が経時的に正の状態を維持することを意味する。この正のゼータ電位は、好ましくは１０ｍＶ超、より好ましくは２０ｍＶ以上であってもよい。
【００３５】
ゼータ電位はコロイド粒子間の相互作用の大きさの非常に良好な指標であり、ゼータ電位の測定値はコロイド系の安定性を評価するために一般に使用されることは長い間知られている。特定の系において測定されるゼータ電位は、その表面の化学作用に依存し、かつその周囲環境との相互作用の仕方にも依存している。
【００３６】
典型的には、本発明に係るカチオン性エマルジョンは、経時的な物理的安定性を有し、かつ２５℃で２年間にわたって正のゼータ電位を保持し得る。ゼータ電位の各測定のために、以下のような操作を行う。
【００３７】
本エマルジョンの液滴表面のゼータ電位は、好適なソフトウェアを備えかつ付属の標準液で較正したMalvern Zetasizer 2000（Malvern Instruments社、英国）などの装置を用いて電気泳動移動度によって測定する。
【００３８】
本エマルジョンは、最適な粒子の検出を可能にする散乱強度を得るために、必要に応じて再蒸留水で希釈する。ホモダイン検出における試料計数率は、１００〜１０００ＫＣｐｓでなければならない（ヘテロダイン検出が使用される場合、参照ビームの寄与は推定しなければならない）。３つの連続的な測定は、１５０ｍＶの一定のセル駆動電圧(cell drive)を用いて２５℃で行う。電気泳動移動度は、水の誘電率および粘度を用いるスモルコフスキー（Ｓｍｏｌｕｃｈｏｗｓｋｉ）方程式によってゼータ電位値に変換する。測定値は得られた３つの値の平均に一致する。
【００３９】
特定の実施態様では、本発明のエマルジョンは、どんな緩衝液も含有していない。
【００４０】
本発明の特定の実施形態によれば、本エマルジョンは、高圧蒸気滅菌中に安定な状態を維持する。本発明によれば、「高圧蒸気滅菌」は、気圧よりも高い約１０３ｋＰａ（１５ｐｓｉ）で、長期間（例えば１０〜６０分、好ましくは１０〜２０分）、高温（例えば１００〜２００℃、好ましくは１２１℃）のオートクレーブ内で製品を加熱することによる圧力下での蒸気による製品の滅菌として定義されている。蒸気および圧力によって十分な熱を微生物まで移動させ、微生物を殺し、よって製品を滅菌する。
【００４１】
本発明によれば、「安定性」とは、製品が、指定された限界の範囲内で、かつその貯蔵および使用期間（すなわち、その貯蔵寿命）の間ずっと、その製造の時点に有していたのと同じ特性および特徴を保持する程度として定義されている。
【００４２】
安定性試験の目的は、原薬または製剤の経時的な品質に関する証拠を提供することであり、前記製品は、様々な環境要因（例えば、温度、湿度および光）に曝される。その結果は、適当な貯蔵条件、再試験期間および貯蔵寿命を提供するのに有用となり得る。
【００４３】
従来の安定性研究でも最終的に薬物の有効期限に影響を及ぼすそれらの要因を評価しているが、このような従来の研究は時間および費用がかかる。従って、例えば医薬製品の貯蔵寿命を予測するために、医薬品業界では通常、「加速安定性試験」（苛酷試験）を使用する。これらの加速試験は、分解経路を確立し、かつ可能性のある分解生成物を同定することによって、目的の分子の固有の安定性機構を理解するのを助ける。この種の研究では、製品は、約４０℃の温度で約６ヶ月間のような極限条件に通常曝される。
【００４４】
本発明によれば、「コロイド状」とは、本エマルジョンが、１μｍ以下の粒径を有しかつ水の中に分散した界面膜によって取り囲まれた油性コアを有するコロイド粒子を含むことを意味する。典型的には、油性コアはプロスタグランジンおよび油を含む。プロスタグランジンは親油性であるため、本質的に油性コアの中に存在することが理解できる。典型的には、本エマルジョンは、皮膚軟化剤（好ましくはグリセリン）、ｐＨ調整剤（例えば、ＮａＯＨ）、浸透圧剤または防腐剤などの他の成分を含有していてもよい。
【００４５】
本発明に係るエマルジョンは、コロイド粒子が、１μｍ以下、有利には３００ｎｍ以下、より有利には１００〜２５０ｎｍの範囲の平均粒径を有するようなエマルジョンである。
【００４６】
一実施形態では、プロスタグランジンは、プロスタグランジンＦ２α、その誘導体、前駆体、プロドラッグまたは類似体である。
【００４７】
別の実施形態では、プロスタグランジンは、眼科用プロスタグランジン、特に高眼圧症および／または緑内障の治療において有効なプロスタグランジンである。
【００４８】
別の実施形態では、プロスタグランジンは、活性なプロスタグランジン（特に活性な眼科用プロスタグランジン）のエステルプロドラッグもしくはアミドプロドラッグまたはそれらの混合物である。エステルプロドラッグとしては、メチルエステル、エチルエステル、イソプロピルエステルまたはブチルエステルなどのＣ１〜Ｃ４アルキルエステルプロドラッグが挙げられ、アミドプロドラッグとしては、メチルアミド、エチルアミド、イソプロピルアミドまたはブチルアミドなどのＣ１〜Ｃ４アルキルアミドプロドラッグが挙げられる。
【００４９】
特定の実施形態によれば、本発明のプロスタグランジンは、ラタノプロスト、イソプロピルウノプロストン、トラボプロスト、ビマトプロスト、タフルプロストまたはそれらの混合物の中から選択される。
【００５０】
好ましい実施形態では、本発明に係るエマルジョンはラタノプロストを含む。
【００５１】
本発明に係るエマルジョンの油性コアの中に存在するプロスタグランジンの量は、プロスタグランジンの性質および用途によって決まる。典型的には、本エマルジョンの総重量に対するプロスタグランジンの量は、０．００１〜１％ｗ／ｗ、好ましくは０．００２〜０．３％ｗ／ｗ、さらにより好ましくは、０．００４〜０．１５％ｗ／ｗの範囲である。
【００５２】
特定の実施態様では、プロスタグランジンは、ドルゾラミドまたはチモロールなどの他の抗緑内障有効成分と組み合わせることができる。
【００５３】
本発明によれば、当該油は、好ましくは、本エマルジョン中での酸化および／または加水分解によるプロスタグランジンの分解を制限することができる飽和油の中から選択される。
【００５４】
本発明によれば、「飽和油」は、２以下、好ましくは２未満のヨウ素価を有する油であり、これは、この油が二重もしくは三重結合を含む炭化水素鎖を有するどんな分子も実質的に含有していないことを意味する。
【００５５】
ヨウ素価は、例えば、欧州薬局方モノグラフ２．５．４または米国薬局方モノグラフ４０１に開示されている方法に従って測定することができる。
【００５６】
本発明の特定の実施形態によれば、当該油は、油性脂肪酸、油性脂肪族アルコール、脂肪酸エステル（例えば、ミリスチン酸イソプロピルおよびパルミチン酸イソプロピル）、植物油、動物油、鉱油（例えば、ワセリン）、流動パラフィン、半合成油（例えば、植物油から得られる分別油）またはそれらの混合物の中から選択される。
【００５７】
本発明によれば、「半合成油」は天然油からの化学合成によって調製される。
【００５８】
特に、本発明に係る油は、分別されたヤシ油、核油またはババス油から得られる半合成油である。より詳細には、当該油は中鎖脂肪酸トリグリセリド（ＭＣＴ）である。
【００５９】
実際、欧州薬局方によれば、中鎖脂肪酸トリグリセリド（ＭＣＴ）は、得られた脂肪酸の加水分解、分別、および再エステル化によって、ココヤシ(Cocos nucifera L.)の内胚乳の硬い乾燥部分から抽出された不揮発性油であると言われている。ＭＣＴは、その９５％以上が飽和脂肪酸オクタン（カプリル）酸およびデカン（カプリン）酸である脂肪酸の短鎖もしくは中鎖脂肪酸トリグリセリドのみの混合物からなる。
【００６０】
さらに、ＭＣＴは、少量（最大４％）のＭＣＴを含み得る乳脂肪などの一部の動物性製品だけでなく、核油およびババス油の中にもかなりの量で含まれている。
【００６１】
いくつかの実施形態では、本エマルジョンの総重量に対する当該油の量は、７％ｗ／ｗ以下、好ましくは０．５〜５％ｗ／ｗ、さらにより好ましくは１〜３％ｗ／ｗである。
【００６２】
別の実施形態では、エマルジョンのｐＨは、４〜７、好ましくは４．５〜６．５、より好ましくは４．５〜６の範囲に含まれ、さらにより好ましくは約５であることが好ましい。
【００６３】
好ましい実施形態によれば、本発明の組成物は、浸透圧剤、好ましくはグリセリンを含む。
【００６４】
本発明の別の目的は、先に記載したエマルジョンの製造方法である。本発明のエマルジョンは、プロスタグランジン（例えば、ラタノプロスト）と飽和油（例えば、ＭＣＴ）と、場合により、それが水相に溶けない場合には四級アンモニウムとを混合して油相を調製する工程、水溶性成分（例えば、グリセリン）と精製水を混合して水相を調製する工程、油相を水相に組み込む工程、当業者に知られる任意の好適な手段、例えば高剪断混合によってエマルジョンの液滴の大きさを減少させる工程、冷却したエマルジョンを均質化する工程、場合により、例えばＮａＯＨまたはＨＣｌを用いてｐＨを生理的ｐＨに調整する工程、および場合により、高圧蒸気滅菌によってエマルジョンを滅菌する工程によって調製する。
【００６５】
本発明のエマルジョンのさらなる利点は、本エマルジョンが高圧蒸気滅菌中も安定している点であり、言い換えると、プロスタグランジンは分解されず、ゼータ電位は正の状態を維持する点である。
【００６６】
本発明によれば、本発明に係るカチオン性水中油型エマルジョンは、眼の病気または疾患、好ましくは眼の内部の眼の病気または疾患に罹患している患者の治療に有用である。本発明の一実施形態では、前記患者は、眼の表面の病変、特に角膜または結膜の病変には罹患していない。本発明の意味において、角膜もしくは結膜病変は、角膜、結膜もしくは杯細胞の局所的破壊である。そのような病変は、局所性または播種性であり、それにより、角膜びらん、点状角膜症、上皮欠損、角膜潰瘍、角膜瘢痕、角膜菲薄化、角膜穿孔、角膜炎、結膜炎、創傷、小さな擦過傷などが生じる場合がある。
【００６７】
別の実施形態では、患者は、第四級ハロゲン化アンモニウムに対して忍容性を有する。
【００６８】
本発明に係るエマルジョンは、好ましくは、患者の、例えば眼の表面、特に角膜または結膜あるいは毛髪（例えば、睫毛）に局所的に塗布することを目的としている。
【００６９】
従って、本発明は、治療量の本発明の組成物を投与することによって、眼の病気または疾患、好ましくは眼の内部の眼の病気または疾患に罹患している患者の治療方法にも関する。この投与方法は、眼の表面に１日２滴または１日１滴である。この治療は、生涯続く治療である。
【００７０】
本発明によれば、カチオン性水中油型エマルジョンは、睫毛の成長の促進または睫毛の貧毛の治療に有用である。
【００７１】
本発明の一実施形態によれば、本エマルジョンは、点眼薬、眼軟膏または眼科用ゲルの形態であってもよい。
【００７２】
本発明の目的は、本発明に係るカチオン性水中油型エマルジョンを含む送達装置である。
【００７３】
典型的には、本発明に係る送達装置は、レンズ、眼科用パッチ、インプラント、挿入物を含む群から選択される。
【００７４】
本発明の他の特徴および利点については、以下の非限定的な実施例を読めば明らかになるであろう。
【図面の簡単な説明】
【００７５】
【図１】本発明のエマルジョンの投与後の毛様体および角膜におけるラタノプロスト遊離酸の濃度。
【実施例】
【００７６】
１．カチオン性水中油型エマルジョンの調製
本発明に係るカチオン性水中油型エマルジョンを、界面活性剤の総質量に対するプロスタグランジンの質量比が１、界面活性剤の総質量に対する飽和油の質量比が２００にして、プロスタグランジン（ラタノプロスト）と飽和油（ＭＣＴ）と塩化セタルコニウムを５０℃で混合して油相を調製する工程、グリセリンと精製水を５０℃で混合して水相を調製する工程、油相を水相に組み込む工程、当業者に知られている任意の好適な手段、例えば、１６０００ｒｐｍで５分間の高剪断混合（ポリトロン(Polytron)ＰＴ６１００、Kinematica社、スイス）によってエマルジョンの液滴の大きさを減少させる工程、冷却したエマルジョンを１５０００ｐｓｉで２０分間均質化（Emulsiflex C3、Avestin社、カナダ）する工程、ｐＨをＮａＯＨで調整する工程、およびエマルジョンを高圧蒸気滅菌によって滅菌する工程によって調製する。
【００７７】
エマルジョンの組成を表１に示す。
【表１】
【００７８】
滅菌後のエマルジョンのｐＨは約５．０である。
【表２】
【００７９】
２．安定性試験および比較試験
実施例１のエマルジョンの安定性は、加速条件「苛酷試験」（８０℃で１４日間）で評価し、カチオン性エマルジョン（発明）とキサラタン（登録商標）との比較分析を同じ「苛酷試験」条件で行なった。両方の試験において、ＨＰＬＣ−紫外部測定法によってプロスタグランジン含有量を分析した。その結果を表２（安定性試験）および表３（比較試験）に示す。
【表３】
【表４】
【００８０】
Ｔ０において、本エマルジョン（発明）およびキサラタン（登録商標）におけるプロスタグランジンの濃度は約０．００５％である。しかし、両エマルジョンを「苛酷試験」（８０℃で１４日間）に曝した後は、プロスタグランジンの濃度は、エマルジョン（発明）では同じ値を維持したが、キサラタン（登録商標）の場合は、半分を超えて減少したことが認められる。さらに、驚くべきことに、界面活性剤の総質量に対する油の質量比が２００（油が界面活性剤よりも２００倍多い状態）であっても、エマルジョンはクリーム状にならず、合体も分離もしなかった。
【００８１】
３．表１のエマルジョンの薬物動態学的／薬力学的研究
雄および雌のニュージランドホワイト種ウサギに表１のエマルジョンまたはキサラタン（登録商標）を投与し、投与後の異なる時点（０．２５、０．５、１、４、６および２４時間後）で、標的組織（結膜、角膜、眼房水および毛様体）におけるラタノプロスト遊離酸の濃度を測定した。ＴｍａｘおよびＡＵＣ０．５〜２４時間を計算し、以下の表５に示す。
【表５】
【００８２】
図１（毛様体および角膜）および上に示した結果は、本エマルジョンの投与後にラタノプロスト遊離酸が標的眼組織内に高濃度で存在することを示している。前記濃度はキサラタン（登録商標）の濃度に類似しており、シュレム管の開口および、よって眼房水の排出を可能にし、それにより眼内圧を低下させるのに十分であることが分かっている。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、プロスタグランジンの局所投与のため、特に眼の病気または疾患、好ましくは目の内部、より具体的には前眼部に影響を及ぼす眼の病気（例えば、高眼圧症および／または緑内障）の治療のため、および睫毛の成長を促進するため、および／または睫毛の貧毛を治療するためのプロスタグランジンを含有するカチオン性水中油型エマルジョンに関する。本発明に係るカチオン性水中油型エマルジョンは、プロスタグランジンの化学的安定性を高めるための利点をさらに提供する。
【０００２】
本発明では、「プロスタグランジン」という用語は、プロスタグランジン、その誘導体、前駆体、プロドラッグまたは類似体に対して区別なく使用される。
【背景技術】
【０００３】
緑内障は眼内圧（ＩＯＰ）の上昇を特徴とする疾患であり、多くの場合、視神経の損傷および視野欠損を伴う。緑内障は治療せずに放置すると、最終的に失明につながる可能性がある。
【０００４】
プロスタグランジン、特にプロスタグランジンＦ２αおよびそのフェニル置換類似体は、ヒトおよび動物のＩＯＰを効果的に低下させることが知られている。実際、プロスタグランジンは、緑内障を治療するために眼科用薬剤に使用されている。例えば、ラタノプロストは、局所眼科用液剤（点眼液）の形態で入手可能であり、キサラタン（Ｘａｌａｔａｎ）（登録商標）という商標で販売されている。
【０００５】
実際、ラタノプロストは、緑内障の治療のために開発された強力なプロスタグランジンＦ２α類似体である。その化学名は、イソプロピル−（Ｚ）−７−［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ，５Ｓ）−３，５−ジヒドロキシ−２−［（３Ｒ）３−ヒドロキシ−５−フェニルペンチル］−シクロペンチル］−５−ヘプタノエートであり、その分子式はＣ２６Ｈ４０Ｏ５であり、その化学構造は以下である：
【化１】
【０００６】
具体的には、ラタノプロストは、眼の中への活性薬物の生物学的利用能を増加させるためにα鎖内のカルボキシル酸部分がエステル化されている親油性プロドラッグである。さらに、ラタノプロストは角膜を介して吸収され、角膜において、イソプロピルエステルプロドラッグは酸性型に加水分解されて生物学的に活性になる。
【０００７】
また、ビマトプロスト、ラタノプロストまたはトラボプロストなどのいくつかの眼科用プロスタグランジンは、睫毛の成長を促進することができるとも言われている。従って、そのようなプロスタグランジンは睫毛の貧毛の局所治療のために使用することができる。
【０００８】
プロスタグランジンに関して一般に直面する問題は、それらが化学的に不安定になり得ることである。特に、ラタノプロストは光および熱に対して非常に感受性が高いことが知られている。実際、これらの２つの要素（すなわち、光および熱）は、その加水分解および／または酸化を誘発してラタノプロストの安定性に影響を及ぼす場合がある。そのため、キサラタン（登録商標）の未開封の瓶は、暗所に２〜８℃の冷凍下で保管しなれなければならない。
【０００９】
従って、プロスタグランジンの化学的安定性が向上し、特に光および熱に対する経時的安定性が向上したプロスタグランジン製剤が必要である。
【００１０】
本出願人は、プロスタグランジンのエマルジョンをすでに着想し、かつエマルジョンがプロスタグランジンを安定させるのに適した媒体であることを見い出していた（例えば、国際公開第２００７／０４２２６２号を参照）。
【００１１】
しかし、眼科用エマルジョンの分野では、改良に向けて研究が続けられており、本出願人は、驚くべきことに、超低量の界面活性剤よってプロスタグランジンの安定性が得られ、よって、多くの場合、眼の刺激または痒みの原因となる高量の界面活性剤に起因する欠点を回避できることを実験で見い出した。
【００１２】
本発明は、市販品と比較して向上したプロスタグランジンの安定性を示すと同時に、界面活性剤が少なく、毒性がなく、患者が忍容でき、かつ少なくとも市販の製品と同程度に有効であるプロスタグランジン組成物を提供する。
【発明の概要】
【００１３】
本発明の目的は、プロスタグランジンと、２以下のヨウ素価を有する油と、少なくとも１種の第四級アンモニウム化合物を含む１種または複数の界面活性剤と、水とを含み、界面活性剤の総質量に対するプロスタグランジンの質量比が０．５〜５の範囲に含まれるコロイド状カチオン性水中油型エマルジョンである。
【００１４】
本発明の特定の実施形態では、本エマルジョンにおける界面活性剤の総質量に対するプロスタグランジンの質量比は、０．５〜４、０．５〜３、０．５〜３、０．５〜２、０．６〜１．５または０．７〜１．３の範囲にあるか、あるいは約１である。本発明の意味において、選択された値の前の「約」という用語は、選択された値のプラスマイナス１０％の範囲を意味する。
【００１５】
一実施形態によれば、本エマルジョンは、プロスタグランジン、油および界面活性剤（１種または複数）を含み、界面活性剤の総質量に対する油の質量比が５０〜５００、好ましくは１００〜４００、より好ましくは約２００であるようなエマルジョンである。
【００１６】
好ましい実施形態によれば、本エマルジョンにおける界面活性剤の総質量に対するプロスタグランジンの質量比は０．５〜４の範囲であり、界面活性剤の総質量に対する油の質量比は５０〜５００の範囲である。
【００１７】
驚くべきことに、本発明のエマルジョンは、超低量の界面活性剤を含有しているにも関わらず顕著な安定性を示し、その結果、患者において高い忍容性を示す。
【００１８】
本発明によれば、「良好な忍容性」または「高い忍容性」とは、「眼の不快感」に対する「治療効果」の比率が患者によって許容され、かつ好ましくはプラセボまたは０．９％のＮａＣｌ溶液に類似していることを意味する。眼における良好な忍容性を示すために、製剤中のカチオン性薬剤含有量は０．１％を超えてはならず、好ましくは０．０５％を超えてはならず、さらにより多くは好ましくは０．０３％を超えてはならないことが一般に認められている。
【００１９】
好ましい実施形態によれば、本発明に係るエマルジョンは、少なくとも１種の第四級アンモニウム化合物を含む１種または複数の界面活性剤を含む。
【００２０】
本発明に係るエマルジョンでは、第四級アンモニウム化合物は、カチオン性薬剤として使用される。第四級アンモニウム化合物は、好ましくは、セタルコニウムハロゲン化物、ベンザルコニウムハロゲン化物、ラウラルコニウムハロゲン化物、セトリミド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムハロゲン化物、テトラデシルトリメチルアンモニウムハロゲン化物、ドデシルトリメチルアンモニウムハロゲン化物、セトリモニウムハロゲン化物、ベンゼトニウムハロゲン化物、ベヘナルコニウムハロゲン化物、セテチルジモニウムハロゲン化物、セチルピリジニウムハロゲン化物、ベンゾドデシニウムハロゲン化物、クロラリルメテナミンハロゲン化物、ミリスチルアルコニウム(myristylalkonium)ハロゲン化物、ステアラルコニウムハロゲン化物またはそれらの混合物の中から選択される。ハロゲン化物としては臭化物および塩化物が挙げられる。
【００２１】
好ましくは、第四級アンモニウム化合物は、塩化セタルコニウム、塩化ベンザルコニウムまたはそれらの混合物の中から選択される。
【００２２】
本発明の別の実施形態では、本エマルジョンは、エマルジョン中に唯一存在する界面活性剤として、１種または複数の第四級アンモニウム化合物を含む。言い換えると、本実施形態では、エマルジョン中の界面活性剤の総和は、全ての第四級アンモニウム化合物の和からなる。
【００２３】
本発明によれば、本エマルジョンは１種の界面活性剤のみを含み、それは第四級アンモニウム化合物、好ましくは塩化セタルコニウムである。本実施形態では、本発明のエマルジョンは、先行技術のエマルジョンよりも単純なエマルジョンであり、すなわち先行技術のエマルジョンよりも含有成分が少ない。
【００２４】
第四級アンモニウム化合物、好ましくは塩化セタルコニウムの濃度は、好ましくは０．００１〜０．１％ｗ／ｗ、より好ましくは０．００２〜０．０５％ｗ／ｗ、さらにより好ましくは０．００２〜０．０３％ｗ／ｗの範囲である。
【００２５】
典型的には、本エマルジョンは、本発明のゼータ電位が正の状態を維持する限り、第四級アンモニウム界面活性剤に加えて、例えば、さらなるカチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、親水性界面活性剤（高いＨＬＢを有する）、疎水性界面活性剤（低いＨＬＢを有する）またはそれらの混合物などのさらなる界面活性剤を含んでいてもよい。
【００２６】
さらなるカチオン性界面活性剤は、オレイルアミンまたはステアリルアミンなどのＣ１０〜Ｃ２４第一級アルキルアミン、第三級脂肪族アミン、カチオン性脂質、アミノアルコール；クロルヘキシジンおよびその塩、ポリアミノプロピルビグアナイド、フェンホルミン、アルキルビグアナイドまたはそれらの混合物から選択されるビグアナイド系の塩；キトサン、１，２−ジオレイル−３−トリメチルアンモニウム−プロパン、１，２−ジオレイル−ｓｎ−グリセロ−ホスファチジルエタノールアミン、カチオン性スフィンゴ糖脂質またはカチオン性コレステロール誘導体またはそれらの混合物から選択されるカチオン性高分子を含む。
【００２７】
典型的には、非イオン性界面活性剤は、アルキルポリエチレンオキシド、アルキルフェノールポリエチレンオキシド、ポロクサマー、チロキサポール、アルキルポリグルコシド、脂肪族アルコール、コカミドＭＥＡ、コカミドＤＥＡ、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、ソルビタンエステル、ステアリン酸ポリオキシル、ポリソルベートまたはそれらの混合物を含む。別の実施形態によれば、本発明の組成物は、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体を含有していない。
【００２８】
典型的には、アニオン性界面活性剤は、パーフルオロオクタン酸、パーフルオロオクタンスルホン酸、アルキル硫酸塩、硫酸ナトリウムラウリルエーテル、アルキルベンゼンスルホン酸塩、石鹸、脂肪酸塩またはそれらの混合物を含む。
【００２９】
典型的には、双性イオン性界面活性剤は、ドデシルベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココアンホグリシン酸塩(coco-ampho-glycinate)またはそれらの混合物を含む。
【００３０】
典型的には、本発明に係る界面活性剤は、親水性界面活性剤（高いＨＬＢを有する）および／または疎水性界面活性剤（低いＨＬＢを有する）またはそれらの混合物を含む。
【００３１】
好ましくは、本エマルジョンはリン脂質を含有していない。
【００３２】
特定の実施態様では、本発明のエマルジョン中に存在する界面活性剤は、第四級アンモニウム化合物、ポロクサマー、チロキサポール、ポリソルベート、ソルビタンエステル、ステアリン酸ポリオキシルまたはそれらの混合物の中から選択される。
【００３３】
特定の実施態様では、本エマルジョンは、唯一の界面活性剤として、ラタノプロスト、中鎖脂肪酸トリグリセリド（ＭＣＴ）、塩化セタルコニウムを含む。
【００３４】
本発明に係るエマルジョンはカチオン性エマルジョンであり、それはゼータ電位が経時的に正の状態を維持することを意味する。この正のゼータ電位は、好ましくは１０ｍＶ超、より好ましくは２０ｍＶ以上であってもよい。
【００３５】
ゼータ電位はコロイド粒子間の相互作用の大きさの非常に良好な指標であり、ゼータ電位の測定値はコロイド系の安定性を評価するために一般に使用されることは長い間知られている。特定の系において測定されるゼータ電位は、その表面の化学作用に依存し、かつその周囲環境との相互作用の仕方にも依存している。
【００３６】
典型的には、本発明に係るカチオン性エマルジョンは、経時的な物理的安定性を有し、かつ２５℃で２年間にわたって正のゼータ電位を保持し得る。ゼータ電位の各測定のために、以下のような操作を行う。
【００３７】
本エマルジョンの液滴表面のゼータ電位は、好適なソフトウェアを備えかつ付属の標準液で較正したMalvern Zetasizer 2000（Malvern Instruments社、英国）などの装置を用いて電気泳動移動度によって測定する。
【００３８】
本エマルジョンは、最適な粒子の検出を可能にする散乱強度を得るために、必要に応じて再蒸留水で希釈する。ホモダイン検出における試料計数率は、１００〜１０００ＫＣｐｓでなければならない（ヘテロダイン検出が使用される場合、参照ビームの寄与は推定しなければならない）。３つの連続的な測定は、１５０ｍＶの一定のセル駆動電圧(cell drive)を用いて２５℃で行う。電気泳動移動度は、水の誘電率および粘度を用いるスモルコフスキー（Ｓｍｏｌｕｃｈｏｗｓｋｉ）方程式によってゼータ電位値に変換する。測定値は得られた３つの値の平均に一致する。
【００３９】
特定の実施態様では、本発明のエマルジョンは、どんな緩衝液も含有していない。
【００４０】
本発明の特定の実施形態によれば、本エマルジョンは、高圧蒸気滅菌中に安定な状態を維持する。本発明によれば、「高圧蒸気滅菌」は、気圧よりも高い約１０３ｋＰａ（１５ｐｓｉ）で、長期間（例えば１０〜６０分、好ましくは１０〜２０分）、高温（例えば１００〜２００℃、好ましくは１２１℃）のオートクレーブ内で製品を加熱することによる圧力下での蒸気による製品の滅菌として定義されている。蒸気および圧力によって十分な熱を微生物まで移動させ、微生物を殺し、よって製品を滅菌する。
【００４１】
本発明によれば、「安定性」とは、製品が、指定された限界の範囲内で、かつその貯蔵および使用期間（すなわち、その貯蔵寿命）の間ずっと、その製造の時点に有していたのと同じ特性および特徴を保持する程度として定義されている。
【００４２】
安定性試験の目的は、原薬または製剤の経時的な品質に関する証拠を提供することであり、前記製品は、様々な環境要因（例えば、温度、湿度および光）に曝される。その結果は、適当な貯蔵条件、再試験期間および貯蔵寿命を提供するのに有用となり得る。
【００４３】
従来の安定性研究でも最終的に薬物の有効期限に影響を及ぼすそれらの要因を評価しているが、このような従来の研究は時間および費用がかかる。従って、例えば医薬製品の貯蔵寿命を予測するために、医薬品業界では通常、「加速安定性試験」（苛酷試験）を使用する。これらの加速試験は、分解経路を確立し、かつ可能性のある分解生成物を同定することによって、目的の分子の固有の安定性機構を理解するのを助ける。この種の研究では、製品は、約４０℃の温度で約６ヶ月間のような極限条件に通常曝される。
【００４４】
本発明によれば、「コロイド状」とは、本エマルジョンが、１μｍ以下の粒径を有しかつ水の中に分散した界面膜によって取り囲まれた油性コアを有するコロイド粒子を含むことを意味する。典型的には、油性コアはプロスタグランジンおよび油を含む。プロスタグランジンは親油性であるため、本質的に油性コアの中に存在することが理解できる。典型的には、本エマルジョンは、皮膚軟化剤（好ましくはグリセリン）、ｐＨ調整剤（例えば、ＮａＯＨ）、浸透圧剤または防腐剤などの他の成分を含有していてもよい。
【００４５】
本発明に係るエマルジョンは、コロイド粒子が、１μｍ以下、有利には３００ｎｍ以下、より有利には１００〜２５０ｎｍの範囲の平均粒径を有するようなエマルジョンである。
【００４６】
一実施形態では、プロスタグランジンは、プロスタグランジンＦ２α、その誘導体、前駆体、プロドラッグまたは類似体である。
【００４７】
別の実施形態では、プロスタグランジンは、眼科用プロスタグランジン、特に高眼圧症および／または緑内障の治療において有効なプロスタグランジンである。
【００４８】
別の実施形態では、プロスタグランジンは、活性なプロスタグランジン（特に活性な眼科用プロスタグランジン）のエステルプロドラッグもしくはアミドプロドラッグまたはそれらの混合物である。エステルプロドラッグとしては、メチルエステル、エチルエステル、イソプロピルエステルまたはブチルエステルなどのＣ１〜Ｃ４アルキルエステルプロドラッグが挙げられ、アミドプロドラッグとしては、メチルアミド、エチルアミド、イソプロピルアミドまたはブチルアミドなどのＣ１〜Ｃ４アルキルアミドプロドラッグが挙げられる。
【００４９】
特定の実施形態によれば、本発明のプロスタグランジンは、ラタノプロスト、イソプロピルウノプロストン、トラボプロスト、ビマトプロスト、タフルプロストまたはそれらの混合物の中から選択される。
【００５０】
好ましい実施形態では、本発明に係るエマルジョンはラタノプロストを含む。
【００５１】
本発明に係るエマルジョンの油性コアの中に存在するプロスタグランジンの量は、プロスタグランジンの性質および用途によって決まる。典型的には、本エマルジョンの総重量に対するプロスタグランジンの量は、０．００１〜１％ｗ／ｗ、好ましくは０．００２〜０．３％ｗ／ｗ、さらにより好ましくは、０．００４〜０．１５％ｗ／ｗの範囲である。
【００５２】
特定の実施態様では、プロスタグランジンは、ドルゾラミドまたはチモロールなどの他の抗緑内障有効成分と組み合わせることができる。
【００５３】
本発明によれば、当該油は、好ましくは、本エマルジョン中での酸化および／または加水分解によるプロスタグランジンの分解を制限することができる飽和油の中から選択される。
【００５４】
本発明によれば、「飽和油」は、２以下、好ましくは２未満のヨウ素価を有する油であり、これは、この油が二重もしくは三重結合を含む炭化水素鎖を有するどんな分子も実質的に含有していないことを意味する。
【００５５】
ヨウ素価は、例えば、欧州薬局方モノグラフ２．５．４または米国薬局方モノグラフ４０１に開示されている方法に従って測定することができる。
【００５６】
本発明の特定の実施形態によれば、当該油は、油性脂肪酸、油性脂肪族アルコール、脂肪酸エステル（例えば、ミリスチン酸イソプロピルおよびパルミチン酸イソプロピル）、植物油、動物油、鉱油（例えば、ワセリン）、流動パラフィン、半合成油（例えば、植物油から得られる分別油）またはそれらの混合物の中から選択される。
【００５７】
本発明によれば、「半合成油」は天然油からの化学合成によって調製される。
【００５８】
特に、本発明に係る油は、分別されたヤシ油、核油またはババス油から得られる半合成油である。より詳細には、当該油は中鎖脂肪酸トリグリセリド（ＭＣＴ）である。
【００５９】
実際、欧州薬局方によれば、中鎖脂肪酸トリグリセリド（ＭＣＴ）は、得られた脂肪酸の加水分解、分別、および再エステル化によって、ココヤシ(Cocos nucifera L.)の内胚乳の硬い乾燥部分から抽出された不揮発性油であると言われている。ＭＣＴは、その９５％以上が飽和脂肪酸オクタン（カプリル）酸およびデカン（カプリン）酸である脂肪酸の短鎖もしくは中鎖脂肪酸トリグリセリドのみの混合物からなる。
【００６０】
さらに、ＭＣＴは、少量（最大４％）のＭＣＴを含み得る乳脂肪などの一部の動物性製品だけでなく、核油およびババス油の中にもかなりの量で含まれている。
【００６１】
いくつかの実施形態では、本エマルジョンの総重量に対する当該油の量は、７％ｗ／ｗ以下、好ましくは０．５〜５％ｗ／ｗ、さらにより好ましくは１〜３％ｗ／ｗである。
【００６２】
別の実施形態では、エマルジョンのｐＨは、４〜７、好ましくは４．５〜６．５、より好ましくは４．５〜６の範囲に含まれ、さらにより好ましくは約５であることが好ましい。
【００６３】
好ましい実施形態によれば、本発明の組成物は、浸透圧剤、好ましくはグリセリンを含む。
【００６４】
本発明の別の目的は、先に記載したエマルジョンの製造方法である。本発明のエマルジョンは、プロスタグランジン（例えば、ラタノプロスト）と飽和油（例えば、ＭＣＴ）と、場合により、それが水相に溶けない場合には四級アンモニウムとを混合して油相を調製する工程、水溶性成分（例えば、グリセリン）と精製水を混合して水相を調製する工程、油相を水相に組み込む工程、当業者に知られる任意の好適な手段、例えば高剪断混合によってエマルジョンの液滴の大きさを減少させる工程、冷却したエマルジョンを均質化する工程、場合により、例えばＮａＯＨまたはＨＣｌを用いてｐＨを生理的ｐＨに調整する工程、および場合により、高圧蒸気滅菌によってエマルジョンを滅菌する工程によって調製する。
【００６５】
本発明のエマルジョンのさらなる利点は、本エマルジョンが高圧蒸気滅菌中も安定している点であり、言い換えると、プロスタグランジンは分解されず、ゼータ電位は正の状態を維持する点である。
【００６６】
本発明によれば、本発明に係るカチオン性水中油型エマルジョンは、眼の病気または疾患、好ましくは眼の内部の眼の病気または疾患に罹患している患者の治療に有用である。本発明の一実施形態では、前記患者は、眼の表面の病変、特に角膜または結膜の病変には罹患していない。本発明の意味において、角膜もしくは結膜病変は、角膜、結膜もしくは杯細胞の局所的破壊である。そのような病変は、局所性または播種性であり、それにより、角膜びらん、点状角膜症、上皮欠損、角膜潰瘍、角膜瘢痕、角膜菲薄化、角膜穿孔、角膜炎、結膜炎、創傷、小さな擦過傷などが生じる場合がある。
【００６７】
別の実施形態では、患者は、第四級ハロゲン化アンモニウムに対して忍容性を有する。
【００６８】
本発明に係るエマルジョンは、好ましくは、患者の、例えば眼の表面、特に角膜または結膜あるいは毛髪（例えば、睫毛）に局所的に塗布することを目的としている。
【００６９】
従って、本発明は、治療量の本発明の組成物を投与することによって、眼の病気または疾患、好ましくは眼の内部の眼の病気または疾患に罹患している患者の治療方法にも関する。この投与方法は、眼の表面に１日２滴または１日１滴である。この治療は、生涯続く治療である。
【００７０】
本発明によれば、カチオン性水中油型エマルジョンは、睫毛の成長の促進または睫毛の貧毛の治療に有用である。
【００７１】
本発明の一実施形態によれば、本エマルジョンは、点眼薬、眼軟膏または眼科用ゲルの形態であってもよい。
【００７２】
本発明の目的は、本発明に係るカチオン性水中油型エマルジョンを含む送達装置である。
【００７３】
典型的には、本発明に係る送達装置は、レンズ、眼科用パッチ、インプラント、挿入物を含む群から選択される。
【００７４】
本発明の他の特徴および利点については、以下の非限定的な実施例を読めば明らかになるであろう。
【図面の簡単な説明】
【００７５】
【図１】本発明のエマルジョンの投与後の毛様体および角膜におけるラタノプロスト遊離酸の濃度。
【実施例】
【００７６】
１．カチオン性水中油型エマルジョンの調製
本発明に係るカチオン性水中油型エマルジョンを、界面活性剤の総質量に対するプロスタグランジンの質量比が１、界面活性剤の総質量に対する飽和油の質量比が２００にして、プロスタグランジン（ラタノプロスト）と飽和油（ＭＣＴ）と塩化セタルコニウムを５０℃で混合して油相を調製する工程、グリセリンと精製水を５０℃で混合して水相を調製する工程、油相を水相に組み込む工程、当業者に知られている任意の好適な手段、例えば、１６０００ｒｐｍで５分間の高剪断混合（ポリトロン(Polytron)ＰＴ６１００、Kinematica社、スイス）によってエマルジョンの液滴の大きさを減少させる工程、冷却したエマルジョンを１５０００ｐｓｉで２０分間均質化（Emulsiflex C3、Avestin社、カナダ）する工程、ｐＨをＮａＯＨで調整する工程、およびエマルジョンを高圧蒸気滅菌によって滅菌する工程によって調製する。
【００７７】
エマルジョンの組成を表１に示す。
【表１】
【００７８】
滅菌後のエマルジョンのｐＨは約５．０である。
【表２】
【００７９】
２．安定性試験および比較試験
実施例１のエマルジョンの安定性は、加速条件「苛酷試験」（８０℃で１４日間）で評価し、カチオン性エマルジョン（発明）とキサラタン（登録商標）との比較分析を同じ「苛酷試験」条件で行なった。両方の試験において、ＨＰＬＣ−紫外部測定法によってプロスタグランジン含有量を分析した。その結果を表２（安定性試験）および表３（比較試験）に示す。
【表３】
【表４】
【００８０】
Ｔ０において、本エマルジョン（発明）およびキサラタン（登録商標）におけるプロスタグランジンの濃度は約０．００５％である。しかし、両エマルジョンを「苛酷試験」（８０℃で１４日間）に曝した後は、プロスタグランジンの濃度は、エマルジョン（発明）では同じ値を維持したが、キサラタン（登録商標）の場合は、半分を超えて減少したことが認められる。さらに、驚くべきことに、界面活性剤の総質量に対する油の質量比が２００（油が界面活性剤よりも２００倍多い状態）であっても、エマルジョンはクリーム状にならず、合体も分離もしなかった。
【００８１】
３．表１のエマルジョンの薬物動態学的／薬力学的研究
雄および雌のニュージランドホワイト種ウサギに表１のエマルジョンまたはキサラタン（登録商標）を投与し、投与後の異なる時点（０．２５、０．５、１、４、６および２４時間後）で、標的組織（結膜、角膜、眼房水および毛様体）におけるラタノプロスト遊離酸の濃度を測定した。ＴｍａｘおよびＡＵＣ０．５〜２４時間を計算し、以下の表５に示す。
【表５】
【００８２】
図１（毛様体および角膜）および上に示した結果は、本エマルジョンの投与後にラタノプロスト遊離酸が標的眼組織内に高濃度で存在することを示している。前記濃度はキサラタン（登録商標）の濃度に類似しており、シュレム管の開口および、よって眼房水の排出を可能にし、それにより眼内圧を低下させるのに十分であることが分かっている。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
プロスタグランジンと、
２以下のヨウ素価を有する油と、
少なくとも１種の第四級アンモニウム化合物を含む１種または複数の界面活性剤と、
水と、
を含み、
正のゼータ電位を有し、かつ前記界面活性剤の総質量に対する前記プロスタグランジンの質量比は０．５〜５の範囲である水中油型エマルジョン。
【請求項２】
前記界面活性剤の総質量に対する前記プロスタグランジンの質量比が０．５〜４、好ましくは０．５〜３、より好ましくは０．５〜２、さらにより好ましくは０．６〜１．５、さらにより好ましくは０．７〜１．３の範囲であり、さらにより好ましくは約１であることを特徴とする、請求項１に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項３】
前記プロスタグランジンは、活性なプロスタグランジンのエステルプロドラッグもしくはアミドプロドラッグまたはそれらの混合物の中から選択されることを特徴とする、請求項１または２に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項４】
前記プロスタグランジンは、ラタノプロスト、イソプロピルウノプロストン、トラボプロスト、ビマトプロスト、タフルプロストまたはそれらの混合物の中から選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項５】
前記第四級アンモニウム化合物は、セタルコニウムハロゲン化物、ベンザルコニウムハロゲン化物、ラウラルコニウムハロゲン化物、セトリミド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムハロゲン化物、テトラデシルトリメチルアンモニウムハロゲン化物、ドデシルトリメチルアンモニウムハロゲン化物、セトリモニウムハロゲン化物、ベンゼトニウムハロゲン化物、ベヘナルコニウムハロゲン化物、セテチルジモニウムハロゲン化物、セチルピリジニウムハロゲン化物、ベンゾドデシニウムハロゲン化物、クロラリルメテナミンハロゲン化物、ミリスチルアルコニウム(myristylalkonium)ハロゲン化物、ステアラルコニウムハロゲン化物またはそれらの混合物の中から選択される、請求項１〜４のいずれか１項に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項６】
前記第四級アンモニウム化合物は、塩化セタルコニウム、塩化ベンザルコニウムまたはそれらの混合物の中から選択される、請求項５に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項７】
前記油は、油性脂肪酸、油性脂肪族アルコール、脂肪酸エステル（例えば、ミリスチン酸イソプロピルおよびパルミチン酸イソプロピル）、植物油、動物油、鉱油（例えば、ワセリン）、流動パラフィン、半合成油（例えば、植物油から得られる分別油）またはそれらの混合物の中から選択されることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか１項に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項８】
前記分別油は中鎖脂肪酸トリグリセリド（ＭＣＴ）であることを特徴とする、請求項７に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項９】
前記界面活性剤は、ポロクサマー、チロキサポール、ポリソルベート、ソルビタンエステル、ステアリン酸ポリオキシルまたはそれらの混合物の中から選択される、請求項１〜８のいずれか１項に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項１０】
前記エマルジョンの総重量に対するプロスタグランジンの量は、０．００１〜１％ｗ／ｗ、好ましくは０．００２〜０．３％ｗ／ｗ、さらにより好ましくは０．００４〜０．１５％ｗ／ｗの範囲である、請求項１〜９のいずれか１項に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項１１】
前記組成物全体に対する前記第四級アンモニウム化合物の量は、０．００１〜０．１％ｗ／ｗ、好ましくは０．００２〜０．０５％ｗ／ｗ、さらにより好ましくは０．００２〜０．０３％ｗ／ｗの範囲である、請求項１〜１０のいずれか１項に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項１２】
前記エマルジョンの総重量に対する前記油の量は、７％ｗ／ｗ以下、好ましくは０．５〜５％ｗ／ｗ、さらにより好ましくは１〜３％ｗ／ｗである、請求項１〜１１のいずれか１項に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項１３】
前記界面活性剤の総質量に対する前記プロスタグランジンの質量比は０．５〜４の範囲であり、前記界面活性剤の総質量に対する前記油の質量比は５０〜５００の範囲である、請求項１〜１２のいずれか１項に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項１４】
高眼圧症および／または緑内障の治療に使用される請求項１〜１３のいずれか１項に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項１５】
請求項１〜１４のいずれか１項に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョンを含む送達装置。
【請求項１】
プロスタグランジンと、
２以下のヨウ素価を有する油と、
少なくとも１種の第四級アンモニウム化合物を含む１種または複数の界面活性剤と、
水と、
を含み、
正のゼータ電位を有し、かつ前記界面活性剤の総質量に対する前記プロスタグランジンの質量比は０．５〜５の範囲である水中油型エマルジョン。
【請求項２】
前記界面活性剤の総質量に対する前記プロスタグランジンの質量比が０．５〜４、好ましくは０．５〜３、より好ましくは０．５〜２、さらにより好ましくは０．６〜１．５、さらにより好ましくは０．７〜１．３の範囲であり、さらにより好ましくは約１であることを特徴とする、請求項１に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項３】
前記プロスタグランジンは、活性なプロスタグランジンのエステルプロドラッグもしくはアミドプロドラッグまたはそれらの混合物の中から選択されることを特徴とする、請求項１または２に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項４】
前記プロスタグランジンは、ラタノプロスト、イソプロピルウノプロストン、トラボプロスト、ビマトプロスト、タフルプロストまたはそれらの混合物の中から選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項５】
前記第四級アンモニウム化合物は、セタルコニウムハロゲン化物、ベンザルコニウムハロゲン化物、ラウラルコニウムハロゲン化物、セトリミド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムハロゲン化物、テトラデシルトリメチルアンモニウムハロゲン化物、ドデシルトリメチルアンモニウムハロゲン化物、セトリモニウムハロゲン化物、ベンゼトニウムハロゲン化物、ベヘナルコニウムハロゲン化物、セテチルジモニウムハロゲン化物、セチルピリジニウムハロゲン化物、ベンゾドデシニウムハロゲン化物、クロラリルメテナミンハロゲン化物、ミリスチルアルコニウム(myristylalkonium)ハロゲン化物、ステアラルコニウムハロゲン化物またはそれらの混合物の中から選択される、請求項１〜４のいずれか１項に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項６】
前記第四級アンモニウム化合物は、塩化セタルコニウム、塩化ベンザルコニウムまたはそれらの混合物の中から選択される、請求項５に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項７】
前記油は、油性脂肪酸、油性脂肪族アルコール、脂肪酸エステル（例えば、ミリスチン酸イソプロピルおよびパルミチン酸イソプロピル）、植物油、動物油、鉱油（例えば、ワセリン）、流動パラフィン、半合成油（例えば、植物油から得られる分別油）またはそれらの混合物の中から選択されることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか１項に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項８】
前記分別油は中鎖脂肪酸トリグリセリド（ＭＣＴ）であることを特徴とする、請求項７に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項９】
前記界面活性剤は、ポロクサマー、チロキサポール、ポリソルベート、ソルビタンエステル、ステアリン酸ポリオキシルまたはそれらの混合物の中から選択される、請求項１〜８のいずれか１項に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項１０】
前記エマルジョンの総重量に対するプロスタグランジンの量は、０．００１〜１％ｗ／ｗ、好ましくは０．００２〜０．３％ｗ／ｗ、さらにより好ましくは０．００４〜０．１５％ｗ／ｗの範囲である、請求項１〜９のいずれか１項に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項１１】
前記組成物全体に対する前記第四級アンモニウム化合物の量は、０．００１〜０．１％ｗ／ｗ、好ましくは０．００２〜０．０５％ｗ／ｗ、さらにより好ましくは０．００２〜０．０３％ｗ／ｗの範囲である、請求項１〜１０のいずれか１項に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項１２】
前記エマルジョンの総重量に対する前記油の量は、７％ｗ／ｗ以下、好ましくは０．５〜５％ｗ／ｗ、さらにより好ましくは１〜３％ｗ／ｗである、請求項１〜１１のいずれか１項に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項１３】
前記界面活性剤の総質量に対する前記プロスタグランジンの質量比は０．５〜４の範囲であり、前記界面活性剤の総質量に対する前記油の質量比は５０〜５００の範囲である、請求項１〜１２のいずれか１項に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項１４】
高眼圧症および／または緑内障の治療に使用される請求項１〜１３のいずれか１項に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョン。
【請求項１５】
請求項１〜１４のいずれか１項に記載のコロイド状カチオン性水中油型エマルジョンを含む送達装置。
【図１】
【公表番号】特表２０１２−５１９６６５（Ｐ２０１２−５１９６６５Ａ）
【公表日】平成２４年８月３０日（２０１２．８．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５５２４４４（Ｐ２０１１−５５２４４４）
【出願日】平成２２年３月４日（２０１０．３．４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５２７４１
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１００２１８
【国際公開日】平成２２年９月１０日（２０１０．９．１０）
【出願人】（５１０１４１７８５）ノバガリ ファーマ エスエー (2)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年８月３０日（２０１２．８．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年３月４日（２０１０．３．４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５２７４１
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１００２１８
【国際公開日】平成２２年９月１０日（２０１０．９．１０）
【出願人】（５１０１４１７８５）ノバガリ ファーマ エスエー (2)
【Ｆターム（参考）】
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